JPH11217432A - Ferroelectric liquid crystal polymer and its use - Google Patents
Ferroelectric liquid crystal polymer and its useInfo
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- JPH11217432A JPH11217432A JP2291198A JP2291198A JPH11217432A JP H11217432 A JPH11217432 A JP H11217432A JP 2291198 A JP2291198 A JP 2291198A JP 2291198 A JP2291198 A JP 2291198A JP H11217432 A JPH11217432 A JP H11217432A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の技術分野】本発明は、ポリペプチド系の強誘電
性液晶ポリマーおよびその用途に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a polypeptide-based ferroelectric liquid crystal polymer and its use.
【０００２】[0002]
【発明の技術的背景】液晶ポリマーとしては、α−ヘリ
ックス形態のポリペプチド等の棒状分子が溶媒の存在に
より示すライオトロピック液晶と、主鎖または側鎖にあ
る剛直鎖が屈曲鎖でつながれ、熱的に液晶状態をとるサ
ーモトロピック液晶とがよく知られている。BACKGROUND OF THE INVENTION As a liquid crystal polymer, a lyotropic liquid crystal in which a rod-like molecule such as an α-helix polypeptide is represented by the presence of a solvent, and a rigid linear chain in a main chain or a side chain are connected by a bent chain. A thermotropic liquid crystal which has a liquid crystal state is well known.
【０００３】これらの液晶ポリマーの中でも、強誘電性
液晶ポリマーは、従来、側鎖型サーモトロピック液晶ポ
リマーの側鎖に、強誘電性液晶を導入してつくられてい
た。この場合、強誘電性は、不斉炭素を有する光学活性
液晶分子のカイラルスメクチックＣ相において発現す
る。[0003] Among these liquid crystal polymers, a ferroelectric liquid crystal polymer has conventionally been produced by introducing a ferroelectric liquid crystal into a side chain of a side chain type thermotropic liquid crystal polymer. In this case, ferroelectricity is exhibited in the chiral smectic C phase of the optically active liquid crystal molecule having asymmetric carbon.
【０００４】一方、上述したように、液晶ポリマーの一
つであるα−ヘリックス形態のポリペプチドは、高分子
液晶研究の当初から用いられてきた液晶素材である。そ
の特徴は、 「１．棒状形態（１００nm程度の持続長）を持つ。」 「２．光学活性である。」 であり、溶液系における液晶相の自発的構造発生、また
そのコレステリック液晶としての性質・機能が、生体系
における蛋白質分子を念頭において幅広く研究されてき
ている。[0004] On the other hand, as described above, an α-helical polypeptide, which is one of the liquid crystal polymers, is a liquid crystal material that has been used since the beginning of research on polymer liquid crystals. Its features are "1. It has a rod-like morphology (persistence length of about 100 nm).""2. It is optically active." It shows spontaneous structure generation of liquid crystal phase in solution system and its properties as cholesteric liquid crystal. -Function has been extensively studied with protein molecules in biological systems in mind.
【０００５】しかしながら、α−ヘリックス形態のポリ
ペプチドが有する第三の特徴である 「３．頭尾の識別された高分子であり、大きな分子双極
子を持つ。」 という点に関しては、あまり注目されていない。ちなみ
に一つのペプチドユニットには、＞Ｎ−Ｈ基と、＞Ｃ＝
Ｏ基とが含まれ、これらの基の水素結合によって形成さ
れる双極子モーメントは４．３デバイであり、その双極
子はα−ヘリックス軸にほぼ平行で同一方向を向いてい
る。したがって、ポリペプチド分子としての双極子モー
メントの大きさは、単純に（４．３×重合度）デバイと
なる。この双極子相乗効果の大きさはまさにチェイン・
ダイポールと呼ぶべきものであり、分子としては驚くべ
き大きさの双極子モーメントを持っていると言える。し
かし、その極性制御、そして結果として発現するであろ
う機能、性質ならびに用途展開に関しては、全く研究さ
れていない。However, attention has been paid to the third feature of the α-helical polypeptide, namely, “3. It is a macromolecule having a distinguished head and tail and has a large molecular dipole”. Not. By the way, one peptide unit has> NH group and> C =
Group, and the dipole moment formed by hydrogen bonding of these groups is 4.3 Debye, the dipole being substantially parallel and oriented in the same direction as the α-helix axis. Therefore, the magnitude of the dipole moment as a polypeptide molecule is simply (4.3 × degree of polymerization) Debye. The magnitude of this dipole synergy is just
It should be called a dipole, and it can be said that the molecule has a surprisingly large dipole moment. However, no study has been made on its polarity control, and the resulting functions, properties and applications.
【０００６】[0006]
【発明の目的】本発明者らは、上記のα−ヘリックス形
態のポリペプチドの有する機能性について長年に及ぶ研
究の結果、驚くべきことに、かかるポリペプチドが強誘
電性を示しうるとの知見を得た。すなわち、従来、液晶
ポリマーではあるものの、強誘電性液晶ポリマーとは認
識されていなかったポリペプチドにおいて、ヘリックス
形態で発現する強誘電性を見出すに至り、新たな強誘電
性液晶ポリマー材料を提供しうる本発明を完成した。OBJECTS OF THE INVENTION The inventors of the present invention have, for many years, studied the functionality possessed by the above-mentioned α-helix form of polypeptide, and have surprisingly found that such polypeptide can exhibit ferroelectricity. I got In other words, a polypeptide which was a liquid crystal polymer but was not recognized as a ferroelectric liquid crystal polymer was found to exhibit ferroelectricity expressed in a helical form, and a new ferroelectric liquid crystal polymer material was provided. The present invention has been completed.
【０００７】[0007]
【発明の概要】本発明に係る強誘電性液晶ポリマーは、
分子内水素結合によって形成されるヘリックス形態をと
るポリ（α−アミノ酸）からなることを特徴としてい
る。SUMMARY OF THE INVENTION A ferroelectric liquid crystal polymer according to the present invention comprises:
It is characterized by being composed of poly (α-amino acid) in a helical form formed by intramolecular hydrogen bonding.
【０００８】また、本発明では、上記強誘電性液晶ポリ
マーは、電場を印加して双極子の向きを揃えたものであ
ることが好ましい。さらに、本発明では、上記ポリ（α
−アミノ酸）が、下記式にて示される繰り返し単位を１
種または２種以上含む（共）重合体であることが好まし
い。In the present invention, it is preferable that the ferroelectric liquid crystal polymer is one in which the directions of dipoles are aligned by applying an electric field. Further, in the present invention, the poly (α)
-Amino acid) is a repeating unit represented by the following formula:
A (co) polymer containing one or more species is preferred.
【０００９】[0009]
【化４】 Embedded image
【００１０】式中、 式中、ｎは、１０〜１０6であ
り、ＲはWherein n is from 10 to 10 6 and R is
【００１１】[0011]
【化５】 Embedded image
【００１２】である。ただし、式中、ｍは、１〜６の整
数であり、Ｒ1 は、炭素数１〜２２のアルキル基、炭素
数６〜２０のアリール基、または、炭素数７〜２０アラ
ルキル基であり、これらは置換基を有していてもよい。## EQU1 ## However, in the formula, m is an integer of 1 to 6, R 1 is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, These may have a substituent.
【００１３】さらに、本発明においては、前記Ｒは下記
の何れかであることが特に好ましい。Further, in the present invention, it is particularly preferable that R is any of the following.
【００１４】[0014]
【化６】 Embedded image
【００１５】このような本発明によれば、従来、強誘電
性液晶物質とは認識されていなかったポリペプチドが、
新たな強誘電性液晶ポリマーとして提供される。本発明
の強誘電性ポリマーは、たとえば液晶ディスプレイ、各
種の圧電材料、焦電材料等の用途に好適に用いられる。According to the present invention, a polypeptide which has not heretofore been recognized as a ferroelectric liquid crystal substance,
Provided as a new ferroelectric liquid crystal polymer. The ferroelectric polymer of the present invention is suitably used for applications such as liquid crystal displays, various piezoelectric materials, and pyroelectric materials.
【００１６】[0016]
【発明の具体的説明】本発明の強誘電性液晶ポリマー
は、ポリ（α−アミノ酸）からなる。α−アミノ酸とし
ては、従来より公知の種々のα−アミノ酸、置換α−ア
ミノ酸が特に制限されることなく用いられる。また、本
発明の液晶ポリマーは、一種類のα−アミノ酸のみから
なるα−アミノ酸単独重合体であってもよく、また二種
類以上のα−アミノ酸からなるα−アミノ酸共重合体で
あってもよい。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The ferroelectric liquid crystal polymer of the present invention comprises poly (α-amino acid). As the α-amino acid, various conventionally known α-amino acids and substituted α-amino acids can be used without particular limitation. Further, the liquid crystal polymer of the present invention may be an α-amino acid homopolymer composed of only one type of α-amino acid, or an α-amino acid copolymer composed of two or more types of α-amino acids. Good.
【００１７】このようなポリ（α−アミノ酸）は、たと
えばＮＣＡ法により合成することができる。ＮＣＡ法
は、たとえば「成形・設計のための液晶ポリマー：末永
純一著：シグマ出版」等にその詳細が記載されている。Such a poly (α-amino acid) can be synthesized, for example, by the NCA method. The details of the NCA method are described in, for example, "Liquid Crystal Polymer for Molding and Design: Junichi Suenaga: Sigma Publishing".
【００１８】ＮＣＡ法の反応スキームをポリ（γ−グル
タメート）の製造を例にとると以下のように示される。The reaction scheme of the NCA method is shown as follows, taking the production of poly (γ-glutamate) as an example.
【００１９】[0019]
【化７】 Embedded image
【００２０】上記のように、ポリ（α−アミノ酸）は、
その主鎖骨格中に、＞Ｎ−Ｈ基と、＞Ｃ＝Ｏ基とを含
む。そして、本発明のポリ（α−アミノ酸）では、これ
らのＮＨ基およびＣＯ基とが分子内水素結合を形成し、
安定化して、重合体の主鎖がラセンを描き、ヘリックス
形態をとる。As mentioned above, poly (α-amino acid)
The main chain skeleton contains a> NH group and a> C = O group. And, in the poly (α-amino acid) of the present invention, these NH groups and CO groups form intramolecular hydrogen bonds,
Upon stabilization, the polymer backbone draws a helix and assumes a helical form.
【００２１】ポリペプチドのとりうるヘリックス形態と
しては、α型、γ型、π型等が知られている。本発明で
は、分子内水素結合によって安定化したヘリックス形態
であれば特に限定されないが、特にα−ヘリックス構造
が好ましい。As the helical form that the polypeptide can take, α-type, γ-type, π-type and the like are known. In the present invention, there is no particular limitation as long as the helix is stabilized by intramolecular hydrogen bonding, but an α-helix structure is particularly preferable.
【００２２】ポリペプチドには、Ｄ体とＬ体との光学異
性体があり、一般にはＬ体に対して右巻き、Ｄ体に対し
て左巻きのα−ヘリックスが安定である。そして、ＮＨ
基とＣＯ基との間に分子内水素結合が形成されて、分子
内の回転運動が制限される。このため、ヘリックス軸に
ほぼ垂直に、約４．３デバイの双極子が安定化される。
この結果、ポリペプチド分子としての双極子モーメント
の大きさは、単純に（４．３×重合度）デバイとなり、
重合度に応じ、極めて大きな双極子モーメントが形成さ
れることになる。ポリペプチドは、この異方性の高い棒
状形態を有するため液晶形成能を持ち、また光学活性で
あるためコレステリック液晶を形成する。Polypeptides include D-form and L-form optical isomers. Generally, an α-helix which is right-handed to L-form and left-handed to D-form is stable. And NH
An intramolecular hydrogen bond is formed between the group and the CO group, which limits rotational movement within the molecule. This stabilizes a dipole of about 4.3 Debye, almost perpendicular to the helix axis.
As a result, the magnitude of the dipole moment as a polypeptide molecule is simply (4.3 × degree of polymerization) Debye,
Depending on the degree of polymerization, very large dipole moments will be formed. The polypeptide has a highly anisotropic rod-like morphology and thus has a liquid crystal forming ability, and is optically active to form a cholesteric liquid crystal.
【００２３】そして、本発明者らによる長年の研究の結
果、驚くべきことにこのようなポリ（α−アミノ酸）
が、強誘電性を示し、このため、液晶ディスプレイ、圧
電材料、焦電材料、非線型光学材料、光メモリー等の用
途に用いうることが見出された。また、本発明の強誘電
性液晶ポリマーは、ポリペプチドであるため、生体適合
性あるいは生分解性を有することが期待できる。このた
め、種々の生体材料として用いうる。また、生分解性を
有することから、廃棄物処理の観点からも、従来の非生
分解性強誘電性物質と比して有利である。As a result of years of research by the present inventors, surprisingly, such poly (α-amino acid)
Has ferroelectricity, and thus has been found to be usable for applications such as liquid crystal displays, piezoelectric materials, pyroelectric materials, non-linear optical materials, and optical memories. Further, since the ferroelectric liquid crystal polymer of the present invention is a polypeptide, it can be expected to have biocompatibility or biodegradability. Therefore, it can be used as various biomaterials. In addition, since it has biodegradability, it is advantageous from the viewpoint of waste disposal as well as conventional non-biodegradable ferroelectric substances.
【００２４】また、本発明の強誘電性液晶ポリマーは、
上述したようにコレステリック液晶を形成する。コレス
テリック相は、一軸配向した分子団からなるネマチック
薄膜が、数分から数度の角度遷移を持ってラセン状に積
み重なったものである。そして、このネマチック薄膜間
の距離（すなわちラセン・ピッチ）は、温度変化により
可逆的に変化する。このピッチの変化にともない、色相
も変化するため、本発明の強誘電性液晶ポリマーは、サ
ーモクロミック材料としても用いられる。Further, the ferroelectric liquid crystal polymer of the present invention comprises
A cholesteric liquid crystal is formed as described above. The cholesteric phase is a spiral stack of nematic thin films composed of uniaxially oriented molecular groups with an angular transition of several minutes to several degrees. The distance between the nematic thin films (that is, the helical pitch) reversibly changes due to a change in temperature. Since the hue changes with the change in pitch, the ferroelectric liquid crystal polymer of the present invention is also used as a thermochromic material.
【００２５】本発明のポリ（α−アミノ酸）が有する強
誘電性は、非線型光学特性および三角波印加電圧法によ
る分極反転電流の測定により確認できる。本発明のポリ
（α−アミノ酸）は、強誘電性を有することから、自発
分極能を有し、また電場の印加により分極反転が可能で
ある。したがって、上記ポリ（α−アミノ酸）に電場を
印加することによって、双極子の向きを揃えられる。The ferroelectricity of the poly (α-amino acid) of the present invention can be confirmed by measuring the nonlinear optical characteristics and the polarization reversal current by the triangular wave applied voltage method. Since the poly (α-amino acid) of the present invention has ferroelectricity, it has a spontaneous polarization ability, and can be polarized by application of an electric field. Therefore, by applying an electric field to the poly (α-amino acid), the dipoles can be oriented in the same direction.
【００２６】ポリ（α−アミノ酸）は、上述したよう
に、１種または２種以上のα−アミノ酸の（共）重合体
であるが、本発明では、下記式にて示される繰り返し単
位を１種または２種以上含む（共）重合体であることが
好ましい。As described above, poly (α-amino acid) is a (co) polymer of one or more α-amino acids. In the present invention, the poly (α-amino acid) comprises one repeating unit represented by the following formula. A (co) polymer containing one or more species is preferred.
【００２７】[0027]
【化８】 Embedded image
【００２８】ここで、ｎは、好ましくは１０〜１０6、
さらに好ましくは１０〜１０5、特に好ましくは１０2〜
１０4の整数である。また、Ｒは、以下の基を表す。Here, n is preferably 10 to 10 6 ,
More preferably, 10 to 10 5 , particularly preferably 10 2 to 10 5
It is an integer of 10 4 . R represents the following groups.
【００２９】[0029]
【化９】 Embedded image
【００３０】式中、ｍは、１〜６、好ましくは１〜２の
整数であり、Ｒ1 は、炭素数１〜２２、好ましくは１〜
１２のアルキル基、炭素数６〜２０、好ましくは６〜１
４のアリール基、または、炭素数７〜２０、好ましくは
７〜１３のアラルキル基である。さらに、これらアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基は、メチル基、エチル
基、プロピル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基；メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等の炭素数１〜４
のアルコキシ基；フェニルオキシ基、ナフチルオキシ基
等の炭素数６〜２０のアリロキシ基；ベンジルオキシ基
等の炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基；塩素、ヨウ
素、臭素等のハロゲン原子により置換されていてもよ
い。In the formula, m is an integer of 1 to 6, preferably 1 to 2, and R 1 has 1 to 22 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms.
12 alkyl groups, 6-20 carbon atoms, preferably 6-1
An aryl group having 4 or an aralkyl group having 7 to 20, preferably 7 to 13 carbon atoms. Further, these alkyl groups, aryl groups and aralkyl groups are lower alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms such as methyl group, ethyl group and propyl group; and 1 to 4 carbon atoms such as methoxy group, ethoxy group and propoxy group.
An alkoxy group having 6 to 20 carbon atoms such as a phenyloxy group and a naphthyloxy group; an aralkyloxy group having 7 to 20 carbon atoms such as a benzyloxy group; substituted by a halogen atom such as chlorine, iodine, and bromine. You may.
【００３１】これらの中でも、本発明においては、上記
式においてｍが２であり、Ｒ1 がベンジル基、メチル
基、エチル基、ドデシル基であるＲが好ましく、特に、
以下の基が好ましい。Among them, in the present invention, R in which m is 2 and R 1 is a benzyl group, a methyl group, an ethyl group or a dodecyl group is preferred.
The following groups are preferred:
【００３２】[0032]
【化１０】 Embedded image
【００３３】本発明のポリ（α−アミノ酸）は、上記式
にて示される繰り返し単位１種のみからなる単独重合体
であってもよく、また２種以上を含む共重合体であって
もよい。The poly (α-amino acid) of the present invention may be a homopolymer composed of only one type of the repeating unit represented by the above formula, or a copolymer containing two or more types. .
【００３４】本発明の強誘電性液晶ポリマーを構成する
ポリ（α−アミノ酸）は、上記で説明したポリペプチド
の何れであってもよいが、特にγ−ベンジル−Ｌ−グル
タメート／γ−メチル−Ｌ−グルタメート共重合体が好
ましい。The poly (α-amino acid) constituting the ferroelectric liquid crystal polymer of the present invention may be any of the polypeptides described above, and particularly, γ-benzyl-L-glutamate / γ-methyl- L-glutamate copolymer is preferred.
【００３５】[0035]
【発明の効果】本発明によれば、強誘電性が全く認識さ
れていなかったポリペプチドに属する領域において、強
誘電性液晶ポリマーが提供される。したがって、本発明
のポリペプチド系強誘電性液晶ポリマーは、圧電材料、
焦電材料、非線型光学材料、光メモリー、液晶ディスプ
レイ表示板等の強誘電性物質を用いる技術分野におい
て、新たな材料として用いられうる。また、本発明の強
誘電性液晶ポリマーは、ポリペプチドであるため、生体
適合性、生分解性を必要とする用途にも使用されうる。According to the present invention, a ferroelectric liquid crystal polymer is provided in a region belonging to a polypeptide for which ferroelectricity was not recognized at all. Therefore, the polypeptide-based ferroelectric liquid crystal polymer of the present invention is a piezoelectric material,
It can be used as a new material in a technical field using a ferroelectric substance such as a pyroelectric material, a nonlinear optical material, an optical memory, and a liquid crystal display panel. In addition, since the ferroelectric liquid crystal polymer of the present invention is a polypeptide, it can be used for applications requiring biocompatibility and biodegradability.
【００３６】[0036]
【実施例】以下本発明を実施例により説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００３７】[0037]
【実施例１】ベンジル−Ｌ−グルタメート分率が６８％
であり、重合度が約８００のγ−ベンジル−Ｌ−グルタ
メート／γ−メチル−Ｌ−グルタメート共重合体を、Ｎ
ＣＡ法にしたがって調製した。EXAMPLE 1 Benzyl-L-glutamate fraction was 68%
Γ-benzyl-L-glutamate / γ-methyl-L-glutamate copolymer having a degree of polymerization of about 800
Prepared according to the CA method.
【００３８】得られた共重合体を、ベンジルアルコール
に溶解させ、３７重量％の溶液を調製した。このサンプ
ルを、インジウム・錫酸化物（ＩＴＯ）透明電極を備え
たガラス板の間に挟んだ。セル厚を約８μｍとした。特
に表面処理は行わなかったが、わずかにズリ配向処理を
行い、基板に平行に分子を整列させ、基板に対して垂直
な軸を有するヘリックスを形成した。ヘリカル・ピッチ
が約１μｍとなる室温において、非線型光学特性および
三角波印加電圧法による分極反転電流の測定を行った。The obtained copolymer was dissolved in benzyl alcohol to prepare a 37% by weight solution. This sample was sandwiched between glass plates provided with indium tin oxide (ITO) transparent electrodes. The cell thickness was about 8 μm. Although no surface treatment was performed, a slight misalignment treatment was performed to align the molecules parallel to the substrate, thereby forming a helix having an axis perpendicular to the substrate. At room temperature where the helical pitch was about 1 μm, the nonlinear optical characteristics and the polarization reversal current by the triangular wave applied voltage method were measured.
【００３９】図１に溶融シリカプレートを回転させるこ
とにより得たＳＨＧ信号の干渉縞を示す。図１に示すよ
うに、印加電圧の極性を変化させることにより縞が反転
することが確認された。この結果は、非線型分極が、そ
の方向性を電場の反転により変えることを意味し、すな
わち系が強誘電性であることが証明された。FIG. 1 shows interference fringes of the SHG signal obtained by rotating the fused silica plate. As shown in FIG. 1, it was confirmed that the stripes were inverted by changing the polarity of the applied voltage. This result means that the nonlinear polarization changes its direction by reversing the electric field, that is, it has been proved that the system is ferroelectric.
【００４０】図２に、１Ｈｚの三角波電圧を印加して得
た分極反転電流値の変化を示す。この結果、分極反転電
流にピークが存在することが確認できた。この結果もま
た、該共重合体が、強誘電性であることを示している。FIG. 2 shows a change in the domain inversion current value obtained by applying a triangular wave voltage of 1 Hz. As a result, it was confirmed that the polarization inversion current had a peak. This result also indicates that the copolymer is ferroelectric.
【図１】γ−ベンジル−Ｌ−グルタメート／γ−メチル
−Ｌ−グルタメート共重合体のＳＨＧ信号の干渉縞を示
す。FIG. 1 shows an interference fringe of an SHG signal of a γ-benzyl-L-glutamate / γ-methyl-L-glutamate copolymer.
【図２】γ−ベンジル−Ｌ−グルタメート／γ−メチル
−Ｌ−グルタメート共重合体の三角波印加電圧法による
分極反転電流を示す。FIG. 2 shows the polarization inversion current of a γ-benzyl-L-glutamate / γ-methyl-L-glutamate copolymer measured by a triangular wave applied voltage method.
Claims (7)
ックス形態をとるポリ（α−アミノ酸）からなる強誘電
性液晶ポリマー。1. A ferroelectric liquid crystal polymer comprising a poly (α-amino acid) in a helical form formed by intramolecular hydrogen bonds.
とを特徴とする請求項１に記載の強誘電性液晶ポリマ
ー。2. The ferroelectric liquid crystal polymer according to claim 1, wherein the dipoles are aligned by applying an electric field.
される繰り返し単位を１種または２種以上含む（共）重
合体であることを特徴とする請求項１または２に記載の
強誘電性液晶ポリマー。 【化１】 式中、ｎは、１０〜１０6であり、Ｒは 【化２】 である。ただし、式中、ｍは、１〜６の整数であり、 Ｒ1 は、炭素数１〜２２のアルキル基、炭素数６〜２０
のアリール基、または、炭素数７〜２０アラルキル基で
あり、これらは置換基を有していてもよい。3. The poly (α-amino acid) according to claim 1, wherein the poly (α-amino acid) is a (co) polymer containing one or more kinds of repeating units represented by the following formula. Dielectric liquid crystal polymer. Embedded image Wherein n is 10 to 10 6 and R is It is. However, in the formula, m is an integer of 1 to 6, R 1 is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and 6 to 20 carbon atoms.
Or an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, which may have a substituent.
とする請求項３に記載の強誘電性液晶ポリマー。 【化３】 4. The ferroelectric liquid crystal polymer according to claim 3, wherein R is any one of the following. Embedded image
性液晶ポリマーを含む液晶ディスプレイ。5. A liquid crystal display comprising the ferroelectric liquid crystal polymer according to claim 1.
性液晶ポリマーを含む圧電材料。6. A piezoelectric material comprising the ferroelectric liquid crystal polymer according to claim 1.
性液晶ポリマーを含む焦電材料。7. A pyroelectric material comprising the ferroelectric liquid crystal polymer according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2291198A JPH11217432A (en) | 1998-02-04 | 1998-02-04 | Ferroelectric liquid crystal polymer and its use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2291198A JPH11217432A (en) | 1998-02-04 | 1998-02-04 | Ferroelectric liquid crystal polymer and its use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11217432A true JPH11217432A (en) | 1999-08-10 |
Family
ID=12095833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2291198A Pending JPH11217432A (en) | 1998-02-04 | 1998-02-04 | Ferroelectric liquid crystal polymer and its use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11217432A (en) |
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