JPS583936A - 高品位ニツケル硫化物の酸化焙焼法 - Google Patents

高品位ニツケル硫化物の酸化焙焼法

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JPS583936A
JPS583936A JP9957581A JP9957581A JPS583936A JP S583936 A JPS583936 A JP S583936A JP 9957581 A JP9957581 A JP 9957581A JP 9957581 A JP9957581 A JP 9957581A JP S583936 A JPS583936 A JP S583936A
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JP
Japan
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nickel
nickel sulfide
roasting
sulfide
roasting method
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Pending
Application number
JP9957581A
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English (en)
Inventor
Kazuyuki Kikuta
菊田 和幸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Mining and Smelting Co Ltd
Original Assignee
Mitsui Mining and Smelting Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 化焙焼法に関する。
ニッケル製錬の原料であるニッケル鉱には酸化鉱と硫化
鉱がある。
酸化鉱は還元溶錬によりフェロニッケルとしたシ硫化溶
錬によpニッケルをマット中に濃縮し脱鉄濃縮後直接電
解して金属ニッケルとするか、またはいったん酸化焙焼
して酸化ニッケル( NiO )(1) とした後電気炉で還元し金属ニッケルを得ている。
(2) この他湿式処理法も行われている。 また硫化鉱は溶鉱
炉、反射炉、自溶炉等で溶錬し、脱鉄濃縮後、選鉱によ
り銅分を除きニッケル分を酸化焙焼−還元するか、直接
電解して金属ニッケルを得ている。(5)との他湿式処
理法等幾つかの方法が知られている。(4) 本発明はマット等高品位のニッケル硫化物の酸化焙焼法
を提供することを目的とする。
酸化焙焼は既述のようにニッケル製錬においては重要な
工程であるが、高品位のニッケル硫化物は一般に600
〜700℃で熔融しニッケルの酸化反応が進行しにくい
。この為一般には流動焙焼炉、多段焙焼炉等特殊々炉を
用い、更に二段焙焼を行う等工程も複雑なものとなって
いるのが実状である。
本発明者は、このニッケル硫化物の酸化焙焼を特殊な設
備を用いることなく、また簡便な工程で行い得ることを
目的とし鋭意研究の結果、その目的を達するに至ったも
のである。すなわちこの目的を達するための本発明は、
ニッケル硫化物の酸化焙焼にあたり、二,ケル硫化物に
対し一定量のニッケル酸化物、鉄酸化物又はこれらを含
むスラグを添加混合した後焙焼炉へ装入し、600℃以
上で焙焼を行うことを特徴とするものである。添加量は
添加物により異るが通常20〜30重量係で充分な効果
が得られる。このような操作を施すことによりニッケル
の酸化反応は速かに且つほぼ完全に進行し、工程も単純
であるほか流動焙焼炉等の特殊な炉を用いる必要もなく
、例えば一般的なロータリーキルン等の炉を利用するこ
とができる。ニッケル硫化物酸化焙焼フローシートを第
1図に示す。もちろんこれは従来の流動焙焼炉等の利用
を妨げるものではない。
以下、実施例に基づいて更に詳しく本発明を説明する。
実施例1 ニッケル硫化物(820%)にニッケル酸化物(NiO
)を30重量係混合して焙焼実験を行った。
結果を第1表に示す。
第1表 NiO添加実験 ’2   soo    4  10.5   96,
413 、 900   2    0.1   99
.3j4   900   ’   4    、(0
,011100またNiO添加量を変化させた結果を第
2表に示す。
第2表 NiO添加量の効果 ::1 :219002  40  01  992 113 
900’2  30  0.1  ’99.3  il
、、、11 □4’ 90012  10.5196.9 10 (3) いずれの場合も焙焼後のイオウ(S)濃度は充分低く酸
化反応が進んだことを示している。
第2図に第2表扁3の実験後の試料のX線回折結果を例
示する。ニッケル硫化物(主にN15S2)は認められ
ずすべてNiOのピークに変っている。
なお目印のピークはX線回折装置のアルミニウム(At
)製ホルダーによるピークであり試料とは無関係である
実施例2 ニッケル硫化物(820%)にファヤライト系スラグ(
主成分2FeO−5in290%以上)を30重量%混
合して焙焼実験を行った。結果を第3表に示す。
第3表 ファヤライトスラグ添加実験 1、温度(℃)1 時間(言・)、焙焼後のS(%) 
脱硫率部)。
□ (5) (4) またファヤライトスラグ添加量を変化させた結果を第4
表に示す。
第4表 ファヤライトスラグ添加量の効果 いずれの場合も酸、化反応は充分進んでいる。
第3図に第3表、A4の実験後の試料のX線回折結果を
例示する。N15S2は存在せずNiOとFe2O。
に変っている(目印は既述の通り無関係)。ファヤライ
トスラグを加えて酸化焙焼したものは直接フェロニッケ
ル製造のだめの原料とすることができる。
なお実施例1および2に述べた実験は、小型回転炉(炉
長0.6m、電熱式)を用いて行った。
【図面の簡単な説明】
第1図は、ニッケル硫化物酸化焙焼のフローシート、な
らびに第2図および第3図は、それぞれ焙焼後の試料の
X線回折結果を例示するものである。 特許出願人  三井金属鉱業株式会社 代 理 人 弁理士伊東辰雄 〃伊東哲也 (7) 第1図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 高品位ニッケル硫化物を酸化焙焼するにあたり、ニッケ
    ルの酸化物、鉄の酸化物又はこれ等を含むスラグ等の物
    質を混合することを特徴とする、ニッケル硫化物の酸化
    焙焼法。
JP9957581A 1981-06-29 1981-06-29 高品位ニツケル硫化物の酸化焙焼法 Pending JPS583936A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007039938A1 (ja) * 2005-10-05 2007-04-12 Jfe Material Co., Ltd. V、Mo及びNi含有物の焙焼方法、及びV、Mo及びNi含有物焙焼用ロータリーキルン
CN110880423A (zh) * 2019-12-03 2020-03-13 武汉理工大学 一种自支撑NF@Co-Ni3S2@NiO纳米棒材料及其制备方法和应用

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