JPS58174315A - Feed additive for promoting growth of animal and feed - Google Patents
Feed additive for promoting growth of animal and feedInfo
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- JPS58174315A JPS58174315A JP57057256A JP5725682A JPS58174315A JP S58174315 A JPS58174315 A JP S58174315A JP 57057256 A JP57057256 A JP 57057256A JP 5725682 A JP5725682 A JP 5725682A JP S58174315 A JPS58174315 A JP S58174315A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は動物の成長促進用飼料添加剤、および該飼料添
加剤を含有して成る飼料(以下、単に“飼料添加剤”、
“飼料”、゛飼料添加剤および飼料“と略称する)に関
する。更に詳しくは、★#出亡埠トリアルキル(2−ヒ
ドロキシアルキルごアンモニウムカルボキシレートから
成る家畜、家禽、魚類等の動物の成長促進、飼料効率の
改善等の優れた効果を有する飼料添加剤、およびこれを
含有せる飼料に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a feed additive for promoting the growth of animals, and a feed containing the feed additive (hereinafter simply referred to as "feed additive").
Regarding "feed", "feed additives" and "feed" for short).For more details, please refer to the following:★ # Debutou trialkyl (2-hydroxyalkyl and ammonium carboxylate growth promotion of animals such as livestock, poultry, and fish) The present invention relates to a feed additive that has excellent effects such as improving feed efficiency, and feed containing the same.
近時、動物用飼料は従来の自家製飼料を主体とするもの
から動物の栄養要求量、成長促進、健康保持等を考慮に
入れて近代的工場で生産される配合飼料への転換が急速
に進められた結果、現在では全飼料中に占める配合飼j
’l−の比率は極めて肯い値となっている。In recent years, there has been a rapid shift in animal feed from conventional home-made feeds to compound feeds produced in modern factories that take into consideration the nutritional requirements, growth promotion, and health maintenance of animals. As a result, the proportion of compound feeding in total feed is now
The ratio of 'l- is an extremely positive value.
これらの配合飼料においては、主原料である穀類、油粕
類、精糖類、魚粉、油脂類等の他に栄養補給、栄養強化
、消化吸収改善、成長促進、疾病防止等種々の目的で、
アミノ酸類、ミネラル類、ビタミン類、酵素類、抗生物
質、合成抗菌剤等の添加剤が副原料として用いられるの
が一般的である。In addition to the main raw materials such as grains, oil cakes, refined sugars, fishmeal, and fats and oils, these compound feeds also contain nutrients for various purposes such as nutritional supplementation, nutritional enrichment, improved digestion and absorption, growth promotion, and disease prevention.
Additives such as amino acids, minerals, vitamins, enzymes, antibiotics, and synthetic antibacterial agents are generally used as auxiliary raw materials.
家畜や家禽の生産、魚の養殖等における最大の目標の一
つは、より短期間で1、しかもより少ない飼料で効率良
く畜水産物を生産することである。One of the biggest goals in livestock and poultry production, fish farming, etc. is to efficiently produce livestock and aquatic products in a shorter period of time and with less feed.
従来、この様な目的を達成する為に主として抗生物質ヤ
合成抗菌剤が使用されているが、飼料への抗生物質や合
成抗菌剤の安易な添加は耐性菌の出現を早め、又、その
残留移行により人間にアレルギーや腸内細菌の変化を引
き起す恐れがある為、問題になっており、現在では抗生
物質や合成抗菌剤の種類、使用量、使用期間等を限定、
縮小する傾向にある。すなわち、抗生物質や合成抗菌剤
による薬づけに依存することなく畜水産物の生産性を向
上させることが可能な高安全性の新規な飼料添加剤、又
は飼料の出現が待ち望まれているのが現状である。Conventionally, antibiotics and synthetic antibacterial agents have been mainly used to achieve this purpose, but the easy addition of antibiotics and synthetic antibacterial agents to feed hastened the emergence of resistant bacteria, and their residual This has become a problem as it may cause allergies or changes in intestinal bacteria in humans, and currently there are restrictions on the type, amount, and period of use of antibiotics and synthetic antibacterial agents.
It tends to shrink. In other words, the current situation is that the emergence of highly safe new feed additives or feeds that can improve the productivity of livestock and aquatic products without relying on antibiotics or synthetic antibacterial agents is eagerly awaited. It is.
本発明者らはかかる現状に鑑み、リン脂質の構成成分の
一つであるコリンと脂肪の構成成分である脂肪酸とが、
いずれも極めて高い安全性を有することに着目し、鋭意
検討を重ねた結果、トリアルキル(2−ヒドロキシアル
キル)アンモニウムカルボキシレートから成る飼料冷加
剤、又はこれを含有してなる飼料が家畜、家禽、魚類等
の諸動物の成長促進、飼料効率の改善等の優れた効果を
発揮することを見い出し、本発明を完成させるに至った
ものである。In view of the current situation, the present inventors discovered that choline, which is one of the constituents of phospholipids, and fatty acids, which are constituents of fat,
Focusing on the fact that both have extremely high safety, and as a result of intensive studies, we have found that feed cooling agents consisting of trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylates, or feeds containing them, are used for livestock and poultry. The present invention has been completed based on the discovery that it exhibits excellent effects such as promoting the growth of various animals such as fish and improving feed efficiency.
すなわち、本発明に従って、
(1)一般式
%式%()
(式中RCOO°は炭素数6〜24の脂肪酸アニオン、
R1、R2及びR3は低級アルキル基、R゛、R5、R
6及びR7は水素原子、又は低級アルキル基を表わす)
でボされるトリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)ア
ンモニウムカルボキシレートから成る動物の成長促進用
飼料添加剤。および、(2)一般式
%式%()
(式中RCOO°は炭素数6〜24の脂肪酸アニオン、
R1、R2及びR3は低級アルキル基、R4、R5、R
6及びR7は水素原子、又は低級アルキル基ケ表わす)
でボされるトリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)ア
ンモニウムカルボキシレートを含有して成る飼料。That is, according to the present invention, (1) general formula % formula % () (in the formula, RCOO° is a fatty acid anion having 6 to 24 carbon atoms,
R1, R2 and R3 are lower alkyl groups, R゛, R5, R
6 and R7 represent a hydrogen atom or a lower alkyl group) A feed additive for promoting animal growth, comprising a trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate. and (2) general formula % formula % () (in the formula, RCOO° is a fatty acid anion having 6 to 24 carbon atoms,
R1, R2 and R3 are lower alkyl groups, R4, R5, R
6 and R7 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group.
が提供さノLる。is provided.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明の飼料添加剤、および飼料が対象とする動物は、
肉用牛、乳用牛、子牛、豚、子豚、羊、山羊、馬、ウサ
ギ、犬、僅等の家畜類;肉用鶏、採卵鶏、雛、種部、ア
ヒル、鵞鳥、七面鳥、うずら、小鳥等の家禽類;鰻、鯉
、鮎、鱒、虹鱒、ブリ(ハマチ)1.蛎、キンザケ、金
魚、錦鯉、熱帯魚等の魚類;貝類、甲殻類;ミンク等の
毛皮専用獣;マウス、ラット、ハムスター等の実験用動
物等が代表的な例である。The animals targeted by the feed additive and feed of the present invention are:
Beef cattle, dairy cattle, calves, pigs, piglets, sheep, goats, horses, rabbits, dogs, a few livestock; meat chickens, egg-laying hens, chicks, chicks, ducks, geese, turkeys, Poultry such as quail and small birds; eel, carp, sweetfish, trout, rainbow trout, yellowtail (yellowtail) 1. Typical examples include fish such as oysters, cod salmon, goldfish, colored carp, and tropical fish; shellfish and crustaceans; animals used for fur such as mink; and laboratory animals such as mice, rats, and hamsters.
本発明の飼料添加剤、および飼料に用いられるトリアル
キル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウム力ルポキ
シレートトは、
一般式
%式%()
(式中RCOO0は炭素数6〜24の脂肪酸アニオン、
R’、R2及びR3は低級アルキル基、R4、R5、R
6及びR7は水素原子、又は低級アルキル基を表わす)
で示される化合物を指し、形式上、上記一般式(I)か
ら明らかなごとく、(イ)コリ/、又はその同族体成分
と(ロ)脂肪酸成分とから構成されている化合物である
。The feed additive of the present invention and the trialkyl(2-hydroxyalkyl) ammonium lactate used in the feed have the general formula % (%) (in the formula, RCOO0 is a fatty acid anion having 6 to 24 carbon atoms,
R', R2 and R3 are lower alkyl groups, R4, R5, R
6 and R7 represent a hydrogen atom or a lower alkyl group) Formally, as is clear from the above general formula (I), (a) coli/or its homolog component and (b) It is a compound composed of fatty acid components.
(イ)しかして、これらのトリアルキル(2−ヒドロキ
ンアルキル)アンモニウムカルホキシレートラ構成する
コリ/、又はその同族体成分としては、コリン、即ち水
酸イリリメチル(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム
、7G4’化エチルジメチル(2−ヒドロキシエチル)
アンモニウム、水酸化ジエチルメチル(2−ヒドロキシ
エチル)アンモニウム、水rW化トリエチル(2−ヒド
ロキシエチル)アンモニウム、水酸化イングロビルジメ
チル(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム、水酸化ジ
イソグロビルメチル(2−ヒドロキシエチル)アンモニ
ウム、水酸化トリイソプロピル(2−ヒドロキシエチル
)アンモニラ台、水酸化トリーn−プロピル(2−ヒド
ロキシ丘チル)アンモニラい1
ム、水m化) ’) −n −ブチル(2−ヒドロキシ
エチル)アンモニウム、水m化トリメチル(2−ヒドロ
キシプロピル)アンモニウム、水酸化エチルジメチル(
2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム、水酸化ジエチ
ルメチル(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム、水
酸化トリイソプロピル(2−ヒドロキシプロピル)アン
モニウム、水酸化トリーn−ブチル(2−ヒドロキシプ
ロピル)アンモニウム、水酸化トリメチル(2−ヒドロ
キシブチル)アンモニウム、水酸化トリメチル(2−ヒ
ドロキシペンチル)アンモニウム、水酸化トリメチル(
2−ヒドロキシ−1−メチルエチル)アンモニウム等の
第4級アンモニウム塩が代表的な例である。中でもコリ
ンは、大豆や卵黄中のレシチンの構成成分となっており
、極めて安全性が高く、しかも有機合成法によって大量
生産が行なわれている為、安価に入手できるので本発明
に最も有利に使用し得る第4級アンモニウム塩の−っで
ある。(b) Therefore, the coli/or its homologue components constituting these trialkyl(2-hydroquinalkyl)ammonium carboxylates include choline, i.e., irilimethyl(2-hydroxyethyl)ammonium hydroxide, 7G4 Ethyldimethyl (2-hydroxyethyl)
Ammonium, diethylmethyl(2-hydroxyethyl)ammonium hydroxide, triethyl(2-hydroxyethyl)ammonium hydroxide, inglovirdimethyl(2-hydroxyethyl)ammonium hydroxide, diisoglobilmethyl(2-hydroxyethyl)hydroxide ethyl)ammonium, triisopropyl(2-hydroxyethyl)ammonium hydroxide, tri-n-propyl(2-hydroxyethyl)ammonium hydroxide, hydroxide)-n-butyl(2-hydroxyethyl) ) ammonium, trimethyl(2-hydroxypropyl)ammonium hydroxide, ethyldimethyl hydroxide (
2-hydroxypropyl) ammonium, diethylmethyl(2-hydroxypropyl) ammonium hydroxide, triisopropyl(2-hydroxypropyl) ammonium hydroxide, tri-n-butyl(2-hydroxypropyl) ammonium hydroxide, trimethyl(2-hydroxypropyl) ammonium hydroxide -hydroxybutyl) ammonium, trimethyl(2-hydroxypentyl) ammonium hydroxide, trimethyl(2-hydroxypentyl) hydroxide,
A typical example is a quaternary ammonium salt such as 2-hydroxy-1-methylethyl)ammonium. Among them, choline is a component of lecithin in soybeans and egg yolks, and is extremely safe.Moreover, it is mass-produced by organic synthesis, so it can be obtained at low cost, so it is most advantageously used in the present invention. These are the quaternary ammonium salts that can be used.
(ロ)一方、トリアルキg、v (2−ヒドロキシアル
キル)アンモニウムカルボキシレートを構成する脂肪酸
成分としては、炭素数6〜24の脂肪酸が用いられる。(b) On the other hand, as the fatty acid component constituting the trialkyg,v (2-hydroxyalkyl)ammonium carboxylate, a fatty acid having 6 to 24 carbon atoms is used.
これらの脂肪酸は飽和脂肪酸、又は不飽和脂肪酸のいず
れでも良い。又、脂肪酸の炭素鎖はIM 鎖型Vc阻定
されず、分岐型のものでも良く、更に、水酸基寺の11
侯基を有する脂肪酸でも差支えない。尚、脂肪酸は必ず
しも一塩基酸に限定されず、二塩基酸等も用いることか
り能である。These fatty acids may be either saturated fatty acids or unsaturated fatty acids. Furthermore, the carbon chain of the fatty acid is not inhibited by the IM chain type Vc, and may be a branched type.
A fatty acid having a Hou group may also be used. Note that the fatty acid is not necessarily limited to monobasic acids, and dibasic acids and the like may also be used.
これらの脂肪酸の代表的なものとしてカプロン酸、エナ
ント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、トリデカン酸、2−メチルテトラデカ/酸、5
−メチルテトラデカ/酸、2.2−ジメチルテトラデカ
ン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、マルガリン酸、ス
テアリン酸、アラキノ酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、
オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸、す
/ノールν、アラキドン酸、エイコサペンクエン酸、エ
ルカtW、アゼライン酸、セバシン酸、1.20=エイ
コサメチレンジカルボン酸等を例示することかでさる。Typical examples of these fatty acids include caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, tridecanoic acid, 2-methyltetradeca/acid, 5
-Methyltetradeca/acid, 2,2-dimethyltetradecanoic acid, myristic acid, valmitic acid, margaric acid, stearic acid, arachinoic acid, behenic acid, lignoceric acid,
Examples include oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, lylunic acid, su/nol ν, arachidonic acid, eicosapencitric acid, eruca tW, azelaic acid, sebacic acid, 1.20=eicosamethylenedicarboxylic acid, etc. It's a monkey.
尚、上記コリン、又はその同族体成分や脂肪酸成分は必
ずしも小品を用いる必要はなく、7棹以上を併用するこ
とも可能である。In addition, it is not always necessary to use small pieces of choline, its homolog component, or fatty acid component, and it is also possible to use seven or more pieces together.
本発明で用いる、上記した一般式中で表現されるトリア
ルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウムカルボ
キシレートは、前記した(イ)コリン、又はその同族体
と(ロ)脂肪酸とを無溶媒条件下、好ましくは水や有機
溶媒等の共存下、室温乃至加熱条件下に中和反応を行な
う方法等によって容易に製造することができる。これを
反応式で示せば次のよりになる。The trialkyl(2-hydroxyalkyl)ammonium carboxylate expressed in the above general formula used in the present invention is obtained by combining the above-mentioned (i) choline or its homolog and (b) fatty acid under solvent-free conditions. It can be easily produced by a method in which a neutralization reaction is preferably carried out at room temperature or under heating conditions, preferably in the coexistence of water, an organic solvent, or the like. This can be expressed as a reaction equation as follows.
(R’R”R’NC(R“)(R5)C(R’)(R7
)O)()”’OH0+RCOOH→RCOO°〔R″
R”R’NC(R’XR5)C(R’)(R’)OH,
l”’+H20(II)父、もちろん、コリン、又はそ
の同族体の炭酸塩、亜硫酸塩の如き弱酸塩と脂肪酸とを
反応させる方法、トリアルキルアミン、アルキレンオキ
シド及び脂肪酸を反応させる方法、トリアルキルアミン
の脂肪酸塩とアルキレンオキシドとを反応させる方法等
によって製造することも可能である。(R'R"R'NC(R")(R5)C(R')(R7
)O)()"'OH0+RCOOH→RCOO°[R"
R”R'NC(R'XR5)C(R')(R')OH,
l"' + H20 (II) Father, of course, a method for reacting weak acid salts such as carbonates and sulfites of choline or its homologues with fatty acids, a method for reacting trialkylamines, alkylene oxides and fatty acids, trialkyl It is also possible to produce by a method of reacting a fatty acid salt of an amine with an alkylene oxide.
又、コリン、又はその同族体は、例えばコリンの場合を
例示すれば、塩化コリンやリン酸コリンの如き強酸塩の
形で市販されている場合が多いが、この様な場合には予
め該強酸塩をアルカリや塩基性陰イオン交換樹脂等で処
理してコリン、又はコυノ同族体を遊離させた後、脂肪
酸と中和反応させる方法等を用いれば良い。In addition, choline or its analogues are often commercially available in the form of strong acid salts such as choline chloride or choline phosphate, to give an example of choline. A method may be used in which the salt is treated with an alkali, a basic anion exchange resin, etc. to liberate choline or a choline homolog, and then the salt is subjected to a neutralization reaction with a fatty acid.
しかして、上記中和反応等を、水を溶媒として行う方法
は、生成したトリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)
アンモニウムカルホキシレートラ水溶液、水性懸濁液、
水性ペースト等の形でその丑ま各種用途に1史用するこ
とが可能な為、特に有利である。父、水や有機溶媒を用
いた場合でも、目的に比、じ、蒸発濃縮、晶析等任意の
方法を用いることにより、トリアルキル(2−ヒドロキ
シアルキル)アンモニウム力ルポキシレ−トtesする
ことも口丁匪である。However, in the method of carrying out the above neutralization reaction etc. using water as a solvent, the produced trialkyl (2-hydroxyalkyl)
Ammonium carboxylate solution, aqueous suspension,
It is particularly advantageous because it can be used for various purposes in the form of an aqueous paste or the like. However, even if water or an organic solvent is used, trialkyl(2-hydroxyalkyl)ammonium rupooxylates can be prepared by using any method such as evaporation concentration or crystallization depending on the purpose. It's Ding Hui.
尚、トリアルキル(′2−ヒドロキシアルキル)アンモ
ニウムカルボキシレートは必ずしも前記した方法に従っ
てMiTもって調製しておく必要はなく、例えば第4級
アンモニウム塩であるコリン、又は、 その同族体と脂
肪酸の夫々を遊離の形で使用し、本発明の飼料添加剤、
又は飼料中でトリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)
アンモニウムカルボキシレートを生成させる方法等を採
用することも可能であり、この様な方法を用いた場合に
も本発明の飼料添加剤、又は飼料に該当する。It should be noted that trialkyl ('2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate does not necessarily have to be prepared with MiT according to the above-mentioned method. Feed additives of the invention used in free form,
or trialkyl (2-hydroxyalkyl) in the feed.
It is also possible to adopt a method of producing ammonium carboxylate, and even when such a method is used, it falls under the feed additive or feed of the present invention.
本発明に使用されるトリアルキル(2−ヒドロキシアル
キル)アンモニウムカルボキシレートハ必ずしも筒度に
梢製されたものである必要はなく、トリアルキル(2−
ヒドロキシアルキル)アンモニウムカルボキシレートを
製造する際一部未反応のまま残存、又は残存する可能性
のあるコリン、又はその同族体や脂肪酸等の如く、安全
性の高いものであれば含有されていても特に支障はない
。The trialkyl(2-hydroxyalkyl)ammonium carboxylate used in the present invention does not necessarily have to be formed into a cylindrical structure.
When producing hydroxyalkyl) ammonium carboxylate, choline, its homologs, fatty acids, etc., which may remain or may remain unreacted, may be contained as long as they are highly safe. There are no particular problems.
本発明の飼料添加剤における、又は飼料に含有される、
トリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウム
カルボキシレートの量は、対象トスる動物の種類、日令
、トリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウ
ムカルボキシレート以外の成分の種類やその配合比等に
よって異なるが、最終的に家畜、家禽、魚類等の動物に
給与する飼料に対して通常、0.001〜20重量%、
好ましくは0.01〜10重量%、最も好フしくけ0.
02〜5重量%程度が適当である。In the feed additive of the present invention or contained in feed,
The amount of trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate varies depending on the type of animal to be treated, the age of the animal, the type of components other than trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate, and their blending ratio, etc. Usually 0.001 to 20% by weight of the feed that is finally fed to animals such as livestock, poultry, and fish.
Preferably 0.01 to 10% by weight, most preferably 0.01 to 10% by weight.
Approximately 0.02 to 5% by weight is appropriate.
トリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウム
カルボキシレートの使用址が上記した節回の下限111
未満の場合には本発明の効果を充分に発揮しにくくなり
、又、上限値よりも多量に用いても特別の効果は発揮さ
れず、寧ろ経済的でなくなる為、いずれも好ましくない
。The usage of trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate is the lower limit of the above-mentioned frequency 111
If the amount is less than the upper limit, it will be difficult to fully exhibit the effects of the present invention, and even if it is used in an amount greater than the upper limit, no special effect will be exhibited and it will be uneconomical, so both are not preferred.
本発明の飼料恋加剤は、トリアルキル(2−ヒドロキシ
アルキル)アンモニウムカルボキシレートを水で布釈し
て水溶液、水性懸濁液等にするが、又は既存の祠料舶加
削の場合に準じて小麦粉、デンプン、デキス) IJン
等や飼料用原料の穀類、糟糠類、油粕類、油脂類等の適
当ないわゆる希釈剤で布釈してなるものである。該除訓
剤は、最終的には、通常、飼料に添加、混合して動物に
給与されるが、水で布釈し、飲料水の形で給与すること
も可能である。The feed additive of the present invention can be prepared by dissolving trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate in water to form an aqueous solution, aqueous suspension, etc. It is made by diluting it with a suitable diluent such as wheat flour, starch, dextrin, etc., grains used as feed raw materials, rice bran, oil cake, oils and fats. The detraining agent is usually added and mixed with feed and then fed to the animal, but it can also be diluted with water and fed in the form of drinking water.
なお、場合によっては、トリアルキル(2−ヒドロキシ
ルアルキル)アンモニウムカルボキシイード自身をその
′ママ飼料姫加剤として用いることもできる。In some cases, the trialkyl(2-hydroxylalkyl)ammonium carboxyide itself may be used as the feed additive.
本発明の飼料は、飼料用原料すなわちトウモロコシ、小
麦、大麦、ライ麦、米、燕麦、マイロ(コーリャン)等
の穀類;米ぬか、脱脂米ぬか、ふす1、麦ぬか等の糟糠
類;犬豆油粕、菜種油粕、綿実油粕、叱麻仁油粕等の油
粕類;魚#類;フィッシュソリュブル、脱脂乳、ホエー
、石油蛋白、糖蜜、イエローグリース、タロー、大豆油
、パーム油、ココナツ油、魚油等の油脂類その他当該産
菓分野で広く使用されている飼料用原料に前述の本発明
の飼料添加剤もしくはトリアルキル(2−ヒドロキシア
ルキル)アンモニウムカルボキシレートをそのま筐配合
することによって調製される。The feed of the present invention includes feed raw materials, such as grains such as corn, wheat, barley, rye, rice, oats, and milo; brans such as rice bran, defatted rice bran, wheat bran, and wheat bran; dog bean oil cake, and rapeseed oil. Oil lees such as lees, cottonseed oil lees, and linseed oil lees; Fish; oils and fats such as fish solubles, skim milk, whey, petroleum protein, molasses, yellow grease, tallow, soybean oil, palm oil, coconut oil, and fish oil. It is prepared by directly blending the feed additive or trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate of the present invention with other feed materials widely used in the confectionery field.
父、本発明の飼料には、メチオニ/、リジン、トリプト
ファン、スレオニン、グリシノ等のアミノ酸類;ビタミ
ンA1 ビタミンB1 ビタミンC,ビタミンD1ビタ
ミンE1ビタミンに等のビタミン類;コリ/、ニコチン
酸、ニコチン酸アミド、食塩、カルシウム、リン等のミ
ネラル類;プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、リ
パーゼ等ノ酵素知;レシチン、プロピレングリコール脂
肪酸工ステル、グリセリン脂肪r投エステル、ポリオキ
シエチレングリセリン1旨肪酸エステル、ソルビタン1
1t’t 肪rfエステノペポリオキシェチレンソルビ
タン脂肪版エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステル、糖脂肪酸ニステン殿ナト
リウム、コハク酸ナトリウム、サソヵリノ、サッカリン
ナトリウム、酒石酸ナトリウム、5−リボヌクレオタイ
ドナトリウム等の呈味料:プロピレングリコール、グリ
セリン等の多価アルコール類;ソルビトール、マンニト
ール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール寺の
糖アルコール類;ブドウ糖、果糖、ショ糖、乳糖寺の塘
団;枯結削寺の碩加削を任意に添加−することも可能で
ある。又、本発明の飼料の場合、成長促進や:i
飼料効率の改善を主目的とする抗生物質類や合成抗菌剤
類は拙′KS冷加する必要は特にないが、無−1伶加す
□こともh]北である。Father, the feed of the present invention contains amino acids such as methionine, lysine, tryptophan, threonine, and glycino; vitamins such as vitamin A1, vitamin B1, vitamin C, vitamin D1, vitamin E1, and coli, nicotinic acid, and nicotinic acid. Minerals such as amide, salt, calcium, and phosphorus; enzymes such as protease, amylase, cellulase, and lipase; lecithin, propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin monofatty acid ester, sorbitan 1
1t't Fat rf Estenope polyoxyethylene sorbitan fatty version ester, sorbitol fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sugar fatty acid nisten sodium, sodium succinate, sasocalino, saccharin sodium, sodium tartrate, 5-ribonucleotide sodium, etc. Flavoring agents: polyhydric alcohols such as propylene glycol and glycerin; sorbitol, mannitol, xylitol, maltitol, and lactitol sugar alcohols; glucose, fructose, sucrose, and lactose; It is also possible to optionally add polishing. In addition, in the case of the feed of the present invention, antibiotics and synthetic antibacterial agents whose main purpose is to promote growth and improve feed efficiency do not particularly need to be refrigerated; □ Kotomo h] It is north.
向、本発明ノ)@材添加剤、および飼料中のトリアルキ
ル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウムカルボキシ
レート以外の飼料用原料fN料碓加剤等の神類、配合比
は特に限πを受けず、適宜選択し得るものであるが、一
般に、最′終的に動物に給与される飼料中の蛋白質℃脂
肪の含有率が商い場合に本発明の効果が顕著に発揮され
る傾向を示す。又、近年、飼料用原料の魚粉前の蛋白源
の節減を図る為、飼料のエネルギー源として従来よりも
多址の油脂(脂肪源)を使用することへの関心が嶋まっ
ているか、本発明はこの様な低蛋白、高脂肪の場合にも
優れた効果を発揮する。However, the compounding ratio of feed ingredients other than trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylates and additives for feed materials other than trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylates of the present invention is not subject to any particular limitation. can be selected as appropriate, but in general, the effects of the present invention tend to be most pronounced when the content of protein and fat in the feed ultimately fed to animals is low. In addition, in recent years, there has been increasing interest in using more fats and oils (fat sources) than before as an energy source for feed in order to reduce the amount of protein source used before fish meal as raw materials for feed. shows excellent effects even in such cases of low protein and high fat.
更に、トリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモ
ニウムカルボキシレートId、彼達する如く飼料中の諸
栄養素の消化吸収を促進し、その利用効率を尚める作用
を有する為、従来使用されている飼料よりも低栄養レベ
ルのnI+14+の場合でも、従米飼料と同前、又はそ
れ以上の発育成績を得ることもOJ能である。Furthermore, trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate Id has the effect of promoting the digestion and absorption of various nutrients in feed and improving its utilization efficiency, so it is more effective than conventional feed. Even in the case of nI+14+, which has a low nutritional level, it is possible to obtain growth results that are the same as or better than that of conventional rice feed.
本発明の飼44恋加剤、および飼料はトリアルキル(2
−ヒドロキシアルキル)アンモニウムカルボキシレート
の作用によって飼料中の脂肪、蛋白買寺の諸栄養素の消
化吸収を改善し、もって家畜、家父、軌類弄の動9勿の
成長促進、飼料効率の向上効果を発揮する。The feed compound of the present invention and the feed are trialkyl (2
- The action of hydroxyalkyl) ammonium carboxylate improves the digestion and absorption of various nutrients in fat and protein in feed, thereby promoting the growth of livestock, fathers, and feeders, and improving feed efficiency. Demonstrate.
又、本発明の@科姫加削、および飼料は家畜、電属、報
知前の動物の漣康保持、体力増強等の点でも好ましい整
置を与える。In addition, the @Shinahime machining and feed of the present invention provide preferable arrangements in terms of maintaining the health of livestock, animals, and animals before notification, increasing physical strength, etc.
尚、トリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニ
ウムカルボキシレートとしてトリメチル(2−ヒドロヤ
シエチル)アンモニウムカルホキシレー)1用いた場合
には、上記の諸効果の他、塩化コリンやリン酸コリン等
と同様なコリンの補強効果も・月゛する為、最も理想的
である。In addition, when trimethyl (2-hydroyaethyl) ammonium carboxylate 1 is used as the trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate, in addition to the above effects, it has the same effects as choline chloride, choline phosphate, etc. It is the most ideal because it also has the reinforcing effect of choline.
しかも、トリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)アン
モニウムカルボキシレートは極めて加金性が商い為、本
発明の飼料添加剤、又は飼料は加金性の点でも全く問題
がない。Furthermore, since trialkyl(2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate has extremely high metallability, the feed additive or feed of the present invention has no problem in terms of metallability.
以上に詳述し1ζ如く、本発明の飼料65加剤、および
良司料は1憂れだ性能と惨めて尚い加金性と兼備してい
る為、厘朶上の利用価値が尚い。As described in detail above, the feed 65 additive and Ryoji feed of the present invention have both deplorable performance and poor addability, so they are of little value in terms of practical use.
以上に実施14/II亜びに比較例によって本発明を史
(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウムカルボキシレ
ートの祭)Jll効果を検討する為、inτ6tro系
で人工的に動物の腸内環境を再現し、該環境中でのココ
ナツ油、又はオレイン酸トリグリセリドの分解率を測定
した。結果勿第1表に示した。As described above, the present invention was explained using Example 14/II and Comparative Example. In order to examine the Jll effect of (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate, we artificially reproduced the intestinal environment of animals in the inτ6tro system, and The decomposition rate of coconut oil or oleic acid triglyceride in the environment was measured. The results are shown in Table 1.
尚、実験条件並びに分析方法は下記の通りである。The experimental conditions and analysis method are as follows.
夫8未汁:
上記組成のアッセイ・ミックスチャ−を37℃の恒温槽
中で振盪しながらインキュベートし、油脂の酔素社解を
行なう。8. Non-juice: The assay mixture having the above composition is incubated with shaking in a constant temperature bath at 37° C., and the fats and oils are dissolved in an intoxicant.
分仰方法:
インキュベート開始後、2時間目及び5時間目にサンプ
ルを採取し、油脂の酵素分解に1って生成した脂肪酸を
ガスクロマトグラフィーで定量後、下記の計算式に従っ
て油脂の分解率を算出する。Decomposition method: Samples were taken at 2nd and 5th hours after the start of incubation, and after quantifying fatty acids produced by enzymatic decomposition of fats and oils using gas chromatography, the decomposition rate of fats and oils was calculated according to the following formula. calculate.
油脂の分解率(%)=
インキュベート後に生成した脂肪酸のモル数イ/キーベ
ート前に存在する油+1= ()リグリセリド)のモノ
撤×3X100’
比較例1〜2
トリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウム
カルボキシレートを全く使用しないJ−以外は実施例1
〜7と同様の方法でココナツ油、又はオレイン酸トリグ
リセリドの分解率を示した。結果を第1表に示した。
゛
実施例8〜10
油脂共存下での蛋白質の酵素分解に対する本発明のトリ
アルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウムカル
ボキシレートの添加効果を検討スる為、in vitr
y系で人工的に動物の腸内環境を再現し、該環境中にお
いて、ココナツ油共存下でのミルクカゼインの分解率を
測定した。結果を第2表に示した。尚、実験条件並びに
分析方法は下記の通りである。Decomposition rate of fats and oils (%) = Number of moles of fatty acids produced after incubation / Oil present before keybate + 1 = () monoreduction of (liglyceride) x 3 x 100' Comparative Examples 1 and 2 Trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium Example 1 except J-, which does not use any carboxylate
The decomposition rate of coconut oil or oleic acid triglyceride was shown in the same manner as in 7. The results are shown in Table 1.
Examples 8 to 10 In order to investigate the effect of adding the trialkyl(2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate of the present invention on enzymatic degradation of proteins in the presence of oil and fat, in vitro experiments were conducted.
The intestinal environment of animals was artificially reproduced in the Y system, and the decomposition rate of milk casein in the coexistence of coconut oil was measured in this environment. The results are shown in Table 2. The experimental conditions and analysis method are as follows.
実験条件:
上iU2組成のアッセイ・ミックスチャ−を37℃の恒
温槽中で振盪しながら5時間インキュベートし、ミルク
カゼインの酵素分解を行なう。Experimental conditions: The assay mixture having the above iU2 composition is incubated in a constant temperature bath at 37°C for 5 hours with shaking to perform enzymatic decomposition of milk casein.
分析方法:
インキュヘ−)MTJfのミルクカゼインの濃度ヲ乱法
によって定量し、ミルクカゼインの分解率を曽、出する
。Analytical method: Incubation) MTJf's milk casein concentration was determined by the disturbance method, and the decomposition rate of milk casein was determined.
比軟例:3
トリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)アンモニウム
カルボキシレートを全く使用しない以外は実地例8〜1
0と10」様の方法でミルクカゼインの分解率を測定し
た。結果を第2表に示した。Example: 3 Practical Examples 8-1 except no trialkyl(2-hydroxyalkyl)ammonium carboxylate is used
The decomposition rate of milk casein was measured using a method similar to 0 and 10. The results are shown in Table 2.
実地例11
ブロイラー初生雛120羽(雌雄間60羽)を用い、各
群30羽(雌雄間15羽)ずつの4群に分け、夫々の群
に第3衣に示しだ飼料を給与し、8週間の測部試験を行
なった。結果を第4表にボし7こ。Practical example 11 Using 120 first-year broiler chicks (60 between the sexes), they were divided into 4 groups of 30 chicks in each group (15 between the sexes), and each group was fed the indicated feed in the third coat. I had a weekly survey test. The results are listed in Table 4.
第 2I&
(a) 1 粗魚EIj 23 X、 1m1llt
lla 5〜1代庸エネルギー& 3006kgal/
kg(Ii) 2+籾に日≧19%、祖栃騨≧6魁代繻
エネルギー≧31001cal/1@(旺)1爽J@例
2及び爽膳飼8で、、−い九ものと同一品。2nd I & (a) 1 Coarse fish EIj 23 X, 1ml1llt
lla 5~1 generation energy & 3006kgal/
kg (Ii) 2 + paddy per day ≧19%, Sotochimen ≧6 Kaidaishi energy ≧31001 cal/1 @ (wants) 1 So J @ example 2 and Sozen Kai 8, - same product as I9 .
(注)4.貢鵬例7及び実態−10て用いたものと同一
品。(Note) 4. Same product as that used in Tribute Example 7 and Actual Situation-10.
(圧)4別もトリメチル(2−ヒドロキシエチル)ア/
モニクムタリイド。(Pressure) 4 also trimethyl (2-hydroxyethyl) a/
Monikumtalid.
Claims (4)
R1、R2及びR1は低級アルキル基、R4、R5、R
6及びR6は水素原子、又は低級アルキル基を表わす) で示されるトリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)ア
ンモニラ台カルボキシレートかう成ル動物の成長促進用
飼料添加剤。(1) General formula % formula % () (in the formula, RCOO° is a fatty acid anion having 6 to 24 carbon atoms,
R1, R2 and R1 are lower alkyl groups, R4, R5, R
6 and R6 represent a hydrogen atom or a lower alkyl group) A feed additive for promoting the growth of adult animals, comprising a trialkyl(2-hydroxyalkyl)ammonyl group carboxylate.
モニウムカルボキシレートがトリメチル(2−ヒドロキ
シエチル)アンモニウムカルボキシレートである特許請
求の範囲第1項記載の動物の成長促進用飼料添加剤。(2) The feed additive for promoting animal growth according to claim 1, wherein the realkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate is trimethyl (2-hydroxyethyl) ammonium carboxylate.
R1、R2及びR3は低級アルキル基、R4、R′、R
6及びR7は水素原子、又は低級アルキル基を表わす) で示されるトリアルキル(2−ヒドロキシアルキル)ア
ンモニウムカルボキシレートを含有して成る飼料。(3) General formula % Formula % (1) (In the formula, RC000 is a fatty acid anion having 6 to 24 carbon atoms,
R1, R2 and R3 are lower alkyl groups, R4, R', R
6 and R7 represent a hydrogen atom or a lower alkyl group) A feed comprising trialkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate.
)アンモニウムカルボキシレートがトリメチル(2−ヒ
ドロキシエチル)アンモニウムカルボキシレートである
特許請求の範囲第3項記載の飼料。(4) ) IJ The feed according to claim 3, wherein the furkyl (2-hydroxyalkyl) ammonium carboxylate is trimethyl (2-hydroxyethyl) ammonium carboxylate.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57057256A JPS58174315A (en) | 1982-04-08 | 1982-04-08 | Feed additive for promoting growth of animal and feed |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57057256A JPS58174315A (en) | 1982-04-08 | 1982-04-08 | Feed additive for promoting growth of animal and feed |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58174315A true JPS58174315A (en) | 1983-10-13 |
Family
ID=13050441
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57057256A Pending JPS58174315A (en) | 1982-04-08 | 1982-04-08 | Feed additive for promoting growth of animal and feed |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58174315A (en) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49115873A (en) * | 1973-02-12 | 1974-11-06 |
-
1982
- 1982-04-08 JP JP57057256A patent/JPS58174315A/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49115873A (en) * | 1973-02-12 | 1974-11-06 |
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