JPS5878758A - 感温性遮光材料 - Google Patents
感温性遮光材料Info
- Publication number
- JPS5878758A JPS5878758A JP56176785A JP17678581A JPS5878758A JP S5878758 A JPS5878758 A JP S5878758A JP 56176785 A JP56176785 A JP 56176785A JP 17678581 A JP17678581 A JP 17678581A JP S5878758 A JPS5878758 A JP S5878758A
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- JP
- Japan
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- light
- shielding material
- temperature
- light shielding
- isopropylacrylamide
- Prior art date
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Greenhouses (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、温度変化とともに光透過率が変化する遮光材
料、さらに詳しくいえば所定の温度に達したときに親水
性から疎水性に変化する物質を用いて、高温時に光を遮
り、低温時には光を透過しうるように形成された遮光材
料に関するもσ)である。 ′ 温室、フレームノ1ウス、ショウウィンドウなどの透明
壁や住居、工場の明り取り用天窓などは、夏期の炎天下
には必要以上に内部の温度を上昇させることがあるので
、このような場合にはなんらかの手段で直射日光を遮る
ことが必要になる。これまで、このような遮光手段とし
ては、カーテン、スダレ、ブラインドなどの遮光体で所
定の透明部分を覆い、直射日光から内部を遮ることが行
われていた。
料、さらに詳しくいえば所定の温度に達したときに親水
性から疎水性に変化する物質を用いて、高温時に光を遮
り、低温時には光を透過しうるように形成された遮光材
料に関するもσ)である。 ′ 温室、フレームノ1ウス、ショウウィンドウなどの透明
壁や住居、工場の明り取り用天窓などは、夏期の炎天下
には必要以上に内部の温度を上昇させることがあるので
、このような場合にはなんらかの手段で直射日光を遮る
ことが必要になる。これまで、このような遮光手段とし
ては、カーテン、スダレ、ブラインドなどの遮光体で所
定の透明部分を覆い、直射日光から内部を遮ることが行
われていた。
しかしながら、このような方法では、遮光が必要か否か
を判断した上、その都度遮光体を取り付けたり取りはず
したりしなければならないというわずられしさがある。
を判断した上、その都度遮光体を取り付けたり取りはず
したりしなければならないというわずられしさがある。
したがって、太陽光が弱い場合には光をよ(透過するが
、必要以上に太陽光が強くなり内部温度が上昇したとき
には、これを透過しなくなるような材料で透明部分を形
成させれば、上記のようなわずられしさを無(すことが
できる。
、必要以上に太陽光が強くなり内部温度が上昇したとき
には、これを透過しなくなるような材料で透明部分を形
成させれば、上記のようなわずられしさを無(すことが
できる。
不発明者らは、このような要求を満たす材料を開発すべ
く鋭意研究を重ねた結果、N−イソプロピル−アクリル
(又はメタクリル)アミドの重合体は、ある温度以下工
は親水性であり、水と共存させると透明状態になってい
るが、その温度を超えると疎水性に変わり不透明状態に
なるという性質、いわゆる曇り点を有すること、したが
って、この化合物を水とともに透明板状体上に積層させ
れば、所望の遮光材料が得られることを見出し、この知
見に基づいて本発明をなすに至った。
く鋭意研究を重ねた結果、N−イソプロピル−アクリル
(又はメタクリル)アミドの重合体は、ある温度以下工
は親水性であり、水と共存させると透明状態になってい
るが、その温度を超えると疎水性に変わり不透明状態に
なるという性質、いわゆる曇り点を有すること、したが
って、この化合物を水とともに透明板状体上に積層させ
れば、所望の遮光材料が得られることを見出し、この知
見に基づいて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、N−イソプロピル−アクリル(又
はメタクリル)了きドの重合体と水とを含有する組成物
を透明板状体に積層して成る感温性遮光材料を提供する
ものである。
はメタクリル)了きドの重合体と水とを含有する組成物
を透明板状体に積層して成る感温性遮光材料を提供する
ものである。
本発明で用いるN−イノプロピルアクリルアミド又はN
−イソプロピルメタクリルアミドの重合体は、例えばN
−イソプロピルアクリルアミド又はN〜イノプロピルメ
タクリルアミドを適当な溶剤に溶かし、放射線を照射す
るか、あるいはラジカル重合開始剤の存在下で加熱する
ことにより製造することができる。このようにして得ら
れた重0.05〜10重量係の範囲で選ばれる。
−イソプロピルメタクリルアミドの重合体は、例えばN
−イソプロピルアクリルアミド又はN〜イノプロピルメ
タクリルアミドを適当な溶剤に溶かし、放射線を照射す
るか、あるいはラジカル重合開始剤の存在下で加熱する
ことにより製造することができる。このようにして得ら
れた重0.05〜10重量係の範囲で選ばれる。
上記の組成物には、所望に応じ遮光温度すなわち曇り点
全変化させるためt1曇り点制御物質を添加することが
できる。このような−り点制御物質としては、塩化ナト
リウム、塩化カルシウム、4Aellカリウム、硫酸亜
鉛、炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、臭化カリウム
などの無機塩類、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸などの無機
酸類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カル
シウムなどのアルカリ類、イソプロピルアルコール、ブ
チルアルコールなどのアルコール類が用いられる。
全変化させるためt1曇り点制御物質を添加することが
できる。このような−り点制御物質としては、塩化ナト
リウム、塩化カルシウム、4Aellカリウム、硫酸亜
鉛、炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、臭化カリウム
などの無機塩類、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸などの無機
酸類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カル
シウムなどのアルカリ類、イソプロピルアルコール、ブ
チルアルコールなどのアルコール類が用いられる。
これらの物質は単独で用いてもよいし、また2種以上併
用してもよい。その添加量は、所望の曇り点が得られる
ような範囲内で任意に選択することができるが、組成物
の経時的安定性を確保するには、組成物全鎗に基づき、
30重量係以下にするのが望ましい。
用してもよい。その添加量は、所望の曇り点が得られる
ような範囲内で任意に選択することができるが、組成物
の経時的安定性を確保するには、組成物全鎗に基づき、
30重量係以下にするのが望ましい。
この組成物は、水溶液のままで、あるいは含水ゲルやマ
イクロカプセルの形態で透明板状体に積層される。この
際に用いられる透明板状体の材料としては、所望の用途
に耐えうる強度を有するものであれば特に飼蔭はなく、
ガラス、プラスチックス等これまで透明壁、窓などに使
用されてきた材料の中から任意に選択することができる
。
イクロカプセルの形態で透明板状体に積層される。この
際に用いられる透明板状体の材料としては、所望の用途
に耐えうる強度を有するものであれば特に飼蔭はなく、
ガラス、プラスチックス等これまで透明壁、窓などに使
用されてきた材料の中から任意に選択することができる
。
この透明板状体に前記組成物を積層させる方法としては
、例えば水浴液や含水ゲルの場合は2枚の透明板状体の
間にこれを封入する方法、マイクロカプセルの場合は適
当なバインダーで透明板状体の表面に塗布する方法など
がある。
、例えば水浴液や含水ゲルの場合は2枚の透明板状体の
間にこれを封入する方法、マイクロカプセルの場合は適
当なバインダーで透明板状体の表面に塗布する方法など
がある。
このようにして得られた本発明の遮光材料は、N−イソ
プロピルアクリルアミド重合体の場合は2 約25〜μ”C,N−イソプロピルメタクリルアミド重
合体の場合は約39〜44℃の温度を境として透明−不
透明の可逆変化を起すので、太陽直射光によって必要以
上に内部が昇温するのを自動的に防止するための遮光材
料として好適である。
プロピルアクリルアミド重合体の場合は2 約25〜μ”C,N−イソプロピルメタクリルアミド重
合体の場合は約39〜44℃の温度を境として透明−不
透明の可逆変化を起すので、太陽直射光によって必要以
上に内部が昇温するのを自動的に防止するための遮光材
料として好適である。
以下、参考例、実施例によって不発明をさらに詳細に説
明する。
明する。
参考例1
N−イソプロピルアクリルアミド2ogと四塩化炭素2
50.9にアンプルに入れ、窒素ガスでかきまぜたのち
、この溶液にC060がらのγ線ヲ24℃の温度条件下
に、3−5 X 10 R/hrの照射量で70分間
照射した。この照射により四塩化炭素に不溶な承りN−
イソプロピルアクリルアミドが形成されて析出し、白色
沈殿を生じた。次にこの沈殿したポリN−イソプロピル
アクリルアミドをF別し、四塩化炭素で洗浄し℃乾燥し
た。得られたポリ−N−イノプロピルアクリルアミドを
クロロホルムに溶解し、ウベローデ粘度計を用いて25
℃で粘度を測定したところ、(η)= 0.32 (a
17y)であった。
50.9にアンプルに入れ、窒素ガスでかきまぜたのち
、この溶液にC060がらのγ線ヲ24℃の温度条件下
に、3−5 X 10 R/hrの照射量で70分間
照射した。この照射により四塩化炭素に不溶な承りN−
イソプロピルアクリルアミドが形成されて析出し、白色
沈殿を生じた。次にこの沈殿したポリN−イソプロピル
アクリルアミドをF別し、四塩化炭素で洗浄し℃乾燥し
た。得られたポリ−N−イノプロピルアクリルアミドを
クロロホルムに溶解し、ウベローデ粘度計を用いて25
℃で粘度を測定したところ、(η)= 0.32 (a
17y)であった。
参考例2
N−イソプロピルメタクリルアミド6.9とN、N−ジ
メチルホルムアミド6Iとアゾビスイソブチロニトリル
o、oosytアンプルに詰め、冷却脱気したのち融封
した。このアンプル1loO”cのシリコーンオイル恒
温槽の中で8時間反応させた。反応終了後、反応混合物
にエチルエーテルを加えて生成物全沈殿させ、これt−
炉別することによりポリ−N−イソプロピルメタクリル
アミド2.7.9i得た。
メチルホルムアミド6Iとアゾビスイソブチロニトリル
o、oosytアンプルに詰め、冷却脱気したのち融封
した。このアンプル1loO”cのシリコーンオイル恒
温槽の中で8時間反応させた。反応終了後、反応混合物
にエチルエーテルを加えて生成物全沈殿させ、これt−
炉別することによりポリ−N−イソプロピルメタクリル
アミド2.7.9i得た。
このものをクロロホルムに浴解し、ウベローデ粘度計を
用いて30 ”Cで粘度、を測定したところ[η] =
0.30 (dl/g)であった。
用いて30 ”Cで粘度、を測定したところ[η] =
0.30 (dl/g)であった。
実施例1
参考例1で得たポリ−N−イソプロピルアクリルアミド
を水に溶解して帆09重量係水浴液を調製し、これを厚
さ1+a+のスペーサーを介して重ね合わせた2枚のガ
ラス板(5x5X1m)の間に注入し、周囲を密封する
ことにより遮光材料を製造した。
を水に溶解して帆09重量係水浴液を調製し、これを厚
さ1+a+のスペーサーを介して重ね合わせた2枚のガ
ラス板(5x5X1m)の間に注入し、周囲を密封する
ことにより遮光材料を製造した。
この遮光材料について、異なった温度における波長so
o nmの光の透過率を測定し、その結果をグラフとし
て第1図に示した。
o nmの光の透過率を測定し、その結果をグラフとし
て第1図に示した。
この図から明らかなように、この遮光材料は昇温する場
合には、約30.1℃において急激な不透明化を起し、
光透過率は0となる。また、高い温度から降下させると
、はとんど同じ温度において急激に透明化し、光透過率
は復元する。
合には、約30.1℃において急激な不透明化を起し、
光透過率は0となる。また、高い温度から降下させると
、はとんど同じ温度において急激に透明化し、光透過率
は復元する。
このようにして、この遮光材料は約30.1”C以上に
おいて光を遮るための窓ガラス等として用いることがで
きる。
おいて光を遮るための窓ガラス等として用いることがで
きる。
実施例2
実施例1で得たポIJ −N−イソプロピルアクリルア
ミドを水に溶かして1重量係水浴液を調製し、これに異
なった量の塩化す) IJウムを添加し、実施例1と同
様にして遮光材料を製造した。
ミドを水に溶かして1重量係水浴液を調製し、これに異
なった量の塩化す) IJウムを添加し、実施例1と同
様にして遮光材料を製造した。
この遮光材料についてそれぞれ曇り点を測定し、塩化ナ
トリウム濃度と曇り点との関係を示すグラフとして、第
2図に示した。このグラフから明らかなように、塩化す
) IJウムの濃度の増加に比例して曇り点は降下する
。したがって、この性質を利用し、例えば約25℃で遮
光しうる材料を必要とするときには、塩化ナトリウム濃
度を045モル係とすればよいことが分る。
トリウム濃度と曇り点との関係を示すグラフとして、第
2図に示した。このグラフから明らかなように、塩化す
) IJウムの濃度の増加に比例して曇り点は降下する
。したがって、この性質を利用し、例えば約25℃で遮
光しうる材料を必要とするときには、塩化ナトリウム濃
度を045モル係とすればよいことが分る。
実施例3
実施例1で得たポリーN−イソプロピルアクリル了ミド
から種々の異なった濃度の水浴液を調製し、この水溶液
を用い、実施例1と同様にして遮光材料を製造した。こ
の遮光材料について曇り点を測定し、その結果を濃度と
曇り一点の関係を示すグラフとして第3図に示した。
から種々の異なった濃度の水浴液を調製し、この水溶液
を用い、実施例1と同様にして遮光材料を製造した。こ
の遮光材料について曇り点を測定し、その結果を濃度と
曇り一点の関係を示すグラフとして第3図に示した。
このグラフから明らかなように、ポリーN−イソプロピ
ルアクリル了ミドの濃度が大きくなるにしたがって曇り
点は徐々に低下する。したがって、約25.2℃で遮光
しうる材料を必要とするときには、約30重関係の濃度
にすればよいことが分る。
ルアクリル了ミドの濃度が大きくなるにしたがって曇り
点は徐々に低下する。したがって、約25.2℃で遮光
しうる材料を必要とするときには、約30重関係の濃度
にすればよいことが分る。
実施例4
参考例2で得たポIJ −N−イソプロピルメタクリル
アミドから1重量係水浴液を調製し、実施例1と同様に
して遮光材料を製造した。
アミドから1重量係水浴液を調製し、実施例1と同様に
して遮光材料を製造した。
この遮光材料について実施例1と同様にして異なる温度
における光透過度を測定し、その結果をグラフとして第
4図に示す。
における光透過度を測定し、その結果をグラフとして第
4図に示す。
このグラフから明らかなように、ポリ−N−イソプロピ
ルメタクリルアミドの1重量係水浴液を用いた遮光材料
においては、昇温する場合約44.0℃で不透明化を生
じ、また降温する場合約41.4℃で透明化する。
ルメタクリルアミドの1重量係水浴液を用いた遮光材料
においては、昇温する場合約44.0℃で不透明化を生
じ、また降温する場合約41.4℃で透明化する。
第1図はポリ−N−イソプロピルアクリルアミドの0.
09重量係水溶gを用いた遮光材料の温度と光透過率と
の関係を示すグラフ、第2図はその1重重係水浴液に塩
化すl−IIウムを添加したものを用いた遮光材料の塩
化ナトリウム濃度と曇り点との関係を示すグラフ、第3
図はポ11− N−イソプロピルアクリルアミドの濃度
と曇り点との関係を示すグラフ、第4図はポリ−N−イ
ノプロピルメタクリルアミドの1重fi4水浴[r用い
た遮光材料の温度と光透過率との関係を示すグラフであ
る。 特許出願人 工業技術院長 石 坂 誠 −第1図 温度(’+:)
09重量係水溶gを用いた遮光材料の温度と光透過率と
の関係を示すグラフ、第2図はその1重重係水浴液に塩
化すl−IIウムを添加したものを用いた遮光材料の塩
化ナトリウム濃度と曇り点との関係を示すグラフ、第3
図はポ11− N−イソプロピルアクリルアミドの濃度
と曇り点との関係を示すグラフ、第4図はポリ−N−イ
ノプロピルメタクリルアミドの1重fi4水浴[r用い
た遮光材料の温度と光透過率との関係を示すグラフであ
る。 特許出願人 工業技術院長 石 坂 誠 −第1図 温度(’+:)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 N−イソプロピル−アクリル(又はメタクリル)ア
ミドの重合体と水とを含有する組成物を透明板状体に積
層して成る感温性遮光材料。 2 該組成物がさらに曇り点制御物質を含有する特許請
求の範囲第1項記載の遮光材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56176785A JPS5878758A (ja) | 1981-11-02 | 1981-11-02 | 感温性遮光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56176785A JPS5878758A (ja) | 1981-11-02 | 1981-11-02 | 感温性遮光材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5878758A true JPS5878758A (ja) | 1983-05-12 |
JPS617948B2 JPS617948B2 (ja) | 1986-03-10 |
Family
ID=16019798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56176785A Granted JPS5878758A (ja) | 1981-11-02 | 1981-11-02 | 感温性遮光材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5878758A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3545892A1 (de) * | 1984-12-24 | 1986-07-03 | Canon K.K., Tokio/Tokyo | Optische vorrichtung |
JP2018521176A (ja) * | 2015-06-23 | 2018-08-02 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングBASF Coatings GmbH | 受動的不透明化用の水性樹脂溶液 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003089752A (ja) | 2001-03-23 | 2003-03-28 | Canon Inc | 刺激応答性ポリマーを含む組成物、それを含むインク組成物、並びに該インク組成物を用いた画像形成方法および装置 |
WO2003104324A1 (ja) | 2002-06-11 | 2003-12-18 | キヤノン株式会社 | 機能物質内包ポリマー組成物、その製造方法、インクジェット用インク、それを用いた画像形成方法および画像形成装置 |
-
1981
- 1981-11-02 JP JP56176785A patent/JPS5878758A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3545892A1 (de) * | 1984-12-24 | 1986-07-03 | Canon K.K., Tokio/Tokyo | Optische vorrichtung |
US5007714A (en) * | 1984-12-24 | 1991-04-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical device |
JP2018521176A (ja) * | 2015-06-23 | 2018-08-02 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングBASF Coatings GmbH | 受動的不透明化用の水性樹脂溶液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS617948B2 (ja) | 1986-03-10 |
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