JPS5846217B2 - エチレン−プロピレンゴム組成物 - Google Patents
エチレン−プロピレンゴム組成物Info
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- JPS5846217B2 JPS5846217B2 JP55015900A JP1590080A JPS5846217B2 JP S5846217 B2 JPS5846217 B2 JP S5846217B2 JP 55015900 A JP55015900 A JP 55015900A JP 1590080 A JP1590080 A JP 1590080A JP S5846217 B2 JPS5846217 B2 JP S5846217B2
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Description
【発明の詳細な説明】
多数の通常知られているエラストマーについての積年の
障害の一つはそれらを室温以上の温度に暴露する際弾性
の低下、すなわち脆化、を生起することである。
障害の一つはそれらを室温以上の温度に暴露する際弾性
の低下、すなわち脆化、を生起することである。
エラストマーに対する、すなわちそれらの弾性特性に対
する、熱の劣化作用はかへるエラストマーの耐熱性の改
善のための継続的な努力及び種々の改善策の使用、たと
えば新しいエラストマー混練り処方及び酸化防止剤又は
酸素の作用を担止する薬剤又は遊離基形成性成分の開発
及び使用を喚起した。
する、熱の劣化作用はかへるエラストマーの耐熱性の改
善のための継続的な努力及び種々の改善策の使用、たと
えば新しいエラストマー混練り処方及び酸化防止剤又は
酸素の作用を担止する薬剤又は遊離基形成性成分の開発
及び使用を喚起した。
エラストマーについて特有の弾性の低下又は脆化は熱劣
化性エラストマーで絶縁された導電体を高温に暴露され
る帯域に用いる電気絶縁技術の分野、たとえば電動機及
び変圧器の内部又は周辺又は発熱要素を含む装置内ある
いはその池の高温を受ける場所に配置される導線又は電
線において特に重大なかつ臨界的な問題である。
化性エラストマーで絶縁された導電体を高温に暴露され
る帯域に用いる電気絶縁技術の分野、たとえば電動機及
び変圧器の内部又は周辺又は発熱要素を含む装置内ある
いはその池の高温を受ける場所に配置される導線又は電
線において特に重大なかつ臨界的な問題である。
本発明は半結晶質及び無定形エチレン−プロピレンゴム
の特定の組合せ及びそれに配合される池の成分及びそれ
らの配合割合において新規であり、著しく改良された耐
熱性又は耐熱老化性及び耐熱衝撃性と満足な物理的及び
電気的性質を兼備するゴム組成物に関するものである。
の特定の組合せ及びそれに配合される池の成分及びそれ
らの配合割合において新規であり、著しく改良された耐
熱性又は耐熱老化性及び耐熱衝撃性と満足な物理的及び
電気的性質を兼備するゴム組成物に関するものである。
本発明の耐熱性ゴム組成物は異なる分子構造的配向を示
すエチレン−プロピレンゴムの組合せ及び特定割合の酸
化防止剤の配合を必須としかつか＼る配合組成物の全体
としての特性をさらに増強する随意成分を含有し得るも
のである。
すエチレン−プロピレンゴムの組合せ及び特定割合の酸
化防止剤の配合を必須としかつか＼る配合組成物の全体
としての特性をさらに増強する随意成分を含有し得るも
のである。
さらに本発明は高い耐熱性をもつエチレン−プロピレン
ゴム組成物で絶縁された導電体を包含する。
ゴム組成物で絶縁された導電体を包含する。
より明確にいえば、本発明は半結晶質及び無定形のエチ
レン−プロピレンゴムと酸化防止剤を含む池の配合成分
との新規組合せ及びそれらの相対的割合に関し、これら
配合成分は全体として高温に長時間暴露したとき劣化及
び弾性の低下に対して顕著な安定性及び耐性をもつエラ
ストマー組成物を生成するものである。
レン−プロピレンゴムと酸化防止剤を含む池の配合成分
との新規組合せ及びそれらの相対的割合に関し、これら
配合成分は全体として高温に長時間暴露したとき劣化及
び弾性の低下に対して顕著な安定性及び耐性をもつエラ
ストマー組成物を生成するものである。
したがって本発明は、概略重量部で表わして本質的につ
ぎの成分の組合せ： 半結晶状エチレン−プ ロピレンゴム ８０ 無定形エチレン−プロ ピレンゴム １０−４０アルミナ
水和物充填剤 ５０−１５０酸化亜鉛
１０−３０ノでラフイン
０−１５ポリクロロプレン ０−１
５酸化防止剤 ２−８ビニルシラ
ン ０− ５パーオキシド架橋硬
化剤 ２−８からなるゴム組成物を提供するも
のである。
ぎの成分の組合せ： 半結晶状エチレン−プ ロピレンゴム ８０ 無定形エチレン−プロ ピレンゴム １０−４０アルミナ
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５酸化防止剤 ２−８ビニルシラ
ン ０− ５パーオキシド架橋硬
化剤 ２−８からなるゴム組成物を提供するも
のである。
無定形又は半結晶質分子構造のエチレン−プロピレンゴ
ム成分は約２５〜約７５重量部のエチレン単量体と約７
５〜約２５重量部のプロピレン単量体との共重合によっ
て構成される通常商業的に入手し得る組成物であるエチ
レン−プロピレン共重合体及び三元共重合体からなる。
ム成分は約２５〜約７５重量部のエチレン単量体と約７
５〜約２５重量部のプロピレン単量体との共重合によっ
て構成される通常商業的に入手し得る組成物であるエチ
レン−プロピレン共重合体及び三元共重合体からなる。
エチレン−プロピレンの三元共重合体はエチレン及びプ
ロピレンと少割合のジエン、たとえばエチリデンノルボ
ルネン、ジシクロペンタジェン及び１，４−へキサジエ
ンとの共重合によって製造される商業的に人手し得るゴ
ムを包含する。
ロピレンと少割合のジエン、たとえばエチリデンノルボ
ルネン、ジシクロペンタジェン及び１，４−へキサジエ
ンとの共重合によって製造される商業的に人手し得るゴ
ムを包含する。
本発明の耐熱衝撃性組成物の基本的特徴は該組成物中に
半結晶質及び無定形エチレン−プロピレンゴムの両者を
いずれも有意量で、すなわち半結晶質ゴム８重量部当り
無定形ゴムを少なくとも１重量部の割合でかつ半結晶質
ゴム２部に対し無定形ゴム約１部の重量比までの範囲で
、組合せて含有せしめた点である。
半結晶質及び無定形エチレン−プロピレンゴムの両者を
いずれも有意量で、すなわち半結晶質ゴム８重量部当り
無定形ゴムを少なくとも１重量部の割合でかつ半結晶質
ゴム２部に対し無定形ゴム約１部の重量比までの範囲で
、組合せて含有せしめた点である。
本発明の好ましい一実施態様においてはエチレン−プロ
ピレンゴムの重量比は半結晶質ゴム対無定形ゴム約４：
１である。
ピレンゴムの重量比は半結晶質ゴム対無定形ゴム約４：
１である。
本発明の実施に有用であることが認められた半結晶質エ
チレン−プロピレンゴムは少なくとも約８％の結晶質構
造体を有するものであり、典型的には約８〜約３０％の
範囲の結晶化度を示すものである。
チレン−プロピレンゴムは少なくとも約８％の結晶質構
造体を有するものであり、典型的には約８〜約３０％の
範囲の結晶化度を示すものである。
適当な半結晶質エチレン−プロピレンゴムの一例はデュ
ポン社製の”ノーデル（Ｎｏｒｄｅｌ）”２７２２ＥＰ
ＤＭ重合体である。
ポン社製の”ノーデル（Ｎｏｒｄｅｌ）”２７２２ＥＰ
ＤＭ重合体である。
本発明で使用される実質的に無定形のエチレン−プロピ
レンゴムの例はデュポン社製の”ノーデル” ２５２２
ＥＰＤＭ重合体及び６ノ一デル″１０７〇三元共重合体
である。
レンゴムの例はデュポン社製の”ノーデル” ２５２２
ＥＰＤＭ重合体及び６ノ一デル″１０７〇三元共重合体
である。
本発明の組成物に使用される酸化防止剤は特に立体障害
フェノールとメルカプトイミダゾールの亜鉛塩との組合
せからなるのが好ましい。
フェノールとメルカプトイミダゾールの亜鉛塩との組合
せからなるのが好ましい。
好ましい立体障害フェノールは慣用的な立体障害ジ第３
級ブチルモノ及びポリ２，６−ジーｔ−ブチルフェノー
ルを包含する。
級ブチルモノ及びポリ２，６−ジーｔ−ブチルフェノー
ルを包含する。
たとえば、チバーガイギー社製、商標名イルガノックス
（Ｉｒｇａｎｏｘ ） １０１０として販売されている
テトラキス〔メチレン−３（３／、 ５／−シ第３級ブ
チルー４′−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メ
タン；チバーガイギ−社製、商標名イルガノックス１０
３５として販売されているチオエステルビスヒンダード
フェノール；チバーガイギー社製、商標名イルガノック
ス１０７６として販売されているオクタデシル３−（３
′、５′−ジ第３級ブチルー４′−ヒドロキシフェニル
）プロピオネート；及びエチルコーポレーション製、商
標名アンチオキシダント３３０として、販売されている
１、３，４−）リメチル−２，，４゜６−トリス（３′
、５′−ジ第３級ブチルー４′−ヒドロキシフェニル）
ベンゼ゛ンがあげられる。
（Ｉｒｇａｎｏｘ ） １０１０として販売されている
テトラキス〔メチレン−３（３／、 ５／−シ第３級ブ
チルー４′−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メ
タン；チバーガイギ−社製、商標名イルガノックス１０
３５として販売されているチオエステルビスヒンダード
フェノール；チバーガイギー社製、商標名イルガノック
ス１０７６として販売されているオクタデシル３−（３
′、５′−ジ第３級ブチルー４′−ヒドロキシフェニル
）プロピオネート；及びエチルコーポレーション製、商
標名アンチオキシダント３３０として、販売されている
１、３，４−）リメチル−２，，４゜６−トリス（３′
、５′−ジ第３級ブチルー４′−ヒドロキシフェニル）
ベンゼ゛ンがあげられる。
その池の立体障害フェノール型酸化防止剤は米国特許第
３９７９１８０号明細書に記載されている。
３９７９１８０号明細書に記載されている。
本発明で使用されるメルカプトイミダゾールの亜鉛塩成
分はモベ°イ（Ｍｏｂａｙ）ケミカル社製、商標名”バ
ルカノツクス（Ｖｕｌｋａｎｏｘ） ” ＺＭＢとして
販売されている２−メルカプトベンズイミダゾールの亜
鉛塩又はＲ、Ｔ Ｖａｎｄｅｒｂ ｉｌ ｔにより商
標名″ハノツクス（Ｖａｎｏｘ）ＺＭＴＩとして又はモ
ベイケミカル社によってバルカノツクスＺＭＢ−２とし
て販売されている２−メルカプトトリルイミダゾールの
亜鉛塩を包含する。
分はモベ°イ（Ｍｏｂａｙ）ケミカル社製、商標名”バ
ルカノツクス（Ｖｕｌｋａｎｏｘ） ” ＺＭＢとして
販売されている２−メルカプトベンズイミダゾールの亜
鉛塩又はＲ、Ｔ Ｖａｎｄｅｒｂ ｉｌ ｔにより商
標名″ハノツクス（Ｖａｎｏｘ）ＺＭＴＩとして又はモ
ベイケミカル社によってバルカノツクスＺＭＢ−２とし
て販売されている２−メルカプトトリルイミダゾールの
亜鉛塩を包含する。
本発明のエチレン−プロピレンゴム配合物用のパーオキ
シド架橋硬化剤は約２９５’ｌ”以上の温度で分解によ
って活性化されるつぎの構造：ＣＣ −”−Ｃ−Ｃ−０−０二Ｃ＝Ｃ− ＣＣ の少なくとも１個の単位をもつことを特徴とする第３級
パーオキシドのような遊離基形成性有機パ−オキシドを
包含する。
シド架橋硬化剤は約２９５’ｌ”以上の温度で分解によ
って活性化されるつぎの構造：ＣＣ −”−Ｃ−Ｃ−０−０二Ｃ＝Ｃ− ＣＣ の少なくとも１個の単位をもつことを特徴とする第３級
パーオキシドのような遊離基形成性有機パ−オキシドを
包含する。
架橋結合性重合体中ｌこオケるか＼るパーオキシドの使
用は米国特許第２．８８８，４２４号、同第３，０７０
，３７９号及び同第３．２１４，４２２号明細書に詳述
されている。
用は米国特許第２．８８８，４２４号、同第３，０７０
，３７９号及び同第３．２１４，４２２号明細書に詳述
されている。
本発明において通常用いられる好ましい硬化剤はジクミ
ルパーオキシドである。
ルパーオキシドである。
池の有用なパーオキシド硬化剤は、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン及び２，
５−ジメチル−２，５−ジメチル−２，５−ジ（１−ブ
チルパーオキシ）ヘキシン−３のような第３級シバ−オ
キシド及び同様なシバ−オキシ化合物を包含する。
２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン及び２，
５−ジメチル−２，５−ジメチル−２，５−ジ（１−ブ
チルパーオキシ）ヘキシン−３のような第３級シバ−オ
キシド及び同様なシバ−オキシ化合物を包含する。
ポリクロロプレン及びビニルシラン成分は池の基本的成
分との全体的組合せにおいである様式で本発明の硬化さ
れたエチレン−プロピレンゴム組成物の熱安定性又は熱
耐久性に寄与するものと考えられる。
分との全体的組合せにおいである様式で本発明の硬化さ
れたエチレン−プロピレンゴム組成物の熱安定性又は熱
耐久性に寄与するものと考えられる。
したがって本発明の好ましい実施態様においては、ポリ
クロロプレン及びビニルシランはそれぞれ少なくとも約
３重量％及び少なくとも約０．５重量％の割合で含有さ
れるべきである。
クロロプレン及びビニルシランはそれぞれ少なくとも約
３重量％及び少なくとも約０．５重量％の割合で含有さ
れるべきである。
本発明のゴム組成物の製造及び処理、たとえば組成物成
分の混合またはコンパウンド処理及び／又は成形（ｍｏ
ｌｄｉｎｇ）又は押出しによる所望の形状の製品への成
形（ｆｏｒｍｉｎｇ）及び合体処理を容易にするために
、たとえばパラフィンのような加工助剤をゴム組成物中
に含有せしめることが通常望ましい。
分の混合またはコンパウンド処理及び／又は成形（ｍｏ
ｌｄｉｎｇ）又は押出しによる所望の形状の製品への成
形（ｆｏｒｍｉｎｇ）及び合体処理を容易にするために
、たとえばパラフィンのような加工助剤をゴム組成物中
に含有せしめることが通常望ましい。
加工助剤は石油又は炭化水素源から誘導される油、ワッ
クス及びゼリーを包含しそしてこれらは組成物の成分を
凝集した均一な加工し得る可塑性塊に合体するのを助長
し及び／又はそこで滑剤を提供する作用を果す。
クス及びゼリーを包含しそしてこれらは組成物の成分を
凝集した均一な加工し得る可塑性塊に合体するのを助長
し及び／又はそこで滑剤を提供する作用を果す。
つぎに本発明の特定の実施態様を例証する実施例を示す
。
。
これらの実施例は高い耐熱衝撃性及び耐熱劣化性をもつ
組成物を例証するものである。
組成物を例証するものである。
本発明の名実流側の組成物はいずれも同じ方法で、すな
わちまずパーオキシド架橋硬化剤及びビニルシラン以外
の全成分をバンバリーミキサ−中で温度を約１２０−１
５０℃まで上昇させながら約９分間混合し、室温まで冷
却後、この混合物にパーオキシド硬化剤及びビニルシラ
ンを添加して約２〜４分間混合することによって池の成
分中に分散させるという方法によって製造した。
わちまずパーオキシド架橋硬化剤及びビニルシラン以外
の全成分をバンバリーミキサ−中で温度を約１２０−１
５０℃まで上昇させながら約９分間混合し、室温まで冷
却後、この混合物にパーオキシド硬化剤及びビニルシラ
ンを添加して約２〜４分間混合することによって池の成
分中に分散させるという方法によって製造した。
本発明の実施例の組成物は概略重量部で表わしてつぎの
組成を有していた。
組成を有していた。
半結晶質エチレンープ 実施例Ｉ
ロピレンゴム
実施例■
０
０
（デュポン“ノーテンレ″
２７２２）
無定形エチレン−プロ
ピレンゴム
（デュポン゛ノーデル″
２５２２） ２０
（デュポン″ノーデル゛′
１０７０） ２０
アルミナ水和物充填剤 １００ １００酸化亜鉛
１５１５ ノ々ラフイン ５５ ポリクロロプレン （デュポン“ネオプレン“ ＷＲＴ） ８ ８ 酸化防止剤 ２−メルカプトトリル イミダゾールの亜鉛塩 （Ｒ，Ｔ、 Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ ”バ／’７クス”ＺＭＴＩ） ４
４テトラキス〔メチレン 一３（３’、 ５’−ジ第３ 級ブチルー４′−ヒドロ キシフェニル）プロピ オオート〕メタン （チバーガイギー“イ ルガノックス”１０１０） ２ ２
ビニルシラン １．５ １．５パー
オキシド架橋硬化剤 α、α−ビス（ｔ−ブ チルパーオキシ）ジイ ソプロピルベンゼン （バーキュレス−５マル力 ツブ（ＶｕＪｃｕｐ） ” Ｒ） ３
３上記実施例の各組成物の試料を金属導電体上
に約０．０４５インチの壁厚に押出しによって付着させ
そしてそれを約２０５℃の温度に約１．５〜２分間加熱
することによって架橋硬化させた。
１５１５ ノ々ラフイン ５５ ポリクロロプレン （デュポン“ネオプレン“ ＷＲＴ） ８ ８ 酸化防止剤 ２−メルカプトトリル イミダゾールの亜鉛塩 （Ｒ，Ｔ、 Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ ”バ／’７クス”ＺＭＴＩ） ４
４テトラキス〔メチレン 一３（３’、 ５’−ジ第３ 級ブチルー４′−ヒドロ キシフェニル）プロピ オオート〕メタン （チバーガイギー“イ ルガノックス”１０１０） ２ ２
ビニルシラン １．５ １．５パー
オキシド架橋硬化剤 α、α−ビス（ｔ−ブ チルパーオキシ）ジイ ソプロピルベンゼン （バーキュレス−５マル力 ツブ（ＶｕＪｃｕｐ） ” Ｒ） ３
３上記実施例の各組成物の試料を金属導電体上
に約０．０４５インチの壁厚に押出しによって付着させ
そしてそれを約２０５℃の温度に約１．５〜２分間加熱
することによって架橋硬化させた。
以下の実施例■〜■に、本発明の組成物につき、硬化後
の熱老化試験の結果を示す。
の熱老化試験の結果を示す。
なお、引張強さの特性は電線被覆組成物にとっては極め
て重要な意義をもつものであって、高温に長期間暴露さ
れた後の引張強さが保持される程度が絶縁性材料のケー
ブル絶縁物としての性能において臨界的な基準となる。
て重要な意義をもつものであって、高温に長期間暴露さ
れた後の引張強さが保持される程度が絶縁性材料のケー
ブル絶縁物としての性能において臨界的な基準となる。
又、伸びは熱衝撃特性に関連する特性である。
本発明の新規かつ改良されたゴム組成物で絶縁された導
電体の一例を透視図を以って説明すれば、典型的構造の
絶縁電線又はケーブル製品１０は金属導電性要素１２と
該導電体の周辺に延ひ又はそれを覆う硬化されたエラス
トマー絶縁物の上層体１４とからなる。
電体の一例を透視図を以って説明すれば、典型的構造の
絶縁電線又はケーブル製品１０は金属導電性要素１２と
該導電体の周辺に延ひ又はそれを覆う硬化されたエラス
トマー絶縁物の上層体１４とからなる。
図面において、製品１０は、導電体１２の端末部の絶縁
体が取除かれた、絶縁体１４を有する短部として示しで
ある。
体が取除かれた、絶縁体１４を有する短部として示しで
ある。
本発明の一実施態様によれば、新規な耐熱性エチレン−
プロピレンゴム組成物は電線又はケーブル製品１０の導
電体１２上に絶縁体１４を与え又は形成するために使用
することができる。
プロピレンゴム組成物は電線又はケーブル製品１０の導
電体１２上に絶縁体１４を与え又は形成するために使用
することができる。
しかしながら、すでに述べたごとく、絶縁体は導電性要
素の任意の部分上の被覆を構成することができまた絶縁
体はか＼る所望の絶縁効果を必要としない導電体要素の
部分を完全に封入する必要はないことは理解されるべき
である。
素の任意の部分上の被覆を構成することができまた絶縁
体はか＼る所望の絶縁効果を必要としない導電体要素の
部分を完全に封入する必要はないことは理解されるべき
である。
以上、本発明を特定の実施態様について説明したが、本
発明は勿論多くの変形が可能でありかつ本発明の思想の
範囲内のすべての変形を包含するものである。
発明は勿論多くの変形が可能でありかつ本発明の思想の
範囲内のすべての変形を包含するものである。
図面は本発明の新規かつ改良されたゴム組成物で絶縁さ
れた導電体の一実施態様を示す透視図である。 図面において、１０は絶縁電線又はケーブル製品の部分
、１２は導電体、１４は硬化されたゴム組成物からなる
絶縁体被覆である。
れた導電体の一実施態様を示す透視図である。 図面において、１０は絶縁電線又はケーブル製品の部分
、１２は導電体、１４は硬化されたゴム組成物からなる
絶縁体被覆である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ つぎの成分を、重量部で表わしてっぎの組成：半結
晶質エチレン プロピレンゴム 無定形エチレン プロピレンゴム アルミナ水和物充填剤 酸化亜鉛 ノぐラフイン ポリクロロプレン 酸化防止剤 ビニルシラン パーオキシド架橋硬化剤 ０ １〇− ０−Ｉ Ｑ− − − 一 − − ０ ０ ０ ５ ５ で配合してなる硬化後改良された耐熱衝撃性及び適当な
電気的及び物理的性質をもつ硬化性エチレン−プロピレ
ンゴム組成物。 ２ つぎの成分を、重量部で表わしてっぎの組成：半結
晶質エチレン 一プロピレンゴム 無定形エチレン 一プロピレンゴム アルミナ水和物充填剤 酸化亜鉛 ノぐラフイン ポリクロロプレン 酸化防止剤−立体障害 ジ第３級ブチルフェノ ールとメルカプトイミ ダゾールの亜鉛塩との 組合せ ビニルシラン パーオキシド架橋硬化剤 ０ ０−４０ ０−１５０ ０−３０ ０−１５ ０−１５ −８ ０− ５ −８ で配合してなる硬化後改良された耐熱衝撃性及び適当な
電気的及び物理的性質をもつ特許請求の範囲第１項記載
の硬化性エチレン−プロピレンゴム組成物。 ３ つぎの成分を、重量部で表わしてっぎの組成：少な
くとも約８％は結 晶質のエチレン−プロ ピレンゴム 実質的に無定形のエチ レシープロピレンゴム アルミナ水和物充填剤 酸化亜鉛 パラフィン ポリクロロプレン 酸化防止剤−立体障害 ジ第３級ブチルフェノ ールとメルカプトイミ ダゾールの亜鉛塩との 組合せ ０ ０−４０ ０−１５０ ０−３０ −１５ −１５ − ビニルシラン ０．５−５パーオキシ
ド架橋硬化剤 ２−８で配合してなる硬化後改
良された耐熱衝撃性及び適当な電気的及び物理的性質を
もつ特許請求の範囲第１項記載の硬化性エチレン−プロ
ピレンゴム組成物。 ４ つぎの成分を、重量部で表わしてつぎの組成：約８
〜３０％は結晶質 のエチレン−プロビレ ンゴム 実質的に無定形のエチ レシープロピレンゴム アルミナ水和物充填剤 酸化亜鉛 ノくラフイン ポリクロロプレン 酸化防止剤−立体障害 ジ第３級ブチルフェノ ールとメルカプトイミ ダゾールの亜鉛塩との 約１：２の重量比の組 合せ ２−８ ビニルシラン ０．５−５パーオキ
シド架橋硬化剤 ２−８０−４０ ０−１５０ ０−３０ −１５ −１５ ０ で配合してなる硬化後改良された耐”熱衝撃性及び適当
な電気的及び機械的性質をもつ特許請求の範囲第１項記
載の硬化性エチレン−プロピレンゴム組成物。 ５ つぎの成分を、重量部で表わしてつぎの組成：約８
〜３０％は結晶質 のエチレン−プロビレ ンゴム 実質的に無定形のエチ レシープロピレンゴム アルミナ水和物充填剤 酸化亜鉛 ノ（ラフイン ポリクロロプレン 酸化防止剤−立体障害ジ 第３級ブチルフェノール とメルカプトイミダゾ− ルの亜鉛塩との約１：２ の重量比の組合せ ０ ０ ００ ５ ビニルシラン １，５ジクミルパー
オキシド 架橋硬化剤 ３ で配合してなる硬化後改良された耐熱衝撃性及び適当な
電気的及び物理的性質をもつ特許請求の範囲第１項記載
の硬化性エチレン−プロピレンゴム組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1147579A | 1979-02-12 | 1979-02-12 | |
| US11475 | 1979-02-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55129436A JPS55129436A (en) | 1980-10-07 |
| JPS5846217B2 true JPS5846217B2 (ja) | 1983-10-14 |
Family
ID=21750550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55015900A Expired JPS5846217B2 (ja) | 1979-02-12 | 1980-02-12 | エチレン−プロピレンゴム組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5846217B2 (ja) |
| FR (1) | FR2450851A1 (ja) |
| IT (1) | IT1193915B (ja) |
| YU (1) | YU34080A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0210746Y2 (ja) * | 1983-06-30 | 1990-03-16 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5879045A (ja) * | 1981-11-04 | 1983-05-12 | Bando Chem Ind Ltd | ゴム組成物 |
| IT1153115B (it) * | 1982-07-29 | 1987-01-14 | Pirelli Cavi Spa | Materiale per isolanti e guaine di cavi elettrici e cavi elettrici provvisti di isolanti e guaine in tale materiale |
| GB2144750B (en) * | 1983-08-09 | 1987-01-28 | Standard Telephones Cables Ltd | Nucleated plastics dielectrics |
| GB8510392D0 (en) * | 1985-04-24 | 1985-05-30 | British Petroleum Co Plc | Production of thermoplastic elastomer composition |
| FR2620714B1 (ja) * | 1987-09-18 | 1993-06-25 | Landler Yvan |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1231595A (ja) * | 1967-11-15 | 1971-05-12 | ||
| DE2131544C3 (de) * | 1971-06-25 | 1978-10-12 | Continental Gummi-Werke Ag, 3000 Hannover | Vulkanisierbare Ter- bzw. Copolymergemische und ihre Verwendung |
| US4098848A (en) * | 1976-03-15 | 1978-07-04 | Uniroyal, Inc. | Flame retardant thermoplastic elastomer |
-
1980
- 1980-02-07 IT IT19751/80A patent/IT1193915B/it active
- 1980-02-08 YU YU00340/80A patent/YU34080A/xx unknown
- 1980-02-12 JP JP55015900A patent/JPS5846217B2/ja not_active Expired
- 1980-02-12 FR FR8003004A patent/FR2450851A1/fr not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0210746Y2 (ja) * | 1983-06-30 | 1990-03-16 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8019751A0 (it) | 1980-02-07 |
| IT1193915B (it) | 1988-08-31 |
| FR2450851A1 (fr) | 1980-10-03 |
| JPS55129436A (en) | 1980-10-07 |
| YU34080A (en) | 1983-10-31 |
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