JPS58120700A - Protection paint coating detergent - Google Patents
Protection paint coating detergentInfo
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- JPS58120700A JPS58120700A JP259282A JP259282A JPS58120700A JP S58120700 A JPS58120700 A JP S58120700A JP 259282 A JP259282 A JP 259282A JP 259282 A JP259282 A JP 259282A JP S58120700 A JPS58120700 A JP S58120700A
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- protective coating
- cleaning agent
- coating film
- monocarboxylic acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は保護塗膜洗浄剤に関するものであり、特にはレ
ンズの表面に設けられている保護塗膜を容易にしかも完
全に除去することができる洗浄剤の提供を目的とする。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a protective coating film cleaning agent, and in particular, an object of the present invention is to provide a cleaning agent that can easily and completely remove the protective coating film provided on the surface of a lens. shall be.
光学用レンズ等のレンズはその加工時に貼止したりまた
それをはがし取ったりする操作が行われるが、その際レ
ンズ表面にキズがつくのを回避するために、通常レンズ
表面に保護塗膜を設けることが行われており、この保護
塗膜としては主に塩化ビニル樹脂塗料、ブチラール樹脂
塗料等の合成樹脂塗料やパラフィンワックス等が使用さ
れている。Lenses such as optical lenses are pasted and peeled off during processing, but in order to avoid scratches on the lens surface, a protective coating is usually applied to the lens surface. As this protective coating, synthetic resin coatings such as vinyl chloride resin coatings and butyral resin coatings, paraffin wax, etc. are mainly used.
加工等の作業終了後は上記保護塗膜を洗浄除去する必要
があり、従来このための洗浄剤としては。After finishing work such as processing, it is necessary to wash and remove the protective coating film, and conventional cleaning agents for this purpose have been used.
塩化メチレン、トリクロルトリフルオロエタン、１、１
．１−）リクロルエタン、トリクロルエチレン、テトラ
クロルエチレン等の八ロゲン化炭化水素類の使用が試み
られている。これらのうちでも特に塩化メチレンは強力
な溶解力、低毒性、不燃性に加えて化学的にかなり安定
性が高いという特長をもっているのであるが、こうした
ハロゲン化炭化水素単独では期待する洗浄効果（保護塗
暎の容易かつ完全な除去）を達成することが困難である
という問題点がある。従来これを解決するためにある種
の添加剤を加える試みが種々行われているが、十分に満
足すべき結果は得られていない。Methylene chloride, trichlorotrifluoroethane, 1, 1
．． 1-) Attempts have been made to use octarogenated hydrocarbons such as lychloroethane, trichlorethylene, and tetrachlorethylene. Among these, methylene chloride in particular has the features of strong dissolving power, low toxicity, non-flammability, and extremely high chemical stability. There is a problem in that it is difficult to achieve easy and complete removal of smearing. In order to solve this problem, various attempts have been made to add certain additives, but no fully satisfactory results have been obtained.
本発明者らは上記した点にかんがみ、へロゲン化炭化水
累−に塩化メチレンが本来有する性能・特長を阻害する
ことなく、これに他の物質を比較的少量添加することで
、よりすぐれた洗浄効果を達成することを目的として鋭
意研究を重ねた結果、へロゲン化炭化水素に疎水性界面
活性剤および／またはモノカルボン酸エステルを添加す
ることにより、上記目的が満足されることを見出し１本
発明を完成した。In view of the above-mentioned points, the present inventors have determined that by adding a relatively small amount of other substances to the helogenized hydrocarbon mixture without impeding the performance and features inherent to methylene chloride, it is possible to improve the performance and characteristics of methylene chloride. As a result of extensive research aimed at achieving cleaning effects, it was discovered that the above objectives could be satisfied by adding a hydrophobic surfactant and/or a monocarboxylic acid ester to helogenated hydrocarbons.1 The invention has been completed.
以下本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明に使用される主剤としてのへロゲン化炭化水素に
は、塩化メチレン、トリクロルフルオロエタン、１，１
．１−）リクロルエタン、トリクロルエチレン、テトラ
クロルエチレン等が包含されるが、これらのうちでも塩
化メチレンが特に望ましい。The helogenated hydrocarbons used as the main agent in the present invention include methylene chloride, trichlorofluoroethane, 1,1
．． 1-) Lichloroethane, trichlorethylene, tetrachlorethylene, etc. are included, and among these, methylene chloride is particularly desirable.
上記へロゲン化炭化水素に添加使用される疎水性界面活
性剤としては、モノまたはジオキνエチレンパルミチル
アミン、モノまたはジオキシエチレンラウリルアミン、
モノまたはジオキシエチレンラウリルアミン等のモノま
たはポリオキリアルキレンアルキルアミン、モノまたは
ジオクチルりん酸エステル／２−エチルヘキシルアミン
中和物、モノオキシエチレンラウリルエチルアミン／カ
プリル酸中和物、モノオキシエチレンラウリルアミン／
２−エチルヘキシル酸中和物等の飽和脂肪族アミンと有
機酸との中和生成物、ジオレイルオレイルアミドプロピ
レンアミド、ジオレイルｌステアリルアミドプロピレン
アミド等のジアミド化合物、モノ（オキシエチレン）モ
ノ（ジオキシエチレン）ジラウリルアンモニウムカプリ
ン酸塩。Hydrophobic surfactants added to the above-mentioned helogenated hydrocarbons include mono- or dioxyethylene palmitylamine, mono- or dioxyethylene laurylamine,
Mono or polyoxyalkylene alkylamine such as mono or dioxyethylene laurylamine, mono or dioctyl phosphate ester/2-ethylhexylamine neutralized product, monooxyethylene laurylethylamine/caprylic acid neutralized product, monooxyethylene laurylamine/
Neutralization products of saturated aliphatic amines and organic acids such as neutralized 2-ethylhexylic acid, diamide compounds such as dioleyl oleylamide propylene amide, dioleyl stearylamide propylene amide, mono(oxyethylene) mono(dioxy ethylene) dilauryl ammonium caprate.
モノ（ｔ／オキシエチレン）モノ（ジオキレプロピ
ｌレン）ジステアリルアンモニウムオクチル酸塩等のモ
ノまたはボワオキレアルキレンアルキルアンモニウム酸
塩、ジオレイルオレイルアミドプロピレンアミド／カプ
リル酸中和物、ジオレイルオレイルアミドプロピレンア
ミド／安息香酸等のジアミド化合物と有機酸との中和生
成物が例示される。Mono(t/oxyethylene)mono(diochylepropylene)
mono- or oxyalkylene alkylammonium salts such as distearyl ammonium octylate, diamide compounds such as dioleyl oleylamide propylene amide/caprylic acid neutralized product, dioleyl oleylamide propylene amide/benzoic acid, and organic Examples include neutralization products with acids.
これらのうちでも特に飽和脂肪族アミンと有機酸との中
和生成物がすぐれている。Among these, neutralization products of saturated aliphatic amines and organic acids are particularly excellent.
また、本発明で使用されるモノカルボン酸エステルとし
ては、ぎ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸Ｕ−
ブチル、プロピオン酸メチル、酪酸エチル等が例示され
るが、これらのうちでも特に酢酸エチル、酢＃Ｉｎ−ブ
チルがすぐれている。Furthermore, the monocarboxylic acid esters used in the present invention include ethyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, and U-acetate.
Examples include butyl, methyl propionate, ethyl butyrate, and among these, ethyl acetate and #In-butyl acetate are particularly excellent.
へロゲン化炭化水素に対する上記添加剤の配合割合は、
疎水性界面活性剤の場合０．０１−１０重量％（好まし
くは０．１〜５重量％）の範囲、モノカルボン酸エステ
ルの場合１〜５０重置％（好ましくはｌＯ〜３０１１量
％）の範囲とすることが必要とされ、それら添加成分の
添加量が少なすぎると十分な洗浄効果が得られず、他方
上記したそれぞれの範囲を越える多量を加えても、それ
以上の効果が得られないのみならず、経済的に不利でか
つ可燃性になる。The blending ratio of the above additives to the helogenated hydrocarbon is:
in the range of 0.01-10% by weight (preferably 0.1-5% by weight) for hydrophobic surfactants, and 1-50% by weight (preferably 10-3011% by weight) for monocarboxylic acid esters. If the amount of these additive components is too small, a sufficient cleaning effect will not be obtained, and on the other hand, even if a large amount exceeding the above range is added, no further effect will be obtained. Not only that, but it is also economically disadvantageous and flammable.
なお、このようにして得られる保護＊Ｗ洗浄剤には必要
に応じ安定剤を添加することが望ましく。Note that it is desirable to add a stabilizer to the protective *W cleaning agent obtained in this way, if necessary.
この安定剤としてはプロピレンオキシド、ブチレンオキ
シド等のエポキシド類、ジイソプロピルアミン、イソプ
ロピルアミン等のアミン類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン等のニトロアルカン類、メタノール、エタノール等の
アルコール類が例示される。Examples of the stabilizer include epoxides such as propylene oxide and butylene oxide, amines such as diisopropylamine and isopropylamine, nitroalkanes such as nitromethane and nitroethane, and alcohols such as methanol and ethanol.
本発明の洗浄剤を用いることにより、レンズ表面に設け
られていた保護１ｍ膜（合成樹脂塗料やパラフィンワッ
クス等）を比較的簡単な洗浄工程でしかも完全に除去す
ることができ、洗浄コストも低く経済的であるという利
点が与えられる。By using the cleaning agent of the present invention, the protective 1m film (synthetic resin paint, paraffin wax, etc.) provided on the lens surface can be completely removed with a relatively simple cleaning process, and the cleaning cost is low. It has the advantage of being economical.
つぎに、具体的実施例をあげる。Next, specific examples will be given.
実施例（実験層１−１６）
塩化ビニル樹脂保護堕料（白色）を写真用凹凸レンズ（
３０■φ）５０枚に塗り、１時間放置した。この保ａ塗
模の設けられた５０枚のレンズを洗浄カゴに入れ、つぎ
に洗浄カゴを四槽式超音波洗浄機に順次大れて洗浄し、
仕上がり具合を目視判定して合格率を調べた。洗浄時間
は各檜１分ずつ、洗浄剤は第一槽には表中に記載のもの
を使用し、第二、三および四槽には安定割入塩゛化メチ
レンを使用した。結果は表に示すとおりであった。Example (Experimental layer 1-16) Vinyl chloride resin protective additive (white) was applied to a photographic concave-convex lens (
30■φ) was applied to 50 sheets and left for 1 hour. The 50 lenses with the protective a coating pattern were placed in a cleaning basket, and then the cleaning basket was sequentially placed in a four-tank ultrasonic cleaner to be cleaned.
The pass rate was determined by visual inspection of the finish. The cleaning time was 1 minute for each cypress, and the cleaning agent listed in the table was used in the first tank, and stable dichloromethane was used in the second, third, and fourth tanks. The results were as shown in the table.
ただし、実験／％１〜１１は本発明、／％１２〜１６は
比較例を示したものである＠However, experiments/%1 to 11 show the present invention, and /%12 to 16 show comparative examples.
Claims (1)
１〜１０重量％添加してなる保護塗膜洗浄剤。 龜 疎水性界面活性剤が飽和脂肪族アミンと有機酸との
中和庄底物である特許請求の範囲１８１項記載の保護塗
膜洗浄剤。 １ ハロゲン化炭化水素にモノカルボン酸エステルな１
〜５０重量％添加してなる保護塗膜洗浄剤。 ４、モノカルボン酸エステルが酢酸エチルおよび／また
は酢酸ｎ−ブチルである特許請求の範囲８１１３項記載
の保護塗膜洗浄剤。 ４ ハロゲン化炭化水素に、（イ）疎水性界面活性剤０
．０１〜１ａｉｒ量％、および（ロ）モノカルボン酸エ
ステル１〜１５０１量％添加してなる保護塗膜洗浄剤。[Claims] 1. Adding 0.0% hydrophobic surfactant to halogenated hydrocarbon
A protective coating film cleaning agent containing 1 to 10% by weight. 182. The protective coating cleaning agent according to claim 181, wherein the hydrophobic surfactant is a neutralized product of a saturated aliphatic amine and an organic acid. 1 Monocarboxylic acid ester on halogenated hydrocarbon 1
Protective coating film cleaning agent containing ~50% by weight. 4. The protective coating film cleaner according to claim 8113, wherein the monocarboxylic acid ester is ethyl acetate and/or n-butyl acetate. 4 Into the halogenated hydrocarbon, (a) hydrophobic surfactant 0
．． A protective coating film cleaning agent containing 1 to 1501% of (b) monocarboxylic acid ester.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP259282A JPS58120700A (en) | 1982-01-11 | 1982-01-11 | Protection paint coating detergent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP259282A JPS58120700A (en) | 1982-01-11 | 1982-01-11 | Protection paint coating detergent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58120700A true JPS58120700A (en) | 1983-07-18 |
| JPS6123960B2 JPS6123960B2 (en) | 1986-06-09 |
Family
ID=11533647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP259282A Granted JPS58120700A (en) | 1982-01-11 | 1982-01-11 | Protection paint coating detergent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58120700A (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49130905A (en) * | 1973-04-05 | 1974-12-16 | ||
| JPS5538822A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-18 | Masatoshi Shimizu | Agent for releasing coating and adhesive |
-
1982
- 1982-01-11 JP JP259282A patent/JPS58120700A/en active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49130905A (en) * | 1973-04-05 | 1974-12-16 | ||
| JPS5538822A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-18 | Masatoshi Shimizu | Agent for releasing coating and adhesive |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6123960B2 (en) | 1986-06-09 |
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