JPS59145145A - Mat film - Google Patents

Mat film

Info

Publication number
JPS59145145A
JPS59145145A JP2044983A JP2044983A JPS59145145A JP S59145145 A JPS59145145 A JP S59145145A JP 2044983 A JP2044983 A JP 2044983A JP 2044983 A JP2044983 A JP 2044983A JP S59145145 A JPS59145145 A JP S59145145A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
parts
acrylic polyol
matte
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2044983A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0442190B2 (en
Inventor
利幸 大澤
白石 修平
西崎 壽修
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
Priority to JP2044983A priority Critical patent/JPS59145145A/en
Publication of JPS59145145A publication Critical patent/JPS59145145A/en
Publication of JPH0442190B2 publication Critical patent/JPH0442190B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はマットフィルムに関し、より詳細にはジアゾ用
第2 JJA図フィルム、製図用トラフティングフィル
ム、画像転写シート、磁気フィルム等へ応用されるマッ
トフィルムに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field The present invention relates to a matte film, and more particularly to a matte film that is applied to diazo 2 JJA film, drafting trafting film, image transfer sheet, magnetic film, etc.

従来技術 プラスチックフィルムの支持体上にマット層を設けたマ
ットフィルムは、特にマット層とフィルム七の接着性、
硬度、耐溶剤性が要求され、これらの特性を満足させる
ために種々検討されてきた。
Conventional matte film, which has a matte layer on a plastic film support, has particularly high adhesion between the matte layer and the film.
Hardness and solvent resistance are required, and various studies have been made to satisfy these characteristics.

接着性向上の目的でマット層とフィルムとの間に下引き
層を設けたものが提案(特開昭51−108826号、
同52−73985号、同54−43017号、同54
−97684号公報等)されている。しかし、下引き層
塗布のために工程が増え、又とれによって他の特性が改
善されるものでもない。
A proposal was made to provide an undercoat layer between the matte layer and the film for the purpose of improving adhesion (Japanese Patent Laid-Open No. 108826/1983).
No. 52-73985, No. 54-43017, No. 54
-97684, etc.). However, the number of steps required to apply the undercoat layer is increased, and other properties are not improved due to peeling.

他に、ホルムアルデヒド系樹脂を主成分としたマットA
it’を設けたものが提案(特公昭49−37585号
、特開昭50−38771号、同50−141683号
公報等)されている。だが、経時でホルムアルデヒドが
発生し悪臭を放つ欠点がある1゜、そして従来提案され
たマットフィルムは、いずれも上記特性を十分に満足し
ていない。通常、′マット層には加筆可能にするために
粗面化剤(フィラー)が添加されるが、上記特性が十分
でないため必要量添加することも困難であった。
In addition, matte A whose main component is formaldehyde-based resin
It has been proposed (Japanese Patent Publication No. 49-37585, Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-38771, Japanese Patent Publication No. 50-141683, etc.). However, 1° has the disadvantage of generating formaldehyde over time and emitting a bad odor, and none of the matte films proposed so far fully satisfy the above characteristics. Usually, a surface roughening agent (filler) is added to the matte layer in order to make it possible to write on it, but it has been difficult to add it in the required amount because the above characteristics are not sufficient.

目     的 本発明は以上の問題を解決するためになされだもので、
その目的は、フィラーを多量に金談せても接着性、硬度
、耐溶剤性のいずれも十分なマットフィルムを提供する
所にある。
Purpose The present invention has been made to solve the above problems.
The purpose is to provide a matte film that has sufficient adhesion, hardness, and solvent resistance even when a large amount of filler is used.

構成 即ち、本発明のマットフィルムは、酸化が5以下のアク
リルポリオールと脂肪族インシアネートとを主成分とし
た層を支持体上に設けたものである。
In other words, the matte film of the present invention has a layer containing as main components an acrylic polyol with an oxidation of 5 or less and an aliphatic incyanate on a support.

本発明におけるアクリルポリオールとしては、ヒドロキ
シ基含有モノマーと不飽和酸及び必要に応じ他の重合性
モノマーとの共1合体であり、ヒドロキシ基含有モノマ
ーとしては、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート
、N−ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド等が
挙げられる。
The acrylic polyol in the present invention is a comonomer of a hydroxy group-containing monomer, an unsaturated acid, and other polymerizable monomers as necessary, and examples of the hydroxy group-containing monomer include hydroxyalkyl (meth)acrylate, N-hydroxy Examples include alkyl (meth)acrylamide and the like.

不飽和酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコ
ン酸、α−メチレンゲルタロ酸、マレイン酸、クロトン
酸及び核酸の無水物等が挙げられ、アクリルポリオール
の酸価は、これら不飽和酸及び重合体中における構成量
により決定される。本発明に用いられるアクリルポリオ
ールの酸価は5以下である。酸価か5を超えると支持体
♂の接着性が充分ではなくなる。またあ才りに小さすき
ると塗膜硬度が低下してくることがら好才しくは0.5
〜3である。
Examples of unsaturated acids include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, α-methylene geltaloic acid, maleic acid, crotonic acid, and nucleic acid anhydrides. Determined by the constituent amount during coalescence. The acid value of the acrylic polyol used in the present invention is 5 or less. If the acid value exceeds 5, the adhesiveness of the support ♂ will not be sufficient. Also, if you cut it too small, the hardness of the coating will decrease, so it is better to cut it to 0.5.
~3.

アクリルポリオールの他の共重合成分として、メチルア
クリレート、メチルメタクリレート、ブチルアクリレー
ト、ブチルメタクリレート、2エテルへキシルアクリレ
ート、ラヮリルメタクリレート、シクロへキシルアクリ
レート、等のアクリル又はメタクリル酸のエステル類、
スチレン、α−メチルスチレン、β−クロルスチレン、
P−ブロモスチレン等のスチレン誘導体、アクリロニト
リル、メタクリレートリル、メチレンゲルタロニトリル
等の有機ニトリル類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル
、インプロピオン酸ビニル等の有機酸ビニルエステル類
、(メタ〕アクリルアミド、N−アルコキシアルキル(
メタ)アクリルアミド等を挙げることができ、目的に応
じ適宜選択して用いられる。
As other copolymerization components of the acrylic polyol, esters of acrylic or methacrylic acid such as methyl acrylate, methyl methacrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, 2-etherhexyl acrylate, raylyl methacrylate, and cyclohexyl acrylate;
Styrene, α-methylstyrene, β-chlorostyrene,
Styrene derivatives such as P-bromostyrene, organic nitriles such as acrylonitrile, methacrylaterile, methylene geltalonitrile, organic acid vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl inpropionate, (meth)acrylamide, N- Alkoxyalkyl (
Examples include meth)acrylamide, which is appropriately selected and used depending on the purpose.

アクリルポリオールは、上記モノマー成分をケトン系溶
媒、芳香族系溶媒、エステル系溶媒中で溶液重合するこ
とによって容易に得られるが、分子量は10000〜4
0000程度にコントロールされることが好ましい。1
0000未満では耐溶剤性、硬度の点で不利であり、4
0000%超えるとマット層塗布液の粘度か高くなって
量産上不適描である。
Acrylic polyol can be easily obtained by solution polymerizing the above monomer components in a ketone solvent, an aromatic solvent, or an ester solvent, but the molecular weight is 10,000 to 4.
It is preferable to control it to about 0000. 1
If it is less than 0,000, it is disadvantageous in terms of solvent resistance and hardness;
If it exceeds 0,000%, the viscosity of the matte layer coating solution increases, making it unsuitable for mass production.

脂肪族インシアネートの好ましいものとしては、HMD
I (ヘキサメチレンジイソシアネート)、HMDIの
誘導体及びこれらのアダクト体等である。一般にこれら
のインシアネートは高価であることから、TD工(トリ
レンジイソシアネート)、MDI(4、4’−ジフェニ
ルメタンジイソシアネート)及びこれらの誘導体が使用
されることが多いが、接着性が十分でないことから本発
明におけるフレキシブルな支持体への塗料成分としては
奸才しいものではない。
Preferred aliphatic incyanates include HMD
I (hexamethylene diisocyanate), HMDI derivatives, and adducts thereof. Generally, these incyanates are expensive, so TD (tolylene diisocyanate), MDI (4,4'-diphenylmethane diisocyanate), and their derivatives are often used, but because their adhesive properties are not sufficient, As a coating component for a flexible support in the present invention, it is not ingenious.

アクリルポリオールと脂肪族インシアネートの配合割合
は、当量比(NCo10H)で0.8〜2.0、好まし
くはi、 o〜1.6である。08未満では接着性、耐
溶剤性、耐汚染性が不十分であり、2.0を超えると塗
料の乾燥性が悪く生産技術上不適当であるし接着性も悪
くなる。
The blending ratio of acrylic polyol and aliphatic incyanate is 0.8 to 2.0, preferably i, o to 1.6 in terms of equivalent ratio (NCo10H). If it is less than 0.0, the adhesion, solvent resistance, and stain resistance will be insufficient, and if it exceeds 2.0, the drying properties of the paint will be poor, making it unsuitable in terms of production technology, and the adhesion will also be poor.

アクリルポリオールと脂肪族インシアネートの組合わせ
によるベヒクルは、そのま才支持体の保護用塗膜として
使用することも、またフィラーを含有することも可能で
ある。フィラーとしては、シリカ粉末、ガラス粉末、ア
ルミナ、酸化チタン、ケイソウ土等が使用される。
The acrylic polyol and aliphatic incyanate combination vehicle can be used as a protective coating for the solid support and can also contain fillers. As the filler, silica powder, glass powder, alumina, titanium oxide, diatomaceous earth, etc. are used.

塗料成分としては、この他に必要に応じてアクリル樹脂
、ポリエステル樹脂、塩ピー酢ビ典型合体、塩ビー酢ピ
ーマレイン酸共重合体等のビニル系共重合体等の熱可塑
性樹脂成分や帯電防止剤等を全樹脂固形分の30wt%
以内で添加できる。30wt%を超えると耐溶剤性、耐
汚染性が悪くなる。
In addition to the above, paint components include thermoplastic resin components such as acrylic resins, polyester resins, vinyl copolymers such as chloride-vinyl-acetate typical polymers, chloride-vinyl-acetate-maleic acid copolymers, and antistatic agents. 30wt% of the total resin solid content
It can be added within If it exceeds 30 wt%, solvent resistance and stain resistance will deteriorate.

塗料の溶剤としては、ケトン(例えばアセトン、メチル
エチルケトン、メチルインブチルケトン、シクロヘキサ
ノン)、エステ械例えばメチルアセテート、エチルアセ
テート、ブチルアセテート、エチルラクテート、グリコ
ールアセテート、モノエチルエーテル)、芳香族炭化水
素(レリえばベンゼン、トルエン、キシレン)等の−O
H官能基のないものが好韮しく、更に好ましくはケトン
系溶媒である。
Paint solvents include ketones (e.g. acetone, methyl ethyl ketone, methyl imbutyl ketone, cyclohexanone), esthetics agents such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, glycol acetate, monoethyl ether), aromatic hydrocarbons (reli -O such as benzene, toluene, xylene)
Those without H functional groups are preferred, and ketone solvents are more preferred.

これは上液型ウレタン塗料に対Tるケトンのマスキング
効果により、液のポットライフが延びるためである。
This is because the pot life of the liquid is extended due to the masking effect of the ketone on the top liquid type urethane paint.

支持体としては、例えばポリエステルフィルム、ポリス
ルホンフィルム、ポリフェニレンオキサイドフィルム、
アセテートフィルム、ポリイミドフィルム、ポリカーボ
ネートフィルム、セルロースエステルフィルム、ポリア
ミドフィルム等であり、又これらを擬紙化した合成紙、
金属蒸着フィルム等の二次化工品も使用できる。
Examples of the support include polyester film, polysulfone film, polyphenylene oxide film,
Acetate film, polyimide film, polycarbonate film, cellulose ester film, polyamide film, etc., as well as synthetic paper made of these,
Secondary chemical products such as metallized films can also be used.

支持体とマット層の厚さは、使用目的に応じて適宜決定
すれば良いが、通常支持体は10〜200μtn、マッ
トzは5〜15μm程度である。本発明は、接着・性や
硬度が優れたものであることから、従来に比べて厚さ制
限は緩和されて用途範囲か広がることが言える。
The thickness of the support and the matte layer may be appropriately determined depending on the purpose of use, but usually the thickness of the support is about 10 to 200 μm, and the thickness of the mat Z is about 5 to 15 μm. Since the present invention has excellent adhesion, properties, and hardness, it can be said that the thickness restrictions are relaxed compared to the past, and the range of applications can be expanded.

次にアクリルポリオールの合成例を示す。Next, an example of synthesis of acrylic polyol will be shown.

アクリル酸エチル    10%   1(1%   
15%   10%アクリル酸ブチル    15% 
 1o1  10%   15%アクリル酸    1
%  2饅 0.5%   5%β−ヒト0キシエチ 
  25%  、。チ  、。%  25%ルメタアク
リレート スチレン     39% 53チ 34.5% 35
%上記モノマー組成をキシレン溶媒中で約90℃の温度
で数時間反応させ、下記のアクリルポリオール(/16
1−A 4 )を合成した。(固形分50%) 分子量 24000 32000 18000 240
00酸価 2.5 4.8  LO1a0 0H価 48.5  22.0  62.0  49.
0これらのアクリルポリオールを用いた実施例を以下に
示す。
Ethyl acrylate 10% 1 (1%
15% 10%Butyl acrylate 15%
1o1 10% 15% acrylic acid 1
% 2 buns 0.5% 5% β-human 0 xyethyl
25%. blood ,. % 25% Lumetaacrylate Styrene 39% 53% 34.5% 35
% The above monomer composition was reacted in a xylene solvent at a temperature of about 90°C for several hours to form the following acrylic polyol (/16
1-A4) was synthesized. (Solid content 50%) Molecular weight 24000 32000 18000 240
00 acid value 2.5 4.8 LO1a0 0H value 48.5 22.0 62.0 49.
Examples using these acrylic polyols are shown below.

実施例1 アクリルポリオール/161          80
部メチルイソブチルケトン            8
0部上記組成物を24時間ボールミル分赦した後、デス
モジュールN−75(バイエル社製脂肪族インシアネー
ト)を23部添加し、50μm ポリエステルペースに
9pttL厚となるよう塗布し、120℃1分間乾燥後
150℃5分間キユアリング処理を行ってマットフィル
ムを作製した。
Example 1 Acrylic polyol/161 80
Part methyl isobutyl ketone 8
0 parts After ball milling the above composition for 24 hours, 23 parts of Desmodur N-75 (aliphatic incyanate manufactured by Bayer) was added and applied to a 50 μm polyester paste to a thickness of 9 pttL, and heated at 120°C for 1 minute. After drying, curing treatment was performed at 150° C. for 5 minutes to produce a matte film.

実施例2 アクリルポリオール 魔2         64部ダ
イヤナール na−a4(三菱レーヨン社製アクリル樹
脂) 8部 f+04t’″′(*i″−″′櫃’y !]h@*)
、。
Example 2 Acrylic polyol Ma 2 64 parts Dianal na-a4 (acrylic resin manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) 8 parts f + 04t''''(*i''-'''Ki'y!] h@*)
,.

サイロイド 63(寓士デヴイソン社製シリカ粉末)2
6部 メチルエチルケトン             70部
上記組成物を24時間ホール5ミル分散した後、デスモ
ジュールN−75を23部添加し、実施例1と同様の条
件で75μmポリエステルペールに両面塗亜してマット
フィルムを作製した。
Thyroid 63 (Silica powder manufactured by Fegushi Davison) 2
6 parts Methyl ethyl ketone 70 parts After dispersing the above composition in a 5-mil hole for 24 hours, 23 parts of Desmodur N-75 was added and coated on both sides of a 75 μm polyester pail under the same conditions as in Example 1 to prepare a matte film. did.

実施例3 アクリルポリオール /163          7
8部VMOH(UOO社製 塩ビ−マレイン酸共重合樹
脂)   4部 サイロイド 72              5部サ
イロイド  63              28部
メチルエチルケトン              60
部トルエン               20部上記
組成物をサンドミル分散した後、デスモジュールN−7
5を18部添加し、実施例1と同様の条件で59/Im
ポリエステルベースに両面塗布してマットフィルムを作
製した。
Example 3 Acrylic polyol /163 7
8 parts VMOH (vinyl chloride-maleic acid copolymer resin manufactured by UOO) 4 parts thyroid 72 5 parts thyroid 63 28 parts methyl ethyl ketone 60
1 part toluene 20 parts After dispersing the above composition in a sand mill, Desmodur N-7
59/Im under the same conditions as Example 1.
A matte film was prepared by coating both sides on a polyester base.

実施例4 アクリルポリオールA 1          69部
サイロイド 72              5部サ
イロイド 63             28部メチ
ルイソブチルケトン            70部上
記組属物をサンドミル分散した俊、デスモジュールN 
−75,20部とコロネートL(日本ポリウレタン社製
芳香族イソシ・アネート)5部を添加し、実施例1と同
様の条件で50μmポリエステルペースに塗布してマッ
トフィルムを作製した。
Example 4 Acrylic polyol A 1 69 parts Thyroid 72 5 parts Thyroid 63 28 parts Methyl isobutyl ketone 70 parts Shun Desmodur N, which is obtained by dispersing the above composition in a sand mill
-75.20 parts and 5 parts of Coronate L (aromatic isocyanate manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) were added and applied to a 50 μm polyester paste under the same conditions as in Example 1 to prepare a matte film.

比較例1 VAGH(UCO00社製塩ビー拉(脂)   8部ク
リスタライト FM−145部 メチルセロソルブ              90部
上記組成物を24時間ボール゛ミル分散した後、ニーパ
ン60R(三井東圧化学社製メラミン樹脂)20部を添
加し、実施例1と同様の条件で50/I?F!ポリエス
テルペースに塗布してマットフィルムを作製した。
Comparative Example 1 VAGH (UCO00 Co., Ltd. Salt Beetle (fat) 8 parts Crystallite FM-145 parts Methyl cellosolve 90 parts After dispersing the above composition in a ball mill for 24 hours, Kneepan 60R (Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd. melamine resin) 20 parts were added and applied to 50/IF! polyester paste under the same conditions as in Example 1 to produce a matte film.

比較例2 アクリルポリオール應1をアクリルポリオール/164
80部に代えた以外は、実施例1と全く同様にしてマッ
トフィルムを作製した。
Comparative Example 2 Acrylic polyol 1 was replaced with acrylic polyol/164
A matte film was produced in exactly the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to 80 parts.

比較例3 アクリルポリオールA1をアクリルポリオール/l64
80部に代え、デスモジュールN−75fk:コロネー
)L20部に代えた以外は、朶施例1と全く同様にして
マットフィルムを作製した。
Comparative Example 3 Acrylic polyol A1 was changed to acrylic polyol/l64
A matte film was prepared in exactly the same manner as in Example 1, except that 20 parts of Desmodur N-75fk (Coronet) L was used instead of 80 parts.

各々のマットフィルムに対して種々の特性試験を行い、
結果を下表に示した。
We conducted various characteristic tests on each matte film,
The results are shown in the table below.

接着性:フィルムを10回もみセロテープで剥離  5
(良い)〜1(悪い) 鉛筆硬度: JIS5401  鉛筆硬度試験により測
定耐溶剤性:アセトンをしみ込ませた木綿でラブオフし
た回数 ホノβリン臭: リコビーFW610に連続通紙エステ
ルフィルムの裏面に各処方 液を塗布してそれぞれ重ねて50 ℃、80チRHの雰囲気中に3日間 保存した後ジアゾ複写し、得られ る画像潤度の変化を示し、マクベ ス透過濃贋計(グリーンフィルタ ー)−にて測定 効   果 以上の説明から明らかなように、特定のアクリルポリオ
ールと脂肪族インシアネートを主成分とすることによっ
て、接着性、硬度、耐溶剤性等がいずれも満足し得、フ
ィラーを十分に添加することができる。
Adhesiveness: Rub the film 10 times and peel off with Sellotape 5
(Good) ~ 1 (Bad) Pencil hardness: Measured by JIS5401 pencil hardness test Solvent resistance: Number of rub-offs with cotton impregnated with acetone Hono-β phosphorus odor: Continuously passing paper through Ricobee FW610 on the back side of the ester film The images were coated on top of each other and stored in an atmosphere of 50°C and 80°RH for 3 days, and then diazo-copied. Changes in the moisture content of the resulting images were measured using a Macbeth transmission densitometer (green filter). As is clear from the above explanation, by using a specific acrylic polyol and aliphatic incyanate as the main components, adhesiveness, hardness, solvent resistance, etc. can all be satisfied, and sufficient filler can be added. I can do it.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 酸化が5以下のアクリルポリオールと脂肪族インシ
アネートとを主成分とした層を支持体上に設けたマット
フィルム。
1. A matte film in which a layer mainly composed of an acrylic polyol with an oxidation of 5 or less and an aliphatic incyanate is provided on a support.
JP2044983A 1983-02-09 1983-02-09 Mat film Granted JPS59145145A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2044983A JPS59145145A (en) 1983-02-09 1983-02-09 Mat film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2044983A JPS59145145A (en) 1983-02-09 1983-02-09 Mat film

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS59145145A true JPS59145145A (en) 1984-08-20
JPH0442190B2 JPH0442190B2 (en) 1992-07-10

Family

ID=12027369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2044983A Granted JPS59145145A (en) 1983-02-09 1983-02-09 Mat film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS59145145A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6182164A (en) * 1984-09-28 1986-04-25 Mazda Motor Corp Analysis for mixed raw material liquid for r-rim

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5742050A (en) * 1980-08-27 1982-03-09 Ricoh Co Ltd Transfer sheet for electrophotography

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5742050A (en) * 1980-08-27 1982-03-09 Ricoh Co Ltd Transfer sheet for electrophotography

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6182164A (en) * 1984-09-28 1986-04-25 Mazda Motor Corp Analysis for mixed raw material liquid for r-rim
JPH0456946B2 (en) * 1984-09-28 1992-09-10 Mazda Motor

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0442190B2 (en) 1992-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0126161A1 (en) Optical disc
US4786557A (en) Magnetic recording medium of continuous form
AU677585B2 (en) Plasticizer resistant pressure sensitive adhesive for vinyl marking film
JPS59145145A (en) Mat film
JPS613320A (en) Magnetic recording medium
JPS5845085B2 (en) magnetic recording medium
GB2036757A (en) Magnetic recording medium
JPS60141556A (en) Film changed into mat
JPS61133017A (en) Magnetic recording medium
JPS5953611B2 (en) magnetic recording medium
JPH0544658B2 (en)
JPS63112820A (en) Magnetic recording medium
JPS63162664A (en) Urethane group-containing vinyl compound, coating and adhesive composition containing said compound and magnetic recording medium
JPS60129257A (en) Matted film
JPH07196955A (en) Magnetic coating composition and magnetic recording medium
JPH0416852B2 (en)
JPH0651388B2 (en) Matte film
JPS62221539A (en) Mat film
JP3306988B2 (en) Magnetic recording media
JPS6029929A (en) Magnetic recording medium
JPS6235437B2 (en)
JPS59142740A (en) Magnetic recording medium
JPS59113526A (en) Magnetic recording medium
JPS60202535A (en) Magnetic recording medium
JPS60140528A (en) Composition for magnetic recording medium