JPS584262A - 酸化第二銀電池 - Google Patents
酸化第二銀電池Info
- Publication number
- JPS584262A JPS584262A JP56101470A JP10147081A JPS584262A JP S584262 A JPS584262 A JP S584262A JP 56101470 A JP56101470 A JP 56101470A JP 10147081 A JP10147081 A JP 10147081A JP S584262 A JPS584262 A JP S584262A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cellophane
- separator
- positive electrode
- film
- oxygen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は酸化第二銀電池の改良に係り、酸化菖二銀の
分解く基づく内部短絡の発生を防止することｔ−目的と
する。
分解く基づく内部短絡の発生を防止することｔ−目的と
する。
一般に酸化菖二銀電池においては、貯蔵中和酸化菖二銀
が下記に示すように ２ Ａｇ ０−ＡＫｓ Ｏ＋ ”／２０ｓ分解して酸素
を発生し、この酸素が篭パレータを構成するセロハンと
反応してセロハンを消費畜せるた絵、セロハンによる鎖
イオンの捕捉効果が低下し、銀イオンが負極側へ移動し
て内部短絡を生じるという問題がある０ この発明はそのような事情に鑑みてなされたものであり
、竜パレータ構成部材としてのセロハンに酸素は通過さ
せるが、銀イオンの移動ｉｔ阻止しうる＠１１０微細な
貫通孔を多数設けるととによって、ＩＩ托菖二鎖の分解
に基づく内部短絡の発生を防止したものである口 すなわち、この発明は微孔を多数設けたセロハンの片面
もしくは両面にポリオレフィンフィル五にアクリル酸を
良はメタクリル酸をグラフト重合させ九グラフトフィル
ムを配置してなるセパレータを、そのグラフトフィルム
儒が正極合剤に対向するようにして、正極合剤と電解液
吸収体と０間に配設したことを特徴とすゐ酸化第二銀電
ａＫ関する０ 酸化纂二銀の分解によシ正極側で発生し九酸素は、すみ
中かに負極側へ移動すれば、酸素と亜鉛との反応の方が
酸素と一パレータとの反応の方より遮いＯで、酸素によ
るセロハンの消耗が少なくなるが、実際に社、セロハン
を通過するＯＫ待時間畳し、そＯえめ負極側へ移動する
前にセロハント反応してセロハンを消費させるのである
◎そζで、−ｋａハンに孔をあけて酸素の通過を容ｓＫ
してやると、正極側で発生した酸素はすみゃかに負極側
へ移動して、酸素とセロハンとの反応が減少する０しか
しながら、孔が大きすぎると銀イオンをｗ捉する効果も
低下して内部短絡を引きおこすことになるので、−に−
ハンにあける孔は、セロハンの厚さＰＣ％よるが、一般
にこ０１１０電池にシいてｉｊ −ｋ ｗハンは厚さが
１０〜１，０００μ調、とくに２０〜５０μＷＸＯもの
が使用されていることより、１０〜２００−廓にするの
が好ましい。
が下記に示すように ２ Ａｇ ０−ＡＫｓ Ｏ＋ ”／２０ｓ分解して酸素
を発生し、この酸素が篭パレータを構成するセロハンと
反応してセロハンを消費畜せるた絵、セロハンによる鎖
イオンの捕捉効果が低下し、銀イオンが負極側へ移動し
て内部短絡を生じるという問題がある０ この発明はそのような事情に鑑みてなされたものであり
、竜パレータ構成部材としてのセロハンに酸素は通過さ
せるが、銀イオンの移動ｉｔ阻止しうる＠１１０微細な
貫通孔を多数設けるととによって、ＩＩ托菖二鎖の分解
に基づく内部短絡の発生を防止したものである口 すなわち、この発明は微孔を多数設けたセロハンの片面
もしくは両面にポリオレフィンフィル五にアクリル酸を
良はメタクリル酸をグラフト重合させ九グラフトフィル
ムを配置してなるセパレータを、そのグラフトフィルム
儒が正極合剤に対向するようにして、正極合剤と電解液
吸収体と０間に配設したことを特徴とすゐ酸化第二銀電
ａＫ関する０ 酸化纂二銀の分解によシ正極側で発生し九酸素は、すみ
中かに負極側へ移動すれば、酸素と亜鉛との反応の方が
酸素と一パレータとの反応の方より遮いＯで、酸素によ
るセロハンの消耗が少なくなるが、実際に社、セロハン
を通過するＯＫ待時間畳し、そＯえめ負極側へ移動する
前にセロハント反応してセロハンを消費させるのである
◎そζで、−ｋａハンに孔をあけて酸素の通過を容ｓＫ
してやると、正極側で発生した酸素はすみゃかに負極側
へ移動して、酸素とセロハンとの反応が減少する０しか
しながら、孔が大きすぎると銀イオンをｗ捉する効果も
低下して内部短絡を引きおこすことになるので、−に−
ハンにあける孔は、セロハンの厚さＰＣ％よるが、一般
にこ０１１０電池にシいてｉｊ −ｋ ｗハンは厚さが
１０〜１，０００μ調、とくに２０〜５０μＷＸＯもの
が使用されていることより、１０〜２００−廓にするの
が好ましい。
上記のような微孔を多数設は九セレハンを用いセパレー
タを構成するには、該竜ロハンＯ片面もしくは両面にポ
リオレフィンフィルムにアタリル酸ｔたはメタクリル酸
をグラフト重合させたグラフトフィルムを配置する。こ
の場合において配置とは単にセロハンとグラフトフィル
ムとを積み重ねる場合およびセロハンとグラフトフィル
ムとをライネートする場合をいう。そして、そのような
セパレータを電池に組込むにはセロハンが直接正極合剤
に接触することがないようにグツ７トフイルム側が正極
合剤に対向するように正極合剤と電解液吸収体との関に
配設する〇 の間を通過させることによって行なわれる。グラフトフ
ィルふとしては、ライ・リサーチ・コーボレーシｉｉ
ｙ （ＲＡＩ ｉＬｅｓｅｍｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ ）よりパーイオン（Ｐｅｒｍｉｏｎ ）の商品名
で市販されているものが好適に使用される。
タを構成するには、該竜ロハンＯ片面もしくは両面にポ
リオレフィンフィルムにアタリル酸ｔたはメタクリル酸
をグラフト重合させたグラフトフィルムを配置する。こ
の場合において配置とは単にセロハンとグラフトフィル
ムとを積み重ねる場合およびセロハンとグラフトフィル
ムとをライネートする場合をいう。そして、そのような
セパレータを電池に組込むにはセロハンが直接正極合剤
に接触することがないようにグツ７トフイルム側が正極
合剤に対向するように正極合剤と電解液吸収体との関に
配設する〇 の間を通過させることによって行なわれる。グラフトフ
ィルふとしては、ライ・リサーチ・コーボレーシｉｉ
ｙ （ＲＡＩ ｉＬｅｓｅｍｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ ）よりパーイオン（Ｐｅｒｍｉｏｎ ）の商品名
で市販されているものが好適に使用される。
第１図はこの発明の酸化第二銀電池を示すもので、（１
）は正極合剤、（２）は正極合剤（１）の周縁部に固着
されたステンレス鋼製の環状台座であり、（３）はセパ
レータで、このセパレータ（３）は第２図に示すように
微孔（４鳳）ｔ−多数設けたセロハン（４）の両面にグ
ラフトフィルム（５） Ｉ ＜ｓ）をラミネートしたも
のである。（６）はポリグシビレン不織布よりなる電解
液吸収体であり、上記七パレータ（３）はこの電解液徴
収体（６）と正極合剤（１）との関に配設されている・
（１）はアマルガム化亜鉛粉末とポリアクリル酸ナトリ
ク為などのゲル化剤とを混合してなる負極剤で、（１）
は鉄製で表面にニッケルメッキが施された正極缶、（９
）は鋼−鋼−ニッケルクラッド板製の負極缶であり、Ｑ
４）は負極缶（９）の周縁部に嵌着され、正極缶（１）
の開口部を封口するナイ四ン１１１１の環状ガスケット
である。電解液としては酸化亜鉛を４．５％（重量％、
以下同様）溶解させた２５％水酸化ナトリクム水溶液が
使用され、その２８μＩが電池に注入されている。
）は正極合剤、（２）は正極合剤（１）の周縁部に固着
されたステンレス鋼製の環状台座であり、（３）はセパ
レータで、このセパレータ（３）は第２図に示すように
微孔（４鳳）ｔ−多数設けたセロハン（４）の両面にグ
ラフトフィルム（５） Ｉ ＜ｓ）をラミネートしたも
のである。（６）はポリグシビレン不織布よりなる電解
液吸収体であり、上記七パレータ（３）はこの電解液徴
収体（６）と正極合剤（１）との関に配設されている・
（１）はアマルガム化亜鉛粉末とポリアクリル酸ナトリ
ク為などのゲル化剤とを混合してなる負極剤で、（１）
は鉄製で表面にニッケルメッキが施された正極缶、（９
）は鋼−鋼−ニッケルクラッド板製の負極缶であり、Ｑ
４）は負極缶（９）の周縁部に嵌着され、正極缶（１）
の開口部を封口するナイ四ン１１１１の環状ガスケット
である。電解液としては酸化亜鉛を４．５％（重量％、
以下同様）溶解させた２５％水酸化ナトリクム水溶液が
使用され、その２８μＩが電池に注入されている。
つぎの第１表はこの発明の電池Ａと従来電池Ｂを各１，
０００個ずつ所定期間貯蔵し良際の内部短絡の発生個数
を調べた結果を示すものである。
０００個ずつ所定期間貯蔵し良際の内部短絡の発生個数
を調べた結果を示すものである。
第１表
電池ムＦｉ図示のような構成からなる直１１ ｓ、ｓ
１１１％高さ２．７■Ｏボタン置酸化第二銀電池で、セ
パレータは平均粒径１！ｓＯｐｍの微孔を多数設けた厚
さ４゜ｐｇＯｋａ八ｙＯｊへｌｉに厚さ１Ｓｐｗｓｏグ
ツフトフイルム（果橋低書度ポリエチレンフィルムにメ
タクリル酸をグラフト重合させ九グツ７Ｆフィルム、商
品冬パー電オンＦ−２１９３４０／２ｇ、ライ・リナー
デーコーボレーシ璽ン製）を水でライネートし友ものア
あｐ１正極合剤は酸化嬉二銀γｏｓ（重量部、以下同様
））よび酸化菖−銀３０部からなる酸化銀粉末ｇｓｏｗ
を加圧成形し友ものて、負極亜鉛は８０ダであゐ０そし
て電池Ｂはセパレータが厚さ４０μ解の通常０−ｋａハ
ン（すなわち微孔を設けてＩ／％ないセロハン）の両面
に前記と同様ＯグラフトフィルムをライネートしえもＯ
″ｅ６ることを除いてはすべて電池Ａと同様の構成から
なる酸化第二銀電池である。
１１１％高さ２．７■Ｏボタン置酸化第二銀電池で、セ
パレータは平均粒径１！ｓＯｐｍの微孔を多数設けた厚
さ４゜ｐｇＯｋａ八ｙＯｊへｌｉに厚さ１Ｓｐｗｓｏグ
ツフトフイルム（果橋低書度ポリエチレンフィルムにメ
タクリル酸をグラフト重合させ九グツ７Ｆフィルム、商
品冬パー電オンＦ−２１９３４０／２ｇ、ライ・リナー
デーコーボレーシ璽ン製）を水でライネートし友ものア
あｐ１正極合剤は酸化嬉二銀γｏｓ（重量部、以下同様
））よび酸化菖−銀３０部からなる酸化銀粉末ｇｓｏｗ
を加圧成形し友ものて、負極亜鉛は８０ダであゐ０そし
て電池Ｂはセパレータが厚さ４０μ解の通常０−ｋａハ
ン（すなわち微孔を設けてＩ／％ないセロハン）の両面
に前記と同様ＯグラフトフィルムをライネートしえもＯ
″ｅ６ることを除いてはすべて電池Ａと同様の構成から
なる酸化第二銀電池である。
菖１１１Ｋ示すように、こｔＪ＊＠０電池Ａは従来電電
ＢＫ比べて内部短絡の発生が少ない。
ＢＫ比べて内部短絡の発生が少ない。
なお実施例ではセパレータとして微孔を多数設け九竜ロ
ハンＯ両面にグ９７トフイルムをツζネートしえものを
用いたが、該七Ｕハンの両１ｉｉＫグツ７トフイルムを
単に積み重ねただけのものでもよいし、また骸セ■ハン
Ｏ片面にのみグラ７トフイルムを積み重ねるか、あるい
蝶ツ（ネートし九４のであってもよい。ただし、そのよ
うな片面にＯみグツ７トフイルムを配置し友鳩舎にはセ
パレータへの電池組込に際してグラフトフィルム側が正
極合剤に対向するよう和して電屏液徴収体と正極合剤と
の間に配設する必要がある。
ハンＯ両面にグ９７トフイルムをツζネートしえものを
用いたが、該七Ｕハンの両１ｉｉＫグツ７トフイルムを
単に積み重ねただけのものでもよいし、また骸セ■ハン
Ｏ片面にのみグラ７トフイルムを積み重ねるか、あるい
蝶ツ（ネートし九４のであってもよい。ただし、そのよ
うな片面にＯみグツ７トフイルムを配置し友鳩舎にはセ
パレータへの電池組込に際してグラフトフィルム側が正
極合剤に対向するよう和して電屏液徴収体と正極合剤と
の間に配設する必要がある。
盲九正極合剤として酸化纂二銀粉末と酸化第−ａｔ末Ｏ
Ｓ舎物を加圧成形し九ものを用いたが、それに代えて酸
化菖二銭層の周ＩＩＫ遺元によｐ酸化第−銀層および銀
層を順次形成し九三層構造の正極合剤など１０６０態様
の正極合剤を用いてもよ％１−ｈ６ ＠ ＩＩ黴微孔４
ｍ）は露２図においては一方ＯＳから他方の面をまっす
ぐに貫通したものを示し友が、一方Ｏｗｉから他方０面
へ連通さえしていれば壕りすぐでないものであってもよ
いし、を喪複雑に入り組んだ一〇や、あるいは一方Ｏ画
と傭方Ｏ面で大きさの異なったものであってもよいＯこ
れは酸化第二＃ＩＯ分解によｐ正極側で発生し九酸素は
かなｌＯ高圧になって負極側へ移動していくからである
０ なお、ζＯｌｉ明によれば、正極側で発生し九酸素を負
極側で亜鉛と反応させる九め、酸素による負極亜鉛Ｏ消
費が生じるが、その量はたかだかｌ〜ｚ＄８ｆｆｉであ
〕、それよｐも内部短絡Ｏ発生を肪止しえ九ということ
Ｏ方がｌｉるかに意義が大暑い０
Ｓ舎物を加圧成形し九ものを用いたが、それに代えて酸
化菖二銭層の周ＩＩＫ遺元によｐ酸化第−銀層および銀
層を順次形成し九三層構造の正極合剤など１０６０態様
の正極合剤を用いてもよ％１−ｈ６ ＠ ＩＩ黴微孔４
ｍ）は露２図においては一方ＯＳから他方の面をまっす
ぐに貫通したものを示し友が、一方Ｏｗｉから他方０面
へ連通さえしていれば壕りすぐでないものであってもよ
いし、を喪複雑に入り組んだ一〇や、あるいは一方Ｏ画
と傭方Ｏ面で大きさの異なったものであってもよいＯこ
れは酸化第二＃ＩＯ分解によｐ正極側で発生し九酸素は
かなｌＯ高圧になって負極側へ移動していくからである
０ なお、ζＯｌｉ明によれば、正極側で発生し九酸素を負
極側で亜鉛と反応させる九め、酸素による負極亜鉛Ｏ消
費が生じるが、その量はたかだかｌ〜ｚ＄８ｆｆｉであ
〕、それよｐも内部短絡Ｏ発生を肪止しえ九ということ
Ｏ方がｌｉるかに意義が大暑い０
菖１図はこの発明の酸化館二銀電池の一実施例を示す断
面図、第２図は第ｉｌｌに示す電池Ｏ七ノ（レータを主
ｌＩ部とするｌＩｓ拡大図である０（１）−・正極合剤
−）−・セパレータ（４）−セＵハン （４鳳）
−・微孔（ｌｉ）−・・グツ７トフイルム （＠）−電解ｉ［歇状体
面図、第２図は第ｉｌｌに示す電池Ｏ七ノ（レータを主
ｌＩ部とするｌＩｓ拡大図である０（１）−・正極合剤
−）−・セパレータ（４）−セＵハン （４鳳）
−・微孔（ｌｉ）−・・グツ７トフイルム （＠）−電解ｉ［歇状体
Claims (1)
- Ｌ 微孔（４暑）を多数設けたセロハン（４）の片面ｉ
九は両面にポリオレフィンフィル五にアクリルｌｌまた
はメタクリル酸をグラフト重合させ九グクフトフイルム
（６）を配置してなるセパレータ（３）を、グ９７トフ
イルム（５）側が正極合剤（１）に対向するようにして
、正極合剤（１）と電解液吸収体（・）との関に配設し
たことを特徴とする酸化纂二銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56101470A JPS584262A (ja) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | 酸化第二銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56101470A JPS584262A (ja) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | 酸化第二銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS584262A true JPS584262A (ja) | 1983-01-11 |
Family
ID=14301606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56101470A Pending JPS584262A (ja) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | 酸化第二銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS584262A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02195646A (ja) * | 1989-01-23 | 1990-08-02 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | アルカリ電池用セパレータ |
| JP2006120549A (ja) * | 2004-10-25 | 2006-05-11 | Hitachi Maxell Ltd | 酸化銀電池 |
-
1981
- 1981-06-29 JP JP56101470A patent/JPS584262A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02195646A (ja) * | 1989-01-23 | 1990-08-02 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | アルカリ電池用セパレータ |
| JP2006120549A (ja) * | 2004-10-25 | 2006-05-11 | Hitachi Maxell Ltd | 酸化銀電池 |
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