JPS5923758A - Method of usably circulating brake liquid - Google Patents
Method of usably circulating brake liquidInfo
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- JPS5923758A JPS5923758A JP13419182A JP13419182A JPS5923758A JP S5923758 A JPS5923758 A JP S5923758A JP 13419182 A JP13419182 A JP 13419182A JP 13419182 A JP13419182 A JP 13419182A JP S5923758 A JPS5923758 A JP S5923758A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 本発明はブレーキ液の循環使用方法に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a method for circulating brake fluid.
自動車をはじめとする車輛系機械のブレーキ回路に使用
されるブレーキ液は、例えはペダルの踏力を各ホイール
の制動機構に確実に伝達するための唯一の液体であり、
直接人命に影響を及ぼす意味からも、その品質、規格は
最も信頼性のあるものでなくてはならない。Brake fluid used in the brake circuits of vehicle machinery such as automobiles is the only fluid that reliably transmits pedal force to the braking mechanism of each wheel.
Since it directly affects human life, its quality and standards must be the most reliable.
特に最近では高速走行時、あるいは長い下シ坂などでブ
レーキを多用した場合に起きるペーパーロックを防止す
るために、ブレーキ液には高沸点化、特に含水時の沸点
の向上化が望まれている。In particular, recently, brake fluids are required to have a high boiling point, especially when they contain water, in order to prevent paper locks that occur when driving at high speeds or using the brakes frequently on long downhill slopes. .
現在のブレーキ液の主流をなす製品はポリグリコール類
、グリコール類およびグリコールエーテル類をブレンド
した液状組成物(以下ポリアルキレングリコール油また
はポリアルキレングリコール系と略記する)であるが、
これは使用中に吸湿して沸点の降下を起こし易く、これ
がペーパーロックの原因になるという欠点を有している
。したがって含水時の沸点が低いものは好ましくなく、
昭和52年6月1日付で改訂せられたJ■S規格(K
2233)によれば同JIS3種および4種規格のブ
レーキ液のウェット沸点はそれぞれ140℃および15
5℃以上でなくてはならないと定められている。The current mainstream brake fluid is a liquid composition that is a blend of polyglycols, glycols, and glycol ethers (hereinafter abbreviated as polyalkylene glycol oil or polyalkylene glycol type).
This has the disadvantage that it tends to absorb moisture during use, resulting in a drop in boiling point, which causes paper lock. Therefore, those with a low boiling point when containing water are not preferred;
The J■S standard (K
According to 2233), the wet boiling points of brake fluids of JIS Type 3 and Type 4 standards are 140°C and 15°C, respectively.
It is stipulated that the temperature must be 5°C or higher.
ペーパーロックとの関連におけるブレーキ液の沸点、殊
に吸湿した時の沸点は高い程よいことになるが、かかる
ニーズにそってジメチル7リコンおよびその他の新種の
ブレーキ液も開発されつつあるが、ポリアルキレングリ
コール系に比べて価格が著しく高いだめに汎用化が阻害
されているのが実状である。The higher the boiling point of the brake fluid in relation to Paper Rock, especially the boiling point when it absorbs moisture, the better.Dimethyl 7-licon and other new types of brake fluid are being developed to meet these needs, but polyalkylene The reality is that the price is significantly higher than that of glycol-based products, which hinders their widespread use.
前述のように、ポリアルキレングリコール系のブレーキ
液が、使用中における外気との直接的、間接的な接触に
より年間数パーセントに及ぶ水分を吸収してペーパーロ
ックを起こL易くなるという欠点は新しいブレーキ液と
の交換による以外は回避できず、新液との交換を行なう
ことなしに簡便・適切にこの課題を解決する方法は従来
は知られていなかった。したがって、この課題の簡便な
解決法の開発は、近年におけるわが国での車検期間延長
の動向ともからんで甚だ有益なものといわざるをえない
。As mentioned above, polyalkylene glycol-based brake fluid absorbs several percent of moisture per year due to direct or indirect contact with the outside air during use, making it susceptible to paper lock. This problem cannot be avoided except by replacing the liquid with a new one, and there has been no known method to easily and appropriately solve this problem without replacing the liquid with a new one. Therefore, the development of a simple solution to this problem would be extremely beneficial in conjunction with the recent trend in Japan of extending vehicle inspection periods.
使用中におけるブレーキ液の吸湿はSBR製のブレーキ
ポースを介しての外気中の湿気、雨水、洗車水なとの浸
透が主な原因であることは公知であり、わが国のような
気象条件の場合、6ケ月後で15(重量)%前後、1年
後で6(重量)%前後、2年後で4〜5(電歇)%、特
殊な環境においてば7(重量)%前後にも達するという
テークが公表せられている。しかし々がら使用中におけ
るブレーキ液の吸湿は現在のような形式のフレキンフル
フレーキホースが使用される限りにおいては避けられず
、これに起因するブレーキ液の沸点降下とペーパーロッ
クが人命とのからみにおいて当該分野における最大の課
題としてクローズアンプしているものである。It is well known that the main cause of moisture absorption in brake fluid during use is penetration of moisture in the outside air, rainwater, car wash water, etc. through SBR brake ports, and in weather conditions like those in Japan. , after 6 months it reaches around 15% (by weight), after 1 year it reaches around 6% (by weight), after 2 years it reaches 4-5% (by weight), and in special environments it can reach around 7% (by weight) The theme has been announced. However, moisture absorption of the brake fluid during use is unavoidable as long as the current type of flexible full brake hose is used, and the resulting drop in the boiling point of the brake fluid and paper locks are at risk for human life. This is considered as the biggest issue in this field.
本発明の目的は新車充填のポリアルキレングリコール系
ブレーキ液の吸湿による沸点の低下を抑制して液の長寿
命化が図れるブレーキ液の循環使用方法の提供にある。An object of the present invention is to provide a method for circulating brake fluid that can suppress a drop in the boiling point of polyalkylene glycol brake fluid filled in a new car due to moisture absorption and extend the life of the fluid.
寸だ本発明の他の目的は、すでに吸湿したポリアルキレ
ングリコール系ブレーキ液の沸点を向上せしめうるよう
な簡便なブレーキ液の循環使用方法の提供にある。Another object of the present invention is to provide a simple method for circulating brake fluid that can improve the boiling point of polyalkylene glycol brake fluid that has already absorbed moisture.
本願発明者はこれらの目的を満足せしめうる方法につい
て鋭意研究を重ねた結果、ポリアルキレングリコール系
ブレーキ液の循環使用に際して、循環して流れる該ブレ
ーキ液を、多孔性袋中に収納した「モレキュラーシーブ
」(商標名)(以下M、S、と略記)と接触せしめる方
法において、この袋をブレーキ液のフィルター室に存在
せしめる方法を採用することにより上記の諸口的を達成
しうろことを見出して本発明を完成するに至ったもので
ある。As a result of intensive research into a method that can satisfy these objectives, the inventor of the present application has developed a "molecular sieve" system in which the circulating brake fluid is stored in a porous bag when the polyalkylene glycol brake fluid is used for circulation. '' (trade name) (hereinafter abbreviated as M and S), we have discovered that the above objectives can be achieved by adopting a method in which this bag is present in the brake fluid filter chamber, and we have published this book. This led to the completion of the invention.
本発明でいうポリアルキレングリつ−ル系フレーキ液と
は、主として約5く重量)チないし約20(重量)係を
占めるベースポリマー成分と、約60(重量)%ないし
約80(重量)%を占める溶剤成分とから成っている。The polyalkylene glycol flake liquid used in the present invention mainly consists of a base polymer component that accounts for about 5% to about 20% (by weight) and about 60% to about 80% (by weight). It consists of a solvent component that accounts for
ここでのベースポリマーとしては、ポリオキシプロピレ
ングリコールやポリオキシプロピレントリオールにより
代表せられるプロピレンオキサイド系のベースポリマー
、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)グリコー
ルモノアルキルエーテルやポリ(オキシエチレン・オキ
シプロピレン)トリオールにより代表せられるエチレン
オキサイド・プロピレンオキサイド系のベースポリマー
およびポリオキンエチレングリコールにより代表せられ
るエチレンオキサイド系へ−スボリマーが例示できる。Examples of base polymers include propylene oxide base polymers such as polyoxypropylene glycol and polyoxypropylene triol, poly(oxyethylene/oxypropylene) glycol monoalkyl ether, and poly(oxyethylene/oxypropylene) triol. Examples include ethylene oxide/propylene oxide base polymers represented by ethylene oxide/propylene oxide base polymers and ethylene oxide base polymers represented by polyoxine ethylene glycol.
まだここでいう溶剤トはジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル(MD())、)ジエチレングリコールモノ
メチルエーテル(MTG)、ト!Jエチレングリコール
モノエチルエーテル(ETG)、ジエチレンクリコール
モノブチルエーテル(BDG)、)!Jエチレングリコ
ールモノフチルエーテル(BTG)およびポリエチレン
グリコールモノアルキルエーテルにより代表せられるエ
チレンオキサイド系の溶剤、ジプロピレングリコールモ
ノメチルエーテルやポリプロピレングリコールモノアル
キルエーテルで代表せられるプロピレンオキサイド系の
溶剤ならびにポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン
)グリコールモノアルキルエーテルにより代表せられる
エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド系の溶剤が
例示できる。The solvents mentioned here are diethylene glycol monomethyl ether (MD()), diethylene glycol monomethyl ether (MTG), and t! J ethylene glycol monoethyl ether (ETG), diethylene glycol monobutyl ether (BDG), )! Ethylene oxide solvents represented by ethylene glycol monophthyl ether (BTG) and polyethylene glycol monoalkyl ether, propylene oxide solvents represented by dipropylene glycol monomethyl ether and polypropylene glycol monoalkyl ether, and poly(oxyethylene Examples include ethylene oxide and propylene oxide solvents represented by glycol monoalkyl ether (oxypropylene).
まだここでいうポリフルキレングリコール系ブレーキ液
中には上記のヘースポリマー成分および溶剤成分のうち
少くとも1種とホウ酸エステル形成能を有するホウ素化
合物(無水ホウ醒、オルトポウ酸およびメタホウ酸)と
を減圧下(た(!:えば100〜1 mmH7) テ加
熱(たとえば50〜200℃)することによって合成さ
れうるホウ酸エステル類を含有しうる。さらにここでい
うポリアルキレングリコール系ブレーキ液中には、長期
間にわたってブレーキ液の物性を維持せしめるためと、
溶剤とヘースボリマーに足りない物性を補充するための
目的を有する各種の公知の添加剤が必要に応じて配合せ
られつる。In the polyfulkylene glycol brake fluid referred to herein, at least one of the above-mentioned hese polymer components and solvent components and boron compounds (anhydrous boric acid, orthoboric acid, and metaboric acid) having the ability to form boric acid esters are added under reduced pressure. The polyalkylene glycol brake fluid may contain boric acid esters that can be synthesized by heating (for example, 50 to 200°C). To maintain the physical properties of brake fluid over a long period of time,
Various known additives having the purpose of replenishing the physical properties lacking in the solvent and haze polymer may be blended as necessary.
さらに本発明でいうIVI、S、とは結晶性の合性セオ
ライトであってユニオン・カーバイト社(UCC)にお
いて開発せられたもので、その孔径に応じて各種の銘柄
が用途別に市販せられている。本発明におけるような有
機成分から成る液体中の水分を選択的に吸着せしめる目
的には、6A、4A、5Aおよび16−x型として市販
せられているいずれのM、S 、でも有効に使用できる
が、そのうち6Aおよび4Aが好ましく、なかでも4A
型が最も好ましい。またノルトン(Norton )社
の「セオロン」(Zeoron、商標名)のようなM、
S、相邑品も使用可能である。Furthermore, IVI, S as used in the present invention is a crystalline synthetic theolite developed by Union Carbide Company (UCC), and various brands are commercially available for different uses depending on the pore size. ing. For the purpose of selectively adsorbing water in a liquid consisting of an organic component as in the present invention, any of M and S commercially available as 6A, 4A, 5A and 16-x types can be effectively used. However, among them, 6A and 4A are preferable, and 4A is especially preferable.
Types are most preferred. Also, M such as Norton's Zeoron (trade name),
S, Aimura products can also be used.
これらの市販のM、S、は通常、使用に先立ち350″
C以上に加熱処理を行なって乾燥させることが必要であ
るが、本発明においては既に乾燥済みのM、S、が多孔
性袋中に収納、密封せられて因るので使用に先立っての
繁雑な加熱処理を必要とせず、そのま\使用することが
できる。These commercially available M, S, are usually 350″ prior to use.
Although it is necessary to perform a heat treatment to a higher degree than C and dry it, in the present invention, the already dried M and S are stored and sealed in a porous bag, so there is no need for complications before use. It does not require any heat treatment and can be used as is.
また本発明における多孔性袋とは、多数の細孔を有する
織布、不織布、フィルム、多孔性半透膜およびその他の
部類から選択せられた材料から製袋せられたものであっ
て、ポリアルキレングリコール系ブレーキ液に侵されな
い材料から成っている。これらのなかで本発明の目的を
達成するために最も好ましい多孔性材料は、近年バッテ
リーセパレーター用およびその他用に開発されている微
細孔性のプラスチック半透膜である。M、S、が有する
選択的脱水能を、ブレーキ回路内を循環している含水ブ
レーキ液に対して適用しようとする場合の困難性の一つ
は、M、S 、ペレットの機械的強度の点に存在する。In addition, the porous bag in the present invention is a bag made from a material selected from woven fabric, nonwoven fabric, film, porous semipermeable membrane, and other categories having a large number of pores. Made of materials that are not attacked by alkylene glycol brake fluids. Among these, the most preferred porous material for achieving the purpose of the present invention is a microporous plastic semipermeable membrane that has been developed for battery separators and other uses in recent years. One of the difficulties when trying to apply the selective dehydration ability of M,S to the water-containing brake fluid circulating in the brake circuit is the mechanical strength of the M,S pellets. exists in
すなわちM、S、ペレットはその合成上の特質から耐衝
撃力が小さく、比較的小さい衝撃によっても破砕し、細
粒化する傾向がある。したがって通常市場において入手
しうるペレット形状のM、S、自体をそのまま循環中の
ブレーキ液に対して直接転用したたけでは本発明の方法
の実施は不可能である。特に本発明のような実施′態様
においては、たとえM、S、の不備な取り扱いがなされ
たにしても、なおかつ本発明の目的が円滑、安全に達成
されなければならない。M、S、個有のかかる欠点を排
除して本発明の実施を可能ならしめたものが多孔性材料
であるが、なかでも微細孔性プラスチック半透膜が性能
的に最も優れた材料であることが今回見出きれた。That is, M, S, and pellets have low impact resistance due to their synthetic characteristics, and they tend to fracture and become fine particles even with a relatively small impact. Therefore, it is impossible to carry out the method of the present invention by simply using pellet-shaped M and S, which are normally available on the market, as they are for the circulating brake fluid. Particularly in the embodiment of the present invention, even if M and S are improperly handled, the object of the present invention must still be achieved smoothly and safely. Porous materials have made it possible to implement the present invention by eliminating these inherent drawbacks, and among them, microporous plastic semipermeable membranes are the most excellent material in terms of performance. I was able to find out this time.
また経済性を考慮した場合の他の好ましい多孔性材料は
ポリエチレンまたはポリプロピレンの延伸フィルムを割
)裂いて製した2枚のウェブを縦横に直交して接着また
は熱圧着せしめた不織布である。当該材料は日本石油化
学社から「白石ワリフ」(商標名)として市販せられて
いる。和紙状の繊維性不織布を「白石ワリフ」によって
裏打ちして強度をもたせた多孔性材料は本発明のM、S
。Another preferable porous material in consideration of economic efficiency is a nonwoven fabric made by tearing a polyethylene or polypropylene stretched film and adhering or thermocompressing two webs at right angles in the length and width. This material is commercially available from Nippon Petrochemicals Co., Ltd. as "Shiraishi Warif" (trade name). The porous material made by backing a Japanese paper-like fibrous nonwoven fabric with "Shiraishi Warifu" to give it strength is M and S of the present invention.
.
収納袋の製袋用素材として好適倚なものであることも分
った。It was also found that it is suitable as a material for making storage bags.
次に本発明に用いるM、S、収納多孔性袋の製法を述べ
るが、M、S 、は五酸化リンに次ぐ吸湿能を有するの
でその取り扱いは注意深く行なう必要がある。Next, a method for manufacturing the M, S, storage porous bag used in the present invention will be described. Since M, S, has a moisture absorbing ability second only to phosphorus pentoxide, it is necessary to handle it carefully.
第1工程として、前記の多孔性材料を用いて凡そ約6m
×6cmの表面積を有する袋を製袋する。As the first step, approximately 6 m
Bags with a surface area of ×6 cm are made.
製袋方法は任意の手段でよいがエチレン・酢ばビニル共
重合体およびその他を介在させる接着法1だは熱圧着法
およびその他が有利に使用できる。Any method may be used for making the bag, but adhesion method 1 using ethylene/vinyl acetate copolymer or others, thermocompression bonding method, and others can be advantageously used.
かくして得られた多孔性袋中には加熱乾燥したM、S、
ペレットが約18y収納できる。M、S、を収納した核
袋は任意の手段により封せられる。In the thus obtained porous bag, heat-dried M, S,
Approximately 18y of pellets can be stored. The nuclear bag containing M and S is sealed by any means.
次いで第2工程において、第1工程によって製したM、
S、収納済みの多孔性袋を防湿性フイルムにより包装す
る。アルミニウム箔にポリエチレンまたはエチレン・酢
酸ビニル共重合体をラミネートシたものおよびその他は
当該防湿フィルムとして好適である。通常M、S、は大
口消費向けに特殊な包装形態にて出荷せられる場合を除
いてはノ・ンドリンクに起因した吸湿が生起することが
多い。Then, in the second step, M produced in the first step,
S. Wrap the stored porous bag with a moisture-proof film. Aluminum foil laminated with polyethylene or ethylene/vinyl acetate copolymer and others are suitable as the moisture-proof film. Normally, M and S products often absorb moisture due to non-linking, unless they are shipped in special packaging for large-scale consumption.
M、S、のこの本質的な欠点を排除して当業者以外にも
本発明の目的を容易に達成せしめうるための必須の工程
が当該第2工程である。The second step is an essential step for eliminating this essential drawback of M and S and allowing even those skilled in the art to easily achieve the object of the present invention.
次に当該袋の使用方法を具体的に述べる。このM、S
、を収納した多孔性袋は使用に際して前記の防湿包装か
ら取シ出し、自動車ボンネット内のブレーキマスターシ
リンダの2個のブレーキ液容器の一つであって液量計を
収納していない側の容器中のフィルター室に入れるたけ
でよい。その後はブレーキ液回路内を循環するブレーキ
液が自動的(F−M 、 S 、と接触することによシ
本発明の目的が有効に達せられるものである。Next, how to use the bag will be described in detail. This M, S
, is removed from the moisture-proof packaging before use, and placed in one of the two brake fluid containers of the brake master cylinder under the bonnet of the car that does not contain the fluid gauge. Just put it in the filter chamber inside. Thereafter, the brake fluid circulating in the brake fluid circuit automatically comes into contact with F-M, S, thereby effectively achieving the object of the present invention.
本発明の方法を実施することによる利益を列挙すれば次
のようである。The benefits of implementing the method of the present invention are listed below.
(イ) ブレーキ液の一部まだは全部の交換を行なわな
いでも、すでに吸湿したブレーキ液の沸点の向上が可能
であること。(a) It is possible to improve the boiling point of brake fluid that has already absorbed moisture without replacing some or all of the brake fluid.
(o) M、S、を収納した多孔性袋を単に新車充填
フ゛レーキ液のフィルター室中に入れるだけでフ゛レー
キ液の沸点の低下が抑制され、液の長寿命化が図れるこ
と。(o) By simply placing the porous bag containing M and S into the filter chamber of the brake fluid filled in a new car, the drop in the boiling point of the brake fluid can be suppressed and the life of the fluid can be extended.
し9 実施方法が簡便で安価であり、かつ当業者によら
なくても実施できること。9. The implementation method is simple and inexpensive, and can be performed without a person skilled in the art.
に)吸湿したブレーキ液を回路内から抜き出さないまま
更生できること。2) It is possible to rehabilitate the brake fluid that has absorbed moisture without having to extract it from the circuit.
次に本発明を更に具体的に説明するために実施例を述べ
る。Next, examples will be described to further specifically explain the present invention.
実施例1
試験用基本ブレーキ液の調製
次表に示しだ基本的配合によるポリアルキレン系ブレー
キ液を試験に供した。このブレーキ液の沸点は250’
Cであり、Ji8規格(K 2233)中に記載の6種
規格1205℃以上」を十分に満足した。またこの配合
によって調製したブレーキ液中に各種の公知の添加剤を
配合したものは比重1.030 (15/4℃)であり
、JIS規格(K 2233)の6種規格の全項目に合
格した。Example 1 Preparation of basic brake fluid for testing Polyalkylene brake fluids having the basic formulation shown in the following table were subjected to testing. The boiling point of this brake fluid is 250'
C, and fully satisfied the 6th grade standard 1205° C. or higher described in the Ji8 standard (K 2233). In addition, the brake fluid prepared with this formulation, which contains various known additives, has a specific gravity of 1.030 (15/4°C) and has passed all of the 6 types of standards of the JIS standard (K 2233). .
試験用ブレーキ液の配合
アデカカーポール MBFloo 40アデカ
カーポール GL250 5アデカカーボー
ル GH2001,0メチルトリグリコール(MTG
) 40トリエチレングリコール(TgG)
500
X アテ力カーポールはアルキレングリコールタイプの
ブレーキ成用基材の旭電化工業株式会社の商標名であり
、沸点251℃、動粘度(cst)1.8(98,9℃
)、4.6(50℃)、76−0(−40℃)の製品規
格を満足するものであった。Test brake fluid formulation Adeka Carpol MBFloo 40 Adeka Carpol GL250 5 Adeka Carpol GH200 1,0 Methyl Triglycol (MTG
) 40 triethylene glycol (TgG)
500
), 4.6 (50°C), and 76-0 (-40°C).
次いで6(重量)%の水を強制含水せしめた該試験用基
本ブレーキ液の300CCをカラス容器に採取し、4A
型M、S 、を18y収納した多孔性袋(「日石ワリフ
」製)を投入し、室温にてときどき振盪しながら5日間
、液を放置した後、その沸点(’G)を測定した。M、
8.の使用量と沸点との関係は第1図のようであった。Next, 300 cc of the test basic brake fluid, which had been forcibly hydrated with 6% (by weight) water, was collected in a glass container, and 4A
A porous bag (manufactured by Nisseki Warif) containing molds M and S for 18 years was introduced into the solution, and the solution was allowed to stand for 5 days at room temperature with occasional shaking, and then its boiling point ('G) was measured. M,
8. The relationship between the amount used and the boiling point was as shown in Figure 1.
実施例2〜4
実施例1で用いたと同じ配合による試験用基本ブレーキ
液を試験原液として用いた。次いでこの原液にそれぞれ
1(重量)係、6(重量〕チおよび5(重量)%の水を
強制含水せしめた三種類の含水試料各300ccを容器
中に採取した。M、S、 、を18F収納した多孔性
袋の1袋をそれぞれの容器中に投入し、ときどき振盪し
ながら3日間放置後、それぞれのロットの平衡還流沸点
を測定した。Examples 2-4 A test base brake fluid with the same formulation as used in Example 1 was used as the test stock solution. Next, 300 cc of each of three types of water-containing samples were collected in containers by forcing this stock solution to contain 1% (by weight), 6% (by weight), and 5% (by weight) of water. One of the stored porous bags was put into each container and left to stand for 3 days with occasional shaking, and then the equilibrium reflux boiling point of each lot was measured.
その結果を第2図のO印で示す。実線で示される曲線は
M、S、による処理を行なわない未処理の含水試料の含
水率と沸点との関係を示す。試料に対するM、S、使用
量は6(重量)%に相当した。The results are shown by O in FIG. The curve shown by the solid line shows the relationship between the water content and boiling point of an untreated water-containing sample that is not treated with M or S. The amounts of M and S used in the sample were equivalent to 6% (by weight).
第1図の結果からも明らかなとおり、わ力;国の車検期
間からみて最も多発すると考えられる3(重量)係官水
ブレーキ液を対象とした場合。As is clear from the results in Figure 1, when the target was the 3 (weight) official water brake fluid, which is considered to be the most common force based on the national vehicle inspection period.
M、S、の7(重量)%以下の存在下でのブレーキ液の
循環使用により著しい沸点の向上効果がみとめられる。By circulating the brake fluid in the presence of 7% (by weight) or less of M and S, a remarkable effect of improving the boiling point is observed.
第2図の結果は、実際的な吸湿範囲である1〜6(重量
)係の範囲では、いずれの場合でも本発明の方法の効果
があられれることを示しており、また新車充填ブレーキ
液の沸点の低下を抑制してその長寿命化が達成されうろ
ことを示している。The results shown in Fig. 2 show that the method of the present invention is effective in any case within the practical moisture absorption range of 1 to 6 (weight), and also shows that the method of the present invention is effective in any case in the practical moisture absorption range of 1 to 6 (weight). This indicates that a longer life can be achieved by suppressing the drop in boiling point.
またM、S、処理によるブレーキ液としての品質低下、
例えばドライ沸点の低下、金属腐食およびゴム膨潤など
は全く認められなかった。In addition, the quality of brake fluid deteriorates due to M, S, processing,
For example, no decrease in dry boiling point, metal corrosion, or rubber swelling was observed.
第1図から第2図は本発明の効果を示す図。
特許出願人 エチレンケミカル株式会社手続補正書
昭和57年9月上日
特許庁長官 殿
1、小イ′1の表示
昭和57年 特 許 願 第134191号2、発明の
名称
ブレーキ液の循環使用方法
3、補正をする者
小イ′1との関係 出 願 人
名 称 1チレンケミカル株式会社4、代理
人
5、補正命令の日イl(自発)
(発送1」)昭和 年 月 日
7、補正の内容
(1)明細書第7頁、第13〜14行「合作ゼオライト
」を「合成ゼオライトJに補正する。
以 上FIG. 1 to FIG. 2 are diagrams showing the effects of the present invention. Patent Applicant: Ethylene Chemical Co., Ltd. Procedural Amendment dated September 1980, Commissioner of the Patent Office, 1, Indication of Small A'1, 1982, Patent Application No. 134191, 2, Title of Invention: Method for Circulating Use of Brake Fluid 3 , Relationship with the person making the amendment 1. Name of person 1. Chiren Chemical Co., Ltd. 4. Agent 5. Date of amendment order (Voluntary) (Delivery 1) 1939, Month, Day 7, Contents of amendment (1) Page 7 of the specification, lines 13-14, “Collaborative Zeolite” is amended to “Synthetic Zeolite J.”
Claims (3)
ブレーキ液の循環使用の際に、循環して流れる該ブレー
キ液を乾燥させたモレキュラーシーブと接触させること
を特徴とする方法。(1) A method characterized in that, when a brake fluid containing polyalkylene glycol oil as a main component is circulated, the circulating brake fluid is brought into contact with a dried molecular sieve.
ー室に存在させることを特徴とする特許請求の範囲第1
項に記載の方法。(2) Claim 1, characterized in that the molecular sieve is present in the brake fluid filter chamber.
The method described in section.
用することを特徴とする特許請求の範囲第1項または第
2項に記載の方法。(3) The method according to claim 1 or 2, wherein the molecular 7-b is used by storing it in a porous bag.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13419182A JPS5923758A (en) | 1982-07-30 | 1982-07-30 | Method of usably circulating brake liquid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13419182A JPS5923758A (en) | 1982-07-30 | 1982-07-30 | Method of usably circulating brake liquid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5923758A true JPS5923758A (en) | 1984-02-07 |
Family
ID=15122557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13419182A Pending JPS5923758A (en) | 1982-07-30 | 1982-07-30 | Method of usably circulating brake liquid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5923758A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2819426A1 (en) * | 2001-01-18 | 2002-07-19 | Fr D Etudes Et De Realisations | Gas drying comprises use of solid desiccant to remove residual water from liquid desiccant after distillation |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5675257A (en) * | 1979-11-24 | 1981-06-22 | Toyota Motor Corp | Method of removing moisture in brake fluid |
-
1982
- 1982-07-30 JP JP13419182A patent/JPS5923758A/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5675257A (en) * | 1979-11-24 | 1981-06-22 | Toyota Motor Corp | Method of removing moisture in brake fluid |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2819426A1 (en) * | 2001-01-18 | 2002-07-19 | Fr D Etudes Et De Realisations | Gas drying comprises use of solid desiccant to remove residual water from liquid desiccant after distillation |
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