JPH1133042A - Interdental brush - Google Patents

Interdental brush

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JPH1133042A
JPH1133042A JP1824698A JP1824698A JPH1133042A JP H1133042 A JPH1133042 A JP H1133042A JP 1824698 A JP1824698 A JP 1824698A JP 1824698 A JP1824698 A JP 1824698A JP H1133042 A JPH1133042 A JP H1133042A
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brush
interdental brush
handle member
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Toshihisa Hamano
寿久 浜野
Akira Hasegawa
明 長谷川
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antibacterial interdental brush which prevents the growth of harmful microorganisms such as bacteria and mold. SOLUTION: In an interdental brush 1, in which a brush member 2 comprising a brush part in which bristles 5 are each twisted with a metallic wire over a predetermined length from its end and a wire part is buried in a handle member 3 by a predetermined length from the terminal of the wire part, at least the bristles 5 contain 0.1 to 5.0 wt.% antibacterial zeolite shown as an inorganic antibacterial agent, in a thermoplastic synthetic resin.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌性の歯間ブラ
シに関するものである。さらに詳しくは、本発明は、歯
間空隙に挿入して歯間空隙の歯垢等を除去したり、歯間
部の歯肉をマッサージしたりするのに使用する歯間ブラ
シに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an antibacterial interdental brush. More specifically, the present invention relates to an interdental brush used for removing plaque or the like in the interdental space by inserting into the interdental space or massaging gingiva in the interdental region.

【0002】[0002]

【従来の技術】歯垢は、口腔内に生息してる常在菌であ
るストレプトコッカス・ミュータンスが食物中の砂糖等
を栄養源としてグルカンを作り、これが歯の表面に付着
したものであって、唾液中の石灰によって石灰化すると
剥離が困難な歯石となって歯の表面に固定する。そし
て、歯垢や歯石には食物のカス等を栄養源とする嫌気性
・好気性細菌が生息することになる。歯垢の約70%
は、微生物で形成され、糸状菌の塊や多数のグラム陽性
球菌、桿菌、また少数のグラム陰性菌等であり、残り約
30%の大部分は細菌性の多糖類であって、菌体外多糖
のデキストラン(dextran )、ミュータン(mutan )、
レバン(levan )等からなる。歯垢内の細菌が生成する
酸や毒素等によって、虫歯や、歯肉炎または歯槽膿漏等
の歯周病が引き起こされるといわれている。歯垢や歯石
をそのままにしておくと、歯と歯肉の間にポケットが生
じて膿がたまり、たまった膿が歯を支えている歯槽骨を
溶かして歯槽膿漏へと進行する。歯肉炎や歯槽膿漏を防
止するためには、歯ブラシ等により歯垢を除去して歯の
表面を清浄にするとともに歯石の発達を防止し、歯肉部
へのマッサージを行うことで歯肉の血行を高め、新陳代
謝を促し、ポケットをなくし歯の固定をしっかりさせる
ことが必要である。
2. Description of the Related Art Dental plaque is formed by Streptococcus mutans, a resident bacterium that inhabits the oral cavity, makes glucan from nutrients such as sugar in food and adheres to the surface of teeth. When calcified by lime in saliva, it becomes tartar that is difficult to exfoliate and is fixed to the tooth surface. Anaerobic and aerobic bacteria that originate from food waste and the like inhabit plaque and tartar. About 70% of plaque
Is formed by microorganisms and is a mass of filamentous fungi, a large number of gram-positive cocci and bacilli, and a small number of gram-negative bacteria. The remaining 30% is mostly bacterial polysaccharides and extracellular The polysaccharides dextran (dextran), mutan (mutan),
It consists of levan and the like. It is said that acids and toxins produced by bacteria in dental plaque cause tooth decay and periodontal diseases such as gingivitis and alveolar pyorrhea. If plaque or tartar is left untouched, pockets form between the teeth and the gums, accumulating pus, and the accumulated pus dissolves the alveolar bone supporting the teeth and progresses to alveolar pyorrhea. To prevent gingivitis and alveolar pyorrhea, plaque is removed with a toothbrush etc. to clean the surface of the teeth, prevent the development of calculus, and massage the gums to reduce gingival blood circulation. It is necessary to enhance, promote metabolism, eliminate pockets and firmly fix teeth.

【0003】歯間ブラシは、歯ブラシの補助具に位置付
けられるもので、通常の歯ブラシでは除去することがで
きない歯間空隙の歯垢等を除去し、歯間部に面した歯の
虫歯の発生を防止するとともに、歯間部での歯周病の発
生を防止し、歯間部の歯肉をマッサージするのに使用さ
れるものである。歯間ブラシ(20)は、例えば、図3
から明らかなように、ステンレス等からなる金属ワイヤ
ーにブラシ毛(21)を撚り込んだブラシ部(22)と
くの字状またはコの字状に曲げた金属ワイヤー部(2
3)を所定長さ埋設した柄部材(24)とからなってい
る。ブラシ毛(21)には、ポリアミド、ポリブチレン
テレフタレートといった熱可塑性合成樹脂が使用されて
いる。また、柄部材(24)は、低密度ポリエチレン
(LDPE)等の軟質ポリエチレン、ポリプロピレン
(PP)、EVA(エチレン−酢酸ビニル共重合体)と
いった軟質な熱可塑性合成樹脂が単独でまたはポリマー
ブレンドして使用されている。ワイヤー部(23)は、
柄部材(24)の先頭の先細部(25)から突出するよ
うになっており、奥歯の歯間空隙等をブラッシングする
ために歯間ブラシ(20)を曲げる必要がある場合、先
細部(25)を曲げることで、金属ワイヤーの曲率半径
を小さくすることなく曲げることができ、ワイヤー部
(23)の折れ等を防止することができるようになって
いる。歯間ブラシ(20)は、そのブラシ部(22)を
歯に対してほぼ垂直方向から歯間空隙に挿入して、その
方向に動かして使用すると、ブラシ部(22)によって
歯面に付着している歯垢、または、歯間空隙にたまって
いる食物カスを除去することができ、歯間空隙の歯面を
清潔にすることができるとともに、ブラシ部(22)が
歯肉部を適度にマッサージし、歯肉の新陳代謝を活発化
して歯肉を鍛錬し、歯肉を健康にすることから多用され
ている。
[0003] The interdental brush is positioned as an auxiliary tool of the toothbrush, and removes plaque and the like in the interdental space which cannot be removed by a normal toothbrush, and reduces the generation of tooth decay facing the interdental portion. It is used to prevent periodontal disease in the interdental region and to massage gingiva in the interdental region. The interdental brush (20) is, for example, as shown in FIG.
As is clear from FIG. 2, a brush portion (22) in which brush bristles (21) are twisted into a metal wire made of stainless steel or the like is bent into a U-shape or a U-shape.
3) and a handle member (24) embedded in a predetermined length. A thermoplastic synthetic resin such as polyamide and polybutylene terephthalate is used for the brush bristles (21). The handle member (24) is made of a soft polyethylene such as low-density polyethylene (LDPE), a soft thermoplastic synthetic resin such as polypropylene (PP), or EVA (ethylene-vinyl acetate copolymer) alone or by polymer blending. in use. The wire part (23)
The protruding portion (25) protrudes from the leading tapered portion (25) of the handle member (24). When it is necessary to bend the interdental brush (20) to brush the interdental space or the like of the back teeth, the tapered portion (25) is used. ) Can be bent without reducing the radius of curvature of the metal wire, so that the wire portion (23) can be prevented from being broken. The interdental brush (20) inserts the brush portion (22) into the interdental space from a direction substantially perpendicular to the tooth, and when used in that direction, is attached to the tooth surface by the brush portion (22). Plaque or food debris accumulated in the interdental space can be removed, the tooth surface of the interdental space can be cleaned, and the brush part (22) massages the gingival part appropriately. It is widely used to stimulate the metabolism of gingiva, train the gums, and make the gums healthy.

【0004】歯間ブラシによって除去された歯垢等は、
ブラシ毛(21)の表面、またはブラシ毛(21)間に
付着する。歯垢は粘着性があり、ブラシ毛(21)は通
常の歯ブラシより細い素材が使用され、ブラシ毛(2
1)相互間が密であり、ブラシ毛(21)の表面等に付
着したりした歯垢等は、水道水等で完全に除去すること
はかなり困難である。歯垢等がブラシ毛(21)に付着
した歯間ブラシ(20)を放置すると、歯垢等の内で細
菌やカビが増殖したりすることになり、不衛生である。
すなわち、細菌やカビが増殖した歯間ブラシは、特有の
不快な臭いがし、場合によっては、色が付いたりしてし
まい継続して使用することに躊躇することにもなりかね
ない。細菌やカビが付着した歯間ブラシ(20)を歯間
空隙に挿入して使用すると、口腔内に細菌やカビが残
り、これが口臭や口内炎の原因になる恐れがある。ま
た、歯間ブラシ(20)のブラシ毛(21)によって歯
間の歯肉を痛めたりすると、細菌やカビによって炎症を
起こしたりすることにもなる。場合によっては、胃腸障
害等身体に害を及ぼす可能性もある。
[0004] Plaque and the like removed by the interdental brush,
It adheres to the surface of the brush bristles (21) or between the brush bristles (21). The plaque is sticky, and the brush bristles (21) are made of a thinner material than a normal toothbrush.
1) It is very difficult to completely remove plaque and the like adhered to the surface or the like of the brush bristles (21) with tap water or the like since the spaces between them are dense. If the interdental brush (20) having plaque or the like adhered to the brush bristles (21) is left, bacteria and mold will proliferate in the plaque and the like, which is unsanitary.
In other words, the interdental brush on which bacteria and mold have multiplied has a peculiar unpleasant odor, and in some cases, may be colored and may hesitate to use it continuously. When an interdental brush (20) with bacteria or mold attached thereto is inserted into the interdental space and used, bacteria and mold remain in the oral cavity, which may cause bad breath and stomatitis. In addition, if the gingiva between teeth is damaged by the brush bristles (21) of the interdental brush (20), inflammation may be caused by bacteria or mold. In some cases, it may cause harm to the body such as a gastrointestinal disorder.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な実情に鑑み鋭意研究の結果創案されたものであり、細
菌やカビ等有害微生物が増殖したりすることのない歯間
ブラシを提供することを目的としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made as a result of intensive studies in view of the above-mentioned circumstances, and provides an interdental brush in which harmful microorganisms such as bacteria and mold do not grow. It is intended to be.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明の歯間ブラシは、ブラシ毛が先端から所定長
さにわたり金属ワイヤーに撚り込まれたブラシ部とワイ
ヤー部とからなるブラシ部材の、ワイヤー部の末端から
所定長さが柄部材に埋設されてなる歯間ブラシにおい
て、前記ブラシ毛は、熱可塑性合成樹脂に対し無機系抗
菌剤を0.1〜5.0重量%含有してなることを特徴と
する。これによれば、無機系抗菌剤によりブラシ毛に付
着した歯垢等にいる細菌を滅菌させることができ、歯垢
等が付着した歯間ブラシを放置しても細菌、カビ等の微
生物が増殖することがなく無菌状態を維持することがで
きる。前記柄部材は、熱可塑性合成樹脂に対し無機系抗
菌剤を0.1〜5.0重量%含有していてもよく、これ
によれば、ブラシ毛および柄部材に細菌、カビ等の微生
物が増殖することがなく無菌状態を維持することができ
る。また、本発明の歯間ブラシは、ブラシ毛が先端から
所定長さにわたり金属ワイヤーに撚り込まれたブラシ部
とワイヤー部とからなるブラシ部材の、ワイヤー部の末
端から所定長さが柄部材に埋設されてなる歯間ブラシに
おいて、前記ブラシ毛が、熱可塑性合成樹脂に対し抗菌
性ゼオライトを0.1〜5.0重量%含有しているもの
であってもよいものである。これによれば、抗菌性ゼオ
ライトによりブラシ毛に付着した歯垢等にいる細菌を滅
菌させることができ、歯垢等が付着した歯間ブラシを放
置しても細菌、カビ等の微生物が増殖することがなく無
菌状態を維持することができる。前記柄部材は、熱可塑
性合成樹脂に対し抗菌性ゼオライトを0.1〜5.0重
量%含有していてもよく、これによれば、ブラシ毛およ
び柄部材に細菌、カビ等の微生物が増殖することがなく
無菌状態を維持することができる。抗菌性ゼオライトと
しては、後述するような耐変色性に優れた抗菌性ゼオラ
イトを用いることが好ましい。このような耐変色性に優
れた抗菌性ゼオライトを、歯間ブラシのブラシ毛、柄部
材用の熱可塑性合成樹脂に混入するだけでなく、歯間ブ
ラシのスリーブ用の熱可塑性合成樹脂に混入することも
可能である。耐変色性に優れた抗菌性ゼオライトを混入
することで、長期間使用しても熱可塑性合成樹脂の変色
が少なく商品価値が長期にわたり維持できることになり
好ましい。前記金属ワイヤーとしては、ステンレス、チ
タン、チタン合金、コバルトクロム、ニッケルクロム、
鉄、銅、アルミニウム等が使用できるが、ステンレスが
耐食性が良好で、機械的強度が十分で、安価であること
等の点から好ましい。また、前記金属ワイヤーは、抗菌
性合金からなるものであってもよく、これによれば、ワ
イヤーにも細菌、カビ等の微生物が増殖することがなく
無菌状態を維持することができる。抗菌性合金として
は、抗菌性のNi−Cu系合金、抗菌性のステンレス等
が採用できる。前記抗菌性のNi−Cu系合金として
は、Ni66.5重量%、Cu31.5重量%、Fe
1.2重量%を含有する合金が例示できる。また、前記
抗菌性ステンレスとしては、少なくともCu1.5重量
%、Cr17重量%含有する抗菌性ステンレス(商品
名;NSS AM1:日新製鋼(株)製)等が例示でき
る。柄部材を構成する熱可塑性合成樹脂が少なくとも金
属接着性ポリオレフィンからなることが、ブラシ部材の
ワイヤー部を直線状のまま埋設固定できることから好ま
しく、その際の金属接着性ポリオレフィンとしては、超
低密度ポリエチレンにカルボン酸がグラフト反応により
導入されてなるものであることが望ましい。該金属接着
性ポリオレフィンは単独、または、他の熱可塑性合成樹
脂とポリマーブレンドして使用することが可能である。
ポリマーブレンドには、後述するような熱可塑性合成樹
脂が使用でき、金属接着性ポリオレフィンが熱可塑性合
成樹脂100重量部中5.6重量部以上であることが金
属ワイヤーが柄部材から容易に抜け出さない十分な接着
力を得る上で好ましい。金属接着性ポリオレフィンが熱
可塑性合成樹脂100重量部中5.6重量部未満では、
金属ワイヤー表面と柄部材との接着力が劣ることになり
好ましくない。とりわけ、ポリマーブレンドとしては、
金属接着性ポリオレフィン、EVA、軟質ポリエチレン
の組合せが好ましく、前記金属接着性ポリオレフィン5
〜55重量部、EVA55〜25重量部、軟質ポリエチ
レン10〜35重量部とすることが望ましい。
In order to solve the above-mentioned problems, an interdental brush according to the present invention is a brush comprising a brush portion in which brush bristles are twisted into a metal wire over a predetermined length from a tip and a wire portion. An interdental brush having a predetermined length embedded in a handle member from an end of a wire portion of the member, wherein the bristles contain 0.1 to 5.0% by weight of an inorganic antibacterial agent based on a thermoplastic synthetic resin. It is characterized by becoming. According to this, it is possible to sterilize bacteria in plaque and the like attached to the brush bristles by the inorganic antibacterial agent, and bacteria and microorganisms such as mold proliferate even if the interdental brush with plaque and the like is left alone. Aseptic condition can be maintained without performing. The handle member may contain 0.1 to 5.0% by weight of an inorganic antibacterial agent with respect to the thermoplastic synthetic resin. According to this, microorganisms such as bacteria and mold are contained in the brush hairs and the handle member. Aseptic conditions can be maintained without proliferation. Further, the interdental brush of the present invention is such that a predetermined length from the end of the wire portion of the brush member comprising a brush portion and a wire portion in which brush bristles are twisted into a metal wire over a predetermined length from the tip end to the handle member. In the buried interdental brush, the bristles may contain 0.1 to 5.0% by weight of an antibacterial zeolite with respect to a thermoplastic synthetic resin. According to this, it is possible to sterilize bacteria in plaque and the like attached to the brush hair by the antibacterial zeolite, and bacteria and microorganisms such as mold proliferate even if the interdental brush to which plaque and the like are attached is left. Aseptic condition can be maintained without any problem. The handle member may contain 0.1 to 5.0% by weight of an antibacterial zeolite with respect to the thermoplastic synthetic resin. According to this, microorganisms such as bacteria and mold grow on the brush hairs and the handle member. Aseptic condition can be maintained without performing. As the antibacterial zeolite, it is preferable to use an antibacterial zeolite having excellent discoloration resistance as described below. Such antibacterial zeolite having excellent discoloration resistance is mixed not only with the thermoplastic synthetic resin for the brush bristles and handle members of the interdental brush, but also with the thermoplastic synthetic resin for the sleeve of the interdental brush. It is also possible. Mixing an antibacterial zeolite having excellent discoloration resistance is preferable because the discoloration of the thermoplastic synthetic resin is small even when used for a long time and the commercial value can be maintained for a long time. As the metal wire, stainless steel, titanium, titanium alloy, cobalt chrome, nickel chrome,
Iron, copper, aluminum and the like can be used, but stainless steel is preferred in terms of good corrosion resistance, sufficient mechanical strength, low cost, and the like. Further, the metal wire may be made of an antibacterial alloy, and according to this, a sterile state can be maintained without the growth of microorganisms such as bacteria and mold on the wire. As the antibacterial alloy, an antibacterial Ni-Cu alloy, an antibacterial stainless steel, or the like can be used. As the antibacterial Ni-Cu alloy, Ni 66.5% by weight, Cu 31.5% by weight, Fe
An alloy containing 1.2% by weight can be exemplified. Examples of the antibacterial stainless steel include an antibacterial stainless steel containing at least 1.5% by weight of Cu and 17% by weight of Cr (trade name: NSS AM1: manufactured by Nissin Steel Co., Ltd.). It is preferable that the thermoplastic synthetic resin constituting the handle member is made of at least a metal-adhesive polyolefin because the wire portion of the brush member can be buried and fixed in a straight line. It is preferable that the carboxylic acid is introduced by a graft reaction. The metal-adhesive polyolefin can be used alone or in a polymer blend with another thermoplastic synthetic resin.
For the polymer blend, a thermoplastic synthetic resin as described later can be used, and the metal adhesive polyolefin is 5.6 parts by weight or more based on 100 parts by weight of the thermoplastic synthetic resin, so that the metal wire does not easily come out of the handle member. It is preferable to obtain a sufficient adhesive strength. If the metal-adhesive polyolefin is less than 5.6 parts by weight in 100 parts by weight of the thermoplastic synthetic resin,
The adhesive strength between the surface of the metal wire and the handle member is poor, which is not preferable. In particular, as a polymer blend,
A combination of a metal-adhesive polyolefin, EVA, and a soft polyethylene is preferable.
~ 55 parts by weight, 55 ~ 25 parts by weight of EVA, and 10 ~ 35 parts by weight of soft polyethylene.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、実施の形態を示し、さらに
詳しくこの発明について説明する。もちろんこの発明は
以下の実施の形態によって限定されるものではない。図
1(a)は本発明の歯間ブラシの一例を示す平面図、
(b)はブラシ毛の拡大断面図、(c)は柄部材の拡大
断面図である。ここにおいて、無機系抗菌剤として抗菌
性ゼオライトを用いるものとして説明する。図1に示さ
れるように、歯間ブラシ(1)は、ブラシ部材(2)と
柄部材(3)とからなる。ブラシ部材(2)は、抗菌性
ゼオライト(4)が混合され練り込まれた熱可塑性合成
樹脂を成形してなるブラシ毛(5)が、ステンレスワイ
ヤーにその先端から所定長さにわたり撚り込まれたブラ
シ部(6)と、ワイヤー部(7)とからなる。そして、
前記ワイヤー部(7)の末端から所定長さが、抗菌性ゼ
オライト(4)が混合され練り込まれた熱可塑性合成樹
脂の柄部材(3)に埋設されている。柄部材(3)に後
述する金属接着性ポリオレフィンを含有させた熱可塑性
合成樹脂を使用しない場合は、柄部材(3)内に埋設さ
れるワイヤー部(7)は、通常、くの字状、またはコの
字状に折曲げられたものを使用する。柄部材(3)の頭
部(3a)からは、ワイヤー部(7)を包み込んだ先細
部(8)が突設しており、胴部(3b)と尾部(3c)
との間にはつまみ部(9)が環状に設けられている。胴
部(3b)と尾部(3c)の外径は同一となっており、
必要に応じ図示していないスリーブに嵌挿して接続する
ことができるようになっている。従って、スリーブにブ
ラシ部(6)方向から挿入し、胴部(3b)を嵌合する
ことで歯間ブラシ(1)を保管状態とすることができ、
尾部(3c)をスリーブに嵌合させることで、スリーブ
から延長した状態で歯間ブラシを使用することができる
ものである。
Embodiments of the present invention will be described below, and the present invention will be described in more detail. Of course, the present invention is not limited by the following embodiments. FIG. 1A is a plan view showing an example of the interdental brush of the present invention,
(B) is an enlarged sectional view of a brush bristle, (c) is an enlarged sectional view of a handle member. Here, description will be made assuming that an antibacterial zeolite is used as the inorganic antibacterial agent. As shown in FIG. 1, the interdental brush (1) includes a brush member (2) and a handle member (3). In the brush member (2), brush bristles (5) formed by molding a thermoplastic synthetic resin into which antibacterial zeolite (4) is mixed and kneaded are twisted over a predetermined length from the tip of a stainless wire. It consists of a brush part (6) and a wire part (7). And
A predetermined length from the end of the wire portion (7) is embedded in a handle member (3) of a thermoplastic synthetic resin into which antibacterial zeolite (4) is mixed and kneaded. When a thermoplastic synthetic resin containing a metal-adhesive polyolefin described later is not used for the handle member (3), the wire portion (7) embedded in the handle member (3) usually has a U-shape. Or use a U-shaped bend. From the head part (3a) of the handle member (3), a tapered part (8) wrapping around the wire part (7) protrudes, and a trunk part (3b) and a tail part (3c).
A knob (9) is provided annularly between the two. The outer diameter of the trunk (3b) and the tail (3c) are the same,
If necessary, it can be fitted and connected to a sleeve (not shown). Therefore, the interdental brush (1) can be put in a storage state by being inserted into the sleeve from the brush part (6) direction and fitting the body part (3b),
By fitting the tail (3c) to the sleeve, the interdental brush can be used in a state extended from the sleeve.

【0008】ブラシ毛に用いる熱可塑性合成樹脂として
は、例えば、ポリアミド、ポリブチレンテレフタレート
等が使用できる。これらは単独であっても、また2種以
上混合して用いてもよいものである。
As the thermoplastic synthetic resin used for the brush bristles, for example, polyamide, polybutylene terephthalate and the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more.

【0009】柄部材に用いる熱可塑性合成樹脂として
は、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)等の軟質
ポリエチレン、ポリプロピレン(PP)、EVA(エチ
レン−酢酸ビニル共重合体)、ポリアセタール(PO
M)等が使用できる。これらは単独であっても、また2
種以上混合して用いてもよいものである。また、後述す
るように金属接着性ポリオレフィン単独または他の熱可
塑性合成樹脂とのポリマーブレンドであってもよい。
As the thermoplastic synthetic resin used for the handle member, for example, soft polyethylene such as low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP), EVA (ethylene-vinyl acetate copolymer), polyacetal (PO
M) can be used. These can be used alone or
They may be used as a mixture of more than two kinds. Further, as described later, a metal adhesive polyolefin alone or a polymer blend with another thermoplastic synthetic resin may be used.

【0010】抗菌性ゼオライトは、天然ゼオライトまた
は合成ゼオライト中のイオン交換可能なイオン、例え
ば、ナトリウムイオン、カルシウムイオン、カリウムイ
オン、マグネシウムイオン、鉄イオン等の一部または全
部を抗菌性金属イオン、例えば、銀、銅、亜鉛、ビスマ
ス、タリウムの内から選択される1種または2種以上の
金属イオンと交換されることにより得られたものが採用
できる。好ましくはアンモニウムイオン及び前記抗菌性
金属イオンで置換したものである。抗菌性金属イオンと
しての銀、銅、亜鉛、ビスマス、タリウムのイオンのう
ち銀、銅または亜鉛のイオンが抗菌性、経済性、生体為
害性等の観点から好ましい。ゼオライトは、一般に3次
元骨格構造を有するアルミノシリケートであり、一般
式;XMZn O・Al23 ・YSiO2 ・ZH2
で表される。ここでMはイオン交換可能なイオンを表し
通常は1または2価の金属イオンであり、nは(金属)
イオンの原子価、Xは金属酸化物の係数、Yはシリカの
係数、Zは結晶水の分子数である。ゼオライトの具体的
なものとしては、例えば、A−型ゼオライト、X−型ゼ
オライト、Y−型ゼオライト、T−型ゼオライト、高シ
リカゼオライト、ソーダライト、モルデナイト、アナル
サイム、クリノプチロライト、チャバサイト、エリオナ
イト等をあげることができるが、これに限定されるもの
ではない。これら例示したゼオライトのイオン交換容量
は、A−型ゼオライト 7meq/g、X−型ゼオライ
ト 6.4meq/g、Y−型ゼオライト 5meq/
g、T−型ゼオライト 3.4meq/g、ソーダライ
ト 11.5meq/g、モルデナイト 2.6meq
/g、アナルサイム 5meq/g、クリノプチロライ
ト 2.6meq/g、チャバサイト 5meq/g、
エリオナイト3.8meq/gであり、いずれも前記抗
菌性金属イオンでイオン交換するに充分な容量を有して
いる。
[0010] Antibacterial zeolites are obtained by converting some or all of ion-exchangeable ions in natural or synthetic zeolites, such as sodium ion, calcium ion, potassium ion, magnesium ion and iron ion, into antibacterial metal ions, for example. And those obtained by exchanging with one or more metal ions selected from silver, copper, zinc, bismuth and thallium. Preferably, they are substituted with ammonium ions and the above-mentioned antibacterial metal ions. Among silver, copper, zinc, bismuth, and thallium ions as antibacterial metal ions, silver, copper, or zinc ions are preferable from the viewpoint of antibacterial properties, economy, harm to living organisms, and the like. Zeolites is generally an aluminosilicate having a three-dimensional skeleton structure represented by the general formula; XM Z / n O · Al 2 O 3 · YSiO 2 · ZH 2 O
It is represented by Here, M represents an ion-exchangeable ion and is usually a monovalent or divalent metal ion, and n is (metal)
The valence of the ion, X is the coefficient of metal oxide, Y is the coefficient of silica, and Z is the number of molecules of water of crystallization. Specific examples of the zeolite include, for example, A-type zeolite, X-type zeolite, Y-type zeolite, T-type zeolite, high silica zeolite, sodalite, mordenite, analcyme, clinoptilolite, chabazite, Examples include, but are not limited to, erionite. The ion exchange capacities of these exemplified zeolites are A-type zeolite 7 meq / g, X-type zeolite 6.4 meq / g, Y-type zeolite 5 meq / g.
g, T-type zeolite 3.4 meq / g, sodalite 11.5 meq / g, mordenite 2.6 meq
/ G, analsim 5meq / g, clinoptilolite 2.6meq / g, chabazite 5meq / g,
The amount of erionite is 3.8 meq / g, and each has a sufficient capacity for ion exchange with the antibacterial metal ion.

【0011】ゼオライト中の前記抗菌性金属イオンは、
0.1〜25重量%(110℃乾燥基準による)含有さ
れていることが、抗菌性の点から必要である。銀イオン
0.1〜8重量%、亜鉛イオンを0.1〜20重量%含
有することがより好ましい。また、ゼオライト中のアン
モニウムイオンは、0.5〜5重量%、好ましくは0.
5〜2重量%(110℃乾燥基準による)含有されてい
ることがゼオライトの変色を防止するために必要であ
る。前述した耐変色性に優れた抗菌性ゼオライトとして
は、特開平6−247816号公報記載の製造法に基づ
く抗菌性ゼオライト、特開平7−247113号公報記
載の製造法に基づく抗菌性ゼオライトが例示できる。特
開平6−247816号公報記載の製造法に基づく抗菌
性ゼオライトは、ヒドロキシまたはアルコキシシラン又
はその低縮合物により抗菌性金属を担持するゼオライト
を処理することで得られるものである。また、特開平7
−247113号公報記載の製造法に基づく抗菌性ゼオ
ライトは、抗菌性金属を担持するゼオライト1000重
量部に対して、0.05重量部以上のエチレン性不飽和
結合を含むアルコキシシラン単量体と9.95重量部以
上のエチレン性不飽和単量体から少なくとも成り、かつ
該アルコキシシラン単量体とエチレン性不飽和単量体と
の総和が10〜200重量部である共重合体により、上
記ゼオライトを表面処理することで得られるものであ
る。このうち、特開平7−247113号公報記載の抗
菌性ゼオライトが、低分子量有機ポリマーに対する分散
性、相溶性が優れていることから好ましい。この他に、
抗菌性ゼオライトを混入した耐変色性に優れた抗菌性ポ
リオレフィン組成物を使用することも可能である。この
ような抗菌性ポリオレフィンとしては、特公平7−21
091号公報、特公平6−23274号公報に記載され
たものが例示できる。特公平7−21091号公報に記
載された抗菌性ポリオレフィン組成物は、塩素化合物を
含有するポリオレフィン樹脂100重量部に対して、
(a)銅、銀、亜鉛及び錫よりなる群より選ばれた一種
又は二種以上の金属を多孔質ゼオライトに保持させてな
る抗菌剤0.1〜5.0重量部と、(b)リン系酸化防
止剤0.01〜0.5重量部と、(c)フェノール系酸
化防止剤0.01〜0.3重量部と、(d)ハイドロタ
ルサイト類及び/又は酸化マグネシウムからなる塩素に
対する中和剤0.01〜0.5重量部とを含有すること
を特徴とするものである。特公平6−23274号公報
に記載された抗菌性ポリオレフィン組成物は、塩素化合
物を含有するポリオレフィン樹脂100重量部に対し
て、(a)銀、銅、亜鉛及び錫よりなる群より選ばれた
一種又は二種以上の金属を多孔質ゼオライトに保持させ
てなる抗菌剤0.1〜5.0重量部と、(b)ヒンダー
ドアミン系ポリシロキサン化合物0.01〜0.5重量
部と、(c)ハイドロタルサイト類、ケイ酸アルミニウ
ムカルシウム、周期律表第II族の金属の酸化物及び水
酸化物よりなる群より選ばれた一種又は二種以上の中和
剤0.01〜0.5重量部とを含有することを特徴とす
るものである。このような耐変色性に優れた抗菌性抗菌
性ゼオライト、抗菌性ゼオライトを混入した耐変色性に
優れた抗菌性ポリオレフィン組成物のうちから適宜選択
して使用する。そして、このような抗菌性ゼオライト
は、永続的な抗菌性を示すものである。
The antibacterial metal ion in the zeolite is:
It is necessary to contain 0.1 to 25% by weight (based on 110 ° C drying basis) from the viewpoint of antibacterial properties. It is more preferable to contain 0.1 to 8% by weight of silver ions and 0.1 to 20% by weight of zinc ions. The ammonium ion in the zeolite is 0.5 to 5% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight.
A content of 5 to 2% by weight (based on a drying temperature of 110 ° C.) is necessary to prevent discoloration of the zeolite. Examples of the antibacterial zeolite excellent in discoloration resistance described above include an antibacterial zeolite based on the production method described in JP-A-6-247816 and an antibacterial zeolite based on the production method described in JP-A-7-247113. . The antibacterial zeolite based on the production method described in JP-A-6-247816 is obtained by treating a zeolite carrying an antibacterial metal with hydroxy or alkoxysilane or a low condensate thereof. Also, Japanese Patent Application Laid-Open
The antibacterial zeolite based on the production method described in JP-A-247113 is composed of an alkoxysilane monomer containing an ethylenically unsaturated bond in an amount of 0.05 part by weight or more based on 1000 parts by weight of a zeolite supporting an antibacterial metal. .95 parts by weight or more of an ethylenically unsaturated monomer, and the total amount of the alkoxysilane monomer and the ethylenically unsaturated monomer is 10 to 200 parts by weight, Is obtained by performing a surface treatment. Among them, the antibacterial zeolite described in JP-A-7-247113 is preferable because of its excellent dispersibility and compatibility with low-molecular-weight organic polymers. In addition,
It is also possible to use an antibacterial polyolefin composition which is excellent in discoloration resistance and mixed with an antibacterial zeolite. Such antibacterial polyolefins include Japanese Patent Publication No. 7-21.
No. 091 and Japanese Patent Publication No. 6-23274 can be exemplified. The antibacterial polyolefin composition described in JP-B-7-21091 is based on 100 parts by weight of a polyolefin resin containing a chlorine compound.
(A) 0.1 to 5.0 parts by weight of an antimicrobial agent obtained by holding one or more metals selected from the group consisting of copper, silver, zinc and tin in a porous zeolite; and (b) phosphorus 0.01 to 0.5 parts by weight of a system-based antioxidant, 0.01 to 0.3 parts by weight of (c) a phenol-based antioxidant, and (d) chlorine containing hydrotalcites and / or magnesium oxide. And 0.01 to 0.5 parts by weight of a neutralizing agent. The antibacterial polyolefin composition described in JP-B-6-23274 is a kind selected from the group consisting of (a) silver, copper, zinc and tin, based on 100 parts by weight of a polyolefin resin containing a chlorine compound. Or 0.1 to 5.0 parts by weight of an antibacterial agent obtained by holding two or more metals in a porous zeolite; (b) 0.01 to 0.5 parts by weight of a hindered amine-based polysiloxane compound; 0.01 to 0.5 parts by weight of one or more neutralizing agents selected from the group consisting of hydrotalcites, aluminum calcium silicate, oxides and hydroxides of metals of Group II of the periodic table And is characterized by containing. An antibacterial antibacterial zeolite excellent in discoloration resistance and an antibacterial polyolefin composition excellent in discoloration resistance mixed with an antibacterial zeolite are appropriately selected and used. And such antibacterial zeolite exhibits permanent antibacterial properties.

【0012】ブラシ毛用の熱可塑性合成樹脂に対し前記
抗菌性ゼオライトを0.1〜5.0重量%含有させるこ
とが好ましい。抗菌性ゼオライトが0.1重量%未満で
は、ブラシ毛の表面に均一に抗菌性ゼオライトの微小粒
子を露出させるには不十分であり、充分な抗菌性が発揮
できない、また、5.0重量%を超えるとブラシ毛の強
度、弾性率、耐熱性等の機械的性質が劣ることになり、
しかも、抗菌性ゼオライトの色の影響が強く出ることか
ら好ましくない。ブラシ毛用の熱可塑性合成樹脂を溶融
状態とし、微粒子状の抗菌性ゼオライトを混合し練り込
み、その後、押し出し成形等によりブラシ毛を得る。抗
菌性ゼオライトの平均粒径は1.5〜2μm、最大粒径
で10μm以下とすることが、抗菌性ゼオライトの熱可
塑性合成樹脂への均一分散を図り、成形を阻害せず、良
好な抗菌性を発現させる等の点から好ましい。
It is preferable that the antibacterial zeolite is contained in an amount of 0.1 to 5.0% by weight based on the thermoplastic synthetic resin for brush bristles. When the amount of the antibacterial zeolite is less than 0.1% by weight, it is insufficient to uniformly expose the fine particles of the antibacterial zeolite on the surface of the brush hair, and the antibacterial zeolite cannot exhibit sufficient antibacterial properties. If it exceeds, mechanical properties such as strength, elastic modulus and heat resistance of brush hairs will be inferior,
Moreover, the color of the antibacterial zeolite is undesirably affected strongly. The thermoplastic synthetic resin for brush bristles is brought into a molten state, fine-particle antibacterial zeolite is mixed and kneaded, and then brush bristles are obtained by extrusion or the like. When the average particle size of the antibacterial zeolite is 1.5 to 2 μm and the maximum particle size is 10 μm or less, the antibacterial zeolite can be uniformly dispersed in the thermoplastic synthetic resin and does not hinder the molding, and has a good antibacterial property. Is preferred from the viewpoint of expressing

【0013】また、柄部材の熱可塑性合成樹脂に対し前
記抗菌性ゼオライトを0.1〜5.0重量%含有させる
ことが好ましい。抗菌性ゼオライトが0.1重量%未満
では、柄部材の表面に均一に抗菌性ゼオライトの微小粒
子を露出させるには不十分であり、充分な抗菌性が発揮
できない。また、5.0重量%を超えると柄部材の強
度、弾性率、耐熱性等の機械的性質が劣ることになり、
しかも、抗菌性ゼオライトの色の影響が強く出ることか
ら好ましくない。柄部材用の熱可塑性合成樹脂を溶融状
態とし、微粒子状の抗菌性ゼオライトを混合し練り込
み、その後、成形を行い柄部材を得る。抗菌性ゼオライ
トの平均粒径は1.5〜2μm、最大粒径で10μm以
下とすることが、抗菌性ゼオライトの熱可塑性合成樹脂
への均一分散、良好な成形、良好な抗菌性を発現させる
上で好ましい。柄部材の成形は、ブラシ部材のワイヤー
部を挿入して金型内で成形するインサート成形法が採用
される。
It is preferable that the antibacterial zeolite is contained in an amount of 0.1 to 5.0% by weight based on the thermoplastic synthetic resin of the handle member. When the amount of the antibacterial zeolite is less than 0.1% by weight, it is insufficient to uniformly expose the microparticles of the antibacterial zeolite on the surface of the handle member, and sufficient antibacterial properties cannot be exhibited. On the other hand, if it exceeds 5.0% by weight, mechanical properties such as strength, elastic modulus, heat resistance and the like of the pattern member are inferior,
Moreover, the color of the antibacterial zeolite is undesirably affected strongly. The thermoplastic synthetic resin for the handle member is melted, and fine-particle antibacterial zeolite is mixed and kneaded, and then molded to obtain a handle member. When the average particle size of the antibacterial zeolite is 1.5 to 2 μm and the maximum particle size is 10 μm or less, the uniform dispersion of the antibacterial zeolite in the thermoplastic synthetic resin, good molding, and good antibacterial property can be achieved. Is preferred. For the shaping of the handle member, an insert molding method is employed in which the wire portion of the brush member is inserted and formed in a mold.

【0014】柄部材として、少なくとも金属接着性ポリ
オレフィンを含有する熱可塑性合成樹脂を用いると、図
2に示されるようにブラシ部材(2)の直線状ワイヤー
部(10)の末端から所定長さを柄部材(3)に埋設さ
せるインサート成形によるだけでワイヤー部(10)が
柄部材(3)に充分接着されるので、柄部材(3)に埋
設するワイヤー部(10)の折曲げ加工や、ワイヤー部
(10)への接着剤の塗布、またはプライマーの塗布等
の操作を必要としないことから好ましいものである。
When a thermoplastic synthetic resin containing at least a metal-adhesive polyolefin is used as the handle member, as shown in FIG. 2, a predetermined length from the end of the linear wire portion (10) of the brush member (2) is increased. The wire portion (10) is sufficiently adhered to the handle member (3) only by insert molding to be embedded in the handle member (3), so that the wire portion (10) embedded in the handle member (3) can be bent, This is preferable because an operation such as application of an adhesive to the wire portion (10) or application of a primer is not required.

【0015】金属接着性ポリオレフィンとして、超低密
度ポリエチレンにカルボン酸がグラフト反応により導入
されてなる金属接着性ポリオレフィンであることが、埋
設された直線状ワイヤー部との接着性、成形加工性、柄
部材の使用時の柔軟性等の点から望ましい。この金属接
着性ポリオレフィンと金属との接着機構は、はっきりし
ていないがグラフト反応により導入されたカルボン酸と
金属表面の酸化膜や収着水分中の−OH基等と化学結合
または水素結合を引き起こすことによるものと考えられ
る。金属接着性ポリオレフィンは単独でも、金属接着性
ポリオレフィンを含むポリマーブレンドであってもよ
い。金属接着性ポリオレフィン単独の場合は、成形後の
離型性を良好にするため、金型に離型剤を塗布すること
が好ましい。また、成形時のひけを防止するためには、
射出速度を低くするようにすればよい。金属接着性ポリ
オレフィンとしては、特公昭54−18297号公報、
特公昭58−12299号公報、特公平4−60140
号公報、特開平2−6513号公報記載のものが例示で
きる。特公昭54−18297号公報に記載されたもの
は、不飽和カルボン酸またはその無水物をグラフトさせ
たポリオレフィンもしくは該グラフトさせたポリオレフ
ィンをブレンドしたポリオレフィンAに、0.01ない
し2重量%のリン酸塩Bを配合してなることを特徴とす
る金属に対して接着持続性の良好な組成物を内容とする
ものである。特公昭58−12299号公報に記載され
たものは、不飽和カルボン酸あるいはその無水物で一部
あるいは全部が変性されたポリエチレン70ないし95
重量部とポリプロピレン5ないし30重量部からなり、
変性によって含有される不飽和カルボン酸あるいはその
無水物の量が組成物1g当たりのカルボニル基として1
×10-4ないし1×10-1ミリモル当量の範囲にあるこ
とを特徴とする金属接着性の優れたポリオレフィン組成
物を内容とするものである。特公平4−60140号公
報に記載されたものは、135℃のデカリン中で測定し
た極限粘土[η]が10dl/g以上である超高分子量
ポリオレフィンに、不飽和カルボン酸、その酸無水物、
その塩又はそのエステルからなる不飽和カルボン酸誘導
体成分単位がグラフト共重合した変性超高分子量ポリオ
レフィンの粉末であって、350メッシュふるいを少な
くとも20重量%以上が通過し、平均粒径が1ないし8
0μの範囲にある変性超高分子量ポリオレフィンの粉末
を内容とするものである。特開平2−6513号公報に
記載されたものは、プロピレンとエチレンと炭素原子数
が4〜20のα−オレフィンとに由来するポリオレフィ
ン共重合体にランダムに不飽和カルボン酸またはその誘
導体を0.01乃至10重量%グラフト重合させた変性
重合体から成り、前記ポリオレフィン共重合体プロピレ
ン成分が40乃至90モル%、エチレン成分が2乃至4
0モル%、及びα−オレフィン成分が10乃至40モル
%の範囲内であり、且つ、該α−オレフィン成分/(エ
チレン成分+該α−オレフィン成分)の関係モル比が
0.1乃至0.9範囲内にあることを特徴とするポリオ
レフィン変性重合体を内容とするものである。このよう
な金属接着性ポリオレフィンのうちから適宜選択して使
用する。
The metal-adhesive polyolefin is a metal-adhesive polyolefin obtained by introducing a carboxylic acid into a very low-density polyethylene by a graft reaction. It is desirable from the viewpoint of flexibility when using the member. The adhesion mechanism between the metal-adhesive polyolefin and the metal is not clear, but causes a chemical bond or a hydrogen bond with the carboxylic acid introduced by the graft reaction and the oxide film on the metal surface or the -OH group in the sorbed moisture. It is thought to be due to this. The metal-adhesive polyolefin may be used alone or a polymer blend containing the metal-adhesive polyolefin. When the metal-adhesive polyolefin is used alone, it is preferable to apply a release agent to the mold in order to improve the releasability after molding. To prevent sinking during molding,
What is necessary is just to make injection speed low. As metal-adhesive polyolefins, JP-B-54-18297,
JP-B-58-12299, JP-B-4-60140
And JP-A-2-6513. Japanese Patent Publication No. 54-18297 discloses a polyolefin obtained by grafting an unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof or a polyolefin A obtained by blending the grafted polyolefin with 0.01 to 2% by weight of phosphoric acid. The composition comprises a composition having good adhesion durability to a metal, characterized by comprising a salt B. JP-B-58-12299 discloses polyethylene 70 to 95 partially or entirely modified with an unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof.
Parts by weight and 5 to 30 parts by weight of polypropylene,
The amount of unsaturated carboxylic acid or anhydride contained by the modification is 1 as carbonyl group per 1 g of the composition.
A polyolefin composition having excellent metal adhesion, characterized by being in the range of × 10 -4 to 1 × 10 -1 millimolar equivalent. Japanese Patent Publication No. 4-60140 discloses an ultrahigh molecular weight polyolefin having an ultimate clay [η] of 10 dl / g or more measured in decalin at 135 ° C., an unsaturated carboxylic acid, an acid anhydride thereof,
A powder of a modified ultra-high molecular weight polyolefin obtained by graft copolymerization of an unsaturated carboxylic acid derivative component unit comprising a salt or an ester thereof, wherein at least 20% by weight or more of the powder passes through a 350 mesh sieve and has an average particle size of 1 to 8
The modified ultrahigh molecular weight polyolefin powder in the range of 0 μm is contained. JP-A-2-6513 discloses that a polyolefin copolymer derived from propylene, ethylene and an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is obtained by adding an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof to a polyolefin copolymer at random. The polyolefin copolymer is composed of 40 to 90 mol%, and the ethylene component is composed of 2 to 4% by weight.
0 mol% and the α-olefin component is in the range of 10 to 40 mol%, and the relational molar ratio of the α-olefin component / (ethylene component + the α-olefin component) is 0.1 to 0.1 mol%. It contains a polyolefin-modified polymer characterized by being within the range of nine. It is appropriately selected and used from such metal-adhesive polyolefins.

【0016】ポリマーブレンドからなるものを使用する
場合、金属接着性ポリオレフィン以外の熱可塑性合成樹
脂としては、高圧低密度ポリエチレン(HPLDP
E)、超低密度ポリエチレン(VLDPE)、直鎖状低
密度ポリエチレン(LLDPE)等の軟質ポリエチレ
ン、中密度ポリエチレン(MDPE)、高密度ポリエチ
レン(HDPE)、エチレンビニルアルコール供重合体
(PVOH)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EV
A)、ポリプロピレン(PP)、エチレン系イオノマー
等が採用できる。金属接着性ポリオレフィン以外のこれ
らの熱可塑性合成樹脂は、金属接着性ポリオレフィンに
対し1種または2種以上をポリマーブレンドすることが
できる。ポリマーブレンドにおける熱可塑性合成樹脂の
組合せは、金属接着性ポリオレフィンの金属ワイヤーと
の接着性を疎外しないものであって、樹脂相互の相溶
性、混和性を考慮し、得られる柄部材の曲げ強度等の機
械的特性、生体適合性、離型性、ひけ防止性等の成形加
工性、製造コスト等を勘案の上決定する。その混合割合
は、金属ワイヤーとの接着性が十分確保できる範囲を選
定することが必要である。前記したように超低密度ポリ
エチレンにカルボン酸がグラフト反応により導入されて
なる金属接着性ポリオレフィンと他の熱可塑性合成樹脂
とをポリマーブレンドして使用する場合、金属接着性ポ
リオレフィンが熱可塑性合成樹脂100重量部中5.6
重量部以上であることが金属ワイヤーが柄部材から容易
に抜け出さない十分な接着力を得る上で好ましい。金属
接着性ポリオレフィンが熱可塑性合成樹脂100重量部
中5.6重量部未満では、金属ワイヤー表面と柄部材と
の接着力が劣ることになり好ましくない。
When a polymer blend is used, the thermoplastic synthetic resin other than the metal-adhesive polyolefin may be high-pressure low-density polyethylene (HPLDP).
E), soft polyethylene such as very low density polyethylene (VLDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), medium density polyethylene (MDPE), high density polyethylene (HDPE), ethylene vinyl alcohol copolymer (PVOH), ethylene -Vinyl acetate copolymer (EV
A), polypropylene (PP), ethylene ionomer, etc. can be employed. One or more of these thermoplastic synthetic resins other than the metal-adhesive polyolefin can be polymer-blended with the metal-adhesive polyolefin. The combination of thermoplastic synthetic resins in the polymer blend does not alienate the adhesion of the metal-adhesive polyolefin to the metal wire. Considering the mutual compatibility and miscibility of the resins, the bending strength of the resulting handle member, etc. Is determined in consideration of the mechanical properties, biocompatibility, mold release properties, moldability such as anti-sinking properties, manufacturing costs, and the like. It is necessary to select the mixing ratio in a range in which the adhesiveness to the metal wire can be sufficiently secured. As described above, when a metal-adhesive polyolefin obtained by introducing a carboxylic acid into a very low-density polyethylene by a graft reaction and another thermoplastic synthetic resin are used as a polymer blend, the metal-adhesive polyolefin is converted to a thermoplastic synthetic resin 100. 5.6 parts by weight
It is preferable that the amount is not less than the weight part in order to obtain a sufficient adhesive force so that the metal wire does not easily come out of the handle member. If the metal-adhesive polyolefin is less than 5.6 parts by weight per 100 parts by weight of the thermoplastic synthetic resin, the adhesive strength between the metal wire surface and the handle member is inferior, which is not preferable.

【0017】ポリマーブレンドとしては、金属接着性ポ
リオレフィン、EVA、軟質ポリオレフィンを組合せる
ことが、金属ワイヤーとの接着性が十分であって、離型
剤を使用しなくても成形が可能であり、成形加工性が良
好であって、しかも柄部材に適正なたわみ性が得られる
ことから好ましい。そして、金属接着性ポリオレフィン
5〜55重量部、EVA55〜25重量部、軟質ポリエ
チレン10〜35重量部の配合割合が好ましい。金属接
着性ポリオレフィンが5重量部未満では、金属ワイヤー
との接着力が不十分となって好ましくなく、55重量部
を超えると、金属ワイヤーとの接着力は十分なものの成
形時に離型剤を使用することが必要となってくる。この
場合において、金属接着性ポリオレフィンが5重量部以
上10重量部未満までは金属ワイヤーとの接着力が有り
かつ離型性が特に良好であり、10重量部以上20重量
部未満までは金属ワイヤーとの接着力が有り、離型性と
成形加工性が特に良好であり、20重量部以上になると
金属ワイヤーとの接着性、離型性、成形加工性、柄部材
のたわみ性のバランスをより図ることができる。このう
ち、最も好ましい配合割合は、金属接着性ポリオレフィ
ン30重量部、EVA45重量部、軟質ポリエチレン2
5重量部である。
As a polymer blend, a combination of a metal-adhesive polyolefin, EVA, and a soft polyolefin can provide sufficient adhesion to a metal wire and can be molded without using a release agent. It is preferable because the moldability is good and the handle member has appropriate flexibility. The mixing ratio of the metal adhesive polyolefin is preferably 5 to 55 parts by weight, the EVA is 55 to 25 parts by weight, and the soft polyethylene is 10 to 35 parts by weight. If the amount of the metal-adhesive polyolefin is less than 5 parts by weight, the adhesive force with the metal wire becomes insufficient, which is not preferable. If the amount exceeds 55 parts by weight, the adhesive force with the metal wire is sufficient, but the release agent is used during molding. It becomes necessary to do. In this case, the metal-adhesive polyolefin has an adhesive force to the metal wire and the releasability is particularly good up to 5 parts by weight or more and less than 10 parts by weight. The adhesive strength is particularly good, and the releasability and the formability are particularly good. When the amount is 20 parts by weight or more, the balance between the adhesiveness to the metal wire, the releasability, the formability, and the flexibility of the handle member is further improved. be able to. Among them, the most preferable compounding ratio is 30 parts by weight of metal adhesive polyolefin, 45 parts by weight of EVA, and 2 parts of soft polyethylene.
5 parts by weight.

【0018】ポリマーブレンドには、溶融による物理ブ
レンド法、リアクティブプロセッシング法等各種の方法
が採用できるが、溶融による物理ブレンド法が、均一な
分散の点から好ましい。溶融による物理ブレンドにおい
ては、ブレンドする熱可塑性合成樹脂の軟化温度、溶融
粘度等が接近している場合は、単軸スクリュー押出機等
を用いるのが好ましく、軟化温度の差が大きく、溶融粘
度も大きく異なる場合は、2軸スクリュー押出機を用い
るのが好ましい。ポリマーブレンドされ押出機から押し
出された材料をペレットの状態とし、インサート成形に
おいては、前記ペレットを溶融させ抗菌性ゼオライト微
粒子と混合させて成形に供する。このようなポリマーブ
レンドに依れば、高価な金属接着性ポリオレフィンの使
用量を少なくすることができ、より安価な抗菌性歯間ブ
ラシの柄部材を提供することができることになる。
For the polymer blend, various methods such as a physical blending method by melting and a reactive processing method can be adopted, but a physical blending method by melting is preferable from the viewpoint of uniform dispersion. In the physical blending by melting, it is preferable to use a single screw extruder or the like when the softening temperature and melt viscosity of the thermoplastic synthetic resin to be blended are close to each other, and the difference in softening temperature is large, and the melt viscosity is also high. If they differ greatly, it is preferable to use a twin screw extruder. The material blended with the polymer and extruded from the extruder is pelletized, and in insert molding, the pellet is melted, mixed with antibacterial zeolite fine particles, and subjected to molding. According to such a polymer blend, the amount of expensive metal-adhesive polyolefin used can be reduced, and a cheaper antibacterial interdental brush handle member can be provided.

【0019】なお、抗菌性ゼオライトだけではなく、抗
菌性ゼオライトとともに、その他の、例えば、抗菌性リ
ン酸ジルコニウム、抗菌性リン酸カルシウム、抗菌性ガ
ラスの内から選択された1種または2種以上の抗菌性物
質を用いてもよいことはもちろんである。その際、熱可
塑性合成樹脂に対し、抗菌性ゼオライトと、抗菌性リン
酸ジルコニウム、抗菌性リン酸カルシウム、抗菌性ガラ
スの内から選択された1種または2種以上のものを合せ
た含有量は0.1〜5.0重量%とすることが好まし
い。抗菌性リン酸ジルコニウムとしては、銀リン酸ジル
コニウム(商品名;ノバロン:東亜合成(株)製、平均
粒径0.3〜1.5μm)、抗菌性リン酸カルシウムと
しては、銀アパタイト(商品名;アパサイダーA:サン
ギ(株)製、平均粒径1〜10μm)、抗菌性ガラスと
しては、銀ガラス(商品名;イオンピュア:石塚硝子
(株)製、平均粒径1〜20μm)などが採用できる。
これらの抗菌性リン酸ジルコニウム、抗菌性リン酸カル
シウム、抗菌性ガラスに担持される抗菌物質としては、
前記した銀に限られず、銅、亜鉛であってもよいもので
あることはいうまでもない。前記したような抗菌性物質
以外の無機系抗菌剤が使用可能であることはいうまでも
なく、要は、歯間ブラシのブラシ毛に使用される熱可塑
性樹脂または柄部材に使用させる熱可塑性樹脂と均一に
混合・練り込むことができ、十分な抗菌性を示すもので
あればよく、そのようなものとして、さらに酸化チタン
を例示することができる。前記した各種の抗菌剤は単独
で使用することも、また、2種以上を併用することもで
きることはもちろんである。
In addition to the antibacterial zeolite, one or two or more antibacterial agents selected from antibacterial zeolite, antibacterial zirconium phosphate, antibacterial calcium phosphate, and antibacterial glass are used together with the antibacterial zeolite. Of course, substances may be used. At this time, the content of the thermoplastic synthetic resin in combination with the antibacterial zeolite and one or two or more selected from antibacterial zirconium phosphate, antibacterial calcium phosphate, and antibacterial glass is 0. The content is preferably set to 1 to 5.0% by weight. As antibacterial zirconium phosphate, silver zirconium phosphate (trade name; Novalon: manufactured by Toagosei Co., Ltd., average particle size 0.3 to 1.5 μm), and as antibacterial calcium phosphate, silver apatite (trade name; apacider) A: Sangi Co., Ltd., average particle size 1 to 10 μm) As the antibacterial glass, silver glass (trade name: Ion Pure: Ishizuka Glass Co., Ltd., average particle size 1 to 20 μm) can be adopted.
These antibacterial zirconium phosphate, antibacterial calcium phosphate, as an antibacterial substance carried on antibacterial glass,
Needless to say, the material is not limited to silver, and may be copper or zinc. Needless to say, inorganic antibacterial agents other than the above-mentioned antibacterial substances can be used. In short, the thermoplastic resin used for the brush bristles of the interdental brush or the thermoplastic resin used for the handle member Any material may be used as long as it can be uniformly mixed and kneaded with the material and exhibits sufficient antibacterial properties. As such a material, titanium oxide can be further exemplified. Of course, the various antibacterial agents described above can be used alone, or two or more can be used in combination.

【0020】柄部材の成形においては、無機顔料系着色
剤、助剤、安定化剤等を適宜添加することができる。無
機顔料系着色剤の添加量は、柄部材を構成する熱可塑性
合成樹脂に対し2重量%以下であることが好ましい。
In the formation of the handle member, an inorganic pigment-based colorant, an auxiliary agent, a stabilizer and the like can be appropriately added. The amount of the inorganic pigment-based colorant to be added is preferably 2% by weight or less based on the thermoplastic synthetic resin constituting the pattern member.

【0021】[0021]

【実施例】以下、抗菌性ゼオライトを用いた歯間ブラシ
の実施例を示しさらに詳しく説明する。 <1>実施例に先立ち、以下のようにして、抗菌性ゼオ
ライトの抗菌性能試験を行った。 [I]ブラシ毛試料 A−型の抗菌性ゼオライト(商品名;ゼオミック:
(株)シナネンゼオミック製)をポリアミド(商品名;
TYEX612 NYLON:デュポン(株)製)に対
し1.0重量%溶融混合し、押し出し成形によってブラ
シ毛用のナイロンフィラメントを製造した。前記抗菌性
ゼオライトの平均粒径は1.5μmであって、A−型ゼ
オライト(Na2 O・Al23 ・1.9SiO2 ・X
2 O)のNaイオンがAgイオン、および、Znイオ
ンとイオン交換されてなるものである。このA−型の抗
菌性ゼオライトは、構造式:0.05Ag2 O・0.8
5ZnO・0.1Na2 O・Al23 ・2SiO2
5H2 Oで表現することができるものである。この抗菌
性ゼオライト中のAgイオンの含有量は2.5重量%、
Znイオンは14重量%である。ナイロンフィラメント
としては直径0.076mmのMサイズと、0.064
mmのSサイズの2種類を製造し、比較のため前記抗菌
性ゼオライトを含有していないM、Sサイズのナイロン
フィラメント(ブランク品)も製造した。これらナイロ
ンフィラメントの各1.5gを以下の試料No.の順で
試料とした。 No.1 M用 ゼオミック1.0重量%含有品 No.2 M用 ブランク品 No.3 S用 ゼオミック1.0重量%含有品 No.4 S用 ブランク品 試料No.1〜No.4の抗菌性試験を黄色ブドウ球菌
と大腸菌について行った。黄色ブドウ球菌に対する抗菌
性試験は、三角フラスコにリンゲル液70mlを入れ、
湿熱滅菌後、該三角フラスコに、別途リンゲル液で調製
した黄色ブドウ球菌懸濁液(5.4×105 個/ml)
5mlを加えて試験液とし、これに試料を加え、25
℃、約150rpmで振盪し、24時間後の試験液中の
生残菌数(個/ml)を標準寒天培地にて混釈平板法
(寒天平板培養法;35℃、48時間)で測定した。大
腸菌に対する抗菌性試験は、三角フラスコにリンゲル液
70mlを入れ、湿熱滅菌後、該三角フラスコに、別途
リンゲル液で調製した大腸菌懸濁液(1.0×105
/ml)5mlを加えて試験液とし、これに試料を加
え、25℃、約150rpmで振盪し、24時間後の試
験液中の生残菌数(個/ml)を標準寒天培地にて混釈
平板法(寒天平板培養法;35℃、48時間)で測定し
た。なお、対照として菌液のみの試験も行った。これは
抗菌性試験に使用した黄色ブドウ球菌、大腸菌の活性状
態が良好かどうかを確認するための試験であって、ブラ
シ毛試料を使用しないほかは、前記した抗菌性試験と同
一操作を行うものである。結果は表1に示す通りであ
る。
EXAMPLES Examples of an interdental brush using an antibacterial zeolite will be described below in more detail. <1> Prior to the examples, an antibacterial performance test of the antibacterial zeolite was performed as follows. [I] Brush bristle sample A-type antibacterial zeolite (trade name; Zeomic:
(Made by Sinanen Zeomic Co., Ltd.) and polyamide (trade name;
TYEX612 NYLON (manufactured by DuPont) was melt-mixed at 1.0% by weight and extruded to produce a nylon filament for brush bristle. The average particle size of the antibacterial zeolite is a 1.5 [mu] m, A- type zeolite (Na 2 O · Al 2 O 3 · 1.9SiO 2 · X
It is obtained by ion exchange of Na ions of H 2 O) with Ag ions and Zn ions. This A-type antibacterial zeolite has a structural formula: 0.05Ag 2 O · 0.8
5ZnO · 0.1Na 2 O · Al 2 O 3 · 2SiO 2 ·
It can be expressed by 5H 2 O. The content of Ag ions in this antibacterial zeolite is 2.5% by weight,
Zn ions are 14% by weight. As a nylon filament, M size having a diameter of 0.076 mm and 0.064 mm
Two types of S size of mm were manufactured, and for comparison, nylon filaments of M and S sizes (blank products) not containing the antibacterial zeolite were also manufactured. 1.5 g of each of these nylon filaments was used in the following sample No. Were used as samples. No. 1M for Zeomic 1.0% by weight content No. 2M blank product No. No. 3 S Zeomic 1.0% by weight content No. 4 S Blank product Sample No. 1 to No. The antibacterial test of No. 4 was performed on Staphylococcus aureus and Escherichia coli. For the antibacterial test against Staphylococcus aureus, place 70 ml of Ringer's solution in an Erlenmeyer flask,
After wet heat sterilization, a suspension of Staphylococcus aureus (5.4 × 10 5 cells / ml) separately prepared with Ringer's solution was added to the Erlenmeyer flask.
5 ml was added to make a test solution, a sample was added thereto, and 25
The mixture was shaken at 150 ° C. and about 150 rpm, and the number of surviving bacteria (cells / ml) in the test solution after 24 hours was measured by a pour plate method (agar plate culture method; 35 ° C., 48 hours) on a standard agar medium. . The antibacterial test against Escherichia coli was performed by placing 70 ml of Ringer's solution in an Erlenmeyer flask, sterilizing with heat and moisture, and then adding 5 ml of an Escherichia coli suspension (1.0 × 10 5 cells / ml) separately prepared with Ringer's solution to the Erlenmeyer flask. The sample was added thereto, and the mixture was shaken at 25 ° C. and about 150 rpm, and the number of surviving bacteria (cells / ml) in the test solution after 24 hours was pour-plated on a standard agar medium (agar plate culture method; (35 ° C., 48 hours). As a control, a test using only the bacterial solution was also performed. This is a test to confirm whether the active state of Staphylococcus aureus and Escherichia coli used in the antibacterial test is good, and the same operation as the antibacterial test described above is performed except that a brush hair sample is not used. It is. The results are as shown in Table 1.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】[II]柄部材用樹脂試料 前記[I]で用いたA−型の抗菌性ゼオライトを低密度
ポリエチレン(商品名;MIRASON 401:三井
石油化学工業(株)製)に対し0.5重量%、および、
1.0重量%それぞれ溶融混合して調製し、これを、成
形金型内に射出し、成形温度170℃、成形時間10秒
で成形して厚さ3mmの抗菌性ゼオライトを0.5重量
%含有する樹脂板と、抗菌性ゼオライトを1.0重量%
含有する樹脂板とを成形した。また、前記低密度ポリエ
チレンのみを成形金型内に射出し、成形温度170℃、
成形時間10秒で成形して厚さ3mmの樹脂板(ブラン
ク品)を成形した。これら樹脂板を以下の試料No.の
順で試料とした。 No.5 ゼオミック0.5重量%含有品 No.6 ゼオミック1.0重量%含有品 No.7 ブランク品 試料No.5〜No.7を50mm×50mmに切断
し、その抗菌性試験を黄色ブドウ球菌と大腸菌について
行った。黄色ブドウ球菌に対する抗菌性試験は、リンゲ
ル液で調製した黄色ブドウ球菌懸濁液(5.4×105
個/ml)0.5mlを滅菌したシャーレ中の試料に滴
下し、試料上に紫外線滅菌した試料とほぼ同サイズのポ
リエチレンフィルムを被せ、35℃、湿度93%以上の
雰囲気中で24時間培養した。培養後、滅菌済みリンゲ
ル液10mlにて試料の表面を洗い出した。この洗い出
した液中の生存菌数(個/ml)を標準寒天培地を用い
て混釈平板法(寒天平板培養法;35℃、48時間)に
より測定した。大腸菌に対する抗菌性試験は、リンゲル
液で調製した大腸菌懸濁液(1.0×105 個/ml)
0.5mlをシャーレ中の試料に滴下し、試料上に前記
したと同様のポリエチレンフィルムを被せ、35℃、湿
度93%以上の雰囲気中で24時間培養した。培養後、
滅菌済みリンゲル液10mlにて試料の表面を洗い出し
た。この洗い出した液中の生存菌数(個/ml)を標準
寒天培地を用いて混釈平板法(寒天平板培養法;35
℃、48時間)により測定した。なお、対照として菌液
のみの試験も行った。対照の試験は、柄部材用樹脂試料
を使用せず、滅菌したシャーレに菌液を0.5ml滴下
し、前記した抗菌性試験と同一操作を行うものである。
結果は表2に示す通りである。前記[I]、[II]の
抗菌性試験におけるリンゲル液は、試験に先立ちオート
クレーブ中120℃、20分間処理したものを使用し
た。
[II] Resin sample for handle member The A-type antibacterial zeolite used in the above [I] was added to low-density polyethylene (trade name: MIRASON 401: manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.) in an amount of 0.5. Weight percent, and
1.0% by weight were prepared by melt-mixing, respectively, injected into a molding die, molded at a molding temperature of 170 ° C. and a molding time of 10 seconds, and 0.5% by weight of an antibacterial zeolite having a thickness of 3 mm was formed. 1.0% by weight of resin plate and antibacterial zeolite
And a resin plate containing it. Further, only the low-density polyethylene was injected into a molding die, and a molding temperature of 170 ° C.
A resin plate (blank product) having a thickness of 3 mm was formed by molding for 10 seconds. These resin plates were used as sample Nos. Were used as samples. No. No. 5 Zeomic 0.5% by weight content No. 5 No. 6 containing 1.0% by weight of Zeomic 7 Blank sample No. 5-No. 7 was cut into 50 mm × 50 mm, and its antibacterial test was performed on Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The antibacterial test against Staphylococcus aureus was performed using a suspension of Staphylococcus aureus (5.4 × 10 5) prepared with Ringer's solution.
(Ml / ml) 0.5 ml was dropped on a sample in a sterilized petri dish, a polyethylene film of almost the same size as the sample sterilized by ultraviolet light was placed on the sample, and the sample was cultured for 24 hours in an atmosphere at 35 ° C. and a humidity of 93% or more. . After the culture, the surface of the sample was washed out with 10 ml of sterilized Ringer's solution. The number of surviving bacteria (cells / ml) in the washed-out liquid was measured by a pour plate method (agar plate culture method; 35 ° C., 48 hours) using a standard agar medium. The antibacterial test against Escherichia coli was performed by using an Escherichia coli suspension (1.0 × 10 5 cells / ml) prepared with Ringer's solution.
0.5 ml was dropped on the sample in the Petri dish, covered with the same polyethylene film as described above, and cultured for 24 hours in an atmosphere at 35 ° C. and a humidity of 93% or more. After culture
The surface of the sample was washed out with 10 ml of sterilized Ringer's solution. The number of surviving bacteria (cells / ml) in the washed-out solution was determined using a standard agar medium by a pour plate method (agar plate culture method: 35).
C., 48 hours). As a control, a test using only the bacterial solution was also performed. In the control test, 0.5 ml of the bacterial solution was dropped on a sterilized petri dish without using the resin sample for the handle member, and the same operation as the above-described antibacterial test was performed.
The results are as shown in Table 2. The Ringer's solution used in the antibacterial tests [I] and [II] was used in an autoclave at 120 ° C. for 20 minutes prior to the test.

【0024】[0024]

【表2】 [Table 2]

【0025】(実施例1)前記[I]の試料No.1の
ナイロンフィラメントをブラシ毛として使用し、中央で
2つ折りにして松葉状にした直径0.3mmのステンレ
スワイヤーの屈曲部から順次これを挟み込み、撚り数2
2回/cmで放射状に植毛しブラシ部材を作製した。次
いで、柄部材への埋設用にワイヤー部をくの字状に折り
曲げ、これをインサート成形に供した。前記[II]の
試料No.6と同一組成に溶融混合したものを、ブラシ
部材のワイヤー部を挿入した柄部材成形金型内に射出
し、成形温度170℃、成形時間10秒でインサート成
形して歯間ブラシを製造した。得られた歯間ブラシの抗
菌性を以下のようにしてモニター試験した。すなわち、
得られた歯間ブラシを、モニターに渡し、毎朝夕食後に
通常通り使用し、水道水により10秒間流水洗浄した。
これを1週間繰り返した後、歯間ブラシ保管用のスリー
ブに挿入し、これをポリエチレン袋に入れて密封し、3
7℃で1週間保管した。1週間後、ポリエチレン袋を開
封し、歯間ブラシをスリーブから抜き出し、その際の歯
間ブラシの臭い、外観を観察した。また、比較のため
に、市販品の歯間ブラシ((株)ヘルステック製)につ
いても同様のモニター試験を行った。試験結果は表3に
示す通りである。
Example 1 Sample No. 1 of [I] was used. The nylon filament of No. 1 was used as brush bristle, and it was folded in the center to form a pine needle-shaped stainless steel wire having a diameter of 0.3 mm.
The brush was radially implanted at twice / cm to prepare a brush member. Next, the wire portion was bent into a dogleg shape for embedding in the handle member, and this was subjected to insert molding. The sample no. The melt-mixed product having the same composition as that of No. 6 was injected into a mold for forming a handle member into which a wire portion of a brush member was inserted, and insert-molded at a molding temperature of 170 ° C. and a molding time of 10 seconds to produce an interdental brush. The antibacterial property of the obtained interdental brush was monitored by a monitor test as follows. That is,
The resulting interdental brush was handed over to a monitor, used as usual after dinner every morning, and washed with running tap water for 10 seconds.
After repeating this for one week, it is inserted into the sleeve for storing the interdental brush, and this is put in a polyethylene bag and sealed.
Stored at 7 ° C for 1 week. One week later, the polyethylene bag was opened, the interdental brush was pulled out of the sleeve, and the smell and appearance of the interdental brush were observed. For comparison, a similar monitor test was performed on a commercially available interdental brush (manufactured by Healthtech Co., Ltd.). The test results are as shown in Table 3.

【0026】(実施例2)実施例1における抗菌性ゼオ
ライトの量をブラシ毛、柄部材いずれも5.0重量%と
した以外は実施例1と同様にして歯間ブラシを製造し
た。得られた歯間ブラシの抗菌力の効果について実施例
1と同様なモニター試験を行った。試験結果は表3に示
す通りである。
Example 2 An interdental brush was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the amount of the antibacterial zeolite was changed to 5.0% by weight for both the brush bristles and the handle members. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 3.

【0027】(実施例3)[I]で用いたA−型の抗菌
性ゼオライトをポリブチレンテレフタレート(商品名;
LUMICON 1101G−30:東レ(株)製)に
対し0.1重量%溶融混合し、押し出し成形によってM
サイズのブラシ毛用のフィラメントを製造した。これを
用いて、実施例1と同様にしてブラシ部材を作製した。
次いで、柄部材への埋設用にワイヤー部をくの字状に折
り曲げ、これをインサート成形に供した。ポリプロピレ
ン(商品名;GRAND POLYPRO E101:
(株)グランドポリマー製)に対し[I]で用いたA−
型の抗菌性ゼオライトを0.1重量%溶融混合したもの
を、ブラシ部材のワイヤー部を挿入した柄部材成形金型
内に射出し、成形温度230℃、成形時間10秒でイン
サート成形して歯間ブラシを製造した。得られた歯間ブ
ラシの抗菌力の効果について実施例1と同様なモニター
試験を行った。試験結果は表3に示す通りである。
Example 3 A-type antibacterial zeolite used in [I] was replaced with polybutylene terephthalate (trade name;
LUMICON 1101G-30: manufactured by Toray Industries, Inc.).
Filaments for brush bristles of size were produced. Using this, a brush member was produced in the same manner as in Example 1.
Next, the wire portion was bent into a dogleg shape for embedding in the handle member, and this was subjected to insert molding. Polypropylene (brand name; GRAND POLYPRO E101:
A- used in [I] to Grand Polymer Co., Ltd.)
The antibacterial zeolite of the mold was melt-mixed at 0.1% by weight and injected into a mold for forming a handle member into which a wire portion of a brush member was inserted, and insert molding was performed at a molding temperature of 230 ° C. and a molding time of 10 seconds to form a tooth. A brush was manufactured. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 3.

【0028】(実施例4)実施例3における抗菌性ゼオ
ライトの量をブラシ毛、柄部材いずれも3.5重量%と
した以外は実施例1と同様にして歯間ブラシを製造し
た。得られた歯間ブラシの抗菌力の効果について実施例
1と同様なモニター試験を行った。試験結果は表3に示
す通りである。
Example 4 An interdental brush was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the amount of the antibacterial zeolite in Example 3 was changed to 3.5% by weight for both the brush bristles and the handle members. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 3.

【0029】(実施例5)ブラシ部材として実施例3と
同一のものを使用した。柄部材用として、ポリプロピレ
ン(商品名;GRAND POLYPRO E101:
(株)グランドポリマー製)に対し[I]で用いたA−
型の抗菌性ゼオライトを1.0重量%溶融混合したもの
を、ブラシ部材のワイヤー部を挿入した柄部材成形金型
内に射出し、成形温度230℃、成形時間10秒でイン
サート成形して歯間ブラシを製造した。得られた歯間ブ
ラシの抗菌力の効果について実施例1と同様なモニター
試験を行った。試験結果は表3に示す通りである。
(Embodiment 5) The same brush member as in Embodiment 3 was used. Polypropylene (brand name: GRAND POLYPRO E101:
A- used in [I] to Grand Polymer Co., Ltd.)
The antibacterial zeolite of the mold was melt-mixed at 1.0% by weight and injected into a mold for forming a handle member into which a wire portion of a brush member was inserted, and the tooth was formed by insert molding at a molding temperature of 230 ° C. and a molding time of 10 seconds. A brush was manufactured. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 3.

【0030】(実施例6、7)[I]で用いたA−型の
抗菌性ゼオライトを[I]で用いたポリアミドに対し
2.5重量%溶融混合し、押し出し成形によってMサイ
ズのブラシ毛用のフィラメントを製造した。これを用い
て、実施例1と同様にしてブラシ部材を作製した。柄部
材に用いる熱可塑性合成樹脂として、超低密度ポリエチ
レンにカルボン酸がグラフト反応により導入されてなる
金属接着性ポリオレフィン(商品名;アドマー グレー
ドXE−070:三井石油化学工業(株)製)30重量
部、EVA(商品名;EVAFLEX P−1407:
三井デュポンケミカル(株)製)45重量部、軟質ポリ
エチレン(商品名;ULTZEX 20200J:三井
石油化学工業(株)製)25重量部を用い、[I]で用
いたA−型の抗菌性ゼオライトを前記熱可塑性合成樹脂
総量に対し0.5重量%、および、1.0重量%用い、
これらを230℃、2時間30分間溶融して混練し、そ
れぞれ抗菌性ゼオライト0.5重量%含有のポリマーブ
レンド、1.0重量%含有のポリマーブレンドを得た。
作製したブラシ部材の直線状のワイヤー部の表面をエチ
ルアルコールによって脱脂した後、ワイヤー部を金型内
に挿入し、成形温度180℃、成形時間10秒にて得ら
れたポリマーブレンドを射出してインサート成形し、柄
部材の成形と同時にワイヤー部と柄部材とを接着させ、
抗菌性ゼオライトを0.5重量%含有する歯間ブラシI
と、1.0重量%含有する歯間ブラシIIを得た。な
お、ワイヤー部の柄部材中への埋設距離は、18.5m
mに設定した。得られた歯間ブラシI、IIをそれぞれ
実施例6、7として抗菌力の効果について実施例1と同
様なモニター試験を行った。試験結果は表3に示す通り
である。
(Examples 6 and 7) The A-type antibacterial zeolite used in [I] was melt-mixed with the polyamide used in [I] by 2.5% by weight, and extruded to form M-size brush bristles. Was manufactured. Using this, a brush member was produced in the same manner as in Example 1. As a thermoplastic synthetic resin used for the handle member, a metal adhesive polyolefin (trade name; Admer Grade XE-070: manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.) obtained by introducing a carboxylic acid into a very low-density polyethylene by a graft reaction is 30 wt. , EVA (trade name: EVAFLEX P-1407:
Using 45 parts by weight of Mitsui Dupont Chemical Co., Ltd.) and 25 parts by weight of soft polyethylene (trade name: ULTZEX 20200J: manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.), the A-type antibacterial zeolite used in [I] was used. Using 0.5% by weight and 1.0% by weight based on the total amount of the thermoplastic synthetic resin,
These were melted and kneaded at 230 ° C. for 2 hours and 30 minutes to obtain a polymer blend containing 0.5% by weight of an antibacterial zeolite and a polymer blend containing 1.0% by weight, respectively.
After degreased the surface of the linear wire portion of the prepared brush member with ethyl alcohol, the wire portion was inserted into a mold, and the obtained polymer blend was injected at a molding temperature of 180 ° C. and a molding time of 10 seconds. Insert molding, bonding the wire part and the pattern member at the same time as forming the pattern member,
Interdental brush I containing 0.5% by weight of antibacterial zeolite
To obtain an interdental brush II containing 1.0% by weight. In addition, the embedding distance of the wire portion in the handle member is 18.5 m.
m. Using the obtained interdental brushes I and II as examples 6 and 7, respectively, a monitor test similar to that of example 1 was performed for the effect of antibacterial activity. The test results are as shown in Table 3.

【0031】[0031]

【表3】 [Table 3]

【0032】なお、以下のようにして抗菌性ゼオライト
が混入されていないポリマーブレンドを用いた柄部材を
有する歯間ブラシも作製した。前記金属接着性ポリオレ
フィン30重量部、EVA45重量部、軟質ポリエチレ
ン25重量部を230℃、2時間30分間溶融して混練
し、ポリマーブレンドを得た。作製したブラシ部材の直
線状のワイヤー部の表面をエチルアルコールによって脱
脂した後、ワイヤー部を金型内に挿入し、成形温度18
0℃、成形時間10秒にて得られたポリマーブレンドを
射出してインサート成形し、柄部材の成形と同時にワイ
ヤー部と柄部材と接着させ、抗菌性ゼオライトを含有し
ない歯間ブラシIIIを得た。ワイヤー部の柄部材中へ
の埋設距離は、18.5mmと16.5mmとに設定し
た。
In addition, an interdental brush having a handle member using a polymer blend containing no antibacterial zeolite was prepared as follows. 30 parts by weight of the metal adhesive polyolefin, 45 parts by weight of EVA, and 25 parts by weight of soft polyethylene were melted and kneaded at 230 ° C. for 2 hours and 30 minutes to obtain a polymer blend. After the surface of the linear wire portion of the produced brush member was degreased with ethyl alcohol, the wire portion was inserted into a mold, and a molding temperature of 18 was obtained.
The polymer blend obtained at 0 ° C. and a molding time of 10 seconds was injected and insert-molded, and simultaneously with the formation of the handle member, the wire portion and the handle member were adhered to obtain an interdental brush III containing no antibacterial zeolite. . The embedding distance of the wire portion into the handle member was set to 18.5 mm and 16.5 mm.

【0033】歯間ブラシI、II、IIIのワイヤー部
と柄部材との接着性を、柄部材からのワイヤー部の引抜
き抵抗により評価した。引抜き抵抗は、オートグラフ
AGS−500D(島津製作所製)を用い、クロスヘッ
ドスピード10mm/minで引っ張り試験によって測
定した。歯間ブラシは成型後、表4に示す保存条件で保
存したものを用いた。ここにおいて、60℃で保存した
のは、金属接着性ポリオレフィンの金属との接着性は、
時間の経過とともに向上すると言われており、歯間ブラ
シの実際の使用が、成型後、市場を経て、消費者が使用
するまでに所定の期間がかかることから、60℃にて保
存してその効果を促進させ、引抜き抵抗試験をより現実
に近いものとするためである。結果は、表4に示す通り
である。
The adhesiveness between the wire portions of the interdental brushes I, II, and III and the handle member was evaluated by resistance to pulling out the wire portion from the handle member. Pullout resistance is autograph
AGS-500D (manufactured by Shimadzu Corporation) was used to measure the tensile test at a crosshead speed of 10 mm / min. The interdental brush used after molding was stored under the storage conditions shown in Table 4. Here, the thing stored at 60 ° C. is that the adhesiveness between the metal-adhesive polyolefin and the metal is
It is said that it will improve with the passage of time. Since the actual use of the interdental brush takes a certain period of time after being molded and used by consumers through the market, This is to promote the effect and make the pull-out resistance test more realistic. The results are as shown in Table 4.

【0034】[0034]

【表4】 [Table 4]

【0035】表4に示される引抜き抵抗値であれば、歯
間ブラシの使用により、歯間ブラシの柄部材に埋設され
たワイヤー部を回転したり、引き抜いたりするような外
力を作用させても、容易に柄部材からワイヤー部が抜け
ることがなく、長期間にわたり使用することができ、歯
間ブラシとして十分使用に耐えるものである。従って、
柄部材に埋め込むワイヤー部の一部をコの字形やくの字
形に折曲げたりするといった細かく、面倒で困難な作業
をする必要がなく、折曲げ加工工程を省略することがで
きる。さらには、インサート成形においても、直線状の
ワイヤー部を金型内に挿入するだけでよいことから作業
が容易であって、作業効率を向上させることができ、安
価な歯間ブラシを提供することになる。また、従来技術
における如く、直線状のワイヤー部を使用する場合にお
いても、該ワイヤー部に接着剤を塗布する工程、また
は、ワイヤー部にプライマーを塗布する工程が必要でな
くなる。また、金属ワイヤーを脱脂して表面を清浄し、
成形に供するだけでよいことから、作業も安全でかつ容
易であり、歯間ブラシの製造コストを上昇させることが
ない。なお、歯間ブラシからステンレスワイヤーが抜け
出さないで通常の使用を可能とするには、インサートに
よる埋設距離を、この組成においては、16.5mm以
上とすることが好ましい。ステンレスワイヤーが柄部材
に接着される機構については、はっきりしていないが、
金属接着性ポリオレフィン中のグラフト反応により導入
されたカルボン酸とステンレス表面の不動態層との水素
結合が大きな役割を果たしているものと考えられる。ま
た、表4から明らかなように、抗菌性ゼオライトを混入
した樹脂を柄部材に使用した場合の柄部材からのワイヤ
ーの引抜き抵抗には、抗菌性ゼオライトを混入しないも
のと比べ大きな差は認められていない。また、一般に、
成型後の保存条件では、60℃で1日は、室温で1カ月
放置したものに相当しているとされており、このこと
は、歯間ブラシIIIのAとBの結果からも明らかであ
る。
With the pull-out resistance values shown in Table 4, the use of the interdental brush makes it possible to apply an external force such as rotating or pulling out the wire buried in the handle member of the interdental brush. The wire portion does not easily come off from the handle member, can be used for a long period of time, and sufficiently withstands use as an interdental brush. Therefore,
There is no need to perform a fine, troublesome and difficult work such as bending a part of the wire portion embedded in the handle member into a U-shape or a U-shape, and the bending process can be omitted. Furthermore, even in insert molding, since it is only necessary to insert a linear wire portion into a mold, the operation is easy, the operation efficiency can be improved, and an inexpensive interdental brush is provided. become. Further, even when a straight wire portion is used as in the conventional technology, a step of applying an adhesive to the wire portion or a step of applying a primer to the wire portion is not required. Also, degreasing the metal wire to clean the surface,
Since it is only necessary to provide for molding, the operation is safe and easy, and the manufacturing cost of the interdental brush is not increased. In order to enable normal use of the stainless wire without slipping out of the interdental brush, the embedding distance by the insert is preferably 16.5 mm or more in this composition. The mechanism by which the stainless wire is bonded to the handle is not clear,
It is considered that the hydrogen bond between the carboxylic acid introduced by the graft reaction in the metal-adhesive polyolefin and the passive layer on the stainless steel surface plays a large role. Further, as is apparent from Table 4, a large difference was observed in the resistance to pulling out the wire from the handle member when the resin mixed with the antibacterial zeolite was used for the handle member as compared with the case where the antibacterial zeolite was not mixed. Not. Also, in general,
Under the storage conditions after molding, it is said that one day at 60 ° C. corresponds to the one left at room temperature for one month, and this is apparent from the results of A and B of the interdental brush III. .

【0036】(実施例8)前記金属接着性ポリオレフィ
ンに対し、[I]で用いたA−型の抗菌性ゼオライトを
2.5重量%用い、230℃、2時間30分間溶融して
混練し、混合物を得た。実施例6と同一のブラシ部材を
用い、直線状のワイヤー部の表面をエチルアルコールに
よって脱脂した後、ワイヤー部を金型内に挿入し、成形
温度180℃、成形時間20秒にて得られた混合物を射
出してインサート成形し、柄部材の成形と同時にワイヤ
ー部と柄部材と接着させ歯間ブラシを得た。なお、成形
に先立ち、金型内にフッ素系ノンシリコンタイプ離型剤
を塗布した。また、ワイヤー部の柄部材中への埋設距離
は、18.5mmに設定した。得られた歯間ブラシの抗
菌力の効果について実施例1と同様なモニター試験を行
った。試験結果は表3に示す通りである。また、得られ
た歯間ブラシのワイヤー部と柄部材との接着性を、成型
後、60℃で1日保存して、前期と同様な引抜き試験を
行い評価したところ、8.65kgf/18.5cmで
あった。
Example 8 2.5% by weight of the A-type antibacterial zeolite used in [I] was melted and kneaded at 230 ° C. for 2 hours and 30 minutes with respect to the metal adhesive polyolefin. A mixture was obtained. Using the same brush member as in Example 6, the surface of the linear wire portion was degreased with ethyl alcohol, and then the wire portion was inserted into a mold, and was obtained at a molding temperature of 180 ° C. and a molding time of 20 seconds. The mixture was injected and insert-molded, and simultaneously with the formation of the handle member, the wire portion and the handle member were adhered to obtain an interdental brush. Prior to molding, a fluorine-based non-silicon type release agent was applied in the mold. Further, the embedding distance of the wire portion into the handle member was set to 18.5 mm. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 3. Further, the adhesiveness between the wire portion and the handle member of the obtained interdental brush was stored at 60 ° C. for 1 day after molding, and a pull-out test similar to the previous period was performed to evaluate the adhesion. 5 cm.

【0037】次に、抗菌性ゼオライトを用いた歯間ブラ
シの金属ワイヤーとして、抗菌性の金属ワイヤーを用い
た実施例を示しさらに説明する。実施例に先立ち、以下
のようにして、抗菌性の金属ワイヤーの抗菌性能試験を
行った。
Next, an example in which an antibacterial metal wire is used as a metal wire of an interdental brush using an antibacterial zeolite will be shown and further described. Prior to the examples, an antibacterial performance test of an antibacterial metal wire was performed as follows.

【0038】[III]抗菌性の合金試料 抗菌性の金属ワイヤー用の合金として表5に示すような
組成Ni66.5重量%、Cu31.5重量%、Fe
1.2重量%を含有するNi−Cu系合金(商品名;M
ONEL alloy 400:大同特殊鋼(株)製)
を使用した。また、比較のために、オーステナイト系ス
テンレスとしてSus304、Sus316、SusX
M7の3種類を使用した。これらの組成(重量%)は表
5に示す通りであり、以下の試料No.の順で試料とし
た。 No.8 Ni−Cu系合金 No.9 Sus304 No.10 Sus316 No.11 SusXM7
[III] Antibacterial alloy sample As an alloy for an antibacterial metal wire, the composition as shown in Table 5 was 66.5% by weight of Ni, 31.5% by weight of Cu, and Fe
Ni-Cu based alloy containing 1.2% by weight (trade name: M
ONEL alloy 400: manufactured by Daido Steel Co., Ltd.)
It was used. For comparison, Sus304, Sus316, SusX were used as austenitic stainless steels.
Three types of M7 were used. These compositions (% by weight) are as shown in Table 5, and the following sample Nos. Were used as samples. No. No. 8 Ni-Cu alloy No. 8 9 Sus304 No. 9 10 Sus316 No. 11 SusXM7

【0039】[0039]

【表5】 [Table 5]

【0040】前記試料はいずれも50mm×50mmで
あり、その抗菌性試験を以下のようにして、黄色ブドウ
球菌と大腸菌について行った。 1)試験菌株 Staphylococcus aureus IFO
12732(黄色ブドウ球菌) Escherichia coli IFO 3972
(大腸菌) 2)試験培地 NA培地:普通寒天培地(栄研化学(株)) 1/50NB培地:肉エキス0.2%を添加した普通ブ
イヨン(栄研化学(株))を精製水で50倍に希釈し、
pHを7.0±0.2に調整したもの SCDLP培地:SCDLP培地(日本製薬(株)) SA培地:標準寒天培地(栄研化学(株)) 3)菌液の調製 NA培地で37℃、16〜24時間前培養した試験菌株
をNA培地に再度接種して37℃、16〜20時間培養
した菌体を1/50NB培地に均一に分散させ、1ml
当たりの菌数が1.0×106 〜5.0×106 となる
ように調製した。 4)試料の調製 抗菌性試験に先立ち、試料を、99.5%(V/V)エ
タノールをしみ込ませた脱脂綿で軽く拭いた後、風乾さ
せた。 5)試験操作 黄色ブドウ球菌に対する抗菌性試験は、試料に菌液0.
1mlを滴下し、試料上に紫外線滅菌した50×50m
2 の前記[II]で使用したと同じポリエチレンフィ
ルムを被せ密着させ、35℃、相対湿度90%以上の雰
囲気中で24時間培養した。培養後、SCDLP培地で
試料から生残菌を洗い出し、この洗い出した液中の生存
菌数をSA培地を用いて寒天平板培養法(35℃、48
時間)により測定し、試料1個当たりに換算した。ま
た、プラスチックシャーレを対照試料として、同様に試
験した。なお、接種直後の測定は対照試料について行
い、プラスチックシャーレ1個当たり2.9×105
であった。大腸菌に対する抗菌性試験は、試料に菌液
0.1mlを滴下し、試料上に紫外線滅菌した50×5
0mm2 の前記[II]で使用したと同じポリエチレン
フィルムを被せ密着させ、35℃、相対湿度90%以上
の雰囲気中で24時間培養した。培養後、SCDLP培
地で試料から生残菌を洗い出し、この洗い出した液中の
生存菌数をSA培地を用いて寒天平板培養法(35℃、
48時間)により測定し、試料1個当たりに換算した。
また、プラスチックシャーレを対照試料として、同様に
試験した。なお、接種直後の測定は対照試料について行
い、プラスチックシャーレ1個当たり1.5×105
であった。結果は、表6に示すとおりであり、試料N
o.8のNi−Cu系合金は試料9〜11のステンレス
と比べても良好な抗菌性を示すものである。しかも、試
料No.8のNi−Cu系合金はワイヤーとしてもステ
ンレスワイヤーに比べ、耐食性が良好で、しかも靱性が
優れワイヤーの折れ破損が生じにくいものである。
Each of the samples was 50 mm × 50 mm, and the antibacterial test was performed on Staphylococcus aureus and Escherichia coli as follows. 1) Test strain Staphylococcus aureus IFO
12732 (Staphylococcus aureus) Escherichia coli IFO 3972
(Escherichia coli) 2) Test medium NA medium: Ordinary agar medium (Eiken Chemical Co., Ltd.) 1 / 50NB medium: Ordinary bouillon (Eiken Chemical Co., Ltd.) to which 0.2% of meat extract was added with purified water by 50% Diluted twice,
pH adjusted to 7.0 ± 0.2 SCDLP medium: SCDLP medium (Nihon Pharmaceutical Co., Ltd.) SA medium: Standard agar medium (Eiken Chemical Co., Ltd.) 3) Preparation of bacterial solution 37 ° C. in NA medium , The test strain pre-cultured for 16 to 24 hours was inoculated again into NA medium, and the cells cultured at 37 ° C. for 16 to 20 hours were uniformly dispersed in 1/50 NB medium, and 1 ml
It was prepared such that the number of bacteria per cell was 1.0 × 10 6 to 5.0 × 10 6 . 4) Preparation of sample Prior to the antibacterial test, the sample was lightly wiped with absorbent cotton impregnated with 99.5% (V / V) ethanol, and then air-dried. 5) Test operation In the antibacterial test for Staphylococcus aureus, the bacterial solution was added to the sample at 0.
1 ml was dropped and 50 x 50m UV sterilized on the sample
It said m 2 [II] the same polyethylene film is covered in close contact as used in, 35 ° C., and cultured for 24 hours at a relative humidity of 90% in more than the atmosphere. After the culture, surviving bacteria were washed out of the sample with SCDLP medium, and the number of surviving bacteria in the washed-out liquid was measured by agar plate culture method (35 ° C., 48
Time) and converted per sample. The same test was performed using a plastic petri dish as a control sample. The measurement immediately after the inoculation was performed on a control sample, and the number was 2.9 × 10 5 per plastic petri dish. The antibacterial test against Escherichia coli was carried out by dropping 0.1 ml of the bacterial solution onto the sample and sterilizing the sample with UV by 50 × 5.
The same polyethylene film as used in the above [II] of 0 mm 2 was covered and adhered, and cultured for 24 hours in an atmosphere at 35 ° C. and a relative humidity of 90% or more. After culturing, surviving bacteria were washed out of the sample with the SCDLP medium, and the number of surviving bacteria in the washed-out liquid was determined by agar plate culture method (35 ° C.,
48 hours) and converted to one sample.
The same test was performed using a plastic petri dish as a control sample. The measurement immediately after the inoculation was performed on a control sample, and the number was 1.5 × 10 5 per plastic petri dish. The results are as shown in Table 6;
o. The Ni-Cu-based alloy No. 8 exhibits better antibacterial properties than the stainless steels of Samples 9 to 11. Moreover, the sample No. The Ni-Cu-based alloy No. 8 has good corrosion resistance and excellent toughness as compared with stainless steel wire, and hardly causes breakage of the wire.

【0041】[0041]

【表6】 [Table 6]

【0042】(実施例9)ブラシ毛として実施例1と同
一のものを使用し、中央で2つ折りにして松葉状にした
直径0.3mmのNi−Cu系合金(商品名;MONE
L alloy400:大同特殊鋼(株)製)ワイヤー
の屈曲部から順次これを挟み込み、撚り数22回/cm
で放射状に植毛しブラシ部材を作製した。次いで、柄部
材への埋設用にワイヤー部をくの字状に折り曲げ、これ
をインサート成形に供した。柄部材用として、前記[I
I]の試料No.6と同一組成に溶融混合したものを、
ブラシ部材のワイヤー部を挿入した柄部材成形金型内に
射出し、成形温度170℃、成形時間10秒でインサー
ト成形して歯間ブラシを製造した。得られた歯間ブラシ
の抗菌力の効果について実施例1と同様なモニター試験
を行った。試験結果は表7に示す通りである。
Example 9 The same brush bristles as those in Example 1 were used, and a 0.3 mm diameter Ni-Cu alloy (trade name: MONE) was folded in the center to form a pine needle shape.
L alloy 400: manufactured by Daido Steel Co., Ltd.) The wire is sequentially inserted from the bent portion, and the number of twists is 22 turns / cm.
And a brush member was prepared. Next, the wire portion was bent into a dogleg shape for embedding in the handle member, and this was subjected to insert molding. [I]
I] sample no. What was melt-mixed to the same composition as 6
The brush part was injected into a mold for forming a handle member into which a wire portion was inserted, and insert molding was performed at a molding temperature of 170 ° C. and a molding time of 10 seconds to produce an interdental brush. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 7.

【0043】(実施例10)実施例9における抗菌性ゼ
オライトの量をブラシ毛、柄部材いずれも5.0重量%
とした以外は実施例9と同様にして歯間ブラシを製造し
た。得られた歯間ブラシの抗菌力の効果について実施例
1と同様なモニター試験を行った。試験結果は表7に示
す通りである。
Example 10 The amount of the antibacterial zeolite in Example 9 was adjusted to 5.0% by weight for both the brush hair and the handle member.
An interdental brush was manufactured in the same manner as in Example 9 except that the above conditions were satisfied. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 7.

【0044】(実施例11)ブラシ毛として実施例3と
同一のものを使用し、実施例9で使用したと同一のNi
−Cu系合金ワイヤーを用い実施例9と同様にしてブラ
シ部材を製造した。次いで、柄部材への埋設用にワイヤ
ー部をくの字状に折り曲げ、これをインサート成形に供
した。柄部材として実施例3と同一のものを使用して、
ブラシ部材のワイヤー部を挿入した柄部材成形金型内に
射出し、成形温度230℃、成形時間10秒でインサー
ト成形して歯間ブラシを製造した。得られた歯間ブラシ
の抗菌力の効果について実施例1と同様なモニター試験
を行った。試験結果は表7に示す通りである。
(Example 11) The same brush bristles as in Example 3 were used, and the same Ni bristle as used in Example 9 was used.
A brush member was manufactured in the same manner as in Example 9 using a -Cu-based alloy wire. Next, the wire portion was bent into a dogleg shape for embedding in the handle member, and this was subjected to insert molding. Using the same pattern member as in Example 3,
The brush member was injected into a mold for forming a handle member into which a wire portion was inserted, and insert molding was performed at a molding temperature of 230 ° C. and a molding time of 10 seconds to produce an interdental brush. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 7.

【0045】(実施例12、13)ブラシ毛として実施
例6と同一のものを使用し、実施例9で使用したNi−
Cu系合金ワイヤーを用い実施例9と同様にしてブラシ
部材を製造した。柄部材に用いる熱可塑性合成樹脂とし
て、実施例6と同様に超低密度ポリエチレンにカルボン
酸がグラフト反応により導入されてなる金属接着性ポリ
オレフィン(商品名;アドマー グレードXE−07
0:三井石油化学工業(株)製)30重量部、EVA
(商品名;EVAFLEX P−1407:三井デュポ
ンケミカル(株)製)45重量部、軟質ポリエチレン
(商品名;ULTZEX 20200J:三井石油化学
工業(株)製)25重量部を用い、[I]で用いたA−
型の抗菌性ゼオライトを前記熱可塑性合成樹脂総量に対
し0.5重量%、および、1.0重量%用い、これらを
230℃、2時間30分間溶融して混練し、それぞれ抗
菌性ゼオライト0.5重量%含有のポリマーブレンド、
1.0重量%含有のポリマーブレンドを得た。作製した
ブラシ部材の直線状のワイヤー部の表面をエチルアルコ
ールによって脱脂した後、ワイヤー部を金型内に挿入
し、成形温度180℃、成形時間10秒にて得られたポ
リマーブレンドを射出してインサート成形し、柄部材の
成形と同時にワイヤー部と柄部材と接着させ、抗菌性ゼ
オライトを0.5重量%含有する歯間ブラシIVと、
1.0重量%含有する歯間ブラシVを得た。なお、ワイ
ヤー部の柄部材中への埋設距離は、18.5mmに設定
した。得られた歯間ブラシIV、Vをそれぞれ実施例1
2、13として抗菌力の効果について実施例1と同様な
モニター試験を行った。試験結果は表7に示す通りであ
る。
(Examples 12 and 13) The same brush bristles as in Example 6 were used, and the Ni-bristles used in Example 9 were used.
A brush member was manufactured in the same manner as in Example 9 using a Cu-based alloy wire. As the thermoplastic synthetic resin used for the handle member, a metal-adhesive polyolefin (trade name; Admer Grade XE-07) obtained by introducing a carboxylic acid into a very low-density polyethylene by a graft reaction as in Example 6
0: 30 parts by weight, manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.), EVA
(Trade name: EVAFLEX P-1407: manufactured by Mitsui Dupont Chemical Co., Ltd.) 45 parts by weight, flexible polyethylene (trade name: ULTZEX 20200J: manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.) 25 parts by weight, and used in [I]. A-
The antibacterial zeolites of the type are used in an amount of 0.5% by weight and 1.0% by weight based on the total amount of the thermoplastic synthetic resin, and these are melted and kneaded at 230 ° C. for 2 hours and 30 minutes. A polymer blend containing 5% by weight,
A polymer blend containing 1.0% by weight was obtained. After degreased the surface of the linear wire portion of the prepared brush member with ethyl alcohol, the wire portion was inserted into a mold, and the obtained polymer blend was injected at a molding temperature of 180 ° C. and a molding time of 10 seconds. Insert molding, bonding the wire portion and the handle member simultaneously with the formation of the handle member, and an interdental brush IV containing 0.5% by weight of an antibacterial zeolite;
An interdental brush V containing 1.0% by weight was obtained. The embedding distance of the wire portion in the handle member was set to 18.5 mm. The obtained interdental brushes IV and V were used in Example 1 respectively.
As Nos. 2 and 13, the same monitor test as in Example 1 was conducted for the effect of the antibacterial activity. The test results are as shown in Table 7.

【0046】[0046]

【表7】 [Table 7]

【0047】なお、以下のようにして抗菌性ゼオライト
が混入されていないポリマーブレンドを用いた柄部材を
有する歯間ブラシも作製した。前記金属接着性ポリオレ
フィン30重量部、EVA45重量部、軟質ポリエチレ
ン25重量部を230℃、2時間30分間溶融して混練
し、ポリマーブレンドを得た。作製したブラシ部材の直
線状のNi−Cu系合金ワイヤーからなるワイヤー部の
表面をエチルアルコールによって脱脂した後、ワイヤー
部を金型内に挿入し、成形温度180℃、成形時間10
秒にて得られたポリマーブレンドを射出してインサート
成形し、柄部材の成形と同時にワイヤー部と柄部材と接
着させ、抗菌性ゼオライトを含有しない歯間ブラシVI
を得た。ワイヤー部の柄部材中への埋設距離は、18.
5mmと16.5mmとに設定した。
In addition, an interdental brush having a handle member using a polymer blend containing no antibacterial zeolite was prepared as follows. 30 parts by weight of the metal adhesive polyolefin, 45 parts by weight of EVA, and 25 parts by weight of soft polyethylene were melted and kneaded at 230 ° C. for 2 hours and 30 minutes to obtain a polymer blend. After the surface of the wire portion of the brush member made of a linear Ni-Cu-based alloy wire was degreased with ethyl alcohol, the wire portion was inserted into a mold, and a molding temperature of 180 ° C and a molding time of 10 minutes.
The polymer blend obtained in seconds is injected and insert-molded, and at the same time as the shaping of the handle member, the wire portion and the handle member are adhered to each other. The interdental brush VI containing no antibacterial zeolite
I got The embedding distance of the wire portion into the handle member is 18.
It was set to 5 mm and 16.5 mm.

【0048】歯間ブラシIV、V、VIのワイヤー部と
柄部材との接着性を、実施例6と同様にして柄部材から
のワイヤー部の引抜き抵抗により評価した。結果は、表
8に示す通りである。
The adhesiveness between the wire portions of the interdental brushes IV, V, and VI and the handle member was evaluated in the same manner as in Example 6 by the pull-out resistance of the wire portion from the handle member. The results are as shown in Table 8.

【0049】[0049]

【表8】 [Table 8]

【0050】表8に示されるように直線状のNi−Cu
系合金ワイヤーであっても、実施例6〜8において使用
した直線状のステンレスワイヤーとほぼ同等の引抜き抵
抗値であり、歯間ブラシの使用により、歯間ブラシの柄
部材に埋設された抗菌性のあるワイヤー部を回転した
り、引き抜いたりするような外力を作用させても、容易
に柄部材からワイヤー部が抜けることがなく、長期間に
わたり使用することができ、歯間ブラシとして十分使用
に耐えるものである。従って、柄部材に埋め込むワイヤ
ー部の一部をコの字形やくの字形に折曲げたりするとい
った細かく、面倒で困難な作業をする必要がなく、折曲
げ加工工程を省略することができる。さらには、インサ
ート成形においても、直線状のワイヤー部を金型内に挿
入するだけでよいことから作業が容易であって、作業効
率を向上させることができることから、ワイヤー部も抗
菌性を有する安価な歯間ブラシを提供することになる。
また、従来技術における如く、直線状のワイヤー部を使
用する場合においても、該ワイヤー部に接着剤を塗布す
る工程、または、ワイヤー部にプライマーを塗布する工
程が必要でなくなる。また、金属ワイヤーを脱脂して表
面を清浄し、成形に供するだけでよいことから、作業も
安全でかつ容易であり、歯間ブラシの製造コストを上昇
させることがない。なお、歯間ブラシからNi−Cu系
合金ワイヤーが抜け出さないで通常の使用を可能とする
には、インサートによる埋設距離を、この組成において
は、16.5mm以上とすることが好ましい。Ni−C
u系合金ワイヤーが柄部材に接着される機構について
は、はっきりしていないが、金属接着性ポリオレフィン
中のグラフト反応により導入されたカルボン酸とNi−
Cu系合金表面の不動態層との水素結合が大きな役割を
果たしているものと考えられる。また、表8から明らか
なように、抗菌性ゼオライトを混入した樹脂を柄部材に
使用した場合の柄部材からのワイヤーの引抜き抵抗に
は、抗菌性ゼオライトを混入しないものと比べ大きな差
は認められていない。また、一般に、成型後の保存条件
では、60℃で1日は、室温で1カ月放置したものに相
当しているとされており、このことは、歯間ブラシVI
のEとFの結果からも明らかである。
As shown in Table 8, the linear Ni-Cu
Even if it is a system-based alloy wire, the pull-out resistance value is substantially the same as that of the linear stainless wire used in Examples 6 to 8, and the antibacterial property embedded in the handle member of the interdental brush by using the interdental brush Even if an external force such as rotating or pulling out a wire part with a force is applied, the wire part does not come off easily from the handle member, it can be used for a long time, and it can be used sufficiently as an interdental brush It is tolerable. Therefore, there is no need to perform a fine, troublesome and difficult work such as bending a part of the wire portion embedded in the handle member into a U-shape or a U-shape, and the bending process can be omitted. Furthermore, in the insert molding, the work is easy because only the linear wire portion needs to be inserted into the mold, and the work efficiency can be improved. It will provide a simple interdental brush.
Further, even when a straight wire portion is used as in the conventional technology, a step of applying an adhesive to the wire portion or a step of applying a primer to the wire portion is not required. In addition, since it is only necessary to degrease the metal wire to clean the surface and to subject the surface to molding, the operation is safe and easy, and the manufacturing cost of the interdental brush is not increased. In addition, in order to enable normal use without the Ni-Cu alloy wire coming out of the interdental brush, the embedding distance by the insert is preferably 16.5 mm or more in this composition. Ni-C
The mechanism by which the u-based alloy wire is bonded to the handle member is not clear, but the carboxylic acid introduced by the graft reaction in the metal-adhesive polyolefin and Ni-
It is considered that hydrogen bonding with the passive layer on the surface of the Cu-based alloy plays a large role. Further, as is apparent from Table 8, there is a large difference in the resistance to pulling out the wire from the handle member when the resin mixed with the antibacterial zeolite is used for the handle member as compared with the case where the antibacterial zeolite is not mixed. Not. In general, it is said that, under the storage conditions after molding, one day at 60 ° C. is equivalent to one left at room temperature for one month.
It is also evident from the results of E and F.

【0051】(実施例14)前記金属接着性ポリオレフ
ィンに対し、[I]で用いたA−型の抗菌性ゼオライト
を2.5重量%用い、230℃、2時間30分間溶融し
て混練し、混合物を得た。実施例12と同一のブラシ部
材を用い、直線状のNi−Cu系合金ワイヤーからなる
ワイヤー部の表面をエチルアルコールによって脱脂した
後、ワイヤー部を金型内に挿入し、成形温度180℃、
成形時間20秒にて得られた混合物を射出してインサー
ト成形し、柄部材の成形と同時にワイヤー部と柄部材と
接着させ歯間ブラシを得た。なお、成形に先立ち、金型
内にフッ素系ノンシリコンタイプ離型剤を塗布した。ま
た、ワイヤー部の柄部材中への埋設距離は、18.5m
mに設定した。得られた歯間ブラシの抗菌力の効果につ
いて実施例1と同様なモニター試験を行った。試験結果
は表7に示す通りである。また、得られた歯間ブラシの
ワイヤー部と柄部材との接着性を、成型後、60℃で1
日保存して、前期と同様な引抜き試験を行い評価したと
ころ、7.73kgf/18.5cmであった。
(Example 14) 2.5% by weight of the A-type antibacterial zeolite used in [I] was melted and kneaded at 230 ° C for 2 hours and 30 minutes with respect to the metal adhesive polyolefin. A mixture was obtained. Using the same brush member as in Example 12, the surface of the wire portion made of a linear Ni-Cu-based alloy wire was degreased with ethyl alcohol, and then the wire portion was inserted into a mold.
The mixture obtained at a molding time of 20 seconds was injected and insert-molded, and simultaneously with the molding of the handle member, the wire portion and the handle member were adhered to obtain an interdental brush. Prior to molding, a fluorine-based non-silicon type release agent was applied in the mold. The burial distance of the wire portion in the handle member is 18.5 m.
m. A monitor test similar to that of Example 1 was conducted on the antibacterial effect of the obtained interdental brush. The test results are as shown in Table 7. After molding, the adhesiveness between the wire portion of the interdental brush and the handle member was measured at 60 ° C. for 1 hour.
It was 7.73 kgf / 18.5 cm when stored for a day and subjected to the same pull-out test as in the previous term to evaluate.

【0052】<2>さらに、抗菌性ゼオライトとして耐
変色性に優れた抗菌性ゼオライトを使用した歯間ブラシ
の実施例について以下、詳しく説明する。実施例に先立
ち、以下のようにして、耐変色性に優れた抗菌性ゼオラ
イトの抗菌性能試験、耐変色性試験を行った。 [IV]耐変色性樹脂試料 熱可塑性合成樹脂として、超低密度ポリエチレンにカル
ボン酸がグラフト反応により導入されてなる金属接着性
ポリオレフィン(商品名;アドマー グレードXE−0
70:三井石油化学工業(株)製)30重量部、EVA
(商品名;EVAFLEX P−1407:三井デュポ
ンケミカル(株)製)45重量部、軟質ポリエチレン
(商品名;ULTZEX 20200J:三井石油化学
工業(株)製)25重量部を用いた。これに、酸化チタ
ン、カーボンブラック、チタンイエロー、酸化鉄を含有
してなる白色系顔料を前記熱可塑性合成樹脂総量に対し
1.6重量%混入してなるものに、耐変色性に優れた抗
菌性ゼオライトとして、Ag、Znイオンを担持したA
−型の抗菌性ゼオライト(商品名;バクテキラーBM−
102GSK:カネボウ化成(株)製)を前記熱可塑性
合成樹脂総量に対し0.5重量%、および、1.0重量
%用い、これらを、230℃、2時間30分間溶融して
混練し、成形金型内に射出し、成形温度180℃、成形
時間10秒で成形して厚さ3mmの抗菌性ゼオライトを
0.5重量%、1.0重量%含有する樹脂板を成形し
た。この耐変色性に優れた抗菌性ゼオライトの平均粒径
としては1.7μmのものを採用した。また、前記熱可
塑性合成樹脂に前記顔料を同重量%混入してなるものを
成形金型内に射出し、成形温度180℃、成形時間10
秒で成形して厚さ3mmの樹脂板(ブランク品)を成形
した。これら樹脂板を以下の試料No.の順で試料とし
た。 No.12 バクテキラーBM−102GSK0.5
重量%含有品 No.13 バクテキラーBM−102GSK1.0
重量%含有品 No.14 ブランク品 また、熱可塑性合成樹脂として、ポリプロピレン(商品
名;ノバテック MA3M:日本ポリテム(株)製)を
用いた。これに、酸化チタン、焼成顔料イエロー、焼成
顔料グリーン、群青を含有してなるクリーム色系顔料を
前記ポリプロピレンに対し2.0重量%混入してなるも
のに、耐変色性に優れた抗菌性ゼオライトであるAg、
Znイオンを担持したA−型の抗菌性ゼオライト(商品
名;バクテキラーBM−102GSK:カネボウ化成
(株)製)を前記ポリプロピレンに対し1.0重量%溶
融して混練し、成形金型内に射出し、成形温度230
℃、成形時間10秒で成形して厚さ3mmの抗菌性ゼオ
ライトを1.0重量%含有する樹脂板を成形した。ま
た、前記ポリプロピレンに前記顔料を同重量%混入して
なるものを成形金型内に射出し、成形温度230℃、成
形時間10秒で成形して厚さ3mmの樹脂板(ブランク
品)を成形した。これら樹脂板を以下の試料No.の順
で試料とした。 No.15 バクテキラーBM−102GSK1.0
重量%含有品 No.16 ブランク品
<2> Further, an embodiment of an interdental brush using an antibacterial zeolite having excellent discoloration resistance as an antibacterial zeolite will be described in detail below. Prior to Examples, an antibacterial performance test and a discoloration resistance test of an antibacterial zeolite having excellent discoloration resistance were performed as follows. [IV] Discoloration-resistant resin sample As a thermoplastic synthetic resin, a metal-adhesive polyolefin obtained by introducing a carboxylic acid into a very low-density polyethylene by a graft reaction (trade name: Admer Grade XE-0)
70: Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.) 30 parts by weight, EVA
45 parts by weight (trade name; EVAFLEX P-1407: manufactured by Mitsui Dupont Chemical Co., Ltd.) and 25 parts by weight of soft polyethylene (trade name: ULTZEX 20200J: manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.) were used. To this, 1.6% by weight of a white pigment containing titanium oxide, carbon black, titanium yellow and iron oxide is mixed with respect to the total amount of the thermoplastic synthetic resin, and an antibacterial having excellent discoloration resistance is obtained. A, which carries Ag and Zn ions as the reactive zeolite
-Type antibacterial zeolite (trade name; Bakutekira BM-
102 GSK: manufactured by Kanebo Kasei Co., Ltd.) is used in an amount of 0.5% by weight and 1.0% by weight based on the total amount of the thermoplastic synthetic resin. It was injected into a mold and molded at a molding temperature of 180 ° C. and a molding time of 10 seconds to form a resin plate having a thickness of 3 mm and containing 0.5% by weight and 1.0% by weight of an antibacterial zeolite. The average particle size of the antibacterial zeolite excellent in discoloration resistance was 1.7 μm. Further, a mixture of the thermoplastic synthetic resin and the pigment at the same weight% is injected into a molding die, and a molding temperature of 180 ° C. and a molding time of 10 minutes are used.
A resin plate (blank product) having a thickness of 3 mm was formed in seconds. These resin plates were used for the following sample Nos. Were used as samples. No. 12 Bakte Killer BM-102GSK0.5
No.% content 13 Bakte Killer BM-102GSK1.0
No.% content 14 Blank product In addition, polypropylene (trade name; Novatec MA3M: manufactured by Nippon Polytem Co., Ltd.) was used as the thermoplastic synthetic resin. An antibacterial zeolite excellent in discoloration resistance is added to a mixture obtained by mixing a cream pigment containing titanium oxide, calcined pigment yellow, calcined pigment green and ultramarine blue with 2.0% by weight based on the polypropylene. Ag,
A-type antibacterial zeolite carrying Zn ions (trade name: Bactekiller BM-102GSK: manufactured by Kanebo Kasei Co., Ltd.) is melted and kneaded at 1.0% by weight with respect to the polypropylene, and injected into a molding die. And molding temperature 230
A resin plate containing 1.0% by weight of an antibacterial zeolite having a thickness of 3 mm was formed by molding at 10 ° C. for a molding time of 10 seconds. In addition, a mixture obtained by mixing the pigment with the same weight% in the polypropylene is injected into a molding die, and molded at a molding temperature of 230 ° C. and a molding time of 10 seconds to form a resin plate (blank product) having a thickness of 3 mm. did. These resin plates were used for the following sample Nos. Were used as samples. No. 15 Bakte Killer BM-102GSK1.0
No.% content 16 Blank products

【0053】(a)抗菌性試験 試料No.12〜No.16を50mm×50mmに切
断し、その抗菌性試験を以下のようにして、黄色ブドウ
球菌と大腸菌について行った。 1)試験菌株 Staphylococcus aureus IFO
12732(黄色ブドウ球菌) Escherichia coli IFO 3972
(大腸菌) 2)試験培地 NA培地:普通寒天培地(栄研化学(株)) 1/500NB培地:肉エキス0.2%を添加した普通
ブイヨン(栄研化学(株))を精製水で500倍に希釈
し、pHを7.0±0.2に調整したもの SCDLP培地:SCDLP培地(日本製薬(株)) SA培地:標準寒天培地(栄研化学(株)) 3)菌液の調製 NA培地で37℃、16〜24時間前培養した試験菌株
をNA培地に再度接種して37℃、16〜20時間培養
した菌体を1/500NB培地に均一に分散させ、1m
l当たりの菌数が2.0×105 〜1.0×106 とな
るように調製した。 4)試料の調製 抗菌性試験に先立ち、試料を、99.5%(V/V)エ
タノールをしみ込ませた脱脂綿で軽く拭いた後、風乾さ
せた。 5)試験操作 黄色ブドウ球菌に対する抗菌性試験は、試料に菌液0.
5mlを滴下し、試料上に紫外線滅菌したポリエチレン
フィルムを被せ密着させ、35℃、相対湿度90%以上
の雰囲気中で24時間培養した。培養後、SCDLP培
地で試料から生残菌を洗い出し、この洗い出した液中の
生存菌数をSA培地を用いて寒天平板培養法(35℃、
48時間)により測定し、試料1個当たりに換算した。
また、プラスチックシャーレを対照試料として、同様に
試験した。なお、接種直後の測定は対照試料について行
い、プラスチックシャーレ1個当たり2.9×105
であった。大腸菌に対する抗菌性試験は、試料に菌液
0.5mlを滴下し、試料上に紫外線滅菌したポリエチ
レンフィルムを被せ密着させ、35℃、相対湿度90%
以上の雰囲気中で24時間培養した。培養後、SCDL
P培地で試料から生残菌を洗い出し、この洗い出した液
中の生存菌数をSA培地を用いて寒天平板培養法(35
℃、48時間)により測定し、試料1個当たりに換算し
た。また、プラスチックシャーレを対照試料として、同
様に試験した。なお、接種直後の測定は対照試料につい
て行い、プラスチックシャーレ1個当たり4.1×10
5 個であった。結果は、表9に示す通りである。
(A) Antibacterial test Sample No. 12-No. 16 was cut into 50 mm x 50 mm, and its antibacterial test was performed on Staphylococcus aureus and Escherichia coli as follows. 1) Test strain Staphylococcus aureus IFO
12732 (Staphylococcus aureus) Escherichia coli IFO 3972
(Escherichia coli) 2) Test medium NA medium: Ordinary agar medium (Eiken Chemical Co., Ltd.) 1 / 500NB medium: Ordinary broth (Eiken Chemical Co., Ltd.) to which 0.2% meat extract was added with purified water for 500 times SCDLP medium: SCDLP medium (Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) SA medium: Standard agar medium (Eiken Chemical Co., Ltd.) 3) Preparation of bacterial solution The test strain pre-cultured at 37 ° C. for 16 to 24 hours in NA medium was again inoculated to NA medium, and the cells cultured at 37 ° C. for 16 to 20 hours were uniformly dispersed in 1/500 NB medium, and 1 m
It was prepared such that the number of bacteria per 1 was 2.0 × 10 5 to 1.0 × 10 6 . 4) Preparation of sample Prior to the antibacterial test, the sample was lightly wiped with absorbent cotton impregnated with 99.5% (V / V) ethanol, and then air-dried. 5) Test operation In the antibacterial test for Staphylococcus aureus, the bacterial solution was added to the sample at 0.
5 ml of the solution was dropped, a polyethylene film sterilized with ultraviolet light was put on the sample, and the sample was adhered to the sample, and cultured for 24 hours in an atmosphere at 35 ° C. and a relative humidity of 90% or more. After culturing, surviving bacteria were washed out of the sample with the SCDLP medium, and the number of surviving bacteria in the washed-out liquid was determined by agar plate culture method (35 ° C.,
48 hours) and converted to one sample.
The same test was performed using a plastic petri dish as a control sample. The measurement immediately after the inoculation was performed on a control sample, and the number was 2.9 × 10 5 per plastic petri dish. In the antibacterial test against Escherichia coli, 0.5 ml of bacterial solution was dropped on a sample, a polyethylene film sterilized by ultraviolet light was put on the sample, and the sample was brought into close contact with the sample.
The cells were cultured in the above atmosphere for 24 hours. After culture, SCDL
Surviving bacteria were washed out of the sample with a P medium, and the number of surviving bacteria in the washed out liquid was determined by the agar plate culture method (35
C., 48 hours) and converted per sample. The same test was performed using a plastic petri dish as a control sample. In addition, the measurement immediately after the inoculation was performed on the control sample, and 4.1 × 10
There were five . The results are as shown in Table 9.

【0054】[0054]

【表9】 [Table 9]

【0055】(b)耐変色性試験 試料No.12〜No.16について、日光暴露を行
い、試料の色調(L* ・a* ・b* )をカラーコンピュ
ーター(Σ80 COLOR MEASURING S
YSTEM:NIPON DENSHOKU IN.C
O.LTD製)を用いて測定し、色調の結果から、色差
(ΔE)を求めた。色差(ΔE)は、初期の色調(L*
・a* ・b* )から一週間毎の色調(L* ・a* ・b
* )の差を2乗し、その合計の平方根をとったものであ
る。結果は表10に示す通りである。赤色系顔料、黄色
系顔料等を混入した耐変色性樹脂材料を前記したと同様
に作製し同様の耐変色性試験を行ったところ、良好な結
果が得られた。
(B) Discoloration resistance test Sample No. 12-No. 16 was exposed to sunlight, and the color tone (L * a * b * ) of the sample was measured using a color computer ($ 80 COLOR MEASURING S).
YSTEM: NIPON DENSHOKU IN. C
O. LTD) and the color difference (ΔE) was determined from the color tone results. The color difference (ΔE) is the initial color tone (L *
・ A *・ b * ) to weekly color tone (L *・ a *・ b)
* ) Squared and the square root of the sum. The results are as shown in Table 10. A discoloration-resistant resin material mixed with a red pigment, a yellow pigment, and the like was prepared in the same manner as described above, and a similar discoloration resistance test was performed. As a result, good results were obtained.

【0056】[0056]

【表10】 [Table 10]

【0057】(実施例15)ブラシ部材として実施例1
と同一のものを使用した。柄部材には、前記[IV]の
試料No.13と同一組成のものを溶融混合し、インサ
ート成形に供した。歯間ブラシの製造に際し、ブラシ部
材の直線状のワイヤー部の表面をエチルアルコールによ
って脱脂した後、ワイヤー部を柄部材成形金型内に挿入
し、成形温度180℃、成形時間10秒にて溶融した前
記混合物を射出してインサート成形し、柄部材の成形と
同時にワイヤー部と柄部材とを接着させ歯間ブラシを得
た。なお、ワイヤー部の柄部材中への埋設距離は、1
8.5mmに設定した。また、60℃で7日間保存後、
実施例6と同様にして引き抜き抵抗を測定したところ、
7.68(kgf)であった。そして、得られた歯間ブ
ラシの抗菌力の効果については、実施例1と同様なモニ
ター試験を行ったところ、臭い、外観に異常はなく、変
色も認められなかった。
(Example 15) Example 1 as a brush member
The same one was used. The pattern member is provided with the sample No. [IV] described above. Those having the same composition as No. 13 were melt-mixed and subjected to insert molding. When manufacturing the interdental brush, the surface of the linear wire portion of the brush member is degreased with ethyl alcohol, and then the wire portion is inserted into the mold for forming the handle member and melted at a molding temperature of 180 ° C. and a molding time of 10 seconds. The mixture was injected and subjected to insert molding, and at the same time as forming the handle member, the wire portion and the handle member were adhered to obtain an interdental brush. The embedding distance of the wire portion into the handle member is 1
It was set to 8.5 mm. After storage at 60 ° C for 7 days,
When the pullout resistance was measured in the same manner as in Example 6,
It was 7.68 (kgf). The antibacterial effect of the obtained interdental brush was monitored in the same manner as in Example 1. As a result, no odor, no abnormality in appearance and no discoloration were observed.

【0058】[0058]

【発明の効果】この発明は、以上詳しく説明したように
構成されているので、以下に記載されるような効果を奏
する。ブラシ毛が先端から所定長さにわたり金属ワイヤ
ーに撚り込まれたブラシ部とワイヤー部とからなるブラ
シ部材の、ワイヤー部の末端から所定長さが柄部材に埋
設されてなる歯間ブラシにおいて、前記ブラシ毛は、熱
可塑性合成樹脂に対し無機系抗菌剤を0.1〜5.0重
量%含有させることにより、無機系抗菌剤によりブラシ
毛に付着した歯垢等にいる細菌を滅菌させることがで
き、歯垢等が付着した歯間ブラシを放置しても細菌、カ
ビ等の微生物が増殖することがなく無菌状態を維持する
ことができる。また、前記柄部材は、熱可塑性合成樹脂
に対し無機系抗菌剤を0.1〜5.0重量%含有してい
てもよく、これによれば、ブラシ毛および柄部材に細
菌、カビ等の微生物が増殖することがなく無菌状態を維
持することができる。永続的な抗菌性を示す無機系抗菌
剤によって抗菌性を付与することで、歯間ブラシは、衛
生的であって、使用により歯垢等が付着したまま放置し
ておいても細菌やカビが増殖することがない。従って、
歯間ブラシには、特有の不快な臭いも付かず、色も付か
ないことから気持ち良く使用できることになる。また、
細菌やカビが付着していないことから歯間ブラシを歯間
空隙に挿入して使用しても、口臭や口内炎の原因になら
ず、不適当な歯間ブラシの取り扱い方によってブラシ毛
で歯間の歯肉を痛めたりしても、細菌やカビによって炎
症を起こしたりする等といった恐れがない。そして、ブ
ラシ毛が先端から所定長さにわたり金属ワイヤーに撚り
込まれたブラシ部とワイヤー部とからなるブラシ部材
の、ワイヤー部の末端から所定長さが柄部材に埋設され
てなる歯間ブラシにおいて、前記ブラシ毛に、熱可塑性
合成樹脂に対し抗菌性ゼオライトを0.1〜5.0重量
%含有させることにより、抗菌性ゼオライトによりブラ
シ毛に付着した歯垢等にいる細菌を死滅させることがで
き、歯垢等が付着した歯間ブラシを放置しても細菌、カ
ビ等の微生物が増殖することがなく無菌状態を維持する
ことができる。そして、前記柄部材は、熱可塑性合成樹
脂に対し抗菌性ゼオライトを0.1〜5.0重量%含有
させることで、ブラシ毛および柄部材に細菌、カビ等の
微生物が増殖することがなく無菌状態を維持することが
できる。永続的な抗菌性を示す抗菌性ゼオライトによっ
て抗菌性を付与することで、歯間ブラシは、衛生的であ
って、使用により歯垢等が付着したまま放置しておいて
も細菌やカビが増殖することがない。従って、歯間ブラ
シには、特有の不快な臭いも付かず、色も付かないこと
から気持ち良く使用できることになる。また、細菌やカ
ビが付着していないことから歯間ブラシを歯間空隙に挿
入して使用しても、口臭や口内炎の原因にならず、不適
当な歯間ブラシの取り扱い方によってブラシ毛で歯間の
歯肉を痛めたりしても、細菌やカビによって炎症を起こ
したりする等といった恐れがない。前記金属ワイヤー
は、Ni66.5重量%、Cu31.5重量%、Fe
1.2重量%を含有する合金に例示される抗菌性のNi
−Cu系合金、少なくともCu1.5重量%、Cr17
重量%含有するステンレスに例示される抗菌性のステン
レス等の抗菌性合金からなるものであってもよく、これ
によれば、ワイヤーにも細菌、カビ等の微生物が増殖す
ることがなく無菌状態を維持することができることにな
る。そして、抗菌性を付与した歯間ブラシにおいて、柄
部材を少なくとも金属接着性ポリオレフィンからなる熱
可塑性合成樹脂とすると、ブラシ部材の柄部材に埋設さ
れた所定長さのワイヤー部が金属接着性ポリオレフィン
によって接着されることから、柄部材に埋め込み固定す
るためのワイヤー部の一部をコの字形やくの字形に折曲
げたりするといった細かく、面倒で困難な作業をする必
要がなく、折曲げ加工工程を省略することができる等か
ら安価な歯間ブラシを提供することができる。
Since the present invention is configured as described above in detail, it has the following effects. In the interdental brush, a predetermined length from the end of the wire portion is embedded in the handle member of the brush member comprising a brush portion and a wire portion in which the brush bristles are twisted into the metal wire over a predetermined length from the tip. The brush bristles contain 0.1 to 5.0% by weight of an inorganic antibacterial agent with respect to the thermoplastic synthetic resin, thereby sterilizing bacteria in plaque and the like attached to the brush bristles by the inorganic antibacterial agent. Thus, even if the interdental brush to which plaque or the like has adhered is left, microorganisms such as bacteria and mold do not proliferate, and an aseptic state can be maintained. Further, the handle member may contain 0.1 to 5.0% by weight of an inorganic antibacterial agent with respect to the thermoplastic synthetic resin. According to this, the bristles and the mold member may contain bacteria, mold and the like. The aseptic condition can be maintained without microorganisms growing. By providing antibacterial properties with an inorganic antibacterial agent that exhibits permanent antibacterial properties, the interdental brush is sanitary, and bacteria and mold can be removed even if plaque etc. are left attached by use. Does not proliferate. Therefore,
The interdental brush has no peculiar unpleasant odor and does not have a color, so that it can be used comfortably. Also,
Since no bacteria or mold are attached, the use of an interdental brush inserted into the interdental space does not cause bad breath or stomatitis. Even if the gingiva is damaged, there is no danger of inflammation caused by bacteria or mold. In the interdental brush, a predetermined length from the end of the wire portion is buried in the handle member of the brush member composed of the brush portion and the wire portion in which the brush bristles are twisted into the metal wire over a predetermined length from the tip. By containing 0.1 to 5.0% by weight of the antibacterial zeolite with respect to the thermoplastic synthetic resin in the brush bristles, the antibacterial zeolite can kill bacteria on plaque and the like attached to the brush bristles. Thus, even if the interdental brush to which plaque or the like has adhered is left, microorganisms such as bacteria and mold do not proliferate, and an aseptic state can be maintained. The handle member contains 0.1 to 5.0% by weight of an antibacterial zeolite with respect to the thermoplastic synthetic resin. State can be maintained. The antibacterial zeolite, which has permanent antibacterial properties, imparts antibacterial properties, so that the interdental brush is hygienic, and bacteria and fungi can grow even if plaque etc. are left as it is when used. Never do. Accordingly, the interdental brush does not have a peculiar unpleasant odor and does not have a color, so that it can be used comfortably. Also, since there is no bacteria or mold attached, even if the interdental brush is inserted into the interdental space and used, it does not cause bad breath or stomatitis, and the brush may be brushed by improper handling of the interdental brush. Even if the gums between the teeth are damaged, there is no danger of inflammation caused by bacteria or mold. The metal wire is composed of 66.5% by weight of Ni, 31.5% by weight of Cu,
Antibacterial Ni exemplified by alloys containing 1.2% by weight
-Cu-based alloy, at least Cu 1.5% by weight, Cr17
It may be made of an antibacterial alloy such as an antibacterial stainless steel exemplified in stainless steel containing by weight%, and according to this, the microorganisms such as bacteria and mold do not grow on the wire and the aseptic state is maintained. Can be maintained. In the interdental brush having antibacterial properties, when the handle member is made of a thermoplastic synthetic resin made of at least a metal-adhesive polyolefin, a wire portion of a predetermined length embedded in the handle member of the brush member is made of the metal-adhesive polyolefin. Since it is adhered, there is no need to perform fine, troublesome and difficult work such as bending a part of the wire part for embedding and fixing it to the handle member into a U-shape or a U-shape, and the bending process Since it can be omitted, an inexpensive interdental brush can be provided.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の歯間ブラシの一例を示し、(a)は平
面図、(b)はブラシ毛の拡大断面図、(c)は柄部材
の拡大断面図である。
FIG. 1 shows an example of an interdental brush of the present invention, in which (a) is a plan view, (b) is an enlarged sectional view of brush bristles, and (c) is an enlarged sectional view of a handle member.

【図2】本発明の歯間ブラシの他の例を示す平面図であ
る。
FIG. 2 is a plan view showing another example of the interdental brush of the present invention.

【図3】従来の歯間ブラシの平面図である。FIG. 3 is a plan view of a conventional interdental brush.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 歯間ブラシ 2 ブラシ部材 3 柄部材 1 interdental brush 2 brush member 3 handle member

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ブラシ毛が先端から所定長さにわたり金
属ワイヤーに撚り込まれたブラシ部とワイヤー部とから
なるブラシ部材の、ワイヤー部の末端から所定長さが柄
部材に埋設されてなる歯間ブラシにおいて、 前記ブラシ毛は、熱可塑性合成樹脂に対し無機系抗菌剤
を0.1〜5.0重量%含有してなることを特徴とする
歯間ブラシ。
1. A brush member comprising a brush portion and a wire portion in which brush bristles are twisted into a metal wire over a predetermined length from a tip, and teeth having a predetermined length embedded in a handle member from an end of the wire portion. An interdental brush, wherein the bristles contain 0.1 to 5.0% by weight of an inorganic antibacterial agent based on a thermoplastic synthetic resin.
【請求項2】 前記柄部材は、熱可塑性合成樹脂に対し
無機系抗菌剤を0.1〜5.0重量%含有してなること
を特徴とする請求項1記載の歯間ブラシ。
2. The interdental brush according to claim 1, wherein the handle member contains 0.1 to 5.0% by weight of an inorganic antibacterial agent based on a thermoplastic synthetic resin.
【請求項3】 ブラシ毛が先端から所定長さにわたり金
属ワイヤーに撚り込まれたブラシ部とワイヤー部とから
なるブラシ部材の、ワイヤー部の末端から所定長さが柄
部材に埋設されてなる歯間ブラシにおいて、 前記ブラシ毛が、熱可塑性合成樹脂に対し抗菌性ゼオラ
イトを0.1〜5.0重量%含有してなることを特徴と
する歯間ブラシ。
3. A brush member comprising a brush portion and a wire portion in which brush bristles are twisted into a metal wire over a predetermined length from the tip, and a tooth having a predetermined length embedded in the handle member from the end of the wire portion. An interdental brush, wherein the bristles contain 0.1 to 5.0% by weight of an antibacterial zeolite with respect to a thermoplastic synthetic resin.
【請求項4】 前記柄部材は、熱可塑性合成樹脂に対し
抗菌性ゼオライトを0.1〜5.0重量%含有してなる
ことを特徴とする請求項3記載の歯間ブラシ。
4. The interdental brush according to claim 3, wherein the handle member contains 0.1 to 5.0% by weight of an antibacterial zeolite based on a thermoplastic synthetic resin.
【請求項5】 前記金属ワイヤーは、抗菌性合金からな
ることを特徴とする請求項1、2、3または4記載の歯
間ブラシ。
5. The interdental brush according to claim 1, wherein the metal wire is made of an antibacterial alloy.
【請求項6】 前記金属ワイヤーは、抗菌性のNi−C
u系合金からなるものであることを特徴とする請求項5
記載の歯間ブラシ。
6. The method according to claim 6, wherein the metal wire is made of an antibacterial Ni-C.
6. A material comprising a u-based alloy.
The interdental brush described.
【請求項7】 前記抗菌性のNi−Cu系合金は、Ni
66.5重量%、Cu31.5重量%、Fe1.2重量
%を含有する合金であることを特徴とする請求項6記載
の歯間ブラシ。
7. The antibacterial Ni—Cu-based alloy comprises Ni
7. The interdental brush according to claim 6, wherein the alloy is an alloy containing 66.5% by weight, 31.5% by weight of Cu, and 1.2% by weight of Fe.
【請求項8】 前記金属ワイヤーは、少なくともCu
1.5重量%、Cr17重量%含有するステンレスであ
ることを特徴とする請求項5歯間ブラシ。
8. The metal wire according to claim 1, wherein at least Cu
6. The interdental brush according to claim 5, wherein the brush is stainless steel containing 1.5% by weight and 17% by weight of Cr.
【請求項9】 柄部材を構成する熱可塑性合成樹脂が少
なくとも金属接着性ポリオレフィンからなることを特徴
とする請求項1、2、3、4、5、6、7または8記載
の歯間ブラシ。
9. The interdental brush according to claim 1, wherein the thermoplastic synthetic resin constituting the handle member is made of at least a metal-adhesive polyolefin.
【請求項10】 請求項9記載の歯間ブラシにおいて、
金属接着性ポリオレフィンは、超低密度ポリエチレンに
カルボン酸がグラフト反応により導入されてなるもので
あることを特徴とする歯間ブラシ。
10. The interdental brush according to claim 9,
An interdental brush, wherein the metal-adhesive polyolefin is obtained by introducing a carboxylic acid into a very low-density polyethylene by a graft reaction.
【請求項11】 請求項10記載の歯間ブラシにおい
て、前記金属接着性ポリオレフィンが熱可塑性合成樹脂
100重量部中5.6重量部以上であることを特徴とす
る歯間ブラシ。
11. The interdental brush according to claim 10, wherein the metal-adhesive polyolefin is 5.6 parts by weight or more based on 100 parts by weight of the thermoplastic synthetic resin.
【請求項12】 請求項10記載の歯間ブラシにおい
て、柄部材を構成する熱可塑性合成樹脂が、金属接着性
ポリオレフィン5〜55重量部、EVA55〜25重量
部、軟質ポリエチレン10〜35重量部のポリマーブレ
ンドからなるものであることを特徴とする歯間ブラシ。
12. The interdental brush according to claim 10, wherein the thermoplastic synthetic resin constituting the handle member is 5 to 55 parts by weight of a metal-adhesive polyolefin, 55 to 25 parts by weight of EVA, and 10 to 35 parts by weight of soft polyethylene. An interdental brush comprising a polymer blend.
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