JPH11511461A

JPH11511461A - 高度泡立ちスタイリングシャンプー

Info

Publication number: JPH11511461A
Application number: JP9510426A
Authority: JP
Inventors: リーウェルズ，ロバート; ロバートビーレンズ，ジョン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-08-29
Filing date: 1996-08-22
Publication date: 1999-10-05
Also published as: AU6956596A; KR19990044230A; WO1997007782A1; CN1200031A; AU702759B2; CA2230868A1; US5883058A; KR100264305B1; EP0850045A1; BR9610372A; CA2230868C; MX9801579A

Abstract

(57)【要約】本発明は、改良されたクリーニング、泡立ち及びスタイリング利益を有するヘアシャンプー組成物に関する。これらのシャンプー組成物は、アルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤、ヘアスタイリングポリマー、非極性揮発性溶媒及び水を含む。これらの組成物は、ヘアをクリーニングし、ヘアスタイリング利益をもたらすことに有用である。

Description

【発明の詳細な説明】高度泡立ちスタイリングシャンプー技術分野本発明は、改良されたクレンジング、泡立ち及びスタイリング利益を有するヘアシャンプー組成物に関する。これらのシャンプー組成物は、アルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤を含み、場合によっては、１以上の追加界面活性剤を組み合わせる。これら組成物は、また非極性揮発性溶媒に組み込まれるヘアスタイリングポリマーをも含み、これは、シャンプー組成物中で共に分散する。本発明の好ましい実施形態では、ヘアコンディショニング剤を更に含む。これらの好ましい実施形態は、単一の製品によって、ヘアクレンジング、スタイリング及びコンディショニング利益を提供する。発明の背景人のヘアを洗浄、乾燥及びスタイリングすることでは、いくつかの最終到達点が所望される。まず第１に、そして最も明らかに、ヘアがすっかりクレンジングされることが所望される。最も所望されることは、ヘア洗浄の間で、きれいなヘアの外観及び感触を維持するヘアケア工程である。また、ヘアスタイリング利益、特にヘアスタイルの達成及び保持をもたらすヘアケア工程又は製品が所望される。このようなスタイル保持は、一般に、２つの経路：ヘアスタイル及び形状の永久的な化学的変化又は一時的な変化によって行われる。永久的な変化、例えば化学的パーマは、所望される効果を達成するためにヘアと反応する化学薬剤の使用を伴う。しかしながら、ヘアのこの永久的化学変化は、本発明の目的ではない。一時的変化は、水によって又はシャンプーすることによって取り除かれるものである。言い換えれば、これは非永久的変化である。一時的スタイル変化は、一般にスタイルの達成及びヘアの保持をもたらすために、シャンプー工程の後で別々の単数又は複数の組成物を塗布することによって行われている。これらの一時的スタイリング利益をもたらすために用いられる物質は、一般に、樹脂又はガムであり、これは通常、ムース、ジェル、ローション又はスプレーの形態で塗布される。この試みは、ユーザに対していくつかの重要な欠点を提示する。それは、スタイリング組成物を塗布するために、シャンプー後の別な工程を要求する。更に、これらのスタイリング剤の多くは、美観的に魅力ないものであり、スタイリング組成物を塗布した後でヘアをべとついた又は粘り気のある感触にし、このためクレンジング工程の目的を無効にする。更に、多くのスタイリング剤は、持続性のあるスタイル利益をもたらさず、又はかなり容易に妨げられるスタイリング利益をもたらす。従来技術で開示されているシャンプー組成物は、クレンジング及びコンディショニング利益を提供するが、これらは、効果的なスタイリング利益を提供しない。スタイリングに由来する利益は、かなり所望されている。しかしながら、スタイリング剤、例えばスタイリングポリマーは、シャンプーの泡立ち及びクレンジング能又はスタイリングポリマーの最大の付着及び性能を抑制することなく、慣用のシャンプーに容易に組み込むことができない。本発明では、驚くべきことに、特定の界面活性剤系、例えばアルキルグリセリルエーテルスルホネートが、スタイリングポリマーをも含有する系に一層高いクレンジング及び泡立ち特性を提供することができることを見出した。更に、スタイリングポリマーが非極性揮発性溶媒に溶解すると、スタイリングポリマーがシャンプー組成物に容易に分散すること、及びポリマーがクレンジング及びリンス工程の間にヘアに付着されることを見出した。この領域における今までの開発は、極性溶媒に溶解されたスタイリングポリマーを用いており、これは、シャンプー基材に乳化されていた。1993年6月9日発行のWellsらの米国特許第5,120,532号を参照のこと。この文献を援用して本文の一部とする。しかしながら、極性溶媒は、スタイリングポリマーの付着を阻害してしまう。これらの溶媒は、シャンプー基材に溶解し過ぎる傾向にあり、スタイリングポリマーをシャンプーの水の相へ運搬し、リンス工程においてヘアからリンス水に移してしまう。更に、普通に使用されている極性溶媒の多くは、強い不快な悪臭を有するか、又は水性環境において加水分解的に不安定であり得る。非極性溶媒は、この代わりとして好適であるが、非極性溶媒は、シャンプーの界面活性剤基材のクレンジング及び泡立ち能に干渉する傾向がある。通常泡立ちが高い界面活性剤、例えばアルキル界面活性剤は、非極性溶媒の存在下で泡立つことができるが、スタイリング利益が達成されないような付着の減少の不利益を有する。アルキルグリセリルエーテルスルホネートも、また泡立ちの良い界面活性剤であると知られている。1961年4月11日発行のParranらの米国特許第2,979,465号を参照のこと。これを全文援用して本文の一部とする。しかしながら、驚くべきことに、アルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤は、非極性揮発性溶媒中に溶解したヘアスタイリングポリマーの付着を干渉することなく、優れたクレンジング及び泡立ちを提供することができることが見出された。本発明は、アルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤、ヘアスタイリングポリマー、このポリマーを溶解するための非極性揮発性界面活性剤、及び水を含むヘアシャンプー組成物に関する。これらの製品を用いてシャンプーすることは、単一の製品によってクレンジング及びスタイリング利益の双方をもたらす。これらの組成物は、また優れた泡立ち能も有する。また、ヘアコンディショニング剤が前述の製品に添加された場合には、ヘアコンディショニング、クレンジング及びスタイリング利益が単一のヘアケア製品によって達成できることも発見した。また、本発明のスタイリングシャンプー組成物は、製品の相安定性を維持する製品粘性と、消費者に喜ばれる美的外観とをもたらすことも見出した。従って、本発明の目的は、単一の組成物によって効果的なヘアクレンジング及び優れたスタイリング特性の双方を与えるヘアシャンプー組成物を提供することである。また、本発明の目的は、優れた泡立ち能を有するヘアシャンプー組成物を提供することである。また、本発明の目的は、ヘアを粘りがあり、ねばねばし又はべとつく感触にすることなく、優れたスタイリング保持利益をもたらすヘアシャンプー組成物を配合することである。また、本発明の目的は、効果的なコンディショニング特性ももたらすヘアシャンプー組成物を配合することである。また、本発明の目的は、ヘアをクレンジング及びスタイリングする改良方法を提供することである。これらの及び他の目的は、下記の詳細な説明によってすぐに明らかとなるであろう。発明の要約本発明は、泡立ちヘアスタイリングシャンプー組成物に関し、これは下記の成分：（ａ）約２重量％から約２５重量％のアルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤；（ｂ）約０．１重量％から約１０重量％のヘアスタイリングポリマー；（ｃ）約０．１重量％から約１０重量％の、前記ヘアスタイリングポリマーを可溶化するための非極性揮発性溶媒であって、該非極性揮発性溶媒は、約３００ ℃以下の沸点及び約０．２重量％未満の２５℃での水中溶解度を有する；並びに、（ｄ）約５０％から約９７．８％の水；を含み、前記ヘアスタイリングポリマー対前記非極性揮発性溶媒の重量比が約１０：９０から約７０：３０である。本発明は、また本発明の組成物を利用したヘアのクレンジング及びスタイリング方法に関する。これらの方法は：（ｉ）ヘアを水で濡らすこと、（ii）ヘアに有効量のシャンプー組成物を塗布すること、（iii）前記組成物でヘアをシャンプーすること、（iv）ヘアから前記組成物をすすぎ落とす（リンスする）こと、そして、（ｖ）ヘアを乾燥し、スタイリングすることの工程を含む。ここで用いられる全てのパーセンテージ及び割合は、全組成物の重量基準によるものであり、全ての測定は、他に示さない限り２５℃又は室温でなされた。全ての重量パーセンテージは、他に示さない限り、活性物重量基準に基づいている。本発明は、必須成分と、ここで記述された任意成分及び追加成分とを含み、これらから成り、又はこれらから本質的に成ることができる。発明の詳細な記載本発明のスタイリングポリマー及び非極性溶媒は、広範な種々のヘアスタイリング製品に使用でき、これには、シャンプー、ヘアスプレー、ヘアローション、ヘアトニック、ヘアムース及びヘアリンスが含まれる。本発明の必須成分と任意成分は、下記に記述される。アルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤本発明の組成物は、アルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤（ここで“ＡＧＳ”界面活性剤ともいう）をクレンジング及び泡立ち成分として含有する。これら組成物は、約２％から約２５％、より好ましくは約３％から約２０％、最も好ましくは約４％から約１０％のアルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤を含む。これらのＡＧＳ界面活性剤は、スルホネート又はスルホネート塩基を含むアルキルグリセリルエーテルから誘導される。これらの化合物は、一般に、スルホネート基も含有するグリセロールのアルキルモノエーテルとしても記述され得る。これらのＡＧＳ界面活性剤は、一般に下記の構造に合致するものとして記述できる：式中、Ｒは、約１０から約１８の炭素原子、好ましくは約１１から約１６の炭素原子、最も好ましくは約１２から約１４の炭素原子を有する飽和又は不飽和の直鎖、分岐鎖又は環状アルキル基であり、Ｘは、アンモニウム；モノアルキル置換アンモニウム；ジ−アルキル置換アンモニウム；トリ−アルキル置換アンモニウム；テトラ−アルキル置換アンモニウム；アルカリ金属；アルカリ性金属；及びこれらの混合物からなる群より選択されたカチオンである。より好ましくは、アルキル基、すなわち上記式におけるＲは、飽和及び直鎖である。ＡＧＳ界面活性剤におけるアルキル鎖長の分布は、シャンプー製品全体の特性にいくらか影響がある。満足できる分布は、ココナッツ油及びタロウ由来の脂肪アルコールを用いることによって市販の実用方法で達成できる。アルキル鎖長の均等の分布は、他の出発物質を用いて達成できる。ＡＧＳのアルキル基を得るために用いられるココナッツ脂肪アルコールの製造では、好ましくは、ココナッツ油の中間切断(middle cut)が行われる。所望するならば、より高い沸騰切断(boi ling cut)は、中間切断されたココナッツ油と共に保持できる。タロウ脂肪アルコールの調製では、実質的に飽和されることを確保するため、水素化工程が含められる。好ましいＡＧＳ化合物は、アルキル基が約１０から約１８の炭素のアルコールからの少なくとも５０％に由来し、主としてモノグリセリル残基を有し、約３０％未満のジグリセリル残基が存在するものである。後述される実施例において使用されるＡＧＳは、約１５％のジグリセリルエーテルスルホネートを含有し、これは、この物質を製造しやすくするため好ましい。用語「ＡＧＳ」は、モノグリセリル、ジグリセリル及び微量のより高級グリセリル化合物を含有することを意図する。合計で約３％未満である少量のトリグリセリルエーテルスルホネート及びテトラグリセリルエーテルスルホネートは、存在することができる。また、直鎖長のものを乳化する、分岐を有する又は分岐鎖及び直鎖長が混合されたグリセリルエーテル由来のＡＧＳも含まれる。本発明での使用に一層好ましいＡＧＳ界面活性剤は、Ｃ_12-14の直鎖長を有するもの及び結晶構造であるものである。ＡＧＳ界面活性剤中の好ましいカチオン、即ち“Ｘ”はナトリウムである。ここで有用な市販のＡＧＳ界面活性剤の例には、ナトリウムココグリセリルエーテルスルホネートが含まれ、これは、CTFA I nternational Cosmctic Ingredient Dictionary ,第5版,1993,p660に挙げられており、これを全文援用して本文の一部とする。本発明のＡＧＳ界面活性剤は、種々の標準的合成方法を用いて調製できる。ＡＧＳ界面活性剤は、好ましくは、アルコールを、僅かに過剰なエピクロロヒドリンと反応させ、次いで、得られたクロログリセリルエーテルをストレッカー化反応(Streckerrization Reaction)を用いてスルホン化することによって調製できる。二次反応生成物、例えばアルキルジグリセリルエーテルジスルホネートは、一次生成物であるアルキルモノグリセリルエーテルスルホネートと共に形成される。ジグリセリル化合物の他の異性体も形成され、モノスルホン化又はジスルホン化され得る。本発明の目的のために、ナトリウムアルキルグリセリルエーテルスルホネートは、約３０％未満の、好ましくは約２５％未満のジグリセロールエーテル生成物を含有すべきである。残りは、実質的にモノグリセリルエーテルスルホネートである。一般に、経済的な理由でアルキルジグリセリルエーテル含量を約５％未満に減らすことは望ましくない。本発明に有用なＡＧＳ界面活性剤は、1961年4月11日発行のParranらの米国特許第2,979,465号；1965年4月20日発行のEatonらの米国特許第3,179,599号；1960 年9月14日公開の英国特許第848,224号；1958年3月5日公開の英国特許第791,415 号；1994年6月21日発行のSchwartzらの米国特許第5,322,643号；1992年1月28日発行のFarrisらの米国特許第5,084,212号に、一層十分に記述されており、これらをすべて全文援用して本文の一部とする。これらの文献は、また本発明のＡＧＳ界面活性剤を使用できる種々のクレンジング製品も開示している。ヘアスタイリングポリマー本発明のシャンプー組成物は、ヘアスタイリングポリマーを含む。この成分はユーザにヘアスタイリング利益をもたらす。本発明の組成物は、約０．１％から約１０％、より好ましくは約０．３％から約７％、最も好ましくは約０．５％から約５％のスタイリングポリマーを含む。広範な種々のヘアスタイリングポリマーが、スタイリング剤としての使用について知られている。多くのホモポリマー、コポリマー及び３つ以上の異なるモノマーユニットを組み合わせたポリマーが、当業界で既知である。このような複合ポリマー系の例は、1992年6月9日発行のWellsらの米国特許第5,120,531号；1992 年6月9日発行のWellsらの米国特許第5,120,532号；1992年4月14日発行のWellsらの米国特許第5,104,642号；1981年6月9日発行のPapantoniouらの米国特許第4,27 2,511号；1980年4月1日発行のGehmanらの米国特許第4,196,190号に見出され、これら全てを全文援用して本文の一部とする。ここで用いられるポリマーは、疎水性、水不溶性ポリマーである。これらのポリマーは重合可能な疎水性モノマーから誘導されたモノマーユニットを含有している。用語「疎水性モノマー」とは、モノマーのようなものとの重合において水不溶性ホモポリマーを形成するモノマーを意味する。ポリマーは疎水性でない他のモノマーユニットを含むことができるが、ポリマーは上記で定義されたような水不溶性を保持しなければならない。用語「水不溶性」ポリマー又はホモポリマーとは、２５℃における水中での溶解度が約０．２％未満であるポリマーを意味し、これは、水とポリマーとの合計の重量基準に基づいて計算される。ここでの目的のための「溶解度」は、水に溶解して、裸眼で実質的に透明な溶液を形成することができるポリマーの最大濃度に相当し、これは、当業者に十分理解されているものである。ヘアスタイリングポリマーは、好ましくは、少なくとも約−２０℃、好ましくは約０℃と約８０℃の間、最も好ましくは約２０℃と約６０℃との間のガラス転移温度、Ｔｇ、即ちポリマーが脆性ガラス質状態から塑性状態に変化する温度を有する。Ｔｇは示差走査熱量計によって測定することができ、この方法は、当業者に周知である。本発明のヘアスタイリングポリマーは、少なくとも約１００００の重量平均分子量を有する。分子量は、一般に約５，０００，０００未満にすることができるが、より高い分子量は、排除するように意図されていない。好ましくは、重量平均分子量は、約３０，０００から約５，０００，０００、より好ましくは、少なくとも約５０，０００、更により好ましくは、少なくとも約７５，０００とすることができる。重量平均分子量は、好ましくは、約２０，０００未満、より好ましくは約１５０，０００未満である。本発明の目的のために、重量平均分子量は、解析されるべき試料の分子量を測定するために適した当業界で既知の方法、例えば、１０³、１０⁵及び１０⁶オングストロームの孔サイズのカラムを用いたサイズ排除クロマトグラフィや、他の同等の方法により測定できる。適当な疎水性モノマーには、Ｃ₁−Ｃ₁₈のアルコール、例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−メチル−１−プロパノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル− １−ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノール、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、ネオデカノール、２−エチル−１−ブタノール、３−ヘプタノール、ベンジルアルコール、２−オクタノール、６−メチル−１−ヘプタノール、２−エチル−１− ヘキサノール、３，５−ジメチル−１−ヘキサノール、３，５，５−トリメチル −１−ヘキサノール、１−デカノールなどのアクリル酸若しくはメタクリル酸エステル、約４−１２の平均炭素原子数を有する約１−１８の炭素原子を有するアルコール；ビニルアセテート；ビニリデンクロリド；ビニルプロピオネート；ブタジエン；シクロヘキサジエン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；並びにメトキシエーテルメタクリレートが含まれる。ここでのポリマーは、このような疎水性モノマーのホモポリマーとすることができ、又は疎水性モノマーのコ− 、ター−及び他の一層高度なポリマーとすることができる。好ましいモノマーには、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、メチルメタクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメチルアクリレート、及びこれらの混合物が含まれる。ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、及び２−エチルヘキシルメタクリレートが特に好ましい。ここでのポリマーは、当業界で周知の慣用の重合技術、例えばフリーラジカル重合によって作製できる。本発明に有用なポリマーの好ましい例には、下記のものが含まれる：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルアクリレートコポリマーであって、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０の重量／重量比のモノマーを有するもの；ｔ−ブチルメタクリレート／２− エチルヘキシルアクリレートコポリマーであって、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０、約５０／５０の重量／重量比のモノマーを有するもの；ｔ−ブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレートコポリマーであって、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０、約５０／５０の重量／重量比のモノマーを有するもの；ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレートコポリマーであって、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０、約５０／５０の重量／重量比のモノマーを有するもの；並びに、これらの混合物。特に好ましいポリマーは、ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレートコポリマーであって、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０、約５０／５０の重量／重量比のモノマーを有するもの；ｔ−ブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレートコポリマーであって、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０、約５０／５０の重量／重量比のモノマーを有するもの；並びにこれらの混合物である。非極性揮発性溶媒本発明の組成物は、また非極性揮発性溶媒又はスタイリングポリマーのための希釈剤も含む。溶媒は、ポリマーをシャンプー組成物中に流体粒子として分散させることができるように、ポリマーを希釈し及び可溶化するための有用である。本発明のシャンプー組成物に用いるための溶媒の量は、ポリマーを可溶化するために及びシャンプー組成物中に分離した流体相としてポリマーを分散するために十分な量である。本発明の組成物は、約０．１０重量％から約１０重量％、好ましくは約０．５重量％から約８重量％、最も好ましくは約１重量％から約６重量％のポリマー溶媒を含む。約０．１％溶媒よりも低いレベルでは、ポリマーは一般に十分に希釈できない；一方、約１０％溶媒よりも高いレベルでは、シャンプーのクレンジング及び泡立ち特性は、負方向に影響を受けてしまう。本発明の組成物においてポリマー対溶媒の重量／重量比は、約１０：９０から約７０：３０、好ましくは約３０：７０から約６０：４０である。溶媒はまた、ヘアに付着するポリマーを可塑化し、これによりヘア乾燥及びスタイリング工程において一層可撓性及び付着性にさせることによって、スタイル達成をもたらすことも補助するが、この理論に拘束されない。さらに、溶媒は、水への低い溶解性を有しなければならない。最も好ましくは、約０．５重量％未満、好ましくは０．３重量％、最も好ましくは０．２重量％未満の水中溶解度を有する炭化水素である。本発明のシャンプー組成物での使用のために選択された特定のポリマーは、用いられる特定の溶媒中で可溶性でなければならず、これにより、シャンプー組成物中で分散流体相としてポリマー及び溶媒混合物の分散物を可能にする。更に、溶媒は、通常の使用状況下でヘアに対してスタイリング利益を提供するポリマーの能力を実質的に減じるような方法で、ポリマースタイリング剤と反応してはならない。勿論、溶媒は、ヒトのヘアに対する適用に適当であるとするために十分高い純度及び十分低い毒性のものでなければならない。ポリマー溶媒は、また揮発性でなければならない。ポリマー及び溶媒混合物のヘアへの付着に際して、溶媒は、ヘア上でスタイリングポリマーのみにして揮発し、そのため最大のスタイリング利益をもたらす。一般に、本発明のポリマー溶媒は、約３００℃以下、より好ましくは約９０℃から約２６０℃、最も好ましくは約１００℃から約２００℃の沸点を有する。本発明に有用な揮発性溶媒は、炭化水素、エーテル又はこれらの混合物にすることができる。炭化水素、特にＣ₁₀−Ｃ₁₆の分岐鎖炭化水素が特に好ましい。ここでの使用に最も好ましい溶媒は、イソヘキサデカン、イソドデカン、２，５− ジメチルデカン及びこれらの混合物である。炭化水素は、直鎖又は分岐鎖であってもよく、約８から約１８の炭素原子、好ましくは約１０から約１６の炭素原子を含み得る。飽和炭化水素が好ましいが、不飽和炭化水素を排除するとは必ずしも意図されない。適当な直鎖炭化水素の例は、デカン、ドデカン、デセン、トリデカン及びこれらの混合物である。適当な分岐鎖炭化水素には、上記の鎖長のイソパラフィンが含まれる。イソパラフィンは、Exxon Cheminal Co.から市販されている。例には、Isopar（商品名）H及びK （Ｃ₁₁−Ｃ₁₂イソパラフィン）、並びにIsopar（商品名）L（Ｃ₁₁−Ｃ₁₃のイソパラフィン）が含まれる。他の適当な分岐鎖炭化水素は、イソドデカン及びイソヘキサデカンである。これらの溶媒は、Preperse,Inc.(South Plainfiled,NJ,US A)からPermethy1（商品名）99A及び101Aとして、それぞれ市販されている。有用なエーテルには、ジ（Ｃ₅−Ｃ₇）アルキルエーテル及びジエーテル、特にジ（Ｃ₅ −Ｃ₆）アルキルエーテル、例えばイソアミルエーテル、ジフェニルエーテル及びジヘキシルエーテルが含まれる。ここでの最も好ましい揮発性溶媒は、炭化水素である。ヘアスタイリング剤本発明に用いられるヘアスタイリングポリマーと非極性揮発性溶媒との混合物は、また、スタイリング剤ともここで呼ばれる。本発明のヘアスタイリング剤は、水不溶性、疎水性ヘアスタイリングポリマーと水不溶性非極性揮発性溶媒との混合物を含む。ヘアスタイリング剤は、一般に、約１０：９０から約７０：３０、好ましくは約２０：８０から約６５：３５、より好ましくは約３０：７０から約６０：４０のヘアスタイリングポリマー対揮発性溶媒重量比を有するべきである。ヘアスタイリングポリマーは、非極性揮発性溶媒と、好ましくは約１０：９０から約７０：３０、より好ましくは約２０：８０から約６５：３５、最も好ましくは約３０：７０から約６０：４０の重量比で混合される。ポリマー対溶媒の比が低すぎると、シャンプー組成物の泡立ち性能が、負方向に影響される。ポリマー対溶媒の比が高すぎると、組成物が粘着性に成り過ぎ、スタイリングポリマーの分散における困難性を生じる。ヘアスタイリング剤は、約０．１ミクロンから約１００ミクロン、好ましくは、約０．５ミクロンから約２５ミクロンの最終シャンプー製品での平均粒子径を有するべきである。粒子サイズは、例えば光学顕微鏡を含む当業界で既知の方法に従って、測定することができる。ヘアスタイリング剤の好ましい例には、下記の物質が含まれる。ポリマーの後の挿入句の数は、モノマーの相対的な重量比を表す。混合物Ａポリマー： w/w比ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（90/10 w/w）４０溶媒: イソドデカン６０混合物Ｂポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（90/10 w/w）５０溶媒：イソドデカン５０混合物Ｃポリマー：ｔ−ブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（50/50 w/w）４０溶媒：イソヘキサデカン６０混合物Ｄポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（50/50 w/w）３０溶媒：イソパラフィンブレンド物（Ｃ₁₁−Ｃ₁₂）¹ ７０混合物Ｅポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（60/40 w/w）４０溶媒：イソパラフィンブレンド物（Ｃ₁₁−Ｃ₁₃）² ６０１：ExxonからIsopar Hとして販売されており、これはＣ₁₁−Ｃ₁₂イソパラフィンの混合物。２：ExxonからIsopar Lとして販売されており、これはＣ₁₁−Ｃ₁₃イソパラフィンの混合物。水本発明の組成物は、約５０％から約９８．７％、より好ましくは約５５％から約８５％、最も好ましくは約６０％から約７５％の水を含む追加成分追加界面活性剤本発明の組成物は、場合により、約０％から約３０％、好ましくは約２％から約１５％、より好ましくは約４％から約８％の第２の界面活性剤を含むことができ、これは、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択される。このような界面活性剤は、当業者には周知である。好ましくは、これらの界面活性剤は、洗浄性界面活性剤である。「洗浄性」とは、クレンジング又は洗剤利益をもたらす界面活性剤を意味する。本発明の組成物における使用に適した第２の界面活性剤の非限定例には、allu red Publishing Corporationから頒布のMcCutcheon's,Detergents and Emulsifi ers ,North American edition（1986）；Mccutcheon's,Functional Materials,No rth American Edition（1992）；1992年9月29日発行のSteuriらの米国特許第5,1 51,210号；1992年9月29日発行のMcCallらの米国特許第5,151,209号；1992年6月9 日発行のWellらの米国特許第5,120,532号；1991年4月30日発行のCiottiらの米国特許第5,011,681号；1988年11月29日発行のBolich,Jr.らの米国特許第4,788,006 号；1988年5月3日発行のGroteらの米国特許第4,741,855号；1987年11月3日発行のOhらの米国特許第4,704,272号；1985年12月10日発行のCollinsの米国特許第4, 557,853号；1983年12月20日発行のDixonらの米国特許第4,421,769号；1973年8月 28日発行のDickertらの米国特許第3,755,560号に開示されており、これらの文献をそれぞれ全文援用して本文の一部とする。ここで有用な界面活性剤の非限定例は下記のものである。スタイリングポリマーの付着及び性能特性を干渉しないように、使用されるこれらの界面活性剤物質のレベルを決定することに注意を払わなければならないと理解すべきである。また、組成物のマイルド特性が悪くならないように、追加界面活性剤及びそのレベルの選択に注意を払うべきである。ここで有用な非イオン性界面活性剤は、長鎖アルコール、例えばＣ_8-30アルコールと糖若しくはデンプンポリマーとの縮合生成物、即ちグリコシドとして広く定義できるものである。これらの化合物は、式（Ｓ）_n−Ｏ−Ｒで表すことができ、式中Ｓは糖部分、例えばグルコース、フルクトース、マンノース及びガラクトースであり；ｎは約１から約１０００の整数を表し、ＲはＣ_8-30のアルキル基である。アルキル基を誘導できる長鎖アルコールの例には、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコールなどが含まれる。これらの界面活性剤の好ましい例には、Ｓがグルコース部分であり、ＲがＣ_8-20のアルキル基であり、ｎが約１から約９の整数であるものが含まれる。これらの界面活性剤の市販されている例には、デシルポリグルコシド（HenkelからAPG 325 CSとして入手可能）及びラウリルポリグルコシド（HenkelからAPG 600CS及び625CSとして入手可能）が含まれる。他の有用な非イオン性界面活性剤には、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドエステル）が含まれる。これらの特定の非イオン性物が用いられる場合、それらを低濃度で、好ましくはここで開示される他の界面活性剤の１つ以上と組み合わせて、使用することが好ましい。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＨを有し、式中ＲはＣ_10-30のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−(即ち、エチレングリコール若しくはオキシド由来) 又は−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−(即ち、プロピレングリコール若しくはオキシド由来) であり、ｎは約１から約１００の整数である。他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと２モルの脂肪酸との縮合生成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドジエステル）である。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＯＣＲを有し、式中ＲはＣ_10-30のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコール若しくはオキシド由来）又は−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコール若しくはオキシド由来）であり、ｎは約１から約１００の整数である。他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪アルコールとの縮合生成物（即ち、脂肪アルコールのアルキレンオキシドエーテル）である。これらの物質は、一般式Ｒ(Ｘ)_nＯＲ'を有し、式中ＲはＣ_10-30のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−(即ち、エチレングリコール若しくはオキシド由来) 又は−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−(即ち、プロピレングリコール若しくはオキシド由来) であり、ｎは約１から約１００の整数であり、Ｒ'はＨ又はＣ_10-30のアルキル基である。更に他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪酸及び脂肪アルコール双方との縮合生成物［即ち、ここでポリアルキレンオキシド部分は一端で脂肪酸とエステル化され、他端で脂肪アルコールとエステル化（即ち、エーテル結合を介して連結）されている］。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_n ＯＲ'を有し、式中Ｒ及びＲ'はＣ_10-30のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ −（即ち、エチレングリコール若しくはオキシド由来）又は−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃ −（即ち、プロピレングリコール若しくはオキシド由来）であり、ｎは約１から約１００の整数である。これらの非イオン性界面活性剤由来アルキレンオキシドの非限定例には、ceteth-1、ceteth-2、ceteth-6、ceteth-10、ceteth-12、ce teareth-2、ceteareth-6、ceteareth-10、ceteareth-12、steareth-1、steareth -2、steareth-6、steareth-10、steareth-12、PEG-2ステアレート、PEG-4ステアレート、PEG-6ステアレート、PEG-10ステアレート、PEG-12ステアレート、PEG-2 0グリセリルステアレート、PEG-80グリセリルタロウエート、PEG-10グリセリルステアレート、PEG-30グリセリルココエート、PEG-80グリセリルココエート、PE G-200グリセリルタロウエート、PEG-8ジラウレート、PEG-10ジステアレート、及びこれらの混合物が含まれる。更に他の有用な非イオン性界面活性剤には、下記構造に相当するポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が含まれ：式中：Ｒ¹はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄のアルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシ −プロピル、好ましくはＣ₁−Ｃ₄アルキル、より好ましくはメチル若しくはエチル、最も好ましくはメチルであり；Ｒ²はＣ₅−Ｃ₃₁のアルキル若しくはアルケニル、好ましくはＣ₇−Ｃ₁₉アルキル若しくはアルケニルであり、より好ましくはＣ₉−Ｃ₁₇のアルキル若しくはアルケニルであり、最も好ましくはＣ₁₁−Ｃ₁₅のアルキル若しくはアルケニルであり；Ｚは、鎖に直接連結された少なくとも３つのヒドロキシルを備えた直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分、又はそのアルコキシル化誘導体（好ましくはエトキシル化若しくはプロポキシル化）である。Ｚは、好ましくはグルコース、フラクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロース及びこれらの混合物からなる群より選択された糖部分である。上記構造に相当する特に好ましい界面活性剤は、ココナッツアルキルＮ−メチルグルコシドアミド（即ち、式中Ｒ²ＣＯ−部分がココナッツ油脂肪酸に由来する）である。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含有する組成物の製造は、例えば、1959年2月18日公開のThomas Hedley & C o,Ltdの英国特許第809,060号；1960年12月20日発行のE.R.Wilsonの米国特許第2, 965,576号；1955年3月8日発行のA.M.Schwartzの米国特許第2,703,798号；1934年 12月25日発行のPiggottの米国特許第1,985,424号に開示されており、これを全文援用して本文の一部とする。広範のアニオン性界面活性剤もここで有用である。1975年12月30日発行のLaug hlinらの米国特許第3,929,678号を参照のこと。これを全文援用して本文の一部とする。アニオン性界面活性剤の非限定例には、アルコイルイセチオネート並びにアルキル及びアルキルエーテルスルフェートが含まれる。アルコイルイセチオネートは、通常、化学式ＲＣＯ−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍを有しており、ここでＲは、約１０から約３０の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、Ｍは、水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンである。これらのイセチオネートの非限定例には、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウムココイルイセチオネート、ナトリウムラウロイルイセチオネート、ナトリウムステアロイルイセチオネート及びこれらの混合物からなる群より選択されるようなアルコイルイセチオネートが含まれる。アルキル及びアルキルエーテルスルフェートは、通常、それぞれＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)xＳＯ₃Ｍを有しており、ここで、Ｒは、約１０から約３０の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは、約１から約１０であり、そしてＭは、水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンである。これらの物質の例は、ナトリウムラウリルスルフェート及びアンモニウムラウリルスルフェートである。他の適当なアニオン性界面活性剤のクラスは、下記の一般式の有機硫酸反応生成物の水溶性塩であり：Ｒ₁−ＳＯ₃−Ｍ式中、Ｒ₁は、約８から約２４、好ましくは、約１０から約１６の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基からなる群より選択され；Ｍは、カチオンである。さらに他のアニオン性合成界面活性剤には、スクシナメート、約１２から約２４の炭素原子を有するオレフィンスルホネート、及びβ−アルキルオキシアルカンスルホネートとして表されるクラスが含まれる。ここで有用な他のアニオン性物質は、脂肪酸のセッケン（すなわち、アルカリ金属塩、例えばナトリウム又はカリウム塩）であり、通常、これは約８から約２４の炭素原子、好ましくは約１０から約２０の炭素原子を有する。セッケンの作製に用いられる脂肪酸は、例えば、植物又は動物由来グリセリド（例えば、パーム油、ココナッツ油、大豆油、ひまし油、タロウ、ラードなど）のような天然供給源から得ることができる。脂肪酸は、また合成して調製することもできる。セッケンは、前掲の米国特許第4,557,853号に一層詳細に記述されている。カチオン性界面活性剤も、また本発明に用いられ得る。ここで有用なカチオン性界面活性剤の非限定例には、下記の式を有するもののようなカチオン性アンモニウム塩が含まれ：式中、Ｒ₁は約１２から約２２の炭素原子又は約１２から約２２までの炭素原子を有する芳香族、アリール若しくはアルカリール基から選択され、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、それぞれ、水素、約１から約２２の炭素原子を有するアルキル基、又は、約１２から約２２までの炭素原子を有する芳香族、アリール若しくはアルカリール基から選択され；Ｘは、例えばクロリド、ブロミド、ヨーダイド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート、メチルスルフェート、エチルスルフェート、トシレート、ラクテート、シトレート、グリコレート、及びこれらの混合物から選択されたアニオンである。更に、アルキル基は、エーテル結合、又はヒドロキシ若しくはアミノ基置換物も含むことができる（例えば、アルキル基はポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール部分を含有することができる）。より好ましくは、Ｒ₁は約１２から約２２の炭素原子を有するアルキル基であり；Ｒ₂はＨ又は約１から約２２の炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｒ₃及びＲ₄はそれぞれＨ又は約１から約３の炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｘは前段落で記述されたものである。最も好ましくは、Ｒ₁は約１２から約２２の炭素原子を有するアルキル基であり；Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、Ｈ又は約１から約３の炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｘは前段落で記述されたものである。他のアンモニウム四級及びアミノ界面活性剤には、基の共有結合によって形成された環構造の形態のものが含まれる。このようなカチオン性界面活性剤の例には、イミダゾリン、イミダゾリニウム及びピリジニウムなどが含まれ、ここで前記界面活性剤は、上記で説明した非イオン性親水性物含有基を少なくとも１つ有する。特定例には、２−ヘプタデシル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール −１−エタノール、４，５−ジヒドロ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシル−１−フェニルメチルイミダゾリウムクロリド、及び１−［２− オクソ−２−［［２−［（１−オクソオクタデシル）オキシ］エチル］アミノ］エチル］ピリジニウムクロリドが含まれる。或いは、他の有用なカチオン性界面活性剤には、アミノ−アミドが含まれ、ここで上記構造中、Ｒ₁は或いはＲ₅ＣＯ−(ＣＨ₂)_n−であり、式中Ｒ₅は約１２から約２２の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは約２から約６、より好ましくは約２から約４、最も好ましくは約２から約３の整数である。このようなカチオン性乳化剤の非限定例には、ステアロアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムラクテート、及びこれらの混合物が含まれる。四級アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定例には、セチルアンモニウムクロリド、セチルアンモニウムブロミド、ラウリルアンモニウムクロリド、ラウリルアンモニウムブロミド、ステアリルアンモニウムクロリド、ステアリルアンモニウムブロミド、セチルジメチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルアンモニウムブロミド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルアンモニウムブロミド、ステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルアンモニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルアンモニウムブロミド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルセチルジタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルアンモニウムクロリド、ジセチルアンモニウムブロミド、ジラウリルアンモニウムクロリド、ジラウリルアンモニウムブロミド、ジステアリルアンモニウムクロリド、ジステアリルアンモニウムブロミド、ジセチルメチルアンモニウムクロリド、ジセチルメチルアンモニウムブロミド、ジラウリルメチルアンモニウムクロリド、ジラウリルメチルアンモニウムブロミド、ジステアリルメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルメチルアンモニウムブロミド及びこれらの混合物からなる群より選択されたものが含まれる。追加四級アンモニウム塩には、Ｃ₁₂からＣ₂₂のアルキル炭素鎖がタロウ脂肪酸又はココナッツ脂肪酸から誘導されたものが含まれる。用語「タロウ」は、タロウ脂肪酸由来のアルキル基（普通、水素化タロウ脂肪酸）を指し、これは、一般にＣ₁₆からＣ₁₈の範囲のアルキル鎖の混合物を有する。用語「ココナッツ」は、ココナッツ脂肪酸由来のアルキル基を指し、これは、一般にＣ₁₂からＣ₁₄の範囲のアルキル鎖の混合物を有する。これらのタロウ及びココナッツ供給源由来の四級アンモニウム塩の例には、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムアセテート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ジタロウジメチルアンモニウムニトレート、ジ（ココナッツアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ココナッツアルキル）ジメチルアンモニウムブロミド、タロウアンモニウムクロリド、ココナッツアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムラクテート、及びこれらの混合物が含まれる。本発明に用いられる他のカチオン性界面活性剤は、コンディショニング利益、特にヘアコンディショニング特性をもたらすことに有用であるもの、また、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステル部分及びこれらの組み合わせから選択された１以上の非イオン性親水性部分を含有する少なくとも１つのＮ−基を有する四級アンモニウム若しくはアミノ化合物であるものである。界面活性剤は、四級窒素又はカチオン性アミノ窒素から炭素原子が４つまで（４を含む）、好ましくは３つまで（３を含む）だけ離れた少なくとも１つの親水性部分を含む。本発明の目的のために、このことは、カチオン性窒素に最も近い親水性部分中の非炭素原子が、この窒素に対して、言及された炭素原子までの距離数になければならないことを意味する。更に、親水性部分の一部である炭素原子、例えば、親水性ポリオキシアルキレン（例えば、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）中の炭素原子は、他の親水性部分に隣接し、カチオン性窒素から炭素原子が４つまで、好ましくは３つまでとなる親水性部分の数を決定するときには、数えられない。一般に、いずれかの親水性部分のアルキル部分は、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキルである。適当な親水性含有基には、例えば、エトキシ、プロポキシ、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、エチルアミド、プロピルアミド、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、又はこれらの混合物が、非イオン性親水性部分として含まれる。好ましい四級アンモニウム塩の特定例には、ポリオキシエチレン（２）ステアリルメチルアンモニウムクロリド、メチルビス（水素添加タロウアミドエチル）２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェート、ポリオキシプロピレン（９）ジエチルメチルアンモニウムクロリド、トリポリオキシエチレン（合計PE G=10）ステアリルアンモニウムホスフェート、ビス（Ｎ−ヒドロキシエチル−２ −オレイルイミダゾリニウムクロリド）ポリエチレングリコール（１２）、及びイソドデシルベンジルトリエタノールアンモニウムクロリドが含まれる。一級、二級及び三級脂肪アミドの塩も好ましいカチオン性界面活性剤物質である。このようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１から約３０の炭素原子を有し、アルコキ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロアルキル及びアルキルエステル部分並びにこれらの混合物から選択された少なくとも１つ、好ましくは２から１０の非イオン性親水性部分を含有しなければならない。二級及び三級アミンが好ましく、三級アミンが特に好ましい。適当なアミンの特定例には、ジエチルアミノエチルポリオキシエチレン（５）ラウレート、ココ−ポリグリセリル−４−ヒドロキシプロピルジヒドロキシエチルアミン、及びジヒドロキシエチルタロウアミンヒドロクロリドが含まれる。ここで用いられるカチオン性コンディショニング剤は、また複数のアンモニウム四級部分若しくはアミノ部分、又はこれらの混合物を含むこともできる。本発明の組成物に用いることができる両性及び双性イオン性界面活性剤の例は、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記載されているものであり、ここで、脂肪族基は、直鎖又は分岐鎖のものとすることができ、また、脂肪族置換物の１つは、約８から約２２炭素原子（好ましくはＣ₈−Ｃ₁₈）を含み、１つはアニオン性水可溶化基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。この例は、アルキルイミノアセテート並びに、化学式ＲＮ[(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍ]₂及びＲＮＨ(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍであって、ｍは１から４であり、ＲはＣ₈−Ｃ₂₂のアルキルもしくはアルケニルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属アンモニウム及びアルカノールアンモニウムであるイミノジアルカノエート及びアミノアルカノエートである。また、イミダゾリニウム及びアンモニウム誘導体も含まれる。適当な両性界面活性剤の特定例には、ナトリウム３−ドデシルアミノプロピオネート、ナトリウム３−ドデシルアミノプロパンスルホネート、Ｎ−アルキルタウリン例えば、全文を援用して本部の一部とされる米国特許第2,658,072号の教示に従ってナトリウムイセチオネートとドデシルアミンを反応させることにより調製されるもの；Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸例えば、全文を援用して本文の一部とされる米国特許第2,438,091号の教示に従って製造されるようなもの；並びに、“Mirano1”の商品名で販売され、その全文を援用して本文の一部とされる米国特許第2,528,378号に記述されている製品が含まれる。有用な両性物の他の例には、ホスフェート、例えばコアミドプロピルＧＰ−ジモニウムクロリドホスフェート（Mona Corp.からMonaquat PTCとして市販されている）が含まれる。また、ベタインも両性又は双性イオン性界面活性剤として有用である。ベタインの例には、高級アルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベタイン（Lonza Corp.からLonzaine 16SPとして入手可能）、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス− （２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタイン、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、並びにアミドベタイン及びアミドスルホフベタイン（ここでＲＣＯＮ(ＣＨ₂)₃基は、ベタインの窒素原子に接触している）、オレイルベタイン（Henkelから両性Ve lvetex OLB-50として入手可能）、並びに、コカミドプロピルベタイン（Henkel からVelvetex BK-35及びBA-35として入手可能）が含まれる。他の有用な両性及び双性イオン性界面活性剤には、スルタイン及びヒドロキシスルタイン、例えばコカミドプロピルヒドロキシスルタイン（Rhone-PoulencからのMirataine CBSとして入手可能）並びに、化学式ＲＣＯＮ(ＣＨ₃)ＣＨ₂ＣＨ₂ ＣＯ₂Ｍに相当するアルカノイルサルコシネートが含まれ、ここで、Ｒは約１０から約２０の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、Ｍは水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリアルカノールアミン（例えばトリエタノールアミン）である。上述の界面活性剤は、本発明のヘアケア組成物において場合によってはＡＧＳと組み合わされて使用され得る。本発明のシャンプー組成物での使用に好ましい界面活性剤には、アンモニウムラウリルスルフェート、アンモニウムラウレススルフェート、トリエチルアミンラウリルスルフェート、トリエチルアミンラウレススルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウレススルフェート、モノエタノールアミンラウリルスルフェート、モノエタノールアミンラウレススルフェート、ジエタノールアミンラウリルスルフェート、ジエタノールアミンラウレススルフェート、ラウリックモノグリセリドナトリウムスルフェート、ナトリウムラウリルスルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、カリウムラウリルスルフェート、カリウムラウレススルフェート、ナトリウムラウリルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、アンモニウムココイルスルフェート、アンモニウムラウロイルスルフェート、ナトリウムココイルスルフェート、ナトリウムラウロイルスルフェート、カリウムココイルスルフェート、カリウムラウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェート、モノエタノールアミンココイルスルフェート、モノエタノールアミンラウリルスルフェート、ナトリウムトリデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン及びココアンホカルボキシグリシネートが含まれる。ここでの使用に最も好ましい任意界面活性剤は、アンモニウムラウレススルフェート及びココアミドプロピルベタインである。コンディショニング剤本発明のシャンプー組成物は、ヘアコンディショニング剤も好ましく含む。この薬剤は、追加ヘアコンディショニング利益、例えば櫛通りよさ、ソフトなヘア感触及び制御可能性をユーザに対してもたらす。得られたシャンプー組成物は、単一の製品においてヘアクレンジング、スタイリング及びコンディショニング利益をもたらす。上述したカチオン性界面活性剤は、本発明の組成物において、いくらかコンディショニング利益を与えるために用いられることができる。加水分解動物タンパク質のような同様のタンパク質誘導体、例えば、Crotain SPA(Croda)又はLexein e X250(Inolex)又はポリペプチドLSN(Stephan)は、コンディショニング利益をもたらすために用いられ得る。本発明のヘアコンディショニング剤は、不揮発性シロキサン又はシロキサン含有物質であることができ、本発明のシャンプー組成物の約０．０１％から約１０％、好ましくは約０．１％から約５％、最も好ましくは約０．２％から約３％のレベルで存在する。シロキサン（例えば、1965年9月28日発行のOppligerの米国特許第3,208,911号を参照のこと）及びシロキサン含有ポリマーは、ヘアコンディショニング組成物における使用について教示されている。1986年7月22日発行のFriddらの米国特許第4,601,902号は、ケイ素に接着した四級アンモニウム置換基を有するポリジオルガノシロキサンと、アミノ置換炭化水素であるケイ素結合置換物を含有するポリジオルガノシロキサンとを含有するヘアコンディショニング又はシャンプー／コンディショナー組成物を開示している。1987年3月31日発行のKollmeierらの米国特許第4,654,161号はベタイン置換物を含有する一群のオルガノポリシロキサンを開示している。ヘアケア組成物において使用する場合、これらの化合物は、良好なコンディショニング、アニオン性成分との相溶性、ヘア持続性及び低い皮膚刺激をもたらすと言われている。1986年1月7日発行のStarchの米国特許第4,56 3,347号は、ヘアへの付着をもたらす置換物を含有するシロキサン成分を含むヘアコンディショニング組成物に関するものである。1981年10月9日公開のLion Co rporationの特開昭56−129,300号は、オルガノポリシロキサン−オキシアルキレンコポリマーとアクリル酸樹脂を含有するシャンプーコンディショナー組成物に関するものである。1984年10月30日発行のHirotaらの米国特許第4,479,893号は、ホスフェートエステル界面活性剤とケイ素誘導体（例えば、ポリエーテル−若しくはアルコール−改変シロキサン）を含有するシャンプーコンディショナー組成物を開示している。ポリエーテル改変ポリシロキサンは、また1976年5月18日発行のKorkisの米国特許第3,957,970号のシャンプーでの使用についても開示されている。1980年1月22日発行のMorlinoの米国特許第4,185,087号は、トリアルキルアミノヒドロキシ有機ケイ素化合物の四級窒素誘導体を開示しており、これは、優れたヘアコンディショナー特性を有すると言われている。この段落において上述された文献のそれぞれを全文援用して本文の一部とする。シロキサン由来物質は、またヘアスタイリング組成物中において使用されている。1979年12月27日公開のLion Corporationの特開昭56-092,811号は、両性アクリル酸樹脂、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン及びポリエチレングリコールを含むヘアセット組成物を開示している。1988年5月17日発行のHom anらの米国特許第4,744,978号は、カルボキシ官能ポリジメチルシロキサン及びアミン若しくはアンモニウム基を含有するカチオン性ポリマーの組み合わせを含有するヘアスタイリング組成物（例えばヘアスプレー）を記述している。ポリジオルガノシロキサン及びカチオン性有機ポリマーを含むヘアスタイリング組成物は、1988年3月29日発行のGeeらの米国特許第4,733,677号及び1988年2月16日発行のCornwallらの米国特許第4,724,851号において教示されている。最後に、1984 年9月5日公開のCantrellらの欧州特許出願第117,360号は、少なくとも１つの窒素−水素結合を有するシロキサンポリマー、界面活性剤及び可溶化チタネート、ジルコネート若しくはガルナメートを含有する組成物を開示しており、これは、コンディショナーとヘアスタイリングの双方の補助として作用する。この段落において上述された文献のそれぞれを全文援用して本文の一部とする。不揮発性シリコーン流体は、本発明のシャンプー組成物においてコンディショニング剤成分として有用である。このような物質の例には、ポリジメチルシロキサンガム、アミノシリコーン及びフェニルシリコーンが含まれる。より好ましくは、下記の構造を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンのような物質が用いられる：式中、Ｒはアルキル又はアリールであり、ｘは約７から約８０００の整数である。Ａは、シリコーン鎖の末端を封止する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）において又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキル又はアリール基は、得られたシリコーンが室温で流動性を保持し、疎水性であり、ヘアに塗布したときに刺激も毒性も他の有害性もなく、組成物の他の成分と相溶性があり、通常の使用及び保管状態で化学的に安定であり、ヘアに付着してその性能を整えることができる限り、如何なる構造をも有することができる。適当なＡ基には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリーロキシが含まれる。ケイ素原子の２つのＲ基は、同一の基又は異なる基を表し得る。好ましくは、２つのＲ基は、同一の基を表す。適当なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。これらのシリコーン物質を製造する適当な方法は、米国特許第2,826,551号及び第3,964,500号並びにここで挙げられた参考文献に開示されており、これらをそれぞれ全文援用して本文の一部とする。本発明に有用なシリコーンは、また市販されている。適当な例には、General Electric Companyからの商品名Viscasil R及び、Dow Corning Corporationにより及びStauffer Chemical Companyの系列であるSWS Siliconesにより供給されるシリコーンが含まれる。他の有用なシリコーンコンディショニング物質には、下記の式によって表されるものが含まれる：式中、ｘ及びｙは分子量に依存した整数であり、平均分子量は、およそ５，０００ら１０，０００の間となる。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても既知である。本発明の組成物に用いられ得る他のシリコーンカチオン性ポリマーコンディショニング剤は、下記の構造に相当し：式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルからなる群より選択され、好ましくはメチルであり；ａは０又は１から３の整数を表し、好ましくは０と等しく；ｂは０又は１を表し、好ましくは１と等しく；ｎ＋ｍの合計は１から２,０００の数であり、好ましくは５０から１５０であって、ｎは０から１,９９９の数を表すことができ、好ましくは４９から１４９であり、ｍは１から２,０００の整数を表すことができ、好ましくは１から１０であり；Ｒ¹は一価の基である式Ｃ_qＨ_2qＬであって、式中ｑは２から８の間の整数であり、Ｌは下記の基から選択され、式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１から２０の炭素原子を含有するアルキル基からなる群から選択され、Ａ^-はハライドイオンを表す。これらの化合物は、欧州特許出願EP95,238号に一層詳細に記述されており、これを全文援用して本文の一部とする。この式に相当する特に好ましいポリマーは、下記の構造の「トリメチルシリルアモジメチコーン」として既知のポリマーである：本発明の組成物に使用できる他のアミノ置換シリコーンポリマーは、下記の式に相当するものである：ここでＲ₃は、１から１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を表し、より好ましくはアルキル又はアルケニル基例えばメチルであり；Ｒ₄は炭化水素基を表し、好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈のアルキレン基又はＣ₁−Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁− Ｃ₈のアルキレンオキシ基であり；Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリドであり；ｒは２から２０、好ましくは２から８の平均統計学的値(average statist ical vatue)を表し；ｓは２０から２００、好ましくは２０から５０の平均統計学的値を表す。これらの化合物は、米国特許第4,185,017号にかなり詳細に記述されており、これを全文援用して本文の一部とする。特に好ましいこのクラスの好ましいポリマーは、“UCAR SILICONE ALE 56”の名称で Union Carbideから入手可能である。本発明の組成物は、また水溶性のカチオン性ヘアコンディショニング剤も含む。これらのカチオン性ヘアコンディショニング剤はスタイリング利益に必ずしも必要ではないが、ヘアスタイリングポリマーの付着とスタイリング利益の達成を補助することが示されている。ここでのカチオン性ヘアコンディショニング剤は、一般にシャンプー組成物の約０．０５重量％から約５重量％、好ましくは約０．１重量％から約４重量％、より好ましくは約０．２重量％から約３重量％のレベルで存在することができる。ここでの水溶性カチオン性コンディショニング剤には、有機カチオン性ポリマー、有機カチオン性界面活性剤、及びカチオン性シリコーン流体が含まれる。「水溶性」とは、２５℃において水（蒸留物又は等価物）中０．１％の濃度で、水に可溶性である物質を意味する。好ましくは、水溶性カチオン性コンディショニング剤は、０．５％濃度、より好ましくは１．０％濃度で可溶性であることできる。一般に、このポリマーは、裸眼に対して実質的に透明な溶液を形成するならば、可溶性であると考えられ得る。ここでのヘアコンディショニング剤において有用な水溶性カチオン性ポリマーは、ヘアに対してコンディショニング利益をもたらすことができ、またシャンプー組成物中で可溶性であるポリマーである。これらの利益をもたらすことができる如何なるカチオン性ポリマーも使用できる。ここで用いられる場合、用語「ポリマー」は、１つのタイプのモノマーの重合によって作製される物質か、２つ（即ち、コポリマー）以上のタイプのモノマーによって作製される物質かのいずれかの物質を含むべきである。ここでのカチオン性有機ポリマーは、一般に少なくとも約５，０００、普通には少なくとも約１０，０００であって、約１０００万未満の重量平均分子量を有することができる。好ましくは、分子量は約１００，０００から約２００万である。カチオン性ポリマーは、カチオン性窒素含有部分、例えば四級アンモニウム若しくはカチオン性アミノ部分、又はこれら混合物を含むことができる。当業者は、アミノ含有ポリマーがｐＨ及びアミノ基の等電点に依存して変化し得ることを理解できる。ポリマーは、意図された使用でのｐＨにおいて上記溶解性の制限の範囲内にするべきであり、一般に約ｐＨ３から約ｐＨ９、最も一般には約ｐＨ４から約ｐＨ８にすることができる。如何なるアニオン性対イオンも、水溶性基準が適合する限りカチオン性ポリマーに利用することができる。適当な対イオンには、ハロゲン（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ又はＩ）、スルフェート、及びメチルスルフェートが含まれる。このリストは排除するためのものではないので、他のものも使用できる。カチオン性窒素含有部分は、一般に、カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モノマーユニットのフラクション上の置換体として存在し得る。従って、カチオン性ポリマーは、四級アンモニウム若しくはカチオン性アミン置換モノマーユニット及びここでスペーサーモノマーユニットと呼ばれる他の非カチオン性ユニットのコポリマー、ターポリマーなどを含むことができる。このようなポリマーは、当業界では既知であり、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,第5 版,Wenninger及びMcEwen編,(The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Associatio n,Inc.,Washington,D.C.,1993)に、その多様なものを見出すことができる。適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン若しくは四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリドンとのコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₇アルキル基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル基を有する。他の適当なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの水和により作製）、マレイン酸無水物、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。カチオン性アミンは、一級、二級又は三級アミンであることができ、これは、シャンプー組成物の特定の種及びｐＨに依存している。一般に、二級及び三級アミン、特に三級アミンが好ましい。アミン置換ビニルモノマーは、アミン形態で重合することができ、それから場合によっては、四級化反応によってアンモニウムに転化することができる。また、アミンはポリマーの形成に続けて同様に四級化されることもできる。例えば、三級アミン官能物は、式Ｒ'Ｘの塩と反応することによって四級化でき、ここでＲ' は、短鎖アルキル、好ましいＣ₁−Ｃ₇アルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキルであり、Ｘは四級化アンモニウムによって水溶性塩を形成するアニオンである。適当なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、並びに環状カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンを有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、Ｃ₁−Ｃ₇のアルキル、好ましくは低級アルキル、例えばＣ₁−Ｃ₃のアルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₂のアルキルである。ここでのカチオン性ポリマーは、アミン−及び／又は四級アンモニウム−置換モノマー及び／又は適合性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。適当なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル −２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩(例えばクロリド塩)のコポリマー(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association,“CTFA”により当産業界ではPolyquaternium-16と呼ばれている）、例えばBASF Wyandotte Corp.(Parsippany,NJ,USA)からLUVIQUATの商品名で市販されているもの(例えばL UVIQUAT FC 370）；１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー(CTFAにより当業界ではPolyquaternium-11と呼ばれている)、例えば Gaf Corporation(Wayne,NJ.USA)からGAFQUATの商品名で市販されているもの（例えばGAFQUAR 755N）；カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー、これには例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーとが含まれ、当産業界(CTFA)において、それぞれPolyquaternium 6及びPolyquat ernium 7と呼ばれているもの；並びに、３から５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩であって、援用して本文の一部とされる米国特許第4,009,256号に記述されているものが含まれる。使用できる他のカチオン性ポリマーには、多糖ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体が含まれる。ここでの使用に適するカチオン性多糖ポリマー物質には、下記の式のものが含まれる：ここで：Ａは無水グルコース残基、例えばデンプン又はセルロース無水グルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン若しくはヒドロキシアルキレン基又はこれらの組み合わせであり、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、それぞれアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８までの炭素原子を有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（即ち、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、既述のアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドとの反応によるヒドロキシエチルセルロースの塩であるPolymer JR（商品名）及びLR（商品名）シリーズのポリマーとしてAmerchol Corp.(Edison,NJ.USA)から入手可能であり、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium10と呼ばれている。カチオン性セルロースの他のタイプには、ラウリルジメチルアンモニウム置換オポキシドとの反応によるヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が含まれ、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium24と呼ばれている。これらの物質は、Po lymer LM-200の商品名でAmerichol Corp.(Edison,NJ,USA)から入手可能である。ここで使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Jaguar RシリーズとしてCelanese Corp.から市販されている）が含まれる。他の物質には、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,962, 418号に記述されているもの）及びエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,958,581号に記述されているもの）が含まれる。上述したように、ここでのカチオン性ポリマーは水溶性である。しかしながら、これは、シャンプー組成物中において可溶性でなければならないことを意味するものではない。しかしながら、好ましくは、カチオン性ポリマーはシャンプー組成物においても、又はカチオン性ポリマー及びアニオン性物質によって形成されるシャンプー組成物中のコアセルベート相においても可溶性である。カチオン性ポリマーのコアセルベート物は、アニオン性界面活性剤とによって、又は本発明の組成物に任意に添加され得るアニオン性ポリマー（例えば、ナトリウムポリスチレンスルホネート）とによって形成され得る。コアセルベート形成は、種々の基準、例えば相互反応イオン性物質の分子量、濃度及び割合、イオン強度（例えば塩を添加することによるイオン強度の改質を含む）、カチオン性種及びアニオン性種の電荷密度、ｐＨ、並びに温度に依存する。コアセルベート系及びこれらのパラメータの効果は、既に研究されている。例えば、J.Caellesらの“Anionnic and Cationic Compounds in Mixed Systems ”,Cosmetics & Toiletries,No1.106,1991年4月,pp49-54、C.J.van Oss,“Coace rvation,complex-Coacervation and Flocculation”,J.Dispersion Science and Technology,Vol.9(5,6),1988-89,pp561-573、及びD.J.Burgess,“Practical An alysis of Complex Coacerevete Systems”,J.of Colliod and Interface Scien ce,Vol.140,No.1,1990年11月,pp227-238を参照のこと。カチオン性ポリマーが、コアセルベート相におけるシャンプー中に存在すること、又はヘアへの塗布若しくはヘアからのリンスの際にコアセルベート相を形成することは、特に有利なことであると思われる。コアセルベートは、ヘアに対して一層容易に付着すると思われる。したがって、一般にカチオン性ポリマーはコアセルベート相としてシャンプー中に存在し、又は希釈の際にコアセルベート相を形成することが好ましい。シャンプー中にコアセルベートが既にない場合には、カチオン性ポリマーは、好ましくは、約２０：１、より好ましくは約１０：１、更により好ましくは約８：１の水：シャンプー組成物重量比で、水による希釈の際にシャンプー中にコアセルベート形態で存在する。コアセルベートの形成の解析技術は、当業界で既知である。例えば、いずれかの選択された希釈段階でのシャンプー組成物の顕微鏡解析は、コアセルベート相が形成されるかを同定することに利用できる。このようなコアセルベート相は、組成物中において追加の乳化相として同定され得る。染料の使用は、組成物中に分散した他の不溶性相からコアセルベート相を区別することを補助することができる。このようなオイル及びアモリエントのようなコンディショニング成分も、また本発明のスタイリングリングシャンプー組成物に組み込むことができる。他の任意成分ここでの高度泡立ちスタイリングシャンプー組成物は、このような組成物を一層化粧品的に若しくは美的に許容可能なものとし、又はそれらの追加の使用利益を提供するために、種々の他の任意成分を含むことができる。このような慣習的な任意成分は、当業者に周知であり、例えば、真珠箔助剤、例えば被覆マイカ、エチレングリコールジステアレート及びPEG 3ジステアレート；乳白剤、例えばＴｉＯ₂；防腐剤、例えばベンジルアルコール、Glydant、Kathon、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素；脂肪アルコール、例えばセテアリルアルコール；ナトリウムクロリド；ナトリウムスルフェート；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；ｐＨ調整剤、例えばクエン酸、ナトリウムシトレート、コハク酸、リン酸、モノナトリウムホスフェート、ジナトリウムホスフェート、ナトリウムヒドロオキシド及びナトリウムカーボネート；着色剤、例えばFD＆C又はD&C染料のいずれか；香料；金属イオン封止剤、例えばジナトリウムエチレンジアミンテトラアセテート；並びに、ポリマー可塑剤、例えばグリセリン及びプロピレングリコールである。本発明の組成物は、また場合によっては、増粘剤及び粘度改質剤、例えば長鎖脂肪酸のジエタノールアミド（例えば、PEG 3ラウリックジエタノールアミド）、ラウルアミドＤＥＡ、ココモノエタノールアミド、グアーガム、キサンタンガム、Crothix(PEG 150ペンタエリスリチルテトラステアレート）、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン及びデンプン誘導体も含むことができる。種々の塩及び電解質、好ましくはナトリウムクロリドも、本発明の組成物の粘度を調整するために必要とされる場合に使用され得る。本組成物は、また非イオン性長鎖アルキル化セルロースエーテル増粘剤、例えば1980年10月14日発行のLandollの米国特許第4,228,277号に記述される物質を含むことができ、これを全文援用して本文の一部とする。このような任意成分は一般に、シャンプー組成物の約０．０１％か約１０．０％、好ましくは約０．０５％から約５．０％のレベルでそれぞれ使用される。組成物全体として、本発明は、本発明シャンプー組成物のクリーニング及びヘアスタイル保持性能を不当に干渉する任意成分を含むべきでない。作製方法本発明のスタイリングシャンプー組成物は、慣用の配合及び混合技術を用いて作製できる。ヘアスタイリングポリマーは、まず非極性揮発性溶媒に溶解されるべきである。残りの成分は、別の容器に混合され、ポリマー及び溶媒混合物が、これらの残りの成分に添加される。組成物は、約１５００から約１２０００ｃｐｓの最終粘度を有するべきである。組成物の粘度は、必要に応じてナトリウムクロリドを用いて調整できる。使用方法本発明の高度泡立ちスタイリングシャンプーは、クリーニング及びスタイリング保持利益をもたらす慣用の方法で使用される。このような方法は、一般に、濡れたヘアに有効量のシャンプー製品を塗布し、これを全体にわたってマッサージして、次いでヘアからすすぎ落とされることを伴う。「有効量」とは、ヘアの長さ及びきめを考慮して、所望されるヘアクリーニング及びスタイリング保持利益をもたらすために十分な量を意味する。ヘアは本発明の組成物でシャンプーされた後、ヘアは乾燥されてユーザの通常の方法で、例えば櫛でとかし、ブラッシングし、ブロー乾燥し、カールし、熱風乾燥するなどでスタイリングされる。実施例本発明を下記の実施例により説明する。化粧品組成物配合における技術範囲内での本発明の他の変更は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく行われ得ることは、認識される。成分は化学名又はＣＴＦＡ名によって同定される。ここでの全ての部、パーセンテージ及び割合は、他に示さない限り重量換算による。実施例Ａ−Ｅ下記の表は、本発明のヘアスタイリング剤を定義する。これらのヘアスタイリング剤は、ヘアスタイリングポリマーと実施例Ｉ−IXで用いられる非極性揮発性溶媒との混合物である。ここでの全ての割合は、重量／重量基準に基づく。ポリマーの後の挿入句内の数字は、モノマーの相対重量比を示すものであることを注意すべきである。混合物Ａ w/w比ポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（90/10w/w） 40 溶媒：イソドデカン 60 混合物Ｂ w/w比ポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（90/10w/w） 50 溶媒: イソドデカン 50 混合物Ｃ w/w比ポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（50/50w/w） 40 溶媒：イソヘキサデカン 60 混合物Ｄ w/w比ポリマー：ｔ−ブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（50/50w/w） 30 溶媒：イソパラフィン混合物(Ｃ₁₁−Ｃ₁₂)¹ 70 混合物Ｅ w/w比ポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート（50/50w/w） 40 溶媒：イソパラフィン混合物(Ｃ₁₁−Ｃ₁₃)² 60 １:ExxonからIsopar Hとして販売されており、これはＣ₁₁−Ｃ₁₂イソパラフィン混合物である。２:ExxonからIsopar Lとして販売されており、これはＣ₁₁−Ｃ₁₃イソパラフィン混合物である。ヘアスタイリングポリマー及び非極性揮発性溶媒混合物を、適当なヘアスタイリングポリマーを適当な容器に入れ、この容器に、適当な非極性揮発性溶媒を添加することによって調製する。それから、ポリマーが完全に溶解するまで、この混合物を約１６０°−１８０°Ｆに加熱しながら撹拌する。実施例Ｉ−Ｖ下記のヘアシャンプー組成物は、本発明を代表する。１:この物質は、ポリジメチルシロキサンガム（GE SE 76、これはGeneral Ele ctric Company,Silicone Products Division,Waterford,NY,USAから入手可能である）及びポリジメチルシロキサン流体（約350センチストーク）の40/60重量比混合物である。適当な容器で、グリコールジステアレート、ココモノエタノールアミド、PEG- 150ペンタエリスリチルテトラステアレート、セチルアルコール、ステアリルアルコール、モノナトリウムホスフェート、及びジナトリウムホスフェートを、ＡＧＳの全部と、残りの界面活性剤［アンモニウムラウレススルフェート、ココアミドプロピルベタインＦ(及び、あるならばアンモニウムラウリルスルフェート) ］のそれぞれ半分とを混合する。次いで混合物を固形物が熔融するまで約１６０ −１８０°Ｆまで加熱して撹拌する。この混合物を室温まで冷却する。別の容器では、Polyquaternium-10を水にあらかじめ溶解させ、次いで、混合しながら、他の冷却された成分に添加する。適当なポリマー混合物と残りの成分とを撹拌しながら添加する。得られたシャンプー製品は、ヘアのクリーニングとヘアスタイル保持利益の提供とについて有用である。実施例VI 下記のヘアシャンプー組成物は、本発明を代表する。成分重量％アルキルグリセロールスルホネート 14.00 混合物Ａ 6.00 モノナトリウムホスフェート 0.1 ジナトリウムホスフェート 0.2 グリコールジステアレート 2.00 ココモノエタノールアミド 0.70 香料 0.80 PEG-150ペンタエリスリチルテトラステアレート 0.40 セチルアルコール 0.42 ステアリルアルコール 0.18 Polyquaternium-10 0.30 ＤＭＤＭヒダントイン 0.37 水 QS この製品は、実施例Ｉ−Ｖで記述された方法を用いて作製される。このシャンプー製品は、ヘアのクリーニングとヘアスタイル保持利益の提供について有用である。実施例VII−IX 下記のものは、本発明を代表するヘアシャンプー組成物である。１この物質は、ポリジメチルシロキサンガム（GE SE 76、これはGeneral El ectric Company,Silicone Products Division,Waterford,NY,USAから入手可能である）及びポリジメチルシロキサン流体（約350センチストーク）の40/60重量比混合物である。この製品は、実施例Ｉ−Ｖで記述された方法を用いて作製される。このシャンプー製品は、ヘアのクリーニングとヘアスタイル保持利益の提供について有用である。

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）２重量％から２５重量％のアルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤；（ｂ）０．１重量％から１０重量％のヘアスタイリングポリマー；（ｃ）０．１重量％から１０重量％の、前記ヘアスタイリングポリマーを可溶化するための溶媒であって、前記ヘアスタイリングポリマーは３００℃以下の沸点及び０．２重量％の２５℃での水中溶解度を有する；並びに、（ｄ）５０％から９７．８％の水；を含み、前記ヘアスタイリングポリマー対前記非極性揮発性様態の比が１０：９０から７０：３０である泡立ちヘアスタイリングシャンプー組成物。２．請求項１に記載のシャンプー組成物であって、前記ヘアスタイリングポリマー対前記非極性揮発性溶媒の比が、３０：７０から６０：４０であり、前記非極性揮発性溶媒が９０℃から２６０℃の沸点を有する当該シャンプー組成物。３．０．５％から５％の前記非極性揮発性溶媒を含む前掲の請求項のいずれか１項に記載のシャンプー組成物であって、好ましくは、前記非極性揮発性溶媒が炭化水素、エーテル及びこれらの混合物からなる群より選択され、より好ましくは炭化水素である当該シャンプー組成物。４．前掲の請求項のいずれか１項に記載のシャンプー組成物であって、前記炭化水素が８から１８の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖の炭化水素であり、好ましくはドデカン、イソドデカン、イソテトラデカン、イソヘキサデカン、２，５ −ジメチルデカン及びこれらの混合物からなる群より選択され、より好ましくはイソドデカン、イソヘキサデカン及びこれらの混合物からなる群より選択された当該シャンプー組成物。５．前掲の請求項のいずれか１項に記載のシャンプー組成物であって、前記非極性揮発性溶媒がエーテルであり、好ましくは前記エーテルがイソアミルエーテル、ジペンチルエーテル、ジヘキシルエーテル及びこれらの混合物からなる群より選択された当該シャンプー組成物。６．前掲の請求項のいずれか１項に記載のシャンプー組成物であって、前記アルキルグリセリルエーテルスルホネート界面活性剤が、１０から１８の炭素原子のアルコールから少なくとも５０％由来するアルキル鎖を含み、３０％未満のジグリセロール残基を含有する当該シャンプー組成物。７．請求項１に記載のシャンプー組成物であって、前記ヘアスタイリングポリマーが、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、メチルメタクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ− ブチルメタクリレート、及びこれらの混合物からなる群より選択された疎水性モノマーユニットを含み、好ましくは前記ヘアスタイリングポリマーが前記組成物の０．５％から５％を構成し、より好ましくは前記ヘアスタイリングポリマーがｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート、及びこれらの混合物からなる群より選択された当該シャンプー組成物。８．前掲の請求項のいずれ１項に記載のシャンプー組成物であって、２重量％から１５重量％の、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択された第２の界面活性剤を更に含み、好ましくは前記第２の界面活性剤は両性界面活性剤であり、より好ましくは前記第２の界面活性剤はベタインである当該シャンプー組成物。９．前掲の請求項のいずれか１項に記載のシャンプー組成物であって、コンディショニング剤を更に含み、好ましくは前記コンディショニング剤がカチオン性ポリマーであり、より好ましくは前記カチオン性ポリマーがカチオン性セルロースであり、０．０５重量％から１．０重量％のレベルで存在する当該シャンプー組成物。１０．ヘアをクリーニング及びスタイリングする方法であって：（ｉ）ヘアを水で濡らすこと、（ii）有効量の請求項１に記載の組成物をヘアに塗布すること、（iii）前記組成物でヘアをシャンプーすること、（iv）ヘアから前記組成物をすすぎ落とすこと、（ｖ）ヘアを乾燥し、スタイリングすることを含む当該方法。