JPH1146758A - 微生物菌体の培養方法 - Google Patents
微生物菌体の培養方法Info
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- JPH1146758A JPH1146758A JP9215164A JP21516497A JPH1146758A JP H1146758 A JPH1146758 A JP H1146758A JP 9215164 A JP9215164 A JP 9215164A JP 21516497 A JP21516497 A JP 21516497A JP H1146758 A JPH1146758 A JP H1146758A
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- pseudomonas
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安定したＴＣＥ分解能を有するシュード
モナス（Pseudomonas)菌類を効率よく培養しうる微生物
菌体の培養方法を提供する。 【解決手段】 トリクロロエチレン分解能を有するシ
ュードモナス（Pseudomonas)菌類を培養する方法であっ
て、シュードモナス（Pseudomonas)菌類を、初期トルエ
ン濃度１００〜４００ｍｇ／ｌであって、少なくともリ
ン源、窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄を含有
し、pH５〜９である培養液を用いて、１０〜４０℃の温
度範囲にて前培養を行うことを特徴とする。この前培養
は、２〜７回の回分培養を繰り返すことによって行なわ
れることが好ましい。
モナス（Pseudomonas)菌類を効率よく培養しうる微生物
菌体の培養方法を提供する。 【解決手段】 トリクロロエチレン分解能を有するシ
ュードモナス（Pseudomonas)菌類を培養する方法であっ
て、シュードモナス（Pseudomonas)菌類を、初期トルエ
ン濃度１００〜４００ｍｇ／ｌであって、少なくともリ
ン源、窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄を含有
し、pH５〜９である培養液を用いて、１０〜４０℃の温
度範囲にて前培養を行うことを特徴とする。この前培養
は、２〜７回の回分培養を繰り返すことによって行なわ
れることが好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、トリクロロエチレ
ン分解能を有する微生物菌体の、効率のよい培養方法に
関する。
ン分解能を有する微生物菌体の、効率のよい培養方法に
関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、土壌汚染、環境問題の解決策とし
て、トリクロロエチレン（以下、適宜、ＴＣＥと称す
る）などの有機物質等の汚染物質を除去するための種々
の試みがなされており、例えば、土壌中の汚染物質を真
空ポンプを用いて吸引し、活性炭処理する方法が提案さ
れている。しかしながら、汚染物質を活性炭で吸着して
除去する方法では、汚染物質を吸着した使用済みの活性
炭の再処理の問題もあって、より効率的な処理が求めら
れていた。
て、トリクロロエチレン（以下、適宜、ＴＣＥと称す
る）などの有機物質等の汚染物質を除去するための種々
の試みがなされており、例えば、土壌中の汚染物質を真
空ポンプを用いて吸引し、活性炭処理する方法が提案さ
れている。しかしながら、汚染物質を活性炭で吸着して
除去する方法では、汚染物質を吸着した使用済みの活性
炭の再処理の問題もあって、より効率的な処理が求めら
れていた。
【０００３】一方、汚染物質を分解する微生物を含有す
るバイオリアクターによって汚染物質を分解させ、しか
る後、液体成分と空気とを排出する方法も提案されてお
り、この方法によれば、トリクロロエチレンの如き有機
成分を効率よく抽出し、処理することができる。さらに
汚染物質を微生物による分解作用を利用して処理するた
め２次汚染の問題がない。
るバイオリアクターによって汚染物質を分解させ、しか
る後、液体成分と空気とを排出する方法も提案されてお
り、この方法によれば、トリクロロエチレンの如き有機
成分を効率よく抽出し、処理することができる。さらに
汚染物質を微生物による分解作用を利用して処理するた
め２次汚染の問題がない。
【０００４】ここに用いられる微生物菌体としては、シ
ュードモナス（Pseudomonas)菌類が知られている。シュ
ードモナス（Pseudomonas)菌類は好気性の菌体であり、
トルエンを唯一の炭素源として利用し、増殖させること
ができる。しかしながら、通常の条件で培養しても得ら
れたシュードモナス（Pseudomonas)菌類のＴＣＥ分解能
にばらつきが生じ、安定したＴＣＥ分解能が得られず、
バイオリアクターの設計条件の確定を困難にしていた。
ュードモナス（Pseudomonas)菌類が知られている。シュ
ードモナス（Pseudomonas)菌類は好気性の菌体であり、
トルエンを唯一の炭素源として利用し、増殖させること
ができる。しかしながら、通常の条件で培養しても得ら
れたシュードモナス（Pseudomonas)菌類のＴＣＥ分解能
にばらつきが生じ、安定したＴＣＥ分解能が得られず、
バイオリアクターの設計条件の確定を困難にしていた。
【０００５】このシュードモナス（Pseudomonas)菌類の
一種である微生物菌体シュードモナス・セパシア（Pseu
domonas cepacia ) をＴＣＥ分解に用いる方法は、例え
ば、特開平６−２９６７１１号に記載されている。ここ
では、この菌体のＴＣＥ分解能を高める目的で、塩素化
エチレン、芳香族化合物などの誘導物質を所定の条件で
用いる旨の記載があるが、この条件は微生物菌体の増殖
曲線から結果として導き出され、微生物の誘導時間を殆
ど有しない条件を設定してあるため、それぞれの菌体に
適する誘導物質の添加量はそれぞれの菌類と誘導物質の
組み合わせによる予備培養によって決定しなければなら
ず、好ましい培養条件を確定するのが困難であった。
一種である微生物菌体シュードモナス・セパシア（Pseu
domonas cepacia ) をＴＣＥ分解に用いる方法は、例え
ば、特開平６−２９６７１１号に記載されている。ここ
では、この菌体のＴＣＥ分解能を高める目的で、塩素化
エチレン、芳香族化合物などの誘導物質を所定の条件で
用いる旨の記載があるが、この条件は微生物菌体の増殖
曲線から結果として導き出され、微生物の誘導時間を殆
ど有しない条件を設定してあるため、それぞれの菌体に
適する誘導物質の添加量はそれぞれの菌類と誘導物質の
組み合わせによる予備培養によって決定しなければなら
ず、好ましい培養条件を確定するのが困難であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、安定
したＴＣＥ分解能を有するシュードモナス（Pseudomona
s)菌類を効率よく培養しうる微生物菌体の培養方法を提
供することにある。
したＴＣＥ分解能を有するシュードモナス（Pseudomona
s)菌類を効率よく培養しうる微生物菌体の培養方法を提
供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の微生物菌体の培
養方法は、トリクロロエチレン分解能を有するシュード
モナス（Pseudomonas)菌類を培養する方法であって、該
シュードモナス（Pseudomonas)菌類を、初期トルエン濃
度１００〜４００ｍｇ／ｌであり、少なくともリン源、
窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄を含有し、pH５
〜９である培養液を用いて、１０〜４０℃の温度範囲に
て前培養することを特徴とする。ここで、前記培養液に
含まれるリン源、窒素源、カルシウム、マグネシウム、
鉄は、それぞれリン酸イオン、硝酸イオン、カルシウム
イオン、マグネシウムイオン、鉄イオンであることが好
ましい。また、この前培養は、２〜６回の回分培養を繰
り返すことによって行われることが好ましい。この培養
方法によれば、誘導物質（炭素源）であるトルエンの初
期濃度を一定の好ましい範囲とし、所定の培養必須成分
を好ましくはイオンの状態で添加した培養液によって前
培養することにより、ある程度（２〜６時間）の誘導時
間を経た後、対数的に増殖を続け、安定したＴＣＥ分解
能を有するシュードモナス（Pseudomonas)菌類を選択的
に得ることができる。このため、その後、大量培養を行
うにあたっての、所望のＴＣＥ分解能を有するシュード
モナス（Pseudomonas)菌類の接種源を安定して得ること
ができる。
養方法は、トリクロロエチレン分解能を有するシュード
モナス（Pseudomonas)菌類を培養する方法であって、該
シュードモナス（Pseudomonas)菌類を、初期トルエン濃
度１００〜４００ｍｇ／ｌであり、少なくともリン源、
窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄を含有し、pH５
〜９である培養液を用いて、１０〜４０℃の温度範囲に
て前培養することを特徴とする。ここで、前記培養液に
含まれるリン源、窒素源、カルシウム、マグネシウム、
鉄は、それぞれリン酸イオン、硝酸イオン、カルシウム
イオン、マグネシウムイオン、鉄イオンであることが好
ましい。また、この前培養は、２〜６回の回分培養を繰
り返すことによって行われることが好ましい。この培養
方法によれば、誘導物質（炭素源）であるトルエンの初
期濃度を一定の好ましい範囲とし、所定の培養必須成分
を好ましくはイオンの状態で添加した培養液によって前
培養することにより、ある程度（２〜６時間）の誘導時
間を経た後、対数的に増殖を続け、安定したＴＣＥ分解
能を有するシュードモナス（Pseudomonas)菌類を選択的
に得ることができる。このため、その後、大量培養を行
うにあたっての、所望のＴＣＥ分解能を有するシュード
モナス（Pseudomonas)菌類の接種源を安定して得ること
ができる。
【０００８】
【発明の実施の形態】この培養方法を適用しうるトリク
ロロエチレン等の有機塩化物の分解に有用なシュードモ
ナス（Pseudomonas)菌類としては、例えば、シュードモ
ナスエスピー（Pseudomonas sp.)、シュードモナス・プ
チダ（Pseudomonas putida )、シュードモナス・セパシ
ア（Pseudomonas cepacia ) 等が挙げられる。
ロロエチレン等の有機塩化物の分解に有用なシュードモ
ナス（Pseudomonas)菌類としては、例えば、シュードモ
ナスエスピー（Pseudomonas sp.)、シュードモナス・プ
チダ（Pseudomonas putida )、シュードモナス・セパシ
ア（Pseudomonas cepacia ) 等が挙げられる。
【０００９】このシュードモナス（Pseudomonas)菌類
は、培養液中に炭素源であるトルエンを初期濃度１００
〜４００ｍｇ／ｌとなる量添加して前培養を行う。初期
トルエン濃度が１００ｍｇ／ｌ未満であると菌体の増殖
性が不充分であり、４００ｍｇ／ｌ期を超える菌体の増
殖性が徐々に低下し、且つ、得られる菌体のＴＣＥ分解
能が低下するため、いずれも好ましくない。菌体の増殖
性と得られるＴＣＥ分解能を考慮すると、初期トルエン
濃度は２００〜３００ｍｇ／ｌの範囲であることが好ま
しい。
は、培養液中に炭素源であるトルエンを初期濃度１００
〜４００ｍｇ／ｌとなる量添加して前培養を行う。初期
トルエン濃度が１００ｍｇ／ｌ未満であると菌体の増殖
性が不充分であり、４００ｍｇ／ｌ期を超える菌体の増
殖性が徐々に低下し、且つ、得られる菌体のＴＣＥ分解
能が低下するため、いずれも好ましくない。菌体の増殖
性と得られるＴＣＥ分解能を考慮すると、初期トルエン
濃度は２００〜３００ｍｇ／ｌの範囲であることが好ま
しい。
【００１０】また、ＴＣＥ分解能を有するシュードモナ
ス（Pseudomonas)菌類を得るには、前記培養液に少なく
ともリン源、窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄等
の成分を含有し、且つ、培養液のpHは５〜９の範囲であ
ることが必要である。これらの必須成分であるリン源、
窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄は、それぞれリ
ン酸イオン、硝酸イオン、カルシウムイオン、マグネシ
ウムイオン、鉄イオンのようなイオンの状態で培養液中
に含まれることが効果の観点から好ましい。従って、こ
の培養液には、イオンに解離し易い硝酸、硫酸、リン酸
のカルシウム塩、マグネシウム塩、鉄塩などの化合物を
添加することが好ましい。これらの各必須成分を添加し
た好ましい培養液の代表例を以下に挙げる。この無機塩
組成の類似範囲であれば好適に使用し得る。
ス（Pseudomonas)菌類を得るには、前記培養液に少なく
ともリン源、窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄等
の成分を含有し、且つ、培養液のpHは５〜９の範囲であ
ることが必要である。これらの必須成分であるリン源、
窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄は、それぞれリ
ン酸イオン、硝酸イオン、カルシウムイオン、マグネシ
ウムイオン、鉄イオンのようなイオンの状態で培養液中
に含まれることが効果の観点から好ましい。従って、こ
の培養液には、イオンに解離し易い硝酸、硫酸、リン酸
のカルシウム塩、マグネシウム塩、鉄塩などの化合物を
添加することが好ましい。これらの各必須成分を添加し
た好ましい培養液の代表例を以下に挙げる。この無機塩
組成の類似範囲であれば好適に使用し得る。
【００１１】 無機塩組成 （ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 ２．５ ｇ／リットル ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ０．２ ｇ／リットル ＫＨ2 ＰＯ4 １．４ ｇ／リットル Ｎａ2 ＨＰＯ4 ・１２Ｈ2 Ｏ ３．６ ｇ／リットル ＦｅＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ２ ｍｇ／リットル ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ １０ ｍｇ／リットル
【００１２】また、培養条件のpHは５〜９の範囲であ
り、特に７．０〜８．０の中性〜弱アルカリ性範囲であ
ることが好ましい。培養液のpHは、リン酸塩の組成によ
って調整することができる。
り、特に７．０〜８．０の中性〜弱アルカリ性範囲であ
ることが好ましい。培養液のpHは、リン酸塩の組成によ
って調整することができる。
【００１３】なお、この培養方法においては、前記条件
で前培養を行うことにより、その後の大量培養の接種源
となる安定したＴＣＥ分解能を有する微生物菌体を簡易
に得ることができる。この前培養は本格的な大量培養を
行う前に少なくとも１回行われるが、得られる菌体のＴ
ＣＥ分解能の向上と特性の安定化の観点から、回分培養
にて２〜７回繰り返されることが好ましく、４〜６回繰
り返されることがさらに好ましい。また、回分培養の場
合、対数増殖後期（トルエン消費が終了した時点）で採
取した菌種を基に次の段階の培養を行うことが好まし
い。本発明の方法によれば、安定したＴＣＥ分解能を有
する菌体を大量に培養し得るため、効率のよいバイオリ
アクターの構築が可能となった。
で前培養を行うことにより、その後の大量培養の接種源
となる安定したＴＣＥ分解能を有する微生物菌体を簡易
に得ることができる。この前培養は本格的な大量培養を
行う前に少なくとも１回行われるが、得られる菌体のＴ
ＣＥ分解能の向上と特性の安定化の観点から、回分培養
にて２〜７回繰り返されることが好ましく、４〜６回繰
り返されることがさらに好ましい。また、回分培養の場
合、対数増殖後期（トルエン消費が終了した時点）で採
取した菌種を基に次の段階の培養を行うことが好まし
い。本発明の方法によれば、安定したＴＣＥ分解能を有
する菌体を大量に培養し得るため、効率のよいバイオリ
アクターの構築が可能となった。
【００１４】
【実施例】以下、本発明を具体例を挙げて詳しく説明す
るが、本発明はこれに制限されるものではない。
るが、本発明はこれに制限されるものではない。
【００１５】（実施例１〜４）本発明の微生物菌体の培
養方法について詳細に説明する。ここで培養に用いるの
はシュードモナスエスピー（Pseudomonas sp.)である。
このシュードモナスエスピーは、例えば、特公昭６３−
７７５２号や特公平５−８８１０６号に記載のシュード
モナス属に属する菌体であってもよい。培養液として以
下に示すものを用いた。 イオン交換水 １０００ｍｌ 硫酸アンモニウム ２．５ｇ 硫酸マグネシウム ０．２ｇ リン酸１カリウム １．４ｇ リン酸２ナトリウム ３．６ｇ 硫酸第一鉄 ２ｍｇ 塩化カルシウム １０ｍｇ これらの混合物にトルエンを初期濃度１００ｍｇ／ｌと
なるように加えたものを培養液として用いた。培養条件
としては、培養温度２０℃、培養pH７．５で培養を行っ
た。
養方法について詳細に説明する。ここで培養に用いるの
はシュードモナスエスピー（Pseudomonas sp.)である。
このシュードモナスエスピーは、例えば、特公昭６３−
７７５２号や特公平５−８８１０６号に記載のシュード
モナス属に属する菌体であってもよい。培養液として以
下に示すものを用いた。 イオン交換水 １０００ｍｌ 硫酸アンモニウム ２．５ｇ 硫酸マグネシウム ０．２ｇ リン酸１カリウム １．４ｇ リン酸２ナトリウム ３．６ｇ 硫酸第一鉄 ２ｍｇ 塩化カルシウム １０ｍｇ これらの混合物にトルエンを初期濃度１００ｍｇ／ｌと
なるように加えたものを培養液として用いた。培養条件
としては、培養温度２０℃、培養pH７．５で培養を行っ
た。
【００１６】この時の経時的なトルエン濃度の変化及び
菌数の変化（光学濃度による）を図１にグラフで示し
た。また、トルエンの初期濃度を２００ｍｇ／ｌ、３０
０ｍｇ／ｌ、４００ｍｇ／ｌとした他は前記と同様にし
て培養を行い、トルエン濃度の変化及び菌数の変化を同
じく図１に示した。図１に明らかなように、菌数は２０
０〜４００秒程度の誘導時間を経た後、順調に増加する
ことがわかった。
菌数の変化（光学濃度による）を図１にグラフで示し
た。また、トルエンの初期濃度を２００ｍｇ／ｌ、３０
０ｍｇ／ｌ、４００ｍｇ／ｌとした他は前記と同様にし
て培養を行い、トルエン濃度の変化及び菌数の変化を同
じく図１に示した。図１に明らかなように、菌数は２０
０〜４００秒程度の誘導時間を経た後、順調に増加する
ことがわかった。
【００１７】（実施例５）トルエンを初期濃度１２３ｍ
ｇ／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH８．０とした他は実施例１と同様にして培養
を行った。得られた菌体のＴＣＥ分解能を測定したとこ
ろ、ＴＣＥ最大比分解速度で１．２４（ｍｇ／ｌ／ｈｒ
／ＯＤ６６０）であり、バイオリアクター用の菌体とし
て実用可能なレベルに達していることがわかった。
ｇ／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH８．０とした他は実施例１と同様にして培養
を行った。得られた菌体のＴＣＥ分解能を測定したとこ
ろ、ＴＣＥ最大比分解速度で１．２４（ｍｇ／ｌ／ｈｒ
／ＯＤ６６０）であり、バイオリアクター用の菌体とし
て実用可能なレベルに達していることがわかった。
【００１８】（実施例６）トルエンを初期濃度１３０ｍ
ｇ／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH７．８とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を２回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で１．
８４（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
ｇ／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH７．８とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を２回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で１．
８４（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
【００１９】（実施例７）トルエンを初期濃度６４ｍｇ
／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH７．７とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を３回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で１．
９４（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH７．７とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を３回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で１．
９４（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
【００２０】（実施例８）トルエンを初期濃度８２ｍｇ
／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH８．０とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を４回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で２．
７６（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH８．０とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を４回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で２．
７６（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
【００２１】（実施例９）トルエンを初期濃度６８ｍｇ
／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH７．８とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を５回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で２．
６９（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH７．８とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を５回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で２．
６９（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
【００２２】（実施例１０）トルエンを初期濃度１２５
ｍｇ／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２
５℃、培養pH８．０とした他は実施例１と同様の条件で
回分培養を６回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣ
Ｅ分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で
２．０７（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイ
オリアクター用の菌体として実用可能なレベルに達して
いることがわかった。
ｍｇ／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２
５℃、培養pH８．０とした他は実施例１と同様の条件で
回分培養を６回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣ
Ｅ分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で
２．０７（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイ
オリアクター用の菌体として実用可能なレベルに達して
いることがわかった。
【００２３】（実施例１１）トルエンを初期濃度６１ｍ
ｇ／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH７．７とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を７回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で１．
８６（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
ｇ／ｌとなるように加えた培養液を用い、培養温度２５
℃、培養pH７．７とした他は実施例１と同様の条件で回
分培養を７回繰り返して行った。得られた菌体のＴＣＥ
分解能を測定したところ、ＴＣＥ最大比分解速度で１．
８６（ｍｇ／ｌ／ｈｒ／ＯＤ６６０）であり、バイオリ
アクター用の菌体として実用可能なレベルに達している
ことがわかった。
【００２４】前記実施例５〜１１の対比において、前培
養を１回行うよりも複数回繰り返すことにより、よりＴ
ＣＥ分解能の高い菌体が得られる傾向が見られ、特に、
回分培養４〜６回において、好ましいＴＣＥ分解能を有
するシュードモナスエスピーが得られることがわかっ
た。このようにして培養されたシュードモナスエスピー
は、ＴＣＥ分解能が高く、これを接種源とすることによ
り、高いＴＣＥ分解能を有する菌体の大量培養が可能と
なる。また、大量培養されたシュードモナスエスピーを
バイオリアクターに固定化して、トリクロロエチレン等
の有害物質の分解に用いることができる。
養を１回行うよりも複数回繰り返すことにより、よりＴ
ＣＥ分解能の高い菌体が得られる傾向が見られ、特に、
回分培養４〜６回において、好ましいＴＣＥ分解能を有
するシュードモナスエスピーが得られることがわかっ
た。このようにして培養されたシュードモナスエスピー
は、ＴＣＥ分解能が高く、これを接種源とすることによ
り、高いＴＣＥ分解能を有する菌体の大量培養が可能と
なる。また、大量培養されたシュードモナスエスピーを
バイオリアクターに固定化して、トリクロロエチレン等
の有害物質の分解に用いることができる。
【００２５】バイオリアクターに用いられる固定化材料
は微生物によって好適なものを選択しうるが、例えば、
ピートモス、ポリウレタン樹脂の如き有機多孔質体等を
用いることができる。汚染物質を抽出した気液との接触
面積を向上させるため、固定化材料はフィルター等の多
孔性構造を有することが好ましい。固定化材料に固定化
された微生物によるバイオリアクターは、１段として用
いてもよいが、処理効率上、バイオリアクターは多段を
形成することが好ましい。
は微生物によって好適なものを選択しうるが、例えば、
ピートモス、ポリウレタン樹脂の如き有機多孔質体等を
用いることができる。汚染物質を抽出した気液との接触
面積を向上させるため、固定化材料はフィルター等の多
孔性構造を有することが好ましい。固定化材料に固定化
された微生物によるバイオリアクターは、１段として用
いてもよいが、処理効率上、バイオリアクターは多段を
形成することが好ましい。
【００２６】かくして培養されたシュードモナス（Pseu
domonas)菌類によって、トリクロエチレンを分解除去す
れば、活性炭等従来の物理的吸着による除去のごとく、
吸着体自体の処理が問題になることがなく処理に伴う２
次汚染の問題もない。
domonas)菌類によって、トリクロエチレンを分解除去す
れば、活性炭等従来の物理的吸着による除去のごとく、
吸着体自体の処理が問題になることがなく処理に伴う２
次汚染の問題もない。
【００２７】
【発明の効果】本発明の微生物菌体の培養方法によれ
ば、安定したＴＣＥ分解能を有するシュードモナス（Ps
eudomonas)菌類の培養を効率よく行うことができる優れ
た効果を示す。
ば、安定したＴＣＥ分解能を有するシュードモナス（Ps
eudomonas)菌類の培養を効率よく行うことができる優れ
た効果を示す。
【図１】シュードモナス菌類をトルエンを炭素源として
培養した場合の時間と、トルエン濃度、細菌濃度との関
連を示すグラフである。
培養した場合の時間と、トルエン濃度、細菌濃度との関
連を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ //(Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:38） (72)発明者 北川 正恭 三重県四日市市桜町3690−１ 財団法人国 際環境技術移転研究センター内
Claims (3)
- 【請求項１】 トリクロロエチレン分解能を有するシュ
ードモナス（Pseudomonas)菌類を培養する方法であっ
て、 該シュードモナス（Pseudomonas)菌類を、初期トルエン
濃度１００〜４００ｍｇ／ｌであって、少なくともリン
源、窒素源、カルシウム、マグネシウム、鉄を含有し、
pH５〜９である培養液を用いて、１０〜４０℃の温度範
囲にて前培養を行うことを特徴とする微生物菌体の培養
方法。 - 【請求項２】 前記培養液に含まれるがリン源、窒素
源、カルシウム、マグネシウム、鉄が、それぞれリン酸
イオン、硝酸イオン、カルシウムイオン、マグネシウム
イオン、鉄イオンであることを特徴とする請求項１に記
載の微生物菌体の培養方法。 - 【請求項３】 前記前培養を、２〜７回の回分培養を繰
り返すことによって行うことを特徴とする請求項１又は
２に記載の微生物菌体の培養方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9215164A JPH1146758A (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 微生物菌体の培養方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9215164A JPH1146758A (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 微生物菌体の培養方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1146758A true JPH1146758A (ja) | 1999-02-23 |
Family
ID=16667724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9215164A Pending JPH1146758A (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 微生物菌体の培養方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1146758A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1241248A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-18 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method of proliferating a microorganism capable of degrading a hard-to-degrade organic compound and use thereof |
| JP2005333986A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-12-08 | Daiso Co Ltd | 微生物培養法による光学活性１，２−ジオール類の改良製法 |
| US7247468B2 (en) | 2004-04-30 | 2007-07-24 | Daiso Co., Ltd. | Method for producing optically active 1,2-diols by microorganism culturing |
-
1997
- 1997-08-08 JP JP9215164A patent/JPH1146758A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1241248A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-18 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method of proliferating a microorganism capable of degrading a hard-to-degrade organic compound and use thereof |
| JP2005333986A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-12-08 | Daiso Co Ltd | 微生物培養法による光学活性１，２−ジオール類の改良製法 |
| US7247468B2 (en) | 2004-04-30 | 2007-07-24 | Daiso Co., Ltd. | Method for producing optically active 1,2-diols by microorganism culturing |
| JP4581821B2 (ja) * | 2004-04-30 | 2010-11-17 | ダイソー株式会社 | 微生物培養法による光学活性１，２−ジオール類の改良製法 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051213 |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060404 |