JPH11281805A - Lens sheet and its manufacture method - Google Patents
Lens sheet and its manufacture methodInfo
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- JPH11281805A JPH11281805A JP10081504A JP8150498A JPH11281805A JP H11281805 A JPH11281805 A JP H11281805A JP 10081504 A JP10081504 A JP 10081504A JP 8150498 A JP8150498 A JP 8150498A JP H11281805 A JPH11281805 A JP H11281805A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、液晶表示装置等に
使用されるバックライト等において、その正面輝度を、
向上させるために使用されるレンズシートおよびその製
造方法に関し、さらに詳しくは斑点状の模様等の光学欠
陥のない優れたレンズシートおよびこのようなレンズシ
ートを製造する方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a backlight or the like used for a liquid crystal display device or the like, in which the front luminance is reduced.
The present invention relates to a lens sheet used for improvement and a method for manufacturing the same, and more particularly to an excellent lens sheet free from optical defects such as spotted patterns and a method for manufacturing such a lens sheet.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、カラー液晶表示装置を備えた携帯
用ノートパソコンや、カラー液晶パネルを使った携帯用
液晶TVあるいはビデオ一体型液晶TVなどのバッテリ
ー駆動製品においては、液晶表示装置の消費電力がバッ
テリー駆動時間を伸ばすための障害になっている。中で
も、液晶表示装置に使われているバックライトの消費電
力の割合は大きく、この消費電力をできる限り低く抑え
ることがバッテリー駆動時間を伸ばし、上記製品の実用
価値を高める上で重要な課題とされている。しかし、バ
ックライトの消費電力を抑えることによって、バックラ
イトの輝度を低下させたのでは液晶表示が見難くなり好
ましくない。そこで、実開平3−69184号公報等で
は、バックライトの光学的な効率を改善することによ
り、バックライトの輝度を犠牲にすることなく消費電力
を抑えるために、表面にプリズム列等のレンズ単位を多
数形成したレンズシートを、導光体の出射面側に載置し
たバックライトが提案されている。2. Description of the Related Art In recent years, the power consumption of a liquid crystal display device has been increasing in a portable notebook personal computer equipped with a color liquid crystal display device and a battery driven product such as a portable liquid crystal TV or a video integrated liquid crystal TV using a color liquid crystal panel. Are obstacles to extending battery life. Above all, the power consumption of backlights used in liquid crystal display devices is high, and keeping this power consumption as low as possible is an important issue in extending battery drive time and increasing the practical value of the above products. ing. However, if the brightness of the backlight is reduced by suppressing the power consumption of the backlight, the liquid crystal display becomes difficult to see, which is not preferable. Therefore, in Japanese Utility Model Laid-Open No. 3-69184, etc., in order to suppress the power consumption without sacrificing the luminance of the backlight by improving the optical efficiency of the backlight, a lens unit such as a prism array is provided on the surface. There has been proposed a backlight in which a lens sheet formed with a large number of lenses is placed on the exit surface side of a light guide.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】このようなレンズシー
トとしては、特開平5−196808号公報や特開平6
−59129号公報等で提案されているように、レンズ
パターンの精確な転写性や生産性等の観点から、紫外線
硬化性組成物等の活性エネルギー線硬化性組成物を用い
てレンズ部を形成したものが使用されてきている。例え
ば、透明樹脂フィルムや透明樹脂シート等の透明基材上
に活性エネルギー線硬化性組成物の硬化物からなるレン
ズ部が一体に形成されている。Such a lens sheet is disclosed in, for example, JP-A-5-196808 and JP-A-6-196808.
As proposed in, for example, JP-A-59129, a lens portion is formed using an active energy ray-curable composition such as an ultraviolet-curable composition from the viewpoint of accurate transferability and productivity of a lens pattern. Things are being used. For example, a lens portion made of a cured product of an active energy ray-curable composition is integrally formed on a transparent substrate such as a transparent resin film or a transparent resin sheet.
【0004】しかしながら、このような活性エネルギー
線硬化樹脂によってレンズ部が形成されるレンズシート
においては、活性エネルギー線硬化性組成物が硬化、賦
型される際に発生する重合収縮によるレンズ形状の微妙
な変形が原因と考えられる斑点状の模様が発生し、この
斑点模様が光学欠陥となりバックライトの光学特性を低
下させるという問題点を有していた。However, in a lens sheet in which a lens portion is formed by such an active energy ray-curable resin, the lens shape is delicate due to polymerization shrinkage generated when the active energy ray-curable composition is cured and shaped. A spot-like pattern, which is considered to be the cause of such deformation, is generated, and the spot-like pattern becomes an optical defect, and has a problem of deteriorating the optical characteristics of the backlight.
【0005】そこで、本発明の目的は、レンズシート製
造時の活性エネルギー線硬化性組成物の重合収縮による
レンズ形状の変形を抑止して、斑点状模様等の光学欠陥
のない優れた光学特性を有するレンズシートを提供する
とともに、このようなレンズシートを製造する方法を提
供することにある。Accordingly, an object of the present invention is to suppress the deformation of the lens shape due to the polymerization shrinkage of the active energy ray-curable composition during the production of a lens sheet, and to obtain excellent optical properties free from optical defects such as spot-like patterns. Another object of the present invention is to provide a lens sheet having the same and a method for manufacturing such a lens sheet.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記のよ
うな従来の問題点を解決するために、レンズシートの構
成、製造方法について検討を行い、透明基材上に特定厚
さの緩和層を設けることによって、活性エネルギー線硬
化性組成物の重合収縮によるレンズ形状の変形を緩和す
ることができることを見出した。In order to solve the above-mentioned conventional problems, the present inventors have studied the configuration and manufacturing method of a lens sheet, and have specified thicknesses on a transparent substrate. It has been found that by providing a relaxation layer, deformation of the lens shape due to polymerization shrinkage of the active energy ray-curable composition can be reduced.
【0007】すなわち、本発明のレンズシートは、透明
基材の少なくとも一方の面に、活性エネルギー線硬化樹
脂により多数のレンズ単位からなるレンズ部が形成され
てなるレンズシートにおいて、前記透明基材上に厚さ1
〜1000μmの緩和層を介して多数のレンズ単位が形
成されていることを特徴とするものである。また、本発
明のレンズシートの製造方法は、レンズパターンが形成
されたレンズ型のレンズパターン形成面と透明基材との
間に活性エネルギー線硬化性組成物を注入する工程、透
明基材の外面側に配置されたニップロールで活性エネル
ギー線硬化性組成物の厚さを均一にする工程、透明基材
を通して活性エネルギー線を照射して活性エネルギー線
硬化性組成物を硬化、賦型する工程、レンズ型から離型
する工程からなるレンズシートの製造方法において、圧
力機構によりニップロールのニップ圧を調整することに
よって活性エネルギー線硬化性組成物の厚さを均一化し
緩和層を形成することを特徴とするものである。That is, a lens sheet according to the present invention is a lens sheet in which a lens portion composed of a large number of lens units is formed on at least one surface of a transparent substrate with an active energy ray-curable resin. Thickness 1
A large number of lens units are formed via a relaxation layer of 10001000 μm. Further, the method for producing a lens sheet according to the present invention includes a step of injecting the active energy ray-curable composition between the transparent substrate and the lens pattern forming surface of the lens in which the lens pattern is formed; A step of making the thickness of the active energy ray-curable composition uniform with a nip roll arranged on the side, a step of irradiating the active energy ray through a transparent substrate to cure and shape the active energy ray-curable composition, a lens A method for producing a lens sheet comprising a step of releasing from a mold, wherein a nip pressure of a nip roll is adjusted by a pressure mechanism to make the thickness of the active energy ray-curable composition uniform and form a relaxation layer. Things.
【0008】このような本発明は、圧力機構によりニッ
プロールのニップ圧を調整することによって活性エネル
ギー線硬化性組成物の厚さを均一化し、透明基材上に緩
和層を形成させ、活性エネルギー線硬化性組成物の硬化
時の重合収縮によるレンズ形状の変形を形成される緩和
層によって緩和させることができ、斑点状模様等の光学
欠陥のない優れた光学特性を有するレンズシートを提供
することができる。According to the present invention, the thickness of the active energy ray-curable composition is made uniform by adjusting the nip pressure of a nip roll by a pressure mechanism, and a relaxation layer is formed on a transparent substrate. It is possible to provide a lens sheet having excellent optical properties free from optical defects such as spot-like patterns, which can alleviate the deformation of the lens shape due to polymerization shrinkage during curing of the curable composition by the formed relaxation layer. it can.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】本発明のレンズシートは、図1に
示したように、透明基材3の少なくとも一方の面に多数
のレンズ単位が形成されたレンズ部2が活性エネルギー
線硬化樹脂により形成され、透明基材3とレンズ部2の
間に緩和層1が形成されている。緩和層1は、透明基材
3とレンズ単位の谷部4との間に設けられるものであ
り、通常は、レンズ部2と同一の活性エネルギー線硬化
樹脂で一体的に形成される。この緩和層1を、厚さ1〜
1000μmの範囲で形成することによって、活性エネ
ルギー線硬化性組成物の硬化時の重合収縮による斑点状
模様の発生を抑止することができる。この緩和層1の厚
さが1μm未満であると、緩和層での重合収縮によるレ
ンズ形状の変形を十分に緩和させることができない傾向
にあり、逆に1000μmを超えると緩和層の厚み斑の
制御が困難となり、厚み斑による光学特性の低下を招く
傾向にある。緩和層1の厚さは、好ましくは1〜500
μmの範囲であり、液晶表示装置のバックライト用のプ
リズムシート等の数十μm程度の微細なレンズ単位を形
成する場合には、より薄いものが好ましく、例えば、1
〜100μm、さらに好ましくは1〜50μm、より好
ましくは1.5〜10μmの範囲である。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS As shown in FIG. 1, a lens sheet 2 according to the present invention has a lens portion 2 having a large number of lens units formed on at least one surface of a transparent substrate 3 made of an active energy ray-curable resin. The relaxation layer 1 is formed between the transparent substrate 3 and the lens portion 2. The relaxation layer 1 is provided between the transparent substrate 3 and the valley portion 4 of the lens unit, and is usually integrally formed of the same active energy ray curable resin as the lens portion 2. This relaxation layer 1 has a thickness of 1 to
By forming the active energy ray-curable composition in a range of 1000 μm, it is possible to suppress the occurrence of a spot-like pattern due to polymerization shrinkage during curing of the active energy ray-curable composition. When the thickness of the relaxation layer 1 is less than 1 μm, the deformation of the lens shape due to polymerization shrinkage in the relaxation layer tends to be unable to be sufficiently relaxed. Conversely, when the thickness exceeds 1000 μm, the thickness unevenness of the relaxation layer is controlled. And the optical characteristics tend to deteriorate due to uneven thickness. The thickness of the relaxation layer 1 is preferably 1 to 500.
In the case of forming a fine lens unit of about several tens of μm such as a prism sheet for a backlight of a liquid crystal display device, a thinner one is preferable.
To 100 μm, more preferably 1 to 50 μm, and more preferably 1.5 to 10 μm.
【0010】本発明においては、レンズシートのレンズ
部2の形状は、その目的に応じて、プリズム列が平行に
多数形成されたプリズム面、リニアあるいはサーキュラ
ーフレネルレンズが形成されたフレネルレンズ面、断面
半円状あるいは半楕円状等のレンチキュラーレンズが平
行に多数形成されたレンチキュラーレンズ面や波型レン
ズ面等の種々のレンズ面が形成される。これらレンズ部
2は、透明基材3の両表面に同一または異なるレンズ形
状を形成することもできる。また、本発明のレンズシー
トにおいては、レンズ部2の厚さは10〜500μm程
度、レンズ単位のピッチは10μm〜500μm程度と
することが好ましい。さらに、レンズ単位がプリズム列
である場合には、プリズム列の頂角は50〜150゜の
範囲内とすることが好ましい。一般的に、液晶表示装置
のバックライトでは、プリズム面が液晶パネル側となる
ように配置する場合には、頂角は80〜100゜程度の
範囲であり、好ましくは90〜100゜の範囲である。
一方、プリズム面が導光体側となるように配置する場合
には、50〜75゜程度の範囲であり、好ましくは55
〜70゜の範囲である。活性エネルギー線硬化樹脂から
なるレンズ部2は、バックライトの輝度の向上等の点か
ら、高い屈折率を有するものが好ましく、具体的には、
その屈折率が1.55以上、さらに好ましくは1.6以
上である。In the present invention, the shape of the lens portion 2 of the lens sheet may be, depending on the purpose, a prism surface in which a large number of prism rows are formed in parallel, a Fresnel lens surface in which linear or circular Fresnel lenses are formed, and a cross section. Various lens surfaces such as a lenticular lens surface and a wavy lens surface in which a large number of semicircular or semielliptical lenticular lenses are formed in parallel are formed. These lens portions 2 may have the same or different lens shapes on both surfaces of the transparent substrate 3. In the lens sheet of the present invention, it is preferable that the thickness of the lens portion 2 is about 10 to 500 μm, and the pitch of the lens unit is about 10 μm to 500 μm. Further, when the lens unit is a prism array, the apex angle of the prism array is preferably in the range of 50 to 150 °. Generally, in a backlight of a liquid crystal display device, when the prism surface is disposed on the liquid crystal panel side, an apex angle is in a range of about 80 to 100 °, preferably in a range of 90 to 100 °. is there.
On the other hand, when the prism surface is disposed on the light guide side, the angle is in the range of about 50 to 75 °, preferably 55 °.
It is in the range of ゜ 70 °. The lens portion 2 made of the active energy ray-curable resin preferably has a high refractive index from the viewpoint of improving the brightness of the backlight, and specifically,
Its refractive index is 1.55 or more, more preferably 1.6 or more.
【0011】また、本発明のレンズシートを構成する透
明基材3は、紫外線、電子線等の活性エネルギー線を透
過する材料であれば特に限定されず、柔軟な硝子板等を
使用することもできるが、ポリエステル系樹脂、アクリ
ル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、塩化ビニル系樹
脂、ポリメタクリルイミド系樹脂等の透明樹脂シートや
フィルムが好ましい。特に、レンズ部2の屈折率よりも
屈折率が低く、表面反射率の低いポリメチルメタクリレ
ート、ポリメチルアクリレートとポリフッ化ビニリデン
系樹脂との混合物、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチ
レンテレフタレート等のポリエステル系樹脂からなるも
のが好ましい。透明基材3の厚さは、その用途によって
も異なるが、50μm〜500μm程度の範囲のものが
使用される。なお、透明基材3には、活性エネルギー線
硬化樹脂からなるレンズ部2と透明基材3との密着性を
向上させるために、その表面にアンカーコート処理等の
密着性向上処理を施したものが好ましい。The transparent substrate 3 constituting the lens sheet of the present invention is not particularly limited as long as it is a material that transmits active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams, and a flexible glass plate or the like may be used. Although it is possible, a transparent resin sheet or film of a polyester resin, an acrylic resin, a polycarbonate resin, a vinyl chloride resin, a polymethacrylimide resin, or the like is preferable. In particular, it is made of a polyester resin such as polymethyl methacrylate, a mixture of polymethyl acrylate and polyvinylidene fluoride resin having a lower refractive index than the refractive index of the lens portion 2 and a low surface reflectance, a polycarbonate resin, and a polyethylene terephthalate. Are preferred. Although the thickness of the transparent substrate 3 varies depending on the use, a thickness in the range of about 50 μm to 500 μm is used. In addition, the transparent base material 3 is subjected to an adhesion improving treatment such as an anchor coat treatment on its surface in order to improve the adhesion between the lens part 2 made of the active energy ray-curable resin and the transparent base material 3. Is preferred.
【0012】レンズシートの緩和層1およびレンズ部2
を形成する活性エネルギー線硬化樹脂としては、紫外
線、電子線等の活性エネルギー線で硬化させたものであ
れば特に限定されるものではないが、例えば、ポリエス
テル類、エポキシ系樹脂、ポリエステル(メタ)アクリ
レート、エポキシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メ
タ)アクリレート等の(メタ)アクリレート系樹脂等が
挙げられる。中でも、(メタ)アクリレート系樹脂がそ
の光学特性等の観点から特に好ましい。このような硬化
樹脂に使用される活性エネルギー線硬化性組成物として
は、取扱い性や硬化性等の点で、多価アクリレートおよ
び/または多価メタクリレート(以下、多価(メタ)ア
クリレートと記載)、モノアクリレートおよび/または
モノメタクリレート(以下、モノ(メタ)アクリレート
と記載)、および活性エネルギー線による光重合開始剤
を主成分とすものが好ましい。代表的な多価(メタ)ア
クリレートとしては、ポリオールポリ(メタ)アクリレ
ート、ポリエステルポリ(メタ)アクリレート、エポキ
シポリ(メタ)アクリレート、ウレタンポリ(メタ)ア
クリレート等が挙げられる。これらは、単独あるいは2
種以上の混合物として使用される。また、モノ(メタ)
アクリレートとしては、モノアルコールのモノ(メタ)
アクリル酸エステル、ポリオールのモノ(メタ)アクリ
ル酸エステル等が挙げられるが、後者の場合には、遊離
の水酸基の影響であると思われるが、金属型との離型性
が悪くなるので金属型を使用する場合には多量に使用し
ないほうがよい。また、(メタ)アクリル酸およびその
金属塩についても、高い極性を有していることから、金
属型を使用する場合には多量に使用しないほうがよい。Relaxing layer 1 and lens portion 2 of lens sheet
Is not particularly limited as long as it is cured with active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams. For example, polyesters, epoxy resins, polyester (meth) (Meth) acrylate resins such as acrylate, epoxy (meth) acrylate, and urethane (meth) acrylate are exemplified. Among them, (meth) acrylate resins are particularly preferable from the viewpoint of their optical characteristics and the like. As the active energy ray-curable composition used for such a cured resin, polyhydric acrylate and / or polyhydric methacrylate (hereinafter, referred to as polyhydric (meth) acrylate) in terms of handleability, curability, and the like. , Monoacrylate and / or monomethacrylate (hereinafter, referred to as mono (meth) acrylate), and a photopolymerization initiator using active energy rays as a main component are preferable. Representative polyvalent (meth) acrylates include polyol poly (meth) acrylate, polyester poly (meth) acrylate, epoxy poly (meth) acrylate, urethane poly (meth) acrylate, and the like. These can be used alone or
Used as a mixture of more than one species. Also, thing (meta)
As the acrylate, mono-alcohol mono (meth)
Acrylic acid esters and mono (meth) acrylic acid esters of polyols may be mentioned. In the latter case, it is thought that the effect is caused by free hydroxyl groups. When using, it is better not to use a large amount. Also, since (meth) acrylic acid and its metal salt have high polarity, it is better not to use a large amount when using a metal type.
【0013】次に、本発明に関わるレンズシートの製造
方法について、図2を参照して説明する。Next, a method for manufacturing a lens sheet according to the present invention will be described with reference to FIG.
【0014】図中5は、多数のレンズ単位が刻印された
レンズパターンを有するレンズ型であり、アルミニウ
ム、黄銅、鋼等の金属製の金属型や、シリコン樹脂、ポ
リウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ABS樹脂、フッソ樹
脂、ポリメチルペンテン樹脂等の合成樹脂製の樹脂型、
Ni電鋳法で作製した電鋳型等が使用される。特に、図
2に示したようなロール型の場合には、耐熱性や強度等
の観点から金属型を使用することが望ましい。本発明に
おいては、ロール型に限らず、平板状の平型であっても
よい。ロール型の場合には、図3に示すように、レンズ
パターンが形成された薄板レンズ型13を円筒状ロール
14に巻き付けて固定したものを使用することもでき
る。また、緩和層1を均一に形成するためには、図5に
示すような端部に厚肉部分を形成した薄板段付きレンズ
型18を、円筒状ロール14に巻き付けて固定した円筒
状段付きレンズ型を使用することが好ましい。このよう
なレンズ型には、各種腐食防止のために銅やニッケル等
のメッキを表面に施すことが好ましい。さらに、切削素
材粒子の均一化および微細化のために、銅やニッケル等
のメッキを厚肉に形成して、メッキ層部分にレンズパタ
ーンを形成することも可能である。Reference numeral 5 in the figure denotes a lens type having a lens pattern in which a large number of lens units are engraved, such as a metal type made of metal such as aluminum, brass, steel, or the like, silicon resin, polyurethane resin, epoxy resin, ABS resin. , A resin mold made of synthetic resin such as fluororesin, polymethylpentene resin,
An electroforming mold manufactured by Ni electroforming is used. In particular, in the case of a roll type as shown in FIG. 2, it is desirable to use a metal type from the viewpoint of heat resistance and strength. In the present invention, the shape is not limited to the roll type, and may be a flat type flat plate. In the case of a roll mold, as shown in FIG. 3, a thin plate mold 13 on which a lens pattern is formed may be wound around a cylindrical roll 14 and fixed. In order to form the relaxation layer 1 uniformly, a cylindrical stepped lens mold 18 in which a thin plate stepped lens mold 18 having a thick portion formed at the end as shown in FIG. It is preferable to use a lens mold. It is preferable to apply plating such as copper or nickel to the surface of such a lens mold in order to prevent various types of corrosion. Further, in order to make the cutting material particles uniform and fine, it is also possible to form a thick plating of copper, nickel or the like and form a lens pattern on the plating layer portion.
【0015】レンズ型5には、そのレンズパターン形成
面に沿って透明基材7が供給されており、レンズ型5と
透明基材7の間に活性エネルギー線硬化性組成物8が樹
脂タンク10から連続的に供給される。透明基材7の外
側には、供給された活性エネルギー線硬化性組成物8の
厚さを均一にさせるためのニップロール6が設置されて
いる。ニップロール6としては、金属製ロール、ゴム製
ロール等が使用される。また、活性エネルギー線硬化性
組成物8の厚さを均一にさせるためには、ニップロール
6の真円度、表面粗さ等について高い精度で加工された
ものが好ましく、ゴム製ロールの場合にはゴム硬度が6
0度以上の高い硬度のものが好ましい。このニップロー
ル6は、活性エネルギー線硬化性組成物8の厚さを正確
に調整することが必要であり、圧力機構9によって操作
されるようになっている。この圧力機構9としては、油
圧シリンダー、空気圧シリンダー、各種ネジ機構等が使
用できるが、機構の簡便さ等の観点から空気圧シリンダ
ーが好ましい。空気圧は、圧力調整弁等によって制御さ
れる。A transparent substrate 7 is supplied to the lens mold 5 along the lens pattern forming surface, and an active energy ray-curable composition 8 is filled between the lens mold 5 and the transparent substrate 7 in a resin tank 10. Continuously supplied from. A nip roll 6 for setting the thickness of the supplied active energy ray-curable composition 8 to be uniform is provided outside the transparent substrate 7. As the nip roll 6, a metal roll, a rubber roll, or the like is used. Further, in order to make the thickness of the active energy ray-curable composition 8 uniform, it is preferable that the nip roll 6 is processed with high accuracy in terms of roundness, surface roughness, and the like. In the case of a rubber roll, Rubber hardness is 6
Those having a high hardness of 0 degree or more are preferable. The nip roll 6 needs to accurately adjust the thickness of the active energy ray-curable composition 8, and is operated by a pressure mechanism 9. As the pressure mechanism 9, a hydraulic cylinder, a pneumatic cylinder, various screw mechanisms and the like can be used, but a pneumatic cylinder is preferable from the viewpoint of simplicity of the mechanism. The air pressure is controlled by a pressure regulating valve or the like.
【0016】レンズ型5と透明基材7の間に供給される
活性エネルギー線硬化性組成物8は、緩和層を一定に形
成させるために一定の粘度に保持することが必要であ
る。粘度範囲は、形成する緩和層の厚さによっても異な
るが、一般的には、20〜3000mPa・Sの範囲の
粘度とすることが好ましく、さらに好ましくは100〜
1000mPa・Sの範囲である。活性エネルギー線硬
化性組成物8の粘度が20mPa・S未満の場合には、
緩和層形成のためにはニップ圧を極めて低く設定する
か、成形スピードを極端に速くすることが必要となる。
しかし、ニップ圧を極めて低くすると圧力機構9の安定
作動ができなくなる傾向にあり、緩和層の厚み斑を引き
起こしやすくなる。また、成形スピードを極端に速くす
ると活性エネルギー線の照射量が不足し活性エネルギー
線硬化性組成物の硬化が不十分となる傾向にある。一
方、活性エネルギー線硬化性組成物8の粘度が3000
mPa・Sを超えると、レンズ型のレンズパターンの細
部まで十分に硬化性組成物8が行き渡らず、レンズ形状
の精確な転写が困難となったり、気泡の混入による欠陥
が発生しやすくなったり、成形速度の極端な低下による
生産性の悪化をもたらす傾向にある。このように活性エ
ネルギー線硬化性組成物8の粘度を一定に保持させるた
めには、硬化性組成物8の温度制御が行えるように、樹
脂タンク10の外部や内部にシーズヒーター、温水ジャ
ケット等の熱源設備を設置しておくことが好ましい。The active energy ray-curable composition 8 supplied between the lens mold 5 and the transparent substrate 7 needs to be maintained at a constant viscosity in order to form a uniform relaxation layer. The viscosity range depends on the thickness of the relaxation layer to be formed, but is generally preferably in the range of 20 to 3000 mPa · S, and more preferably 100 to 3000 mPa · S.
The range is 1000 mPa · S. When the viscosity of the active energy ray-curable composition 8 is less than 20 mPa · S,
In order to form the relaxation layer, it is necessary to set the nip pressure extremely low or to extremely increase the molding speed.
However, when the nip pressure is extremely low, the pressure mechanism 9 tends to be unable to operate stably, which tends to cause uneven thickness of the relief layer. Further, when the molding speed is extremely increased, the irradiation amount of the active energy ray is insufficient, and the curing of the active energy ray-curable composition tends to be insufficient. On the other hand, the viscosity of the active energy ray-curable composition 8 is 3000
If mPa · S is exceeded, the curable composition 8 will not sufficiently spread to the details of the lens-type lens pattern, and it will be difficult to transfer the lens shape accurately, or defects due to the incorporation of bubbles will easily occur, There is a tendency that productivity is deteriorated due to an extremely low molding speed. In order to maintain the viscosity of the active energy ray-curable composition 8 constant as described above, a sheath heater, a hot water jacket, or the like is provided outside or inside the resin tank 10 so that the temperature of the curable composition 8 can be controlled. It is preferable to install heat source equipment.
【0017】活性エネルギー線硬化性組成物8をレンズ
型5と透明基材7の間に供給した後、活性エネルギー線
硬化性組成物8がレンズ型5と透明基材7の間に挟まれ
た状態で、活性エネルギー線発光光源12から活性エネ
ルギー線を透明基材7を通して照射して、活性エネルギ
ー線硬化性組成物8を重合硬化し、レンズ型5に形成さ
れたレンズパターンの転写を行う。活性エネルギー線照
射装置12としては、化学反応用ケミカルランプ、低圧
水銀ランプ、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、
可視光ハロゲンランプ等が使用される。活性エネルギー
線の照射量としては、200〜600nmの波長の積算
エネルギーが0.1〜50J/cm2 となる程度とする
ことが好ましい。また、活性エネルギー線の照射雰囲気
としては、空気中でもよいし、窒素やアルゴン等の不活
性ガス雰囲気下でもよい。次いで、透明基材7と活性エ
ネルギー線硬化樹脂で形成されたレンズ部が一体化され
たレンズシートをレンズ型5から離型する。After the active energy ray-curable composition 8 is supplied between the lens mold 5 and the transparent substrate 7, the active energy ray-curable composition 8 is sandwiched between the lens mold 5 and the transparent substrate 7. In this state, the active energy ray emitting light source 12 irradiates an active energy ray through the transparent substrate 7 to polymerize and cure the active energy ray-curable composition 8 and transfer the lens pattern formed on the lens mold 5. The active energy ray irradiation device 12 includes a chemical lamp for chemical reaction, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp,
A visible light halogen lamp or the like is used. It is preferable that the irradiation amount of the active energy ray is set so that the integrated energy at a wavelength of 200 to 600 nm is 0.1 to 50 J / cm 2 . The active energy ray irradiation atmosphere may be air or an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon. Next, the lens sheet in which the transparent base 7 and the lens portion formed of the active energy ray-curable resin are integrated is released from the lens mold 5.
【0018】本発明のレンズシートは、以上のような製
造方法により、ニップロール6の押圧と活性エネルギー
線硬化性組成物8の粘度を調整することによって、活性
エネルギー線硬化性組成物8の厚さを均一とし、緩和層
が形成された状態で活性エネルギー線を照射させるた
め、活性エネルギー線硬化性組成物8の重合硬化時の重
合収縮によるレンズ形状の変形を緩和層で緩和すること
ができる。The thickness of the active energy ray-curable composition 8 is adjusted by adjusting the pressure of the nip roll 6 and the viscosity of the active energy ray-curable composition 8 by the above-described manufacturing method. Is made uniform and the active energy ray is irradiated in a state in which the relaxation layer is formed, so that the deformation of the lens shape due to polymerization shrinkage during polymerization and curing of the active energy ray-curable composition 8 can be relaxed by the relaxation layer.
【0019】[0019]
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。The present invention will be described below in more detail with reference to examples.
【0020】実施例1 図3に示したように、厚さ1.0mm,400mm×6
90mmのJIS黄銅3種の薄板の表面に、ピッチ50
μm、頂角90゜のプリズム列が多数並列して形状され
たプリズムパターンを刻印した薄板レンズ型13を準備
した。レンズ型13には無電解ニッケルメッキを施し
た。次いで、薄板レンズ型13を固定するため、直径2
20mm、長さ450mmのステンレス製の円筒状ロー
ル14を用意し、円筒状ロール14の円周上に薄板レン
ズ型13を巻き付け、ネジで固定し、円筒レンズ型5を
得た。Embodiment 1 As shown in FIG. 3, a thickness of 1.0 mm, 400 mm × 6
A pitch of 50 mm is applied to the surface of 90 mm JIS brass thin sheet.
A thin lens mold 13 was prepared by engraving a prism pattern in which a number of prism rows each having a vertical angle of 90 ° were formed in parallel. The lens mold 13 was subjected to electroless nickel plating. Next, in order to fix the thin plate lens mold 13, the diameter 2
A stainless steel cylindrical roll 14 having a length of 20 mm and a length of 450 mm was prepared. A thin lens mold 13 was wound around the circumference of the cylindrical roll 14 and fixed with screws to obtain a cylindrical lens mold 5.
【0021】図4に示したように、円筒レンズ型5に近
接するようにゴム硬度80°のNBR製ゴムロール6を
配置した。円筒レンズ型5とゴムロール6との間に円筒
レンズ型5より若干幅の広い厚さ125μmのポリエス
テルフィルム7を円筒レンズ型5に沿って供給し、ゴム
ロール6に接続した空気圧シリンダー9により、ゴムロ
ール6と円筒レンズ型5の間でポリエステルフィルム7
をニップした。この時の空気圧シリンダー9の動作圧は
0.1MPaであった。空気圧シリンダー9には、エア
チューブ直径32mmのSMC製エアシリンダーを使用
した。さらに、円筒レンズ型5の下方に紫外線照射装置
12を設置した。紫外線照射装置12は、120W/c
mの紫外線強度を持ち、容量9.6kWのウエスタンク
ォーツ社製の紫外線照射ランプとコールドミラー型平行
光リフレクター及び電源からなる。紫外線硬化性組成物
8は、屈折率調整用成分および触媒等を予め混合してお
き、樹脂タンク10に投入した。樹脂タンク10は、紫
外線硬化性組成物8に接する部分は全てSUS304と
した。また、紫外線硬化性組成物8の液温度を制御する
ための温水ジャケット層を有しており、温調機15によ
り40℃に調整された温水を温水ジャケット層に供給
し、樹脂タンク10内の紫外線硬化性組成物8の液温を
40℃±1℃に保持にした。さらに、真空ポンプ16に
より樹脂タンク10内を真空状態にすることにより、投
入時に発生した泡を脱泡除去した。As shown in FIG. 4, an NBR rubber roll 6 having a rubber hardness of 80 ° was arranged close to the cylindrical lens mold 5. A polyester film 7 having a thickness of 125 μm, which is slightly wider than the cylindrical lens mold 5, is supplied between the cylindrical lens mold 5 and the rubber roll 6 along the cylindrical lens mold 5. Polyester film 7 between the cylindrical lens mold 5 and
Nipped. At this time, the operating pressure of the pneumatic cylinder 9 was 0.1 MPa. As the pneumatic cylinder 9, an SMC air cylinder having an air tube diameter of 32 mm was used. Further, an ultraviolet irradiation device 12 was provided below the cylindrical lens mold 5. UV irradiation device 12 is 120 W / c
It has an ultraviolet intensity of 9.6 kW, a UV irradiation lamp manufactured by Western Quartz, a cold mirror type parallel light reflector, and a power supply. The ultraviolet curable composition 8 was previously mixed with a refractive index adjusting component, a catalyst, and the like, and then charged into the resin tank 10. In the resin tank 10, all parts in contact with the ultraviolet curable composition 8 were SUS304. In addition, it has a warm water jacket layer for controlling the liquid temperature of the ultraviolet curable composition 8, supplies warm water adjusted to 40 ° C. by the temperature controller 15 to the warm water jacket layer, and The liquid temperature of the ultraviolet curable composition 8 was kept at 40 ° C. ± 1 ° C. Further, the inside of the resin tank 10 was evacuated by the vacuum pump 16 to remove bubbles generated at the time of charging.
【0022】紫外線硬化性組成物8は以下の通りで、粘
度は300mPa・S/25℃に調整した。The UV-curable composition 8 was as follows, and the viscosity was adjusted to 300 mPa · S / 25 ° C.
【0023】 フェノキシエチルアクリレート 50重量部 (大阪有機化学工業社製ビスコート#192) ビスフェノールA−ジエポキシ−アクリレート 50重量部 (共栄社油脂化学工業社製エポキシエステル3000A) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン (チバガイギー社製ダロキュア1173) 1.5重量部 樹脂タンク10内を常圧に戻し、タンクを密閉した後、
樹脂タンク10内に0.02MPaの空気圧をかけ、樹
脂タンク10の下部にあるバルブを開くことにより、紫
外線硬化性組成物8を温度制御された配管17を通し、
同じく温度制御された供給ノズル11からゴムロール6
と円筒レンズ型5の間にニップされているポリエステル
フィルム7上に供給した。供給ノズル11は、岩下エン
ジニアリング社製のMN−18−G13ニードルを取り
付けた同社製のAV101バルブを使用した。三菱電機
製0.2kWギアドモーター(減速比1/200)で毎
分3.5mの速度で円筒レンズ型5を回転させながら、
紫外線硬化性組成物8が円筒レンズ型5とポリエステル
フィルム7の間に挟まれた状態で、紫外線照射装置12
から紫外線を照射し、紫外線硬化性組成物8を重合硬化
させ円筒レンズ型5のプリズムパターンを転写させた。
その後、円筒レンズ型5より離型し、レンズシートを得
た。50 parts by weight of phenoxyethyl acrylate (Biscoat # 192 manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) 50 parts by weight of bisphenol A-diepoxy-acrylate (Epoxyester 3000A manufactured by Kyoeisha Yushi Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 2-hydroxy-2-methyl-1- Phenyl-propan-1-one (Darocur 1173 manufactured by Ciba Geigy) 1.5 parts by weight After the inside of the resin tank 10 was returned to normal pressure and the tank was sealed,
By applying air pressure of 0.02 MPa in the resin tank 10 and opening a valve at the lower part of the resin tank 10, the ultraviolet curable composition 8 is passed through a temperature-controlled pipe 17,
The temperature of the supply nozzle 11 and the rubber roll 6
It was supplied onto a polyester film 7 that was nipped between the cylindrical lens mold 5 and the mold. As the supply nozzle 11, an AV101 valve manufactured by Iwata Engineering Co., Ltd. equipped with a MN-18-G13 needle was used. While rotating the cylindrical lens mold 5 at a speed of 3.5 m / min with a Mitsubishi Electric 0.2 kW geared motor (reduction ratio 1/200),
In a state where the ultraviolet curable composition 8 is sandwiched between the cylindrical lens mold 5 and the polyester film 7, the ultraviolet irradiation device 12
UV irradiation was performed to polymerize and cure the UV-curable composition 8 to transfer the prism pattern of the cylindrical lens mold 5.
Thereafter, the mold was released from the cylindrical lens mold 5 to obtain a lens sheet.
【0024】得られたプリズムシートのレンズ断面を走
査型電子顕微鏡(日本電子社製JSM−840A、20
00倍)で確認したところ、ポリエステルフィルム7と
プリズム谷部との間に2μmの厚さの緩和層が形成され
ており、重合収縮によるプリズム形状にも殆ど変形が見
られないものであった。さらに、得られたプリズムシー
トを、冷陰極管を側面に配置したアクリル樹脂製導光体
の出射面上に拡散フィルムを介して、プリズム面が上向
きとなるように載置し、他の側面および裏面を反射シー
トで覆い、冷陰極管を点灯させて外観を確認した。その
結果、斑点状の模様等の光学欠陥の発生は見られず、光
学特性に優れたものであった。A lens section of the obtained prism sheet is scanned with a scanning electron microscope (JSM-840A, 20 manufactured by JEOL Ltd.).
As a result, a relaxation layer having a thickness of 2 μm was formed between the polyester film 7 and the prism valleys, and almost no deformation was observed in the prism shape due to polymerization shrinkage. Further, the obtained prism sheet is placed via a diffusion film on the emission surface of an acrylic resin light guide in which a cold cathode tube is arranged on the side surface, with the prism surface facing upward, and the other side surface and The back was covered with a reflection sheet, and the cold cathode tube was turned on to check the appearance. As a result, generation of optical defects such as spotted patterns was not observed, and the optical characteristics were excellent.
【0025】実施例2 図5に示したように、厚さ1.0mm、450mm×6
90mmの大きさで、両端より10mmを除いた部分を
両端より0.03mm薄くしたJIS黄銅3種の薄板
に、ピッチ50μm、頂角90゜のプリズム列を多数並
列して刻印した薄板段付きレンズ型18を準備した。レ
ンズ型18には各種腐食防止のために無電解ニッケルメ
ッキを施した。次いで、レンズ型18を固定するため、
直径220mm、長さ450mmのステンレス製の円筒
状ロール14を用意し、円筒状ロール14の円周上にレ
ンズ型18を巻き付け、ネジで固定し、円筒段付きレン
ズ型5を得た。Example 2 As shown in FIG. 5, a thickness of 1.0 mm, 450 mm × 6
A thin plate stepped lens in which a large number of prism rows with a pitch of 50 μm and an apex angle of 90 ° are stamped in parallel on a thin plate of three types of JIS brass with a size of 90 mm and a portion excluding 10 mm from both ends reduced by 0.03 mm from both ends. The mold 18 was prepared. The lens mold 18 was subjected to electroless nickel plating to prevent various types of corrosion. Next, in order to fix the lens mold 18,
A stainless steel cylindrical roll 14 having a diameter of 220 mm and a length of 450 mm was prepared, and a lens mold 18 was wound around the circumference of the cylindrical roll 14 and fixed with screws to obtain a cylindrical stepped lens mold 5.
【0026】図4に示したように、円筒段付きレンズ型
5に近接するように金属ロール6(SUS400丸棒か
ら削りだしたものに硬質クロムメッキ処理を施したも
の)を配置した。円筒段付きレンズ型5と金属ロール6
との間に円筒段付きレンズ型5より若干幅の広い厚さ1
25μmのポリエステルフィルム7を円筒レンズ型5に
沿って供給し、金属ロール6に接続した実施例1と同一
の空気圧シリンダー9により、金属ロール6と円筒段付
きレンズ型5の間でポリエステルフィルム7をニップし
た。この時の空気圧シリンダー9の動作圧は0.3MP
aであった。さらに、円筒段付きレンズ型5の下方に実
施例1と同一の紫外線照射装置12を設置した。紫外線
硬化性組成物8は、屈折率調整用成分および触媒等を予
め混合しておき、実施例1と同一の樹脂タンク10に投
入し、紫外線硬化性組成物8の液温度を40℃±1℃に
保持にした。さらに、真空ポンプ16により樹脂タンク
10内を真空状態にすることにより、投入時に発生した
泡を脱泡除去した。As shown in FIG. 4, a metal roll 6 (obtained by cutting a SUS400 round bar and subjected to hard chrome plating) was disposed close to a cylindrical stepped lens mold 5. Lens mold 5 with cylindrical step and metal roll 6
Thickness 1 slightly wider than the cylindrical stepped lens mold 5 between
A 25 μm polyester film 7 was supplied along the cylindrical lens mold 5, and the polyester film 7 was interposed between the metal roll 6 and the cylindrical stepped lens mold 5 by the same pneumatic cylinder 9 connected to the metal roll 6 as in Example 1. Nipped. The operating pressure of the pneumatic cylinder 9 at this time is 0.3MP.
was a. Further, the same ultraviolet irradiation device 12 as in Example 1 was installed below the lens mold 5 with a cylindrical step. The ultraviolet-curable composition 8 is prepared by previously mixing a refractive index adjusting component, a catalyst, and the like, and then putting the mixture into the same resin tank 10 as in Example 1, and setting the liquid temperature of the ultraviolet-curable composition 8 to 40 ° C. ± 1. It was kept at ° C. Further, the inside of the resin tank 10 was evacuated by the vacuum pump 16 to remove bubbles generated at the time of charging.
【0027】紫外線硬化性組成物8は以下の通りで、粘
度は300mPa・S/25℃に調整した。The UV curable composition 8 was as follows, and the viscosity was adjusted to 300 mPa · S / 25 ° C.
【0028】 フェノキシエチルアクリレート 50重量部 (大阪有機化学工業社製ビスコート#192) ビスフェノールA−ジエポキシ−アクリレート 50重量部 (共栄社油脂化学工業社製エポキシエステル3000A) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン (チバガイギー社製ダロキュア1173) 1.5重量部 樹脂タンク10内を常圧に戻し、タンクを密閉した後、
樹脂タンク10内に0.02MPaの空気圧をかけ、樹
脂タンク10の下部にあるバルブを開くことにより、紫
外線硬化性組成物8を温度制御された配管17を通し、
同じく温度制御され実施例1と同一の供給ノズル11か
ら金属ロール6と円筒段付きレンズ型5の間にニップさ
れているポリエステルフィルム7上に供給した。三菱電
機製0.2kWギアドモーター(減速比1/200)で
毎分3.5mの速度で円筒段付きレンズ型5を回転させ
ながら、紫外線硬化性組成物8が円筒段付きレンズ型5
とポリエステルフィルム7の間に挟まれた状態で、紫外
線照射装置12から紫外線を照射し、紫外線硬化性組成
物8を重合硬化させ円筒段付きレンズ型5のプリズムパ
ターンを転写させた。その後、円筒段付きレンズ型5よ
り離型し、レンズシートを得た。Phenoxyethyl acrylate 50 parts by weight (Biscoat # 192 manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) Bisphenol A-diepoxy-acrylate 50 parts by weight (Epoxyester 3000A manufactured by Kyoeisha Yushi Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 2-hydroxy-2-methyl-1- Phenyl-propan-1-one (Darocur 1173 manufactured by Ciba Geigy) 1.5 parts by weight After the inside of the resin tank 10 was returned to normal pressure and the tank was sealed,
By applying air pressure of 0.02 MPa in the resin tank 10 and opening a valve at the lower part of the resin tank 10, the ultraviolet curable composition 8 is passed through a temperature-controlled pipe 17,
Similarly, the temperature was controlled and supplied from the same supply nozzle 11 as in Example 1 onto the polyester film 7 which was nipped between the metal roll 6 and the lens mold 5 with a cylindrical step. While the lens mold 5 having a cylindrical step was rotated at a speed of 3.5 m / min with a 0.2 kW geared motor (reduction ratio 1/200) manufactured by Mitsubishi Electric, the ultraviolet curable composition 8 was used to rotate the lens mold 5 having a cylindrical step.
Ultraviolet rays were irradiated from an ultraviolet irradiation device 12 in a state sandwiched between the film and the polyester film 7 to polymerize and cure the ultraviolet curable composition 8 to transfer the prism pattern of the lens mold 5 with a cylindrical step. Thereafter, the mold was released from the lens mold 5 with a cylindrical step to obtain a lens sheet.
【0029】得られたプリズムシートのレンズ断面を走
査型電子顕微鏡(日本電子社製JSM−840A、20
00倍)で確認したところ、ポリエステルフィルム7と
プリズム谷部との間に2μmの厚さの緩和層が形成され
ており、重合収縮によるプリズム形状にも殆ど変形が見
られないものであった。さらに、得られたプリズムシー
トを、冷陰極管を側面に配置したアクリル樹脂製導光体
の出射面上に拡散フィルムを介して、プリズム面が上向
きとなるように載置し、他の側面および裏面を反射シー
トで覆い、冷陰極管を点灯させて外観を確認した。その
結果、斑点状の模様等の光学欠陥の発生は見られず、光
学特性に優れたものであった。The lens section of the obtained prism sheet was scanned with a scanning electron microscope (JSM-840A, 20 manufactured by JEOL Ltd.).
As a result, a relaxation layer having a thickness of 2 μm was formed between the polyester film 7 and the prism valleys, and almost no deformation was observed in the prism shape due to polymerization shrinkage. Further, the obtained prism sheet is placed via a diffusion film on the emission surface of an acrylic resin light guide in which a cold cathode tube is arranged on the side surface, with the prism surface facing upward, and the other side surface and The back was covered with a reflection sheet, and the cold cathode tube was turned on to check the appearance. As a result, generation of optical defects such as spotted patterns was not observed, and the optical characteristics were excellent.
【0030】比較例1 実施例1と同一装置を用いて、成形条件を空気圧シリン
ダー9の動作圧を0.1MPaとするとともに、紫外線
硬化性組成物8として下記のような組成のものを使用し
た以外は、実施例1と同様にして、レンズシートを得
た。なお、紫外線硬化性組成物8の粘度は15mPa・
S/25℃であった。Comparative Example 1 Using the same apparatus as in Example 1, the molding conditions were such that the operating pressure of the pneumatic cylinder 9 was 0.1 MPa and the ultraviolet curable composition 8 had the following composition. Except for the above, a lens sheet was obtained in the same manner as in Example 1. The UV-curable composition 8 had a viscosity of 15 mPa ·
S / 25 ° C.
【0031】 フェノキシエチルアクリレート 90重量部 (大阪有機化学工業社製ビスコート#192) ビスフェノールA−ジエポキシ−アクリレート 10重量部 (共栄社油脂化学工業社製エポキシエステル3000A) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン (チバガイギー社製ダロキュア1173) 1.5重量部 得られたプリズムシートのレンズ断面を走査型電子顕微
鏡(日本電子社製JSM−840A、2000倍)で確
認したところ、ポリエステルフィルム7とプリズム谷部
との間には緩和層は形成されておらず、プリズム面が若
干凹面状に変形しているのが見られた。さらに、得られ
たプリズムシートを、冷陰極管を側面に配置したアクリ
ル樹脂製導光体の出射面上に拡散フィルムを介して、プ
リズム面が上向きとなるように載置し、他の側面および
裏面を反射シートで覆い、冷陰極管を点灯させて外観を
確認した。その結果、斑点状の模様の光学欠陥が見ら
れ、光学特性に劣るものであった。90 parts by weight of phenoxyethyl acrylate (Biscoat # 192 manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) 10 parts by weight of bisphenol A-diepoxy-acrylate (Epoxyester 3000A manufactured by Kyoeisha Yushi Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 2-hydroxy-2-methyl-1- 1.5 parts by weight of phenyl-propan-1-one (Darocur 1173 manufactured by Ciba-Geigy) The cross section of the lens of the obtained prism sheet was confirmed with a scanning electron microscope (JSM-840A, manufactured by JEOL Ltd., 2000 times). No relaxation layer was formed between the film 7 and the prism valley, and it was found that the prism surface was slightly deformed into a concave shape. Further, the obtained prism sheet is placed via a diffusion film on the emission surface of an acrylic resin light guide in which a cold cathode tube is arranged on the side surface, with the prism surface facing upward, and the other side surface and The back was covered with a reflection sheet, and the cold cathode tube was turned on to check the appearance. As a result, an optical defect having a spot-like pattern was observed, and the optical characteristics were poor.
【0032】[0032]
【発明の効果】本発明は、透明基材の少なくとも一方の
面に活性エネルギー線硬化樹脂により多数のレンズ単位
を形成したレンズシートにおいて、透明基材上に特定厚
さの緩和層を形成させることにより、活性エネルギー線
硬化性組成物の重合収縮によるレンズ形状の変形を緩和
させることにより、斑点状の模様等の光学欠陥の発生の
ない優れた光学特性を有するレンズシートを提供でき
る。According to the present invention, there is provided a lens sheet in which a large number of lens units are formed on at least one surface of a transparent substrate with an active energy ray-curable resin, and a relaxation layer having a specific thickness is formed on the transparent substrate. Thereby, a lens sheet having excellent optical characteristics without occurrence of optical defects such as spotted patterns can be provided by alleviating deformation of the lens shape due to polymerization shrinkage of the active energy ray-curable composition.
【図1】本発明のレンズシートの断面図FIG. 1 is a cross-sectional view of a lens sheet of the present invention.
【図2】本発明の製造工程を示す概略図FIG. 2 is a schematic diagram showing a manufacturing process of the present invention.
【図3】本発明の円筒レンズ型を示す概略図FIG. 3 is a schematic view showing a cylindrical lens mold of the present invention.
【図4】本発明の具体的製造工程を示す概略図FIG. 4 is a schematic diagram showing a specific manufacturing process of the present invention.
【図5】本発明の円筒段付きレンズ型を示す概略図FIG. 5 is a schematic view showing a cylindrical stepped lens mold of the present invention.
1 緩和層 2 レンズ部 3 透明基材 4 レンズ谷部 5 円筒レンズ型 6 ニップロール 7 透明基材 8 活性エネルギー線硬化性組成物 9 圧力機構 10 樹脂タンク 11 供給ノズル 12 活性エネルギー線照射装置 13 薄板レンズ型 14 円筒状ロール 15 温調機 16 真空ポンプ 17 配管 18 薄板段付きレンズ型 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Relaxation layer 2 Lens part 3 Transparent base material 4 Lens trough 5 Cylindrical lens type 6 Nip roll 7 Transparent base material 8 Active energy ray curable composition 9 Pressure mechanism 10 Resin tank 11 Supply nozzle 12 Active energy ray irradiation device 13 Thin plate lens Mold 14 Cylindrical roll 15 Temperature controller 16 Vacuum pump 17 Piping 18 Lens type with thin plate step
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI // B29K 105:32 (72)発明者 小並 諭吉 愛知県名古屋市東区砂田橋四丁目1番60号 三菱レイヨン株式会社商品開発研究所内Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI // B29K 105: 32 (72) Inventor Yukichi Konami 4-160 Sunadabashi, Higashi-ku, Nagoya City, Aichi Prefecture Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Product Development Laboratory
Claims (4)
エネルギー線硬化樹脂により多数のレンズ単位からなる
レンズ部が形成されてなるレンズシートにおいて、前記
透明基材上に厚さ1〜1000μmの緩和層を介して多
数のレンズ単位が形成されていることを特徴とするレン
ズシート。1. A lens sheet in which a lens portion composed of a large number of lens units is formed on at least one surface of a transparent base material by an active energy ray-curable resin, wherein the transparent base material has a thickness of 1 to 1000 μm. A lens sheet comprising a plurality of lens units formed through a relaxation layer.
なり、レンズ部と一体化されていることを特徴とする請
求項1記載のレンズシート。2. The lens sheet according to claim 1, wherein the relaxation layer is made of an active energy ray-curable resin, and is integrated with the lens portion.
レンズパターン形成面と透明基材との間に活性エネルギ
ー線硬化性組成物を注入する工程、透明基材の外面側に
配置されたニップロールで活性エネルギー線硬化性組成
物の厚さを均一にする工程、透明基材を通して活性エネ
ルギー線を照射して活性エネルギー線硬化性組成物を硬
化、賦型する工程、レンズ型から離型する工程からなる
レンズシートの製造方法において、圧力機構によりニッ
プロールのニップ圧を調整することによって活性エネル
ギー線硬化性組成物の厚さを均一化し緩和層を形成する
ことを特徴とするレンズシートの製造方法。3. A step of injecting an active energy ray-curable composition between a lens pattern forming surface of a lens having a lens pattern formed thereon and a transparent substrate, wherein a nip roll disposed on an outer surface side of the transparent substrate is used. From the step of making the thickness of the active energy ray-curable composition uniform, the step of irradiating the active energy ray through a transparent substrate to cure the active energy ray-curable composition, and the step of releasing from the lens mold A method for producing a lens sheet, comprising: adjusting the nip pressure of a nip roll by a pressure mechanism to uniform the thickness of the active energy ray-curable composition to form a relaxation layer.
傍に他の部分よりも厚肉の段部が形成されていることを
特徴とする請求項3記載のレンズシートの製造方法。4. The method for manufacturing a lens sheet according to claim 3, wherein the lens mold has a cylindrical shape, and a step portion thicker than other portions is formed near an end of the cylinder.
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JP10081504A JPH11281805A (en) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | Lens sheet and its manufacture method |
TW89111036A TW476006B (en) | 1998-03-27 | 1999-08-05 | Lens sheet |
TW88113355A TW476005B (en) | 1998-03-27 | 1999-08-05 | Lens sheet and manufacturing process therefor |
Applications Claiming Priority (1)
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JP (1) | JPH11281805A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002067057A (en) * | 2000-08-24 | 2002-03-05 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Method for manufacturing lens sheet |
JP2006164877A (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-22 | Toppan Printing Co Ltd | Film light guide plate and its manufacturing method |
WO2009013856A1 (en) * | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Sharp Kabushiki Kaisha | Liquid crystal display panel and method for manufacturing liquid crystal display panel |
KR100936713B1 (en) * | 2008-05-28 | 2010-01-13 | 엘지전자 주식회사 | Optical Sheet, Back Light Unit And Liquid Crystal display Device Comprising the same |
JP2013076830A (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Toppan Printing Co Ltd | Method for manufacturing optical sheet, optical sheet, el element using optical sheet, and lighting device using the same |
JP2014132291A (en) * | 2013-01-04 | 2014-07-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Method for producing optical film, polarizing plate, and image display device |
-
1998
- 1998-03-27 JP JP10081504A patent/JPH11281805A/en active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002067057A (en) * | 2000-08-24 | 2002-03-05 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Method for manufacturing lens sheet |
JP4502296B2 (en) * | 2000-08-24 | 2010-07-14 | 三菱レイヨン株式会社 | Lens sheet manufacturing method |
JP2006164877A (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-22 | Toppan Printing Co Ltd | Film light guide plate and its manufacturing method |
JP4604696B2 (en) * | 2004-12-10 | 2011-01-05 | 凸版印刷株式会社 | Film light guide plate and manufacturing method thereof |
WO2009013856A1 (en) * | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Sharp Kabushiki Kaisha | Liquid crystal display panel and method for manufacturing liquid crystal display panel |
KR100936713B1 (en) * | 2008-05-28 | 2010-01-13 | 엘지전자 주식회사 | Optical Sheet, Back Light Unit And Liquid Crystal display Device Comprising the same |
JP2013076830A (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Toppan Printing Co Ltd | Method for manufacturing optical sheet, optical sheet, el element using optical sheet, and lighting device using the same |
JP2014132291A (en) * | 2013-01-04 | 2014-07-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Method for producing optical film, polarizing plate, and image display device |
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