JPS58171463A - Bonding method - Google Patents

Bonding method

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Publication number
JPS58171463A
JPS58171463A JP5441382A JP5441382A JPS58171463A JP S58171463 A JPS58171463 A JP S58171463A JP 5441382 A JP5441382 A JP 5441382A JP 5441382 A JP5441382 A JP 5441382A JP S58171463 A JPS58171463 A JP S58171463A
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JP
Japan
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film
articles
meth
acrylate
liquid
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JP5441382A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshimitsu Okuno
奥野 敏光
Yutaka Hori
豊 堀
Takanobu Tomomoto
友本 隆宣
Makoto Sunakawa
砂川 誠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To increase the wettability of the articles to be bonded, and to bond the articles firmly with each other, by interposing a self-supporting polymer film containing a polymerization initiator and a liquid composition which dissolves and tackifies the film, e.g. a vinyl monomer, between the articles, and polymerizing the monomer with heat. CONSTITUTION:(A) A self-suporting polymer film (preferably a polyester resin, chlorosulfonated polyethylene resin film, etc. having a thickness of 5-200mu) and (B) a liquid composition composed mainly of (i) a vinyl monomer which dissolves or dilates at least the surface layer of said film (e.g. methyl methacrylate) and/ or its oligomer (e.g. polyester monomethacrylate) are interposed between articles to be bonded with each other, and the liquid composition is polymerized with heat to effect the bonding of the articles. The film or the liquid contains a polymerization initiator such as ketone peroxide in an amount of preferably 0.1-5wt%. The amount of the liquid composition is 10-300g per 1m<2> of the polymer film having a thickness of 100mu when the viscosity of the liquid is <=50 poise.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は同質又は異質の材料からなる2つ又はそれ以上
の物品を接着する方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method of bonding two or more articles of the same or dissimilar materials.

2つ又はそれ以上の物品を接着する方法としては、多く
の方法が知られている。代表的なものを例示すると、両
面が感圧接着性を有する接着テープを用いる方法、有機
溶剤系接着側を用いる方法、水、溶剤又は熱をこより活
性化される接着剤を用いる方法、加熱によI)硬化する
接着剤を用いる方法、吸湿により硬化する接着剤を用い
る方法などが知られている。
Many methods are known for bonding two or more articles together. Typical examples include a method using an adhesive tape with pressure-sensitive adhesive properties on both sides, a method using an organic solvent adhesive side, a method using an adhesive activated by water, a solvent, or heat, and a method using an adhesive that is activated by water, solvent, or heat. I) Methods using adhesives that harden, methods using adhesives that harden due to moisture absorption, etc. are known.

しかして、接着テープを用いる方法は、接着剤層に連続
して各種の応力が負荷されると接着剤層内部で流動が起
生じて物品面から剥離する欠点があ(]、有機溶剤系接
着剤を用いる方法は、溶剤揮教による環境汚染の問題や
火災、健康阻害といった安全面の問題がある。水によ1
】活性化される接着剤を用いる場合は、充分な接着強度
を得るためをこ完全に水を揮散させる必要があると共に
固化後であっても水分を吸湿して接着強度が著しく低ド
するという問題があI)、また溶剤によ1)活性化され
る接着剤においては、前記有?1!Ifs剤系接着割を
用し)だ場合と同様の問題がある。加熱によζ)活性化
される接着剤又は加熱によ1)硬化する接着剤を用いる
場合は、多量の熱容置を必要とすると共に、話→、債イ
、:i辷 る タ イ 、1こ ち−t71ま1出イヒ
桂(−高温下 1;曝されると接着強度が著しく低下す
るという問題がある。
However, the method using adhesive tape has the disadvantage that when various types of stress are continuously applied to the adhesive layer, flow occurs inside the adhesive layer and the adhesive tape peels off from the surface of the article. Methods using solvents have safety issues such as environmental pollution due to solvent vaporization, fire, and health problems.
] When using an activated adhesive, it is necessary to completely volatilize water in order to obtain sufficient adhesive strength, and even after solidification, it absorbs moisture and the adhesive strength is significantly reduced. There is a problem with adhesives that are activated by solvents. 1! There is a problem similar to that when using an Ifs agent-based adhesive. When using an adhesive that is activated by heating or an adhesive that cures by heating, a large amount of heat storage is required, and a large amount of heat is required. There is a problem that the adhesive strength decreases significantly when exposed to high temperatures.

吸湿によI】硬化するタイプの接着剤においては、接着
作業及び接着後については然程問題はないが、接着剤の
保管が煩雑で、割高なものになるという欠点がある。
Adhesives of the type that harden due to moisture absorption do not pose much of a problem during the adhesion process and after adhesion, but they have the disadvantage that storage of the adhesive is complicated and the adhesive is relatively expensive.

本発明は加熱硬化タイプの如き多量の熱容置を必要とす
る加熱手段を用いることなく、表面が粗面状態である物
品面に対しても充分なぬれ性を発揮して重合後は強固に
物品相互を接着し、しかも接着作業時有害な物質の揮散
がない、新規な接着方法を提供するものである。
The present invention exhibits sufficient wettability even on rough surfaces without using heating means that require a large amount of heat storage, such as heat curing type, and is strong after polymerization. To provide a new bonding method for bonding articles together without volatilization of harmful substances during bonding work.

本発明の詳細を具体的に説明すると、2つ又はそれ以上
の物品を接着するに当り、自己支持性を有する高分子フ
ィルム及び該フィルムの少なくとも表層部分を溶解又は
膨潤して粘着化させるビニル単量体及び/又はオリゴマ
ーを主成分とする液状物を用い、前記フィルム又は液状
物の各れか一方に重合開始剤を含有させて、相対する物
品内面間に1紀液状物及び前記フィルムを存在させた状
態で加熱して前記液状物を重合させ、2つ又はそれ以上
の物品を接着することを特徴とする接着方法を提供する
ものである。
To explain the details of the present invention in detail, when bonding two or more articles, a self-supporting polymer film and a vinyl monomer that melts or swells at least the surface layer of the film to become adhesive. using a liquid material containing polymers and/or oligomers as main components, containing a polymerization initiator in either the film or the liquid material, and providing the primary liquid material and the film between the opposing inner surfaces of the article. The object of the present invention is to provide an adhesion method characterized in that two or more articles are bonded together by heating the liquid substance in a heated state to polymerize the liquid substance.

本発明の具体化した一つの態様は、自己支持性を有する
高分子フィルムと、該フィルムの少なくとも表層部分を
溶解又は膨潤して粘着化させるビニル単置体及び/又は
オリゴマーを主成分とする液状物を用いると共に前記フ
ィルム又は液状物の各れか一方に重合開始剤を含有させ
て、接着を目的とする2つ又はそれ以上の物品間に、液
状物、フィルム及び液状物の順序で存在させた状態で加
熱して該液状物を重合させ、前記物品相互を接着させる
ことである。かかる方法によれば、少なくとも高分子フ
ィルムの表層部分は液状物で溶解又は膨潤されて粘着性
を有すると共に、加熱によI)液状物が重合されるため
に、物品との界面部分には、高分子フィルムからなるポ
リマ一部分と液状物の重合物からなる加硫ゴム状又は樹
脂状の高分子体とからなる微視的に不均一な海島構造が
形5マされて物品面に対して強固な接着状態を示し、2
つ又はそれ以上の物品相互を強固に接着することができ
る。
One embodiment of the present invention includes a polymer film having self-supporting properties, and a liquid material mainly composed of a vinyl single body and/or oligomer that dissolves or swells at least the surface layer of the film to make it sticky. A polymerization initiator is contained in either the film or the liquid substance, and the liquid substance, the film, and the liquid substance are present between two or more articles for the purpose of adhesion in the order of the liquid substance, the film, and the liquid substance. The liquid substance is heated in a heated state to polymerize the liquid substance, thereby adhering the articles together. According to this method, at least the surface layer portion of the polymer film is dissolved or swollen with the liquid material and has adhesive properties, and since the liquid material is polymerized by heating, the interface portion with the article has: A microscopically non-uniform sea-island structure consisting of a part of a polymer made of a polymer film and a vulcanized rubber-like or resin-like polymer made of a polymer of a liquid substance is formed into a shape and is firmly attached to the surface of the article. It shows the adhesion state, 2
One or more articles can be firmly adhered to each other.

従って物品間に存在させる1紀高分子フィルムと液状物
とは、フィルムの両面に液状物を塗布して物品間に介在
させても、予め物品内面に液状物を塗布しフィルムを介
在させて両物品を重ね合せてもよいことが理解されるで
あろう。また前記高分子フィルムが液状物との関係で略
々完全に溶解又は膨潤されて裏面まで浸透しうる材質或
いは厚みで構成されている場合は、液状物をフィルムの
両面に存在させることなく、片面側のみに存在させても
フィルムが実質的に液状物を担持する状態となるので、
本発明の目的とする接着強度が得られることも理解され
るであろう。
Therefore, the primary polymer film and the liquid substance to be present between the articles can be either coated on both sides of the film and interposed between the articles, or coated with the liquid substance on the inner surface of the article in advance and interposed with the film. It will be appreciated that the articles may be stacked. In addition, if the polymer film is made of a material or has a thickness that allows it to be almost completely dissolved or swollen in relation to a liquid substance and penetrate to the back side, the liquid substance is not present on both sides of the film, and only one side can be Even if it is present only on the side, the film will substantially support the liquid, so
It will also be understood that the adhesive strength targeted by the present invention can be obtained.

本発明の接着方法にて接着しうる物品は、前記液状物を
重合させるのに用いる加熱操作によって変形成いは変質
したl) して、物品の保有する特性が損われるもの以
外は、殊に制限されることなくその対象とされるもので
あって、例えばプラスチック類、ゴム類、金属類、石類
、ガラス類及びこれらを原料とする加工品、などを側糸
することができる。
Articles that can be bonded by the bonding method of the present invention are those that have been deformed or changed in quality by the heating operation used to polymerize the liquid material (1), unless the characteristics of the article are impaired. The subject matter is not limited, and for example, plastics, rubbers, metals, stones, glasses, and processed products made from these materials can be used as side threads.

本発明を実施するに当って用いられる必須材料は、高分
子フィルム(又はシート)、該フィルムの少なくとも表
層部分を溶解又は膨潤して粘着化されるビニル単量体及
び/又はオリゴマーを主成分とする液状物、及び重合開
始剤の3つであるが、これらの材料は、当然のことなが
ら、接着しようとする物品によって各々が選択されるも
のであI】、また3つの材料の組み合せは最も顕著に効
果が発揮される組み合せが選択されるものである。
The essential materials used in carrying out the present invention are a polymer film (or sheet) whose main component is a vinyl monomer and/or oligomer that can be made sticky by dissolving or swelling at least the surface layer of the film. Of course, these materials are selected depending on the article to be bonded, and the combination of the three materials is the most effective. Combinations that exhibit remarkable effects are selected.

本発明の実施に当って用いられるビニル単置体及び/又
はオリゴマーは、重合開始剤の分解で発生する活性なラ
ジカルにて敷台されるものであれば一官能性或いは多官
能性の区別なく使用できるものであって、その具体例を
例示すれば次の通6)である。
Vinyl monomers and/or oligomers used in the practice of the present invention may be monofunctional or polyfunctional as long as they are supported by active radicals generated by decomposition of a polymerization initiator. A specific example of what can be used is the following 6).

一官能性ビニル単瞳体:例えばメチル(メタ)アクリレ
ート、工千ル(メタ)アクリレ−ト、n−ブチル(メタ
)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、シ
クロヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシ
ル(メタ)アクリレート。
Monofunctional vinyl monophthalmos: e.g. methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, n-butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, ) acrylate.

デシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリ
レートの如キアルキル又はシクロアルキルアクリレート
又−はメタクリレート、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、(メタ)アクリロニトリル、スチレン、ビニルトル
エン、(メタ)アクリル酸、2−ヒドロキシエチル(メ
タ)アクリレート又は2−ヒドロキシプロピル(メタ)
アクリレート、の如き(メタ)アクリル酸のヒドロキシ
エステル。
Alkyl or cycloalkyl acrylate or methacrylate such as decyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, vinyl acetate, vinyl propionate, (meth)acrylonitrile, styrene, vinyltoluene, (meth)acrylic acid, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or 2-hydroxypropyl (meth)
Hydroxy esters of (meth)acrylic acid, such as acrylates.

グリシジル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチ
ル(メタ)アクリレートなど、 多官能性ビニル単量体:例えばエチレングリコールジ(
メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)
アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アク
リレートの如キ(メタ)アクリル酸のエチレングリコー
ル又はプロピレングリコールジエステル、トリメチロー
ルプロパントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロー
ルプロパンテトラ(メタ)アクリレートなど、−官能性
性オリゴマm:例えばポリエステル樹脂と(メタ)アク
リル酸との反応によって得られるポリエステルモノ(メ
タ、)アクリレートなど、多官能性オリゴマm:例えば
ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、エポ
キシ樹脂と(メタ)アクリル酸との反応によって得られ
るエポキシ(メタ)アゲリレート、ポリイソシアネート
化合物とヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとの
反応によって得られるウレタン(メタ)アクリレート、
ポリエステル樹脂と(メタ)アクリル酸との反応によっ
て得られるポリエーテルジ(メタ)アクリレート或いは
ポリエステルジ(メタ)アクリレートなど、 これらのビニル単量体及び/又はオリゴマーを主成分と
する液状物は、前記ビニル単量体及び/又はオリゴマー
の一種又は2種以上で構成されるが、その粘度は塗布作
業性を考慮すると0.O1〜100ポイズ、実用的には
50ボイズ以下の範囲に調整するのが好ましいものであ
C)、該液状物は高分子フィルムと物品との界面に、前
記フィルム厚1100fiを基準として1〜500f/
rd−好ましくはlO〜300P/y!の範囲で塗布さ
れる。
Polyfunctional vinyl monomers such as glycidyl (meth)acrylate and diethylaminoethyl (meth)acrylate: e.g. ethylene glycol di(
meth)acrylate, diethylene glycol di(meth)
-Functional oligomers such as acrylate, triethylene glycol di(meth)acrylate, ethylene glycol or propylene glycol diester of (meth)acrylic acid, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, tetramethylolpropane tetra(meth)acrylate, etc. m: For example, polyester mono(meth)acrylate obtained by the reaction of polyester resin and (meth)acrylic acid, etc., polyfunctional oligomer m: For example, polyethylene glycol di(meth)acrylate, epoxy resin and (meth)acrylic acid Epoxy (meth)agelylate obtained by the reaction of, urethane (meth)acrylate obtained by the reaction of a polyisocyanate compound and hydroxyalkyl (meth)acrylate,
Liquid materials containing vinyl monomers and/or oligomers as main components, such as polyether di(meth)acrylate or polyester di(meth)acrylate obtained by the reaction of polyester resin and (meth)acrylic acid, are It is composed of one or more types of oligomers and/or oligomers, and its viscosity is 0.0000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000.0 The liquid substance is preferably adjusted to a range of O1 to 100 poise, practically 50 poise or less. /
rd-preferably lO~300P/y! It is applied within the range of

マーを主成分とする液状物にて溶解又は膨潤されて賦活
され1重合後は物品との界面に、高分子フィルムからな
るポリマ一部分と液状物の重合物(又は硬化物)とによ
って微視的番こ不均一な海鳥構造を構成するもので、例
えば天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、ニ
トリルゴム、フタジエン−スチレン共重合体ゴム、アク
リルゴムなどのゴム類及び/又はポリエステル樹脂、グ
ロルスルフオン化ポリエチレン樹脂、ポリブチラール樹
脂、ポリアクリル系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ポリア
ミド樹脂、ボリウレダン樹脂などの合成樹脂類からなる
厚さ5〜200fi−のフィルム(又はシート)、及び
前記ゴム類及び/又は合成樹脂類からなる加工品例えば
発泡体フィルム、合成紙、不織布、縁布などが挙げられ
るが、特にポリエステル樹脂、クロlレスルフォン化ポ
リエチレン梼月旨、ポリアクリル系樹脂の群から選ばれ
たものが好ましいものである。
After being activated by being dissolved or swollen in a liquid substance whose main component is polymer, after one polymerization, microscopic Rubbers such as natural rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, nitrile rubber, phthadiene-styrene copolymer rubber, acrylic rubber, and/or polyester resin, glolsulfonated polyethylene resin , a film (or sheet) with a thickness of 5 to 200 fi made of synthetic resins such as polybutyral resin, polyacrylic resin, polyether resin, polyamide resin, polyurethane resin, and the above-mentioned rubbers and/or synthetic resins. Examples of processed products include foamed films, synthetic papers, non-woven fabrics, border fabrics, etc., but those selected from the group of polyester resins, chlorosulfonated polyethylene, and polyacrylic resins are particularly preferred. be.

前記液状物及び高分子フィルムの各れか一方に配合され
る重合開始剤は、加熱により分解して活性なラジカルを
発生し、前記液状物を重合せしめルモノであ°つて、倒
えばケトンパーオキサイド。
The polymerization initiator blended into either the liquid material or the polymer film decomposes when heated, generates active radicals, and polymerizes the liquid material, which becomes ketone peroxide when it collapses. .

パーオキシケタール、へイドロバーオキサイド、ジアル
キルパーオキサイド、ジアシルバーオキサイF、パーオ
キシエステル、パーオキシヵーホネート、ベンゾイルパ
ーオキサイド、クメンハイド。
Peroxy ketal, hydrobar oxide, dialkyl peroxide, diasilver oxide F, peroxy ester, peroxy carbonate, benzoyl peroxide, cumenehide.

ロバ−オキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド
の如き有機過酸化物、2・2・−アゾビスイソブチロニ
トリル、2′・2′−アゾビス−(4−メトキシ−2・
4−ジメチルパレロニトリ、ル)、1−1’−アゾビス
(シクロヘキサン−1−カルボニトリル)などのアゾ系
化合物などが挙げられる。該重合開始前は前記液状物又
は高分子フィルムの各れか一方に、0.O1〜10重置
%、好ましくはo、t 〜5奮装%の範囲で配合される
organic peroxides such as loba oxide, methyl ethyl ketone peroxide, 2,2-azobisisobutyronitrile, 2',2'-azobis-(4-methoxy-2,
Examples include azo compounds such as 4-dimethylparellonitrile, 1-1'-azobis(cyclohexane-1-carbonitrile), and the like. Before starting the polymerization, either the liquid material or the polymer film was coated with 0. It is blended in a range of 1 to 10%, preferably 0 to 5%.

しかして重合開始剤を配合してなる系には、その保存性
を向上させる目的で、へイドロキノン、ハイドロキノン
モノメチルエーテル、メチルハイド[1キノン、p−ベ
ンゾキノン、カテコール、ピクリン酸フェノアジン、A
−ブチルカテコール、2−ブ千ルー4−ヒドロキシアニ
ソール、  2.6−ジ−ターシャリブチル−p−クレ
ゾールの如き重合禁止剤を、重合開始剤の1/l O以
下の置で配合することができる。なお、加熱による重合
を促進させるために、ジメチルアニリン、n−ブチルア
ルデヒドとアニリンの縮合物の如き重合促進側を適量添
加することができる。
However, in order to improve the storage stability of the system containing a polymerization initiator, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, methylhyde [1 quinone, p-benzoquinone, catechol, phenoazine picrate, A
- Polymerization inhibitors such as butylcatechol, 2-butyl-4-hydroxyanisole, and 2,6-di-tert-butyl-p-cresol can be blended at a concentration of 1/l O or less of the polymerization initiator. can. In order to promote polymerization by heating, an appropriate amount of a polymerization promoter such as dimethylaniline or a condensate of n-butyraldehyde and aniline may be added.

しかして本発明の接着方法は、前記高分子フィルム、液
状物及びこれらの各れかに配合してなる重合開始剤を組
み合せて、2つ又はそれ以上の物品を接着するに際し、
高分子フィルムの片面又は両面に液状物を存在させ、フ
ィルム全体を溶解させるか、或いitフィルムの、表、
!部分を溶解又は膨潤させて粘着化することによI]、
物品面と均一に接触させ、その後30〜150℃で5秒
〜48時間加熱して前記液状物を重合させて接着するこ
とを特徴とするものである。
Therefore, in the bonding method of the present invention, when bonding two or more articles by combining the polymer film, the liquid, and a polymerization initiator blended with each of these,
A liquid substance is present on one or both sides of the polymer film to dissolve the entire film, or
! I] by dissolving or swelling the part and making it sticky;
It is characterized in that it is brought into uniform contact with the surface of the article, and then heated at 30 to 150° C. for 5 seconds to 48 hours to polymerize and bond the liquid material.

従って本発明の方法によれば、接合時に液状物と溶解又
は膨潤された高分子フィルムとをこよって、物品へのぬ
れ性が大となζ)、最終的な接着面積を大きくシ、シか
も短時間で液状物が重合するものであるから、強固な接
着強度が得られ、接着後は高温高湿下でも接着強度の低
下が起生しないものである。
Therefore, according to the method of the present invention, the liquid material and the dissolved or swollen polymer film can be used to increase the wettability of the article during bonding, thereby increasing the final bonding area. Since the liquid material polymerizes in a short time, strong adhesive strength can be obtained, and after adhesion, the adhesive strength does not deteriorate even under high temperature and high humidity conditions.

以下本発明の実施例を示す。文中部とあるのは重量部を
意味する。なお実施例中の剪断接着強度測定時、試料体
の強度が接着強度よ6)弱い場合には、試料体を補強材
にて補強して接着界面の接着強度を測定した。
Examples of the present invention will be shown below. The text middle part means the weight part. Note that when measuring the shear adhesive strength in Examples, if the strength of the sample body was weaker than the adhesive strength, the sample body was reinforced with a reinforcing material and the adhesive strength of the adhesive interface was measured.

実施例1 スチレン50部とエチルアゲリレート50部とをトルエ
ンの15%溶液中で重合して、離型ライナー上に乾燥後
の厚みが10声畷となるように塗布し、130℃で10
分間乾燥して高分子フィルムを得る。
Example 1 50 parts of styrene and 50 parts of ethylagelylate were polymerized in a 15% solution of toluene, coated on a release liner to a dry thickness of 10 mm, and heated at 130°C for 10 mm.
Dry for minutes to obtain a polymer film.

一方、エチルアクリレート60部、2−ヒト°ロキシエ
チルメタクリレート15部、ポリエステルポリメタクリ
レート(テトラヒドロ無水フタル酸152部とジエチレ
ングリコール212部とメFクリル酸172部からなる
反応物、1.2  ボイズ(at25℃))25部及び
2.2′−アゾビスイソブロニ) +3ル1.5部から
なる液状物を調整する。
On the other hand, 60 parts of ethyl acrylate, 15 parts of 2-hydroxyethyl methacrylate, polyester polymethacrylate (a reaction product consisting of 152 parts of tetrahydrophthalic anhydride, 212 parts of diethylene glycol, and 172 parts of meF-acrylic acid), 1.2 voids (at 25°C) )) and 1.5 parts of 2.2'-azobisisobroni).

次に前記フィルムの(サンプル形状20uX20II)
両面に上記液状物を夫々5t〜塗布し、この一方の表面
に厚さ2.01のAB8樹脂シート(幅20mm、長さ
100M)の一端を、他方の表面に厚さ100μ鶏のア
ルミニウムシート(Ii20iu、長さ10011)の
一端を段違いに貼I)合せ、100℃で1時間加熱して
試料体を作成した。
Next, the film (sample shape 20uX20II)
Approximately 5 tons of the above liquid material is applied to both sides, and one end of a 2.01 thick AB8 resin sheet (width 20 mm, length 100 m) is applied to one surface, and a 100 μ thick aluminum sheet (100 μm thick) is applied to the other surface. One end of the sample (Ii20iu, length 10011) was laminated at different levels (I) and heated at 100° C. for 1 hour to prepare a sample body.

この試料体を万能引張試験機(引張速度5jll/mi
n )にて、剪断接着強度を測定したところ18.6K
P/−の値が得られた。
This sample was tested in a universal tensile tester (tensile speed 5jll/mi).
The shear adhesive strength was measured at 18.6K
A value of P/- was obtained.

実施例2〜5 第1表に示す高分子フィルム及び液状物を用い、第1表
に示す重合、加熱条件で、被着物品相互を接着した。
Examples 2 to 5 Using the polymer films and liquid materials shown in Table 1, adhered articles were adhered to each other under the polymerization and heating conditions shown in Table 1.

第1表 上記実施例からも明らかな如く、本発明の接着方法は、
同種又は異種物品相互の接着に適しておI)、シかも強
固な接着強度を有するものである。
Table 1 As is clear from the above examples, the adhesive method of the present invention is as follows:
It is suitable for adhering articles of the same or different types and has strong adhesive strength.

特許出願人 日東電気工業株式会社 代表者土方三部patent applicant Nitto Electric Industry Co., Ltd. Representative Sanbe Hijikata

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 2つ又はそれ以上の物品を接着するに当り、自己支持性
を有する高分子フィルム及び該フィルムの少なくとも表
層部分を溶解又は膨潤して粘着化させるビニル単量体及
び/又はオリゴマーを主成分とする液状物を用い、前記
フィルム又は液状物の各れか一方に重合開始剤を含有さ
せて、相対する物品内面間に前記液状物及び前記フィル
ムを存在させた状態で加熱して前記液状物を重合させ、
2つ又はそれ以上の物品を接着することを特徴とする接
着方法。
When bonding two or more articles, the main components are a self-supporting polymer film and a vinyl monomer and/or oligomer that dissolves or swells at least the surface layer of the film to make it sticky. Using a liquid material, either the film or the liquid material contains a polymerization initiator, and the liquid material is polymerized by heating with the liquid material and the film present between the opposing inner surfaces of the article. let me,
A bonding method characterized by bonding two or more articles.
JP5441382A 1982-03-31 1982-03-31 Bonding method Pending JPS58171463A (en)

Priority Applications (1)

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JP5441382A JPS58171463A (en) 1982-03-31 1982-03-31 Bonding method

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5428877A (en) * 1977-08-02 1979-03-03 Eiji Kasuno Apparatus for opening and extracting sea urchin

Patent Citations (1)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5428877A (en) * 1977-08-02 1979-03-03 Eiji Kasuno Apparatus for opening and extracting sea urchin

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