JPS5883287A - Sampling method for radioactivity - Google Patents
Sampling method for radioactivityInfo
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- JPS5883287A JPS5883287A JP56181165A JP18116581A JPS5883287A JP S5883287 A JPS5883287 A JP S5883287A JP 56181165 A JP56181165 A JP 56181165A JP 18116581 A JP18116581 A JP 18116581A JP S5883287 A JPS5883287 A JP S5883287A
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- G01T7/00—Details of radiation-measuring instruments
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は放射能サンプリング方法に係ル、特に希ガスで
あるクリプトンを効率よく安価に安全に捕集するのに好
適な放射能サンプリング方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a radioactivity sampling method, and more particularly to a radioactivity sampling method suitable for efficiently, inexpensively, and safely collecting krypton, which is a rare gas.
換気空調系や排気筒の中を通過する空気中の放射能は非
常に希薄であるため、そのままで測定は困難で濃縮操作
が必要である。このうちガス状の放射能であるヨウ素や
希ガスは活性炭等に吸着させて濃縮を行う。この時希ガ
スであるクリプトンやキセノンは吸着平衡定数が小さい
ため液体窒素等で活性炭を冷却して吸着させ濃縮を行う
。通常原子力発電所では、放射能測定器として液体窒素
が常時必要な01半導体検出器を使用している。Radioactivity in the air passing through ventilation air conditioning systems and exhaust stacks is extremely dilute, so it is difficult to measure it as it is, and a concentration operation is required. Of these, gaseous radioactivity such as iodine and rare gases are concentrated by being adsorbed onto activated carbon or the like. At this time, rare gases such as krypton and xenon have small adsorption equilibrium constants, so activated carbon is cooled with liquid nitrogen or the like to adsorb and concentrate them. Normally, nuclear power plants use 01 semiconductor detectors, which require liquid nitrogen at all times, as radiation measuring instruments.
従って液体窒素は発電所内に常時保管されており比較的
安価に入手が可能である。従来は、この液体窒素で直接
活性炭を冷却し、希ガスであるクリプトンやキセノンを
捕集していた。Therefore, liquid nitrogen is always stored within the power plant and can be obtained at a relatively low cost. Conventionally, activated carbon was directly cooled with this liquid nitrogen to collect rare gases such as krypton and xenon.
従来の活性炭を直接冷却し、希ガスをサンプリングする
方法を第1図を用−いて説明する。サンプリング装置は
、換気空調系ダクト1よりサンプリング空気を吸い込む
ためのサンプリングホース2、ヨウ素を捕集する常温の
ヨウ素トラップ3、減圧弁4、その時の圧力をモニタす
る圧力計5、活性炭7を詰めた希ガストラップ6、同ト
ラップを冷却する液体窒素8、大気に対し断熱された液
体窒素容器9、サンプリング空気を吸引するためのプロ
ア(真空ポンプ)10、空気を排気する排気管11、及
び液体窒素容器を上下させるためのラボジヤツキ19よ
りなる。このような液体窒素で直接冷却された活性炭層
にサンプリング空気を通気させる方法は、空気中の酸素
が液体窒素により液化され、活性炭と反応して急激な燃
焼(爆発)を起こす恐れがある。これを防止するため上
記のサンプリング装置では、酸素の液化を防止するため
液体窒素の沸点より、酸素の液化温度が低下するまで減
圧する方法を用いる。すなわち従来の装置では、最初に
ヨウ素を常温常圧で捕集した後、減圧弁を用いてサンプ
リング空気の圧力を液体窒素の沸点−196Cより酸素
の液化温度が低くなる圧力、約70叫Hgまで減圧する
。活性炭吸着層におけるサンプリング空気の速度は、一
定とする必要があるため常圧でサンプリングする時の流
量より1/1oとなる。従って検出下限も悪くなり、従
来の測定例ではほとんど検出下限以下で測定されていな
い。A conventional method of directly cooling activated carbon and sampling a rare gas will be explained with reference to FIG. The sampling device is packed with a sampling hose 2 for sucking sampled air from a ventilation air conditioning system duct 1, an iodine trap 3 at room temperature for collecting iodine, a pressure reducing valve 4, a pressure gauge 5 for monitoring the pressure at that time, and activated carbon 7. A rare gas trap 6, liquid nitrogen 8 for cooling the trap, a liquid nitrogen container 9 insulated from the atmosphere, a vacuum pump 10 for sucking sampling air, an exhaust pipe 11 for exhausting air, and liquid nitrogen. It consists of a laboratory jack 19 for raising and lowering the container. In this method of blowing sampling air through an activated carbon layer directly cooled with liquid nitrogen, oxygen in the air may be liquefied by the liquid nitrogen and react with the activated carbon, causing rapid combustion (explosion). In order to prevent this, the above-mentioned sampling device uses a method of reducing the pressure until the liquefaction temperature of oxygen is lower than the boiling point of liquid nitrogen in order to prevent liquefaction of oxygen. In other words, in conventional equipment, iodine is first collected at room temperature and pressure, and then the pressure of the sampling air is reduced to a pressure of approximately 70 Hg, which is the pressure at which the liquefaction temperature of oxygen is lower than the boiling point of liquid nitrogen -196C using a pressure reducing valve. Depressurize. The velocity of the sampling air in the activated carbon adsorption layer needs to be constant, so it is 1/10 of the flow rate when sampling at normal pressure. Therefore, the lower limit of detection also deteriorates, and in conventional measurement examples, measurements are almost never made below the lower limit of detection.
本発明の目的は、以上のような問題点を改良し安価に、
安全に、希ガスであるクリプトンやキセノンを捕集でき
るサンプリング方法を提供するものである。The purpose of the present invention is to improve the above-mentioned problems and inexpensively,
This provides a sampling method that can safely collect rare gases such as krypton and xenon.
本発明は、液体酸素で希ガス吸着用活性炭を冷却するな
らばサンプリング空気中の酸素が液化されないこと、及
び原子力発電所においては、液体窒素が液体酸素より格
段に安価に、しかも確実に入手できることに着目し、液
体窒素で空気中の酸素を液化させ、その液体酸素によっ
て希ガス捕集用の活性炭を冷却、希ガスを捕集するよう
にしたものである。The present invention provides that if activated carbon for adsorbing rare gases is cooled with liquid oxygen, the oxygen in the sampled air will not be liquefied, and that liquid nitrogen can be obtained much more cheaply and reliably than liquid oxygen at nuclear power plants. Focusing on this, the oxygen in the air is liquefied using liquid nitrogen, and the activated carbon used to collect rare gases is cooled by the liquid oxygen and the rare gases are collected.
以下本発明による放射能サンプリング方法の一実施例を
第2図の換気空調系の放射能サンプリング装置のフロー
シートを用いて説明する。An embodiment of the radioactivity sampling method according to the present invention will be described below using a flow sheet of a radioactivity sampling apparatus for a ventilation air conditioning system shown in FIG.
第2図において、換気空調系ダクトよりサンプリングす
る時のサンプリング装置は、換気空調系ダクト1、サン
プリングホース2、ヨウ素トラップ3、活性炭7を詰め
た希ガストラップ6、排気プロア10、排気管11.と
希ガストラップを冷却する冷却槽よりなる。冷却槽は、
液体窒素8を入れるため大気と断熱された外側容器9と
液体酸素16を満たす断熱されていない内側容器15、
液体窒素をモニタする熱電対13,14、液体酸素を、
モニタする熱電対12、液体酸素を作成するための空気
供給管18、冷却蛇管17、冷却槽を上下するためのラ
ボジヤツキ19、液体窒素を供給するための供給管20
よりなる。本放射能サンプリング装置において、換気空
調系ダクトより取シ入れられたサンプリング空気は、ヨ
ウ素トラップでヨウ素を捕集した後、液体酸素で冷却さ
れた活性炭を用いる希ガストラップで希ガスが捕集され
、排気プロアで排気ラインより放出される。一定時間の
サンプリングが完了した後、希ガストラップは常温に戻
され、取シ外して、計測室に設置されている放射能測定
器で放射能を測定する。本サンプリング装置では、液体
酸素で冷却するため、サンプリング空気中に含まれる酸
素が希ガストラップ中で液化し、活性炭と急激な燃焼(
爆発)を起こす恐れがない。従って常圧でサンプリング
が可能となる。In FIG. 2, the sampling equipment for sampling from the ventilation and air conditioning system duct is a ventilation and air conditioning system duct 1, a sampling hose 2, an iodine trap 3, a noble gas trap 6 filled with activated carbon 7, an exhaust proar 10, an exhaust pipe 11. and a cooling tank to cool the rare gas trap. The cooling tank is
an outer container 9 insulated from the atmosphere for containing liquid nitrogen 8 and an uninsulated inner container 15 for filling liquid oxygen 16;
Thermocouples 13 and 14 that monitor liquid nitrogen, liquid oxygen,
Thermocouple 12 for monitoring, air supply pipe 18 for creating liquid oxygen, cooling corrugated pipe 17, laboratory jack 19 for raising and lowering the cooling tank, supply pipe 20 for supplying liquid nitrogen
It becomes more. In this radioactivity sampling device, the sampling air taken in from the ventilation air conditioning system duct is used to collect iodine in an iodine trap, and then the rare gas is collected in a rare gas trap using activated carbon cooled with liquid oxygen. , is released from the exhaust line at the exhaust prower. After a certain period of sampling is completed, the rare gas trap is returned to room temperature, removed, and radioactivity is measured using a radioactivity measuring device installed in the measurement room. Since this sampling device uses liquid oxygen to cool the air, the oxygen contained in the sampled air liquefies in the noble gas trap, causing rapid combustion with activated carbon.
There is no risk of causing an explosion. Therefore, sampling can be performed at normal pressure.
希ガストラップを冷却する液体酸素は、購入したものを
使用してもよいが高価であり確実に入手できないため以
下のごとく作成する。原子力発電所においては、放射能
測定器として液体窒素で常時冷却する必要があるGl(
Li)半導体検出器が使用されている。従って液体窒素
は常備されており、安価に確実に入手できる。液体酸素
を作成する時は最初に液体窒素を外側容器に第2図の実
線に示すレベルまで液体窒素供給管より注入する。Liquid oxygen for cooling the rare gas trap may be purchased, but it is expensive and cannot be obtained reliably, so it is prepared as follows. At nuclear power plants, Gl (
Li) Semiconductor detectors are used. Therefore, liquid nitrogen is always on hand and can be obtained reliably at low cost. When producing liquid oxygen, liquid nitrogen is first injected into the outer container from the liquid nitrogen supply pipe to the level shown by the solid line in FIG.
この時液体窒素のレベルは、熱電対13.14でキニタ
ーする。実線レベルまで注入したととるで空気供給ライ
ン1Bよシ空気を蛇管17に供給する。蛇管は液体窒素
に十分浸っており、沸点が高い酸素はこの中で液化し内
側容器の下側に液体酸素としてたまる。すなわち液体窒
素の沸点は、−196C酸素の液化温度−1830より
低いため、空気中に20%含まれる酸素は、アルゴンガ
ス等と共に蛇管の中で完全に液化され液体酸素となる。At this time, the level of liquid nitrogen is monitored by thermocouples 13 and 14. When the air is injected to the solid line level, air is supplied from the air supply line 1B to the flexible pipe 17. The corrugated tube is fully immersed in liquid nitrogen, and oxygen, which has a high boiling point, liquefies inside and accumulates as liquid oxygen at the bottom of the inner container. That is, since the boiling point of liquid nitrogen is lower than -196C, the liquefaction temperature of oxygen, -1830C, 20% of the oxygen contained in the air is completely liquefied in the corrugated tube together with argon gas, etc., and becomes liquid oxygen.
残りの80チの窒素ガスは液化されないため、ガスのま
まサンプリングパイプ近くのすきまを通り空気中へ放出
される。液体酸素を作成する過程において液体窒素は消
費されるため一定レベルとなるように供給するものとす
る。一定量の液体酸素が生成されたところで空気の供給
を停止する。内側容器は断熱されていないため、液体酸
素は外側容器の液体窒素により冷却され沸点以下となる
ため、液体酸素の消費は微量となる。空気中の有機物濃
度は数PPmであり生成する液体酸素の量もたかだか2
tであることから考えて液体酸素を生成する過程におけ
る爆発の恐れはほとんどない。The remaining 80 inches of nitrogen gas is not liquefied, so it passes through the gap near the sampling pipe and is released into the air as a gas. Since liquid nitrogen is consumed in the process of creating liquid oxygen, it is assumed that it is supplied at a constant level. Air supply is stopped when a certain amount of liquid oxygen is generated. Since the inner container is not insulated, the liquid oxygen in the outer container is cooled down to below its boiling point by the liquid nitrogen in the outer container, so the consumption of liquid oxygen is minimal. The concentration of organic matter in the air is several ppm, and the amount of liquid oxygen produced is at most 2 ppm.
t, there is almost no risk of explosion during the process of producing liquid oxygen.
液体酸素の生成が終了した後は、液体窒素の供給を一旦
停止し、第2図の破線に示す位置まで液面を低下させ、
新たな液体酸素の生成を防止する。After the generation of liquid oxygen is completed, the supply of liquid nitrogen is temporarily stopped, and the liquid level is lowered to the position shown by the broken line in Figure 2.
Prevents the formation of new liquid oxygen.
この状態においても液体窒素は常時気化している。Even in this state, liquid nitrogen is constantly vaporized.
外側容器は外気と十分しゃ断できるようにフタを取りつ
けであるため気化した窒素ガスが常時上方に流れ、大気
中の酸素や有機物が新たに自然に内側容器内に蓄積する
恐れはない。Since the outer container is fitted with a lid to sufficiently isolate it from the outside air, vaporized nitrogen gas constantly flows upwards, and there is no fear that oxygen or organic matter in the atmosphere will naturally accumulate in the inner container.
液体酸素が生成したところでプロア10を作動させ、換
気空調系ダクトよりサンプリング空気を導入し、サンプ
リングを開始する。まず最初に常温でヨウ素を捕集した
後希ガスを捕集する。サンプリング空気中には、窒素、
酸素、アルゴン、クリプトン、キセノン等が含まれる。When liquid oxygen is generated, the proa 10 is activated, sampling air is introduced from the ventilation air conditioning system duct, and sampling is started. First, iodine is collected at room temperature, and then rare gas is collected. The sampling air contains nitrogen,
Includes oxygen, argon, krypton, xenon, etc.
窒素の沸点は一=196C,酸素−183C,アルゴン
−186C。The boiling points of nitrogen are -196C, oxygen -183C, and argon -186C.
り、リプトン−1530,キセノン−108Cである。Lipton-1530, Xenon-108C.
従ってサンプリング空気を内側容器内の液体酸素で冷却
した時、クリプトン、キセノンのみが液化され、酸素、
窒素、アルゴンは液化されない。Therefore, when the sampling air is cooled with liquid oxygen in the inner container, only krypton and xenon are liquefied, and oxygen,
Nitrogen and argon are not liquefied.
よって希ガストラップに活性炭を使用しても安全である
。液化されなかった酸素及び窒素は、プロアにて排気さ
れる。、この時間内側容器内の液体酸素は、外側容器の
液体窒素で冷却されるため、サンプリング空気で加温さ
れても消費量は少ない。Therefore, it is safe to use activated carbon in rare gas traps. Oxygen and nitrogen that have not been liquefied are exhausted in the proa. During this time, the liquid oxygen in the inner container is cooled by the liquid nitrogen in the outer container, so the consumption amount is small even if it is heated by the sampling air.
外側容器の液体窒素は、時間と共に消費されるので熱電
対によりモニターし注入口より供給する。The liquid nitrogen in the outer container is consumed over time, so it is monitored with a thermocouple and supplied through the inlet.
サンプリングを続けている状態においても気化した窒素
ガスは外側容器内よりフタのすきまを通り大気中へ流れ
るため、大気中の酸素や有機物が容器内の液体酸素中へ
逆流する恐れはない。Even when sampling continues, vaporized nitrogen gas flows from the outer container through the gap in the lid and into the atmosphere, so there is no risk of oxygen or organic matter in the atmosphere flowing back into the liquid oxygen inside the container.
サンプリングの途中で液態酸素の液面が低下した時は、
熱電対で検出できる。この時は外側容器中の液体窒素を
蛇管よシ高い位置まで満たして蛇管へ空気を通気し、液
化酸素を作成する。If the liquid oxygen level drops during sampling,
Can be detected with a thermocouple. At this time, the outer container is filled with liquid nitrogen to a level higher than the flexible pipe, and air is vented into the flexible pipe to create liquefied oxygen.
一定時間のサンプリングが終了した後は、プロアを停止
し、内側容器、外側容器共にラボジヤツキを用いて位置
を下げることにより希ガストラップを液体酸素よシ取シ
出し、常温に復帰させるがこの時活性炭に吸着したガス
を放出するためトラップ出口側は大気開放とする。常温
に復帰させた後、取り外し、計測室に準備した放射線検
出器により放射能を測定する。After a certain period of sampling is completed, the Proa is stopped and both the inner and outer containers are lowered using a lab jack to remove the rare gas trap from the liquid oxygen and return to room temperature. The trap outlet side is open to the atmosphere in order to release the gas adsorbed on the trap. After returning to room temperature, it is removed and radioactivity is measured using a radiation detector prepared in the measurement room.
このようなサンプリング装置を使用すると、サンプリン
グ空気中の酸素が液化される恐れがないため、常圧サン
プリングが可能となり、減圧サンプリングに比ベサンプ
リング流量が10倍以上多くなり、検出下限が10倍以
上向上する。それに液体酸素と活性炭との爆発の恐れも
なく、安全に希ガス特に従来測定困難であったクリプト
ンをサンプリングすることができる。また常時発電所で
使用している液体窒素を使用するのであるから安価で確
実にサンプリングをすることができる。When such a sampling device is used, there is no risk that the oxygen in the sampled air will be liquefied, so normal pressure sampling becomes possible, the sampling flow rate is more than 10 times higher than vacuum sampling, and the detection limit is more than 10 times higher. improves. In addition, there is no fear of explosion between liquid oxygen and activated carbon, and rare gases, especially krypton, which has been difficult to measure in the past, can be safely sampled. Additionally, since it uses liquid nitrogen, which is normally used at power plants, sampling can be done reliably at low cost.
本発明によれば、希ガス特にクリプトンを常圧でサンプ
リングすることが可能となるため、サンプリング流量が
多くなり、検出下限を従来の減圧サンプリング法に比べ
1桁以上向上させることが可能であり、常時使用してい
る液体窒素を使用するのであるから安価に運転すること
ができる。According to the present invention, it is possible to sample rare gases, especially krypton, at normal pressure, which increases the sampling flow rate and improves the lower limit of detection by more than one order of magnitude compared to conventional vacuum sampling methods. Since it uses liquid nitrogen, which is always in use, it can be operated at low cost.
本発明は、液体窒素容器中に蛇管を設け、液体酸素を作
成したが、液体窒素を入れる容器の外に液体酸素供給装
置を設置しても同様の効果が得られる。In the present invention, a flexible pipe is provided in a liquid nitrogen container to create liquid oxygen, but the same effect can be obtained even if a liquid oxygen supply device is installed outside the container containing liquid nitrogen.
第1図は従来の減圧法による希ガスサンプリング方法の
フローシート、第2図は本発明による希ガスサンプリン
グ方法のフローシートを示−す。
1・・・換気空調系ダクト、2・・・サンプリングホー
ス3・・・ヨウ素トラップ、4・・・減圧弁、5・・・
圧力計、6・・・希ガストラップ、7・・・活性炭、8
液体窒素、9・・・液体窒素容器、10・・・排気プロ
ア、11・・・排気管、12,13.14・・・熱電対
、15・・・液体酸素用内側容器、16・・・液体酸素
、17・・・蛇管、18・・・空気注入管、19・・・
ラボジヤツキ、20・・・第1図
第 Z 口FIG. 1 shows a flow sheet of a conventional rare gas sampling method using a reduced pressure method, and FIG. 2 shows a flow sheet of a rare gas sampling method according to the present invention. 1... Ventilation air conditioning system duct, 2... Sampling hose 3... Iodine trap, 4... Pressure reducing valve, 5...
Pressure gauge, 6... Rare gas trap, 7... Activated carbon, 8
Liquid nitrogen, 9...Liquid nitrogen container, 10...Exhaust prower, 11...Exhaust pipe, 12, 13.14...Thermocouple, 15...Inner container for liquid oxygen, 16... Liquid oxygen, 17...Stork tube, 18...Air injection tube, 19...
Labo Jatsuki, 20...Figure 1 Part Z
Claims (1)
縮サンプリングする方法において、二重にした外側容器
に液体窒素を、内側容器に液体酸素を満たし、この液体
酸素により活性炭をつめた希ガストラップを冷却し、希
ガスを捕集することを特徴とする放射能サンプリング方
法。 2、特許請求の範囲第1項において、液体窒素の中に空
気を導入することにより、空気中の酸素を液化し、この
液体酸素で希ガストラップを冷却し希ガスを捕集するこ
とを特徴とする放射能サンプリング方法。 3、%許請求の範囲第1項において、液体酸素製造器等
を、別に設けこれにより生成した液体酸素で希ガストラ
ップを冷却し希ガスを捕集することを特徴とする放射能
サンプリング方法。[Claims] 1. In a method for concentrating and sampling radioactivity from ventilation and air conditioning system ducts of nuclear power plants, a double outer container is filled with liquid nitrogen and an inner container is filled with liquid oxygen. A radioactivity sampling method characterized by cooling a rare gas trap filled with activated carbon and collecting the rare gas. 2. Claim 1 is characterized in that oxygen in the air is liquefied by introducing air into liquid nitrogen, and the rare gas trap is cooled with this liquid oxygen to collect the rare gas. radioactivity sampling method. 3. Percentage of Claims The radioactivity sampling method according to claim 1, characterized in that a liquid oxygen generator or the like is separately provided, and the rare gas trap is cooled with the liquid oxygen produced thereby to collect the rare gas.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56181165A JPS5883287A (en) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | Sampling method for radioactivity |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56181165A JPS5883287A (en) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | Sampling method for radioactivity |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5883287A true JPS5883287A (en) | 1983-05-19 |
Family
ID=16096016
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56181165A Pending JPS5883287A (en) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | Sampling method for radioactivity |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5883287A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02115746A (en) * | 1988-10-25 | 1990-04-27 | Mitsubishi Electric Corp | Iodine measuring instrument |
US6572686B1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-06-03 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Apparatus for condensing and collecting hot gases |
CN108226270A (en) * | 2017-12-08 | 2018-06-29 | 兰州空间技术物理研究所 | A kind of moon sample rare gas collection and composition analysis device and method |
-
1981
- 1981-11-13 JP JP56181165A patent/JPS5883287A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02115746A (en) * | 1988-10-25 | 1990-04-27 | Mitsubishi Electric Corp | Iodine measuring instrument |
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CN108226270A (en) * | 2017-12-08 | 2018-06-29 | 兰州空间技术物理研究所 | A kind of moon sample rare gas collection and composition analysis device and method |
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