JPH11246838A - Adhesive composition - Google Patents

Adhesive composition

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JPH11246838A
JPH11246838A JP5091598A JP5091598A JPH11246838A JP H11246838 A JPH11246838 A JP H11246838A JP 5091598 A JP5091598 A JP 5091598A JP 5091598 A JP5091598 A JP 5091598A JP H11246838 A JPH11246838 A JP H11246838A
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JP
Japan
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formaldehyde
adhesive composition
resin
parts
amino resin
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Application number
JP5091598A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kyoichi Ueda
恭市 上田
Kiyoto Doi
清人 土井
Koichi Tanaka
光一 田中
Nobuhiko Kotou
信彦 古籐
Manabu Shimoda
学 下田
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Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
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Publication date
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  • Veneer Processing And Manufacture Of Plywood (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an adhesive composition capable of solving the problem of hardening retardation caused by decrease of formaldehyde in an amino resin, capable of improving productivity and economy, and useful for adhesion of a veneer, a sliced veneer or the like by including a specific amino resin and a specified hardening accelerator. SOLUTION: This adhesive composition comprises (A) an amino resin having a molar ratio of formaldehyde to an amino group regulated so as to be 0.4-0.9, and (B) a hardening accelerator comprising one or more kinds of a persulfuric acid salt, a peroxide and an azo compound, [e.g. ammonium persulfate, hydroperoxide and 2,2'-azobis(2-amidinopropane) hydrochloride], preferably in an proportion of 0.05-20 pts.wt. component B based on 100 pts.wt. component A (expressed in terms of solid).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、合板、突板合板、
集成材、木質繊維板等の接着時に生産性を低下させるこ
となく使用する低モル比アミノ樹脂を主成分とする接着
剤組成物に関する。
The present invention relates to plywood, veneer plywood,
The present invention relates to an adhesive composition containing a low-molar-ratio amino resin as a main component, which is used without lowering productivity at the time of bonding a laminated wood, a wood fiber board or the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、合板、突板合板、集成材、木質繊
維板等を接着成型する場合、尿素樹脂、メラミン樹脂、
尿素−メラミン共縮合樹脂等のアミノ樹脂を主成分と
し、硬化剤としてアンモニウム塩を加えて接着剤組成物
とし、被着材に塗布して使用するのが一般的である。
2. Description of the Related Art Conventionally, when plywood, veneer plywood, laminated wood, wood fiber board, etc. are adhesively molded, urea resin, melamine resin,
Generally, an amino resin such as a urea-melamine co-condensation resin is used as a main component, and an ammonium salt is added as a curing agent to form an adhesive composition, which is generally applied to an adherend and used.

【0003】しかし、ホルムアルデヒド系であるアミノ
樹脂を主成分とした接着剤組成物を用いた場合、接着剤
組成物中の遊離のホルムアルデヒドの低減化により、硬
化剤としてアンモニウム塩を加えても硬化の促進が図れ
ない欠点がある。
However, when an adhesive composition containing a formaldehyde-based amino resin as a main component is used, the amount of free formaldehyde in the adhesive composition is reduced, so that even when an ammonium salt is added as a curing agent, the curing property is not increased. There is a disadvantage that it cannot be promoted.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明はアミノ樹脂の
ホルムアルデヒド低減化による硬化遅延を解決するとと
もに硬化促進による経済性向上を図るものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is intended to solve the problem of retardation of curing by reducing formaldehyde of amino resin and to improve the economic efficiency by accelerating the curing.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明はアミノ樹脂のホ
ルムアルデヒド低減化による硬化遅延を解決するため特
定の化合物を用いることにより、硬化が促進することを
見出した。
According to the present invention, it has been found that the curing is accelerated by using a specific compound to solve the curing delay due to the reduction of formaldehyde in the amino resin.

【0006】即ち、本発明はアミノ基(NH)に対す
るホルムアルデヒド(F)のモル比(F/NH)が
0.4〜0.8に調整されたアミノ樹脂と硬化促進剤と
して過硫酸塩、過酸化物又はアゾ化合物の少なくとも一
種又は二種以上を用いる接着剤組成物に関する。
That is, the present invention relates to an amino resin in which the molar ratio of formaldehyde (F) to amino group (NH 2 ) (F / NH 2 ) is adjusted to 0.4 to 0.8, and a persulfate as a curing accelerator. The present invention relates to an adhesive composition using at least one, or two or more of a peroxide, an azo compound and a peroxide.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
従来、合板、突板合板、集成材、木質繊維板等を接着成
型する場合、尿素樹脂、メラミン樹脂、尿素−メラミン
共縮合樹脂等のアミノ樹脂を主成分とし、小麦粉等の増
量剤と水を加えてよく混合し、さらに硬化剤としてアン
モニウム塩を加えて接着剤組成物とし、被着材に塗布し
て使用するのが一般的である。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
Conventionally, when adhesively molding plywood, veneer plywood, glued laminated wood, wood fiber board, etc., an urea resin, a melamine resin, an amino resin such as a urea-melamine co-condensation resin as a main component, and an extender such as flour and water are added. It is a common practice to mix well and further add an ammonium salt as a curing agent to form an adhesive composition, which is applied to an adherend and used.

【0008】しかし、ホルマリン系樹脂であるアミノ樹
脂を主成分とした接着剤組成物を用いた合板、突板合
板、集成材、木質繊維板等は、原料の一部にホルムアル
デヒドが使われており、熱圧による硬化時に未反応のホ
ルムアルデヒドがこれらの中に残留するほか、硬化物も
加水分解や縮合反応の進行によってホルムアルデヒドを
遊離する。これらのホルムアルデヒドが表面へ移動し板
面や側面から放出する。これがいわゆるホルマリン臭
で、刺激と不快感をもたらす原因となっている。最近で
は特に放出するホルムアルデヒドは社会的にも大きな問
題となっており、これら放散ホルムアルデヒドの問題点
を解消するために、樹脂中のホルムアルデヒド低減化対
策が種々検討されている。そこで、ホルムアルデヒドを
まったく含まないウレタン樹脂、水性ビニルウレタン樹
脂等の使用も考えられるが実用上汎用樹脂として使用す
ることは困難で大巾なコストアップになることは明らか
である。
However, plywood, veneer plywood, laminated wood, wood fiber board, and the like using an adhesive composition containing an amino resin as a formalin resin as a main component use formaldehyde as a part of the raw material. Unreacted formaldehyde remains in these during curing by hot pressure, and the cured product also releases formaldehyde due to the progress of hydrolysis and condensation reactions. These formaldehyde move to the surface and are released from the plate surface or side surface. This is the so-called formalin odor, which causes irritation and discomfort. In recent years, particularly, formaldehyde to be released has become a serious social problem, and various measures for reducing formaldehyde in resin have been studied in order to solve these problems of formaldehyde emission. Therefore, it is conceivable to use a urethane resin containing no formaldehyde at all, an aqueous vinyl urethane resin, or the like, but it is obviously difficult to use it as a general-purpose resin in practice, and it will increase the cost significantly.

【0009】それ故に、汎用樹脂であるアミノ樹脂のホ
ルムアルデヒドを低減させた樹脂を主成分とした接着剤
組成物が検討されている。しかし、この接着剤組成物は
組成物中に残存するホルムアルデヒドと、硬化剤として
通常一般に使用する塩化アンモニウムが、反応により生
ずる塩酸によってpHを低下させ硬化させる。このた
め、日本農林規格、普通合板に規定されるホルムアルデ
ヒド放散量試験F1規格を満足するアミノ樹脂はホルム
アルデヒドが不足して十分な塩酸量の発生がなく、樹脂
の硬化が遅くなり接着力を満足できない問題が残る。さ
らに、十分な接着力を得るために熱圧成型時の時間を延
長しなければならず、生産性の面においても不利にな
る。
Therefore, an adhesive composition containing as a main component a resin obtained by reducing formaldehyde of an amino resin which is a general-purpose resin has been studied. However, in this adhesive composition, formaldehyde remaining in the composition and ammonium chloride, which is usually used as a curing agent, are cured by lowering the pH with hydrochloric acid generated by the reaction. For this reason, amino resins satisfying the Japanese Agriculture and Forestry Standard and the formaldehyde emission test F1 standard specified for ordinary plywood lack formaldehyde and do not generate a sufficient amount of hydrochloric acid, and the curing of the resin is delayed and the adhesive strength cannot be satisfied. The problem remains. Further, the time for hot pressing must be extended in order to obtain sufficient adhesive strength, which is disadvantageous in terms of productivity.

【0010】また、得られた合板等に塩化アンモニウム
の分解により発生した塩酸のクロル分が残存するため、
燃焼廃棄等行った場合環境の問題が懸念される。さら
に、接着剤組成物の硬化を促進させ接着力を満足させる
ためpH調整剤として塩酸、硫酸等の酸物質を用いる方
法もあるが添加量が少ない条件では、効果が得られず十
分な接着力を満足することができない。添加量が多い条
件では、十分な接着力を満足することができるが、接着
剤組成物の経時による粘度上昇が激しく、実使用時間で
ある可使時間が短く問題が残る。また、適切な添加量を
得るための範囲が狭い等の問題点がある。
[0010] Further, since chlorinated hydrochloric acid generated by the decomposition of ammonium chloride remains on the obtained plywood or the like,
When burning and discarding, etc., there is a concern about environmental problems. Further, there is a method of using an acid substance such as hydrochloric acid or sulfuric acid as a pH adjuster in order to accelerate the curing of the adhesive composition and satisfy the adhesive strength. Can not be satisfied. Under the condition where the amount of addition is large, sufficient adhesive strength can be satisfied, but the viscosity of the adhesive composition increases sharply with the lapse of time, and the pot life, which is the actual use time, is short, leaving a problem. There are also problems such as a narrow range for obtaining an appropriate amount of addition.

【0011】一方、ホルムアルデヒドの多い日本農林規
格、普通合板に規定されるホルムアルデヒド放散量試験
F3規格、またはこれを越えるアミノ樹脂では、十分な
ホルムアルデヒドがあり接着力は満足するが、製造工程
で発生するホルムアルデヒド臭が強くなり作業環境の悪
化、放散ホルムアルデヒドが多いといった問題が残る。
On the other hand, in the case of the Japanese Agriculture and Forestry Standard, which contains a large amount of formaldehyde, the formaldehyde emission test F3 standard, which is specified for ordinary plywood, or an amino resin exceeding this, sufficient formaldehyde is present and the adhesive strength is satisfied, but it is generated in the manufacturing process. Problems remain such that the formaldehyde odor becomes strong, the working environment deteriorates, and the amount of emitted formaldehyde is large.

【0012】本発明のアミノ樹脂とは、尿素、チオ尿
素、メラミン、ベンゾグアナミン、ジシアンジアミン等
のような分子内にアミノ基を有する化合物の一種または
二種以上と、ホルムアルデヒド等のアルデヒド類とを反
応させたオリゴマーおよび/またはポリマーをいう。
The amino resin of the present invention comprises one or more compounds having an amino group in a molecule such as urea, thiourea, melamine, benzoguanamine, dicyandiamine and the like, and an aldehyde such as formaldehyde. Refers to reacted oligomers and / or polymers.

【0013】特に耐水性を付与させるため尿素樹脂にメ
ラミンを混合または共縮合し、尿素−メラミン樹脂とす
ることにより、高湿度環境下での強度低下を避けること
ができる。また、アミノ樹脂製造時種々の特性を付与さ
せるためポリビニルアルコール、セルロース誘導体等他
のポリマー類と混合してもよいし、使用に際し必要に応
じて、発水剤、難燃剤、防虫剤、防腐剤等と混合使用し
てもよい。
In particular, melamine is mixed or co-condensed with a urea resin to impart water resistance to form a urea-melamine resin, so that a decrease in strength in a high humidity environment can be avoided. In addition, it may be mixed with other polymers such as polyvinyl alcohol and cellulose derivatives to impart various properties at the time of amino resin production, or, if necessary, at the time of use, a water emitting agent, a flame retardant, an insect repellent, a preservative. And the like.

【0014】また、本発明に用いるアミノ樹脂は、アミ
ノ基(NH)に対するホルムアルデヒド(F)のモル
比(F/NH)が0.4〜0.8に調整されたものを
いう。アミノ基に対するホルムアルデヒドのモル比が
0.4未満では十分な接着力、耐水接着力が得られず、
また、0.8を超えると接着力はあるものの、要求する
放散ホルムアルデヒドの低い樹脂が得られない。また、
アミノ基中のメラミンに関わるアミノ基の比率が0.3
モル%以上であれば安定した耐水強度が得られるので好
ましい。
The amino resin used in the present invention is a resin in which the molar ratio of formaldehyde (F) to amino group (NH 2 ) (F / NH 2 ) is adjusted to 0.4 to 0.8. If the molar ratio of formaldehyde to amino group is less than 0.4, sufficient adhesive strength and water-resistant adhesive strength cannot be obtained,
On the other hand, if it exceeds 0.8, a resin having a low required emission formaldehyde cannot be obtained although the adhesive strength is high. Also,
The ratio of amino groups related to melamine in the amino groups is 0.3
Molar% or more is preferable because stable water resistance can be obtained.

【0015】このアミノ樹脂の製造方法や性状は、特に
限定するものではなく、通常適用される製造方法を用い
てもよい。アミノ樹脂は触媒の使用または、加熱により
高分子化し部分的に架橋した硬化物を形成し高硬度の接
着層となるため得られる合板等の曲げ強度や剛性が高く
なり望ましい。
[0015] The production method and properties of the amino resin are not particularly limited, and ordinary production methods may be used. Amino resins are desirable because they use a catalyst or form a cured product which is polymerized by heating and partially crosslinked to form a high-hardness adhesive layer, which increases the bending strength and rigidity of the plywood and the like obtained.

【0016】本発明には硬化促進剤として、過硫酸塩
類、過酸化物又はアゾ化合物が用いられる。過硫酸塩類
としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫
酸ナトリウム、過硫酸バリウム等が列示できる。また、
過酸化物としては、ケトンパーオキサイド、パーオキシ
ケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオ
キサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステ
ル、パーオキシジカーボネート等が列示できる。
In the present invention, persulfates, peroxides or azo compounds are used as a curing accelerator. Examples of persulfates include ammonium persulfate, potassium persulfate, sodium persulfate, barium persulfate and the like. Also,
Examples of the peroxide include ketone peroxide, peroxyketal, hydroperoxide, dialkyl peroxide, diacyl peroxide, peroxyester, peroxydicarbonate, and the like.

【0017】さらに、アゾ化合物としては、2,2’−
アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス(4
−メトキシ−2,4−ジメチルペンタンニトリル)、
2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルペンタンニトリ
ル)、2,2’−アゾビス(2−メチルブタンニトリ
ル)等のアゾニトリル系、アゾアミダイン系[V−50
和光純薬工業K.K製 2,2’−アゾビス(2−アミ
ジノプロパン)ハイドロクロライド]、アゾジカルボン
アミド、2,2’−アゾビス(2−メチルプロパンイミ
ドアミド等のアゾアミド系、2,2’−アゾビス(2−
アセトキシプロパンのアゾアルキル系等が列示できる。
これら過硫酸塩類、過酸化物、アゾ化合物は一種若しく
は二種以上用いてもよい。
Further, as the azo compound, 2,2'-
Azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (4
-Methoxy-2,4-dimethylpentanenitrile),
Azonitrile type such as 2,2′-azobis (2,4-dimethylpentanenitrile) and 2,2′-azobis (2-methylbutanenitrile), azoamidine type [V-50
Wako Pure Chemical Industries K. K, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) hydrochloride], azodicarbonamide, 2,2'-azobis (azoamides such as 2-methylpropanimidamide, 2,2'-azobis (2-
The azoalkyl type of acetoxypropane can be listed.
One or more of these persulfates, peroxides and azo compounds may be used.

【0018】さらに硬化剤としてアンモニウム塩類が用
いられる。アンモニウム塩としては、硝酸アンモニウ
ム、硫酸アンモニウム、塩酸アンモニウム、燐酸アンモ
ニウム、炭酸アンモニウム、酢酸アンモニム等が例示で
きる。また、従来から使用されている塩化アンモニウム
も使用できるが環境問題から好ましくない。
Further, ammonium salts are used as a curing agent. Examples of the ammonium salt include ammonium nitrate, ammonium sulfate, ammonium hydrochloride, ammonium phosphate, ammonium carbonate, and ammonium acetate. In addition, ammonium chloride which has been used conventionally can be used, but is not preferable because of environmental problems.

【0019】接着剤組成物に用いる過硫酸塩類、過酸化
物又はアゾ化合物の添加量としては、接着剤組成物に用
いるアミノ樹脂100重量部(固形分換算として)に対
し、0.05〜20.0重量部が好ましく、更に好まし
くは、0.2〜10.0重量部、最も好ましくは、0.
3〜7.0重量部が好適である。添加量が0.05重量
部未満では、樹脂の硬化性の向上が殆ど認められないの
で好ましくない。また、添加量が20.0重量部を越え
ると接着剤組成物の経時による粘度上昇が激しく、実使
用時間である可使時間が短く作業性の面で問題が残ると
ともに経済性の面からも好ましくない。
The amount of the persulfate, peroxide or azo compound used in the adhesive composition is 0.05 to 20 parts by weight (in terms of solid content) based on 100 parts by weight (in terms of solid content) of the amino resin used in the adhesive composition. 0.0 parts by weight, more preferably 0.2 to 10.0 parts by weight, and most preferably 0.1 part by weight.
3 to 7.0 parts by weight are preferred. If the addition amount is less than 0.05 parts by weight, the curability of the resin is hardly improved, which is not preferable. On the other hand, if the amount exceeds 20.0 parts by weight, the viscosity of the adhesive composition rises significantly with the passage of time. Not preferred.

【0020】本発明のアミノ樹脂に過硫酸塩、過酸化物
又はアゾ化合物を用いることにより被着材である単板含
水率の許容性が向上する効果も特徴に挙げられる。即
ち、短時間で硬化することで、熱圧締された際に単板に
含まれている水分によって接着層にかかる水蒸気の内圧
に負けない接着層が形成されるために、従来では接着で
きない単板含水率においても接着可能となり、被着材で
ある単板の収縮ロスが軽減でき経済的に有利である。
The use of a persulfate, a peroxide or an azo compound in the amino resin of the present invention also has the effect of improving the tolerance of the moisture content of a single plate as an adherend. That is, by curing in a short time, the moisture contained in the veneer at the time of hot pressing forms an adhesive layer that can withstand the internal pressure of water vapor applied to the adhesive layer. Adhesion is possible even at the water content of the plate, and the shrinkage loss of the veneer as the adherend can be reduced, which is economically advantageous.

【0021】[0021]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳述するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。ま
た、部または%は特にことわりのない限り重量部または
重量%を表す。 実施例1 撹拌機、還流コンデンサー、および温度計を備えた反応
容器に、48%ホルムアルデヒド水溶液750部をい
れ、pHを8.0に調整した後、一次尿素360部を加
え、内温を85℃まで加熱し、85℃で30分間反応さ
せた。その後、pHを5.8に再調整し、15分間反応
させ、更にpHを7.5に調整した後、二次尿素240
部を添加し30分間反応させた。その後、冷却してアミ
ノ樹脂を得た(以下a1と略す)。a1は、ホルムアル
デヒド(F)と尿素(U)中のアミノ基(NH)のモ
ル比(F/NH)は0.6であった。また、不揮発分
は50.0%に調整した。つぎに、a1を用い以下に示
す方法、条件で樹脂の硬化時間を測定した。樹脂100
部をガラスビーカーに秤量し、硬化促進剤を樹脂に添加
し5分間混合攪拌し試料を得た。さらに、試料を5g試
験管に秤量し、100℃沸騰水中に浸せきし硬化するま
での時間を測定した。結果を表1に示す。さらに、a1
を用い以下に示す条件で合板を作成しJAS普通合板、
温冷水浸せき試験による接着試験を測定した。評価結果
を表1に示す。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples.
The present invention is not limited to these examples. Parts and% represent parts by weight or% by weight unless otherwise specified. Example 1 A reaction vessel equipped with a stirrer, a reflux condenser, and a thermometer was charged with 750 parts of a 48% formaldehyde aqueous solution, the pH was adjusted to 8.0, and then 360 parts of primary urea was added. And reacted at 85 ° C. for 30 minutes. Thereafter, the pH was readjusted to 5.8, reacted for 15 minutes, and further adjusted to pH 7.5.
Was added and reacted for 30 minutes. Thereafter, the resultant was cooled to obtain an amino resin (hereinafter abbreviated as a1). As for a1, the molar ratio (F / NH 2 ) of the amino group (NH 2 ) in formaldehyde (F) and urea (U) was 0.6. The nonvolatile content was adjusted to 50.0%. Next, using a1, the curing time of the resin was measured under the following method and conditions. Resin 100
A part was weighed in a glass beaker, a curing accelerator was added to the resin, and mixed and stirred for 5 minutes to obtain a sample. Further, 5 g of the sample was weighed into a test tube, immersed in boiling water at 100 ° C., and the time required for curing was measured. Table 1 shows the results. Furthermore, a1
Plywood is made using the following conditions using JAS ordinary plywood,
An adhesion test by a hot and cold water immersion test was measured. Table 1 shows the evaluation results.

【0022】(接着条件) a1樹脂 100部 小麦粉(日清製粉、赤花) 25部 水 20部 過硫酸アンモニウム 0.5部 配合粘度は、20〜25ポイズに調整した。(Adhesion conditions) a1 resin 100 parts Wheat flour (Nisshin Flour Milling Co., Ltd., red flower) 25 parts Water 20 parts Ammonium persulfate 0.5 part The compounding viscosity was adjusted to 20 to 25 poise.

【0023】 (合板製造条件) 材種 :ラワン 単板構成 :0.6mm+1.4mm+0.6mm 単板含水率 :10%以下 塗布量 :30g/m 堆積時間 :15分間 冷圧圧力・時間 :10kg/cm・30分間 熱圧圧力・温度・時間 : 8kg/cm・115℃・50秒(Plywood manufacturing conditions) Material type: Rawan Single veneer configuration: 0.6 mm + 1.4 mm + 0.6 mm Veneer water content: 10% or less Coating amount: 30 g / m 2 Deposition time: 15 minutes Cold pressure / time: 10 kg / cm 2 · 30 min heat-pressure pressure, temperature, time: 8kg / cm 2 · 115 ℃ · 50 seconds

【0024】実施例2 実施例1の一次尿素360部、二次尿素240部をそれ
ぞれ510部、390部に変更(以下、a2と略す)し
た以外は、実施例1と同様に行いアミノ樹脂を得た。ま
た、実施例1と同様に合板を作成しJAS普通合板、温
冷水浸せき試験による接着試験を測定した。評価結果を
表1に示す。a2は、ホルムアルデヒド(F)とアミノ
基(NH)のモル比(F/NH)は0.4であっ
た。また、不揮発分は50.0%に調整した。
Example 2 An amino resin was prepared in the same manner as in Example 1 except that 360 parts of primary urea and 240 parts of secondary urea were changed to 510 parts and 390 parts, respectively (hereinafter abbreviated as a2). Obtained. In addition, a plywood was prepared in the same manner as in Example 1, and an adhesion test by a JAS ordinary plywood and a hot and cold water immersion test was measured. Table 1 shows the evaluation results. a2, the molar ratio of formaldehyde (F) and amino group (NH 2) (F / NH 2) was 0.4. The nonvolatile content was adjusted to 50.0%.

【0025】実施例3 実施例1の一次尿素360部、二次尿素240部をそれ
ぞれ360部、90部に、さらに粉末メラミン15部に
変更(以下、a3と略す)した以外は、実施例1と同様
に行いアミノ樹脂を得た。また、実施例1と同様に合板
を作成しJAS普通合板、温冷水浸せき試験による接着
試験を測定した。評価結果を表1に示す。a3は、ホル
ムアルデヒド(F)とアミノ基(NH)のモル比(F
/NH)は0.78で、アミノ基(NH)中メラミ
ンに関わるアミノ基の比率は2.3モル%であった。ま
た、不揮発分は50.0%に調整した。
Example 3 Example 1 was repeated except that 360 parts of primary urea and 240 parts of secondary urea were changed to 360 parts and 90 parts, respectively, and further to 15 parts of powdered melamine (hereinafter abbreviated as a3). And an amino resin was obtained. In addition, a plywood was prepared in the same manner as in Example 1, and an adhesion test by a JAS ordinary plywood and a hot and cold water immersion test was measured. Table 1 shows the evaluation results. a3 is the molar ratio of formaldehyde (F) to amino group (NH 2 ) (F
/ NH 2 ) was 0.78, and the ratio of amino groups related to melamine in the amino groups (NH 2 ) was 2.3 mol%. The nonvolatile content was adjusted to 50.0%.

【0026】実施例4 実施例1の過硫酸アンモニウム0.5部を1.0部に変
更した以外は、実施例1とすべて同様に行った。評価結
果を表1に示す。
Example 4 The procedure of Example 1 was repeated except that 0.5 part of ammonium persulfate was changed to 1.0 part. Table 1 shows the evaluation results.

【0027】実施例5 実施例1の過硫酸アンモニウムをハイドロパーオキサイ
ドに変更した以外は、実施例1とすべて同様に行った。
評価結果を表1に示す。
Example 5 The procedure of Example 1 was repeated except that ammonium persulfate in Example 1 was changed to hydroperoxide.
Table 1 shows the evaluation results.

【0028】実施例6 実施例1の過硫酸アンモニウムをV−50に変更した以
外は、実施例1とすべて同様に行った。評価結果を表1
に示す。
Example 6 The same operation as in Example 1 was carried out except that the ammonium persulfate in Example 1 was changed to V-50. Table 1 shows the evaluation results.
Shown in

【0029】比較例1 実施例1の過硫酸アンモニウム0.5部を塩化アンモニ
ウム1.0部に変更した以外は、実施例1とすべて同様
に行った。評価結果を表1に示す。
Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated, except that 0.5 part of ammonium persulfate was changed to 1.0 part of ammonium chloride. Table 1 shows the evaluation results.

【0030】比較例2 実施例1の一次尿素360部、二次尿素240部をそれ
ぞれ630部、400部に変更(以下、a4と略す)し
た以外は、実施例1と同様に行いアミノ樹脂を得た。ま
た、実施例1と同様に合板を作成しJAS普通合板、温
冷水浸せき試験による接着試験を測定した。評価結果を
表1に示す。a4は、ホルムアルデヒド(F)とアミノ
基(NH)のモル比(F/NH)は0.35であっ
た。また、不揮発分は50.0%に調整した。
Comparative Example 2 An amino resin was prepared in the same manner as in Example 1, except that 360 parts of primary urea and 240 parts of secondary urea were changed to 630 parts and 400 parts, respectively (hereinafter abbreviated as a4). Obtained. In addition, a plywood was prepared in the same manner as in Example 1, and an adhesion test by a JAS ordinary plywood and a hot and cold water immersion test was measured. Table 1 shows the evaluation results. a4, the molar ratio of formaldehyde (F) and amino group (NH 2) (F / NH 2) was 0.35. The nonvolatile content was adjusted to 50.0%.

【0031】[0031]

【表1】 [Table 1]

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明は、ホルムアルデヒドを低減させ
たアミノ樹脂を用いることにより生じる硬化遅延を解決
し、生産性の向上を図れる利点がある。即ち、本発明は
放散ホルムアルデヒドの少ない合板等を得るためには、
接着剤組成物中のホルムアルデヒドを少なくしなければ
ならない。その結果、pH調整剤として塩酸、硫酸等を
加えたり、熱圧成形時の時間を延長する必要がある。し
かし、本発明の特定の硬化促進剤を用いることにより、
従来の条件を変更することなく生産性をの向上を図り、
これらをすべて解決することができる。
According to the present invention, there is an advantage that the curing delay caused by using an amino resin having reduced formaldehyde can be solved and the productivity can be improved. That is, the present invention is to obtain a plywood and the like with less formaldehyde emission,
Formaldehyde in the adhesive composition must be reduced. As a result, it is necessary to add hydrochloric acid, sulfuric acid, or the like as a pH adjuster, or to extend the time during hot pressing. However, by using the specific curing accelerator of the present invention,
Improve productivity without changing conventional conditions,
All of these can be solved.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 古籐 信彦 山口県下関市彦島迫町七丁目1番1号 三 井化学株式会社内 (72)発明者 下田 学 山口県下関市彦島迫町七丁目1番1号 三 井化学株式会社内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Nobuhiko Kotan 7-1-1, Hikoshimasako-cho, Shimonoseki-shi, Yamaguchi Prefecture Inside Mitsui Chemicals, Inc. No. 1 in Mitsui Chemicals, Inc.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アミノ基(NH)に対するホルムア
ルデヒド(F)のモル比(F/NH)が0.4〜0.
8に調整されたアミノ樹脂と硬化促進剤として過硫酸
塩、過酸化物又はアゾ化合物の少なくとも一種又は二種
以上を用いる接着剤組成物。
1. A molar ratio of formaldehyde (F) to amino group (NH 2 ) (F / NH 2 ) of 0.4 to 0.5.
An adhesive composition using an amino resin adjusted to 8 and at least one or two or more of a persulfate, a peroxide and an azo compound as a curing accelerator.
【請求項2】 アミノ樹脂100重量部(固形分換
算)に対し、硬化促進剤添加量が0.05〜20重量部
である請求項1記載の接着剤組成物。
2. The adhesive composition according to claim 1, wherein the addition amount of the curing accelerator is 0.05 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight (in terms of solid content) of the amino resin.
【請求項3】 アミノ樹脂のアミノ基中メラミンに関
わるアミノ基の比率が、0.3モル%以上である請求項
1記載の接着剤組成物。
3. The adhesive composition according to claim 1, wherein the ratio of amino groups related to melamine in the amino groups of the amino resin is 0.3 mol% or more.
【請求項4】 過硫酸塩、過酸化物又はアゾ化合物に
アンモニウム塩を併用する請求項1記載の接着剤組成
物。
4. The adhesive composition according to claim 1, wherein an ammonium salt is used in combination with a persulfate, a peroxide or an azo compound.
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