JPS581613B2 - 排ガスの処理方法 - Google Patents
排ガスの処理方法Info
- Publication number
- JPS581613B2 JPS581613B2 JP51049510A JP4951076A JPS581613B2 JP S581613 B2 JPS581613 B2 JP S581613B2 JP 51049510 A JP51049510 A JP 51049510A JP 4951076 A JP4951076 A JP 4951076A JP S581613 B2 JPS581613 B2 JP S581613B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- temperature
- fluidized bed
- ammonia
- exhaust gas
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Chimneys And Flues (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は燃焼排ガス中の窒素酸化部（ＮＯｘ）をアンモ
ニアを添加することによって無害化処理する技術を効果
的に実施する方法に関するものである。
ニアを添加することによって無害化処理する技術を効果
的に実施する方法に関するものである。
ボイラー、工業炉、その他の燃焼装置から排出されるＮ
Ｏｘは公害の原因物質として注目されており、昭和４８
年のＮＯｘ排出濃度規制の実施にひき続き、昭和５０年
には規制の強化がなされた。
Ｏｘは公害の原因物質として注目されており、昭和４８
年のＮＯｘ排出濃度規制の実施にひき続き、昭和５０年
には規制の強化がなされた。
この様な規制の強化に対応するためと、更にはまた良好
な自然環境を維持するためにＮＯｘ排出量を大幅に減少
させる技術の開発が要望されている。
な自然環境を維持するためにＮＯｘ排出量を大幅に減少
させる技術の開発が要望されている。
本発明はこの要望に応え、ＮＯｘの排出量と２次公害の
原因となる残留アンモニア量とを大幅に減少させる方法
を提供するものである。
原因となる残留アンモニア量とを大幅に減少させる方法
を提供するものである。
従来燃焼装置から排出されるＮＯｘを減少させる方法と
して、高温排ガス中にアンモニア或は還元性ガスとアン
モニアとを吹き込む技術があり、良好な条件下に於では
ＮＯｘの大幅な低減が可能である。
して、高温排ガス中にアンモニア或は還元性ガスとアン
モニアとを吹き込む技術があり、良好な条件下に於では
ＮＯｘの大幅な低減が可能である。
しかしながら従来の方法に於てはアンモニアの吹込位置
の排ガス温度に対する影響が大きく、第１図に示すよう
に、アンモニアだけを使用する場合には（第１図、１）
最も効果の大きいのは９００〜１０００℃の温度範囲で
あり、８５０〜１０５０℃の温度範囲でも可成り有効で
ある。
の排ガス温度に対する影響が大きく、第１図に示すよう
に、アンモニアだけを使用する場合には（第１図、１）
最も効果の大きいのは９００〜１０００℃の温度範囲で
あり、８５０〜１０５０℃の温度範囲でも可成り有効で
ある。
また負荷の変動に伴なうガス温度の変化に対しては還元
性ガスをアンモニアと共に吹込むことにより、有効温度
領域は第１図、３，４に示す様に低温側に移行する。
性ガスをアンモニアと共に吹込むことにより、有効温度
領域は第１図、３，４に示す様に低温側に移行する。
ガス温度が９３０℃の場合には還元性ガスの添加量は零
が最適量であり、ガス温度が７５０℃の場合にはＣ２Ｈ
２／ＮＯ＝８最適量であり、更にガス温度が５５０℃の
場合にはＣ２Ｈ２／ＮＯ＝８が最適量である。
が最適量であり、ガス温度が７５０℃の場合にはＣ２Ｈ
２／ＮＯ＝８最適量であり、更にガス温度が５５０℃の
場合にはＣ２Ｈ２／ＮＯ＝８が最適量である。
しかしながらボイラー等の大型の燃焼装置においては煙
道におけるガスの温度分布は相当大きく、特に壁面近傍
或は澱み領域の温度は平均温度に比較して可成り低いの
である。
道におけるガスの温度分布は相当大きく、特に壁面近傍
或は澱み領域の温度は平均温度に比較して可成り低いの
である。
又その逆に排ガスの主流部の温度は平均温度よりも高い
。
。
従って燃焼排ガス処理のだめのアンモニア添加法を効果
的に行うためには煙道における温度分布を詳細に計測し
、夫々の温度に応じて還元性ガスの添加量を変化させる
か、又は吹込位置を段階的に変化させる必要がある。
的に行うためには煙道における温度分布を詳細に計測し
、夫々の温度に応じて還元性ガスの添加量を変化させる
か、又は吹込位置を段階的に変化させる必要がある。
しかしながら上記の操作は著しく繁雑であり、又実際的
には完全に温度に追従した調節は不可能であり、ＮＯｘ
の高い分解効率を望むことができないのである。
には完全に温度に追従した調節は不可能であり、ＮＯｘ
の高い分解効率を望むことができないのである。
本発明は上記の問題を解決してＮＯｘの分解効率を高め
ることを目的として本発明者等が鋭意研究した結果、遂
に完成したもので、本発明は燃焼ガスの温度の不均一性
を無くするために燃焼排ガスの通路の途中に固く本微粒
子を充填した流動層或は噴流層を設け温度を均一化する
ことによって、アンモニアの添加による燃焼排ガス中の
ＮＯｘの分解効率を最適状態に維持し且つ未反応の残留
アンモニア量を著減しめんとするもめである。
ることを目的として本発明者等が鋭意研究した結果、遂
に完成したもので、本発明は燃焼ガスの温度の不均一性
を無くするために燃焼排ガスの通路の途中に固く本微粒
子を充填した流動層或は噴流層を設け温度を均一化する
ことによって、アンモニアの添加による燃焼排ガス中の
ＮＯｘの分解効率を最適状態に維持し且つ未反応の残留
アンモニア量を著減しめんとするもめである。
なほアンモニアの吹込位置の温度によっては還元性ガ
スを吹込まないこともある。
スを吹込まないこともある。
以下に本発明を添付図面に例示したー実施例によって詳
細説明する。
細説明する。
第２図は流動層を使用した場合の本発明の一実，施例の
概略説明図である。
概略説明図である。
ＮＯｘを含有する燃焼排ガスは煙道５を通って供給され
、十分な耐熱強度を持った整流板６を通って高速で流動
層７へ噴出される。
、十分な耐熱強度を持った整流板６を通って高速で流動
層７へ噴出される。
流動層７内には固体微粒子１３が充填されて居り、噴出
ガスによって流動化してガスを完全に混合し、層内の温
度及びガス糾成を均一ヒする また整流板６の上力にＮＯｘを分解するためのアンモニ
アの吹込管８が設けられ、アンモニアが供給装置９から
導管１０を経て供給される。
ガスによって流動化してガスを完全に混合し、層内の温
度及びガス糾成を均一ヒする また整流板６の上力にＮＯｘを分解するためのアンモニ
アの吹込管８が設けられ、アンモニアが供給装置９から
導管１０を経て供給される。
また燃焼排ガス温度の低下に伴なうＮＯｘの分解効率の
低下に対応するために、層内温度を温度検出装置１１で
検出し、その温度に応じて最適量の還元性ガスを供給装
置１２からアンモニアと同一導管１０を経て流動層７に
供給する。
低下に対応するために、層内温度を温度検出装置１１で
検出し、その温度に応じて最適量の還元性ガスを供給装
置１２からアンモニアと同一導管１０を経て流動層７に
供給する。
上記は流動層を使用する場合について説明したが流動層
の代りに噴流層を使用しても全く同様に実施され、流動
層の場合と同様な効果を奏する。
の代りに噴流層を使用しても全く同様に実施され、流動
層の場合と同様な効果を奏する。
本発明によって流動層又は噴流層内の温度が均一になり
、層内の温度に応じた最適のアンモニアと還元性ガスと
の混合を供給することが可能になりアンモニアによるＮ
Ｏｘの分解の最適状態を維持することが容易となり、更
に流動層又は噴流層内が均一温度となり、局所的な低温
部分が存在しないため吹込まれたアンモニアの残留量も
大幅に減少する。
、層内の温度に応じた最適のアンモニアと還元性ガスと
の混合を供給することが可能になりアンモニアによるＮ
Ｏｘの分解の最適状態を維持することが容易となり、更
に流動層又は噴流層内が均一温度となり、局所的な低温
部分が存在しないため吹込まれたアンモニアの残留量も
大幅に減少する。
従って本発明は燃焼排ガス中のＮＯｘの処理におけるア
ンモニアの吹込みによるＮＯｘの分解技術の最大の欠点
である温度依存性とアンモニアの残留との２点の改善を
可能ならしめる著しい効果を湊し、燃焼排ガス中のＮＯ
ｘによる公害防止に寄与すること甚大である。
ンモニアの吹込みによるＮＯｘの分解技術の最大の欠点
である温度依存性とアンモニアの残留との２点の改善を
可能ならしめる著しい効果を湊し、燃焼排ガス中のＮＯ
ｘによる公害防止に寄与すること甚大である。
第１図は初期ＮＯ濃度３ ０ ０ ｐｐｍ 、Ｏ２濃度
２％を含有する燃焼排ガスにアンモニア及び還元性ガス
としてアセチレン（０２Ｈ２）を吹込んだ場合のガス温
度と排出ＮＯ濃度との関係を示したものであり、第２図
は本発明に使用される装置の一実施例を示す概略説明図
である。 １…初期ＮＯ濃度（３００ｐｐｍ）、 ニア及び還元性ガス吹込管、９…アンモニア供給装置、
１０…導管、１１…温度検出装置、１２…還元性ガス供
給装置、１３…流動層内固体微粒子。
２％を含有する燃焼排ガスにアンモニア及び還元性ガス
としてアセチレン（０２Ｈ２）を吹込んだ場合のガス温
度と排出ＮＯ濃度との関係を示したものであり、第２図
は本発明に使用される装置の一実施例を示す概略説明図
である。 １…初期ＮＯ濃度（３００ｐｐｍ）、 ニア及び還元性ガス吹込管、９…アンモニア供給装置、
１０…導管、１１…温度検出装置、１２…還元性ガス供
給装置、１３…流動層内固体微粒子。
Claims (1)
- １ 燃焼排ガス中の窒素酸化物（ＮＯＸ）をアンモニア
及び還元性ガスを添加して無害化処理する方法において
、該燃焼排ガスの通路に固体微粒子を充填した流動層或
は噴流層（以下流動層と略称）を設け、流動層の中にア
ンモニア左還光性ガスの吹込管を設け、かつ流動層中に
温度検出装置を設けて流動層内の温度を検出し、検出さ
れた流動層内の温度に応じて最適量の還元性ガスをアン
モニアと共に流動層中に吹込むことを特徴とするＮＯｘ
含有燃焼排ガスの処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51049510A JPS581613B2 (ja) | 1976-04-29 | 1976-04-29 | 排ガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51049510A JPS581613B2 (ja) | 1976-04-29 | 1976-04-29 | 排ガスの処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52131970A JPS52131970A (en) | 1977-11-05 |
| JPS581613B2 true JPS581613B2 (ja) | 1983-01-12 |
Family
ID=12833121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51049510A Expired JPS581613B2 (ja) | 1976-04-29 | 1976-04-29 | 排ガスの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS581613B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2700602B2 (ja) * | 1993-04-23 | 1998-01-21 | 川崎重工業株式会社 | 煤による燃焼ガスの脱硝方法及び装置 |
| JPH08182918A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 微粉炭素による流動層脱硝方法及び装置 |
| JP2002081308A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-03-22 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 排気ガス処理方法および装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS507774A (ja) * | 1973-03-16 | 1975-01-27 | ||
| JPS512673A (en) * | 1974-06-26 | 1976-01-10 | Hitachi Ltd | Haigasuchuno chitsusosankabutsujokyosochi |
-
1976
- 1976-04-29 JP JP51049510A patent/JPS581613B2/ja not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS507774A (ja) * | 1973-03-16 | 1975-01-27 | ||
| JPS512673A (en) * | 1974-06-26 | 1976-01-10 | Hitachi Ltd | Haigasuchuno chitsusosankabutsujokyosochi |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52131970A (en) | 1977-11-05 |
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