JPS58173191A - 脱れき油および炭化水素油留出油の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアスファルテンを含む炭化水素混合物から脱れ
き油と炭イヒ水素留出油を製造する方法に関する。

ガソリン、灯油および軽油のような軽質炭化水素油留出
油を製造する原油の常圧蒸留は副産物としてアスファル
テン含有残渣を生成する。元来（普通アスファルテンの
他にかなりの割合の研黄と金属も含む）これらの残渣は
燃料油として使用された。軽質炭化水素油留出油の需要
が増大し、原油の油層が減少しつつある点を考慮して、
常圧蒸留残渣から軽質炭化水素油留出油を製造すること
を目的とした幾つかの処理が既に提案されている。例え
ば、溶剤膜れきによって常圧蒸留残渣から脱れき油を分
離し、そしてこの脱れき油に水素の存在下まだは不存在
下において接触分解を施すことができる。また、常圧蒸
留残渣を真空蒸留によって真空蒸留留出油と真空蒸留残
渣に分離し、溶剤膜れきによって真空蒸留残渣から脱れ
き油を分離し、そして水素の存在下または不存在下にお
いて真空蒸留残渣と脱れき油の両方に接触分解を施こす
という別の方法もある。

溶剤膜れき（ＤＡ）、すなわちアスファルテン含有張込
み油を、所望の主要製品として脱れき油を分離し、副産
物としてアスファルト質ビチューメンに分離することが
できる製品に転化する方法は、種々のアスファルテン含
有炭化水素油混合物から脱れき油を製造するのに実際上
好適な処理であることがわかっている。

溶剤膜れき処理をアスファルテン含有張込み油の前処理
と結合させるか、および／または溶剤膜れき処理におい
て分離したアスファルト質ビチューメンの後処理と結合
させ、その後後処理を施したアスファルト質ビチューメ
ンの少なくとも一部を溶剤膜れきの張込み油として使用
することは溶剤悦れきだけを使用するよりも良い結果を
生ずることがここに調査された。その結果の評価で１ｄ
ｌｌＲれき油と軽質生成物の収率は最も重要である。重
質の副産物の品質だけでなく、脱れき油と軽質Ｔ放物の
品質も重要である。このような関係においては、脱れき
油の品質は、水素の存在下または不存在下における接触
分解によって炭化水素油留出油に転化するのにそれが適
していることを必要とし、この適合性は、脱れき油が就
中低いアスファルテン、金属および硫黄含有量を有する
ほど大きくなる。これについては、軽質生成物の品質＋
ｄ、青重な軽質燃料へ処理するのにそれが適しているこ
とを必要とし、この適合性は、軽質生成物が就中低い硫
黄およびオレフィン含有量を有するにしたがって大きく
なる。このような関係においでは、重質生成物の品質は
、燃料油成分として役立つのにそれが適していることを
必要とし、この適合性は、重質生成物が就中低い金属お
よび硫黄含有；ｄ−４シびに低い粘度および密度を有す
るほど大きく々る。溶剤膜れきの張込み油の前処理およ
び溶剤膜れきにおいで分離したアスファルト質ビチュー
メンの後処理として使用するために、次の処理、すなわ
ち重質張込み油を、２０重険係よりも少ないＣ４−炭化
水素を含む生成物に転化して、それから７種または２種
以上の留出油留分と重質留分とを分離する熱分解（ＴＣ
）およびアスファルテン含有張込み油をアスファルテン
含有量が低下した生成物に転化して、それから７種また
は２種以上の留出油留分と重質留分とを分離する接触水
素処理（Ｔ（Ｔ）、が研究された。

この研究中４Ｃ１ａ）溶剤膜れきのみ、ｂ）溶剤膜れき
と熱分解との組合わせ、Ｃ）溶剤膜れきと接触水素処理
との組合わせおよびｄ）溶剤膜れきと熱分解および接触
水素処理の両方との組合わせを使用し、そして種々の処
理条件をできるだけ同じ様にして、等量のアスファルテ
ン含有炭化水素混合物から出発して脱れき油およびでき
る限り与えられた沸点範囲を有する炭化水素油留出油並
びに重質副生物を製造するときに得られる結果を比較し
た。各手順において得られるべき脱れき油と炭化水素油
留出油の喰と質および重質副生物の質を−Ｊ、虞すると
、種々の手順を次のようにまとめることができる。

ｎ９れき油の験　　　　　　ｄ　＝　ｃ　＞ｂ　＝　ａ
脱れき油の質　　　　　　ｄ　＝　ｃ　）　ｂ　＝　ａ
炭化水素油留出油の量　　　　ｄ　）ｃ　）＞ｂ炭化水
素油留出油の質　　　　ｃ＞ｄ＞ｂ重質副生物の質　　
　　　ｃ’　）　ｄ　＞　ａ　＞ｂ手順Ｃ）およびｄ）
によって得られた炭化水素油留出油の収率がかなり相違
することと、手順Ｃ）およびｄ）によって得られた炭化
水素油留出油同志および重質副生物同志の品質が僅かし
か相違しないことを考慮に入れると、溶剤膜れき処理、
熱分解処理および接触水素処理の組合わせを使用する手
順が蕎かに好ましい。

３種の処理を遂行する順序に関しては多くの具体化を考
えることができる。各具体化は次の２つの類のうちの一
方に配置することができる。

１　最初アスファルテン含有張込み油に接触水％処理ま
たは溶剤膜れき処理を施こし、得られたそれぞれの生成
物から分離した重質留分またはアスファルト質ピチュー
メンをそれぞれ溶剤膜れき処理と熱分解処理との組合わ
せ、または熱分解処理と接触水素処理との組合わせで処
理する。

■、最初アスファルテン含有張込み油に熱分解処理を施
こし、そして得られた生成物から分離した重質留分を溶
剤膜れき処理と接触水素処理との組合わせで処理する。

類■に属する具体化は本特許出願の主題を構成しており
、類１に属する具体化はオランダ特許出願第１．２０７
２．３３号の主題を構成している。

本特許出願が関係している具体化は、熱分解処理の生成
物から分離した重質留分を接触水素処理の張込み油また
は張込み油成分として使用するか（類１１Ａ）または溶
剤膜れき処理の張込み油または張込み油成分として使用
するか（類ｎＢ）によって更に細別することができる。

類ｌｌＡｌ／ｑ属する具体化においては、接触水素処理
の生成物から分離した重質留分は溶剤膜れき処理の張込
み油として使用される。類１１Ｂに属する具体化におい
ては、アスフアルド質ビチューメン留分は接触水素処理
の張込み油として使用され、接触水素処理の生成物から
分離した重質留分は熱分解処理の張込み油ＩＩ父分およ
び／または溶剤膜れき処理の張込み油成分として使用さ
れる。

したがって、本特許出願は、アスファルテン含有炭化水
素混合物から脱れき油および炭化水素油留出油を製造す
る方法において、アスフ了ルチン角有炭化水素混合物（
ストリーム／）に熱分解処理（ＴＣ）を施こして、張込
み油を２ｏ重ｔｉ％よりも少ないＣ４−炭化水素を含む
生成物に転化し、そしてその生成物から７種または２種
以上の留出油留分と重質留分（ストリームｔ）を分離し
、そのストリーム≠に次の２つの処理の組合わせ、すな
わち、アスファルテン含有張込み油をアスファルテン含
有量が低下した生成物に転化し、その生成物から７種ま
たは２種以上の留出油留分と重質留分（ス）　ＩＪ−ム
２）を分離する接触水素処理（ＨＴ）およｒ）アスファ
ルテン含有張込み油を生成物に転化し、その生成物から
脱れき油留分とアスファルト質ビチューメン（ストリー
ム３）を分離する溶剤膜れき処理（ＤＡ）、を施こし、
そしてそのストリームグを ／）溶剤膜れき処理の張込み油として使用されるストリ
ーム！とともに、接触水素処理の張込み油または張込み
油成分として、または 、り接触水素処理の張込み油として使用されるストリー
ム３および熱分解処理の張込み油成分および／または溶
剤膜れき処理の張込み油成分として使用されるストリー
ムコとともに、溶剤膜れき処理の張込み油または張込み
油成分として、使用する上記方法に関する。

本発明方法においては、使用される張込み油はアスファ
ルテン含有炭化水素混合物である。アスファルテン含有
炭化水素混合物に接触水素処理を施こすときに現われる
アスファルテン含有量の低下の評価だけでなく、炭化水
素混合物のアスファにテン含有量の評価に適した・ぐラ
メ−ターはラムスポトム炭素試験値（ＲＣＴ　）である
。炭化水素混合物のアスファルテン含有量が大きくなる
１１どＲＣＴは大きくなる。好ましくは、本方法は、実
質的ＶＣ３５０℃を越える温度で潜時し、３５重１片チ
以−Ｆが３２０℃を越える温度で沸騰し、そして７！；
＊隼′％よりも大きなＲＣＴを有する炭化水上）ｕ合物
に適用される。このような炭化水素混合物の例ｉｒｔ：
原油の蒸留によって得られた残渣並びにけつ岩およびタ
ールサンドから得られた重質の炭化ｌｋ素混合物である
。必要な場合には、本方法は−また重質の原油、炭化水
素混合物の熱分解において士族した生成物の蒸留で得ら
れた残渣およびアスファルテンλ有炭化水素混合物の溶
剤膜れきにおいで得られたアスファルト質ビチ、−メン
に適ｉｆｆすることもできる。本発明の方法は原油の常
圧蒸留残渣の真空蒸留において得られた残渣に極めて好
適に適用することができる。本発明方法の張込み油とし
て原油の常圧蒸留残渣を利用できる場合には、真空蒸留
によってそれから真空蒸留留出油を分′）ｙｔ　Ｌ、得
られた真空蒸留残渣に熱分解処理を施こすのが好ましい
。分離した真空蒸留留出油には水素の存在下または不存
在下において熱分解重たは接触分解を施こして、それを
軽質の炭化水素油留分に転化することができる。

本発明方法は、第一段階において２０重重量上りも少な
いＣ４−炭化水素を含む生成物を製造するためにアスフ
ァルテン含有張込み油（ス）　ＩＪ−ム／）ＥＣ熱分解
処理を施こし、次いでその生成物から７種または２種以
上の留出油留分と重質留分（ストリーム≠）を分離する
、３段階の方法である。本方法の第二および第三段階に
おいて溶剤膜れき処理と接触水素処理の組合わせをスト
リームグに施こす。熱分解処理の生成物から分離した留
出油留分は常圧蒸留留出油だけであってもよいが、好ま
しくはその生成物から真空蒸留留出油を分離すべきであ
る。この真空蒸留留出油は前述の方法によって軽質の炭
化水素油留出油に転化することができる。熱分解処理は
、好ましくは、≠００−ｔ　、２　ｊ　℃の温度および
新鮮な張込み油０．０／−！；に９／分解反応器容量！
／分の空間速度において遂行される。

本発明方法においては、使用される第二または第三段階
は、アスファルテン含有張込み油をアスファルテン含有
酔の低下した生成物知転化し、その生成物から／種型た
は２種以上の留出油留分と重質留分（ストリーム２）を
分離する接触水素処理である。

アスファルテン含有炭化水素混合物は通常かなりの割合
の金属、特にバナジウムおよびニッケルを含んでいる。

本発明方法の場合のように、アスファルテン含有量を低
下させるために、このような炭化水素混合物に接触処理
、例えば接触水素処理を施こしたときに（４、これらの
金属は接触水素処理で使用した触媒上に沈着してその有
効寿命を短かくする。このようなことから、ｊＯｐｐｍ
重騎（ｐｐｍｗ　）よりも多いバナジウム−ニッケル含
有量を有するアスファルテン含有炭化水素混合物［Ｃ？
−を好捷しくけ、接触水素処理において使用される触媒
と接触する前に脱金属処理を施こすべきである。

この腰金属は、水素の存在下においてアスフ了ルテ／含
有炭化水素混合物をど０重量係以上のシリカからなる触
媒と接触させることによって極めて好適に遂行すること
ができる。完全にシリカからなる触媒および実質的にシ
リカから々る担体上に担持された、水素化活性を有する
７種まだは、２種以上の金属−特に二、ケルと・ぐナジ
ウムとの組合わせ−を含む触媒がこの目的に適している
。本発明方法において、アスファルテン含有張込み油に
水素の存在下における接触脱金属処理を施こすときには
、この脱金属は単独の反応器において遂行することがで
きる。アスファルテン含有量を低下させるだめの接触脱
金属と接触水素処理は同じ条件の下で遂行できるので、
この２つの方法は、脱金属触媒床と接触水素処理におい
て使用される触媒床を連続的に含む同じ反応器の中で極
めて好適に遂行することができる。

接触水素処理を遂行するのに適した触媒は、≠０重量％
よシも多いアルミナを含む担体上に、ニッケルおよびコ
バルトからなる群から選ばれた少なくとも７種の金属と
、更にモリブデンおよびタングステンからなる群から選
ばれた少なくとも７種の金属とを含む触媒である。接触
水素処理において使用するのに極めて適した触媒はアル
ミナ川ｆ（ζ−トニニッケル／モリブデンまたはコバル
ト／モリブデンの金属の胡合わせを含む触媒である。接
触水素処理は、好ましくは、３００−、！；００℃、そ
して特ｖＣ３３０−’１３；０℃の温度１．！；０−３
００パール、そして特に７３−．２００バールの圧力、
００．２〜７０！ｊ−Ｆ’・ｈ−１、そして特に０．／
−ノワ・、−＋　ｈ−＋の空間速度および１００−５０
００　Ｎ１−ｋｑ−’そして％に３００−２００ＯＮ＃
ｋｇ−１の水素／張込み？小化において遂行される。必
要な場合に遂行される水素の存在下における接触脱金属
処理において使用される条件は、前述のアスファルテン
含有１を低下させるための接触水素処理、における条件
と同じ選択を受ける。

接触水素処理は、好ましくは、生成物中のＣ５＋留分が
次の要求、すなわち ａ　）　　Ｃｓ＋留分のＲＣＴが張込み油のＲＣＴの２
０−７０チになり、そして ｂ）　　ｃ５＋留分中に存在する３ｊＯ℃よりも低い沸
点の炭化水素と張込み油中に存在する３３０℃よりも低
い沸点の炭化水素との重量百・分率の差が高嵩１１０で
あること、 を満たすような生成物を生ずるような方法で遂行される
。

接触脱金属においては、金属含有量の低下はＲＣＴの若
干の低下とＣ５−３３；０°Ｃ生成物の若干の生成を伴
うことに注意すべきである。同様な現壕が接触水素処理
においても起り、そこではＲＣＴの低下とＣ５−３！；
０°Ｃ生成物の生成は金属含有量の若干の低下を伴う。

ａ）とｂ）で述べた要求は全ＲＣＴの低下とＣ５−３３
０℃生成物全放物生成（すなわち、遂行することができ
る接触脱金属処理において起こるＲＣＴの低下とＣ５−
３！；０°Ｃ生成物の生成を含む）に関連している。

接触水素処理はアスファルテン含有量の低下した生成物
を生じ、その生成物から、７種またはノ種以上の留出油
留分と重質留分（ストリーム２）が分離される。その生
成物から分離された留出油留分は常圧蒸留留出油だけか
ら構成されていてもよいが、更にその生成物から真空蒸
留留出油を分離するのが好ましい。この真空蒸留留出油
ｌｄ、に１　：’＋、４ｅの方法によって軽質の炭化水
素油留出油に転化してもよい。

本発明の方法においては、使用される第二または第三段
階は、アスファルテン含有張込み油を０！すれき油とア
スファルト質ビチューメン（ストリーム３）に分離され
る生成物に転化する溶剤膜れき処理である。溶剤膜れき
処理を遂行するのに適（７た溶剤は、分子中に３−６個
の炭素原子を有する・Ｐラフイン系炭化水素、例えばｎ
−ブタンおよびその混合物、例えばゾロノｅンとｎ−ブ
タンとの混合物およびｎ−ブタンとｎ−インタンとの混
合物である。好適な溶剤／油重量比は７：／ないし／°
／そして特にり：／ないし／：／の間にある。

溶剤膜れき処理は好ましくは２０ないし１００・ぐ−ル
の範囲の圧力において遂行され、溶剤としてｎ−ブタン
を使用するときには、脱れきは好ましくは３５−≠ｊパ
ールの圧力および１００−１３０℃の温度において遂行
される。

前に注意したように、本特許出願が関係する類■に属す
る具体化の細別は、ストリーム≠が接触水素処理の張込
み油または張込み油成分として使用されるか（類ＩＩＡ
）、または溶剤膜れき処理の張込み油または張込み油成
分として（’＠ＩＩＢ）使用されるかによってつくるこ
とができる。類ＩＩＡに属する具体化においてはストリ
ーム２は溶剤膜れき処理の張込み油として使用され、類
ＩＩＢに属する具体化においてはス）　ＩＪ−ム３は接
触水素処理の張込み油として使用され、そしてストリー
ム！は接触水素処理の張込み油成分および／または溶剤
膜れき処理の張込み油成分として使用される。

類１１ＡＫ属する種々の具体化を第１図に略図で示され
ている。種々の流れ、留分および反応帯域は３つの指状
の数で示されており、その最初（最も左側）の数は関係
している図を指している。例えば真空蒸留残渣３０２は
第■図に関する真空蒸留残渣２を示している。第１図に
よると、本方法は、連続的に熱分解帯域７０３．接触水
素処理帯域１０乙および溶剤膜れき帯域／θ７を含む装
置において遂行される。アスファルテン含有炭化水素混
合物１０／は熱分解処理を受け、その分解ｉ吸物は７種
または２種以上の留出油留分１０ｇと残留留分１０≠に
分離される。ストリームｌま接触水素処理を受け、その
水素化した生成物は／　１ｌｌｉ壕だは２種以上の留出
油留分１０９と残留留分１０．２に分離される。ストリ
ームノは溶剤悦オｔき処理を受け、その生成物は脱れき
油／１０とアフファルト質ビチューメン１０３に分離さ
れる。ストリーム１０３が更に処理を受けないこの具体
化（ＨＡ／）の他に、第１図は次の３つの具体化を含ん
でいる。

ｉ！〔熱分解処理の張込み油成分として、ス）　ｌ）−
ム１０３の少なくとも一部を使用すること。

ｎＡ３　　接触水素処理の張込み油成分として、ストリ
ーム１０３の少なくとも一部を使用することＯ １１、ｌ　　熱分解処理の張込み油成分および接触水１
処理の張込み油成分として、ストリーム１０３の一部を
使用すること。

類ｎＢに属する種々の具体化は第■図に略図で示されて
いる。この図によると、本方法は連続的に熱分解帯域２
０ｊ１溶剤脱れき帯域２ｏｚおよび接触水素処理帯域２
０７を含む装置において遂行される。アスフ了ルチン含
有炭化水素混合物２０／は熱分解処理を受け、その分解
生成物は７種または２種以上の留出油留分２０ｇと残留
留分２０≠に分離される。ストリーム２０１７は溶剤膜
れき処理を受け、その生成物は脱れき油！０りとアスフ
ァルト質ビチューメン２０３に分離される。

ス）　ＩＪ−ム、２０３は接触水素処理を受け、その水
、素化処理生成物は７種または２種以上の留出油留分２
１０と残留留分２０２に分離される。ス）　ＩＪ−ム、
２０．！は接触水素処理の張込み油成分（具体化■Ｂ／
）または溶剤膜れき処理の張込み油成分（具体化１１．
Ｂ２）または接触水素処理と溶剤膜れき処理の両方の張
込み油成分（具体化１１Ｂ３）として使用される。

ストリーム（，０／）をできる限シ最も完全に脱れき油
と炭化水素油留出油に転化するのを目ざす具体化では、
好ましくは、いわゆる「ブリードスドリーム（ｂｌｅｅ
ｄ　ｓｔｒｅａｍ　）コを本方法の重質の流れの一つか
ら分離すべきである。それによって処理中に望ましくな
い重質の生成が蓄積するのを未然に防ぐことができる。

本発明によってアスファルテン含有炭化水鷹混合物から
脱れき油と炭化水素油留出物を製造する二つの７０へダ
イヤグラムを第ｍ図と第■図Ｖこよって、以下によシ詳
細に説明する。

ＺローダイヤグラムＡ（具体化ＩＦＢ、？をベースとす
る）第ｍ図を参照 本方法は、連続的に熱分解装置３ｏ！、常１７：蒸留装
置３０１．および真空蒸留装置３０７からなる熱分解帯
域、接触水素処理装ｆ３ｏど、第２常圧蒸留装置３０り
および第２真空蒸留装置３／θからなる接触水素処理帯
域および溶剤膜れき帯域３／／を含む装置において遂行
される。アスファルテン含有炭化水素混合物３０／はア
スファルト質ビチューメンの流れ３／２と混合され、そ
の混合物３／３１−１熱分解を受ける。分解生成物３／
４ｔは常圧蒸留によってガス留分３／ｊ１常圧蒸留留出
油３／ｌ、および常圧蒸留残渣３／’７Ｖｃ分離される
。常圧蒸留残渣３／７は真空蒸留によって真空蒸留留出
油３ノｇと真空蒸留残渣３０１７に分離され、真空蒸留
残渣３０’ｌは水素３／９と共に接触水素処理を受ける
。水素処理された生成物３２０は常圧蒸留によってガス
留分３２／、常圧蒸留留出油３２２および常圧蒸留残渣
３！３に分離され、常圧蒸留残渣３２３は真空蒸留によ
って真空蒸留留出油３２弘と真空蒸留残渣３０．２ＴＩ
Ｃ分離される。

真空蒸留残渣３０２は溶剤膜れきによって脱れき油３２
３；とアスファルト質ビチュｉメン３０３Ｖｃ分離され
、アスファルト質ビチューメン３ｏ３は　−２つの部分
３ノ、２と３．２乙に分割される。

フローダイヤグラムＢ（具体化１１Ｂ／をペースとする
）第■図を参照 本方法は、連続的に熱分解装置グｏｊや常圧蒸留装置ｔ
ｔｏｔおよび真空蒸留装置グｏ７からなる熱分解帯域、
溶剤膜れき帯域１１０ｇおよび接触水素処理装置ｔＯり
、第２常圧蒸留装置弘７０および第２真空蒸留装置り／
／からなる接触水素処理帯域を含む装置において遂行さ
れる。アスファルテン含有炭化水素混合物’１０／は真
空蒸留残渣’１０２と混合され、その混合物≠／２は熱
分解を受ける。分解生成物ｌ１−７３は常圧蒸留によっ
てガス留分４１（／４’、常圧蒸留留出油ＩＩ−／！；
および常圧蒸留残渣≠／乙に分離される。常圧蒸留残渣
≠／乙は白−空蒸留によって真空蒸留留出油４’／７と
真空蒸留残渣≠／どに分離され、真空蒸留残渣’ＩＩｇ
は溶剤膜れきによって脱れき油ｔ／りとアスファルト質
ビチーーメン≠０３に分離される。アスファルト質ビチ
ューメン’１０３は２つの部分’１２０とｌｌ−２／に
分割され、部分Ｉ１．２／は水素ｔλ）と共に接触水素
処理を受ける。水素処理された生成物’Ａ、２３は常圧
蒸留によってガス留分≠、２≠、常圧蒸留留出油≠２５
および常圧蒸留残渣１１−２乙に分離され、常圧蒸留残
渣≠２６は真空蒸留によって真空蒸留留出油’１２７と
真空蒸留残渣１Ｉ０２に分離される。

本特許出願はまた、第１−ＴＶ図によって略図的に表わ
した装置と実質的に一致する一本発明方法を遂行するた
めの装置も包含している。

本発明はここに以下の実施例によって説明される。

本発明方法において、原油の常圧蒸留残渣の真空蒸留に
おける残渣の形で得られた２種のアスファルテス含有炭
化水素混合物を出発物質として使用した。その真空残渣
はいずれも実質的に３．．２０℃を越える温度で沸騰し
、ｉｇ、ｒおよび／２．３重量％のＲＣＴを有していた
。本発明方法をフローダイヤグラムＡおよびＢにしたが
って遂行し、種々の帯域において使用した条件は次のと
おりであった。

イスれのフローダイヤグラムにおいてモ、接触水素処理
の装置はλ基の反応器からなり、その第一の反応器には
シリカ７００重量部（ｐｂｗ）当り０、ｊｐｂｗのニッ
ケルと２．　Ｑ　ｐｂｗのパナノウムを陰むＮ　ｌ／ｖ
／Ｓ　＋　０２触媒が充填され、その第二の反応器には
アルミナ／　００　ｐｂｗ当りコノ々ルトｌｌ　ｐｂｗ
とモリブデｙ　／　２　ｐｂｗを含むＣｏ／Ｍｏ／Ａｔ
２０５触媒が充填され、両触媒を／：１１ｔの容量比で
使用した。接触水靴処理は、水素圧／ｊＯ・ぐ−ル、空
間速度（、！基の反応器を通して測定して）張込み油０
．　！ｒ　ｋｇ／Ａｔ、　ｂ’ＪＩ　／　／　時、Ｈ２
／張込み油層１００ＯＮ！／ｋｇおよび第一の反応器に
おける平均温度１１１０℃および第二の反応器における
平均温度３ｇ５℃において遂行した。

いずれのフローダイヤグラムにおいても、溶剤としてｎ
−ブタンを使用し、７７５℃の温度、≠θパールの圧力
および３：／の溶剤／消電量比において溶剤膜れき処理
を遂行した。

いずれのフローダイヤグラムにおいても、分解コイル中
７０パールの圧力、新鮮な張込み油０．１１ｋｙ／分解
コイル容量ｊ／分の空間速度およびりｆｊ゛Ｃの温度（
温度は分解コイルの出口において測定）において接触水
素処理を遂行した。

実施例／ 本実施例は第■図で表わしたフローダイヤグラムＡにし
たがって遂行した。

／ど、２重量％のＲＣＴを有する／　００　ｐｂｗの真
空蒸留残渣３０／は下記の量の種々の流れを生じた。

混合物３／３　　　　　　　　　　　／／左、７ｐｂｗ
Ｃ−３３；０℃常圧蒸留留出物３／乙　　　／、、５′
、０〃３ｊＯ℃１常圧蒸留残渣３／７　　　　　タｇ乙
　〃３！０−３−２０°Ｃ真空蒸留留出油３／ｇ　　　
　ｉｉ、ｇ　　ｔｔ３’ｌ−，６重量％のＲＣＴを有す
る ３、２０℃“真空蒸留残渣３０≠　　　　　　ｇ乙、ｇ
ｔｔ生カマ物３２θ、そのＣ５＋留分は／より重量％の
ＲＣＴを有する。

Ｃ，、−３！；　０℃常圧蒸留留出油３ツノ　　　　／
／、乙ｐｂｗ３ｊＯ°Ｃ＋常圧蒸留残渣３２３　　　　
　　７／、３　　ｌｌ３３０−夕２θ℃真空蒸留留出油
３ノＩＩ　　　　／７．１１／１ｊ２０℃１真空蒸留残
渣油３０ノ　　　　　！；３．９　１／脱れき油３２！
　　　　　　　　　　　２９／　／／アスファルト質ビ
チューメン３０３　　　　　　２ｔ１．ｆ　　ｔｔ部　
分　３／２　　　　　　　　　　　　　　／、！；、ｆ
／／および部分３２乙　　　　　　　　９．０〃 実施例コ 本実施例は第■図で表わしたフローダイヤグラムＢにし
たがって遂行した。

７２．３重量％のＲＣＴを有する／’００ｐｂｗの真空
蒸留残渣グ０／は下記の量の種々の流れを生じた。。

混合物≠”　　　　　　　　　　　’／　／　３．７　
ｐｂｗＣ５−３３；０℃常圧蒸留留出油’ＩＩ！　　　
　１ｇ、ど　〃３夕θ℃１常圧蒸留残渣ｌＩ／乙　　　
　　　９／尾　〃３３０−３．２０℃真空蒸留留出油’
ｌ／７　　　　　／ｌｌｔ、７１１夕、２０°Ｃ＋真空
蒸留残渣１１７１　　　　　７乙、９〃脱れき油’Ｉ−
／９　　　　　　　　　　ＩＩ乙、／〃アスファルト質
ビチュ〜メン１１０３　　　　　３０．Ｉ　　１１部分
≠２Ｏｆ、乙〃 夕００重量係のＲＣＴを有する部分ｌ１２／　　　　２
ノ膚　〃生成物４ｔ、２３、そのＣ５＋留分は２７５重
量％のＲＣＴを有する Ｃ５−３３０°Ｃ常圧蒸留留出油４’、２Ｊ−３，２Ｉ
Ｉ３夕０°Ｃ＋常圧蒸留残渣ｔ、２乙　　　　　　／７
タ　〃３３−０−３；２０℃真空蒸留留出油弘、２７　
　　　　ｔＡど〃および５．２０℃１真空蒸留残渣弘０
２　　　　　　　／３．／　　／Ｉ。

【図面の簡単な説明】

添付図面の第１図〜第■図は本発明を説明するだめの略
図的なフローダイヤグラムである。これｒ）の図におい
て、１０．！；、２０！；・・・熱分解帯謔１０１、．
２θ７・・・接触水素処理帯域、１０７゜、２０乙、３
／／、１１（＃＝−溶剤鋭れき帯域、３０ｊ。 ｔｙｔｏｓ・・・熱分解装置、３０ｇ、グ。り・・・接
触水素処理装置ｔ、３０１．．３０９　、’ＩＯ乙、！
／　０−Ｊ圧蒸留装置、３０７．３１０．グ。７．グ／
ハ・・真空蒸留装置。 代理人の氏名　　川原１）−穂

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 いて、アスファルテン含有炭化水素混合物（ストリーム
   ／）に熱分解処理（ＴＣ）を施こして、張込み油を、！
   ０重重量上りも少ないＣ４−炭化水素を含む生成物に転
   化し、そしてその生成物から７種寸たば２種以上の留出
   油留分と重質留分（ストリームｌｌ）を分離し、そのス
   ）　ＩＪ−ムｔに次の２つの処理の組合わせ、すなわち
   、アスファルテン含有張込み油をアスファルテン含有量
   が低下した生成物に転化し、その生成物から７種または
   ２種以上の留出油留分と重質留分（ス）ＩＪ−ム２）を
   分離する接触水素処理（ＨＴ　）およびアスファルテン
   含有張込み油を生成物に転化し、その生成物から脱れき
   油留分とアスファルト質ビチューメン留分（ス）　ＩＪ
   −ム３）を分離する溶剤膜れき処理（ＤＡ）を施こし、
   そしてそのストリームグを ／）溶剤膜れき処理の張込み油として使用されるストリ
   ーム２とともに、接触水素処理の張込み油または張込み
   油成分として、または ２）接触水素処理の張込み油として使用されるストリー
   ム３および熱分解処理の張込み油成分および／または溶
   剤膜れき処理の張込み油成分として使用されるストリー
   ムノとともに、溶剤膜れき処理の張込み油または張込み
   油成分として、使用することを特徴とする、上記方法。 （２）　　ストリーム≠を接触水素処理の張込み油また
   は張込み油成分として使用し、そしてストリーム３の少
   なくとも７部を熱分解処理の張込み油成分および／また
   は接触水素処理の張込み油成分として使用することを特
   徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法。 （３）原油の常圧蒸留残渣の真空蒸留において得られた
   残渣のような、実質的に３ｊＯ°Ｃよりも高い温度で沸
   騰し、かつその３５重量％以上が３２０℃よりも高い温
   度で沸騰し、しかも７３重量％よりも大きいラムスボト
   ム炭素試験値を有する炭ｆヒ水麦準金物をストリーム／
   として使用することを特徴とする特許請求の範囲第１項
   または第！工頁記載の方法。 （４）　　ストリーム／、ノおよび≠のうちの１つまた
   は２つ以、上から７種または２種以上の真空蒸留留出油
   を分離することを特徴とする特許請求の範囲第１項ない
   し第３項のいずれか一つに記載の方法。 （５）張込み油のアスファルテン方有量を低下させるだ
   めの接触水素処理において使用される触媒が、アルミナ
   を≠０重量％よりも多く含む担体にに支持された、二、
   ケルおよびコノぐルトからなる群から選ばれた少なくと
   も７種の金属と、更にモリブデンとタングステンからな
   る群から選ばれた少なくとも７種の金属からなる触媒で
   あることを特徴とする特許請求の範囲第１項ないし第≠
   」自のいずれか一つに記載の方法。 （Ｆ；）３３−０−≠５０°Ｃの温度、７！−２００・
   ぐ−ルの圧力、０．７−２ｇ・ｇ−１・ｈ　−１の空間
   ；宋１１’４ｆおよび！；０Ｏ−２００ＯＮ！、・ｋｇ
   −１の水素／張込み油層において接触水素処理を遂行す
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項ないし第５項
   のいずれか一つに記載の方法。 （７）接触水素処理が、次の条件、すなわちａ）　　Ｃ
   ｓ＋留分のラムスボトム炭素試験値が張込み油のラムス
   ＆）ム炭素試験値の、２０−’　７０　％であって、し
   かも ｂ）Ｃ５＋留分および張込み油中に存在する３夕０°Ｃ
   を越えて沸騰する炭化水素の重量百分率の差が高高１１
   ０であること、 を満たすＣ５＋留分を含む生成物を生ずるように、接触
   水素処理を遂行する乙とを特徴とする特許請求の範囲第
   １項ないし第乙項のいずれか一つに記載の方法。 （８）　　溶剤としてｎ−ブタンを使用し、３ター≠ｊ
   パールの圧力および／’００−／！；０℃の温度におい
   て溶剤膜れき処理を遂行することを特徴とする特許請求
   の範囲第１項ないし第７項のいずれか一つに記載の方法
   。 （９）ＩＩ−００−、！；コノ　°ｃの温度および新鮮
   な張込み油０．０　／−ｊ　ｋｇ／分解反応器容量！／
   分の空間速度において接触水素処理を遂行することを特
   徴とする特許請求の範囲第１項ないし第ｇ項のいずれか
   一つに記載の方法。