JPS592022B2 - Diazo copying developer - Google Patents

Diazo copying developer

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JPS592022B2
JPS592022B2 JP1927276A JP1927276A JPS592022B2 JP S592022 B2 JPS592022 B2 JP S592022B2 JP 1927276 A JP1927276 A JP 1927276A JP 1927276 A JP1927276 A JP 1927276A JP S592022 B2 JPS592022 B2 JP S592022B2
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JP
Japan
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developer
diazo
glycol
acid
ether
Prior art date
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Expired
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JP1927276A
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Japanese (ja)
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JPS52102725A (en
Inventor
勉 松田
猛男 平林
武志 前田
信義 渡辺
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Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPS592022B2 publication Critical patent/JPS592022B2/en
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  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は湿式又は半乾式ジアゾ複写用現像液に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a wet or semi-dry diazo copying developer.

湿式法による2成分型ジアゾ複写材料の現像方法は、一
般に無機又は有機のアルカリ性化合物を主成分として含
有するアルカリ性水溶液を2成分型ジアゾ感光紙に含浸
又は塗布して現像する方法である。
The wet method for developing two-component diazo copying materials is generally a method in which two-component diazo photosensitive paper is impregnated or coated with an alkaline aqueous solution containing an inorganic or organic alkaline compound as a main component.

この方法において、現像液の水が徐々に蒸発して結晶が
析出し、その結果として常に安定したコピーが得られず
、又現像液の変換や現像部の清掃を一定の周期で行なう
必要があり、使用者にとつて非常に煩わしいものであつ
た。半乾式法による2成分型ジアゾ複写材料の現像方法
は、一般にアルコール系の有機溶剤に無機又は有機のア
ルカリ性化合物を主成分として含有する溶液を2成分型
ジアゾ感光紙に微量付着させ現像する方法である。
In this method, the water in the developer gradually evaporates and crystals precipitate, resulting in the inability to always obtain stable copies, and the need to change the developer and clean the developing area at regular intervals. , which was extremely troublesome for the user. The semi-dry method for developing two-component diazo copying materials is generally a method in which a small amount of a solution containing an inorganic or organic alkaline compound as a main component in an alcohol-based organic solvent is deposited on the two-component diazo photosensitive paper and developed. be.

この方法においては、炭酸ソーダ等の無機結晶性アルカ
リ成分を用いると、湿式に比べ現像液交換や清掃の頻度
は少なくなるが溶媒の蒸発により、湿式法と同様な欠点
が生じる。もつともアミンのような液状有機アルカリ成
分を用いれば、このような問題は生じないが、有機アミ
ンによる特有の臭気や著しい酸化着色性により、現像液
やコピーに若干の臭気や着色が生じ使用者に不快感を与
える上、コピーの変退色がひどくなり地肌が汚染する等
の欠点がある。本発明は上記湿式法に用いられる現像液
のように溶媒の蒸発によつても結晶が容易に析出するこ
とがないため、現像液の交換や現像部の清掃をほとんど
必要せず、又上記半乾式法において用いられる現像液の
ようにコピーに臭気や変退色を与えることがない湿式法
及び半乾式法に適用されるジアゾ複写用現像液を提供す
るものである。
In this method, when an inorganic crystalline alkali component such as soda carbonate is used, the frequency of developer exchange and cleaning is reduced compared to the wet method, but evaporation of the solvent causes the same drawbacks as the wet method. Naturally, if a liquid organic alkaline component such as an amine is used, this problem will not occur, but due to the unique odor and remarkable oxidative coloring property of organic amines, the developer and copies may have a slight odor and coloring, making it difficult for users to use. In addition to causing discomfort, there are other drawbacks such as the copies are subject to severe discoloration and fading and stain the background. Unlike the developer used in the above-mentioned wet method, the present invention does not easily precipitate crystals even when the solvent evaporates, so there is almost no need to replace the developer or clean the developing area. The object of the present invention is to provide a diazo copying developer that can be applied to wet and semi-dry methods and does not impart odor or discoloration to copies unlike the developer used in dry methods.

即ち本発明の現像液は現像剤として脂肪族アミノスルホ
ン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩の1種又
は2種以上を含有することを特徴とするものである。
That is, the developer of the present invention is characterized in that it contains one or more alkali metal salts or alkaline earth metal salts of aliphatic aminosulfonic acids as a developer.

脂肪族アミノスルホン酸はアミノ基及びスルホン酸基を
有する脂肪族化合物をいい、これらのアルカリ金属塩又
はアルカリ土類金属塩であれば、本発明に使用し得る。
Aliphatic aminosulfonic acid refers to an aliphatic compound having an amino group and a sulfonic acid group, and any alkali metal salt or alkaline earth metal salt thereof can be used in the present invention.

具体物にはアミノスルホン酸、アミノメタンスルホン酸
、アミノエタンスルホン酸(タウリン)、アミノプロパ
ンスルホン酸、アミノブタンスルホン酸、アミノペンタ
ンスルホン酸、アステルピン、システイン酸、ホモシス
テイン酸などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩
、例えばナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、マグ
ネシウム塩、バリウム塩などが単独又は2種以上混合し
て使用し得る。これらの一連の化合物は水及び多価アル
コール系有機溶剤に極めて溶け易く、且つ強い潮解性を
もつためその溶液はアルカリ強度の大きく結晶析出の殆
んどないアルカリ性溶液とすることができる。
Specific examples include alkali metal salts such as aminosulfonic acid, aminomethanesulfonic acid, aminoethanesulfonic acid (taurine), aminopropanesulfonic acid, aminobutanesulfonic acid, aminopentanesulfonic acid, asterpine, cysteic acid, and homocysteic acid. Alternatively, alkaline earth metal salts such as sodium salts, potassium salts, lithium salts, magnesium salts, barium salts, etc. may be used alone or in combination of two or more. These series of compounds are extremely soluble in water and polyhydric alcohol-based organic solvents, and have strong deliquescent properties, so that their solutions can be made into alkaline solutions with high alkaline strength and almost no crystal precipitation.

そしてこれをジアゾ複写材料用現像液として使用した場
合、発色性が迅速で、且つ発色濃度の高いコピーを得る
ことができる。さらにこの現像液は無臭であると共に、
有機アミン系現像液の如く酸化着色することがない。本
発明の現像液において、溶媒として湿式法を用いる場合
には水が、又半乾式法に用いる場合には多価アルコール
又はそのエーテルが好適である。
When this is used as a developer for diazo copying materials, copies with rapid color development and high color density can be obtained. Furthermore, this developer is odorless and
It does not cause oxidative coloring unlike organic amine developers. In the developer of the present invention, water is suitable as a solvent when a wet method is used, and polyhydric alcohol or its ether is suitable when a semi-dry method is used.

多価アルコール又はそのエーテルとしては、例えばエチ
レングリコール ジエチレングリコールS)トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、プロピレングリコール ジプロピレング
リコール トリプロピレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、グリセリン、トリメチレングリコール、テ
トラメチレングリコール、ブタンジオール 1・5−ペ
ンタンジオール へキシレングリコール、オクチレング
リコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレン−グリコールモノエチルエーテルエチレングリコ
ールジエチルエーテル エチレングリコールイソプロピ
ルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、
エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジエチルエーテル トtりエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ
エチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエー
テル、1−ブトキシエトキシプロパノール等が単独又は
混合して使用できる。
Examples of polyhydric alcohols or ethers thereof include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, butanediol. 1,5-pentanediol hexylene glycol, octylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether ethylene glycol diethyl ether ethylene glycol isopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether,
Ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol Monobutyl ether, 1-butoxyethoxypropanol, etc. can be used alone or in combination.

更に半乾式法では、これらの多価アルコール又はエーテ
ルに水を5〜30重量%程度混合して現像剤の溶解性を
増加し、発色性を向上することができる。
Furthermore, in the semi-dry method, water can be mixed with these polyhydric alcohols or ethers in an amount of about 5 to 30% by weight to increase the solubility of the developer and improve color development.

なお水の割合がこれ以上となるとコピー後の乾燥が不十
分となり、未乾燥の状態となるためアフターヒータ一を
必要とするので半乾式法現像液として好ましくない。本
発明の現像は上述の水および/又は多価アルコールに対
し、1〜50重量%、好ましくは5〜30重量%の濃度
で使用することができる。
If the proportion of water exceeds this range, drying after copying will be insufficient, resulting in an undried state, requiring an after-heater, which is not preferable as a semi-dry developer. The developer of the present invention can be used at a concentration of 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, based on the above-mentioned water and/or polyhydric alcohol.

本発明に用いられるジアゾ感光紙は一般に使用されてい
る2成分型のものならばいずれも使用できるが、特に良
好な発色性と高濃度のコピーを得るためにはジアゾ化合
物として4−ジアゾ−2・5−ジエトキシモルホリノベ
ンゼン塩化物、4ジアゾ−2・5−ジブトキシモルホリ
ノベンゼン塩化物、4−ジアゾ−ジプロピルアニリン塩
化物、4−ジアゾ−2・5−ジエトキシ−4−(4′−
メトキシ)ペンゾイルアミノベンゼン塩化物等の塩化亜
鉛複塩を用いるのが有効である。これらのジアゾ化合物
と共に用いられるカツプリング成分としては例えば2・
3−ジヒドロキシナフタレン 2・3−ジヒドロキシ−
3−ナフト工酸β−アミノエチルアミド、2−ヒドロキ
シ3−ナフトエ酸エタノールアミド、2−ヒドロキシ−
3−ナフトエ酸β−アミノエチルアミド、2ヒドロキシ
−3−ナフトエ酸エタノールアミド、2−ヒドロキシ−
3−ナフトエ酸モルホリノエチルアミド、2−ヒドロキ
シ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、1−ビ
グアニジノーJ■■ノールアミド、エチレンジアミン一
N−N−ビスアセトアセトアミド、ジレゾルミンなどが
適当である。
The diazo photosensitive paper used in the present invention can be any commonly used two-component type paper, but in order to obtain particularly good color development and high-density copies, it is necessary to use 4-diazo-2 as a diazo compound.・5-diethoxymorpholinobenzene chloride, 4-diazo-2,5-dibutoxymorpholinobenzene chloride, 4-diazo-dipropylaniline chloride, 4-diazo-2,5-diethoxy-4-(4'-
It is effective to use zinc chloride double salts such as methoxy)penzoylaminobenzene chloride. Coupling components used with these diazo compounds include, for example, 2.
3-dihydroxynaphthalene 2,3-dihydroxy-
3-naphthoic acid β-aminoethylamide, 2-hydroxy 3-naphthoic acid ethanolamide, 2-hydroxy-
3-naphthoic acid β-aminoethylamide, 2-hydroxy-3-naphthoic acid ethanolamide, 2-hydroxy-
Suitable examples include 3-naphthoic acid morpholinoethylamide, 2-hydroxy-3-naphthoic acid morpholinopropylamide, 1-biguanidino J■■noramide, ethylenediamine-N-N-bisacetoacetamide, and diresolmine.

本発明の現像液を用いてジアゾ複写材料を現像するには
従来同様、湿式法の場合、スポンジローラーやグループ
ドローラ一により露光後の複写材料を塗布又は含浸する
方法が適用され、半乾式法の場合、感光紙の表面のみが
僅かに湿る程度の現像液を従来のオフセツト印刷等で行
なわれているローラー転写方式によりジアゾ感光紙に塗
布すればよい。
To develop a diazo copying material using the developer of the present invention, in the case of a wet method, a method of applying or impregnating the exposed copying material with a sponge roller or group roller is applied, and a semi-dry method is used to develop a diazo copying material using the developer of the present invention. In this case, a developer sufficient to slightly wet only the surface of the photosensitive paper may be applied to the diazo photosensitive paper by the roller transfer method used in conventional offset printing.

なお現像剤の付着量はアルカリ剤の濃度によるが一般に
は1〜10y/M2程度が適当である。以下に本発明の
効果を実施例により明らかにする。
The amount of developer attached depends on the concentration of the alkaline agent, but is generally about 1 to 10 y/M2. The effects of the present invention will be clarified by examples below.

下記成分の感光液を調整し、これを907/wlの白色
感光紙用原紙に塗布し、乾燥して2成分型ジアゾ感光紙
を作成した。
A photosensitive solution having the following components was prepared, and this was applied to a 907/wl base paper for white photosensitive paper and dried to prepare a two-component type diazo photosensitive paper.

ジエチレングリコール 3 Oml イソプロピルアルコール 3 Oml 酒石酸 20y チオ尿素 30V 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸 エタノールアミド 151 カフエイン l0y 4−ジアゾ− 2 ・ 5 −ジブトキシモルホリノベ
ンゼン塩化物塩化亜 鉛複塩 1Oy サポニン ly 水 全量で11 得られた感光紙に適当な原稿を重ねて螢光灯でI露光し
た後、下記遥1〜yl.6の組成の現像液をスポンジロ
ーラーを用いて感光紙表面に塗布し現像した。
Diethylene glycol 3 Oml Isopropyl alcohol 3 Oml Tartaric acid 20y Thiourea 30V 2-Hydroxy-3-naphthoic acid ethanolamide 151 Caffeine 10y 4-Diazo-2-5-dibutoxymorpholinobenzene chloride Zinc chloride double salt 1Oy Saponin ly Water Total amount 11 After overlaying an appropriate original on the photosensitive paper and exposing it to light using a fluorescent lamp, the following Haruka 1 to yl. A developer having composition No. 6 was applied to the surface of the photosensitive paper using a sponge roller and developed.

本実施例は湿式法での効果を調べるための例であり、下
記測定を行つた。
This example is an example for investigating the effect of a wet method, and the following measurements were performed.

(1)発色濃度 コピ一後、10分後の画像濃度をホトポルト濃度計で測
定した。
(1) Color density After copying, the image density 10 minutes later was measured using a photoport densitometer.

(2) コピーの臭気 コピ一後の臭感により測定I−た。(2) Copy odor It was measured by the smell after copying.

(3)長期使用時の状態 1カ月放置後のローラ一部、現像液皿部の結晶の生成状
態を視覚により判定した。
(3) Condition during long-term use After being left for one month, the state of crystal formation on a portion of the roller and developer pan was visually determined.

実施例 2 下記成分のプレコ一卜液を調整し、これを80y/m″
の白色感光紙用原紙に塗布、乾燥した。
Example 2 A pleco solution containing the following ingredients was prepared, and this was heated to 80y/m''
It was applied onto white photosensitive paper base paper and dried.

シリカ(粒径l〜5μ) 40 yポリ酢酸ビニルエマ
ルジヨン (固形分50%) 10 0 1 メチレンブル− 0.5 y 水 合計量で11 更にその上に下記成分よりなる感光液を塗布、乾燥して
2成分型ジアゾ感光紙を作成した。
Silica (particle size l~5μ) 40 y Polyvinyl acetate emulsion (solid content 50%) 10 0 1 Methylene blue 0.5 y Water Total amount: 11 Furthermore, a photosensitive solution consisting of the following components was applied on top of it and dried. A two-component type diazo-sensitive paper was prepared.

得られた2成分型ジアゾ感光紙を適当な原稿を重ねて螢
光灯で露光した後、下記黒7〜洗12の組成の現像液を
、ゴムローラーを用いて感光紙表面に微量塗布し現像し
た。本実施例は半乾式法での効果を調べるものであり、
下記測定を実施例1の方法と同様にして行なつた。
The obtained two-component type diazo photosensitive paper was stacked with a suitable original and exposed to a fluorescent lamp, and then a small amount of a developer having the composition of Black 7 to Wash 12 below was applied to the surface of the photosensitive paper using a rubber roller and developed. did. This example examines the effect of semi-dry method.
The following measurements were carried out in the same manner as in Example 1.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 脂肪族アミノスルホン酸のアルカリ金属塩又はアル
カリ土類金属塩の1種又は2種以上を含有することを特
徴とするジアゾ複写用現像液。
1. A diazo copying developer characterized by containing one or more alkali metal salts or alkaline earth metal salts of aliphatic aminosulfonic acids.
JP1927276A 1976-02-24 1976-02-24 Diazo copying developer Expired JPS592022B2 (en)

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JP1927276A JPS592022B2 (en) 1976-02-24 1976-02-24 Diazo copying developer

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JPS52102725A JPS52102725A (en) 1977-08-29
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