JPS5842841B2 - Pest control method - Google Patents

Pest control method

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Publication number
JPS5842841B2
JPS5842841B2 JP4558677A JP4558677A JPS5842841B2 JP S5842841 B2 JPS5842841 B2 JP S5842841B2 JP 4558677 A JP4558677 A JP 4558677A JP 4558677 A JP4558677 A JP 4558677A JP S5842841 B2 JPS5842841 B2 JP S5842841B2
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JP
Japan
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insecticide
agent
mixture
hereinafter referred
foaming agent
Prior art date
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JP4558677A
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JPS53130432A (en
Inventor
孝信 柏原
福泰 奥田
正永 山口
昭 西村
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AASU SEIYAKU KK
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AASU SEIYAKU KK
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は殺虫薬剤を燻蒸させて害虫を駆除する方法、更
に詳しくは殺虫薬剤を短時間に集中的に燻蒸せしめ、部
屋その他の限定空間内の衛生害虫例えば蚊、蝿、ごきぶ
り等を駆除する方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a method for exterminating pests by fumigating insecticides, and more specifically, a method for fumigating insecticides intensively in a short period of time to eliminate sanitary pests such as mosquitoes and flies in rooms and other confined spaces. , Concerning how to get rid of cockroaches, etc.

従来より殺虫薬剤を短時間に燻蒸させて害虫を駆除する
方法としては、該薬剤を燃焼剤と混合して燃焼剤の燃焼
熱及び発煙により薬剤を発散させる所謂燻煙剤を用いる
方法が一般的であるが、之は以下の如き欠点を有する。
Conventionally, a common method for exterminating pests by fumigating insecticides in a short period of time is to use so-called fumigants, which mix the chemicals with a combustion agent and release the chemicals through the combustion heat and smoke of the combustion agent. However, it has the following drawbacks.

即ち多量の殺虫薬剤を速かに蒸散させるためには、毒性
の強い煙を発生する燃焼剤の燃焼を必須とし、従ってこ
の燻煙剤の使用時には、上記燃焼剤の発煙による刺激臭
や人体等に対する危険及び火災の危険等が伴われる。
In other words, in order to quickly evaporate a large amount of insecticide, it is essential to burn a combustion agent that generates highly toxic smoke. Therefore, when using this smoke agent, there is no irritating odor caused by the smoke from the combustion agent, and the human body etc. There is a risk of fire and other hazards.

更に重大なことに上記燻煙剤によれば燃焼熱による殺虫
薬剤の熱分解、それによる有効揮散率の低下即ち殺虫効
率低下及び経済的損失は避けられない。
More importantly, with the above-mentioned smoke agent, thermal decomposition of the insecticide due to combustion heat, resulting in a decrease in effective volatilization rate, that is, a decrease in insecticidal efficiency, and economic loss cannot be avoided.

本発明は、上記公知の燻煙剤を用いる害虫駆除方法に替
り、多量の殺虫薬剤を瞬時に且つ有効に、広範囲に亘り
蒸散せしめ得、しかも発煙を実質的に伴うことなく従っ
てこれによる毒性や刺激臭等の問題を惹起せず、また火
災のおそれのない新しい害虫駆除方法を提供するもので
ある。
The present invention is capable of instantly and effectively evaporating a large amount of insecticide over a wide range, instead of the above-mentioned known pest control method using a smoke agent, and is capable of evaporating a large amount of insecticide instantly and effectively without producing smoke, thus reducing the toxicity caused by the insecticide. To provide a new pest extermination method that does not cause problems such as irritating odors and does not pose a risk of fire.

即ち本発明は殺虫薬剤を燻蒸させて害虫を駆除するに当
り、該殺虫薬剤を300℃以下の温度で熱分解して主と
して窒素ガスを発生する有機発泡剤と混合し、混合物を
間接的に加熱して燃焼を伴うことなく有機発泡剤を熱分
解させ、該熱分解ガスの作用により殺虫薬剤を有効に燻
蒸させることを特徴とする害虫駆除方法に係る。
That is, in the present invention, when an insecticide is fumigated to exterminate pests, the insecticide is thermally decomposed at a temperature of 300° C. or lower and mixed with an organic foaming agent that mainly generates nitrogen gas, and the mixture is indirectly heated. The present invention relates to a pest control method characterized by thermally decomposing an organic foaming agent without combustion and effectively fumigating an insecticide by the action of the thermally decomposed gas.

本発明において殺虫薬剤としては、従来より害虫駆除剤
に用いられる各種薬剤がいずれも使用できる。
As the insecticidal agent in the present invention, any of the various agents conventionally used in pest control agents can be used.

代表的薬剤としては以下のものを例示できる。The following are examples of representative drugs.

O3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル dl−シス/トランスクリサンテマ
ート(一般名アレスリン:商品名ピナミン:住友化学工
業株式会社製、以下ピナミンという) ○3−アリルー2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル d−シス/トランスクリサンテマー
ト(商品名ピナミンフォルテ:住友化学工業株式会社製
、以下ピナミンフォルテという) ○d−3−アリルー2−メチルシクロペンタ−2エン−
4−オン−1−イル d−トランスクリサンテマート(
商品名エキスリン:住友化学工業株式会社製、以下エキ
スリンという)O3−アリル−2−メチルシクロペンタ
−2−エン−4−オン−1−イル cl−)ランスーク
リサンテマート(一般名パイオアレスリン、以下バイオ
アレスリンという) ON−(3・4・5・6−チトラヒドロフタリミト)−
メチル di−シス/トランスークリサンテマート(一
般名フタルスリン:商品名ネオピナミン:住友化学工業
株式会社製、以下ネオピナミンという) 05−ベンジル−3−フリルメチル d−シス/トラン
スークリサンテマート(一般名しスメトリン:商品名り
リスロンフォルテ:住友化学工業株式会社製、以下クリ
スロンフォルテという)○5−(2−7’ロバキル)−
3−フリルメチルクリサンテマート(一般名フラメトリ
ン、以下フラメトリンという) ○3−フェノキシベンジル 2・2−ジメチル3−(2
′・2′−ジクロロ)ビニルシクロプロパン カルボキ
シレート(一般名ベルメトリン:商品名エクスミン:住
友化学工業株式会社製、以下エクスミンという) O3−フェノキシベンジル d−シス/トランスクリサ
ンテマート(一般名フエツトリン:商品名スミスリン:
住友化学工業株式会社製、以下スミスリンという) ○α−シアノフェノキシベンジル イソプロピル4−ク
ロロフェニルアセテート(一般名フエンバレレート;商
品名スミサイジン、住友化学工業株式会社製、以下スミ
サイジンという)Od−3−アリル−2−メチルシクロ
ペンタ−2−エン−4−オン−1−イル d−)ランス
クリサンテマート(商品名エキスリン、住友化学工業株
式会社製、以下エキスリンという)○(S)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(IR・シス)−3−(2
・2−ジクロロビニル)−2・2−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレート(以下デカメスリンという) 0(R−8)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(IR・l5)−シス/トランス−3−(2・2−ジク
ロロビニル)−2・2−シメーf−ルシクロプロパンカ
ルボキシレート(以下サイパーメスリンという) ○α−シアノー3−フェノキシベンジル d−シス/ト
ランスークリサンテマート(以下サイフェノトリンとい
う) ○1−エチニルー2−メチルー2−ペンテニルシス/ト
ランスークリサンテマート ○1−エチニル−2−メfルー2−ペンテニル2・2−
ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロ
プロパン−1−カルボキシレート ○1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル2・2・
3・3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート ○1−エチニルー2−メチルー2−ペンテニル2・2−
ジメチル−3−(2・2−ジクロロビニル)シクロプロ
パン−1−カルボキシレート00−0−ジメチル 0−
(2・2−ジクロロ)ビニルホスフェート(以下DDV
Pという)○o−イソプロポキシフェニル メチルカー
バメート(以下バイボンという) ○0−O−ジメチル 〇−(3−メチル−4−ニトロフ
ェニル)チオノフォスフェート(以下スミチオンという
) ○0−O−ジエチル 0−2−イソプロピル−4メチル
−ピリミジル−(6)−チオフォスフェート(以下ダイ
アジノンという) 00−0−ジメチル 5−(1・2−ジカルボエトキシ
エチル)−ジチオフォスフェート(以下マラソンという
) 本発明における上記殺虫薬剤には、通常用いられている
効力増強剤、揮散率向上剤、消臭剤、香料等の各種添加
剤を任意に添加することができる。
O3-allyl-2-methylcyclopent-2-ene-4
-one-1-yl dl-cis/transchrysanthemate (generic name allethrin; trade name pinamine; manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as pinamine) ○3-aryl-2-methylcyclopent-2-ene-4
-one-1-yl d-cis/trans chrysanthemate (trade name: Pinamin Forte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Pinamin Forte) ○d-3-aryl-2-methylcyclopent-2ene-
4-on-1-yl d-transchrysanthemate (
Trade name: Exrin: Manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (hereinafter referred to as Exrin) O3-allyl-2-methylcyclopent-2-en-4-on-1-yl cl-) Lansu chrysanthemate (generic name Paioallethrin, (hereinafter referred to as bioallethrin) ON-(3,4,5,6-titrahydrophthalimito)-
Methyl di-cis/trans-chrysanthemate (generic name: phthalthrin; trade name: neopinamine; manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as "neopinamine") 05-benzyl-3-furylmethyl d-cis/trans-chrysanthemate (generic name: neopinamine) Cysmetrin: Trade name Lithrone Forte: Manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Crythrone Forte) ○5-(2-7' Lobaquil)-
3-furylmethylchrysanthemate (generic name: furamethrin, hereinafter referred to as furamethrin) ○3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl 3-(2
',2'-dichloro)vinylcyclopropane carboxylate (generic name: vermethrin; product name: Exmin; manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Exmin) O3-phenoxybenzyl d-cis/trans-chrysanthemate (generic name: fetuthrin: product) Name Smithlin:
(manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Smithlin) ○α-Cyanophenoxybenzyl isopropyl 4-chlorophenylacetate (generic name: Fuenvalerate; trade name: Sumicidin, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Smithidin) Od-3-allyl- 2-Methylcyclopent-2-en-4-one-1-yl d-) Lance chrysanthemate (trade name: Exlin, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Exlin) ○(S)-α-cyano-3 -Phenoxybenzyl (IR・cis)-3-(2
・2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as decamethrin) 0(R-8)-α-cyano-3-phenoxybenzyl
(IR・l5)-cis/trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-cymer f-cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as cypermethrin) ○α-cyano 3-phenoxybenzyl d-cis/ Trans-chrysanthemate (hereinafter referred to as cyphenothrin) ○1-ethynyl-2-methyl-2-pentenylcis/trans-chrysanthemate○1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 2,2-
Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropane-1-carboxylate ○1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 2.2.
3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate○1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl2,2-
Dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropane-1-carboxylate 00-0-dimethyl 0-
(2,2-dichloro)vinyl phosphate (hereinafter referred to as DDV)
(referred to as P) ○o-isopropoxyphenyl methyl carbamate (hereinafter referred to as bibon) ○0-O-dimethyl ○-(3-methyl-4-nitrophenyl)thionophosphate (hereinafter referred to as sumithion) ○0-O-diethyl 0 -2-isopropyl-4methyl-pyrimidyl-(6)-thiophosphate (hereinafter referred to as diazinon) 00-0-dimethyl 5-(1,2-dicarboethoxyethyl)-dithiophosphate (hereinafter referred to as marathon) In the present invention Various commonly used additives such as efficacy enhancers, volatilization rate improvers, deodorants, fragrances, etc. can be optionally added to the above insecticidal agents.

効力増強剤としては、ピペロニルプトキサイド、N−プ
ロビルイゾーム、MGK−264、サイネピリン222
、サイネピリン500、リーセン384、IBTA、S
−421等が、揮散率向上剤としてはフェネチルイソチ
オシアネート、パイミックス酸ジメチル等が、消臭剤と
してはラウリル酸メタクリレ−)(LMA)等が、香料
としてはシトラール、シトロネラール等が夫々例示でき
る。
Potency enhancers include piperonyl ptoxide, N-probylisome, MGK-264, and cinepirin 222.
, Cinepirin 500, Riesen 384, IBTA, S
-421, etc., volatilization rate improvers include phenethyl isothiocyanate, dimethyl pymixate, etc., deodorants include lauryl methacrylate (LMA), etc., and fragrances include citral, citronellal, etc.

また本発明において上記殺虫薬剤及び必要に応じ添加さ
れる各種添加剤と併用される有機発泡剤としては、熱分
解して主として窒素ガスを発生する通常の各種有機発泡
剤がいずれも使用できるが、好ましくは300℃以下の
発泡温度を有するものがよい。
In addition, in the present invention, as the organic blowing agent used in combination with the above-mentioned insecticide and various additives added as necessary, any of various ordinary organic blowing agents that generate mainly nitrogen gas by thermal decomposition can be used. Preferably, those having a foaming temperature of 300°C or less are preferred.

代表的な有機発泡剤を下記第1表に例示する。Representative organic blowing agents are illustrated in Table 1 below.

上記有機発泡剤は、之等に通常添加される例えば「Dy
phosJ(ナショナル リード社製造)、rT ri
baseJ (ナショナル リード社製造)、「OF
−14j (アデカアーガス社製造)、「OF −15
J (アデカアーガス社製造)、IKV−68A−IJ
(共同薬品社製造)、rMark −553J (ア
デカ ケミ社製造)、「S 1costab 60 J
及び「5icostab 61 J (シーダレ(G、
S iegle & Co、)社製造)等や、Cd−
ステアレート、Ca−ステアレート、Zn−ステアレー
ト、Zn−オフテート、ZnO,Sn−マレート、Zn
CO3、尿素、クロムエロー、カーボンブラック等の添
加剤を併用して発泡温度を低下させることが可能である
The above-mentioned organic blowing agent is a blowing agent that is usually added to
phosJ (manufactured by National Lead), rTri
baseJ (manufactured by National Lead), “OF
-14j (manufactured by Adeka Argus), “OF-15
J (manufactured by Adeka Argus), IKV-68A-IJ
(manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd.), rMark -553J (manufactured by Adeka Chemi Co., Ltd.), “S 1costab 60 J
and “5icostab 61 J (seeder (G,
Siegle & Co.) etc., Cd-
Stearate, Ca-stearate, Zn-stearate, Zn-oftate, ZnO, Sn-malate, Zn
It is possible to lower the foaming temperature by using additives such as CO3, urea, chrome yellow, and carbon black.

本発明において上記発泡剤の殺虫薬剤に対する混合割合
は、得られる駆除剤の所望殺虫効力等に応じて適宜に選
択できるが、通常殺虫薬剤に対し発泡剤を%重量倍程度
以上とするのがよい。
In the present invention, the mixing ratio of the foaming agent to the insecticidal agent can be appropriately selected depending on the desired insecticidal efficacy of the resulting insecticide, but it is usually preferable that the amount of the foaming agent be at least about % times the weight of the insecticidal agent. .

発泡剤の混合割合の増大に伴い次第に殺虫薬剤の有効揮
散率は向上するがあまりに多くなっても効果は向上しな
い。
As the mixing ratio of the blowing agent increases, the effective volatilization rate of the insecticide gradually improves, but if the amount increases too much, the effect does not improve.

通常殺虫薬剤に対し発泡剤を%〜30重量倍程度好まし
くは1〜20重量倍程度とするのがよい。
Usually, the amount of the foaming agent is about 30% to 30 times, preferably about 1 to 20 times the weight of the insecticidal agent.

また上記殺虫薬剤及び発泡剤の混合形態は特に制限され
ないが、作業性及び得られる駆除剤の製造及び使用の簡
便性を考慮すると、適当な顆粒状、塊状、ペレット状、
ペースト状等としたりまた熱熔融性の樹脂袋等に混合封
入するのが好ましく、之等各使用形態に応じて各種バイ
ンダー、溶剤等を使用できる。
The form of the mixture of the above insecticide and foaming agent is not particularly limited, but in consideration of workability and ease of production and use of the resulting insecticide, suitable forms such as granules, lumps, pellets, etc.
It is preferable to make it into a paste form or to mix and encapsulate it in a hot-melt resin bag or the like, and various binders, solvents, etc. can be used depending on the form of use.

本発明においては上記殺虫薬剤及び発泡剤更に必要に応
じ適当な添加剤を混合してなる各種形態の混合物を、間
接的に加熱して上記混合物を燃焼させることなく該混合
物中の発泡剤を熱分解させる。
In the present invention, a mixture of various forms made by mixing the insecticide and the foaming agent, and appropriate additives as necessary, is indirectly heated to heat the foaming agent in the mixture without burning the mixture. Let it break down.

上記において熱源としては、混合物を間接的に加熱する
ことによって混合物を燃焼させることなく該混合物中の
発泡剤を発泡させ得る温度を提供できる各種のものを利
用できる。
In the above, various heat sources can be used that can indirectly heat the mixture to provide a temperature at which the blowing agent in the mixture can be foamed without burning the mixture.

具体的には以下の如き熱源を有利に使用できる。Specifically, the following heat sources can be advantageously used.

(1)加水反応により発熱する化合物 例えば塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、塩化カル
シウム、塩化鉄等水を添加するのみで発熱反応する物質
を例示できる。
(1) Compounds that generate heat due to hydration reaction Examples include substances that generate heat when water is added, such as magnesium chloride, aluminum chloride, calcium chloride, and iron chloride.

(2)通電により発熱する電気的熱源 例えばニクロム線等の電熱線、シート状ヒーター、半導
体を利用するヒーター等を例示できる。
(2) Electric heat sources that generate heat when energized include heating wires such as nichrome wires, sheet heaters, heaters using semiconductors, and the like.

(3)酸化反応により発熱する金属もしくは金属化合物
と助剤等との組み合せ、 例えば鉄粉と酸化剤(塩素酸アンモニウム等)とを混合
する方式、金属と該金属よりイオン化傾向の小さい金属
酸化物又は酸化剤とを混合する方式、鉄と硫酸カリウム
、硫化鉄、金属塩化物、硫酸鉄等の少なくとも1種との
混合物を水及び酸素と接触させる方式、鉄よりイオン化
傾向大なる金属と鉄よりイオン化傾向小なる金属のハロ
ゲン化物との混合物を水と接触させる方式、金属と重硫
酸塩との混合物を水と接触させる方式、アルミニウムと
アルカリ金属硝酸塩との混合物に水を加える方式等を例
示できる。
(3) A combination of a metal or metal compound that generates heat through an oxidation reaction and an auxiliary agent, etc., such as a method of mixing iron powder and an oxidizing agent (ammonium chlorate, etc.), a metal and a metal oxide that has a smaller ionization tendency than the metal. or a method in which iron is mixed with an oxidizing agent, a method in which a mixture of iron and at least one of potassium sulfate, iron sulfide, metal chloride, iron sulfate, etc. is brought into contact with water and oxygen, and a method in which a mixture of iron and at least one of potassium sulfate, iron sulfide, metal chloride, iron sulfate, etc. is brought into contact with water and oxygen; Examples include a method in which a mixture of a metal with a low ionization tendency and a halide is brought into contact with water, a method in which a mixture of a metal and a bisulfate is brought into contact with water, and a method in which water is added to a mixture of aluminum and an alkali metal nitrate. .

(4)金属硫化物の酸化反応を利用するもの、例えば硫
化ソーダと炭化鉄との混合物を酸素と接触させる等の方
式を例示できる。
(4) A method that utilizes the oxidation reaction of metal sulfide, such as a method in which a mixture of sodium sulfide and iron carbide is brought into contact with oxygen, can be exemplified.

本発明では上記各種熱源を通電、混合、もしくは水及び
/又は空気と接触させることにより発熱せしめ、該熱量
を利用して上記殺虫薬剤及び発泡剤の混合物を間接的に
加熱する。
In the present invention, the various heat sources described above generate heat by energizing, mixing, or contacting with water and/or air, and the mixture of the insecticidal agent and foaming agent is indirectly heated using the amount of heat.

間接加熱は例えば上記殺虫薬剤及び発泡剤を含有する混
合物を適当な容器に収容し、該容器外部に熱源を配置す
ることにより行なわれる。
Indirect heating is carried out, for example, by placing a mixture containing the insecticide and foaming agent in a suitable container and placing a heat source outside the container.

より好ましくは熱源の熱量を有効利用するために熱源を
密閉型外容器内に収容し、該外容器に殺虫薬剤及び発泡
剤を含有する混合物を収容した内容器を、その底壁及び
側壁※※の少なくとも1部を隔壁として収納するのがよ
い。
More preferably, in order to effectively utilize the heat amount of the heat source, the heat source is housed in a sealed outer container, and the inner container containing the mixture containing the insecticide and the foaming agent is placed in the outer container on its bottom wall and side wall※※ It is preferable to store at least a part of the partition wall as a partition wall.

上記熱源の発熱による混合物の間接加熱によれば、混合
物は何ら着火燃焼を生起されることなく加熱され、混合
物中の発泡剤は熱分解反応する。
When the mixture is indirectly heated by the heat generated by the heat source, the mixture is heated without causing any ignition and combustion, and the blowing agent in the mixture undergoes a thermal decomposition reaction.

本発明方法においてはこの発泡剤の熱分解反応生成ガス
により、混合物中の殺虫薬剤は強制放散されると共に、
その揮散を促進され、しかも熱分解や変性等の起る高温
に全くさらされることなく極めて短時間に急激且つ有効
に蒸散される。
In the method of the present invention, the insecticide in the mixture is forcibly released by the gas produced by the thermal decomposition of the blowing agent, and
Its volatilization is promoted, and it is rapidly and effectively evaporated in an extremely short period of time without being exposed to high temperatures that would cause thermal decomposition or denaturation.

従って本発明方法によれば部屋その他の限定空間内に棲
息する蚊、蝿、蚤、南京虫、イエダニ、ゴキブリ等の衛
生書中を極めて効果的に駆除できる。
Therefore, according to the method of the present invention, mosquitoes, flies, fleas, bedbugs, dust mites, cockroaches, etc. living in rooms and other limited spaces can be exterminated very effectively.

しかも本発明方法は従来法の如く燃焼剤の燃焼を利用す
るものではなく、刺激臭や煙等の発生や火災の危険をも
実質的に伴わず、安全且つ簡便に実施できる利点がある
Moreover, unlike conventional methods, the method of the present invention does not utilize combustion of a combustible agent, and has the advantage that it can be carried out safely and easily without substantially causing the generation of irritating odors, smoke, etc., or the risk of fire.

以下本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。Examples will be given below to explain the present invention in more detail.

尚実施例における殺虫薬剤の有効揮散率は、密閉容器内
で殺虫薬剤を燻蒸せしめ、容器内空気をベンゼン中に通
じて空気中の薬剤をベンゼン中に捕集し、これを濃縮後
ガスクロマトグラフィーにより測定し、初期殺虫薬剤重
量に対する百分率で表わしたものである。
In addition, the effective volatilization rate of the insecticide in the examples is determined by fumigating the insecticide in a closed container, passing the air inside the container into benzene, collecting the agent in the air in benzene, concentrating it, and then performing gas chromatography. and expressed as a percentage of the initial insecticidal weight.

実施例 1 適当な円筒状容器に、下記第2表記載の各殺虫薬剤及び
発泡剤を混合収納し、上記容器を電熱線により外部的に
加熱(最高温度300℃)し、容器内発泡剤を熱分解さ
せ、殺虫薬剤を揮散させる。
Example 1 Each insecticide listed in Table 2 below and a foaming agent were mixed and stored in a suitable cylindrical container, and the container was heated externally with a heating wire (maximum temperature 300°C) to blow the foaming agent inside the container. It is thermally decomposed and the insecticide is volatilized.

その時の殺虫薬剤の有効揮散率を測定した結果は下記第
2表に示す通りである。
The results of measuring the effective volatilization rate of the insecticide at that time are shown in Table 2 below.

比較例 1 実施例1において発泡剤を用いない以外は同様にして殺
虫薬剤を揮散させる。
Comparative Example 1 An insecticide was volatilized in the same manner as in Example 1 except that the foaming agent was not used.

結果を下記第3表に示す。The results are shown in Table 3 below.

上記第2表及び第3表の比較から明らかな通り本発明方
法によれば殺虫薬剤に発泡剤を混合することによって、
同一量の薬剤を同一温度に加熱する場合に実に十数倍乃
至数十倍も有効に揮散させ得ることが判る。
As is clear from the comparison of Tables 2 and 3 above, according to the method of the present invention, by mixing the blowing agent with the insecticide,
It turns out that when the same amount of chemical is heated to the same temperature, it can be volatilized more than ten to several dozen times more effectively.

以下本発明に用いる特定の有機発泡剤の熱分解ガス分析
試験並びに本発明方法に従う殺虫効力試験を行なった。
Below, a pyrolysis gas analysis test of a specific organic blowing agent used in the present invention and an insecticidal efficacy test according to the method of the present invention were conducted.

〈熱分解ガスの分析〉 本発明に利用する有機発泡剤及び比較のためシアナミド
とジシアンジアミドとにつき、之等のそれぞれを300
℃まで(最高温度260〜280℃)に加熱し、熱分解
生成ガスをガス検知管法により測定した。
<Analysis of pyrolysis gas> Regarding the organic blowing agent used in the present invention and cyanamide and dicyandiamide for comparison, each of these was
℃ (maximum temperature 260 to 280°C), and the gas produced by thermal decomposition was measured by a gas detection tube method.

上記試験の結果、本発明に用いる有機発泡剤は、すべて
主として窒素ガス、他に一酸化炭素等を生成し、アンモ
ニアガスは検出限界もしくはそれ以下であったのに対し
、シアナミドはその沸点的215℃を少し上回った温度
に加熱されるとジシアンジアミドとメラミンを生威し、
ジシアンジアミドは主としてアンモニアガスとメラミン
及びメラムを生成する。
As a result of the above test, all the organic blowing agents used in the present invention mainly produced nitrogen gas and carbon monoxide, etc., and ammonia gas was at or below the detection limit, whereas cyanamide had a boiling point of 215 When heated to a temperature slightly above ℃, it produces dicyandiamide and melamine,
Dicyandiamide primarily produces ammonia gas and melamine and melam.

また該メラミンは約340〜350℃の加熱により熱分
解してアンモニアガスを生成した。
Further, the melamine was thermally decomposed by heating at about 340 to 350°C to generate ammonia gas.

〈殺虫効力試験〉 本発明試料につき、実際の家庭室内を想定し、該状況下
での殺虫効力試験を次の通り行なった。
<Insecticidal Efficacy Test> Regarding the samples of the present invention, an insecticidal efficacy test was conducted under the following conditions, simulating an actual indoor room.

(1) 供試虫 チャバネゴキブリ雌成虫 クロゴキブリ雌成虫 (2)試験材料及び方法 3.6 m×3.6 m×2.7 m (高さ)=35
mの部屋の一隅に4段の棚及び引き出しを有する水屋(
40CrrLX 102crrLX 178crrL(
高さ))を、また長側壁中央に、横スリツトボックス(
5朋X 100m1X2 )及び上スリットボックス(
50間×50朋)を置く。
(1) Test insect Female adult German cockroach Female adult Black cockroach (2) Test materials and methods 3.6 m x 3.6 m x 2.7 m (height) = 35
A Mizuya with 4 shelves and drawers in one corner of room m.
40CrrLX 102crrLX 178crrL(
height)), and in the center of the long side wall, a horizontal slit box (
5 x 100m 1 x 2) and upper slit box (
50 ken x 50 ho).

上記部屋の各場所に供試生者10匹づつをいれた截頭円
錐型容器(底面内径10cIIL×高さ6α×上面内径
12crrL1尚クロゴキブリの場合、容器上面をガー
ゼ1枚で覆い逃亡を防止する)を置き、部屋中央にて本
発明の供試試料又は比較試料を実施例1と同様にして燻
蒸し、2時間放置後、各供試虫を飼育ケースに移し水と
餌を与え通常飼育し、実験開始48時間後の死虫数を計
数し死生率(%)を求める。
A truncated conical container containing 10 specimens in each location in the above room (bottom inner diameter 10cIIL x height 6α x top inner diameter 12crrL1) In the case of black cockroaches, cover the top of the container with a piece of gauze to prevent them from escaping. The test sample of the present invention or the comparative sample was placed in the center of the room and fumigated in the same manner as in Example 1. After being left for 2 hours, each test insect was transferred to a rearing case, given water and food, and reared normally. Then, 48 hours after the start of the experiment, the number of dead insects is counted to determine the mortality rate (%).

供試場所は次の通りである。The test locations are as follows.

Pl・・・・・・部屋中央容器上面を6山径の穴を10
ケ所空けた蓋で覆う P2・・・・・・部屋中央容器上面を6間径の穴を5ケ
所空けた蓋で覆う P3・・・・・・横スリツトボックス内 P4・・・・・・上スリットボックス内 P5・・・・・・水屋の最上段棚内(棚戸は10mm開
放しておく) P6・・・・・・水屋の下より2段目の引き出し内(弓
き出しは10間引き出しておく) Pl・・・・・・水屋の最下段棚内(棚戸は20朋開放
しておく) 供試試料としては以下のものを用いる。
Pl・・・10 holes with 6 threads on the top of the container in the center of the room
P2: Cover the top of the container in the center of the room with a lid with 5 holes of 6 diameters P3: Inside the horizontal slit box P4: Inside the upper slit box P5...Inside the top shelf of the Mizuya (shelf door should be left open by 10mm) P6...Inside the second drawer from the bottom of the Mizuya (bow opening) (Pull out for 10 hours) Pl...Inside the bottom shelf of the Mizuya (shelf door is left open for 20 hours) The following samples are used as test samples.

本発明品・・・・・・実施例1の試料A15のもの比較
品■・・・・・・エクスミン0.51にシアナミド10
f?を混合したもの 比較品■・・・・・・エクスミン0.5fにジシアンジ
アミド101を混合したもの (3) 結果 得られた結果を、供試虫チャバネゴキブリについては第
4表に、供試虫りロゴキブリについては第5表にそれぞ
れ示す。
Inventive product: Sample A15 of Example 1 Comparative product: Exmin 0.51 and cyanamide 10
f? Comparison product (mixed with Exmin 0.5f and dicyandiamide 101 (3)) The results are shown in Table 4 for the test insect German cockroach. The details are shown in Table 5.

上記第4表及び第5表より、本発明方法によれば、場所
の条件にかかわらず、極めて優れた殺虫効果を奏し得る
ことが判る。
From Tables 4 and 5 above, it can be seen that according to the method of the present invention, an extremely excellent insecticidal effect can be achieved regardless of the location conditions.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 殺虫薬剤を燻蒸させて害虫を駆除するに当り、該殺
虫薬剤を、300℃以下の温度で熱分解して主として窒
素ガスを発生する有機発泡剤と混合し、混合物を間接的
に加熱して燃焼を伴うことなく、上記有機発泡剤を熱分
解させ、該熱分解ガスの作用により殺虫薬剤を燻蒸させ
ることを特徴とする害虫駆除方法。
1. When fumigating an insecticide to exterminate pests, the insecticide is mixed with an organic foaming agent that generates mainly nitrogen gas by thermal decomposition at a temperature of 300°C or less, and the mixture is indirectly heated. A pest control method characterized by thermally decomposing the organic foaming agent without combustion and fumigating the insecticide by the action of the thermally decomposed gas.
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