JPS5848402A - Method of forming electrode for oxide semiconductor element - Google Patents

Method of forming electrode for oxide semiconductor element

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JPS5848402A
JPS5848402A JP56145421A JP14542181A JPS5848402A JP S5848402 A JPS5848402 A JP S5848402A JP 56145421 A JP56145421 A JP 56145421A JP 14542181 A JP14542181 A JP 14542181A JP S5848402 A JPS5848402 A JP S5848402A
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electrode
oxide semiconductor
semiconductor element
ion
electrodes
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西岡 道博
隆明 伊藤
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Mitsubishi Mining and Cement Co Ltd
Mitsubishi Industries Cement Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、酸化物半導体素子へのオーム性電極形成方法
の改良に関し付着力、耐電圧性、耐熱性に優れた電極の
形成方法に関する。− 従来、酸化物半導体素子にオーム性電極を取り付ける方
法としては、In−Ga合金を付着させる方法、無電解
メッキによってMlを付着させる方法、真空蒸着や金属
溶射法によりOu、ム1tznllを付着させる方法、
オーミンクなAgペーストを焼付は6方、法などが用い
られてきた。しかし、In−Ga 合、金は、良好なオ
ーム性接触は得られるものの合金の融点が低く、耐熱性
に問題があり1.実用には不向きであった。また無電解
メッキによるM1電極は、オーム性接触を得るためには
数100℃での熱処理を必要とするとともに、湿式法で
あるため、酸化物半導体素子のマイクロクラックにMl
が浸透して耐電圧性を下げるとともに、化学魁理によっ
て素地に付着浸透した残留イオンが寿命特性を劣化させ
る要因となっていた。さらにN1の無電解メッキを行う
場合には、処理液、メッキ液の管理に細心の注意を要す
るとともに、これら処理液、メッキ液および洗浄水を廃
棄する場合には厳重な公害処理を必要としていた。また
真空蒸着や金属溶射法によるOu、Al、Zn等の電極
は、酸化物半導体素子への付着力が弱く実用上問題があ
った。またオーミンクなAgペーストを焼付けて形成し
た電極は、使用中ムgのマイグレーションが起り実用上
問題があった。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an improved method for forming ohmic electrodes on oxide semiconductor devices, and relates to a method for forming electrodes with excellent adhesion, voltage resistance, and heat resistance. - Conventionally, methods for attaching ohmic electrodes to oxide semiconductor devices include attaching In-Ga alloy, attaching Ml by electroless plating, and attaching Ou and Mu1tznll by vacuum evaporation or metal spraying. Method,
Six methods have been used to bake the oh-mink Ag paste. However, although In-Ga alloy and gold can provide good ohmic contact, the melting point of the alloy is low and there are problems with heat resistance.1. It was unsuitable for practical use. In addition, the M1 electrode formed by electroless plating requires heat treatment at several hundred degrees Celsius in order to obtain ohmic contact, and since it is a wet method, M1 electrodes may be formed by microcracks in the oxide semiconductor element.
In addition to penetrating the material and lowering its voltage resistance, residual ions that adhered to and penetrated into the substrate due to chemical processing were a factor in deteriorating life characteristics. Furthermore, when performing N1 electroless plating, careful management of the processing solution and plating solution was required, and strict pollution treatment was required when disposing of the processing solution, plating solution, and cleaning water. . In addition, electrodes made of O, Al, Zn, etc. formed by vacuum evaporation or metal spraying have a practical problem because of their weak adhesion to oxide semiconductor elements. Furthermore, electrodes formed by baking an ohmink Ag paste have a practical problem because migration of mug occurs during use.

本発明は、上記従来の欠点を解決し、オーム性 −に優
れ、かつ付着力が強く、耐電圧性、耐熱性ともに優れた
オーム性□電極の形成方法を提供するこ 1とを目的と
したものである。
The present invention solves the above-mentioned conventional drawbacks and provides a method for forming an ohmic □ electrode that has excellent ohmic properties, strong adhesion, and excellent voltage resistance and heat resistance. It is something.

すなわち、本発明の要旨とするところは、イオンブレー
ティング法により、減圧された不活性ガスのプラズマ放
電中で、Ou、 Al、 Ni、 Zn、 an。
That is, the gist of the present invention is to produce Ou, Al, Ni, Zn, and ann in a plasma discharge of a reduced pressure inert gas by the ion blating method.

Orもしくはそれらの合金を蒸発させ、該金属蒸気を酸
化物半導体素子の表面に付着することを特徴とすt酸化
物半導体素子の電極形成方法にある。
A method for forming an electrode of an oxide semiconductor device, characterized in that Or or an alloy thereof is evaporated and the metal vapor is attached to the surface of the oxide semiconductor device.

特に、本発明を、正特性磁器半導体であるチタン酸バリ
ウム系半導体に用いた場合、耐電圧排を大幅に鵠良でき
、その効果は著しいものがある。
In particular, when the present invention is applied to a barium titanate semiconductor, which is a positive characteristic ceramic semiconductor, the withstand voltage discharge can be greatly improved, and the effect is remarkable.

次に本発明を詳述する。Next, the present invention will be explained in detail.

第1図(a)、(b)は本発明に使用するイオンブレー
ティング装置の一例を示す。第1図(a)は直流二極放
電掴イオンブレーティング装置の基本的な概略図、第1
図(b)は高周波イオンブレーティング装置の基本的な
概略図である。第1図において、1は真空容器、2は真
空排気管、3は不活性ガス供給管14は電極材料からな
る蒸発源、5は蒸発用ヒータの加熱用電源、6は被処理
物である酸化物半導体′素子、6aは被処理物の保持台
、7は直流電源、8は高周波電源、9はマツチングボッ
クス、1゛0は高周波用アンテナである。
FIGS. 1(a) and 1(b) show an example of an ion blating apparatus used in the present invention. Figure 1(a) is a basic schematic diagram of a DC bipolar discharge gripping ion brating device.
Figure (b) is a basic schematic diagram of a high frequency ion brating device. In FIG. 1, 1 is a vacuum container, 2 is an evacuation pipe, 3 is an inert gas supply pipe 14, which is an evaporation source made of an electrode material, 5 is a heating power source for an evaporation heater, and 6 is an oxidation object, which is an object to be processed. 6a is a holding stand for the object to be processed, 7 is a DC power source, 8 is a high frequency power source, 9 is a matching box, and 1'0 is a high frequency antenna.

基本的な操作手順としては、まず真空容器1内を真空排
気管2を通じてio  Torr程度の高真空に排気し
た後、Ar等の不活性ガスを不活性ガス供給管6を通じ
て導入し、所定のガス圧に調整する。次いで、直流二極
放電型イオンブレーティングの場合には、直流電源7に
高電圧を印加することによってプラズマ放電を生ぜしめ
、一方高周波イオンブレーティングの場合には、高周波
電源8により高周波用アンテナ10を通じて高周波を印
加し、プラズマ放電を発生せしめる。直流電源7は、直
流二極放電型イオンブレーティングの場合には、プラ・
ズ(イ・を発生させると同時にプラズマ中の正イオンを
加速するための高圧電源であるが、高周波イオンブレー
ティングの場合には、プラグ・マは高周波によって発生
させるため、直流電源7は、プラズマ中に存在する正イ
オンを加速すること・を主目的としたものであり、各々
目的が異なる。
The basic operating procedure is to first evacuate the inside of the vacuum container 1 to a high vacuum of about io Torr through the vacuum exhaust pipe 2, then introduce an inert gas such as Ar through the inert gas supply pipe 6, and then supply a predetermined amount of gas. Adjust to the pressure. Next, in the case of DC bipolar discharge type ion brating, plasma discharge is generated by applying a high voltage to the DC power source 7, while in the case of high frequency ion brating, the high frequency antenna 10 is generated by the high frequency power source 8. A high frequency is applied through the tube to generate plasma discharge. In the case of DC bipolar discharge type ion brating, the DC power supply 7 is a plastic
This is a high-voltage power supply for accelerating positive ions in the plasma at the same time as generating pragmas. The main purpose is to accelerate the positive ions that exist inside, and each has a different purpose.

次に加熱用電源5により′蒸発源4を加熱し、電極材料
を蒸発せしめる。加熱方式としては、この抵抗加熱方式
の他に、電子ビーム加熱方式、高周波加熱方式等があり
、いずれを用いることも可能である。蒸発源より蒸発し
た粒子はプラズマ中でイオン化され、数10〜数に’e
V のエネールギーを持ち、それが酸化物半導体素子6
に衝突し、そのエネルギーを失って表面に付着し皮膜を
形成する。
Next, the heating power source 5 heats the evaporation source 4 to evaporate the electrode material. In addition to this resistance heating method, heating methods include an electron beam heating method, a high frequency heating method, and the like, and it is possible to use any of them. The particles evaporated from the evaporation source are ionized in the plasma, and the particles are ionized in the plasma.
It has an energy of V, which is the oxide semiconductor element 6
It collides with the surface, loses its energy, and adheres to the surface to form a film.

形成された皮膜の素子表面への付着力は、イオンの持つ
エネルギーに依□存すると言われ′てお′す、その持つ
エネルギーが高い種付着力は強く′なる。
It is said that the adhesion of the formed film to the element surface depends on the energy of the ions, and the adhesion of species with higher energy becomes stronger.

一般に真空蒸着の場合、粒子の持つエネルギーはi o
”V 以下、スパッタリングの場谷は1O−eV程度、
イオンブレーティングの場合は、・条件゛に゛よって異
なるが、上述のように数10〜数に@Y“と言われ゛て
おり、−この故に、イオンブレーティング法を用いた場
合、皮膜の素子表面への付着力は非常に強くなる。また
、イオンブレーティング法を用いた場合、蒸発粒子が前
述のように高いエネルギーを持っているため、形成され
た皮膜は緻密であり、よって、電極として用いた場合、
電極を通じて流れる電流の密度は均一となり安定性が増
加する◇また、イオンブレーティング方式は乾式法であ
るため、無電解メッキ法等の湿式法の場合のように、化
学処理による残留イオンが付着する危険性もなく、また
、マイクロクラックからの電極材料の浸透もないため、
耐電圧性が損なわれることもなく、電極として安定して
いる。さらには、無電解メッキによるN1の場合のよう
に、オーム性にするための熱処理も必要でなぐ1、また
無公害であるため公害処理設備も必要でなく、電極付け
の工程が非常に簡単で簡略化できる。イオンプレーディ
ングを行う場合、不活性ガスの圧力については、ガス圧
が高くなると蒸発粒子の平均自由行程が短くなるため酸
化物半導体素子に付着するまでに失うエネルギーが大き
く、よって、皮膜の素子に対する付着力が小さくなり、
また、ガス圧が極端に低くなるとプラズマ放電の維持が
困難となるため、不−2−5 活性ガスの圧力については、10〜10  T6rrで
あることが望ましい。
Generally, in the case of vacuum evaporation, the energy of particles is i o
”V or less, the sputtering temperature is about 1O-eV,
In the case of ion blating, it depends on the conditions, but as mentioned above, it is said that there are several tens to several @Y". Therefore, when using the ion blating method, the The adhesion force to the element surface becomes very strong.Also, when using the ion blating method, the evaporated particles have high energy as mentioned above, so the formed film is dense, and therefore the electrode When used as
The density of the current flowing through the electrode becomes uniform, increasing stability. ◇Also, since the ion blating method is a dry method, residual ions from chemical treatment will adhere, unlike in the case of wet methods such as electroless plating. There is no danger and there is no penetration of electrode material through micro-cracks.
It is stable as an electrode with no loss of voltage resistance. Furthermore, as in the case of N1 made by electroless plating, there is no need for heat treatment to make it ohmic1, and since it is non-polluting, there is no need for pollution treatment equipment, and the process of attaching the electrodes is extremely simple. Can be simplified. When performing ion plating, regarding the pressure of the inert gas, as the gas pressure increases, the mean free path of the evaporated particles becomes shorter, and therefore more energy is lost before the particles adhere to the oxide semiconductor element. Adhesive force is reduced,
Further, since it becomes difficult to maintain plasma discharge if the gas pressure becomes extremely low, it is desirable that the pressure of the non-2-5 active gas is 10 to 10 T6rr.

なお、第1図(a)、(b)に示した装置は、イオンブ
レーティング装置の基本的なものであり、イオン化効率
を上げるために、蒸発源と基板間に複数個の補助電極を
設け、これに直流もしくは高周波電界を印加しても何ら
さしつかえない。また、酸化物半導体素子を加熱してお
くためのヒータを取り付けることも可能であり、また1
、酸化物半導体素子を保持する保持台の代わりにバレル
等を用しすることも可能である0 また、本発明により形成されたOu、 Al、 Ni。
The device shown in Figures 1(a) and (b) is a basic ion blating device, and in order to increase the ionization efficiency, multiple auxiliary electrodes are provided between the evaporation source and the substrate. , there is no harm in applying a direct current or high-frequency electric field to this. It is also possible to attach a heater to heat the oxide semiconductor element, and
It is also possible to use a barrel or the like in place of the holding stand that holds the oxide semiconductor element.

Zn、Sn、Orもしくはそれらの合金からなるオーム
性電極の上にAu、 Pt、 Ag、 Ou’、ムl、
 Ni、 Zn。
Au, Pt, Ag, Ou', Mul,
Ni, Zn.

9n、Or等の皮膜を形成して二層の電極構造とするこ
とも可能である。二層の電極構造とすること′□′□− によって、電極面内の抵抗値を小さくし、大電流を流す
ことが可能になるととも゛に、−触性もしくは半田付は
性を向上させることが可能である。第2図に二層の電極
構造とした場合の概略図を示す。
It is also possible to form a two-layer electrode structure by forming a film of 9n, Or, etc. By having a two-layer electrode structure, it is possible to reduce the in-plane resistance of the electrode and allow a large current to flow, while also improving the tactility and solderability. is possible. FIG. 2 shows a schematic diagram of a two-layer electrode structure.

第2図において11は酸化物半導体素子、12はオーム
性電極、18は二層目の電極を示す。
In FIG. 2, 11 is an oxide semiconductor element, 12 is an ohmic electrode, and 18 is a second layer electrode.

二層目の電極は、スクリーン印刷、金属溶射、電気メッ
キ、無電解メッキ1、真空蒸着、イオンブレーティング
等の方法で形成することができる。
The second layer electrode can be formed by screen printing, metal spraying, electroplating, electroless plating 1, vacuum deposition, ion blating, or the like.

このように二層目の電極形成方法として種々の方式が使
用可能なのは、あらかじめイオンブレーティング法によ
って、緻密で、付着力の強いオーム性電極が酸化物半導
体素子の表面に形成されているので、二層目の電極皮膜
については、湿式メッキを用いても残留イオンの悪影響
は無視することができ、また、オーム性電極と二層目の
電極皮膜との付着力についても金属同志の付着であるた
め熱膨張率の差も小さいため、それほど大きな付着力を
要しないことによる。
The reason why various methods can be used to form the second layer electrode is because a dense and strongly adhesive ohmic electrode is already formed on the surface of the oxide semiconductor element by the ion blating method. Regarding the second layer electrode film, even if wet plating is used, the adverse effects of residual ions can be ignored, and the adhesion between the ohmic electrode and the second layer electrode film is due to metal-to-metal adhesion. Therefore, the difference in thermal expansion coefficient is small, so a large adhesion force is not required.

以上の如く、イオンブレーティング法により、酸化物半
導体素子上に形成されたOu、ムl、 Ni。
As described above, Ou, silica, and Ni are formed on an oxide semiconductor element by the ion blating method.

Zn、8n、Orもしくはそれらの合金からなる皮膜は
、電極として良好なオーム性接触を示すとともに、酸化
物半導体素子への付着力が強いため、湯度サイクルテス
トによる置物の剥離もしく&j大電流を流した場合に生
ずる電極の剥離損傷等が起こることもなく、酸化物半導
体素子のオーム性電極として十分特性を満足し、また、
電極形成方法も神声に簡略化されるためその工業的価値
は極めて高いものである。
Films made of Zn, 8n, Or, or their alloys exhibit good ohmic contact as electrodes, and have strong adhesion to oxide semiconductor elements, so they do not cause peeling of ornaments or large currents during hot water temperature cycle tests. There is no peeling damage to the electrode that occurs when ion is applied, and the properties are sufficiently satisfied as an ohmic electrode for an oxide semiconductor device.
Since the electrode formation method is also dramatically simplified, its industrial value is extremely high.

次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発
明はその要旨を越えない限り以下の実施例に限定される
ものではない。    4実施例1゜ 酸化物半導体どして、直径20■で厚み力(2−のチタ
ン酸バリウム系半導体を用い、イオンブーティング法に
より各−の金属も、シ<は合金を付着させた。まずチタ
ン酸雫)(リウム系半導体を容器内に保持し、10  
Torrの4高真空に排気後、不活性ガスとしてArを
用いガス圧を第1表に示すような圧力に調整した。惨い
で直流二極放電、、式の場合には、高圧直流電源よりI
KVを印加し。プラズマ放電を発生させた。一方高周波
方式の場合には、高周波電源より300Wの高周波を印
加し、プラズマ放電を発生させた。なお、高周波方式の
場合に、イオン加速用の直流電圧としては、600vを
印加した0次いで、電子ビーム加熱方式により、−発源
から、第1表に掲げるような各種金属もしくは合金を蒸
発させ、酸化物半導体素子−両面に付着させ、電極を形
成した。各々の試料についてオーム性を確認するために
、直流電圧を0.1′〜2vの間で変化させ電圧電流特
性を測定した。その結果、全ての試料について良好なオ
ーム性が確認された0また、第1表に、得られた試料の
25℃での抵抗値R を示す。試料番号1〜14は本発明の実施例を示す。試
料番号15は工n−Ga合金をチタン酸バリ−ラム系半
導体素子の表面にこすり付けて電極を形成した場合の比
較例、試料番号16はチタン酸バリウム系半導体素子に
無電解メッキによってN1電極を形成し、400℃で熱
処理をした場合の比較例を示す。
EXAMPLES Next, the present invention will be specifically explained with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof. 4 Example 1 A barium titanate semiconductor having a diameter of 20 cm and a thickness of 2 was used as an oxide semiconductor, and each metal and alloy were deposited by the ion booting method. First, a drop of titanate (lium-based semiconductor) is held in a container, and
After evacuation to a high vacuum of 4 Torr, the gas pressure was adjusted to the pressure shown in Table 1 using Ar as an inert gas. In the case of a terrible DC bipolar discharge, the I
Apply KV. Generated plasma discharge. On the other hand, in the case of the high frequency method, a high frequency of 300 W was applied from a high frequency power source to generate plasma discharge. In the case of the high frequency method, a DC voltage of 600 V was applied as the ion acceleration DC voltage, and then various metals or alloys listed in Table 1 were evaporated from the source using the electron beam heating method. Oxide semiconductor device - It was attached to both sides to form electrodes. In order to confirm the ohmic properties of each sample, the DC voltage was varied between 0.1' and 2 V and the voltage-current characteristics were measured. As a result, good ohmic properties were confirmed for all samples. Table 1 also shows the resistance values R at 25° C. of the obtained samples. Sample numbers 1 to 14 show examples of the present invention. Sample No. 15 is a comparative example in which an electrode is formed by rubbing a n-Ga alloy onto the surface of a barium titanate semiconductor element, and sample No. 16 is an N1 electrode formed by electroless plating on a barium titanate semiconductor element. A comparative example will be shown in which a film was formed and heat treated at 400°C.

第1表から明かなように、本発明&三よる電極は付着強
度が非常に高く、酸化物半導体素子のオーム性電極とし
て優れていることが゛わかる。本実施例の試料に、二層
目の電極としてスクリーン印刷法によりムgペーストを
塗布し60′0″Cで焼付けて二層電極構造とし1分間
隔で交流電圧を印加し、瞬時的に20ムの電流を20万
回通電した。その結果、電極の損傷もなく、また抵抗値
の変化もほとんと無く極めて安定した特性を示した。
As is clear from Table 1, the electrodes according to the present invention and the third embodiment have very high adhesion strength and are excellent as ohmic electrodes for oxide semiconductor devices. Mug paste was applied to the sample of this example as a second layer electrode by screen printing method, and baked at 60'0''C to form a two-layer electrode structure.An AC voltage was applied at 1-minute intervals to instantaneously A current was passed through the electrode 200,000 times.As a result, there was no damage to the electrodes, and there was almost no change in resistance value, indicating extremely stable characteristics.

第1表 11F:高周波イオ、ンブレーティングDO:、直fi
二極放電型イ、オンプ2し1−ティングを10回繰り返
したところ、電極の−“離、損傷i全く紹めらii・つ
た0″ また第3図は、チタン酸バ°す□つ′J−系半導体−子
Iは本発!に+6電−をi成した場合、−GまN1の無
電解メッキにより電極を形成した場合の特性試料は比較
例に比べ耐電圧性が高く信頼性?面でも非常に優れてい
ることがわかる。最近、正特性電極を用いk 轡W 、
’ N xの無電解し→゛にょ2る電るチタン酸バリウ
ム系半導体についてのみ示したが、本発明はこれに限ら
ず、たとえば、一般的な負特性のサーミスタにも使彎で
き、またZnO、i%、N〜ノ ア8203系等の電圧非直線抵抗体等の酸化物半導体に
も同様に使用可能である。電圧非直線抵抗体の場合、材
料自身が非直線性をもつ場合には、電極としてはオーム
性士あることが望ましく6、また、耐パルス性に優れた
電極が望マ′している。従来、電圧非直線抵抗体のオー
ミック電極としては、オーミックAgの焼付、zn等の
溶射等による“電極が用いられているが、オーミックA
gの場合にはマイグレーションが問題となり、また溶射
の場合には付着力が数197cd程度しかないため剥離
が問題となるとともに、高いサージパルスが印加された
場合電極の損傷が問題となっていた。本発明の方法によ
る一電極を電圧非直線抵抗体に用い°だ場合には、マイ
グレーションめ心配もなくζまた付着力が強くかつ電極
が緻密であるため、′高いサージパルスに対しても十分
耐えることができ、その工業め価値は極め□て高□いも
のである。
Table 1 11F: High frequency ion, embrating DO:, direct fi
When the two-electrode discharge type was turned on and the firing was repeated 10 times, there was no separation or damage to the electrode. J-based semiconductor device I is the original product! Characteristics when electrodes are formed by electroless plating of -G and N1 when +6 electric current is formed on i, -G and N1 electrodes have higher voltage resistance and reliability compared to the comparative example. It can be seen that it is very good in terms of both sides. Recently, using positive characteristic electrodes,
Although only a barium titanate-based semiconductor that conducts electroless → energized N , i%, N~It can be similarly used for oxide semiconductors such as voltage nonlinear resistors such as the Noah 8203 series. In the case of a voltage nonlinear resistor, if the material itself has nonlinearity, it is desirable that the electrode be an ohmic resistor6, and an electrode with excellent pulse resistance is desired. Conventionally, as ohmic electrodes for voltage nonlinear resistors, electrodes made by baking ohmic Ag, spraying ZN, etc. have been used;
In the case of g, migration becomes a problem, and in the case of thermal spraying, peeling becomes a problem because the adhesion force is only about 197 cd, and damage to the electrode becomes a problem when a high surge pulse is applied. When one electrode according to the method of the present invention is used as a voltage nonlinear resistor, there is no need to worry about migration.Also, since the adhesive force is strong and the electrode is dense, it can withstand high surge pulses. Its industrial value is extremely high.

4、図面の簡単な説明          mt’゛図
(a)は直流二極放電型イオ゛ン゛ブレーティング装置
の′基本−的な概略図、”第1図′(b)は高周波イ□
゛オンプレーテイ°ング装置の基本的な概略図を示す。
4. Brief explanation of the drawings Figure (a) is a basic schematic diagram of a DC two-electrode discharge type ion brating device, and Figure 1 (b) is a high-frequency one.
A basic schematic diagram of the on-plating device is shown.

第2図は二層の電極構造とした場合の素子の概略図を示
す。第3図はチタン酸バリウム系半導体素子のサーミス
タの静特性である交流による電圧電流特性を示したもの
で横軸は交流電圧の実効値v  (v)、縦軸は交流電
流の実効値xr!11.(A)を示rrua し、■は本発明により電極を形成した場合、璽はN1の
無電解メッキにより電極を形成した場合の特性を示す。
FIG. 2 shows a schematic diagram of a device with a two-layer electrode structure. Figure 3 shows the voltage-current characteristics due to alternating current, which is the static characteristic of a thermistor of a barium titanate-based semiconductor element. 11. (A) shows the characteristics when the electrode is formed by the present invention, and the square shows the characteristics when the electrode is formed by electroless plating of N1.

1・・・真空容器   2・・・真空排気管   6・
・・不活性ガス供給管   4・・・電極材料からなる
゛ 蒸発源   5・・・蒸発用ヒータの加熱用電源6
・・・被処理物である酸化物半導体素子7・・・直流電
源   8・・・高周波電源   9・・・マツチング
ボックス   10・・・高周波アンテナ   11・
・・酸化物半導体索子   12・・・オーム性電極 
  13・・・二層目のmtm第2図
1... Vacuum container 2... Vacuum exhaust pipe 6.
...Inert gas supply pipe 4...Evaporation source made of electrode material 5...Heating power supply for evaporation heater 6
...Oxide semiconductor element as the object to be processed 7...DC power source 8...High frequency power source 9...Matching box 10...High frequency antenna 11.
...Oxide semiconductor cord 12...Ohmic electrode
13...Second layer mtm diagram 2

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)イオンブレーティング法により、減圧された不活
性ガスのプラズマ放電中で、Ou、ム1. Ni。 Zn、Sn、Orもしくはそれらの合金を蒸鼻させ、該
金属蒸気を酸化物半導体素子の表面に付着することを特
徴とする酸化物半導体素子の電極形成方法。
(1) Ou, Mu1. Ni. A method for forming an electrode for an oxide semiconductor device, which comprises vaporizing Zn, Sn, Or, or an alloy thereof, and depositing the metal vapor on the surface of the oxide semiconductor device.
(2)前記酸化物半導体素子がチタン酸バリウム系半導
体で構成される特許請求の範囲第1項記載の方法。
(2) The method according to claim 1, wherein the oxide semiconductor element is made of a barium titanate-based semiconductor.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01287902A (en) * 1988-05-13 1989-11-20 Murata Mfg Co Ltd Positive coefficient thermistor

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