JPS5928251B2 - 白血球分類装置 - Google Patents
白血球分類装置Info
- Publication number
- JPS5928251B2 JPS5928251B2 JP50105906A JP10590675A JPS5928251B2 JP S5928251 B2 JPS5928251 B2 JP S5928251B2 JP 50105906 A JP50105906 A JP 50105906A JP 10590675 A JP10590675 A JP 10590675A JP S5928251 B2 JPS5928251 B2 JP S5928251B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- white blood
- blood cells
- blood cell
- granules
- granulocytes
- Prior art date
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- Expired
Links
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- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 15
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 14
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1468—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Biochemistry (AREA)
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- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、白血球自動分類において、大きな顆粒をもつ
好酸球、好塩基球とその他の白血球（好中球、単球、リ
ンパ球等）を識別する白血球分類装置に関する。
好酸球、好塩基球とその他の白血球（好中球、単球、リ
ンパ球等）を識別する白血球分類装置に関する。
白血球分類における重要な情報の１つとして、大きな顆
粒の有無があげられる。
粒の有無があげられる。
この顆粒の有無により白血球を顆粒球と非顆粒球の二つ
のグループに分離が可能である。以上のことから、これ
までにも顆粒を抽出し、その孤立したパタンの個数を計
数する方法（本発明者が先に出願した特願昭５０−５８
５９３号明細書（特開昭５１−１３４６８８）「白血球
分類装置」に詳しい。）が考えられたが、上記の方法で
は顆粒を抽出するために変形二次差分処理が必要であり
、汎用計算機でこの処理を行うと処理時間が長く、また
装置化する場合も構成が複雑になる。本発明は、以下の
事実に基づき、以上の欠点を解消する白血球分類装置に
提供する。
のグループに分離が可能である。以上のことから、これ
までにも顆粒を抽出し、その孤立したパタンの個数を計
数する方法（本発明者が先に出願した特願昭５０−５８
５９３号明細書（特開昭５１−１３４６８８）「白血球
分類装置」に詳しい。）が考えられたが、上記の方法で
は顆粒を抽出するために変形二次差分処理が必要であり
、汎用計算機でこの処理を行うと処理時間が長く、また
装置化する場合も構成が複雑になる。本発明は、以下の
事実に基づき、以上の欠点を解消する白血球分類装置に
提供する。
第３図に血球各部の典型的な吸収特性を示したが、この
図より緑領域（主波長が５３０〜５７０ｎｍ程度）にお
ける白血球の核、顆粒、非顆粒球の細胞質の吸収特性３
０、３１、３２に有意の差が認められる。
図より緑領域（主波長が５３０〜５７０ｎｍ程度）にお
ける白血球の核、顆粒、非顆粒球の細胞質の吸収特性３
０、３１、３２に有意の差が認められる。
それゆえ白血球を含むある試料の透過光のなす像を電気
信号に変換し、これを所定のしきい値にて２値化し、再
び２次元画面に再構成すれば、白血球の核の領域を示す
パタン対象領域を゛１’’その他゛ｏ’’とした２値化
画像が得られる。すなわち、画面上で核の部分の抽出が
行なわれる。また、別のしきい値を用いて上記電気信号
を２値化して画面を再構成すれば白血球の核及び顆粒の
領域を示パタンを得ることもできる°顆粒球（好酸球、
好塩基球）においては、細胞質内に多数の顆粒を含むた
め上記二つのパタンの大きさに有意の差が生じるが、非
顆粒球においてはほとんど顆粒の部分が存在せず、した
がつて上記の２つのしきい値でそれぞれ２値化を行なつ
ても、再構成された画面に現れるパタンはいずれも試料
中の白血球の核の領域にほぼ対応するので上記二者のパ
タンの大きさに顆粒球ほどの有意の差は認められない０
以上の事実により上記二者の比を求めることにより顆粒
球と非顆粒球の識別が可能である０これは核の光吸収が
顕著である白色光下においても同様のことが言え、以上
の識別処理は緑色光下のみならず、白色光下においても
可能である０この方法は特殊な画像処理を必要とせず閾
値法により達成でき、前述した変形二次差分を用いた方
法の欠点を解消しうる０またこの方法においては赤血球
像が障害となるが、この点については本発明者が先に出
願した特願昭４９−１３８３９５号明細書（特開昭５１
−６５６９５）「画像入力装置」に記述した方法などに
より赤血球像の除去が可能である０すなわち、第３図に
赤血球の透過光吸収特性を３３にて示すが、青領域（波
長４２０〜４３０ｔｔｍ）では白血球の核や顆粒の吸収
率（３０及び３１）に比べ、赤血球の吸収率が相当に高
い０したがつて青色フイルムを介した画像信号を適切な
しきい値により２値化し、赤血球像のみのパタンを得る
ことができ、これをマスク・パタンとして白血球の処理
を行なえば良い０すなわち、緑色フイルタを用いるか、
もしくは白色光を用いた透過光像の２値化により得られ
れたパタンから上記赤血球像のみを示すパタンを除去す
れば白血球の核のみ、もしくは核及び顆粒のパタンが得
られる。
信号に変換し、これを所定のしきい値にて２値化し、再
び２次元画面に再構成すれば、白血球の核の領域を示す
パタン対象領域を゛１’’その他゛ｏ’’とした２値化
画像が得られる。すなわち、画面上で核の部分の抽出が
行なわれる。また、別のしきい値を用いて上記電気信号
を２値化して画面を再構成すれば白血球の核及び顆粒の
領域を示パタンを得ることもできる°顆粒球（好酸球、
好塩基球）においては、細胞質内に多数の顆粒を含むた
め上記二つのパタンの大きさに有意の差が生じるが、非
顆粒球においてはほとんど顆粒の部分が存在せず、した
がつて上記の２つのしきい値でそれぞれ２値化を行なつ
ても、再構成された画面に現れるパタンはいずれも試料
中の白血球の核の領域にほぼ対応するので上記二者のパ
タンの大きさに顆粒球ほどの有意の差は認められない０
以上の事実により上記二者の比を求めることにより顆粒
球と非顆粒球の識別が可能である０これは核の光吸収が
顕著である白色光下においても同様のことが言え、以上
の識別処理は緑色光下のみならず、白色光下においても
可能である０この方法は特殊な画像処理を必要とせず閾
値法により達成でき、前述した変形二次差分を用いた方
法の欠点を解消しうる０またこの方法においては赤血球
像が障害となるが、この点については本発明者が先に出
願した特願昭４９−１３８３９５号明細書（特開昭５１
−６５６９５）「画像入力装置」に記述した方法などに
より赤血球像の除去が可能である０すなわち、第３図に
赤血球の透過光吸収特性を３３にて示すが、青領域（波
長４２０〜４３０ｔｔｍ）では白血球の核や顆粒の吸収
率（３０及び３１）に比べ、赤血球の吸収率が相当に高
い０したがつて青色フイルムを介した画像信号を適切な
しきい値により２値化し、赤血球像のみのパタンを得る
ことができ、これをマスク・パタンとして白血球の処理
を行なえば良い０すなわち、緑色フイルタを用いるか、
もしくは白色光を用いた透過光像の２値化により得られ
れたパタンから上記赤血球像のみを示すパタンを除去す
れば白血球の核のみ、もしくは核及び顆粒のパタンが得
られる。
以下、図面を用いて本発明の実施例を詳述する。
第１図の実施例においては、光源１の光を顕微鏡下の標
本２に導き、その透過光を光分離手段３（ハーフ・ミラ
ー、ダイクロイツク・ミラー等）で分離後、青色フイル
タ４（主波長４２０〜４３０ｎｍ程度）緑色フイルタ５
（主波長５５０ｎｍ付近）がその前面についている光電
変換装置６，７に導く０この光電変換装置６及び７とし
て例えば最像管を用いた掃引形カメラが用いられ、フイ
ルタを介した画像は一連の電気信号に変換される。まず
掃引の１レーム目の期間は光電変換装置６の出力信号を
最大・最小検出回路８へ導き、最大・最小値を検出後、
レベル設定回路９で最大・最小値の差の６０％付近にレ
ベルを設定する。レベル設定回路９の出力を比較器１０
の比較値としてセツトし、次に掃引の２フレーム目では
、比較器１０において光電変換装置６の出力信号から赤
血球部分のみを抽出する０比較器１０の出力信号は、ア
ナログ・スイツチ１１のゲート入力に導かれ、光電変換
装置７の出力信号を接・断する。その結果アナログ・ス
イツチ１１の出力は赤血球部分が除去され白血球部分に
対応する信号のみが残る。また上記の１フレーム目の期
間は光電変換装置７の出力信号を最大・最小検出回路１
２に導き、検出した最大・最小値をもとにレベル設定回
路１３，１４でそれぞれ最大・最小値の差の５０％、７
００！）付近にレベルを設定し、その値をそれぞれ比較
器１５，１６の比較値としてセツトする０また、２フレ
ーム目では、光電変関器の出力はアナログスイツチ１１
に導かれ、比較器１５，１６にアナログ・スイツチ１１
の出力信号を導いて、比較器１５において白血球の核部
分“１―他部分゛０゛の２値化信号を、比較器１６にお
いて白血球の核・顆粒部分６１―他部分゛Ｏ゛の２値化
信号を所定サンプリング周期で作り、それぞれ計数器１
７，１８へ導く０計数器１７，１８において”１゛の個
数を数えることによりそれぞれ核部分の大きさ、核及び
顆粒部分の大きさを求め、その二者の比を割算器１９で
求め、顆粒球と非顆粒球の識別を行うｏ実際に処理した
結果は、顆粒球においては２つのパタンの面積比は、平
均１．６０、分散０．１５であるのに対して非顆粒球で
は平均１．２７、分散０．１０であり、１．４０〜１．
４５付近に境界を設ければ顆粒球と非顆粒球の分類が可
能である〇第２図の実施例は、第１図の実施例における
、最大・最小検出回路８，９、比較器１０、アナログス
イツチ１１に相当する部分を引き算器２０、最大・最小
検出回路２１レベル設定回路２２，２３で置きかえたも
のである。
本２に導き、その透過光を光分離手段３（ハーフ・ミラ
ー、ダイクロイツク・ミラー等）で分離後、青色フイル
タ４（主波長４２０〜４３０ｎｍ程度）緑色フイルタ５
（主波長５５０ｎｍ付近）がその前面についている光電
変換装置６，７に導く０この光電変換装置６及び７とし
て例えば最像管を用いた掃引形カメラが用いられ、フイ
ルタを介した画像は一連の電気信号に変換される。まず
掃引の１レーム目の期間は光電変換装置６の出力信号を
最大・最小検出回路８へ導き、最大・最小値を検出後、
レベル設定回路９で最大・最小値の差の６０％付近にレ
ベルを設定する。レベル設定回路９の出力を比較器１０
の比較値としてセツトし、次に掃引の２フレーム目では
、比較器１０において光電変換装置６の出力信号から赤
血球部分のみを抽出する０比較器１０の出力信号は、ア
ナログ・スイツチ１１のゲート入力に導かれ、光電変換
装置７の出力信号を接・断する。その結果アナログ・ス
イツチ１１の出力は赤血球部分が除去され白血球部分に
対応する信号のみが残る。また上記の１フレーム目の期
間は光電変換装置７の出力信号を最大・最小検出回路１
２に導き、検出した最大・最小値をもとにレベル設定回
路１３，１４でそれぞれ最大・最小値の差の５０％、７
００！）付近にレベルを設定し、その値をそれぞれ比較
器１５，１６の比較値としてセツトする０また、２フレ
ーム目では、光電変関器の出力はアナログスイツチ１１
に導かれ、比較器１５，１６にアナログ・スイツチ１１
の出力信号を導いて、比較器１５において白血球の核部
分“１―他部分゛０゛の２値化信号を、比較器１６にお
いて白血球の核・顆粒部分６１―他部分゛Ｏ゛の２値化
信号を所定サンプリング周期で作り、それぞれ計数器１
７，１８へ導く０計数器１７，１８において”１゛の個
数を数えることによりそれぞれ核部分の大きさ、核及び
顆粒部分の大きさを求め、その二者の比を割算器１９で
求め、顆粒球と非顆粒球の識別を行うｏ実際に処理した
結果は、顆粒球においては２つのパタンの面積比は、平
均１．６０、分散０．１５であるのに対して非顆粒球で
は平均１．２７、分散０．１０であり、１．４０〜１．
４５付近に境界を設ければ顆粒球と非顆粒球の分類が可
能である〇第２図の実施例は、第１図の実施例における
、最大・最小検出回路８，９、比較器１０、アナログス
イツチ１１に相当する部分を引き算器２０、最大・最小
検出回路２１レベル設定回路２２，２３で置きかえたも
のである。
このレベル値はそれぞれ５０％、７０％付近に設定され
ている。
ている。
また第１図の実施例における光電変換装置６，７あるい
は第２図の実施例における引き算器２０の直後にＡ／Ｄ
変換器を入れ、それ以降の装置のうちアナログ信号処理
装置をそれぞれ同機能を有するデイジタル信号処理装置
に置換すればデイジタル信号処理による分類装置が実現
するなど、本発明の技術的範囲を逸脱しないで色々の変
形を行ないうる。
は第２図の実施例における引き算器２０の直後にＡ／Ｄ
変換器を入れ、それ以降の装置のうちアナログ信号処理
装置をそれぞれ同機能を有するデイジタル信号処理装置
に置換すればデイジタル信号処理による分類装置が実現
するなど、本発明の技術的範囲を逸脱しないで色々の変
形を行ないうる。
以上詳述した本発明により、簡単な閾値処理を行うこと
により顆粒球と非顆粒球の識別が可能である〇
により顆粒球と非顆粒球の識別が可能である〇
第１図、第２図は本発明の実施例図、第３図は血球各部
の吸収特性図である。
の吸収特性図である。
Claims (1)
- １ 白血球を含む標本を照射する光源と、上記標本の透
過光分布による像を一連の電気信号に変換する光電変換
器と、上記像のうち白血球の核及び顆粒の部分を抽出す
るための第１のしきい値により上記電気信号を２値化す
る第１のレベル比較出段と、上記像のうち白血球の核の
部分のみを抽出するための第２のしきい値により上記電
気信号を２値化する第２のレベル比較手段と、上記第１
、第２のレベル比較手段のそれぞれの“１”レベル信号
の出力個数を計数する第１、第２の計数手段を有し、上
記第１、第２の計数手段の出力比により白血球を分類す
ることを特徴とする白血球分類装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50105906A JPS5928251B2 (ja) | 1975-09-03 | 1975-09-03 | 白血球分類装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50105906A JPS5928251B2 (ja) | 1975-09-03 | 1975-09-03 | 白血球分類装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5230493A JPS5230493A (en) | 1977-03-08 |
| JPS5928251B2 true JPS5928251B2 (ja) | 1984-07-11 |
Family
ID=14419903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50105906A Expired JPS5928251B2 (ja) | 1975-09-03 | 1975-09-03 | 白血球分類装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5928251B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4661913A (en) * | 1984-09-11 | 1987-04-28 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for the detection and classification of articles using flow cytometry techniques |
| GB9306366D0 (en) * | 1993-03-26 | 1993-05-19 | Bp Chem Int Ltd | Process for prepariang polyketones |
| JP6850225B2 (ja) * | 2017-09-01 | 2021-03-31 | 富士フイルム株式会社 | 医療画像処理装置、内視鏡装置、診断支援装置、及び、医療業務支援装置 |
-
1975
- 1975-09-03 JP JP50105906A patent/JPS5928251B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5230493A (en) | 1977-03-08 |
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