JPS58152031A - Rubber composition - Google Patents

Rubber composition

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JPS58152031A
JPS58152031A JP3439182A JP3439182A JPS58152031A JP S58152031 A JPS58152031 A JP S58152031A JP 3439182 A JP3439182 A JP 3439182A JP 3439182 A JP3439182 A JP 3439182A JP S58152031 A JPS58152031 A JP S58152031A
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latex
rubber
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rubber latex
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満 田中
Takeo Sawanobori
丈夫 澤登
Tokitaro Hoshijima
星島 時太郎
Kazusuke Sone
曾根 一祐
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:A rubber composition, obtained from a latex mixture of a styrene- butadiene rubber latex with a polybutadiene rubber latex and a styrene-butadiene rubber latex, and having improved abrasion and wet skid resistance. CONSTITUTION:A rubber composition obtained by incorporating (A) preferably 20-80wt%, based on the solid content, stytene-butadiene rubber latex having 30wt% or more bound styrene content with (B) preferably 80-20wt%, based on the solid content, polybutadiene rubber latex and/or styrene-butadiene rubber latex having 15wt% or less bound styrene content, and if necessary carbon black, various oils, inorganic filler, antioxidant, pigment, etc., coagulating, dehydrating and drying the resultant mixture. USE:Tire treads, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、夫々ラテックス状態の%足のゴムを混合した
ラテックス混合物から得られるゴム組成物に@する。詳
しくは、耐摩耗性およびウェットスキッド抵抗が曳好で
、41に、タイヤ用ゴムとして有用なゴム組成−に関す
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is directed to a rubber composition obtained from a latex mixture in which 10% of rubber is mixed, each in a latex state. Specifically, the present invention relates to a rubber composition that has good abrasion resistance and wet skid resistance and is useful as a rubber for tires.

周知のように、スチレンズタジエンゴム(以下8BRと
いう)は現在の合成ゴム時代を築いた主力合成ゴムであ
る。一般には乳化重合法によシ合成されるが、その生産
、出荷貴社全合成ゴムの約40%を占め、hらゆるゴム
製品に使用されている。特に1ゴム製品の主力製品であ
る乗用車タイヤでは圧倒的な消費実績を有する。
As is well known, styrene tadiene rubber (hereinafter referred to as 8BR) is the main synthetic rubber that established the current synthetic rubber era. Generally synthesized by emulsion polymerization, it accounts for approximately 40% of all synthetic rubber produced and shipped by your company, and is used in a wide variety of rubber products. In particular, it has an overwhelming consumption record for passenger car tires, which are the main product of rubber products.

この乗用車タイヤの分野では、加工性と物性のパ2ンス
から、もっばら結合スチレン量が13.1重量%の1I
B1tが長い間使用されてきたが、近年、省資源、省エ
ネルギーに対する社会的要請のもとガソリン消費量の少
ない自動車の開発に関連して低燃費タイヤの検討が急が
れている。
In the field of passenger car tires, 1I, which has a combined styrene content of 13.1% by weight, is the most popular because of the balance between processability and physical properties.
B1t has been used for a long time, but in recent years, due to social demands for resource and energy conservation, there has been an urgent need to consider fuel-efficient tires in connection with the development of automobiles that consume less gasoline.

タイヤに!!求される性能の7つにタイヤトレッド性能
がある。現時点におけるタイヤトレッド性能の最も重要
な項目はエンジン出力をタイヤ中で消費せず的確に路面
に伝える性能である低転動抵抗性と自動車の安全性に欠
かすことの出来ない制動性、とりわけ雨の日の制動性、
即ち、ウェットスキッド抵抗である。
On tires! ! Tire tread performance is one of the seven performance requirements. At present, the most important aspects of tire tread performance are low rolling resistance, which is the ability to accurately transmit engine output to the road surface without consuming it in the tire, and braking performance, which is essential for vehicle safety, especially in the rain. day's braking performance,
That is, wet skid resistance.

と仁ろが、仁のλつの性質は一方の性質を改善すると他
の一方が悪化する所謂二律背反の関係にめ91既存のゴ
ム材料を使う限りこの関係から離脱できないものと思わ
れていた。
However, Jin's two properties are in a so-called antinomic relationship, meaning that improving one property will worsen the other.91 It was thought that it would be impossible to break away from this relationship as long as existing rubber materials were used.

艷に、タイヤトレッド性能の重要な項目として、省資源
の観点から重要である耐摩耗性がある。
An important aspect of tire tread performance is wear resistance, which is important from the perspective of resource conservation.

しかしながら、この場合も転勤抵抗−ウェットスキッド
抵抗の関係と同様、耐摩耗性はウェットスキッド抵抗と
二律背反の関係にある。
However, in this case as well, abrasion resistance and wet skid resistance have a trade-off relationship, similar to the relationship between transfer resistance and wet skid resistance.

本発明者らの一部は、先に1高スチレン量の8BRと低
スチレン量のBBBから成るゴム組成物C%願昭16−
2/JJ−JJ)や天然ゴムと低スチレン量の81Rか
ら成るゴム組成物(%願昭jA−コlJjコ/)を提案
したが、これらゴム組成物のブレンド状態は、マクロ的
には均質で、定クロ的には不均一な状態、つまり、電子
顕微鏡視野においては海−島状に見える状態になってお
9、タイヤとして使用した場合、前述のような複雑なタ
イヤトレンド総合性能バランスの向上したタイヤを与え
る。
Some of the present inventors previously proposed a rubber composition C% consisting of 8BR with a high styrene content and BBB with a low styrene content.
2/JJ-JJ) and a rubber composition consisting of natural rubber and 81R with a low styrene content (% GanshojA-ColJjCo/), but the blend state of these rubber compositions is macroscopically homogeneous. In terms of constant chromatography, it is in a non-uniform state, that is, in an electron microscope field, it looks like a sea-island.9 When used as a tire, the complicated tire trend overall performance balance as mentioned above is difficult to achieve. Gives you improved tires.

ところで、従来、ゴム配合物は、もっばら原料上ツマ−
を重合して得られる重合体ラテックスを凝固し、脱水、
乾燥後圧縮底盤した通常703 X J j譚×−〇a
mで−Q〜参〇#1i服の固形状の数Saの製品(ペー
ル)をバンバリーミキサ−やオーブンロール等の大型機
械で混練pすることによって製造されている。
By the way, conventionally, rubber compounds have been made with very high raw materials.
The polymer latex obtained by polymerizing is coagulated, dehydrated,
Normal 703 X J j Tan ×-〇a with compressed bottom plate after drying
It is manufactured by kneading a solid product (pail) of several Sa in size -Q to #1i clothes using a large machine such as a Banbury mixer or an oven roll.

しかし、この様に2種類以上のゴム成分をベールブレン
ドにより、各成分がマクロ的に均質な状態のブレンド物
を得るには、多大のエネルギーを必要とする。
However, in order to obtain a blend in which each component is macroscopically homogeneous by veil blending two or more types of rubber components in this manner, a large amount of energy is required.

そこで、本発明者吟は、容易に、しかも、物性のバラン
スの勝れたゴム組成物を提供すべく鋭意検討し次結果、
各ゴム成分をラテックス状態でブレンドすると、マクロ
的により均質で。
Therefore, the present inventor, Gin, conducted intensive studies to easily provide a rubber composition with well-balanced physical properties, and the following results were obtained.
When each rubber component is blended in a latex state, it becomes more homogeneous macroscopically.

しかも、ミクロ的には不均一状態のブレンド物を容易に
得ることができ、所期の目的が達成できることを見い出
し、本発明を完成するに到った。
Furthermore, the inventors have discovered that it is possible to easily obtain a microscopically non-uniform blend, thereby achieving the desired objective, and have completed the present invention.

すなわち1本発明の要旨は、に)結合スチレン量が30
重重量風上のスチレン−ブタジェンゴムラテックスと(
切ポリゲタジエンゴムラテックスおよび/lたは結合ス
チレン量がlj重量嘔以下のスチレン−ブタジェンゴム
ラテックスとのラテックス混合物から得られるゴム組成
物に存する。
That is, 1) the gist of the present invention is that the amount of bound styrene is 30
Heavy windward styrene-butadiene rubber latex and (
A rubber composition obtained from a latex mixture with a truncated polygetadiene rubber latex and a styrene-butadiene rubber latex having an amount of /l or bound styrene of less than lj weight.

以下本発明を説明するに、本発明のゴム成分である結合
スチレン量がJ o−4]t%以上、好ましくは、参〇
重量%以1のスチレン−ブタ、ジエンゴムラテックス(
以下ハイスチレン81Rラテツクスというン、ポリブタ
ジェンゴムラテックス(以下EBRラテックスとiう)
および結合スチレン量がis重量饅以下、好ましくは。
To explain the present invention, the amount of bound styrene, which is the rubber component of the present invention, is J o-4]t% or more, preferably 100% by weight or less, is a styrene-butane, diene rubber latex (
Hereinafter referred to as high styrene 81R latex, polybutadiene rubber latex (hereinafter referred to as EBR latex)
and the amount of bound styrene is less than or equal to the amount by weight, preferably.

10重量%以11%に好ましくは、j重量囁以下のスチ
レン−ブタジェンゴムラテックス(以下ロースチレン8
BRラテツクスといつ)ハ、夫々、公知の乳化重合方法
に従い得ることができる。
Styrene-butadiene rubber latex (hereinafter referred to as low styrene 8% by weight) preferably 10% by weight or more and 11% by weight or less
BR latex and c) can be obtained according to known emulsion polymerization methods.

具体的には、例えd% mBRラテックスは、特公昭弘
j−/47111/C記載されている方法に準じて、/
、3−ブタジェン単量体を乳化剤を用いて、水性媒体中
に乳化分散させ、重合開始剤の添加により重合反応を生
起させる事により得られる。
Specifically, for example, d% mBR latex is prepared according to the method described in Japanese Patent Publication Akihiro J-/47111/C.
, 3-butadiene monomer is emulsified and dispersed in an aqueous medium using an emulsifier, and a polymerization reaction is caused by adding a polymerization initiator.

また、ハイスチレン−8B只ラテックス或いハ、ロース
チレン8BRラテックスは、スチレン単量体及び/、J
−ブタジェン単量体を同様に水性媒体中に乳化分散させ
重合N始剤の添加によp、x合反応を生起させる事によ
り得られる。
In addition, high styrene-8B only latex or low styrene 8BR latex contains styrene monomer and/or J
- It can be obtained by similarly emulsifying and dispersing butadiene monomer in an aqueous medium and adding a polymerization N initiator to cause a p,x reaction.

使用される乳化剤としてFi、脂肪酸石ケン、ロジン酸
石ケン、ナフタレンスルホン酸ソーダホシマリンm合物
。アルキルベンゼンスルホン酸ソーダなどのアニオン系
界面活性剤が一般的である。
Emulsifiers used include Fi, fatty acid soap, rosin acid soap, naphthalene sulfonic acid soda foshimarin m compound. Anionic surfactants such as sodium alkylbenzene sulfonate are common.

重合開始剤としては、10−40℃の高温で重合を行な
うiわゆるホットラバー処方で/ri。
As a polymerization initiator, it is a so-called hot rubber formulation that performs polymerization at a high temperature of 10-40°C.

過硫酸カリウムが用いられ、0−一〇℃で重合するコー
ルドツバ−処方でFi、レドックス開始剤が用いられる
Potassium persulfate is used, and Fi, a redox initiator, is used in a cold tube formulation that polymerizes at 0-10°C.

〆 レドックス開始剤としては、クーンハイドロパーオキサ
イド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド
、パラメンタンハイドロパーオキサイドなどの有機過酸
化物と硫酸纂−鉄の組み合せが一般的でTo夛、還元剤
としてスルホキシレートなどが併用される。
As a redox initiator, a combination of an organic peroxide such as Kuhn's hydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, or para-menthane hydroperoxide and iron sulfate is generally used, and sulfoxylate, etc. is used as a reducing agent. are used together.

また、  罵BRラテックスを重合する際、線状性を改
良するためニトロベンゼンを重合系に添加する事もでき
る。
Furthermore, when polymerizing the BR latex, nitrobenzene can be added to the polymerization system to improve linearity.

通常の乳化重合によシボリプタジエンゴムあるいはスチ
レン−ブタジェンゴムを得る場合。
When obtaining cibolyptadiene rubber or styrene-butadiene rubber by ordinary emulsion polymerization.

重合反応率が!!〜t!−になったところでtトリウム
、ジメチルジチオカーバメイトあるいは、ジエチルヒド
ロ中シルア27などの重合停止剤を加えて1重合反応を
停止する。更に未反応の単量体はスチームなどによりス
トリフピングする事により、EIRクテククスあるいは
、ハイスチレン8BRラテツクス或いはロースチレン8
11Rラテツクスを得ることができる。
Polymerization reaction rate! ! ~t! When the temperature reaches -, a polymerization terminator such as thorium, dimethyldithiocarbamate, or Silua 27 in diethylhydro is added to stop the first polymerization reaction. Furthermore, unreacted monomers are stripped with steam or the like to form EIR texex, high styrene 8BR latex, or low styrene 8 BR latex.
11R latex can be obtained.

次に、上記ハイスチレン8BRラテツクスとIBRラテ
ックスおよび/lたはロースチレン8BRラテククスを
混合する。
Next, the high styrene 8BR latex, IBR latex and/or low styrene 8BR latex are mixed.

本発明においては、2テククス状態でゴム成分を混合す
るので容易に混合物を得ることができる。
In the present invention, since the rubber components are mixed in a two-technique state, a mixture can be easily obtained.

通常、ハイスチレン8BN’)テククスを固形分換算で
−0−10重量−1好ましくは、30〜to重量96.
特に好會しくは、ダj〜7j重量−に対し、IBRラテ
ックスおよび/1またはロースチレン8BRクテククス
を固形分換算で1O−JO重量qh1好ましくは、70
−20重量ts、特に好ましくは、11〜コ1重量−の
範囲で配合する。
Usually, high styrene 8BN') TEX is -0-10 weight-1 in terms of solid content, preferably 30 to 96.
Particularly preferably, IBR latex and/1 or low styrene 8BR cutex is added to 1O-JO weight qh1 in terms of solid content, preferably 70
-20 weight ts, particularly preferably in the range of 11 to 1 weight.

かくして得られるラテックス混合物を通常の方法に従い
、凝固、脱水、乾燥すれば1本発明のゴム組成物を得る
ことができる。
The rubber composition of the present invention can be obtained by coagulating, dehydrating, and drying the latex mixture thus obtained according to a conventional method.

本発明のゴム組成物は1通常、カーボンブラックが添加
される。カーボンブラックとしては公知のいずれのもの
も使用できるが、タイヤ用ゴム配合物として使用する場
合にはII!1に沃素吸着量(工A)が70〜lλOg
M#/f1ジブチル7タレート吸油量(DBP)が10
−/JOd/100fであるものが好適である。
Carbon black is usually added to the rubber composition of the present invention. Any known carbon black can be used, but when used as a rubber compound for tires, II! 1 has an iodine adsorption amount (A) of 70 to 1λOg
M#/f1 dibutyl 7 tallate oil absorption (DBP) is 10
-/JOd/100f is preferred.

カーポンプ2ツクは、通常、ゴム成分10O重量部に対
して参〇−100重量部、好ましくは、50〜10重量
部の範囲で添加し、混練される。
Two car pumps are usually added in an amount of 0 to 100 parts by weight, preferably 50 to 10 parts by weight, per 100 parts by weight of the rubber component, and kneaded.

また1本発明のゴム組成物には、アロマティクフォイル
h f 7テンオイル、パ?フィンオイル、トール油、
ステアリン酸、ワックス勢の一般のゴム薬品、更に必要
に応じて、他の種々の配合物1例えに1シリカ、炭酸カ
ルシウム勢の無機フィシ−、M−フェニル−N’ −(
i、J−ジメチルブチル)−p−フェニレンシア電ン岬
の老化防止剤、或い鵬顔料、繊維類などを加えることも
できる。特に、アロマティクフォイル、f−7テンオイ
ルまた祉バクフィンオイルをゴム成分ioo重量部に対
して70重量部以下、好ましくは、1o−to重量部の
範囲で加えると。
Further, the rubber composition of the present invention includes aromatic foil h f 7 ten oil, par? fin oil, tall oil,
Stearic acid, general rubber chemicals such as wax, and, if necessary, various other compounds, such as 1 silica, inorganic chemicals such as calcium carbonate, M-phenyl-N'-(
It is also possible to add an anti-aging agent such as i,J-dimethylbutyl)-p-phenylenesiaden, pigments, fibers, etc. Particularly, when aromatic foil, F-7 ten oil, or fragrant oil is added in an amount of 70 parts by weight or less, preferably 10-to parts by weight, based on 10 parts by weight of the rubber component.

加工性が向上するので好ましい。This is preferable because it improves workability.

本発@におiて、ラテックス混合物は、カーボンブラッ
クおよびオイル等を湿式法により予め混合した所關カー
ボンズッククマスターバッチとして使用することも出来
る。
In the present invention, the latex mixture can also be used as a carbon black masterbatch in which carbon black, oil, etc. are mixed in advance by a wet method.

なお、ゴムの加硫或いは架橋は、イオウ等の加硫剤、お
よび必要に応じて加硫促進剤を添加して加硫するか、或
いは、過酸化物、アずン。
Incidentally, the vulcanization or crosslinking of the rubber can be carried out by adding a vulcanizing agent such as sulfur and, if necessary, a vulcanization accelerator, or by adding peroxide or azun.

金属塩、放射線などにより架橋することによって行なわ
れる。ゴムの加硫または架橋は、通常。
This is done by crosslinking using metal salts, radiation, etc. Rubber vulcanization or crosslinking is usually done.

上述の各成分をバンバリーミキサ−、オープンロール等
で混線シした後に行なわれる。
This is carried out after mixing the above-mentioned components using a Banbury mixer, an open roll, etc.

以上本発明を詳述したが1本発明に従い、うテックスブ
レンドを行なえば、ハイスチレン8BRおよび/または
ロースチレンSBHのブレンドに要する消費エネルギー
を削減することができ、しかも、得られるゴム組成物は
従来の8BRK比べ加工性が良好であるので、タイヤ。
The present invention has been described in detail above, but if utex blending is performed according to the present invention, the energy consumption required for blending high styrene 8BR and/or low styrene SBH can be reduced, and the resulting rubber composition is This tire has better workability than the conventional 8BRK.

ベルトコンベア、防振ゴム、防舷材等の各種用途に有利
に使用できる。特に1本発明のゴム組成物は、転勤抵抗
を損うことなくウェットスキッド抵抗および耐摩耗性が
同時に改善されているのでタイヤトレッド用として使用
すれば自動車の安全性およびタイヤの寿命を著しく向上
させる仁とができる。
It can be advantageously used in various applications such as belt conveyors, anti-vibration rubber, and fenders. In particular, the rubber composition of the present invention has simultaneously improved wet skid resistance and abrasion resistance without impairing rolling resistance, so when used for tire treads, it will significantly improve automobile safety and tire life. I can do it with Jin.

以下に実施例を挙げて更に本発明を具体的に説明する。EXAMPLES The present invention will be further explained in detail by giving examples below.

実施例/ 乳化重合によって得られ次表1に示すハイスチレン8B
R?テ゛ツクスとFfBRラテックスおよび/またはロ
ースチレン8BRラテツクスを表1に示すような配合割
合(但し、固形分換算)で混合し、ラテックス混合物を
得九。
Example/High styrene 8B obtained by emulsion polymerization and shown in Table 1 below
R? The latex and FfBR latex and/or low styrene 8BR latex were mixed at the blending ratios shown in Table 1 (in terms of solid content) to obtain a latex mixture.

次いで、このラテックス混合物を凝固、脱水、乾燥して
ゴム組成物を得友。
Next, this latex mixture is coagulated, dehydrated, and dried to obtain a rubber composition.

このゴム組成物ioo重量部に対し、他の成分として、
カーボンブラック(M−33り)乙!重量部、アロマテ
ィックオイルJj重量部、ステアリン酸/重量部、老化
防止剤−重量部、酸化亜鉛参重量部、イオウー重量部お
よび加硫促進剤1.7重量部を添加し、神戸製鋼所j1
11o o c型バンバリーミキサ−(循環水温70℃
、ローター回転数zu、5(1)/4λ−J (vk)
 rpm)により混線した1次いで、オープンロールで
シート化した未加硫ゴムを1zzcで30分プレス加硫
し成型サンプルを得た。
With respect to ioo parts by weight of this rubber composition, as other components,
Carbon black (M-33ri) Otsu! Adding parts by weight, aromatic oil JJ parts by weight, stearic acid/parts by weight, anti-aging agent - parts by weight, zinc oxide parts by weight, sulfur parts by weight, and 1.7 parts by weight of a vulcanization accelerator, Kobe Steel J1
11 o o c type Banbury mixer (circulating water temperature 70℃
, rotor rotation speed zu, 5(1)/4λ-J (vk)
Then, the unvulcanized rubber sheeted with an open roll was press-vulcanized at 1zzc for 30 minutes to obtain a molded sample.

ここで得られたサンプルから、長さ10■。From the sample obtained here, the length is 10cm.

幅!−の試験片を打ち抜龜、粘弾性スペクトロメーター
試験に供した。
width! - test pieces were punched out and subjected to a viscoelastic spectrometer test.

粘弾性スペクトロメーター(岩本殿作所製)条件は、温
度範囲−ioo℃〜+lコO′C%周波数10Hzで動
的#j足を実施し、力学的損失正接(−δンを求めた。
Viscoelastic spectrometer (manufactured by Iwamotodono Seisakusho) was used under the conditions of a temperature range of -ioo°C to +lO'C% and a frequency of 10 Hz to perform a dynamic #j test to determine the mechanical loss tangent (-δn).

ウェットスキッド抵抗性は、ボータプルウェットスキッ
ドテスター(8tan1ey社製、路面:スリーエム社
製セーフティーウオークtrp@B、水温コO℃)を用
いて測定した。
Wet skid resistance was measured using a Votaple wet skid tester (manufactured by 8Tanley, road surface: Safety Walk TRP@B, manufactured by 3M, water temperature: 0° C.).

耐摩耗性指数は、アクロン摩耗、ピコ摩耗データの平均
値で69.指数が大きいほど良好である。
The wear resistance index is 69, which is the average value of Akron wear and Pico wear data. The larger the index, the better.

tた、バンバリーミキサ−消費電力は、駆動モーター電
源に直結した電力積算計で測定し良。
The power consumption of the Banbury mixer can be measured using a power meter connected directly to the drive motor power supply.

仁れらの結果を表3に示す。The results of Jinre et al. are shown in Table 3.

また、加硫成型サンプルを示差走査熱量針(D80)に
よりガラス転移点(’l)をIII定し九と仁ろ、ハイ
スチレン8BRおよびロースチレン8BRそれぞれのゴ
ムに特有の一つのガラス転移点を示し、このサンプルが
ミクー不均一状態になっていることが判った。
In addition, the glass transition point ('l) of the vulcanized and molded sample was determined using a differential scanning calorimetry needle (D80), and one glass transition point unique to each of the rubbers of Ku, Niro, High Styrene 8BR, and Low Styrene 8BR was determined. It was found that this sample was in a Miku non-uniform state.

なお、比較のためゴム成分として表1に示すベールブレ
ンドゴム、或いは、結合スチレン量23.3重量−の標
準EIBRt使用した以外は各実施例と同様にして得ら
れたゴム組成物の物性を表参に併記した。
For comparison, the physical properties of rubber compositions obtained in the same manner as in each example except that the veil blend rubber shown in Table 1 or the standard EIBRt with a bound styrene content of 23.3 weight were used as the rubber component are shown below. Also included in the reference.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)(転)結合スチレン量が30重量−以上のスチレ
ン−ブタジェンゴムラテックスと(ト)、ポリブタジェ
ンゴムラテックスおよび/lたは結合スチレン量がlj
型重量以下のスチレン−ブタジェンゴムラテックスとの
ラテックス混合物から得られるゴム組成物。
(1) Styrene-butadiene rubber latex with a bound styrene content of 30 weight or more and (g) polybutadiene rubber latex and /l or a bound styrene content of lj
A rubber composition obtained from a latex mixture with a styrene-butadiene rubber latex below the mold weight.
(2)ラテックス混合物が、(転)結合スチレン量が・
30重重量板上のスチレンーブタジエンゴムラテックス
と(四ポリゲタジエンゴムラテックスおよび/ま九社結
合スチレン量が/j重量−以下のスチレン−ブタジェン
ゴムラテックスとを、夫々、固形分換算で20〜10重
量%および10〜−0重量−の範囲で混合して得られる
ものである特許請求の範囲第1項記載のゴム組成物。
(2) The amount of (trans)bonded styrene in the latex mixture is
The styrene-butadiene rubber latex on a 30-weight plate and the styrene-butadiene rubber latex (tetrapolygetadiene rubber latex and /Makusha styrene-butadiene rubber latex with a combined styrene content of /j weight or less) were each weighed 20% in terms of solid content. 10. The rubber composition according to claim 1, which is obtained by mixing 10 to 0% by weight.
(3)  ラテックス混合物が、カーボンブラックまた
はオイルを含有するものである特許請求の範囲第1項又
は第2項記載のゴム組成物。
(3) The rubber composition according to claim 1 or 2, wherein the latex mixture contains carbon black or oil.
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JP (1) JPS58152031A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62190238A (en) * 1986-02-18 1987-08-20 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for tire tread
JPH01165637A (en) * 1987-12-22 1989-06-29 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for tire tread
US5296571A (en) * 1991-05-20 1994-03-22 Aica Kogyo Co., Ltd. Methacrylate prepolymer containing triazine ring structure, its preparation, and setting composition and resin
JP2003292675A (en) * 2002-03-29 2003-10-15 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition
WO2012127728A1 (en) * 2011-03-22 2012-09-27 東洋ゴム工業株式会社 Unvulcanized rubber composition, process for producing same, and pneumatic tire
JP2013505323A (en) * 2009-09-17 2013-02-14 コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン Tire composition using elastomer composite blend
CN104004279A (en) * 2014-01-19 2014-08-27 温州澳浦实业有限公司 High gloss modified polystyrene and preparation method thereof
CN109021312A (en) * 2018-06-08 2018-12-18 明光速耐德实心轮胎有限公司 A kind of heavy duty solid tyre tread mix
CN109054113A (en) * 2018-06-08 2018-12-21 明光速耐德实心轮胎有限公司 A kind of heavy duty solid tyre rubber and preparation method

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57200431A (en) * 1981-06-02 1982-12-08 Mitsubishi Chem Ind Ltd Rubber composition for tire tread
JPS58109545A (en) * 1981-12-24 1983-06-29 Mitsubishi Chem Ind Ltd Rubber composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57200431A (en) * 1981-06-02 1982-12-08 Mitsubishi Chem Ind Ltd Rubber composition for tire tread
JPS58109545A (en) * 1981-12-24 1983-06-29 Mitsubishi Chem Ind Ltd Rubber composition

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62190238A (en) * 1986-02-18 1987-08-20 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for tire tread
JPH01165637A (en) * 1987-12-22 1989-06-29 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for tire tread
US5296571A (en) * 1991-05-20 1994-03-22 Aica Kogyo Co., Ltd. Methacrylate prepolymer containing triazine ring structure, its preparation, and setting composition and resin
JP2003292675A (en) * 2002-03-29 2003-10-15 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition
JP2013505323A (en) * 2009-09-17 2013-02-14 コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン Tire composition using elastomer composite blend
WO2012127728A1 (en) * 2011-03-22 2012-09-27 東洋ゴム工業株式会社 Unvulcanized rubber composition, process for producing same, and pneumatic tire
JP2012197375A (en) * 2011-03-22 2012-10-18 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Unvulcanized rubber composition, method of producing the same, and pneumatic tire
US9290634B2 (en) 2011-03-22 2016-03-22 Toyo Tire & Rubber Co., Ltd. Unvulcanized rubber composition, process for producing same, and pneumatic tire
DE112011105071B4 (en) 2011-03-22 2018-09-06 Toyo Tire & Rubber Co., Ltd. Unvulcanized rubber composition, process for its preparation and pneumatic tire
CN104004279A (en) * 2014-01-19 2014-08-27 温州澳浦实业有限公司 High gloss modified polystyrene and preparation method thereof
CN109021312A (en) * 2018-06-08 2018-12-18 明光速耐德实心轮胎有限公司 A kind of heavy duty solid tyre tread mix
CN109054113A (en) * 2018-06-08 2018-12-21 明光速耐德实心轮胎有限公司 A kind of heavy duty solid tyre rubber and preparation method

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JPH0424374B2 (en) 1992-04-24

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