JPS58158035A - Magnetic recording medium - Google Patents
Magnetic recording mediumInfo
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- JPS58158035A JPS58158035A JP57041500A JP4150082A JPS58158035A JP S58158035 A JPS58158035 A JP S58158035A JP 57041500 A JP57041500 A JP 57041500A JP 4150082 A JP4150082 A JP 4150082A JP S58158035 A JPS58158035 A JP S58158035A
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- carbon black
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- aluminum
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
- G11B5/735—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer
- G11B5/7356—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer comprising non-magnetic particles in the back layer, e.g. particles of TiO2, ZnO or SiO2
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しくは表面平
滑性および耐摩耗性に優れたバラフコ−)層を有する磁
気テープなどの磁気記録媒体に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium such as a magnetic tape having a barafcoat layer with excellent surface smoothness and wear resistance.
一般に、磁気テープなどの磁気記録媒体においては、高
速巻き取り時の巻き乱れやベースフィルムの削れ等を効
果的に防止し走行安定性および耐久性を改善する目的で
、磁性層を片面に有する基体フィルムの反対面にバック
コート層を設けることが行なわれており、比較的走行安
定性および耐久性が良好なものとして、たとえばカーボ
ンブラックを結合剤樹脂中に分散させたバックコート層
が設けられている。Generally, in magnetic recording media such as magnetic tapes, a substrate having a magnetic layer on one side is used to effectively prevent winding irregularities and base film scraping during high-speed winding, and to improve running stability and durability. A back coat layer is provided on the opposite side of the film, and for example, a back coat layer with carbon black dispersed in a binder resin is provided as a film with relatively good running stability and durability. There is.
ところが、従来一般に使用されているカーボンブラック
は結合剤樹脂中での分散性が比較的悪いため、バックコ
ート層表面の平滑性が磁性層の表面平滑性に比べてはる
かに劣り、テープ巻回時にこのパックツー)階の粗面が
磁性層表面に痕跡を形成して電気的特性を劣化するなど
の難点があり、またテープ走行中にカーボンブラックの
脱落が生じたりして走行安定性や耐久性が低下するなど
の難点がある。However, the carbon black that has been commonly used has relatively poor dispersibility in the binder resin, so the surface smoothness of the backcoat layer is far inferior to that of the magnetic layer, and when the tape is wound, There are drawbacks such as the rough surface of this pack two floor forming traces on the surface of the magnetic layer and deteriorating the electrical properties.Also, carbon black may fall off during tape running, which may affect running stability and durability. There are drawbacks such as a decline in
この発明者らはかかる現状に鑑み種々検討を行。The inventors conducted various studies in view of the current situation.
なった結果、バックコート層中に、加水分解され易い少
なくとも1つの基と、加水分解され難くかつ親油性を示
す少なくとも1つの基とがアルミニウム化合瞼に結合し
てなるアルミニウムカップリング剤をカーボンブラック
とともに含有させると、カーボンブラックの結合剤樹脂
中での分散性が良好となってバックコート層の表面平滑
性が充分に改善され、またカーボンブラック等の脱落等
も生せず走行安定性および耐摩耗性も充分に改善される
ことを見いだし、この発明をなすに至った。As a result, in the back coat layer, an aluminum coupling agent in which at least one group that is easily hydrolyzed and at least one group that is difficult to be hydrolyzed and exhibits lipophilicity are bonded to an aluminum compound is added to carbon black. When the carbon black is added to the binder resin, the dispersibility of carbon black in the binder resin is improved, and the surface smoothness of the back coat layer is sufficiently improved, and the running stability and durability are improved without causing any drop-off of the carbon black, etc. It was discovered that the abrasion resistance was also sufficiently improved, and the present invention was completed.
この発明で使用される、加水分解され易い少なくとも1
つの基と、加水分解され難くかつ親油性を示す少なくと
も1つの基とがアルミニウムに結合してなるアルミニウ
ムカップリング剤は、一般式
(但し、Rは炭素数が2〜5の炭化水素基、R′は炭素
数が8〜22の炭化水素基を表わす。)で示されるアル
ミニウム化合物で、有機物と無機物との間に強力な化学
結合による橋かけの役目を果タシ、カーボンブラックと
接するとカーボンブラックの粉末粒子表面に強力に反応
し、アルミニウム原子と加水分解され易い−ORとの結
合が切れてアルミニウム原子が酸素を介してカーボンブ
ラックの粉末粒子表面に強固に結合する。従ってこの種
のアルミニウムカップリング剤がバックコート層中に含
有されるとカーボンブラックの粉末粒子表面に強固に被
着し、被膜が形成されて結合剤樹脂中での分散性が改善
される。その結果バックコート層の表面平滑性が充分に
改善され、またカーボンブラック等の脱落等もなく走行
安定性および耐久性も改善される。At least one hydrolyzable compound used in this invention
and at least one group that is difficult to be hydrolyzed and exhibits lipophilicity are bonded to aluminum. ' represents a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms.) It is an aluminum compound that acts as a bridge between organic matter and inorganic matter through a strong chemical bond, and when it comes into contact with carbon black, it forms carbon black. reacts strongly with the surface of the powder particles of carbon black, the bond between the aluminum atom and -OR which is easily hydrolyzed is broken, and the aluminum atom is firmly bonded to the surface of the powder particle of carbon black via oxygen. Therefore, when this type of aluminum coupling agent is contained in the back coat layer, it adheres firmly to the surface of the carbon black powder particles, forming a film and improving the dispersibility in the binder resin. As a result, the surface smoothness of the back coat layer is sufficiently improved, and there is no drop-off of carbon black, etc., and running stability and durability are also improved.
このようなアルミニウムカップリング剤の具体例として
は、たとえば下記の構造式で表わされるもの等が挙げら
れ、市販品の具体例としては、たとえば味の素社製AL
−M等が挙げられる。Specific examples of such aluminum coupling agents include those represented by the following structural formula, and specific examples of commercially available products include, for example, AL manufactured by Ajinomoto Co., Ltd.
-M etc. are mentioned.
CH3
CH3
(ステ了りルアセトアセテート・アルミニウムジイソプ
ロビレ−))
CH3
CH3
(ミリスチルアセトアセテート・アルミニウム・ジイソ
プロピレート)
CH。CH3 CH3 (steryl acetoacetate/aluminum diisopropylate) CH3 CH3 (myristyl acetoacetate/aluminum diisopropylate) CH.
CH8
(カブリルア七トアセテート・アルミニウム ジインプ
ロピレート)
これらのアルミニウムカップリング剤は、これらを適当
な溶剤、たとえばトルエン、メチルイソブチルケトン、
テトラヒドロフランなどに溶解させ、この溶解によって
得られた溶液をlくツクコート曖塗料の調製時に添加す
るか、あるいはこの溶液中にカーボンブラックを浸漬し
て予めカーボンブラック粉末の表面処理を行ない、この
カーボンブラックを使用してパンクコート層塗料を調製
するなどの方法でバックフート層中に含有され、使用さ
れる。この際水酸基を有する結合剤樹脂と併用する場合
には、前者の方法でアルミニウムカップリング剤を、バ
ックコート層中に含有させようとスルドアルミニウムカ
ップリング剤と結合剤樹脂とが反応してカーボンブラッ
クの分散性が改善されないため、後者の方法のようにカ
ーボンブラックを予めアルミニウムカップリング剤を溶
解した溶液中で処理する方法でバックコート層中にアル
ミニウムカップリング剤を含有させるのが好ましい。使
用量はバックコート層中のカーボンブラックに対して0
.1重漱%より少ないと所デの効果が得られず、10車
量%を越えると過剰のアルミニ。CH8 (Cabryla heptoacetate aluminum diimpropylate) These aluminum coupling agents can be prepared by combining them with a suitable solvent such as toluene, methyl isobutyl ketone,
Either dissolve the carbon black in tetrahydrofuran or the like and add the solution obtained by this dissolution when preparing the paint, or immerse the carbon black in this solution and perform a surface treatment on the carbon black powder in advance. It is contained in the backfoot layer and used in methods such as preparing puncture coat layer paints using. At this time, when used together with a binder resin having a hydroxyl group, in order to incorporate the aluminum coupling agent into the back coat layer using the former method, the surdo aluminum coupling agent and the binder resin react to form carbon black. Since the dispersibility of the aluminum coupling agent is not improved, it is preferable to incorporate the aluminum coupling agent into the back coat layer by treating carbon black in a solution in which the aluminum coupling agent is dissolved in advance, as in the latter method. The amount used is 0 relative to the carbon black in the back coat layer.
.. If it is less than 1 weight percent, the desired effect cannot be obtained, and if it exceeds 10 weight percent, it is excessive aluminum.
ラムカッブリング剤がブリードアウトしてくるため0.
1〜10重量%の範囲内であることが好ましく、0.5
〜5重t%の範囲内で使用するのがより好ましい。0.0 because the ram coupling agent bleeds out.
It is preferably within the range of 1 to 10% by weight, and 0.5% by weight.
It is more preferable to use it within the range of 5% by weight.
この発明に使用するカーボンブラックとしては、従来か
ら使用されているものがいずれも使用され、其体例とし
ては、たとえばキャボット社製ブラックパールーL1ブ
ラックパール1300、三菱化成社製三菱$2400B
、三菱#2200B、三菱$1000、三菱MA−10
0、三やMA−8、コロンビアカーボン社製ローヤルス
ペクトラ、ネオスペクトラAG、ラーペン5250、旭
カーボン社製旭サーマルH5−500、東海カーボン社
製ジースト5 H、ライオンアクゾ社製ケッチェンブラ
ック等がポげられる。As the carbon black used in this invention, any conventionally used carbon black can be used, such as Black Pearl L1 Black Pearl 1300 manufactured by Cabot Corporation and Mitsubishi $2400B manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation.
, Mitsubishi #2200B, Mitsubishi $1000, Mitsubishi MA-10
0, Sanya MA-8, Royal Spectra, Neo Spectra AG, Rapen 5250 manufactured by Columbia Carbon, Asahi Thermal H5-500 manufactured by Asahi Carbon, Geast 5 H manufactured by Tokai Carbon, Ketjen Black manufactured by Lion Akzo, etc. can be lost.
また、結合剤樹脂としては、塩化ビニル−酢酸ビニル4
共重合体、ポリビニルブチラール樹脂、繊維素系樹脂、
ポリウレタン系樹脂、インシアネート化合物など従来か
ら汎用されている結合剤樹脂がいずれも用いられる。In addition, as a binder resin, vinyl chloride-vinyl acetate 4
copolymer, polyvinyl butyral resin, cellulose resin,
Any conventionally widely used binder resin such as polyurethane resin or incyanate compound can be used.
有機溶剤としては、シクロヘキサノン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶剤、酢
酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、ベンゼン
、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、イ
ソプロピルアルコールなどのアルコール系溶剤、ジメチ
ルホルムアミドなどの酸アミド系溶剤、ジメチルスルホ
キシドなどのスルホキシド系溶剤、テトラヒドロフラン
、ジオキサンなどのエーテル系溶剤など、使用するアル
ミニウムカップリング剤および結合剤樹脂を溶解するの
に適した溶剤が特に制限されることなく単独または二種
以上混合して使用される。Examples of organic solvents include ketone solvents such as cyclohexanone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone, ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate, aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, and xylene, and alcohol solvents such as isopropyl alcohol. There are particular restrictions on the solvents suitable for dissolving the aluminum coupling agent and binder resin used, such as acid amide solvents such as dimethylformamide, sulfoxide solvents such as dimethyl sulfoxide, and ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane. They can be used alone or in a mixture of two or more.
なお、パンクコート層中には通常使用されている各種添
加剤、たとえば分散剤、1t8iIIv剤、研磨剤など
を適宜に添加使用してもよい。In addition, various commonly used additives such as dispersants, It8iIIv agents, abrasives, etc. may be appropriately added to the puncture coat layer.
次に、この発明の実施例について説明する。Next, embodiments of the invention will be described.
実施例1
構造式
で表わされるアルミニウムカップリング剤5重世部をト
ルエン995重量部に溶解し、この溶液にブラックパー
ル−L(キャボット社製カーボンブラック)100を置
部を均一に分散させた後、洗浄し、乾燥して粉末粒子表
面に前記のアルミニウムカップリング剤が3重量%被着
されたブラックパール−Lを得た。このように表面処理
して得られたブラックパール−Lを使用し、
ニトロセルロースH1(旭化成社 18重量部製、ニ
トロセルロース)
バンデツクスTMV−2(大日本 16 Nインキ社
製、ウレタンエラストマー)
コロネートしく日本ポリウレタンエ61業社製、三官能
性低分子量イソシア
ネート化合物)
ブラックパール−L(アルミニウム 62 lカップリ
ング剤被着13重量%)
シクロヘキサノン 100 lトルエン
1001の組成からなる混合
物をボールミル中で混合分散してバックコート層塗料を
調製した。このバックツー)層塗料を、約4μ厚の通常
の磁性層を形成した厚さ11μのダリエステルベースフ
イルムの反対面に乾燥厚が約2μとなるように塗布、乾
燥してパックフート層を形成し、所定の巾に裁断して磁
気テープをつくった。Example 1 5 parts of an aluminum coupling agent represented by the structural formula were dissolved in 995 parts by weight of toluene, and 100 parts of Black Pearl-L (carbon black manufactured by Cabot Corporation) was uniformly dispersed in this solution. , washed, and dried to obtain Black Pearl-L in which 3% by weight of the aluminum coupling agent was deposited on the surface of the powder particles. Using Black Pearl-L obtained by surface treatment in this way, Nitrocellulose H1 (manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., 18 parts by weight, nitrocellulose), Bandex TMV-2 (manufactured by Dainippon 16 N Ink Co., Ltd., urethane elastomer), Coronate. A mixture consisting of 100 l of cyclohexanone, 100 l of toluene, and 100 l of cyclohexanone was mixed and dispersed in a ball mill. A back coat layer paint was prepared. This back-to-back layer paint was applied to the opposite side of the 11μ thick Daryester base film on which the approximately 4μ thick normal magnetic layer had been formed, to a dry thickness of approximately 2μ, and dried to form a pack foot layer. , and cut it to a predetermined width to make magnetic tape.
実鴫例2
実施例1におけるバックコート層塗料の組成において、
アルミニウムカップリング剤で表面処理されたブラック
パール−L62重蝋部に代えて未処理のブラックパール
−Lを60重量部使用し、ニトロセルロースH1に代え
て■YHH(米国U。Actual Example 2 In the composition of the back coat layer paint in Example 1,
60 parts by weight of untreated Black Pearl-L was used in place of the heavy wax part of Black Pearl-L62, which had been surface-treated with an aluminum coupling agent.
C0C社製塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体)を同量使
用し、実1例1で使用したのと同じ構造式で表わされる
アルミニウムカップリング剤2重を部を新たに加えた以
外は実施例1と同様にして磁気テープをつくった。Example 1 except that the same amount of vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (manufactured by C0C Co., Ltd.) was used, and a new portion of double aluminum coupling agent represented by the same structural formula as used in Example 1 was added. A magnetic tape was made in the same manner as in 1.
比較例1
実施桝1におけるバックコート層塗料の組成において、
アルミニウムカップリング剤で表面処理されたブラック
パール−L62重量部に代えて未処理のブラックパール
−L60重量部を使用した以外は実施例1と同様にして
磁気テープをつくった。Comparative Example 1 In the composition of the back coat layer paint in Example 1,
A magnetic tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that 60 parts by weight of untreated Black Pearl-L was used in place of 62 parts by weight of Black Pearl-L whose surface had been treated with an aluminum coupling agent.
比較例2
実施例2におけるバックコート層塗料の組成において、
アルミニウムカップリング剤を省いた以外は実棒例2と
同様にして磁気テープをつくった。Comparative Example 2 In the composition of the back coat layer paint in Example 2,
A magnetic tape was made in the same manner as Actual Bar Example 2 except that the aluminum coupling agent was omitted.
各実施例および各比較例で得られた磁気テープについて
、60.’Cで100時間時間状態で保存した前後のビ
デオSNを測定し、下表にその差を示した。また耐久性
を調べるため40℃、80%RHの条件下に、得られた
磁気テープを走行一度3.3Qll/ g e(で走行
させて再生し、出力が初期出力より3dB低下するまで
の赤行回数を測定した。Regarding the magnetic tapes obtained in each Example and each Comparative Example, 60. The video SN was measured before and after storage in 'C for 100 hours, and the difference is shown in the table below. In addition, to examine durability, the obtained magnetic tape was run once at 3.3 Qll/g e (at 40°C and 80% RH) and played back. The number of rows was measured.
下表はその結果である。The table below shows the results.
表
上表から明らかなように、この発明で得られた磁気テー
プ(実施例1および2)は従来の磁気テープ(比較例1
および2)に比し、いずれも耐久性がよくて捲回状態に
保存してもビデオSNが低下せず、このことからこの発
明によって得られる磁気記録媒体は耐摩耗性および表面
平滑性に優れたバラフコ−)11を有し、耐久性および
電気的特性が一段と向上されていることがわかる。As is clear from the table above, the magnetic tapes obtained by the present invention (Examples 1 and 2) are different from the conventional magnetic tapes (Comparative Examples 1 and 2).
and 2), both have good durability and the video SN does not deteriorate even when stored in a wound state. Therefore, the magnetic recording medium obtained by this invention has excellent wear resistance and surface smoothness. It can be seen that the durability and electrical properties are further improved.
特許出随人 日立マクセル株式会社Patent source: Hitachi Maxell, Ltd.
Claims (1)
れ易い少なくとも1つの基と、加水分解され難くかつ親
油性を示す少なくとも1つの基とがアルミニウムに結合
してなるアルミニウムカップリング剤とカーボンブラッ
クとを含むバックコート層を設けたことを特徴とする磁
気記録媒体1. An aluminum coupling agent in which at least one group that is easily hydrolyzed and at least one group that is difficult to be hydrolyzed and exhibits lipophilicity are bonded to aluminum on the opposite side of a substrate having a magnetic layer on one side. A magnetic recording medium characterized by having a back coat layer containing carbon black.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57041500A JPS58158035A (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57041500A JPS58158035A (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Magnetic recording medium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58158035A true JPS58158035A (en) | 1983-09-20 |
Family
ID=12610068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57041500A Pending JPS58158035A (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Magnetic recording medium |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58158035A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60229235A (en) * | 1984-04-27 | 1985-11-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | Manufacture for magnetic recording medium |
-
1982
- 1982-03-15 JP JP57041500A patent/JPS58158035A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60229235A (en) * | 1984-04-27 | 1985-11-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | Manufacture for magnetic recording medium |
JPH0458654B2 (en) * | 1984-04-27 | 1992-09-18 | Fuji Photo Film Co Ltd |
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