JPS58181783A - 延時薬組成物 - Google Patents
延時薬組成物Info
- Publication number
- JPS58181783A JPS58181783A JP6092882A JP6092882A JPS58181783A JP S58181783 A JPS58181783 A JP S58181783A JP 6092882 A JP6092882 A JP 6092882A JP 6092882 A JP6092882 A JP 6092882A JP S58181783 A JPS58181783 A JP S58181783A
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- JP
- Japan
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- time
- drug composition
- composition
- combustion
- boron
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は遅発電気雷管、導火Ｓ＊等に用いられる延時薬
組成物に関すゐもので、その目的は経時に伴う燃焼連駿
（以下燃速という）変化が極めて少なく、かつ極低温に
おいても容品に燃焼を伝播する延時薬組成物を提供する
ことにある。
組成物に関すゐもので、その目的は経時に伴う燃焼連駿
（以下燃速という）変化が極めて少なく、かつ極低温に
おいても容品に燃焼を伝播する延時薬組成物を提供する
ことにある。
延時薬組成物は一般に酸化剤、還元剤その他心ｌ！に応
じて添加される燃ｍ５ｉｉ整剤からなる混合物であるが
、経時に伴いこれら混合物系内において酸化剤と還元剤
との化学反応音生じ延時薬組成物の燃連が轟初設計され
た燃速値より低下してくるという経時変化を起すことが
知られている。％に燃連の遅い種類の延時薬組成物は、
経時変化を起すと極低温での燃焼において極端な燃速の
低下や燃焼中断を起し易いことが知られている。延時薬
組成物がこの橡な経時変化を起した場合、発破作業？ζ
おいて延時薬を用い九遅発電気雷管や導火線＃Ａ台の嬌
時秒時間隔にばらつきを生じ、発破効果や発破時におけ
る振動の制御の面から見て効率的愈発破珪行えないとい
う間ｌ！を生じていえ、従来からこれらの点について改
良を加えることが行なわれ還元剤として硅′Ｓ威または
、硼素を単独で用いることが知られている。しかし珪素
鉄を用い九場合は前述の橡な経時変化の影響をなお受は
中すい。また還元剤として硼素を用いた場合には、実用
的な燃速を得る組成域と途中消火等を起しやすい組成域
とが非常に近接していることから硼素および他の延時薬
組成物成分の粒度、純度等のばらつきによ−、て延時薬
組成物の性能が非常に左右１れ中すくなるため安定した
燃遮が得られず実用的改善すゐため研究を重ね九結果、
還元剤としてそれぞれ単独で用いると前述の様な欠点の
ある硫嵩鉄と硼素とを特定の条件で併用するととによっ
て驚くべきことに前述のような欠点を解決しうろことを
見出し本発明を完成するに至つた。
じて添加される燃ｍ５ｉｉ整剤からなる混合物であるが
、経時に伴いこれら混合物系内において酸化剤と還元剤
との化学反応音生じ延時薬組成物の燃連が轟初設計され
た燃速値より低下してくるという経時変化を起すことが
知られている。％に燃連の遅い種類の延時薬組成物は、
経時変化を起すと極低温での燃焼において極端な燃速の
低下や燃焼中断を起し易いことが知られている。延時薬
組成物がこの橡な経時変化を起した場合、発破作業？ζ
おいて延時薬を用い九遅発電気雷管や導火線＃Ａ台の嬌
時秒時間隔にばらつきを生じ、発破効果や発破時におけ
る振動の制御の面から見て効率的愈発破珪行えないとい
う間ｌ！を生じていえ、従来からこれらの点について改
良を加えることが行なわれ還元剤として硅′Ｓ威または
、硼素を単独で用いることが知られている。しかし珪素
鉄を用い九場合は前述の橡な経時変化の影響をなお受は
中すい。また還元剤として硼素を用いた場合には、実用
的な燃速を得る組成域と途中消火等を起しやすい組成域
とが非常に近接していることから硼素および他の延時薬
組成物成分の粒度、純度等のばらつきによ−、て延時薬
組成物の性能が非常に左右１れ中すくなるため安定した
燃遮が得られず実用的改善すゐため研究を重ね九結果、
還元剤としてそれぞれ単独で用いると前述の様な欠点の
ある硫嵩鉄と硼素とを特定の条件で併用するととによっ
て驚くべきことに前述のような欠点を解決しうろことを
見出し本発明を完成するに至つた。
すなわち、本発明は酸化剤、還元剤および必要に応じて
添加される燃焼調整剤からなる延時＊組成物において、
硅素鉄および無定形硼素を還元剤とし℃併用し、！素鉄
と無定形硼素との重量比が、硅素鉄／無定形硼素＝０．
５〜フを満足し、かつ無定形硼素の含有率が延時系組成
物全重量に対し０．３〜１２重ｉ１壬であることを特徴
とするものである。
添加される燃焼調整剤からなる延時＊組成物において、
硅素鉄および無定形硼素を還元剤とし℃併用し、！素鉄
と無定形硼素との重量比が、硅素鉄／無定形硼素＝０．
５〜フを満足し、かつ無定形硼素の含有率が延時系組成
物全重量に対し０．３〜１２重ｉ１壬であることを特徴
とするものである。
本発明に用いられる酸化剤は例えば過酸化バリウム、鉛
丹勢である。
丹勢である。
本働−で必要に応じ【用いられる燃焼調整剤は例えば、
三硫化アンチモン、酸化銅、ケイツク土勢で参る。
三硫化アンチモン、酸化銅、ケイツク土勢で参る。
本発−に用いられる還元剤は硅素鉄および硼素を使用す
るが硼素は一定１＃（２）もの′ｋＩＩ！用する。本脅
鴨ＫｓＩ−いては還元剤として両者を併用することを４
１黴とし℃おり、併用すゐ割４に祉重量比において、硫
嵩鉄／ＩＩＩ定形礪嵩−Ｏ，Ｓ〜丁からなる配食条件で
使用することが必要である。又無定形硼素の含有率が延
時系組成物Ａに対して。・３〜１２重量−からなる嶺に
含有する必条が参る。
るが硼素は一定１＃（２）もの′ｋＩＩ！用する。本脅
鴨ＫｓＩ−いては還元剤として両者を併用することを４
１黴とし℃おり、併用すゐ割４に祉重量比において、硫
嵩鉄／ＩＩＩ定形礪嵩−Ｏ，Ｓ〜丁からなる配食条件で
使用することが必要である。又無定形硼素の含有率が延
時系組成物Ａに対して。・３〜１２重量−からなる嶺に
含有する必条が参る。
すなわち、竜嵩鉄／無定形硼素の重量比が０・５未満で
あると硼素０影響が大暑い丸め硼素を単一で還元剤とし
てＩＩ用し丸場合と同様に実用的な働遍を得る組成域が
狭くなり目的でなく好ましくない、また重量比か７’ｔ
ｌｉｉえると硅素鉄の影響が大きい丸め経時変化の影響
を受はヤすい。又無定形硼素の含有率が延時Ｓ組成物ノ
ーに対して０．３重量−未満であると経時変化の影響を
受は中すくなＬ ｔｚｌＪＨＩｔ雇えると経時変化お
よび周囲の温度羨化に伴う燃遮の低下が大きくなり、を
九場合によっては途中消火あるいは不着火＊０問題を生
じ好壕しくない。
あると硼素０影響が大暑い丸め硼素を単一で還元剤とし
てＩＩ用し丸場合と同様に実用的な働遍を得る組成域が
狭くなり目的でなく好ましくない、また重量比か７’ｔ
ｌｉｉえると硅素鉄の影響が大きい丸め経時変化の影響
を受はヤすい。又無定形硼素の含有率が延時Ｓ組成物ノ
ーに対して０．３重量−未満であると経時変化の影響を
受は中すくなＬ ｔｚｌＪＨＩｔ雇えると経時変化お
よび周囲の温度羨化に伴う燃遮の低下が大きくなり、を
九場合によっては途中消火あるいは不着火＊０問題を生
じ好壕しくない。
硼素は、一般に結晶形の％Ｏと無定形の４のとがあるが
、結晶形硼素を用い九楊倉は、そ０１１１１活性が低い
丸め、所望の効果が得られないＯで、表面活性の＾い無
定形硼素を使用する必要がある。
、結晶形硼素を用い九楊倉は、そ０１１１１活性が低い
丸め、所望の効果が得られないＯで、表面活性の＾い無
定形硼素を使用する必要がある。
なお無定形硼素の粒度は、延時系組成物に＄Ｐける分散
性および反応の均一性を考慮して、平均を価がｏ、ｓ〜
！１−Ｏものが好ましい。
性および反応の均一性を考慮して、平均を価がｏ、ｓ〜
！１−Ｏものが好ましい。
以上Ｏ成分からなる本発明０１１Ｌ時Ｉ［組成物社、通
常の製造方法で得ることができ、例えばまず還元剤およ
び燃焼調整剤を搗和し、これに酸化剤を加え混和し先後
、液状バインダーを加え艷に６＆和し造粒後、所定の粒
度範１１に分級し延時薬組成物を得る。
常の製造方法で得ることができ、例えばまず還元剤およ
び燃焼調整剤を搗和し、これに酸化剤を加え混和し先後
、液状バインダーを加え艷に６＆和し造粒後、所定の粒
度範１１に分級し延時薬組成物を得る。
このような本発明の嬌時ｇ組威物は経時による燃連Ｏ低
下が非ｔＫ少な♂に温におけゐ燃焼伝播性にも優れ、か
つ実用的燃遮をＩＩゐ組成域が非常に広いという崎徴を
有している。
下が非ｔＫ少な♂に温におけゐ燃焼伝播性にも優れ、か
つ実用的燃遮をＩＩゐ組成域が非常に広いという崎徴を
有している。
次に本発明の延時４Ｍｆｆ１物を実施的および比較ＮＫ
よって具体的に説明する。
よって具体的に説明する。
夷緬例１
１部１表に示すような配合組成の延時薬組成物な下記の
様にして製造した。
様にして製造した。
まず２．１部の硅素鉄、０．３部の無定形硼素ふ・よひ
４８．１部の三硫化アンチモンを石川式摺潰機を用いて
十分混和した。次でこれに４９．５部の鉛丹を加え、更
に混和し、次に細条のアセト／ｍ１ｌｉｋを少量加えて
所定時間混和Ｌｍ状延時薬組成物ｔ−侍だ。次にこの湿
状延時薬組成物を造粒機で造粒ｔ、ｉ燥倣５０メツシュ
通過１５０メツシュ止シに分級し延時系組成物の試料ｔ
ｍた。この延時系組成物の試料の一定量５ｃ原料璽管（
管体に添Ｉ及び起爆粂を圧填したもの）の起１薬上に入
れ％更に上端部に体火粂を少蓋入れ一定圧力にて圧搾俵
、点火部付塞栓を取りりけ試料延時桑人シの遍発電気盲
′ｆｉを得た。
４８．１部の三硫化アンチモンを石川式摺潰機を用いて
十分混和した。次でこれに４９．５部の鉛丹を加え、更
に混和し、次に細条のアセト／ｍ１ｌｉｋを少量加えて
所定時間混和Ｌｍ状延時薬組成物ｔ−侍だ。次にこの湿
状延時薬組成物を造粒機で造粒ｔ、ｉ燥倣５０メツシュ
通過１５０メツシュ止シに分級し延時系組成物の試料ｔ
ｍた。この延時系組成物の試料の一定量５ｃ原料璽管（
管体に添Ｉ及び起爆粂を圧填したもの）の起１薬上に入
れ％更に上端部に体火粂を少蓋入れ一定圧力にて圧搾俵
、点火部付塞栓を取りりけ試料延時桑人シの遍発電気盲
′ｆｉを得た。
試験方法については、燃連の測定は、デジタル式カウン
ター（武８３塩研ｍ１ｌｌ ） ｉｃ使用し試料遅発電
気雷管への通電から起爆に至るまでの時間を測定し７圧
填した延時条長から燃連を算出した。又経時後の燃連の
測定は上記の試料遅発電気雷管を火薬庫に所定の年数放
置し、その後上記同法にて燃速を算出１２だ。低温性能
試験は試料遅発電気雷管を６０°ｃテｔ ｓ ｏａ１５
加＠Ｌ＊＠−ｓ ｏｏＣの液体中に浸漬１〜た状態で通
電して、試料数と起爆数（延時薬燃焼が継続したことを
示す。）から極低温における延時薬組成物の燃焼継続性
比を確認した。
ター（武８３塩研ｍ１ｌｌ ） ｉｃ使用し試料遅発電
気雷管への通電から起爆に至るまでの時間を測定し７圧
填した延時条長から燃連を算出した。又経時後の燃連の
測定は上記の試料遅発電気雷管を火薬庫に所定の年数放
置し、その後上記同法にて燃速を算出１２だ。低温性能
試験は試料遅発電気雷管を６０°ｃテｔ ｓ ｏａ１５
加＠Ｌ＊＠−ｓ ｏｏＣの液体中に浸漬１〜た状態で通
電して、試料数と起爆数（延時薬燃焼が継続したことを
示す。）から極低温における延時薬組成物の燃焼継続性
比を確認した。
それぞれの試鯉結果は第１表に示１７た。
比較例１
第１表に示すような配合組成で、特に無定形硼素の含有
量を一本発明のト限未満であるα１重量−にｌた以外は
実施例１に準じて延時薬組成物を製造し、遅発電気盲管
ｆｔ得て、実施例１と同様の試験を行い、その試験結果
を第１表に示した。
量を一本発明のト限未満であるα１重量−にｌた以外は
実施例１に準じて延時薬組成物を製造し、遅発電気盲管
ｆｔ得て、実施例１と同様の試験を行い、その試験結果
を第１表に示した。
実施例２
第１表に示すような配合組成で、＃Ｐ硅木鉄／無定形硼
木の東菫比４ｔ３とし、燃焼調整剤と１２℃三硫化アン
ナ七ノの代りにケインウ生を用いた以外は実施例１Ｋ準
じて、延時薬組成物を製造し、遅発電気雷管を得て、実
施例１と同様の試験を行い、その試験結果をｊＩ１表に
示した。
木の東菫比４ｔ３とし、燃焼調整剤と１２℃三硫化アン
ナ七ノの代りにケインウ生を用いた以外は実施例１Ｋ準
じて、延時薬組成物を製造し、遅発電気雷管を得て、実
施例１と同様の試験を行い、その試験結果をｊＩ１表に
示した。
比較例！％ ３および４
ＪＩｇｌｌｌｉｌに示すような配合組成で、硅嵩鉄／無
定形礪嵩の重量比を、比較例２では本発明の下限未満の
ａｓＢｃ、比較例３では本発明の上限を超え九Ｂとし、
また比較例４では硼素の粒子形状を結晶形にした以外は
実施例２に準じて延時薬組成物を製造し、迦発電気嘗管
會得℃、実施例１と同様Ｏ試験を行い、それぞれの結果
を第１表に示した。
定形礪嵩の重量比を、比較例２では本発明の下限未満の
ａｓＢｃ、比較例３では本発明の上限を超え九Ｂとし、
また比較例４では硼素の粒子形状を結晶形にした以外は
実施例２に準じて延時薬組成物を製造し、迦発電気嘗管
會得℃、実施例１と同様Ｏ試験を行い、それぞれの結果
を第１表に示した。
実施例３
篇１表に示すような配合組成で、酸化剤として過酸化バ
リウムを用い、硅素鉄／無定形硼素の重量比を１６とし
、燃焼調整剤として酸化鋼をもちいた以外は実施例１に
準じて延時薬組成物を製造し、遅発電気雷管を得℃、実
施例１と同様の試験を行い、その結果を第１Ｗｃに示し
た。
リウムを用い、硅素鉄／無定形硼素の重量比を１６とし
、燃焼調整剤として酸化鋼をもちいた以外は実施例１に
準じて延時薬組成物を製造し、遅発電気雷管を得℃、実
施例１と同様の試験を行い、その結果を第１Ｗｃに示し
た。
比較例ｉ
籐１１１Ｋ示すような配合組成で、無定形硼素の含有量
を本発明の上限を超えて１５重量−にした以外は、実施
例３に準じて＠＊県組成物を製造し、遅発電気雷管を得
て、実施例１と一様０試験を行い、その試験結果を第１
表に示した。
を本発明の上限を超えて１５重量−にした以外は、実施
例３に準じて＠＊県組成物を製造し、遅発電気雷管を得
て、実施例１と一様０試験を行い、その試験結果を第１
表に示した。
実−例４
第１表に示すような配合組成で、硅素鉄／無定形砿素の
重量比を５とし、無定形硼素の平均粒拳を（５μとした
以外は実施例１に準じて延時薬組成物を製造し、遅発電
気雷管を得て、実施例１と同様の試験を行い、その結果
ｔ−纂１表に示した。
重量比を５とし、無定形硼素の平均粒拳を（５μとした
以外は実施例１に準じて延時薬組成物を製造し、遅発電
気雷管を得て、実施例１と同様の試験を行い、その結果
ｔ−纂１表に示した。
比較例６
第１表に示すような配合組成で、無定形硼素の平均粒径
を７μ日７た以外は実施例３に準じ″ＣＣ待時薬組成物
製造し５遍発電気雷管を得℃、実施？１１１と同様の試
験含行い、その結果を第１表に示した。
を７μ日７た以外は実施例３に準じ″ＣＣ待時薬組成物
製造し５遍発電気雷管を得℃、実施？１１１と同様の試
験含行い、その結果を第１表に示した。
第 １１Ｎ
＊１： 「無」は無定形、「結」は績諭形を表わす。
１２ ： Ｆｅｅｌ／ＩＩは硫素鉄／ｉｌｌ、１１を
表わす。
表わす。
※３ データは燃ｍ−絖数／全試料数を表わす。
以上の実施例および比較例の試験結果かられかるように
、経時による燃速Ｏ低下は、比較例１〜６では製造直後
の燃速に対し、１０９１〜ｓｏｄ＄１の低下をきたして
いる。これに対して、実施例１〜４に示される一時系組
成物においては、燃遮の低下は為々１．５ψ８１＆であ
シ、燃速の低下に対して実施ガｌ〜４が大幅な防止効果
をあげていることが判る。また、低温性能試験において
も、比較的燃速の遅い比較的１では１０本の試料に対し
て、全数が途中消火を起こし、燃焼を継続していないの
に対して、実施例１においては、全数が先金に燃焼を継
続し、起爆に至っ℃いる。
、経時による燃速Ｏ低下は、比較例１〜６では製造直後
の燃速に対し、１０９１〜ｓｏｄ＄１の低下をきたして
いる。これに対して、実施例１〜４に示される一時系組
成物においては、燃遮の低下は為々１．５ψ８１＆であ
シ、燃速の低下に対して実施ガｌ〜４が大幅な防止効果
をあげていることが判る。また、低温性能試験において
も、比較的燃速の遅い比較的１では１０本の試料に対し
て、全数が途中消火を起こし、燃焼を継続していないの
に対して、実施例１においては、全数が先金に燃焼を継
続し、起爆に至っ℃いる。
以上のように本発明に係る延時薬組成物は、従来の延時
薬組成物の欠点である経時変化による燃速の低下、極低
温における燃焼伝播性の低１などを大幅に改豐［−だも
のである。
薬組成物の欠点である経時変化による燃速の低下、極低
温における燃焼伝播性の低１などを大幅に改豐［−だも
のである。
特許出願人 日本油ｊ１１株式全社
Claims (2)
- （１） 酸化剤、還元剤および必ｌ！に応じて添加さ
れる燃焼調整剤からなる延時薬組成物において、珪素鉄
および無定形硼素を還元剤として併用し、珪素鉄と無定
形硼素との重量比が、珪素鉄／無定形硼素＝０，５〜７
を満足し、かつｔＩ＆建形硼累０含有率が延時薬組成物
全重量に対しＯ，Ｓ〜１２重曹−であることを特徴とす
る延時薬組成物。 - （２）無定形硼素の平均粒径がＯ１ｓ〜ｂ、壺−である
特許請求の範囲第１項記載の延時薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6092882A JPS58181783A (ja) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | 延時薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6092882A JPS58181783A (ja) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | 延時薬組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58181783A true JPS58181783A (ja) | 1983-10-24 |
| JPH0151473B2 JPH0151473B2 (ja) | 1989-11-02 |
Family
ID=13156529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6092882A Granted JPS58181783A (ja) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | 延時薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58181783A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2014188559A1 (ja) * | 2013-05-23 | 2017-02-23 | 株式会社日立製作所 | 反応性粉末、該反応性粉末を用いた接合材料、該接合材料で接合した接合体、および該接合体の製造方法 |
-
1982
- 1982-04-14 JP JP6092882A patent/JPS58181783A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2014188559A1 (ja) * | 2013-05-23 | 2017-02-23 | 株式会社日立製作所 | 反応性粉末、該反応性粉末を用いた接合材料、該接合材料で接合した接合体、および該接合体の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0151473B2 (ja) | 1989-11-02 |
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