JPS584267A - 酸化銀二次電池 - Google Patents
酸化銀二次電池Info
- Publication number
- JPS584267A JPS584267A JP56101465A JP10146581A JPS584267A JP S584267 A JPS584267 A JP S584267A JP 56101465 A JP56101465 A JP 56101465A JP 10146581 A JP10146581 A JP 10146581A JP S584267 A JPS584267 A JP S584267A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cathode
- zinc
- electrodeposited
- silver oxide
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
- H01M4/244—Zinc electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は酸化銀二次電池の改良に係り、過放電後にお
いても容量回復性能瀘嵐好な酸化銀二次電池を提供する
ことを目的とする。
いても容量回復性能瀘嵐好な酸化銀二次電池を提供する
ことを目的とする。
たとえば酸化銀二次電池を装填した太陽電池付き腕時計
においては、３年以上暗所に放置して酸化銀二次電池が
過放電状態になった後でも、充電によ多容量が充分に回
復することが要求されている０ しかしながら、酸化銀二次電池を過放電状態で長時間放
置すると、負極に生成した酸化亜鉛は充電してもｔｌと
んど金属亜鉛に変化されない〇これは、最初、負極側に
注入した電解液が放電中に正極側に移動する良め、負極
缶近傍では電解液の不足が生じて充電反応が進行せず、
ｉ方、過放電後においても、電解液の供給を受けること
ができる亀解筐款収体近傍の酸化亜鉛は負極缶との電子
伝導径ｌｉＩがないため、充電反応が起らないことによ
るものと考えられる〇 この発−はそのような事情に鎌みてなされ良もので＃り
、発泡金属をカソードとして電解することくより発泡金
属に亜鉛を電着させ、ついでア實ルガふ化したものを負
極剤として用いることにより１過放電後Ｋ＞いても容量
回復性能が良好な酸化銀二次電池を提供したものである
。
においては、３年以上暗所に放置して酸化銀二次電池が
過放電状態になった後でも、充電によ多容量が充分に回
復することが要求されている０ しかしながら、酸化銀二次電池を過放電状態で長時間放
置すると、負極に生成した酸化亜鉛は充電してもｔｌと
んど金属亜鉛に変化されない〇これは、最初、負極側に
注入した電解液が放電中に正極側に移動する良め、負極
缶近傍では電解液の不足が生じて充電反応が進行せず、
ｉ方、過放電後においても、電解液の供給を受けること
ができる亀解筐款収体近傍の酸化亜鉛は負極缶との電子
伝導径ｌｉＩがないため、充電反応が起らないことによ
るものと考えられる〇 この発−はそのような事情に鎌みてなされ良もので＃り
、発泡金属をカソードとして電解することくより発泡金
属に亜鉛を電着させ、ついでア實ルガふ化したものを負
極剤として用いることにより１過放電後Ｋ＞いても容量
回復性能が良好な酸化銀二次電池を提供したものである
。
すなわち、上記のようＫｌ鉛を発泡金属に電着させ、つ
いでアマルガふ化し友ものを負極剤として用いると、過
放電で亜鉛がすべて酸化亜鉛に蛮化し食後でも、負極缶
と酸化亜鉛とＯＭＫはａ池金属による電子伝導径路が形
成されているので、過放電＠Ｋｉｔ％Ａても電解Ｉｍ徴
収体から電解液の供給が受けることＯ″Ｃ＠る電解１黴
収体近傍０酸化鳳鉛紘充電によｐすみやかく亜鉛に還元
され、該部分から充電反応が進行して大きな充電電気量
が得られるのである。
いでアマルガふ化し友ものを負極剤として用いると、過
放電で亜鉛がすべて酸化亜鉛に蛮化し食後でも、負極缶
と酸化亜鉛とＯＭＫはａ池金属による電子伝導径路が形
成されているので、過放電＠Ｋｉｔ％Ａても電解Ｉｍ徴
収体から電解液の供給が受けることＯ″Ｃ＠る電解１黴
収体近傍０酸化鳳鉛紘充電によｐすみやかく亜鉛に還元
され、該部分から充電反応が進行して大きな充電電気量
が得られるのである。
この発明において用いる発泡金属とは、たとえばポリウ
レタン発泡体の網状部分の全聚面に金属メツ命を行なっ
て内ｓＫ連通孔を有する連続した金属の三元網状構造体
を形成し、ついで加熱してポリウレタン部分を燃焼させ
ることによって得られるような金属の発泡体でｈｐ１通
常その！２！−率が４１５〜９９容量９６のものが使用
され、材質的には金、鎖、銅、鉛などのように水銀とア
マルガム化する金属製のものが好ましい。
レタン発泡体の網状部分の全聚面に金属メツ命を行なっ
て内ｓＫ連通孔を有する連続した金属の三元網状構造体
を形成し、ついで加熱してポリウレタン部分を燃焼させ
ることによって得られるような金属の発泡体でｈｐ１通
常その！２！−率が４１５〜９９容量９６のものが使用
され、材質的には金、鎖、銅、鉛などのように水銀とア
マルガム化する金属製のものが好ましい。
亜鉛を発泡金属に電着させるには、発泡金属をカソード
として電解することにより行なう０電解はたとえば亜鉛
板をアノードとし、電ｓｉｌとしては電池の電解液と同
様の酸化亜鉛を溶解させた水酸化カリウム水溶ｉｌまた
は水酸化ナトリクム水溶液を用いて行なわれる０そして
アマルガム化はたとえば亜鉛を電着させた発泡金属を水
銀中に浸漬することＫよって行なわれる０ つぎにζｏａ＠の実施例を説明する。
として電解することにより行なう０電解はたとえば亜鉛
板をアノードとし、電ｓｉｌとしては電池の電解液と同
様の酸化亜鉛を溶解させた水酸化カリウム水溶ｉｌまた
は水酸化ナトリクム水溶液を用いて行なわれる０そして
アマルガム化はたとえば亜鉛を電着させた発泡金属を水
銀中に浸漬することＫよって行なわれる０ つぎにζｏａ＠の実施例を説明する。
空孔率９８容量−で、厚Ｓａ、Ｓ閤のシート状０発池銀
をカソードとし、亜鉛板をアノードとして用い、電解液
として酸化亜鉛を５．２重量％椿解させた３ｓ重量−水
酸化カリウム水溶液を用いて、１１１１Ａ定電流で１０
０時間電解して、発泡銀に亜鉛を電着させた◎ つぎに、これを水銀中に３０秒間浸漬して亜鉛および銀
をアマルガム化し九〇 仁のようくして発泡銀ＫＩＩＬ鉛を電着させ、ついでア
マルガム化したものを直径６．０■Ｏ円板状に打ち抜き
、５枚重ねて負極缶に充填し、以下に示すようにして図
示のような酸化銀二次電池を製造したＯ すなわち、周縁部にナイロン１１製の環状ガスケット（
りを嵌着させた負極端子を兼ねる鋼−鋼一具ツケルクツ
ツド、ｌｌｌ０負極缶（ｔ） ｉｃ ｓ前記のごとくシ
ート状の発泡＃ＩＫ亜鉛を電着させ、ついでアマ □
ルガふ化し友ものを充填して負極剤（３）とし、ついで
電解液の大中を注入し九〇 これとは別に、正極端子を兼ねる鉄製で表面に具ツケル
メッキが施された正極缶（４）に電解液の一部を注入し
、正極合剤（！Ｓ）を挿入したのち、４Ｅｌハンの両面
にグツ７トフイルム（架橋低密度ポリエチレンフィルム
にメタクリル酸をダ２７ト重合させたグラ７トフイルム
）をランネートした複金属よりなるセパレータ（７）お
よびビニｐンーレー習ン漁抄紙より！、！、電解液徴収
体（１）を正極合剤（６）およびその周縁部に固着させ
たステンレス鋼製の環状台座（Ｉ）上ＫＩ［次装置し、
この状態の正極缶（４）を反転して前記の負極缶（１）
Ｋ嵌合し、正極缶（４）の開口部を内方へ締め付けて
封口し、さらに反転して図面に示すような酸化銀二次電
池を製造しぇ０この電池は直径９．５ｓｇ、高″＠２．
’１ｗｇのボタン履電池で、ｔえ、この電池０！ｌｌｌ
０電気量Ｆ１４４ｍＡｋであり、正極合剤は酸化第−銀
１００部（重量部、以下同様）およびｐん状黒鉛Ｏ，Ｓ
Ｓからなる合剤粉末２８０１１１を加圧成形し良もので
、電解液は酸化亜鉛を５．２重量１６ｅｓｔさせた３１
１１重量饅水酸化カリウム水５ｉｌｌで、そ０１８ｐｊ
が電亀内に注入されている。
をカソードとし、亜鉛板をアノードとして用い、電解液
として酸化亜鉛を５．２重量％椿解させた３ｓ重量−水
酸化カリウム水溶液を用いて、１１１１Ａ定電流で１０
０時間電解して、発泡銀に亜鉛を電着させた◎ つぎに、これを水銀中に３０秒間浸漬して亜鉛および銀
をアマルガム化し九〇 仁のようくして発泡銀ＫＩＩＬ鉛を電着させ、ついでア
マルガム化したものを直径６．０■Ｏ円板状に打ち抜き
、５枚重ねて負極缶に充填し、以下に示すようにして図
示のような酸化銀二次電池を製造したＯ すなわち、周縁部にナイロン１１製の環状ガスケット（
りを嵌着させた負極端子を兼ねる鋼−鋼一具ツケルクツ
ツド、ｌｌｌ０負極缶（ｔ） ｉｃ ｓ前記のごとくシ
ート状の発泡＃ＩＫ亜鉛を電着させ、ついでアマ □
ルガふ化し友ものを充填して負極剤（３）とし、ついで
電解液の大中を注入し九〇 これとは別に、正極端子を兼ねる鉄製で表面に具ツケル
メッキが施された正極缶（４）に電解液の一部を注入し
、正極合剤（！Ｓ）を挿入したのち、４Ｅｌハンの両面
にグツ７トフイルム（架橋低密度ポリエチレンフィルム
にメタクリル酸をダ２７ト重合させたグラ７トフイルム
）をランネートした複金属よりなるセパレータ（７）お
よびビニｐンーレー習ン漁抄紙より！、！、電解液徴収
体（１）を正極合剤（６）およびその周縁部に固着させ
たステンレス鋼製の環状台座（Ｉ）上ＫＩ［次装置し、
この状態の正極缶（４）を反転して前記の負極缶（１）
Ｋ嵌合し、正極缶（４）の開口部を内方へ締め付けて
封口し、さらに反転して図面に示すような酸化銀二次電
池を製造しぇ０この電池は直径９．５ｓｇ、高″＠２．
’１ｗｇのボタン履電池で、ｔえ、この電池０！ｌｌｌ
０電気量Ｆ１４４ｍＡｋであり、正極合剤は酸化第−銀
１００部（重量部、以下同様）およびｐん状黒鉛Ｏ，Ｓ
Ｓからなる合剤粉末２８０１１１を加圧成形し良もので
、電解液は酸化亜鉛を５．２重量１６ｅｓｔさせた３１
１１重量饅水酸化カリウム水５ｉｌｌで、そ０１８ｐｊ
が電亀内に注入されている。
このようにして製造されえ酸化銀二次電池ＡをＩ Ｂ
ｋＯ定抵抗放電で終止電圧（ＩＪＶ）ｔで放電しさらに
１２ｓ時間過放電したのち、１ｍＡ定電流充電でｉ、ｓ
ｖｔで充電した。そのときの充電電気量を第１表に示す
。
ｋＯ定抵抗放電で終止電圧（ＩＪＶ）ｔで放電しさらに
１２ｓ時間過放電したのち、１ｍＡ定電流充電でｉ、ｓ
ｖｔで充電した。そのときの充電電気量を第１表に示す
。
比較のえめ４４ｍＡｈＯ電気貴を有電気子マルガム化亜
鉛粉末とゲル化剤してのポリアクリル駿ナトリウムとの
混合物からなる負極剤を用いたはかは前記と同様にして
酸化銀二次電池Ｂを製造し、前記と同様に過放電したの
ち、充電したｌｌＯ充電電気量を第１表に示す＠ 菖１表 第１表に示すように、この発明の電池Ａは従来電池１に
比べて過放電後においても充電電気量が非常に多く、容
量回復性能がすぐれている０
鉛粉末とゲル化剤してのポリアクリル駿ナトリウムとの
混合物からなる負極剤を用いたはかは前記と同様にして
酸化銀二次電池Ｂを製造し、前記と同様に過放電したの
ち、充電したｌｌＯ充電電気量を第１表に示す＠ 菖１表 第１表に示すように、この発明の電池Ａは従来電池１に
比べて過放電後においても充電電気量が非常に多く、容
量回復性能がすぐれている０
図面線ζＯ発明の酸化銀二次電池の一実施例を示す断面
図である。 （り−・・負極剤 特許出願人 日立マクセル株式会社
図である。 （り−・・負極剤 特許出願人 日立マクセル株式会社
Claims (1)
- １、 発泡金属をカソードとして電解することＫよ夕発
泡金属に亜鉛を電着させ、ついでアマルガム化したもの
を負極剤として用いたことを特徴とする酸化銀二次電池
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56101465A JPS584267A (ja) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | 酸化銀二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56101465A JPS584267A (ja) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | 酸化銀二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS584267A true JPS584267A (ja) | 1983-01-11 |
Family
ID=14301455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56101465A Pending JPS584267A (ja) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | 酸化銀二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS584267A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53109137A (en) * | 1977-03-07 | 1978-09-22 | Masayoshi Matsui | Zinc negative electrode plate for alkaline storage battery |
| JPS5549864A (en) * | 1978-10-04 | 1980-04-10 | Seiko Instr & Electronics Ltd | Silver oxide battery |
-
1981
- 1981-06-29 JP JP56101465A patent/JPS584267A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53109137A (en) * | 1977-03-07 | 1978-09-22 | Masayoshi Matsui | Zinc negative electrode plate for alkaline storage battery |
| JPS5549864A (en) * | 1978-10-04 | 1980-04-10 | Seiko Instr & Electronics Ltd | Silver oxide battery |
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