JPS59164735A - ２、３−ジクロロブタジエン−１、３の貯蔵安定化組成物 - Google Patents
２、３−ジクロロブタジエン−１、３の貯蔵安定化組成物Info
- Publication number
- JPS59164735A JPS59164735A JP3815483A JP3815483A JPS59164735A JP S59164735 A JPS59164735 A JP S59164735A JP 3815483 A JP3815483 A JP 3815483A JP 3815483 A JP3815483 A JP 3815483A JP S59164735 A JPS59164735 A JP S59164735A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nitroso
- dcb
- dichlorobutadiene
- diphenylamine
- composition
- Prior art date
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- Pending
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
下２．３−ＤＯＢと称す。）の特に貯蔵中の重合を起す
ことのない貯蔵安定な２．３−ＤＣＢの組成物。
ことのない貯蔵安定な２．３−ＤＣＢの組成物。
２、３−ＤＣＢｆコきわめて重合しゃすく、たとえば、
クロロプレンの約１０倍．イソプレンの約７０００倍の
重合速度を持つといわれており、殊に光，熱，空気等の
存在下ではモノマーとして取扱うことが不可能である。
クロロプレンの約１０倍．イソプレンの約７０００倍の
重合速度を持つといわれており、殊に光，熱，空気等の
存在下ではモノマーとして取扱うことが不可能である。
したがって、２．５−ＤＣＢの製造，精製，貯蔵等にお
いてその気相や液相に安定剤を存在させることは不可欠
であって、事実、各種の安定剤が開発されている。そし
て、これらの安定剤は適用物質及び適用環境の変化に大
きく影響される。
いてその気相や液相に安定剤を存在させることは不可欠
であって、事実、各種の安定剤が開発されている。そし
て、これらの安定剤は適用物質及び適用環境の変化に大
きく影響される。
しかし、これまで２．５−ＤＣＢの重合防止剤として使
用されている公知のｐ−ｔθｒｔ−プチルカテコール，
、％５ージターシャリープチルー４ーヒドロキシルトル
エン，トリエチレンアミン．ハイトロキノン，ジフェニ
ルアミンなどを製品であるλ３−ＤＯＢに添加しても理
由はさだがでないが、貯蔵中極めて短時間に２． ３
− Ｄ Ｏ Ｂが重合してしまい、その安定化が達成で
きず、このため貯蔵安定性の良好な２．５−Ｄ（ｊＢ組
成物の開発が望まれている。
用されている公知のｐ−ｔθｒｔ−プチルカテコール，
、％５ージターシャリープチルー４ーヒドロキシルトル
エン，トリエチレンアミン．ハイトロキノン，ジフェニ
ルアミンなどを製品であるλ３−ＤＯＢに添加しても理
由はさだがでないが、貯蔵中極めて短時間に２． ３
− Ｄ Ｏ Ｂが重合してしまい、その安定化が達成で
きず、このため貯蔵安定性の良好な２．５−Ｄ（ｊＢ組
成物の開発が望まれている。
本発明者らは、これらの要望に答えるべく鋭意探索の結
果、本発明を完成したものである。即ち、本発明は２．
３−ＤＯＩ３又は２．３− Ｄ ＣＢと水溶性 。
果、本発明を完成したものである。即ち、本発明は２．
３−ＤＯＩ３又は２．３− Ｄ ＣＢと水溶性 。
有機極性溶剤（例えば、イソプロパツール、第３級ブタ
ノール、アセトン、メチルエチルケトン。
ノール、アセトン、メチルエチルケトン。
エタノール、メタノール等）の混合物の系において、特
に液相において２．３−ｖ ｃＢの重合を起こすことの
ない安定な２．３− Ｄ ＯＨの貯蔵安定化組成物を提
供するものである。
に液相において２．３−ｖ ｃＢの重合を起こすことの
ない安定な２．３− Ｄ ＯＨの貯蔵安定化組成物を提
供するものである。
本発明は２．３− Ｄ ＯＢまたけ２．３− Ｄ Ｃ！
Ｂと有機溶剤との混合物にＮ−ニトロソ−ジフェニル
アミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロへキシルアニリン及
び亜硝酸塩化合物の少なくとも１種以上を添加してなる
２、３−ＤＣＢの貯蔵安定化組成物に関するものである
。
Ｂと有機溶剤との混合物にＮ−ニトロソ−ジフェニル
アミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロへキシルアニリン及
び亜硝酸塩化合物の少なくとも１種以上を添加してなる
２、３−ＤＣＢの貯蔵安定化組成物に関するものである
。
そして、この内特にＮ−ニトロソ−ジフェニルアミンあ
るいはＮ−ニトロン−Ｎ−シクロヘキシルアニリンと亜
硝酸塩化合物を併用した方が、効果が大でありより好ま
しい態様である。
るいはＮ−ニトロン−Ｎ−シクロヘキシルアニリンと亜
硝酸塩化合物を併用した方が、効果が大でありより好ま
しい態様である。
亜硝酸塩化合物としては、亜硝酸ナトリウム。
亜硝酸カリウムなど適宜使用可能である。
本発明によれば、これまで達成せられなかった長期間に
おいても全（２，３−ＤＯＢが貯蔵中重合することのな
い優れた安定性を具備すると共に、光、熱、空気の存在
下でも取扱うことが可能となる。
おいても全（２，３−ＤＯＢが貯蔵中重合することのな
い優れた安定性を具備すると共に、光、熱、空気の存在
下でも取扱うことが可能となる。
本発明に使用されるＮ−ニトロソ−ジフェニルアミン、
Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルアニリン及び亜硝酸
塩化合物の使用量は、適用する系の温度によっても異な
るが、通常、２．３−ＤＯＢ１００重量部に対して０，
０１重量部から１．０重量部が適当であるが、これ以上
添加しても伺らさしつかえない。そしてこれらの添加剤
は、２．３−ＤＯＢにそのものを溶解して用いることも
できるが、他の適当な不活性溶剤に溶解して添加するこ
とも出来る。
Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルアニリン及び亜硝酸
塩化合物の使用量は、適用する系の温度によっても異な
るが、通常、２．３−ＤＯＢ１００重量部に対して０，
０１重量部から１．０重量部が適当であるが、これ以上
添加しても伺らさしつかえない。そしてこれらの添加剤
は、２．３−ＤＯＢにそのものを溶解して用いることも
できるが、他の適当な不活性溶剤に溶解して添加するこ
とも出来る。
次に本発明を実施例を挙げて具体的に説明する。
実施例１〜６及び比較例１〜７
純水な２．３− Ｄ Ｃ！ Ｂの試料を恒温水槽中に浸
漬したコンデンサー付透明三角フラスコに入れる。
漬したコンデンサー付透明三角フラスコに入れる。
第１表に示す各種添加剤を２．３− Ｄ ＣＢに対して
各々α１１量チ添加し、４０℃に保つ。
各々α１１量チ添加し、４０℃に保つ。
重合物生成は、メタノール・テストによって観 □察
した。
した。
比較のため、従来安定剤として使用されているＰ −ｔ
ｅｒｔ−ブチルカテコール、フェノチアジン。
ｅｒｔ−ブチルカテコール、フェノチアジン。
へ５−ジターシャリ−ブチル−４−ヒドロキシルトルエ
ン、トリエチレンジアミン、ハイドロキノン、ジフェニ
ルアミンについても同様に行った。
ン、トリエチレンジアミン、ハイドロキノン、ジフェニ
ルアミンについても同様に行った。
その結果を第１表に示す。
第１表において重合開始時間とは、重合物の生成が観察
された時間を意味する。
された時間を意味する。
そして、実施例１〜６においては、重合物生成はゆるや
かであり、その内特に実施例５．６は極めてゆるやかな
ことが確認された。しかし、比較例においては、いずれ
も重合物生成が開始された後は、急速に重合が進み、短
時間にフラスコ内の２゜３−ＤＣＢが固形化される現象
が確認された。
かであり、その内特に実施例５．６は極めてゆるやかな
ことが確認された。しかし、比較例においては、いずれ
も重合物生成が開始された後は、急速に重合が進み、短
時間にフラスコ内の２゜３−ＤＣＢが固形化される現象
が確認された。
第１表
特許出願人 東洋曹達工業株式会社
Claims (1)
- λ３−ジクロロブタジェンー１．３又は２．３−ジクロ
ロブタジェン−１，３と有機溶剤との混合物にＮ−ニト
ロソ−ジフェニルアミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘ
キシルアニリン及び亜硝酸塩化合物の少なくとも１株以
上を添加してなることを特徴とする２、３−ジクロロブ
タジェン−１，３の貯蔵安定化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3815483A JPS59164735A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | ２、３−ジクロロブタジエン−１、３の貯蔵安定化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3815483A JPS59164735A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | ２、３−ジクロロブタジエン−１、３の貯蔵安定化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59164735A true JPS59164735A (ja) | 1984-09-17 |
Family
ID=12517487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3815483A Pending JPS59164735A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | ２、３−ジクロロブタジエン−１、３の貯蔵安定化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59164735A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008189569A (ja) * | 2007-02-02 | 2008-08-21 | Hakuto Co Ltd | 共役ジエン化合物の重合抑制剤組成物および重合抑制方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49108005A (ja) * | 1973-02-20 | 1974-10-14 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | |
| JPS49124001A (ja) * | 1973-03-30 | 1974-11-27 | ||
| JPS58164528A (ja) * | 1982-03-11 | 1983-09-29 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | ２，３−ジクロルブタジエンの製造法 |
-
1983
- 1983-03-10 JP JP3815483A patent/JPS59164735A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49108005A (ja) * | 1973-02-20 | 1974-10-14 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | |
| JPS49124001A (ja) * | 1973-03-30 | 1974-11-27 | ||
| JPS58164528A (ja) * | 1982-03-11 | 1983-09-29 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | ２，３−ジクロルブタジエンの製造法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008189569A (ja) * | 2007-02-02 | 2008-08-21 | Hakuto Co Ltd | 共役ジエン化合物の重合抑制剤組成物および重合抑制方法 |
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