JPS5837556A - 陽イオン放出型ハロゲン化炭化水素検出素子 - Google Patents
陽イオン放出型ハロゲン化炭化水素検出素子Info
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- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
ｆＡ′＆冷凍器、空ｍｉｂ等の冷媒ガスとして一ロゲ／
化炭化水素ガスが広く用いられているＱ／％ロ夛ン化炭
化水素は炭化水嵩分子ＱＨｔＣＪ、Ｆ等に依って置換し
丸化学式を持ち、代表的なｔｏＶＣｔ−ｘｎ−１２（ｃ
ｃｊｍｒｓ） 、 Ｒ−２２（ＣＨＣｊＦｚ ＋などが
あげられる。
化炭化水素ガスが広く用いられているＱ／％ロ夛ン化炭
化水素は炭化水嵩分子ＱＨｔＣＪ、Ｆ等に依って置換し
丸化学式を持ち、代表的なｔｏＶＣｔ−ｘｎ−１２（ｃ
ｃｊｍｒｓ） 、 Ｒ−２２（ＣＨＣｊＦｚ ＋などが
あげられる。
これらは化学的、熱的にきわめて安定で１人体にも無害
であや、冷凍サイクルに使用し九場合優れ良熱力学的特
性を示す。
であや、冷凍サイクルに使用し九場合優れ良熱力学的特
性を示す。
冷凍サイクルでは上述の嫌なＩ・ロゲン化炭化水素の圧
縮１１彊をく抄返し、冷凍作用を起こさせるが、こＯＳ
圧縮器中２ジェータ、配管などから微量のハロゲン化炭
化水嵩がａ搗する事がある。これを放置すると除々に冷
厳ガスが減少する丸め冷凍サイクルは効率が低下し、道
にはその機能を修止する事になる。従ってこれら０機器
を工場生産する際には厳重な管塩が套壁であるが、また
定期的に配管系に沿ってもれ箇所を点検する事が望まし
い。特に自動単４１（Ｄ冷房に用いられる冷凍サイクル
Ｋ１１ｋでは走行中の振動等による漏６１＆が起る可能
性が強く、漏洩箇所を簡単に発見で龜る検出装置が望ま
れていた。
縮１１彊をく抄返し、冷凍作用を起こさせるが、こＯＳ
圧縮器中２ジェータ、配管などから微量のハロゲン化炭
化水嵩がａ搗する事がある。これを放置すると除々に冷
厳ガスが減少する丸め冷凍サイクルは効率が低下し、道
にはその機能を修止する事になる。従ってこれら０機器
を工場生産する際には厳重な管塩が套壁であるが、また
定期的に配管系に沿ってもれ箇所を点検する事が望まし
い。特に自動単４１（Ｄ冷房に用いられる冷凍サイクル
Ｋ１１ｋでは走行中の振動等による漏６１＆が起る可能
性が強く、漏洩箇所を簡単に発見で龜る検出装置が望ま
れていた。
一般に上述の如自冷凍器は重量も重く、★た−か所Ｋｍ
定するなυ車載するな如Ｏ方法で用いられる丸め簡単に
その向きを変頁したり逆転した）して点検する事は不可
能で６る。七〇上漏檎藺所はきわめて小さく通常は目視
、拡大鏡等で発見される事はない０また配管等もむみ入
った構造をしている九めａ洩を検出する素子はできるだ
け小臘である事が望まれる０また漏洩−所の特定をする
出端はで自るだけ細い方が望ましい。さらに取扱いを手
＠にする丸め小塵の電池動作が可能である事が必要であ
る。感度はもちろん尚い程望ましい□が、現在側われて
いる冷凍機の耐用年数からみてＩｃｒ’ｃｃ／ｌｅｃ
ｌｉ 度（２５℃１ ｆｉ圧） ０４洩カ検出？ ＠る
事が必要である。
定するなυ車載するな如Ｏ方法で用いられる丸め簡単に
その向きを変頁したり逆転した）して点検する事は不可
能で６る。七〇上漏檎藺所はきわめて小さく通常は目視
、拡大鏡等で発見される事はない０また配管等もむみ入
った構造をしている九めａ洩を検出する素子はできるだ
け小臘である事が望まれる０また漏洩−所の特定をする
出端はで自るだけ細い方が望ましい。さらに取扱いを手
＠にする丸め小塵の電池動作が可能である事が必要であ
る。感度はもちろん尚い程望ましい□が、現在側われて
いる冷凍機の耐用年数からみてＩｃｒ’ｃｃ／ｌｅｃ
ｌｉ 度（２５℃１ ｆｉ圧） ０４洩カ検出？ ＠る
事が必要である。
現在までにいくつかのハロゲン化炭化水嵩ガス検出器が
提案されている６その例について簡単に説＠する。
提案されている６その例について簡単に説＠する。
代表的なハロゲントーチランプと呼ばれる検出器は一種
の炎色反応を利用したもので火炎中に金属銅を設置し、
ハロゲンガスが混入すると炎の色が変化す為事を利用し
ている。この方法は簡便な方法であるが、漏洩の有無を
目視にょ夛判定する丸め組着が多く、検出限界も１（ｒ
２ＣＣ／ｓｅｃ （２５℃１気圧）１１度である。
の炎色反応を利用したもので火炎中に金属銅を設置し、
ハロゲンガスが混入すると炎の色が変化す為事を利用し
ている。この方法は簡便な方法であるが、漏洩の有無を
目視にょ夛判定する丸め組着が多く、検出限界も１（ｒ
２ＣＣ／ｓｅｃ （２５℃１気圧）１１度である。
次に高圧放電を利用するものも提案されている。
ζＯ方法は空気中にさらされた電極間に数ｉポルトＯ高
圧をかけ、放電を起こさせる。この電極間にハロゲ／化
炭化水素−ｊｌｘが流入すると放電が停止する。従って
この放電電流の変化を検出すゐ事に依や、漏洩の検出か
テ龜、ＩＦ ”ＣＯ／ｓａｃ （２５℃１気圧）程度ま
で十分実用になる。しか、しながらこの方式は放電を利
用するため、風などの外的条件によって漏洩が無くとも
信号を発するなどの一点を有する。
圧をかけ、放電を起こさせる。この電極間にハロゲ／化
炭化水素−ｊｌｘが流入すると放電が停止する。従って
この放電電流の変化を検出すゐ事に依や、漏洩の検出か
テ龜、ＩＦ ”ＣＯ／ｓａｃ （２５℃１気圧）程度ま
で十分実用になる。しか、しながらこの方式は放電を利
用するため、風などの外的条件によって漏洩が無くとも
信号を発するなどの一点を有する。
一方十分に検出感度の高いものとして陽イオン放出型と
呼ばれる検出方式がある６ＮａヤＫを含むステアタイト
等の磁器を高温（８００℃）Ｋ加熱しておき、この磁器
一定間隔をおいて金属の電極を設ける。磁器と電極の間
に高圧（〜約ｇｏｏ Ｖ ）をかけておくとハロゲン化
炭化水素ガスが磁ａｍ面で高温の丸め反応し、磁器中の
Ｎａ、に勢がイオノとして放出され、これが高圧によっ
て金属電極にひきよせられ捕獲される。従ってこのイオ
ン電痙Ｏ検出を行うことにより漏洩が検出で龜る◇この
場合の検出限界はＩＦ’ＣＣ／Ｓ＠ｃ （２５℃１ 気
圧） 以下で自わめて高感度である０しかしながらこの
方式は上述の如く磁器を高ＩＩ（〜２００℃）Ｋしなく
てはならぬ丸め消費電力が加〜３０Ｗと大自〈装置が大
戯化する上に電源コードが必蒙になる。またこの検出素
子は不用意に高濃度の−・ロゲ／化炭化水素ガスに触れ
ると、上述のステアタイト等の磁器表面近くのアルカリ
金属が大菫にイオン化し、陽イオン流となってカソード
に流れてしまう。この丸め該磁器表面近傍のアルカリイ
オンが消費、九とえ再びハロゲン化炭化水素を接触させ
ても磁器表面のアルカリイオンが少いためすぐには応答
せず、磁器中のアルカリイオンが表面付近に拡歇してく
るまで十分な感度は得られない。この丸めにも該磁器を
高温にして内部から表面へのアルカリイオンの移動が起
り中すくする必要がある。前述の素子温度を８００℃に
保つのはこれらの理由によるためであ如、それでも−い
・・ロゲン化炭化水木を検出し先後は数分から数十分の
不感能時間を鶏つととは避けられない。また高温のため
金属電極の損耗−大きく、特にアノード兼用のヒータ線
の寿命が短くなるという欠点があった。さらに前述の磁
器に含まれるアルカリ金属イオンの総量は龜わめて少い
ので、本方式Ｏ如く、有限なアルカリを消費しつつハロ
ゲン化炭化水嵩を検出する型式Ｏものでは自ずから寿命
に限度がある０本発明は上述の従来素子の欠点に鍾み−
これを解決し消費電力が少く、安価で高性能な陽イオン
防出臘ハロゲ７化炭化水素検出素子を提供する事を目的
とする。
呼ばれる検出方式がある６ＮａヤＫを含むステアタイト
等の磁器を高温（８００℃）Ｋ加熱しておき、この磁器
一定間隔をおいて金属の電極を設ける。磁器と電極の間
に高圧（〜約ｇｏｏ Ｖ ）をかけておくとハロゲン化
炭化水素ガスが磁ａｍ面で高温の丸め反応し、磁器中の
Ｎａ、に勢がイオノとして放出され、これが高圧によっ
て金属電極にひきよせられ捕獲される。従ってこのイオ
ン電痙Ｏ検出を行うことにより漏洩が検出で龜る◇この
場合の検出限界はＩＦ’ＣＣ／Ｓ＠ｃ （２５℃１ 気
圧） 以下で自わめて高感度である０しかしながらこの
方式は上述の如く磁器を高ＩＩ（〜２００℃）Ｋしなく
てはならぬ丸め消費電力が加〜３０Ｗと大自〈装置が大
戯化する上に電源コードが必蒙になる。またこの検出素
子は不用意に高濃度の−・ロゲ／化炭化水素ガスに触れ
ると、上述のステアタイト等の磁器表面近くのアルカリ
金属が大菫にイオン化し、陽イオン流となってカソード
に流れてしまう。この丸め該磁器表面近傍のアルカリイ
オンが消費、九とえ再びハロゲン化炭化水素を接触させ
ても磁器表面のアルカリイオンが少いためすぐには応答
せず、磁器中のアルカリイオンが表面付近に拡歇してく
るまで十分な感度は得られない。この丸めにも該磁器を
高温にして内部から表面へのアルカリイオンの移動が起
り中すくする必要がある。前述の素子温度を８００℃に
保つのはこれらの理由によるためであ如、それでも−い
・・ロゲン化炭化水木を検出し先後は数分から数十分の
不感能時間を鶏つととは避けられない。また高温のため
金属電極の損耗−大きく、特にアノード兼用のヒータ線
の寿命が短くなるという欠点があった。さらに前述の磁
器に含まれるアルカリ金属イオンの総量は龜わめて少い
ので、本方式Ｏ如く、有限なアルカリを消費しつつハロ
ゲン化炭化水嵩を検出する型式Ｏものでは自ずから寿命
に限度がある０本発明は上述の従来素子の欠点に鍾み−
これを解決し消費電力が少く、安価で高性能な陽イオン
防出臘ハロゲ７化炭化水素検出素子を提供する事を目的
とする。
本発明は陽イオン源、加熱用ヒータおよびイオンコレク
タ電極を＾備した陽イオン放出量ノ・ロゲ／化炭化水素
検出素子において、陽イオン源としてβ−Ａｊ！２０３
を用い石というものである。
タ電極を＾備した陽イオン放出量ノ・ロゲ／化炭化水素
検出素子において、陽イオン源としてβ−Ａｊ！２０３
を用い石というものである。
つまシ従来陽イオン源として用いられていたステアタイ
トを／ −Ａｊ ２０ｍとする事に′よ）素子全体が大
幅に小型化されると共に、低温での動作が可能となり素
子寿命を向上させる事ができ、さらに対極として用いら
れるイオンコレクタ電極材が従来の如く白金などの特定
材に＠られる事な（Ｎｉ等の一般の電極材を用いる事が
できるという一〇である０ 以下本発明對具体的構成例を用いて説明する。
トを／ −Ａｊ ２０ｍとする事に′よ）素子全体が大
幅に小型化されると共に、低温での動作が可能となり素
子寿命を向上させる事ができ、さらに対極として用いら
れるイオンコレクタ電極材が従来の如く白金などの特定
材に＠られる事な（Ｎｉ等の一般の電極材を用いる事が
できるという一〇である０ 以下本発明對具体的構成例を用いて説明する。
嬉１１１１に陽イオン放出蓋−・ロゲ／化炭化水嵩検出
素子の基本構成を示す。同図に於て１−１ｒｉ鮪状白金
からなるイオンコレクタ電極で、ｌ−２はアルカリイオ
ンを含む磁器を加熱すると一タ、ｌ−３は陽イオン源と
してのアルカリイオンを含むステアタイト磁器でこれら
が基本的な検出素子を構成する。また測定回路は同図に
その原理を併せて示してあり、ｌ−４が高圧１を源で、
ｌ−１と１−２の間に直流電界を形成し、１−１を負に
１−２を正に保っ。１−５は加熱用ｍｓで交流で４ｈＫ
流でもさしつかえない。また１−６はハロゲン化庚化水
素量に応じたイオン電流を御ｊ足する電流針である。既
に述べた如く、従来方式では第１図に示す１−３にアル
カリイオンを含むステアタイト等の磁器を用い九ため、
十分なアルカリイオ７の放出を促す丸め、該ステアタイ
ト磁器を８００’Ｃ以上に加熱する事が必豐であった。
素子の基本構成を示す。同図に於て１−１ｒｉ鮪状白金
からなるイオンコレクタ電極で、ｌ−２はアルカリイオ
ンを含む磁器を加熱すると一タ、ｌ−３は陽イオン源と
してのアルカリイオンを含むステアタイト磁器でこれら
が基本的な検出素子を構成する。また測定回路は同図に
その原理を併せて示してあり、ｌ−４が高圧１を源で、
ｌ−１と１−２の間に直流電界を形成し、１−１を負に
１−２を正に保っ。１−５は加熱用ｍｓで交流で４ｈＫ
流でもさしつかえない。また１−６はハロゲン化庚化水
素量に応じたイオン電流を御ｊ足する電流針である。既
に述べた如く、従来方式では第１図に示す１−３にアル
カリイオンを含むステアタイト等の磁器を用い九ため、
十分なアルカリイオ７の放出を促す丸め、該ステアタイ
ト磁器を８００’Ｃ以上に加熱する事が必豐であった。
これに対し本発明で用いるβ−ＡＩ ２０Ｂは常温でも
比較的ＮａイオンＯＪ＆勘度は＾く、またＮ１易ＩＩｂ
度は大きくなる。従ってβ−ＩＪ２０ｓを用いて第１図
の如睡検出素子を構成すると事実上６００’Ｃ根度の低
温でも十分使用できる。
比較的ＮａイオンＯＪ＆勘度は＾く、またＮ１易ＩＩｂ
度は大きくなる。従ってβ−ＩＪ２０ｓを用いて第１図
の如睡検出素子を構成すると事実上６００’Ｃ根度の低
温でも十分使用できる。
ま九従来のステアタイト等にくらべ表面に存在するアル
カリイオン磯度が高いため、従来法に比べて陽イオン源
の表面積、即ち第１図０１−３部分に椙尚する円柱表面
積が小さくても十分実用になり、事実上１／１０ 、ｌ
ｉ度でも十分に検出器として作動する。従ってβ−Ｍ２
０３を用いる事により素子を小瀘化でき大きさは数分の
１にすることができる。これに加え、前述の低温動作が
可能なため。
カリイオン磯度が高いため、従来法に比べて陽イオン源
の表面積、即ち第１図０１−３部分に椙尚する円柱表面
積が小さくても十分実用になり、事実上１／１０ 、ｌ
ｉ度でも十分に検出器として作動する。従ってβ−Ｍ２
０３を用いる事により素子を小瀘化でき大きさは数分の
１にすることができる。これに加え、前述の低温動作が
可能なため。
ヒータで消費される電力は従来法Ｋ〈らべＬ／１０以下
となる。またβ−Ａｊｚｅｓ中のＮ鳳イオンの移動が速
やかなため従来臘のように―いガスにふれ先後の長い不
感能時間をもつことはなく、１００１１のハロゲン化炭
化水素ＫＩＯ秒橿度さらしても５秒程度で復帰する最新
をもつ。さらに、従来臘では素子温度が８００℃に４遍
する丸め、ヒーター、コレクタ金属の酸化による特性変
化中損耗が著しい丸めイオンコレクタ電極材として白金
などを用いているが周知の如く、白金は資源的に乏しく
、また鳥価であるため、素子の価格が上昇し、広く用い
られるには問題があった。
となる。またβ−Ａｊｚｅｓ中のＮ鳳イオンの移動が速
やかなため従来臘のように―いガスにふれ先後の長い不
感能時間をもつことはなく、１００１１のハロゲン化炭
化水素ＫＩＯ秒橿度さらしても５秒程度で復帰する最新
をもつ。さらに、従来臘では素子温度が８００℃に４遍
する丸め、ヒーター、コレクタ金属の酸化による特性変
化中損耗が著しい丸めイオンコレクタ電極材として白金
などを用いているが周知の如く、白金は資源的に乏しく
、また鳥価であるため、素子の価格が上昇し、広く用い
られるには問題があった。
しかるに本発明によれば、動作温度が低いためＮｉなど
をはじめとする、通常の金属がほとんど問題なく使用で
き、その上小型になる丸め、広い普及か期待で自る。ま
た消費電力が２〜ａＷｓ度であるため、電池動作も可能
とな夛、従来のＡＣＩＯＬＪｖＩＥ源が必要だったのに
くらべ、電源から違〈はなれた場所中入シ〈んだ場所で
も使い易い検出器が可能となり九。これらはアルカリイ
オノ渾としてβ−）Ｊ２０ｍを用い九効果によるもので
、その効果は従来臘の検出器の検出性能を上まわるのみ
でなく、実用上もきわめて使い易い検出器を提供できる
ものである。
をはじめとする、通常の金属がほとんど問題なく使用で
き、その上小型になる丸め、広い普及か期待で自る。ま
た消費電力が２〜ａＷｓ度であるため、電池動作も可能
とな夛、従来のＡＣＩＯＬＪｖＩＥ源が必要だったのに
くらべ、電源から違〈はなれた場所中入シ〈んだ場所で
も使い易い検出器が可能となり九。これらはアルカリイ
オノ渾としてβ−）Ｊ２０ｍを用い九効果によるもので
、その効果は従来臘の検出器の検出性能を上まわるのみ
でなく、実用上もきわめて使い易い検出器を提供できる
ものである。
第１図は陽イオン放出臘ハロゲン炭化水素検出素子の基
本構成を示す図。 １−１・・・イオンコレクタ電極、 １−２・・・加熱用ヒータ、 ｌ−３・・・陽イオン
源。 第１図
本構成を示す図。 １−１・・・イオンコレクタ電極、 １−２・・・加熱用ヒータ、 ｌ−３・・・陽イオン
源。 第１図
Claims (1)
- 陽イオン源、加熱用ヒータおよびイオノコレクター電極
を＾儂した陽イオン放出１ｌｉＩ〜ロゲンイヒ炭化水嵩
検出素子において、陽イオン源としてβ−ＡｊｚＯｓを
用いた事を特徴とする陽イオン放出層ノ・嚢ゲン炭化水
素検出素子。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56135414A JPS5837556A (ja) | 1981-08-31 | 1981-08-31 | 陽イオン放出型ハロゲン化炭化水素検出素子 |
| AU87415/82A AU531552B2 (en) | 1981-08-31 | 1982-08-19 | Cation emission type halogenated hydrocarbon gas detecting element |
| DE8282107746T DE3267604D1 (en) | 1981-08-31 | 1982-08-24 | Cation emission type halogenated hydrocarbon gas detecting element |
| EP82107746A EP0074013B1 (en) | 1981-08-31 | 1982-08-24 | Cation emission type halogenated hydrocarbon gas detecting element |
| US06/411,019 US4499054A (en) | 1981-08-31 | 1982-08-24 | Cation emission type halogenated hydrocarbon gas detecting element |
| KR8203886A KR860000472B1 (ko) | 1981-08-31 | 1982-08-28 | 양이온 방출형 할로겐화 탄화수소 검출소자 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56135414A JPS5837556A (ja) | 1981-08-31 | 1981-08-31 | 陽イオン放出型ハロゲン化炭化水素検出素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5837556A true JPS5837556A (ja) | 1983-03-04 |
| JPS6342741B2 JPS6342741B2 (ja) | 1988-08-25 |
Family
ID=15151165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56135414A Granted JPS5837556A (ja) | 1981-08-31 | 1981-08-31 | 陽イオン放出型ハロゲン化炭化水素検出素子 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4499054A (ja) |
| EP (1) | EP0074013B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5837556A (ja) |
| KR (1) | KR860000472B1 (ja) |
| AU (1) | AU531552B2 (ja) |
| DE (1) | DE3267604D1 (ja) |
Families Citing this family (9)
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|---|---|---|---|---|
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| SU1698727A1 (ru) * | 1988-06-02 | 1991-12-15 | Институт электроники им.У.А.Арифова | Поверхностно-ионизационный детектор дл анализа газовых смесей |
| US4928033A (en) * | 1988-11-15 | 1990-05-22 | Environmental Technologies Group, Inc. | Thermionic ionization source |
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| US5238650A (en) * | 1991-09-13 | 1993-08-24 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Electrode feed through |
| US5397552A (en) * | 1992-02-27 | 1995-03-14 | Process Technologies, Inc. | Method and apparatus for use in photochemically oxidizing gaseous organic compounds |
| US5260036A (en) * | 1992-02-27 | 1993-11-09 | Process Technologies, Inc. | Method and apparatus for use in photochemically oxidizing gaseous halogenated organic compounds |
| US5601184A (en) * | 1995-09-29 | 1997-02-11 | Process Technologies, Inc. | Method and apparatus for use in photochemically oxidizing gaseous volatile or semi-volatile organic compounds |
| AU2002357857A1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-06-23 | The University Of Wyoming Research Corporation Doing Business As Western Research Institute | Volatile organic compound sensor system |
Family Cites Families (8)
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|---|---|---|---|---|
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| BE534288A (ja) * | 1953-12-24 | |||
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| US4166009A (en) * | 1974-07-03 | 1979-08-28 | National Research Development Corporation | Method for detecting elements |
| DE7516931U (de) * | 1974-07-18 | 1976-02-05 | Balzers Hochvakuum Gmbh, 6201 Nordenstadt | Vorrichtung zum Nachweis von Gasen und Dämpfen. |
| US3972480A (en) * | 1975-05-29 | 1976-08-03 | General Electric Company | Method of preparing a suspension of additive-free beta-alumina particles |
| GB1603496A (en) * | 1978-05-16 | 1981-11-25 | Atomic Energy Authority Uk | Measuring devices and apparatus |
| FR2426905A2 (fr) * | 1978-05-22 | 1979-12-21 | Auergesellschaft Gmbh | Procede pour doser des composes halogeno-carbones et halogeno-hydrogenes, en particulier du chlorure de vinyle, et appareils pour son execution |
-
1981
- 1981-08-31 JP JP56135414A patent/JPS5837556A/ja active Granted
-
1982
- 1982-08-19 AU AU87415/82A patent/AU531552B2/en not_active Ceased
- 1982-08-24 EP EP82107746A patent/EP0074013B1/en not_active Expired
- 1982-08-24 US US06/411,019 patent/US4499054A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-08-24 DE DE8282107746T patent/DE3267604D1/de not_active Expired
- 1982-08-28 KR KR8203886A patent/KR860000472B1/ko active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0074013A1 (en) | 1983-03-16 |
| JPS6342741B2 (ja) | 1988-08-25 |
| KR840001337A (ko) | 1984-04-30 |
| AU531552B2 (en) | 1983-08-25 |
| EP0074013B1 (en) | 1985-11-21 |
| US4499054A (en) | 1985-02-12 |
| AU8741582A (en) | 1983-03-10 |
| KR860000472B1 (ko) | 1986-04-28 |
| DE3267604D1 (en) | 1986-01-02 |
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