JPH1133107A - Indwelling catheter - Google Patents
Indwelling catheterInfo
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- JPH1133107A JPH1133107A JP9194017A JP19401797A JPH1133107A JP H1133107 A JPH1133107 A JP H1133107A JP 9194017 A JP9194017 A JP 9194017A JP 19401797 A JP19401797 A JP 19401797A JP H1133107 A JPH1133107 A JP H1133107A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する分野】本発明は、体表面より挿入し体内
に留置する体内留置カテーテルに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an indwelling catheter which is inserted from the surface of a body and indwelled in the body.
【０００２】[0002]
【従来の技術】血管内留置用カテーテルには、チューブ
材料としてシリコーン樹脂や塩化ビニル樹脂等の材料が
用いられている。またポリウレタン樹脂では、ポリオー
ル部分がポリエーテルよりなるポリエーテル型ポリウレ
タン樹脂が多用されている。2. Description of the Related Art Materials such as silicone resin and vinyl chloride resin are used as tube materials for catheters for indwelling in blood vessels. As the polyurethane resin, a polyether-type polyurethane resin in which a polyol portion is made of polyether is frequently used.
【０００３】これらの材料は、その特徴に応じて種々の
体内留置カテーテルに用いられている。[0003] These materials are used for various indwelling catheters in the body depending on their characteristics.
【０００４】しかし、カテーテルによる血管への損傷を
防ぐためのシリコーン樹脂のような柔軟な材料は、血管
への挿入時にコシが無いなど使い勝手が悪い。また、逆
に塩化ビニル樹脂などのようにコシを持つ材料では硬す
ぎるため、体内の血管に損傷を与えるおそれがある。However, a flexible material such as a silicone resin for preventing damage to a blood vessel due to a catheter is inconvenient to use because there is no stiffness when inserted into a blood vessel. On the other hand, a material having stiffness, such as a vinyl chloride resin, is too hard and may damage blood vessels in the body.
【０００５】また、ポリオール部分がポリエーテルより
なるポリウレタン樹脂は、生体内で加水分解やラジカル
による影響を受けやすく、経時的に劣化を生じやすいた
め体内での長期の留置には向かないものが多い（人工臓
器25巻第５号1996年 高原淳「セグメント化ポリウレタ
ンの生体内劣化」，高分子加工45巻第10号1996年古川睦
久 「ポリウレタンの環境劣化」）。[0005] Further, polyurethane resins in which the polyol portion is made of polyether are susceptible to hydrolysis or radicals in the living body, and are liable to be degraded with the passage of time. (Artificial Organs, Vol. 25, No. 5, 1996 Jun Takahara, "In-vivo Degradation of Segmented Polyurethanes", Polymer Processing, Vol. 45, No. 10, 1996, Mutsuhisa Furukawa, "Environmental Degradation of Polyurethanes").
【０００６】さらに、以上述べた材料で作製したカテー
テルの中にはチューブのキンクへの耐性が十分でないも
のがあり、点滴を実施する場合に流量の減少、停止等の
問題を生じる。Further, some catheters made of the above-mentioned materials do not have sufficient resistance to kinks of the tube, which causes problems such as a decrease in flow rate and stoppage when performing infusion.
【０００７】また、これらの材料の中には安全性に適合
しないものがあり、材料の溶出物や細胞毒で問題を生じ
る場合がある。[0007] Further, some of these materials do not conform to safety, and may cause problems due to eluates and cytotoxicity of the materials.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上述の問題を
解決したポリオールがポリ炭酸エステルであるポリウレ
タン樹脂より構成された体内留置カテーテルを提供する
ことを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an indwelling catheter in which the above-mentioned problem is solved and the polyol is made of a polyurethane resin which is a polycarbonate.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明は、下記の手段に
よって達成される。The present invention is achieved by the following means.
【００１０】（１）ポリオールがポリ炭酸エステルであ
るポリウレタン樹脂より構成された体内留置カテーテ
ル。(1) An indwelling catheter which is composed of a polyurethane resin whose polyol is a polycarbonate ester.
【００１１】（２）ポリ炭酸エステルとしてヘキサメチ
レンカーボネートを用いた（１）記載の体内留置カテー
テル。(2) The indwelling catheter according to (1), wherein hexamethylene carbonate is used as the polycarbonate.
【００１２】（３）硬度がショアＡ50以上でショアＤ80
未満であるポリウレタン樹脂より構成された（１）記載
の体内留置カテーテル。(3) Shore A50 or more and Shore D80
The indwelling catheter according to (1), wherein the catheter is composed of a polyurethane resin having a content of less than about 1.
【００１３】（４）ポリウレタン樹脂、および該樹脂に
Ｘ線造影剤を混合した樹脂より構成された（１）記載の
体内留置カテーテル。(4) The indwelling catheter according to (1), comprising a polyurethane resin and a resin obtained by mixing the resin with an X-ray contrast agent.
【００１４】[0014]
【発明の実施の形態】本発明に用いるポリウレタン樹脂
を構成するポリ炭酸エステル、イソシアネートおよびい
わゆる鎖延長剤として以下の例示の成分を用いることが
できる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The following components can be used as the polycarbonate, isocyanate and so-called chain extender constituting the polyurethane resin used in the present invention.
【００１５】ポリ炭酸エステルとしては、ヘキサメチレ
ンカーボネート、ペンタメチレンカーボネート、テトラ
メチレンカーボネート、トリメチレンカーボネート、デ
カメチレンカーボネート、ジエチレンカーボネート、p-
キシリレンカーボネートなどが挙げられるが、好ましく
はヘキサメチレンカーボネートであり、所定の目的のポ
リウレタン樹脂を容易に得ることができる。Examples of the polycarbonate include hexamethylene carbonate, pentamethylene carbonate, tetramethylene carbonate, trimethylene carbonate, decamethylene carbonate, diethylene carbonate, and p-methylene carbonate.
Xylylene carbonate and the like can be mentioned, but hexamethylene carbonate is preferable, and a polyurethane resin for a predetermined purpose can be easily obtained.
【００１６】イソシアネートとしては、ジフェニルメタ
ン-4,4´-ジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネ
ート、トリレンジイソシアネート、テトラメチルキシレ
ンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジシ
クロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネートなどが挙げられる。Examples of the isocyanate include diphenylmethane-4,4'-diisocyanate, naphthalene diisocyanate, tolylene diisocyanate, tetramethyl xylene diisocyanate, xylene diisocyanate, dicyclohexane diisocyanate, dicyclohexyl methane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and isophorone diisocyanate.
【００１７】鎖延長剤としては、1,4-ブタンジオール、
1,6-ヘキサンジオール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、メチレングリコ
シドなどが挙げられる。Examples of the chain extender include 1,4-butanediol,
1,6-hexanediol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, trimethylolpropane,
Pentaerythritol, sorbitol, methylene glycoside and the like.
【００１８】本発明の目的にかなう物であれば、勿論こ
れらの例示に限定されるものではない。It is needless to say that the present invention is not limited to these examples as long as the objects of the present invention are satisfied.
【００１９】例示した成分よりなるポリウレタン樹脂を
用いて任意の物性を持つカテーテルを提供することがで
きるが、カテーテルの硬度はショアＡ50〜Ｄ80の範囲が
好ましく、さらに好ましくはＡ80〜Ｄ70の範囲である。
硬度がショアＡ50未満であると柔らかすぎて使い勝手
（コシがあり、耐キンク性が良い）の良いものが得られ
ない。また硬度がショアＤ80より大であると硬すぎるた
め、体内挿入時に組織を損傷する可能性が生じる。Although it is possible to provide a catheter having any physical properties by using a polyurethane resin comprising the exemplified components, the hardness of the catheter is preferably in the range of Shore A50 to D80, more preferably in the range of A80 to D70. .
If the hardness is less than Shore A50, it is too soft to obtain a material having good usability (stiffness and good kink resistance). Further, if the hardness is larger than Shore D80, it is too hard, and there is a possibility that tissue may be damaged at the time of insertion into the body.
【００２０】また同様の理由で、カテーテルのコシの強
さは、引張弾性率で3〜25kgf/mm2の範囲が好ましく、さ
らに好ましくは7〜15kgf/mm2の範囲である。ここで引張
弾性率とは、カテーテルを引張速度5mm/minで測定し初
期の荷重−伸び直線部分から算出される数値を指す。For the same reason, the stiffness of the catheter is preferably in the range of 3 to 25 kgf / mm 2 , more preferably 7 to 15 kgf / mm 2 , in terms of tensile modulus. Here, the tensile modulus refers to a numerical value calculated from an initial load-elongation straight line portion when the catheter is measured at a pulling speed of 5 mm / min.
【００２１】ポリオールがポリ炭酸エステルであるポリ
ウレタン樹脂は、加水分解やラジカルによる影響を受け
にくく耐久性に優れ、体内での長期の留置に対応でき
る。また、ポリオールがポリ炭酸エステルであるポリウ
レタン樹脂は、材料の安全性にも優れ、溶出物試験およ
び細胞毒性試験に適合するものである。A polyurethane resin whose polyol is a polycarbonate is hardly affected by hydrolysis or radicals, has excellent durability, and can be used for a long time in the body. Further, the polyurethane resin in which the polyol is a polycarbonate is excellent in the safety of the material, and is suitable for an eluate test and a cytotoxicity test.
【００２２】通常、体内留置カテーテルは体内での位置
確認のためＸ線撮影を行うので、Ｘ線不透過性を付与す
る必要がある。Normally, an indwelling catheter for in-vivo use performs X-ray imaging for confirming the position in the body, so that it is necessary to impart X-ray opacity.
【００２３】本発明においては、Ｘ線造影剤としてＸ線
不透過性を示す金属およびその化合物、例えば金、銀、
タンタル、モリブデン、タングステン、ビスマス、酸化
ビスマス、次炭酸ビスマス、タングステン酸ビスマス、
硫酸バリウムなどが用いられる。より好ましくは硫酸バ
リウムが用いられる。これらの群より選ばれたＸ線造影
剤を樹脂に混合して、カテーテルチューブ樹脂と共に多
層成形などの方法でチューブに該混合樹脂をライン状も
しくはストライプ状などに付与することで、上記目的を
達成できる。なお、Ｘ線造影剤を混合する樹脂はカテー
テルチューブ樹脂と同一かあるいは異なるものであって
も良い。In the present invention, as the X-ray contrast agent, a metal having radiopacity and a compound thereof, for example, gold, silver,
Tantalum, molybdenum, tungsten, bismuth, bismuth oxide, bismuth subcarbonate, bismuth tungstate,
Barium sulfate or the like is used. More preferably, barium sulfate is used. The above object is achieved by mixing an X-ray contrast agent selected from these groups with a resin and applying the mixed resin to a tube in a line shape or a stripe shape by a method such as multi-layer molding together with a catheter tube resin. it can. Note that the resin mixed with the X-ray contrast agent may be the same as or different from the catheter tube resin.
【００２４】以上例示したカテーテルは、体内留置カテ
ーテルとして好適に利用できるものである。The catheter exemplified above can be suitably used as an indwelling catheter in the body.
【００２５】体内留置カテーテルは診断および治療の目
的で体内に留置されるものであり、中心静脈輸液用カテ
ーテル、静脈用留置針、硬膜外麻酔カテーテル、心拍出
量モニター用カテーテル、経腸栄養カテーテルなどに用
いられるものである。これらのカテーテルは、生理食塩
水、電解質、栄養剤、薬剤などの輸液剤や輸血あるいは
麻酔剤の注入、血液の採取および血中成分、心拍出量、
局所的な血圧、血中ガス分析などの測定に利用される。An indwelling catheter is to be indwelled in the body for the purpose of diagnosis and treatment. A catheter for central venous infusion, an indwelling needle for vein, an epidural anesthesia catheter, a catheter for monitoring cardiac output, enteral nutrition It is used for catheters and the like. These catheters are used for infusion of blood transfusions or anesthetics such as saline, electrolytes, nutrients, drugs, infusion of anesthetics, blood collection and blood components, cardiac output,
It is used for measurements such as local blood pressure and blood gas analysis.
【００２６】[0026]
（実施例１）ポリ炭酸エステル系ポリウレタン樹脂とし
て、以下の組成よりなる材料を用いた。(Example 1) A material having the following composition was used as a polycarbonate-based polyurethane resin.
【００２７】 イソシアネート ：ジフェニルメタン-4,4´-ジイソシアネート 36％ ポリ炭酸エステル：ヘキサメチレンカーボネート 53％ 鎖延長剤 ：1,4-ブタンジオール 11％ これより構成されてなるポリウレタン樹脂を押出成形機
でチューブ(外径1.5mm内径1.0mm)に成形した。Isocyanate: diphenylmethane-4,4′-diisocyanate 36% Polycarbonate: hexamethylene carbonate 53% Chain extender: 1,4-butanediol 11% A polyurethane resin composed of this is tubed with an extruder. (Outer diameter 1.5 mm, inner diameter 1.0 mm).
【００２８】なお、チューブ成形時に、Ｘ線造影剤樹脂
として硫酸バリウムを50重量％混練したポリウレタン樹
脂を使用して、チューブに図１に示すようなＸ線造影ラ
イン層を付与した。At the time of forming the tube, an X-ray contrast line layer as shown in FIG. 1 was applied to the tube by using a polyurethane resin kneaded with 50% by weight of barium sulfate as the X-ray contrast agent resin.
【００２９】このカテーテルの硬度は、ＪＩＳのＫ７３
１１記載の硬さ試験でショアＡ98であった。引張弾性率
は、チューブをストログラフＴ型にて速度5mm/minで引
張り応力〜歪曲線の初期の直線部分より測定した。測定
値は11kgf/mm2でありコシがあるため、体内への挿入操
作を容易に行うことができた。また、チューブを輸液セ
ットに接続してチューブを折り曲げ、図２のように折れ
角度を与えて点滴の流量を測定した。その結果、180゜に
折り曲げても点滴が停止せず耐キンク性に優れるもので
あることがわかった。[0029] The hardness of this catheter is JIS K73.
In the hardness test described in No. 11, it was Shore A98. The tensile modulus was measured from the initial linear portion of the tensile stress-strain curve at a speed of 5 mm / min using a Strograph T-type tube. The measured value was 11 kgf / mm 2 , which was firm, so the insertion operation into the body could be performed easily. Further, the tube was connected to an infusion set, the tube was bent, and a bending angle was given as shown in FIG. 2 to measure the flow rate of the drip. As a result, it was found that the infusion did not stop even when bent at 180 °, and the kink resistance was excellent.
【００３０】チューブの安全性試験は、「医療用具の規
格基準解説」（医療用具研究会編集、1993.薬事新報
社）の21.透析型人工腎臓装置承認基準、VI.ブラッドア
クセス用留置カニューレの品質及び試験法、３.溶出物
試験、に記載の溶出物試験と、「医療用具及び医用材料
の基礎的な生物学的試験のガイドライン1995解説」（厚
生省薬務局医療機器開発課監修、1996.薬事日報社）の
第３章、に記載の細胞毒性試験とを行い、いずれも適合
した。The tubing safety test was performed according to 21. Diagnosis Approval Criteria for Dialysis-type Artificial Kidney Devices, VI. Quality and testing method, 3. Dissolution test, described in “3. Dissolution test,” and “Guidelines for Basic Biological Testing of Medical Devices and Medical Materials 1995 Commentary” The cytotoxicity test described in Chapter 3 of (Yakuji Nippo) was performed, and all were compatible.
【００３１】チューブの耐久性は、80℃生理食塩水中に
４週間静置したのち取り出して50mm/minで引張試験を行
い、破断強度を測定した。その結果この過酷経時試験を
行った前後で、強度の低下は認められなかった。The durability of the tube was determined by leaving it in a physiological saline solution at 80 ° C. for 4 weeks, taking it out, performing a tensile test at 50 mm / min, and measuring the breaking strength. As a result, no decrease in strength was observed before and after the severe aging test.
【００３２】（実施例２）実施例１と同様にして組成比
がイソシアネート24％、ポリ炭酸エステル71％、鎖延長
剤5％のポリウレタン樹脂より硬度がショアＡ80のカテ
ーテルを作製し、同様に実験を行った。Example 2 In the same manner as in Example 1, a catheter having a hardness of Shore A80 was prepared from a polyurethane resin having a composition ratio of 24% isocyanate, 71% polycarbonate, and 5% chain extender. Was done.
【００３３】引張弾性率は8kgf/mm2、点滴停止の折れ角
度は170°である。また、安全性試験およびチューブ耐
久性試験にも同様に適合した。The tensile modulus is 8 kgf / mm 2 , and the break angle of drip stop is 170 °. In addition, it was similarly adapted to the safety test and the tube durability test.
【００３４】（実施例３）実施例１と同様にして組成比
がイソシアネート39％、ポリ炭酸エステル49％、鎖延長
剤12％のポリウレタン樹脂より硬度がショアＤ60のカテ
ーテルを作製し、同様に実験を行った。Example 3 In the same manner as in Example 1, a catheter having a hardness of Shore D60 was prepared from a polyurethane resin having a composition ratio of 39% isocyanate, 49% polycarbonate, and 12% chain extender. Was done.
【００３５】引張弾性率は13kgf/mm2、点滴停止の折れ
角度は180°である。また、安全性試験およびチューブ
耐久性試験にも同様に適合した。The tensile modulus is 13 kgf / mm 2 , and the break angle of drip stop is 180 °. In addition, it was similarly adapted to the safety test and the tube durability test.
【００３６】（実施例４）ポリ炭酸エステル系ポリウレ
タン樹脂として、以下の組成よりなる材料を用いた。Example 4 A material having the following composition was used as a polycarbonate-based polyurethane resin.
【００３７】 イソシアネート ：ジフェニルメタン-4,4´-ジイソシアネート 42％ ポリ炭酸エステル：トリメチレンカーボネート 48％ 鎖延長剤 ：1,4-ブタンジオール 10％ これより構成されてなるポリウレタン樹脂を、実施例１
と同様にして硬度がショアＡ85のカテーテルを作製し、
同様に実験を行った。Isocyanate: diphenylmethane-4,4′-diisocyanate 42% Polycarbonate ester: trimethylene carbonate 48% Chain extender: 1,4-butanediol 10% A polyurethane resin composed of this was prepared in Example 1.
A catheter with a Shore A85 hardness is prepared in the same manner as
An experiment was performed similarly.
【００３８】引張弾性率は8kgf/mm2、点滴停止の折れ角
度は165°である。また、安全性試験およびチューブ耐
久性試験にも同様に適合した。The tensile modulus is 8 kgf / mm 2 , and the break angle of drip stop is 165 °. In addition, it was similarly adapted to the safety test and the tube durability test.
【００３９】（比較例１）ポリエーテル系ポリウレタン
樹脂として、以下の成分よりなる材料を用いた。(Comparative Example 1) As the polyether-based polyurethane resin, a material comprising the following components was used.
【００４０】 イソシアネート ：ジフェニルメタン-4,4´-ジイソシアネート 28％ ポリエーテル ：ポリテトラメチレングリコール 62％ 鎖延長剤 ：1,4-ブタンジオール 10％ これより実施例１と同様にしてチューブを成形し、試験
を行った。このカテーテルの硬度は、ショアＡ98であ
る。チューブは135°に折り曲げると点滴が停止した。
また、チューブの安全性は、溶出物試験で泡立ちで不合
格となり適合しなかった。Isocyanate: diphenylmethane-4,4′-diisocyanate 28% Polyether: polytetramethylene glycol 62% Chain extender: 1,4-butanediol 10% A tube was formed in the same manner as in Example 1, The test was performed. The hardness of this catheter is Shore A98. When the tube was bent to 135 °, the infusion stopped.
In addition, the safety of the tube was rejected due to foaming in the eluate test, and was not applicable.
【００４１】（比較例２）ポリエステル系ポリウレタン
樹脂として、以下の成分よりなる材料を用いた。Comparative Example 2 As the polyester-based polyurethane resin, a material comprising the following components was used.
【００４２】 イソシアネート ：ジフェニルメタン-4,4´-ジイソシアネート 45％ ポリエステル ：ポリカプロラクトン 41％ 鎖延長剤 ：1,4-ブタンジオール 14％ これより実施例１と同様にしてチューブを成形し、試験
を行った。このカテーテルの硬度は、ショアＤ64であ
る。チューブは140°に折り曲げると点滴が停止した。
また、チューブの安全性は、溶出物試験で泡立ちで不合
格となり適合しなかった。Isocyanate: diphenylmethane-4,4′-diisocyanate 45% Polyester: polycaprolactone 41% Chain extender: 1,4-butanediol 14% A tube was molded in the same manner as in Example 1 and a test was conducted. Was. The hardness of this catheter is Shore D64. When the tube was bent at 140 °, the infusion stopped.
In addition, the safety of the tube was rejected due to foaming in the eluate test, and was not applicable.
【００４３】[0043]
【発明の効果】以上述べたように、ポリオールがポリ炭
酸エステルであるポリウレタン樹脂を用いることによ
り、体内への挿入操作を容易に行うことができ、かつコ
シがあり、耐キンク性が良く、安全性および耐久性に優
れる体内留置カテーテルを得ることができる。As described above, by using a polyurethane resin in which the polyol is a polycarbonate ester, the insertion operation into the body can be easily performed, and the body is stiff, has good kink resistance, and is safe. An indwelling catheter in the body which is excellent in performance and durability can be obtained.
【図１】実施例１記載のカテーテルチューブの断面図で
ある。FIG. 1 is a sectional view of a catheter tube described in Example 1.
【図２】カテーテルチューブの折れ角度および点滴量の
試験方法を示す図である。FIG. 2 is a view showing a test method of a bending angle and a drip volume of a catheter tube.
Claims (4)
ウレタン樹脂より構成された体内留置カテーテル。1. An indwelling catheter which is composed of a polyurethane resin whose polyol is a polycarbonate.
ーボネートを用いた請求項１記載の体内留置カテーテ
ル。2. The indwelling catheter according to claim 1, wherein hexamethylene carbonate is used as the polycarbonate.
あるポリウレタン樹脂より構成された請求項１記載の体
内留置カテーテル。3. The indwelling catheter according to claim 1, comprising a polyurethane resin having a hardness of not less than Shore A50 and less than Shore D80.
影剤を混合した樹脂より構成された請求項１記載の体内
留置カテーテル。4. The indwelling catheter according to claim 1, comprising a polyurethane resin and a resin obtained by mixing the resin with an X-ray contrast agent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9194017A JPH1133107A (en) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | Indwelling catheter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9194017A JPH1133107A (en) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | Indwelling catheter |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1133107A true JPH1133107A (en) | 1999-02-09 |
Family
ID=16317567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9194017A Pending JPH1133107A (en) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | Indwelling catheter |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1133107A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010501266A (en) * | 2006-08-24 | 2010-01-21 | ナビリスト メディカル， インコーポレイテッド | Polycarbonate polyurethane vein access device |
| JP2015532093A (en) * | 2012-09-26 | 2015-11-09 | クック・バイオテック・インコーポレイテッドＣｏｏｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | Medical device design, manufacturing and testing system |
-
1997
- 1997-07-18 JP JP9194017A patent/JPH1133107A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010501266A (en) * | 2006-08-24 | 2010-01-21 | ナビリスト メディカル， インコーポレイテッド | Polycarbonate polyurethane vein access device |
| JP2015532093A (en) * | 2012-09-26 | 2015-11-09 | クック・バイオテック・インコーポレイテッドＣｏｏｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | Medical device design, manufacturing and testing system |
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