JPH1147260A - Antibacterial urine guiding catheter - Google Patents

Antibacterial urine guiding catheter

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Publication number
JPH1147260A
JPH1147260A JP9211790A JP21179097A JPH1147260A JP H1147260 A JPH1147260 A JP H1147260A JP 9211790 A JP9211790 A JP 9211790A JP 21179097 A JP21179097 A JP 21179097A JP H1147260 A JPH1147260 A JP H1147260A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
urinary catheter
natural rubber
rubber latex
antibacterial
silver
Prior art date
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Pending
Application number
JP9211790A
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Japanese (ja)
Inventor
Noriko Kadota
典子 門田
Masahiro Seko
政弘 世古
Hideyuki Yokota
英之 横田
Masakazu Tanaka
昌和 田中
Kana Arimori
奏 有森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
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Publication date
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Priority to US09/100,250 priority patent/US6191192B1/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antibacterial urine guiding catheter which enables keeping of the catheter antibacterial for a long time with excellent antibacterial capability. SOLUTION: The antibacterial urine guiding catheter is formed out of a natural rubber latex which has a silver compound introduced onto the surface thereof by an aqueous solution with the concentration of 0.0001-5 wt.% containing at least one silver compound selected from a group of silver nitrate, silver acetate and perchloric acid while being dispersed together with a compound bondable to silver ions as blended at a rate of 0.001-20 wt.%. The pH of the natural rubber latex dispersed together with the compound bondable to the silver ions is preferably 5 or more.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は抗菌性導尿カテーテルに
関するものである。さらに詳しくは、基材である天然ゴ
ムラテックスに銀イオンと結合可能な化合物を分散させ
た天然ゴムラテックスから成型された導尿カテーテル
に、銀化合物が主としてイオン結合により表面に導入さ
れた抗菌性導尿カテーテルに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an antimicrobial urinary catheter. More specifically, a urinary catheter molded from a natural rubber latex in which a compound capable of binding to silver ions is dispersed in a natural rubber latex as a base material has an antimicrobial conductivity in which a silver compound is mainly introduced into the surface by ionic bonding. It relates to a urine catheter.

【0002】[0002]

【従来の技術】生体内に留置する医療用具の一つである
導尿カテーテルはその使用に先立ち何らかの方法で消
毒、滅菌し使用されてきたが、長期にわたり使用する場
合がほとんどである。したがって、使用中に導尿カテー
テル自体の無菌性が保たれないことがしばしば起こるた
め、改善が望まれている。無菌性が保たれない理由はカ
テーテルの管腔内外を通して外界から細菌が侵入するた
めである。侵入してくる細菌の中には尿の流れに逆らっ
て上行してくる性質のものもあり、尿道炎、膀胱炎、腎
盂腎炎などの感染症を引き起こす。
2. Description of the Related Art Urinary catheters, which are one of the medical devices to be placed in a living body, have been disinfected, sterilized, and used in some way prior to their use, but are often used for a long time. Therefore, it is often the case that the sterility of the urinary catheter itself is not maintained during use, and thus an improvement is desired. The reason that the sterility cannot be maintained is that bacteria invade from the outside through the inside and outside of the lumen of the catheter. Some of the invading bacteria can be ascending against the urine flow, causing infections such as urethritis, cystitis, and pyelonephritis.

【0003】これまでの対策として抗生物質などを予防
的投与する化学療法が行なわれてきた。しかし、この方
法では抗生物質を大量に投与するために、抗生物質の種
類によっては副作用の問題が避けられない。また、一旦
感染してしまうと化学療法により、一時的に細菌の消滅
がみられるが、その後の耐性菌の出現による再感染が発
症しやすいことから安易な化学療法には問題がある。
As a countermeasure, chemotherapy for prophylactic administration of antibiotics or the like has been performed. However, in this method, since the antibiotic is administered in a large amount, the problem of side effects cannot be avoided depending on the type of the antibiotic. In addition, once infected, the bacteria are temporarily eliminated by chemotherapy, but there is a problem in easy chemotherapy since re-infection is likely to occur due to the emergence of resistant bacteria thereafter.

【0004】最も有効な対策として、導尿カテーテル全
体もしくはその表面に抗菌性を付与させる方法がある。
As the most effective measure, there is a method of imparting an antibacterial property to the entire urinary catheter or the surface thereof.

【0005】代表的な抗菌性物質として、金、銀、銅、
亜鉛などの重金属およびこれらの金属化合物がある。こ
れらは金属イオンの状態において極めて微量でも細菌、
真菌に対する幅広い抗菌スペクトルを有する。これまで
にも、これらの金属化合物をマトリックス中に含有させ
抗菌性を付与した導尿カテーテルを製造することが試み
られている。
[0005] Typical antibacterial substances include gold, silver, copper,
There are heavy metals such as zinc and their metal compounds. These are bacteria, even in very small amounts in the form of metal ions.
It has a broad antibacterial spectrum against fungi. Up to now, attempts have been made to manufacture urinary catheters containing these metal compounds in a matrix to impart antibacterial properties.

【0006】銀系の抗菌性物質を導尿カテーテルに適応
したものとして、特公平6−34817に開示されてい
る方法がある。これにはプロテイン銀を配合したラテッ
クスをコ−ティングした導尿カテーテルを成形する方法
が記載されている。
A method disclosed in Japanese Patent Publication No. 6-34817 is one in which a silver-based antibacterial substance is applied to a urinary catheter. This document describes a method of forming a urinary catheter coated with a latex containing silver protein.

【0007】また上記金属化合物以外にも抗菌性を示す
化合物としては、カチオン系の抗菌性物質の一つである
第4級アンモニウム塩が挙げられる。これらの化合物も
細菌に対して強い抗菌作用を示すことから、金属化合物
同様マトリックス中に含有させ抗菌性を付与した導尿カ
テーテルに利用することが試みられている。
[0007] In addition to the above-mentioned metal compounds, compounds having antibacterial properties include quaternary ammonium salts, which are one of cationic antibacterial substances. Since these compounds also show strong antibacterial activity against bacteria, attempts have been made to use them in urinary catheters which are contained in a matrix as in metal compounds to impart antibacterial properties.

【0008】カチオン性抗菌性物質を導尿カテーテルに
含有させたものとして、特公平3−64143に開示さ
れているものがある。この方法は導尿カテーテルの表面
に難水溶性の第4級アンモニウム塩を含むものである。
[0008] Japanese Patent Publication No. 3-64143 discloses a urinary catheter containing a cationic antibacterial substance. In this method, a poorly water-soluble quaternary ammonium salt is contained on the surface of a urinary catheter.

【0009】抗菌性の導入方法としては、基材に抗菌性
物質を分散させて加工する方法以外に、特公平3−10
341に開示されているように水溶性抗菌性物質の溶液
を導尿カテーテルに吸収させ、その後に抗菌性物質を難
水性化合物に変える方法がある。
As a method for introducing antibacterial properties, besides a method of processing by dispersing an antibacterial substance in a base material, Japanese Patent Publication No.
341 discloses a method of absorbing a solution of a water-soluble antibacterial substance into a urinary catheter, and then converting the antibacterial substance into a poorly water-soluble compound.

【0010】また、特表平4−502111に開示され
ているように、天然ゴム製品の製造に際して、リーチン
グ工程と硬化工程の間に抗菌性物質を導入する方法があ
る。さらに、特公平2−24544に開示されているよ
うに導尿カテーテルの表面に無水マレイン酸基を有する
被膜を形成させ、そのマレイン酸基を加水分解後抗菌物
質を結合させる製造方法がある。
Further, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-502111, there is a method of introducing an antibacterial substance between the leaching step and the curing step in the production of a natural rubber product. Further, as disclosed in Japanese Patent Publication No. 24544/1990, there is a manufacturing method in which a coating having a maleic anhydride group is formed on the surface of a urinary catheter, and the maleic acid group is hydrolyzed to bind an antibacterial substance.

【0011】このように細菌に対して強い抗菌性を有す
る化合物、例えばプロテイン銀や第4級アンモニウム塩
を天然ゴムラテックス中に分散させて加工した場合はラ
テックス中で長期に安定した分散状態を維持することが
困難であり、ラテックス粒子の凝集や抗菌性物質(特に
金属化合物)の沈降が起こりやすく、コーティング層が
不均一になり安定した抗菌性が得られにくい。さらに、
ラテックス中に抗菌性物質を分散させこれを塗布後加硫
などの後処理工程で高温に暴露されることになり、抗菌
性物質が酸化あるいは熱分解し、銀の析出による黒ずみ
や分解生成物による安定性の低下などの恐れが生じる。
When a compound having a strong antibacterial property against bacteria, such as protein silver or a quaternary ammonium salt, is dispersed in natural rubber latex and processed, a stable dispersion state is maintained in the latex for a long time. It is difficult to carry out, and aggregation of latex particles and sedimentation of antibacterial substances (particularly metal compounds) tend to occur, and the coating layer becomes non-uniform and stable antibacterial properties are hardly obtained. further,
The antibacterial substance is dispersed in latex and exposed to a high temperature in a post-treatment process such as vulcanization after application, and the antibacterial substance is oxidized or thermally decomposed, resulting in darkening due to silver precipitation and decomposition products. There is a fear that the stability is reduced.

【0012】基材に抗菌性物質を混ぜ込む以外の抗菌性
物質の付与方法について、抗菌性物質溶液を導尿カテー
テルに吸収させる方法では、基材への抗菌性物質の侵透
速度が遅く加工に幾日も時間を要するため、経済的な製
造方法とはいえない。また、カテーテル表面に無水マレ
イン酸の被膜を形成して抗菌性物質と結合させる方法で
は、マレイン酸被膜を形成させたり、加水分解させたり
など加工における工程数が多くなる。
Regarding the method of applying the antibacterial substance other than mixing the antibacterial substance into the base material, the method of absorbing the antibacterial substance solution into the urinary catheter has a disadvantage in that the rate of penetration of the antibacterial substance into the base material is slow. It takes many days to complete the process, which is not an economical manufacturing method. In addition, the method of forming a maleic anhydride film on the catheter surface and bonding it to an antibacterial substance requires a large number of processing steps, such as forming a maleic acid film and hydrolyzing it.

【0013】[0013]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
のようなラテックス中に抗菌性物質を添加した場合の問
題点を解決して、優れた抗菌性を示し、しかも長期間に
わたりその抗菌性が維持されるような抗菌性導尿カテー
テルを提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems when an antibacterial substance is added to latex, exhibit excellent antibacterial properties, and maintain the antibacterial properties for a long period of time. An object of the present invention is to provide an antimicrobial urinary catheter that maintains its properties.

【0014】[0014]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意検討した結果、種々の細菌に対して
抗菌性を有する物質として銀化合物を導尿カテーテルの
成型加工後の熱処理の前もしくは後のいずれかにおいて
導入せしめることにより抗菌性を付与すること、すなわ
ち加工に先立って基材中に直接上記の抗菌性を有する物
質を混ぜ込まないことが有用であることを見出し、本発
明に到達した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a silver compound is used as a substance having antibacterial properties against various bacteria after forming a urinary catheter. It has been found that it is useful to impart antibacterial properties by introducing it before or after the heat treatment, that is, it is useful not to mix the above antibacterial substances directly into the substrate prior to processing. The present invention has been reached.

【0015】すなわち、本発明は、以下のような構成を
有するものである。 (1)銀化合物が表面に導入され、かつ銀イオンと結合
可能な化合物とともに分散された天然ゴムラテックスか
ら成型されてなる抗菌性導尿カテーテルにおいて、硝酸
銀、酢酸銀および過塩素酸銀よりなる群から選ばれた少
なくとも1種の銀化合物を含有する0.0001〜5重
量%濃度の水溶液により表面に銀化合物が導入されたこ
とを特徴とする抗菌性導尿カテーテル (2)天然ゴムラテックスに対して銀イオンと結合可能
な化合物が0.001〜20重量%の割合で配合されて
いる抗菌性導尿カテーテル (3)銀イオンと結合可能な化合物とともに分散された
天然ゴムラテックスのpHが5以上である抗菌性導尿カ
テーテル (4)導尿カテーテル成型後に熱処理を行ない、かつ該
熱処理の前もしくは後のいずれかにおいて銀化合物が導
入されてなる抗菌性導尿カテーテル
That is, the present invention has the following configuration. (1) An antimicrobial urinary catheter formed from a natural rubber latex in which a silver compound is introduced on the surface and dispersed together with a compound capable of binding to silver ions, the group comprising silver nitrate, silver acetate and silver perchlorate Antibacterial urinary catheter characterized in that a silver compound is introduced on the surface thereof with a 0.0001 to 5% by weight aqueous solution containing at least one silver compound selected from the group consisting of: (2) natural rubber latex Antibacterial urinary catheter containing a compound capable of binding to silver ions in a ratio of 0.001 to 20% by weight (3) The pH of natural rubber latex dispersed with a compound capable of binding to silver ions is 5 or more (4) A heat treatment is performed after molding the urinary catheter, and the silver compound is added before or after the heat treatment. Antibacterial urinary catheter formed by incoming

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】本発明の抗菌性導尿カテーテルに
おいて用いられる抗菌性物質は銀化合物であることを特
徴とする。上記銀化合物は溶媒への溶解性がよい、分子
量が小さいので反応性が高いという点から、硝酸銀、酢
酸銀、過塩素酸銀のいずれかであることが好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The antibacterial substance used in the antibacterial urinary catheter of the present invention is a silver compound. The silver compound is preferably one of silver nitrate, silver acetate, and silver perchlorate from the viewpoint that the silver compound has good solubility in a solvent and has high reactivity because of its low molecular weight.

【0017】抗菌性導尿カテーテルに加工する銀化合物
の処理条件は、その種類や組合わせにより異なるが、本
発明においては0.0001〜5重量%の上記銀化合物
の水溶液が用いられる。より好ましくは0.001〜
0.1重量%の水溶液が用いられる。この場合0.00
01重量%以下では十分量の銀化合物がカテーテルに結
合せず、また5重量%以上では銀化合物が十分に溶解し
ない場合があるため適当でない。
The processing conditions of the silver compound to be processed into the antimicrobial urinary catheter vary depending on the kind and combination, but in the present invention, an aqueous solution of the silver compound of 0.0001 to 5% by weight is used. More preferably 0.001 to
A 0.1% by weight aqueous solution is used. In this case 0.00
When the amount is less than 01% by weight, a sufficient amount of the silver compound does not bind to the catheter, and when the amount is more than 5% by weight, the silver compound may not be sufficiently dissolved.

【0018】本発明の抗菌性導尿カテーテルの基材であ
る天然ゴムラテックスに分散させる銀イオンと結合可能
な化合物としては、例えばアミノ酸残基を持つアミノ酸
モノマー、アミノ酸オリゴマー、アミノ酸ポリマー、ア
ミノ酸誘導体等が挙げられる。これらのうち1種類だけ
使用しても、何種類かを同時に使用してもよい。ここ
で、アミノ酸オリゴマーとはアミノ酸残基数が2〜10
のものをいう。また、アミノ酸ポリマーとはアミノ酸残
基数が11以上のものを指すのであり、アミノ酸残基数
が11〜500ものが好ましく、11〜200のものが
さらに好ましい。具体的には、ポリ−L−グルタミン酸
ナトリウム等が挙げられる。さらに、アミノ酸誘導体と
はアミノ酸の一部が他の化合物と結合したものをいうも
のであり、例えばステアロイル−L−グルタミン酸ナト
リウム等が挙げられる。
The compound capable of binding to silver ions dispersed in the natural rubber latex which is the base material of the antimicrobial urinary catheter of the present invention includes, for example, amino acid monomers having amino acid residues, amino acid oligomers, amino acid polymers, amino acid derivatives and the like. Is mentioned. Of these, only one type may be used, or several types may be used simultaneously. Here, the amino acid oligomer is defined as having 2 to 10 amino acid residues.
Means Further, the amino acid polymer refers to a polymer having 11 or more amino acid residues, and preferably has 11 to 500 amino acid residues, and more preferably 11 to 200 amino acid residues. Specific examples include sodium poly-L-glutamate and the like. Further, an amino acid derivative is a compound in which a part of an amino acid is bonded to another compound, and examples thereof include sodium stearoyl-L-glutamate and the like.

【0019】本発明の抗菌性導尿カテーテルの基材に分
散させる銀イオンと結合可能な化合物としては、アミノ
酸残基を有するもの以外にスルホン酸塩を持つものがあ
る。スルホン酸塩とは、例えば式[1]で示される化合
物、さらに具体的にはジメチル−5−スルホイソフタレ
ートナトリウム塩、ジエチル−5−スルホイソフタレー
トナトリウム塩、ジブチル−5−スルホイソフタレート
ナトリウム塩、ジヘキシル−5−スルホイソフタレート
ナトリウム塩、ジオクチル−5−スルホイソフタレート
ナトリウム塩、ジ(6−ヒドロキシヘキサメチレン)−
5−スルホイソフタレートナトリウム塩、ジ(6−ヒド
ロキシオクタメチレン)−5−スルホイソフタレートナ
トリウム塩などの生体への安全性がすでに確認されてい
るスルホン酸塩が挙げられる。これらのうち1種類のみ
を使用しても、あるいは2種類以上を同時に使用しても
よい。
The compounds capable of binding to silver ions dispersed in the substrate of the antimicrobial urinary catheter of the present invention include those having a sulfonate in addition to those having an amino acid residue. The sulfonic acid salt is, for example, a compound represented by the formula [1], more specifically, dimethyl-5-sulfoisophthalate sodium salt, diethyl-5-sulfoisophthalate sodium salt, dibutyl-5-sulfoisophthalate sodium salt Dihexyl-5-sulfoisophthalate sodium salt, dioctyl-5-sulfoisophthalate sodium salt, di (6-hydroxyhexamethylene)-
Sulfonates whose safety to living organisms have already been confirmed, such as 5-sulfoisophthalate sodium salt and di (6-hydroxyoctamethylene) -5-sulfoisophthalate sodium salt. Of these, only one type may be used, or two or more types may be used simultaneously.

【0020】[0020]

【化1】 Embedded image

【0021】上記式[1]において、R1 およびR2
炭素数1〜12のアルキル基もしくはCn 2n+1OH
(nは1〜12の整数)で示される化合物を示す。な
お、R1およびR2 はそれぞれ同じであっても異なって
いてもよい。
In the above formula [1], R 1 and R 2 are an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or C n H 2n + 1 OH
(N is an integer of 1 to 12). Note that R 1 and R 2 may be the same or different.

【0022】上記の銀イオンと結合可能な化合物の基材
である天然ゴムラテックスへの配合は直接行ってもよい
し、あるいは分散剤などを加えボールミルでよく分散さ
せた状態で混合してもよい。
The compound of the compound capable of binding to silver ions described above may be directly mixed with the natural rubber latex, which is a base material, or may be mixed with a dispersant or the like after being well dispersed in a ball mill. .

【0023】上記の銀イオンと結合可能な化合物の基材
である天然ゴムラテックスへの配合量はそれぞれの種類
や組合わせにより異なるが、好ましくは天然ゴムラテッ
クスに対して0.001〜20重量%であり、より好ま
しくは0.01〜5重量%である。この場合、0.00
1重量%以下では結合できる銀化合物が少量すぎて抗菌
性が十分発揮できない。一方、20重量%以上では基材
の物性が損なわれる可能性がある。
The amount of the compound capable of binding to silver ions in the natural rubber latex, which is the base material, varies depending on the type and combination, but is preferably 0.001 to 20% by weight based on the natural rubber latex. And more preferably 0.01 to 5% by weight. In this case, 0.00
When the amount is less than 1% by weight, the amount of the silver compound that can be bound is too small and the antibacterial property cannot be sufficiently exhibited. On the other hand, if it is 20% by weight or more, the physical properties of the substrate may be impaired.

【0024】本発明における抗菌性導尿カテーテルの基
材となる銀イオンと結合可能な化合物ともに分散された
天然ゴムラテックスは、成分の分散性の点からpHが5
以上であることが好ましい。より好ましくはpH7以上
であり、さらに好ましくはpH7〜12である。
The natural rubber latex dispersed together with a compound capable of binding to silver ions as a base material of the antimicrobial urinary catheter of the present invention has a pH of 5 from the viewpoint of dispersibility of the components.
It is preferable that it is above. More preferably, the pH is 7 or more, and further preferably, the pH is 7 to 12.

【0025】本発明における抗菌性導尿カテーテルへの
銀化合物の導入方法は導尿カテーテルの成型後に熱処理
を施し、該熱処理の工程の前もしくは後において上記銀
化合物の溶液に浸漬することを特徴とする。本発明にお
ける導尿カテーテルの成型後に行う熱処理の好適な条件
としては、50〜150℃で10分〜24時間である。
The method of introducing a silver compound into an antimicrobial urinary catheter according to the present invention is characterized in that a heat treatment is performed after the urinary catheter is molded and before or after the heat treatment step, the silver compound is immersed in the silver compound solution. I do. Preferred conditions for the heat treatment performed after molding the urinary catheter in the present invention are 50 to 150 ° C. for 10 minutes to 24 hours.

【0026】上記のような工程により得られる抗菌性導
尿カテーテルは、基材である天然ゴムラテックスと抗菌
性物質である銀化合物の分散性を考慮する必要がなく、
また抗菌性付与の工程がマイルドな処理条件で行えるた
め、加工が容易であるとともに、抗菌性物質の熱による
分解を防ぐことができる。さらに、導尿カテーテル中の
抗菌性能を必要とする表面だけに効率よく銀化合物を化
学結合させることから、余分な銀化合物を必要とせず経
済的である。
The antimicrobial urinary catheter obtained by the above-mentioned steps does not need to consider the dispersibility of the natural rubber latex as the base material and the silver compound as the antimicrobial substance.
In addition, since the process of imparting antibacterial properties can be performed under mild processing conditions, processing is easy and decomposition of the antibacterial substances by heat can be prevented. Furthermore, since the silver compound is efficiently chemically bonded only to the surface of the urinary catheter that requires antibacterial performance, it is economical because no extra silver compound is required.

【0027】上記の条件を満たした銀化合物溶液にカテ
ーテルを浸漬する。その条件はカテーテル基材である天
然ゴムラテックスおよび銀化合物に悪影響を及ぼさない
範囲であれば制限されないが、通常は20〜100℃で
あり、30〜80℃が特に好ましい。また、この場合振
盪することが好ましい。好ましい浸漬時間は浸漬温度に
より異なるが、例えば35℃の温度条件では、5分ない
し1週間であり、より好ましくは10分ないし3日間で
ある。
The catheter is immersed in a silver compound solution satisfying the above conditions. The conditions are not limited as long as they do not adversely affect the natural rubber latex and the silver compound as the catheter base, but are usually 20 to 100 ° C, and particularly preferably 30 to 80 ° C. In this case, it is preferable to shake. The preferred immersion time varies depending on the immersion temperature. For example, under a temperature condition of 35 ° C., the immersion time is 5 minutes to 1 week, and more preferably 10 minutes to 3 days.

【0028】本発明における抗菌性導尿カテーテルに結
合した銀化合物は導尿カテーテル基材中に分散させた化
合物と結合する前は水溶性であるが、導尿カテーテルの
基材に含有させた結合可能な化合物と結合した際にその
結合前と比較して水溶性が低くなる性質を示すことよ
り、抗菌性成分が使用中に尿などによって流されにくく
なり、長期の抗菌性能が得られる。
The silver compound bound to the antimicrobial urinary catheter according to the present invention is water-soluble before binding to the compound dispersed in the urinary catheter base material, but is bound to the binding agent contained in the urinary catheter base. By exhibiting a property of lowering water solubility when bound to a possible compound than before binding, the antibacterial component is less likely to be washed away by urine or the like during use, and long-term antibacterial performance is obtained.

【0029】以上のように、本発明の抗菌性導尿カテー
テルは、従来の抗菌性導尿カテーテルと比較してマイル
ドな条件で銀化合物をカテーテル管腔内外の表面に結合
させることができる。また、コーティング法とは異な
り、導尿カテーテルの所定の規格通りの内径および外径
に仕上げることも容易である。
As described above, the antibacterial urinary catheter of the present invention can bind a silver compound to the inner and outer surfaces of the catheter lumen under mild conditions as compared with the conventional antibacterial urinary catheter. Also, unlike the coating method, it is easy to finish the inner diameter and outer diameter of the urinary catheter according to a predetermined standard.

【0030】以下、実施例を用いて本発明を説明する。
なお、本発明は実施例により特に制限されるものではな
い。
Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples.
The present invention is not particularly limited by the examples.

【0031】<実施例1>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ジメチル−5−スルホイソフタ
レートナトリウム0.5部を加えて天然ゴムラテックス
液を調製した。天然ゴムラテックスのpHは10.0で
あった。
Example 1 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid and 0.5 parts of dimethyl-5-sulfoisophthalate sodium were added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex was 10.0.

【0032】次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然
ゴムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を
1.6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で12
時間乾燥、その後流水中で1週間洗浄、乾燥して導尿カ
テーテルを作製した。上記カテーテルを0.05重量%
に調製した硝酸銀水溶液中に浸漬して30℃、12時間
振盪した。その後導尿カテーテルを水洗し70℃で乾燥
し、抗菌性導尿カテーテルを得た。
Next, the dip mold for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (at 80 ° C. for 10 minutes) until the thickness became 1.6 mm. Finally, at 70 ° C, 12
After drying for 1 hour, then washing in running water for 1 week and drying, a urinary catheter was prepared. 0.05% by weight of the above catheter
And then shaken at 30 ° C. for 12 hours. Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain an antibacterial urinary catheter.

【0033】上記の抗菌性導尿カテーテルを長さ5cm
になるようにカットし、エチレンオキサイドガスによる
滅菌処理を施した。ブロース液(生理食塩水で50倍希
釈)によりおよそ1×105 個/mlの細菌数とした緑
膿菌懸濁液を調製して、この中に上記カテーテルを浸漬
して37℃、24時間振盪培養した。培養後の液中の細
菌数を塗沫法により計測して抗菌性を評価した。また同
様の評価を大腸菌、黄色ブドウ球菌についても行った。
結果を表1に示した。
The above antibacterial urinary catheter is 5 cm long.
And sterilized with ethylene oxide gas. A Pseudomonas aeruginosa suspension having a bacterial count of about 1 × 10 5 cells / ml was prepared with a broth solution (diluted 50-fold with physiological saline), and the catheter was immersed in this suspension for 24 hours at 37 ° C. The cells were cultured with shaking. The number of bacteria in the liquid after the culture was measured by a smear method to evaluate the antibacterial property. The same evaluation was performed for Escherichia coli and Staphylococcus aureus.
The results are shown in Table 1.

【0034】<実施例2>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部に2−メルカプトベンゾチアゾール
亜鉛塩0.5部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛1.
0部、ステアリン酸1.0部、タウリン0.1部を加え
て天然ゴムラテックス液を調製した。天然ゴムラテック
ス液のpHは10.0であった。次に、導尿カテーテル
用浸漬型を上記天然ゴムラテックス液に浸漬、乾燥(8
0℃、10分)を1.6mmの厚さまで繰り返した。最
後は70℃で12時間乾燥を行ない、その後流水中で1
週間洗浄、乾燥して導尿カテーテルを作製した。
Example 2 0.5 parts of 2-mercaptobenzothiazole zinc salt, 1.5 parts of colloidal sulfur, and 1 part of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
0 part, stearic acid 1.0 part, and taurine 0.1 part were added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex solution was 10.0. Next, the immersion mold for urinary catheter is immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (8).
(0 ° C., 10 minutes) to a thickness of 1.6 mm. Finally, dry at 70 ° C for 12 hours and then run in running water for 1 hour.
After washing and drying for a week, a urinary catheter was prepared.

【0035】上記導尿カテーテルを0.005重量%に
調製した過塩素酸銀水溶液中に浸漬し30℃、24時間
振盪した。その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70
℃で乾燥して抗菌性導尿カテーテルを得た。抗菌性の評
価は実施例1と同様の方法で行った。結果を表1に示し
た。
The urinary catheter was immersed in a 0.005% by weight aqueous solution of silver perchlorate and shaken at 30 ° C. for 24 hours. After that, the urinary catheter was washed with water,
After drying at ℃, an antibacterial urinary catheter was obtained. Evaluation of antibacterial properties was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0036】<実施例3>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部に2−メルカプトベンゾチアゾール
亜鉛塩0.5部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛1.
0部、ステアリン酸1.0部、ラウロイル−L−グルタ
ミン酸二ナトリウム0.1部を加えて天然ゴムラテック
ス液を調製した。天然ゴムラテックス液のpHは10.
0であった。次に導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴ
ムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.
6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で12時間
乾燥を行ない、その後流水中で1週間洗浄、乾燥して導
尿カテーテルを作製した。
Example 3 0.5 part of 2-mercaptobenzothiazole zinc salt, 1.5 parts of colloidal sulfur, and 1 part of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
0 parts, 1.0 part of stearic acid and 0.1 part of disodium lauroyl-L-glutamate were added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex liquid is 10.
It was 0. Next, the immersion mold for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes).
Repeated to a thickness of 6 mm. Lastly, drying was performed at 70 ° C. for 12 hours, followed by washing in running water for one week and drying to prepare a urinary catheter.

【0037】上記導尿カテーテルを0.01重量%に調
製した酢酸銀水溶液中に浸漬して35℃、24時間振盪
した。その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で
乾燥して抗菌性導尿カテーテルを得た。抗菌性の評価は
実施例1と同様の方法で行った。結果を表1に示した。
The urinary catheter was immersed in a 0.01% by weight aqueous solution of silver acetate and shaken at 35 ° C. for 24 hours. Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain an antibacterial urinary catheter. Evaluation of antibacterial properties was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0038】<実施例4>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にブチルヒドロペルオキシド0.5
部、テトラエチレンペンタミン0.5部、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル0.075部、ステアロイル−
L−グルタミン酸二ナトリウム0.5部を加えて天然ゴ
ムラテックス液を調製した。天然ゴムラテックス液のp
Hは10.0であった。次に、導尿カテーテル用浸漬型
を上記天然ゴムラテックス液に浸漬、乾燥(60℃、1
0分)を1.6mmの厚さまで繰り返した。最後は90
℃で4時間乾燥を行ない、その後70℃の水浴中で3分
間洗浄、乾燥して導尿カテーテルを作製した。
<Example 4> 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60% was added to 0.5 parts of butyl hydroperoxide.
Part, tetraethylenepentamine 0.5 part, polyoxyethylene lauryl ether 0.075 part, stearoyl-
0.5 parts of disodium L-glutamate was added to prepare a natural rubber latex solution. Natural rubber latex liquid p
H was 10.0. Next, the immersion type for urinary catheter is immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (60 ° C., 1 ° C.).
0 min) was repeated to a thickness of 1.6 mm. Last is 90
After drying at 4 ° C. for 4 hours, the plate was washed and dried in a water bath at 70 ° C. for 3 minutes to prepare a urinary catheter.

【0039】上記カテーテルを0.01重量%に調製し
た酢酸銀水溶液中に浸漬して30℃、12時間振盪し
た。その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾
燥して抗菌性導尿カテーテルを得た。抗菌性の評価は実
施例1と同様の方法で行った。結果を表1に示した。
The catheter was immersed in a 0.01% by weight aqueous solution of silver acetate and shaken at 30 ° C. for 12 hours. Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain an antibacterial urinary catheter. Evaluation of antibacterial properties was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0040】<実施例5>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部に2−メルカプトベンゾチアゾール
ナトリウム塩0.5部、コロイド硫黄1.5部、活性亜
鉛1.0部、ステアリン酸1.0部、ステアロイル−L
−グルタミン酸ナトリウム0.5部を加えた後、この天
然ゴムラテックス液を塩酸でpH6.0に調整した。こ
の時天然ゴムラテックス液の分散状態は変わらなかっ
た。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴムラテ
ックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.6mm
の厚さまで繰り返した。最後は70℃で12時間乾燥を
行ない、その後流水で1週間洗浄、乾燥して導尿カテー
テルを作製した。
Example 5 0.5 part of 2-mercaptobenzothiazole sodium salt, 1.5 parts of colloidal sulfur, 1.0 part of active zinc and 1.0 part of stearic acid were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%. 0 parts, stearoyl-L
-After adding 0.5 part of sodium glutamate, the natural rubber latex solution was adjusted to pH 6.0 with hydrochloric acid. At this time, the dispersion state of the natural rubber latex liquid did not change. Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes) at 1.6 mm.
To the thickness of Finally, drying was performed at 70 ° C. for 12 hours, followed by washing with running water for one week and drying to prepare a urinary catheter.

【0041】上記カテーテルを0.01重量%に調整し
た硝酸銀水溶液中に浸漬し30℃、12時間侵透した。
その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾燥し
て抗菌性導尿カテーテルを得た。抗菌性の評価は実施例
1と同様の方法で行った。結果は表1に示した。
The above catheter was immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 0.01% by weight and permeated at 30 ° C. for 12 hours.
Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain an antibacterial urinary catheter. Evaluation of antibacterial properties was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0042】<実施例6>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部に2−メルカプトベンゾチアゾール
ナトリウム塩0.5部、コロイド硫黄1.5部、活性亜
鉛1.0部、ステアリン酸1.0部、ステアロイル−L
−グルタミン酸ナトリウム0.5部を加えた後、この天
然ゴムラテックス液を塩酸でpH8.0に調整した。こ
の時天然ゴムラテックス液の分散状態は変わらなかっ
た。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴムラテ
ックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.6mm
の厚さまで繰り返した。最後は70℃で12時間乾燥を
行ない、その後流水で1週間洗浄、乾燥して導尿カテー
テルを作製した。
Example 6 0.5 part of 2-mercaptobenzothiazole sodium salt, 1.5 parts of colloidal sulfur, 1.0 part of active zinc and 1.0 part of stearic acid were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%. 0 parts, stearoyl-L
After adding 0.5 parts of sodium glutamate, the natural rubber latex solution was adjusted to pH 8.0 with hydrochloric acid. At this time, the dispersion state of the natural rubber latex liquid did not change. Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes) at 1.6 mm.
To the thickness of Finally, drying was performed at 70 ° C. for 12 hours, followed by washing with running water for one week and drying to prepare a urinary catheter.

【0043】上記カテーテルを0.01重量%に調整し
た硝酸銀水溶液中に浸漬し30℃、12時間侵透した。
その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾燥し
て抗菌性導尿カテーテルを得た。抗菌性の評価は実施例
1と同様の方法で行った。結果は表1に示した。
The above catheter was immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 0.01% by weight and permeated at 30 ° C. for 12 hours.
Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain an antibacterial urinary catheter. Evaluation of antibacterial properties was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0044】<実施例7>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部に2−メルカプトベンゾチアゾール
亜鉛塩0.5部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛1.
0部、ステアリン酸1.0部、ステアロイル−L−グル
タミン酸二ナトリウム0.1部を加えて天然ゴムラテッ
クス液を調製した。上記天然ゴムラテックス液のpHは
10.0であった。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上
記天然ゴムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10
分)を1.6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃
で12時間乾燥を行ない、その後流水で1週間洗浄、乾
燥して導尿カテーテルを作製した。
Example 7 0.5 part of 2-mercaptobenzothiazole zinc salt, 1.5 parts of colloidal sulfur, and 1 part of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
0 parts, 1.0 part of stearic acid and 0.1 part of disodium stearoyl-L-glutamate were added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the above natural rubber latex solution was 10.0. Next, the immersion type for urinary catheter is immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (at 80 ° C., 10 ° C.).
Min) was repeated to a thickness of 1.6 mm. The last is 70 ° C
For 12 hours, and then washed with running water for one week and dried to prepare a urinary catheter.

【0045】上記カテーテルを5.0重量%に調整した
硝酸銀水溶液中に浸漬し30℃、2時間侵透した。その
後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾燥して抗
菌性導尿カテーテルを得た。抗菌性の評価は実施例1と
同様の方法で行った。結果は表1に示した。
The above catheter was immersed in an aqueous silver nitrate solution adjusted to 5.0% by weight and permeated at 30 ° C. for 2 hours. Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain an antibacterial urinary catheter. Evaluation of antibacterial properties was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0046】<実施例8>固形分濃度50%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ジメチル−5−スルホイソフタ
レートナトリウム20.0部を加えて天然ゴムラテック
ス液を調製した。上記天然ゴムラテックス液のpHは1
0.0であった。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記
天然ゴムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)
を1.6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で1
2時間乾燥を行ない、その後流水で1週間洗浄、乾燥し
て導尿カテーテルを作製した。
Example 8 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 50%.
1.2 parts of stearic acid and 20.0 parts of sodium dimethyl-5-sulfoisophthalate were added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the above natural rubber latex liquid is 1
0.0. Next, the immersion type for urinary catheter is immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes).
Was repeated to a thickness of 1.6 mm. Finally at 70 ° C 1
It was dried for 2 hours, washed with running water for 1 week, and dried to prepare a urinary catheter.

【0047】上記カテーテルを0.01重量%に調整し
た硝酸銀水溶液中に浸漬し30℃、8時間侵透した。そ
の後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾燥して
抗菌性導尿カテーテルを得た。抗菌性の評価は実施例1
と同様の方法で行った。結果は表1に示した。
The above catheter was immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 0.01% by weight and permeated at 30 ° C. for 8 hours. Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain an antibacterial urinary catheter. Evaluation of antibacterial property was conducted in Example 1.
Was performed in the same manner as described above. The results are shown in Table 1.

【0048】<実施例9>固形分濃度50%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ステアロイル−L−グルタミン
酸二ナトリウム0.001部を加えて天然ゴムラテック
ス液を調製した。天然ゴムラテックス液のpHは10.
0であった。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然
ゴムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を
1.6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で12
時間乾燥を行ない、その後流水で1週間洗浄、乾燥して
導尿カテーテルを作製した。
Example 9 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 50%.
A natural rubber latex solution was prepared by adding 1.2 parts of stearic acid and 0.001 part of disodium stearoyl-L-glutamate. The pH of the natural rubber latex liquid is 10.
It was 0. Next, the immersion mold for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex liquid and dried (80 ° C., 10 minutes) to a thickness of 1.6 mm. Finally, at 70 ° C, 12
After drying for an hour, it was washed with running water for one week and dried to prepare a urinary catheter.

【0049】上記カテーテルを0.05重量%に調整し
た硝酸銀水溶液中に浸漬し35℃、24時間侵透した。
その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾燥し
て抗菌性導尿カテーテルを得た。抗菌性の評価は実施例
1と同様の方法で行った。結果は表1に示した。
The above catheter was immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 0.05% by weight and permeated at 35 ° C. for 24 hours.
Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain an antibacterial urinary catheter. Evaluation of antibacterial properties was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0050】<比較例1>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部を加え天然ゴムラテックス液を調
製した。天然ゴムラテックス液のpHは10.0であっ
た。
Comparative Example 1 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid was added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex solution was 10.0.

【0051】次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然
ゴムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を
1.6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で12
時間乾燥、その後流水中で1週間洗浄、乾燥して導尿カ
テーテルを作製した。抗菌性の評価は実施例1と同様の
方法で行った。結果を表1に示した。
Next, the immersion mold for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes) until the thickness became 1.6 mm. Finally, at 70 ° C, 12
After drying for 1 hour, then washing in running water for 1 week and drying, a urinary catheter was prepared. Evaluation of antibacterial properties was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0052】<比較例2>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ジメチル−5−スルホイソフタ
レートナトリウム0.5部を加えて天然ゴムラテックス
液を調製した。天然ゴムラテックス液のpHは10.0
であった。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴ
ムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.
6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で12時間
乾燥、その後流水中で1週間洗浄、乾燥して導尿カテー
テルを作製した。これを実施例1と同様にして抗菌性を
評価した。結果を表1に示した。
Comparative Example 2 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid and 0.5 parts of dimethyl-5-sulfoisophthalate sodium were added to prepare a natural rubber latex solution. PH of natural rubber latex liquid is 10.0
Met. Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes).
Repeated to a thickness of 6 mm. Finally, it was dried at 70 ° C. for 12 hours, then washed in running water for one week, and dried to prepare a urinary catheter. The antibacterial property was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0053】<比較例3>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部を加え天然ゴムラテックス液を調
製した。天然ゴムラテックス液のpHは10.0であっ
た。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴムラテ
ックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.6mm
の厚さまで繰り返した。最後は70℃で12時間乾燥を
行ない、その後流水中で1週間洗浄、乾燥して導尿カテ
ーテルを作製した。
Comparative Example 3 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid was added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex solution was 10.0. Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes) at 1.6 mm.
To the thickness of Lastly, drying was performed at 70 ° C. for 12 hours, followed by washing in running water for one week and drying to prepare a urinary catheter.

【0054】上記導尿カテーテルを0.01重量%に調
製した硝酸銀水溶液中に浸漬して30℃、12時間振盪
した。その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で
乾燥して導尿カテーテルを得た。実施例1と同様の方法
で抗菌性を評価した。結果を表1に示した。
The urinary catheter was immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 0.01% by weight and shaken at 30 ° C. for 12 hours. Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain a urinary catheter. Antibacterial properties were evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0055】<比較例4>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ジメチル−5−スルホイソフタ
レートナトリウム0.5部を加えて天然ゴムラテックス
液を調製した。天然ゴムラテックスのpHは10.0で
あった。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴム
ラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.6
mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で12時間乾
燥を行ない、その後流水中で1週間洗浄、乾燥して導尿
カテーテルを作製した。
Comparative Example 4 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid and 0.5 parts of dimethyl-5-sulfoisophthalate sodium were added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex was 10.0. Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes) at 1.6.
Repeated to a thickness of mm. Lastly, drying was performed at 70 ° C. for 12 hours, followed by washing in running water for one week and drying to prepare a urinary catheter.

【0056】上記カテーテルを1×10-5重量%に調製
した硝酸銀水溶液中に浸漬して30℃、12時間振盪し
た。その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾
燥して導尿カテーテルを得た。実施例1と同様の方法で
抗菌評価を行ない、結果を表1に示した。
The above catheter was immersed in an aqueous silver nitrate solution adjusted to 1 × 10 -5 % by weight and shaken at 30 ° C. for 12 hours. Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain a urinary catheter. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.

【0057】<比較例5>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ジメチル−5−スルホイソフタ
レートナトリウム1.0部を加えて天然ゴムラテックス
液を調製した。天然ゴムラテックスのpHは10.0で
あった。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴム
ラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.6
mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で12時間乾
燥を行ない、その後流水中で1週間洗浄、乾燥して導尿
カテーテルを作製した。
Comparative Example 5 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
A natural rubber latex solution was prepared by adding 1.2 parts of stearic acid and 1.0 part of sodium dimethyl-5-sulfoisophthalate. The pH of the natural rubber latex was 10.0. Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes) at 1.6.
Repeated to a thickness of mm. Lastly, drying was performed at 70 ° C. for 12 hours, followed by washing in running water for one week and drying to prepare a urinary catheter.

【0058】上記カテーテルを6.0重量%に調製した
硝酸銀水溶液中に浸漬して30℃、12時間振盪した。
その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾燥し
て導尿カテーテルの表面は銀化合物の析出がみられ、表
面が均一でなくなっており用途に適さない状態になっ
た。
The catheter was immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 6.0% by weight and shaken at 30 ° C. for 12 hours.
After that, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C., and the surface of the urinary catheter was found to have silver compounds deposited thereon, and the surface became non-uniform, making it unsuitable for use.

【0059】<比較例6>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ステアロイル−L−グルタミン
酸ナトリウム0.0001部を加えて天然ゴムラテック
ス液を調製した。天然ゴムラテックスのpHは10.0
であった。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴ
ムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.
6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃で12時間
乾燥を行ない、その後流水中で1週間洗浄、乾燥して導
尿カテーテルを作製した。
Comparative Example 6 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid and 0.0001 parts of sodium stearoyl-L-glutamate were added to prepare a natural rubber latex solution. PH of natural rubber latex is 10.0
Met. Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes).
Repeated to a thickness of 6 mm. Lastly, drying was performed at 70 ° C. for 12 hours, followed by washing in running water for one week and drying to prepare a urinary catheter.

【0060】上記カテーテルを0.01重量%に調製し
た硝酸銀水溶液中に浸漬し30℃、12時間振盪した。
その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾燥し
て導尿カテーテルを得た。実施例1と同様の方法で抗菌
性の評価を行ない、結果を表1に示した。
The above catheter was immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 0.01% by weight and shaken at 30 ° C. for 12 hours.
Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain a urinary catheter. The antibacterial activity was evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.

【0061】<比較例7>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ステアロイル−L−グルタミン
酸ナトリウム25部を加えて天然ゴムラテックス液を調
製した。天然ゴムラテックスのpHは10.0であっ
た。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記天然ゴムラテ
ックス液に浸漬、乾燥(80℃、10分)を1.6mm
の厚さまで繰り返したが、添加剤の量が多すぎて均一な
ゴムが得られなかった。
Comparative Example 7 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
A natural rubber latex solution was prepared by adding 1.2 parts of stearic acid and 25 parts of sodium stearoyl-L-glutamate. The pH of the natural rubber latex was 10.0. Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (80 ° C., 10 minutes) at 1.6 mm.
However, the amount of the additive was too large to obtain a uniform rubber.

【0062】<比較例8>固形分濃度60%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ジメチル−5−スルホイソフタ
レートナトリウム0.5部を加えた後塩酸でpH4.0
に調整したところ、ラテックス液は凝集してしまい表面
の均一なカテーテルを作製することができなかった。
Comparative Example 8 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
After adding 1.2 parts of stearic acid and 0.5 parts of dimethyl-5-sulfoisophthalate sodium, the mixture was adjusted to pH 4.0 with hydrochloric acid.
As a result, the latex liquid aggregated, and a catheter having a uniform surface could not be produced.

【0063】<比較例9>固形分濃度50%の天然ゴム
ラテックス100部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
0.3部、コロイド硫黄1.5部、活性亜鉛3.0部、
ステアリン酸1.2部、ジメチル−5−スルホイソフタ
レートナトリウム0.0008部を加えて、天然ゴムラ
テックス液を調製した。天然ゴムラテックス液のpHは
10.0であった。次に、導尿カテーテル用浸漬型を上
記天然ゴムラテックス液に浸漬、乾燥(80℃、10
分)を1.6mmの厚さまで繰り返した。最後は70℃
で12時間乾燥を行ない、その後流水中で1週間洗浄、
乾燥して導尿カテーテルを作製した。
Comparative Example 9 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 50%.
1.2 parts of stearic acid and 0.0008 parts of sodium dimethyl-5-sulfoisophthalate were added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex solution was 10.0. Next, the immersion type for urinary catheter is immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried (at 80 ° C., 10 ° C.).
Min) was repeated to a thickness of 1.6 mm. The last is 70 ° C
For 12 hours, then wash in running water for 1 week,
After drying, a urinary catheter was prepared.

【0064】上記カテーテルを0.01重量%に調製し
た硝酸銀水溶液中に浸漬し30℃、12時間振盪した。
その後導尿カテーテルを水洗を行ない、70℃で乾燥し
て導尿カテーテルを得た。実施例1と同様の方法で抗菌
性の評価を行ない、結果を表1に示した。
The above catheter was immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 0.01% by weight and shaken at 30 ° C. for 12 hours.
Thereafter, the urinary catheter was washed with water and dried at 70 ° C. to obtain a urinary catheter. The antibacterial activity was evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.

【0065】[0065]

【表1】 [Table 1]

【0066】[0066]

【発明の効果】本発明における抗菌性導尿カテーテル
は、カテーテル表面に抗菌性物質である銀化合物が存在
するため、抗菌性能は使用直後から優れており、しかも
銀化合物は基材中の化合物と結合し水に溶けにくくなっ
ているために長期にわたってその抗菌性が維持される。
さらに上記のような銀化合物をイオン結合させることに
より導尿カテーテルの内径、外径は変わらないため、規
格通りの抗菌性導尿カテーテルの製造が可能である。
According to the antimicrobial urinary catheter of the present invention, the antibacterial performance is excellent immediately after use because the antibacterial silver compound is present on the catheter surface. Its antibacterial properties are maintained over a long period of time because it is bound and hardly soluble in water.
Furthermore, since the inner diameter and outer diameter of the urinary catheter are not changed by ion-bonding the silver compound as described above, an antibacterial urinary catheter according to the standard can be manufactured.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 昌和 滋賀県大津市堅田二丁目1番1号 東洋紡 績株式会社総合研究所内 (72)発明者 有森 奏 滋賀県大津市堅田二丁目1番1号 東洋紡 績株式会社総合研究所内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Masakazu Tanaka, Inventor 2-1-1 Katata, Otsu-shi, Shiga Inside Toyobo Co., Ltd. (72) Inventor Sou Arimori 2-1-1 Katata, Otsu-shi, Shiga No. Toyobo Co., Ltd.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 銀化合物が表面に導入され、かつ銀イオ
ンと結合可能な化合物とともに分散された天然ゴムラテ
ックスから成型されてなる抗菌性導尿カテーテルにおい
て、硝酸銀、酢酸銀および過塩素酸銀よりなる群から選
ばれた少なくとも1種の銀化合物を含有する0.000
1〜5重量%濃度の水溶液により表面に銀化合物が導入
されたことを特徴とする抗菌性導尿カテーテル。
1. An antibacterial urinary catheter molded from a natural rubber latex having a silver compound introduced on its surface and dispersed together with a compound capable of binding to silver ions, comprising silver nitrate, silver acetate and silver perchlorate. 0.000 containing at least one silver compound selected from the group consisting of
An antibacterial urinary catheter, wherein a silver compound is introduced into the surface with an aqueous solution having a concentration of 1 to 5% by weight.
【請求項2】 天然ゴムラテックスに対して銀イオンと
結合可能な化合物が0.001〜20重量%の割合で配
合されている請求項1記載の抗菌性導尿カテーテル。
2. The antimicrobial urinary catheter according to claim 1, wherein a compound capable of binding to silver ions is blended with the natural rubber latex at a ratio of 0.001 to 20% by weight.
【請求項3】 銀イオンと結合可能な化合物とともに分
散された天然ゴムラテックスのpHが5以上である請求
項1または2に記載の抗菌性導尿カテーテル。
3. The antimicrobial urinary catheter according to claim 1, wherein the pH of the natural rubber latex dispersed together with the compound capable of binding to silver ions is 5 or more.
【請求項4】 導尿カテーテル成型後に熱処理を行い、
かつ該熱処理の前もしくは後のいずれかにおいて銀化合
物が導入されてなる請求項1〜3のいずれかに記載の抗
菌性導尿カテーテル。
4. A heat treatment is performed after molding the urinary catheter.
The antibacterial urinary catheter according to any one of claims 1 to 3, wherein a silver compound is introduced before or after the heat treatment.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005124690A (en) * 2003-10-22 2005-05-19 Jms Co Ltd Most suitable base material for medical conduit
CN104225762A (en) * 2014-09-03 2014-12-24 科云生医科技股份有限公司 Antibacterial urethral catheter

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