JPS59189984A - Melt caking method for dust collector ash - Google Patents

Melt caking method for dust collector ash

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JPS59189984A
JPS59189984A JP58063454A JP6345483A JPS59189984A JP S59189984 A JPS59189984 A JP S59189984A JP 58063454 A JP58063454 A JP 58063454A JP 6345483 A JP6345483 A JP 6345483A JP S59189984 A JPS59189984 A JP S59189984A
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JP
Japan
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cao
fly ash
melting
dust collector
sio2
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JP58063454A
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Japanese (ja)
Inventor
Masao Tateno
楯野 正雄
Michio Kawasaki
川崎 道夫
Koji Shimizu
康次 清水
Hiroshi Hoshikawa
星川 寛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YOKOHAMASHI
Fuji Electric Co Ltd
Original Assignee
YOKOHAMASHI
Fuji Electric Co Ltd
Fuji Electric Manufacturing Co Ltd
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  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

PURPOSE:To fixedly stabilize noxious metals existent in fly ash, by adding CaO and SiO2 to dust collector ash formed by burning general waste matter, etc. in a burning plant while adjusting CaO/SiO2 (by wt. ratio) below 1.2, and continuously melt caking said fly ash. CONSTITUTION:CaO and SiO2 are added to fly ash formed by burning general waste matter, etc. in a burning plant and collecting it with a dust collector, while adjusting CaO/SiO2 (by wt. ratio) below 1.2, and continuous melt caking treatment is performed to safely fix noxious metals existent in the fly ash and to remarkably reduce the volume of fly ash. It is important that the caked matter is in a glasified state to fix the heavy metals in the fly ash without exudation. For this purpose, it is necessary to hold CaO/SiO2 below 1.2. In addition, it is suitable to hold a melting temp. above 1,300 deg.C for continuously tapping molten matter.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は家庭廃棄物などの一般廃棄物を焼却プラントで
焼却′1−る際に発生する集超機灰の溶融固形化処理法
に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for melting and solidifying collected machine ash generated when general waste such as household waste is incinerated in an incineration plant.

集塵機成は、ごみの種類や焼却方式などによりその組成
が異なる、代表的な例として、湿式脱塩化水素処理装置
を設置した焼却炉から発生する集塵機成(以下フライ7
ンシユAという)と乾式脱塩化水素処理装置を設置した
焼却炉から発生する集塵機成(以下フライアッシュBと
いう・)ノ組成第1表 注) CaO/5i02の重量比 第1表によるとフライアッシ、A、B  ともに主成分
は、酸化カルシウム(Cab)、二酷化シリコン(5i
O2) 、 三二酸化アルミニウム(A12o3)の鉱
物系成分と酸化ナトリウム(Na20)、酸化カリウム
(K2O)、塩#(C1)、gpH化イオウ(804)
などの塩類からなっている。そしてカドミウム(Cd 
) 。
Dust collectors have different compositions depending on the type of garbage, incineration method, etc. A typical example is dust collectors generated from incinerators equipped with wet dehydrochlorination equipment (hereinafter referred to as fly 7).
Table 1 Composition of dust collector (hereinafter referred to as fly ash B) generated from an incinerator equipped with dry dehydrochlorination processing equipment The main components of both A and B are calcium oxide (Cab) and silicon dioxide (5i).
O2), mineral components of aluminum sesquioxide (A12o3), sodium oxide (Na20), potassium oxide (K2O), salt # (C1), gpH sulfur (804)
It consists of salts such as and cadmium (Cd
).

鉛(Pb)、クロム(Cr )などの重金属を含有して
いる。
Contains heavy metals such as lead (Pb) and chromium (Cr).

フライアッシュAとBの組成で大きく異なっているのは
CaOの含有歇で、フライアッシーBの方がCaOを多
く含有している。
The major difference between fly ashes A and B is the content of CaO, with fly ashes B containing more CaO.

これは、脱塩化水素処理のために焼却炉に水酸化カルシ
ウム(Ca (OH)2 )を噴射し塩化水素(i((
、”7 )と反応した後の反応生成物(C,a (、:
l 2など)あるいは余剰のCa (OH) 2が一諸
に集塵機に捕集されるためである。
This is done by injecting calcium hydroxide (Ca (OH)2) into an incinerator for dehydrochlorination treatment and hydrogen chloride (i((
,”7), the reaction product (C,a (,:
This is because the excess Ca (OH) 2 or the like is all collected in the dust collector.

次に、これらのフライアッシュを埋包13号による溶出
試験をすると第2表に示すように、フライアッシュAで
は溶解度が27.4%と大きく、さらにCd、 r’b
、 Cr  が溶出している。
Next, when these fly ashes were subjected to a dissolution test using embedding No. 13, as shown in Table 2, the solubility of fly ash A was as high as 27.4%, and in addition, Cd, r'b
, Cr is eluted.

第  2  表 また、フライ7ソシユBでも溶解度が289%と大きく
、この場合は、pXTが12.6と高くなっている。そ
して−cd、 C,r6+は溶出しないが、Pbが多量
に溶出してきている。
Table 2 In addition, Fly7 Soci B also has a high solubility of 289%, and in this case, pXT is as high as 12.6. Although -cd, C, and r6+ are not eluted, a large amount of Pb is eluted.

以上のことから分かるように、フライアッシュを安易に
投粱すると二次公害を起こすことになる。
As can be seen from the above, if fly ash is thrown away easily, it will cause secondary pollution.

また、第3表に示すようにフライアラソーは、微粉末で
あるために、容易に飛散しゃすく、その取扱いが非常に
困難な廃棄物である。
In addition, as shown in Table 3, fly ragsaw is a fine powder that easily scatters, making it a very difficult waste to handle.

−万、フライアッシーの最終処分地である埋立地は、適
地の涸渇化とともに、用地確保が年々厳第  3  表 しくなってきている。
- Landfill sites, which are the final disposal sites for fly assemblies, are becoming increasingly difficult to secure as suitable sites are depleted year by year.

特に都市部においては、こ匙ら種立地の確保が不可症に
近い状況である。さらに、都市ごみの量は年々増加傾向
を示しているため排出されるフライアッシュの量も当然
[曽加してぎてイル。
Particularly in urban areas, it is almost impossible to secure a location for these species. Furthermore, since the amount of municipal waste is increasing year by year, it is natural that the amount of fly ash discharged will also increase.

かがる状γ兄の中にあって、これらフライアッシュの適
切な処理技術の開発が、当該技術分野にお)する大きな
課題になっているのである。
Due to these problems, the development of appropriate processing techniques for these fly ash is a major challenge for the technical field.

この課題に河して従来技術として ■コンクリート・やアスファルトなどの結合材K ヨる
固形化処理法 ■プラスチックによる固形化処理法 などが提案されている。
In order to solve this problem, conventional techniques have been proposed, such as ■ Solidification treatment method using binders such as concrete and asphalt ■ Solidification treatment method using plastics.

しかし、前記■、■の方法ともフライアッシー中の有害
重金属を固定化することはある程度期待できるものの、
結合材が高価である上、最終的固形物の重量と、容積が
増加するなどの欠点があるために、笑用化を困難にして
いるのが現状である。
However, although both methods ① and ② can be expected to immobilize harmful heavy metals in fly assemblies to some extent,
Currently, the binder is expensive, and disadvantages such as increased weight and volume of the final solid product make commercialization difficult.

かかる現状に対して、本発明は上記欠点を除去し、フラ
イアッシーを加熱溶融して、固形化することにより、フ
ライアッシュ中に含まれている有害重金属を固定して、
安全化するとともに容積を大巾に減容する。そして、固
形化物は塊状などにして、取扱いを容易にし、再利用あ
るいは埋立処分ができるものとすると同時に、連続処理
が可能なフライアッシーの適切な処理方法に提供するこ
とを自白りとしている。
In view of the current situation, the present invention eliminates the above-mentioned drawbacks and fixes harmful heavy metals contained in fly ash by heating and melting the fly ash and solidifying it.
In addition to making it safer, the volume is significantly reduced. The company also confesses that the solidified material can be made into lumps to make it easier to handle, reuse or dispose of in a landfill, and at the same time provide an appropriate processing method for fly assemblies that can be processed continuously.

r砲 すなわち本発明は、集塵機に帯果されたフライアッシュ
の一定量を混合して均一化した後第4表に示すよりなS
 io2を多量に含んだ物質を添加混合第4表 (wt%) して均一化し、電気抵抗炉で連続溶融−する。この時、
ガスを使って加熱溶融することも可能である。
In other words, in the present invention, a certain amount of fly ash collected in a dust collector is mixed and homogenized, and then the S
A substance containing a large amount of io2 is added and mixed, homogenized, and continuously melted in an electric resistance furnace. At this time,
It is also possible to heat and melt using gas.

そして溶融物を水冷あるいは空冷してフライアッシーを
溶融固形化して、上記目的を達成しようとするものであ
る。
The above object is achieved by cooling the melt with water or air to melt and solidify the fly assembly.

以下本発明の詳細な説明¥ろ。この種の廃棄物の融点は
CaO/5iO2(重量比)と相関があるのでC+IO
/ S i02をあらかじめ調整してできるだけ低温で
溶融するのが経済的であり、これらのことヲマ既によく
知られている。
A detailed explanation of the present invention follows. The melting point of this type of waste is correlated with CaO/5iO2 (weight ratio), so C+IO
It is economical to prepare S i02 in advance and melt it at as low a temperature as possible, and this is already well known.

フライアッシュについてCaO/5iOzと融点の関係
を求めたのが第1図でCaO/SiO2が0.5の時に
融点は極小点になり、この時の融点は1030℃である
。従って融点のみで考えるとCaO/8i0zを0.5
付近にWANして溶融するのが適切になるoしかしなが
ら実′際に電気抵抗炉でフライアッシュを連続的かつ安
、定に溶融処理し、固形化物の安全化を図るためには、
融点のみで溶融条件を決めると、本目的を達成すること
ができない。むしろ溶融負性を決めるためには、次の3
点が重要で必要不可欠1よ条件になる。
Figure 1 shows the relationship between CaO/5iOz and melting point for fly ash. When CaO/SiO2 is 0.5, the melting point reaches its minimum point, and the melting point at this time is 1030°C. Therefore, considering only the melting point, CaO/8i0z is 0.5
However, in order to melt fly ash continuously, stably, and consistently in an electric resistance furnace, and to ensure the safety of the solidified product,
If the melting conditions are determined only by the melting point, this objective cannot be achieved. Rather, in order to determine melt negativity, the following three
Point 1 is important and essential.

% I K固形化物中にフライ7ソシユに含ぼれる11
金属を固定化しズ、溶出しない安全なものにするために
は、固形化物がガラス化して℃・ることか重要である。
% I K 11 contained in fly 7 sauce in solidified material
In order to immobilize the metal and make it safe so that it will not dissolve or elute, it is important that the solidified material is vitrified at °C.

丁なわ)ガラス化することにより、重金属がガラスの網
目構造の中に結合して、安定化し溶出しなくなるが、も
し、ガラス化せず焼結1−たままで、結晶質のものが含
まnて〜・ると、溶出試験により重金属が溶出してくる
のである。
By vitrification, heavy metals are bound into the network structure of the glass, stabilized, and no longer elute. However, if the heavy metals are not vitrified and remain sintered, they may contain crystalline metals. ..., heavy metals will be eluted in the elution test.

フライアッシュがガラス化するのは第1図に示すように
CaO/5i02が1.2以下の範囲であり、これはX
線回折装置により容易に測定することができる。換言す
ればあらかじめフライアンシュに前記第4表の物質を加
えて、CaO/SiO2を1.2以下に調整して溶融す
れば安全な固形化物が得られることになる。
As shown in Figure 1, fly ash becomes vitrified in the range where CaO/5i02 is 1.2 or less, which is
It can be easily measured using a line diffraction device. In other words, a safe solidified product can be obtained by adding the substances listed in Table 4 to the fly flier in advance, adjusting the CaO/SiO2 ratio to 1.2 or less, and then melting it.

第2に電気抵抗炉は昼夜連続運転するのが経済的であり
、このためには溶融物を連続的に出湯する必要がある。
Secondly, it is economical to operate the electric resistance furnace continuously day and night, and for this purpose it is necessary to continuously tap the molten material.

連続出湯の可否は溶融物の粘度で決まるが、粘度を50
0ポイズ以下にすればこれが可能になる。
The possibility of continuous pouring is determined by the viscosity of the melt, but if the viscosity is set to 50
This becomes possible if the value is set to 0 poise or less.

第2図にCaO/5i02と粘度の関係を1200 。Figure 2 shows the relationship between CaO/5i02 and viscosity at 1200.

1300 、 1400℃で測定した時の結果を示す。The results when measured at 1300 and 1400°C are shown.

これより明らかなように、温度が高(なる程、また同じ
温度であればCaO/5iOzが大きくなる程粘度は低
くなっている。そして、1200.130.0.140
0℃の温度で粘度が500ポイズ以下になるCaO/5
i02はそれぞれ061〜0.92 、0.49以上、
038以上になって℃・る8 このうち、溶融温度が1200℃の場合は、適切なCa
O/5iOz ’Nu囲が狭く、かつCaO/SiO2
に対する粘度の変化が太きいために、適当ではない。し
たがってcao/ S 102を0.49以上に調整し
て溶融温度を1300℃以上にするのが望ましいことK
なる。
As is clear from this, the higher the temperature (I see, and at the same temperature, the larger CaO/5iOz is, the lower the viscosity is.
CaO/5 whose viscosity is 500 poise or less at a temperature of 0°C
i02 is 061-0.92, 0.49 or more, respectively.
If the melting temperature is 1200℃ or higher, the appropriate Ca
O/5iOz 'Nu range is narrow and CaO/SiO2
It is not suitable because the change in viscosity is large. Therefore, it is desirable to adjust the cao/S 102 to 0.49 or higher and the melting temperature to 1300°C or higher.
Become.

第3に電気抵抗炉は適切ソエ制御のもとに安定した運転
をすることが重要である。周知のようVC電気抵抗炉は
溶融物中の電極間に流れる電流のン−ル熱によって加熱
されるため、溶融物の抵抗変化をできるだけ少なくした
万が安定に電流が流れその制御が容易になる。
Thirdly, it is important that electric resistance furnaces operate stably under appropriate mechanical control. As is well known, VC electric resistance furnaces are heated by the heat of the current flowing between the electrodes in the molten material, so if the change in resistance of the molten material is minimized, the current will flow stably and it will be easy to control. .

そこで、第3図にCaO/ S i02と比抵抗の関係
ルSL、000.1.100 、 1200 、 l、
300 、 1400℃で測定し−だ結果を示す。
Therefore, Fig. 3 shows the relationship between CaO/Si02 and specific resistance.
The results were measured at 300°C and 1400°C.

これによると1,000−1,200℃ではCaO/5
iOzが0.2〜1.2の範囲では比抵抗変化が大ぎい
ため適当でないことが分る。また1、300℃、  1
,400℃においてもCaO/5iOzが0.2〜0.
5 の範囲では比抵抗の変化率が大きいため、適当でな
く CaO/5iOzが6,5〜1.2の範囲が適当ブ
、c範囲である。
According to this, at 1,000-1,200℃, CaO/5
It can be seen that iOz in the range of 0.2 to 1.2 is not suitable because the change in specific resistance is large. Also 1,300℃, 1
, even at 400°C, CaO/5iOz is 0.2 to 0.
The range of CaO/5iOz of 6.5 to 1.2 is not suitable because the rate of change in specific resistance is large.

月、上溶融条件として必要不可欠の条件について3A述
べてきたが、これをまとめると次のようになる。
3A has been described about the essential melting conditions, which can be summarized as follows.

すなわち、フライアッシュに第4表の物質を加えてCa
O/5iOzを0.5〜1.0にあらかじめitして、
1300℃以上で溶融すれば安定した溶融が可能であり
1本発明の目的を達成1″ることかできる。しかし実際
にはフライアッシュ組成の時間変動あるいは第4表の物
質の組成変動などを考慮するとCaO/5iOzは0.
7〜0.8に調整するのが望ましい。
That is, by adding the substances listed in Table 4 to fly ash, Ca
O/5iOz is set to 0.5 to 1.0 in advance,
If it is melted at a temperature of 1300°C or higher, stable melting is possible and the object of the present invention can be achieved.However, in reality, changes over time in the composition of fly ash or changes in the composition of the substances in Table 4 are taken into consideration. Then, CaO/5iOz is 0.
It is desirable to adjust it to 7 to 0.8.

矢に本発明の実施例を示す。The arrows indicate examples of the present invention.

実施例1 第5表のフライアッシ、AはCaO/5iOzが0.5
9であったので、 CaO/SiO2を調整しないで、
そのままの状態で電侭抵抗炉に投入して1300℃で溶
融したところ良好な状態で連続溶融ができ第5表に示す
溶融固形化物が得られた。
Example 1 Fly ash in Table 5, A has CaO/5iOz of 0.5
9, so without adjusting CaO/SiO2,
When the product was placed in an electric resistance furnace and melted at 1300° C., continuous melting was achieved in good condition, and the molten solids shown in Table 5 were obtained.

そして、これを埋包13号試験に基づいて溶出試第5表 第6表 験を行ったところ第6表に示すような良好な結果が得ら
れた。
When this was subjected to the dissolution test in Table 5, Table 6, based on the embedding No. 13 test, good results as shown in Table 6 were obtained.

そしてこの時の減容率は約85%であったり実施例2 フライアッシュBK第4表のシラスを添加(フライアッ
シュLニジ5ス=2:1)して、CaO/8 i’02
を0.70に調整した第7表の組成のものを実施例1第
  7  表 ) 注)フライアッシュBにシラスを混合してCaO/5i
Ozを0.70にしたもめと同じ条件で電気抵抗炉に投
入して連続溶融した。
The volume reduction rate at this time was about 85%.Example 2 Fly Ash BK Table 4 Shirasu was added (Fly Ash L Niji 5 S = 2:1) to make CaO/8 i'02
Example 1 (Table 7) Note: CaO/5i was prepared by mixing fly ash B with shirasu.
It was placed in an electric resistance furnace and continuously melted under the same conditions as Mome, where Oz was set to 0.70.

その結果良好な状態で連続溶融ができ第7表に示  □
す固形化物が得られた。そしてこれを埋包13号試験に
基づいて溶出試験を行ったところ第8辰のような良好な
結果か得られた。この時の減容率は約  。
As a result, continuous melting was possible in good conditions as shown in Table 7 □
A solidified product was obtained. When this was subjected to an elution test based on the embedding No. 13 test, good results as shown in No. 8 were obtained. The volume reduction rate at this time is approximately .

80%であった。It was 80%.

辺上のように排出されるフライアッシュのCab/s 
+ 02が、05〜1.0の範囲にあるものは、そのま
まの状態でこれ以外の範囲すなわちCaO/5IOzが
1.0衣士の場合は、第4表に示すような物質を添加し
てCaO/5i02を05〜10に調整して1300℃
以上で溶融固形化することにより、きわめて容易にかつ
経済的にフライアッシュを処理することができ、固形化
物は安全で容積も大巾に減容可能になる。
Cab/s of fly ash discharged as above
If +02 is in the range of 05 to 1.0, leave it as is; if it is in a range other than this, that is, CaO/5IOz is 1.0, add the substances shown in Table 4. Adjust CaO/5i02 to 05-10 and heat to 1300℃
By melting and solidifying the fly ash in the above manner, fly ash can be processed very easily and economically, and the solidified product is safe and the volume can be greatly reduced.

さらに固・形化物は塊状で得ることができるので取扱い
が容易になり、埋立てや有効利用することも可能である
。よって本発明はフライアッシュの処理法としてをわめ
て優れた方法といえる。
Furthermore, since the solidified product can be obtained in the form of a lump, it is easy to handle, and it is also possible to dispose of it in a landfill or use it effectively. Therefore, the present invention can be said to be an extremely excellent method for treating fly ash.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、フライアッシュ中のCaO/5i02(重量
比)とEA ノiXの関係を示す。第2図は、フライア
ッシー中のCaO/5iOz (重量比)と粘度の関係
を示す。第3図はフライアッシュ中のCaO/ 810
2 (重量比)と比抵抗の関係を示す。
FIG. 1 shows the relationship between CaO/5i02 (weight ratio) and EA NoiX in fly ash. FIG. 2 shows the relationship between CaO/5iOz (weight ratio) and viscosity in the fly assembly. Figure 3 shows CaO/810 in fly ash.
2 shows the relationship between (weight ratio) and specific resistance.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1)一般廃棄物などを焼却プラントで焼却する時に生成
する集塵機成を連続溶融固形化処理する際に、CdO/
S:;02<重量比)を1.2以下に調整して溶融する
ことを特徴とする集鷹機灰の溶融固形化処理法0 2)4?許請求範囲第1項記載の集塵機成の溶融固形化
処理法において、集塵機成の―)/S:r02 (重量
比)を0.5〜1.0にあらかじめ調整して溶融するこ
とを特徴とする集塵機成の溶融固形化処理法。 3)特許請求範囲第1項記載の集塵機成の溶融固形化処
理法において、溶融温度は1300℃以上でおこなうこ
とを特徴とする集塵機成の溶融固形化処理法。 4)特許請求範囲第1項記載の集塵機成の溶融固形化処
理法において、溶融物の粘度は500ポイズ以下でおこ
なうことを%徴とする集塵機成の溶融固形化処理法。 5)特許請求範囲第1項記載の集塵機成の溶融固形化処
理法において、C1C1/S+Osr (重量比)を調
整する物質はシラス、キラ、キラ粘土、パーライト。 ベントナイト、川砂、都市とみ、焼却灰、廃ガラスの中
の少なくとも1種類か、あるいは2種類以上のものを同
時に使用することを4?eとする集塵機成の溶融固形化
処理法。
[Claims] 1) CdO/
A method for melting and solidifying ash collector ash, characterized by adjusting S:;02<weight ratio) to 1.2 or less and melting it.0 2) 4? The method for melting and solidifying a dust collector according to claim 1 is characterized in that -)/S:r02 (weight ratio) of the dust collector is adjusted in advance to 0.5 to 1.0 before melting. A melting and solidification treatment method for dust collectors. 3) A method for melting and solidifying a dust collector according to claim 1, characterized in that the melting temperature is 1300° C. or higher. 4) A method for melting and solidifying a dust collector according to claim 1, wherein the viscosity of the melt is 500 poise or less. 5) In the method for melting and solidifying a dust collector according to claim 1, the substance for adjusting C1C1/S+Osr (weight ratio) is whitebait, Kira, Kira clay, or pearlite. 4.Using at least one or two or more of bentonite, river sand, urban dust, incineration ash, and waste glass at the same time? The melting and solidification treatment method of the dust collector configuration described as e.
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