JPS58160391A - ガスの乾燥およびガスから炭化水素の除去方法 - Google Patents
ガスの乾燥およびガスから炭化水素の除去方法Info
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- JPS58160391A JPS58160391A JP58005969A JP596983A JPS58160391A JP S58160391 A JPS58160391 A JP S58160391A JP 58005969 A JP58005969 A JP 58005969A JP 596983 A JP596983 A JP 596983A JP S58160391 A JPS58160391 A JP S58160391A
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
- C10K1/12—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
- C10K1/14—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors organic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/26—Drying gases or vapours
- B01D53/263—Drying gases or vapours by absorption
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
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- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
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- C10K1/16—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with non-aqueous liquids
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は炭化水素含有工業ガス及び天然ガス、好適に
は石炭コークス化炉ガス及び分解（クランキング）ガス
を通常の吸収一説着装置中で溶媒で処理することによっ
て前記ガスからガス特にナフタリン含有芳香族炭化水素
及び水を乾燥及び除去する方法に関する。
は石炭コークス化炉ガス及び分解（クランキング）ガス
を通常の吸収一説着装置中で溶媒で処理することによっ
て前記ガスからガス特にナフタリン含有芳香族炭化水素
及び水を乾燥及び除去する方法に関する。
先行技術による工業溶液の特性
ガス処理に際して後続するガス加工処理、ガス輸送及び
ガスの分配をそれらに所定の条件下で凝縮が生じないよ
うに行うためにガス中の水の蒸気の露点を低下させる方
法は既知である。
ガスの分配をそれらに所定の条件下で凝縮が生じないよ
うに行うためにガス中の水の蒸気の露点を低下させる方
法は既知である。
公共のガス供給のためのガスの乾燥のために、または天
然ガスを遠方に輸送するために、グリコール溶液による
吸収が好適であるとされて実施されてきた。このような
場合には−コθ“０までの必要な露点が確実に得られる
〔バー・フラニク（Ｈ，Ｆｒａｎｉｋ ）著、［エルデ
ガスアウフベライツング（Ｋｒｄｇａｓａｕｆｂｅｒｅ
ｉｔｕｎｇ） Ｊ第１１／頁、ライピチツヒ、Ｖｌｌ
Ｄｅｕｔａｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｙ ｆｉ ｒμ ｇｒ＄ｎｄｓｔｏｆｆｉｎｄｕｓｔｒｉｅ発行、／デ６
ダ年〕。
然ガスを遠方に輸送するために、グリコール溶液による
吸収が好適であるとされて実施されてきた。このような
場合には−コθ“０までの必要な露点が確実に得られる
〔バー・フラニク（Ｈ，Ｆｒａｎｉｋ ）著、［エルデ
ガスアウフベライツング（Ｋｒｄｇａｓａｕｆｂｅｒｅ
ｉｔｕｎｇ） Ｊ第１１／頁、ライピチツヒ、Ｖｌｌ
Ｄｅｕｔａｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｙ ｆｉ ｒμ ｇｒ＄ｎｄｓｔｏｆｆｉｎｄｕｓｔｒｉｅ発行、／デ６
ダ年〕。
更に低い露点に対する要求、例えば天然ガス分解装置に
対しては一７０″Ｏまでの露点の要求があり、従ってシ
リカゲルまたは分子ふるいのような吸着剤を使用するこ
とも既知である〔コール、リーセンフエルド（Ｋｏｈｌ
、Ｒ１ｅｓｅｎｆｅ’ｌ共著、ガスピュリフイケー’／
Ｅ＋ ７ （Ｇａｓｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ！ｌ・
第！ｆ７／頁、米国、テキサス州、ヒユーストン、ガル
フｍ ／＜ブリツシングーコンパ二−発行〕。
対しては一７０″Ｏまでの露点の要求があり、従ってシ
リカゲルまたは分子ふるいのような吸着剤を使用するこ
とも既知である〔コール、リーセンフエルド（Ｋｏｈｌ
、Ｒ１ｅｓｅｎｆｅ’ｌ共著、ガスピュリフイケー’／
Ｅ＋ ７ （Ｇａｓｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ！ｌ・
第！ｆ７／頁、米国、テキサス州、ヒユーストン、ガル
フｍ ／＜ブリツシングーコンパ二−発行〕。
石炭コークス化炉ガス及び石油ガス化装置からのガス中
に含まれるベンゼン系炭化水素及びナフタリンはグロス
キｙｘキ（Ｇｒｏｓｓ−ｋｉｎｓｌｃｙ）蓄ハンドブッ
クス・デス・コツケライベーゼンｘ （Ｈａｎｄｂｕｃ
ｋ ｄｅｓ Ｋｏｋｅｒｅｉｗｅｓｅｎｅ）第−巻／３
７頁、〔カールーナツプーフエアラーク・デュツセルド
ルフ（Ｋａｒｌ−Ｋｎａｐｐ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｄ ｕ
５ｓｅｌｏｒｆ）／９！；ｇ年発行〕によれば吸収装置
中で高沸点留分の使用により除かれている。
に含まれるベンゼン系炭化水素及びナフタリンはグロス
キｙｘキ（Ｇｒｏｓｓ−ｋｉｎｓｌｃｙ）蓄ハンドブッ
クス・デス・コツケライベーゼンｘ （Ｈａｎｄｂｕｃ
ｋ ｄｅｓ Ｋｏｋｅｒｅｉｗｅｓｅｎｅ）第−巻／３
７頁、〔カールーナツプーフエアラーク・デュツセルド
ルフ（Ｋａｒｌ−Ｋｎａｐｐ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｄ ｕ
５ｓｅｌｏｒｆ）／９！；ｇ年発行〕によれば吸収装置
中で高沸点留分の使用により除かれている。
更に、ベンゼン系炭化水素及びナフタリンは活性炭吸着
処理により吸着処理後に設けられたガス処理装置、ガス
輸送装置及びガス分配装置中でそれぞれの圧力及び温度
条件下で凝縮或は昇華が起らない程度にまで除去される
ことも既知である〔シュミット著、フェアファーレンー
デア・ガスアウフベライツング（Ｓｃｈｍｌｔ。
処理により吸着処理後に設けられたガス処理装置、ガス
輸送装置及びガス分配装置中でそれぞれの圧力及び温度
条件下で凝縮或は昇華が起らない程度にまで除去される
ことも既知である〔シュミット著、フェアファーレンー
デア・ガスアウフベライツング（Ｓｃｈｍｌｔ。
Ｖｅｒｆａｈｒｅｎ ｄｅｒ Ｇａｓａｕｆｂｅｒｅｉ
ｔｕｎｇ）第１７ダ頁、Ｖ］’ｕＢ Ｄｅｕｔｓｃｈｓ
ｒ Ｖｅｒ’Ｌａｇ ｆｕｒ Ｇｒｕｎｄｓｔｏｆｆｉ
ｒｄｕｓｔｒｉｅ在ライプヒツチ発行、／９７０年〕。
ｔｕｎｇ）第１７ダ頁、Ｖ］’ｕＢ Ｄｅｕｔｓｃｈｓ
ｒ Ｖｅｒ’Ｌａｇ ｆｕｒ Ｇｒｕｎｄｓｔｏｆｆｉ
ｒｄｕｓｔｒｉｅ在ライプヒツチ発行、／９７０年〕。
甘た、ガス流の間接冷却によって水の蒸気、ベンゼン系
炭化水素及びナフタリンの露点を下げることも既知であ
る〔ウルリツチ著、コークスオツフエンガスアウ７アー
ルバイツングーナフタリンアップトレヌ／グ（Ｕｌｌｒ
ｉｃｈ、 ＫＯｋ８０ｆｆｅｎｇａ８− ａｕｆａｒｂ
ｅｉ ｔｕｎｇ −Ｎａｐｈｔｈａｌｉｎａｂｔｒｅｎ
ｎｕｎｇ ） 、石油及び石炭（Ｅｒａδ１ｕｎｃｌ
Ｋｏｈｌｅ） （／デフ７年）６巻、２６３〜コロ７
頁〕。
炭化水素及びナフタリンの露点を下げることも既知であ
る〔ウルリツチ著、コークスオツフエンガスアウ７アー
ルバイツングーナフタリンアップトレヌ／グ（Ｕｌｌｒ
ｉｃｈ、 ＫＯｋ８０ｆｆｅｎｇａ８− ａｕｆａｒｂ
ｅｉ ｔｕｎｇ −Ｎａｐｈｔｈａｌｉｎａｂｔｒｅｎ
ｎｕｎｇ ） 、石油及び石炭（Ｅｒａδ１ｕｎｃｌ
Ｋｏｈｌｅ） （／デフ７年）６巻、２６３〜コロ７
頁〕。
これらの既知の方法はベンゼン系炭化水素、ナフタリン
及び水をできるだけ低価格の装置、助剤消費量及びエネ
ルギー消費量で除去しなければならない時には決定的な
欠点がある。
及び水をできるだけ低価格の装置、助剤消費量及びエネ
ルギー消費量で除去しなければならない時には決定的な
欠点がある。
まず、ガス乾燥に使用するグリコール液、例えばジエチ
レングリコールまたはトリエチレングリコールはベンゼ
ン系炭化水素及びナフタリンに対して僅かしか吸収能を
示さない（ＤＦ）−ＯＳコ４Ｉダデ＆ｉ４（号）。この
ことは上記ガス成分の大部分はガス中に残留し、そのた
めにベンゼン系炭化水素及びナフタリンに対する必要な
限界値を達成することはできないという結果を生ずる。
レングリコールまたはトリエチレングリコールはベンゼ
ン系炭化水素及びナフタリンに対して僅かしか吸収能を
示さない（ＤＦ）−ＯＳコ４Ｉダデ＆ｉ４（号）。この
ことは上記ガス成分の大部分はガス中に残留し、そのた
めにベンゼン系炭化水素及びナフタリンに対する必要な
限界値を達成することはできないという結果を生ずる。
従ってグリコール吸収装置を運転する時にはガスを僅か
に冷却しただけでベンゼン系炭化水素が液状に、ナフタ
リンが結晶状で凝縮または析出するからしばしば作業の
中断が起る。従って、グリコールを使ってガスを確実に
乾燥するためには活性炭吸着装置を直列に接続し、それ
によってこれらの成分の除去を行わなければならない。
に冷却しただけでベンゼン系炭化水素が液状に、ナフタ
リンが結晶状で凝縮または析出するからしばしば作業の
中断が起る。従って、グリコールを使ってガスを確実に
乾燥するためには活性炭吸着装置を直列に接続し、それ
によってこれらの成分の除去を行わなければならない。
吸着装置中のガス速度が低いために大きな装置と著量の
活性炭量を必要とする。その上、脱着には著量の蒸気量
を必要とする。このことは非常に高エネルギー消費量を
もたらす。その結果、投下資本と処置コストが高くなる
。
活性炭量を必要とする。その上、脱着には著量の蒸気量
を必要とする。このことは非常に高エネルギー消費量を
もたらす。その結果、投下資本と処置コストが高くなる
。
高沸点洗浄油を使って作業する吸収装置中のベンゼン系
炭化水素及びナフタリンの除去を観察すると、一方では
普通の常圧吸着で加圧下でのガス輸送及びガス分配用に
必要なそれらの最終含量を維持しなければならないこと
、他方では水の蒸気の露点の低下が可能ではないという
欠点がある。
炭化水素及びナフタリンの除去を観察すると、一方では
普通の常圧吸着で加圧下でのガス輸送及びガス分配用に
必要なそれらの最終含量を維持しなければならないこと
、他方では水の蒸気の露点の低下が可能ではないという
欠点がある。
露点降下のための間接ガス冷却を使用することは全ガス
流の冷却のための高冷却能力が適用されなければならな
いと言う欠点がある。その上、凝縮と共に細かい霧状物
が生成し、この霧状物自体は高効率フィルターではほと
んど分離できない。
流の冷却のための高冷却能力が適用されなければならな
いと言う欠点がある。その上、凝縮と共に細かい霧状物
が生成し、この霧状物自体は高効率フィルターではほと
んど分離できない。
発明の目的
この発明の目的はナフタリンを含む芳香族炭化水素と水
とに対する溶媒の吸収能力の増大に存し、それによって
資本投資の低減及び運転費用の低下、エネルギー及び材
料の節減、ならびに運転休止の回避及び安全性の向上に
ある。
とに対する溶媒の吸収能力の増大に存し、それによって
資本投資の低減及び運転費用の低下、エネルギー及び材
料の節減、ならびに運転休止の回避及び安全性の向上に
ある。
発明の説明
この発明は石炭コークス化炉ガス、分解ガスまたは他の
炭化水素含有ガスから同時にナフタリンを含む芳香族炭
化水素及び水を除去し、芳香族炭化水素の凝縮またはナ
フタリンの昇華を確実に回避するという課題を達成する
にある。
炭化水素含有ガスから同時にナフタリンを含む芳香族炭
化水素及び水を除去し、芳香族炭化水素の凝縮またはナ
フタリンの昇華を確実に回避するという課題を達成する
にある。
この発明によればこの課題は溶媒としてグリコール、Ｎ
−メチル−ｅ−カプロラクタム及び水からなる混合物の
使用によって解決される。
−メチル−ｅ−カプロラクタム及び水からなる混合物の
使用によって解決される。
この発明の一好適な突施態様はグリコール７９．９〜９
７重量襲重量−メチル−ｅ−カプロラクタム２〜．２０
重量％及び水０．／〜／重ｉ％からなる混合物を溶媒と
して使用することからなる。
７重量襲重量−メチル−ｅ−カプロラクタム２〜．２０
重量％及び水０．／〜／重ｉ％からなる混合物を溶媒と
して使用することからなる。
この発明のさらに好適な実＃ｉ態様では負荷された溶媒
混合物の再生を常圧下で／左。”０〜／？θ℃の温度、
好ましくは１７０℃で行うにある。
混合物の再生を常圧下で／左。”０〜／？θ℃の温度、
好ましくは１７０℃で行うにある。
この発明の更に別の特徴によれば負荷された溶媒混合物
に３〜ｌｓ重量％、好ましくは７０重量％の粗製ベンゼ
ンが添加される。
に３〜ｌｓ重量％、好ましくは７０重量％の粗製ベンゼ
ンが添加される。
との発明の方法によシナフタリンを含む芳香族炭化水素
のほとんど完全な吸収と同時に水の除去とが行われると
いう驚嘆すべき効果が生ずる。この発明のｉ嘆すべき効
果は更に常圧下で７Ｓθ℃〜ノ９θ°０の間のナフタリ
ンの沸点未満の温度で行われる再生処理によって吸収さ
れた全成分、及びナフタリンもまた蒸留塔の塔頂から留
出する、すなわち、再生された溶媒はこれらの成分をほ
とんど含まず再生が完全に行われることである。そのほ
か再生された溶媒混合物中の水含量は同じ再生条件下で
純グリコール−水混合物の場合の水含量より約ｌＯ集分
の−と少ない。それによって普通のグリコール乾燥装置
中で達成される精製ガス中の水分露点さえ達成できる。
のほとんど完全な吸収と同時に水の除去とが行われると
いう驚嘆すべき効果が生ずる。この発明のｉ嘆すべき効
果は更に常圧下で７Ｓθ℃〜ノ９θ°０の間のナフタリ
ンの沸点未満の温度で行われる再生処理によって吸収さ
れた全成分、及びナフタリンもまた蒸留塔の塔頂から留
出する、すなわち、再生された溶媒はこれらの成分をほ
とんど含まず再生が完全に行われることである。そのほ
か再生された溶媒混合物中の水含量は同じ再生条件下で
純グリコール−水混合物の場合の水含量より約ｌＯ集分
の−と少ない。それによって普通のグリコール乾燥装置
中で達成される精製ガス中の水分露点さえ達成できる。
但し、この普通のグリコール乾燥装置中での再生温度は
例えばトリエチレングリコールの場合には少くとも、２
／θ”Ｏ、，２−０℃の温度を使用しなければならない
。この発明の方法は従って完全な精製、例えば活性炭装
置を省略できる。そのほか、電気エネルギー、水分蒸気
及び冷却水の顕著な節減が行われる。芳香族炭化水素、
ナフタリン及び水に対する溶媒混合物の吸収能力の増大
が重要である。同時に、ガス取扱い、輸送及び分配の際
のナフタリンを含む芳香族炭化水素の凝縮または昇華現
象を確実に回避できる。
例えばトリエチレングリコールの場合には少くとも、２
／θ”Ｏ、，２−０℃の温度を使用しなければならない
。この発明の方法は従って完全な精製、例えば活性炭装
置を省略できる。そのほか、電気エネルギー、水分蒸気
及び冷却水の顕著な節減が行われる。芳香族炭化水素、
ナフタリン及び水に対する溶媒混合物の吸収能力の増大
が重要である。同時に、ガス取扱い、輸送及び分配の際
のナフタリンを含む芳香族炭化水素の凝縮または昇華現
象を確実に回避できる。
以下に実施例を掲げてこの発明を説明する。
実施例 ／
下記のパラメータをもつ分解ガスを乾燥し、並びにナフ
タリンを含む芳香族炭化水素を除去精製した： ガス量 ｊ ９００ ｍ”７時
間ガス組成 Ｈ，ｊＡ−Ａ／体積チ ｃｏ ７〜７３体積チ ＯＨ，３〜ｇ 体積類 ＯｍＨｎ／〜−体積チ Ｃｏ、 １コル１３体積チＮ、
９〜ｌλ体積チベンゼン系炭化水累 ３１／ｍ
” （標準状態）ナフタリン １ｇ７ｍ”
（標準状態）温度 コ５〜３０℃（水蒸
気で飽和）ガス圧力 ／、４１〜／、？ ＭＰａ
精製されたガスは−ｊ″０またはそれ以下の水の蒸気の
露点をもち、２．３Ｅ／／ｍ”（標準状態）のベンゼン
系炭化水素含量ならびに０．ＪＪｇ／ｍ”（標準状態）
のナフタリン含量を示さなければならない。
タリンを含む芳香族炭化水素を除去精製した： ガス量 ｊ ９００ ｍ”７時
間ガス組成 Ｈ，ｊＡ−Ａ／体積チ ｃｏ ７〜７３体積チ ＯＨ，３〜ｇ 体積類 ＯｍＨｎ／〜−体積チ Ｃｏ、 １コル１３体積チＮ、
９〜ｌλ体積チベンゼン系炭化水累 ３１／ｍ
” （標準状態）ナフタリン １ｇ７ｍ”
（標準状態）温度 コ５〜３０℃（水蒸
気で飽和）ガス圧力 ／、４１〜／、？ ＭＰａ
精製されたガスは−ｊ″０またはそれ以下の水の蒸気の
露点をもち、２．３Ｅ／／ｍ”（標準状態）のベンゼン
系炭化水素含量ならびに０．ＪＪｇ／ｍ”（標準状態）
のナフタリン含量を示さなければならない。
溶剤としてトリエチレングリコールざり、−重量％、Ｎ
−メチル−Ｃ−カプロラクタム１５．０重量係及び水ｏ
、ｇ重量係からなる混合物を使用した。処理は主要装置
が吸収装置及び再生装置からなる普通のガス乾燥装置中
で行った。処理ずみの被吸収物を負荷した溶媒の再生温
度は／り？”ＱであったＯ ａｍガスはベンゼン系炭化水累へ６乙〜２．／、！ｉ’
／ｆｉ＋’ （標準状態）及び０−７ｇ／１０ｏｍ’
（標準状態）未満のナフタリン含量を示した。得ら
れｆＣＮ製ガスの露点は約−ｇ ”Ｑ未満であった０実
施例 コ 吸収−再生装置中で下記のパラメータをもつｔ５θｏｏ
ｍ” （標準状態）７時間の混合ガスを乾燥し、芳香
族炭化水素ならびにナフタリンを除去Ｎ製した。
−メチル−Ｃ−カプロラクタム１５．０重量係及び水ｏ
、ｇ重量係からなる混合物を使用した。処理は主要装置
が吸収装置及び再生装置からなる普通のガス乾燥装置中
で行った。処理ずみの被吸収物を負荷した溶媒の再生温
度は／り？”ＱであったＯ ａｍガスはベンゼン系炭化水累へ６乙〜２．／、！ｉ’
／ｆｉ＋’ （標準状態）及び０−７ｇ／１０ｏｍ’
（標準状態）未満のナフタリン含量を示した。得ら
れｆＣＮ製ガスの露点は約−ｇ ”Ｑ未満であった０実
施例 コ 吸収−再生装置中で下記のパラメータをもつｔ５θｏｏ
ｍ” （標準状態）７時間の混合ガスを乾燥し、芳香
族炭化水素ならびにナフタリンを除去Ｎ製した。
平均組成：
ａｏ、 ｌｌ−、ｓ体積チｏ２ｏ、ｓ体
積チ ００ ／ 、３．０体積チＨ２ｊ ！、
ｇ体棟係 ＯＨ，／Ｌ６体積％ Ｎ、 ｌ；、Ａ体積チＣｍＨｎ
ユ、７１体積チ硫黄化合物 ０．弘体
積チ ベンゼン系炭化水素 ユ、！；ｇ／ｍ” （標準状
態）ナフタリン ｏ、ｔｒｉ／ｍ” （標
準状態）ガス温度 ユ５°Ｃ（水蒸気で飽
和）ガス圧力 ユ、！；ＭＰａ ｎ製ガスは下記の品質を達成しなければならない： 水の蒸気の露点 り−５”Ｃベンゼン系炭化
水素 ≦八り７ｍ１１（標準状態）ナフタリン
≦ｏ、ｔ９／ｍ”（標準状態）溶媒とし
てトリエチレングリコール９０重量％、Ｎ−メチル−ε
−カプロラクタム？ｊ重量％及び水Ｏ，Ｓ重量％からな
る混合物を使用した。
積チ ００ ／ 、３．０体積チＨ２ｊ ！、
ｇ体棟係 ＯＨ，／Ｌ６体積％ Ｎ、 ｌ；、Ａ体積チＣｍＨｎ
ユ、７１体積チ硫黄化合物 ０．弘体
積チ ベンゼン系炭化水素 ユ、！；ｇ／ｍ” （標準状
態）ナフタリン ｏ、ｔｒｉ／ｍ” （標
準状態）ガス温度 ユ５°Ｃ（水蒸気で飽
和）ガス圧力 ユ、！；ＭＰａ ｎ製ガスは下記の品質を達成しなければならない： 水の蒸気の露点 り−５”Ｃベンゼン系炭化
水素 ≦八り７ｍ１１（標準状態）ナフタリン
≦ｏ、ｔ９／ｍ”（標準状態）溶媒とし
てトリエチレングリコール９０重量％、Ｎ−メチル−ε
−カプロラクタム？ｊ重量％及び水Ｏ，Ｓ重量％からな
る混合物を使用した。
被吸収物を負荷した溶媒混合物の再生は／’７０“Ｃで
行った。負荷した溶媒混合物の再生に際して７０重量−
の粗製ベンゼンを溶媒混合物に添加した。蒸留塔の塔頂
留出留分を凝縮することによって液体混合物を得た。こ
の液体混合物は重力により水相と有機相とに分ＦＪ＃Ｌ
、この有機相は溶解したナフタリンを含有し、商品とし
て利用できる。
行った。負荷した溶媒混合物の再生に際して７０重量−
の粗製ベンゼンを溶媒混合物に添加した。蒸留塔の塔頂
留出留分を凝縮することによって液体混合物を得た。こ
の液体混合物は重力により水相と有機相とに分ＦＪ＃Ｌ
、この有機相は溶解したナフタリンを含有し、商品とし
て利用できる。
精製ガス（ｄ ／、０ｇ７ｍ” （標準状態）のベンゼ
ン系炭化水素及び””７ｍ３（ｍ準状態）未満のナフタ
リンを含むものであった。水の蒸気の露点は−ｇ ”０
未満であった。
ン系炭化水素及び””７ｍ３（ｍ準状態）未満のナフタ
リンを含むものであった。水の蒸気の露点は−ｇ ”０
未満であった。
溶媒混合物中の水の割合をＯ，Ｓ重量％から０、／重−
ｉ１％に低下させると、ナフタリン及びベンゼン炭化水
素の除去を妨害すｂことなく容易に水の蒸気の露点を一
／ｊ”０以下に低下できた。
ｉ１％に低下させると、ナフタリン及びベンゼン炭化水
素の除去を妨害すｂことなく容易に水の蒸気の露点を一
／ｊ”０以下に低下できた。
トリエチレングリコールの代りに溶媒混合物中の混合成
分としてジエチレングリコールを使用できる。
分としてジエチレングリコールを使用できる。
第１頁の続き
＠発 明 者 オツトー・リンドナー
ドイツ民主共和国１１９７ベルリン
・ハーゲドルンーシュトラーセ
４
■発 明 者 クラウス・ヴ工−ナー
ドーｒツ民主共和国４２２０ロイナ・
ホラカー・ガツセ１
■発 明 者 ヴエルナー・ブルク
ドイツ民主共和国４０９０ハレーノ
イスタット・ブロック２４７ハウ
ス１０
（ｌ 明 者 マンフレート・クロスドイツ民主共和
国９２００フライベ ルク・シュトラーセ・デア・ア インハイト１７ ［株］）発 明 者 ベーター・ミーナクドイツ民主共
和国９２００フライベ ルク・アム・ザイラーベルク２３
国９２００フライベ ルク・シュトラーセ・デア・ア インハイト１７ ［株］）発 明 者 ベーター・ミーナクドイツ民主共
和国９２００フライベ ルク・アム・ザイラーベルク２３
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ 炭化水素含有工業ガス及び天然ガス、特に石炭コー
クス化炉ガス及び分解ガスを通常の吸収及び脱着装置中
で溶媒により該ガスから特にナフタリンを含む芳香族炭
化水素及び水を乾燥及び除去する方法において、前記溶
媒としてグリコール、Ｎ−メチル−ε−カグロラクタム
及び水の混合物を使用することを特徴とする方法。 ユ 溶媒混合物がグリコール７９．９−９７重量％、Ｎ
−メチル−ε−カブロラクタムコ〜コＯ重量％及び水０
．／〜／重量％からなる特許請求の範囲第１項記載の方
法。 ユ 炭化水素及び水を負荷した溶媒混合物を常圧下で１
５θ″Ｃ−ｔｅｙｏ℃の温度で加熱再生して再使用する
特許請求の範囲第１項記載の方法。 侶 負荷した溶媒混合物を常圧下で／７０”０で加熱再
生して再使用する特許請求の範囲第３項記載の方法。 ま 負荷した溶媒混合物に３〜／Ｓ重量％の粗製ベンゼ
ンを添加して溶媒混合物の再生を行う特許請求の範囲第
３項記載の方法。 ム 粗製ベンゼンを負荷した溶媒混合物にＩＯ重重量部
加する特許請求の範囲第３項記載の方法。
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| JPS63175621A (ja) * | 1987-01-07 | 1988-07-20 | バスフ アクチェンゲゼルシャフト | 廃ガスからベンゼンまたはトルエンを除去する方法 |
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