JPS587323B2 - How to clean selectively permeable membranes - Google Patents

How to clean selectively permeable membranes

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JPS587323B2
JPS587323B2 JP54008600A JP860079A JPS587323B2 JP S587323 B2 JPS587323 B2 JP S587323B2 JP 54008600 A JP54008600 A JP 54008600A JP 860079 A JP860079 A JP 860079A JP S587323 B2 JPS587323 B2 JP S587323B2
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Japan
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membrane
cleaning
permeation rate
water permeation
manufactured
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JP54008600A
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岩堀博
石塚浩敏
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Nitto Denko Corp
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Nitto Electric Industrial Co Ltd
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  • Detergent Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、限外濾過膜、逆浸透模の如き選択性透過膜(
以下透過模という)等により、有機物質含有液を処理す
るに際して、透過膜に付着し、処理性能を著しく低下さ
せる有機性等の膜面汚染物質を除去するに効果を有する
選択性透過膜の洗浄方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides selective permeable membranes (such as ultrafiltration membranes and reverse osmosis models).
Selective permeable membrane cleaning that is effective in removing organic and other membrane surface contaminants that adhere to the permeable membrane and significantly reduce processing performance when processing liquids containing organic substances. It is about the method.

従来食品、医薬、石油化学工業等における分離、濃縮精
製プロセスに逆浸透もしくは限外濾過法等の膜分離法が
応用されているが、これらの分野での膜処理において、
被処理液中のある種の有機物質が膜面に付着し処理能力
(膜の水透過速度)を低下させることがあった。
Conventionally, membrane separation methods such as reverse osmosis or ultrafiltration have been applied to separation, concentration and purification processes in the food, pharmaceutical, and petrochemical industries.
Certain organic substances in the liquid to be treated sometimes adhere to the membrane surface and reduce the treatment capacity (water permeation rate of the membrane).

この為有機性の膜面汚染物質を除去するための洗浄方法
が種々提案されている。
For this reason, various cleaning methods have been proposed to remove organic membrane surface contaminants.

現在この洗浄方法に用いられる洗浄組成物として公知の
ものとしては、市販の合成洗剤に代表される界面活性剤
、酸性溶液、アルカリ性溶液および酵素剤等が挙げられ
る。
Currently, known cleaning compositions used in this cleaning method include surfactants typified by commercially available synthetic detergents, acidic solutions, alkaline solutions, and enzyme agents.

しかしながら市販合成洗剤では膜面汚染物質を除去する
には十分でない。
However, commercially available synthetic detergents are not sufficient to remove membrane surface contaminants.

また酸性溶液として公知のクエン酸、シュウ酸等の有機
酸および塩酸硫酸等の無機酸水溶液による洗浄では、無
機性の膜面汚染物質の除去には効果があるが、有機性膜
面汚染物質の除去には効果がない。
In addition, cleaning with aqueous solutions of organic acids such as citric acid and oxalic acid, and inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, which are known as acidic solutions, is effective in removing inorganic membrane surface contaminants; Removal has no effect.

また、苛性ソーダ等によるアルカリ洗浄において、希薄
なアルカリ溶液による膜面洗浄では、十分な有機性膜面
汚染物質の除去が達成されず、濃厚アルカリ溶液では、
膜素材の耐薬品性の点から制約を受け、洗浄操作上困難
であることから実用的でない。
In addition, in alkaline cleaning with caustic soda, etc., membrane surface cleaning with a dilute alkaline solution does not sufficiently remove organic membrane surface contaminants, and with a concentrated alkaline solution,
It is not practical because it is limited by the chemical resistance of the membrane material and difficult to clean.

酵素剤としてプロテアーゼおよびα−アミラーゼを含有
するアルコザイム(アルコノツクス社製商品名)は、酪
農関係の膜処理プロセスでの膜面汚染物質をよく除去す
ることが知られているが、酵素の作用であるため洗浄時
間を極端に長くする必要があり実用上問題がある。
Alcozyme (trade name, manufactured by Alconotx), which contains protease and α-amylase as an enzyme agent, is known to effectively remove membrane surface contaminants in membrane treatment processes related to dairy farming, but Therefore, the cleaning time must be extremely long, which poses a practical problem.

また、酵素反応の有機物質への選択性があることから広
汎な有機性膜面汚染物質に対しての洗浄効果は認められ
ないという欠点を有している。
Furthermore, because of the selectivity of the enzymatic reaction to organic substances, it has the disadvantage that it is not effective in cleaning a wide range of organic membrane surface contaminants.

本発明者らは、透過膜素材が、セルロースアセテート、
セルロース誘導体、ポリアミド、ポリスルホン、ポリビ
ニルアルコール、ポリエチレン−酢酸ビニル部分ケン化
物共重合体、ポリアクリロニトリル系に例示される逆浸
透および限外瀘過漠の耐薬品性、耐PH性の制限を満足
し、かつ有機性膜面汚染物質の除去効果の秀れた選択性
透過膜の洗浄方法について種々検討した結果、界面活性
剤のうち特定の陰イオン系界面活性剤と非イオン系界面
活性剤のある一定範囲の組合せが透過膜の有機性膜面汚
染物質の洗浄効果に秀れていることを見出し本発明を完
成するに至った。
The present inventors have discovered that the permeable membrane material is cellulose acetate,
Satisfies the chemical resistance and PH resistance limitations of reverse osmosis and ultrafiltration exemplified by cellulose derivatives, polyamides, polysulfones, polyvinyl alcohols, polyethylene-vinyl acetate partially saponified copolymers, and polyacrylonitrile systems, As a result of various studies on cleaning methods for selectively permeable membranes that are highly effective in removing organic membrane surface contaminants, we found that among surfactants, certain anionic surfactants and certain nonionic surfactants The present inventors have discovered that a combination of the above ranges is excellent in the cleaning effect of organic membrane surface contaminants on a permeable membrane, and have completed the present invention.

即ち本発明はアルキルベンゼンスルホン酸ソーダ系(以
下ABSという)陰イオン界面活性剤1.00重量部ア
ルキルフェノールポリオキシエチレンエーテル系非イオ
ン界面活性剤査5〜55重量部およびリン酸塩30〜1
00重量部を含む洗剤組成物にて選択性透過膜を洗浄す
ることを特徴とする選択性透過膜の洗浄方法に関する。
That is, the present invention comprises 1.00 parts by weight of an alkylbenzenesulfonate sodium-based (hereinafter referred to as ABS) anionic surfactant, 5 to 55 parts by weight of an alkylphenol polyoxyethylene ether-based nonionic surfactant, and 30 to 1 part by weight of a phosphate.
The present invention relates to a method for cleaning a selectively permeable membrane, which comprises cleaning the selectively permeable membrane with a detergent composition containing 0.00 parts by weight.

本発明に用いるABSは分岐鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ又は直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ
であり、且つアルキル基の炭素数は平均12〜14であ
るものを用いるのが好ましい。
The ABS used in the present invention is preferably a branched-chain sodium alkylbenzene sulfonate or a linear sodium alkylbenzene sulfonate, and the alkyl group has an average of 12 to 14 carbon atoms.

本発明で用いる非イオン界面活性剤としてのアルキルフ
ェノールポリオキシエチレンエーテル系界面活性剤は、
アルキル基が好適にはノニルフェノール又はオクチルフ
ェノールであり、ポリオキシエチレン基の付加モル数が
好適には一般式てn=4〜30である(Rはアルキル基
を示す)。
The alkylphenol polyoxyethylene ether surfactant used in the present invention as a nonionic surfactant is
The alkyl group is preferably nonylphenol or octylphenol, and the number of moles of polyoxyethylene groups added is preferably n=4 to 30 (R represents an alkyl group).

ここでこの非イオン界面活性剤は、現在界面活性剤の用
途の目安として用いられているHLB価〔界面活性剤の
疎水性・親油性−親油性・疎水性についての両極性構造
の性質を定量的に示す為に1959年にAtlasPo
wderCo(米国)のW.D.Griffinが提案
した親水性−親油性の均衡)で親水性の最も強い界面活
性を20、最も弱いものを1として表示する〕で表すと
、HLB価として好適には9〜18から選ぶことが出来
る。
Here, this nonionic surfactant has an HLB value, which is currently used as a guideline for surfactant usage [hydrophobicity/lipophilicity of surfactant - quantification of the properties of the bipolar structure regarding lipophilicity/hydrophobicity]. In 1959, AtlasPo
W. of wderCo (USA). D. According to the hydrophilicity-lipophilic balance proposed by Griffin, where the most hydrophilic surface activity is expressed as 20 and the weakest as 1], the HLB value can be suitably selected from 9 to 18. .

このHLB価以外では良好な洗浄効果が得られ難い。It is difficult to obtain a good cleaning effect with HLB values other than this.

この場合HLB価が9〜18になるように2種類以上の
アルキルフェノールポリオキシエチレンエーテル系非イ
オン界面活性剤を任意に配合することもできる。
In this case, two or more types of alkylphenol polyoxyethylene ether type nonionic surfactants can be optionally blended so that the HLB value is 9 to 18.

なおアルキルフェノールポリオキシエチレンエーテル系
非イオン界面活性剤の配合量はABS100重量部に対
して25〜55重量部と限定する理由は、25重量部以
下および55重量部以上であると膜面に対する洗浄力が
低下することによるからであり、ABSとアルキルフェ
ノールポリオキシエチレンエーテル系界面活性剤の相乗
効果が両者のある一定範囲の組合せにおいて発生するこ
とを示している。
The amount of the alkylphenol polyoxyethylene ether nonionic surfactant is limited to 25 to 55 parts by weight per 100 parts by weight of ABS.If the amount is less than 25 parts by weight or more than 55 parts by weight, the detergency against the membrane surface will be reduced. This is because ABS and alkylphenol polyoxyethylene ether surfactant have a synergistic effect when they are combined within a certain range.

本発明で用いらるリン酸としては、一般式Mn+2Pn
O3n+1(ここでMはナトリウム、カリウムを示す)
で示されるものを挙げることができる。
The phosphoric acid used in the present invention has the general formula Mn+2Pn
O3n+1 (here M indicates sodium and potassium)
The following can be mentioned.

ここでnは通常1〜4の正の整数である。Here, n is usually a positive integer of 1 to 4.

具体的にはオルソリン酸ナトリウム(又はカリウム)、
ピロリン酸ナトリウム(又はカリウム)、トリポリリン
酸ナトウム(又はカリウム)、テトラリン酸ナトリウム
(又はカリウム)等である。
Specifically, sodium orthophosphate (or potassium),
These include sodium (or potassium) pyrophosphate, sodium (or potassium) tripolyphosphate, and sodium (or potassium) tetraphosphate.

また一般式MnPn03n(ここでMはナトリウムある
いはカリウムを示す)で示されるものを用いることもで
きる。
Further, a material represented by the general formula MnPn03n (where M represents sodium or potassium) can also be used.

具体的にはポリメタリン酸ナトリウム(又はカリウム)
、ヘキサメタリン酸ナトリウム(又はカリウム)等であ
る。
Specifically, sodium polymetaphosphate (or potassium)
, sodium (or potassium) hexametaphosphate, etc.

また本発明におけるリン酸塩としては、上記一般式のM
(すなわちナトリウムあるいはカリウム)の一部を水素
で置き代えてなる化合物、たとえば第2リン酸ナトリウ
ム(カリウム)を用いることもできる。
In addition, as the phosphate in the present invention, M of the above general formula
It is also possible to use compounds in which part of (ie, sodium or potassium) is replaced by hydrogen, such as dibasic sodium (potassium) phosphate.

リン酸塩配合量をABS100重量部に対して30〜1
00重量部とした理由は、30重量部以下ではリン酸塩
が洗浄助剤としてその添加効果を示さず界面活性剤の活
性を高め、汚染物質の乳化、懸濁などの分散性を改善す
る働きを生じさせず膜面洗浄効果に劣る為であり、10
0重量部以上では、リン酸塩の水に対する溶解度に制限
があることおよび洗浄助剤としての効果がかえって低下
し、膜面汚染物の除去効果に劣るからであり、リン酸塩
配合が上記のような限定された範囲で洗浄効果が十分に
発揮されるのである。
The amount of phosphate compounded is 30 to 1 per 100 parts by weight of ABS.
The reason why it is set at 00 parts by weight is that below 30 parts by weight, the phosphate has no effect as a cleaning aid, increasing the activity of the surfactant and improving the dispersibility of pollutants, such as emulsification and suspension. This is because the membrane surface cleaning effect is inferior because it does not cause
If the amount is more than 0 parts by weight, the solubility of the phosphate in water is limited and its effectiveness as a cleaning aid is reduced, resulting in a poor removal effect of membrane surface contaminants. The cleaning effect is fully exhibited within such a limited range.

また、本発明の洗剤組成物の使用において、良好な洗浄
効果を得る為にはアルカリ性領域で使用することが望ま
しく使用するPH調節剤としては、洗浄助剤として使用
するリン酸塩水溶液のPHとの兼合いで適宜添加して通
常P H 8. 5〜13に調節するもので苛性ソーダ
、炭酸ソーダ、ケイ酸ソーダの如きアルカリ性付与薬剤
より選択できる。
In addition, when using the detergent composition of the present invention, it is preferable to use it in an alkaline region in order to obtain a good cleaning effect. It is added as appropriate to achieve a normal pH of 8. 5 to 13, and can be selected from alkalinizing agents such as caustic soda, soda carbonate, and sodium silicate.

洗浄効果と被洗浄基材である透過膜の素材の耐PH性を
考慮するとP H 8. 5〜13が好適である。
Considering the cleaning effect and the PH resistance of the material of the permeable membrane, which is the base material to be cleaned, the pH is 8. 5 to 13 are preferred.

pH 8. 5以下では洗浄効果が得られ難く、またp
H13以上であるとセルロースアセテート膜や一部の透
過膜素材の劣化をまねくおそれがある。
pH 8. If it is less than 5, it is difficult to obtain a cleaning effect, and p
If it is H13 or higher, there is a risk of deterioration of the cellulose acetate membrane and some permeable membrane materials.

本発明の膜洗浄用洗剤組成物の使用においては、均一な
水溶液となれば使用可能であるが、通常0.05〜3.
0重量%水溶液好ましくは0.1〜1.0重量%水溶液
にて洗浄に供することが最大の洗浄効果をあげることが
出来る。
The membrane cleaning detergent composition of the present invention can be used as long as it is a uniform aqueous solution, but it is usually 0.05 to 3.
The maximum cleaning effect can be obtained by washing with a 0% by weight aqueous solution, preferably a 0.1 to 1.0% by weight aqueous solution.

また、本発明の洗剤組成物の使用に際し膜面汚染物を効
率よく除去する為に熱、かくはん力、摩擦力、圧力、超
音波などの物理的な洗浄要素を併用することが望ましく
、逆浸透摸又は限外濾過膜等の分離器の型式に応じて最
適の方法を選ぶことができる。
In addition, when using the detergent composition of the present invention, it is desirable to use physical cleaning elements such as heat, stirring force, frictional force, pressure, and ultrasonic waves in combination in order to efficiently remove membrane surface contaminants. The most suitable method can be selected depending on the type of separator, such as a replica or ultrafiltration membrane.

ここで洗浄液の温度は膜に悪影響を与えない限度におい
て高温が望ましく、アセチルセルロース系透過膜の場合
40℃、ポリスルホン系透過膜の場合70℃、ポリイミ
ド系透過膜の場合50℃が例示される。
Here, the temperature of the cleaning solution is desirably as high as it does not adversely affect the membrane, and examples thereof include 40°C in the case of an acetylcellulose-based permeable membrane, 70°C in the case of a polysulfone-based permeable membrane, and 50°C in the case of a polyimide-based permeable membrane.

また、現在膜面汚染物除去方法としての公知のスポンジ
ボール洗浄法および超音波洗浄法は本発明の洗浄効果を
最大に発揮する手段として有力である。
Further, the sponge ball cleaning method and the ultrasonic cleaning method, which are currently known as methods for removing contaminants from membrane surfaces, are effective means for maximizing the cleaning effect of the present invention.

本発明の膜面洗浄用洗剤組成物は、有機性物質含有の排
水を逆浸透膜又は限外瀘過膜等で処理するとき、透過膜
面に付着した有機性汚染物質を主体とする汚染物質によ
る膜性能低下の性能回復に卓越した効果を有し、例えば
、大都市の飲食店舗ビル等の厨房排水の膜処理における
膜面汚染物の洗浄および水溶性切削油廃水の分離濃縮プ
ロセスなどの膜処理法を応用した際に起る膜面汚染物の
洗浄に好適に使用される。
The membrane surface cleaning detergent composition of the present invention is used to remove contaminants, mainly organic contaminants, that adhere to the permeable membrane surface when wastewater containing organic substances is treated with a reverse osmosis membrane or an ultrafiltration membrane. It has an outstanding effect in recovering membrane performance after deterioration caused by water damage.For example, it can be used to clean membrane surface contaminants in the membrane treatment of kitchen wastewater in restaurant buildings in large cities, and in the separation and concentration process of water-soluble cutting oil wastewater. It is suitably used for cleaning membrane surface contaminants that occur when applying treatment methods.

以下本発明を実施例により具体的に説明する。The present invention will be specifically explained below using examples.

実施例1 都市の飲食店舗を含む事務所ビルの総合排水を中水道用
途として再生利用する為にポリスルホン素材よりなる管
状限外瀘過膜モジュール(日東電工製NTU−3020
−P18B)で300時間加圧運転を行った時に膜面汚
染により水の透過速度が次のように低下した。
Example 1 A tubular ultrafiltration membrane module (manufactured by Nitto Denko NTU-3020) made of polysulfone material was used to recycle general wastewater from office buildings including restaurants in the city for use as gray water.
-P18B), when pressurized operation was performed for 300 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この限外濾過膜の使用開始前の水道水による膜の水透過
速度は運転圧力3kg/cm2にて1. 80m3/m
2dayで、上記運転により膜面汚染が進んだときは0
. 30 m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this ultrafiltration membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane was 1.0 at an operating pressure of 3 kg/cm2. 80m3/m
0 if membrane surface contamination progresses due to the above operation in 2 days.
.. 30 m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した限外濾過膜を洗
浄するに際して、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ(
第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンR」140
g、ポリエチレングリコールノニルフエニルエーテル(
第一工業製薬株式会社製、商品名「EA170」HLB
価17)60gおよびトリポリリン酸ソーダ100gを
100lの水に溶解してなる0.3重量%水溶液(pH
9.0)を調製して洗浄液とし、30℃で1時間この洗
浄液を入口圧力0.5kg/cm2で循環させた。
When cleaning ultrafiltration membranes contaminated with organic substances, etc., use sodium dodecylbenzenesulfonate (
Manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "Neogen R" 140
g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (
Manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "EA170" HLB
A 0.3% by weight aqueous solution (pH
9.0) was prepared as a cleaning solution, and this cleaning solution was circulated at 30° C. for 1 hour at an inlet pressure of 0.5 kg/cm 2 .

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で1.75m
3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 1.75 m under the same conditions as above.
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して97.2%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 97.2% relative to the initial water permeation rate.

実施例2 ある都市の飲食店舗を含む事務所ビルの総合排水を中水
道用途に再生利用する為に酢酸セルロース素材よりなる
管状逆浸透膜モジュール(日東電工製NTR−1130
−P18A)で300時間加圧運転を行った時に膜面汚
染により水の透過速度が次のように低下した。
Example 2 A tubular reverse osmosis membrane module (NTR-1130 manufactured by Nitto Denko Corporation) made of cellulose acetate material was used to recycle the general wastewater of an office building including restaurants in a certain city for use as gray water.
-P18A), when pressurized operation was performed for 300 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この逆浸透膜の使用開始前の水道水による膜の水透過速
度は運転圧力20kg/cm2にて1.30m3/m2
.dayで、上記運転により膜面汚染が進んだときは0
. 85m3/m2dayとなった。
Before starting to use this reverse osmosis membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane is 1.30 m3/m2 at an operating pressure of 20 kg/cm2.
.. 0 if membrane surface contamination progresses due to the above operation.
.. It became 85m3/m2day.

このように有機性物質等で膜面汚染した逆浸透膜を洗浄
するに際して、ドデシルベンゼンスルフオン酸ソーダ(
第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンR」)13
0g、ポリエチレングリコールオクチルフエニルエーテ
ル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA142」H
LB価14)65gおよびヘキサメタリン酸、ソーダ1
05gを100lの水に溶解してなる0.3重量%水溶
液(pH10)を調製して洗浄液とし、25℃で0.4
時間この洗浄液を入口圧力0.5kg/cm2で循環さ
せた。
When cleaning reverse osmosis membranes contaminated with organic substances, etc., use sodium dodecylbenzenesulfonate (
Manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "Neogen R") 13
0g, polyethylene glycol octyl phenyl ether (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "EA142" H
LB number 14) 65g and hexametaphosphoric acid, soda 1
A 0.3% by weight aqueous solution (pH 10) was prepared by dissolving 0.5g of
The cleaning solution was circulated for an hour at an inlet pressure of 0.5 kg/cm2.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で1.24m
3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 1.24 m under the same conditions as above.
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して95.4%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 95.4% relative to the initial water permeation rate.

実施例3 実施例1と同様の水処理において、同様のポリスルホン
素材よりなる管状限外濾過膜モジュール(日東電工製N
TU−3020一P 18A )で400時間加圧運転
を行った時に膜面汚染により水の透過速度が次のように
低下した。
Example 3 In the same water treatment as in Example 1, a tubular ultrafiltration membrane module made of the same polysulfone material (Nitto Denko N
When TU-30201P 18A) was operated under pressure for 400 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この限外濾過膜の使用開始前の水道水による膜の水透過
速度は運転圧力3kg/cm2にて1. 85m3/m
2.dayで、上記運転により膜面汚染が進んだとき1
は0. 2 5 m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this ultrafiltration membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane was 1.0 at an operating pressure of 3 kg/cm2. 85m3/m
2. 1 day, when membrane surface contamination progresses due to the above operation.
is 0. 2 5 m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した限外濾過膜を洗
浄するに際して、n−ドデシルベンゼンスルフオン酸ソ
ーダ(第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンSC
J」128g、ポリエチレングリコールノニルフエニル
エーテル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA17
0」HLB価17)45gおよびピロリン酸ソーダ12
7gを100lの水に溶解してなる0.3重量%水溶液
(pH13)を調製して洗浄液とし、45℃で2時間こ
の洗浄液を入口圧力0.5kg/cm2で循環させた。
When cleaning ultrafiltration membranes contaminated with organic substances, etc., use sodium n-dodecylbenzenesulfonate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "Neogen SC").
J” 128g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name “EA17”)
0” HLB value 17) 45g and sodium pyrophosphate 12
A 0.3% by weight aqueous solution (pH 13) was prepared by dissolving 7 g in 100 liters of water to prepare a cleaning solution, and the cleaning solution was circulated at 45° C. for 2 hours at an inlet pressure of 0.5 kg/cm 2 .

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で1.72m
3/m2. dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 1.72 m under the same conditions as above.
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して93.0%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 93.0% relative to the initial water permeation rate.

実施例4 実施例1と同様の水処理において、酢酸セルロース素材
よりなる管状逆浸透膜モジュール(日東電工製NTR−
1150−P18A)で400時間加圧運転を行った時
に膜面汚染により水の透過速度が次のように低下した。
Example 4 In the same water treatment as in Example 1, a tubular reverse osmosis membrane module made of cellulose acetate material (NTR-
1150-P18A) was operated under pressure for 400 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この逆浸透膜の使用開始前の水道水による膜の水透過速
度は運転圧力20kg/cm2にて0.95m3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
60m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this reverse osmosis membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane is 0.95 m3/m2 at an operating pressure of 20 kg/cm2.
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
60m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した逆浸透膜を洗浄
するに際して、ドデシルベンゼンスルフオン酸ソーダ(
第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンR」140
g、ポリエチレングリコールノニルフエニルエーテル(
第一工業製薬株式会社製、商品名「EA−80」HLB
価10)21g、ポリエチレンクリコールノニルフエニ
ルエーテル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA−
170」HLB価17)56gおよびヘキサメタリン酸
ソーダ83.9を100lの水に溶解してなる0.3重
量%水溶液(pH9.5)を調製して洗浄液とし、30
℃で1時間この洗浄液を入口圧力0.5kg/fflで
循環させた。
When cleaning reverse osmosis membranes contaminated with organic substances, etc., use sodium dodecylbenzenesulfonate (
Manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "Neogen R" 140
g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (
Manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "EA-80" HLB
Value 10) 21g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name “EA-
170'' HLB value 17) 56 g and sodium hexametaphosphate 83.9 were dissolved in 100 liters of water to prepare a 0.3% by weight aqueous solution (pH 9.5) as a cleaning solution.
The wash solution was circulated at an inlet pressure of 0.5 kg/ffl for 1 hour at °C.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で0.92i
/m.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 0.92i under the same conditions as above.
/m. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して96.8%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 96.8% relative to the initial water permeation rate.

実施例5 実施例1と同様の水処理において、親水性ポリオレフイ
ン系合成ポリマー素材よりなる管状限外濾過膜モジュー
ル(日東電工製NTU−2020−P18B)で300
時間加圧運転を行った時に膜面汚染により水の透過速度
が次のように低下した。
Example 5 In the same water treatment as Example 1, a tubular ultrafiltration membrane module (NTU-2020-P18B manufactured by Nitto Denko) made of a hydrophilic polyolefin synthetic polymer material was used to
During pressurized operation for hours, the water permeation rate decreased as shown below due to membrane surface contamination.

この限外濾過膜の使用開始前の水道水による膜の水透過
速度は運転圧力2kg/cm2にて1.85m3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
48m3/m2. dayとなった。
Before using this ultrafiltration membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane is 1.85 m3/m2 at an operating pressure of 2 kg/cm2.
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
48m3/m2. It was day.

このように有機性物質で膜面汚染した限外濾過膜を洗浄
するに際して、n−ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ
(第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンSC」2
48g、ポリエチレングリコールノニルフエニルエーテ
ル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA80JHL
B価10)65.9およびオルソリン酸ソーダ87.9
を100lの水に溶解してなる0.4重量%水溶液(p
H12)を調製して洗浄液とし35℃で0.8時間この
洗浄液を入口圧力0.5kg/cmで循環させた。
When cleaning an ultrafiltration membrane contaminated with organic substances, use sodium n-dodecylbenzenesulfonate (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "Neogen SC" 2).
48g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "EA80JHL"
B number 10) 65.9 and sodium orthophosphate 87.9
0.4% by weight aqueous solution (p
H12) was prepared as a cleaning solution, and this cleaning solution was circulated at 35° C. for 0.8 hours at an inlet pressure of 0.5 kg/cm.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で1.84m
3/m2. dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 1.84 m under the same conditions as above.
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して99.5%の回復率で
あった。
This was a 99.5% recovery rate relative to the initial water permeation rate.

比較例1 実施例1と同様の水処理用途に同様のポリスルホン素材
よりなる管状限外濾過膜モジュール(日東電工製NTV
−3020一P18B)で300時間加圧運転を行った
時に膜面汚染により水の透過速度が次のように低下した
Comparative Example 1 A tubular ultrafiltration membrane module made of the same polysulfone material (NTV manufactured by Nitto Denko) was used for the same water treatment purpose as in Example 1.
-3020-P18B), when pressurized operation was performed for 300 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この限外瀘過膜の使用開始前の水道水による膜の水透過
速度は運転圧力3kg/cm2にて1.80m3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
30m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this ultrafiltration membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane is 1.80 m3/m2 at an operating pressure of 3 kg/cm2.
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
30m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した限外瀘過嘆を洗
浄するに際して、比較の為に水のみを洗浄液として入口
圧力0. 5 kg/cm2で1時間循環させた。
When cleaning an ultrafiltration filter whose membrane surface is contaminated with organic substances, etc., for comparison, we used only water as the cleaning liquid and the inlet pressure was 0. It was circulated for 1 hour at 5 kg/cm2.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で0. 35
m3/m2.dayであった。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 0.0% under the same conditions as above. 35
m3/m2. It was day.

これは初期の水透過速度に対して19.4%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 19.4% relative to the initial water permeation rate.

比較例2 酢酸セルロース素材よりなる管状逆浸透膜モジュール(
日東電工製NTR−1130−P18A)で300時間
加圧運転を行った時に膜面汚染により水の透過速度が次
のように低下した。
Comparative Example 2 Tubular reverse osmosis membrane module made of cellulose acetate material (
When the Nitto Denko NTR-1130-P18A) was operated under pressure for 300 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この逆浸透膜の使用開始前の水道水による膜の水透過速
度は運転圧力20kg/cm2にて1.34m3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
86m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this reverse osmosis membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane is 1.34 m3/m2 at an operating pressure of 20 kg/cm2.
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
86m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した逆浸透膜を洗浄
するに際して、市販台所用合成洗剤(花王石鹸株式会社
製、商品名「チェリーナJ)300gを0.3重量%水
溶液(pH9)に調製して洗浄液とし、40℃で1時間
この洗浄液を入口圧力0.5kg/cm2で循環させた
When cleaning a reverse osmosis membrane whose membrane surface has been contaminated with organic substances, etc., 300 g of a commercially available synthetic kitchen detergent (manufactured by Kao Soap Co., Ltd., trade name "Celina J") is mixed into a 0.3% by weight aqueous solution (pH 9). A cleaning solution was prepared and the cleaning solution was circulated at 40° C. for 1 hour at an inlet pressure of 0.5 kg/cm 2 .

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で0.89m
3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 0.89 m under the same conditions as above.
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して66.4%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 66.4% relative to the initial water permeation rate.

実施例6 機械加工メーカーで使用した水溶性切削油廃液を限外濾
過膜で濃縮するに際して、実施例5と同様の膜素材より
なる管状限外濾過膜モジュール(日東電工製NTU−2
020−P18)で200時間加圧運転を行った時に膜
面汚染により水の透過速度が次のように低下した。
Example 6 When concentrating water-soluble cutting oil waste liquid used by a machine processing manufacturer using an ultrafiltration membrane, a tubular ultrafiltration membrane module (NTU-2 manufactured by Nitto Denko Corporation) made of the same membrane material as in Example 5 was used.
020-P18), when pressurized operation was performed for 200 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この限外濾過膜の使用開始前の水道水による膜の水透過
速度は運転圧力3kg/cm2にて2.1m3/m2.
dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.5
4m3/m2.dayとなった。
Before using this ultrafiltration membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane was 2.1 m3/m2 at an operating pressure of 3 kg/cm2.
0.5 when membrane surface contamination progresses due to the above operation on day.
4m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した限外濾過膜を洗
浄するに際して、n−ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ(第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンSC」
)300g、ポリエチレングリコールノニルフエニルエ
ーテル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA170
」HLB価17)150gおよびピロリン酸ソーダ15
0gを100lの水に溶解してなる0.6重量%水溶液
(pH10.5)を調製して洗浄液とし、40℃で0.
5時間この洗浄液を入口圧力0.5kg/cm2で循環
させた。
When cleaning ultrafiltration membranes contaminated with organic substances, etc., use sodium n-dodecylbenzenesulfonate (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "Neogen SC").
) 300g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "EA170")
'HLB value 17) 150g and sodium pyrophosphate 15
A 0.6% by weight aqueous solution (pH 10.5) was prepared by dissolving 0g in 100L of water to prepare a cleaning solution, and the solution was heated to 0.0% at 40°C.
This cleaning solution was circulated for 5 hours at an inlet pressure of 0.5 kg/cm2.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で1.95m
3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 1.95 m under the same conditions as above.
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して92.9%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 92.9% relative to the initial water permeation rate.

実施例7 実施例6と同様の水処理において同様の膜素材よりなる
管状限外濾過膜モジュール(日東電工製NTU−201
00−P18A)で200時間加圧運転を行った時に膜
面汚染により水の透過速度が次のように低下した。
Example 7 In the same water treatment as in Example 6, a tubular ultrafiltration membrane module (NTU-201 manufactured by Nitto Denko Corporation) made of the same membrane material was used.
When pressurized operation was performed for 200 hours with 00-P18A), the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この限外濾過膜の使用開始前の水道水による膜の水透過
速度は運転圧力3kg/cm2にて3. 5 m3/m
2.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0
. 59m3/m.dayとなった。
Before starting to use this ultrafiltration membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane was 3.0 at an operating pressure of 3 kg/cm2. 5 m3/m
2. 0 if membrane surface contamination progresses due to the above operation on day
.. 59m3/m. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した限外濾過膜を洗
浄するに際して、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ(
第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンR」)93
g、ポリエチレングリコールノニルフエニルエーテル(
第一工業製薬株式会社製、商品名「EA160」HLB
価16)42gおよびオルソリン酸ソーダ65gを10
0lの水に溶過してなる0.2重量%水溶液(pH11
)を調製して洗浄液とし、50℃で1時間この洗浄液を
入口圧力0.5kg/cm2で循環させた。
When cleaning ultrafiltration membranes contaminated with organic substances, etc., use sodium dodecylbenzenesulfonate (
Manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "Neogen R") 93
g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (
Manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "EA160" HLB
16) 42g and 65g of sodium orthophosphate to 10
0.2% by weight aqueous solution (pH 11) dissolved in 0l of water
) was prepared as a cleaning solution, and this cleaning solution was circulated at 50° C. for 1 hour at an inlet pressure of 0.5 kg/cm 2 .

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で3.20m
3/m2. dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 3.20 m under the same conditions as above.
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して91.4%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 91.4% relative to the initial water permeation rate.

実施例8 実施例6と同様の水処理において同様の膜素材よりなる
管状限外濾過膜モジュール(日東電工製NTU−202
0−P 18)で400時間加圧運転を行った時に膜面
汚染により水の透過速度が次のように低下した。
Example 8 In the same water treatment as in Example 6, a tubular ultrafiltration membrane module (NTU-202 manufactured by Nitto Denko) made of the same membrane material was used.
When pressurized operation was performed for 400 hours at 0-P 18), the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この限外濾過膜の使用開始前の水道水による膜の水透過
速度は運転圧力3kg/cm2にて2. Om3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
51m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this ultrafiltration membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane was 2.0 at an operating pressure of 3 kg/cm2. Om3/m2
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
51m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した限外濾過膜を洗
浄するに際して、n−ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ(第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンSC」
206g、ポリエチレングリコールノニルフエニルエー
テル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA110」
HLB価11)109gおよびトリポリリン酸ソーダ1
85gを100lの水に溶解してなる0.5重量%水溶
液(pH12)を調製して洗浄液とし、30℃で1時間
この洗浄液を入口圧力0. 5 kg/cm2で循環さ
せた。
When cleaning ultrafiltration membranes contaminated with organic substances, etc., use sodium n-dodecylbenzenesulfonate (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "Neogen SC").
206g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "EA110")
HLB value 11) 109g and sodium tripolyphosphate 1
A 0.5% by weight aqueous solution (pH 12) was prepared by dissolving 85g in 100L of water to prepare a cleaning solution, and the cleaning solution was heated at 30°C for 1 hour at an inlet pressure of 0. It was circulated at 5 kg/cm2.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で1.86m
3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 1.86 m under the same conditions as above.
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して93%の回復率であっ
た。
This was a 93% recovery rate relative to the initial water permeation rate.

実施例9 実施例6と同様の水処理において酢酸セルロース素材よ
りなる管状逆浸透膜モジュール(日東電工製NTR−1
0 95−P 18)で300時間加圧運転を行った時
に膜面汚染により水の透過速度が次のように低下した。
Example 9 In the same water treatment as in Example 6, a tubular reverse osmosis membrane module made of cellulose acetate material (NTR-1 manufactured by Nitto Denko) was used.
When pressurized operation was performed for 300 hours with 0 95-P 18), the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この逆浸透膜の使用開始前の水道水による膜の水透過速
度は運転圧力42kg/cm2にて0.85m3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
12m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this reverse osmosis membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane is 0.85 m3/m2 at an operating pressure of 42 kg/cm2.
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
12m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した逆浸透膜を洗浄
するに際して、n−ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ
(第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンSC」)
539g、ポリエチレングリコールノニルフエニルエー
テル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA130T
」HLB価13)146gおよびヘキサメタリン酸ソー
ダ216gを100lの水に溶解してなる0.9重量%
水溶液(pH8.5)を調製して洗浄液とし、35℃で
1時間この洗浄液を入口圧力0.5kg/cm2で循環
させた。
When cleaning a reverse osmosis membrane whose membrane surface is contaminated with organic substances, etc., use sodium n-dodecylbenzenesulfonate (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "Neogen SC").
539g, polyethylene glycol nonyl phenyl ether (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "EA130T")
0.9% by weight obtained by dissolving 146g of HLB value 13) and 216g of sodium hexametaphosphate in 100L of water.
An aqueous solution (pH 8.5) was prepared as a cleaning solution, and the cleaning solution was circulated at 35° C. for 1 hour at an inlet pressure of 0.5 kg/cm 2 .

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で0. 82
m3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 0.0% under the same conditions as above. 82
m3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して96.5%の回復率で
あった。
This was a 96.5% recovery rate relative to the initial water permeation rate.

実施例 10 実施例6と同様の水処理において、酢酸セルロース素材
よりなる管状逆浸透膜モジュール(日東電工製NTR−
1097−P18)で300時間加圧運転を行なった時
に膜面汚染により水の透過速度が次のように低下した。
Example 10 In the same water treatment as in Example 6, a tubular reverse osmosis membrane module (manufactured by Nitto Denko NTR-
1097-P18) was operated under pressure for 300 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この逆浸透膜の使用開始前の水道水による膜の水透過速
度は運転圧力42kg/cm2にて0.70m3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
10 m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this reverse osmosis membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane is 0.70 m3/m2 at an operating pressure of 42 kg/cm2.
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
10 m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した逆浸透膜を洗浄
するに際して、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ(第
一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンSC」)27
8g、ポリエチレングリコールオクチルフエニルエーテ
ル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA92」HL
B価9)144gおよびヘキサメタリン酸ソーダ278
gを100lの水に溶解してなる0.7重量%水溶液(
pH9)を調製して洗浄液とし、30℃で0.7時間こ
の洗浄液を入口圧力0. 5 kg/cm2で循環させ
た。
When cleaning a reverse osmosis membrane whose membrane surface has been contaminated with organic substances, etc., use sodium dodecylbenzenesulfonate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "Neogen SC") 27
8g, polyethylene glycol octyl phenyl ether (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "EA92" HL
B value 9) 144g and sodium hexametaphosphate 278g
0.7% by weight aqueous solution (
A cleaning solution with a pH of 9) was prepared and the cleaning solution was heated at 30°C for 0.7 hours at an inlet pressure of 0. It was circulated at 5 kg/cm2.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で0. 65
m3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 0.0% under the same conditions as above. 65
m3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して92.9%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 92.9% relative to the initial water permeation rate.

比較例 3 親水性ポリオレフイン素材よりなる管状限外濾過膜モジ
ユール(日東電工製NTU−2020−P18)で20
0時間加圧運転を行った時に膜面汚染により水の透過速
度が次のように低下した。
Comparative Example 3 A tubular ultrafiltration membrane module (NTU-2020-P18 manufactured by Nitto Denko) made of a hydrophilic polyolefin material
When pressurized operation was performed for 0 hours, the water permeation rate decreased as follows due to membrane surface contamination.

この限外濾過膜の使用開始前の水道水による膜の水透過
速度は運転圧力3kg/cm2にて2. 5m3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
56m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this ultrafiltration membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane was 2.0 at an operating pressure of 3 kg/cm2. 5m3/m2
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
56m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した限外濾過膜を洗
浄するに際して、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ(
第一工業製薬株式会社製、商品名「ネオゲンR」)40
0g、およびトリポリリン酸ソーダ200gを100l
の水に溶解してなる0.6重量%水溶液(pH10.5
)を調製して洗浄液とし、40℃で0.5時間この洗浄
液を入口圧力0. 5 kg/cm2で循環させた。
When cleaning ultrafiltration membranes contaminated with organic substances, etc., use sodium dodecylbenzenesulfonate (
Manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "Neogen R") 40
0g, and 200g of sodium tripolyphosphate in 100L
A 0.6% by weight aqueous solution (pH 10.5)
) was prepared as a cleaning solution, and the cleaning solution was heated at 40°C for 0.5 hours at an inlet pressure of 0. It was circulated at 5 kg/cm2.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で1. 2m
3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 1. 2m
3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して48%の回復率であっ
た。
This was a 48% recovery rate relative to the initial water permeation rate.

比較例 4 実施例9との比較の為に同様の水処理において酢酸セル
ロース素材よりなる管状逆浸透膜モジュール(日東電工
製NTR−1095−P18A)で300時間加圧運転
を行った時に膜面汚染により水の透過速度が次のように
低下した。
Comparative Example 4 For comparison with Example 9, when a tubular reverse osmosis membrane module made of cellulose acetate material (NTR-1095-P18A manufactured by Nitto Denko) was operated under pressure for 300 hours in the same water treatment, membrane surface contamination was observed. The water permeation rate decreased as follows.

この逆浸透膜の使用開始前の水道水による膜の水透過速
度は運転圧力42kg/cm2にて0.87m3/m2
.dayで上記運転により膜面汚染が進んだときは0.
14m3/m2.dayとなった。
Before starting to use this reverse osmosis membrane, the water permeation rate of tap water through the membrane is 0.87 m3/m2 at an operating pressure of 42 kg/cm2.
.. If membrane surface contamination progresses due to the above operation on day, 0.
14m3/m2. It was day.

このように有機性物質等で膜面汚染した逆浸透膜を洗浄
するに際して、ポリエチレングリコールノニルフエニル
エーテル(第一工業製薬株式会社製、商品名「EA13
0T」HLB価13)345gおよびへキサメクリン酸
ソーダ555gを100lの水に溶解してなる0.9重
量%水溶液(pH8.5)に調製して洗浄液とし、35
℃で1時間この洗浄液を入口圧力0.5kg/cm2で
循環させた。
When cleaning a reverse osmosis membrane contaminated with organic substances, etc., use polyethylene glycol nonyl phenyl ether (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name "EA13").
A 0.9% by weight aqueous solution (pH 8.5) was prepared by dissolving 345 g of "0T" HLB value 13) and 555 g of sodium hexamecrate in 100 liters of water to prepare a cleaning solution of 35
The washing solution was circulated at an inlet pressure of 0.5 kg/cm2 for 1 hour at .degree.

その結果膜の水透過速度は、前述と同条件で0. 45
m3/m2.dayに回復した。
As a result, the water permeation rate of the membrane was 0.0% under the same conditions as above. 45
m3/m2. He recovered on the same day.

これは初期の水透過速度に対して51.7%の回復率で
あった。
This was a recovery rate of 51.7% relative to the initial water permeation rate.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ系陰イオン界面
活性剤100重量部、アルキルフェノールポリオキシエ
チレンエーテル系非イオン界面活性剤25〜55重量部
およびリン酸塩30〜100重量部を含む洗剤組成物に
て選択性透過膜を洗浄することを特徴とする選択性透過
膜の洗浄方法。
1 Selective permeation with a detergent composition containing 100 parts by weight of a sodium alkylbenzene sulfonate anionic surfactant, 25 to 55 parts by weight of an alkylphenol polyoxyethylene ether nonionic surfactant, and 30 to 100 parts by weight of a phosphate. A method for cleaning a selectively permeable membrane, the method comprising cleaning the membrane.
JP54008600A 1979-01-26 1979-01-26 How to clean selectively permeable membranes Expired JPS587323B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP54008600A JPS587323B2 (en) 1979-01-26 1979-01-26 How to clean selectively permeable membranes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP54008600A JPS587323B2 (en) 1979-01-26 1979-01-26 How to clean selectively permeable membranes

Publications (2)

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JPS5599306A JPS5599306A (en) 1980-07-29
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