JPS58198578A - Water ink composition for ball-point pen - Google Patents
Water ink composition for ball-point penInfo
- Publication number
- JPS58198578A JPS58198578A JP57081528A JP8152882A JPS58198578A JP S58198578 A JPS58198578 A JP S58198578A JP 57081528 A JP57081528 A JP 57081528A JP 8152882 A JP8152882 A JP 8152882A JP S58198578 A JPS58198578 A JP S58198578A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- fatty acid
- ink composition
- water
- ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はl−ルペン用の水性インク組成物に関し、さら
に詳しくは、壕記に際してかすれ中線切れがなく滑らか
で1き味に優れ、キシ電ヤビピリがなく、且つチップの
琴耗の少ないが一ルペン用水性イ/り組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an aqueous ink composition for l-lepen, and more specifically, it is smooth and has excellent print taste without blurring or midline breakage when writing, is free from scratches, and has no chipping. The present invention relates to an aqueous paint composition for use in pens that has less abrasion.
従来油性インクを使用したボールペンが多く使用されて
いるが、油性インクを1C用した?−ルペンは線割れ、
インクのぎテ等による篭跡の汚染、長時間筆記し九とき
の手首の疲労が大きい等の欠点があり、それらの欠点を
改博する目的で#jiメールペンに水性インク會使用す
ることが提案され友。しかし、現在サインペンや万年筆
に使用されている水性インクをそのままボールペンに用
いると潤滑性に乏しいため、l−ルチッグの窄耗が激し
く、キシミ中ビビリを生じ、しかも筆記の清ら通の水性
イ7タ會そのままが−ルペンに転用することはできない
。Traditionally, ballpoint pens that use oil-based ink are often used, but 1C oil-based ink? -Le Pen has a broken line,
There are disadvantages such as contamination of the basket traces due to ink stains, etc., and heavy wrist fatigue when writing for long periods of time.To correct these disadvantages, it is recommended to use water-based ink in the #ji mail pen. A friend suggested. However, if the water-based ink currently used in felt-tip pens and fountain pens is used directly in ballpoint pens, it will have poor lubricity, causing severe wear and tear on the l-lutig, causing chattering during writing. It is not possible to directly transfer the data to Le Pen.
いろな提案がなされている(例えば、特開昭51−14
5138号公報、特開11851−146923号公報
、特開昭!!!−8380号公報、特開昭53−8!!
6寓マ号公報、特開昭58−91168号公報、特開昭
5s−ssiss号公報、%開昭!i@−100873
号公報、特開昭as−i。Various proposals have been made (for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 1983-14
No. 5138, Japanese Patent Application Publication No. 11851-146923, Japanese Patent Publication No. Sho! ! ! -8380 Publication, JP-A-53-8! !
6 Fengma Publication, JP-A-58-91168, JP-A-5S-SSISS, % Kaisho! i@-100873
No. Publication, JP-A-Sho AS-I.
131680号公報、特bAW3ss−1<s2フO号
公報、特開昭541−159!14号公報等】が、充分
に満足できるものは未だ出現するに至っていない。No. 131680, Special Publication bAW3ss-1<s2F0, Japanese Unexamined Patent Publication No. 541-159!14, etc.], but a fully satisfactory product has not yet appeared.
本発明者は朗述した如き問題のない水性イ/りt開発す
ることt目的に鋭意研究紮行なった結弔、水性インクに
成る棒の高級脂肪酸又はそれらのエステルの硫酸化mv
s加すると、筆跡にかすれや線切れがなく、滑らかで書
き味に優れ、キシミやビビリもなく、ボールチップの摩
耗の少ないf −ルペン用インク組成物が得られること
を見い出した。The present inventor has conducted extensive research with the aim of developing an aqueous ink free of the problems described above, and has sulfated higher fatty acids or their esters to form an aqueous ink.
It has been found that by adding s, an ink composition for f-lepen can be obtained which has no blurring or line breakage in handwriting, is smooth and has an excellent writing feel, is free from squeaks or chatter, and has less wear on the ball tip.
しかして、本発明によれば、炭素原子数が少なくとも8
個の不飽和脂肪酸又はヒドロキシ脂肪酸又はこれら酸の
エステルの硫酸化4が紛加されていることt−特徴とす
るビールベン用水性インク組成物が提供される。Thus, according to the invention, the number of carbon atoms is at least 8
An aqueous ink composition for beer bene is provided, which is characterized in that it contains unsaturated fatty acids or hydroxy fatty acids or sulfated 4 esters of these acids.
本発明に従い水性インクに添加される炭素原子数が少な
くとも8個の不飽和脂肪酸又はヒトaキシ脂肪−又はこ
れら酸のエステル(以下これら伊「高級脂肪酸化合物」
と総称することがある)の硫酸化塩は、上記の高級脂肪
酸化合物上それ自体公知の方法で(例えば、濃硫酸、発
煙硫酸、クロルスルホン酸などの硫酸化剤t−A常室温
以下の114度で作用させることにLす)硫酸化して、
該化合物中に存在しうる二重結合に硫酸を付加させ及び
/又は該化合物中な存在しつるヒドロキシル基ケ硫噛エ
ステルに変えた後、塩基で処理して中和することKID
製415れたものであり、本発明でに中でも水に対する
毎解闇が20℃においてα1(WOW)%以上のもの、
好ましくは0.3(Ill/W)%以上のものが有利に
使用される。Unsaturated fatty acids or human axyl fatty acids having at least 8 carbon atoms or esters of these acids (hereinafter referred to as "higher fatty acid compounds") are added to the aqueous ink according to the present invention.
The sulfated salts of the above-mentioned higher fatty acid compounds (sometimes collectively referred to as (L) sulfate,
Adding sulfuric acid to a double bond that may exist in the compound and/or converting the hydroxyl group present in the compound into a sulfuric acid ester, and then neutralizing it by treating with a base.
415, and in the present invention, among others, those whose per-resolution darkness against water is α1(WOW)% or more at 20°C,
Preferably, 0.3 (Ill/W)% or more is advantageously used.
上記硫酸化に供される高級脂肪酸化合物としてrユ、炭
素原子数が少なくとも8個以上のもの、好ましくは30
11alまで、克ら;(好ましくづ10〜24個のもの
が好適であり、具体的Kに次KI+l示するものt挙げ
ることができる。The higher fatty acid compound to be subjected to the sulfation has at least 8 carbon atoms, preferably 30 carbon atoms.
(Preferably 10 to 24 are preferred, and specific examples of K include the following KI+l.
(α)不飽和脂肪酸・・・・・・・すクテン酔、ノ家ン
階、デセン酸、ウンデセン−、ドデセン酸、トリデセン
酸、テトラデセン酸、ペンタデセン陣、ヘキサデセン岬
、ヘプタデセン−、オクタデセン酸、オクタデカジエン
醗、オクタデカトリエン酸、ノナデセン−、エイコセ/
醪、トコセン酸、テトラコセ/酸、ヘキサ;セ/FMな
ど。(α) Unsaturated fatty acids: Suctenic acid, nodecenoic acid, decenoic acid, undecenoic acid, dodecenoic acid, tridecenoic acid, tetradecenoic acid, pentadecene group, hexadecene cape, heptadecene, octadecene acid, octadecenoic acid Decadiene, octadecatrienoic acid, nonadecene, eicose/
Moromi, tocosenoic acid, tetracose/acid, hexa;ce/FM, etc.
(6) ヒドロセシl旨肪醇・・・・・・・・・オキ
シカプリル・!、オキシベヘン酸r y Its オキ
シカブリン階、オキシウンデカン酸、オキシラウリン酸
、オキシトリデカン酸、オキシミリスチン酸、オキシペ
ンタデカフ1W% オキシ/イルミチン酸、オキシマル
がリン酸、オキシステアリyais オキジノナデカン
酸、オキシ丁うキン酸、オキシベヘン酸、オキシテトラ
コサン嘴、オキシヘキサコサン噴、オキシセリ?
アコタン酸、リシルレイン嘴など。(6) Hydrocetyl fat sauce......Oxycapryl! , oxybehenic acid ry Its oxycabulinic acid, oxyundecanoic acid, oxylauric acid, oxytridecanoic acid, oxymyristic acid, oxypentadecaf 1W% oxy/ilmitic acid, oxymal phosphoric acid, oxystearyl yais oxidinonadecanoic acid, oxychoic acid Uric acid, oxybehenic acid, oxytetracosane, oxyhexacosane, oxyseri? acotanic acid, lysilein beak, etc.
(a) 上記(α)及び(6)に例示した酸のエステ
ルとしては、グリセリンエステル<fi’ltハ、ヒy
シ油、ハラカフ油なト)、低級アルキルエステル(例え
ばcia −o−オクタデセン酸メチルエステルなど)
等が挙げられめ。(a) As esters of acids exemplified in (α) and (6) above, glycerin esters
cia-o-octadecenoic acid methyl ester, etc.
etc. can be mentioned.
必ずしも精製単離され穴形のものである必要はなく、2
橿もしくはそれ以上の混合物の状轢のものであっても、
或いは天然の油脂から誘導されf若干の不純物を含有す
るものであってtLい。It does not necessarily have to be purified and isolated in the form of a hole;
Even if it is in the form of a mixture of bamboo or more,
Alternatively, it may be derived from natural fats and oils and may contain some impurities.
これら高級脂肪酸化合物の硫酸化は、例えば、該化合物
に対して15〜30%の66B#濃硫酸ケ約O−約30
℃の温間で反応させた抜、壇化ナトリウム又ri硫酸ナ
トリウム等で洗浄して過剰の硫f!JIt除去し、次い
で塩基で中和することにより行なうことができる。この
中和に使用しりろ塩基としては、例えば水酸化ナトリウ
ム、水管化カリウム、水酸化ア/モニウム等の−rルヵ
リ;ア/モニ◆ア;メチルアンン、エチルアミン、プロ
ビルアミン、インプロビルアミンプチルアミ/、了ミル
アミノ、ヘキシルアイン、オクチルアミ/、ノニルアミ
ン、ジメチルアミ7、ゾエチルアしヘソプロピルアξン
、ソツチルアミン、シアミルアミン等のアミンが包含さ
れる。しかし−〔、前記高級脂肪酸化合物の硫酸化埠と
してはアルカリ金楓壇、丁/モニウム堪、アミy tJ
4が埜げられ66以上に述べ友高級1旨肪酸化汗4勿
の硫酸化塩が添加される水性インクの組成に特に制限さ
れるものではなく、通常の水性インク川底のものを使用
することができ、具体的には、染料の水性分散液に、蒸
発抑制及び/又は染料溶解促進41、萌腐剤、防錆剤等
を配合することにより調嬰丁ゐことができる。Sulfation of these higher fatty acid compounds can be carried out, for example, by using 15 to 30% 66B# concentrated sulfuric acid to the compound.
Excess sulfur is removed by washing with sodium chloride or sodium sulfate after reacting at a warm temperature of ℃. This can be done by removing JIt and then neutralizing with a base. The bases used for this neutralization include, for example, -r bases such as sodium hydroxide, potassium water tube, and ammonium hydroxide; Included are amines such as /, hexylamine, octylamino, nonylamine, dimethylamine, zoethylamine, hesopropylamine, sottylamino, cyamylamine, and the like. However, as the sulfation method for the higher fatty acid compounds, alkali metal Kaedan, Ding/Monium Kan, Amy tJ
There is no particular restriction on the composition of the aqueous ink to which the sulfated salts of 1 fatty acid oxidation sweat 4 are added as described above, and ordinary aqueous ink compositions may be used. Specifically, it can be prepared by adding evaporation inhibiting and/or dye dissolution promoting agents, preservatives, rust preventives, etc. to the aqueous dispersion of the dye.
しかして、水性インクの調製に使…しつる染料としては
、例えば、エオシyG(C,1,453go)、ブリ’
)lント−プs、−FCF (C,I。Therefore, examples of dyes used in the preparation of water-based inks include Eoshi yG (C, 1,453 go), Buri'
)ltops, -FCF (C,I.
440903、タートラノン(G、1.191407、
エリスロシン(C,1,45430)、アシッドバイオ
レット6B(C,1,426401、アシッドレッド(
C,1,45100)、ブルールブルー〇BC(C,1
,4275!S)、ウォーターブラックφ21 (C,
1,4鵞OSO% 42745.15985)ぺメイワ
グリーン÷100o(c、1.11)140.41!0
90)、= f 。440903, Tartranone (G, 1.191407,
Erythrosine (C, 1,45430), Acid Violet 6B (C, 1,426401, Acid Red (
C, 1,45100), Brule Blue〇BC (C, 1
,4275! S), water black φ21 (C,
1,4 OSO% 42745.15985) Pemeiwa Green ÷ 100o (c, 1.11) 140.41!0
90), = f.
シyNHcono (C,1,BO420)、フロキシ
ンB(C,1,4+41(N、ブリリアントスカーレッ
ト5R(c、1.162551、サンセットエローFC
F(C,1,189857、ニューコクシン(C,1,
1@135)、ナフト−((、’、1.1$0405)
、1’/ツYプリリ了/トゲリーンJ(C,1,440
!51.アシツドララーイトエロ−2G(C,1,18
985)、了ジッドグリーンB(C,1,410851
、アシッドグリーンGG (C,7,1!095)、ブ
リリアントアシッドブルー((1”、1.42051)
、ブリリアントアシッドグリ−y(C,1,42100
1、プ1)り771丁ジッドブルー@B(C。ShiyNHcono (C, 1, BO420), Phloxin B (C, 1, 4+41 (N, Brilliant Scarlet 5R (c, 1.162551, Sunset Yellow FC)
F (C, 1, 189857, newcoccin (C, 1,
1@135), Naft-((,', 1.1$0405)
, 1'/Tsu Y Puriri Ryō/Togeleen J (C, 1,440
! 51. Ashitudra Light Ero-2G (C, 1, 18
985), Ryogid Green B (C, 1, 410851
, Acid Green GG (C,7,1!095), Brilliant Acid Blue ((1”, 1.42051)
, brilliant acid green (C, 1,42100
1, Pu1) Ri771 Jid Blue @B (C.
1.544io)、ブリリ丁ノトオレンソlノ(C61
,160201、ブリリ丁ントクリムソンレツド(C,
1,14720)などの酸性染料;ウォーターブラック
+100 (C,1,352551、ダイレクトディー
ググラツクEye、(C,1,35438)、フタロシ
アニンブルーG(C,I。(C61)
, 160201, Brilliant Crimson Red (C,
Acidic dyes such as Water Black + 100 (C, 1, 352551, Direct Dig Glaz Eye, (C, 1, 35438), Phthalocyanine Blue G (C, I.
)4180)、ダイレクトナル−2B (に”、1゜2
2610)、ダイレクトブラックRW(C,7・302
45)、ダイレクトブラウンB(C,1゜212345
1、ダイレクトファーストレッド3B(G’、1.23
830ン、ダイレクトターコイズブルーGZ、(C,z
、1tso)、ダイレクトファーストエローGG(に’
、1.290.00)、ダイン・クトフナ唄トエロ−5
GL<C,1,25300 )、ダイレフトスカーレッ
トB(C,1゜22240)、ダイレフトスカーレット
sB<C。)4180), Direct Naru-2B (ni”, 1°2
2610), Direct Black RW (C, 7・302
45), Direct Brown B (C, 1°212345
1. Direct Fast Red 3B (G', 1.23
830n, Direct Turquoise Blue GZ, (C, z
, 1tso), Direct First Yellow GG (ni'
, 1.290.00), Dine Kutofna Uta Toero-5
GL<C, 1,25300), Direct Left Scarlet B (C, 1°22240), Direct Left Scarlet sB<C.
1、!36101、ダイレクトスカイブルー(C。1,! 36101, Direct Sky Blue (C.
1.24400)、ダイレクトエローMC(C。1.24400), Direct Yellow MC (C.
1.25300)などの直接染料;ローダミンB(C,
1,45170)、ローダミン8GCP(C,1,45
16O)、メチルバイオレットt゛N(C,1,425
35)、オーラiンO(C。1.25300); Rhodamine B (C,
1,45170), Rhodamine 8GCP (C,1,45
16O), methyl violet t'N (C, 1,425
35), Orin O (C.
7.41000)、アストラゾンエロ−3G ((?。7.41000), Astrazone Elo-3G ((?.
1.480551. マラカイトrQ−y(C,I。1.480551. Malachite rQ-y (C, I.
420001、ビクトリアブルーFH(C,I。420001, Victoria Blue FH (C, I.
44045)、アストラゾンピンクFG(C,1゜48
01$)などの場基性染料ケ・挙げることができる。44045), Astrazone Pink FG (C, 1°48
Field-based dyes such as 01$) can be mentioned.
ま友、これらの染料の水性分散液に適宜配合しうる槙発
抑制及び/又は染料溶解促進剤としては、例えばエチレ
ングリコ−ν、ジエチレングリコール、トリメチレング
リコ−ル、チオVエチレングリコーν、1.3−プタン
ソオール、15−ぺ/タンジオール、ダリセリ/、ポリ
エチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレ
ングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコー
ルモツプチルエーテル、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジプロピレングリコール、トリメチレング
リコ−ν、ヘキシレンダリコールなどの多価アルコール
及びその誘導体;エチレングリコールモノエチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモツプチルエーテルなどのエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル:ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、VエチレングリコールモツプチルエーテルナトのV
エチレングリコールモノアルキルエーテル;その池、ホ
ルムアミド、N、N−ジメチルホルムアミド、アセト了
ミド、N−メチル−2−ピロリドン、ツメチルスルホキ
シドなどが挙げC)れ、防腐剤として1工、列えば安息
香隋ナトリウム、フェノール、ホルマリ/、デヒドロf
fF[ナトリウム、ソルビン酸カリウム、/#ラオキシ
安惠香酸ブチル、ソルビン啼ナトリウム、ぺ/タクロロ
フェノールナトリウムなどが挙げられ、さらに、防錆剤
としは例えば、ベンゾトリアゾール、オクチルオキシメ
タンホスホン酸ナトリウム、チオリン酸ジオクチルなど
が積げられる。Examples of oxidation suppressing and/or dye dissolution promoters that can be appropriately incorporated into aqueous dispersions of these dyes include, for example, ethylene glycol-v, diethylene glycol, trimethylene glycol, thio-V ethylene glycol-v, 1. 3-butanesol, 15-pe/tanediol, Dalicelli/, polyethylene glycol, propylene glycol, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol motubutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol, trimethylene glycol-v, hexylene dalicol Polyhydric alcohols and derivatives thereof; ethylene glycol monoalkyl ethers such as ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol motsubutyl ether; V
Ethylene glycol monoalkyl ether; examples include formamide, N,N-dimethylformamide, acetomide, N-methyl-2-pyrrolidone, trimethyl sulfoxide, and other preservatives, such as benzoin. Sodium, phenol, formali/, dehydrof
fF[sodium, potassium sorbate, butyl laoxybenzoate, sodium sorbate, sodium pe/tachlorophenol, etc., and rust preventives include, for example, benzotriazole, sodium octyloxymethanephosphonate. , dioctyl thiophosphate, etc.
上記蒸発抑制及び/又は染料溶解促進剤は一般にインク
組成物の重量會基準にして5−40重歇%の111[で
、防腐剤tニ一般に(Ll〜1.0噴量%の濃度で、そ
して防錆剤は通常(LO5〜3.0重量%の導電で用い
ることができる。The above-mentioned evaporation inhibitor and/or dye solubility promoter is generally used at a concentration of 5 to 40% by weight of the ink composition, and the preservative is generally used at a concentration of from Ll to 1.0% by volume, based on the weight of the ink composition. The rust preventive agent can be used normally (with a conductivity of 5 to 3.0% by weight LO).
また、本発明に従って上記組成のインク組成物に添加さ
れlb島級哨肪酸化合物の硫酸化壇は、インク材1成物
のit會苓準にして、一般に0.05〜1(LO重量%
、好ましくは0.5〜&0屯隈%の濃度となる工うな割
合で使用することかでf1/8.。Further, the sulfation stage of the LB island-class fatty acid compound added to the ink composition having the above composition according to the present invention is generally 0.05 to 1 (LO weight %) based on the standard of the ink composition.
, preferably at a ratio of 0.5 to +0 tonkuma%, so that f1/8. .
なお、本発明のインク組成物は主溶剤として水をインク
組成物全敏に対して50〜90重噴%の割合で使用する
ことかでt!るが、必要に応じて水混和性有機溶媒例え
ば、メチルアルコール、エチルアルコール、s−7”ロ
ピルアル手寄コール、インプロプルアルコール、等rイ
ンク組成物全量にできる。In addition, the ink composition of the present invention uses water as the main solvent at a ratio of 50 to 90% of the total density of the ink composition. However, if necessary, a water-miscible organic solvent such as methyl alcohol, ethyl alcohol, s-7'' propylalcohol, inpropyl alcohol, etc. can be added to the total amount of the ink composition.
本発明のインク組成物は以上に述べ友各成拗ケ通常は室
温でそして適宜加熱しながら相互に混合攪拌することに
工9容易に製遺することができ/)。The ink composition of the present invention can be easily prepared by mixing and stirring the above-mentioned components together, usually at room temperature and with appropriate heating.
次に実施例により来光明會さらに説明する。Next, the Raikou Meikai will be further explained with reference to Examples.
参考ht:ヒドロキシステアリン酸の@tIW化ナトリ
ウム塩の製造
ヒドロキシステアリン着!ON’t100−ビーカーに
入れ、濃I′I4C酸(95%)15pli添加し7攪
拌したところ、約10分後にヒドロヤシステアリン酸の
結晶が消失し、黄色味音帯びた粘稠な液本となった。こ
れケー夜室温で放膚したところ暗黄土色の帖積な液体と
なった、次いでこれ1r吻和食廖水で洗浄して未反応の
t11t#11!r除去した後、TjQl騨溶犠し、フ
ェノールフタレイン数滴ケ加え、さらに水−アルコール
<1/3w/wl中の未酸化ナトリウム溶it−指示薬
が発色すLbまで添加した。Reference ht: Manufacture of @tIW sodium salt of hydroxystearic acid Hydroxystearin arrival! When placed in an ON't100 beaker, 15 pli of concentrated I'I4C acid (95%) was added and stirred for 7 minutes. After about 10 minutes, the crystals of hydroacystearic acid disappeared and a viscous liquid with a yellowish tone was formed. became. When I left this on my skin at room temperature overnight, it turned into a dark ocher-colored bulky liquid.I then washed it with 1r of Japanese food water and found that it was unreacted! After removing TjQl, a few drops of phenolphthalein were added, and further additions were made up to Lb, at which the unoxidized sodium soluble it-indicator in water-alcohol <1/3 w/wl developed a color.
しかる後それ?加熱乾固し、淡黄色固体ヤ得た。After that? The mixture was heated to dryness to obtain a pale yellow solid.
参考例 2:ウンデシレン着の硫酸化ナトリウム塩の製
造
ウンデシレン酸30IIklOO−ビーカーに入れ濃硫
#(95%) l 5 、f’Q添加し攪拌し念ところ
発熱反応を伴いながら茶色に着色した。約304ト後に
、は極めて粘頃な茶色機が得られた。次にこれt−20
0−分液ロートにとり硫酸ナトリウムや和水溶液?用い
て洗浄した。先ず硫酸ナトIIウム飽和水溶液100s
/l加えて光分壮盪後1時間静電し九ところ二層に分離
(上層に茶色粘禰液、下層に白濁液λし友ので下層の白
濁液ki友p!去った。Reference Example 2: Preparation of sulfated sodium salt coated with undecylenic acid Undecylenic acid was placed in a beaker of 30 II klOO, and concentrated sulfur # (95%) l 5 and f'Q were added thereto and stirred, causing an exothermic reaction and coloring to brown. After about 304 tons, a very sticky brown color was obtained. Next this is t-20
0-Sodium sulfate or hydrochloric acid solution in a separating funnel? Washed using. First, sodium II sulfate saturated aqueous solution 100s
/l was added and electrostatically charged for 1 hour after light splitting to separate into two layers (brown viscous liquid in the upper layer and white cloudy liquid in the lower layer), so the white cloudy liquid in the lower layer was separated.
この方法を5回;* !l!返し行ない残存するaS硫
酸t−除去した。Repeat this method 5 times; *! l! The remaining aS sulfuric acid was removed by reflux.
洗浄後再び100s/ビーカーVこ入れフェノール7タ
レン数滴金加え更に水−アルコール(!/3V/W)中
の水酸化ナトリウム溶液會指示薬が発色するまでrJU
U温下で添加し念。しかる後それt加熱蒸発させ茶色を
帯び几グリース状物質を得た。After washing, add a few drops of phenol 7 talene to the beaker for 100 seconds again, and add a few drops of gold to the sodium hydroxide solution in water-alcohol (!/3V/W) until the indicator develops color.
Be sure to add it at U temperature. Thereafter, it was heated and evaporated to obtain a brownish, greasy substance.
実鳩例 1〜丁
下記用1表に示すインク成分會混合し、50℃で1時間
攪拌した後、54℃で1昼夜冷却する0次いで濾過して
水性インク組成物全書た。Examples 1 to 1 The ink components shown in Table 1 below were mixed, stirred at 50°C for 1 hour, cooled at 54°C for 1 day and night, and then filtered to prepare the entire aqueous ink composition.
化
一方、比較の比め、高級脂肪酸化合物の硫肴會含まない
以外、1t施例と同一組成のインク組成物rつくった。On the other hand, for comparison, an ink composition R having the same composition as Example 1 was prepared except that it did not contain the sulfuric acid compound of the higher fatty acid compound.
かくして得られtインク組成−會金4帖ボールチッグを
具備し九ペン体に充填し、筆感kk較すると共に、日本
工業規格(案) J I S S @(105「鉛筆
用黒しん」の゛「翫5@畢S試頓」の項に4載された方
法に準じてレコード式画線機ケ用い、画M胤度!3℃、
画線1変65%、画線荷電その結果’kF記第1表に示
す。The ink composition obtained in this way was filled with a 9-pen type using a four-volume ball tip, and the brush feel was compared. Using a record-type line drawing machine according to the method listed in the section 4 of "Kan 5 @ Bi S Trial", the drawing M degree is 3℃,
The image line charge change was 65%, and the image charge results are shown in Table 1 in 'kF'.
なお、゛1!施例に従って得られたインク組成*11−
充膚したl−ルベンは比較例のイ;′タ組成Wv〒。In addition, ゛1! Ink composition obtained according to Examples *11-
The filled l-ruben had the composition Wv of Comparative Example.
填したメールペンに比べて筆感ははるかに優れており、
嬢跡Vclli!切れ、札み、ビビリがなく、非常に滑
らかに筆記することができたが、比較例のインク組成m
k充填し次が−ルペンの壷跡には錦切れ、糺み、ビビリ
がみられ、書き味も良くなかつ7t。The writing feel is much better than that of a loaded mail pen,
Miss trace Vclli! It was possible to write very smoothly with no cuts, bill marks, or chatter, but the ink composition of the comparative example M
K filling and next - Le Pen's vase has broken brocade, glue, and chattering, and the writing quality is not good, and it is 7t.
Claims (1)
キシ脂肪酸又はこれらの酸のエステルの硫酸化壇が添加
されていること1特徴とするf−ルペン用水性イ/り組
成物。1. An aqueous liquid composition for f-lepen, characterized in that a sulfated base of an unsaturated fatty acid or a hydroxy fatty acid having at least 8 carbon atoms or an ester of these acids is added.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57081528A JPS58198578A (en) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | Water ink composition for ball-point pen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57081528A JPS58198578A (en) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | Water ink composition for ball-point pen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58198578A true JPS58198578A (en) | 1983-11-18 |
JPH0129228B2 JPH0129228B2 (en) | 1989-06-08 |
Family
ID=13748818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57081528A Granted JPS58198578A (en) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | Water ink composition for ball-point pen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58198578A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60228578A (en) * | 1984-04-26 | 1985-11-13 | Pentel Kk | water-based pigment ink |
US6450719B1 (en) | 1997-07-17 | 2002-09-17 | The Gillette Company | Ballpoint pen ink, pen, and refill |
-
1982
- 1982-05-17 JP JP57081528A patent/JPS58198578A/en active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60228578A (en) * | 1984-04-26 | 1985-11-13 | Pentel Kk | water-based pigment ink |
US6450719B1 (en) | 1997-07-17 | 2002-09-17 | The Gillette Company | Ballpoint pen ink, pen, and refill |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0129228B2 (en) | 1989-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3798434B2 (en) | Dye preparations for the ink jet process | |
EP0953617A1 (en) | Water-base ink for writing utensils | |
JPS58198578A (en) | Water ink composition for ball-point pen | |
JPS5974173A (en) | Red water-base ink | |
JPH0254865B2 (en) | ||
EP0999244B1 (en) | Pseudoplastic water-base ball pen ink | |
JP5160418B2 (en) | Gas resistant phthalocyanine dye | |
US2493724A (en) | Quick-drying writing inks | |
US2071156A (en) | Coloring of bronze powders | |
JP5988349B2 (en) | Writing instrument ink container | |
US2476991A (en) | Quick-drying writing ink | |
JPS6123948B2 (en) | ||
JPH0548267B2 (en) | ||
US1890996A (en) | Ink for intaglio printing and improvement in the production of such inks | |
JPH0422952B2 (en) | ||
JPS6120595B2 (en) | ||
US2684303A (en) | High reflectance quick-drying marking inks | |
JPS59217773A (en) | Fluorescent ink composition | |
US204796A (en) | Improvement in the production of dye-stuffs from methyl-aniline | |
JPH0552866B2 (en) | ||
JPS6221389B2 (en) | ||
JPS5921350B2 (en) | water-based ink composition | |
JPS6120596B2 (en) | ||
JPS6213999B2 (en) | ||
CH169699A (en) | Process for the preparation of a chromium-containing azo dye. |