【発明の詳細な説明】
複数のジスルフィド結合を有する組換えタンパク質
およびそのチオール置換複合体
発明の背景
１．発明の分野
本発明は、診断および治療用複合体（conjugate）の調製に有用な複数のジス
ルフィド結合を有する組換え抗原結合タンパク質に関する。特に、本発明は、Ｉ
gＧ3ヒンジ領域を含みＣＨ2定常ドメインを欠く組換え抗体に関する。本発明は
、また、抗体ヒンジ領域において一つ以上の還元ジスルフィド結合を介して診断
剤または治療剤に共有結合するような組換え抗体を含む免疫複合体にも関する。
本発明は、さらに、そのような免疫複合体を調製する方法に関する。本発明は、
また、そのような免疫複合体を用いて診断および治療する方法にも関する。
２．関連技術
モノクローナル抗体を種々のハプテンに複合させ、診断および治療に用いるた
めの免疫複合体を形成することができる。これらの薬剤は、免疫複合体に放射性
同位体との安定結合を形成させるキレート、および毒素および化学療法剤のよう
な細胞毒性薬剤を含む。例えば、全身的に投与した際に患者への毒性が通常強す
ぎる細胞毒性薬剤は、その毒性効果が標的抗原を有する腫瘍細胞のみに作用する
ように抗癌抗体に結合することができる。免疫複合体の診断および治療効果は幾
つかの因子に依存する。これらの因子のうち、診断剤または治療剤の抗体に対す
るモル比および免疫複合体の抗体結合活性が主要な因子である。
研究者は、抗体に直接結合することのできる診断剤または治療剤の最大数は、
抗体分子上の修飾可能な部位の数と抗体の免疫反応性の欠損により制限されるこ
とを発見した。例えば、Ｋulkarniら著、Ｃancer Ｒesearch、第41巻：2700〜27
06頁（1981年）は、抗原結合活性を大きく低下させることなく抗体に組み込むこ
と
のできる薬剤分子の数に制限があることを報告している。Ｋulkarniらは、メト
トレキサート分子について得られる最も高い取り込みは抗体の分子当たり約10メ
トトレキサート分子であり、約10を超える薬剤-抗体分子比を増す試みが免疫複
合体の収率を減少させ、抗体活性を損傷することを発見した。Ｋanellosら著、
ＪＮＣＩ、第75巻：319〜329頁（1985年）は、同様の結果を報告した。
従って、モノクローナル抗体（Ｍab）の非特異性部位における、特に複数の様
式でのハプテンの付着は、Ｍabが抗原を結合する性能を低下または完全に失わさ
せる。典型的には、遊離アミノ基において化学的置換を行う容易さのために、リ
ジン残基が非特異的置換に用いられる。しかしながら、抗原結合性能の結果的な
喪失を伴って、Ｍabの抗原結合領域においてハプテンがリジン残基に付着する危
険性がある。
Ｍabの抗原結合ドメインにハプテンが結合する危険性を除くための方法が開発
されてきた。一つの手段は、通常、定常（ＣＨ2ドメイン）に位置し、抗原結合
領域から離れているＭab炭水化物基を介して、ハプテンに付着することである。
この技術によれば、炭水化物の隣接ジオールを酸化してアルデヒドにし、ハプテ
ンのアミノ基をアルデヒドに結合してシッフ(Ｓchiff)塩基を形成する。選択に
応じて、シッフ塩基をアミノ基に還元することができる。
例えば、Ｓhihら著、Ｉnt.Ｊ.Ｃancer、、第41巻:832〜839頁（1988年）は、ア
ミノデキストランを介して抗体の定常領域または「Ｆc」領域における炭水化物
部分にメトトレキサートが結合し、それにより高い置換比および免疫反応性の保
持率を有する免疫複合体を得る部位特異的結合法を記載している。より最近では
、Ｓhihら著、Ｉnt.Ｊ.Ｃancer、、第46巻:1101〜1106頁（1990年）は、モノク
ローナル抗体のＦc領域における炭水化物部分にアミノデキストランを介して複
合している５−フルオロウリジンを含む免疫複合体の効果を示している。両方の
研究において、Ｓhihらは、免疫複合体が免疫グロブリンの分子当たり約30〜50
分子の薬
剤を含むことを発見した。すなわち、抗体のＦc領域における炭水化物部分への
診断剤または治療剤の間接的な複合が、機能的な抗原結合活性および高い置換レ
ベルを有する免疫複合体を得る手段を提供する。
しかしながら、付着部位としてＦc領域における炭水化物部分を用いる不利益
は、抗体全体が免疫複合体に必要とされることである。抗体フラグメント、特に
Ｆab、Ｆab'およびＦ（ab'）2の使用は、抗体全体の使用を超える利点を提供す
る。なぜなら、そのようなフラグメントは、毛細血管から拡散して出て標的組織
に入る能力がより優れているからである。例えば、Ｂrown著、「Ｃlinical Ｕse
of Ｍonoclonal Ａntibodies」、ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＡＮＤ ＰＨＡＲ
ＭＡＣＹ、Ｐezzutoら編、Ｃhapman＆Ｈall、227〜249頁（1993年）を参照され
たい。
別の手段において、Ｍabのジスルフィド結合の還元により発生したチオール基
を介してハプテンをＭabsに複合する。鎖間ジスルフィド結合の大きな割合が還
元され得るが、Ｍabの重鎖および軽鎖は、静電気的および疎水性相互作用により
一緒に保たれる。
還元されたジスルフィド結合を介するハプテンの付着は、幾つかの利点を提供
する。ジスルフィド結合は、抗原結合ドメインの近くに位置しないので、ジスル
フィド結合の還元は、ハプテン-抗体複合体により抗原結合を干渉しない。炭水
化物とは違い、ジスルフィド（チオール）基は、細菌の培養により調製されたヒ
ト化Ｍab構築物を含む抗体中に普遍的に存在する。さらに、チオール化反応によ
り調製されたチオール化タンパク質とは対照的に、内因性Ｍabジスルフィド結合
により調製されたスルフヒドリル含有タンパク質は、凝集したＭab副産物を生成
しない。
in vivoでの診断または治療のための用途において、完全なＭabと対照的に、
Ｍabのハプテン担持Ｆ（ab）2／Ｆ（ab'）2フラグメントを用いる特定の利益が
ある。例えば、Ｆ（ab）2／Ｆ（ab'）2フラグメントは、Ｆcドメインの欠損のた
めに完全
なＭabよりもかなり低い割合で肝臓に吸収される。さらに、血液滞留時間が、完
全なＭabの場合と比べて、Ｆ（ab）2／Ｆ（ab'）2フラグメントの場合は短い。
これらの特徴は、放射性免疫検出および放射性免疫療法における放射能毒性を低
下させるのに特に有用である。さらに、より小さい分子の標的部分への貫通程度
が大きいので、Ｆ（ab）2／Ｆ（ab'）2フラグメントを用いて、ハプテンに均一
な分布をさせることができる。
ハプテンもまた、Ｆ（ab）2／Ｆ（ab'）2フラグメントよりも循環系における
半減期が短いＦab／Ｆab'フラグメントに結合することができる。しかしながら
、これらのより小さい分子は、フラグメントが一価である特性故に標的組織中へ
のより低い吸収率および標的組織内でのより短い滞留時間により特徴付けられる
。より小さい一価フラグメントとは異なり、Ｆ（ab）2／Ｆ（ab'）2フラグメン
トは、高いレベルの抗原結合能を提供する完全なＭabの二価特性を保持する。従
って、Ｆab/Ｆab'フラグメントは、Ｆ（ab）2／Ｆ（ab'）2フラグメントと比較
して、治療剤としてあまり適していない。なぜなら、標的内への治療剤の吸収が
治療効果の重要な決定因子だからである。
診断および治療において、Ｆ（ab）2／Ｆ（ab'）2フラグメントを用いる多く
の利点があるが、不利益は、フラグメントが、完全なＭabと比べて、連続的な非
部位特異的ハプテン付着に従い難いことである。これは、抗原結合部位における
リジン残基にハプテンが結合する可能性が、より小さい分子において増加するか
らである。さらに、フラグメントは、完全なＭabを酵素的に切断する間にＣＨ２
定常領域が破壊されるので、典型的に炭水化物残基を欠いている。最終的に、チ
オール付着のためのＦ（ab）2/Ｆ（ab'）2フラグメントの還元は、二価フラグメ
ントを切断してその一価対応部分を生成することができる。Ｆab/Ｆab'フラグメ
ントは、二価状態への再結合を促進するための定常ドメインを欠く。
すなわち、完全な抗体の抗原結合能およびハプテン結合能を、抗体フラグメン
トの迅速排除および組織への高透過性と併せる抗原結合分子が要求されている。
発明の概要
すなわち、本発明の目的は、複数のジスルフィド結合を有するヒンジ領域を含
むが、ＣＨ2ドメインは欠く重鎖を含む変異抗体を提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、正常器官への主な毒性副作用を避けつつ、腫瘍細
胞または感染性生物に診断剤および治療剤を選択的にターゲッティングする方法
を提供することにある。
これらおよび他の目的は、本発明の一つの態様に従って、(ａ)可変領域と、(
ｂ)ＣＨ1ドメインと、(ｃ)三つ以上のジスルフィド結合を有するヒンジ領域と、
(ｄ)ＣＨ3ドメインとを有するが、ＣＨ2ドメインを欠く重鎖を含む変異抗体の提
供により達成される。
本発明は、ヒンジ領域がヒトＩgＧ3ヒンジ領域である、そのような変異抗体に
も関する。
さらに、本発明は、腫瘍または感染性生物と関係する抗原と結合する可変領域
を有する変異抗体に関する。
本発明は、また、軽鎖の可変領域において、およそアミノ酸18位で付着した炭
水化物部分を含む軽鎖をさらに含む変異抗体にも関する。
本発明は、変異抗体、および少なくとも一つの診断剤および治療剤を含む免疫
複合体にも関する。適当な診断剤は、放射活性標識、光活性剤または光活性色素
、蛍光標識、酵素標識、生物発光標識、化学発光標識、コロイド金および常磁性
イオンを含む。適当な治療剤は、放射性同位体、ボロンアデンド(boron addend)
、免疫調整剤、毒素、光活性剤または光活性色素、癌化学療法剤、抗ウイルス薬
、抗真菌剤、抗菌剤および抗原生動物薬からなる群より選択される。
図面の簡単な説明
図１は、本明細書に記載のモデル変異抗体を示す。
図２は、二つの異なる方法により調製された抗体-ストレプトアビジン複合体
の高圧液体クロマトグラフィー追跡を示す。
図３は、プラスミドＬＬ2-14ｐＧp1gのマップを示す。
図４は、ベクターＣＨｐＢＳＫおよび△Ｃ2h3pＢＳＫのマップを示す。
図５は、プラスミドhＭＮ-14△Ｃ2h3Ｇ1gのマップを示す。
図６は、プラスミドhＭＮ-14pdＨＬ2のマップを示す。
図７は、プラスミドhＭＮ-14△Ｃ2h3pdＨＬ2のマップを示す。
図８は、Ｒ'はラムノース、Ｒ''はアミノ糖、およびＲ'''はイオウとトリスル
フィド結合を形成するＣＨ3-Ｓ基であるカリケアミシン(calicheamicin)の構造
を示す。図は、カリケミシン免疫複合体がin vivoでいかにＤＮＡを切断するか
を示している。
詳細な説明
１．概観
ハプテン付着の問題を克服するために、ヒト化抗体のＩgＧ1ヒンジ領域とＣＨ
2ドメインが欠失し、ヒトＩgＧ3ヒンジ領域で置換された新規構築物を設計した
。基本型としてヒト化抗体hＭＮ-14（「hＩＭＭＵ-14」）を用いた。hＭＮ-14抗体
は、ヒトＩgＧ1／κイソタイプを有する抗ＣＥＡ抗体である。Ｓhevitzら著、Ｊ
.Ｎucl.Ｍed.、第35巻：112頁(1994年)。加工された抗体hＩＭＭＵ-14-△ＣＨ2-
ＩｇＧ3において、ＩｇＧ1ヒンジ領域はＩｇＧ3により置換されている。加えて
、ＩgＧ1のＣＨ２ドメインは欠損している。得られるhＩＭＭＵ-14-△ＣＨ2-Ｉ
ｇＧ3重鎖の構造は、[hＭＮ14ＶＨ]−［ＣＨ1(ＩgＧ1)］−［ヒンジ(ＩgＧ3)］
−［ＣＨ3(ＩgＧ1)］である。用途により、hＭＮ-14のＶκドメインはＮ結合グ
リコシル化部位で加工される。
この構築物は、二価Ｍabとフラグメントの有利な特性を保持するが、各形態の
不利益は欠く。特に、ＣＨ2ドメインを欠くことにより、完全なＭabと比べて、
肝臓吸収および肝臓毒性が低下する。新規構築物はより大きなサイズであるため
、Ｆ（ab）2/Ｆ（ab'）2フラグメントと比べて、腎臓吸収および腎毒性が低下す
る。
これは、新しい構築物が、腎臓壊死巣分離(kidney sequestration)が守られる水
準を超える分子量を有するからである。しかしながら、拡張されたジスルフィド
ヒンジ領域がＣＨ1領域とともに、血液中における変異抗体の一価フラグメント
への切断を抑制する。
さらに、11のスルフヒドリル基を有する拡張ヒンジ領域は、Ｆ（ab）2/Ｆ（ab
'）2フラグメントとは異なり、チオール基を介するハプテンの複数置換を提供す
る。抗体機能への影響を最小にして複数の薬剤を担持するのが新しい構造の重要
な特徴である。図１は、本明細書に記載の拡張ヒンジ領域を有するモデル変異抗
体を示す。
さらに、新規構築物は、複数ジスルフィド結合の存在および定常領域の重要部
分の保持故に、充分な態様でモノマー単位からの二量体フラグメントに関係する
。この特性は、in vitroにおけるその構築物の効率的生成のために重要であるの
みならず、ハプテン付着のための穏やかな還元がモノマーサブユニットへの切断
を引き起こさないので重要でもある。さらに、新規構築物は、その小さなサイズ
故に、より大きな完全なＭabよりも大きな貫通性能を有する。
最後に、加工グリコシル化部位におけるＶκ付加炭水化物部分は、担持能力を
増加する、またはヒンジ領域で複合したものと異なるハプテンを複合するために
付加的複合部位として作用することができる。
２．定義
以下の記載において、多くの用語を広範囲に用いる。本明細書において定義は
本発明の理解を容易にするために提供される。
変異抗体。本明細書において用いられる変異抗体は、三つまたはそれ以上のジ
スルフィド結合を有するヒンジ領域を含むが、ＣＨ2定常ドメインを欠く重鎖を
含んでなる。
診断剤または治療剤。本明細書において用いられる診断剤または治療剤は、診
断および治療に有用な免疫複合体を生成するように抗体部分に複合する分子また
は原子である。診断剤または治療剤の例は、薬剤、毒素、免疫修正剤、キレート
剤、ボロンアデンド、光活性剤または光活性色素、放射性同位体、蛍光剤、常磁
性イオンまたは常磁性分子およびマーカー部分を含む。
免疫複合体。本明細書において用いられる免疫複合体は、変異抗体および診断
剤または治療剤を含む分子である。免疫複合体は変異抗体の免疫反応性を保持す
る、すなわち、抗体部分は、複合前のように複合後に、略同一、またはわずかに
低下した抗原に結合する性能を有する。
構造遺伝子。メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）に転写され次に特異的ポリペ
プチドに特徴的なアミノ酸の配列に翻訳されるＤＮＡ。
プロモーター。ｍＲＮＡを生成するために構造遺伝子の転写を導くＤＮＡ配列
。典型的には、プロモーターは、構造遺伝子の開始コドンに近接して、遺伝子の
５’領域に位置する。プロモーターが誘導プロモーターの場合、転写速度は誘導
因子に応じて増大する。対照的に、プロモーターが構成プロモーターの場合、転
写速度は、誘導因子により制御されない。
エンハンサー。プロモーター要素。エンハンサーは、転写の開始部位に対する
エンハンサーの距離または向きに係わらず、特定の遺伝子がｍＲＮＡ中に転写さ
れる効果を増加させることができる。
相補ＤＮＡ(cＤＮＡ)。相補ＤＮＡは、逆転写酵素によりｍＲＮＡテンプレー
トから形成される一本鎖ＤＮＡ分子である。典型的に、ｍＲＮＡの部分に相補的
なプライマーを、逆転写の開始のために用いる。当業者は、そのような一本鎖Ｄ
ＮＡ分子とその相補体からなる二本鎖ＤＮＡ分子を称するのに、「ｃＤＮＡ」の語
も用いる。
発現。発現は、ポリペプチドが構造遺伝子から生成されるプロセスである。こ
のプロセスは、遺伝子のｍＲＮＡへの転写およびそのようなｍＲＮＡのポリペプ
チドへの翻訳を含む。
クローニングベクター。宿主細胞内において自立的に複製する性能を有すると
共に遺伝子操作のために細胞を形質転換するために用いられる、プラスミド、コ
スミド、ファジミドまたはバクテリオファージのようなＤＮＡ分子。クローニン
グベクターは、典型的に、ベクターの本質的生物学的機能を失うことなく外来Ｄ
ＮＡ配列が決定できる態様で挿入され得る制限エンドヌクレアーゼ認識部位を一
つまたは少数含み、また、クローニングベクターで形質転換された細胞の同定お
よび選択において用いるのに適しているマーカー遺伝子を含む。マーカー遺伝子
は、典型的に、テトラサイクリン耐性またはアンピシリン耐性を提供する遺伝子
を含む。
発現ベクター。組換え宿主内において外来タンパク質の発現を提供する外来タ
ンパク質をコードするクローニングした構造遺伝子を含むＤＮＡ分子。典型的に
、クローニングした遺伝子の発現は、プロモーターおよびエンハンサー配列のよ
うな特定の制御配列で制御される(すなわちそこに機能的に結合されている)。プ
ロモーター配列は、構成的または誘導性である。
組換え宿主。組換え宿主は、クローニングベクターまたは発現ベクターを含む
原核生物または真核生物細胞であり得る。この用語は、宿主細胞の染色体または
ゲノム内にクローニングされた遺伝子を含むように遺伝的に加工した原核生物ま
たは真核生物細胞を含むことも意味している。例えば、適当な宿主については、
Ｓambrookら著、ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＣＬＯＮＩＮＧ：ＡＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ
ＭＡＮＵＡＬ、第２版、Ｃold Ｓpring Ｈarbor Ｌaboratory、コールド・スプ
リング・ハーバー、ニューヨーク、を参照されたい。
腫瘍関連抗原は、正常な組織により通常発現しないまたは非常に低い水準で発
現するタンパク質である。腫瘍関連抗原の例は、αフェトプロテインおよび癌胎
児性抗原（ＣＥＡ）を含む。腫瘍関連抗原の多くの他の説明が当業者に知られて
いる。例えば、Ｕrbanら著、Ａnn.Ｒev.Ｉmmunol.、第10巻：617頁（1992年）を
参
照されたい。
本明細書において用いられる感染性生物は、微小生物と寄生生物の両方を意味
する。「微小生物」は、ウイルス、微生物、リケッチア、マイコプラズマ、原生動
物、真菌および同様の微生物を含む。「寄生生物」は、感染性で、通常顕微鏡的ま
たは非常に小さい多細胞無脊椎動物、またはその卵もしくは幼生状態であって、
マラリア寄生虫、スピロヘーター等の、抗体に誘発される除去、または溶解性も
しくは食細胞破壊に感受性があるものを意味する。
ヒト化抗体は、ネズミ免疫グロブリンの重可変鎖および軽可変鎖からヒト可変
領域内にモノクローナル抗体のネズミ相補決定領域が転移された組換えタンパク
質である。
本明細書において用いられる用語である抗体成分は、完全抗体および抗体フラ
グメントの両方を含む。
３．ヒンジ領域に複数のジスルフィド結合を含む変異抗体の調整方法
Ａ．げっ歯目モノクローナル抗体、ヒト化抗体、霊長類抗体およびヒト抗体の
製造
本発明の変異抗体は、げっ歯目モノクローナル抗体から作成することができる
。特異的抗原へのげっ歯目モノクローナル抗体は、当業者に公知の方法により得
ることができる。例えば、Ｋohler and Ｍilstein著，Ｎature第256巻：495頁(1
975年)、およびＣoliganら編，ＣＵＲＲＥＮＴ ＰＲＯＴＯＣＯＬＳ ＩＮ ＩＭ
ＭＵＮＯＬＯＧＹ，第１巻：２．５．１〜２．６．７頁（Ｊohn Ｗiley ＆ Ｓon
s 1991年）(以下「Ｃoligan」)を参照されたい。簡単に言えば、モノクローナル抗
体は、マウスに抗原を含む組成物を注射し、血清サンプルを除去することにより
抗体製造の存在を証明し、脾臓を除去してＢリンパ球を得、Ｂリンパ球とミエロ
ーマ細胞を融合してハイブリドーマを生成し、ハイブリドーマをクローニングし
、抗原に対する抗体を製造する陽性クローンを選択し、抗原に対する抗体を製造
するクローンを培養し、ハイブリ
ドーマ媒地から抗体を単離することにより得ることができる。
Ｍabは、種々の良く知られた技術によりハイブリドーマ媒地から単離および精
製することができる。そのような単離技術は、プロテインＡセファロースを用い
るアフィニティークロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィー、およびイ
オン交換クロマトグラフィーを含む。例えば、Ｃoligan at ２．７．１〜２．７
．12頁および２．９．１〜２．９．３頁を参照されたい。また、Ｂainesら.，「
Ｐurification of Ｉmmunoglobulin Ｇ(ＩgＧ)」、ＭＥＴＨＯＤＳ ＩＮ ＭＯＬ
ＥＣＵＬＡＲ ＢＩＯＬＯＧＹ,第10巻：79〜104頁（Ｔhe Ｈumana Ｐress，Ｉnc
．1992年）も参照されたい。
腫瘍関連抗原または感染性生物に対する種々のモノクローナル抗体が開発され
た。例えば、Ｇoldenbergら、国際公開ＷＯ 91／11465(1991年)、Ｈansenら、Ｗ
Ｏ 93／23062およびＧoldenberg、Ｎo．ＷＯ 94／04702（1994年）を参照された
い。これらの文献は、参照することによって、そのまま本明細書に取り込まれる
。
さらに、そのような抗体は市販の材料から容易に入手することができる。例え
ば、アデノカルシノーマ関連抗原(Ｃat.Ｎo.121730)、ヒト絨毛性ゴナドトロピ
ン(Ｃat.Ｎo.230740)、癌胎児性抗原（Ｃat.Ｎo.215920および215922）及びヒト
αフェトプロテイン（Ｃat.Ｎo.341646）等に結合するげっ歯モノクローナル抗
体を、Ｃalbiochem-Ｎovabiochen Ｃorp.（サンジエゴ、カリフォルニア州）か
ら得ることができる。さらに、大腸菌(ＨＢ ８178)、レジオネラ・ニューモフィ
リア(Ｌegionella pneumophila)(ＣＲＬ 1770)、Ｓchistosoma mansoni(ＨＢ80
88)、ストレプトコッカス・グループＡ(Ｓtreptococcus、Ｇroup Ａ)(ＨＢ9696)
、トレポーネマ・パリダム（Ｔreponema pallidum）(ＨＢ 8134)、ヘパティティ
スＢ(hepatitis Ｂ)(ＣＲＬ8017)、単純ヘルペス(herpes simplex)(ＨＢ8181)、
ヒト免疫不全ウイルス(human immunodeficiency virus)（ＨＢ9101）のような感
染性生物の抗原決定基と結合するげっ歯目モノクローナル抗体を、特に、Ａmeri
can Ｔype
Ｃulture Ｃollection（ロックヴィル、メリーランド州）から得ることができる
。さらに、熱帯性マラリア原虫(Ｐlasmodium falciparum)のメロゾイトおよびス
ポロゾイトに対するネズミモノクローナル抗体を、Ｇoldenbengの米国特許第5,3
32,567号（１９９４年）に記載のように調整することができる。本文献は、参照
することにより本明細書に組み込まれるものとする。
本発明の変異抗体は、ヒト亜科霊長類から得ることもできる。ヒヒにおいて治
療的有用抗体を増加させる一般的技術を、例えば、Ｇoldenbergらの国際特許公
開Ｎo．ＷＯ91／11465（1991年）およびＬosmanら著、Ｉnt．Ｊ．Ｃancer第46巻
：310頁（1990年）に見つけることができる。この文献は参照することにより本
明細書に組み込まれるものとする。
また、変異抗体を「ヒト化」モノクローナル抗体から作成することができる。
ヒトモノクローナル抗体は、マウス免疫グロブリンの重可変鎖および軽可変鎖か
らのマウス相補的決定領域をヒト可変領域に転移し、次にネズミの対応部分のフ
レームワーク領域内のヒト残基を置換することにより生成される。ヒト化モノク
ローナル抗体から作成された抗体成分の使用は、ネズミ定常領域の免疫原性と関
係する問題の可能性を取り除く。ネズミ免疫グロブリン可変領域をクローニング
するための一般的技術が、例えば、Ｏrlandiらの公表された文献、Ｐroc.Ｎat's
Ａsad Ｓci.ＵＳＡ第86巻：3833頁（1989年）に記載されている。この文献は参
照することによって、本文献に組み込まれる。ヒト化Ｍabを生成する技術が、例
えば、Ｊonesら、Ｎature第321巻：522頁(1986年)、Ｒiechmannら、Ｎature第33
2巻：323頁(1988年)、Ｖerhoeyenら、Ｓcience、第239巻：1534頁(1988年)、Ｃa
rterら、Ｐroc.Ｎat'l Ａcad.Ｓci.ＵＳＡ、第89巻：4285頁(1992年)、Ｓandhu
，Ｃrit．Ｒev．Ｂiotech.、第12巻：437頁1992年and Ｓingerら、Ｊ．Ｉmmun、
第150巻：2844頁（1993年）に記載されている。それぞれ、参照することによっ
て、本明細書に組み込まれるものとする。
別の方法として、本発明の変異抗体は、組合せ免疫グロブリンライブラリーか
ら単離されたヒト抗体フラグメントから誘導することができる。Ｂarbasら、Ｍ
ＥＴＨＯＤＳ：Ａ Ｃompanion to Ｍethods in Ｅnzymology、第２巻：119頁（1
991年）およびＷinterら、Ａnn.Ｒev.Ｉmmunol.、第12巻：433頁(1994年)。これ
らの文献は参照することによって、本明細書に組み込まれる。ヒト免疫グロブリ
ンファージライブラリーを製造するのに有用なクローニングおよび発現ベクター
を、例えば、ＳＴＲＡＴＡＧＥＮＥ Ｃloning Ｓystems（ラ・ジョラ、カリフォ
ルニア州）から得ることができる。
さらに、本発明の変異抗体は、ヒトモノクローナル抗体から得ることができる
。そのような抗体は、抗原攻撃に反応して特異的ヒト抗体を生成するように「加
工」されたトランスジェニックマウスから得られる。この技術において、ヒト重
鎖および軽鎖座のエレメントが、破壊された内在性重鎖および軽鎖座を含む胎児
性幹細胞株から得られたマウスの細胞株中に導入される。トランスジェニックマ
ウスは、ヒト抗原に特異的なヒト抗体を合成することができ、ヒト抗体分泌ハイ
ブリドーマを生成するためにそのマウスを用いることができる。トランスジェニ
ックマウスからヒト抗体を得るための方法が、Ｇreenら、Ｎature Ｇenet．第７
巻：13頁(1994年)、Ｌonbergら、Ｎature第368巻：856頁（1994年）およびＴayl
orら、Ｉnt．Ｉmmun．第６巻：579頁（1994年）に記載されている。これらの文
献は、参照することにより、本明細書に組み込まれるものとする。
Ｂ．変異抗体をコードする遺伝子の構築方法
本発明の変異抗体は、可変ドメイン、ＣＨ1定常ドメイン、複数のスルフヒド
ロリル基を有するヒンジ領域、およびＣＨ3定常ドメインを含む重鎖を含む。Ｃ
Ｈ2領域の欠損は、前述したように、肝臓での吸収および肝臓への毒性の低下を
もたらす。さらに、ＣＨ1およびＣＨ3定常ドメインおよびヒンジ領域の存在は、
in viviおよび／またはin vitroでの変異抗体の効果的形成を促進し、血液中に
おける変異抗
体の二価構造の安定性を提供する。
適当なヒンジ領域は、鎖間ジスルフィド結合の形成のために三つまたはそれ以
上のスルフヒドリル基を含む。例えば、ヒトＩgＧ2のヒンジ領域は、四つの鎖間
ジスルフィド結合を含む。好ましいヒンジ領域は、11またはそれ以上の鎖間ジス
ルフィド結合を含むヒトＩgＧ3から得られる。本明細書に記載の拡張されたＩg
Ｇ3ヒンジ領域は11のスルフヒドリル基を含む。
適当な可変領域、定常ドメインおよびヒンジ領域をコードするＤＮＡ分子を、
そのような抗体を製造する抗体生成ハイブリドーマからのＲＮＡとのポリメラー
ゼ連鎖反応を用いて合成することができる。抗体成分を合成するための通常の技
術が、Ｏrlandiら、Ｐroc.Ｎat´l Ａcad.Ｓci.ＵＳＡ第86巻：3833頁(1989年)
、Ｌarrickら、Ｍethods：Ａ Ｃompanion to Ｍethods in Ｅnzymology第２巻：
106頁（1991年）およびＫangら、同上111頁に記載されている。また、Ｗardら、「
Ｇenetic Ｍanipulation and Ｅxpressin of Ａntibodiens」、ＭＯＭＯＣＬＯ
ＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ、ＰＲＩＮＣＩＰＬＥＳ ＡＮＤ ＡＰＰＬＩＣＡ
ＴＩＯＮＳ、137〜185頁(Ｗiley-Ｌiss，inc．1995年)、およびＣourtenay-Ｌuc
k、「Ｇenetic Ｍanipulation of Ｍonoclonal Ａntibodiens」、ＭＯＮＯＣＬＯ
ＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ：ＰＲＯＤＵＣＴＩＯＮ、ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮ
Ｇ ＡＮＤ ＣＬＩＮＩＣＡＬ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮ，Ｒitterら編，166〜179
頁（Ｃambridge Ｕniversity Ｐress 1995年）
炭水化物基は典型的にＣＨ2ドメインに位置しているので、本発明の変異抗体
はそのような付着部位を欠く場合がある。しかしながら、Ｈansenら，米国特許
第5,443,953号（1995年）に記載のように、グリコシル化部位を軽鎖可変ドメイ
ンに導入することができる。加工された炭水化物部分は、担持能力を増加させる
ための付加的複合部位として、またはヒンジ領域で複合したものとは異なるハプ
テンの複合のための部位として作用することができる。
Ｃ．変異抗体ＤＮＡ配列のタンパク質生成物を発現および単離する方法
変異抗体ＤＮＡ配列によりコードされるポリペプチドを発現するために、ＤＮ
Ａ配列は、発現ベクターにおける転写発現を制御している制御配列に機能的に結
合され、次に、原核生物または真核生物宿主細胞に導入されなくてはならない。
プロモーターやエンハンサーのような転写制御配列に加えて、発現ベクターは翻
訳制御配列および、発現ベクターを運ぶ細胞の選択に適したマーカー遺伝子を含
む。
原核生物宿主における発現のための適当なプロモーターは、抑制的、構成的ま
たは誘導的である。適当なプロモーターは、当業者に公知られており、Ｔ4、Ｔ3
、Ｓp6およびＴ7ポリメラーゼを認識することのできるプロモーター、バクテリ
オファージラムダのＰRプロモーターおよびＰLプロモーター、大腸菌のtrpプロ
モーター、recＡプロモーター、熱ショックプロモーターおよびlacＺプロモータ
ー、枯草菌のαアミラーゼプロモーターおよびσ28特異的プロモーター、バチル
ス属のバクテリオファージのプロモーター、ストレプトマイセスのプロモーター
、バクテリオファージラムダのintプロモーター、pＢＲ322のβラクタマーゼ遺
伝子のblaプロモーター、およびクロラムフェニコールアセチルトランスフェラ
ーゼ遺伝子のＣＡＴプロモーターを含む。原核生物プロモーターは、Ｇlick,Ｊ.
Ｉnd.Ｍicrobiol.第１巻：277〜282頁；Ｗatsonら，ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＢＩＯ
ＬＯＧＹ ＯＦ ＴＨＥ ＧＥＮＥ，第４版，Ｂenjamin Ｃummins（1987年）；Ａu
subelら（前記のもの）およびＳambrookら（前記のもの）が再度挙げられる。
好ましい原核生物宿主は大腸菌である。好ましい大腸菌の菌株は、Ｙ1088，Ｙ
1089，ＣＳＨ18，ＥＲ1451およびＥＲ1647(例えば、Ｂrown（編）を参照された
い)、ＭＯＬＥＣＵＬＡＲＢＩＯＬＯＧＹ ＬＡＢＦＡＸ、Ａcademic Ｐress(199
1年)）を含む。別の好ましい宿主は、枯草菌(Ｂacillus subtilus)であり、ＢＲ
151，ＹＢ886，ＭＩ119，ＭＩ120，and Ｂ170（例えば、Ｈardy，「Ｂacillus Ｃ
loning Ｍethods」、ＤＮＡ ＣＬＯＮＩＮＧ：ＡＰＲＡＣＴＩＣＡＬ ＡＰＲＲＯ
ＡＣＨ，Ｇlover(編)，ＩＲＬ Ｐress（1985年）を参照されたい）のような菌株
を含む。
原核生物宿主内で抗体を発現する方法は当業者に良く知られている。例えば、
Ｗardら，「Ｇenetic Ｍanipulation and Ｅxpression of antibodies」、ＭＯ
ＮＯＣＬＯＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ：ＰＲＩＮＣＩＰＬＥＳ ＡＮＤ ＡＰ
ＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ，137〜185頁(Ｗiley-Ｌise，Ｉnc．1995年)。さらに、原
核生物細胞内において抗体をクローニングする発現システムが市販されている。
例えば、ＩＭＭＵＮＯ ＺＡＰTM、Ｃloning and Ｅxpression Ｓystem（Ｓtrata
gene Ｃloning Ｓystems；ラ.ジョラ、カリフォルニア州）は、大腸菌内におけ
る抗体軽鎖および重鎖の発現のためのベクターを提供する。
前述したように、変異抗体の軽鎖にグリコシル化部位を導入することが望まし
い場合がある。この場合には、変異抗体は、真核生物細胞、特に哺乳動物、昆虫
および酵母細胞において好ましく発現される。特に好ましい真核生物細胞は哺乳
動物細胞である。哺乳動物細胞は、適当な折り畳み(folding)およびグリコシル
化を含むクローニングされたポリペプチドへの翻訳後修飾を提供する。例えば、
そのような哺乳動物細胞は、ＣＯＳ7細胞(ＡＴＣＣ ＣＲＬ 1651)、非分泌ミエ
ローマ細胞(ＳＰ2／０−ＡＧ14；ＡＴＣＣ ＣＲＬ 1581)、チャイニーズハムス
ター卵巣細胞(ＣＨＯ-Ｋ1；ＡＴＣＣ ＣＣＬ61)、ラット下垂体細胞(ＧＨ1；Ａ
ＴＣＣ ＣＣＬ82)，ＨeＬa Ｓ3細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ2．2）および肝癌細胞（
Ｈ-4-II-Ｅ；ＡＴＣＣ ＣＲＬ 1548年）を含む。
哺乳動物宿主については、転写および翻訳制御信号は、アデノウイルス、子ウ
シパピロマウイルスおよび類人猿ウイルスのようなウイルス性源から誘導され得
る。さらに、アクチン、コラーゲンまたはミオシンのような哺乳動物発現生成物
からのプロモーターを用いることができる。また、原核生物プロモーター（例え
ば、バクテリオファージＴ3 ＲＮＡポリメラーゼプロモーター）を用いることが
でき、ここで原核生物プロモーターは真核生物プロモーターによって制御される
(Ｚhouら，Ｍol．Ｃell．Ｂiol．第10巻：4529〜4537頁（1990年）；Ｋaufmanら
，
Ｎucl．Ａcids Ｒes．第19巻：4485〜4490頁(1991年))．転写開始制御信号は、
遺伝子の発現が調整され得るように抑制または活性化させるものを選択すること
ができる。
通常、真核生物制御領域は、ＲＮＡ合成の開始を導くのに充分なプロモーター
領域を含む。そのような真核生物プロモーターは、マウスメタロチオネインＩ遺
伝子のプロモーター（Ｈamerら，Ｊ．Ｍol．Ａppl．Ｇen．第１巻：273〜288頁(
1982年)）；ヘルペスウイルスのＴＫプロモーター（ＭcＫnight，Ｃell第31巻：
355〜365頁(1982年)）；ＳＶ40初期プロモーター（Ｂenoistら.，Ｎature（Ｌon
don）第290巻：304〜310頁(1981年)）；ラウス肉腫ウイルスプロモーター（Ｇor
manら，前記）；サイトメガロウイルスプロモーター（Ｆoeckingら，Ｇene第45
巻：101頁；(1980年)）；酵母gal4遺伝子プロモーター（Ｊohnstonら，Ｐroc．
Ｎatl．Ａcad．Ｓci．(ＵＳＡ)第79巻：6971〜6975頁(1982年)）；Ｓilverら，
Ｐroc．Ｎatl．Ａcad．Ｓci．(ＵＳＡ)第81巻：5951〜5955頁(1984年)）および
ＩgＧプロモーター（Ｏrlandiら，Ｐroc．Ｎatl．Ａcad．Ｓci．ＵＳＡ第86巻：
3833〜3837頁；(1989年)）を含む。
強力な制御配列は、本発明の最も好ましい制御配列である。そのような好まし
い制御配列の例は、ＳＶ40プロモーター・エンハンサー(Ｇorman,「Ｈigh Ｅffici
ency Ｇene Ｔransferinto Ｍammalian cells,」，ＤＮＡ ＣＬＯＮＩＮＧ：Ａ
ＰＲＡＣＴＩＣＡＬ ＡＰＰＲＯＡＣＨ，Ｖolume II，Ｇlover(編)，ＩＲＬ Ｐr
ess 143〜190頁(1985年))、hＣＭＶ-ＭＩＥプロモーター・エンハンサー（Ｂebb
ingtonら，Ｂio／Ｔechnology第10巻：169〜175頁；(1992年)）および抗体重鎖
プロモーター（Ｏrlandiら，Ｐroc．Ｎatl．Ａcad．Ｓci．ＵＳＡ第86巻：3833
〜3837頁；(1989年)）を含む。また、軽鎖の発現のためのκ鎖エンハンサーおよ
びＩgＨエンハンサーも好ましい(Ｇillies，「Ｄesign of Ｅxpression Ｖectors
and Ｍammalian Ｃell Ｓystems Ｓuitable for Ｅngineered Ａntibodies」、
ＡＮＴＩＢＯＤＹ ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ：Ａ
ＰＲＡＣＴＩＣＡＬ ＧＵＩＤＥ，Ｃ．Ｂorrebaeck(編)，Ｗ．Ｈ．Ｆreeman and
Ｃompany，139〜157頁；（1992年）；Ｏrlandiら(前記のもの))。
変異抗体をコードする配列および機能的に結合したプロモーターは、線状分子
またはより好ましくは閉鎖共有環状分子であり得る非複製ＤＮＡ配列として真核
生物細胞内に導入することができる。そのような分子は自己複製をすることがで
きないので、タンパク質の発現は導入された配列の一時的発現により起こり得る
。好ましくは、導入された配列の宿主染色体への組み込みにより永久的な発現が
起こる。
好ましくは、導入した配列を、被検体宿主において自己複製することのできる
プラスミドまたはウイルスベクター中に組み込む。この目的のために、幾つかの
可能なベクター系が利用できる。第１のクラスのベクターは、子ウシパピロマウ
イルス、ポリオーマウイルス、アデノウイルスまたはＳＶ40ウイルスのような動
物ウイルスから得られた、自己複製できる染色体外(extra-chromosomal)プラス
ミドを提供するＤＮＡエレメントを利用する。第２のクラスのベクターは、宿主
染色体中への所望のゲノムまたはcＤＮＡ配列の組み込みに依存する。さらなる
エレメントも、ｍＲＮＡの最良の合成に必要となり得る。これらのエレメントは
、スプライシング信号、ならびに転写プロモーター、エンハンサー、および停止
信号を含む。そのようなエレメントを組み込むcＤＮＡ発現ベクターは、Ｏkayam
a，Ｍol．Ｃell．Ｂiol．第３巻：280頁；(1983年)，Ｓambrookら，(前記のもの
)，Ａusubelら，(前記のもの)、Ｂebbingtonら、(前記のもの)、Ｏrlandiら、(
前記のもの)およびＦouserら，ＢＩＯ／Ｔechnology第10巻：1121〜1127頁（199
2年）；Ｇillies，（前記のもの）により記載されているものを含む。イントロ
ン配列を含むゲノムＤＮＡ発現ベクターがＯrlandiら，(前記のもの)により記載
されている。また、一般的に、Ｌernerら(編)，ＮＥＷ ＴＥＣＨＮＩＯＵＥＳ
ＩＮ ＡＮＴＩＢＯＤＹ ＧＥＮＥＲＡＴＩＯＮ，ＭＥＴＨＯＤＳ2(2)（1991年）
が参照される。
完全な抗体を発現する哺乳動物細胞を得るために、抗体軽鎖を含む発現ベクタ
ーを、変異抗体重鎖発現ベクターと共に、哺乳動物細胞中に共トランスフェクシ
ョンすることができる。例えば、Ｏrlandiら（前記のもの）を参照されたい。ま
た、変異重鎖発現ベクターを含む哺乳動物細胞を、抗体軽鎖を含む発現ベクター
でトランスフェクションすることができ、軽鎖を含む発現ベクターを含む動物細
胞を変異重鎖発現ベクターでトランスフェクションすることができる。さらに、
哺乳動物細胞を、抗体軽鎖をコードするＤＮＡフラグメントおよび変異抗体重鎖
をコードするＤＮＡフラグメントを含む単一の発現ベクターでトランスフェクシ
ョンすることができる。例えば、Ｇillies（前記のもの）；Ｂebbingtonら（前
記のもの）を参照されたい。これらの手段のいずれも、変異重鎖を有する全抗体
分子を発現するトランスフェクションされた細胞を生成する。同様の手段を用い
て、加工されたグリコシル化部位を含む変異した重鎖および軽鎖を含む組換え抗
体を生成することができる。標準的トランスフェクション技術が当技術分野にお
いて公知である。例えば、Ｓambrookら（前記のもの）；Ａusubelら（前記のも
の）を参照されたい。
Ｄ．トランスフェクションされた細胞からの変異抗体の単離方法
発現ベクターを運ぶトランスフェクションされた細胞が、適当な薬剤を用いて
選択される。例えば、Ｇ418を用いて、アミノグリコシドホスホトランスフェラ
ーゼ遺伝子を有する発現ベクターを含むトランスフェクションされた細胞を選択
することができる。Ｓouthernら，Ｊ．Ｍol．Ａppl．Ｇen第１巻：327〜341頁(1
982年)。また、ハイグロマイシンＢを用いて、ハイグロマイシンＢ-ホスホトラ
ンスフェラーゼ遺伝子を有する発現ベクターを含むトランスフェクションされた
細胞を選択することができる。Ｐalmerら，Ｐroc.Ｎatl.Ａcad.Ｓci.ＵＳＡ第84
巻：1055より1059(1987年)。また、アミノプテリンおよびマイコフェノール酸を
用いて、キサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子を有す
る発現ベ
クターを含むトランスフェクションされた細胞を選択することができる。Ｍulli
ganら，Ｐroc．Ｎatl．Ａcad．Ｓci．ＵＳＡ第78巻：2072〜2076頁；(1981年)。
変異抗体を製造するトランスフェクションされた細胞を、種々の方法を用いて
同定することができる。例えば、そのような「トランスフェクトーマ」を同定す
るために任意の免疫検出アッセイを用いることができる。
トランスフェクトーマを同定した後、細胞を培養し、抗体を培養上清から単離
する。単離技術は、プロテインＡセファロースを用いるアフィニティークロマト
グラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィー、およびイオン交換クロマトグラフィ
ーを含む。例えば、詳細なプロトコールについてはＣoliganら(編)，ＣＵＲＲＥ
ＮＴ ＰＲＯＴＯＣＯＬＳ ＩＮ ＩＭＭＵＮＯＬＯＧＹ，Ｊohn Ｗiley ＆ Ｓons
（1991年）を参照されたい。
４．免疫複合体の調製
薬剤分子は、イオウにおける部位特異性反応のための標準的方法を用いて抗体
の還元により生成された遊離チオール基に付着することができる。穏やかなｐＨ
（ｐＨ５〜７）におけるチオール基の求核性により、タンパク質の他の官能基へ
の効果が最小である迅速な反応において有機ハロゲン化物、エポキシド、アジリ
ジン、トシレート、メシレート、マレイミド等によるタンパク質のアルキル化が
なされる。多くのそのようなアルキル化剤が、Ｈollandら，ＣＡＮＣＥＲ ＭＥ
ＤＩＣＩＮＥ（Ｌea ＆ Ｆibiger 1982年）において見られる。
ドキソルビシンおよびメトトレキサートのような一般的薬剤は、タンパク質と
の反応のためにチオール特異性反応基を有するように修飾することのできる利用
可能な官能基を有する。そのような修飾の例は、アミン／活性エステルまたは酸
化／還元化学物質（例えば、ヒドラゾン）のような架橋剤の使用を含む。これら
の技術は、当業者に公知である。例えば、Ｕpeslacisら,「Ｍodification of Ａn
tibodies
by Ｃhemical Ｍethods」、ＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ：ＰＲ
ＩＮＣＩＰＬＥＳ ＡＮＤ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ，Ｂirchら(編)，187〜230
頁（Ｗiley-Ｌiss，Ｉnc．1995年）を参照されたい。
免疫複合体のハプテンとしてニトロゲンマスタードも用いることができる。マ
クロレタミン、Ｌフェニルアラニンマスタード(Ｍelphalan)、シクロホスファミ
ドおよびクロラムブシルのような化合物を、過剰の薬剤を使用することにより還
元された変異抗体チオール基に付着させ、標的細胞への送達時に自由に反応する
ように一つのクロロエチル基を残すことができる。化合物が変異抗体に結合した
後に二つのアルキル化機能を利用できるので、トレニモンのような三官能アルキ
ル化剤が特に有用である。したがって、架橋性能は付着後に維持される。性能の
あるビスアルキル化剤であるビゼレシンも、過剰の薬剤の存在下におけるチオー
ル還元した変異抗体構造との反応により利用することができる。ビゼレシンおよ
び関連する化合物が、Ａristoffら，ＤＮ ＆ Ｐ第６巻：229頁（1993年）に記載
されている。
カリケアミシンおよびエスペラミシンのような抗腫瘍抗体も、免疫複合体の調
製に有用である。図８の上部は、カリケアミシンの構造を示しており、Ｒ'はラ
ムノーゼ、Ｒ''はアミノ糖、およびＲ'''はイオウとトリスルフィド結合を形成
するＣＨ3-Ｓ基である。このメチルトリスルフィド結合は、化合物の作用機能に
重要な役割を果たしている。カリケアミシンのエネジエン系は、ベルグマン環化
を行って、それにより、ベンゼン環上に二つの高度に反応性の単電子の発生を伴
ってベンゼン環を形成することができる。この成分置換の動機は、細胞中に高濃
度で存在する、グルタチオンのようなチオールによるトリスルフィド上への求核
攻撃である。この薬剤の遊離基状態は、二本鎖ＤＮＡ切断を誘発する。
カリケアミシンおよびエスペラミシンは、加工された炭水化物基を含む変異抗
体に結合することができる。適当な、複合方法は、Ｈinmanら，Ｃancer Ｒes．
第
53巻：3336頁（1993年）により記載されている。
また、そのような化合物は、変異抗体の還元ジスルフィド結合に複合すること
ができる。この場合、薬剤のトリチオールが、抗体部分の還元ジスルフィド結合
と薬剤との間に形成された混合ジスルフィド結合により置換される。図８におい
て、Ｒ'''基に近接しているイオウ原子は、抗体部分のシステイン単位に属する
。図８の下方部分は、そのような免疫複合体がいかにin vivoでＤＮＡを切断す
るかを説明している。
より高分子量の他の分子を、抗体結合領域における複合の有害効果を最少化す
るためにヒンジ領域で変異抗体に結合することができる。有用な高分子化合物の
例は、(１)微生物毒素(例えば、シュードモナス細胞外毒素)、(２)抗体複合体の
生分布特性を変化させるポリマー(例えば、ポリリジン、ポリグルタミン酸、ア
ミノ酸のコポリマー、(ポリエチレン)グリコールおよび（ポリエチレン）イミン
)、(３)ポリアミノ酸(例えば、ポリリジン、ポリグルタミン)、スターバースト
デンドリマー、およびデキストランのようなハプテンの増加した担持量を有する
ことのできる置換ポリマー、(４)アビジン／ストレプトアビジン、または一本鎖
ポリヌクレオチドのような第２の標的化ベクター、および（５）異なる抗原を結
合する第２の抗体、抗体フラグメント、またはペプチドを含む。
本発明の変異抗体は、抗原提示のための細胞に抗原ペプチドを送達する免疫複
合体の調製に特に好適である。例えば、抗原ペプチドをＴ細胞に送達するために
抗体-ペプチド構築物を用いる、Ｗyss-Ｃorayら，Ｃell．Ｉmmunol．第139巻：2
68頁；（1992年）を参照されたい。この手段において、抗原ペプチドは、ジスル
フィド結合の形成により還元された変異抗体のヒンジ領域にペプチドを付着させ
るために用いられる単一システイン残基を用いて構築される。そのような抗原ペ
プチドの例は、Ｎ末端システインを有する破傷風トキソイドペプチドp2、ＣＱＹ
ＩＫＡＮＳＫＦＩＧＩＴＥＬ(Ｃ+tt830〜844；Ｃ-ttp2；配列番号４)、およびＣ
末端シ
ステインを有する破傷風トキソイドペプチドp30、ＦＮＮＦＴＶＳＦＷＬＲＶＰ
ＫＶＳＡＳＨＬＥＣ（tt947〜967＋Ｃ；配列番号５）を含む。そのような複合の
ための一般的技術は当技術分野において公知である。例えば、Ｗong，ＣＨＥＭ
ＩＳＴＲＹ ＯＦ ＰＲＯＴＥＩＮ ＣＯＮＪＵＧＡＴＩＯＮ ＡＮＤ ＣＲＯＳＳ-
ＬＩＮＫＩＮＧ（ＣＲＣ Ｐress 1991年）を参照されたい。
高分子量ポリマー材料の付着は、抗体機能を抑制することができる。ポリマー
ハプテンのサイズが大きいために、完全な抗体またはＦ（ab）2/Ｆ（ab'）2フラ
グメントへのリジン残基を介する非部位特異的複合は、しばしば、抗体抗原結合
性能を妨害する。完全な抗体の使用は、Ｆc炭水化物基へのポリマーの結合の機
会を提供するが、この手段は問題も有している。Ｓchiff塩基形成反応は、ヒド
ラジド誘導体に良好に作用するが、反応は、反応を完了させるのに100〜1000倍
モル過剰のアミノ誘導体が必要とされることが多いのでアミノ酸誘導体にあまり
効果的でない。例えば、Ｒodwellら，Ｐroc．Ｎat'l．Ａcad．Ｓci．ＵＳＡ第83
巻：2632頁（1985年）を参照されたい。結果として、ストレプトアビジン、シュ
ードモナス細胞外毒素およびリボヌクレアーゼのような費用のかかるアミノ基担
持ポリマーのための酸化炭水化物基に結合するのに充分な量のハプテンを利用す
ることができない。
本明細書に記載された変異抗体のヒンジ領域チオール部分は、ポリマー複合に
必要な部位特異性を提供する。予想外にも、固有のチオール基(すなわち還元Ｍa
bジスルフィド結合から誘導されたもの)が、Ｍabリジン残基上へのチオール化試
薬の置換により発生された「側鎖」チオール基とは異なる様式で反応する。この
点は、二つの、重畳分取ゲルろ過高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）トレ
ースを示す図２により説明されている。この研究において、(ＣＥＡ)に対して生
じた高親和性ＭabであるhＩＭＭＵ-14抗体をモデルとして使用した。
図２において、背景トレースは、スルフヒドリル基が2-イミノチオラン（Ｔra
ut
試薬）によりＭabに付加しているマレイミド-ストレプトアビジンとチオール化
抗体との反応により調製されたhＩＭＭＵ-14-ＩgＧ-ストレプトアビジンを示し
ている。より小さい前側トレースは、スルフヒドリル基がＭabのジスルフィド結
合の還元により誘導されるマレイミド-ストレプトアビジンと還元抗体との反応
により調整されるhＩＭＭＵ-14-ＩgＧ-ストレプトアビジンを示している。より
低分子量材料が左肩側にあり、最も左側にあるピークが未反応hＩＭＭＵ-14 Ｍa
bである。Ｍabピークの直ぐ左側のピークは、所望の複合体であるhＩＭＭＵ-14-
ストレプトアビジンである。
背景トレースは、ＭabとhＩＭＭＵ-14-ストレプトアビジンピークとの間の明
らかな差を示しており、背景トレースはhＩＭＭＵ-14-ストレプトアビジンピー
クがＭabピークの肩部として現れている。この観察は、固有ジスルフィド結合の
還元により調製されるhＩＭＭＵ-14-ストレプトアビジンが、チオール化試薬を
用いて調製した同じ試薬よりも、低い見掛け分子量の種を形成し、そのことは、
前者の場合、二つのタンパク質が、埋没チオール基との反応が起こり得るように
近づいていなくてはならないことを示している。この結果は、比較的長鎖有機リ
ンカーにより分かれて保持される二つの異なるタンパク質とは対照的に、より密
接なタンパク質-タンパク質複合である。より密接なタンパク質-タンパク質複合
は、網内組織細胞系により認識され難く、in vivoにおいていっそう、単一タン
パク質様物体として挙動する。結果として、これらの複合体は、より長い循環時
間および優れた生分布特性を有することが期待される。
診断および治療において有用な金属は、変異抗体の還元ヒンジ領域に付着する
ことができる。放射性金属のためのキレート化剤または磁気共鳴向上剤は、当分
野において公知である。典型例は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）および
ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）の誘導体である。これらのキレート化
剤は、典型的に、キレート化剤をキャリアに付着し得る側鎖上に基を有する。そ
のよう
な群は、例えば、ベンジルイソチオシアネートを含み、それによりＤＴＰＡまた
はＥＤＴＡがキャリアのアミン基に結合することができる。また、キレート化剤
上のカルボキシル基またはアミン基を、公知の方法により活性化することにより
、または予め誘導し次にカップリングすることによりキャリアに結合することが
できる。
酵素、蛍光化合物、電子転移剤等のような標識を、当分野において公知の通常
の方法によりキャリアに結合することができる。これらの標識化キャリアおよび
それらから調製された免疫複合体を、以下に記載するように免疫化学的検出に用
いることができる。
カルボランのようなボロンアデンドを、従来法により抗体成分に付着させるこ
とができる。例えば、カルボランは、当分野において良く知られているようにペ
ンダント側鎖上のカルボキシル官能基を用いて調製することができる。そのよう
なカルボランのキャリア、例えばアミノデキストランへの付着は、カルボランの
カルボキシル基の活性化および中間複合体を生成させるようなキャリア上のアミ
ンとの縮合により達成することができる。そのような中間複合体を、次に、抗体
成分に付着させて、以下の記載のように治療的に有用な免疫複合体を生成する。
また、カルボランを、側鎖チオール基を介して変異抗体に付着させることがで
きる。例えば、ホウカプリン酸塩を、混合ジスルフィド結合形成を介して還元変
異抗体と結合する、またはビス（マレイミド）ヘキサンのような過剰のビス（マ
レイミド）架橋剤との反応によりマレイミド誘導体に転化することができる。第
２のマレイミド基を、次に、還元変異抗体との反応に用いる。第１の方法は、切
断可能に結合したカーボネートを生成し、一方、第２の手段は、抗体部分から切
断することのできないカルボランを提供する。
前述したように、変異抗体の軽鎖可変領域内に炭水化物部分を導入することが
望ましいかも知れない。炭水化物基を用いてチオール基に結合した同じハプテン
の担持量を増やす、または炭水化物部分を用いて異なるハプテンを結合すること
ができる。例えば、炭水化物部分を用いて、血液、リンパ、または他の細胞外液
中での変異抗体の半減期を延長するためにポリエチレングリコールを付着させる
ことができる。
ハプテンを抗体炭水化物部分を介して抗体成分に複合させる方法は、当業者に
公知である。例えば、Ｓhihら，Ｉnt．Ｊ．Ｃancer第41巻：832〜839頁；(1988
年)、Ｓhihら，Ｉnt．Ｊ．Ｃancer第46巻：1101〜1106頁；(1990年)、Ｓhihら，
米国特許第5，057，313号およびＨansenら，米国特許第5，443，953号（1995年
）を参照されたい。一般的方法は、酸化された炭水化物部分を有する抗体成分を
、少なくとも一つの遊離アミン基を有し、複数の薬剤、毒素、キレート化剤、ボ
ロンアデンド、または他の診断もしくは治療薬を担持したキャリアポリマーと反
応させることを含む。この反応により、処理Ｓchiff塩基（イミン）結合が得ら
れ、それは、最終的複合体を形成するための第２アミンへの還元により安定化す
ることができる。
５．診断のための免疫複合体の使用
Ａ．生体外診断
本発明は、腫瘍関連抗原の発現、または感染性生物と関連する抗原の存在につ
いて、in vitroで生物試料をスクリーニングするために免疫複合体を使用するこ
とに関する。例えば、本発明の免疫複合体を用いて、バイオプシー標本から調製
される組織切片におけるＣＥＡの存在を検出することができる。一般的免疫化学
的技術は、当業者に公知である。例えば、Ｐonder,「Ｃell Ｍarking Ｔechnique
s and Ｔheir Ａpplication」ＭＯＭＭＡＬＩＡＮ ＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴ：Ａ
ＰＲＡＣＴＩＣＡＬ ＡＰＰＲＯＡＣＨ，Ｍonk，(ed.)，115〜138頁(ＩＲＬ Ｐr
ess 1987年)、Ｖolmら，Ｅur．Ｊ．Ｃancer Ｃlin．Ｏncol第25巻：743頁；(198
9年)、Ｃoligan ５．８．１〜５．８．８頁，and Ａusubel ら(編)，ＣＵＲＲＥ
ＮＴ ＰＲＯＴＯＣＯＬＳ ＩＮ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＢＩＯＬＯＧＹ，14．６．
１〜
14．６．13頁（ＷileyＩnterscience 1990年）を参照されたい。また、一般的に
、Ｍanson（編），ＭＥＴＨＯＤＳ ＩＮ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＢＩＯＬＯＧＹ，
Ｖol．10：ＩＭＭＵＮＯＣＨＥＭＩＣＡＬ ＰＲＯＴＯＣＯＬＳ（Ｔhe Ｈumana
Ｐress，Ｉnc．1992年）が参照される。
さらに、免疫化学的検出技術を用いて、生体内診断および治療において、続く
変異抗体を最良化することができる。例えば、c-erb Ｂ2プロトオンコジーン産
物に結合する抗体部分は、癌胎児性抗原を結合する抗体部分よりも、特に乳がん
に適しているかも知れない。
免疫化学的検出は、生物学的サンプルを変異抗体に接触させ、次に生物学的サ
ンプルを、変異抗体に結合する検出可能に標識化した分子とを接触させることに
より行うことができる。例えば、検出可能に標識した分子は、変異抗体と結合す
る抗体部分を含み得る。また、変異抗体をアビジン／ストレプトアビジン（また
はビオチン）と複合し、検出可能に標識化された分子はビオチン（またはアビジ
ン／ストレプトアビジン）を含み得る。この基本的技術の多くの態様が当業者に
公知である。
また、変異抗体を診断薬と複合して、免疫複合体を形成することができる。抗
体を、任意の適当なマーカー部分、例えば、放射性同位体、蛍光ラベル、化学的
蛍光標識、酵素標識、生物発光標識またはコロイド金で検出可能に標識化するこ
とができる。そのような検出可能標識化免疫複合体を形成および検出する方法は
当業者に公知であり、より詳細は以下に記載してある。
マーカー分子は、オートラジオグラフィーにより検出される放射性同位体であ
り得る。本発明の目的に特に有用な同位体は、3Ｈ，125Ｉ，131Ｉ，35Ｓおよび1 4
Ｃである。
免疫複合体は、蛍光化合物により標識化することもできる。蛍光標識化された
抗体成分の存在は、適当な波長の光に免疫複合体をさらし、得られる蛍光を検出
することにより決められる。蛍光標識化化合物は、イソチオシアン酸フルオレセ
イン、ローダミン、フィコエリセリン、フィコシアニン、アロフィコシアニン、
o-フタルデヒドおよびフルオレスカミンを含む。
また、免疫複合体は、化学的蛍光化合物に結合することにより検出可能に標識
化することができる。化学的蛍光標識した免疫複合体の存在は、化学的反応中に
生じる蛍光の存在を検出することにより決められる。化学的蛍光標識した化合物
の例は、ルミノール、イソルミノール、芳香族アクリジニウムエステル、イミダ
ゾール、アクリジニウム塩および蓚酸エステルを含む。
同様の、生物蛍光化合物を用いて、本発明の免疫複合体を標識化することがで
きる。生物蛍光は、化学的蛍光反応の効果を触媒タンパク質が増加させる生物学
的系において見られる一種の化学的蛍光である。生物蛍光タンパク質の存在は、
蛍光の存在を検出することにより決められる。標識化に有用な生物発光化合物は
ルシフェリン、ルシフェラーゼおよびエクオリンを含む。
また、免疫複合体は、変異抗体を酵素に結合することにより検出可能に標識化
することができる。変異抗体-酵素複合体が適当な基質の存在下にインキュベー
トされた場合、酵素部分が基質と反応して、例えば、分光光度測定、蛍光測定ま
たは視覚的手段により検出することができる化学的部分を生成することができる
。免疫複合体を検出可能に標識化するために用いることのできる酵素の例はβガ
ラクトシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、およびアルカリ
ホスファターゼである。
当業者は、本発明で用いることのできる他の適当な標識を知っている。抗体成
分へのマーカー分子の結合は、当分野で公知の標準的技術を用いて達成すること
ができる。この点に関する典型的方法論は当分野において公知である。この点に
関する典型的方法論は、Ｋennedyら，Ｃlin．Ｃhim．Ａcta第70巻：１頁；(1976
年)，Ｓchursら，Ｃlin．Ｃhim．Ａcta第81巻：１頁；(1977年)，Ｓhihら，Ｉnt
'l Ｊ．
Ｃancer第46巻：1101頁；(1990年)，Ｓteinら，Ｃancer Ｒes．第50巻：1330頁
；(1990年)（前記のもの）およびＳteinら，Ｉnt.Ｊ.Ｃancer第55巻：938頁；（
1993年）に記載されている。また、一般的にはＣoliganが参照される。
さらに、免疫化学的検出の利点および用途は、アビジン、ストレプトアビジン
およびビオチンと複合した変異抗体を用いて向上させることができる。例えば、
Ｗilchekら(編)，Ａvidin-Ｂiotin Ｔechnology，ＭＥＴＨＯＤＳ ＩＮ ＥＮＺ
ＹＭＯＬＯＧＹ，Ｖol．184(Ａcademic Ｐress 1990年)，およびＢayerら，「Ｉm
munochemical Ａpplications of Ａvidin-Ｂiotin Ｔechnology」、ＭＥＴＨＯＤ
Ｓ ＩＮ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＢＩＯＬＯＧＹ，Ｖol．10，Ｍanson(編)，149〜1
62頁（Ｔhe Ｈuman Ｐress,Ｉnc.1992年）を参照されたい。
すなわち、前記免疫化学的検出法は、病因状態の診断および段階検査における
補助のために用いることができる。これらの技術を用いて、その後にin vivo診
断および治療のために変異抗体免疫複合体の最も適当な組成物を同定することが
できる。
Ｂ．in vivo診断
本発明は、また、in vivo診断のための免疫複合体の使用にも関する。例とし
て、免疫複合体を用いて心臓血管疾患を診断することができる。例えば、抗マイ
ソシンフラグメントを含む免疫複合体を用いて急性心筋梗塞にかかわる心臓血管
壊死を画像化することができる。血小板およびフィブリンと結合する抗体成分を
含む免疫複合体を用いて、深い静脈の血栓を画像化することができる。さらに、
活性化血小板と結合する免疫複合体を用いてアテローム性硬化症のプラークを画
像化することができる。さらに、本発明の免疫複合体を用いて、特定の腫瘍およ
び感染性生物を局在化させることができる。
放射標識化Ｍabで診断のために画像化する方法は公知である。例えば、免疫シ
ンチグラフィーの技術において、γ発光放射性同位体で抗体を標識化し、患者に
導入することができる。γカメラを用いて、γ発光放射性同位体の位置および分
布を検出する。例えば、Ｓrivastava(編)，ＲＡＤＩＯＬＡＢＥＬＥＤ ＭＯＮＯ
ＣＬＯＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ ＦＯＲ ＩＭＡＧＩＮＧ ＡＮＤ ＴＨＥＲ
ＡＰＹ(Ｐlenum Ｐress，1988年)，Ｃhase，「Ｍedical Ａpplications of Ｒad
ioisotopas，」ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ'Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩ
ＥＮＣＥＳ,第18巻,Ｇennaroら(編),624〜652頁(Ｍack Ｐublishing Ｃo.，1990
年)，Ｂrown，「Ｃlinical Ｕse of Ｍonoclonal Ａntibodies,」ＢＩＯＴＥＣＨ
ＮＯＬＯＧＹ ＡＮＤ ＰＨＡＲＭＡＣＹ,227〜49頁,Ｐezzutoら(編),(Ｃhapman
＆ Ｈall 1993年)，Ｇoldenbeng，ＣＡ-Ａ Ｃancer Ｊournal for Ｃlinicians
第44巻：43頁；(1994年)，およびＢamiasら，「Ｍonoclonal Ａntibodies in Ｏn
cology；Ｉn Ｖivo targeting for Ｉmmunoscintigraphy and Ｔherapy of Ｈum
an Ｍalignancies，」ＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ：ＰＲＯＤＵ
ＣＴＩＯＮ ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ ＡＮＤ ＣＬＩＮＩＣＡＬ ＡＰＰＬＩＣＡ
ＴＩＯＮ，Ｒitterら(編)，226〜246頁(Ｃambridge Ｕniversity Ｐress，1995
年)．
診断用画像化において、放射性同位体を、中間的官能基を用いて直接または間
接的に変異抗体に結合させることができる。二官能キレートを、前述のアルキル
化反応を用いてヒンジ領域チオールに付着させることができる。そのような試薬
の例は、2-（p-ブロモアセチルアミド）ベンジルジエチレントリアミン五酢酸（
ＤＴＰＡ）および2-（p-ブロモアセチルアミド）ベンジル-1,4,7,10-テトラアザ
ドデカン-Ｎ,Ｎ',Ｎ'',Ｎ'''-四酢酸（ＤＯＴＡ）のようなブロモアセチル誘導
体またはマレイミド誘導体を含む。
特定の金属を、適当な方法により遊離チオール基に直接結合して、化学的に還
元したテクネチウム-99m、テクネチウム-94m、およびレニウム同位体、ならびに
銀-111および銅同位体のような「柔らかい」金属を含む有用なメタロプロテイン
を提供することができる。これらの金属が二官能キレート化剤を介して変異抗体
に部位特異的に付着、または還元ヒンジ領域ジスルフィド結合に直接に付着す
ることにより、使用容易キットの形成に適した手順においてこれらの要素で変異
抗体を標識化することができる。例えば、Ｓhihら（前記のもの）および米国特
許第5,057,313号を参照されたい。また、Ｇriffiths,米国特許第5,128,119号(19
92年)を参照されたい。
患者に投与される放射線量は、検出および正確な測定を可能にする、最低半減
期、最低体内保持時間および最低同位体量の最良の組み合わせを得るように同位
体を選択することにより、できるだけ低い水準に維持される。抗体に結合させる
ことができ、診断用画像化に適している放射性同位体の例は、99mＴc，94mＴc，67
Ｇa，64Ｃu，111Ｉn，123Ｉ，124Ｉ，125Ｉ，131Ｉ，51Ｃr，892r，18Ｆおよ
び68Ｇaのようなγ線放射体およびポジトロン放射体を含む。他の適当な放射性
同位体は、当業者に公知である。
好ましいγ線放射体は、放射性検出技術者が現在そのような水準を好むという
理由から、50〜500Ｋevの範囲のγ放射線発光ピークを有する。そのようなγ放
射体の例は、99mＴc，67Ｇa，123Ｉ，125Ｉおよび131Ｉを含む。
重要なことは、本発明の変異抗体が、レニウム-186および銀-111の使用にかか
わる実用的問題を克服することである。レニウム-186は、キャリア添加核種であ
り、抗原から離れた部位において複数の放射性金属単位を担持する能力が、Ｍab
のレニウム標識化に用いられる他の方法よりもはるかに優れている。変異抗体上
への銀-111（および多くの他の同様に製造された核種）の複数担持も、この種類
の複合体への大きな付加的な実用的利益を提供する。なぜならば、この放射性金
属の使用を制限している主要因子が、同位体富含で高価なパラジウム-110からの
製造の費用である。放射性金属の複数担持は、銀-111および類似の核種をより低
い特異的活性で用いることを可能にする。従って、より費用のかからない天然パ
ラジウムの放射により製造される銀-111はより実用的な提供物となる。
抗体も生体内診断の目的のために常磁性イオンで標識化できる。磁気共鳴撮像
の
ために特に有用な元素は、Ｇｄ、Ｍｎ、Ｄｙ及びＦｅイオンを含む。
非標的抗体の高いバックグラウンド水準がin vivo診断方法論に主要な障害を
与える。しかし、標的に結合していない放射性標識抗体に対する、標的に結合し
た放射性標識抗体の比を、標的に結合していない体内を循環している放射性標識
抗体を捕捉し、クリアランスを高める非標識二次抗体の使用によって強化できる
。二次抗体は、それが放射性標識抗体のみよりも急速に循環及び非標的空間から
除去され、複合体を形成して、放射性標識抗体を結合できる限りでは、全ＩｇＧ
若しくはＩｇＭ、又はＩｇＧ若しくはＩｇＭの断片であろう。この関係で、適当
な第二抗体は放射性標識免疫複合体のＦｃ部分（すなわち、ＣＨ３ドメイン）又
は可変領域のいずれかと結合するだろう。例えば、Ｇoldenberg，米国特許第4,6
24,846，Ｇoldenberg，国際公開ＷＯ92/19273，及びＳherkeyら.，Ｉnt．Ｊ．Ｃ
ancer 51：266（1992）を参照。これらの文献は、参照することにより、本明細
書に組み込まれるものとする。
例えば、ＣＥＡ担持する腫瘍細胞の位置が、ＣＥＡ及び診断剤と結合する、可
変ドメインを含む免疫複合体を哺乳動物に非経口的に注射することにより決定で
きる。次に、哺乳動物は、２から７２時間以内に約１０〜８５％だけ循環する免
疫複合体の水準を低下するのに十分な量で免疫複合体と結合する抗体又は抗体断
片を注射される。哺乳動物はついで部位又は免疫複合体を取り込んだ部位をつき
とめるために検出器で走査される。Ｇoldenberg，米国特許第4,624,846号参照。
別の方法では、検出法はアビジン／ストレプトアビジンとビオチンの間の結合
を利用して改良される。卵白に見いだされるアビジンは、複合ビタミンＢである
ビオチンと高度な結合親和性を有する。ストレプトマイセス・アビジニ(Ｓtrept
omyces avidinii)から単離されるストレプトアビジンは、アビジンに類似するが
、低い非特異的組織結合を有し、従って、ストレプトアビジンはしばしばアビジ
ンの代りに使用される。基本的診断法はアビジン／ストレプトアビジン（又はビ
オチン）を複合した変異抗体を投与するステップと、ビオチン（又はアビジン／
ストレプトアビジン）
を含むクリアリング組成物を注射するステップと、診断剤とビオチン（又はアビ
ジン／ストレプトアビジン）の複合体を投与するステップを含む。好ましくは、
クリアリング組成物のビオチン（アビジン／ストレプトアビジン）成分は、免疫
原性を低下し、繰返し使用を可能にするために、炭水化物部分（デキストランの
ような）又はポリオール基（例えば、ポリエチレングリコール）と結合される。
基本的方法の修正は、アビジン／ストレプトアビジン（又はビオチン）を複合
した変異抗体を哺乳動物に非経口的に注射するステップと、ビオチン（又はアビ
ジン／ストレプトアビジン）を含むクリアリング組成物を注射するステップと、
さらにアビジン／ストレプトアビジン（ビオチン）を含む本発明による免疫複合
体を非経口的に注射するステップにより行われる。Ｇoldenberg，国際公開第．
ＷＯ94／04702を参照のこと。この文献は、参照することにより本明細書に組み
込まれるものとする。
この方法の一層の変更では、改良された検出が、代わって、抗体成分に複合し
ているポリマーに、複数のアビジン／ストレプトアビジン又はビオチン部分を複
合して達成できる。本発明に適用して、複数のアビジン／ストレプトアビジン、
又はビオチンを含む免疫複合体を作ることができる。標的化の増幅を得るために
複数のアビジン／複数のストレプトアビジン及び／又は複数のビオチンポリマー
複合体を構築し、使用する技術は、Ｇriffiths，国際出願ＰＣＴ／ＵＳ94／0429
5で開示される。この文献は、参照することにより本明細書に組み込まれるもの
とする。
別の変更では、改良された検出は、ビオチン（又はアビジン／ストレプトアビ
ジン）に結合した標的変異抗体を注射するステップと、少なくとも一用量のアビ
ジン／ストレプトアビジン（又はビオチン）クリアリング剤を注射するステップ
と、ビオチン（又はアビジン／ストレプトアビジン）及び金属検出剤とキレート
を作る天然金属原子キレートタンパク質の複合体を含んでなる診断組成物を注射
するステップにより達成される。本発明による適当な標的タンパク質はフェリチ
ン、メタロチ
オネイン、フェレドキシン等である。この方法は、Ｇoldenbergら.，国際出願第
ＰＣＴ／ＵＳ94／05149で開示される。この文献は、参照することにより本明細
書に組み込まれるものとする。
当業者は、ある抗体は非常に急速に細胞中へ取り込まれるが、他は非常に遅く
細胞に取り込まれるか、あるいは全く取り込まれないことに気がつく。後者の型
の例はｈＩＭＭＵ‐１４抗体、癌胎児性抗原に対して作られた高親和性Ｍａｂで
ある。ｈＩＭＭＵ‐１４Ｍａｂの変異抗体構築物は、ストレプトアビジンのよう
なタンパク質に有益に結合され、ついで、ビオチン‐同位体／薬剤複合体を標的
に局在化させるために使用される。なぜなら、このような二段階配送システムが
標的細胞の外側に残る最初の標的剤を必要とするためである。
放射性標識を含む免疫複合体は、腫瘍細胞又は小さい放射線検出プローブを用
いる術中及び内視鏡検査の過程における感染性生物を検出するためにも使用でき
る。Ｇoldenberg，米国特許第．4,932,412を参照のこと。この文献は、参照する
ことにより本明細書に組み込まれるものとする。基本的方法の説明のように、手
術又は内視鏡被験者は、腫瘍又は感染性生物に関連する抗原と結合する可変ドメ
インと放射性同位元素を含む免疫複合体を非経口的に注射される。次に、外科的
に露出された、又は内視鏡的に接近した被験者の体腔の内部は免疫複合体の添加
の部位を検出するために放射線検出プローブに近い範囲で走査される。
この方法の変更で、ジヘマトポルフィリンエーテル（Ｐhotofrin II）のよう
な、光活性剤又は光活性色素が全身的に注射され、薬剤又は色素の添加の部位は
レーザ誘起蛍光及び内視鏡撮像で検出される。Ｇoldenberg，国際出願第ＰＣＴ
／ＵＳ93／04098を参照。この文献は、参照することにより本明細書に組み込ま
れるものとする。先行技術は、腫瘍のような病巣により添加され、固有の周波数
の光で励起される撮像技術を開示する。これらの方法は、例えば、Ｄoughertyら
.，Ｃancer Ｒes．38：2628（1978）；Ｄougherty，Ｐhotochem．Ｐhotobiol．4
5：879（1987）；Ｄoiron
ら．(編)，ＰＯＲＰＨＹＲＩＮ ＬＯＣＡＬＩＺＡＴＩＯＮ ＡＮＤ ＴＲＥＡＴ
ＭＥＮＴ ＯＦ ＴＵＭＯＲＳ（Ａlan Ｌiss，1984）；及びvan den Ｂergh，Ｃh
em．Ｂritain 22：430（1986）に記載される。この文献は、参照することにより
全体が本明細書に組み込まれるものとする。
基本的技術では、被験者は、腫瘍又は感染性生物に関連する抗原と結合する可
変ドメインと光活性剤又は光活性色素とを含む免疫複合体を非経口的に注射され
る。添加の部位は内視鏡又は手術手順中に提供される抗原を用いて検出される。
術中又は内視鏡試験中の免疫複合体の検出は、上で論じたように、二次抗体又
はアビジン／ストレプトアビジン／ビオチンクリアリング剤の使用によって強化
できる。
これらの内視鏡技術では、検出手段は口、鼻、耳、肛門、膣又は切開口のよう
なオリフィスを通って体腔内に挿入できる。本明細書において使用したように、
用語「内視鏡」は体腔に導入される何らかの鏡、例えば、経肛門導入される内視
鏡、経口導入される気管支鏡、経尿道導入される膀胱鏡、経腹腔導入される腹腔
鏡等を言及するのに一般に使用される。これらのあるものは、部品の縮小化から
大いに恩恵を受け、本発明の方法を実行するためのその使用は、この種の計装の
ための適当に縮小化した部品の開発の機能として強化されるだろう。経血管的に
、例えば、カテーテル等を経て、導入される高度に縮小化したプローブも、腫瘍
細胞又は感染性生物の局在化のための発明の実施態様での使用に適当である。
６．治療のための免疫複合体の使用
本発明は免疫療法のための免疫複合体の使用をも意図する。免疫治療の目的は
、非標的組織への曝露を最少にしながら、放射能、毒物、又は標的細胞への薬物
の細胞毒性薬量を送達することである。本発明の免疫複合体は、完全な抗体の高
い抗原結合能力並びに高いハプテン結合能力と、抗体断片の急速なクリアランス
及び高い組織貫通能力とを組み合わられることが期待される。
例えば、治療用免疫複合体はα放射放射性同位体、β放射放射性同位体、γ放
射放射性同位体、Ａuger電子放射体、α粒子又は電子捕捉により崩壊する放射性
同位体を放射する中性子捕捉剤を含む。適当な放射性同位体は198Ａｕ、32Ｐ、1 25
Ｉ、131Ｉ、90Ｙ、186Ｒｅ、188Ｒｅ、67Ｃｕ、211Ａｔ等を含む。
上で論じたように、放射性同位体は、キレート剤によって、直接、又は間接に
抗体に付着することができる。例えば、６１．５時間の半減期及びベータ粒子並
びにガンマ線の豊富な供給のために、放射免疫療法に対して最も有望な放射性同
位体の一つと考えられる、67Ｃｕはキレート剤、ｐ‐ブロモアセトアミド‐ベン
ジル‐テトラエチルアミン四酢酸（ＴＥＴＡ）を用いて抗体に複合できる。Ｃha
se上記。あるいは、エネルギーのあるベータ粒子を放射する90Ｙは、ジエチレン
トリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）を用いて抗体に結合できる。
あるいは、カルボランのようなボロンアデンドは変異抗体に付着することがで
きる。カルボランは、本技術において公知のように、ペンダント側鎖上のカルボ
キシル官能基で調製できる。アミノデキストランのようなキャリアへの付着は、
カルボランのカルボキシル基の活性化及びキャリア上のアミンとの縮合により達
成される。中間複合体はついで抗体に複合される。免疫複合体の投与後、ボロン
アデンドは熱中性子照射で活性化され、高度に毒性で近距離効果を生じるα放射
で崩壊する放射性原子に変換される。
さらに、変異抗体が毒素又は化学療法剤結合されている治療上有用な免疫複合
体を調製できる。このような複合体の調製に使用するのに適当な毒素の例は、リ
シン、アブリン、ヒトリボ核酸、アメリカヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質、ゲ
ロニン、ジフテリア毒素、及びシュードモナス細胞外毒素である。例えば、Ｐas
tan et al.，Ｃell 47：641（1986）及びＧoldenberg，ＣＡ‐Ａ Ｃancer Ｊour
nal for Ｃlnicians 44：43（1994）を参照。他の適当な毒素は当業者に公知で
ある。
免疫複合体の調製のために有用な癌化学療法剤はナイトロジェンマスタード、
ス
ルホン酸アルキル、ニトロソ尿素、トリアゼン、葉酸類似体、ピリミジン類似体
、プリン類似体、抗生物質、エピポドフィロ毒素(epipodophyllotoxin)、白金配
位錯体、ホルモン等を含む。感染性生物の治療に有用である化学療法剤は、抗ウ
イルス剤(ＡＺＴ、２'，３'‐ジデオキシイノシン及び２'，３'‐ジデオキシシ
チジンのような)、抗マラリア剤(クロロキン及びその同族体、ジアミノピリミジ
ン、メフロキンのような)、抗菌剤、抗真菌剤、抗原生動物剤等を含む。適当な
化学療法剤は、ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩ
ＥＮＣＥＳ，18版．(Ｍack Ｐublishing Ｃo．1990)、及びＧＯＯＤＭＡＮ ＡＮ
Ｄ ＧＩＬＭＡＮ’Ｓ ＴＨＥ ＰＨＡＲＭＡＣＯＬＯＧＩＣＡＬ ＢＡＳＩＳ Ｏ
Ｆ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ，7th Ｅd．(ＭacＭillan Ｐublishing Ｃo．1985
)に記載されている。これらの文献は、参照することによって本明細書に組み込
まれるものとする。実験的薬剤のような、他の適当な化学療法剤は当業者に公知
である。
本発明の免疫複合体はプロドラッグ療法にも使用できる。この方法では、変異
抗体‐酵素複合体は、標的組織に酵素を局在させるために使用される。プロドラ
ッグの連続投与は標的細胞におけるプロドラッグの部位‐特異性活性化を生じる
。
さらに、治療上有用な免疫複合体は、変異抗体に光活性剤又は光活性色素を複
合することによって得ることができる。可視光に敏感なポルフィリンのような、
蛍光及び他の色原体、又は色素が病巣（上記）に適当な光を向けることにより、
病巣を検出し、治療することに使用された。治療では、これは光照射、光療法、
又は光力学療法（Ｊori et al．(eds.)，ＰＨＴＯＤＹＮＡＭＩＣ ＴＨＥＲＡＰ
Ｙ ＯＦ ＴＵＭＯＲＳ ＡＮＤ ＯＴＨＥＲ ＤＩＳＥＡＳＥＳ（Ｌiberia Ｐroge
tto 1985）；van den Ｂergh，Ｃhem．Ｂritain 22：430(1986)）と名づけられ
た。さらに、抗体は光療法を達成するために光活性化色素と結合される（Ｍew e
t al.，Ｊ.Ｉmmunol．130：1473（1983）；idem.，Ｃancer Ｒes．45：4380（19
85）；Ｏseroff et al.，Ｐroc．Ｎatl．Ａcad．Ｓci．ＵＳＡ 83：8744（1986
）；idem.，Ｐhotochem．Ｐhotobiol．46：83（1987）；
Ｈasan et al.，Ｐrog．Ｃlin．Ｂiol．Ｒes．288：471（1989）；Ｔatsuta et
al.，Ｌasers Ｓurg．Ｍed．９：422（1989）；Ｐelegrin et al.，Ｃancer 67
：2529(1991)。これらの全ての文献は参照することにより、その全体が本明細書
に組み込まれるものとする。）このようにして、本発明は光活性剤又は光活性色
素を含む免疫複合体の治療的利用を意図する。一般的方法論は診断に対するこの
ような免疫複合体の利用に関して上に記載される。
本発明は、抗体療法を強化するために２段階、３段階、又は４段階標的戦略を
意図する。一般的技術は、上で論じたように、アビジン、ストレプトアビジン又
はビオチンと結合した変異抗体の利用、及び二次免疫複合体と結合する二次抗体
の利用を含む。例えば、Ｇoodwin et al.,Ｅur.Ｊ.Ｎucl.Ｍed.9.209(1984)、Ｇ
oldenberg et al.，Ｊ．Ｎucl．Ｍed．28：1604(1987)、Ｈnatowich et al.，Ｊ
．Ｎucl．Ｍed．28：1294(1987)、Ｐaganelli et al.，Ｃancer Ｒes．51：5960
(1991)、Ｇoldenberg，国際公開ＷＯ 92／19273、Ｓharkey et al.，Ｉnt．Ｊ．
Ｃancer 51：266(1992)、及びＧoldenberg，国際公開ＷＯ 94／04702参照。こ
れらの文献は、参照することにより本明細書に含まれるものとする。複数のアビ
ジン及び／又は複数のビオチンポリマー複合体を使用する方法を記載するＧriff
iths,国際出願ＰＣＴ／ＵＳ94／04295、及びキレート可能放射性金属による治療
のための改良された方法を開示するＧoldenberg et al.，国際出願ＰＣＴ／ＵＳ
94／05149も参照。
例えば、感染性生物で生じた疾病を有する哺乳動物は、感染性生物及び治療剤
に関連する抗原と結合する可変ドメインを含む免疫複合体を哺乳動物に非経口的
に注射して治療されるだろう。次に、哺乳動物は、２から７２時間以内に約１０
から８５％まで循環する免疫複合体の水準を低下するのに十分な量の免疫複合体
と結合する抗体又は抗体フラグメントを注射される。
治療指数を強化するための選択的方法は、上で論じたように、アビジン／スト
レプトアビジン（又はビオチン）と結合した変異抗体を投与するステップと、ビ
オチ
ン（又はアビジン／ストレプトアビジン）を含むクリアリング組成物を注射する
ステップと、治療剤及びアビジン／ストレプトアビジン（又はビオチン）を投与
するステップとを含んでなる。
当業者は、治療指数も抗体成分の選択で強化できることに気がつく。例えば、
ＬＬ２は非ホジキンズＢ細胞リンパ腫の診断及び治療に対して有効性を示したマ
ウスＭabである。Ｇoldenberg et al.，Ｊ．Ｃlin．Ｏncol．９：548（1991）；
Ｍurthy et al.，Ｅur．Ｊ．Ｎucl．Ｍed．19：394(1992)。一旦抗原に結合する
と、このＭabは非常に急速に取り込まれ、それぞれ標的細胞においてＲＮＡ及び
ＤＮＡを切断できるリボヌクレアーゼ及びデオキシリボヌクレアーゼのようなタ
ンパク質薬剤と共に非常に有用なこのＭabの変異抗体構築物を作らせる。同様に
、ＬＬ２の変異形の薬剤複合体の場合には、取り込まれる構築物が優れた治療特
性を有することが期待されるだろう。
免疫複合体は単独で又は上記の慣用の化学療法剤と組合わせて投与されるだろ
う。化学療法投与及び適当な用量の様式は技術に熟練した人々に公知である。例
えば、ＲＥＭＩＮＧＳＴＯＮ'Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣ
ＥＳ，18th Ｅd．(Ｍack Ｐublishing Ｃo．1990)、及びＧＯＯＤＭＡＮ ＡＮＤ
ＧＩＬＭＡＮ’Ｓ ＴＨＥＰＨＡＲＭＡＣＯＬＯＧＩＣＡＬ ＢＡＳＩＳ ＯＦ
ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ，7th Ｅd．(ＭacＭillan Ｐublishing Ｃo．1985)を
参照。
一般に、投与免疫複合体の用量は、患者の年齢、体重、身長、性別、一般的医
学的条件及び既往病歴のような因子に依存して変化する。典型的には、状況次第
でより低い又はより高い用量も投与されるが、約１ｐｇ／ｋｇから１０ｍｇ／ｋ
ｇ（薬剤の量／患者の体重）までの範囲である免疫複合体の用量で患者に与えら
れることが望ましい。
患者への免疫複合体の投与は、静脈内、動脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、胸膜
内、髄腔内で、局所カテーテルによる潅流で、又は直接病巣内注射で可能である
。免疫
複合体を注射で投与する場合、投与は連続注入又は単独若しくは多数回投与であ
ろう。
熱中性子活性化治療のためのボロンアデンド担持キャリアを有する免疫複合体
は、通常同様な方法で行われるだろう。しかし、中性子照射が行われる前に、非
標的免疫複合体が除かれるまで待つことが有利である。クリアランスは免疫複合
体と結合する抗体を用いて加速できる。この一般原則に対する米国特許第4,624,
846を参照。
本発明の免疫複合体は、薬学的に有用な組成物を調製するために既知の方法に
よって調合され、それによって免疫複合体は薬学的に受容可能なキャリアとの混
合物で組合わせられる。組成物は、その投与が投与される患者によって許容でき
るならば、「薬学的に受容可能なキャリア」であると言われる。滅菌リン酸緩衝食
塩水が薬学的に受容可能なキャリアの一例である。他の適当なキャリアは当業者
に公知である。例えば、ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ
Ｌ ＳＣＩＥＮＣＥＳ，18版．(1990年)を参照。
治療の目的で、免疫複合体及び薬学的に受容可能なキャリアは治療的に有効な
量で患者に投与される。免疫複合体及び薬学的に受容可能なキャリアの組合わせ
は、投与された量が生理学的に有意ならば、「治療的に有効な量」で投与されると
言われる。その存在が受領患者の生理状態に検出可能な変化を生じるならば、薬
剤は生理学的に有意である。本関係では、その存在が標的細胞の成長の阻害を生
じるならば、薬剤は薬学的に有意である。
追加の薬学的方法は治療適用において免疫複合体の作用の持続を制御するため
に使用されるだろう。除放製剤は免疫複合体を複合又は吸着するポリマーの使用
によって調製できる。例えば、生体適合性ポリマーはポリ（エチレン‐ｃｏ‐酢
酸ビニル）のマトリックス及びステアリン酸二量体及びセバシン酸のポリ酸無水
物共重合体のマトリックスを含む。Ｓherwood et al.，Ｂio／Ｔechnology 10：
1446(1992)。このようなマトリックスからの免疫複合体の放出の速度は、免疫複
合体の分子量、
マトリックス内の免疫複合体の量、及び分散粒子の寸法に依存する。Ｓaltzman
et al.，Ｂiophys．Ｊ．55：163（1989）；Ｓherwood et al.，上記。他の固体
投薬形はＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣ
ＥＳ，18版．(1990年)。
このように一般的に記述された、本発明は次の実施例を参照することによりよ
り容易に理解されるが、実施例は説明のために提供されるものであり、本発明を
限定することを意図するものではない。
実施例 １
複数のジスルフィド結合を含む変異抗体の調製
ヒトＩｇＧ1部位及びＣＨ２ドメインをコードするＤＮＡ配列は、次のように
、ヒトＩｇＧ3ヒンジ部位で置換される。ヒトＩｇＧ1定常部位をコードするゲノ
ム配列を含む１．６キロ塩基ＢａｍＨＩ／ＥａｇＩ断片は、重鎖発現ベクターで
あるＬＬ２ｐＧ１ｇから切り出され、ＰｓｔＩクローン化部位を欠くｐＢＬＵＥ
ＳＣＲＩＰＴ ＳＫ（Ｓtratagene；Ｌa Ｊolla，ＣＡ）の誘導体の対応する部
位にサブクローニングされる。Ｌeung et al.，Ｈybridoma 13：469(1994)。図
３参照。
ＣＨｐＢＳＫと名付けられたステージングベクターは図４に示される。ＣＨｐ
ＢＳＫの１．６キロベースの免疫グロブリン断片内で、ＩｇＧ1ヒンジ部位及び
ＣＨ２ドメインをコードするゲノムＤＮＡ配列の側面に位置する独特のＰｓｔＩ
及びＳｆｉＩ部位がある。ＰｇｔＩ部位はイントロン配列に直接隣接して、Ｉｇ
Ｇ1ヒンジ部位をコードするエキソン配列の上流に位置するが、ＳｆｉＩ部位は
ＣＨ２ドメインをコードするエキソン配列の約３５塩基下流のイントロン配列中
に配置される。ヒトＩｇＧ1ヒンジ部位及びＣＨ２ドメインをコードする断片は
、ＰｓｔＩ及びＳｆｉＩによる消化でＣＨｐＢＳＫから切り出させる。ヒトＩｇ
Ｇ3ヒンジ部位に対するゲノム配列を含むＤＮＡ断片は、次にこの部位に挿入さ
れ、次のように、ＩｇＧ1ヒンジ部位及びＣＨ２ドメインを置換する。
ヒトＩｇＧ3ヒンジ部位アミノ酸配列は次の通りである：ＥＬＫＴＰＬＧＤＴ
Ｔ
ＨＴＣＰＲＣＰＥＰＫ ＳＣＤＴＰＰＰＣＰＲ ＣＰＥＰＫＳＣＤＴＰ ＰＰＣ
ＰＲＣＰＥＰＫＳＣＤＴＰＰＰＣＰＲ ＣＰ[配列番号１]。Ｋabat et al.，Ｓ
ＥＱＵＥＮＣＥＳ ＯＦ ＰＲＯＴＥＩＮＳ ＯＦ ＩＭＭＵＮＯＬＯＧＩＣＡＬ
ＩＮＴＥＲＥＳＴ，ＶＯＬＵＭＥ II(1991)。ヒトＩｇＧ3ヒンジ部位をコードす
るＤＮＡ断片は、次のように、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）で得られる。ヒ
トＩｇＧ3の定常領域ゲノム配列を含む、構築物ｐｄＨＬ２‐Ｉｍｍγ３Ｆａｂ
（Ｉmmunomedics，Ｉnc．；Ｍorris Ｐlains，ＮＪ）がプライマー対ｈ３ＢＡＣ
Ｋ（＋）及びｈ３ＦＯＲ（−）によるＰＣＲ増幅のためのテンプレートとして使
用される。ｈ３ＢＡＣＫ（＋）プライマは、５’‐ｃｔｔ ｃｔｃ ｔｃｔ ｇ ｃａ ｇ
ＡＧ ＣＴＣ ＡＡＡ ＡＣＣ ＣＣＡ ＣＴＴ ＧＧＴ ＧＡＣ Ａ
ＣＡ‐３’[配列番号２]の３９量体で、ここで小文字はイントロン配列を示し、
大文字はヒトＩｇＧ3ヒンジ部位の最初の９個のアミノ酸をコードする配列を示
し、下線部分はイントロン／エキソン複合におけるＰｓｔＩ部位を示す。アンチ
センスプライマｈ３ＦＯＲ（−）は、５’‐ｇｇｔ ｇｇｇ ｃｃｇ ａｇｃ ｃｇｇ ｃｃｔ
ｇｇｃ ｃｃｔ ｃｇｃ ａｃｃ ｃｃａ ｃｇｇ ｇｔｃ
ｃｃａ ｃＣＴ ＴＴＧ ＧＣＴ ＴＴＧ ＧＡＧ ＡＴＧ ＧＴＴ‐３’[配
列番号３]のヌクレオチド配列の６３量体で、ここで小文字はイントロン配列を
示し、大文字はヒトＩｇＧ3ヒンジ部位の最後の６個のアミノ酸をコードする配
列を示し、下線部分はＳｆｉＩ部位を示す。
ＰＣＲ反応は、１００μｌの体積中で、１０μｌの１０ｘＰＣＲ緩衝液（５０
０ｍＭのＫＣｌ、１００ｍＭのＴｒｉｓ‐ＨＣｌ(ｐＨ ８．３)、１５ｍＭのＭ
ｇＣｌ２）及び５単位のＡｍｐｌｉＴａｑ ＤＮＡ ポリメラーゼ（Ｐerkin Ｅ
lmer Ｃetus；Ｎorwalk，ＣＴ）の存在で、３μｇのｐｄＨＬ２‐Ｉｍｍγ３Ｆ
ａｂと５μｌの５μＭのフランキングプライマー対を混合することにより行われ
る。反応混合物は、９４℃で１分間の変性、５５℃で１．５分間のアニーリング
、及び７２℃で１．５分間の重合を含む３０回のＰＣＲ反応を受ける。二本鎖Ｐ
ＣＲ増幅産物（長
さで約６５０塩基対）がゲル精製され、ＰｓｔＩ及びＳｆｉＩで消化され、ＣＨ
ｐＢＳＫの相補的部位にサブクローニングされる。生じる構築物はΔＣ２ｈ３ｐ
ＢＳＫ（図４）と名付けられ、[ＣＨ１(ＩｇＧ1)]‐［ＩｇＧ3ヒンジ］‐［ＣＨ
３(ＩｇＧ3)］の構造のヒト定常領域をコードする配列を含む。Ｓangerのジデオ
キシ配列反応が配列を確認するために行われる。
ヒトΔＣ２ｈ３ＩｇＧ1定常領域断片は、ＢａｍＨＩ及びＥａｇＩによる消化
でΔＣ２ｈ３ｐＢＳＫから切り出される。ベクターｈＭＮ１４ｐＧ１ｇの対応す
る部位へサブクローニングされ、ヒトＩｇＧ1定常領域を置換する。Ｌeungら，
Ｈybridoma 13：469（１９９４）；Ｌeungら，Ｊ．Ｉmmunol．154：5919(1995)
。生じる発現ベクターであるｈＭＮ１４‐ΔＣ２ｈ３ｐＧ１ｇ（図５）は、軽鎖
発現ベクターであるｈＭＮ１４ｐＫｈと共に、ＳＰ２／０細胞へ共トランスフェ
クトされると、長いヒンジ領域を有するが、ＣＨ２ドメインを欠く二価ｈＭＮ１
４抗体を発現する。共トランスフェクト条件は、Ｌeungら，Ｈybridoma 13：469
（1994）に記載されている。
あるいは、ΔＣＨ２ｈ３ＩｇＧ1定常領域をコードする断片は、高水準発現ベ
クターであるｈＭＮ１４ｐｄＨＬ２（Ｉmmunomedics，Ｉnc．；Ｍorris Ｐlains
，ＮＪ）へサブクローニングできる。図６参照。このベクターは、重鎖及び軽鎖
の両配列を含む。ベクターはメトトレキセートの濃度増加による連続する増幅を
容易にするジヒドロ葉酸レダクターゼ遺伝子をも含む。ＣＨ１、ＩｇＧ1ヒンジ
、ＣＨ２及びＣＨ３を含むＩｇＧ1定常領域断片は、ＨｉｎｄＩＩＩ／ＸｍｎＩ
消化によりベクターから除去される。ＨｉｎｄＩＩＩは、重鎖可変領域に定常領
域を結合するイントロン配列で切断するが、ＸｍｎＩはＣＨ３ドメインのコード
配列で切断する。次に、ΔＣ２ｈ３ｐＢＳＫからのＨｉｎｄＩＩＩ／ＸｍｎＩの
ＤＮＡ断片は、ｈＭＮ１４ｐｄＨＬ２構築物の対応する部位へ挿入される。生じ
る構築物であるｈＭＮ‐１４ΔＣ２ｈ３ｐｄＨＬ２（図７）は、ＳＰ２／０細胞
、又は他の哺乳動物細胞系列にトラ
ンスフェクションされると、ＣＨ２ドメインは欠損しているが、ＩｇＧ1ヒンジ
領域の代りにＩｇＧ3ヒンジ領域を有するｈＭＮ１４抗体を発現するだろう。
上で論じたように、追加のハプテンの複合のためにＮ結合グリコシル化部位に
修飾を加えることは有利であろう。ＶＫ‐付加グリコシル化部位を導入するため
の方法は、Ｌeungら，Ｊ．Ｉmmunol．154：5919(1995)、及びＨansenら，米国特
許第5,443,953（1995）に記載されている。この文献は、参照することにより本
明細書に組み込まれるものとする。簡単に言えば、炭水化物付加に対する配列が
加えられるアミノ酸位置１８〜２０(Ｋabatの番号付けシステムにより)、及び対
象となっている抗体のＣ末端と等しい配列の短い３’末端オリゴヌクレオチドを
除き、対象となっている軽鎖配列の５’領域に等しい配列を有する長いオリゴヌ
クレオチド（約６５量体）を用いるＰＣＲにより、変異が導入される。例えば、
変異軽鎖をコードするＤＮＡを含むベクターは、ＳＰ２／０細胞へ重鎖ベクター
ｈＭＮ１４ΔＣ２ｈ３ｐＧ１ｇを導入すると、ＣＨ２ドメインは削除されている
が、アミノ酸位置１８〜２０でグリコシル化した軽鎖可変領域を有するＩｇＧ3
ヒンジ領域を有するＣＥＡ特異性抗体を発現する。
実施例 ２
薬物、ペプチド及びポリマーを含む免疫複合体の調製
Ａ．免疫複合体の調製のための一般的手順
実験手順中、反応条件は最終生成物の性質を操作するあるパラメータ内で変化
できる。例えば、変異抗体は、ヒンジ領域ジスルフィド結合の必要な数を減少す
るために、最初にチオールの１〜５００ｍＭ溶液で還元される。システイン、シ
ステアミン、グルタチオン、メルカプトエタノール、メルカプトエチルアミン、
ジチオトレイトール及びジチオエリトリトールのようなチオール類が発明の実施
で使用されるだろう。チオール含有変異抗体は、次の反応に先立って還元された
構築物を安定化するために、アルゴン雰囲気下低温（４℃又は凍結）での貯蔵が
行われるが、調
製の２４時間以内に置換されるのが有利である。
チオール含有構築物はスズイオンあり又は無しで放射標識化するテクネチウム
９９ｍに対して調合できる。スズイオンが還元された構築物と配合されるならば
、構築物はＴｃ‐９９ｍ／Ｍｏ‐９９発生器から直接採られた過テクネチウム酸
で標識化できる。選択的に、変異抗体はスズイオン無しで配合し、還元Ｔｃ‐９
９ｍ‐酒石酸塩及び同類で放射標識化できる。変異抗体のテクネチウム‐９９ｍ
標識化は、タンパク質のミリグラム当たり１５０ｍｃｌまでの比放射能で行うこ
とができる。最も好適には、２０〜４０ｍｃｌ／ｍｇタンパク質の比放射能が使
用される。Ｔｃ‐９９ｍ標識化は約０．５〜２ミリリットルの体積で最も有用に
行われる。
Ｂ．薬剤の複合
最も頻繁にＭａｂに複合された抗腫瘍剤の２つのクラスは、アントラサイクリ
ン及びメトトレキセートである。ドキソルビシン又はシアノモルホリノアントラ
サイクリンは、ブロモ酢酸ヒドラジドと反応して、薬剤のブロモアセチルヒドラ
ゾンを生じる。すなわち、ドキソルビシンはチオール反応に対して活性化される
が、酸不安定性ヒドラゾン基は結合内に置かれた。第二世代、より毒性の、抗腫
瘍剤、シアノモルホリニルアントラサイクリンは、同じ方法で構築物に付着され
る。
発明のこの態様は、部位特異性様式で変異抗体の有利チオール基へのヒドラゾ
ン‐薬剤の付着を記述する。分析では、免疫複合体の純度は、Ｚｏｒｂａｘ‐２
５０又はＢｉｏ‐Ｓｉｌサイズ決定カラム及び適当な分子量標準を用いるサイズ
排除ＨＰＬＣで最初に評価される。抗体検出には２８０ｎｍで、及び薬剤検出に
は４９５ｎｍでの二波長検出が使用される。何らかの非共有結合薬剤がＭａｂに
結合するならば、試料は識別のために有機緩衝液の割合を増加した（２０％まで
）緩衝液を用いて、しばしば再分析される。イオン交換カラムも同じ目的のため
に第二システムとして使用される。簡易薄層クロマトグラフィー（ＩＴＬＣ）シ
ステムは薬剤‐Ｍａｂ複合体から遊離薬剤を分離するために使用される。未変性
及び変性のポリアク
リルアミドゲル電気泳動（ＰＡＧＥ）を還元又は非還元条件下でおこない、クロ
マトグラフィー結果を立証するために使用される。
免疫沈降は薬剤複合体の免疫活性保持を決定するために使用される。免疫沈降
では、放射性標識免疫複合体はウサギ抗マウスＩｇＧと４℃で１時間インキュベ
ートされる。Ｉmmunoprecipitin（Ｇibco ＢＲＬ；Ｇaithersburg，ＭＤ）が加
えられ、さらにインキュベートした後、混合物は遠沈され、沈澱は分離される。
上清は３ＮのＨＣｌで処理されて、薬剤‐Ｍａｂ複合体を加水分解し、水溶液は
中和され、有機溶媒で抽出される。ドキソルビシンの量は４９５ｎｍのＵＶ分光
分析で定量され、沈澱又は上清中にある放射能の量と比較して、非免疫反応性複
合体の割合を測定する。
１．シアノモルホリニルアントラサイクリン‐２‐ブロモ酢酸ヒドラゾンのｈＩ
ＭＭＵ‐１４‐ＩｇＧ3への複合
ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3構築物（１０μｍｏｌ）が２‐メルカ
プトエタノール（１５０ｍＭ）でｐＨ８．７、４℃で１０分間還元された。生成
物を精製するために、還元混合物は０.１Ｍのリン酸ナトリウム(ｐＨ７.５)中の
Ｓephadex Ｇ‐５０‐８０のスピンカラムにかけられる。流出液中の遊離スルフ
ヒドリル基の数がＥｌｌｍａｎ反応で決定され、タンパク質濃度は２８０ｎｍの
吸光度で決定される。例えばページ９．４．５のＣoligan参照。
リン酸緩衝化０．９％塩化ナトリウム（ｐＨ７．５）中の還元抗体（１０μｍ
ｏｌ）は、２５℃でシアノモルホリノアントラサイクリン‐２‐ブロモ酢酸ヒド
ラゾン（４００μｍｏｌ）で処理される。残留遊離チオール基は１時間間隔で反
応アリコートのＥllman試験による反応の過程中に試験される。Ｅllman反応が負
になる前に、複合反応は約６時間進行する。シアノモルホリルアントラサイクリ
ン‐ヒドラゾニル‐２‐アセトアミド‐Ｓ‐ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐Ｉｇ
Ｇ３複合体は、サイズ排除クロマトグラフィーで精製され、薬剤のタンパク質へ
の置換比は上記のよ
うに、分光測定で決定される。約５〜１５薬剤分子が変異抗体フレームワークに
結合される。
２．シアノモルホリニルアントラサイクリン‐２‐（ブロモアセチル）‐６‐ア
ミノヘキサン酸ヒドラゾンのｈＩＭＭＵ‐１４‐ＩｇＧ3への複合
ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3構築物（１０μｍｏｌ）が２‐メルカ
プトエタノール（１５０ｍＭ）でｐＨ８．７、４℃、１０分間還元される。生成
物を精製するために、還元混合物は０．１Ｍリン酸ナトリウム（ｐＨ７．５）中
のＳephadex Ｇ‐５０‐８０のスピンカラムにかけられる。流出液中の遊離スル
フヒドリル基の数はＥllman反応で決定され、タンパク質濃度は２８０ｎｍの吸
光度決定される。
リン酸緩衝化０．９％塩化ナトリウム（ｐＨ７．５）中の還元抗体（１０μｍ
ｏｌ）は、シアノモルホリノアントラサイクリン、２‐（ブロモアセチル）‐６
‐アミノヘキサン酸ヒドラゾン（４００μｍｏｌ）で２５℃で処理される。残留
遊離チオール基は１時間間隔で反応アリコートのＥllman試験により反応の過程
中に試験される。複合反応は、Ｅllman反応が負になる前に、約６時間進行する
。シアノモルホリニルアントラサイクリン‐ヒドラゾニル‐ヘキサノイル‐６‐
アセトアミド‐Ｓ‐ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3複合体は、サイズ排
除クロマトグラフィーで精製され、薬剤のタンパク質への置換比は上記のように
、分光測定で決定される。約５〜１５薬剤分子が変異抗体のフレームワークに結
合される。
３．ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3構築物のアルキル化薬剤複合体の調
製
ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3構築物は０．２ＭＴｒｉｓ緩衝液（ｐ
Ｈ８．７）中に５‐２０ｍｇ／ｍｌの濃度で溶解され、同じ緩衝液中の２‐メル
カプトエタノールで遊離チオールの１〜１００ｍＭの最終濃度まで処理される。
４℃で１０分インキュベート後、還元構築物は、還元状態でチオール基を保存す
るために、１０ｍＭＥＤＴＡを含む０.２ＭのＰＢＳ(ｐＨ７.４〜８.５)中で展
開したＳephadex Ｇ‐５０‐８０サイズ排除クロマトグラフィーで精製される。
還元された変異構築
物は、ついでトリアジリジン化学療法アルキル化剤、Ｔrenimonの１０〜１００
０倍モル過剰で撹拌して０．１５〜３時間処理される。精製した薬剤‐ｈＩＭＭ
Ｕ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3複合体がサイズ排除クロマトグラフィーで得られ
、付加クロロエチル基の安定性を維持するために、ｐＨ４〜５で貯蔵される。変
異抗体当たり反応性クロロエチル基の数は、低分子量チオールの既知量との二重
／三重反応で決定され、Ｅllman反応のような手順を用いる残留未反応チオール
の評価が続く。残留チオールは４１０ｎｍの吸光度測定で検定され、クロロアム
ブシル置換の水準は加えた遊離チオールの全量からこの数を引いて決定される。
４．ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3構築物の複数のクロロエチル基によ
る置換
チオール還元ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3構築物は０．１Ｍリン酸
緩衝化食塩水（ｐＨ７．４〜８．５）中に４〜２５℃の温度で溶解される。構築
物はＤＭＳＯ水溶液中に溶けた硫黄又はナイトロジェンマスタードのようなｂｉ
ｓアルキル化剤の１０〜５０倍モル過剰（構築物上の遊離チオールに対し）で１
０〜１５％ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中で撹拌して１〜５時間インキュ
ベートされる。クロロエチル置換ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3構築物
はサイズ排除クロマトグラフィーで精製され、０．１Ｍ酢酸塩緩衝化食塩水（ｐ
Ｈ５．０）中に貯蔵される。抗体部分当たりのクロロエチル基の数は上記の様に
決定される。
Ｃ．ポリペプチドの複合
１．ストレプトアビジン‐ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3の調製
ストレプトアビジンは、アミノチオ架橋剤スルホスクシミジル‐４‐［Ｎ‐マ
レイミドメチル］シクロヘキサン‐１‐カルボン酸エステル（sulfo‐ＳＭＣＣ
；Ｐierce Ｃhemical Ｃo.，Ｒockford，ＩＬ）との反応で変異抗体への特異的
チオール結合のために活性化される。０．１Ｍリン酸緩衝化食塩水(ＰＢＳ)、ｐ
Ｈ７．３中に溶解した２９ｍｇのストレプトアビジンを含むストレプトアビジン
溶液（２．９ｍｌ）が
２．４２ｍｌの新たに調製された１０ｍＭsulfo‐ＳＭＣＣ水溶液で処理される
。室温で１時間の撹拌後、タンパク質は０．１Ｍ ＰＢＳ（ｐＨ７．０）中で行
われるＳephadex Ｇ‐５０‐８０サイズ排除カラム上で低分子量物質から精製
される。マレイミド‐ストレプトアビジンは還元された変異抗体との反応のため
に約５から６ｍｌまで再濃縮された。
５３μｌの０．１Ｍのエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）及び１ミリリット
ルの０．１ＭＰＢＳ（ｐＨ７．３）中の１２ｍｇの２‐メルカプトエチルアミン
の溶液が新たに調製される。６００μｌのこの溶液が０．１Ｍ ＰＢＳ（ｐＨ７
．３）中の変異抗体の１８ｍｇ／ｍｌ溶液の２．５ｍｌに加えられる。室温で４
５分インキュベート後、還元構築物は０．１ＭのＰＢＳ(ｐＨ７)中で行われるＳ
ephadex Ｇ‐５０‐８０カラム上でサイズ排除クロマトグラフィーにより精製
される。生成物は複合反応のために３〜４ｍｌまで濃縮される。
マレイミド‐ストレプトアビジン及び還元変異抗体のそれぞれに、５分から６
分の時間にわたって急速に撹拌しながら、０．１Ｍ ＰＢＳ（ｐＨ７）の８ｍｌ
が６アリコート中に加えられる。撹拌は室温で１時間続けられる。ついで、２５
ｍｇのテトラチオン酸ナトリウムが未反応マレイミドを阻止するために混合物に
加えられ、撹拌はさらに５分続けられる。生成物、１：１変異抗体‐ストレプト
アビジンは、０．２ＭのＰＢＳ（ｐＨ６．８）中１．５ｍｌ／分で行われる６０
０×２１．５ｍｍ ＴＳＫ‐ＳＷ‐３０００カラム上でサイズ排除クロマトグラ
フィーにより凝集した未反応タンパク質及び低分子量物質から精製される。
２．システイニル‐ペプチドハプテンのｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3
構築物への置換
ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3構築物は、５‐２０ｍｇ／ｍｌの濃度
で０．２Ｍ Ｔｒｉｓ緩衝液（ｐＨ８．７）中に溶解され、同じ緩衝液中の２‐
メルカプトエタノールで、１‐１００ｍＭの遊離チオールの濃度まで処理される
。４℃
で１０分間のインキュベート後、還元構築物は０．２Ｍ ＰＢＳ（ｐＨ７．４〜
８．５）中で展開するＳephadex Ｇ‐５０‐８０サイズ排除クロマトグラフィ
ーにより精製される。
還元変異構築物はついで過剰の５，５’‐ジチオｂｉｓ（２‐ニトロ安息香酸
）（Ｅllmanの試薬）で処理される。修飾構築物は０．１Ｍほう酸緩衝液（ｐＨ
８）中のサイズ排除クロマトグラフィーにより精製され、過剰のシステイニルペ
プチド(Ｃ‐ｔｔｐ２)で処理される。ジスルフィド交換反応の進展は３‐カルボ
キシラト‐４‐ニトロチオフェのレートアニオンの生成で監視される。
Ｄ．ポリエチレングリコールの複合
変異抗体（１５ｍｇ／ｍｌ）は、３７℃で６０分間、４０ｍＭのＰＢＳ（ｐＨ
６．６）中の２０ｍＭのシステイン及び２ｍＭのＥＤＴＡの溶液で還元される。
還元変異抗体は、２ｍＭのＥＤＴＡを含む０．１ＭのＰＢＳ（ｐＨ７．０）中で
平衡化されたＳephadex Ｇ‐５０‐８０を含む二個の３ｍｌスピンカラム上で
精製される。精製した構築物は、ついで同じ緩衝液中の１０倍モル過剰のポリエ
チレン（ＰＥＧ）‐マレイミド（Ｓhearwater Ｐolymers、Ｉnc．；Ｈuntsville
，ＡＬ）で処理される。室温で１時間インキュベート後、変異抗体‐ＰＥＧ複合
体はサイズ排除クロマトグラフィーにより精製されて、構築物のモル当たり５‐
８ＰＥＧポリマーを含む生成物を与える。
実施例 ３
放射性標識免疫複合体の調製
Ａ．二官能キレートを用いる放射性標識変異抗体
１．変異抗体への二官能キレートの付着及び金属核種による放射性標識化
変異抗体は４℃で１０分間ｐＨ８．７で２‐メルカプトエタノール（２５ｍＭ
）で還元される。精製のために、還元混合物は０．１Ｍリン酸ナトリウム（ｐＨ
８．１）中のＳephadex Ｇ‐５０‐８０のスピンカラムにかけられる。流出液
中のスル
フヒドリル基の数はＥllman反応で決定される。
還元変異抗体（７．３ｍｇ）及び８μｌの２‐（ｐ‐ブロモアセトアミド）ベ
ンジル‐ＤＴＰＡ（Ｂｒ‐Ｂｚ‐ＤＴＰＡ）(０．２３μｍｏｌｅ)の混合物がｐ
Ｈ８．１で３０分間３７℃でインキュベートされる。複合体は５０／１５０ｍＭ
酢酸塩／塩化ナトリウム（ｐＨ５．３）中のＳephadex Ｇ‐５０‐８０の１ミ
リリットルスピンカラム上で精製される。流出液の複合体濃度は２８０ｎｍの吸
光度で１３．３ｍｇ／ｍｌであると決定される。キレート／抗体比は金属結合試
験で決定される。
111ＩｎＣｌ3はＮew Ｅngland Ｎuclearのような供給者から購入される。０
．１Ｍのクエン酸アンモニウム（ｐＨ５．５８）で希釈されて、１５μＣｉ／μ
ｌの溶液を与える。この混合物は室温で１時間、使用の前に３０分間室温でイン
キュベートされる。
複合体（５μｌ、０．４３ｎｍｏｌ）のアリコートが５μｌのキャリア付加ク
エン酸インジウム（４．９ｎｍｏｌ）及び１０μｌの０．１Ｍクエン酸アンモニ
ウム（ｐＨ５．５８）と混合され、室温でインキュベートされる。１０ｍＭ Ｅ
ＤＴＡ中のＩＴＬＣは、３６％のインジウムが複合体に結合されることを示す。
非特異的結合インジウムを除去するために、１μｌのアリコートが１μｌの０．
１Ｍ ＥＤＴＡ及び８μｌの水と混合され、混合物は１０分間インキュベートさ
れる。１０ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐＨ６．４）中のＩＴＬＣは１８％のインジウムが
複合体に結合することを示す。従って、キレート／抗体比は２であると計算され
る。
画像目的の放射性標識のために、変異抗体‐Ｂｚ‐ＤＴＰＡ（１０４μｌ、１
．５ｍｇ）が０．１Ｍクエン酸アンモニウム中の２８０μｌの111Ｉｎ（５．４
ｍＣｉ）で処理される。放射性標識混合物は室温で一時間インキュベートされる
。非特異的に結合したインジウムは反応混合物を室温で十分間ＥＤＴＡ（最終濃
度：１０ｍＭ）で処理することにより除去される。１０ｍＭのＥＤＴＡ中のＩＴ
ＬＣは抗体に結合した放射能の８４％を示す。変異抗体‐Ｂｚ‐ＤＴＰＡ‐111
ＩｎはＳephadex Ｇ
‐５０‐８０、５０／１５０ｍＭ酢酸塩／塩化ナトリウム（ｐＨ５．３）の１ミ
リリットルスピンカラム上で精製される。流出液のＨＰＬＣは単一ピークとして
８．６分で溶出する生成物を示す。非結合111Ｉｎの完全な除去を保証するため
に、ＩＴＬＣによるＥＤＴＡ追跡が精製した放射性免疫複合体のアリコートで繰
り返される。ＩＴＬＣはタンパク質に結合した放射能の９９％を示すが、ＣＥＡ
‐affigelカラム上の免疫反応性は９０％で測定される。
変異抗体は次のようにイットリウム‐９０で標識化できる。０．１Ｍ酢酸ナト
リウム緩衝液（ｐＨ６．５）中の変異抗体‐Ｓ‐Ｂｚ‐ＤＴＰＡの溶液（６０μ
ｌ、１ｍｇ）の溶液が０．５Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ６）中のイットリウ
ム‐９０（０．５ｍｌ、５ｍＣｉ）の溶液に加えられる。溶液は混合され、室温
で１時間インキュベートされる。この後、Ｙ‐９０‐変異抗体は、１ｍＭ ＥＤ
ＴＡを含む、０．１ＭのＰＢＳ（ｐＨ７）中の２％ヒト血清アルブミンを用いて
５ｍｌまで希釈される。１５分後、０．０１ＭのＥＤＴＡ中で行われた希釈標識
化混合物のアリコートのＩＴＬＣは、タンパク質構築物に結合した放射能の９６
％を示した。
２．放射性標識二官能キレートの変異抗体への付着
あるいは、二官能キレートは放射性同位体で標識化でき、放射性標識化既レー
トはついで変異抗体に結合される。例えば、活性化二官能キレート、２‐ｐ‐(
ブロモアセトアミド)ベンジルジエチレントリアミン五酢酸(Ｂｒ‐Ｂｚ‐ＤＴＰ
Ａ)(５μｌ、１４５ｎｍｏｌ)がクエン酸インジウム‐１１１（５μｌ、６０μ
Ｃｉ）及びクエン酸アンモニウム（５μｌ、０．１Ｍ、ｐＨ５．８５）と混合さ
れる。反応物は室温で１５分間インキュベートされる。ＩＴＬＣはＢｒ‐Ｂｚ‐
ＤＴＰＡによるインジウム放射性核種の定量的結合を示す。上記のように調製さ
れた、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ８．３）中の還元変異抗体（０．５ｍ
ｌ、１６．６ｍｇ／ｍｌ）は111Ｉｎ‐Ｂｒ‐Ｂｚ‐ＤＴＰＡ（１．５μｌ、Ｂ
ｒ‐Ｂｚ‐ＤＴＰＡの１４．６ｎｍｏｌ）と混合される。タンパク質：ＤＴＰＡ
比は約１：１であるが、Ｓ
Ｈ：Ｂｒ反応物比は５：１以上である。混合物は３７℃でインキュベートされ、
反応の進展はインライン放射線検出器を用いるサイズ排除ＨＰＬＣで監視される
。ＨＰＬＣ分析は、インキュベート後３０分、１時間及び２時間で、それぞれ５
０％、８５％、及び１００％の変異抗体への放射能の取込を示す。
Ｂ．放射性核種による直接標識化
１．Ｔｃ‐９９ｍ‐ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3
上記のように構築されたｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3（１０μｍｏ
ｌ）がｐＨ８．７、４℃、１０分間、２‐メルカプトエタノール（１５０ｍＭ）
で還元される。精製のために、還元混合物は、０．９％塩化ナトリウム（ＡＢＳ
緩衝液）を含む０．１Ｍ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．５）中のＳephadex Ｇ‐５
０‐８０のスピンカラムにかけられる。溶出液中の遊離スルフヒドリル基の数は
Ｅllman反応によりタンパク質のモル当たり２０であると決定される。タンパク
質濃度は２８０ｎｍの吸光度測定で決定される。還元変異抗体は１００μｇ‐２
ｍｇ区分に分割され、放射性標識化に先立ってアルゴン下凍結（又は４℃で）で
貯蔵される。
または、還元変異抗体はスズイオンと配合され、将来の放射性標識化のために
凍結乾燥される。後者の手順では、各２００μｇのｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２
‐ＩｇＧ3‐ＳＨ構築物（５‐１０ＳＨ／モルタンパク質）が、酒石酸ナトリウ
ムカリウム（９．２ｍＭ）を含む、１５０μｌの５０ｍＭＡＢＳ緩衝液中の２５
μｇの塩化スズの溶液と混合され、２ｍｌのガラス瓶中で凍結乾燥される。
Ｔｃ‐９９ｍ放射性標識化は、２５ｍＣｉ／ｍｇの特異的活性を達成するため
に、Ｔｃ‐９９ｍ過テクネチウム酸発生器‐溶出液の５ｍＣｉ（１ｍｌ）を加え
て行われる。標識化は凍結乾燥段階なしで新たに調合された物質について行われ
るだろう。標識化後３０分の放射‐ＨＰＬＣ分析は、抗体構築物への放射能の９
５〜１００％取込を示す。
２．Ｒｅ‐１８８‐ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3
１００ｍｇ／ｍｌのスズイオン濃度で６ＮのＨＣｌ中の塩化スズ二水和物の溶
液が、５０ｍＭ酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ５．３）中の１００ｍＭ酒石酸ナト
リウムカリウム（スズイオンコンプレックス）の溶液、及び過剰の塩酸を中和す
るための１Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ６）が共に使用される。レニウム‐１
８８で放射性標識化されるための１ｍｇのｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3
‐ＳＨ構築物を含む各ガラス瓶に対し、４８０μｌの酒石酸溶液が６．６μｌ
のＳｎ（ＩＩ）／ＨＣｌ溶液（６６０μｇのスズイオンに等価）で処理され、ボ
ルテックスで手短に混合される。この混合物が１ｍｇの構築物に加えられ、全混
合物は凍結乾燥される。
レニウム‐１８８はオークリッジ国立研究所で開発されたもののようなタング
ステン‐１８８／レニウム‐１８８発生器システムから簡便に得られる。Ｒｅ‐
１８８‐過レニウム酸は滅菌生理的食塩水で溶出して、５から２０ｍｌまでの体
積の溶液中の同位体（Ｃｕｒｉｅまで）を与える。ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２
‐ＩｇＧ3‐ＳＨを含むガラス瓶はＲｅ‐１８８‐過レニウム酸で再構成され、
溶解を保証するために混合され、室温で２時間放置される。放射性標識化生成物
はインライン放射能検出器を備え、０．２Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６．８）で１ｍ
ｌ／分で行われるＢｉｏ‐Ｓｉｌ２５０サイズ排除カラム（Ｂｉｏ‐Ｒａｄ；Ｈ
ercules，ＣＡ）上でＨＰＬＣにより分析される。製造者の指導書に従って活性
化されたガラス線維ストリップ（Ｇellman Ｓcience；Ａnn Ａrbor、ＭＩ）を含
浸したシリカゲル上のＩＴＬＣも分析に使用される。これらの分析はＲｅ‐１８
８同位体のｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3‐ＳＨ構築物への９０％以上
の取込を示す。
３．Ａｇ‐１１１‐ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3
４℃で０．１８Ｍ Ｔｒｉｓ‐ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．１）中のｈＩＭＭＵ‐
１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3（１ｍｌ、１５ｍｇ／ｍｌ）が２μｌの２‐メルカプ
トエタノールで処理され、十分混合され、１０分間インキュベートされる。過剰
の２‐メ
ルカプトエタノールはＡＢＳ緩衝液（ｐＨ４．５）のＳephadex Ｇ‐５０‐８
０サイズ排除カラム上で除去される。タンパク質を含む溶出液分画は２８０ｎｍ
の吸光度でタンパク質濃度を測定される。発生したチオール基の濃度はＥllman
試薬との反応で決定される。抗体当たり１５〜２０スルフヒドリル基の比率が見
いだされる。還元された抗体構築物は２ｍｌガラス瓶に１ｍｇ分量で分割され、
任意に凍結乾燥され、Ａｇ‐１１１放射性標識化に対してチオール基を保存する
ために部分的真空／アルゴン下で貯蔵される。
硝酸銀‐１１１は水で５ｍＣｉ／ｍｌまで希釈される。１ｍｌの標識化体積が
、凍結乾燥したｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3‐ＳＨの試料（１ｍｇ）
を５０‐１００ｍＭ ＡＢＳ緩衝液（ｐＨ５で）中に再構成（必要ならば）する
ために使用される。十分な混合の後。溶液は３０分間室温にインキュベートされ
、Ａｇ‐１１１標識化複合体は対で試験される。二つの展開システムによるシリ
カゲル含浸ガラスストリップ上の即席薄層クロマトグラフィーが使用される：一
つのシステムはタンパク質結合銀から非結合銀を分離するためで(１０ｍＭ Ｅ
ＤＴＡ)、他のシステムは沈澱した銀から銀の全ての可溶性形を分離するためで
ある(５：２：１ 水：エタノール：濃水酸化アンモニウム)。１％以下の不溶性
銀‐１１１が標識化混合物中に見られる。サイズ排除カラム上のＨＰＬＣは、Ｈ
ＰＬＣ回収定量化で、ＩＴＬＣデータを確認するために使用される。適用したＡ
ｇ‐１１１‐ｈＩＭＭＵ‐１４‐ΔＣＨ２‐ＩｇＧ3の９５％以上がＨＰＬＣカ
ラムから回収される。
上記は特別な好適な実施態様に言及するが、本発明はそのように制限されない
ことが理解されるだろう。開示された実施態様に対して種々の変形が行われるで
あろうこと、及びこのような変形が以下の請求の範囲で限定される、本発明の範
囲内にあるべく意図されていることが、当業者には理解されるだろう。
この明細書で挙げられた全ての刊行物及び特許出願は、発明が属する技術での
人々の熟練の水準の指標である。各々の刊行物又は特許出願が具体的及び個別的
に
その全体を参照することによって取り込まれることを示されるのと同程度まで、
参照することによって全ての刊行物及び特許出願が本明細書に取り込まれるもの
とする。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ
Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｇ０１Ｎ 33/534
Ｇ０１Ｎ 33/534 33/536 Ｂ
33/536 Ａ６１Ｋ 49/02 Ｃ
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ
Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ
，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，
ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ
Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ
，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ
，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，
ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，Ｈ
Ｕ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ
，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，
ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ
Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ
，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ