JPS5839409Y2 - 難燃性プラスチック加熱発生ガス中のハロゲン化水素酸捕捉装置 - Google Patents
難燃性プラスチック加熱発生ガス中のハロゲン化水素酸捕捉装置Info
- Publication number
- JPS5839409Y2 JPS5839409Y2 JP16141078U JP16141078U JPS5839409Y2 JP S5839409 Y2 JPS5839409 Y2 JP S5839409Y2 JP 16141078 U JP16141078 U JP 16141078U JP 16141078 U JP16141078 U JP 16141078U JP S5839409 Y2 JPS5839409 Y2 JP S5839409Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrohalic acid
- flame
- glass
- gas generated
- retardant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
電気製品に対する各国の安全規制の厳格化に伴って、電
気製品からの火災発生を防止することを目的として、各
種部品類の耐燃化、着火防止及びプラスチック材料の難
燃化が強く要求されている。
気製品からの火災発生を防止することを目的として、各
種部品類の耐燃化、着火防止及びプラスチック材料の難
燃化が強く要求されている。
とくに米国のＵＬ規格のテレビ受像機に対する要求では
１９７４年から１９７９年まで段階的にプラスチック材
料の難燃性、絶縁性等を強化することが決定されている
。
１９７４年から１９７９年まで段階的にプラスチック材
料の難燃性、絶縁性等を強化することが決定されている
。
この影響によってカナダＣ８Ａ規格、イギリスＢＳ規格
、オーストラリアＳＡＡ規格、西ドイツＶＤＥ規格及び
我国の電気用品取締法でも、難燃性に対する要求を強化
しつつあるのが現状である。
、オーストラリアＳＡＡ規格、西ドイツＶＤＥ規格及び
我国の電気用品取締法でも、難燃性に対する要求を強化
しつつあるのが現状である。
プラスチックを難燃化する有効な方法のひとつとして難
燃剤を添加する方法がある。
燃剤を添加する方法がある。
難燃剤は添加型と反応型に分類されるが、両者とも塩素
あるいは臭素を含むものがある。
あるいは臭素を含むものがある。
例えば添加型難燃剤には、塩素化パラフィン、塩素化ポ
リエチレン、臭素化ポリフェニル、塩素化ポリフェニル
、パークロルペンタシクロデカン（デクロラン）、デク
ロランプラス、テトラブロムエタン、塩素化ジフェニル
、テトラブロムベンゼン、ヘキサブロムシクロドデカン
などがある。
リエチレン、臭素化ポリフェニル、塩素化ポリフェニル
、パークロルペンタシクロデカン（デクロラン）、デク
ロランプラス、テトラブロムエタン、塩素化ジフェニル
、テトラブロムベンゼン、ヘキサブロムシクロドデカン
などがある。
一方反応型難燃剤には、ビニルクロルアセテート、ブロ
ムスチレン、ブロムフェニルアリルエーテル、クロルエ
ンド酸ジアリル、クロルエンド酸、テトラクロル無水フ
タル酸、テトラブロム無水フタル酸、クロムプロパンジ
オール、テトラブロムビスフェノールＡ１含ハロゲンポ
リオールなどがある。
ムスチレン、ブロムフェニルアリルエーテル、クロルエ
ンド酸ジアリル、クロルエンド酸、テトラクロル無水フ
タル酸、テトラブロム無水フタル酸、クロムプロパンジ
オール、テトラブロムビスフェノールＡ１含ハロゲンポ
リオールなどがある。
これらの化合物はその名称からも判断されるように、い
ずれも塩素か臭素を含有している。
ずれも塩素か臭素を含有している。
これらの難燃剤を添加した難燃性プラスチックを用いる
ことに伴う問題点のひとつとして、発生するハロゲン含
有ガス、すなわち主として塩化水素酸及び臭化水素酸に
よる金属腐食がある。
ことに伴う問題点のひとつとして、発生するハロゲン含
有ガス、すなわち主として塩化水素酸及び臭化水素酸に
よる金属腐食がある。
難燃性プラスチックから発生するガスは常温ではごく微
量であり、発生ガスによる金属腐食は余り問題とはなら
ない。
量であり、発生ガスによる金属腐食は余り問題とはなら
ない。
しかし温度の上昇によって難燃剤が分解してガスが発生
するものがあり、そのガス中には多くの金属に対して大
きな腐食作用を示す塩化水素酸や臭化素酸を含むものが
ある。
するものがあり、そのガス中には多くの金属に対して大
きな腐食作用を示す塩化水素酸や臭化素酸を含むものが
ある。
各種の電気製品のなかには常用状態でも温度が上昇する
ものが多く、すてに難燃性プラスチック発生ガス中に含
まれるハロゲン化水素酸によって銀糸接点の腐食や銅コ
イル巻線の腐食による断線クレームの発生例がある。
ものが多く、すてに難燃性プラスチック発生ガス中に含
まれるハロゲン化水素酸によって銀糸接点の腐食や銅コ
イル巻線の腐食による断線クレームの発生例がある。
そのため難燃性プラスチックを用いるに当たり、その発
生ガス中に含まれるハロゲン化水素酸量を求めてプラス
チックを評価しておく必要がある。
生ガス中に含まれるハロゲン化水素酸量を求めてプラス
チックを評価しておく必要がある。
難燃性プラスチック加熱発生ガス中に含まれて金属腐食
性を示すガス成分はハロゲン化水素酸だけではなく、有
機酸、アミン等も含まれることがあるが一般的にはノ＼
ロゲン化水素酸がもつとも大きな腐食性を示す。
性を示すガス成分はハロゲン化水素酸だけではなく、有
機酸、アミン等も含まれることがあるが一般的にはノ＼
ロゲン化水素酸がもつとも大きな腐食性を示す。
難燃性プラスチック発生ガス中に含まれるハロゲン化水
素酸量を求めて金属腐食性を評価する場合に重要なこと
は、実用使用最高温度から極端にはなれた高い温度で加
熱して試験してもほとんど意味をなさないということで
ある。
素酸量を求めて金属腐食性を評価する場合に重要なこと
は、実用使用最高温度から極端にはなれた高い温度で加
熱して試験してもほとんど意味をなさないということで
ある。
そのような温度では通常使用時とにかなりかけはなれた
分解をすることになり、正確な評価を期待できない。
分解をすることになり、正確な評価を期待できない。
そのため例えば６０〜１００℃の温度範囲での加熱では
、一部の難燃性プラスチックを除き、その発生ガス量は
少ない。
、一部の難燃性プラスチックを除き、その発生ガス量は
少ない。
したがって長時間にわたって徐々に継続して発生してく
るハロゲン化水素酸を外部雰囲気からの汚染の無い状態
で捕捉することが必要である。
るハロゲン化水素酸を外部雰囲気からの汚染の無い状態
で捕捉することが必要である。
実際の試験には一般に数１００〜１０００時間を必要と
する。
する。
そのため難燃性プラスチック発生ガス以外の場合にガス
吸収法としてしばしば実施されている方法、例えば発生
ガスを吸収液にバブルさせながら導入して吸収させるよ
うな方式では、雰囲気の空気が多量吸収液に入るため、
空気中に含まれる有害成分の影響を避けることができな
い。
吸収法としてしばしば実施されている方法、例えば発生
ガスを吸収液にバブルさせながら導入して吸収させるよ
うな方式では、雰囲気の空気が多量吸収液に入るため、
空気中に含まれる有害成分の影響を避けることができな
い。
難燃性プラスチック発生ガス中のハロゲン化水素酸量を
求めてプラスチックの腐食性を評価する必要性が叫けば
れ出したのは最近のことであり、そのため難燃性プラス
チック加熱発生ガス中に含まれるハロゲン化水素酸を効
率よく、外部雰囲気の影響を受けず長時間捕捉できる装
置はまだ知られていない。
求めてプラスチックの腐食性を評価する必要性が叫けば
れ出したのは最近のことであり、そのため難燃性プラス
チック加熱発生ガス中に含まれるハロゲン化水素酸を効
率よく、外部雰囲気の影響を受けず長時間捕捉できる装
置はまだ知られていない。
本考案に係る難燃性プラスチック加熱発生ガス中のハロ
ゲン化水素酸捕集装置は、発生ガス中に含まれる微量ハ
ロゲン化水素酸を長時間にわたって外部雰囲気の影響を
受けることなく調べることができるものである。
ゲン化水素酸捕集装置は、発生ガス中に含まれる微量ハ
ロゲン化水素酸を長時間にわたって外部雰囲気の影響を
受けることなく調べることができるものである。
つぎに本考案に係る難燃性プラスチック発生ガス中のハ
ロゲン化水素酸捕集装置を第１図と共に説明する。
ロゲン化水素酸捕集装置を第１図と共に説明する。
第１図において、１はガラス製容器で、この中にガラス
製カップ２が挿入されている。
製カップ２が挿入されている。
カップ２にはガラスピーズ３と粉砕された難燃性プラス
チック４が入れられる。
チック４が入れられる。
５はガラス製の円筒で、その下部には多数の小孔を有す
るガラス製円板６が溶着されている。
るガラス製円板６が溶着されている。
ガラス製円筒５には後述するようにハロゲン化水素酸を
捕集するための薬品をガラスウールまたは石英ウールに
保持させたノ＼ロゲン化水素酸捕集材７が密な状態で入
れられている。
捕集するための薬品をガラスウールまたは石英ウールに
保持させたノ＼ロゲン化水素酸捕集材７が密な状態で入
れられている。
８はハロゲン化水素酸捕集材７を均一に押圧するための
ガラス製多孔板である。
ガラス製多孔板である。
９はガラス製の蓋である。
なお、この蓋９を図示の如き容器状にすることにより本
捕集装置内の加熱による圧力増を緩和することができる
。
捕集装置内の加熱による圧力増を緩和することができる
。
これらを図に示したように重ね、締付は金具１０によっ
て組立てる。
て組立てる。
このように構成するとガラス製カップ２の上部はガラス
製多孔板６の下面と密接するようになる。
製多孔板６の下面と密接するようになる。
粉砕された難燃性プラスチックの表面の高さはいずれの
プラスチックについてもほぼ一定に保つことが必要であ
る。
プラスチックについてもほぼ一定に保つことが必要であ
る。
プラスチック粉末はその種類によって一定重量当たりの
容積（かさ高さ）が大きく異なる場合があるのでガラス
ピーズ３によってプラスチック表面の高さを調節する。
容積（かさ高さ）が大きく異なる場合があるのでガラス
ピーズ３によってプラスチック表面の高さを調節する。
ガラス製容器１の中にさらにガラス製カップ２を入れ、
この中に難燃性プラスチックを入れる理由は、プラスチ
ックの種類によっては加熱によってプラスチックが半溶
融状態になって試験終了後取り出せないことがあるため
である。
この中に難燃性プラスチックを入れる理由は、プラスチ
ックの種類によっては加熱によってプラスチックが半溶
融状態になって試験終了後取り出せないことがあるため
である。
プラスチックが溶融した場合にはガラスカップ２は廃棄
するが、ガラスピーズ３はガラスカップ２をこわした後
回収する。
するが、ガラスピーズ３はガラスカップ２をこわした後
回収する。
なお試験を実施する場合の加熱はガラス製容器１のほぼ
上端まで加熱炉に入れて行なう。
上端まで加熱炉に入れて行なう。
つぎにハロゲン化水素酸の捕集材の作製方法を述べる。
ハロゲン化水素酸を吸収するための薬品は水酸化ナトリ
ウムあるいは炭酸ナトリウムを用いることができる。
ウムあるいは炭酸ナトリウムを用いることができる。
これらの薬品とハロゲン化水素酸の反応は次ぎの式に従
う。
う。
％式％
すなわちハロゲン化水素酸はそのナトリウム塩として安
定に捕捉される。
定に捕捉される。
水酸化ナトリウムや炭酸ナトリウムはガラスウールもし
くは石英ウール上に保持させるが、余り高濃度にする必
要はない。
くは石英ウール上に保持させるが、余り高濃度にする必
要はない。
これはアルカリ性がきついとガラスウールの強度を劣化
させることになるし、また難燃性プラスチックから発生
するハロゲン化水素酸は微量であるため、低濃度でも十
分に反応、捕捉することができるためである。
させることになるし、また難燃性プラスチックから発生
するハロゲン化水素酸は微量であるため、低濃度でも十
分に反応、捕捉することができるためである。
作製方法はつぎの通りである。
ガラスウールまたは石英ウールを中性洗剤を用いて洗っ
たのち、純水でよく洗う。
たのち、純水でよく洗う。
水分を除いたのち１００ｒＩｌｌの水に水酸化ナトリウ
ム２ｇを溶解した溶液あるいは炭酸ナトリウム溶液中に
入れて取り出し、ろ紙の間にはさんで余分の溶液を除き
、電気乾燥量中で１１０°Ｃで乾燥したのちシリカゲル
を入れたデシケーク中で保存する。
ム２ｇを溶解した溶液あるいは炭酸ナトリウム溶液中に
入れて取り出し、ろ紙の間にはさんで余分の溶液を除き
、電気乾燥量中で１１０°Ｃで乾燥したのちシリカゲル
を入れたデシケーク中で保存する。
このようにして得られたものには、ガラスウールまたは
石英ウールに対し約５〜８重量％の水酸化すｌ−ＩＪウ
ムあるいは炭酸ナトリウムが保持されている。
石英ウールに対し約５〜８重量％の水酸化すｌ−ＩＪウ
ムあるいは炭酸ナトリウムが保持されている。
つぎに難燃性プラスチック発生ガス中に含まれるハロゲ
ン化水素酸の捕集の実施例を説明する。
ン化水素酸の捕集の実施例を説明する。
まず難燃性プラスチックを液体窒素冷却下で粉砕する。
ついで粉砕されたプラスチックの１ｇ当たりのかさ高さ
を求める。
を求める。
それに応じてガラスピーズをガラス製カップ２の中に入
れ、ついで粉砕された難燃性プラスチック粉末を入れ、
カップ２をガラス製容器１に入れる。
れ、ついで粉砕された難燃性プラスチック粉末を入れ、
カップ２をガラス製容器１に入れる。
ハロゲン化水素酸捕集材約１ｇをガラス円筒５に入れ、
ガラス製多孔板８を介して押さえ、大きな隙間の無いよ
うにする。
ガラス製多孔板８を介して押さえ、大きな隙間の無いよ
うにする。
これをガラス製容器１の上に重ね、さらにこの上にガラ
ス製蓋９を重ねて締付金具１０で固定する。
ス製蓋９を重ねて締付金具１０で固定する。
このようにして構成された第１図に示した装置のガラス
製容器１の部分を、一定温度に加熱された電気炉中に入
れ、試験を実施する。
製容器１の部分を、一定温度に加熱された電気炉中に入
れ、試験を実施する。
実験条件は一般にｉｏｏ℃で１０００時間である。
試験終了後、ハロゲン化水素酸が捕捉された捕集材をビ
ーカ中に入札水１０ｍ１を加えて抽出する。
ーカ中に入札水１０ｍ１を加えて抽出する。
抽−出液の分析は種々の方法があるが、微量ハロゲン化
水素酸の相互分離分析には、近年開発されたイオンタロ
マドグラフ法がもつともすぐれている。
水素酸の相互分離分析には、近年開発されたイオンタロ
マドグラフ法がもつともすぐれている。
臭素を含む難燃剤の添加されているフェノール系プラス
チック（積層板）をイオンクロマトグラフ法で分析した
場合の結果の１例を第２図に示す。
チック（積層板）をイオンクロマトグラフ法で分析した
場合の結果の１例を第２図に示す。
難燃剤が分解して生成した臭化水素酸の他にフッ化水素
酸と塩化水素酸が検出されている。
酸と塩化水素酸が検出されている。
これらの酸は構成成分中に不純物として含まれているも
のが捕捉されたものと考えられる。
のが捕捉されたものと考えられる。
第２図で示したフェノール系プラスチックは紙基質の積
層板である。
層板である。
一般に紙の中にはフッ素や塩素が比較的多く含まれるこ
とがある。
とがある。
数種の難燃性プラスチックを同様にして試験し、得られ
たハロゲン化水素酸の分析値を表に示す。
たハロゲン化水素酸の分析値を表に示す。
いずれもハロゲン化水素酸は微量である。
例えばフェノール系プラスチックの分析結果（ＨＦ：１
６８μｇ、ＨＣＩＩ ： ４３μｉ 、ＨＢｒ：４２μ
９）を一例にと９、ハロゲン化水素酸発生量が経時的に
変化しないと仮定すると、１日（２４時間）当たりの発
生量はプラスチック１ｇ当たりＨＦは約４μ＆、ＨＣＩ
Ｉ及びＨＢｒはそれぞれ約１μｇとなりきわめて微量で
ある。
６８μｇ、ＨＣＩＩ ： ４３μｉ 、ＨＢｒ：４２μ
９）を一例にと９、ハロゲン化水素酸発生量が経時的に
変化しないと仮定すると、１日（２４時間）当たりの発
生量はプラスチック１ｇ当たりＨＦは約４μ＆、ＨＣＩ
Ｉ及びＨＢｒはそれぞれ約１μｇとなりきわめて微量で
ある。
このような微量のハロゲン化水素酸を捕集する場合、従
来一般に行なわれていたような吸収液にバブルさせて吸
収させるような動的な方法では、空気中に含まれるハロ
ゲン化合物の影響のため正確な分析値を得ることはでき
ないであろう。
来一般に行なわれていたような吸収液にバブルさせて吸
収させるような動的な方法では、空気中に含まれるハロ
ゲン化合物の影響のため正確な分析値を得ることはでき
ないであろう。
本目的のような場合には本発明に係る静的なハロゲン化
水素酸捕集方式の採用によって始めて満足すべき結果を
得ることができる。
水素酸捕集方式の採用によって始めて満足すべき結果を
得ることができる。
第１図は本考案の実施例におけるハロゲン化水素酸捕捉
装置の縦断面図、第２図はイオンクロマトグラフ法によ
る分析例を示す図である。 １・・・・・・第２の容器、２・・・・・・第１の容器
、４・・・・・・試料、５・・・・・・筒状体、７・・
・・・・ハロゲン化水素酸捕集材、９・・・・・・第３
の容器。
装置の縦断面図、第２図はイオンクロマトグラフ法によ
る分析例を示す図である。 １・・・・・・第２の容器、２・・・・・・第１の容器
、４・・・・・・試料、５・・・・・・筒状体、７・・
・・・・ハロゲン化水素酸捕集材、９・・・・・・第３
の容器。
Claims (1)
- 難燃性プラスチック試料を収納する第１の容器と、この
第１の容器を空隙を有して収納して外部より加熱される
第２の容器及びこれと密接してガス捕集材を収納する筒
状体と、この筒状体を密閉するための第３の容器とを備
えてなる難燃性プラスチック加熱発生ガス中のハロゲン
化水素酸捕捉装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16141078U JPS5839409Y2 (ja) | 1978-11-22 | 1978-11-22 | 難燃性プラスチック加熱発生ガス中のハロゲン化水素酸捕捉装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16141078U JPS5839409Y2 (ja) | 1978-11-22 | 1978-11-22 | 難燃性プラスチック加熱発生ガス中のハロゲン化水素酸捕捉装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5578951U JPS5578951U (ja) | 1980-05-30 |
| JPS5839409Y2 true JPS5839409Y2 (ja) | 1983-09-05 |
Family
ID=29156110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16141078U Expired JPS5839409Y2 (ja) | 1978-11-22 | 1978-11-22 | 難燃性プラスチック加熱発生ガス中のハロゲン化水素酸捕捉装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5839409Y2 (ja) |
-
1978
- 1978-11-22 JP JP16141078U patent/JPS5839409Y2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5578951U (ja) | 1980-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gallen et al. | Towards development of a rapid and effective non-destructive testing strategy to identify brominated flame retardants in the plastics of consumer products | |
| Piotrowska et al. | No-clean solder flux chemistry and temperature effects on humidity-related reliability of electronics | |
| James et al. | Investigation of S/sub 2/F/sub 10/production and mitigation in compressed SF/sub 6/-insulated power systems | |
| JPS5839409Y2 (ja) | 難燃性プラスチック加熱発生ガス中のハロゲン化水素酸捕捉装置 | |
| Cox | Effect of cation on the nuclear magnetic resonance spectrum of fluorenyl carbanion | |
| CN109142994A (zh) | 一种基于六氟化硫电气设备的放电程度诊断方法及装置 | |
| Bordeneuve et al. | Understanding the AC conductivity and permittivity of trapdoor chabazites for future development of next-generation gas sensors | |
| Trotter et al. | Limitation on the Use of Antimony Pentachloride for Perchlorination of Poly chlorinated Biphenyls | |
| CN103116046A (zh) | 一种吸附混合熔盐碳毡电极的制备方法 | |
| JPS5916822Y2 (ja) | 難燃性プラスチック加熱発生ガス腐食試験装置 | |
| Chandler et al. | A heated tube furnace test for the emission of acid gas from PVC wire coating materials: Effects of experimental procedures and mechanistic considerations | |
| US7060242B2 (en) | Method for treating waste materials containing halogen | |
| Filin et al. | Application of anionites for the rapid preparation of solvents for the purification of power metal optics in order to increase its service life | |
| Carter Jr et al. | The acute inhalation toxicity in rats from the pyrolysis products of four fluoropolymers | |
| Wollam et al. | A comparison of pycnometric and X-ray densities for the sodium chloride-sodium bromide and potassium chloride-potassium bromide systems | |
| JP3159411B2 (ja) | フッ素系不活性液体の精製法 | |
| US10883973B2 (en) | Fuse for detecting failure of gas trap | |
| Doscher et al. | The Effect of Gegen Ions on the Light Scattering by Solutions of Colloidal Electrolytes | |
| Ogorevc et al. | A novel approach to decomposition of foodstuffs for stripping voltammetric determination of lead, cadmium and copper | |
| CN211741264U (zh) | 一种水质环境监测装置 | |
| Ogg Jr et al. | The Photolysis of Solutions of Alkali Metals in Liquid Ammonia | |
| RU1775250C (ru) | Способ контрол керамических деталей перед изготовлением узлов | |
| Baker et al. | Study of arc by-products in gas-insulated equipment. Final report | |
| US4469629A (en) | Method for extracting fluoride ions from a nuclear fuel solution | |
| Su et al. | Smoke Corrosivity Evaluation for Data Center Components |