JPS588191A - Rapid dyeing aid of polyester synthetic fiber - Google Patents

Rapid dyeing aid of polyester synthetic fiber

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JPS588191A
JPS588191A JP56105051A JP10505181A JPS588191A JP S588191 A JPS588191 A JP S588191A JP 56105051 A JP56105051 A JP 56105051A JP 10505181 A JP10505181 A JP 10505181A JP S588191 A JPS588191 A JP S588191A
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JP
Japan
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general formula
residue
dyeing
represented
carbon atoms
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Pending
Application number
JP56105051A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
竣介 天野
大木 義昭
長谷川 利香
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toho Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Toho Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリエステル系合成繊維の高温染色用助剤、更
に詳しくは小浴比に於けるラビッド染色用助剤に関する
ものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an auxiliary agent for high-temperature dyeing of polyester synthetic fibers, and more particularly to an auxiliary agent for labid dyeing in a small bath ratio.

従来、ポリエステル系合成繊維のラビッド染色用助剤と
しては、各種のエステル盟非イオン界面活性剤もしくは
、これらとアルキルエーテルナルフェートやアリールエ
ーテルサルフェート型のアニオン界面活性剤の含有物が
用いられてきた。とζろが最近になって、更に染色時間
の短縮、省エネルギー、省ノ 資源の観点から、ラビッド染色法において亀、これまで
よシも昇温時間の短縮、小浴比での染色が増加する傾向
になってきておシ、これに伴なって従来のラビッド染色
用助剤では均染染色が得られない現象が生じてきている
Conventionally, various ester-based nonionic surfactants or substances containing these and alkyl ether nalphate or aryl ether sulfate type anionic surfactants have been used as auxiliary agents for rabbit dyeing of polyester synthetic fibers. . Recently, from the viewpoint of further shortening the dyeing time, saving energy, and saving resources, the rapid dyeing method has become more popular than ever, with shorter heating times and dyeing using a small bath ratio. Along with this trend, there has been a phenomenon in which level dyeing cannot be obtained using conventional rabbit dyeing aids.

一般に昇温時間の短縮や小浴比化に起因する不均染の解
消には、従来よ〕染色助剤の使用量を増加する等の方策
がとられているが、この方法ではある程度の解決はでき
ても、完全に不均染を解消するにはいたらず、又、経済
的にも加工コストの増大を4たらしているのが現状であ
る。
In general, measures such as increasing the amount of dyeing aid used have been taken in order to eliminate uneven dyeing caused by shortening the heating time and reducing the bath ratio, but this method can only solve the problem to a certain extent. Even if it is possible to do so, it is not possible to completely eliminate uneven dyeing, and the current situation is that the processing cost increases economically.

本発明者勢はとのような昇温時間の短縮中小浴比化に起
因する不均染を、染色助剤の立場から解決すべく、鋭意
、検討の結果、ある種のエーテル型非イオン界面活性剤
を含有する染色助剤が、これらの不均染の解消に有効な
作用を果たすことを見出した。
The inventors of the present invention have worked hard to solve the uneven dyeing caused by shortened heating times and small to medium bath ratios from the standpoint of dyeing aids, and as a result, they have developed a type of ether-type nonionic interface. It has been found that a dyeing aid containing an activator has an effective effect on eliminating these uneven dyeings.

すなわち、本発明は下記一般式(A)で示される化合(
但し、几は炭素数6〜18の高級アルコール残基、もし
くは炭素数8〜12のアルキル基を有するアルキルフェ
ノール残基、mは2〜12.n1io〜36の整数を示
す、) の一種又は二種以上とを含有することを特徴とするポリ
エステル系合成繊維のラビッド染色用助剤に関するもの
である。
That is, the present invention provides a compound represented by the following general formula (A) (
However, 几 is a higher alcohol residue having 6 to 18 carbon atoms or an alkylphenol residue having an alkyl group having 8 to 12 carbon atoms, and m is 2 to 12. This invention relates to a rabbit dyeing aid for polyester-based synthetic fibers, characterized in that it contains one or more of the following: n1io to 36 integers.

ζこに、一般式(A)で示される化合物のRKついて記
すと、炭素数6〜1−8の天然アルコール、又は合成ア
ルコール、更にはオクチルフェノ:、ル、ノニルフェノ
ール、ジノニルフェノール、トチシルフェノール等のア
ルキルフェノール残基でありて、それらの有するアルキ
ル鎖は連鎖状、分校状のいずれでもよく、勿論、第二級
アルコールの残基であってもよい、 ゛ 一般式(A)で示される化合物のうち、と〉わけ本発明
の目的に適した化合物の8は、一般に浸透性が良好とい
われるところの、炭素数7〜9の高級アルコール4L<
はオクチルフェノール、ノニルフェノールの残基である
ことが好ましい。゛ −一般式A)で示される本発明の化合物は公知の方法で
容易に得られる。即ち、上述した高級アルコール又状ア
ルキルフェノールに1常圧又は加圧状態に於いて、酸又
はアルカリ触媒の存在下に酸化エチレン(以下BOと略
す)又幌A及び酸化プ四ピレン(以下POと略す)を付
加反応させればよく、付加の方法はBO単独、EO及び
POのブロック付加又はう/ダム付加のいずれでもよい
ζIn this regard, RK of the compound represented by the general formula (A) is described as natural alcohol having 6 to 1-8 carbon atoms, or synthetic alcohol, and furthermore, octylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, totisylphenol. A compound represented by the general formula (A), which is an alkylphenol residue such as, and the alkyl chain thereof may be either chain or branched, and of course may be a residue of a secondary alcohol. Among them, Compound 8 particularly suitable for the purpose of the present invention is a higher alcohol having 7 to 9 carbon atoms, which is generally said to have good permeability.
is preferably a residue of octylphenol or nonylphenol. The compound of the present invention represented by the general formula A) can be easily obtained by a known method. That is, the above-mentioned higher alcohol or alkylphenol is treated with ethylene oxide (hereinafter abbreviated as BO), hood A and tetrapyrene oxide (hereinafter abbreviated as PO) in the presence of an acid or alkali catalyst under normal pressure or pressurized conditions. ) may be subjected to an addition reaction, and the method of addition may be any of BO alone, block addition of EO and PO, or dam/dam addition.

付加するIiO又はPOのモル数はEOは2912モル
、POは0936モルであるが、本発明の目的としては
、EO単独の場合は2〜12モル、EO及びPOの双方
付加の場合はEOが2−1Oモル、POが1〜30モル
でかつ、POの付加モル数がEOの付加モル数の3倍を
越えないことが好ましい、何故なら、POの付加モル数
がこれ以上に増加すると、染料分散性への悪影響が大き
いからである。
The number of moles of IiO or PO to be added is 2912 moles for EO and 0936 moles for PO. 2-10 mol, PO is 1 to 30 mol, and it is preferable that the number of added moles of PO does not exceed three times the number of added moles of EO, because if the number of added moles of PO increases beyond this, This is because it has a large adverse effect on dye dispersibility.

更に付記すれば、染色111に於て染色助剤による起泡
性の増加を懸念される場合は、HO及びPOの双方付加
の方が適している。
Additionally, if there is a concern about increased foaming due to the dyeing aid during dyeing 111, it is more suitable to add both HO and PO.

一般式(A)で示される本発明の化合物は、一般に単独
では水への溶解性が悪いか、又は言置で溶解しても高温
時に曇点現象が生ずるので、IIIIK染料分散性破壊
に起因する染色トラブルを発生させる場合があり、従り
て、通常はアニオン界面活性剤と配食して用いるが、本
発明の目的とする昇温時間の短縮や小浴比化に起因する
不均染の解決には、下記一般式(B)で示される化合物 (資)÷CH,C鵬0チ□80.M     ・・・・
・・(B)(但し、πは2〜6個のベンゼン環を有する
アリールフェノール、又は炭素数1〜12のアs、キs
、基と2〜6個のペンざン環を有するアルキルアリール
フェノール、もしくはこれらのホルムアルデヒド縮合物
の残基を示し、tはπで示される残基の重量に対して、
150−350重量−〇範囲内の整数を示す、更に、M
はK 、 NJI 、 NH4もしくは炭素数6以下の
N−アルキルアンセエクム、又はN−アルカノールアン
モニウムを示ス、) の一種又は三種以上とを、同時に含有することを特徴と
する染色助剤であることが好ましい。
The compound of the present invention represented by the general formula (A) generally has poor solubility in water when used alone, or even if it is dissolved, a clouding point phenomenon occurs at high temperatures. Therefore, it is usually used in conjunction with an anionic surfactant. To solve the problem, a compound represented by the following general formula (B) ÷ CH, C 0 CH □ 80. M...
...(B) (However, π is an arylphenol having 2 to 6 benzene rings, or as or s having 1 to 12 carbon atoms.
, represents the residue of an alkylarylphenol having a group and 2 to 6 penzane rings, or a formaldehyde condensate thereof, and t is the weight of the residue represented by π,
Indicates an integer within the range of 150-350 weight-〇, and furthermore, M
is K, NJI, NH4, N-alkyl antheechum having 6 or less carbon atoms, or N-alkanol ammonium). It is preferable.

これは、一般式(B)で示される化合物が一般式(A)
で示される本発明の化合物を、高温時においても充分可
溶化すると同時に、それ自体染料分散性に優れているか
らである。
This means that the compound represented by the general formula (B) has the general formula (A)
This is because the compound of the present invention represented by can be sufficiently solubilized even at high temperatures, and at the same time, it itself has excellent dye dispersibility.

一般式(B)で示される化合物のπについては、特公昭
44−13792に詳述されている如く、フェノール。
Regarding π in the compound represented by the general formula (B), it is phenol as detailed in Japanese Patent Publication No. 13792/1973.

フェニルフェノール、ノニルフェノール類のスチレーン
化物又はベンジル化物もしくはそれらのホルムアルデヒ
ド縮合物等のアリールフェノ、−ル残基、アルキルアリ
ールフェノール残基を例示することができる。
Examples include arylphenol residues and alkylarylphenol residues such as phenylphenol, styrene or benzylation products of nonylphenols, or formaldehyde condensates thereof.

一般式(B)で示される化合物の合成方法について。Regarding the method for synthesizing the compound represented by general formula (B).

も、特公昭44−13792で明きらかであるが、付加
するEOのモル数はπの重量に対して150−350重
量−であって、これ以下では一般式(A)で示される本
発明の化合物と併用した場合の染料分散性が悪く、これ
以上では均染性が悪くなる。
Also, as is clear in Japanese Patent Publication No. 44-13792, the number of moles of EO to be added is 150-350 by weight relative to the weight of π, and below this, the present invention represented by the general formula (A) The dye dispersibility is poor when used in combination with the above compounds, and the level dyeing properties are poor when used in combination with this compound.

一般式(A)で示される本発−の化合物と一般式(B)
で示される化合物の配合比は(A) : (B) −7
:3〜2:8であるが、染料分散性、均染性の面から判
断すると、6:4〜4:6が最屯好ましい。
Compound of the present invention represented by general formula (A) and general formula (B)
The compounding ratio of the compound shown is (A): (B) -7
:3 to 2:8, but 6:4 to 4:6 is most preferable in terms of dye dispersibility and level dyeing.

通常、一般式(人)及び(B)で示される化合物の配合
物で、染i分散性、均染性は充分であるが、特に染着性
の異なる染料配合物における均染性や、特に低起泡性を
要求される場合がibb、この場合は(A)及び(B)
で示される化合物と、更に下記一般式(C)で示される
化合物 リセリン残基を示し、Xは人が(資)−で示される残基
の場合は、その重量に対して150〜350重量−の範
囲内の整数、Rt’OO−で示される残基の場合は4−
8の整数、更に人がグリセリン又はジグリセリン残基の
場合は、その有する水酸基1個あたり平均4−8の整数
であることを示す、)の一種又は二種以上とを、同時に
含有することを特徴とする染色助剤が、よシ効果的であ
る。
Generally, the blends of compounds represented by the general formulas (B) and (B) have sufficient dye dispersibility and level dyeing properties, but the level dyeing properties of dye formulations with different dyeing properties, especially ibb is used when low foaming is required, in this case (A) and (B)
In the case of a compound represented by the following general formula (C) and a lyserine residue, where X is a residue represented by -, 150 to 350 weight - an integer within the range of 4- for residues denoted by Rt'OO-
8, and in the case of glycerin or diglycerin residues, an average of 4 to 8 integers per hydroxyl group). The characteristic dyeing aid is very effective.

一般式(C)で示される化合物のB−については、特公
昭48−599又は特公昭55−35506に詳述しで
ある如く、炭素数6〜18の一般的な高級脂肪酸残基で
あ夛、合成方法も上記特許公報に記述しである如くであ
って、付加するEOのモル数の限定範囲は、これ以下で
は染料分散性への悪影響があシ、これ以上では均染性が
曳くならず、又、低起泡化が離かしいところから、但し
書きの如く規定されるものである。
B- in the compound represented by the general formula (C) is a common higher fatty acid residue having 6 to 18 carbon atoms, as detailed in Japanese Patent Publication No. 48-599 or No. 55-35506. The synthesis method is also as described in the above patent publication, and the limited range of the number of moles of EO to be added is such that if it is less than this, it will have an adverse effect on the dye dispersibility, and if it is more than this, the level dyeing property will be impaired. Furthermore, since it is difficult to achieve low foaming, the following proviso is prescribed.

一般式(A) 、 (B)及び(C)で示される化合物
の配合比は、まず(人) : (C)−7: 3〜3ニ
アであって、更K(人)及び(C)で示合れる化合物の
配合品と(B)で示される化合物の配合比は7:3〜2
 : 84!に好ましくは6:4〜4:6である。
The compounding ratio of the compounds represented by the general formulas (A), (B) and (C) is first (human): (C)-7: 3 to 3, and then K (human) and (C) The compounding ratio of the compound represented by (B) and the compound represented by (B) is 7:3 to 2.
: 84! The ratio is preferably 6:4 to 4:6.

尚、一般式(人)で示される本発明の化合物と、一般式
(B)又は(C橡示される化合物以外の界面活性剤を含
有する染色助剤では、昇温速度をアップした染色や、小
浴比染色に於ける均染性、分散性のいずれかの面で本発
明程の有効な作用は期待できないも  −のである。
In addition, dyeing aids containing the compound of the present invention represented by the general formula (B) and a surfactant other than the compound represented by the general formula (B) or (C) may be used for dyeing at an increased temperature increase rate, It cannot be expected to have as effective an effect as the present invention in terms of either level dyeing or dispersibility in small bath ratio dyeing.

以下に本発明の実施例を示すが、実施例に供試し栗備考
・・・但し、供試助剤は、低級アルコール系溶媒及び水
でいずれも3〇−品とじ九。
Examples of the present invention are shown below, and there are some chestnuts used in the examples. However, the auxiliary agents used are a lower alcohol solvent and water, each of which is 30-30%.

実施例■ 下記要領でケーシングスポットなよる分散性試験を行な
りた。
Example ■ A dispersibility test using casing spots was conducted in the following manner.

(試験条件) 染料1.   スミカロン オレンジ  B  c聞c
  0Iso罠f。
(Test conditions) Dye 1. Sumikaron Orange Bcmonc
0Iso trap f.

I2.   フォロン   ルビy    8−2GF
L 611oy、t’。
I2. Foron Ruby y 8-2GF
L 611oy, t'.

13、   フォロン   ネイヴイ−8−2GL6−
α罠f。
13. Foron Navy-8-2GL6-
α trap f.

助剤:         Ig/L son酢酸:      Q、3cc/L浴比:   
      1  :  30(試験方法) 市販ポリエステルジャージをカラーペット12(日本染
色機械製)を用い、上記条件で115℃。
Auxiliary agent: Ig/L son Acetic acid: Q, 3cc/L bath ratio:
1:30 (Test method) A commercially available polyester jersey was heated at 115°C under the above conditions using Colorpet 12 (manufactured by Nippon Senzo Kikai).

−51分染色し、水洗後、拭布上のケーシングスポット
を視覚判定した。
After staining for -51 minutes and washing with water, the casing spots on the wipe were visually judged.

(試験結果) 試験結果は表2に示す。(Test results) The test results are shown in Table 2.

表2  分散性試験結果 〔判定基準〕 ◎・・・染料スポットが拭布上にほとんど見られないO
・・・染料スポットが拭布上の1/4程度しか見られな
いΔ・・・染料スポットが拭布上の1/2程度まで見ら
れるX・・・染料スポットが拭布上の374以上見られ
る実施例■ 下記要領で均染性試験を実施した。
Table 2 Dispersibility test results [judgment criteria] ◎...Dye spots are hardly visible on the cloth O
...Dye spots are visible on only about 1/4 of the cloth Δ...Dye spots are visible on about 1/2 of the cloth X...Dye spots are visible on 374 or more of the cloth Example ■ A level dyeing test was carried out in the following manner.

(試験条件) son酢酸:       0.3cc/L助  剤:
        Ig/L 浴  比:       1 : 5及び l : 1
0昇温速度:1,5℃/分及び 4℃/分(試験方法) 市販ポリエステルトロピカルを上記条件で130°C1
5分染色し、水洗乾燥後、拭布の条斑の状態を視覚判定
した。
(Test conditions) Son acetic acid: 0.3cc/L Auxiliary agent:
Ig/L bath ratio: 1:5 and l:1
0 Temperature increase rate: 1.5℃/min and 4℃/min (test method) Commercially available polyester tropical was heated at 130℃1 under the above conditions.
After staining for 5 minutes, washing with water and drying, the condition of streaks on the cloth was visually evaluated.

(試験結果) 試験結果は表3に示す。(Test results) The test results are shown in Table 3.

表3で明きらかな如く、本発明品の染色助剤は、昇温速
度の変化、浴比の変化にかかわらず、曳好な均染作用を
果たすことが解る。
As is clear from Table 3, it can be seen that the dyeing aid of the present invention achieves a smooth leveling effect regardless of changes in temperature increase rate and bath ratio.

表3 均染性試験結果 〔判定基準〕 ◎・・・条斑が全く見られない O・・・条斑がほとんど見られない Δ・・・条斑がある程度見られる ×・・・条斑が相轟見られる 実施例■ 下記要領で起泡性試験を実施した。Table 3 Level dyeing test results 〔Judgment criteria〕 ◎・・・No streaks seen at all O: Barely visible streaks Δ...Striae can be seen to some extent ×...Striae can be seen Example■ A foaming test was conducted in the following manner.

(試験液) 染料=    7オロン  ルピン  S−2GFL 
 xg/L助剤:                 
  1 g/L8〇−酢酸:            
   Q、3cc/L(試験方法) 上記試験液300sK窒素ガスを導入し、80℃にて1
分後% 5分後及び10分後の泡高を側室する。
(Test solution) Dye = 7olone lupine S-2GFL
xg/L auxiliary agent:
1 g/L8〇-acetic acid:
Q, 3cc/L (Test method) Introduce 300sK nitrogen gas to the above test solution and heat at 80°C for 1
% after minutes Measure the foam height after 5 minutes and 10 minutes.

(試験結果) 試験結果は表4に示す。(Test results) The test results are shown in Table 4.

表4 起泡性試験結果 手続補正書(自発) L事件の表示 轡−昭ss年特許原第105081、 発明の名称 ポリエステル系合成繊維のラビットゞ 桑色用助剤 1補正を1゛る看 事件との嘴係  特許出願人 住所  東京都中央区日本橋餠殻町1−14−11翫補
正の内容 l)明細書第13頁6行「ジグリセリン残基を」の次に
「示し、」を挿入する。
Table 4 Procedural amendment for foaming test results (voluntary) Indication of the L case - 1963 Patent Original No. 105081, Name of invention Case involving the 1st amendment to the auxiliary agent for the rabbit mulberry color of polyester synthetic fibers Patent Applicant Address: 1-14-11, Nihonbashi-Kokaramachi, Chuo-ku, Tokyo Contents of the Amendment 1) Insert "indicates," next to "diglycerin residue" on page 13, line 6 of the specification. do.

!)同第5真下から6行「連鎖状、」を「直鎖状、」′
に訂正する。
! ) In the 6th line from the bottom of the 5th line, change ``chained,'' to ``straight chained,''
Correct.

3)  同 下から2行「化合物OR」の次に「とじて
」を挿入する。
3) Insert “Tojite” next to “Compound OR” in the second line from the bottom.

4)同第9頁10行「(但し、lは炭素数6〜18の高
級脂肪酸残基、AはR2O−1fcoo−・・・」を「
(但しζ〜でAはR’0−1rlcoo−1lは炭素数
11−18の高級脂肪酸残基・・・・・・」 に訂正す
る。
4) Page 9, line 10 of the same page "(However, l is a higher fatty acid residue having 6 to 18 carbon atoms, A is R2O-1fcoo-...")
(However, in ζ~, A is R'0-1rlcoo-1l, which is a higher fatty acid residue having 11-18 carbon atoms...").

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)下記一般式(A)で示される化合物(但し、Rは
炭素数6〜18の高級アルコール残基、もしくは炭素数
8〜12のアルキル基を有するアルキルフェノール残基
%mFi2〜12.nは0〜36の整数を示す、) の一種又は二種以上を含有することを特徴とするポリエ
ステル系合成繊維のラビッド染色用助剤。 L2)Rが待素数7〜9の高級アルコール残基、もしく
は炭素数8〜9のアルキル基を有するアルキルフェノー
ル残基で、かつm冨2−10.nxQであるところの一
般式(A)で示される化合物を含有することを特徴とす
る特許請求の範囲1項記載のポリエステル系合成繊維の
2ピッド染色用助剤。 (3)Rが特許請求の範囲第(2)項記載の残基で、か
つmx2wl 0anxl−30(但しn≦am)であ
るところの一般式(A)で示される化合物を含有するこ
とを特徴とする特許請求の範囲1項記載のポリエステル
系合成繊維のラビッド染色用助剤。 (4)一般式(A)で示される化合物の一種又は二種以
上と、下記一般式(B)で示される化金物畝種CH,C
へ04180.M     ・・・・・・(B)(但し
b R’az〜6備のベンゼン環を有するアリールフェ
ノール、又は炭素数L−,12のアルキル基と2〜6債
のベンゼン環を有するアルキルアリールフェノール、7
もしぐはこれらのホルムアルデヒド縮合物の残基を示に
%tはπで示される残基の重量に対して150〜350
重量−の範囲内の−数を示す、更にMはK 、 Na、
NH,、もしくは炭素数6以下のに一アルキルアンモニ
ウム、又はN−フルカノールアンモニウムを示t。) の一種又は二種以上とを、同時に含有することを特徴と
するポリエステル系合成繊維のラビッド染色用助剤。 (5)一般式(A)及び一般式(B)で示される化合物
のそれぞれ一種又は二種以上と、更に下記一般式(C)
で示される化合物 A÷CHIC鵬0+OCR’     ・・・・・・(
C)(但しAばの一、Rt00−こ\で8社炭素数6〜
18の高級脂肪酸残基を示す、もしくはグリセリン又は
ジグリセリン残基をXはAがR’0−で示される残基の
場合は、その重量に対して150〜350重量−の範囲
内の整数、Rセ00−で示される残基の場合は4−8の
整数、更に人がグリセリン又はジグリ七リン残基の場合
は、その有する水酸基1個当九シ平均4−8の整数であ
ることを示す、)の一種又は二種以上とを、同時に含有
するポリエステル系合成繊維のラビッド染色用助剤。
Scope of Claims: (1) A compound represented by the following general formula (A) (where R is a higher alcohol residue having 6 to 18 carbon atoms or an alkylphenol residue having an alkyl group having 8 to 12 carbon atoms) mFi2 to 12.n is an integer of 0 to 36.) A rabbit dyeing aid for polyester synthetic fibers, characterized by containing one or more of the following. L2) R is a higher alcohol residue having a prime number of 7 to 9 or an alkylphenol residue having an alkyl group having 8 to 9 carbon atoms; The auxiliary agent for two-pid dyeing of polyester synthetic fibers according to claim 1, characterized in that it contains a compound represented by the general formula (A) where nxQ. (3) It is characterized by containing a compound represented by the general formula (A) in which R is the residue described in claim (2) and mx2wl 0anxl-30 (however, n≦am) An aid for rabbit dyeing polyester synthetic fibers according to claim 1. (4) One or more compounds represented by the general formula (A) and chemical compound ridge species CH, C represented by the following general formula (B)
to04180. M... (B) (However, b R'az ~ Arylphenol having 6 benzene rings, or alkylarylphenol having L-, 12 carbon atoms and an alkyl group having 2 to 6 benzene rings. ,7
%t is 150 to 350 relative to the weight of the residue indicated by π.
Indicates a number within the weight range, and M is K, Na,
Indicates NH, or monoalkyl ammonium having 6 or less carbon atoms, or N-flukanol ammonium. )) A rabbit dyeing aid for polyester synthetic fibers, characterized in that it simultaneously contains one or more of the following. (5) One or more compounds each represented by general formula (A) and general formula (B), and further the following general formula (C)
Compound A÷CHIC0+OCR' ・・・・・・(
C) (However, one of Aba, Rt00-ko\, 8 companies carbon number 6 ~
18 higher fatty acid residues, or glycerin or diglycerin residues, X is an integer within the range of 150 to 350 weight based on the weight, In the case of a residue represented by RS00-, it is an integer of 4-8, and in the case of a glycerin or digly7rin residue, it is an integer of 4-8 on average for each hydroxyl group it has. An aid for rabbit dyeing of polyester synthetic fibers, which simultaneously contains one or more of the following:
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015124443A (en) * 2013-12-25 2015-07-06 日華化学株式会社 Dyeing auxiliary for fibers and method for producing dyed product

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