JPS59164360A - Resin composition - Google Patents

Resin composition

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JPS59164360A
JPS59164360A JP3827783A JP3827783A JPS59164360A JP S59164360 A JPS59164360 A JP S59164360A JP 3827783 A JP3827783 A JP 3827783A JP 3827783 A JP3827783 A JP 3827783A JP S59164360 A JPS59164360 A JP S59164360A
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bis
epoxy resin
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良一 石川
Toshinori Sugie
杉江 敏典
Fumihiro Furuhata
古畑 文弘
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Abstract

PURPOSE:To provide a resin compsn. which has excellent compatibility and gives moldings having good mechanical characteristics (flexural strength, impact resistance, etc.) and excellent surface profile, consisting of a polyphenylene sulfide, a polyarylate and an epoxy resin. CONSTITUTION:99-1pt.wt. polyphenylene sulfide resin (A) (pref. one contg. at least 70mol% of a structural unit of the formula and having a low degree of crosslinking), 1-99pts.wt. at least one resin (B) selected from polyarylate, polysulfone, polyphenylene oxide, polyether ketone and polyimide, and 0.1-30pts.wt. (per 100pts.wt. of the combined quantity of components A and B) epoxy resin (C) (pref. novolak type epoxy resin) are mixed together, melt-kneaded at 230-400 deg.C and pelletized to obtain the title resin compsn.

Description

【発明の詳細な説明】 本芥明け、ポリフェニレンスルフィド(以後P P S
と略す)を−成分として含むブレンド相浴屑ト(l←す
ぐハ、た榎j用1f且成′1勿Vci3’Jするもので
ちる。
[Detailed Description of the Invention] At the outset of this paper, polyphenylene sulfide (hereinafter referred to as P P S
Blend phase bath waste containing (abbreviated as) as a -component (1←Soon C, 1f for 1f and 1, but Vci3'J) is used.

PPSとポリアリ−レート、ポリスルホン、ポリフェニ
レンオキシド、ポリニーデルケトン、ポリイミドなどと
のブレンド司」成りは、戚多く知りilでいる。しかし
、こJ′r、 )の4・目、すN!(勿の殆んどVま相
浴旺が不光分であり1曲げ、l1lIIIIIli隼性
、僚械的兜1度などの大巾なイ」■下、成形品のべ囲仄
純の劣化などの同’h:4点を・hしており、ブレンド
本来の目的を友をしているとはいい雄い。
Many people are familiar with the composition of blends of PPS with polyarylates, polysulfones, polyphenylene oxides, polyneedleketones, polyimides, etc. However, this J'r, )'s 4th, SuN! (Of course, most of the parts are opaque and have a wide range of bending, l1lIIIli falconry, and mechanical helmets.) Same'h: 4 points, and it's a good idea that the original purpose of blending is to make friends.

本発明者号は、宍意倶討の結果、PPSとこれら樹脂と
の相清性がエポキシ樹脂を介在させることによって飛躍
Ij9に向上し、PP5(D硬いが脆いという件〕翼を
改善するとともに、把の樹脂の成形加工曲性−を改善す
るなと、グレンドボリマー谷成分のt+、f像がづれ揮
さti、て、実用件の島い成形材料金提供し侍ることを
見出した。
As a result of extensive research, the present inventor found that the mutual cleanliness between PPS and these resins was dramatically improved to Ij9 by intervening an epoxy resin, and the wing was improved to PP5 (D hard but brittle). It has been found that if the t+ and f images of the valley component of the Glend Bolmer are improved by improving the molding processability of the resin, it is possible to provide a practical molding material.

すなわち1本冗明によれば、 fA PPS樹脂99〜1ボ亀都。In other words, according to one point, fA PPS resin 99-1 Bo Kameto.

(5) ポリアリ−レート、 +i2リスルホン、ポリ
フェニレンオキザイド、ポリエーテルケトン及びポリイ
ミドより成るin’ 7)・らバはi]、る少なくとも
−4・(lの−D61 Jm 1〜99瓜知部−並ひに
(5) in' consisting of polyarylate, +i2 lysulfone, polyphenylene oxide, polyetherketone and polyimide; Namihini.

Ω エポキシ1姐石(上記AとBとの曾1100重+j
j付ISあlこり )0.5〜30 中:亀f4Bから
成るAlI4脂組成’IvJが提供される。
Ω Epoxy 1 stone (1100 weight of the above A and B + j
IS Aluminum with j) 0.5 to 30 Medium: AlI4 fat composition 'IvJ consisting of turtle f4B is provided.

で示される右1成年位を70モル係以上宮むものかに子
筐しく、その石が70モルチ木猫λではすぐオした前件
の、7;l−1,Ilt ’i;のけ得+lIい。この
ポリマーの重付方法と(7てに、p−ヅクロルベンゼン
を侭負と炭田ソーダの存1コヨ下で頃合τ・ぜる方法、
惚性浴殊中で硫化ナトリウムあるいは水脈化ナトリワム
と水系化ナトリウム又(ri 4p:を化水系と水系化
ナトリウムの存仕下で4(8さぜる方法、p−クロルチ
オフェノールの自己11肖合などがあげられるが、N−
メチルピロリドン、ヅメチルアセトアミドなどのアミド
糸浴媒ヤスルホラン蹟のスルホン系溶媒中で41’le
化ナトリウムとp−ソクロルベンゼンを反LiL1させ
る方法が適当である。こり) t’?i;にi1合朋を
1.・偵゛iするためにカルボン酸やスルホン酸のアル
カリ金ム4塩を添加し/ζす、水14化アルカリを冷加
することは好ましい方法である。共重合成分として、3
0モル係で111+ハアルキル基1.ニトロ基、フェニ
ル基、アルコキシ基、カルボン酸基またはカルボン酸の
金属全含有していても、1」セリマーの結晶性に大きく
影佛(〜ない軸回でか寸わないが、好甘しくは共嵐合1
1y、分は10モル係以下がよい。特に3′ぼ化性以上
のフェニル、ビフェニル、ナフチルスルフィド結什盆ど
を共車゛台に;l:’′、’jぶ場合は3モル係以下、
さらに好捷しく1l−i1モル係以下がよい。
The antecedent, 7; l-1, Ilt 'i; Nokoke + lI, is the one who holds the right first adult of 70 mole or more, which is indicated by , and the stone is 70 mole of wood cat λ. stomach. This method of adding weight to the polymer, and (7) a method of adding p-dichlorobenzene to the temperature of τ with the presence of carbon dioxide and coal-field soda,
Method of mixing 4 (8) with sodium sulfide or aqueous sodium chloride (ri 4p) in the presence of aqueous sodium sulfide or aqueous sodium chloride in a bath. For example, N-
41'le in a sulfonic solvent such as methylpyrrolidone, dimethylacetamide, etc.
A suitable method is to make sodium chloride and p-sochlorobenzene anti-LiL1. stiff) t'? i; to i1 goho 1. - It is a preferred method to cool the alkali water 14ide by adding an alkali metal salt of a carboxylic acid or a sulfonic acid for the purpose of investigation. As a copolymerization component, 3
111 + haalkyl group 1.0 molar ratio. Even if all metals such as nitro groups, phenyl groups, alkoxy groups, carboxylic acid groups, or carboxylic acid groups are contained, the crystallinity of the 1'' cerimer will be greatly affected (although it will not increase with less axial rotation, it is preferable that Kyōranai 1
1y, min is preferably 10 molar ratio or less. In particular, if phenyl, biphenyl, naphthyl sulfide, etc. with a 3'-absorbing property or higher are used in the vehicle;
More preferably, it is less than 1 l-i1 molar ratio.

かかるPPSの具体的な製造法としては1例えば(1)
ハロケ゛ン11.j−換芳を欣化@L1勿とイ訛化アル
カリとの反応(米国特許第2513188号、特公11
1J44−27671号および特公昭45−3368判
・2ζ照)!2)チオフェノール類のアルカ1月j+i
4 妹又汀銅塩等の共4ql下における縮合反応(米国
特許第3274165号および英国特許第116066
0号参照)、(3)芳査族化合物を塩化伽買とのルイ7
14M触媒共仔下に於ける縮合反応(特公昭46−27
255号およびベルギー!1ヶ許第29437号謎照)
等が挙げらノ′しる。
A specific method for producing such PPS is 1, for example (1).
Halloween 11. Reaction of J-conversion aromatic acid with alkali (U.S. Pat. No. 2,513,188, Japanese Patent Publication No. 11)
1J44-27671 and Special Publication Showa 45-3368 size/2ζ Teru)! 2) Thiophenol alkaline j+i
4 Condensation reaction of Imomata copper salt etc. under co-4ql (US Patent No. 3,274,165 and British Patent No. 116,066)
(Refer to No. 0), (3) Rui 7 using aromatic compounds with chloride.
Condensation reaction in the presence of a 14M catalyst
No. 255 and Belgium! 1 license No. 29437)
etc. are mentioned.

1’ P S 、、・iJ Jimは、現イJ:、、フ
ィリップスペトロリーム社からライドンP P SO面
品名で75%に洪せられている。ライドン12PSには
、その架橋密度および積度に応じて、V−1、P−2、
P−3,P−4およびR−6の宜グレードがある。しか
し。
1'P S,・iJ Jim is currently 75% owned by Phillips Petroleum Company under the name of Rydon P PSO. Rydon 12PS has V-1, P-2,
There are grades P-3, P-4 and R-6. but.

他のt、側il資とのブレンドでt土、ライドンV’−
tは架令・61隻が低く、11泊、15度すき′、′ま
たライドンR−6およびP−4は枯燵が+M1<、架・
誦度が簡すぎて良好な相/咎性が1dられたい。
In blends with other t, lateral capitals, t soil, Lydon V'-
t is low for 61 boats, 11 nights, 15 degrees,', and Rydon R-6 and P-4 have a dry light of +M1<,
The recitation rate is too easy and I would like to see a good phase/resistance.

このようなPPSにM!T F+山也の熱0」塑性繭脂
及びエボキシイ丙脂を〔1d合すると、工月?キシml
 IIWはPPSの高分子〜1化に効果を示す。本弁明
では、従来は低粘度のため使用できl〃・つた敞化架・
バエdを省略した着色の度合のすくないPPSが好適に
使用できる。本発明の王たる目的である相溶性を、jニ
ジ容易にする/ヒめには、架1湧I1.¥遣の少ないP
 P Sが好ましい、ppsの架橋の程rKは、ポリマ
ーの浴腿イト1度(X )と非ニュートニアン係数(N
)との1’=:+ iう、により表わすことができ−−
gly、にNが太きいはとう商l”l !芝が商い。す
なわち、本−ボ明に114いるPPSば、伯ル゛(1(
す足11イに缶られるぜん断jホ度とぜん助応力のそれ
ぞれの封緘1t’、、〔をプロットし、300゛Cでせ
んlυ1速度200(1/秒)の点における接物1メ1
唄きを非ニュートニアン係数(N)とトトン融粘度(X
)とのIM+にあることが!)イに幻まし7い。史に、
木兄1セ」においで1dLl+開昭50−84698お
よび特1ii)HLji 5 ] −144495KI
j+J示さノ1.たg”、 (i% J:’lの少ない
It”j1分子t<7 P P Sも好適に1史用でき
る。
M for PPS like this! T F + Yamaya's heat 0" When you combine plastic cocoon fat and eboxy red fat [1d, is it the month of labor? Kishi ml
IIW is effective in converting PPS into a polymer. In this defense, conventional methods cannot be used due to their low viscosity.
PPS with a low degree of coloring without fly d can be suitably used. In order to facilitate compatibility, which is the main purpose of the present invention, the main purpose of the present invention is to improve compatibility. P with little yen spending
PS is preferred, and the degree of crosslinking of pps, rK, is determined by the degree of crosslinking of the polymer (X) and the non-Newtonian coefficient (N
) and 1'=:+ i can be expressed by −−
Gly, if N is thick, the quotient is l”l! Shiba is the quotient. That is, if there are 114 PPS in the main body, then the quotient is 1 (
Plot the respective seals 1t', .
The song is expressed as non-Newtonian coefficient (N) and melt viscosity (X
) is in IM+! ) It's a phantom 7. In history,
1dLl + 1dLl + Kai 50-84698 and special 1ii) HLji 5 ] -144495KI
j+J Show No 1. tg'', (i% J: 'It''j1 molecule t<7 P P S can also be suitably used for one history.

次に、ppsと)゛レンドするQ EJシ捏′1住イ町
月旨に1丙して述べる。
Next, I will explain the QEJ process that blends with pps.

ポリアリ−レートは、ビスフェノールまたはその制尋体
と二IA< ;= I設またはその1拷春体力・う甘酸
される。41Jエステルである。ビスフェノール耕の例
としては、2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)
−プロノfン、4.4’−ヅヒドロキシーソフェニルエ
ーデル、4.4’−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチル
ヅフェニルエーテル、4.4’−ジヒドロキシ−3,3
′−ソクロロジフエニルエーテル、4.4′−ジヒドロ
キシーソフェニルスルフイド、4.4′−ジヒドロキシ
ーソフェニルスルホン、4゜4′−ジヒドロキシーヅフ
ェニルケトン、ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−メ
タン、1.1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−エ
タン%111−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−n
−ブタン、ノー(4−ヒドロキシフェニル)−シクロヘ
キシル−メタン、1.l−ビス−(4−ヒドロキシフェ
ニル)−’2 、2 、2−トリクロロエタン。
The polyarylate can be mixed with bisphenol or its anti-hydrocarbon derivatives or with a combination of two or more esters. 41J ester. An example of bisphenol cultivation is 2,2-bis-(4-hydroxyphenyl)
-pronofone, 4,4'-dihydroxy-sophenyl ether, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenyl ether, 4,4'-dihydroxy-3,3
'-Sochlorodiphenyl ether, 4,4'-dihydroxy-sophenyl sulfide, 4,4'-dihydroxy-sophenyl sulfone, 4'-4'-dihydroxy-diphenyl ketone, bis-(4-hydroxyphenyl )-methane, 1.1-bis-(4-hydroxyphenyl)-ethane% 111-bis-(4-hydroxyphenyl)-n
-butane, no(4-hydroxyphenyl)-cyclohexyl-methane, 1. l-bis-(4-hydroxyphenyl)-'2,2,2-trichloroethane.

2.2−ビス−(4−ヒドロキシ−3,5−ジグロモフ
エニル)−7’ロパン、2,2−ビス−(4−ヒドロキ
シ−3,5−ジクロロフェニル)−グロ・ぞンなどが挙
げられるが、特に好ましいものは。
Examples include 2,2-bis-(4-hydroxy-3,5-diglomophenyl)-7'lopane, 2,2-bis-(4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)-gulo-zon, etc. Especially preferred ones.

2.2−?スー(4−ヒドロキシフェニル)−プロノぞ
ンすなわちビスフェノールAとよはれるものである。
2.2-? It is called su(4-hydroxyphenyl)-pronozone, or bisphenol A.

二基4′−、寂の例とじてに、芳香力叉ヅカルボン酸例
えばフタル酸、イソフタル14ノ、テレフタル酸、ビス
−(4−カルボキシ)−ヅフェニル、ビス−(4−カル
ボキシフェニル)−エーテル、ビス−(4−カルボキシ
フェニル)−スルホン、ビス=(4−カルボキシフェニ
ル)−〇ルボニル、ビス−(4−カルボキンフェニル)
−メタン、ビス−(4−カルボキシフェニル)−ジクロ
ロメタン、1.2−および1,1−ビス−(4−カルボ
キシフェニル)−エタン、1,2−および2,2−ビス
−(4−カルボキシフェニル)−プロパン、1゜2−ν
、J:び2,2−ビス−(3−カルボキシフェニル)−
フロノンノー 2,2−ビス−(4−カルボキシフェニ
ル) −i r i−ジメチルプロパン、1゜1−およ
U2t2−ビス−(4−カルボキシフェニル)−ブタン
、1,1−および2,2−ビス−(4−カルボキシフェ
ニル)−ペンタン、3,3−ビス−(4−カルボキシフ
ェニル)−へブタン。
For example, aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, bis-(4-carboxy)-duphenyl, bis-(4-carboxyphenyl)-ether, Bis-(4-carboxyphenyl)-sulfone, bis=(4-carboxyphenyl)-〇rubonyl, bis-(4-carboxyphenyl)
-methane, bis-(4-carboxyphenyl)-dichloromethane, 1,2- and 1,1-bis-(4-carboxyphenyl)-ethane, 1,2- and 2,2-bis-(4-carboxyphenyl) )-propane, 1°2-ν
, J:bi2,2-bis-(3-carboxyphenyl)-
Furonone no 2,2-bis-(4-carboxyphenyl)-ir i-dimethylpropane, 1゜1-and U2t2-bis-(4-carboxyphenyl)-butane, 1,1- and 2,2-bis -(4-carboxyphenyl)-pentane, 3,3-bis-(4-carboxyphenyl)-hebutane.

2.2−ビス−(4−カルボキシフェニル)−へブタン
;および咀肋族14+i i夕11えげ蓚酸、アシヒy
 酸、コハク+=t、マロン前、セノ々チンヒタ、ゲル
タール酸。
2.2-bis-(4-carboxyphenyl)-hebutane;
Acid, amber +=t, maronmae, senochinhita, geltaric acid.

アゼラインL:ノ、スペリン酸等が挙げられるが、イソ
フタル1.?及びテレフタル11′ンン°ンるいtまこ
れらの8824体の71・5合イ勿が好涜しい。
Examples include azelain L:no, superric acid, etc., and isophthalic acid. ? Of course, these 8824 71.5 units are blasphemous.

ポリスルホンは、アリーレン学位がエーテル及びスルホ
ン結合と共に、無秩序に、オたは秩序正しく1☆1自す
るポリアリーレン化@9勿として足義され、例えば次の
■〜[相]の+jll造式(式中のnは10以上の贋数
を次わす)から々るものが挙げられるが、好適にけ■ま
たは■の裏造を鳴するものが望ましい。
Polysulfone is defined as a polyarylene compound in which the arylene degree is 1☆1 with ether and sulfone bonds in a disordered, or orderly manner. For example, the following +jll structure (formula (n in the middle indicates the number of counterfeits of 10 or more), but it is preferable to use a reverse symbol of ``■'' or ``■''.

C113 CH。C113 CH.

CJi。CJi.

ボリフエニレンオキザイドu、yl?!Jフェニレンエ
ーテルども称せられ、例えば一般式[1)(式中、h:
1 > J:ひlイ、は水系、)−ロケ゛ン或いは炭素
3枚4以下のアルキル、ハロアルキル、アルコギシ或い
は炭素数9以下のアリル誘導体、アラルキル基を示し、
nは繰り返し単位宍父紫衣わし、10以上の整数である
。)で7ドー2: il、る2、6一ジ1月゛処フェノ
ーノドの申合体、2.6−ソli’T燭フエノールと多
i曲フェノールとのξ11音1;f (if芋、1□+
111昭49−24265号−4照)等であり、JI−
I十′、竹1分子i+iが2000J’J、−上、l−
1′ましくけ10000〜35000のものである。
Borifuenylene oxide u, yl? ! J phenylene ethers are also called, for example, general formula [1] (where h:
1 > J: represents an aqueous ()-location or an alkyl, haloalkyl, alkoxy or allyl derivative having 9 or less carbon atoms, an aralkyl group having 3 or less carbon atoms;
n is the repeating unit Shishichi Shiiwashi, and is an integer of 10 or more. ) in 7 do 2: il, ru 2, 6 1 month ゛ phenonod combination, 2.6-soli'T candle phenol and multi-i phenol ξ 11 note 1; f (if potato, 1 □+
111 No. 49-24265-4), etc., and JI-
I ten', one bamboo molecule i+i is 2000 J'J, -above, l-
The 1' block is 10,000 to 35,000.

〃・ρ・る・+iJ Ili;は、 itプυこ、フェ
ノール類、ν11えばフェノール、2,6−ヅメチルフ
ェノール、2゜6−ヅメチルフェノール、2.6−ヅイ
ソプロビルフエノール、2−メチル−6−メドキシフエ
ノール等を釡貢/アミン、金属ギレート/塩基井有慎化
合物等の共触媒の存在下で数*によυ脱水反応をせるこ
とによってイdられろものであるが、前記し7【ような
条件を満す1ν4脂であればいずれの製造法によるもの
であっても丞しつかえない。具体的なものとしては、2
,6−シメチルフエニレンオキサイド重侶一体、2,6
−ジメチルフェノール/ビスフェノールA (前”4/
(&i= 957 s モル1七)共−小会1本、2,
6−ヅエチルフエニレンオキサイドjli付1本弄が挙
けらiする。才1ヒ、スチレン全グラフbL7こi) 
P 04= lデ用しても、いしつかえない。
〃・ρ・ru・+iJ Ili; is, it υko, phenols, ν11 such as phenol, 2,6-dimethylphenol, 2゜6-dimethylphenol, 2,6-diisopropylphenol, 2- Methyl-6-medoxyphenol etc. can be dehydrated by a number * in the presence of a co-catalyst such as a chemical compound/amine, a metal gylate/basic compound, etc. Any production method may be used as long as the 1v4 fat satisfies the conditions described in section 7 above. Specifically, 2
, 6-dimethylphenylene oxide polymer, 2,6
-dimethylphenol/bisphenol A (previous"4/
(&i = 957 s mole 17) joint - small session 1, 2,
One example is one containing 6-ethylphenylene oxide. 1 year old, styrene full graph bL7)
P 04 = Even if I use it, it won't last.

ポリエーテルケトンは、式〔1〕の反復単位及び/又は
式〔2〕の反復単位 をJ兵独で4たけ11児の反榎甲位と一緒にα゛みかつ
固イ1苗り虻(117,)が0.7以上である11虫靭
な結晶住勲rj]塑1住方古旅ボ゛リエーデルケトンで
りる。式〔1〕及び/又は式〔2〕以外の他の反1す単
位としては1式〔3〕・ 〔式中、Aは直接軸・け、順累、侃黄、−SO,−。
Polyetherketone is made by combining the repeating unit of formula [1] and/or the repeating unit of formula [2] with 4 x 11 ruminants and 1 seedling of α゛mikatu hard. 117,) is 0.7 or more, 11 tough crystals are made of crystals, plastics, and 1 form of crystals with a value of 0.7 or higher. Other units other than formula [1] and/or formula [2] are formula [3].

−CO−−+たは二側の炭化水素基である。〕及び式〔
4〕 で示されるもσンもあり、すyに、共(4=合中位とし
て、式〔5〕 及び式〔6〕 ばQ′に対しオルト何才たは・ξう位にあり。
-CO--+ or a hydrocarbon group on two sides. ] and formula [
4] There is also σ shown by , and in sy, both (4 = middle position), Equation [5] and Equation [6] are ortho or ξ with respect to Q'.

QおよびQ′は同一または異々す、−CO−または−8
O1−であり、Ar’は二価の芳U族基であり、そして
η、は0.1.2捷たは3である。〕 で示d 7′+−る反面単位が含まれる。
Q and Q' are the same or different, -CO- or -8
O1-, Ar' is a divalent aromatic group, and η is 0.1.2 or 3. ] Contains the opposite unit represented by d 7'+-.

ンlイリイミドは、一般式 〔式中、Rは少々くとも1つの炭素6員ヅを含む4i1
m]の芳香族基又は脂県族基であり、17゜ば、式 でン丈わされる21曲のベンゼノイド基であり、R2ば
1式−〇  、 −C1i、 −、。
The iriimide is produced by the general formula [wherein R is 4i1 containing at least one 6-membered carbon]
m] is an aromatic group or aliphatic group; 17° is a 21-benzenoid group lengthened by the formula;

から選ばれる2価の基であり、lt、及びR4(dアル
キル及びアリール基から成る群から選ばれ、nは少なく
とも約200°Cにおいてポリマーが熱的に安定になる
ような2以上の整数である。〕 で表わされる繰り返し単位を有するポリイミドや。
is a divalent group selected from the group consisting of lt, and R4 (d alkyl and aryl groups, and n is an integer of 2 or more such that the polymer is thermally stable at at least about 200 ° C. ] A polyimide having a repeating unit represented by the following.

一般式 〔式中、ノ1!aは喋り返し単位の10係乃至90優に
おいて を衣わし2.操り返し単位の残りの部分においを表わし
、nは少なくとも約200℃においてポリマーが熱11
シに、(ろ足になるような2り上の肇ジ2又である。〕 で袂わされる謙り返し単位を准するポリイミドや。
General formula [In the formula, No. 1! 2. A has a repeating unit of 10 to 90. represents the odor of the remainder of the repeating unit, where n is the temperature of the polymer at least about 200°C.
In addition, there is a polyimide material that is used to make a lowering unit that is folded over (a bifurcated fork on the upper arm that makes the legs look like legs).

一般式 〔式中、ArFi少なくとも1つの炭素6員嘴を含゛む
3価の芳香族基を、Rは2価の芳香族および/父は賭肪
脹俊基を、7?’は水素、メチル基またはフェニル4ん
を、それぞれ表わし、fLは2以上の苓乏叔である。〕 で次わされる操り返し繁忙を徊するポリアミドイミドか
と、を祝言する。
General formula [In the formula, ArFi is a trivalent aromatic group containing at least one carbon 6-membered beak, R is a divalent aromatic group, and / father is a beak group, 7? ' represents hydrogen, a methyl group, or phenyl group, respectively, and fL is 2 or more. ] I would like to congratulate you on whether it is polyamide-imide that is busy with repeated manipulations.

本発明に1史用するエポキシ1v4脂は、エポキシ基を
1 (IAiあるいld 2個以上含むものであり、液
体または[N木状のものが1更用できる。たとえば、ビ
スフェノールA、レゾルシノール、ハイドロキノン。
The epoxy 1v4 resin used in the present invention contains two or more epoxy groups (IAi or Id), and can be liquid or wood-like. For example, bisphenol A, resorcinol, Hydroquinone.

ピロカテコール、ビスフェノールF1サリダニン。Pyrocatechol, bisphenol F1 salidanin.

1 、3 、5− トリヒドロキシベンゼン、ビスフェ
ノールS、トリヒドロキシ−ジフェニルツメチルメタン
、4.4’−ジヒドロキシビフェニル、1゜5−ヅヒド
ロキシナフタレン、カシューフェノール、2+2+5+
5−テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)ヘキサノな
どのビスフェノールのグリシヅルエーテル、ビスフェノ
ールの代ワリニノhロケ゛ン化ビスフェノール、ブタン
ノオールのジグリシソルエーテルなどのグリシジルエー
テル系、フタル醒グリシジルエステル等のグリシツルエ
ステル系、N−グリシツルアミン系 アミン系等々のダリシソルエボキシl’fl )!W、
エポキシ化ポリオレフィン、エポキシ化大豆油等の竹状
糸及びビニルシクロヘキセンソオキサイド、ソシクロベ
ンタジエンジオキサイド等の蟻状系の非グリシヅルエポ
キシ叫脂が例示される。
1,3,5-trihydroxybenzene, bisphenol S, trihydroxy-diphenylmethylmethane, 4,4'-dihydroxybiphenyl, 1゜5-dihydroxynaphthalene, cashew phenol, 2+2+5+
Glycidyl ethers of bisphenols such as 5-tetrakis(4-hydroxyphenyl)hexano, glycidyl ethers such as bisphenol derivatives, glycidyl ethers such as diglysysol ether of butanol, glycidyl esters such as phthalated glycidyl esters, N - Glycituramine type amine type etc. Dalicisol eboxy l'fl)! W,
Examples include bamboo-like threads such as epoxidized polyolefins and epoxidized soybean oil, and non-glycide-based epoxy resins such as vinyl cyclohexene dioxide and socyclobentadiene dioxide.

本発明においてl)かに好ましいエポキシ樹脂はノボラ
ツクフ14リエポキシ拘月菅である。ノボラック型エボ
ギシ樹脂d1.エポキシ7.≧を211?l1以上含有
するものであり、ノボラック型フェノール輛1iftに
エビクロルヒドリンヲノ又応させてイj)られる。ノボ
ラック型フェノール1↓1川イはフェノールツ:自とホ
ルムアルデヒドとの縮合反応により得られる。この原料
のフェノール類としては、!神に制限はないが、フェノ
ール、O−クレゾール%?7+−クレゾール、p−クレ
ゾール、ビスフェノールA、レゾルシノール。
l) A particularly preferred epoxy resin in the present invention is Novorack 14 epoxy resin. Novolac type Evogishi resin d1. Epoxy 7. ≧211? It contains novolac-type phenol 1ift and shrimp chlorohydrin. Novolac-type phenol 1↓1 is obtained by the condensation reaction of phenol and formaldehyde. As for the phenols of this raw material,! God has no limits, but phenol, O-cresol%? 7+-cresol, p-cresol, bisphenol A, resorcinol.

p−ターシキリ−グチルフェノール、ビスフェノールF
、ビスフェノールSおよびこれらの混合物力稍守に好適
に用いられる。喝に、ポリ−p−ビニルフェノールのエ
ポキシ化を吻およびこれらのエポキシ側脂のハロケ゛ン
化物も、ノボラック型エポキシfNj脂と同様用いるこ
とができる。これらエポキシ樹脂は単独で又は2種以上
の混合物として使用してもよい。
p-tertiary-glutylphenol, bisphenol F
, bisphenol S, and mixtures thereof are suitably used for power protection. In addition, when poly-p-vinylphenol is epoxidized, halide compounds of these epoxy side fats can also be used in the same way as the novolak type epoxy resin. These epoxy resins may be used alone or as a mixture of two or more.

エポキシ4jAI II旨は、一般にはアミンジ」)、
藏ノ熊水9勿多tllic化9勿、フェノール1g・1
脂などの硬化剤を配合しで成形されるが、本f6明にお
いでは硬化介11を4全く1史用しないか、あるいは・
開用ずろにしてもその活性水4f31tt:がエポキシ
基成分の半分ν下のモル比であることが望ましい。通常
蟻の硬化パ11をIF)1’4した・3.)台には、エ
ポキシ・閑j1旨とP P Sとの反応が阻害されるは
かりか、エポキシ刊ii?rと硬化剤との反応による架
1曲網目の生J戎など浴融;;’r、i l−iの女ン
、11」ヨな増力1」が望めなくなる〃・らである。(
匣化康11併J44の効果としでに、エポキシ樹脂曜加
Vこよるブリード性や熱的19二Ftの低下を防止する
こと′=:Fが勘侍できる。
Epoxy 4jAI II (generally referred to as aminedi),
Kuronokuma water 9 tllicized 9 course, phenol 1g/1
It is molded by adding a hardening agent such as fat, but in this F6 Ming, hardening agent 11 is not used at all, or...
Even in the case of open water, it is desirable that the active water 4f31tt: has a molar ratio less than half ν of the epoxy group component. IF) 1'4 3. ) On the stand, is there a scale that inhibits the reaction between epoxy and PPS?Epoxy publication ii? The reaction between r and the curing agent results in the melting of the raw material of the rack, such as the raw J. (
In addition, it can be considered that the effect of J44 is that it prevents the bleed property and the decrease in thermal 192 Ft caused by epoxy resin resin.

上記各成分のイ1イ、8削dは、目的とする官注によっ
てj−47iるが、PPSとポリアリ−レート、ポリス
ルホン、ポリフェニレンオキサイド、、ポリイミド及び
承りエーテルケトンからなる(;t〃・ら選ばれる少な
くとも−4(A山−1の樹脂とのり< 、i4H比は、
一般口に199〜1/1〜99.41才しく1は90〜
10710〜90である。上He 、14’、 iit
比が1/99未714であるか工曵いは99/lをI逸
えると、イX元明の目+J’Eとする効果が少なくなる
ので、りr甘しくない。
The above components (1), (8) and (8), (d) are composed of PPS, polyarylate, polysulfone, polyphenylene oxide, polyimide, and ether ketone (;t, etc.), depending on the intended official note. The i4H ratio selected is at least -4 (resin and glue of mountain A-1 <, i4H ratio,
General mouth is 199~1/1~99.41 years old and 1 is 90~
10710-90. Upper He, 14', iit
If the ratio is less than 1/99 or 714, or if the calculation is deviated from 99/l, the effect of making IX Yuanmei + J'E will be less, so it will not be easy.

エポキシ1に11ii”L7の2°−2υ11−は上記
ポリマー全車鰯100名(S6τスj(〜で01〜30
・4f 、1jff部であり、好ましくけ05〜Q Q
 、’;’li、 1.、部でメ・)る。エポギシ+;
:1ハ17の好通歯〃l]1.4はPPSの分子′r1
(および用途により穴なり。
2°-2υ11- of 11ii"L7 in epoxy 1 is 100 sardines (S6τsj (01 to 30
・4f, 1jff part, preferably 05~Q Q
,';'li, 1. , in the club. Epogishi+;
:1ha17 good tooth〃l]1.4 is the molecule 'r1 of PPS
(And holes depending on the purpose.

−に之に低分子−P P Sの場合や、晶枯度を心安と
する押出1戊)F〉出組成惣ノについてt土、/JQ 
、(,1,のエポキシ4チ1月旨が必要となる。0.1
−+4j 、L(f111禾ン11−δでVjその効果
が少なく、祉だ30車jB部をjl−+Sえると栽械的
特性が失なわハ1く一す、冷力)1するエポキシ11目
脂によっては成形品表面へのブリードや組1氏吻の浴心
派動安定性を者しく低下をせたりするので、好ましくな
い。
-In the case of low-molecular-PPS and extrusion with no worries about crystal dryness,
,(,1, epoxy 4cm is required.0.1
-+4j, L (f111 + 11-δ, Vj effect is small, welfare 30 car j Some eye oils are undesirable because they may bleed onto the surface of the molded product or may significantly reduce the stability of the bath center deflection of the group 1 proboscis.

本発明組成4!I/JVcは、ガラス1.載維、炭素幀
維、チタント、ンカリウム、アスベスト、炭化ケイ系、
セラミック汽維、金rljも+Jz i!(、屋化ケイ
;、+; 7i:どのう、0t・状り」i化ifl i
 14C:翌バリウム、 q++ri i、fカルシウ
ム、カ担°リン、クレー、・Pイロフイラント、ベント
ナイト、セリザイト、ゼオライト、マイカ、雲母、ネフ
エリンシナイト、タルク、アタルバルヅヤイト、ウオラ
ストナイト、PMF、フェライト、硅fyカルシウム、
1り2賦カルシウム、炭r波マグネシウム、ドロマイト
、三r’pt化アンモン、・liン化!lix f&)
、鹸化チタン、敵化マグネシウム、:辰化鉄、二釈化モ
リブチ7、#lL 石コウ、ガラスピーズ、ガラスバル
ーン、石英粉などの無愼元積剤;アラミド徴維なとの4
1俵糸の強化国外どを1組成物中80 、TK iit
、%まで官有ぜしめることができる。これらの価、北国
又は光、す4剤ケ別えるユ14曾、公知のシランカップ
リング剤を用いることができる。
Invention composition 4! I/JVc is glass 1. Fibers, carbon fibers, titanium, potassium, asbestos, silicon carbide,
Ceramic fiber, gold rlj also +Jz i! (、Yakakei;,+; 7i:How, 0t・condition」i-iffl i
14C: barium, q++ri, f calcium, potassium phosphorus, clay, pyrophyllant, bentonite, cerizite, zeolite, mica, mica, nephelinsinite, talc, atharbalduite, wollastonite, PMF, ferrite, silica calcium,
1-2 calcium, carbon r-wave magnesium, dolomite, tri-r'pt ammonium, lin conversion! lix f &)
, saponified titanium, magnesium chloride, iron cinnamate, molybutylene dichloride 7, #lL uncontainable additives such as gypsum, glass beads, glass balloons, quartz powder; aramid fibers 4
80% TK iit in 1 composition of reinforced foreign fiber for 1 bale yarn
, up to % can be privately owned. Depending on these values, known silane coupling agents can be used.

また1本つ6明1咀#:物には、本発明の目的を逸脱し
lい屈曲で少4Lの離型ill、ノ、1巳剤、劇熱簀2
ε剤・紫外世安定剤、発泡剤、1.i10燃ill、鴫
燃助剤、防錆剤などを含有せしめることがでへる。
In addition, 1 piece of mold release illumination with 4L of bending that deviates from the purpose of the present invention, 1 release agent, 2
ε agent/ultraviolet stabilizer, foaming agent, 1. It is possible to contain i10 retardants, sulfur retardants, rust preventives, etc.

本発明組成物のSl:a製け、種々の公グ、目の方法で
5J能である。例えげ、原料を予めタンブラ−又はヘン
シエルミキザーのよりな71ム合伏で均一に混合し。
The composition of the present invention has a 5J performance in a variety of methods. For example, the raw materials are mixed uniformly in advance in a tumbler or Henschel mixer using a 71-mm mixer.

1 ++!!tl t T’cは2 it!1’Jの押
出機に供給して230〜4o。
1 ++! ! tl t T'c is 2 it! 1'J extruder and 230~4o.

℃で俗融混紳したのち、ベレット化する方法をとること
ができる。′土だ、押出混練する内をに、エポキシ40
・■脂を2回以上に分け、押出操作も2回、1ソ、上行
なうことがPPSとエポキシ樹脂との反応を促ス惧する
ために好ましい。また、l) P Sとノボラックり混
エポギシイ的脂とをトライブレンドし、射出成形機中で
#融混隷することも可7]’i;である。
It is possible to use the method of making a beret after blending it at °C. 'It's soil, and inside the extrusion kneading, epoxy 40
・■ It is preferable to divide the fat into two or more times and perform the extrusion operation twice, once, in order to promote the reaction between the PPS and the epoxy resin. In addition, l) It is also possible to tri-blend PS and a novolak-mixed epoxy resin and melt and blend the mixture in an injection molding machine.

次に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこわらの実施例のみに限定されるものでrI′iな
い。
Next, the present invention will be explained in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

夾 廁 ′LL121 テレフタル(+、’iツクロリド及びイソフタルg4・
ジクロリド(モル比1対1)の塩化メナレンf(4jf
(ト2 。
夾 廁 'LL121 Terephthal (+, 'i chloride and isophthal G4.
Dichloride (1:1 molar ratio) of menalene chloride f (4jf
(T2.

2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−プロ/?ンの可
′吐ソーダ水浴赦とを7昆合1、ソ拌してイ)1られ、
ポリアリ−レート百倚体(テレフタル酸)3(、インフ
タル目・、刈反びビスフェノールA基の存在比イ・ζが
1対1対2であり、フェノール/テトラクロルエタン−
60740患91比の混合后媒におけるs51Jマー6
、遠度が19 / d lの浴液について25℃で61
11足したメ・j数1占此が0.65のもの)50Y↓
lニ一1名1へを、PPS (ライドンV−1、−フイ
リツプスペトロリアム社剰) 501i’、 tji:
 frlsと混合し、′!lシJ!lLt、乾探依を用
いて120℃/8時山1乾燥した。西Y去111父、ノ
ボラにll1sGL、、 30 tpmの2軸押用俵を
用いて300℃で混練し、ペレット化1〜ブζ。
2-bis(4-hydroxyphenyl)-pro/? Add 7 pieces of soda water to 1, stir and add 1)
The polyarylate monomer (terephthalic acid) 3 (in the order Inphthales), the abundance ratio of bisphenol A groups is 1:1:2, and the phenol/tetrachloroethane
s51Jmer 6 in a mixed medium with a ratio of 60740 to 91
, 61 at 25 °C for a bath solution with a distance of 19/dl.
11 plus me/j number 1 is 0.65) 50Y↓
To 1 person 1, PPS (Rydon V-1, - Phillips Petroleum Company Limited) 501i', tji:
Mix with frls,'! lshi J! It was dried at 120° C./8 o'clock using a 120° C. dryer. The mixture was kneaded at 300°C using a 30 tpm twin-screw pushing bale, and pelletized into pellets.

このペレットからハ」出成形1.パにてテストピースを
1.iy;形したところ、成形品の外fI−・、1.は
クリーム巳を呈した相溶1住の味好なもので÷・)つた
。吻t:l:を測ポしブこところ、+iBけうコl 1
3’は880 k17 / ol、アイゾツト:AM 
’;# ’j!j1a ()゛ツチ付)は5 kg ・
(Wn / j’、m、熱変形(!+r、度(1,8,
6’=191Cr& ’)は148℃であった。さらに
、加水分m文T、Q柱を評価するためにP U T試験
(123°Cの加圧水DA気気中50時間放μmjl、
た友の曲げ5itj 1.1の・11問寺率をイ萌ボす
る)を行fiつたところ、83%の高い昧持率を示[−
だ(表−1参照)。
Molding from this pellet 1. Test piece 1. iy; When shaped, the outside of the molded product fI-., 1. It is a cream-like, compatible flavor with a creamy taste. Measuring the proboscis t:l: Kokoro, +iB Keuko l 1
3' is 880 k17/ol, Izod: AM
';# 'j! j1a () (with mark) is 5 kg.
(Wn/j', m, thermal deformation (!+r, degree (1,8,
6'=191Cr&') was 148°C. Furthermore, in order to evaluate the hydrolysis m T and Q pillars, a PUT test (123°C pressurized water DA air released for 50 hours, μmjl,
When I conducted the 1.1 11 Questions of 5itj 1.1), it showed a high retention rate of 83% [-
(See Table 1).

実施例2〜3 乃施例1においてポリアリ−レート111合体とPPS
との・1、f宿比を30/70ノ々ひ70/30に変更
し/ζ。精呆は、表−11〆こまとめて示すように。
Examples 2 to 3 - Polyarylate 111 combination and PPS in Example 1
Tono・1, change the f accommodation ratio to 30/70 Nonohi 70/30/ζ. Dementia is summarized in Table 11.

実施例1と同様に優れたものであった。Similar to Example 1, it was excellent.

比較例1 ’+4’: Mi i+01においてエポキシイ・、・
1月1rをt・ζ々ノJll L々がったところ、成り
1多品の外1硯は、イ目磐性がJ昌く、・j−ル状のi
t沢を呈した。物性をイ則>ビしたが、表−1に示すよ
うに、曲げり重度は360 kl?/ cl、アイゾツ
ト11イエ浜独1川(ノツチ付)は2 ky / ca
と低いものでちり、また、耐力ロ水分解性n、(験佐の
強度保持率も32%と低いものであった。
Comparative example 1 '+4': Epoxy in Mi i+01...
When I looked at January 1r as t.
It exhibited t swamp. Although the physical properties were determined by the law I>B, as shown in Table 1, the degree of bending was 360 kl? / cl, Izotsu 11 Iehama Germany 1 River (with notch) is 2 ky / ca
The dust resistance was low, and the strength retention rate of the test sample was also low at 32%.

実  施  1り)1 4 ポ”リエーテルザルホン(VIC2”五んX 200 
P。
Implementation 1) 1 4 Polyethersalphon (VIC 2” 5 x 200
P.

IC1社外・り5 Q j、1:jTi゛焔(、PPS
 (ライドンV−1) 50 I’、:°j’+: j
(iII l、iひ)がう゛ソクフ、(、iJユ−ボキ
シ伺月旨(エビクロンN−695)5111ht部を均
一に予jlijン111色した1菱、30 mrn 2
 ill押出を設’f ’*4いて320°Cで召イ、
先東した。この7昆@−′1勿から、身」出成り1〈1
士を用いで、シリンダーτにル)t;1300℃、金型
6”。1t¥100℃でテストピースを成ノlりした。
IC1 External Ri5 Q j, 1:jTi゛flame(, PPS
(Rydon V-1) 50 I', :°j'+: j
(III l, ihi) Gaisokufu, (, iJ U-BOXI KYO MOTO (Ebikuron N-695) 5111ht part uniformly pre-printed with 111 colors, 1 diamond, 30 mrn 2
Set up ill extrusion 'f'*4 and heat at 320°C.
It went east first. This 7kon @-'1 from course, body' origin 1〈1
A test piece was completed at 1 t ¥100°C using a cylinder τ = 1,300°C and a mold of 6".

15V、fし品の外覗はクリーム色を呈しており相溶性
が良好で、板面光沢の筺れたものであった。物性5f:
汁用スEしプこところ、1出げ強度11950に2/i
、アイゾツ)rdf撃強度(ノツチ付ば4 ky cm
、 /αnであった(イ(−2#照)。・ 実施例5〜6 実施例4においてポリエーテルサルホンとPPSとの:
Ifj: Ij比を30/70及び70 / 3oに笈
史した。袷牙、(i、ゾ【−2に才とめて示す辿り、実
施例4とiMi A虫に;疑−7たものでル〕うた。
The outside appearance of the 15V, f product had a cream color, good compatibility, and a glossy plate surface. Physical properties 5f:
Soup soup E soup Kokoro, 1 out strength 11950 2/i
, Izotsu) RDF impact strength (4 ky cm with notch)
, /αn (a (-2#). Examples 5 to 6 In Example 4, the relationship between polyether sulfone and PPS:
Ifj: The Ij ratio was changed to 30/70 and 70/3o. Fukiga, (i, zo [-2), Example 4 and iMi A insect; suspicion-7] song.

比較例2 英hfit例4においてエポキシ゛i’J Ili+′
を研加しなかったところ、成力?品の外ft見は、相溶
性が悪く、パール状の光沢金呈しプこ。物性を副ボした
が、曲げ強IWは580 hg/ crii、アイゾツ
ト衝さメ54(度(ノツチイ1)は2に、7−鑞/いと
低いものであった(杖−2参照)。
Comparative Example 2 Epoxy i'J Ili+' in English hfit Example 4
Is it true that you didn't study it? The external appearance of the product has poor compatibility and a pearl-like lustrous gold appearance. Although the physical properties were not mentioned, the bending strength IW was as low as 580 hg/crii, the Izod strength was 54 (notch 1), and 7-brass/crii (see Cane 2).

比較例3 ポリエーテルザルホンのみをシリンダ一温度320℃、
金型温腹120℃で射出成プレしだところ、成形品の外
(5Iは、イに…1にフローマークが認められ、光沢が
不良であった(衣−2#照)。
Comparative Example 3 Only polyether sulfone was used at a cylinder temperature of 320°C.
When injection molding was carried out at a mold temperature of 120° C., flow marks were observed on the outside of the molded product (5I, I...1), and the gloss was poor (coat - 2 # shine).

実施1夕117 ポリザルホン(P −1700+日量化学((木)製)
50屯1に部、PP5CライドンV−1)50扉扇一部
及びノビラック型エポキシ1ωflit¥ (エピクロ
ンN−695)5山k(゛部ケ均一に予1賄ン昆・呂し
1乞後、3()mn2ti・ill押出1ツ梵を用いて
320℃で屁疎し摩。
Implementation 1st evening 117 Polysulfone (P-1700 + Hidori Kagaku (made by (Thursday))
50 ton 1 part, PP5C Rydon V-1) 50 door fan part and Novilac type epoxy 1ωflit ¥ (Epicron N-695) 5 mounds k (゛ part uniformly pre-coated 1 time, cleaned and washed 1 time, 3() mn2ti・ill extrusion and polishing at 320°C.

この混合qJ/Jから、射出成ノ形・、戊を用いて、シ
リンダーi温反り00℃、金穢温11ctoo℃でテス
トピースン〔ハ(ル しlと。
From this mixture qJ/J, a test piece was made using injection molding at a cylinder temperature of 00°C and a metal temperature of 11ctoo°C.

成形品の外麹はクリーム色を呈してン・す、相溶性が良
好で、我面光沢の1愛れ7こものであった。物性を召用
シtしたところ、曲げli蛋1」0まB80klF/f
fl、アイゾツト両シと強度(ノツチ付)は4 kg・
ぼ/儂であった(衣−2参照)。
The outer koji of the molded product was cream-colored, had good compatibility, and had a glossy finish. When I checked the physical properties, the bending temperature was 1"0 B80klF/f
Both fl and Izotsu and strength (with notch) are 4 kg.
It was me (see robe-2).

CH。CH.

の分子ll:LE造1+L位を有し、固有粘度065の
ポリマ) 50 +ll:’:ii部、pps(ライド
ンI/’−1)s。
Molecule ll: LE structure having 1+L position, intrinsic viscosity 065 polymer) 50 + ll:': ii part, pps (Rydon I/'-1) s.

X′fi’貴部及びノボラック型エポキシ4何脂(エビ
クロン#−6qs)s重1,4・部を均一に予備f11
、合した後、3011I濯2弔II押出(蔑を用いて3
10°Cで’61−、練した。
Evenly prepare 1.4 parts of X'fi' Takabe and Novolak type epoxy 4 fat (Ebicuron #-6qs) by weight f11.
, after combining, 3011I rinsing 2 弔II extrusion (using 3
'61-, kneaded at 10°C.

この混合゛吻ントら、射出成形様を用いてテストビーフ
を成形した。
Test beef was molded from this mixed proboscis using injection molding.

成形品の外観は、クリーム色を呈した相m性の良好なも
のであった。)勿1主をISI++定したところ1曲げ
強間け810kgZαl、アイゾツト衝撃強度(ノツチ
付)は4.5 kg、・億/鑞、熱変形温度(18,6
kg/ ca ’rは146°dであった(表−3参照
)。
The appearance of the molded product was cream-colored and had good compatibility. ) When the ISI++ was determined for 1 main body, 1 bending strength was 810 kg Zαl, Izot impact strength (with notch) was 4.5 kg, · 100 million / solder, heat distortion temperature (18,6
kg/ca'r was 146°d (see Table 3).

実施例9〜10 )ξ施例8においてポリフェニレンオキサイドとpps
とのjffl−、:比を30/70及び70/30に変
更した。結早は、シ忙3に贅とM”)で示す7imす、
芙JA例8と同枕に優f1.たものであった。
Examples 9-10) ξ In Example 8, polyphenylene oxide and pps
and jffl-,: ratio was changed to 30/70 and 70/30. Yuhaya is 7im, indicated by ``3'' and ``M'').
Fu JA example 8 and the same pillow as Yu f1. It was something like that.

比較例4 実h;ト例81C3・・いて工、15キシドf仰¥7を
添加しなかったところ、成形品の外観ば、相腎1−1:
が悪く、・ぐ−ル状の)テ;沢を吊した。物性を側−[
Ljtが1曲は強LT51 &′i460 kg / 
cnl、アイゾツト所A強1!r(ノツチ付)は2に9
q・・7.7amと1代いものであった(辰−3参照)
Comparative Example 4 Example 81C3... When 15xide f was not added, the appearance of the molded product was as follows: Phase 1-1:
It was bad, and I hung a stream (guru-like). Physical properties side − [
One Ljt song is strong LT51 &'i460 kg /
cnl, Izotsu A-1! r (with notch) is 2 to 9
q...7.7am, which was one generation (see Tatsu-3)
.

実プ(g例11 社衷一般R(形相グレード品)50・11量部、PP5
(ライドンV −1) 50:[+J部及びノボラック
型エポキシ1可脂(エビクロン#−695)5重量部を
均一に予備油付した後、30iπ2軸押出1幾を用いて
330℃で混練した。この混合物から、射出成形+調を
用いて、シリンダ一温度320°G、金型τ4度100
℃でテストピースf lj又形シた。
Fruit pu (g Example 11 General R (shape grade product) 50.11 parts, PP5
(Rydon V-1) 50: [+J part and 5 parts by weight of Novolac type epoxy 1 fat (Evicron #-695) were uniformly pre-oiled and then kneaded at 330°C using a 30iπ twin-screw extruder. From this mixture, injection molding was performed using a cylinder temperature of 320°G and a mold τ of 4 degrees 100°.
The test piece was reshaped at ℃.

成形品の外(Mは、相溶性が良好で、板面光沢の複れた
ものであった。1勿性を測>式したところ1曲げ強度は
9sokg/cnl、アイゾツト衝撃強度(ノツチ付)
は3ゆ・cWL/crrLであった(表−4参照)。
The outside of the molded product (M) had good compatibility and a double plate surface gloss.The bending strength was 9 sokg/cnl, and the Izot impact strength (with notches) was calculated using the formula.
was 3yu·cWL/crrL (see Table 4).

実施例12〜13 実施例11においてポリエーテルエーテルケトンとl)
 I) Sとノ、Jj、: 、(1′r比を30/70
及び70/30V−変(・透した。1[・1″を呆は表
−4にまとめて示す迎り、呆)d+11111と四仕に
優れたものであった。
Examples 12-13 In Example 11, polyetheretherketone and l)
I) S and ノ, Jj, : , (1'r ratio is 30/70
and 70/30V-change (transparent. 1 [.1''), which is summarized in Table 4, was d+11111, which was excellent in all four conditions.

比11夕例5 夷/1!1例11においてエポキシ+;r;脂を添加し
なかったところ、成形品の外:r:i!は、イ1」酸1
生がJ置く、パール状の光沢金星した。物性をI1gポ
しプζが、曲げ頻度Vま580 kg/ad、アイゾツ
ト何撃宍度(ノツチ付)tま21・9−c■/ cnL
と1氏いものであっンと(イーて一4参照)。
Example 5 11/1! In Example 11, when no epoxy +;r; fat was added, outside of the molded product:r:i! is 1' acid 1
A pearl-like shiny gold star was placed on the raw surface. The physical properties are I1g pop ζ, bending frequency V 580 kg/ad, isot shock resistance (with notch) t 21.9-c/cnL
And it's a good thing (see 14).

比較しl16 ポリエーテルエーテルケトンのみをシリンダー淵j譲3
50℃、全型温1:C120℃で射出成形したところ、
成形品の外、・V汁f、次1111r(フローマーフカ
諭めら)′シ、光沢が不良であった(表−47身照)。
Compare l16 polyether ether ketone only to cylinder fuchijyo 3
When injection molded at 50℃, total mold temperature 1:C 120℃,
Outside of the molded product, the gloss was poor (Table 47).

実77tr1例14 .+5リアミドイミド(トーロン4000 T、アモコ
社丁’: )50 tij j+fi部とP P S 
(ライドンV−1)50・tC出書別S及びノボラック
型エポキシ;、:、tl 11旨(エビクロンN−69
5) 3■1j−fi・i′Tlsを均一に予11ji
i混合した。’、、、30隨2IillI埋出機を用い
て330“′Cで混練した。この混合物から、射出成形
・、、!を用いてシリンダー7、へ111度3aoc−
@型温度130℃でテストピースをIJv、形した。
Real 77tr1 example 14. +5 Riamidoimide (Toron 4000 T, Amoco Shacho': ) 50 tij j+fi part and P P S
(Rydon V-1) 50・tC Publication S and Novolak type epoxy;,:, tl 11 effect (Evicron N-69
5) 3■1j-fi・i'Tls uniformly pre-11ji
i mixed. The mixture was kneaded at 330"'C using a 30°C embedding machine. From this mixture, it was molded into cylinder 7 using an injection molding machine at 111°C.
A test piece was molded to IJv at a mold temperature of 130°C.

成形品の外観け、均一で相溶性の1セれだもので2勺つ
lこ。9・I 1y、Lをi、111 W したところ
1曲げ5虫トゲけ830k17 / cvtであり、熱
変形温度(18,61’、!? / cmE )は18
5℃と簡いものであった(表−5参照)。
The appearance of the molded product is uniform and compatible. 9・I 1y, L is i, 111 W, 1 bend 5 insect spines are 830k17/cvt, and the heat distortion temperature (18,61',!?/cmE) is 18
The temperature was as simple as 5°C (see Table 5).

実施例15〜16 実施例14においてポ“リアミドイミドとPPSとの川
内比を30/70反び70/:(Oに変更し1ζ。端末
はイ更−5にまとめて示す辿り、実施例14と1川(求
に1・・七〕L fr:ものでン、)つた。
Examples 15 to 16 In Example 14, the Kawauchi ratio of polyamide-imide and PPS was changed to 30/70 and 70/:(O and 1ζ. 1 river (1...7) L fr: Monoden.

比4.>例7 笑/r+!iり!114vcおいてエポキシ;何用才を
宗カロしなかつ1cところ、成形品の外・儂よ、相n月
生が:煤く、パール状の尤沢を呈し2だ。成ノ14品は
脆剥でテストピース付得ることができず、・力性の測定
もできなかった(表−5参1[@)。
Ratio 4. >Example 7 lol/r+! iri! 114vc and epoxy; I don't know what to do with it, but 1c, outside of the molded product, I have a sooty, pearl-like appearance, and it's 2nd. For the 14th product, it was not possible to attach a test piece due to brittle peeling, and the strength could not be measured (Table 5, see 1 [@).

芙 jla′ρ1」17 ポリイミド([ポリイミドJ2080.アップ・ヅヨン
社聾4)5o申jNJす邦、PPS (ライドンV’−
1) 50 酊i2i部旋ひノボラック型(ソエボキシ
樹脂(エピクロンN −695) 3−Eg@部を同一
に予備油付した1−&、30+n121咄刊(出:1表
を用いて320’Cで?1!練した。このi4 B勿か
ら、射出IJに形蒙を用いて、シリンダ一温度330’
に、金型温度130℃でテストピースを成形した。
芙 jla'ρ1''17 Polyimide ([Polyimide J2080. Up Duyonsha 4) 5o Shinj NJ Subang, PPS (Rydon V'-
1) 50 Novolac type (Soeboxy resin (Epicron N-695)) 3-Eg@ part with the same pre-oiling 1-&, 30+n121 paper (source: 320'C using table 1) ?1! I kneaded it. Of course, using this i4 B, I used a mold for the injection IJ, and the cylinder temperature was 330'.
A test piece was molded at a mold temperature of 130°C.

成珍品の外観は、均一で相塀注の□□□れたものであつ
1こ。゛引止をず・fil ’)fkしたところ1曲げ
一鹿jヶは640kg/ c7Iであり、Hp i5形
’qrk& (18,6ky / ad )け2:35
℃と1;>lいものであった(j“、ζ−5呑照)。
The appearance of Seichinware is uniform, and there is only one with □□□ inlay.゛Do not hold back・fil') fk, 1 bend and one deer j is 640kg/c7I, HP i5 type'qrk & (18,6ky/ad) ke 2:35
℃ and 1;

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] ポリフェニレンスルフィド樹脂(A ) 99〜IRc
寸部、ポリアリ−レート、ポリスルホン、ポリフェニレ
ンオキシド、ポリエーテルケトン及びポリイミドより成
る群から]二;りばれる少なくとも一種の1iI4脂(
B)1〜99重量部、並びに樹脂(A)トイυ・丁+、
irt (B )との金言V100車隼”¥<bあブζ
リエポキシIyi脂(C) 0.1〜30 Jll:h
、部、から成ることを9号機とする4I・・↑用イ、1
)助成1勿。
Polyphenylene sulfide resin (A) 99~IRc
at least one type of 1iI4 resin (from the group consisting of polyester, polyarylate, polysulfone, polyphenylene oxide, polyetherketone and polyimide);
B) 1 to 99 parts by weight, and resin (A) toy υ/d+,
Golden saying with irt (B) V100 car Hayabusa”¥<bAbζ
Epoxy Iyi fat (C) 0.1-30 Jll:h
, Part 9 is the unit 9. 4I...↑For A, 1
) Subsidy 1 of course.
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