JPS58180208A - Defoaming agent - Google Patents
Defoaming agentInfo
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- JPS58180208A JPS58180208A JP6089382A JP6089382A JPS58180208A JP S58180208 A JPS58180208 A JP S58180208A JP 6089382 A JP6089382 A JP 6089382A JP 6089382 A JP6089382 A JP 6089382A JP S58180208 A JPS58180208 A JP S58180208A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は消泡剤に関する。更に詳しくは、紙パルプ工業
、発酵・食品工業、繊維工業、石油工業、化学工業、排
水処理等の各種用途に使用可能な優れた消泡性能と高い
安全性とを兼備した消泡剤に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to antifoaming agents. More specifically, the present invention relates to an antifoaming agent that has both excellent antifoaming performance and high safety and can be used in various applications such as the paper and pulp industry, the fermentation/food industry, the textile industry, the petroleum industry, the chemical industry, and wastewater treatment.
多くの産業の生産工程、処理工程等において、泡の発生
は種々のトラブルを引き起こす為、発生した泡を消し、
又、泡の発生を未然に防止する目的で種々の消泡剤が使
用されており、生産能率の向上、製品品質の向上、原料
ロスの防止等の面で大きな効果を発揮している。In many industrial production and treatment processes, the generation of foam causes various troubles, so it is necessary to eliminate the foam that occurs.
In addition, various antifoaming agents are used for the purpose of preventing the generation of foam, and are highly effective in improving production efficiency, improving product quality, and preventing raw material loss.
従来、これらの消泡剤としてはシリコーン系、動植物油
系、鉱物油系、脂肪酸系、脂肪酸エステル系、ポリエー
テル系、金属石ケン系等の各種化合物が使用されている
が、夫々一長一短があり、最も重要な具備要件である消
泡性能と安全性とを共に充分に満足させ得る消泡剤は知
られていないのが現状である。Conventionally, various compounds such as silicone-based, animal and vegetable oil-based, mineral oil-based, fatty acid-based, fatty acid ester-based, polyether-based, and metal soap-based antifoaming agents have been used, but each has its advantages and disadvantages. Currently, there is no known antifoaming agent that fully satisfies both antifoaming performance and safety, which are the most important requirements.
本発明者らはこの様な現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結
果、従来から安全性の高い化合物として知られている糖
脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステル、糖アル
コール脱水環化物の脂肪酸エステルの如き特定の脂肪酸
エステル類と脂肪酸塩類とを併用することにより、夫々
の単独使用では達成不可能であった優れた消泡効果を発
揮することが可能となることを見い出し、本発明を完成
させるに至った。In view of the current situation, the inventors of the present invention have conducted extensive studies and found that sugar fatty acid esters, sugar alcohol fatty acid esters, and fatty acid esters of dehydrated cyclized sugar alcohols, which have been known as highly safe compounds, have been developed. We have discovered that by using specific fatty acid esters and fatty acid salts in combination, it is possible to exhibit an excellent antifoaming effect that was impossible to achieve when each was used alone, and we have completed the present invention. Ta.
すなわち1本発明に従って、
(1)^糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステ
ル及び糖アルコール脱水環化物の脂肪酸エステルから成
る群から選択される脂肪酸エステル類の少なくとも一種
類と(B)脂肪酸塩類とを必須成分として含有して成る
消泡剤。That is, according to the present invention, (1) at least one fatty acid ester selected from the group consisting of sugar fatty acid esters, sugar alcohol fatty acid esters, and fatty acid esters of dehydrated cyclized sugar alcohols; and (B) fatty acid salts are essential. Antifoaming agent containing as an ingredient.
(2)第3成分として(C)グリセリン脂肪酸エステル
及び/又はプロピレングリコール脂肪酸エステルを含有
して成る特許請求の範囲第1項記載の消泡剤。(2) The antifoaming agent according to claim 1, which contains (C) a glycerin fatty acid ester and/or a propylene glycol fatty acid ester as a third component.
(3)糖脂肪酸エステルがショ糖脂肪酸エステルである
特許請求の範囲第1項記載の消泡剤。(3) The antifoaming agent according to claim 1, wherein the sugar fatty acid ester is a sucrose fatty acid ester.
(4)11アルコール脂肪酸エステルがンルビトール脂
肪酸エステルである特許請求の範囲第1項記載・の消泡
剤。(4) The antifoaming agent according to claim 1, wherein the 11-alcohol fatty acid ester is nrubitol fatty acid ester.
(5)糖アルコール脱水環化物の脂肪酸エステル力;ン
ルビタン脂肪酸エステルである特許請求の範囲第1項記
載の消泡剤。(5) Fatty acid ester power of a dehydrated cyclized sugar alcohol: The antifoaming agent according to claim 1, which is a nrubitan fatty acid ester.
(6)脂肪酸塩類が脂肪酸アルカリ金属塩である特許請
求の範囲第1項記載の消泡剤。(6) The antifoaming agent according to claim 1, wherein the fatty acid salt is a fatty acid alkali metal salt.
(7)糖、糖アルコール及び糖アルコール脱水環化物か
ら成る群から選択される水酸基含有化合物の少なくとも
一種類とグリセリン脂肪酸エステル及び/又はプロピレ
ングリコール脂肪酸エステルとを塩基触媒の存在下にア
ルコーリシスすることによって得られる粗反ぼ生成物、
又はこれと同等の組成物を含有してなる特許請求の範囲
第1項、又は第2項記載の消泡剤。(7) Alcoholysing at least one hydroxyl group-containing compound selected from the group consisting of sugar, sugar alcohol, and dehydrated cyclized sugar alcohol with glycerin fatty acid ester and/or propylene glycol fatty acid ester in the presence of a base catalyst. Crude pulp product obtained by
or a composition equivalent thereto.
(8)ショ糖、ソルビトール及びソルビタンから成る群
から選択される水酸基含有化合物の少なくとも一種類と
油脂とをアルカリ金属系塩基触媒の存在下にアルコーリ
シスすることによって得られる粗反応生成物、又はこれ
と同等の組成物を含有して成る特許請求の範囲第1項な
いし第7項のいずれかに記載の消泡剤。(8) A crude reaction product obtained by alcoholysing at least one hydroxyl group-containing compound selected from the group consisting of sucrose, sorbitol, and sorbitan and oil or fat in the presence of an alkali metal base catalyst, or a crude reaction product thereof. The antifoaming agent according to any one of claims 1 to 7, comprising a composition equivalent to the above.
が提供される。is provided.
次に本発明の詳細な説明する。Next, the present invention will be explained in detail.
本発明の消泡剤の第1成分を構成する(ト)脂肪酸エス
テル類としては、(1)糖脂肪酸エステル、(II)糖
アルコール脂肪酸エステル及U (liD 糖フルコー
ル脱水環化物の脂肪酸エステルから成る群から選択され
る脂肪酸エステル類の少なくとも一種類が用いられる。The (g) fatty acid esters constituting the first component of the antifoaming agent of the present invention include (1) sugar fatty acid ester, (II) sugar alcohol fatty acid ester, and fatty acid ester of U (liD) dehydrated cyclized sugar flucol. At least one fatty acid ester selected from the group is used.
まず、本発明に使用される(1)糖脂肪酸エステルとは
、各種糖類、すなわち、アラビノース、キシロース、リ
ボース、リキソース、lJズロース、キシルロース、グ
ルコース(ブドウ糖)、ガラクトース、クロース、マン
ノース、フルクトース(果11)% :/ルボース、タ
ガトース、プシコース、マルトース(麦芽11 ) 、
イソマルトース、セロビオース、ケンチオビオース、ト
レノ)ロース、ラクトース1.Ii)、シュクロース(
ショ糖)、マルトトリオース、ケンチアノース、ラフィ
ノース、スタキオース等によって代表される糖類と脂肪
酸とのエステルであり、−分子の糖脂肪酸エステル中に
エステル結合を1個含有するモノエステル、又は2個以
上のエステル結合を含有するポリエステル、又はこれら
のモノエステルやポリエステルの混合物のいずれでも良
い。First, (1) sugar fatty acid ester used in the present invention refers to various sugars, namely arabinose, xylose, ribose, lyxose, lJulose, xylulose, glucose (glucose), galactose, sucrose, mannose, fructose (fruit 11 )%: / rubose, tagatose, psicose, maltose (malt 11),
Isomaltose, cellobiose, kenthiobiose, toreno)ose, lactose 1. Ii), sucrose (
It is an ester of sugars and fatty acids represented by sucrose, maltotriose, kentianose, raffinose, stachyose, etc.; It may be a polyester containing an ester bond or a mixture of these monoesters or polyesters.
しかして、特にショ糖脂肪酸エステルは工業的に大量に
生産されている為、入手が容易であり、かつ、比較的安
価な為、本発明に最も有利に使用り得る糖脂肪酸エステ
ルの一つである。In particular, sucrose fatty acid esters are industrially produced in large quantities, are easily available, and are relatively inexpensive, so they are one of the sugar fatty acid esters that can be most advantageously used in the present invention. be.
又、本発明における(11)糖アルコール脂肪酸エステ
ルとは、各種糖アルコール類、すなわち、エリス゛リト
ール、スレイトール等のチドリトール類;リビトール、
アラビトール、キシリトール等のペンチトール類;アリ
トール、ソルビトール、マンニトール、ダルシトール、
イブイトール、アルトリトール等のへキシトール類;ボ
レミトール、セドヘプチトール、ベルセイトール等のへ
ブチトール類;マルチトール、ラクチトール等によって
代表される糖アルコール類と脂肪酸とのエステルであり
、糖アルコール骨格が保持されたままの状態で脂肪酸骨
格とエステル結合で結ばれた化合物を指し、前述の糖脂
肪酸エステルの場合と同様、モノエステル、ポリエステ
ル、又はこれらのモノエステルやポリエステルの混合物
のいずれでも良い。In addition, (11) sugar alcohol fatty acid ester in the present invention refers to various sugar alcohols, i.e., tidolitors such as erythritol and threitol; ribitol;
Pentitols such as arabitol and xylitol; allitol, sorbitol, mannitol, dulcitol,
Hexitols such as ibuitol and altritol; hebutitols such as boremitol, sedoheptitol, and versetitol; esters of sugar alcohols and fatty acids represented by maltitol, lactitol, etc., with the sugar alcohol skeleton retained. Refers to a compound that is connected to a fatty acid skeleton by an ester bond in the state, and as in the case of the sugar fatty acid ester described above, it may be a monoester, a polyester, or a mixture of these monoesters and polyesters.
中でもンルビトール脂肪酸エステルは入手の容易さ、価
格等の点で本発明に最も有利に使用し得る糖アルコール
脂肪酸エステルの一つである。Among them, nrubitol fatty acid ester is one of the sugar alcohol fatty acid esters that can be most advantageously used in the present invention in terms of availability, price, etc.
又、本発明における0ii)糖アルコール脱水環化物(
別名:アンヒドロ糖アルコールともいう)の脂肪酸エス
テルとは、前述した糖、アルコール類が分子内で脱水環
化して生成する環状エーテル骨格を有するンルビタン、
マンニタン、ダルシタン、ンルバイド、マンニド等の如
き糖アルコール脱水環化物と脂肪酸とのエステルを指し
、糖脂肪酸エステルや糖アルコール脂肪酸エステルの場
合と同様、モノエステル、ポリエステル、又はこれらの
モノエステルやポリエステルの混合物のいずれでも良い
。糖アルコール脱水環化物の脂肪酸エステルの中では、
ンルビタン脂肪酸エステルが入手の容易さ1価格等の点
で特に有利である。Further, in the present invention, 0ii) sugar alcohol dehydrated cyclized product (
Fatty acid esters (also referred to as anhydro sugar alcohols) are Nrubitan, which has a cyclic ether skeleton and is produced by intramolecular dehydration and cyclization of the aforementioned sugars and alcohols.
Refers to esters of dehydrated cyclized sugar alcohols such as mannitan, dulcitan, rubide, mannide, etc. and fatty acids, and as in the case of sugar fatty acid esters and sugar alcohol fatty acid esters, monoesters, polyesters, or mixtures of these monoesters and polyesters. Either is fine. Among the fatty acid esters of sugar alcohol dehydration cyclization products,
Rubitan fatty acid ester is particularly advantageous in terms of availability and price.
尚、上記した3、種の脂肪酸エステル類を構成する脂肪
酸成分としては、通常、炭素数6〜24程度の脂肪酸が
適当である。脂肪酸は飽和、又は不飽和の脂肪酸のいず
れでも良い。又、脂肪酸の炭素鎖は直鎖型に限定されず
、分岐型のものでも良く、更に、水酸基等の置換基を有
する脂肪酸でも差支えない。尚、脂肪酸は必ずしも一塩
基酸に限定されず、二塩基酸等も用いることが可能であ
る。In addition, as the fatty acid component constituting the above-mentioned 3. type fatty acid esters, fatty acids having about 6 to 24 carbon atoms are usually suitable. The fatty acid may be either saturated or unsaturated. Further, the carbon chain of the fatty acid is not limited to a straight chain type, but may be a branched type, and furthermore, a fatty acid having a substituent such as a hydroxyl group may be used. Note that the fatty acid is not necessarily limited to monobasic acids, and dibasic acids and the like can also be used.
これらの脂肪酸の代表的なものとしてカプロン酸、エナ
ント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、トリデカン酸、2−メチルテトラデカン酸、5
−メチルテトラデカン酸、2.2−ジメチルテトラデカ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ス
テアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、
オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸、リ
シノール酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、エ
ルカ酸、アゼライン酸、セバシン酸、1゜20−エイコ
サメチレンジカルボン酸等を例示することができる。Typical examples of these fatty acids include caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, tridecanoic acid, 2-methyltetradecanoic acid, 5
-Methyltetradecanoic acid, 2,2-dimethyltetradecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid,
Examples include oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linuric acid, ricinoleic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, erucic acid, azelaic acid, sebacic acid, and 1°20-eicosameric dicarboxylic acid.
尚、上記した糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸ニ
スデル並びに糖アルコール脱水環化物の脂肪酸エステル
は必ずしも単品である必要はなく、各々の脂肪酸エステ
ルを構成する糖成分、糖アルコール成分、糖アルコール
脱水環化物成分や脂肪酸成分の異なる二種以上の脂肪酸
エステルも単品同様に使用することができる。In addition, the above-mentioned sugar fatty acid ester, sugar alcohol fatty acid Nisdel, and fatty acid ester of sugar alcohol dehydrated cyclized product do not necessarily have to be a single product, but the sugar component, sugar alcohol component, and sugar alcohol dehydrated cyclized product component that constitute each fatty acid ester. Two or more types of fatty acid esters having different fatty acid components can also be used alone.
次に、本発明の第2成分を構成する[F]〕脂肪酸塩類
としては、前記した脂肪酸のリチウム塩、ナトリウム塩
、カリウム塩等のアルカリ金属塩;マグネシウム塩、カ
ルシウム塩、バララム塩等のアルカリ土類金属塩:亜鉛
塩、アルミニウム塩、鉄塩、マンガン塩等の各種金属塩
;アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジェタノ
ールアミン塩、トリエタノールアミン塩等の各種有機ア
ミン塩;リジン塩、オルニチン塩;アルギニン塩、ヒス
チジン塩等の塩基性アミノ酸塩が代表的な例であり、通
常、アルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩が最も一般的
に使用される。Next, [F] fatty acid salts constituting the second component of the present invention include alkali metal salts such as lithium salts, sodium salts, and potassium salts of fatty acids; alkali metal salts such as magnesium salts, calcium salts, and balaram salts; Earth metal salts: various metal salts such as zinc salts, aluminum salts, iron salts, manganese salts; various organic amine salts such as ammonium salts, monoethanolamine salts, jetanolamine salts, triethanolamine salts; lysine salts, ornithine Salt: Typical examples are basic amino acid salts such as arginine salts and histidine salts, and alkali metal salts and alkaline earth metal salts are most commonly used.
尚、上記した脂肪酸塩類は前述の脂肪酸エステル類の場
合と同様、必ずしも単品である重・要はなく、脂肪酸塩
類を構成する脂肪酸成分や対カチオン成分の異なる二種
以上の脂肪酸塩類の混合物も単品同様に使用できる。As with the aforementioned fatty acid esters, the above-mentioned fatty acid salts do not necessarily have to be used alone, and a mixture of two or more fatty acid salts with different fatty acid components and anti-cation components can also be used as a single product. Can be used similarly.
又、本発明においては、上記した第1成分である囚糖脂
肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステル並びに糖ア
ルコール脱水環化物の脂肪酸エステルと第2成分のの)
脂肪酸塩類の他に、場合によっては第3成分として(Q
グリセリン脂肪酸エステル及び/又はプロピレンクリコ
ール脂肪酸エステルを併用することにより、安全性を全
く損なうことなく、消泡力を一層高めることも可能であ
る。又、既存の各種消泡剤を任意に併用することもでき
る。In addition, in the present invention, the above-mentioned first component, convict sugar fatty acid ester, sugar alcohol fatty acid ester, and fatty acid ester of a dehydrated cyclized sugar alcohol, and the second component)
In addition to fatty acid salts, in some cases, as a third component (Q
By using a glycerin fatty acid ester and/or a propylene glycol fatty acid ester in combination, it is possible to further enhance the antifoaming power without compromising safety at all. Moreover, various existing antifoaming agents can also be used in combination.
これらの糖脂肪酸エステルを始めとする脂肪酸エステル
類や脂肪酸塩類は、公知の方法によって容易に製造する
ことが可能であり、いずれの方法に従って製造したもの
でも本発明に使用することができる。Fatty acid esters and fatty acid salts including these sugar fatty acid esters can be easily produced by known methods, and those produced according to any method can be used in the present invention.
即ち、例えば、糖脂肪酸エステルの製造方法とじては、
(1)糖と脂肪酸メチルエステル、脂肪酸エチルエステ
ルの如き脂肪酸低級アルキルエステルとを溶媒の存在下
、又は不存在下、塩基触媒を用いてアルコ−リンスする
方法、(2)糖と油脂(即ちグリセリントリ脂肪酸エス
テル)、又はプロピレングリコール脂肪酸エステルとを
塩基触媒の存在下にアルコ−リンスする方法、(3)糖
と脂肪酸塩化物、又は脂肪酸無水物とを反応させる方法
等が代表的な方法である。That is, for example, as a method for producing sugar fatty acid ester,
(1) A method in which sugar and a fatty acid lower alkyl ester such as fatty acid methyl ester or fatty acid ethyl ester are rinsed with alcohol using a base catalyst in the presence or absence of a solvent; (2) A method of alcohol rinsing sugar and fatty acid lower alkyl ester such as fatty acid methyl ester or fatty acid ethyl ester using a base catalyst; Typical methods include (3) a method in which sugar is reacted with a fatty acid chloride or a fatty acid anhydride, and (3) a method in which a trifatty acid ester) or a propylene glycol fatty acid ester is rinsed with alcohol in the presence of a base catalyst. .
特に、(1)と(2)の方法は粗反応生成物中に糖脂肪
酸エステルと脂肪酸塩類(通常、脂肪酸アルカリ金属塩
)とが含有されている為、安価に製造可能な粗反応生成
物を特に精製することなくそのまま本発明に用いること
も可能な為、非常に好都合である。そして中でも(2)
の方法は、粗反応生成物中に糖脂肪酸エステルと脂肪酸
塩類の他、グリセリン脂肪酸エステル(モノ、 シ、
トリエステル)、又はプロピレングリコール脂肪酸
エステル(モノ。In particular, methods (1) and (2) contain sugar fatty acid esters and fatty acid salts (usually fatty acid alkali metal salts) in the crude reaction product, so the crude reaction product can be produced at low cost. It is very convenient because it can be used as it is in the present invention without any particular purification. And among them (2)
In this method, in addition to sugar fatty acid esters and fatty acid salts, glycerin fatty acid esters (mono-, di-, and
triesters), or propylene glycol fatty acid esters (mono-triesters).
ジエステル)゛も含有されている為、経済的に有利であ
るばかりでなく、消泡性能の極めて優れた消泡剤が得ら
れる為、特に有利である。Since it also contains diester), it is not only economically advantageous, but also particularly advantageous because it provides an antifoaming agent with extremely excellent antifoaming performance.
尚、糖アルコール脂肪酸エステルや糖アルコール脱水環
化物の脂肪酸エステルの場合、上記の(1)〜(3)に
準する方法の他、糖アルコール、又は糖アルコール脱水
環化物と脂肪酸とを塩基触媒、又は酸触媒の存在下に直
接エステル化する方法等も採用することができる。In addition, in the case of sugar alcohol fatty acid esters or fatty acid esters of dehydrated cyclized sugar alcohols, in addition to methods similar to (1) to (3) above, sugar alcohols or sugar alcohol dehydrated cyclized products and fatty acids may be treated with a base catalyst, Alternatively, a method of direct esterification in the presence of an acid catalyst can also be adopted.
一方、脂肪酸塩類は、脂肪酸、又は脂肪酸メチルエステ
ル、脂肪酸エチルエステル、グリセリン脂肪酸エステル
等の・脂肪酸エステルとアルカリ金属、アルカリ土類金
属等の酸化物、水酸化物、炭酸塩、塩基性アミノ酸、ア
ンモニア、有機アミン等を反応させる方法その他によっ
て容易に製造することができる。On the other hand, fatty acid salts include fatty acids, fatty acid esters such as fatty acid methyl ester, fatty acid ethyl ester, glycerin fatty acid ester, oxides, hydroxides, carbonates, basic amino acids, ammonia, etc. of alkali metals and alkaline earth metals. It can be easily produced by a method of reacting organic amines, organic amines, etc.
本発明の消泡剤中の糖脂肪酸エステルを始めとする(イ
)脂肪酸エステル類と田)脂肪酸塩類との使用比は、通
常97:3乃至3:97重量比、好ましくは95ニジ乃
至5:95重量比、最も好ましくは90:10乃至10
:90重量比が適当である。The ratio of (a) fatty acid esters, including sugar fatty acid esters, to (a) fatty acid salts in the antifoaming agent of the present invention is usually 97:3 to 3:97 weight ratio, preferably 95:3 to 5:9. 95 weight ratio, most preferably 90:10 to 10
:90 weight ratio is suitable.
又、第3成分として(Qグリセリン脂肪酸エステル及び
/又はプロピレングリコール脂肪酸エステルを併用する
場合には、その合計量が(5)糖脂肪酸エステル等の脂
肪酸エステル類と(6)脂肪酸塩類との合計量に対して
1000重量%以下程度が適当である。In addition, as a third component (when Q glycerin fatty acid ester and/or propylene glycol fatty acid ester are used together, the total amount is (5) the total amount of fatty acid esters such as sugar fatty acid esters and (6) fatty acid salts). A suitable amount is about 1000% by weight or less.
尚、本発明に使用される糖脂肪酸エステルを始めとする
脂肪酸エステル類や脂肪酸塩類は必ずしも高度に精製さ
れたものである必要はなく、前述の粗反応生成物等の如
く、糖脂肪酸エステル等の脂肪酸エステル類や脂肪酸塩
類を製造する際に一部未反応のまま残存、又は残存する
可能性のある糖、糖アルコール、糖アルコール脱水環化
物、グリセリン脂肪酸エステル(モノ、ジ及びトリエス
テル)、脂肪酸低級アルキルエステル、プロピレンクリ
コール脂肪酸エステル(モノ及びジエステル)、脂肪酸
等や副生物のグリセリン、低級アルコール、プロピレン
グリコール等が含有されていても特に支障はない。It should be noted that fatty acid esters and fatty acid salts including sugar fatty acid esters used in the present invention do not necessarily have to be highly purified. Sugars, sugar alcohols, dehydrated cyclized products of sugar alcohols, glycerin fatty acid esters (mono-, di-, and triesters), and fatty acids that partially remain unreacted or may remain during the production of fatty acid esters and fatty acid salts. There is no particular problem even if lower alkyl esters, propylene glycol fatty acid esters (mono- and diesters), fatty acids, and by-products such as glycerin, lower alcohols, propylene glycol, etc. are contained.
本発明の消泡剤の使用量は、消泡すべき対象物の種類、
温度、pH,粘度等や該対象物中の起泡性物質の種類、
濃度等によって異なり、−律に規定することはできない
が、通常、消泡すべき対象物に対して糖脂肪酸エステル
等の脂肪酸エステル類と脂肪酸塩類との合計量が通常、
0.0001乃至5重量%、好ましくは0.001乃至
1重量%程度が適当である。The amount of the defoaming agent of the present invention to be used depends on the type of object to be defoamed,
Temperature, pH, viscosity, etc. and the type of foaming substance in the object,
Although it varies depending on the concentration etc. and cannot be strictly defined, the total amount of fatty acid esters such as sugar fatty acid esters and fatty acid salts for the object to be defoamed is usually,
A suitable amount is about 0.0001 to 5% by weight, preferably about 0.001 to 1% by weight.
尚、第3成分としてグリセリン脂肪酸エステル及び/又
はプロピレングリコール脂肪酸エステルを併用する場合
には、第1成分、第2成分及び第3成分の合計使用量を
上記の値よりも更に減少することが可能である。In addition, when using glycerin fatty acid ester and/or propylene glycol fatty acid ester as the third component, the total usage amount of the first component, second component, and third component can be further reduced from the above value. It is.
本発明の消泡剤は、少なくとも脂肪酸エステル類;と脂
肪酸塩類とを含有する混合物を粉末状、粒状、顆粒状、
フレーク状等の形でそのまま使用しても良いし、又、水
等の適当な希釈剤で希釈し、水性溶液、水性懸濁液、水
性ペーストの如き任意の形態に調製して用いることもで
きる。The antifoaming agent of the present invention comprises a mixture containing at least fatty acid esters and fatty acid salts in the form of powder, granules, granules,
It may be used as it is in the form of flakes, etc., or it may be diluted with a suitable diluent such as water and prepared into any form such as an aqueous solution, an aqueous suspension, or an aqueous paste. .
本発明の消泡剤を使用する際は、消泡すべき対象物に予
め本発明の消泡剤を添加しておくことにより、未然に泡
立ちを抑える方法、縦に泡立っている対象物に本発明の
消泡剤を添加することによって消泡する方法等任意の方
法を用いることができる。When using the antifoaming agent of the present invention, there is a method to prevent foaming by adding the antifoaming agent of the present invention to the object to be defoamed in advance. Any method can be used, such as a method of defoaming by adding the defoaming agent of the invention.
本発明の消泡剤は、糖脂肪酸エステルを特徴とする特定
の脂肪酸エステル類と脂肪酸塩類との相乗効果によって
、夫々の成分を単独使用した場合よりもはるかに優れた
消泡効果を発揮することが可能となる。又、第3成分と
してグリセリン脂肪酸エステル及び/又はプロピレング
リコール脂肪酸エステルを併用することにょシ、一層強
カな消泡効果が発揮される。The antifoaming agent of the present invention exhibits a far superior antifoaming effect than when each component is used alone due to the synergistic effect of specific fatty acid esters characterized by sugar fatty acid esters and fatty acid salts. becomes possible. Further, when a glycerin fatty acid ester and/or a propylene glycol fatty acid ester is used in combination as the third component, an even stronger antifoaming effect is exhibited.
しかも、本発明の消泡剤を構成する各々の成分はいずれ
も高安全性である為、本発明の消泡剤は安全性の点でも
全く問題がない。Moreover, since each of the components constituting the antifoaming agent of the present invention is highly safe, the antifoaming agent of the present invention has no problems at all in terms of safety.
従って1本発明の消泡剤は紙パルブ工業、発酵工業、食
品工業、繊維工業1石油精製工業5石油化学工業、化学
工業、塗料工業、印刷インキ工業、排水処理等の各種産
業分野に使用することが可能であり、生産能率の向上、
製品品質の向上、原料や製品ロスの低下、公害防止等の
面で効果を発揮することができる。Therefore, the antifoaming agent of the present invention can be used in various industrial fields such as paper pulp industry, fermentation industry, food industry, textile industry, oil refining industry, petrochemical industry, chemical industry, paint industry, printing ink industry, wastewater treatment, etc. It is possible to improve production efficiency,
It can be effective in improving product quality, reducing raw material and product loss, and preventing pollution.
以上に詳述した如く、本発明の消泡剤は優れた消泡性能
と高い安全性とを兼備している為、産業上の利用価値が
高い。As detailed above, the antifoaming agent of the present invention has both excellent antifoaming performance and high safety, and therefore has high industrial utility value.
以下に実施例並びに比較例によって本発明を更に詳細に
説明する。The present invention will be explained in more detail below using Examples and Comparative Examples.
実施例1〜8
高起泡性物質として知られているサポニンの0.25重
量%水溶液を調製しt該すポ0ン水溶液中に本発明の各
種消泡剤(実施例4と実施例8では第1成分と第2成分
の他、第3成分として夫々グリセリン脂肪酸エステル、
プロピレングリコール脂肪酸エステルを添加)を所定濃
度で共存させた際の該水溶液の起泡力を日本工業規格J
IS K3362に従って測定(25℃、又は40℃
における起泡直後並びに5分間経過稜の泡高mmを測定
)した。結果を第1表に示した。Examples 1 to 8 A 0.25% by weight aqueous solution of saponin, which is known as a highly foaming substance, was prepared, and various antifoaming agents of the present invention (Example 4 and Example 8) were added to the aqueous solution of saponin, which is known as a highly foaming substance. In addition to the first and second components, the third components are glycerin fatty acid ester,
Japanese Industrial Standards J
Measured according to IS K3362 (25℃ or 40℃
The foam height (mm) was measured immediately after foaming and at the edge after 5 minutes. The results are shown in Table 1.
実施例9〜12
ショ糖と牛脂とを炭酸カリウム触媒の存在下にアルコ−
リンスすることによって得た本発明の消泡剤に該当する
粗反応生成物(ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸カリウム
、グリセリン脂肪酸エステルの他、ショ糖等含有)を実
施例1〜8と同様のサポニンの0.25重量%水溶液中
に所定濃度で共存させた際の該水溶液の起泡力を実施例
1〜8と同様の方法で測定した。結果を第1表に示した
。Examples 9 to 12 Sucrose and beef tallow are mixed with alcohol in the presence of a potassium carbonate catalyst.
The crude reaction product corresponding to the antifoaming agent of the present invention obtained by rinsing (containing sucrose fatty acid ester, fatty acid potassium, glycerin fatty acid ester, sucrose, etc.) was treated with saponin as in Examples 1 to 8. The foaming power of a 0.25% by weight aqueous solution was measured in the same manner as in Examples 1 to 8 when the aqueous solution was coexisting at a predetermined concentration. The results are shown in Table 1.
比較例1〜2
本発明の消泡剤を全く1使用せず、0.25重量%のサ
ポニン水溶液単独の場合の起泡力を実施例1〜8と同様
の方法で測定した。結果を第1表に示した。Comparative Examples 1-2 The foaming power of a 0.25% by weight saponin aqueous solution alone was measured in the same manner as in Examples 1-8 without using any antifoaming agent of the present invention. The results are shown in Table 1.
比較例3
0.25重量%のサポニン水溶液中にショ糖脂肪酸エス
テル(第1成分)のみを共存させた場合の該水溶液の起
泡力を実施例1〜8と同様の方法で測定した。結果を第
1表に示した。Comparative Example 3 The foaming power of a 0.25% by weight saponin aqueous solution in which only sucrose fatty acid ester (first component) was present was measured in the same manner as in Examples 1 to 8. The results are shown in Table 1.
比較例4
0.25重量%のサポニン水溶液中に脂肪酸ナトリウム
(第2成分)のみを共存させた場合の該水溶液の起泡力
を実施例1〜8と同様の方法で測定した。結果を第1表
に示した。Comparative Example 4 The foaming power of a 0.25% by weight saponin aqueous solution in which only fatty acid sodium (second component) was present was measured in the same manner as in Examples 1 to 8. The results are shown in Table 1.
比較例5
0.25重量%のサポニン水溶液中にグリセリン脂肪酸
エステル(第3成分)のみを共存させた場合の該水溶液
の起泡力を実施例1〜8と同様の方法で測定した。結果
を第1表に示した。Comparative Example 5 The foaming power of a 0.25% by weight saponin aqueous solution in which only the glycerin fatty acid ester (third component) was present was measured in the same manner as in Examples 1 to 8. The results are shown in Table 1.
比較例6
0.25重量%のサポニン水溶液中にンルビタン脂肪酸
エステル(第1成分)のみを共存させた場合の該水溶液
の起泡力を実施例1〜8と同様の方法で測定した。結果
を第1表に示した。Comparative Example 6 The foaming power of a 0.25% by weight saponin aqueous solution in which only the nrubitan fatty acid ester (first component) was allowed to coexist was measured in the same manner as in Examples 1 to 8. The results are shown in Table 1.
Claims (8)
ステル及び糖アルコール脱水環化物の脂肪酸エステルか
ら成る群から選択される脂肪酸エステル類の少なくとも
一種類と(6)脂肪酸塩類とを必須成分として含有して
成る消泡剤。(1) Contains as essential components at least one fatty acid ester selected from the group consisting of (A) sugar fatty acid ester, sugar alcohol fatty acid ester, and fatty acid ester of dehydrated cyclized sugar alcohol; and (6) fatty acid salts. An antifoaming agent made of
び/又はプロピレングリコール脂肪酸エステルを含有し
て成る特許請求の範囲第1項記載の消泡剤。(2) The antifoaming agent according to claim 1, comprising (q) glycerin fatty acid ester and/or propylene glycol fatty acid ester as the third component.
特許請求の範囲第1項記載の消泡剤。(3) The antifoaming agent according to claim 1, wherein the sugar fatty acid ester is a sucrose fatty acid ester.
酸エステルである特許請求の範囲第1項記載の消泡剤。(4) The antifoaming agent according to claim 1, wherein the sugar alcohol fatty acid ester is a sorbitol fatty acid ester.
ピタン脂肪酸エステルである特許請求の範囲第1項記載
の消泡剤。(5) The antifoaming agent according to claim 1, wherein the fatty acid ester of the dehydrated cyclized sugar alcohol is nlupitan fatty acid ester.
求の範囲第1項記載の消泡剤。(6) The antifoaming agent according to claim 1, wherein the fatty acid salt is a fatty acid alkali metal salt.
から成る群から選択される水酸基含有化合物の少なくと
も一種類とグリセリン脂肪酸エステル及び/又はプロピ
レングリコール脂肪酸エステルとを塩基触媒の存在下に
アルコ−リンスすることによって得られる粗反応生成物
、又はこれと同等の組成物を含有してなる特許請求の範
囲第1項、又は第2項記載の消泡剤。(7) At least one hydroxyl group-containing compound selected from the group consisting of sugars, sugar alcohols, and dehydrated cyclized sugar alcohols and glycerin fatty acid ester and/or propylene glycol fatty acid ester are rinsed with alcohol in the presence of a base catalyst. The antifoaming agent according to claim 1 or 2, which contains a crude reaction product obtained by this method, or a composition equivalent thereto.
から選択される水酸基含有化合物の少なくとも一種類と
油脂とをアルカリ金属系塩基触媒の存在下にアルコ−リ
ンスすることによって得られる粗反応生成物、又はこれ
と同等の組成物を含有して成る特許請求の範囲第1項な
いし第7項のいずれかに記載の消泡剤。(8) A crude reaction product obtained by alcohol rinsing at least one hydroxyl group-containing compound selected from the group consisting of sucrose, sorbitol, and sorbitan and oil in the presence of an alkali metal base catalyst, or The antifoaming agent according to any one of claims 1 to 7, which contains a composition equivalent to this.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6089382A JPS58180208A (en) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | Defoaming agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6089382A JPS58180208A (en) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | Defoaming agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58180208A true JPS58180208A (en) | 1983-10-21 |
Family
ID=13155485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6089382A Pending JPS58180208A (en) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | Defoaming agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58180208A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008245611A (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Sanei Gen Ffi Inc | Gel composition and application of the same |
WO2009011268A1 (en) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Teijin Fibers Limited | Underwear |
-
1982
- 1982-04-14 JP JP6089382A patent/JPS58180208A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008245611A (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Sanei Gen Ffi Inc | Gel composition and application of the same |
WO2009011268A1 (en) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Teijin Fibers Limited | Underwear |
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