JPH1158224A - Polishing jig and manufacture thereof - Google Patents

Polishing jig and manufacture thereof

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Publication number
JPH1158224A
JPH1158224A JP25403397A JP25403397A JPH1158224A JP H1158224 A JPH1158224 A JP H1158224A JP 25403397 A JP25403397 A JP 25403397A JP 25403397 A JP25403397 A JP 25403397A JP H1158224 A JPH1158224 A JP H1158224A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
molecular weight
polishing jig
weight polyethylene
resin
polishing
Prior art date
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Pending
Application number
JP25403397A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tadakatsu Mori
忠勝 毛利
Yoshiaki Murakami
吉昭 村上
Akira Tateishi
皓 立石
Noriji Muraoka
教治 村岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Inc
Nitto Shinko Corp
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
Nitto Shinko Corp
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Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Inc, Nitto Shinko Corp filed Critical Mitsui Chemicals Inc
Priority to JP25403397A priority Critical patent/JPH1158224A/en
Publication of JPH1158224A publication Critical patent/JPH1158224A/en
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  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To maintain the extent of surface smoothability for a long period of time by making up an ultrahigh molecular weight polyethylene layer on the surface. SOLUTION: First of all, in order to make a prepreg, such resin as constituting a resin layer is mixed. Then, this compound solution is impregnated in a reinforced fiber layer 2, and heated and dried up, thereby making up the prepreg of a B stage. At the time of stacking the prepreg and, after an ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet 4 is stacked at the outside, it is heated, pressurized and hardened. As to this ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet 4, it is one million to nine millions in viscosity mean molecular weight, if desirable, such a layer as made up of ultrahigh molecular weight polyethylene resin of three millions to five millions in the viscosity mean molecular weight is recommended. Since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface like this, the extent of surface slidability is well improved, and consequently, the surface smoothability is maintainable for a long period of time.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、例えばシリコンウ
ェハ、液晶表示装置用ガラス等を、ラップ盤、ホーニン
グ盤、バフ盤(バフレース)、ポリッシング盤などの平
面精密研磨機を用いて加工する際に使用される研磨治具
及びその製造方法に関し、特に耐摩耗性に優れ、耐用期
間が長い上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効果が良好
な研磨治具及びその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a process for processing a silicon wafer, glass for a liquid crystal display device or the like using a plane precision polishing machine such as a lapping machine, a honing machine, a buffing machine (buff lace) or a polishing machine. The present invention relates to a polishing jig to be used and a method of manufacturing the same, particularly to a polishing jig having excellent wear resistance, a long service life, high polishing accuracy of a polished product, and a good polishing effect, and a method of manufacturing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、シリコンウェハ、液晶用ガラス
などの薄板状のワークをラップ盤、ホーニング盤、バフ
盤(バフレース)、ポリッシング盤などの平面精密研磨
機を用いて加工する際にワークを所定の位置に保持する
には、薄板状のキャリア、或いはテンプレートと呼ばれ
る研磨治具が用いられる。
2. Description of the Related Art Generally, when processing a thin plate-shaped work such as a silicon wafer or a glass for liquid crystal using a plane precision polishing machine such as a lapping machine, a honing machine, a buffing machine (buff lace), a polishing machine, etc. In this case, a thin plate-shaped carrier or a polishing jig called a template is used.

【0003】この研磨治具としては、1つ又は複数のワ
ークを保持するワーク保持孔が形成された金属板、樹脂
コーティングした金属板、繊維補強樹脂積層板などが用
いられており、特に金属微粉の付着が嫌われるシリコン
ウェハ、液晶用ガラスなどの電子部品を研磨する場合に
は、繊維補強樹脂繊維板が用いられている。
As the polishing jig, a metal plate having a work holding hole for holding one or a plurality of works, a resin-coated metal plate, a fiber reinforced resin laminate, or the like is used. When polishing electronic parts such as a silicon wafer and a glass for liquid crystal, which are disliked to adhere, a fiber reinforced resin fiber board is used.

【0004】この研磨治具10は、図4に示すように、
補強繊維層20に樹脂30を含浸させてプリプレグ40
を形成し、このプリプレグ40の複数枚を積層した後、
加熱、硬化させて接着する。
[0004] As shown in FIG.
The prepreg 40 is obtained by impregnating the reinforcing fiber layer 20 with the resin 30.
Is formed, and after laminating a plurality of the prepregs 40,
Heat, cure and bond.

【0005】この場合、使用される樹脂としては、エポ
キシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、
メラミン樹脂、ジアクリレート樹脂などの熱硬化性樹
脂、或いはポリエステル樹脂やポリプロピレン等の熱可
塑性樹脂が用いられる。
[0005] In this case, the resins used include epoxy resins, unsaturated polyester resins, phenol resins,
A thermosetting resin such as a melamine resin or a diacrylate resin, or a thermoplastic resin such as a polyester resin or polypropylene is used.

【0006】又、補強繊維としては、ガラス繊維、炭素
繊維、セラミック繊維、ボロン繊維などの無機質繊維、
熱硬化性又は熱可塑性の樹脂製繊維や天然有機繊維など
が用いられる。
The reinforcing fibers include glass fibers, carbon fibers, ceramic fibers, and inorganic fibers such as boron fibers.
Thermosetting or thermoplastic resin fibers or natural organic fibers are used.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】ところで、この研磨治
具を用いて研磨を行う場合、必然的にこの研磨治具が面
方向に摩耗するが、これと共にワーク保持孔も摩耗し、
ワークの加工精度が低下したり、ワークが欠けるチッピ
ングが発生したりして、生産性が低下するという問題が
ある。
When the polishing jig is used for polishing, the polishing jig inevitably wears in the surface direction, and the work holding hole also wears with this.
There is a problem in that the processing accuracy of the work is reduced, or chipping in which the work is missing occurs, and the productivity is reduced.

【0008】耐摩耗性を高めるためには、使用する樹脂
及び補強繊維の材質として耐摩耗性の優れたものが選択
されるが、特に、エポキシ樹脂をガラス繊維層に含浸さ
せ、加熱乾燥してBステージ状に形成したプリプレグを
積層、接着したガラス・エポキシ積層板が耐摩耗性や耐
久性等の観点から極めて優れている。
In order to enhance the abrasion resistance, a material having excellent abrasion resistance is selected as a material of the resin and the reinforcing fiber to be used. In particular, an epoxy resin is impregnated into a glass fiber layer, and is heated and dried. A glass / epoxy laminate obtained by laminating and bonding prepregs formed in a B-stage shape is extremely excellent from the viewpoints of wear resistance and durability.

【0009】そこで、耐摩耗性を高めるために、補強繊
維量を増大させることを試みたが、この場合には研磨治
具に反りが発生し易く、却って、加工精度が低下する虞
れがあることが判明した。
Therefore, an attempt was made to increase the amount of reinforcing fibers in order to increase the wear resistance. However, in this case, the polishing jig was liable to be warped, and on the contrary, the processing accuracy could be reduced. It has been found.

【0010】本発明は、前記従来の研磨治具の技術的課
題を解消するために完成されたものであって、この種、
研磨治具において、その表面には超高分子量ポリエチレ
ン層が形成されてなることにより、この超高分子量ポリ
エチレン層によって表面の滑り性が向上し、その結果、
摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間にわたって
維持されるので、チッピングの発生を長期間にわたって
防止することができるのであり、又、耐用期間が至極長
くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効率が良好な
研磨治具及びその製造方法とを提供することを目的とす
る。
The present invention has been completed in order to solve the technical problems of the conventional polishing jig.
In the polishing jig, an ultra-high-molecular-weight polyethylene layer is formed on the surface, so that the ultra-high-molecular-weight polyethylene layer improves the slipperiness of the surface, and as a result,
Since the amount of wear is significantly reduced and the surface smoothness is maintained for a long period of time, the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time, and the service life becomes extremely long. An object of the present invention is to provide a polishing jig having a high polishing efficiency and a good polishing efficiency, and a method for manufacturing the same.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明に係る第1の研磨
治具(以下、本発明第1品という。)は、シリコンウェ
ハ、液晶用ガラスなどの薄板状のワークを研磨する際に
用いられる研磨治具において、前記目的を達成するため
に、当該研磨治具の表面には超高分子量ポリエチレン層
が形成されてなることを特徴とする。
A first polishing jig according to the present invention (hereinafter referred to as a first product of the present invention) is used for polishing a thin plate-shaped work such as a silicon wafer or a liquid crystal glass. In order to achieve the above object, the polishing jig is characterized in that an ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig.

【0012】以下、まず本発明第1品について詳細に説
明する。本発明第1品において、研磨治具としてはシリ
コンウェハ、ディスク、セラミックス、液晶用ガラス、
金属などの薄板状のワークをラップ盤、ホーニング盤、
バフ盤(バフレース)、ポリッシング盤などの平面精密
研磨機を用いて加工する際にワークを所定の位置に保持
するために用いられるものが挙げられるのであり、薄板
状のキャリア、或いはテンプレートと呼ばれる研磨治具
が挙げられる。
First, the first product of the present invention will be described in detail. In the first product of the present invention, polishing jigs include silicon wafers, disks, ceramics, glass for liquid crystal,
Lap machines, honing machines,
A buffing machine (buff lace), a polishing machine or the like, which is used to hold a work at a predetermined position when processing using a plane precision polishing machine, is a polishing method called a thin plate-shaped carrier or a template. Jigs.

【0013】この研磨治具としては、1つ又は複数のワ
ークを保持するワーク保持孔が形成された金属板、樹脂
コーティングした金属板、繊維補強樹脂積層板などが挙
げられるのであり、特に金属微粉の付着が嫌われるシリ
コンウェハ、セラミックス、液晶用ガラスなどの電子部
品を研磨する場合には、繊維補強樹脂繊維板が用いられ
ている。
Examples of the polishing jig include a metal plate having a work holding hole for holding one or a plurality of works, a resin-coated metal plate, and a fiber-reinforced resin laminated plate. When polishing electronic components such as silicon wafers, ceramics, and glass for liquid crystal, which are liable to be adhered, a fiber reinforced resin fiber plate is used.

【0014】そして、本発明第1品においては、前記研
磨治具の表面には超高分子量ポリエチレン層が形成され
てなる点、に特徴を有する。
The first product of the present invention is characterized in that an ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig.

【0015】本発明において、超高分子量ポリエチレン
層としては、粘度平均分子量が100万〜900万、好
ましくは粘度平均分子量が300万〜500万の超高分
子量ポリエチレン樹脂で形成された層が挙げられるので
あり、粘度平均分子量が、100万未満と小さくなる
と、所要の機械的強度や耐摩耗性の向上が得られない虞
れがあり、一方、900万を超えると樹脂の溶融粘度が
高くフィルム化が困難になるので好ましくない。
In the present invention, examples of the ultrahigh molecular weight polyethylene layer include a layer formed of an ultrahigh molecular weight polyethylene resin having a viscosity average molecular weight of 1,000,000 to 9,000,000, preferably a viscosity average molecular weight of 3,000,000 to 5,000,000. If the viscosity-average molecular weight is less than 1,000,000, the required mechanical strength and abrasion resistance may not be improved. Is not preferable because it becomes difficult.

【0016】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好になるのである。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the ultrahigh molecular weight polyethylene layer improves the slipperiness of the surface,
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. The polishing accuracy is high, and the polishing efficiency is good.

【0017】ここにおいて、この分子量の測定方法とし
てはデカリン溶液、135℃での極限粘度[η]から、
ASTM D4020に規定される粘度平均分子量換算
式5.37×10×[η]1.37により計算した値
である。
Here, as a method for measuring the molecular weight, the intrinsic viscosity [η] at 135 ° C.
It is a value calculated by a viscosity average molecular weight conversion formula 5.37 × 10 4 × [η] 1.37 specified in ASTM D4020.

【0018】又、この超高分子量ポリエチレン層の厚さ
は、5μm〜500μm、好ましくは厚さ10μm〜3
00μm、特に好ましくは15μm〜150μmのフィ
ルム状とするのが望ましく、この層厚が、5μm未満と
薄くなると、フィルム化が困難となる上、均質なフィル
ムを得難く、接着強度にバラツキが生じる虞れがあるの
で好ましくなく、一方、500μmを超えると、研磨治
具としての厚さの設計の自由度が低下するので好ましく
ない。従って、フィルム化の容易性と研磨治具としての
厚さ設計の自由度等の観点から、超高分子量ポリエチレ
ン層の厚さは、好ましくは厚さ10μm〜300μm、
特に好ましくは15μm〜150μmとするのが一層望
ましい。
The ultrahigh molecular weight polyethylene layer has a thickness of 5 μm to 500 μm, preferably 10 μm to 3 μm.
It is desirable to form the film into a film having a thickness of 00 μm, particularly preferably 15 μm to 150 μm. If the layer thickness is as thin as less than 5 μm, it becomes difficult to form a film, it is difficult to obtain a uniform film, and there is a possibility that the adhesive strength varies. On the other hand, if the thickness exceeds 500 μm, the degree of freedom in designing the thickness of the polishing jig decreases, which is not preferable. Therefore, the thickness of the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is preferably 10 μm to 300 μm, from the viewpoints of ease of film formation and freedom of thickness design as a polishing jig.
Particularly preferably, it is more preferably 15 μm to 150 μm.

【0019】本発明において、研磨治具が、補強繊維層
と樹脂層とからなる場合、当該研磨治具の表面、或いは
補強繊維層と樹脂層との間及び樹脂層と樹脂層との間等
の層間には超高分子量ポリエチレン層が溶融、接着され
てなるものが優れている。
In the present invention, when the polishing jig comprises a reinforcing fiber layer and a resin layer, the surface of the polishing jig, or between the reinforcing fiber layer and the resin layer, between the resin layer and the resin layer, or the like. A layer formed by melting and bonding an ultrahigh molecular weight polyethylene layer between the layers is excellent.

【0020】即ち、本発明に係る第2の研磨治具(以
下、本発明第2品という。)は、シリコンウェハ、液晶
用ガラスなどの薄板状のワークを研磨する際に用いられ
る研磨治具において、前記目的を達成するために、この
研磨治具が、補強繊維層と樹脂層とからなり、その表面
及び層間には超高分子量ポリエチレン層が溶融、接着さ
れてなることを特徴とする。
That is, a second polishing jig according to the present invention (hereinafter referred to as a second product of the present invention) is a polishing jig used for polishing a thin plate-shaped work such as a silicon wafer or a glass for liquid crystal. In order to achieve the above object, the polishing jig comprises a reinforcing fiber layer and a resin layer, and an ultrahigh molecular weight polyethylene layer is melted and bonded between the surface and the layer.

【0021】本発明第2品で用いられる補強繊維層を構
成する繊維としては特に限定されるものではなく、具体
的には、例えばガラス繊維、炭素繊維、ボロン繊維など
の無機質繊維、又は天然繊維、再生繊維、半合成繊維又
は合成繊維から選ばれた少なくとも一種、或いはこれら
の混合繊維等、従来よりこの種の研磨治具に用いられて
いるものが挙げられるが、これらの中では、最も耐用性
が高く、かつ、合理的な価格で入手できるガラス繊維を
用いるのが望ましい。
The fibers constituting the reinforcing fiber layer used in the second product of the present invention are not particularly limited. Specifically, for example, inorganic fibers such as glass fiber, carbon fiber and boron fiber, or natural fibers , Regenerated fibers, at least one selected from semi-synthetic fibers or synthetic fibers, or a fiber mixture thereof, such as those conventionally used in this kind of polishing jig, but among these, the most durable It is desirable to use glass fiber which has high property and is available at a reasonable price.

【0022】この補強繊維の用い方は特に限定されるも
のではなく、具体的には、例えば織布、不織布、マッ
ト、クロス又は編み物などの布、繊維束、長繊維、短繊
維、フィラメントなど任意の組織を採用することができ
るが、取扱いの容易性、強度的無方向性などの観点から
織布や不織布等の布を用いることが好ましい。
The method of using the reinforcing fiber is not particularly limited. Specifically, for example, a cloth such as woven fabric, nonwoven fabric, mat, cloth or knit, fiber bundle, long fiber, short fiber, filament, etc. However, it is preferable to use a fabric such as a woven fabric or a nonwoven fabric from the viewpoint of easy handling, strength non-directionality and the like.

【0023】又、この補強繊維層としては、取扱性及び
補強信頼性等の理由より、その坪量が50〜300g/
の範囲、特に80〜250g/mの範囲とするの
が望ましい。
The basis weight of the reinforcing fiber layer is 50 to 300 g / g for reasons of handleability and reinforcing reliability.
range of m 2, particularly preferably in the range of 80~250g / m 2.

【0024】更に、本発明品で用いられる樹脂層を構成
する樹脂としては特に限定されるものではなく、熱硬化
性樹脂であっても熱可塑性樹脂であってもよい。
Further, the resin constituting the resin layer used in the product of the present invention is not particularly limited, and may be a thermosetting resin or a thermoplastic resin.

【0025】この熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹
脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレ
タン樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、アルキッ
ド樹脂、ジアクリレート樹脂等が挙げられる。
Examples of the thermosetting resin include epoxy resin, melamine resin, unsaturated polyester resin, polyurethane resin, phenol resin, polyimide resin, alkyd resin, diacrylate resin and the like.

【0026】一方、熱可塑性樹脂としては、例えばポリ
アミド系樹脂、ポリサルファイド樹脂、ポリアセタール
樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ
ウレタン樹脂等が挙げられる。
On the other hand, examples of the thermoplastic resin include a polyamide resin, a polysulfide resin, a polyacetal resin, a polyolefin resin, a polyester resin, and a polyurethane resin.

【0027】しかしながら、熱可塑性樹脂は、機械的強
度が不充分で、しかも加工熱により一層機械的強度が低
下するので、加工熱が放散されにくい乾式研磨には適さ
ず、本発明第2品に用いることは適当ではないが、研磨
液の循環によりワーク及び研磨治具が十分に冷却される
湿式研磨に適している。
However, the thermoplastic resin has insufficient mechanical strength, and furthermore, the mechanical strength is further reduced by the processing heat. Therefore, the thermoplastic resin is not suitable for dry polishing in which the processing heat is hardly dissipated. Although not suitable for use, it is suitable for wet polishing in which the work and the polishing jig are sufficiently cooled by circulation of the polishing liquid.

【0028】研磨治具用の樹脂としては、耐熱性、機械
的強度、耐久性及び研磨精度等の観点から、熱硬化性樹
脂が望ましく、特に、耐熱性、機械的強度、耐湿特性、
寸法安定性、接着性、耐久性、研磨精度、取扱性、研磨
治具の生産性及びコスト等の観点からエポキシ樹脂を用
いることが望ましい。
As the resin for the polishing jig, a thermosetting resin is desirable from the viewpoint of heat resistance, mechanical strength, durability, polishing accuracy, etc., and particularly, heat resistance, mechanical strength, moisture resistance,
It is desirable to use an epoxy resin from the viewpoints of dimensional stability, adhesiveness, durability, polishing accuracy, handleability, productivity of a polishing jig, cost, and the like.

【0029】本発明第2品においては、必要により、前
記樹脂に硬化剤、硬化促進剤或いは各種安定剤更に溶剤
等の添加剤が配合される。
In the second product of the present invention, if necessary, a curing agent, a curing accelerator or various stabilizers, and additives such as a solvent are added to the resin.

【0030】本発明第2品においては、エポキシ樹脂に
硬化剤や硬化促進剤等を配合したエポキシ樹脂組成物で
形成されたものが好ましいが、特に、耐熱性、機械的強
度、耐湿特性、寸法安定性、接着性、耐久性、研磨精
度、取扱性、研磨治具の生産性及びコスト等の観点か
ら、例えば(A)ビスフェノールA型エポキシ樹脂、
(B)シアノグアニジン、(C)イミダゾール或いはそ
の誘導体及び(D)3級アミンを必須成分とするものが
望ましい。
The second product of the present invention is preferably formed of an epoxy resin composition in which a curing agent, a curing accelerator, and the like are blended with an epoxy resin. In particular, heat resistance, mechanical strength, moisture resistance, and dimensions are preferred. From the viewpoints of stability, adhesiveness, durability, polishing precision, handling, productivity and cost of the polishing jig, for example, (A) bisphenol A type epoxy resin,
It is desirable to use (B) cyanoguanidine, (C) imidazole or a derivative thereof and (D) a tertiary amine as essential components.

【0031】ここで好適に用いられる(A)ビスフェノ
ールA型エポキシ樹脂としては、ビスフェノールAとエ
ピクロルヒドリンとをアルカリの存在下で反応させて得
られるものであれば特に限定されるものではない。
The bisphenol A epoxy resin (A) preferably used herein is not particularly limited as long as it is obtained by reacting bisphenol A with epichlorohydrin in the presence of an alkali.

【0032】前記(A)ビスフェノールA型エポキシ樹
脂の市販品の例としては、例えばシェル化学社製のEp
on825、Epon828、Epon1001、Ep
on1002、Epon1004、Epon1007、
又はEpon1009、油化シェルエポキシ社製のエピ
コート815、エピコート827、エピコート828、
エピコート834、エピコート1055、エピコート8
27−X−75、エピコート1001−B−80、エピ
コート1001−X−70、エピコート1001−X−
75、エピコート1001、エピコート1002、エピ
コート1004、エピコート1007又はエピコート1
009、旭化成社製のAER334、AER330、A
ER331、AER337、AER661、AER66
4、AER667又はAER669、旭電化社製のアデ
カレジンEP−4200、アデカレジンEP−430
0、アデカレジンEP−4100、アデカレジンEP−
4340、アデカレジンEP−5100、アデカレジン
EP−5200、アデカレジンEP−5400、アデカ
レジンEP−5700又はアデカレジンEP−590
0、住友化学社製のスミエポキシELA−115、スミ
エポキシELA−127、スミエポキシELA−12
8、スミエポキシELA−134、スミエポキシESA
−011、スミエポキシESA−012、スミエポキシ
ESA−014、スミエポキシESA−017又はスミ
エポキシESA−019、大日本インキ社製のエピクロ
ン855、エピクロン840、エピクロン860、エピ
クロン1050、エピクロン2050、エピクロン40
50、エピクロン7050又はエピクロン9050、ダ
ウ・ケミカル(日本)社製のDER330、DER33
1、DER661、DER662、DER664、DE
R667又はDER669、大日本色材社製のプリエポ
ーPE−10、プリエポーPE−25、プリエポーPE
−70、プリエポーPE−80、プリエポーPE−10
0、プリエポーPE−120又はプリエポーPE−15
0、東都化成社のエポトートYD−115、エポトート
YD−127、エポトートYD−128、エポトートY
D−134、エポトートYD−011、エポトートYD
−012、エポトートYD−014、エポトートYD−
017又はエポトートYD−019、日本チバガイギー
社製のアラルダイトGY−250、アラルダイトGY−
261、アラルダイトGY−30、アラルダイト607
1、アラルダイト6084、アラルダイト6097又は
アラルダイト6099、三井化学エポキシ社製のエポミ
ックR−130、エポミックR−139、エポミックR
−140、エポミックR−144、エポミックR−30
1、エポミックR−302、エポミックR−304、エ
ポミックR−307又はエポミックR−309等が挙げ
られる。
Examples of the commercially available bisphenol A type epoxy resin (A) include, for example, Epoxy manufactured by Shell Chemical Company.
on825, Epon828, Epon1001, Ep
on1002, Epon1004, Epon1007,
Or Epon1009, Yuko Shell Epoxy Epicoat 815, Epicoat 827, Epicoat 828,
Epicoat 834, Epicoat 1055, Epicoat 8
27-X-75, Epicoat 1001-B-80, Epicoat 1001-X-70, Epicoat 1001-X-
75, epicoat 1001, epicoat 1002, epicoat 1004, epicoat 1007 or epicoat 1
009, AER334, AER330, A manufactured by Asahi Kasei Corporation
ER331, AER337, AER661, AER66
4, AER667 or AER669, Adeka resin EP-4200, Adeka resin EP-430 manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.
0, ADEKARESIN EP-4100, ADEKARESIN EP-
4340, ADEKARESIN EP-5100, ADEKARESIN EP-5200, ADEKARESIN EP-5400, ADEKARESIN EP-5700 or ADEKARESIN EP-590
0, Sumitomo Chemical Co., Ltd. Sumiepoxy ELA-115, Sumiepoxy ELA-127, Sumiepoxy ELA-12
8, Sumiepoxy ELA-134, Sumiepoxy ESA
-011, Sumiepoxy ESA-012, Sumiepoxy ESA-014, Sumiepoxy ESA-017 or Sumiepoxy ESA-019, Epicron 855, Epicron 840, Epicron 860, Epicron 1050, Epicron 2050, Epicron 40 manufactured by Dai Nippon Ink Co., Ltd.
50, Epicron 7050 or Epicron 9050, DER330, DER33 manufactured by Dow Chemical (Japan)
1, DER661, DER662, DER664, DE
R667 or DER669, Pre-Epo PE-10, Pre-Epo PE-25, Pre-Epo PE manufactured by Dainippon Color Material Co., Ltd.
-70, Pre-Epo PE-80, Pre-Epo PE-10
0, pre-epoe PE-120 or pre-epoe PE-15
0, Epototo YD-115, Epototo YD-127, Epotote YD-128, Epototo Y
D-134, Epotote YD-011, Epotote YD
-012, Epotote YD-014, Epotote YD-
017 or Epototo YD-019, Araldite GY-250, Araldite GY- manufactured by Ciba-Geigy Japan
261, Araldite GY-30, Araldite 607
1, Araldite 6084, Araldite 6097 or Araldite 6099, EPOMIC R-130, EPOMIC R-139, EPOMIC R manufactured by Mitsui Chemicals Epoxy
-140, EPOMIC R-144, EPOMIC R-30
1, EPOMIC R-302, EPOMIC R-304, EPOMIC R-307 or EPOMIC R-309.

【0033】前記(A)ビスフェノールA型エポキシ樹
脂としては、所望により複数種のものを混合して用いて
もよく、又、耐熱性、機械的強度、耐湿特性、寸法安定
性、接着性、耐久性、研磨精度、取扱性、研磨治具の生
産性、ポットライフやシートライフなどに悪影響を与え
ない範囲で、他のエポキシ樹脂、例えばウレタン変性エ
ポキシ樹脂やニトリルゴム変性エポキシ樹脂などを混合
してもよいのである。
As the bisphenol A type epoxy resin (A), if desired, a plurality of types may be mixed and used, and heat resistance, mechanical strength, moisture resistance, dimensional stability, adhesiveness, and durability may be used. Mixing other epoxy resins, such as urethane-modified epoxy resin or nitrile rubber-modified epoxy resin, within a range that does not adversely affect the properties, polishing accuracy, handleability, productivity of the polishing jig, pot life, sheet life, etc. Is also good.

【0034】又、前記(B)シアノグアニジンは、下記
構造式
The cyanoguanidine (B) has the following structural formula

【0035】[0035]

【化1】 Embedded image

【0036】を有する化合物である。Is a compound having

【0037】この(B)シアノグアニジンの市販品とし
ては、例えばエイ・シー・アイ・ジャパン・リミテッド
社製のDICY CGシリーズであるCG−NA、C
G、CG−325、CG−1200、CG−1400、
DICIANEX−200、DICIANEX−325
及びDICIANEX−1200等が挙げられる。
Commercially available products of (B) cyanoguanidine include, for example, CG-NA and C-NA, which are DICY CG series manufactured by AC Japan Limited.
G, CG-325, CG-1200, CG-1400,
DICIEANEX-200, DICIEANEX-325
And DICIANEX-1200.

【0038】更に、前記(C)イミダゾール或いはその
誘導体としては液状のもの或いは固形状のものであれば
特に限定されるものではなく、その市販品の例として
は、例えば四国化成社製のキュアゾールORシリーズで
ある2E4NZ、1B2MZ、同社製のキュアゾールC
Nシリーズである2MZ:CN、2E4MZ−CN、同
社製のキュアゾールHZシリーズである2PHZ−CN
の他、同社製の1M2EZ、1B2EZ、C11Z、2
MA−OK等が挙げられる。
The imidazole or its derivative (C) is not particularly limited as long as it is liquid or solid, and examples of commercially available products include Curesol OR manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd. Series 2E4NZ, 1B2MZ, Curesol C manufactured by the company
2MZ: CN which is N series, 2E4MZ-CN, 2PHZ-CN which is Curazole HZ series made by the company
Other company made 1M2EZ, 1B2EZ, C 11 Z, 2
MA-OK and the like.

【0039】加えて、前記(D)3級アミンとしては液
状或いは固形状のいずれのものでも良く特に限定される
ものではなく、その市販品の例としては、例えばエアー
プロダクツ社製のアンカミンシリーズであるK−54、
K−1110、K−61B、Curing Agent
D(シェル社製)、2−エチルヘキサノイン酸塩(D
MP−30)等が挙げられる。
In addition, the tertiary amine (D) may be either liquid or solid, and is not particularly limited. Examples of commercially available tertiary amines include Ancamine series manufactured by Air Products. K-54,
K-1110, K-61B, Curing Agent
D (manufactured by Shell), 2-ethylhexanoate (D
MP-30).

【0040】前記(A)〜(D)を必須成分とするエポ
キシ樹脂を用いる場合、これらの配合量は、所要のポッ
トライフ、耐熱性、機械的強度、耐湿特性、寸法安定
性、接着性、耐久性、耐研磨度、取扱性、研磨治具の生
産性、ポットライフやシートライフ等の観点から、
(A)ビスフェノールA型エポキシ樹脂100重量部に
対し、(B)シアノグアニジン3〜25重量部、(C)
イミダゾール或いはその誘導体0.1〜3重量部及び
(D)3級アミン0.1〜2重量部とするのが好まし
く、特に、(A)ビスフェノールA型エポキシ樹脂10
0重量部に対し、(B)シアノグアニジン5〜20重量
部、(C)イミダゾール或いはその誘導体0.2〜2重
量部及び(D)3級アミン0.15〜1.5重量部とす
るのが一層好ましい。
When epoxy resins containing the above (A) to (D) as essential components are used, the amounts of these components are determined by the required pot life, heat resistance, mechanical strength, moisture resistance, dimensional stability, adhesion, From the viewpoints of durability, polishing resistance, handleability, productivity of polishing jig, pot life and sheet life,
(B) 3 to 25 parts by weight of cyanoguanidine based on 100 parts by weight of bisphenol A type epoxy resin, (C)
It is preferable to use 0.1 to 3 parts by weight of imidazole or a derivative thereof and 0.1 to 2 parts by weight of (D) a tertiary amine.
(B) 5 to 20 parts by weight of cyanoguanidine, (C) 0.2 to 2 parts by weight of imidazole or a derivative thereof, and (D) 0.15 to 1.5 parts by weight of tertiary amine, based on 0 parts by weight. Is more preferred.

【0041】前記(A)〜(D)を必須成分とするエポ
キシ樹脂には、これら(A)〜(D)の成分の他に、
(E)ビスフェノールA型弾性エポキシ樹脂、(F)フ
ェノールノボラック型エポキシ樹脂及び(G)芳香族ポ
リアミンを配合して、ポットライフ及び耐熱性を一層高
め、又、強靭性や接着性を一層高めても良いのである。
The epoxy resin containing (A) to (D) as essential components includes, in addition to the components (A) to (D),
(E) Bisphenol A type elastic epoxy resin, (F) phenol novolak type epoxy resin and (G) aromatic polyamine are blended to further enhance pot life and heat resistance, and further enhance toughness and adhesion. Is also good.

【0042】この場合、その配合割合は、(A)ビスフ
ェノールA型エポキシ樹脂10〜50重量部と、(F)
フェノールノボラック型エポキシ樹脂50〜90重量部
とし、この(A)ビスフェノールA型エポキシ樹脂と
(F)フェノールノボラック型エポキシ樹脂との合計重
量を100重量部とし、この100重量部に対して
(B)シアノグアニジン3〜25重量部、(C)イミダ
ゾール或いはその誘導体0.1〜3重量部、(D)3級
アミン0.1〜2重量部、(E)ビスフェノールA型弾
性エポキシ樹脂1〜20重量部、(G)芳香族ポリアミ
ン0.5〜20重量部とすることが好ましく、特に、
(A)ビスフェノールA型エポキシ樹脂と(F)フェノ
ールノボラック型エポキシ樹脂との合計重の100重量
部に対して、(B)シアノグアニジン5〜20重量部、
(C)イミダゾール或いはその誘導体0.2〜2重量
部、(D)3級アミン0.15〜1.5重量部、(E)
ビスフェノールA型弾性エポキシ樹脂3.5〜15重量
部、(G)芳香族ポリアミン5〜15重量部とすること
が一層好ましい。
In this case, the mixing ratio of (A) bisphenol A type epoxy resin is 10 to 50 parts by weight and (F)
The phenol novolak type epoxy resin is 50 to 90 parts by weight, and the total weight of the (A) bisphenol A type epoxy resin and (F) the phenol novolak type epoxy resin is 100 parts by weight. 3 to 25 parts by weight of cyanoguanidine, (C) 0.1 to 3 parts by weight of imidazole or a derivative thereof, (D) 0.1 to 2 parts by weight of a tertiary amine, (E) 1 to 20 parts by weight of a bisphenol A type elastic epoxy resin Parts, (G) the aromatic polyamine is preferably 0.5 to 20 parts by weight,
(B) 5 to 20 parts by weight of cyanoguanidine, based on 100 parts by weight of the total weight of (A) bisphenol A type epoxy resin and (F) phenol novolak type epoxy resin
(C) 0.2 to 2 parts by weight of imidazole or a derivative thereof, (D) 0.15 to 1.5 parts by weight of a tertiary amine, (E)
More preferably, the content is 3.5 to 15 parts by weight of a bisphenol A elastic epoxy resin and 5 to 15 parts by weight of (G) an aromatic polyamine.

【0043】前記(E)ビスフェノールA型弾性エポキ
シ樹脂としては、ビスフェノールA型骨格を有し、か
つ、硬化物が弾性を有するエポキシ樹脂であり、その市
販品の例としては、例えば新日本理化社製のリカレジン
BEO−60E、旭電化社製のアデカレジンEP400
0、油化シェルエポキシ社製のエピコート871、東都
化成社製のエポトートYD−171等が挙げられる。
The (E) bisphenol A type elastic epoxy resin is an epoxy resin having a bisphenol A type skeleton and a cured product having elasticity. Examples of commercially available products include, for example, Shin Nihon Rika Co., Ltd. Rica Resin BEO-60E, Adeka Resin EP400 from Asahi Denka
0, Epicoat 871 manufactured by Yuka Shell Epoxy, Epototo YD-171 manufactured by Toto Kasei, and the like.

【0044】前記(F)フェノールノボラック型エポキ
シ樹脂は、ノボラック樹脂とエピクロルヒドリンとを反
応させてグリシジルエーテル化させた樹脂をいい、下記
一般式で示されるものである。
The (F) phenol novolak type epoxy resin is a glycidyl etherified resin obtained by reacting a novolak resin with epichlorohydrin, and is represented by the following general formula.

【0045】[0045]

【化2】 Embedded image

【0046】前記(F)フェノールノボラック型エポキ
シ樹脂の市販品の例としては、油化シェルエポキシ社製
のエピコート157S95、大日本インキ社製のエピク
ロンN−800、ダウ化学社製のDEN438、油化シ
ェル社製エピコート152、エピコート154、ダウケ
ミカル社製DEN−431、DEN−438、DEN−
439、DEN−485、チバガイギー社製のアラルダ
イトEPN−1138、アラルダイトEPN−113
9、DIC社製のエピクロンN−730、エピクロンN
−738、エピクロンN−740等が挙げられる。
Examples of commercially available (F) phenol novolak type epoxy resins include Epicoat 157S95 manufactured by Yuka Shell Epoxy, Epicron N-800 manufactured by Dainippon Ink and DEN438 manufactured by Dow Chemical Co., Ltd. Shell Epicoat 152, Epicoat 154, Dow Chemical's DEN-431, DEN-438, DEN-
439, DEN-485, Araldite EPN-1138 and Araldite EPN-113 manufactured by Ciba Geigy
9. Epicron N-730 and Epicron N manufactured by DIC
-738 and Epicron N-740.

【0047】前記(G)芳香族ポリアミンとしては特に
限定されるものではないが、具体的には例えばジアミの
ジフェニルメタン、メタフェニレンジアミン、ジアミノ
ジフェニルスルホン及びトルエンジアミン等が挙げられ
る。
The aromatic polyamine (G) is not particularly limited, but specific examples thereof include diamido diphenylmethane, metaphenylenediamine, diaminodiphenyl sulfone, and toluenediamine.

【0048】加えて、前記(A)〜(G)の成分に、更
に(H)シランカップリング剤を含有させて、特に機械
的強度、耐湿接着性、耐湿強度、接着力、耐熱性及び強
靭性を一層向上させてもよい。
In addition, (H) a silane coupling agent is further added to the components (A) to (G) to provide particularly high mechanical strength, moisture resistance, moisture resistance, adhesive strength, heat resistance and toughness. The properties may be further improved.

【0049】この場合の配合割合は、(A)ビスフェノ
ールA型エポキシ樹脂10〜50重量部と、(F)フェ
ノールノボラック型エポキシ樹脂50〜90重量部と
し、この(A)ビスフェノールA型エポキシ樹脂と
(F)フェノールノボラック型エポキシ樹脂との合計重
量100重量部に対し、(B)シアノグアニジン3〜2
5重量部、(C)イミダゾール或いはその誘導体0.1
〜3重量部、(D)3級アミン0.1〜2重量部、
(E)ビスフェノールA型弾性エポキシ樹脂1〜20重
量部、(G)芳香族ポリアミン0.5〜20重量部、
(H)シランカップリング剤0.05〜5重量部とする
ことが好ましく、特に、(A)ビスフェノールA型エポ
キシ樹脂と(F)フェノールノボラック型エポキシ樹脂
との合計重量100重量部に対して、(B)シアノグア
ニジン5〜20重量部、(C)イミダゾール或いはその
誘導体0.2〜2重量部、(D)3級アミン0.15〜
1.5重量部、(E)ビスフェノールA型弾性エポキシ
樹脂3.5〜15重量部、(G)芳香族ポリアミン5〜
15重量部、(H)シランカップリング剤0.1〜3重
量部とすることが一層好ましい。シランカップリング剤
の配合割合が、0.05重量部未満であると効果が乏し
く配合する意味がなく、一方、5重量部を超えると効果
に限界が生じる上、不経済であり、しかも、成分全体の
バランスが崩れ、逆に特性が悪化する虞れがあるので好
ましくない。
In this case, the mixing ratio of (A) bisphenol A type epoxy resin is 10 to 50 parts by weight and (F) phenol novolak type epoxy resin is 50 to 90 parts by weight. (B) cyanoguanidine 3 to 2 with respect to 100 parts by weight in total with (F) phenol novolak type epoxy resin
5 parts by weight, (C) imidazole or a derivative thereof 0.1
To 3 parts by weight, (D) 0.1 to 2 parts by weight of a tertiary amine,
(E) 1 to 20 parts by weight of a bisphenol A type elastic epoxy resin, (G) 0.5 to 20 parts by weight of an aromatic polyamine,
(H) The silane coupling agent is preferably used in an amount of 0.05 to 5 parts by weight. Particularly, based on 100 parts by weight of the total weight of (A) bisphenol A type epoxy resin and (F) phenol novolak type epoxy resin, (B) 5 to 20 parts by weight of cyanoguanidine, (C) 0.2 to 2 parts by weight of imidazole or a derivative thereof, (D) 0.15 to 5 parts by weight of tertiary amine
1.5 parts by weight, (E) 3.5 to 15 parts by weight of a bisphenol A type elastic epoxy resin, (G) aromatic polyamine 5 to
More preferably, the amount is 15 parts by weight and 0.1 to 3 parts by weight of the (H) silane coupling agent. If the blending ratio of the silane coupling agent is less than 0.05 part by weight, the effect is poor and there is no point in blending. On the other hand, if it exceeds 5 parts by weight, the effect is limited and uneconomical. It is not preferable because the overall balance may be lost and the characteristics may be deteriorated.

【0050】前記シランカップリング剤としてはシラン
系のカップリング剤であれば特に限定されるものではな
く、例えばビニルトリス(β−メトキシ−エトキシ)シ
ラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシ
シラン、β−(3,4エポキシシクロヘキシル)エチル
トリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメ
トキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエト
キシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピ
ルトリメトキシシランN−β(アミノエチル)、γ−ア
ミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルト
リメトキシシラン、又はγ−クロロプロピルトリメトキ
シシラン等が挙げられる。
The silane coupling agent is not particularly limited as long as it is a silane coupling agent. For example, vinyl tris (β-methoxy-ethoxy) silane, vinyl triethoxy silane, vinyl trimethoxy silane, β- (3,4 epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane N-β (Aminoethyl), γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane, etc. Is mentioned.

【0051】又、前記(A)ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂と酸無水物を組み合せたものも好ましいが、その
配合割合としては(A)ビスフェノールA型エポキシ樹
脂100重量部に対して、酸無水物10〜60重量部の
範囲、好ましくは20〜40重量部の範囲とするのが望
ましい。
Also, a combination of the above (A) bisphenol A type epoxy resin and an acid anhydride is preferable, but the compounding ratio is as follows. It is desirably in the range of 6060 parts by weight, preferably in the range of 20-40 parts by weight.

【0052】この場合、酸無水物としては無水フタル酸
(日本チバガイギー社製、ハードナーHT9017)、
無水トリメリット酸(日本触媒化学社製)、シクロペン
タン・テトラカルボン酸二無水物(日立化成社製)、エ
ンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸(日立化成社
製)及びメチルヘキサヒドロ無水フタル酸(新日本理化
社製 リカシッドHM−700)等が挙げられる。
In this case, phthalic anhydride (manufactured by Nippon Ciba Geigy Co., Hardner HT9017) may be used as the acid anhydride.
Trimellitic anhydride (manufactured by Nippon Shokubai Kagaku Co., Ltd.), cyclopentane / tetracarboxylic dianhydride (manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.), endmethylenetetrahydrophthalic anhydride (manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.) and methylhexahydrophthalic anhydride (new Japan) Rikashid HM-700, manufactured by Rikasha Co., Ltd.).

【0053】本発明第2品で用いられるエポキシ樹脂組
成物には、所望により、有機溶媒が配合されるが、この
有機溶媒としては、有機溶媒として代表的なケトン系有
機溶媒の他に、ベンゼン、トルエン、パラキシレン等が
挙げられる。
The epoxy resin composition used in the second product of the present invention may optionally contain an organic solvent. The organic solvent may be benzene in addition to a typical ketone organic solvent as an organic solvent. , Toluene, para-xylene and the like.

【0054】ケトン系有機溶媒はケトン基を有する有機
溶媒であり、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メ
チルプロピルケトン、イソプロピルメチルケトン、ブチ
ルメチルケトン、メチルイソブチルケトン、ピナコロ
ン、ジエチルケトン(プロピオン)、ジイソブチルケト
ンなどの脂肪族飽和ケトン、メチルビニルケトン、メシ
チルオキシド又はメチルヘプテノン等の不飽和ケトン、
シクロブタノン、シクロペンタノン又はシクロヘキサノ
ン等の脂環式ケトン、アセトフェノン、プロピオフェノ
ン、ブチロフェノン、バレロフェノン、ベンゾフェノ
ン、ジベンジルケトン又は2−アセトナフトン等の芳香
族ケトン、アセトチエノン又は2−アセトフロンなどの
複素環式ケトン等が挙げられる。
The ketone organic solvent is an organic solvent having a ketone group, such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl propyl ketone, isopropyl methyl ketone, butyl methyl ketone, methyl isobutyl ketone, pinacolone, diethyl ketone (propion) and diisobutyl ketone. Aliphatic saturated ketones, unsaturated ketones such as methyl vinyl ketone, mesityl oxide or methyl heptenone,
Cyclobutanone, alicyclic ketones such as cyclopentanone or cyclohexanone, acetophenone, propiophenone, butyrophenone, valerophenone, aromatic ketones such as benzophenone, dibenzyl ketone or 2-acetonaphthone, and heterocyclic ketones such as acethienone or 2-acetofuron. And the like.

【0055】ところで、補強繊維層に樹脂液を塗布又は
含浸させるにあたり、補強繊維層と樹脂液(固形分)の
割合は、補強繊維層100重量部に対し、樹脂液中の固
形成分が、20〜150重量部の範囲、特に30〜12
0重量部の範囲とするのが望ましく、樹脂液中の固形分
が20重量部未満と少な過ぎると樹脂のカケや減少が発
生しやすくなり、この為に成形圧力を高くする必要があ
る結果、成形品にひずみが発生し易くなりソリ、ネジレ
が発生して研磨治具材として使用出来なくなるので好ま
しくなく、一方、樹脂液中の固形成分が150重量部を
超えると成形品の樹脂分が多くなり耐摩耗性が低下した
り、成形工程にて樹脂の流れが多くなり易く成形し難く
なったり、成形品の厚みのバラツキが大きくなり易いの
で好ましくない。かくして補強繊維層の片面或いは両面
に樹脂層が形成される。
When the resin liquid is applied or impregnated to the reinforcing fiber layer, the ratio of the reinforcing fiber layer to the resin liquid (solid content) is such that the solid component in the resin liquid is 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the reinforcing fiber layer. ~ 150 parts by weight, especially 30-12 parts by weight
When the solid content in the resin liquid is too small as less than 20 parts by weight, the resin is liable to be chipped or reduced, and as a result, it is necessary to increase the molding pressure. It is not preferable because distortion tends to occur in the molded product and warpage and twisting occur and it becomes impossible to use it as a polishing jig material. On the other hand, when the solid component in the resin liquid exceeds 150 parts by weight, the resin content of the molded product is large. This is not preferred because the wear resistance is reduced, the flow of the resin in the molding process is increased, and molding is difficult, and the thickness of the molded product tends to vary widely. Thus, a resin layer is formed on one side or both sides of the reinforcing fiber layer.

【0056】本発明第2品においては、研磨治具におい
て、補強繊維層と樹脂層とからなり、その表面及び層間
には超高分子量ポリエチレン層が溶融、接着されてなる
点、に特徴を有する。
The second product of the present invention is characterized in that the polishing jig comprises a reinforcing fiber layer and a resin layer, and an ultrahigh molecular weight polyethylene layer is melted and bonded between the surface and the layer. .

【0057】本発明第2品において、超高分子量ポリエ
チレン層としては、本発明第1品と同様のものが挙げら
れるが、ここでは重複説明を避けるために省略する。
In the second product of the present invention, the ultrahigh molecular weight polyethylene layer may be the same as that of the first product of the present invention, but is omitted here to avoid redundant description.

【0058】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好になるのである。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the ultrahigh molecular weight polyethylene layer improves the slipperiness of the surface,
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. The polishing accuracy is high, and the polishing efficiency is good.

【0059】次に、本発明の研磨治具の製造方法につい
て説明する。本発明に係る研磨治具の第1の製造方法
(以下、本発明第1方法という。)においては、補強繊
維層に樹脂液を含浸させ、これを加熱乾燥してBステー
ジのプリプレグを形成し、次いで、この複数枚のプリプ
レグを積層する際、その表面に超高分子量ポリエチレン
製のフィルムないしシートを積層した後、加熱、加圧し
て接着、硬化することを特徴とするものである。
Next, a method of manufacturing the polishing jig of the present invention will be described. In the first method for manufacturing a polishing jig according to the present invention (hereinafter referred to as the first method of the present invention), a reinforcing fiber layer is impregnated with a resin solution, and this is heated and dried to form a B-stage prepreg. Then, when laminating a plurality of prepregs, a film or a sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene is laminated on the surface thereof, and then heated and pressed to be adhered and cured.

【0060】本発明第1方法において、補強繊維層及び
これに用いられる繊維、樹脂層更にこれに用いられる樹
脂、並びに超高分子量ポリエチレンについての詳細な説
明は上述した本発明品におけるそれらの詳細な説明と重
複するので、ここでは省略する。
In the first method of the present invention, the detailed description of the reinforcing fiber layer and the fiber used therefor, the resin layer, the resin used therefor, and the ultrahigh molecular weight polyethylene are described in detail in the above-mentioned product of the present invention. Since the description overlaps with the description, the description is omitted here.

【0061】本発明第1方法においては、まず、プリプ
レグを作るために、樹脂層を構成する樹脂を配合する。
そして、この配合物液(樹脂液)を補強繊維層に含浸さ
せ、加熱、乾燥させることによりBステージのプリプレ
グが形成される。
In the first method of the present invention, first, a resin constituting a resin layer is blended to prepare a prepreg.
Then, the reinforcing fiber layer is impregnated with the compound liquid (resin liquid), heated and dried to form a B-stage prepreg.

【0062】前記配合物液(樹脂液)を補強繊維層に含
浸させる方法としては特に限定されるものではなく、具
体的には、例えば前記配合物液(樹脂液)の溶液ないし
分散液を補強繊維層に塗布したり、前記配合物の溶液な
いし分散液中に補強繊維層を浸漬したり、樹脂の溶融液
を補強繊維層に流し込んだりすればよい。
The method for impregnating the reinforcing fiber layer with the compound liquid (resin liquid) is not particularly limited. Specifically, for example, a solution or dispersion of the compound liquid (resin liquid) is reinforced. What is necessary is just to apply | coat to a fiber layer, immerse a reinforcing fiber layer in the solution or dispersion liquid of the said compound, and to pour the molten liquid of resin into a reinforcing fiber layer.

【0063】前記樹脂液を補強繊維層に塗布する方法は
特に限定されず、例えばフローコート、ヘッドコート、
ローラーブラシ、ナイフコート、ロールコート、スピン
コート、パイプドクターノズル方式(PDN方式)、キ
スコート、アプリケート又はコーティングなどの方法を
採用すればよい。
The method of applying the resin liquid to the reinforcing fiber layer is not particularly limited, and examples thereof include flow coating, head coating,
A method such as roller brush, knife coat, roll coat, spin coat, pipe doctor nozzle method (PDN method), kiss coat, applicate, or coating may be employed.

【0064】又、前記補強繊維層に樹脂液を含浸する方
法としては、樹脂液内に補強繊維層の原反を連続的に供
給するとともに連続的に引き上げる連続処理法と、所定
の寸法あるいは形状に裁断した補強繊維層を樹脂液内に
漬けて引き上げるバッチ処理法とがある。
The method for impregnating the reinforcing fiber layer with the resin liquid includes a continuous treatment method in which the raw material of the reinforcing fiber layer is continuously supplied into the resin liquid and continuously pulled up, And a batch processing method in which the cut reinforcing fiber layer is dipped in a resin solution and pulled up.

【0065】本発明第1方法においては、樹脂液を補強
繊維層に含浸させた後、加熱して表面がべとつかない程
度に乾燥させることにより、いわゆる、Bステージのプ
リプレグが得られるが、このBステージのプリプレグの
製造方法としては特に限定されるものではない。
In the first method of the present invention, a so-called B-stage prepreg can be obtained by impregnating the reinforcing fiber layer with the resin liquid and then drying it by heating so that the surface is not sticky. The method for producing the prepreg of the stage is not particularly limited.

【0066】樹脂液を補強繊維層に含浸させ、加熱、乾
燥させてBステージ状のプリプレグを製造する条件はそ
の樹脂の種類や成分によって異なるが、例えばエポキシ
樹脂組成物を用いてBステージ状のプリプレグを製造す
る場合、一般には、温度100〜150℃で、15秒〜
30秒間程度加熱すればよいのである。
The conditions for manufacturing a B-stage prepreg by impregnating the reinforcing fiber layer with a resin solution, heating and drying the pre-preg are different depending on the type and components of the resin. For example, a B-stage prepreg is prepared using an epoxy resin composition. When producing a prepreg, generally at a temperature of 100 to 150 ° C. for 15 seconds to
What is necessary is just to heat for about 30 seconds.

【0067】又、Bステージのプリプレグの他の製造方
法としては、例えば所定の輪郭形状を有する金型に補強
繊維層をセットし、これに樹脂液を流し込み、加熱、乾
燥させた後、離型させて所定の輪郭形状のプリプレグを
製造する、いわゆる、型流し法や、ベルトなどの離型性
を有する支持体上に補強繊維層をセットし、これに樹脂
液を例えばフローコート、ヘッドコート、ローラーブラ
シ、ナイフコート、ロールコート、スピンコート、パイ
プドクターノズル方式(PDN方式)、キスコート、吹
き付け、アプリケート又はコーティングなどの方法によ
り一定の厚さに塗布し、加熱、乾燥させてBステージの
プリプレグを製造する方法などをその例として挙げるこ
とができる。
As another manufacturing method of the B-stage prepreg, for example, a reinforcing fiber layer is set in a mold having a predetermined contour, a resin liquid is poured into the reinforcing fiber layer, heated, dried, and then released. Producing a prepreg having a predetermined contour by so-called, a casting method, or a reinforcing fiber layer is set on a support having releasability such as a belt, and a resin liquid is applied thereto, for example, a flow coat, a head coat, B-stage prepreg by applying to a certain thickness by a method such as roller brush, knife coat, roll coat, spin coat, pipe doctor nozzle method (PDN method), kiss coat, spraying, applicate or coating, heating and drying And the like can be cited as an example.

【0068】ところで、補強繊維層に樹脂液を塗布又は
含浸させるにあたり、補強繊維層と樹脂液(固形分)の
割合は、補強繊維層100重量部に対し、樹脂液中の固
形成分が、20〜150重量部の範囲、特に30〜12
0重量部の範囲とするのが望ましく、樹脂液中の固形分
が20重量部未満と少な過ぎると樹脂のカケや減少が発
生しやすくなり、この為に成形圧力を高くする必要があ
る結果、成形品にひずみが発生し易くなりソリ、ネジレ
が発生して研磨治具材として使用出来なくなるので好ま
しくなく、一方、樹脂液中の固形成分が150重量部を
超えると成形品の樹脂分が多くなり耐摩耗性が低下した
り、成形工程にて樹脂の流れが多くなり易く成形し難く
なったり、成形品の厚みのバラツキが大きくなり易いの
で好ましくない。
When the reinforcing fiber layer is coated or impregnated with the resin liquid, the ratio of the reinforcing fiber layer to the resin liquid (solid content) is such that the solid component in the resin liquid is 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the reinforcing fiber layer. ~ 150 parts by weight, especially 30-12 parts by weight
When the solid content in the resin liquid is too small as less than 20 parts by weight, the resin is liable to be chipped or reduced, and as a result, it is necessary to increase the molding pressure. It is not preferable because distortion tends to occur in the molded product and warpage and twisting occur and it becomes impossible to use it as a polishing jig material. On the other hand, when the solid component in the resin liquid exceeds 150 parts by weight, the resin content of the molded product is large. This is not preferred because the wear resistance is reduced, the flow of the resin in the molding process is increased, and molding is difficult, and the thickness of the molded product tends to vary widely.

【0069】この場合、補強繊維層の片面に樹脂層を形
成するには当該補強繊維層の片面に樹脂液を塗工し、前
述の条件下、加熱、乾燥させてBステージ状のプリプレ
グを製造すれば良いのである。
In this case, in order to form a resin layer on one side of the reinforcing fiber layer, a resin liquid is applied to one side of the reinforcing fiber layer, and heated and dried under the conditions described above to produce a B-stage prepreg. You just have to do it.

【0070】そして、本発明第1方法においては、前述
のプリプレグを複数枚積層する際、その外側の表面に超
高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシートを積層
した後、加熱、加圧して接着、硬化される点、に特徴を
有する。
In the first method of the present invention, when laminating a plurality of the above-mentioned prepregs, after laminating a film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene on the outer surface thereof, heat and pressure to adhere and cure. It is characterized by

【0071】このようにして得たプリプレグを積層する
際、超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシート
をその少なくとも表層に積層して接着、硬化する方法は
常法によればよく、例えば、所定数のプリプレグと超高
分子量ポリエチレンシートを積み重ね、加熱、加圧して
接着、硬化するにあたり、所定の輪郭形状に成形し、ま
た、所要数のワーク保持孔を形成することにより、本発
明品、つまり研磨治具が得られる。
When laminating the prepreg thus obtained, a method of laminating a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene on at least the surface layer thereof, and bonding and curing the same may be a conventional method. When the prepreg and the ultra-high molecular weight polyethylene sheet are stacked, adhered and cured by heating and pressing, they are formed into a predetermined contour shape, and by forming a required number of work holding holes, the product of the present invention, namely, polishing Tools are obtained.

【0072】この加熱、硬化の条件は、プリプレグや超
高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシートの種類
によって異なり、一般には、10〜50kg/cm
圧力を加えて、しかも温度140〜300℃で10〜9
0分間の加熱、好ましくは15〜30kg/cmの圧
力を加えて、しかも温度150〜250℃で30〜60
分間の加熱を行えば良いのである。
The heating and curing conditions differ depending on the type of prepreg or ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet. Generally, a pressure of 10 to 50 kg / cm 2 is applied, and a temperature of 140 to 300 ° C. and 10 ~ 9
0 minute heating, preferably applying a pressure of 15 to 30 kg / cm 2 , and at a temperature of 150 to 250 ° C. for 30 to 60
You only have to heat for a minute.

【0073】この輪郭形状及びワーク保持孔の形成は、
研磨治具に適した加工方法を採用すればよく、例えば抜
打ち加工ができないガラス・エポキシプリプレグを用い
た研磨治具の場合には、レーザ加工等によって輪郭形状
及びワーク保持孔を形成すればよいのである。
The formation of the contour shape and the work holding hole is as follows.
A processing method suitable for the polishing jig may be adopted.For example, in the case of a polishing jig using a glass epoxy prepreg that cannot be punched, the contour shape and the work holding hole may be formed by laser processing or the like. is there.

【0074】本発明において、超高分子量ポリエチレン
製のフィルムないしシートとしては、粘度平均分子量が
100万〜900万、好ましくは粘度平均分子量が30
0万〜500万の超高分子量ポリエチレン樹脂で形成さ
れた層が挙げられるのであり、粘度平均分子量が、10
0万未満と小さくなると、所要の機械的強度や耐摩耗性
の向上が得られない虞れがあり、一方、900万を超え
ると樹脂の溶融粘度が高くフィルム化が困難になるので
好ましくない。
In the present invention, the film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene has a viscosity average molecular weight of 1,000,000 to 9,000,000, preferably a viscosity average molecular weight of 30
A layer formed of an ultra-high molecular weight polyethylene resin having a viscosity average molecular weight of 10 to 5 million;
If it is less than 100,000, the required mechanical strength and abrasion resistance may not be improved. On the other hand, if it exceeds 9,000,000, the melt viscosity of the resin is so high that it is difficult to form a film.

【0075】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好になるのである。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the surface slipperiness is improved by the ultrahigh molecular weight polyethylene layer,
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. The polishing accuracy is high, and the polishing efficiency is good.

【0076】ここにおいて、この粘度平均分子量の測定
方法としては、前述の方法が挙げられるが、重複説明を
避けるために、ここでは省略する。
Here, as the method of measuring the viscosity average molecular weight, the above-mentioned method can be mentioned, but is omitted here to avoid redundant description.

【0077】本発明第1方法において、超高分子量ポリ
エチレン樹脂をフィルム化ないしシート化する方法とし
ては特に限定されるものではないが、具体的には、例え
ばインフレーション法(特開昭62−122736号公
報)、Tダイ法、又はスカイブ法等、厚さが5μm〜5
00μmのフィルムないしシートを形成できる公知の方
法が挙げられる。
In the first method of the present invention, the method for forming the ultrahigh molecular weight polyethylene resin into a film or a sheet is not particularly limited, but specific examples thereof include, for example, an inflation method (Japanese Patent Laid-Open No. 62-122736). Gazette), T-die method, skive method, etc.
A known method that can form a 00 μm film or sheet can be used.

【0078】又、この超高分子量ポリエチレン製のフィ
ルムないしシートの厚さは、5μm〜500μm、好ま
しくは厚さ10μm〜300μm、特に好ましくは15
μm〜150μmとするのが望ましく、このフィルムな
いしシートの厚が、5μm未満と薄くなると、フィルム
化ないしシート化が困難となる上、均質なフィルムを得
難く、接着強度にバラツキが生じる虞れがあるので好ま
しくなく、一方、500μmを超えると、研磨治具とし
ての厚さの設計の自由度が低下するので好ましくない。
従って、フィルム化ないしシート化の容易性と研磨治具
としての厚さ設計の自由度等の観点から、超高分子量ポ
リエチレン製のフィルムないしシートの厚さは、好まし
くは厚さ10μm〜300μm、特に好ましくは15μ
m〜150μmとするのが一層望ましい。
The ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet has a thickness of 5 μm to 500 μm, preferably 10 μm to 300 μm, particularly preferably 15 μm to 300 μm.
When the thickness of the film or sheet is reduced to less than 5 μm, it is difficult to form a film or a sheet, and furthermore, it is difficult to obtain a uniform film, and there is a possibility that the adhesive strength varies. On the other hand, when the thickness exceeds 500 μm, the degree of freedom in designing the thickness of the polishing jig decreases, which is not preferable.
Therefore, from the viewpoint of easiness of forming a film or a sheet and freedom of thickness design as a polishing jig, the thickness of the film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene is preferably 10 μm to 300 μm, particularly preferably 10 μm to 300 μm. Preferably 15μ
It is more desirable that the thickness be from m to 150 μm.

【0079】この場合、このフィルムないしシートの表
面は、金属や樹脂層等との接着性を高めるために、粗荒
化することが好ましい。このフィルムないしシートの表
面処理方法としては、具体的には、例えばコロナ処理、
プラズマ処理、スパッタエッチング処理などによって表
面処理することが好ましい。
In this case, the surface of the film or sheet is preferably roughened in order to enhance the adhesion to a metal or resin layer. As the surface treatment method of this film or sheet, specifically, for example, corona treatment,
The surface treatment is preferably performed by plasma treatment, sputter etching treatment, or the like.

【0080】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好になるのである。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the surface slipperiness is improved by the ultrahigh molecular weight polyethylene layer,
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. The polishing accuracy is high, and the polishing efficiency is good.

【0081】又、本発明に係る研磨治具の第2の製造方
法(以下、本発明第2方法という。)においては、補強
繊維層に樹脂液を含浸させ、これを加熱乾燥してBステ
ージのプリプレグを形成し、次いで、この複数枚のプリ
プレグを積層する際、その各層間及び表面に超高分子量
ポリエチレン製のフィルムないしシートを積層した後、
加熱、加圧して接着、硬化することを特徴とするもので
ある。
In the second method of manufacturing a polishing jig according to the present invention (hereinafter referred to as the second method of the present invention), a reinforcing fiber layer is impregnated with a resin solution, and this is heated and dried to form a B-stage. The prepreg is formed, and then, when laminating the plurality of prepregs, after laminating a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene on each layer and surface thereof,
It is characterized in that it is adhered and cured by heating and pressing.

【0082】即ち、前記本発明第1方法では、研磨治具
の表面に超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシ
ートを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化した点、
に特徴を有するものであるが、本発明第2方法では、表
面だけでなく、各層間にも超高分子量ポリエチレン製の
フィルムないしシートを積層した後、加熱、加圧して接
着、硬化させた点、特徴を有するものである。
That is, in the first method of the present invention, an ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet is laminated on the surface of the polishing jig, and then heated and pressed to adhere and cure.
In the second method of the present invention, a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene is laminated not only on the surface but also between the layers, and then heated and pressed to adhere and cure. , Which have characteristics.

【0083】本発明第2方法については、本発明第1方
法の場合と同様に、プリプレグを形成し、このようにし
て得たプリプレグを複数枚積層する際、超高分子量ポリ
エチレン製のフィルムないしシートをその表面及び各層
間に積層して接着、硬化する方法は常法によればよく、
例えば、所定枚数のプリプレグと超高分子量ポリエチレ
ン製のフィルムないしシートを積み重ね、加熱、加圧し
て接着、硬化し、所定の輪郭形状に成形し、また、所要
数のワーク保持孔を形成することにより、本発明品、つ
まり研磨治具が得られる。
In the second method of the present invention, as in the case of the first method of the present invention, when a prepreg is formed and a plurality of prepregs thus obtained are laminated, a film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene is used. The method of laminating and bonding and curing between the surface and each layer may be according to a conventional method,
For example, by stacking a predetermined number of prepregs and a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene, bonding by heating and pressing, curing, forming into a predetermined contour shape, and forming a required number of work holding holes. Thus, a product of the present invention, that is, a polishing jig is obtained.

【0084】この加熱、硬化の条件は、プリプレグや超
高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシートの種類
によって異なるが、一般には、10〜50kg/cm
の圧力を加え、しかも温度140〜300℃で10〜9
0分間の加熱、好ましくは15〜30kg/cmの圧
力を加え、しかも温度150〜250℃で30〜60分
間の加熱を行えば良いのである。
The heating and curing conditions vary depending on the type of prepreg or ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet, but are generally 10 to 50 kg / cm 2.
At a temperature of 140 to 300 ° C. and 10 to 9
The heating may be performed for 0 minute, preferably at a pressure of 15 to 30 kg / cm 2 , and at a temperature of 150 to 250 ° C. for 30 to 60 minutes.

【0085】この輪郭形状及びワーク保持孔の形成は、
研磨治具に適した加工方法を採用すればよく、例えば抜
打ち加工ができないガラス・エポキシプリプレグを用い
た研磨治具の場合には、レーザ加工等によって輪郭形状
及びワーク保持孔を形成すればよいのである。
The formation of the contour shape and the work holding hole is as follows.
A processing method suitable for the polishing jig may be adopted.For example, in the case of a polishing jig using a glass epoxy prepreg that cannot be punched, the contour shape and the work holding hole may be formed by laser processing or the like. is there.

【0086】ところで、本発明第2方法では、外側の表
面だけでなく、各層間にも超高分子量ポリエチレン製の
フィルムないしシートを積層した後、加熱、加圧して接
着、硬化させるものであり、従って、本発明第2方法で
用いられる補強繊維層、樹脂液、プリプレグ及び超高分
子量ポリエチレン製のフィルムないしシート或いはその
製造方法などは、本発明品(本発明第1品と本発明第2
品を含む。)及び本発明第1方法の場合と同様なので重
複説明を避けるために省略する。
In the second method of the present invention, a film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene is laminated not only on the outer surface but also between the layers, and then heated and pressed to adhere and cure. Therefore, the reinforcing fiber layer, resin solution, prepreg, ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet used in the second method of the present invention, or a method for producing the same, etc., are the same as those of the present invention (the first product of the present invention and the second product of the present invention).
Including goods. ) And the first method of the present invention, so that they are omitted to avoid redundant description.

【0087】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好になるのである。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the surface slipperiness is improved by the ultrahigh molecular weight polyethylene layer,
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. The polishing accuracy is high, and the polishing efficiency is good.

【0088】又、本発明第2方法のように、研磨治具の
表面だけでなく、複数枚のプリプレグにおける個々の層
間にも超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシー
トを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化させると、
この超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシート
が内部応力を吸収し、成形品の歪みやソリ更にネジレの
発生を防止したり、使用による歪みやソリ更にネジレ等
の発生が防止されるので好ましい。
Further, as in the second method of the present invention, a film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene is laminated not only on the surface of the polishing jig but also between individual layers of a plurality of prepregs, and then heated and heated. When pressed, adhered and cured,
This ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet is preferable because it absorbs internal stress and prevents distortion and warpage and twisting of the molded product, and prevents distortion, warping and twisting due to use.

【0089】更に、本発明に係る研磨治具の第3の製造
方法(以下、本発明第3方法という。)においては、複
数枚のプリプレグを積層し、これを加熱、加圧して接
着、硬化させて積層成形体を得た後、この複数枚の積層
成形体を積層する際、その表面に超高分子量ポリエチレ
ン製のフィルムないしシートを積層した後、加熱、加圧
して接着、硬化することを特徴とするものである。
Further, in a third method of manufacturing a polishing jig according to the present invention (hereinafter, referred to as a third method of the present invention), a plurality of prepregs are laminated, and the prepregs are heated and pressed to bond and cure. After obtaining the laminated molded body, when laminating the plurality of laminated molded bodies, after laminating a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene on the surface thereof, it is necessary to adhere and cure by heating and pressing. It is a feature.

【0090】即ち、前記本発明第2方法では、研磨治具
の表面だけでなく、複数枚のプリプレグにおける個々の
層間にも超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシ
ートを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化させた
点、特徴を有するものであるが、本発明第3方法は、本
発明第1方法の場合と同様に、プリプレグを形成し、予
め、この複数枚のプリプレグを積層し、これを加熱、加
圧して接着、硬化させて積層成形体を得た後、この複数
枚の積層成形体を積層する際、その表面に超高分子量ポ
リエチレン製のフィルムないしシートを積層した後、加
熱、加圧して接着、硬化する点、に特徴を有するもので
ある。
That is, in the second method of the present invention, a film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene is laminated not only on the surface of the polishing jig but also between individual layers of a plurality of prepregs, and then heated and pressed. The third method of the present invention forms a prepreg in the same manner as in the first method of the present invention, and laminates a plurality of prepregs in advance, as in the case of the first method of the present invention. After heating and pressurizing, bonding and curing to obtain a laminated molded body, when laminating a plurality of laminated molded bodies, after laminating a film or sheet made of ultra high molecular weight polyethylene on the surface thereof, heating It is characterized in that it adheres and cures under pressure.

【0091】つまり、本発明第3方法については、予
め、複数枚のプリプレグを積層し、これを加熱、加圧し
て接着、硬化させて積層成形体を得た後、この複数枚の
積層成形体を積層する際、その外側の表面に超高分子量
ポリエチレン製のフィルムないしシートを積層した後、
加熱、加圧して接着、硬化する方法は常法によればよ
く、例えば、所定枚数の積層成形体とその外側表面に超
高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシートを積み
重ね、加熱、加圧して接着、硬化し、所定の輪郭形状に
成形し、また、所要数のワーク保持孔を形成することに
より、本発明品、つまり研磨治具が得られる。
That is, in the third method of the present invention, a plurality of prepregs are laminated in advance, and the laminate is heated and pressed to be bonded and cured to obtain a laminated molded body. When laminating, after laminating a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene on the outer surface,
The method of heating, pressing and bonding and curing may be a conventional method, for example, stacking a predetermined number of laminated molded articles and a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene on the outer surface thereof, heating, pressing and bonding, The product of the present invention, that is, a polishing jig, is obtained by curing, forming into a predetermined contour shape, and forming a required number of work holding holes.

【0092】この加熱、硬化の条件は、積層成形体や超
高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシートの種類
によって異なるが、一般には、10〜50kg/cm
の圧力を加え、しかも温度140〜300℃で10〜9
0分間の加熱、好ましくは15〜30kg/cmの圧
力を加え、しかも温度150〜250℃で30〜60分
間の加熱を行えば良いのである。
The heating and curing conditions vary depending on the type of the laminated molded product or the film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene, but are generally from 10 to 50 kg / cm 2.
At a temperature of 140 to 300 ° C. and 10 to 9
The heating may be performed for 0 minute, preferably at a pressure of 15 to 30 kg / cm 2 , and at a temperature of 150 to 250 ° C. for 30 to 60 minutes.

【0093】この輪郭形状及びワーク保持孔の形成は、
研磨治具に適した加工方法を採用すればよく、例えば抜
打ち加工ができないガラス・エポキシプリプレグを用い
た研磨治具の場合には、レーザ加工等によって輪郭形状
及びワーク保持孔を形成すればよいのである。
The formation of the contour shape and the work holding hole is as follows.
A processing method suitable for the polishing jig may be adopted.For example, in the case of a polishing jig using a glass epoxy prepreg that cannot be punched, the contour shape and the work holding hole may be formed by laser processing or the like. is there.

【0094】ところで、本発明第3方法で用いられる補
強繊維層、樹脂液、プリプレグ及び超高分子量ポリエチ
レン製のフィルムないしシート或いはその製造方法など
は、本発明品(本発明第1品と本発明第2品を含む。)
及び本発明第1方法の場合と同様なので重複説明を避け
るために省略する。
Incidentally, the reinforcing fiber layer, resin solution, prepreg, ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet used in the third method of the present invention, or a method for producing the same, and the like are the same as those of the present invention (the first product of the present invention and the present invention). (Including the second product.)
Since it is the same as the case of the first method of the present invention, it is omitted to avoid redundant description.

【0095】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好になるのである。
As described above, since the ultra-high molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the ultra-high molecular weight polyethylene layer improves the slipperiness of the surface.
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. The polishing accuracy is high, and the polishing efficiency is good.

【0096】加えて、本発明に係る研磨治具の第4の製
造方法(以下、本発明第4方法という。)においては、
複数枚のプリプレグを積層し、これを加熱、加圧して接
着、硬化させて積層成形体を得た後、この複数枚の積層
成形体を積層する際、その各層間及び表面に超高分子量
ポリエチレン製のフィルムないしシートを積層した後、
加熱、加圧して接着、硬化することを特徴とするもので
ある。
In addition, in the fourth manufacturing method of the polishing jig according to the present invention (hereinafter, referred to as the fourth method of the present invention).
After laminating a plurality of prepregs, heating, applying pressure, bonding and curing to obtain a laminated molded body, when laminating the plurality of laminated molded bodies, ultra-high molecular weight polyethylene After laminating a film or sheet made of
It is characterized in that it is adhered and cured by heating and pressing.

【0097】即ち、前記本発明第3方法は、本発明第1
方法の場合と同様にプリプレグを形成し、予め、この複
数枚のプリプレグを積層し、これを加熱、加圧して接
着、硬化させて積層成形体を得た後、この複数枚の積層
成形体を積層する際、その表面に超高分子量ポリエチレ
ン製のフィルムないしシートを積層した後、加熱、加圧
して接着、硬化する点、に特徴を有するものであるが、
本発明第4方法では、研磨治具の表面だけでなく、予め
得た複数枚の積層成形体における個々の層間にも超高分
子量ポリエチレン製のフィルムないしシートを積層した
後、加熱、加圧して接着、硬化させた点、特徴を有する
ものである。
That is, the third method of the present invention relates to the first method of the present invention.
A prepreg is formed in the same manner as in the method, and a plurality of the prepregs are laminated in advance, and the prepreg is heated, pressed, adhered, and cured to obtain a laminated molded body. When laminating, after laminating a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene on the surface, heating, pressurizing, bonding, curing, is characterized in that,
In the fourth method of the present invention, after laminating a film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene not only on the surface of the polishing jig but also between individual layers of a plurality of laminated molded articles obtained in advance, heating and pressing are performed. It has the features of bonding and curing.

【0098】本発明第4方法については、本発明第3方
法の場合と同様に積層成形体を形成し、このようにして
得た積層成形体を複数枚積層する際、超高分子量ポリエ
チレン製のフィルムないしシートをその表面及び各層間
に積層して接着、硬化する方法は常法によればよく、例
えば、所定枚数の積層成形体と超高分子量ポリエチレン
製のフィルムないしシートを積み重ね、加熱、加圧して
接着、硬化し、所定の輪郭形状に成形し、また、所要数
のワーク保持孔を形成することにより、本発明品、つま
り研磨治具が得られる。
In the fourth method of the present invention, a laminated molded article is formed in the same manner as in the third method of the present invention, and when a plurality of laminated molded articles thus obtained are laminated, an ultrahigh molecular weight polyethylene The method of laminating and bonding and curing the film or sheet between its surface and each layer may be a conventional method.For example, a predetermined number of laminated molded articles and a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene may be stacked, heated and heated. The product of the present invention, that is, a polishing jig is obtained by pressing, bonding and curing, forming a predetermined contour shape, and forming a required number of work holding holes.

【0099】この加熱、硬化の条件は、積層成形体や超
高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシートの種類
によって異なり、一般には、10〜50kg/cm
圧力を加え、しかも温度140〜300℃で10〜90
分間の加熱、好ましくは15〜30kg/cmの圧力
を加え、しかも温度150〜250℃で30〜60分間
の加熱を行えば良いのである。
The heating and curing conditions differ depending on the type of the laminated molded article or the film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene, and generally, a pressure of 10 to 50 kg / cm 2 is applied, and at a temperature of 140 to 300 ° C. 10-90
The heating may be carried out for 30 minutes, preferably at a pressure of 15 to 30 kg / cm 2 , and at a temperature of 150 to 250 ° C. for 30 to 60 minutes.

【0100】この輪郭形状及びワーク保持孔の形成は、
研磨治具に適した加工方法を採用すればよく、例えば抜
打ち加工ができないガラス・エポキシプリプレグを用い
た研磨治具の場合には、レーザ加工等によって輪郭形状
及びワーク保持孔を形成すればよいのである。
The formation of the contour shape and the work holding hole is as follows.
A processing method suitable for the polishing jig may be employed.For example, in the case of a polishing jig using a glass epoxy prepreg that cannot be punched, the contour shape and the work holding hole may be formed by laser processing or the like. is there.

【0101】ところで、本発明第4方法で用いられる補
強繊維層、樹脂液、プリプレグ及び超高分子量ポリエチ
レン製のフィルムないしシート或いはその製造方法など
は、本発明品(本発明第1品と本発明第2品を含む。)
及び本発明第1方法の場合と同様なので重複説明を避け
るために省略する。
Incidentally, the reinforcing fiber layer, resin solution, prepreg, ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet used in the fourth method of the present invention, or a method for producing the same, and the like are the same as those of the present invention (the first product of the present invention and the present invention). (Including the second product.)
Since it is the same as the case of the first method of the present invention, it is omitted to avoid redundant description.

【0102】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好になるのである。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the surface slipperiness is improved by the ultrahigh molecular weight polyethylene layer.
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. The polishing accuracy is high, and the polishing efficiency is good.

【0103】又、本発明第4方法においては、研磨治具
の表面だけでなく、複数枚の積層成形体における個々の
層間にも超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシ
ートを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化させる
と、この超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシ
ートが内部応力を吸収し、成形品の歪みやソリ更にネジ
レの発生を防止したり、使用による歪みやソリ更にネジ
レ等の発生が防止されるので好ましい。
In the fourth method of the present invention, an ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet is laminated not only on the surface of the polishing jig but also between individual layers of a plurality of laminated molded articles, and then heated, When pressed and adhered and cured, this ultra-high molecular weight polyethylene film or sheet absorbs internal stress, preventing distortion and warpage and twisting of molded products, as well as distortion and warping due to use, etc. This is preferable because generation is prevented.

【0104】[0104]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施例に係る研磨
治具及びその製造方法を図面に基づき具体的に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, a polishing jig according to an embodiment of the present invention and a method for manufacturing the polishing jig will be specifically described with reference to the drawings, but the present invention is not limited thereto.

【0105】実施例 図1の断面模式図に示す研磨治具1は、見掛けの厚さが
0.18mmのガラス織布(旭シューベル社製、品番A
S7628/450)からなる補強繊維層2とエポキシ
樹脂組成物からなる樹脂層3と超高分子量ポリエチレン
層(超高分子量ポリエチレンフィルム)4とを積層した
積層体からなる。
EXAMPLE A polishing jig 1 shown in the schematic cross-sectional view of FIG. 1 was made of a glass woven cloth (manufactured by Asahi Shovel Co., Ltd., part number A) having an apparent thickness of 0.18 mm.
(S7628 / 450), a resin layer 3 made of an epoxy resin composition, and an ultrahigh molecular weight polyethylene layer (ultrahigh molecular weight polyethylene film) 4.

【0106】この場合、この積層体の表面及びその層間
には超高分子量ポリエチレンフィルム4が積層され、こ
れが溶融、接着されて超高分子量ポリエチレン層4が形
成されている。
In this case, an ultra-high molecular weight polyethylene film 4 is laminated on the surface of the laminate and between the layers, and is melted and bonded to form an ultra-high molecular weight polyethylene layer 4.

【0107】この研磨治具1は、図2の工程図に示す本
発明の一実施例に係る研磨治具の製造方法により、製造
されたものである。
The polishing jig 1 is manufactured by the method for manufacturing a polishing jig according to one embodiment of the present invention shown in the process diagram of FIG.

【0108】この方法では、まず、樹脂配合工程で、エ
ポキシ樹脂(油化シェルエポキシ社製、商品名:エピコ
ート1001)100重量部に対し、硬化剤であるジシ
アンアミド(日本カーバイト社製、商品名:DICY)
5重量部及び硬化促進剤であるイミダゾール(四国化成
社製、商品名:2PHZ−CN)0.1重量部に、溶剤
としてメチルエチルケトン70重量部を配合して均一に
混合し、固形分濃度60重量%のエポキシ樹脂組成物の
溶液を得た。
In this method, first, in a resin compounding step, 100 parts by weight of an epoxy resin (trade name: Epicoat 1001 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) is added to a dicyanamide (trade name, manufactured by Nippon Carbide Co., Ltd.) : DICY)
To 5 parts by weight and 0.1 part by weight of imidazole (manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd., 2PHZ-CN) as a curing accelerator, 70 parts by weight of methyl ethyl ketone as a solvent were blended and uniformly mixed, and the solid content concentration was 60 parts by weight. % Of a solution of the epoxy resin composition.

【0109】次に、プリプレグ製造工程で、このエポキ
シ樹脂組成物の溶液をその固形分重量比で1:1になる
ように前記補強繊維層2に含浸させた後、温度120℃
で10分間にわたり乾燥してBステージのガラス・エポ
キシプリプレグを形成した。
Next, in a prepreg manufacturing process, the reinforcing fiber layer 2 was impregnated with the solution of the epoxy resin composition so as to have a solid content weight ratio of 1: 1.
For 10 minutes to form a B-stage glass epoxy prepreg.

【0110】この後、積層工程において、このガラス・
エポキシプリプレグの4枚と超高分子量ポリエチレンフ
ィルムを積み重ね、20kg/cmの加圧下、温度1
50℃で90分間にわたって加熱、硬化して、積層体を
得た。
Thereafter, in the laminating step, this glass
Four epoxy prepregs and an ultra-high molecular weight polyethylene film are stacked, and a pressure of 20 kg / cm 2 and a temperature of 1
The laminate was heated and cured at 50 ° C. for 90 minutes to obtain a laminate.

【0111】ところで、前記超高分子量ポリエチレンフ
ィルムとしては、予め平均分子量300万の超高分子量
ポリエチレン樹脂(三井石油化学社製ハイゼックス、ミ
リオン240S)を、インフレーション法で厚さ25μ
mのフィルムを得た後、更に、このフィルムの表面にコ
ロナ処理を施したものを用いた。
The ultra-high-molecular-weight polyethylene film was previously coated with an ultra-high-molecular-weight polyethylene resin having an average molecular weight of 3,000,000 (HIZEX, Million 240S, manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) by inflation to a thickness of 25 μm.
After obtaining a film of m, a film obtained by subjecting the surface of the film to a corona treatment was used.

【0112】実際の研磨治具の製造方法では、この後、
機械加工やレーザ加工などの加工工程、この場合、レー
ザ加工工程で輪郭とワーク保持孔が形成されるが、ここ
では、比較試験を行うために、前記積層体を適当な平面
形状に裁断して試験片を作成した。かくして得られた試
験片を実施例とした。
In the actual method of manufacturing a polishing jig,
Processing steps such as mechanical processing and laser processing, in this case, a contour and a work holding hole are formed in the laser processing step, but here, in order to perform a comparative test, the laminate is cut into an appropriate planar shape. Test pieces were prepared. The test piece thus obtained was used as an example.

【0113】比較例 前記実施例において、超高分子量ポリエチレンフィルム
を使用していない以外は、前記実施例と同様にして試験
片を作成した。かくして得られた試験片を比較例とし
た。
Comparative Example A test piece was prepared in the same manner as in the above example except that the ultrahigh molecular weight polyethylene film was not used. The test piece thus obtained was used as a comparative example.

【0114】実施例及び比較例の各試験片を用い、摩耗
輪によるプラスチックの摩耗試験法(JIS−K−72
04)により摩耗比較試験を行った。その結果、図3に
示す、摩耗特性図が得られた。
Using each of the test pieces of Examples and Comparative Examples, a method of testing the abrasion of plastic with a wear wheel (JIS-K-72)
04). As a result, a wear characteristic diagram shown in FIG. 3 was obtained.

【0115】100,000回テストの結果、従来品
(比較例)では40μmもの厚さ減少が認められたが、
実施例のものは10μm程度の厚さ減少しか認められ
ず、又、図3に示す、摩耗特性図からも実施例のものは
耐摩耗性が著しく優れていることが認められる。
As a result of 100,000 tests, the thickness of the conventional product (comparative example) was reduced by as much as 40 μm.
In the example, the thickness was reduced by only about 10 μm, and from the abrasion characteristic diagram shown in FIG. 3, it was recognized that the example had remarkably excellent wear resistance.

【0116】又、実施例及び比較例のものを用い、シリ
コンウェハの研磨治具をレーザ加工によって作成し、使
用したところ、実施例のものは、比較例のものと比較し
て、摩耗量が著しく低く、表面平滑性が長期間にわたっ
て維持されるので、チッピングの発生を長期間にわたっ
て防止することができるのであり、又、耐用期間が至極
長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効率が良好
になることが認められた。
Further, a polishing jig for a silicon wafer was prepared by laser processing by using those of the example and the comparative example, and was used. As a result, the abrasion amount of the example was lower than that of the comparative example. It is extremely low, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. In addition, the service life is extremely long, the polishing accuracy of the polished product is high, and the polishing efficiency is high. Was found to be good.

【0117】この理由としては、表面の超高分子量ポリ
エチレン層によって表面の滑り性、つまり自己潤滑性が
発生ないし向上し、その結果、耐摩耗性が著しく向上し
たためと解される。
It is understood that the reason for this is that the surface ultra-high molecular weight polyethylene layer generates or improves the surface slipperiness, that is, self-lubrication, and as a result, the abrasion resistance is remarkably improved.

【0118】この場合、実施例のものは、比較例のもの
と比較して、成形品の歪みやソリ更にネジレの発生がな
く、又、使用による歪みやソリ更にネジレ等の発生が防
止されることが認められた。
In this case, in the case of the embodiment, compared to the comparative example, there is no distortion or warpage or twisting of the molded product, and the occurrence of distortion, warping or twisting due to use is prevented. It was recognized that.

【0119】この理由として、実施例のものには、研磨
治具の表面だけでなく、複数枚のプリプレグにおける個
々の層間にも超高分子量ポリエチレン層が形成され、こ
の超高分子量ポリエチレン層が内部応力を吸収したため
と解される。
The reason for this is that, in the embodiment, an ultra-high molecular weight polyethylene layer is formed not only on the surface of the polishing jig but also between individual layers of a plurality of prepregs. It is understood that stress was absorbed.

【0120】[0120]

【発明の効果】以上に説明したように、本発明に係る第
1の研磨治具においては、前記構成を有し、研磨治具の
表面には超高分子量ポリエチレン層が形成されているこ
とにより、この超高分子量ポリエチレン層によって表面
の滑り性が向上し、その結果、摩耗量が著しく低下し、
表面平滑性が長期間にわたって維持されるので、チッピ
ングの発生を長期間にわたって防止することができるの
であり、又、耐用期間が至極長くなる上、研磨品の研磨
精度が高く、研磨効率が良好になる効果を有するのであ
る。
As described above, the first polishing jig according to the present invention has the above-mentioned configuration, and the ultra-high molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig. , The ultra-high molecular weight polyethylene layer improves the slipperiness of the surface, as a result, the wear amount is significantly reduced,
Since the surface smoothness is maintained for a long period of time, the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time, and the service life becomes extremely long, and the polishing accuracy of the polished product is high, and the polishing efficiency is improved. It has the following effects.

【0121】本発明に係る第2の研磨治具においては、
この研磨治具が、補強繊維層と樹脂層とからなり、その
表面及び層間には超高分子量ポリエチレン層が溶融、接
着されてなるから、表面の超高分子量ポリエチレン層に
よって表面の滑り性が向上し、その結果、摩耗量が著し
く低下し、表面平滑性が長期間にわたって維持されるの
で、チッピングの発生を長期間にわたって防止すること
ができるのであり、又、耐用期間が至極長くなる上、研
磨品の研磨精度が高く、研磨効率が良好になる効果を奏
するのである。
In the second polishing jig according to the present invention,
This polishing jig is composed of a reinforcing fiber layer and a resin layer, and an ultra-high molecular weight polyethylene layer is melted and bonded between the surface and the interlayer, so that the surface ultra-high molecular weight polyethylene layer improves the slipperiness of the surface. As a result, the amount of wear is significantly reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. The effect is that the polishing accuracy of the product is high and the polishing efficiency is good.

【0122】又、この第2の研磨治具においては、研磨
治具の表面だけでなく、複数枚のプリプレグにおける個
々の層間にも超高分子量ポリエチレン層が形成されてい
ると、この超高分子量ポリエチレン層が内部応力を吸収
し、成形品の歪みやソリ更にネジレの発生を防止した
り、使用による歪みやソリ更にネジレ等の発生が防止さ
れる効果を奏するのである。
In the second polishing jig, if an ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed not only on the surface of the polishing jig but also between individual layers of a plurality of prepregs, the ultrahigh molecular weight The polyethylene layer absorbs internal stress, and has the effect of preventing the molded product from being distorted, warped, and twisted, and from being used, from being distorted, warped, and twisted.

【0123】本発明に係る研磨治具の第1の製造方法に
おいては、補強繊維層に樹脂液を含浸させ、これを加熱
乾燥してBステージのプリプレグを形成し、次いで、こ
の複数枚のプリプレグを積層する際、その表面に超高分
子量ポリエチレン製のフィルムないしシートを積層した
後、加熱、加圧して接着、硬化するものであり、このよ
うに、超高分子量ポリエチレン層が研磨治具の表面に形
成されていることによって、研磨治具の表面における滑
り性が向上し、その結果、摩耗量が著しく低下し、表面
平滑性が長期間にわたって維持される結果、チッピング
の発生を長期間にわたって防止することができるのであ
り、又、耐用期間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度
が高く、研磨効率が良好な本発明に係る研磨治具を得る
ことができる。
In the first method for manufacturing a polishing jig according to the present invention, the reinforcing fiber layer is impregnated with a resin solution, and is dried by heating to form a B-stage prepreg. When laminating, a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene is laminated on the surface and then adhered and cured by heating and pressing. Thus, the ultra-high molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig. Formed on the surface of the polishing jig, thereby improving the slipperiness. As a result, the wear amount is significantly reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time. As a result, the occurrence of chipping is prevented for a long period of time. It is possible to obtain a polishing jig according to the present invention in which the service life is extremely long, the polishing accuracy of the polished product is high, and the polishing efficiency is good.

【0124】又、本発明に係る研磨治具の第2の製造方
法においては、補強繊維層に樹脂液を含浸させ、これを
加熱乾燥してBステージのプリプレグを形成し、次い
で、この複数枚のプリプレグを積層する際、その各層間
及び表面に超高分子量ポリエチレン製のフィルムないし
シートを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化するも
のである。
In the second method of manufacturing a polishing jig according to the present invention, the reinforcing fiber layer is impregnated with a resin solution, and is heated and dried to form a B-stage prepreg. When laminating a prepreg, an ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet is laminated on each layer and on the surface thereof, and then heated and pressed to adhere and cure.

【0125】そして、このように、超高分子量ポリエチ
レン層が研磨治具の表面に形成されていることにより、
この超高分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が
向上し、その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性
が長期間にわたって維持されるので、チッピングの発生
を長期間にわたって防止することができるのであり、
又、耐用期間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高
く、研磨効率が良好な本発明に係る研磨治具を得ること
ができる。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig,
This ultra-high molecular weight polyethylene layer improves the slipperiness of the surface, and as a result, the wear amount is remarkably reduced and the surface smoothness is maintained for a long time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long time. Yes,
Further, the polishing jig according to the present invention, which has a very long service life, a high polishing accuracy of the polished product, and a good polishing efficiency, can be obtained.

【0126】又、本発明第2方法のように、研磨治具の
表面だけでなく、複数枚のプリプレグにおける個々の層
間にも超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシー
トを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化させると、
この超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシート
が内部応力を吸収し、成形品の歪みやソリ更にネジレの
発生を防止したり、使用による歪みやソリ更にネジレ等
の発生が無い、本発明に係る研磨治具を得ることができ
る。
Further, as in the second method of the present invention, a film or sheet made of ultrahigh molecular weight polyethylene is laminated not only on the surface of the polishing jig but also between individual layers of a plurality of prepregs, and then heated and heated. When pressed, adhered and cured,
This ultra-high-molecular-weight polyethylene film or sheet absorbs internal stress, prevents distortion and warpage of the molded product, and prevents the occurrence of twisting. A jig can be obtained.

【0127】更に、本発明に係る研磨治具の第3の製造
方法においては、複数枚のプリプレグを積層し、これを
加熱、加圧して接着、硬化させて積層成形体を得た後、
この複数枚の積層成形体を積層する際、その表面に超高
分子量ポリエチレン製のフィルムないしシートを積層し
た後、加熱、加圧して接着、硬化するものである。
Further, in the third method for manufacturing a polishing jig according to the present invention, a plurality of prepregs are laminated, and the prepregs are heated, pressed, adhered and cured to obtain a laminated molded article.
When laminating a plurality of laminated molded products, a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene is laminated on the surface, and then heated and pressed to adhere and cure.

【0128】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好な本発明に係る研磨治具を得ることができる。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the surface slipperiness is improved by the ultrahigh molecular weight polyethylene layer.
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. A polishing jig according to the present invention having high polishing accuracy and good polishing efficiency can be obtained.

【0129】加えて、本発明に係る研磨治具の第4の製
造方法においては、複数枚のプリプレグを積層し、これ
を加熱、加圧して接着、硬化させて積層成形体を得た
後、この複数枚の積層成形体を積層する際、その各層間
及び表面に超高分子量ポリエチレン製のフィルムないし
シートを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化するも
のである。
In addition, in the fourth method of manufacturing a polishing jig according to the present invention, a plurality of prepregs are laminated, and the prepregs are heated, pressed, adhered and cured to obtain a laminated molded article. When laminating a plurality of laminated molded articles, an ultra-high molecular weight polyethylene film or sheet is laminated on each layer and on the surface thereof, and then heated and pressed to adhere and cure.

【0130】このように、超高分子量ポリエチレン層が
研磨治具の表面に形成されていることにより、この超高
分子量ポリエチレン層によって表面の滑り性が向上し、
その結果、摩耗量が著しく低下し、表面平滑性が長期間
にわたって維持されるので、チッピングの発生を長期間
にわたって防止することができるのであり、又、耐用期
間が至極長くなる上、研磨品の研磨精度が高く、研磨効
率が良好な本発明に係る研磨治具を得ることができる。
As described above, since the ultrahigh molecular weight polyethylene layer is formed on the surface of the polishing jig, the surface slipperiness is improved by the ultrahigh molecular weight polyethylene layer.
As a result, the amount of wear is remarkably reduced, and the surface smoothness is maintained for a long period of time, so that the occurrence of chipping can be prevented for a long period of time. A polishing jig according to the present invention having high polishing accuracy and good polishing efficiency can be obtained.

【0131】又、本発明第4方法においては、研磨治具
の表面だけでなく、複数枚の積層成形体における個々の
層間にも超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシ
ートを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化させる
と、この超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシ
ートが内部応力を吸収し、成形品の歪みやソリ更にネジ
レの発生を防止したり、使用による歪みやソリ更にネジ
レ等の発生が無い、本発明に係る研磨治具を得ることが
できる。
In the fourth method of the present invention, an ultra-high molecular weight polyethylene film or sheet is laminated not only on the surface of the polishing jig but also between individual layers of a plurality of laminated molded articles, and then heated, When pressed and adhered and cured, this ultra-high molecular weight polyethylene film or sheet absorbs internal stress, preventing distortion and warpage and twisting of molded products, as well as distortion and warping due to use, etc. It is possible to obtain the polishing jig according to the present invention, which does not cause any generation.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】図1は本発明の一実施例に係る研磨治具の断面
模式図である。
FIG. 1 is a schematic sectional view of a polishing jig according to one embodiment of the present invention.

【図2】図2は本発明の一実施例に係る研磨治具の製造
方法の工程図である。
FIG. 2 is a process diagram of a method for manufacturing a polishing jig according to one embodiment of the present invention.

【図3】図3は研磨治具の摩耗試験の特性を示す特性図
である。
FIG. 3 is a characteristic diagram showing characteristics of a wear test of a polishing jig.

【図4】図4は従来例の断面模式図である。FIG. 4 is a schematic sectional view of a conventional example.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 研磨治具 2 補強繊維層 3 樹脂層 4 超高分子量ポリエチリン層(超高分子量ポリエチリ
ン製のフィルムないしシート)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Polishing jig 2 Reinforcement fiber layer 3 Resin layer 4 Ultra-high molecular weight polyethylene layer (Film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 立石 皓 福井市二の宮2丁目7番1号 新興化学工 業株式会社内 (72)発明者 村岡 教治 山口県玖珂郡和木町和木六丁目1番2号 三井石油化学工業株式会社内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Akira Tateishi 2-7-1, Ninomiya, Fukui City Shinko Chemical Industry Co., Ltd. No. 2 Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 シリコンウェハ、液晶用ガラスなどの薄
板状のワークを研磨する際に用いられる研磨治具におい
て、その表面には超高分子量ポリエチレン層が形成され
てなることを特徴とする研磨治具。
1. A polishing jig used for polishing a thin plate-shaped work such as a silicon wafer or a liquid crystal glass, wherein an ultra-high molecular weight polyethylene layer is formed on a surface of the polishing jig. Utensils.
【請求項2】 シリコンウェハ、液晶用ガラスなどの薄
板状のワークを研磨する際に用いられる研磨治具におい
て、この研磨治具が、補強繊維層と樹脂層とからなり、
その表面及び層間には超高分子量ポリエチレン層が溶
融、接着されてなることを特徴とする研磨治具。
2. A polishing jig used for polishing a thin work such as a silicon wafer or a glass for liquid crystal, the polishing jig comprises a reinforcing fiber layer and a resin layer,
A polishing jig characterized in that an ultra-high molecular weight polyethylene layer is melted and bonded between the surface and the interlayer.
【請求項3】 超高分子量ポリエチレン層の厚さが5μ
m〜500μmである請求項1または2に記載の研磨治
具。
3. The ultrahigh molecular weight polyethylene layer has a thickness of 5 μm.
The polishing jig according to claim 1, wherein the polishing jig has a diameter of m to 500 μm.
【請求項4】 補強繊維層に樹脂液を含浸させ、これを
加熱乾燥してBステージのプリプレグを形成し、次い
で、この複数枚のプリプレグを積層する際、その表面に
超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシートを積
層した後、加熱、加圧して接着、硬化することを特徴と
する研磨治具の製造方法。
4. A method for impregnating a resin liquid into a reinforcing fiber layer, heating and drying the resin liquid to form a B-stage prepreg, and then, when laminating a plurality of prepregs, a surface made of ultra-high molecular weight polyethylene A method for manufacturing a polishing jig, comprising laminating a film or sheet, and then bonding and curing by heating and pressing.
【請求項5】 補強繊維層に樹脂液を含浸させ、これを
加熱乾燥してBステージのプリプレグを形成し、次い
で、この複数枚のプリプレグを積層する際、その各層間
及び表面に超高分子量ポリエチレン製のフィルムないし
シートを積層した後、加熱、加圧して接着、硬化するこ
とを特徴とする研磨治具の製造方法。
5. A method for impregnating a reinforcing fiber layer with a resin solution, heating and drying it to form a B-stage prepreg, and then, when laminating a plurality of prepregs, an ultra-high molecular weight A method for manufacturing a polishing jig, comprising laminating a polyethylene film or sheet, and then bonding and curing by heating and pressing.
【請求項6】 複数枚のプリプレグを積層し、これを加
熱、加圧して接着、硬化させて積層成形体を得た後、こ
の複数枚の積層成形体を積層する際、その表面に超高分
子量ポリエチレン製のフィルムないしシートを積層した
後、加熱、加圧して接着、硬化することを特徴とする研
磨治具の製造方法。
6. After laminating a plurality of prepregs, bonding and curing them by heating, pressurizing, and obtaining a laminated molded body, when laminating the plurality of laminated molded bodies, an ultra-high surface is formed on the surface thereof. A method for manufacturing a polishing jig, comprising laminating a film or sheet made of a polyethylene having a molecular weight, bonding and curing by heating and pressing.
【請求項7】 複数枚のプリプレグを積層し、これを加
熱、加圧して接着、硬化させて積層成形体を得た後、こ
の複数枚の積層成形体を積層する際、その各層間及び表
面に超高分子量ポリエチレン製のフィルムないしシート
を積層した後、加熱、加圧して接着、硬化することを特
徴とする研磨治具の製造方法。
7. After laminating a plurality of prepregs, heating and pressurizing them to adhere and cure to obtain a laminated molded body, when laminating the plurality of laminated molded bodies, the respective layers and surfaces thereof are laminated. A method for manufacturing a polishing jig, comprising laminating a film or sheet made of ultra-high molecular weight polyethylene, and then bonding and curing by heating and pressing.
【請求項8】 超高分子量ポリエチレン製のフィルムな
いしシートの厚さが5μm〜500μmである請求項4
ないし7のいずれか1項に記載の研磨治具の製造方法。
8. The ultrahigh molecular weight polyethylene film or sheet has a thickness of 5 μm to 500 μm.
8. The method for manufacturing a polishing jig according to any one of items 7 to 7.
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