JPH11323126A - Flexible polyurethane foam - Google Patents
Flexible polyurethane foamInfo
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- JPH11323126A JPH11323126A JP11065035A JP6503599A JPH11323126A JP H11323126 A JPH11323126 A JP H11323126A JP 11065035 A JP11065035 A JP 11065035A JP 6503599 A JP6503599 A JP 6503599A JP H11323126 A JPH11323126 A JP H11323126A
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は軟質ポリウレタンフ
ォームに係り、特に、変色ないし移染変色の問題がな
く、ブラジャーパット材、肩パット材、ハンガーパット
材等の衣料関係用パット材として有用な軟質ポリウレタ
ンフォームに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a flexible polyurethane foam, and more particularly to a flexible polyurethane foam having no problem of discoloration or migration discoloration, and useful as a pad material for clothing such as a brassier pad material, a shoulder pad material, a hanger pad material and the like. Related to polyurethane foam.
【0002】[0002]
【従来の技術】軟質ポリウレタンフォームは良好なクッ
ション性を有し、綿のように長期ないし繰り返し使用時
にヘタることがなく、柔らかく良好な感触を有すること
から、ブラジャーパット材、肩パット材、ハンガーパッ
ト材等の衣料関係用パット材として広く使用されてい
る。2. Description of the Related Art A flexible polyurethane foam has a good cushioning property, does not settle when used for a long time or is repeatedly used like cotton, and has a soft and good feel. It is widely used as a pad material for clothing such as a pad material.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】従来の軟質ポリウレタ
ンフォームは、製造時のポリオール原料中に酸化防止剤
としてのBHT(ジブチルクレゾール)が含まれてお
り、このBHTによるフォーム自体の変色及び移染変色
(軟質ポリウレタンフォームと接触する布地などを染色
汚染する。)の問題があった。即ち、ポリウレタン原料
としてBHTを含む配合で発泡を行った場合、発泡後の
フォーム中にもBHTが残存することとなり、このBH
Tが大気中に含有される窒素酸化物と反応してウレタン
フォーム自体を黄変させる。また、BHTは昇華性があ
るため、揮散して近傍の生地に付着し同様に生地を変色
させる。A conventional flexible polyurethane foam contains BHT (dibutyl cresol) as an antioxidant in a polyol raw material at the time of production, and the BHT causes discoloration and transfer discoloration of the foam itself. (Dyeing stains on fabrics and the like that come into contact with the flexible polyurethane foam.) That is, when foaming is performed with a blend containing BHT as a polyurethane raw material, BHT remains in the foam after foaming.
T reacts with nitrogen oxides contained in the atmosphere to yellow the urethane foam itself. In addition, since BHT has sublimability, it volatilizes and adheres to a nearby fabric, similarly discoloring the fabric.
【0004】また、軟質ポリウレタンフォームは紫外線
の影響によっても変色する。[0004] A flexible polyurethane foam also changes color under the influence of ultraviolet rays.
【0005】このようなフォームの変色及び移染変色
は、衣料用途の軟質ポリウレタンフォームとしては重大
な欠陥となる。[0005] The discoloration and migration discoloration of such foams are serious defects for flexible polyurethane foams for clothing use.
【0006】本発明は上記従来の問題点を解決し、フォ
ーム自体の変色及び移染変色を防止した軟質ポリウレタ
ンフォームを提供することを目的とする。An object of the present invention is to solve the above-mentioned conventional problems and to provide a flexible polyurethane foam which prevents discoloration and migration discoloration of the foam itself.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明の軟質ポリウレタ
ンフォームは、次の〜のうちの1以上、好ましくは
2以上、より好ましくは下記〜の条件をすべて満た
し、実質的にBHTを含有しないポリウレタン原料を発
泡させてなることを特徴とする。The flexible polyurethane foam of the present invention satisfies at least one of the following, preferably at least two, more preferably at least one of the following and substantially free of BHT: It is characterized by foaming the raw material.
【0008】 分子量300以上のフェノール系酸化
防止剤をポリオール成分100重量部に対して0.05
〜2.0重量部含有する。 ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤をポリオール成
分100重量部に対して0.1〜3.0重量部含有す
る。 リン系酸化防止剤をポリオール成分100重量部に
対して0.5〜6.0重量部含有する。A phenolic antioxidant having a molecular weight of 300 or more is added in an amount of 0.05 to 100 parts by weight of the polyol component.
2.02.0 parts by weight. The benzotriazole-based ultraviolet absorber is contained in an amount of 0.1 to 3.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyol component. The phosphorus-based antioxidant is contained in an amount of 0.5 to 6.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyol component.
【0009】軟質ポリウレタンフォームの移染変色はB
HTの昇華及び生地付着により発生するため、本発明で
は、使用原料中の酸化防止剤をBHTから、BHTより
分子量の大きい酸化防止剤に変えることにより移染変色
を防止する。[0009] The migration discoloration of the flexible polyurethane foam is B
In the present invention, anti-migration and discoloration are prevented by changing the antioxidant in the raw material used from BHT to an antioxidant having a molecular weight larger than that of BHT.
【0010】本発明では、分子量の大きい酸化防止剤と
して、分子量300以上の高分子フェノール系酸化防止
剤を用いる。In the present invention, a high molecular weight phenolic antioxidant having a molecular weight of 300 or more is used as an antioxidant having a large molecular weight.
【0011】また、軟質ポリウレタンフォームの黄変は
紫外線の影響が大きいので、本発明では紫外線吸収剤を
添加することによって、変色を防止する。Further, since yellowing of a flexible polyurethane foam is greatly affected by ultraviolet rays, in the present invention, discoloration is prevented by adding an ultraviolet absorber.
【0012】更に、軟質ポリウレタンフォーム自体のN
Ox変色、熱プレス時の変色の防止には、リン系酸化防
止剤が有効である。Furthermore, the N of the flexible polyurethane foam itself
For preventing discoloration of Ox and discoloration during hot pressing, a phosphorus-based antioxidant is effective.
【0013】[0013]
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を詳細
に説明する。Embodiments of the present invention will be described below in detail.
【0014】本発明においては、ポリウレタン原料中に
分子量300以上のフェノール系酸化防止剤を配合し、
分子量の小さいBHTを実質的に配合しないことによ
り、フェノール系酸化防止剤の揮散による移染変色を防
止する。In the present invention, a phenolic antioxidant having a molecular weight of 300 or more is compounded in a polyurethane raw material,
By substantially not incorporating BHT having a small molecular weight, migration discoloration due to volatilization of the phenolic antioxidant is prevented.
【0015】このフェノール系酸化防止剤の分子量が3
00未満では、フェノール系酸化防止剤の揮散が生じ、
移染変色が生じる。フェノール系酸化防止剤の分子量は
特に400以上、とりわけ600以上であることが好ま
しい。このようなフェノール系酸化防止剤としては、ユ
ニロイヤル社製「ナウガード445」や旭電化工業
(株)製「AO80」等のフェノール系酸化防止剤を用
いることができる。The phenolic antioxidant has a molecular weight of 3
If it is less than 00, volatilization of the phenolic antioxidant occurs,
Migrating discoloration occurs. The molecular weight of the phenolic antioxidant is preferably at least 400, particularly preferably at least 600. As such a phenolic antioxidant, a phenolic antioxidant such as "Nowgard 445" manufactured by Uniroyal or "AO80" manufactured by Asahi Denka Kogyo KK can be used.
【0016】この分子量300以上のフェノール系酸化
防止剤の配合量がポリウレタン原料中のポリオール成分
100重量部に対して0.05重量部未満では酸化防止
性能が弱く、原料自体の安定性も低下する。この配合量
が2.0重量部を超えると、得られる軟質ポリウレタン
フォームの外観の乱れが生じる上に、原料コストが高騰
する。従って、分子量300以上のフェノール系酸化防
止剤の配合量はポリウレタン原料中のポリオール成分1
00重量部に対して0.05〜2.0重量部とする。If the amount of the phenolic antioxidant having a molecular weight of 300 or more is less than 0.05 part by weight based on 100 parts by weight of the polyol component in the polyurethane raw material, the antioxidant performance is weak and the stability of the raw material itself is reduced. . If the amount exceeds 2.0 parts by weight, the appearance of the obtained flexible polyurethane foam will be disturbed, and the raw material cost will increase. Therefore, the blending amount of the phenolic antioxidant having a molecular weight of 300 or more depends on the amount of the polyol component 1 in the polyurethane raw material.
0.05 to 2.0 parts by weight with respect to 00 parts by weight.
【0017】本発明においては、ポリウレタン原料中に
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を配合することで、
紫外線によるフォーム自体の黄変を防止する。このベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、チバガイギー
社製「T−213」、旭電化工業(株)社製「LA−3
1」等を用いることができる。In the present invention, by blending a benzotriazole-based ultraviolet absorber into a polyurethane raw material,
Prevents yellowing of the foam itself due to ultraviolet light. Examples of the benzotriazole-based ultraviolet absorber include “T-213” manufactured by Ciba Geigy and “LA-3” manufactured by Asahi Denka Kogyo KK.
1 "can be used.
【0018】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の配合
量がポリウレタン原料中のポリオール成分100重量部
に対して0.1重量部未満では十分な添加効果が得られ
ず、配合量が3.0重量部を超えると、得られる軟質ポ
リウレタンフォームの外観の乱れが生じる上に、原料コ
ストが高騰する。従って、ベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤の配合量はポリウレタン原料中のポリオール成分
100重量部に対して0.1〜3.0重量部とする。If the blending amount of the benzotriazole-based ultraviolet absorber is less than 0.1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the polyol component in the polyurethane raw material, a sufficient effect cannot be obtained. If the amount exceeds the above range, the appearance of the obtained flexible polyurethane foam will be disturbed, and the raw material cost will increase. Accordingly, the blending amount of the benzotriazole-based ultraviolet absorber is 0.1 to 3.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyol component in the polyurethane raw material.
【0019】本発明においては、また、ポリウレタン原
料中にリン系酸化防止剤を配合することでフォーム自体
のNOx変色、熱プレス時の変色を防止する。このリン
系酸化防止剤としては、アデカ社製「3010」、「1
178」等を用いることができる。In the present invention, discoloration of the foam itself by NOx and discoloration during hot pressing can be prevented by blending a phosphorus-based antioxidant into the polyurethane raw material. As the phosphorus antioxidants, "3010", "1
178 "can be used.
【0020】リン系酸化防止剤の配合量がポリウレタン
原料中のポリオール成分100重量部に対して0.5重
量部未満では十分な添加効果が得られず、配合量が6.
0重量部を超えると、得られる軟質ポリウレタンフォー
ムの外観の乱れが生じる上に、原料コストが高騰する。
従って、リン系酸化防止剤の配合量はポリウレタン原料
中のポリオール成分100重量部に対して0.5〜6.
0重量部とする。If the amount of the phosphorus-based antioxidant is less than 0.5 part by weight with respect to 100 parts by weight of the polyol component in the polyurethane raw material, a sufficient effect cannot be obtained, and the amount of the phosphorus-based antioxidant is 6.0.
If the amount exceeds 0 parts by weight, the appearance of the obtained flexible polyurethane foam will be disturbed, and the raw material cost will rise.
Therefore, the compounding amount of the phosphorus-based antioxidant is 0.5 to 6.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyol component in the polyurethane raw material.
0 parts by weight.
【0021】本発明においては、移染変色及びフォーム
自体の変色を共に防止する点から、ポリウレタン原料中
に、BHTを実質的に含まず、ポリオール成分100重
量部に対して、分子量300以上のフェノール系酸化防
止剤を0.05〜2.0重量部、ベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤を0.05〜1.0重量部、及びリン系酸
化防止剤を0.5〜6.0重量部を含有することが好ま
しい。In the present invention, in order to prevent both discoloration and discoloration of the foam and the foam itself, the polyurethane raw material does not substantially contain BHT, and the phenol having a molecular weight of 300 or more is added to 100 parts by weight of the polyol component. Contains 0.05 to 2.0 parts by weight of a system-based antioxidant, 0.05 to 1.0 part by weight of a benzotriazole-based ultraviolet absorber, and 0.5 to 6.0 parts by weight of a phosphorus-based antioxidant. Is preferred.
【0022】本発明の軟質ポリウレタンフォームは、ポ
リウレタン原料として、このように、所定の酸化防止剤
等を含むものを用いたこと以外は、下記のような通常の
原料配合にて、常法に従って製造される。なお、原料の
NCOインデックスは90〜120が好適である。The flexible polyurethane foam of the present invention is produced according to a conventional method using the following usual raw material blending except that a polyurethane material containing a predetermined antioxidant is used as a raw material for polyurethane. Is done. The NCO index of the raw material is preferably 90 to 120.
【0023】〈ポリウレタン原料配合(重量部)〉 ポリオール成分:100 イソシアネート成分:10〜80 触媒:0.01〜2.0 発泡剤:1.0〜25.0 整泡剤:0.1〜3.0 ポリオール成分としては、特に制限はないが、分子量2
500〜5000、OH価40〜60程度のものを用い
るのが好ましい。<Polyurethane raw material blend (parts by weight)> Polyol component: 100 Isocyanate component: 10 to 80 Catalyst: 0.01 to 2.0 Blowing agent: 1.0 to 25.0 Foam stabilizer: 0.1 to 3 The polyol component is not particularly limited, but has a molecular weight of 2
It is preferable to use those having a OH value of about 500 to 5000 and an OH value of about 40 to 60.
【0024】イソシアネート成分としては特に制限はな
く、一分子中に2個以上のイソシアネート基を有する有
機ポリイソシアネートであって、脂肪族系及び芳香族ポ
リイソシアネート化合物、更にこれらの変性物が包含さ
れる。脂肪族系ポリイソシアネートとしては、例えば、
ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシ
アネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、
メチルシクロヘキサンジイソシアネート等が挙げられ、
芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、トルエン
ジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ポリメリックジフェニルメタンジイソシアネート等
が挙げられる。また、これらの変性物としては、カルボ
ジイミド変性物、プレポリマー変性物が挙げられる。本
発明において好ましいポリイソシアネートは、芳香族系
ポリイソシアネート又は芳香族系ポリイソシアネートの
変性物であり、特に好ましくはジフェニルメタンイソシ
アネート、トルエンジイソシアネート、ジフェニルメタ
ンジイソシアネート等が挙げられる。The isocyanate component is not particularly limited, and is an organic polyisocyanate having two or more isocyanate groups in one molecule, and includes aliphatic and aromatic polyisocyanate compounds and modified products thereof. . Examples of the aliphatic polyisocyanate include:
Hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate,
Methylcyclohexane diisocyanate and the like,
Examples of the aromatic polyisocyanate include toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymeric diphenylmethane diisocyanate, and the like. In addition, these modified products include carbodiimide modified products and prepolymer modified products. The polyisocyanate preferable in the present invention is an aromatic polyisocyanate or a modified product of the aromatic polyisocyanate, and particularly preferably includes diphenylmethane isocyanate, toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate and the like.
【0025】また、発泡剤としては、ポリウレタンフォ
ームの製造に使用される全ての発泡剤が使用できる。例
えば、低沸点不活性溶剤としてトリクロロフルオロメタ
ン、ジクロロジフルオロメタン等のフロン系化合物等、
メチレンクロライド、液化炭酸ガス反応によってガスを
発生するものとして水、酸アミド、ニトロアルカン等、
熱分解してガスを発生するものとして重炭酸ナトリウ
ム、炭酸アンモニウム等がある。これらのうち、好まし
い発泡剤としては、メチレンクロライド、水等が挙げら
れる。As the foaming agent, all foaming agents used for producing polyurethane foam can be used. For example, trichlorofluoromethane as a low boiling point inert solvent, freon-based compounds such as dichlorodifluoromethane, and the like,
Water, acid amides, nitroalkanes, etc. that generate gas by methylene chloride, liquefied carbon dioxide gas reaction,
There are sodium bicarbonate, ammonium carbonate, and the like that generate gas upon thermal decomposition. Among these, preferable foaming agents include methylene chloride, water and the like.
【0026】整泡剤としては、シリコーンオイルを用い
ることができる。As the foam stabilizer, silicone oil can be used.
【0027】触媒としては、通常のウレタンフォームの
製造に使用される全ての触媒が使用できる。例えば、ジ
ブチルチンジウラレート、スタナスオクトエート等の錫
系触媒、トリエチルアミン、テトラメチルヘキサメチレ
ンジアミン等の3級アミン類等が挙げられる。As the catalyst, all catalysts used for producing ordinary urethane foam can be used. Examples include tin-based catalysts such as dibutyltin diurarate and stannas octoate, and tertiary amines such as triethylamine and tetramethylhexamethylenediamine.
【0028】本発明のポリウレタンフォームには、更に
必要に応じて界面活性剤や、難燃剤、その他の助剤を配
合使用しても良い。界面活性剤としてはシリコーン系界
面活性剤が通常用いられる。難燃剤としては、トリス
(2−クロロエチル)フォスフェート、トリス(2,3
−ジブロモプロピル)フォスフェート等のような従来公
知の難燃剤の他、尿素、チオ尿素のような有機質粉末あ
るいは金属水酸化物、三酸化アンチモン等の無機質粉末
を用いることができる。The polyurethane foam of the present invention may further contain, if necessary, a surfactant, a flame retardant and other auxiliaries. As the surfactant, a silicone-based surfactant is usually used. As the flame retardant, tris (2-chloroethyl) phosphate, tris (2,3
Organic powders such as urea and thiourea or inorganic powders such as metal hydroxide and antimony trioxide can be used in addition to conventionally known flame retardants such as -dibromopropyl) phosphate.
【0029】また、その他の助剤としては、顔料、染料
などの着色粉末、タルク、グラファイトなどの粉末、ガ
ラス短繊維、その他の無機増量剤や有機溶媒などが挙げ
られる。Examples of other auxiliaries include coloring powders such as pigments and dyes, powders such as talc and graphite, short glass fibers, and other inorganic extenders and organic solvents.
【0030】[0030]
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明する。The present invention will be described more specifically below with reference to examples and comparative examples.
【0031】実施例1〜9、比較例1〜3 表1に示す配合のポリウレタン原料を常法に従って25
℃で発泡させて軟質ポリウレタンフォームを製造した。
この軟質ポリウレタンフォームにつき、移染変色、紫外
線変色及びNOx変色を下記方法により調べ、結果を表
1に示した。Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3 Polyurethane raw materials having the composition shown in Table 1 were prepared according to a conventional method.
C. to produce a flexible polyurethane foam.
With respect to this flexible polyurethane foam, discoloration discoloration, ultraviolet discoloration and NOx discoloration were examined by the following methods. The results are shown in Table 1.
【0032】〈移染変色〉ウレタンフォームをポリエス
テル生地にくるみ、50℃で48時間放置した後、ポリ
エステル生地をNOx濃度50ppmにて2時間暴露
し、更に、ポリエステル生地を50℃にて30日間放置
した。その後、このポリエステル生地について、日本電
飾社製「ZE2000」にて白色板基準のYI値を測定
した。YI値は数値が大きいほど変色が大きいことを示
す。<Transfer discoloration> The urethane foam is wrapped in a polyester cloth and left at 50 ° C. for 48 hours. Then, the polyester cloth is exposed to a NOx concentration of 50 ppm for 2 hours, and the polyester cloth is further left at 50 ° C. for 30 days. did. Thereafter, with respect to this polyester fabric, a YI value based on a white plate was measured with “ZE2000” manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd. The larger the YI value, the greater the discoloration.
【0033】〈紫外線変色〉ポリウレタンフォームにカ
ーボンアーク1灯にて紫外線を9時間照射した後、日本
電飾社製「ZE2000」にて白色板基準のYI値を測
定した。<Ultraviolet Discoloration> After irradiating the polyurethane foam with an ultraviolet ray using one carbon arc lamp for 9 hours, the YI value based on a white plate was measured with “ZE2000” manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.
【0034】〈NOx変色〉NOx濃度500ppm雰
囲気中にポリウレタンフォームを2時間放置した後、日
本電飾社製「ZE2000」にて白色板基準のYI値を
測定した。<Discoloration of NOx> After the polyurethane foam was allowed to stand in an atmosphere of 500 ppm NOx for 2 hours, the YI value based on a white plate was measured using “ZE2000” manufactured by Nippon Denshoku.
【0035】[0035]
【表1】 [Table 1]
【0036】表1より、本発明によれば、フォーム自体
の変色や移染変色が防止されることがわかる。From Table 1, it can be seen that according to the present invention, discoloration and migration discoloration of the foam itself are prevented.
【0037】[0037]
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の軟質ポリウ
レタンフォームによれば、フォーム自体の変色及び移染
変色の問題がなく、各種衣料用パット材として好適な軟
質ポリウレタンフォームが提供される。As described above in detail, according to the flexible polyurethane foam of the present invention, there is provided a flexible polyurethane foam which is free from problems of discoloration and migration discoloration of the foam itself and which is suitable as a pad material for various kinds of clothing.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08K 5/49 C08K 5/49 // C08L 75:04 Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08K 5/49 C08K 5/49 // C08L 75:04
Claims (6)
止剤をポリオール成分100重量部に対して0.05〜
2.0重量部含有するポリウレタン原料を発泡させてな
ることを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム。1. A phenolic antioxidant having a molecular weight of 300 or more is added in an amount of from 0.05 to 100 parts by weight of a polyol component.
A flexible polyurethane foam obtained by foaming a polyurethane raw material containing 2.0 parts by weight.
リオール成分100重量部に対して0.1〜3.0重量
部含有するポリウレタン原料を発泡させてなることを特
徴とする軟質ポリウレタンフォーム。2. A flexible polyurethane foam obtained by foaming a polyurethane material containing 0.1 to 3.0 parts by weight of a benzotriazole-based ultraviolet absorber with respect to 100 parts by weight of a polyol component.
0重量部に対して0.5〜6.0重量部含有するポリウ
レタン原料を発泡させてなることを特徴とする軟質ポリ
ウレタンフォーム。3. A polyol component 10 comprising a phosphorus-based antioxidant.
A flexible polyurethane foam obtained by foaming a polyurethane raw material containing 0.5 to 6.0 parts by weight per 0 parts by weight.
がベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤をポリオール成分
100重量部に対して0.1〜3.0重量部含有するこ
とを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム。4. The flexible polyurethane foam according to claim 1, wherein the polyurethane raw material contains a benzotriazole-based ultraviolet absorber in an amount of 0.1 to 3.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyol component.
いて、該ポリウレタン原料がリン系酸化防止剤をポリオ
ール成分100重量部に対して0.5〜6.0重量部含
有することを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム。5. The polyurethane raw material according to claim 1, wherein the polyurethane raw material contains 0.5 to 6.0 parts by weight of a phosphorus-based antioxidant based on 100 parts by weight of the polyol component. Characteristic flexible polyurethane foam.
て、ポリウレタン原料が実質的にジブチルクレゾールを
含有しないことを特徴とする軟質ポリウレタンフォー
ム。6. The flexible polyurethane foam according to claim 1, wherein the polyurethane raw material does not substantially contain dibutyl cresol.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11065035A JPH11323126A (en) | 1998-03-18 | 1999-03-11 | Flexible polyurethane foam |
Applications Claiming Priority (3)
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---|---|---|---|
JP6837098 | 1998-03-18 | ||
JP10-68370 | 1998-03-18 | ||
JP11065035A JPH11323126A (en) | 1998-03-18 | 1999-03-11 | Flexible polyurethane foam |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH11323126A true JPH11323126A (en) | 1999-11-26 |
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ID=26406178
Family Applications (1)
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JP11065035A Pending JPH11323126A (en) | 1998-03-18 | 1999-03-11 | Flexible polyurethane foam |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11323126A (en) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002097245A (en) * | 2000-09-22 | 2002-04-02 | Inoac Corp | Soft polyurethane foam |
WO2002048237A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization injection in condensation polymer production |
JP2002179755A (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Inoac Corp | Soft polyurethane foam with low fluorescence |
WO2002053618A1 (en) * | 2000-12-27 | 2002-07-11 | Bridgestone Corporation | Flexible polyurethane foams inhibited from yellowing and pad |
US6569991B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-05-27 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization extruder injection in polyethylene terephthalate production |
US6590069B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-07-08 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization extruder injection in condensation polymer production |
US6599596B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-07-29 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization injection in continuous polyethylene terephthalate production |
JP2007056062A (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Inoac Corp | Polyurethane-foamed material |
US7759449B2 (en) | 2000-12-15 | 2010-07-20 | Wellman, Inc. | Methods for introducing additives into polyethylene terephthalate |
JP2011127076A (en) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Inoac Corp | Flexible polyurethane foam |
WO2017154878A1 (en) * | 2016-03-11 | 2017-09-14 | 東ソー株式会社 | Soft polyurethane foam molding composition |
US20220024177A1 (en) * | 2018-11-21 | 2022-01-27 | Silueta (Private) Limited | Moulded composite article formed from laminates |
-
1999
- 1999-03-11 JP JP11065035A patent/JPH11323126A/en active Pending
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002097245A (en) * | 2000-09-22 | 2002-04-02 | Inoac Corp | Soft polyurethane foam |
JP2002179755A (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Inoac Corp | Soft polyurethane foam with low fluorescence |
JP2004515621A (en) * | 2000-12-15 | 2004-05-27 | ウェルマン・インコーポレーテッド | Post-polymerization injection method in the production of condensation polymers |
US7759449B2 (en) | 2000-12-15 | 2010-07-20 | Wellman, Inc. | Methods for introducing additives into polyethylene terephthalate |
US6569991B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-05-27 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization extruder injection in polyethylene terephthalate production |
US6573359B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-06-03 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization injection in condensation polymer production |
US6590069B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-07-08 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization extruder injection in condensation polymer production |
US6599596B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-07-29 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization injection in continuous polyethylene terephthalate production |
WO2002048237A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization injection in condensation polymer production |
US6803082B2 (en) | 2000-12-15 | 2004-10-12 | Wellman, Inc. | Methods for the late introduction of additives into polyethylene terephthalate |
US7858731B2 (en) | 2000-12-15 | 2010-12-28 | Wellman, Inc. | Polyester resins and polyester containers having reduced frictional properties |
WO2002053618A1 (en) * | 2000-12-27 | 2002-07-11 | Bridgestone Corporation | Flexible polyurethane foams inhibited from yellowing and pad |
JP4977941B2 (en) * | 2000-12-27 | 2012-07-18 | 株式会社ブリヂストン | Pad made of hard yellowing soft polyurethane foam |
JP2007056062A (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Inoac Corp | Polyurethane-foamed material |
JP2011127076A (en) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Inoac Corp | Flexible polyurethane foam |
WO2017154878A1 (en) * | 2016-03-11 | 2017-09-14 | 東ソー株式会社 | Soft polyurethane foam molding composition |
JP2017160391A (en) * | 2016-03-11 | 2017-09-14 | 東ソー株式会社 | Composition for molding flexible polyurethane foam |
US20220024177A1 (en) * | 2018-11-21 | 2022-01-27 | Silueta (Private) Limited | Moulded composite article formed from laminates |
US11780208B2 (en) * | 2018-11-21 | 2023-10-10 | Silueta (Private) Limited | Moulded composite article formed from laminates |
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