JPS58201706A - Plant lice-controlling agent - Google Patents

Plant lice-controlling agent

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Publication number
JPS58201706A
JPS58201706A JP8395482A JP8395482A JPS58201706A JP S58201706 A JPS58201706 A JP S58201706A JP 8395482 A JP8395482 A JP 8395482A JP 8395482 A JP8395482 A JP 8395482A JP S58201706 A JPS58201706 A JP S58201706A
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JP
Japan
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aphid
aphids
agent
plant lice
parts
Prior art date
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Pending
Application number
JP8395482A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Satoru Moriyama
森山 知
Tsugio Uchiyama
内山 次男
Tadashi Chono
蝶野 正
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hokko Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Hokko Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Hokko Chemical Industry Co Ltd filed Critical Hokko Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:A plant lice-controlling agent that contains, as active ingredients, 3- diethoxyphosphorylthiomethyl-6-chlorobenzoxazolone and 1-naphtyl N-methylcarbamate, thus showing high controlling effect. CONSTITUTION:The objective agent contains a mixture of 3-diethoxyphosphorylthiomethyl-6-chlorobenzoxazolone of formula I and 1-naphthyl N-methylcarbamate of formula II at a 1:(1/8-8) weight ratio, preferably 1:(1/4-4) weight ratio as active ingredients. It shows specifically high controlling effect against plant lice with high safety to plants without chemical injury to crops. The agent is prepared by customary processes into dusts, emulsions or wettable dusts for use.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、下記の化学構造式で示される3−ジエトヤシ
ホスホリルチオメチル−6−クロロベンズオキサゾロン
(以下「ホサロン」という)と1−す7チルN−メチル
カーフ9メート(以下rnAa4という)との混合物を
有効成分として含有するアブラムシ類防除剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to 3-dietyoxyphosphorylthiomethyl-6-chlorobenzoxazolone (hereinafter referred to as "phosalone") and 1-su7tyl N-methylcalf 9, which are represented by the following chemical structural formula. The present invention relates to an aphid control agent containing a mixture with rnAa4 (hereinafter referred to as rnAa4) as an active ingredient.

その目的とするとζろは、アブラムシ類の防除に卓効を
示す新規な薬剤を提供するにある。
Its purpose is to provide a new drug that is highly effective in controlling aphids.

アブラムシ類は、果樹および疏菜に対する害虫として、
吸汗加害するばかりで々く、ウィルス病などの媒介虫と
しても重要である。
Aphids are pests of fruit trees and canola.
Not only does it absorb sweat, but it is also important as a vector for viral diseases.

我国においては、アブラムシ類を防除するために有機燐
系殺虫剤が特効薬として多量に使用されてきた。しかし
ながら、近年1fiKモモアカアブラムシ、ワタアブラ
ムシなどにおいては、薬剤に対する感受性が低下し、使
用される殺虫剤によっては必ずしもその効果が十分では
藩<表ってきており、これらのアブラムシに対して有効
な防除剤の開発が急務となってきた。
In Japan, large amounts of organophosphorus insecticides have been used as specific drugs to control aphids. However, in recent years, 1fiK green peach aphid, cotton aphid, etc. have become less sensitive to chemicals, and it has become clear that some insecticides are not always effective enough. The development of pest control agents has become an urgent need.

本発明者らは、これらの要求に合致したアブ2ムシ類防
除剤を開発するために種々の薬剤、を検討した。その結
果、従来からともに汎用性のある殺゛虫剤″として使用
されている有機燐系殺虫 □剤のホサロンとカーバメー
ト”系殺虫剤のNAOを混合して施用することにより、
アブラムシ類に対して特異的に高い一除効果を発揮する
とともに、作物に対して薬害もなく極めて安全に使用で
きる薬剤であることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
The present inventors investigated various agents in order to develop an agent for controlling Aphids that meets these requirements. As a result, by applying a mixture of Phosalon, an organophosphorus insecticide, and NAO, a carbamate insecticide, both of which have traditionally been used as general-purpose insecticides,
The present inventors have discovered that this is a chemical that exhibits a specifically high exterminating effect against aphids and can be used extremely safely without causing any phytotoxicity to crops, leading to the completion of the present invention.

本発明のアブラムシ類防除剤の有効成分の一つであるホ
サロンは、特公昭40−7319号公報、[現代農薬講
座IJ(昭和46年11月5目朝倉書店発行)第48頁
、「農業ノ・ンドプツク1981年版」(昭和56年7
月20日日本植物防疫協会発行)第45〜46頁などに
おいて殺虫剤として既知である。そして、この作用性は
果樹、疏菜、茶のアブラムシ類、ノ・ダニ類、ノ・マキ
ムシ、ホソガなど広範囲の害虫に接触毒として作用し、
速効的であるが残効性が短い。また、モモアカアブラム
シ、ワタアブラムシなどに対して殺虫効力が不十分であ
る。一方の有効成分であるNAOは、特公昭36−14
150号公報、[現代農薬講座111J(前記と同じ)
第55〜56頁、「農薬ハント°ブック1981年版」
(前記と同じ)第74〜77頁において周知の殺虫剤で
ありそしてその作用性は水稲のウンカ・ヨカパイ類、果
樹、疏菜のヨトウムシ、ハマキムシなど広範囲の害虫に
接触毒、食前として作用するが、モモアカアブラムシに
対してはほとんど防除活性を示さない。
Phosalon, which is one of the active ingredients of the aphid control agent of the present invention, is described in Japanese Patent Publication No. 7319/1973, [Modern Pesticides Course IJ (published by Asakura Shoten, November 5, 1971), p. 48, "Agricultural・Ndoptsk 1981 Edition” (July 1981)
It is known as an insecticide, such as in pages 45-46 (Published by the Japan Plant Protection Association, March 20th). This action acts as a contact poison against a wide range of pests such as fruit trees, canola, tea aphids, mites, beetles, and staghorn moths.
It is fast-acting but has a short residual effect. In addition, the insecticidal effect against green peach aphids, cotton aphids, etc. is insufficient. One of the active ingredients, NAO, is
Publication No. 150, [Modern Pesticide Course 111J (same as above)
Pages 55-56, "Pesticide Hunt Book 1981 Edition"
(Same as above) On pages 74 to 77, it is a well-known insecticide, and its action is as a contact poison and as a food preparation for a wide range of pests, including planthoppers and planthoppers of paddy rice, armyworms of fruit trees, canola, and leaf beetles. , shows almost no control activity against green peach aphid.

本発明においては、このようなホサロンと11Aoとの
2種の殺虫剤を混合してアブラムシ類に適用する場合は
、各々の殺虫剤を単独で使用したときに得られる防除効
果からは全く予期しえない相乗的殺虫効果が得られ、か
つその効果が持続性を有するという極めてすぐれた殺虫
効力を発揮する。しかもその際植物には薬害を与えるこ
とがない。このようなすぐれた殺虫効悉が期待できるア
ブラムシ類としてはモモアカアブラムシ、ワタアブラム
シ、ジャガイモヒゲアブラノ、シ、チューリップヒゲナ
ガアブラムシ、ダイコンアブラムシ、ニセダイコンアブ
ラムシなど多種多様であり、これらが寄生するナス、ジ
ャガイモ、キュウリ、メロン、スイカ、キャベツ、ハク
サイの疏菜や、ワタ、タバコなどの時用作物、パラ、キ
ク、チューリップなどの花弁、モモ、リンゴ、ウメなど
の果樹などに適用すれば、所期の殺虫効果が得られる。
In the present invention, when the two types of insecticides such as Phosaron and 11Ao are mixed and applied to aphids, the control effect obtained when each insecticide is used alone is completely unexpected. It exhibits an extremely excellent insecticidal effect, with an unprecedented synergistic insecticidal effect and a long-lasting effect. Moreover, it does not cause any phytotoxicity to the plants. There are a wide variety of aphids that can be expected to have excellent insecticidal effects, such as green peach aphid, cotton aphid, potato aphid, tulip aphid, radish aphid, and false radish aphid. If applied to canola such as potatoes, cucumbers, melons, watermelons, cabbage, and Chinese cabbage, seasonal crops such as cotton and tobacco, flower petals such as parakeets, chrysanthemums, and tulips, and fruit trees such as peaches, apples, and plums, it can be used anywhere. An insecticidal effect can be obtained during the period.

本発明のアブラムシ類防除剤における有効成分の配合割
合は、ホサロざ1重量部に対してNAO8分の1〜8重
量部の範囲、好ましくは45− 分の1〜4重量部で使用されるが、さらに適当な配合割
合で使用することができる。
The blending ratio of the active ingredient in the aphid control agent of the present invention is in the range of 1/8 to 8 parts by weight, preferably 1/45 to 4 parts by weight of NAO per 1 part by weight of NAO. , and can be used in an appropriate blending ratio.

本発明のアブラムシ類防除剤は、既知の処方により粉剤
、乳剤、水利剤など適宜の形態で使用することができる
。この場合の担体としては、農園芸用薬剤に常用される
ものなら固体または液体のいずれでも使用でき、特定の
ものに限定されるものではない。その例として固体担体
としてはカオリン、タルク、インドナイト、けいそう土
、シリカ、タルク、クレーなどがあげられる。また液体
担体としてはキシレール、シクロヘキサノン、メチルエ
チルケトンなどの溶剤があげられる。本発明で使用され
る担体の種類はこれらの例示のみに限定されるものでは
ない。
The aphids control agent of the present invention can be used in an appropriate form such as a powder, emulsion, or water conservancy according to known formulations. As the carrier in this case, any solid or liquid carrier commonly used for agricultural and horticultural chemicals can be used, and the carrier is not limited to a specific one. Examples of solid carriers include kaolin, talc, indonite, diatomaceous earth, silica, talc, and clay. Examples of liquid carriers include solvents such as xyrel, cyclohexanone, and methyl ethyl ketone. The types of carriers used in the present invention are not limited to these examples.

また農園芸用薬剤に使用される補助剤例えば乳化剤、湿
潤剤、展着剤、分散剤、分解防止剤などを添加して効果
の確実向上をはかることができる。
In addition, auxiliary agents used in agricultural and horticultural chemicals, such as emulsifiers, wetting agents, spreading agents, dispersants, and decomposition inhibitors, can be added to reliably improve the effectiveness.

 6− 次に本発明のアブラムシ類防除剤について実施例をあげ
るが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものでは
ない。なお以下の実施例中で部とはすべて重量部を示す
6- Next, examples of the aphid control agent of the present invention will be given, but the present invention is not limited to the following examples. In addition, all parts in the following examples indicate parts by weight.

実施例1 (粉剤) ホサロン2部、NiO2部、ホワイトカーボン1部、イ
ンプロピルアシッドホスフェート(PAP 。
Example 1 (Powder) 2 parts of Phosalon, 2 parts of NiO, 1 part of white carbon, inpropyl acid phosphate (PAP).

物理性改良剤)0.5部およびクレー94.7部を均一
に混合し粉砕して粉剤を得る。
0.5 part of physical property improver) and 94.7 parts of clay were mixed uniformly and ground to obtain a powder.

実施例2 (水利剤) ホサロン25部、NAo、25部、リグニンスルホン酸
ソーダ5部、ホワイトカーボン5部および微粉クレー4
0部を均一に混合し粉砕して水利剤を得る。
Example 2 (Irrigation agent) 25 parts of Phosaron, 25 parts of NAo, 5 parts of sodium ligninsulfonate, 5 parts of white carbon, and 4 parts of fine clay
0 parts are mixed uniformly and pulverized to obtain an irrigation agent.

次に本発明のアブラムシ類防除剤の有用性を試験例をあ
げて具体的に説明する。
Next, the usefulness of the aphid control agent of the present invention will be specifically explained using test examples.

試験例1モモアカアブラムシおよびワタアブラムシに対
する殺虫効果試験 (1)1辺6鋸角のポットにナス(品種 千両2号)、
を1本植えし、その5葉期時にモモアカアブラムシある
いはワタアブ2ムシの無翅成瓜を別々のポットにポット
当り30頭ずつ接種した。接種1日後に、モモアカアブ
ラムシおよびワタアブラムシの定着数を調べ、そして実
施例2に準じて調製した水利剤の所定濃度の希釈薬液を
ポット当り30−ずつ散布した。その後薬剤散布したポ
ットを温室に買き、24時間後にナスの葉に寄生してい
るモモアカアブラムシおよびワタアブラムシの無翅成虫
数を調査し、次式により死虫率価)を求めた。本試験は
1薬剤濃度について3ポツト制で行い、平均死去率@)
を算出した。
Test Example 1 Insecticidal effect test against green peach aphid and cotton aphid (1) Eggplant (variety Senryo 2) in a pot with 6 serrations on each side.
One tree was planted, and at the 5-leaf stage, wingless adult melons with green peach aphid or 2 cottontail beetles were inoculated into separate pots at a rate of 30 individuals per pot. One day after the inoculation, the number of colonized green peach aphids and cotton aphids was determined, and a diluted solution of an aquarium prepared according to Example 2 at a predetermined concentration was sprayed at 30 doses per pot. Thereafter, the pots sprayed with the chemicals were placed in a greenhouse, and 24 hours later, the number of wingless adults of green peach aphids and cotton aphids parasitic on eggplant leaves was investigated, and the mortality rate was calculated using the following formula. This study was conducted in a 3-pot system for each drug concentration, and the average mortality rate @)
was calculated.

Ta:処理区の処理後の総寄生数 Tb:#   処理前  I Oa:無処理の処理後調査時の総寄生数Cb: l  
処理前   1 (2)  さらに散布濃度−死去率の回帰直線式により
、LO9Q (90%致死薬剤濃度)およびLO5(1
(同50チ)を求めた。そしてLO5Q値に基づいて、
次に示したカーはンターらの式(r、ra、m−o、」
(:)ヤーナル・オプ・アグリカルチャル・アンド・フ
ード・ケミストリー、1961))により2種薬剤を混
用した場合のLO59期待値を求め、次式により2種薬
剤を混用することによる共力度を算出した。
Ta: Total number of parasitism after treatment in treated area Tb: # Before treatment I Oa: Total number of parasitism at the time of post-treatment survey without treatment Cb: l
Before treatment 1 (2) Furthermore, using the regression linear equation of spray concentration-mortality rate, LO9Q (90% lethal drug concentration) and LO5 (1
(50 cm). And based on the LO5Q value,
The following Kerr et al.'s equation (r, ra, m-o,
(:) Yarnal Op Agricultural and Food Chemistry, 1961)) to find the expected LO59 value when two types of drugs are used together, and calculate the degree of synergy by mixing the two types of drugs using the following formula. did.

LO59期待値=□ (p声)   −λ−+ q LOsot  コii pおよびq:それぞれ薬剤!(ホサロン)と薬剤■ 9
 − (NAO)の混合比、(ただしp+q=1 )LOso
t  :薬剤I(ホサロン)のLO5Q実測値(ppm
)LOsom  :薬剤1 (NAO)のLO5Q実測
値(ppm)(3)tた薬剤の残効性の有無を調査する
ために薬剤散布6日後に、寄生しているモモアカアブラ
ムシおよびワタアブラムシを筆で払い落し、新たにモモ
アカアブラムシあるいはワタアブ2ムシの無翅成虫を別
のポットにポット当り30頭ずつ接種し、接種1日後(
架剤散布7日俵)にナス葉に寄生しているモモアカアブ
ラムシおよびワタアブラムシの無翅成虫数を調べて死去
率(イ)を求めた。本試験は1薬剤濃度について3ポツ
ト制で行い、平均死去率(4)を算出した。
LO59 expected value = □ (p voice) -λ-+ q LOsot Koii p and q: Each drug! (Hosalon) and drugs ■ 9
- Mixing ratio of (NAO), (where p+q=1) LOso
t: Actual LO5Q value (ppm) of drug I (hosalon)
) LOsom: Actual LO5Q value (ppm) of drug 1 (NAO) (3) In order to investigate the residual effect of the drug, 6 days after spraying, the parasitic green peach aphid and cotton aphid were infected with a brush. 30 insects per pot were newly inoculated with wingless adults of green peach aphid or cotton fly 2 insects, and 1 day after inoculation (
The mortality rate (a) was determined by examining the number of wingless adults of green peach aphids and cotton aphids parasitic on eggplant leaves during the 7 days after bales were sprayed with the chemical. This test was conducted in a 3-pot system for each drug concentration, and the average mortality rate (4) was calculated.

上記の諸結果は第1表(モモアカアブラムシに対する殺
虫効果)および第2表(ワタアプラ−1〇− ムシに対する殺虫効果)に示したとおりである。
The above results are shown in Table 1 (insecticidal effect on peach aphid) and Table 2 (insecticidal effect on cotton aphid bug).

第1表 (モモアカアブラムシ殺虫効果)ホサロン+N
AO200+200  100   IJO90421
00(本発明’)   100+100 100   
       10050+50   100   L
O5Q  26   5fl   9225+25  
  96                  45j
2.5+12.5 4,8         30ホサ
ロン      200    83  L090 1
90      20100   73       
  850   39  Lose  65    0
25     0               0N
AO20003If15o>>2000   0寸−ナ
ロン十XMO200+200   86  11f19
Q400        21100+100   7
5                 1750+50
    42   LC5o  i25   1.0 
 1625+25     0           
       012.5+12.5  0     
    0マラソン÷NAO’ soo+aoo   
8o   LO9Q 2000      10400
+400 35         0200+200 
 7 1105(110001,10100+100 
   0                  0マラ
ソン+XMo  80048.00   74  XD
q(325000400+400   42     
          0200+200  15  L
Oso  940  1.0  0100+100  
  0               0マラソン  
    800    83  LO9[+  960
      15400     40       
        12200     6  LOso
  460      0100      0   
             0XMO20000LO5
o>)2000     0MBP         
500      0               
 0第2表  (ワタアカアブラムシ殺虫効果)ホサロ
ン十Nh0 100+100  10OL09Q  3
1       100(本発明)  5叶50  1
00           9025+25   10
0               6612.5+12
.5   87   LO5G   10   4.7
   436.25+6.25   60      
            25ホナロン      2
00    96  LO9Q150      31
100    63              05
0    25  ′LD5(17002500 NAO10095LO908055 50715 2526LOso  35           01
2.5    10               0
ホサoン+XMo   200+200   90  
 l1090400        20100+10
0   59                  0
50+50     22    LOso 170 
   0B      025啼25    0   
               0マラソン+NAO1
00+100  94  LO9(11356350+
50    80                3
725÷25    36             
   012.5+12.5  11  LOso  
64  1.I    O6,25+6.25    
0                  0−r97ン
+XMo  aoo+soo    33      
          0400+400   11  
              0200−)200  
 2  LO5Q 2300  1.1   0100
+100    0                
  013− マラソン      800    43      
        0400    14  L05Q1
300      0200     5      
        0100     0       
       0XMO20000LOso>:X0O
OO@)XMOのLO5(1値は〜として共力度を算出
した。
Table 1 (Insecticidal effect on green peach aphid) Hosaron + N
AO200+200 100 IJO90421
00 (present invention') 100+100 100
10050+50 100L
O5Q 26 5fl 9225+25
96 45j
2.5+12.5 4,8 30 Hosaron 200 83 L090 1
90 20100 73
850 39 Lose 65 0
25 0 0N
AO20003If15o >>2000 0 sun - Naron 10XMO200+200 86 11f19
Q400 21100+100 7
5 1750+50
42 LC5o i25 1.0
1625+25 0
012.5+12.5 0
0 marathon ÷ NAO' soo+aoo
8o LO9Q 2000 10400
+400 35 0200+200
7 1105 (110001, 10100+100
0 0 Marathon + XMo 80048.00 74 XD
q(325000400+400 42
0200+200 15L
Oso 940 1.0 0100+100
0 0 marathon
800 83 LO9[+960
15400 40
12200 6 LOso
460 0100 0
0XMO20000LO5
o>)2000 0MBP
500 0
0 Table 2 (Insecticidal effect on cotton aphids) Hosalon 10Nh0 100+100 10OL09Q 3
1 100 (this invention) 5 leaves 50 1
00 9025+25 10
0 6612.5+12
.. 5 87 LO5G 10 4.7
436.25+6.25 60
25 Honalon 2
00 96 LO9Q150 31
100 63 05
0 25 'LD5 (17002500 NAO10095LO908055 50715 2526LOso 35 01
2.5 10 0
Hosan+XMo 200+200 90
l1090400 20100+10
0 59 0
50+50 22 LOso 170
0B 025啼25 0
0 marathon + NAO1
00+100 94 LO9 (11356350+
50 80 3
725÷25 36
012.5+12.5 11 LOso
64 1. I O6,25+6.25
0 0-r97+XMo aoo+soo 33
0400+400 11
0200-)200
2 LO5Q 2300 1.1 0100
+100 0
013- Marathon 800 43
0400 14 L05Q1
300 0200 5
0100 0
0XMO20000LOso>:X0O
OO@)XMO's LO5 (1 value is ~), and the degree of synergy was calculated.

試験例2 ホサロンとNAOの異なる混合比による殺虫
効果の増強作用 直径8mの大色さに切り増ったナス葉を所定濃度の薬液
に10秒間浸漬し、風乾した。その後、このナス葉を内
径9mのプラシャーレに入れ、そこへモモアカアブラム
シ無翅成虫10頭を放虫し、24時間後の生死数を調査
して試験例1と同様に死虫率(イ)を求めた。
Test Example 2 Enhancement of insecticidal effect by different mixing ratios of Phosaron and NAO Eggplant leaves cut into large pieces with a diameter of 8 m were immersed in a chemical solution of a predetermined concentration for 10 seconds and air-dried. After that, this eggplant leaf was placed in a plastic petri dish with an inner diameter of 9 m, and 10 wingless adult green peach aphids were released there.The number of living and dead insects was examined after 24 hours, and the mortality rate (a) was determined in the same manner as in Test Example 1. I asked for

本試験は1薬剤濃度につき3シヤーレ制で行14− い、平均死去率(イ)を算出した。また試験例1と同様
にしてL050値を求め、2種薬剤を混用することによ
る共力度を算出した。
This test was conducted on a 14-year basis with three trials per drug concentration, and the average mortality rate (A) was calculated. In addition, the L050 value was determined in the same manner as in Test Example 1, and the degree of synergy due to the mixed use of the two types of drugs was calculated.

その結果は第3表のとおりである。The results are shown in Table 3.

第5表  (ホサロンとMADの異なる混合比によるモ
モアカアブラムシに対する殺虫効果)2G+5   9
7 10+2.5  10 1:1  50÷50  100 25+25  97  21  5.512.5÷12
.5  60 6.25+6.25  10 t:4  80+!120 1o。
Table 5 (Insecticidal effect on peach aphid by different mixing ratios of Phosaron and MAD) 2G+5 9
7 10+2.5 10 1:1 50÷50 100 25+25 97 21 5.512.5÷12
.. 5 60 6.25+6.25 10 t:4 80+! 120 1o.

40士160  97  72  4.020+80 
 70 10+40   27 ホサロン           200   1001
009358 ホサロン            50   3725
    3 特許出願人 北興化学工業株式会社 手続補正書 昭和57年8月3日 特許庁長官 若杉 和犬 殿 1、事件の表示 昭和57年特許願第 85954号 2、発明の名称 アブラムシ類防除剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都中央区日本橋本石町4丁目2番地名称 北
興化学工業株式会社 4、代理人 5、補正命令の日付(自発) 昭和  年  月  日(発送日 昭       )
tm正on象 明細書の発明の詳細な説明の欄l補正の
内容 1)第8頁第3行の「植えし」を「植えて」と補正しま
す。
40 people 160 97 72 4.020+80
70 10+40 27 Hosaron 200 1001
009358 Hosaron 50 3725
3. Patent applicant: Hokuko Chemical Industry Co., Ltd. Procedural amendment August 3, 1980 Director of the Patent Office: Mr. Kazuinu Wakasugi 1. Indication of the case: Patent Application No. 85954 of 1985 2. Name of the invention: Aphid control agent 3. Relationship with the case of the person making the amendment Patent Applicant Address 4-2, Nihonbashi Honseki-cho, Chuo-ku, Tokyo Name Hokuko Chemical Industry Co., Ltd. 4, Agent 5 Date of amendment order (voluntary) Showa Year, Month, Day (Shipping date Showa) )
tm Masaru On Elephant Detailed Description of the Invention in the Specification Column Contents of Amendment 1) "Planting" in the third line of page 8 will be corrected to "planting."

2)第15頁において第5表中、本発明薬剤混合比が4
:1に関する共力度の欄の「40」を「4. OJ と
補正します。
2) On page 15, in Table 5, the mixing ratio of the drug of the present invention is 4.
:Correct "40" in the column of cooperation degree regarding 1 to "4. OJ".

以上  2−that's all 2-

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 6−ジェトキシホスホリルチオメチル−6−クロロベン
ズオキサゾロンと1−す7チルN−メチルカーバメート
との混合物を有効成分として含有することを特徴とする
アブラムシ類防除剤。
An aphid control agent comprising a mixture of 6-jethoxyphosphorylthiomethyl-6-chlorobenzoxazolone and 1-s7tyl N-methyl carbamate as an active ingredient.
JP8395482A 1982-05-20 1982-05-20 Plant lice-controlling agent Pending JPS58201706A (en)

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