JPS59113097A - 作動液組成物 - Google Patents
作動液組成物Info
- Publication number
- JPS59113097A JPS59113097A JP21763383A JP21763383A JPS59113097A JP S59113097 A JPS59113097 A JP S59113097A JP 21763383 A JP21763383 A JP 21763383A JP 21763383 A JP21763383 A JP 21763383A JP S59113097 A JPS59113097 A JP S59113097A
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- Japan
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- same
- formula
- carbon atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、作動液、ことに鉱油作動液に関する。
゛作動液として鉱油またはある種の他の液体を用いる油
圧系統においては、水あ存在により種々の問題が生じる
。この水は凝縮、系の充填前における不充分な乾燥、あ
るいはそれらが二次的に古いシールやたわみ易い管を通
して拡散することにより生じる。いずれの場合にも、ご
く少量の水（たとえば０，５％程度〕が存在する場合で
も、その液体のペーパー・ロック（ｖａｐｏｕｒ １ｏ
ｃｋ）温度は水の沸点にまで下る。これは重大な欠陥を
ひき起し、ことに、ブレーキ系統またはブレーキ系統を
含む中央油圧系統が危険な状態になる。
圧系統においては、水あ存在により種々の問題が生じる
。この水は凝縮、系の充填前における不充分な乾燥、あ
るいはそれらが二次的に古いシールやたわみ易い管を通
して拡散することにより生じる。いずれの場合にも、ご
く少量の水（たとえば０，５％程度〕が存在する場合で
も、その液体のペーパー・ロック（ｖａｐｏｕｒ １ｏ
ｃｋ）温度は水の沸点にまで下る。これは重大な欠陥を
ひき起し、ことに、ブレーキ系統またはブレーキ系統を
含む中央油圧系統が危険な状態になる。
本発明は作動液として適した新規な組成物を提供するも
のである。すなわち、本発明の組成物は、（ａ）潤滑油
、好ましくは全組成物の重量に基づいて２０〜８０饅（
重量気、以下同じ）の用量、（ｂ）一般式 ％式％ 〔式中、 （すＲ′、−および−は、同一または異なって、各々、
アリール、アラルキル、直鎖または分枝鎖アルキル、ま
たは脂環式基（炭素原子４〜２０個を有する〕、または
式＋Ｒ４０＋ｎＲ５（式中、Ｒ４は同一または異なって
、各々、エチレン、プロピレンまたはブチレン、ｋ は
アルキル（炭素原子１〜１８個、好ましくは１〜４個を
有する〕またはアリーノベｎは１〜１０の整数、さらに
好ましくは２〜４を意味する）で示される基、 （ｉｉ）Ｒ’おまひに２は同一または異なって前記と同
じ、Ｒ３は一般式 −Ｂ−ＯＲまたは−Ｒ６０Ｂ−ＯＲ２ （式中、ｋｌおよびに２は前記と同じ、Ｒ６はアルキレ
ン（炭素原子４〜２０個を有する〕で示される基または
式−Ｒ４＋ＯＫ４＋ｎ （Ｒ４およびｎは前記と同じで
あるうで示されるオキシアルキレンまたは、で示される
基を形成することを意味する〕で示される油溶性はう酸
エステルまたはその混合物、 （Ｃ）該はう酸エステルの油不溶性の加水分解生成物の
析出、沈澱を防止する炭素原子の総数が５〜２００個の
アミンおよび （ｄ）式 〔式中、Ｒ７は水素、または炭素原子１〜４個を有する
アルキル、好ましくはメチル、Ｒ８、Ｒ９およびＲＩＯ
は同一または異、なって（好ましくは同一〕、各々、直
鎖または分枝鎖アルキル（炭素原子４〜２０個を有する
〕、アリール、アルカリール、アラルキルまたは式＋Ｒ
１１−〇＋ｍＲ１２（式中、各Ｒ１１は同一または異な
って、エチレンまたはプロピレン、Ｒ１２はアルキル（
炭素原子１〜２０個を有する〕、アリール、アルカリー
ルまたはアラルキル、ｍは２〜１０の整数を意味する〕
で示される基を意味する〕 で示される油溶性オルトエステルからなる。
のである。すなわち、本発明の組成物は、（ａ）潤滑油
、好ましくは全組成物の重量に基づいて２０〜８０饅（
重量気、以下同じ）の用量、（ｂ）一般式 ％式％ 〔式中、 （すＲ′、−および−は、同一または異なって、各々、
アリール、アラルキル、直鎖または分枝鎖アルキル、ま
たは脂環式基（炭素原子４〜２０個を有する〕、または
式＋Ｒ４０＋ｎＲ５（式中、Ｒ４は同一または異なって
、各々、エチレン、プロピレンまたはブチレン、ｋ は
アルキル（炭素原子１〜１８個、好ましくは１〜４個を
有する〕またはアリーノベｎは１〜１０の整数、さらに
好ましくは２〜４を意味する）で示される基、 （ｉｉ）Ｒ’おまひに２は同一または異なって前記と同
じ、Ｒ３は一般式 −Ｂ−ＯＲまたは−Ｒ６０Ｂ−ＯＲ２ （式中、ｋｌおよびに２は前記と同じ、Ｒ６はアルキレ
ン（炭素原子４〜２０個を有する〕で示される基または
式−Ｒ４＋ＯＫ４＋ｎ （Ｒ４およびｎは前記と同じで
あるうで示されるオキシアルキレンまたは、で示される
基を形成することを意味する〕で示される油溶性はう酸
エステルまたはその混合物、 （Ｃ）該はう酸エステルの油不溶性の加水分解生成物の
析出、沈澱を防止する炭素原子の総数が５〜２００個の
アミンおよび （ｄ）式 〔式中、Ｒ７は水素、または炭素原子１〜４個を有する
アルキル、好ましくはメチル、Ｒ８、Ｒ９およびＲＩＯ
は同一または異、なって（好ましくは同一〕、各々、直
鎖または分枝鎖アルキル（炭素原子４〜２０個を有する
〕、アリール、アルカリール、アラルキルまたは式＋Ｒ
１１−〇＋ｍＲ１２（式中、各Ｒ１１は同一または異な
って、エチレンまたはプロピレン、Ｒ１２はアルキル（
炭素原子１〜２０個を有する〕、アリール、アルカリー
ルまたはアラルキル、ｍは２〜１０の整数を意味する〕
で示される基を意味する〕 で示される油溶性オルトエステルからなる。
本発明の組成物に用いるほう酸エステルは油溶性である
ことが必要であり、はう酸トリアルキルエステルの場合
、油溶性は炭素原子１２個以下を有する直鎖アルコール
または炭素原子２４個までを有する分枝鎖アルコールか
ら得られるエステルを選択することにより油溶性を付与
することができる。ジーおよびポリオキシアルキレング
リコール−エーテル誘導型のほう酸エステルの場合、ジ
ーおよびポリオキンエチＩ／ングリコールエーテルから
誘導されるものは一般に不溶性であり、少なくとも１つ
の末端エーテル基が該エステルを可溶化させるに充分な
ものとする。別法として、この後者の型のエステルの油
溶性は分子にポリオキシプロピレンまたは高分子ポリオ
キシアルキレン基を結合させることにより付与できる。
ことが必要であり、はう酸トリアルキルエステルの場合
、油溶性は炭素原子１２個以下を有する直鎖アルコール
または炭素原子２４個までを有する分枝鎖アルコールか
ら得られるエステルを選択することにより油溶性を付与
することができる。ジーおよびポリオキシアルキレング
リコール−エーテル誘導型のほう酸エステルの場合、ジ
ーおよびポリオキンエチＩ／ングリコールエーテルから
誘導されるものは一般に不溶性であり、少なくとも１つ
の末端エーテル基が該エステルを可溶化させるに充分な
ものとする。別法として、この後者の型のエステルの油
溶性は分子にポリオキシプロピレンまたは高分子ポリオ
キシアルキレン基を結合させることにより付与できる。
特に有用なほう酸エステルの例としては、はう酸トリス
〔ジプロピレングリコールモノメチルエーテル〕エステ
ル、はう酸トリス（エチレングリコールモノブチルエー
テル〕エステ／Ｉｚ、はう酸トリス（トリエチレングリ
コールモノブチルエーテル〕エステル、はう酸トリス（
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル〕エステ
ル、ホウ酸）ＩＪＨ−デシルエステル、はう酸トリ（イ
ントリテシル）エステノベはう酸１−１） （２−エチ
ルへキシル〕エステル、はう酸トリ（３，３−ジメチル
ブチル〕エステルが挙げられる。
〔ジプロピレングリコールモノメチルエーテル〕エステ
ル、はう酸トリス（エチレングリコールモノブチルエー
テル〕エステ／Ｉｚ、はう酸トリス（トリエチレングリ
コールモノブチルエーテル〕エステル、はう酸トリス（
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル〕エステ
ル、ホウ酸）ＩＪＨ−デシルエステル、はう酸トリ（イ
ントリテシル）エステノベはう酸１−１） （２−エチ
ルへキシル〕エステル、はう酸トリ（３，３−ジメチル
ブチル〕エステルが挙げられる。
本発明に用いるアミンは１２０℃以上のペーパー・ロッ
ク温度を与えるようなかなり低蒸気圧のものであること
が必要である。該アミンはまた用いるほう酸エステルに
従って選択される。アミンがほう酸エステルの油不溶、
性加水分解生成物の析出、沈澱防止に適しているか否か
を決定する簡単なテストはアミンおよびほう酸エステル
を選択した潤滑油中に溶解しく最終の作動液におけると
同じ割合で〕、０．５％の水と共に透明なガラス−アン
プルに封入し、１００℃で２４時間加熱し、冷却するこ
とからなる。このいわゆるアンプルテストにおいて、得
られる溶液が透明であればこの組合せは満足するもので
ある。
ク温度を与えるようなかなり低蒸気圧のものであること
が必要である。該アミンはまた用いるほう酸エステルに
従って選択される。アミンがほう酸エステルの油不溶、
性加水分解生成物の析出、沈澱防止に適しているか否か
を決定する簡単なテストはアミンおよびほう酸エステル
を選択した潤滑油中に溶解しく最終の作動液におけると
同じ割合で〕、０．５％の水と共に透明なガラス−アン
プルに封入し、１００℃で２４時間加熱し、冷却するこ
とからなる。このいわゆるアンプルテストにおいて、得
られる溶液が透明であればこの組合せは満足するもので
ある。
第１級、第２級および第３級アミンを含め、多くのアミ
ンが適当であることが判明しており、特に炭素原子の総
数が５〜２００個のものが適している。広範囲のほう酸
エステルに対して特に有用なアミンはブリメニン（Ｐｒ
ｉｍｅｎｅ） ８１ ＲおよびプリメニンＪＭＴで、
これらはα−炭素原子に２個のメチル基を持つ、炭素原
子５〜１９個の分枝鎖第３級アルキル基を有する市販の
第１級アミンである。
ンが適当であることが判明しており、特に炭素原子の総
数が５〜２００個のものが適している。広範囲のほう酸
エステルに対して特に有用なアミンはブリメニン（Ｐｒ
ｉｍｅｎｅ） ８１ ＲおよびプリメニンＪＭＴで、
これらはα−炭素原子に２個のメチル基を持つ、炭素原
子５〜１９個の分枝鎖第３級アルキル基を有する市販の
第１級アミンである。
他の有用なアミンは、アミンおよびホルムアルデヒドを
あらかじめジーまたはポリイソブチレンでアルキル化し
たフェノール、ジーまたはポリアミンから誘導されたポ
リイソブテニルこはく酸イミドあるいはジーまたはポリ
アルキルポリアミンおよびポリイソブテニル置換モノカ
ルボン酸から誘導されたアミドと縮合させて得られるマ
ンニッヒ塩基である。
あらかじめジーまたはポリイソブチレンでアルキル化し
たフェノール、ジーまたはポリアミンから誘導されたポ
リイソブテニルこはく酸イミドあるいはジーまたはポリ
アルキルポリアミンおよびポリイソブテニル置換モノカ
ルボン酸から誘導されたアミドと縮合させて得られるマ
ンニッヒ塩基である。
成分（ｂ）、（Ｃ）および（ｄ）の配合量は種々変える
ことができる。しかし、組成物の総重量に基づき、１〜
２０％、好ましくは５〜１０％のほう酸エステル、５〜
３０％、好ましくは１０〜２０％のオルトエステルおよ
び１〜２０％、好ましくは１〜ｌ。
ことができる。しかし、組成物の総重量に基づき、１〜
２０％、好ましくは５〜１０％のほう酸エステル、５〜
３０％、好ましくは１０〜２０％のオルトエステルおよ
び１〜２０％、好ましくは１〜ｌ。
係のアミンを用いる。
オルトエステルを配合する組成物においては、はう酸エ
ステルに対するオルトエステルの比を変えることができ
、例えば重量比で１〇二１〜１：１０とすることができ
るが、一般に用いるほう酸エステルよりオルトエステル
を多くし、好ましい重量比は５：１〜２：１である。
ステルに対するオルトエステルの比を変えることができ
、例えば重量比で１〇二１〜１：１０とすることができ
るが、一般に用いるほう酸エステルよりオルトエステル
を多くし、好ましい重量比は５：１〜２：１である。
アミンに対するほう酸エステルの比は用いる両成分の性
質によるが、重量比５二１〜１：１とすることが好まし
い。
質によるが、重量比５二１〜１：１とすることが好まし
い。
本発明の組成物において、ベース油として用いる潤滑油
は好ましくは鉱油であるが、合成炭化水素油、合成カル
ボン酸エステルまたはこれらの混合物、シロキサンまた
はりん酸斑エステルあるいは公知の合成潤滑油も用いる
ことができる。□つぎに実施例を挙げて本発明をさらに
詳しく説明する。
は好ましくは鉱油であるが、合成炭化水素油、合成カル
ボン酸エステルまたはこれらの混合物、シロキサンまた
はりん酸斑エステルあるいは公知の合成潤滑油も用いる
ことができる。□つぎに実施例を挙げて本発明をさらに
詳しく説明する。
実施例１
オルトギ酸トリス（トリデシル）
エステル １０％はう酸
トリス（ジプロピレングリ コールモノメチルエーテル〕エス テル １０％０％プ
リメニンＴ ５％鉱油
７５％この組成物はＤＴ
Ｄ５８５仕様の条件を満すものである。ガラスアンプル
に０．５％の水と共に封入し、１００℃で２４時間加熱
後のギルピンペーパー・ロック温度は１７７℃であった
。
トリス（ジプロピレングリ コールモノメチルエーテル〕エス テル １０％０％プ
リメニンＴ ５％鉱油
７５％この組成物はＤＴ
Ｄ５８５仕様の条件を満すものである。ガラスアンプル
に０．５％の水と共に封入し、１００℃で２４時間加熱
後のギルピンペーパー・ロック温度は１７７℃であった
。
実施例２
オルトギ酸トリス（トリデシル〕
エステル ２０％はう
酸トリス（ジプロピレングリ コールモノメチルエーテル〕エス テル ５％プリメ
ニンＪＭＴ ５％鉱油
７０％この組成物はＤＴ
Ｄ５８５仕様の条件を満すものであり、ギルピン（３ｄ
）湿潤ペーパー・ロック温度は２０３℃であった。
酸トリス（ジプロピレングリ コールモノメチルエーテル〕エス テル ５％プリメ
ニンＪＭＴ ５％鉱油
７０％この組成物はＤＴ
Ｄ５８５仕様の条件を満すものであり、ギルピン（３ｄ
）湿潤ペーパー・ロック温度は２０３℃であった。
実施例３
オルトギ酸トリス（トリデシル）
エステル ２０％はう酸
トリス（ジプロピレングリ コールモノメチルエーテル〕エス テ″ ５％ブリメ
ニンＪ Ｍ Ｔ ３％鉱油
７２％この組成物は
ＤＴＤ５８５仕様の条件を満すものであり、ギルピン（
３痙〕湿潤ペーパー・ロック温度は２０６℃であった。
トリス（ジプロピレングリ コールモノメチルエーテル〕エス テ″ ５％ブリメ
ニンＪ Ｍ Ｔ ３％鉱油
７２％この組成物は
ＤＴＤ５８５仕様の条件を満すものであり、ギルピン（
３痙〕湿潤ペーパー・ロック温度は２０６℃であった。
実施例４
オルトギ酸トリス（トリデシル）
エステル ２０係はう酸
トリス（ジプロピレングリ コールモノメチルエーテル〕エス テル ５裂はう酸
トリス（トリデシル〕 工７ヶ２． ２％プリ
メニンＪＭＴ ３％鉱油
７０％この組成物はＤ
ＴＤ５８５仕様の条件を満すものであり、ギルピン（３
−）湿潤ペーパー・ロック温度は２０５．５℃であった
。
トリス（ジプロピレングリ コールモノメチルエーテル〕エス テル ５裂はう酸
トリス（トリデシル〕 工７ヶ２． ２％プリ
メニンＪＭＴ ３％鉱油
７０％この組成物はＤ
ＴＤ５８５仕様の条件を満すものであり、ギルピン（３
−）湿潤ペーパー・ロック温度は２０５．５℃であった
。
実施例５〜３４
さらに、オルトエステルおよびほう酸エステルの異なる
オルトエステルを含む組成物を処方した。
オルトエステルを含む組成物を処方した。
各組成物はアミン成分としてプリメニンＪＭＴを用い、
ベース油はつぎの物性を有するナフテン系鉱油を用いた
。
ベース油はつぎの物性を有するナフテン系鉱油を用いた
。
粘度：１３０Ｃ５（−４０°Ｃ）、３．５ ＣＳ （１
０００Ｆ）および１．３１Ｃ５（２１０°Ｆ〕、流動度
：＜−７０°Ｆ、沸点：２４８℃、引火点（密閉）：２
０８℃、アニリン点＝７６°Ｃ 各組成物のサンプルを、（ｉ）０，５％の水と共に１０
０℃で２４時間加熱した後、およびω） ＦＭＶ Ｓ
５１１３仕様書に記載と同様に、ただし、期間を５日に
延長し、対照油を用いずに相対湿度８０襲、温度２２°
Ｃで湿度テストに付した後、ギルピン（３−〕ペーパー
・ロックテストに付した。また、２５４ｄ、厚さ２訓の
ニドＩＪルゴム片を試料油５０ｍ１に１２０°Ｃで３日
間浸漬し、その容量の増加を測定して二Ｉ−ＩＪルゴム
に関する試料油のゴム膨張性を測定した。これらの組成
およびテスト結果を第１表に示す。
０００Ｆ）および１．３１Ｃ５（２１０°Ｆ〕、流動度
：＜−７０°Ｆ、沸点：２４８℃、引火点（密閉）：２
０８℃、アニリン点＝７６°Ｃ 各組成物のサンプルを、（ｉ）０，５％の水と共に１０
０℃で２４時間加熱した後、およびω） ＦＭＶ Ｓ
５１１３仕様書に記載と同様に、ただし、期間を５日に
延長し、対照油を用いずに相対湿度８０襲、温度２２°
Ｃで湿度テストに付した後、ギルピン（３−〕ペーパー
・ロックテストに付した。また、２５４ｄ、厚さ２訓の
ニドＩＪルゴム片を試料油５０ｍ１に１２０°Ｃで３日
間浸漬し、その容量の増加を測定して二Ｉ−ＩＪルゴム
に関する試料油のゴム膨張性を測定した。これらの組成
およびテスト結果を第１表に示す。
第１表における略記および市販品はつぎのとおりである
。
。
ＤＰＭニジプロピレンクリコールモノメチルエーテル、
ＴＰＭ：トリプロピレングリコールモノメチルエーテノ
ペＰＰＧ：ポリプロピレングリコール、フリメニン８１
ＲおよびプリメニンＪＭＴ：α−炭素に２個のメチル基
を持つ、炭素原子５〜１９個の分枝鎖アルキル基を有す
る市販の第１級アミン、エムビランＫＢ２：市販の炭素
数１２〜１４のジエチレングリコール七ノエーテル混合
物、前記第１表の実施例およびペーパー・ロックのテス
ト結果から、本発明の作動液は水の存在下でも高ペーパ
ー・ロック温度を保持していることがわかる。さらに、
ゴム膨張テスト結果から、本発明の作動液は市販の油圧
系に適したゴム膨張性を有する作動液として処方できる
ことがわかる。
ＴＰＭ：トリプロピレングリコールモノメチルエーテノ
ペＰＰＧ：ポリプロピレングリコール、フリメニン８１
ＲおよびプリメニンＪＭＴ：α−炭素に２個のメチル基
を持つ、炭素原子５〜１９個の分枝鎖アルキル基を有す
る市販の第１級アミン、エムビランＫＢ２：市販の炭素
数１２〜１４のジエチレングリコール七ノエーテル混合
物、前記第１表の実施例およびペーパー・ロックのテス
ト結果から、本発明の作動液は水の存在下でも高ペーパ
ー・ロック温度を保持していることがわかる。さらに、
ゴム膨張テスト結果から、本発明の作動液は市販の油圧
系に適したゴム膨張性を有する作動液として処方できる
ことがわかる。
特許出願人 カストロール・リミテッド−代理人弁理士
青 山 葆ほか１名 １頁の続き ０発 明 者 テリー・ジョン・パトリック・ブリッジ
ウォーター イギリス国イングランド・バー クシャー・ウィナ−シュ・リー ディング・ロード５２０番
青 山 葆ほか１名 １頁の続き ０発 明 者 テリー・ジョン・パトリック・ブリッジ
ウォーター イギリス国イングランド・バー クシャー・ウィナ−シュ・リー ディング・ロード５２０番
Claims (1)
- （１） （ａ）鉱油、合成炭化水素油、合成カルボン酸
エステル、シロキサンおよびリン酸エステルからなる群
から選ばれる潤滑油 （ｂ）組成物総重量に基づいて１〜２０重量係重量膜式 ］ ％式％ 〔式中、 （ｉ）Ｒ”、Ｋ２およびに３は、同一または異なって、
各々、炭素原子４〜２０個を有する直鎖または分枝鎖ア
ルキル、脂環式基、アリールもしくはアラルキルまたは
式＋Ｒ４０−＋ｎＲ５（式中、Ｒ４は同一または異なっ
て、各々、エチレン、プロピレンまたはブチレン、Ｒ５
は炭素原子１〜１８個を有するアルキルまたはアリーノ
へれは１〜１０の整数を意味する〕で示される基、 （ｉｉ）ＲおよびＲ２は同一または異なって、前記と同
じ、ｋ３は一般式 ％式％ （式中、Ｒ１およびＲ２は前記と同じ、Ｒ６は炭素原子
４〜２０個を有するアルキレンを意味する〕で示される
基または式−Ｒ（−ＯＲ４−４（式中、Ｒ４およびｎは
前記と同じである〕で示されるオキシアルキレンまたは
、 と同じである〕で示される基を形成することを意味する
〕 で示される油溶性はう酸エステルまたはその混合物 （Ｃ）組成物総重量に基づいて１〜２０重量係重量膜素
原子の総数が５〜２００個の第１級、第２級および第３
級アミンならびにマンニッヒ塩基からなる群から選ばれ
るアミン （ｄ）組成物総重量番こ基ついて５〜３０重量楚の−般
式 ｌ ＲＩＯ 〔式中、Ｒ７は水素、または炭素原子１〜４個を有する
アルキル、Ｒ８、ｋｇおよびＲＩＯは同一または異なっ
て、各々炭素原子４〜２０個を有する直鎖または分枝鎖
アルキノベアリール、アルカリールもしくはアラルキル
または式＋Ｒ” ”ｊｒｎＲ１２（式中、各Ｒ１１は同
一または異なって、各々、エチレンまたはプロピレン、
Ｒ１２は炭素原子１〜２０個を有するアルキル、アリー
ル、アルカリールまたはアラルキル、ｍは２〜１０の整
数を意味する）で示される基を意味する〕で示される油
溶性オルトエステル からなり、アミンに対するほう酸エステルの重量比が５
：１〜１：１、オルトエステルのほう酸エステルに対す
る重量比が５：ＩＮ２二１であることを特徴とする作動
液組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB31036/74A GB1513881A (en) | 1974-07-12 | 1974-07-12 | Hydraulic fluids |
| GB31036/74 | 1974-07-12 | ||
| GB13113/75 | 1975-03-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59113097A true JPS59113097A (ja) | 1984-06-29 |
| JPS6240398B2 JPS6240398B2 (ja) | 1987-08-27 |
Family
ID=10316984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21763383A Granted JPS59113097A (ja) | 1974-07-12 | 1983-11-17 | 作動液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59113097A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0651876B2 (ja) * | 1985-04-08 | 1994-07-06 | ザ ルブリゾル コ−ポレ−シヨン | ホウ素−硫黄含有組成物，および該ホウ素−硫黄含有組成物を含有する添加濃縮物および潤滑オイル |
-
1983
- 1983-11-17 JP JP21763383A patent/JPS59113097A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0651876B2 (ja) * | 1985-04-08 | 1994-07-06 | ザ ルブリゾル コ−ポレ−シヨン | ホウ素−硫黄含有組成物，および該ホウ素−硫黄含有組成物を含有する添加濃縮物および潤滑オイル |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6240398B2 (ja) | 1987-08-27 |
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