JPS5885155A - ガス中の窒素化合物の濃度測定方法 - Google Patents
ガス中の窒素化合物の濃度測定方法Info
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- JPS5885155A JPS5885155A JP18263181A JP18263181A JPS5885155A JP S5885155 A JPS5885155 A JP S5885155A JP 18263181 A JP18263181 A JP 18263181A JP 18263181 A JP18263181 A JP 18263181A JP S5885155 A JPS5885155 A JP S5885155A
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- JP
- Japan
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- gas
- nitrogen
- ammonical
- concentration
- nitrogen compounds
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、大気や排ガス中に含まれる窒素化合物のｒＩ
ｋ度測定方法に関し、もっと詳しくは、アンモニアガス
や有機アミンなどのアンモニア急窒素化合物と、窒素酸
化物や有機ニトロ化合物などの非アンモニア勅窒索化合
物とを区別して測定するようにしたガス中に含まれる窒
素化合物の濃度測定方法に関する。
ｋ度測定方法に関し、もっと詳しくは、アンモニアガス
や有機アミンなどのアンモニア急窒素化合物と、窒素酸
化物や有機ニトロ化合物などの非アンモニア勅窒索化合
物とを区別して測定するようにしたガス中に含まれる窒
素化合物の濃度測定方法に関する。
成る先行技術で汀、被測定ガスを吸収液中に＠気して、
アンモニア塾窒素化合物を吸収液に吸収させ、その吸収
液をいわ゛ゆるネスラー紙薬を用いて比色分析すること
によって、ガス中に含まれるアンモニア−窒素化合物を
、前記非アンモニア綜窒素化合物と区別して測定するよ
うにしている。
アンモニア塾窒素化合物を吸収液に吸収させ、その吸収
液をいわ゛ゆるネスラー紙薬を用いて比色分析すること
によって、ガス中に含まれるアンモニア−窒素化合物を
、前記非アンモニア綜窒素化合物と区別して測定するよ
うにしている。
このよりな先行技術では、ガス中に含まれる全窒素化合
物の濃度を測定するための工程と、上述のようなアンモ
ニア台窒素化合物の濃度を選択的に測定するための工程
とが、相互に独立して必要であって、作業が面倒である
ばかりでなく、処理工程が多いので測定誤差が大きくな
るおそれがある。
物の濃度を測定するための工程と、上述のようなアンモ
ニア台窒素化合物の濃度を選択的に測定するための工程
とが、相互に独立して必要であって、作業が面倒である
ばかりでなく、処理工程が多いので測定誤差が大きくな
るおそれがある。
本発明の目的は、上述の技術的昧題を解決して、正傭な
濃度測定がり能であってしかも連続的な測定を可能にし
た釘魂なガス中に含まれる窒素化合物の磯反測定方法會
提供することである。
濃度測定がり能であってしかも連続的な測定を可能にし
た釘魂なガス中に含まれる窒素化合物の磯反測定方法會
提供することである。
以下、図圓によって本発明の詳細な説明する。
第１図は本発明に従って構成される測定装置の一実施例
を示″を簡略化した系統図である。＠１図においては、
被測定ガス中に含まれる全窒巣化合物の濃度を測定する
ときにおける動作状匙が示され、図中の破線は使用され
ていない管路が示される。
を示″を簡略化した系統図である。＠１図においては、
被測定ガス中に含まれる全窒巣化合物の濃度を測定する
ときにおける動作状匙が示され、図中の破線は使用され
ていない管路が示される。
窒素化合物としてのアンモニアガスおよび有機アミンな
どのアンモニア鱒窒素化合物、なちびに窒素酸化物、有
機ニトロ化合物齢よび有機ニトロソ化合物などの非アン
モニア態窒素化合物を含む被測定ガスは、管路ｌを介し
て集塵器２因に導かれる。これによって被測定ガス中に
含まれる浮遊塵に、集塵器２によって除塵される。
どのアンモニア鱒窒素化合物、なちびに窒素酸化物、有
機ニトロ化合物齢よび有機ニトロソ化合物などの非アン
モニア態窒素化合物を含む被測定ガスは、管路ｌを介し
て集塵器２因に導かれる。これによって被測定ガス中に
含まれる浮遊塵に、集塵器２によって除塵される。
集ａｍ ２ Ｋよって除塵された後の被測定ガスば、管
路３を介して貯留手段４Ｖｃ４かれる。貯留手段４Ｆｉ
、テトラツルオロエチレン樹脂（商品名テフロン）など
の防食性材料から成る細管であって、コイル状に形成さ
れる。被測定ガスは、この貯留手段４内を常に調圧の圧
力で流過され、したがって貯積手段４内には常に一定量
の被測定ガスが貯溜される。貯留手段４から導出される
被測定ガスは、三方弁５および管路６を介してコンノ（
−タ７内に導かれる。コンバータ７にたとえばステンレ
ス鋼などの防食性企属製管であって、たとえば６り７内
を流過される被測定ガス中に含まれる前記−４素化合物
は、空気酸化または還元されて一酸化窒素ガスに変換さ
れる。
路３を介して貯留手段４Ｖｃ４かれる。貯留手段４Ｆｉ
、テトラツルオロエチレン樹脂（商品名テフロン）など
の防食性材料から成る細管であって、コイル状に形成さ
れる。被測定ガスは、この貯留手段４内を常に調圧の圧
力で流過され、したがって貯積手段４内には常に一定量
の被測定ガスが貯溜される。貯留手段４から導出される
被測定ガスは、三方弁５および管路６を介してコンノ（
−タ７内に導かれる。コンバータ７にたとえばステンレ
ス鋼などの防食性企属製管であって、たとえば６り７内
を流過される被測定ガス中に含まれる前記−４素化合物
は、空気酸化または還元されて一酸化窒素ガスに変換さ
れる。
第２図を参照すると、本汗発明者によるコンノ５−夕７
の実験結果が示される。曲線１１は、第１式に示すよう
に二酸化窒素ガスＮＯ２２５Ｅ、コンノ）−タ７内にお
いて還元されて一酸化窒素ガスＮＯＫ変換されるときの
変換効率がコンノ（−タ７内のｂＦＸと対比されて示さ
れる。曲線１１ｔ−ｔ、第２式に示すようにアンモニア
ガスＮＨ３か、コンノ（−タフ因において空気酸化され
て一酸化窒素ガスＮＯに置換されるときの変換効率かコ
ンノぐ一タ７内のＭ反と対比されて示される。なお第２
図に示される実験結果は、コンバータ７内に流過される
ガス中に含まれる酸素の分圧が１００ Ｔｏｒｒである
ときの測定結末である。
の実験結果が示される。曲線１１は、第１式に示すよう
に二酸化窒素ガスＮＯ２２５Ｅ、コンノ）−タ７内にお
いて還元されて一酸化窒素ガスＮＯＫ変換されるときの
変換効率がコンノ（−タ７内のｂＦＸと対比されて示さ
れる。曲線１１ｔ−ｔ、第２式に示すようにアンモニア
ガスＮＨ３か、コンノ（−タフ因において空気酸化され
て一酸化窒素ガスＮＯに置換されるときの変換効率かコ
ンノぐ一タ７内のＭ反と対比されて示される。なお第２
図に示される実験結果は、コンバータ７内に流過される
ガス中に含まれる酸素の分圧が１００ Ｔｏｒｒである
ときの測定結末である。
ＮＯ２→ＮＯ＋−０２・・・ｕ１
４ＮＨ３＋５０２→４ＮＯ＋６Ｈ２０・・・（２］第２
図から明らかなように、二酸化窒素ガスＮ０２およびア
ンモニアガスＮＨ３が−酸化窒素ガスＮＯに変換される
効率は、コンバータ７内の温度が６００６Ｃを超える値
のと勇はぼ１００％になることかわかる。したがって才
伸発明においてｒよ、コンバータ７の温度は６００°Ｃ
以上に選ばれる。
図から明らかなように、二酸化窒素ガスＮ０２およびア
ンモニアガスＮＨ３が−酸化窒素ガスＮＯに変換される
効率は、コンバータ７内の温度が６００６Ｃを超える値
のと勇はぼ１００％になることかわかる。したがって才
伸発明においてｒよ、コンバータ７の温度は６００°Ｃ
以上に選ばれる。
なり二酸化窒素ガスＮＯ２およびアンモニアガス以外の
窒素化合物が一酸化窒素ガスＮＯＫ変換される反応は、
第１式卦よび＠２式で示スれる皮層より１４低い温度で
完全に行なわれ、したがって第２図でにその実験結果が
省略されている。
窒素化合物が一酸化窒素ガスＮＯＫ変換される反応は、
第１式卦よび＠２式で示スれる皮層より１４低い温度で
完全に行なわれ、したがって第２図でにその実験結果が
省略されている。
コンバータ７から導出されるガスにμ、前述の空気酸化
または還元によって生成される水蒸気が含まれる。この
水蒸気は後続の除湿器８によって除姓される。除湿器８
から導出されるガスは、調圧用のキてピラリ９ふ・よび
管路ｌＯを介して検出手段１１における発光セル１２内
に導かれる。
または還元によって生成される水蒸気が含まれる。この
水蒸気は後続の除湿器８によって除姓される。除湿器８
から導出されるガスは、調圧用のキてピラリ９ふ・よび
管路ｌＯを介して検出手段１１における発光セル１２内
に導かれる。
検出手段１１は、いわゆる化学発光式ＮＯｘ 計と呼ば
れるものであって、慎３式に示されるように、−酸化窒
素ガスＮＯが過剰のオゾン０３で酸化されるときに、６
００ ｎｍ〜３００ Ｕ ｎｍ付近の赤外光を発するこ
とを原理として構成される。
れるものであって、慎３式に示されるように、−酸化窒
素ガスＮＯが過剰のオゾン０３で酸化されるときに、６
００ ｎｍ〜３００ Ｕ ｎｍ付近の赤外光を発するこ
とを原理として構成される。
ＮＯ＋０３−＋ＮＯ２＋ ｈｐ −１３１すなわ
ちつも光セル１２因に導入された一酸化窒素ガスは、発
光セル１２内に図示しないオゾン発生器かち与えちれた
オゾンとともにｉｓ３式に示す反応が行なわれる。この
反応に伴なって発せられた赤外光に、検出手段１１にお
いて発光セル１２に関連して設けられた検出器１３によ
って検知され、これによって被測定ガス中に含まれる全
窒素化合物の濃度に附属した一酸化窒業ガスの濃度が足
載される。その定量結果に、検出手段１１に関連して設
けられる記録手段１４ｖｃよって出力される。
ちつも光セル１２因に導入された一酸化窒素ガスは、発
光セル１２内に図示しないオゾン発生器かち与えちれた
オゾンとともにｉｓ３式に示す反応が行なわれる。この
反応に伴なって発せられた赤外光に、検出手段１１にお
いて発光セル１２に関連して設けられた検出器１３によ
って検知され、これによって被測定ガス中に含まれる全
窒素化合物の濃度に附属した一酸化窒業ガスの濃度が足
載される。その定量結果に、検出手段１１に関連して設
けられる記録手段１４ｖｃよって出力される。
発光セル１２内において反応生成された二酸化窒素ガス
を含む排ガスは、スクラバ１５によって水洗ｒＯｋ、＃
され、これによって二酸化窒素ガスが除去されてポンプ
１６を介して排気管１７から排気される。
を含む排ガスは、スクラバ１５によって水洗ｒＯｋ、＃
され、これによって二酸化窒素ガスが除去されてポンプ
１６を介して排気管１７から排気される。
管路３には、分岐管、路１８ｆ介して除去手段ｌ９が接
続される。この除去手段１９内には、強酸性のイオン交
換基たとえばスルホン酸基を有するイオン交換樹脂がた
とえばコイル状に形成されて充填されている。このよう
なイオン交換樹脂とじては、たとえばＮａｆｉｏｎ （
デュポン社製商品名）などがある。このようなイオン交
換樹脂は、アンモニアガスや有機アミンなどのアンモニ
ア６窒素化合物を選択的に吸着する機能を有する。した
がって管路３．１８を介して除去手段１９内に４人され
た被測定ガス中に含まれるアンモニア駒窒素化合物に、
この除去手段１９によって除去される。除去手段１９か
ち導出されるガスは、三方弁２０．９ｉ２１、ｇ圧用の
キャピラリ２２およびポンプ１６を介して、目ｑ述のス
クラバ１９かちの排ガスとともに排気管１７から排気さ
れる。
続される。この除去手段１９内には、強酸性のイオン交
換基たとえばスルホン酸基を有するイオン交換樹脂がた
とえばコイル状に形成されて充填されている。このよう
なイオン交換樹脂とじては、たとえばＮａｆｉｏｎ （
デュポン社製商品名）などがある。このようなイオン交
換樹脂は、アンモニアガスや有機アミンなどのアンモニ
ア６窒素化合物を選択的に吸着する機能を有する。した
がって管路３．１８を介して除去手段１９内に４人され
た被測定ガス中に含まれるアンモニア駒窒素化合物に、
この除去手段１９によって除去される。除去手段１９か
ち導出されるガスは、三方弁２０．９ｉ２１、ｇ圧用の
キャピラリ２２およびポンプ１６を介して、目ｑ述のス
クラバ１９かちの排ガスとともに排気管１７から排気さ
れる。
以上のようにして第１図示の状態においては、被測定ガ
ス中に含まれる全窒素化合物の濃度が、検出手段１１に
よって測定される。なおとの七き、三方弁５、管路６、
コンバータ７、除湿器８、キャピラリ９、・管路１０、
検出手段１１およびスフ、ラバ１５を介してポンプ１６
にＦｊＬ過されるガス量と、三方弁２０、管路２１、お
よびキャピラリ２２を介してポンプ１６［流過されるガ
ス量とは、各キャピラリ９ 、２２によって同一とされ
る。
ス中に含まれる全窒素化合物の濃度が、検出手段１１に
よって測定される。なおとの七き、三方弁５、管路６、
コンバータ７、除湿器８、キャピラリ９、・管路１０、
検出手段１１およびスフ、ラバ１５を介してポンプ１６
にＦｊＬ過されるガス量と、三方弁２０、管路２１、お
よびキャピラリ２２を介してポンプ１６［流過されるガ
ス量とは、各キャピラリ９ 、２２によって同一とされ
る。
躯３図は第１図示の測定装置の他の動作状態を示す系統
図であり、被測定ガス中に含まれる非アンモニア態窒素
化合物の＃反を測定するときＫおけるｖ１作状寒か示さ
れる。三方弁５．２０は予め定めＣ−ねた時間ごとに連
動して切換えられ、第１図示の１作状態と、第３図示の
１作状態とが交互［ｉｆｌ換えられる。この第３図示の
状態では、＠１図に胸連して説明した除去手段１９かち
のアンモニア息窒素化合物ｆ除去したあとの被測定ガス
か。
図であり、被測定ガス中に含まれる非アンモニア態窒素
化合物の＃反を測定するときＫおけるｖ１作状寒か示さ
れる。三方弁５．２０は予め定めＣ−ねた時間ごとに連
動して切換えられ、第１図示の１作状態と、第３図示の
１作状態とが交互［ｉｆｌ換えられる。この第３図示の
状態では、＠１図に胸連して説明した除去手段１９かち
のアンモニア息窒素化合物ｆ除去したあとの被測定ガス
か。
三方弁２０および管路３０を介してコンバータ７因に導
かれる。コンバータ７においては、前述ト同様に仮測定
ガス中に含まれる窒素化合物に、空気酸化またに席元七
れて一酸化窒素ガスに愛換される。コンバータ７かち導
出されるガスは、前述と同様に除湿器８によって除混さ
れた後、キャピラリ９および管路ｌＯを介して検出手段
１１にお叶る発光セル１２内に導かれる。これによって
被測定ガス中に含まれる非アンモニア態窒素化合物の濃
度に対応した一酸化窒素ガスのａ度が検出手段１１にお
ｈて定置され、その余量結果は記録手段１４によって出
力される。
かれる。コンバータ７においては、前述ト同様に仮測定
ガス中に含まれる窒素化合物に、空気酸化またに席元七
れて一酸化窒素ガスに愛換される。コンバータ７かち導
出されるガスは、前述と同様に除湿器８によって除混さ
れた後、キャピラリ９および管路ｌＯを介して検出手段
１１にお叶る発光セル１２内に導かれる。これによって
被測定ガス中に含まれる非アンモニア態窒素化合物の濃
度に対応した一酸化窒素ガスのａ度が検出手段１１にお
ｈて定置され、その余量結果は記録手段１４によって出
力される。
このとき管路３を介して貯留手段４内に導入された被測
定ガスは、三方弁５、管路３１．キャピラリ２２を介し
て、検出手段１１からの排ガスとともにポンプ１６を介
して排気管１７から排気される。
定ガスは、三方弁５、管路３１．キャピラリ２２を介し
て、検出手段１１からの排ガスとともにポンプ１６を介
して排気管１７から排気される。
以、上のようにして＠３図示の状１！！ｉｌ［おｈては
、被測定ガス中に含まれる非アンモニア園窒素化合物の
濃度が検出手段１１によって測定される。このときもま
た＠１図示の状態と同様に、三方弁２０、管路３Ｑ、コ
ンバータ７、除湿器８、キャピラリ９、管路１０、検出
手段１１およびスクラバ１５ ’ｆｒ介シテホン”；’
１６に流過されるガス−と、三方弁５、管路３１および
キャピラリ２２を介してポンプ１６に流過されるガス量
とに、各キャピラリ９，２２によって同一とされる。
、被測定ガス中に含まれる非アンモニア園窒素化合物の
濃度が検出手段１１によって測定される。このときもま
た＠１図示の状態と同様に、三方弁２０、管路３Ｑ、コ
ンバータ７、除湿器８、キャピラリ９、管路１０、検出
手段１１およびスクラバ１５ ’ｆｒ介シテホン”；’
１６に流過されるガス−と、三方弁５、管路３１および
キャピラリ２２を介してポンプ１６に流過されるガス量
とに、各キャピラリ９，２２によって同一とされる。
餉４図に記録手段１４ Ｋよって出力される定量結果を
示す記録紙３５の正面図である。第４図示の各ビークＡ
は測定装置が第１図示の状態であるとき、すなわち被測
定ガス中に含まれる全窒素化合物のｆｉｔ−ｆを測定し
たときにおける結果を示す。 ゛ビークＡ闇の断差部分
Ｂけ、測定装置が第２図示の状態であると籾、すなわち
被測定ガス中ｒ含まわる非アンモニア態窒素化合物の濃
度を測定したときにお゛ける結果を示す。前述のように
測定装置にζお行る第１図ｐよび第３図示の動作状態は
、予め定められた時間とと［ｔＪＪ換えられる。その予
め定置Ｃ−＞ ｈ ｂ ｔｔｅ ｔａｌ ｔはたとえば
１分間である。したがって記録紙３５よＫに、第４図か
ら明らかなようにビークＡと、断差部分Ｂとが文！ｉ、
’ｔｉｃ記録されることになる。ビークＡの錨さｈｌｉ
％被測定ガス中に含まれる全窒素化合物の＃反に対芯し
、断差部分Ｂの高さｈ２は、被測定ガス中に含まれる非
アンモニア跡菫票化合物の濃度に対酷する。したがって
板側足ガス中に含１れるアンモニア飴窒素化合物の譲反
は、高ざｈｌと高さｈ２の差とじて測定されることにな
る。
示す記録紙３５の正面図である。第４図示の各ビークＡ
は測定装置が第１図示の状態であるとき、すなわち被測
定ガス中に含まれる全窒素化合物のｆｉｔ−ｆを測定し
たときにおける結果を示す。 ゛ビークＡ闇の断差部分
Ｂけ、測定装置が第２図示の状態であると籾、すなわち
被測定ガス中ｒ含まわる非アンモニア態窒素化合物の濃
度を測定したときにお゛ける結果を示す。前述のように
測定装置にζお行る第１図ｐよび第３図示の動作状態は
、予め定められた時間とと［ｔＪＪ換えられる。その予
め定置Ｃ−＞ ｈ ｂ ｔｔｅ ｔａｌ ｔはたとえば
１分間である。したがって記録紙３５よＫに、第４図か
ら明らかなようにビークＡと、断差部分Ｂとが文！ｉ、
’ｔｉｃ記録されることになる。ビークＡの錨さｈｌｉ
％被測定ガス中に含まれる全窒素化合物の＃反に対芯し
、断差部分Ｂの高さｈ２は、被測定ガス中に含まれる非
アンモニア跡菫票化合物の濃度に対酷する。したがって
板側足ガス中に含１れるアンモニア飴窒素化合物の譲反
は、高ざｈｌと高さｈ２の差とじて測定されることにな
る。
以上のように本発明によれば、被測定ガス中に含まれる
窒素化合物の′ａｌｔが、全窒素化合物の濃度と、非ア
ンモニア態窒素化合物の濃度とにそれぞれ区ＷＩＪされ
て一つの処理系において連続的に測定されるので、作′
業が簡単であるばかりでなく、正確な濃度測定が可能と
なる。また被測定ガス中に含まれるアンモニア態窒素化
合物の濃度に、前記全窒素化合物の濃度と非アンモニア
約窒素化合物の濃度との差として、併わせて容易にかつ
正確に測定することができる。
窒素化合物の′ａｌｔが、全窒素化合物の濃度と、非ア
ンモニア態窒素化合物の濃度とにそれぞれ区ＷＩＪされ
て一つの処理系において連続的に測定されるので、作′
業が簡単であるばかりでなく、正確な濃度測定が可能と
なる。また被測定ガス中に含まれるアンモニア態窒素化
合物の濃度に、前記全窒素化合物の濃度と非アンモニア
約窒素化合物の濃度との差として、併わせて容易にかつ
正確に測定することができる。
慎１図は本発明に従って構成される測定装置の一実施例
を示す簡略化しｆｃ系統図、第２図は本什発明者による
実験結果を示すグラフ、第３図は第１図示の測定装置の
他の動作状態を示す木杭図、＠４図は記録手段１４によ
って出力される定−結果を示す記録紙３５の正面図であ
る。 ４・・・貯積手段、５．２０・・・三方弁、７・・・コ
ンパ。 −タ、９．２２・・・キイピラリ、１１・・・検出手段
、１４・・・記録手段、１６・・・ポンプ、１９・・・
１余大手段代理人 弁理士 西教圭一部
を示す簡略化しｆｃ系統図、第２図は本什発明者による
実験結果を示すグラフ、第３図は第１図示の測定装置の
他の動作状態を示す木杭図、＠４図は記録手段１４によ
って出力される定−結果を示す記録紙３５の正面図であ
る。 ４・・・貯積手段、５．２０・・・三方弁、７・・・コ
ンパ。 −タ、９．２２・・・キイピラリ、１１・・・検出手段
、１４・・・記録手段、１６・・・ポンプ、１９・・・
１余大手段代理人 弁理士 西教圭一部
Claims (1)
- 被測定ガス中に含まれゐ全窒素化合物あ濃度と、帽ヒ窒
本化合物からテンモニア急窒素化合物ヲ選択的Ｉ／Ｃ吸
着除去した後の残余の非アンモニア６窒素化合物の濃度
とを交互に定置し、前記全窒素化合物の濃度と、前記非
アンモニア匙窒素化合物の濃度との差から被測定ガス中
に含まれるアンモニア急窒素化合物の濃度を＋１１１定
するようにしたことを特徴とするガス中の窒素化合物の
＄Ｉｊｔ測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18263181A JPS5885155A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | ガス中の窒素化合物の濃度測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18263181A JPS5885155A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | ガス中の窒素化合物の濃度測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5885155A true JPS5885155A (ja) | 1983-05-21 |
| JPH0157739B2 JPH0157739B2 (ja) | 1989-12-07 |
Family
ID=16121661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18263181A Granted JPS5885155A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | ガス中の窒素化合物の濃度測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5885155A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998038508A1 (en) * | 1997-02-28 | 1998-09-03 | Extraction Systems, Inc. | System for detecting amine and other basic molecular contamination in a gas |
| US6096267A (en) * | 1997-02-28 | 2000-08-01 | Extraction Systems, Inc. | System for detecting base contaminants in air |
| US6855557B2 (en) | 1999-01-14 | 2005-02-15 | Extraction Systems, Inc. | Detection of base contaminants in gas samples |
| CN103046990A (zh) * | 2011-10-14 | 2013-04-17 | 万国卡车知识产权有限公司 | 氨配量系统中的监视器 |
-
1981
- 1981-11-14 JP JP18263181A patent/JPS5885155A/ja active Granted
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| Publication number | Publication date |
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