JPS581769B2 - Elephant Elephant - Google Patents

Elephant Elephant

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Publication number
JPS581769B2
JPS581769B2 JP50114083A JP11408375A JPS581769B2 JP S581769 B2 JPS581769 B2 JP S581769B2 JP 50114083 A JP50114083 A JP 50114083A JP 11408375 A JP11408375 A JP 11408375A JP S581769 B2 JPS581769 B2 JP S581769B2
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JP
Japan
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developer
elephant
development
parts
weight
Prior art date
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Expired
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JP50114083A
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Japanese (ja)
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JPS5238222A (en
Inventor
岩田進
利元正則
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Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPS5238222A publication Critical patent/JPS5238222A/en
Publication of JPS581769B2 publication Critical patent/JPS581769B2/en
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/18Diazo-type processes, e.g. thermal development, or agents therefor

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はジアゾ感光材料に用いる現像液に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a developer used for diazo photosensitive materials.

本発明の現像液は無機アルカリ性物質および/または有
機アミン類を含有するアルカリ性溶液に、下記一般式で
表わされるリン酸エステルを含有せしめたことを特徴と
するものである。
The developing solution of the present invention is characterized in that a phosphoric acid ester represented by the following general formula is contained in an alkaline solution containing an inorganic alkaline substance and/or an organic amine.

上式中、R1,R2およびR3は−(CH2CH20)
nR4(R4は炭素数8〜30のアルキル基またはアル
アルキル基であり、nは1〜10の整数である)または
水素であり、R1,R2およびR3のすべてが同時に水
素であることはない。
In the above formula, R1, R2 and R3 are -(CH2CH20)
nR4 (R4 is an alkyl group or aralkyl group having 8 to 30 carbon atoms, n is an integer of 1 to 10) or hydrogen, and R1, R2 and R3 are not all hydrogen at the same time.

ジアゾ感光材料とは、ジアゾ化合物と,上記ジアゾ化合
物とカップリングしてアゾ染料を生成するカップリング
成分を主成分とする感光材料であり、このうち,アルカ
リ性溶液を現像剤として用いる二成分型ジアゾ感光材料
は、支持体上にジアゾ化合物とカップリング成分を主成
分として含有する感光層を有し,このような感光材料を
使用するには原図を介して露光した後、アルカリ性の溶
液からなる現像液を感光層に塗布して、現像するのは周
知の通りであるが、この場合、なるべく少量の現像液、
例えば感光材料の1m2に対して3g以下の少量の現像
液を用いて現像する,いわゆる半乾式の現像法が提案さ
れ,実施されている。
A diazo photosensitive material is a photosensitive material whose main components are a diazo compound and a coupling component that produces an azo dye by coupling with the above diazo compound. A photosensitive material has a photosensitive layer on a support that mainly contains a diazo compound and a coupling component. To use such a photosensitive material, it is exposed through an original image and then developed using an alkaline solution. It is well known that a solution is applied to the photosensitive layer and developed, but in this case, as little developer solution as possible,
For example, a so-called semi-dry developing method, in which development is performed using a small amount of developer of 3 g or less per 1 m 2 of photosensitive material, has been proposed and put into practice.

しかしながら、この場合、現像液を感光層に一様に付着
せしめるために、ローラーが用いられているが,現像液
の量が少ないために、現像ムラの生ずる場合がある。
However, in this case, although a roller is used to uniformly apply the developer to the photosensitive layer, uneven development may occur because the amount of developer is small.

本発明はこのような欠陥を排除するためになされたもの
であって,本発明者は、既述したようなリン酸エステル
をアルカリ性溶液に対して少くとも0.01%の量で添
加した現像液を用いることによって上記のような現像ム
ラの生ずるという欠陥を排除しうろことを発見した。
The present invention has been made to eliminate such defects, and the present inventor has developed a developing method in which a phosphoric acid ester as described above is added in an amount of at least 0.01% to an alkaline solution. It has been discovered that by using a liquid, the above-described defect of uneven development can be eliminated.

本発明はこの発見に基づくものであるが、上記リン酸エ
ステルの量は、アルカリ性溶液に対して1.0%までが
効果的であり、これより多い量で用いても特に著しい効
果は認められず、経済的に不利益である。
The present invention is based on this discovery, and the amount of the phosphoric acid ester mentioned above is effective up to 1.0% in an alkaline solution, and even when used in an amount larger than this, no particularly remarkable effect is observed. However, it is economically disadvantageous.

上記リン酸エステルとしては,上記一般式のR1,R2
およびR3の1つが−(CH2CH20)nR4である
モノリン酸エステル、その2つが −(CH2CH20)R4であるジリン酸エステル、そ
のすべてが−(CH2CH2O)R4であるトリリ塔酸
エステルのうちのいずれも用いることができる。
As the above phosphoric acid ester, R1, R2 of the above general formula
and a monophosphoric acid ester in which one of R3 is -(CH2CH20)nR4, a diphosphoric acid ester in which two of them are -(CH2CH20)R4, and a trilithic acid ester in which all of them are -(CH2CH2O)R4. be able to.

上記リン酸エステルを添加するアルカリ性の現像液は、
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム,水
酸化カリウム、メクホウ酸カリウム、四ホウ酸カリウム
などの無機アルカリ性物質の水溶液、あるいはモノエタ
ノールアミン、ヘキシルアミンなどのアミン類の水溶液
または有機溶液、さらにこれらの混合液である。
The alkaline developer to which the above phosphate ester is added is
Aqueous solutions of inorganic alkaline substances such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium meborate, and potassium tetraborate, or aqueous or organic solutions of amines such as monoethanolamine and hexylamine, as well as these. It is a mixed liquid.

本発明の、リン酸エステルを添加した現像液の処方の例
を下記に示す。
An example of the formulation of the developer containing a phosphate ester according to the present invention is shown below.

No1 モノエタノールアミン 15重量部 メタホウ酸カリウム 5〃 ポリオキシエチレンノニル 0.1〃 リン酸エステル(n=2) ジエチレングリコールモノ メチルエーテル79.9重量部 No2 メタホウ酸カリウム 12重量部 クエン酸カリウム 0.2〃 ポリオキシエチレンオクチル 0.2〃 ジリン酸エステル(n=2) 水87.6 〃 No3 モノエタノールアミン 12重量部 メタホウ酸カリウム 5〃 ボリオキシエチレンオクチル 0.1〃 モノリン酸エステル(n=5) ジエチレングリコール モノメチルエーテル 82.9〃 No4 モノエタノールアミン20重量部 ポリオキシエチレンオクチル 0.7〃 トリリン酸エステル(n=3) 水 79.3重量部 No5〜No8 比較のために、上記No1〜No4の本発明の現像液の
うち、リン酸エステルを添加しない以外は、全く同じ処
方によって現像液を調製した。
No. 1 Monoethanolamine 15 parts by weight Potassium metaborate 5 Polyoxyethylene nonyl 0.1 Phosphate ester (n=2) Diethylene glycol monomethyl ether 79.9 parts by weight No. 2 Potassium metaborate 12 parts by weight Potassium citrate 0.2 Polyoxyethylene octyl 0.2〃 Diphosphate ester (n=2) Water 87.6〃 No.3 Monoethanolamine 12 parts by weight Potassium metaborate 5〃 Polyoxyethylene octyl 0.1〃 Monophosphate ester (n=5) Diethylene glycol Monomethyl ether 82.9 No. 4 Monoethanolamine 20 parts by weight Polyoxyethylene octyl 0.7 Triphosphate (n=3) Water 79.3 parts by weight No. 5 to No. 8 For comparison, the present invention of No. 1 to No. 4 above A developer was prepared using exactly the same recipe except that no phosphoric acid ester was added.

さらに、下記処方によって比較用の現像液を調製した。Furthermore, a comparative developer was prepared according to the following formulation.

No9 モノエタノールアミン15重量部 メタホウ酸カリウム5〃 ポリオキシエチレンノニル 0.1〃 フェノールエーテル ジエチレングリコール モノメチルエーテル 79.9重量部 No10 メタホウ酸カリウム 12重量部 クエン酸カリウム 0.2〃 ポリオキシエチレン 0.1〃 モノオレエート 水87.7重量部 上記現像液を比較するために、下記のようにして調製し
た二成分型ジアゾ感光材料を用い、現像は半乾式ジアゾ
複写機を使用し、現像液の使用量は3g/1m2にして
現像を行った。
No. 9 Monoethanolamine 15 parts by weight Potassium metaborate 5〃 Polyoxyethylene nonyl 0.1〃 Phenol ether diethylene glycol monomethyl ether 79.9 parts by weight No. 10 Potassium metaborate 12 parts by weight Potassium citrate 0.2〃 Polyoxyethylene 0.1 〃 Monooleate water 87.7 parts by weight In order to compare the above developer, a two-component type diazo photosensitive material prepared as follows was used, development was performed using a semi-dry diazo copying machine, and the amount of developer used was Development was carried out at 3 g/1 m2.

ジアゾ感光材料: 酒石酸 2g塩化亜鉛
5gチオ尿素
2gサボニン
0,1g水
100CC上記成分を混合して調製した感光液を
白紙に塗布,乾燥して試験に用いるジアゾ感光材料を得
た。
Diazo sensitive material: tartaric acid 2g zinc chloride
5g thiourea
2g sabonin
0.1g water
A photosensitive solution prepared by mixing 100 cc of the above components was applied onto white paper and dried to obtain a diazo photosensitive material used in the test.

上記のようにして全く同一の条件で露光,現像を行った
が、本発明の現像液No1〜No4を用いて行った現像
は,他の現像液No5〜No10を用いて行った場合に
比して極めてすぐれていることが判った。
Exposure and development were performed under exactly the same conditions as described above, but the development performed using the developer solutions No. 1 to No. 4 of the present invention was compared to the development performed using other developers No. 5 to No. 10. It turned out to be extremely good.

すなわち、No5〜No10の現像液を用いて現像を行
った場合には,時に現像ムラが見られたが、No1〜N
o4の本発明の現像液を用いて現像を行った場合には、
いずれも現像ムラは全く見られず、鮮明な青色の染料画
像を有するコピーが得られた。
That is, when developing using No. 5 to No. 10 developing solutions, uneven development was sometimes observed, but when developing using No. 1 to No.
When development is carried out using the o4 developer of the present invention,
In all cases, no uneven development was observed, and copies with clear blue dye images were obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1アルカリ性溶液中に、下記一般式 (式中R1,R2およびR3は−(CH2CH20)n
R4(R4は炭素数8〜30のアルキル基またはアルア
ルキル基であり、nは1〜10の整数である)または水
素であり、R1,R2およびR3のすべてが同時に水素
であることはない)で表わされるリン酸エステルの少く
とも1種を含有することを特徴とするジアゾ感光材料用
現像液。
[Claims] 1. In an alkaline solution, the following general formula (wherein R1, R2 and R3 are -(CH2CH20)n
R4 (R4 is an alkyl group or aralkyl group having 8 to 30 carbon atoms, n is an integer of 1 to 10) or hydrogen, and R1, R2 and R3 are not all hydrogen at the same time) A developing solution for diazo photosensitive materials, characterized in that it contains at least one kind of phosphoric ester represented by:
JP50114083A 1975-09-20 1975-09-20 Elephant Elephant Expired JPS581769B2 (en)

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