JPS58223868A - 自動細胞診断装置 - Google Patents
自動細胞診断装置Info
- Publication number
- JPS58223868A JPS58223868A JP57106194A JP10619482A JPS58223868A JP S58223868 A JPS58223868 A JP S58223868A JP 57106194 A JP57106194 A JP 57106194A JP 10619482 A JP10619482 A JP 10619482A JP S58223868 A JPS58223868 A JP S58223868A
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- Japan
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- cell
- output
- detects
- cells
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
- G01N15/1468—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Image Processing (AREA)
- Image Analysis (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は生体中の細胞の細胞質及び核を検出して分類診
断する細胞診断装置に関するものである０〔発明の技術
的背景及び問題点〕 従来の細胞診断装置に使用される細胞検出装置として第
１図に示すよ・うな装置が知られている（特公昭５５−
４２６９号）。即ち、顕微鏡２に、テレビカメラ１を接
続し、グＶパ２−ト３中にある細胞像を拡大し、カメ２
コント９がらの信号で動作するカメラによって顕微鏡下
の細胞を含んだ表示範囲のパターンを電気信号に変換し
、この電気信号に基づく画像処理を行ないモニタ５に表
示すると共に、最終的には計算機４に組み込まれた諸条
件によって良又は悪性細胞の判定が行なわれる◎又、顕
微鏡の視野へ入る細胞を順次移動させるため計算機４の
パターン判定の後に、プレパラート３を載せているテー
ブルＺ全所定距離だけ移動させるように、計算機４から
プレパラート駆動装置６へ移動指令が送られる。そして
、このような装置による細胞検出の原理は、第２図のよ
うな各辺Ａ、Ｂが２５μのパターンにおいて、テレビカ
メラ１の走査線を１方向に順次０，１・・・・・・ｉ、
ｉ＋ｉ・・・・・・Ｉと走査線番号を付し、Ｊ方向に順
次０．１・・・・・・ｊ、ｊ＋１．・・・・・・Ｉと走
査線番号を付し座標を仮定し、この座標内に含まれる濃
淡画像を細胞１０として検出すると共に、細胞質１１０
大きさと核１２の大きさｔ計測して計算機４による判定
を行なう。この判定は例えば核１２の大きさが１０μｍ
以上であると悪性細胞であるとされる。
断する細胞診断装置に関するものである０〔発明の技術
的背景及び問題点〕 従来の細胞診断装置に使用される細胞検出装置として第
１図に示すよ・うな装置が知られている（特公昭５５−
４２６９号）。即ち、顕微鏡２に、テレビカメラ１を接
続し、グＶパ２−ト３中にある細胞像を拡大し、カメ２
コント９がらの信号で動作するカメラによって顕微鏡下
の細胞を含んだ表示範囲のパターンを電気信号に変換し
、この電気信号に基づく画像処理を行ないモニタ５に表
示すると共に、最終的には計算機４に組み込まれた諸条
件によって良又は悪性細胞の判定が行なわれる◎又、顕
微鏡の視野へ入る細胞を順次移動させるため計算機４の
パターン判定の後に、プレパラート３を載せているテー
ブルＺ全所定距離だけ移動させるように、計算機４から
プレパラート駆動装置６へ移動指令が送られる。そして
、このような装置による細胞検出の原理は、第２図のよ
うな各辺Ａ、Ｂが２５μのパターンにおいて、テレビカ
メラ１の走査線を１方向に順次０，１・・・・・・ｉ、
ｉ＋ｉ・・・・・・Ｉと走査線番号を付し、Ｊ方向に順
次０．１・・・・・・ｊ、ｊ＋１．・・・・・・Ｉと走
査線番号を付し座標を仮定し、この座標内に含まれる濃
淡画像を細胞１０として検出すると共に、細胞質１１０
大きさと核１２の大きさｔ計測して計算機４による判定
を行なう。この判定は例えば核１２の大きさが１０μｍ
以上であると悪性細胞であるとされる。
以上のようにして細胞の検出及び診断が行なわれるわけ
であるが、上記従来装置はあくまでも孤立し几細胞（孤
立細胞）を処理するものであり、前記検出用パターンの
中に入らないもの、例えば複数個の細胞が寄り集まった
もの（細胞塊）にりいては「ドントケア」として処理さ
れていた。これはプレパラート作成段階で遠心分離やシ
リンジング等の前処理を十分に行なう几め、診断の段階
では細胞塊は存在しないものと信じられていたととによ
る。しかしながら、現実には細胞塊が存在していること
が多く、このような細胞塊として出ｉ 現し易い
腺ガンを見過してしまうという問題があ□′１ つた０ 〔発明の目的〕 本発明は前記従来装置の欠点を除去するためになされた
４のであ）、悪性の細胞塊の見落しを減少させると共に
診断の高速化が図れる自動細胞診断装置全提供すること
を目的とするものである〇〔発明の概要〕 前記目的を達成するために本発明は、孤立細胞処理部と
細胞塊処理部とを設け、両者を並列的に動作させて迅速
確実に悪性細胞を診断すること全特徴とするものである
。
であるが、上記従来装置はあくまでも孤立し几細胞（孤
立細胞）を処理するものであり、前記検出用パターンの
中に入らないもの、例えば複数個の細胞が寄り集まった
もの（細胞塊）にりいては「ドントケア」として処理さ
れていた。これはプレパラート作成段階で遠心分離やシ
リンジング等の前処理を十分に行なう几め、診断の段階
では細胞塊は存在しないものと信じられていたととによ
る。しかしながら、現実には細胞塊が存在していること
が多く、このような細胞塊として出ｉ 現し易い
腺ガンを見過してしまうという問題があ□′１ つた０ 〔発明の目的〕 本発明は前記従来装置の欠点を除去するためになされた
４のであ）、悪性の細胞塊の見落しを減少させると共に
診断の高速化が図れる自動細胞診断装置全提供すること
を目的とするものである〇〔発明の概要〕 前記目的を達成するために本発明は、孤立細胞処理部と
細胞塊処理部とを設け、両者を並列的に動作させて迅速
確実に悪性細胞を診断すること全特徴とするものである
。
以下実施例によシ本発明を具体的に説明する。
第３図は本発明の一実施例を示すブロック図である。同
図において２０は前記第１図に示した装置における顕微
鏡２．カメ−）１．カメラコント９を含む細胞画像入力
部であり、プレパラート上の細胞を含む部分の画像信号
を順次出力するものである。２１は前記第１図及び第２
図に示した処理機能金持つ孤立細胞処理部であシ、２２
は詳細を後述する細胞塊処理部であシ、２３は各処理部
２１゜２２からの処理結果を入力して細胞の良性、悪性
全診断する診断部である。孤立細胞処理部２１では前述
の様な原理に基づいて孤立細胞の細胞質と核とを検出し
、所定の処理を施して出力し、これと並行して細胞塊処
理部２２では細胞塊全体の細胞質と核とを検出し、所定
の処理を施して出力するようになっている〇 次に前記細胞塊処理部２２の一実施例を第４図を参照し
て説明する。仁の細胞塊処理部は、前記細胞画像入力部
２０かもの画像信号ｔディジタル信号に変換するＡ／Ｄ
変換器２２Ａと、このＡ／Ｄ変換器のサンプリング周期
を決定するクロック発生器２２Ｂと、細胞塊の細胞質を
検出処理する細胞質処理部２２Ｃと、核を検出処理する
被処理部２２Ｄと、各処理部２２Ｃ，２２Ｄからの信号
を判別して出力Ｍを発生するフリップフロップ２２Ｅと
によって構成されている。
図において２０は前記第１図に示した装置における顕微
鏡２．カメ−）１．カメラコント９を含む細胞画像入力
部であり、プレパラート上の細胞を含む部分の画像信号
を順次出力するものである。２１は前記第１図及び第２
図に示した処理機能金持つ孤立細胞処理部であシ、２２
は詳細を後述する細胞塊処理部であシ、２３は各処理部
２１゜２２からの処理結果を入力して細胞の良性、悪性
全診断する診断部である。孤立細胞処理部２１では前述
の様な原理に基づいて孤立細胞の細胞質と核とを検出し
、所定の処理を施して出力し、これと並行して細胞塊処
理部２２では細胞塊全体の細胞質と核とを検出し、所定
の処理を施して出力するようになっている〇 次に前記細胞塊処理部２２の一実施例を第４図を参照し
て説明する。仁の細胞塊処理部は、前記細胞画像入力部
２０かもの画像信号ｔディジタル信号に変換するＡ／Ｄ
変換器２２Ａと、このＡ／Ｄ変換器のサンプリング周期
を決定するクロック発生器２２Ｂと、細胞塊の細胞質を
検出処理する細胞質処理部２２Ｃと、核を検出処理する
被処理部２２Ｄと、各処理部２２Ｃ，２２Ｄからの信号
を判別して出力Ｍを発生するフリップフロップ２２Ｅと
によって構成されている。
次に、前記各処理部２２Ｃ，２２Ｄ内のクロックとその
機能を説明する０２４は細胞質と核の鏝直に対応する２
種類の閾値情報を出力する閾値設定回路でＩＪ）、 ２
５Ａ、２５Ｂはそれぞれ前記閾値設定回路２４からの出
力と前記Ａ／Ｄ変換器２２Ａからの出力とを比較してそ
の結果ｔ−出力する比較器であり、 ２６Ａ。
機能を説明する０２４は細胞質と核の鏝直に対応する２
種類の閾値情報を出力する閾値設定回路でＩＪ）、 ２
５Ａ、２５Ｂはそれぞれ前記閾値設定回路２４からの出
力と前記Ａ／Ｄ変換器２２Ａからの出力とを比較してそ
の結果ｔ−出力する比較器であり、 ２６Ａ。
２６Ｂはそれぞれ比較器２５Ａ、２５Ｂの出力にフィル
タリングを施す穴うめ回路であｌ）、２７Ａ、２７Ｂは
それぞれ前記穴うめ回路２６Ａ、２６Ｂの出力とクロッ
ク発生器２２Ｂからのクロックと管２人力とするナント
ゲートであり％ ２８．（，２８Ｂはそれぞれ各ナンド
ゲー） ２７Ａ、２７Ｂの出力をクロック信号とし、前
記穴うめ回路２６Ａ、 ２６Ｂ ｆ）出力を制御信号と
するカクンタであり、 ２９Ａ、２９Ｂはそれぞれ細胞
質のランレングス（大きさ）に対応する閾値、核の２ン
レングスに対応する閾値全出力する閾値設定器であｊｉ
） 、 ５０Ａ。
タリングを施す穴うめ回路であｌ）、２７Ａ、２７Ｂは
それぞれ前記穴うめ回路２６Ａ、２６Ｂの出力とクロッ
ク発生器２２Ｂからのクロックと管２人力とするナント
ゲートであり％ ２８．（，２８Ｂはそれぞれ各ナンド
ゲー） ２７Ａ、２７Ｂの出力をクロック信号とし、前
記穴うめ回路２６Ａ、 ２６Ｂ ｆ）出力を制御信号と
するカクンタであり、 ２９Ａ、２９Ｂはそれぞれ細胞
質のランレングス（大きさ）に対応する閾値、核の２ン
レングスに対応する閾値全出力する閾値設定器であｊｉ
） 、 ５０Ａ。
５０Ｂはそれぞれ前記各閾値設定器２９Ａ、２９Ｂから
の出力と前記カクンタ２８Ａ、２８Ｂからの出力とを比
較し、比較結果を出力する比較器であシ、３１は外部か
ら入力される色情報信号Ｃと前記比較器５０Ａの出力と
を２人力とするアンドゲートである０このような構成に
おいて前段の比較器２５Ａ、２５ＢはそれぞれＡ／Ｄ変
換器２ｖからの出力信号のＶペル管比較し、細胞塊の細
胞質の濃度に対応するレベル以上のものを抽出する仁と
になり、比較器２５Ｂは細胞の核の濃度に対応するレベ
ル（前記細胞質の濃度よシも高いレベル）のものを抽出
することＫなる。また、後段の比較器５０Ａ、６０Ｂは
それぞれ細胞塊全体の細胞質、核の基準値よりも大きな
ものを抽出する機能を有する。また、アンドゲート３１
は前記画像入力部２０によって、検出された色情報信号
Ｃと比較器５０Ａの出力とを２人力とするが、悪性の細
胞塊の細胞は好塩基性であって「青」の色情報を持つた
め、その時に色情報信号Ｃは「１」となシ、アンドゲー
ト３１の出力には「１」レベルの信号が得られるので、
これによシ悪性細胞を検出することができる。尚、前記
閾値設定回路２４及び閾値設定器２９Ａ、２９Ｂは外部
制御信号りによって基準値を調整できるようＫなってい
る０次に上記細胞塊処理部の動作を第５図及び第６図を
も参照して説明する。この実施例では第５図−の鎖線内
に存在する細胞塊１５を検出する場合について説明する
。同図においてＳは細胞質でＩＣ５Ｉは核を示している
〇 先ず、細胞画像入力部２０からの出力信号ｒはクロック
発生器２２Ｅのクロックに基づくサンプリング周期でＡ
／Ｄ変換器２２７によってディジタル信号に変換されて
比較器２５Ａ、２５Ｂに送られる。比較器２５Ａ、２５
Ｂの基準値は、閾値設定回路２４によって予めそれぞれ
細胞質の濃度、核の濃度にセットされておシ、比較器２
５Ａの出力はＡ／Ｄ変換器２２Ａの出力信号が細胞質の
濃度よシも大きい時「１」、それ以外の時「０」となる
。また、比較器２５Ｂの出力はＡ／Ｄ変換器２２Ａの出
力信号が核の濃度よシも大きい時「１」、それ以下の時
は「０」になる。
の出力と前記カクンタ２８Ａ、２８Ｂからの出力とを比
較し、比較結果を出力する比較器であシ、３１は外部か
ら入力される色情報信号Ｃと前記比較器５０Ａの出力と
を２人力とするアンドゲートである０このような構成に
おいて前段の比較器２５Ａ、２５ＢはそれぞれＡ／Ｄ変
換器２ｖからの出力信号のＶペル管比較し、細胞塊の細
胞質の濃度に対応するレベル以上のものを抽出する仁と
になり、比較器２５Ｂは細胞の核の濃度に対応するレベ
ル（前記細胞質の濃度よシも高いレベル）のものを抽出
することＫなる。また、後段の比較器５０Ａ、６０Ｂは
それぞれ細胞塊全体の細胞質、核の基準値よりも大きな
ものを抽出する機能を有する。また、アンドゲート３１
は前記画像入力部２０によって、検出された色情報信号
Ｃと比較器５０Ａの出力とを２人力とするが、悪性の細
胞塊の細胞は好塩基性であって「青」の色情報を持つた
め、その時に色情報信号Ｃは「１」となシ、アンドゲー
ト３１の出力には「１」レベルの信号が得られるので、
これによシ悪性細胞を検出することができる。尚、前記
閾値設定回路２４及び閾値設定器２９Ａ、２９Ｂは外部
制御信号りによって基準値を調整できるようＫなってい
る０次に上記細胞塊処理部の動作を第５図及び第６図を
も参照して説明する。この実施例では第５図−の鎖線内
に存在する細胞塊１５を検出する場合について説明する
。同図においてＳは細胞質でＩＣ５Ｉは核を示している
〇 先ず、細胞画像入力部２０からの出力信号ｒはクロック
発生器２２Ｅのクロックに基づくサンプリング周期でＡ
／Ｄ変換器２２７によってディジタル信号に変換されて
比較器２５Ａ、２５Ｂに送られる。比較器２５Ａ、２５
Ｂの基準値は、閾値設定回路２４によって予めそれぞれ
細胞質の濃度、核の濃度にセットされておシ、比較器２
５Ａの出力はＡ／Ｄ変換器２２Ａの出力信号が細胞質の
濃度よシも大きい時「１」、それ以外の時「０」となる
。また、比較器２５Ｂの出力はＡ／Ｄ変換器２２Ａの出
力信号が核の濃度よシも大きい時「１」、それ以下の時
は「０」になる。
仁の比較器２５Ａ、２５Ｂからの出力はそれぞれ穴うめ
回路２６Ａ、２６Ｂによってフィルタリングが施された
後ナンドゲー） ２７Ａ、２７Ｂを介してカウンタ２８
Ａ。
回路２６Ａ、２６Ｂによってフィルタリングが施された
後ナンドゲー） ２７Ａ、２７Ｂを介してカウンタ２８
Ａ。
２８７３に入力される。カウンタ２ＢＡ、２８Ｂにはそ
れぞれ第５図の細胞質Ｓの２ンレングスが第６図（α）
のカウント値ＴＩとして、また、第５図の核にのランレ
ングスが第６図（ｂ）のカウント値Ｔ、 、 Ｔｓとし
て格納される。カウンタ２ＥＬ４に格納された細胞質の
２ンレングスは比較器３０，４で閾値と比較され、閾値
よシ大きい時に「１」が出力される。そして、比較器５
０Ａの出力と前述した色情報信号Ｃとがアンドゲート６
１で比較され、好塩基性細胞である時は色情報信号Ｃが
「１」に寿るため、アンドゲート６１の出力が「１」と
なシフリップフロップ２２Ｈの入力に印加される。
れぞれ第５図の細胞質Ｓの２ンレングスが第６図（α）
のカウント値ＴＩとして、また、第５図の核にのランレ
ングスが第６図（ｂ）のカウント値Ｔ、 、 Ｔｓとし
て格納される。カウンタ２ＥＬ４に格納された細胞質の
２ンレングスは比較器３０，４で閾値と比較され、閾値
よシ大きい時に「１」が出力される。そして、比較器５
０Ａの出力と前述した色情報信号Ｃとがアンドゲート６
１で比較され、好塩基性細胞である時は色情報信号Ｃが
「１」に寿るため、アンドゲート６１の出力が「１」と
なシフリップフロップ２２Ｈの入力に印加される。
また、カウンタ２８７７に格納された核のランレングス
は比較器５０Ｂで閾値と比較され、大きいときには比較
器３０７？の出力が「１」となる。フリップフロップ２
２Ｅは前記クロック発生器２２Ｅからの水平周期毎に発
生するクロックによってリセットされて通常時その出力
は「１」となっているが、前述のようにアンドゲート６
１及び比較器６０Ｂの出力が共に「１」となると、出力
Ｍは「０」に反転する。このような出力Ｍは、塩基性細
胞塊に大きな核が存在する事を示すものであシ、ガン細
胞塊を疑わしめる情報として診断部２６で判断される０
〔発明の効果〕 以上詳述したような細胞塊処理部を付加した装置によれ
に、孤立細胞の処理全行なうことができると共に細胞塊
の処理も行なえるので、従来見過されていた腺ガン等の
発見に極めて良好な効果を示す０しかも両処理部管リア
ルタイムで動作させるようにしたので迅速な処理が行な
える自動細胞診断装置を提供することができる０
は比較器５０Ｂで閾値と比較され、大きいときには比較
器３０７？の出力が「１」となる。フリップフロップ２
２Ｅは前記クロック発生器２２Ｅからの水平周期毎に発
生するクロックによってリセットされて通常時その出力
は「１」となっているが、前述のようにアンドゲート６
１及び比較器６０Ｂの出力が共に「１」となると、出力
Ｍは「０」に反転する。このような出力Ｍは、塩基性細
胞塊に大きな核が存在する事を示すものであシ、ガン細
胞塊を疑わしめる情報として診断部２６で判断される０
〔発明の効果〕 以上詳述したような細胞塊処理部を付加した装置によれ
に、孤立細胞の処理全行なうことができると共に細胞塊
の処理も行なえるので、従来見過されていた腺ガン等の
発見に極めて良好な効果を示す０しかも両処理部管リア
ルタイムで動作させるようにしたので迅速な処理が行な
える自動細胞診断装置を提供することができる０
第１図は従来の自動細胞診断装置のブロック図、第２図
はその原理説明図、第３因は本発明装置の一実施例の概
略ブロック図、第４図は本発明装置に用いられる細胞塊
処理部の一実施例ブロック図、第５図は本発明装置の動
作説明のためのパターン、第６図は本発明の動作説明の
ためのタイムチャートである。 １・・・テレビカメラ、 ２・・・顕微鏡、 ６・・・
プレパラート、 ２０・・・細胞画像入力部、 ２１・
・・孤立細胞処理部、 ２２・・・細胞塊処理部、 ２
６・・・診断部。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑（ほか１名）第２図 第３図
はその原理説明図、第３因は本発明装置の一実施例の概
略ブロック図、第４図は本発明装置に用いられる細胞塊
処理部の一実施例ブロック図、第５図は本発明装置の動
作説明のためのパターン、第６図は本発明の動作説明の
ためのタイムチャートである。 １・・・テレビカメラ、 ２・・・顕微鏡、 ６・・・
プレパラート、 ２０・・・細胞画像入力部、 ２１・
・・孤立細胞処理部、 ２２・・・細胞塊処理部、 ２
６・・・診断部。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑（ほか１名）第２図 第３図
Claims (1)
- 顕微鏡視野に拡大された染色試料を走査型光電変換装置
等忙よって走査して細胞を検出し診断する細胞診断装置
において、前記走査型光電変換装置から得られた電気信
号から細胞画像管数ル込む細胞画像入力部と、該細胞画
像入力部からの出力に基づいて孤立細胞を検出処理する
孤立細胞処理部と、同じく前記細胞画像入力部からの出
力に基づいて細胞塊を検出処理する細胞塊処理部と、前
記各処理部からの出力全入力して良性又は悪性の診断を
行なう診断部とを備えている仁とを特徴とする自動細胞
診断装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57106194A JPS58223868A (ja) | 1982-06-22 | 1982-06-22 | 自動細胞診断装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57106194A JPS58223868A (ja) | 1982-06-22 | 1982-06-22 | 自動細胞診断装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58223868A true JPS58223868A (ja) | 1983-12-26 |
Family
ID=14427368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57106194A Pending JPS58223868A (ja) | 1982-06-22 | 1982-06-22 | 自動細胞診断装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58223868A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5073857A (en) * | 1989-06-01 | 1991-12-17 | Accuron Corporation | Method and apparatus for cell analysis |
| JPH0531107B2 (ja) * | 1984-01-28 | 1993-05-11 | Arerugii Yobo Kenkyusho Jugen | |
| US8199998B2 (en) | 2007-11-06 | 2012-06-12 | Nec Corporation | Module for detecting poorly differentiated cancers and pathological image diagnosis support apparatus, program and recording medium including the same |
| WO2024075274A1 (ja) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | 日本電気株式会社 | 細胞分類装置、細胞分類方法及びプログラム |
-
1982
- 1982-06-22 JP JP57106194A patent/JPS58223868A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0531107B2 (ja) * | 1984-01-28 | 1993-05-11 | Arerugii Yobo Kenkyusho Jugen | |
| US5073857A (en) * | 1989-06-01 | 1991-12-17 | Accuron Corporation | Method and apparatus for cell analysis |
| US8199998B2 (en) | 2007-11-06 | 2012-06-12 | Nec Corporation | Module for detecting poorly differentiated cancers and pathological image diagnosis support apparatus, program and recording medium including the same |
| WO2024075274A1 (ja) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | 日本電気株式会社 | 細胞分類装置、細胞分類方法及びプログラム |
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