JPH11207904A - Paper container - Google Patents

Paper container

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JPH11207904A
JPH11207904A JP10029039A JP2903998A JPH11207904A JP H11207904 A JPH11207904 A JP H11207904A JP 10029039 A JP10029039 A JP 10029039A JP 2903998 A JP2903998 A JP 2903998A JP H11207904 A JPH11207904 A JP H11207904A
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layer
base paper
paper
resin
polyamide
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Itaru Oshiba
至 大芝
Noboru Iwata
昇 岩田
Hiroko Kubota
裕子 久保田
Hiroyuki Nanba
寛行 難波
Koji Yamamoto
山本  幸司
Makoto Takahashi
誠 高橋
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TOKYO SEISHI KK
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
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TOKYO PAPER Manufacturing
TOKYO SEISHI KK
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a paper container which ensures enough adhesiveness even when a thermoplastic resin is extruded at low temp. to suppress generation of small molecule volatile ingredients caused by oxidative decomposition of the thermoplastic resin, and is excellent in odor and taste and has small oxygen permeability. SOLUTION: The paper container is obtd. by laminating at least one resin layer contg. a layer consisting of a polyamide resin obtd. of a diamine contg. at least 70 mole % m-xylylene-diamine and a dicarboxylic acid contg. at least 70 mole % 6-12C α,ω-aliph. dicarboxylic acid on a face of a base paper with a surface roughness Ra of 1.0-3.0 μm.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は液状内容物を充填す
るに適した紙容器に関する。さらに詳しくはメタキシリ
レンジアミンを主成分とするジアミンと特定のジカルボ
ン酸との重縮合反応で生成されるポリアミド樹脂(a)
からなる層を含む樹脂層を一定の表面粗さの原紙に積層
して得られる紙容器に関する。
[0001] The present invention relates to a paper container suitable for filling a liquid content. More specifically, a polyamide resin (a) formed by a polycondensation reaction between a diamine containing meta-xylylenediamine as a main component and a specific dicarboxylic acid
The present invention relates to a paper container obtained by laminating a resin layer including a layer consisting of

【0002】[0002]

【従来の技術】従来から、原紙と樹脂層との積層体から
なる紙容器は、軽量であること、使用後に回収、再利用
が可能であること、焼却時の発熱量が比較的少ないこと
などの利点から、果汁、アルコール飲料、油類、洗剤な
ど液状物の容器として広く使用されている。原紙と樹脂
層との積層体からなる紙容器は、積層する樹脂層の種類
によって酸素、水蒸気などの気体の遮断性(以下、「ガ
スバリヤー性」という)、及び樹脂への吸着性が異なる
こと等から、内容物の風味の保存性等を維持するため
に、種々の樹脂層を積層した紙容器が提案されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, a paper container made of a laminate of base paper and a resin layer has a light weight, can be collected and reused after use, and has a relatively small amount of heat generated during incineration. Due to its advantages, it is widely used as a container for liquids such as fruit juice, alcoholic beverages, oils, detergents, and the like. Paper containers made of a laminate of base paper and a resin layer have different barrier properties for gases such as oxygen and water vapor (hereinafter referred to as "gas barrier properties") and adsorption properties to resin depending on the type of resin layer to be laminated. For example, paper containers having various resin layers laminated have been proposed in order to maintain the preservability of the flavor of the contents.

【0003】これらの樹脂層の中で、メタキシリレンジ
アミンとアジピン酸との重縮合反応で生成されるポリア
ミド樹脂(以下、「ナイロンMXD6」、又は「NMX
D6」ということがある)の層は、高湿度下でもガスバ
リヤー性が優れ、内容物が酸化や変質しにくいという優
れた特性を有していることが知られている。このためナ
イロンMXD6からなる樹脂層と原紙との積層体からな
る紙容器は、特開平6−305086号公報などが開示
されている。
In these resin layers, a polyamide resin (hereinafter referred to as "nylon MXD6" or "NMX") formed by a polycondensation reaction between metaxylylenediamine and adipic acid is used.
D6) is known to have excellent gas barrier properties even under high humidity and to have excellent properties such that the contents are not easily oxidized or deteriorated. For this reason, Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-305086 discloses a paper container made of a laminate of a resin layer made of nylon MXD6 and base paper.

【0004】一般に、原紙に熱可塑性樹脂を押出しラミ
ネートして得られた積層体を成形して紙容器を得る場
合、原紙としては美粧性のために平滑性の優れた物が要
求される場合が多く、印刷等が施される表面のみならず
外観に関係ない裏面も高平滑な物が用いられてきた。し
かしこのような原紙では、押出しラミネート時に溶融し
た熱可塑性樹脂が原紙繊維間へ十分に流れ込まないた
め、原紙との接着性が悪く十分な接着強度を得るために
過剰に押出し温度を高くしてきた。押出し温度を高くす
ると熱可塑性樹脂の酸化分解等による低分子揮発成分の
発生量が多くなり、味覚、臭気に悪影響を与える。
In general, when a paper container is obtained by molding a laminate obtained by extruding and laminating a thermoplastic resin on a base paper, a base paper which is required to have excellent smoothness for aesthetic purposes is required. In many cases, not only the front surface on which printing and the like are performed but also the back surface, which is not related to the appearance, have been used with high smoothness. However, in such a base paper, the thermoplastic resin melted during extrusion lamination does not flow sufficiently between base paper fibers, so that the adhesiveness to the base paper is poor and the extrusion temperature has been excessively increased in order to obtain sufficient adhesive strength. When the extrusion temperature is increased, the amount of low molecular volatile components generated due to the oxidative decomposition of the thermoplastic resin and the like increases, which adversely affects taste and odor.

【0005】酸化分解等を抑えるため、低温度で押出し
た場合でも十分な接着強度を確保するためには、熱可塑
性樹脂の原紙繊維間への流れ込みを大きくする必要があ
り、そのために原紙の表面粗さを大きくすると、原紙上
にラミネートされた熱可塑性樹脂層の表面平滑度が悪く
なったり、熱可塑性樹脂層が原紙と接着せずに部分的に
浮き上がったりする。このような理由で、接着強度、表
面平滑度、味覚、臭気を満足するような容器が得られな
い。
In order to suppress oxidative decomposition and the like, in order to secure sufficient adhesive strength even when extruded at a low temperature, it is necessary to increase the flow of the thermoplastic resin between the base paper fibers. When the roughness is increased, the surface smoothness of the thermoplastic resin layer laminated on the base paper is deteriorated, or the thermoplastic resin layer partially floats without adhering to the base paper. For these reasons, a container satisfying the adhesive strength, surface smoothness, taste, and odor cannot be obtained.

【0006】本発明の目的は、メタキシリレンジアミン
を主成分とするジアミンと特定のジカルボン酸との重縮
合反応で生成されるポリアミド樹脂(a)からなる層を
含む樹脂層と原紙との積層体からなる紙容器において、
熱可塑性樹脂の酸化分解等による低分子揮発成分の発生
を抑えるために低温で押出しても十分な接着性が確保さ
れ、かつ、ガスバリアー性の優れた紙容器を得ることに
ある。
An object of the present invention is to laminate a resin layer including a layer composed of a polyamide resin (a) formed by a polycondensation reaction between a diamine containing metaxylylenediamine as a main component and a specific dicarboxylic acid, and a base paper. In a paper container consisting of a body,
An object of the present invention is to obtain a paper container which ensures sufficient adhesiveness even when extruded at a low temperature and suppresses the generation of low molecular volatile components due to oxidative decomposition of a thermoplastic resin and has excellent gas barrier properties.

【0007】本発明者らは、上記問題点について鋭意検
討をした結果、メタキシリレンジアミンを主成分とする
ジアミンと特定のジカルボン酸との重縮合反応で生成さ
れるポリアミド樹脂(a)からなる層を含む樹脂層と原
紙との積層体からなる紙容器において、原紙の表面粗さ
を特定の範囲1.0〜3.0μmに限定することによ
り、熱可塑性樹脂の酸化分解等による低分子揮発成分の
発生を抑えるために低温で押出しても十分な接着性が確
保できることを見い出し、本発明を完成するに至った。
The inventors of the present invention have conducted intensive studies on the above problems, and as a result, have been made of a polyamide resin (a) produced by a polycondensation reaction between a diamine containing metaxylylenediamine as a main component and a specific dicarboxylic acid. By limiting the surface roughness of the base paper to a specific range of 1.0 to 3.0 μm in a paper container made of a laminate of a resin layer including the base layer and the base paper, low molecular volatilization due to oxidative decomposition of the thermoplastic resin or the like It has been found that sufficient adhesiveness can be ensured even when extruded at a low temperature in order to suppress the generation of components, and the present invention has been completed.

【0008】すなわち、本発明は、メタキシリレンジア
ミンを70モル%以上含むジアミンと、炭素数6〜12
のα、ω−脂肪族ジカルボン酸を70モル%以上含むジ
カルボン酸から得られるポリアミド樹脂(a)からなる
層(A層)を含む1層以上の樹脂層を、表面粗さRaが
1.0〜3.0μmである原紙(B層)の面に積層して
得た紙容器に関する発明である。
That is, the present invention relates to a diamine containing at least 70 mol% of metaxylylenediamine and a diamine containing 6 to 12 carbon atoms.
Of at least one resin layer including a layer (A layer) composed of a polyamide resin (a) obtained from a dicarboxylic acid containing 70 mol% or more of α, ω-aliphatic dicarboxylic acid having a surface roughness Ra of 1.0 The present invention relates to a paper container obtained by laminating a base paper (layer B) having a thickness of about 3.0 μm.

【0009】本発明において、ポリアミド(a)は、ジ
アミン成分がメタキシリレンジアミンを70モル%以上
含むジアミンと、ジカルボン酸成分が炭素数6〜12の
α、ω−脂肪族ジカルボン酸を70モル%以上含むジカ
ルボン酸から得られたポリアミドである。メタキシリレ
ンジアミン以外のジアミンとしては、パラキシリレンジ
アミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジア
ミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミ
ン、ノナメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン、及び
1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン、1,4
−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン等の脂環式ジア
ミンが例示できる。
In the present invention, the polyamide (a) comprises a diamine containing 70 mol% or more of meta-xylylenediamine and a dicarboxylic acid component containing 70 mol of an α, ω-aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms. % Of a dicarboxylic acid. As diamines other than meta-xylylenediamine, aliphatic diamines such as paraxylylenediamine, tetramethylenediamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, octamethylenediamine, nonamethylenediamine, and 1,3-bis (aminomethyl) Cyclohexane, 1,4
Alicyclic diamines such as -bis (aminomethyl) cyclohexane;

【0010】炭素数6〜12のα、ω−脂肪族ジカルボ
ン酸としては、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、1,9−ノナンジカルボン
酸、1,10−ドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカル
ボン酸が例示できる。炭素数6〜12のα、ω−脂肪族
ジカルボン酸以外に用いられるジカルボン酸としてテレ
フタル酸、イソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸が例示
できる。
The α, ω-aliphatic dicarboxylic acids having 6 to 12 carbon atoms include adipic acid, pimelic acid, speric acid,
Examples thereof include aliphatic dicarboxylic acids such as azelaic acid, sebacic acid, 1,9-nonanedicarboxylic acid, and 1,10-dodecanedicarboxylic acid. Examples of the dicarboxylic acids used other than the α, ω-aliphatic dicarboxylic acids having 6 to 12 carbon atoms include aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid and isophthalic acid.

【0011】ポリアミド(a)について、ジアミン成分
中のメタキシリレンジアミンが70モル%未満である
と、ガス状物質、液体薬品類に対する遮断能力が低下
し、物理的性質の水分依存性等が増大する等の問題が生
じるため、ガスバリヤー材料としての適性が低下する。
ポリアミド(a)で使用するジカルボン酸成分が炭素数
6〜12のα、ω−脂肪族ジカルボン酸を70モル%未
満であると、例えば芳香族ジカルボン酸が30モル%を
越えると得られるポリアミドの押出成形時の流動性が低
下する等の不都合を生ずる場合がある。
When the content of metaxylylenediamine in the diamine component of the polyamide (a) is less than 70 mol%, the ability to block gaseous substances and liquid chemicals decreases, and the dependence of physical properties on water and the like increase. Therefore, the suitability as a gas barrier material is reduced.
When the dicarboxylic acid component used in the polyamide (a) is less than 70 mol% of α, ω-aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms, for example, when the aromatic dicarboxylic acid exceeds 30 mol%, the polyamide obtained is In some cases, inconveniences such as a decrease in fluidity during extrusion molding may occur.

【0012】ポリアミド(a)は他のポリアミド樹脂を
混合したものであってもよく、混合する他のポリアミド
樹脂の例としてはナイロン6、ナイロン66、ナイロン
46、ナイロン610、ナイロン12などが挙げられ
る。さらにまた、所望によってはポリアミド以外の樹
脂、例えばポリエチレン、エチレン−ビニールアルコー
ル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン
−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、ポリカーボ
ネートなどを少量混合することができる。樹脂の混合物
の場合、ガスバリヤー性を過度に低下させないために、
ポリアミド(a)を60重量%以上含有することが好ま
しい。
The polyamide (a) may be a mixture of another polyamide resin. Examples of the other polyamide resin to be mixed include nylon 6, nylon 66, nylon 46, nylon 610, nylon 12, and the like. . Furthermore, if desired, a small amount of a resin other than polyamide, such as polyethylene, ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-maleic anhydride copolymer, polyester, and polycarbonate can be mixed. . In the case of a resin mixture, in order not to excessively lower the gas barrier properties,
It is preferable to contain the polyamide (a) in an amount of 60% by weight or more.

【0013】本発明における樹脂層は、単層であって
も、また2層以上の多層のものであってもよいが、その
少なくとも1層はポリアミド(a)であることが必要で
ある。ポリアミド(a)からなる層に他の樹脂の層を複
合した樹脂層でもよい。また、ポリアミド(a)の層に
複合する樹脂の例としては、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリビニールアルコール、エチレン−ビニルアル
コール共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、
ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル、ポリ
カーボネートなどが挙げられ、これらの樹脂の層は未延
伸のものでも、1軸または2軸延伸してあるものでもよ
い。樹脂層の厚さは、紙容器の内容物の種類、性質にも
よるが、5〜40μmが好ましい。さらに、これらの樹
脂層に、遮光性の付与あるいはガスバリヤー性の一層の
向上などを目的に、アルミニューム箔、スズ箔などの金
属層を複合することもできる。
The resin layer in the present invention may be a single layer or a multilayer of two or more layers, but it is necessary that at least one layer is a polyamide (a). A resin layer in which a layer of polyamide (a) is combined with a layer of another resin may be used. Examples of the resin composited with the polyamide (a) layer include polyethylene, polypropylene, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyvinylidene chloride, polystyrene, and the like.
Polyester such as polyethylene terephthalate, polycarbonate and the like can be mentioned, and these resin layers may be unstretched or uniaxially or biaxially stretched. The thickness of the resin layer depends on the type and properties of the contents of the paper container, but is preferably 5 to 40 μm. Further, a metal layer such as an aluminum foil or a tin foil can be combined with these resin layers for the purpose of imparting light-shielding properties or further improving gas barrier properties.

【0014】本発明において、ポリアミド(a)の層
(A層)は、本発明の容器を構成する積層体の任意の位
置に設けることができるが、容器の状態にした際、原紙
(B層)よりも内側に設けることが好ましく、さらに
は、シーラント層(C層)との間に設けるのが好まし
い。本発明においてのシーラント層(C層)とは積層体
の接液面側に設けてあり、該積層体を容器に成形すると
きの熱接着に適した低密度ポリエチレン、直鎖ポリエチ
レン、低密度直鎖ポリエチレン、ポリプロピレンなどの
層のことをいう。シーラント層(C層)の厚みは40〜
80μmが好ましく、これより薄いと接着強度が不足し
たり、接合部に空隙が生じたりする。これより厚いと、
作業性の悪化などの不都合が生じる。
In the present invention, the layer of the polyamide (a) (layer A) can be provided at any position on the laminate constituting the container of the present invention. ), And preferably between the sealant layer (C layer). In the present invention, the sealant layer (C layer) is provided on the liquid contact side of the laminate, and is suitable for thermal bonding when the laminate is molded into a container. It refers to a layer of chain polyethylene, polypropylene, etc. The thickness of the sealant layer (C layer) is 40 ~
The thickness is preferably 80 μm. If the thickness is less than 80 μm, the adhesive strength may be insufficient or a void may be formed at the joint. If it is thicker than this,
Inconveniences such as deterioration of workability occur.

【0015】本発明における積層体を構成する原紙(B
層)は、天然繊維、合成繊維またはこれらの混合物を抄
造して得られるものであれば特に制限はなく、抄造に用
いられる天然繊維としては、針葉樹パルプや広葉樹パル
プなどの木材繊維、綿糸、サトウキビ、竹などをパルプ
化した植物繊維、羊毛、絹糸などの動物性繊維等が挙げ
られる。また、合成繊維としては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリエステル、ポリアミド、酢酸セルロー
スなどが挙げられる。これらの繊維から得られた原紙の
中で、原紙の機械的性質、熱的性質の面から木材パルプ
から得られたものが好ましく、引っ張り強度が高くなる
点から針葉樹パルプが乾燥状態で全パルプの40重量%
以上を占める木材パルプから抄造されたものが特に好ま
しい。
In the present invention, the base paper (B
The layer is not particularly limited as long as it is obtained by forming natural fibers, synthetic fibers or a mixture thereof, and examples of the natural fibers used for the forming include wood fibers such as softwood pulp and hardwood pulp, cotton yarn, and sugarcane. And vegetable fibers obtained by pulping bamboo and the like, and animal fibers such as wool and silk thread. Examples of the synthetic fibers include polyethylene, polypropylene, polyester, polyamide, and cellulose acetate. Among the base papers obtained from these fibers, those obtained from wood pulp are preferable in terms of the mechanical properties and thermal properties of the base paper, and coniferous pulp is dried in a dry state to reduce the total pulp in terms of the tensile strength. 40% by weight
Those made from wood pulp occupying the above are particularly preferred.

【0016】また本発明において用いられる原紙は、樹
脂層との接着性を向上させるために、オレフィン系、ポ
リエチレンイミン系、イソシアネート系、ポリエステル
系、ポリウレタン系、ビニル系のアンダーコート剤を原
紙の抄造時に含有させるかあるいは抄造後に原紙の表面
に塗布されていることが望ましい。これらのアンダーコ
ート剤の中でポリエチレンイミン系アンダーコート剤が
好ましく用いられる。
[0016] The base paper used in the present invention is made of an olefin-based, polyethyleneimine-based, isocyanate-based, polyester-based, polyurethane-based or vinyl-based undercoating agent in order to improve the adhesion to the resin layer. It is desirable that it is sometimes contained or applied to the surface of base paper after papermaking. Among these undercoat agents, polyethyleneimine-based undercoat agents are preferably used.

【0017】本発明においてポリアミド(a)からなる
層(A層)と積層される原紙(B層)の面は、その表面
粗さRaが1.0〜3.0μmであることが必要であ
り、特に1.2〜2.5μmが好ましい。なお、本発明
において、原紙(B層)の表面粗さRaとはJIS B
0601の「表面粗さの定義と表示」に準じた中心線平
均粗さのことである。原紙(B層)の表面粗さRaが
1.0μmに満たない場合は、押出しラミネート時に溶
融した熱可塑性樹脂が原紙繊維間へ十分流れ込まないた
め、原紙(B層)との接着性が悪くなる。十分な接着強
度を得るために押出し温度を高くすると熱可塑性樹脂の
酸化分解等による低分子揮発成分の発生量が多くなり、
味覚、臭気に悪影響を与える。原紙の表面粗さRaが
3.0μmを超える場合は、原紙(B層)上にラミネー
トされた熱可塑性樹脂層の表面平滑度が悪くなったり、
熱可塑性樹脂層が原紙と接着せずに部分的に浮き上がっ
たりする。
In the present invention, the surface of the base paper (layer B) laminated with the layer (layer A) made of polyamide (a) needs to have a surface roughness Ra of 1.0 to 3.0 μm. And particularly preferably 1.2 to 2.5 μm. In the present invention, the surface roughness Ra of the base paper (layer B) is JIS B
0601 is the center line average roughness according to “Definition and display of surface roughness”. When the surface roughness Ra of the base paper (layer B) is less than 1.0 μm, the thermoplastic resin melted during extrusion lamination does not sufficiently flow between the base paper fibers, so that the adhesiveness to the base paper (layer B) is deteriorated. . When the extrusion temperature is increased to obtain sufficient adhesive strength, the amount of low molecular volatile components generated by oxidative decomposition of the thermoplastic resin increases,
Bad taste and odor. When the surface roughness Ra of the base paper exceeds 3.0 μm, the surface smoothness of the thermoplastic resin layer laminated on the base paper (B layer) becomes poor,
The thermoplastic resin layer partially floats without adhering to the base paper.

【0018】また、本発明において適切な表面粗さRa
を有する原紙(B層)を用いることにより押出し温度が
低くても十分な接着性が得られるが、押出し温度を下げ
ることにより、ネックインを低減する効果ももたらされ
る。
In the present invention, a suitable surface roughness Ra
By using a base paper (layer B) having the following, sufficient adhesiveness can be obtained even at a low extrusion temperature, but lowering the extrusion temperature also has an effect of reducing neck-in.

【0019】樹脂層と原紙(B層)との積層体を得る方
法としては、樹脂層を形成する樹脂を順次押出しラミネ
ートする方法、複数の押出機ならびにフィードブロック
を用いて同時に多層溶融押出しをしてラミネートする方
法、あるいはサンド・ラミネート、ドライラミネート、
溶融押出しラミネートを適宜組み合わせた方法などを用
いる事ができる。さらに、樹脂層やシーラント層を形成
する各樹脂の層を設けたり、ラミネートする工程中、あ
るいは事前にコロナ処理、プラズマ処理、オゾン処理な
どの物理化学的処理をすることができる。
As a method for obtaining a laminate of the resin layer and the base paper (layer B), a method of sequentially extruding and laminating the resin forming the resin layer, and simultaneously performing multilayer melt extrusion using a plurality of extruders and feed blocks. Lamination, sand lamination, dry lamination,
A method in which melt extrusion lamination is appropriately combined can be used. Further, a physicochemical treatment such as a corona treatment, a plasma treatment, or an ozone treatment can be performed during the step of providing or laminating each resin forming the resin layer or the sealant layer, or before laminating.

【0020】接着性の高い樹脂としては、ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸変
性エチレン−酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸変性
ポリエチレン、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、
エチレン−メタアクリル酸メチル共重合体、無水マレイ
ン酸変性ポリプロピレン、アイオノマー共重合体などが
挙げられる。かくして得られたポリアミド(a)からな
る層を少なくとも1層含む樹脂層と原紙との積層体か
ら、目的容器を展開した状態に打ち抜く工程、罫線を付
ける工程、必要によっては内容物と原紙の断面が接触し
ないように胴部の接着部分を外側に折り曲げる工程(ス
カイブ加工)、胴部を接着する工程、底部ならびに頭部
を成形する工程など通常の容器製造工程を経て目的の紙
容器を得ることができる。
Examples of the resin having high adhesiveness include polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, maleic anhydride-modified ethylene-vinyl acetate copolymer, maleic anhydride-modified polyethylene, ethylene-methyl acrylate copolymer,
Examples include an ethylene-methyl methacrylate copolymer, maleic anhydride-modified polypropylene, and an ionomer copolymer. A step of punching out a target container in a developed state from a laminate of a base paper and a resin layer containing at least one layer of the polyamide (a) thus obtained, forming a ruled line, and, if necessary, a cross section of the contents and the base paper To obtain the desired paper container through the usual container manufacturing process such as a process of bending the bonded portion of the body to the outside so that the body does not contact (skiving), a process of bonding the body, and a process of forming the bottom and the head. Can be.

【0021】上記によって得られた本発明の紙容器は、
種々の形、サイズのカートン、カップなどとして、果
汁、牛乳やヨーグルトなどの乳飲料、アルコール飲料、
ミネラルウォーター、サラダオイルなどの食用油、工業
油、洗剤などの内容物を充填して好適に使用することが
できる。
The paper container of the present invention obtained as described above comprises:
Various shapes and sizes of cartons, cups, etc., fruit juice, milk drinks such as milk and yogurt, alcoholic drinks,
Contents such as edible oils such as mineral water and salad oil, industrial oils and detergents can be filled and used suitably.

【0022】[0022]

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。なお、本実施例及び本比較例において用いた
原紙及び得られたものの各物性の測定方法は以下の通り
である。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the measuring method of each physical property of the base paper used and the obtained thing used in this example and this comparative example is as follows.

【0023】(1)原紙 針葉樹パルプと広葉樹パルプの乾燥状態での配合をパル
プ繊維重量比で70対30とした木材パルプから抄造さ
れた原紙を用いた。 (2)原紙の表面粗さRa 原紙の表面粗さは、JIS B0601に準じた中心線
平均粗さで、(株)東京精密製、型式:サーフコム12
0Aを使用して測定を行った。
(1) Base Paper A base paper made from wood pulp in which softwood pulp and hardwood pulp were mixed in a dry state with a pulp fiber weight ratio of 70/30 was used. (2) Surface roughness Ra of base paper The surface roughness of base paper is a center line average roughness according to JIS B0601, manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd., model: Surfcom12.
Measurements were made using 0A.

【0024】(3)接着強度 JIS K6854に準じた方法で、(株)島津製作所
製、型式:オートグラフAGS−500Dを使用して測
定を行った。測定個所は原紙と多層溶融押出しラミネー
トされた部分であり、樹脂層を剥離する時に強固に接着
している場合は、原紙の紙層が樹脂層に満遍なく取られ
ており、この様な状態を紙層剥離と表現した。
(3) Adhesion strength Measurement was carried out in accordance with JIS K 6854 using a model: Autograph AGS-500D manufactured by Shimadzu Corporation. The measurement point is the part where the base paper and the multilayer melt-extruded and laminated.If the resin layer is firmly adhered when peeling, the paper layer of the base paper is taken evenly by the resin layer. Expressed as delamination.

【0025】(4)臭気官能検査 各試験の積層体を2×5cmに切ったもの10枚を25
0ミリリットル臭気官能検査用耐熱瓶に入れ、蓋をして
密封する。80℃で2分間乾燥機にて加熱したものを2
0名のパネラーが各試料の臭気を比較し、採点する。採
点は、臭気の少ないものを5点とし、臭気の強いものを
1点とした5段階評価を行い、それらの平均値を臭気の
点数とした。
(4) Sensory test for odor Sensory laminates of each test were cut into 2 × 5 cm and 25
Put in 0ml heat resistant bottle for odor sensory test, cover and seal. What was heated in a dryer at 80 ° C for 2 minutes
Zero panelists compare the odors of each sample and score. The scoring was performed on a 5-point scale with 5 points having a low odor and 1 point having a strong odor, and the average value was taken as the odor score.

【0026】(5)味覚官能検査 各試料の積層体を1.8リットル容器に成形してミネラ
ルウォーターを充填し、1週間後に20名のパネラーが
評価を行った。採点は、異味の少ないものを5点とし、
異味の強いものを1点とした5段階評価を行い、それら
の平均値を味覚の点数とした。
(5) Taste sensory test The laminate of each sample was formed into a 1.8-liter container, filled with mineral water, and evaluated one week later by 20 panelists. As for the scoring, those with little off-tastes are scored 5 points,
Five-point evaluation was performed with one having strong off-taste as one point, and the average value thereof was taken as the score of taste.

【0027】(6)酸素透過率 ASTM D3985に準じておこなった。モダンコン
トロール社(ModernControl 社)製、型式:OXTRAN 10/
50A を使用し、測定条件は、温度23℃、容器内面側の
相対湿度100%、容器外側の相対湿度50%である。
(6) Oxygen permeability The oxygen permeability was measured according to ASTM D3985. Made by ModernControl, Model: OXTRAN 10 /
Using 50A, the measurement conditions were a temperature of 23 ° C., a relative humidity of 100% on the inner surface side of the container, and a relative humidity of 50% on the outer side of the container.

【0028】実施例1 シリンダー径が40mmの押出機から低密度ポリエチレ
ン(L層を構成、以下「LDPE」と記すことがある。
東ソー(株)製、商品名:ペトロセン204)、シリン
ダー径が40mmの押出機からポリアミド(a)として
ナイロンMXD6(三菱ガス化学(株)製、商品名:M
Xナイロン6007)80重量部とポリアミド(b)と
してナイロン66(宇部興産(株)製、商品名:宇部ナ
イロン2020B)20重量部を混合したポリアミド
(c)(M層を構成)、シリンダー径が30mmの押出
機から接着性ポリエチレン(N層を構成、三菱化学
(株)製、商品名:モディックM515V)及びシリン
ダー径が45mmの押出機から低密度ポリエチレン(P
層を構成、東ソー(株)製、商品名:ペトロセン20
4)を押出し、層構成がL層/N層/M層/N層/P層
の順となるようにフィードブロックを介して多層溶融状
態を形成させ、あらかじめ、坪量400g/m2 の原紙
に低密度ポリエチレン(三菱化学(株)製、商品名:ノ
バテックL300)20μmを押出しラミネートした物
の、表面粗さRaが2.2μmである原紙面に、コロナ
処理をしながら原紙にP層が積層されるように280℃
でラミネートした。
Example 1 A low-density polyethylene (constituting an L layer, hereinafter referred to as "LDPE") may be obtained from an extruder having a cylinder diameter of 40 mm.
Nylon MXD6 (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., trade name: M) as a polyamide (a) from an extruder having a cylinder diameter of 40 mm manufactured by Tosoh Corporation, trade name: Petrocene 204)
X nylon 6007) 80 parts by weight and polyamide 66 as a polyamide (b) mixed with 20 parts by weight of nylon 66 (trade name: Ube Nylon 2020B) (polyamide (c) (constituting M layer), cylinder diameter: Adhesive polyethylene (composed of N layers, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, trade name: Modic M515V) from a 30 mm extruder and low density polyethylene (P) from a 45 mm cylinder extruder
Composed of layers, manufactured by Tosoh Corporation, trade name: Petrocene 20
4) is extruded to form a multilayer molten state through a feed block so that the layer configuration is in the order of L layer / N layer / M layer / N layer / P layer, and the base paper having a basis weight of 400 g / m 2 is previously formed. A low-density polyethylene (Mitsubishi Chemical Corp., Novatec L300) 20 μm was extruded and laminated onto a base paper having a surface roughness Ra of 2.2 μm. 280 ° C to be laminated
Was laminated.

【0029】各層の厚みは、L層/N層/M層/N層/
P層でそれぞれ50/10/18/10/10(μm)
で、全厚みは98μmであった。前記の積層体から、打
ち抜き、罫線付け、スカイブ、火炎加熱による胴部の熱
接着の各工程を経て積層体をスリーブ状にした後、成形
充填機を用いてミネラルウォーターを充填しながら、内
容績1.8リットルの4角形の筒型の各辺が8.5c
m、高さが25.7cmで上部が屋根型(ゲーベルトッ
プ型)の紙容器を得た。表1に作製した積層体の接着強
度、紙容器の臭気、味覚検査、酸素透過率の値を示す。
接着強度、臭気、味覚検査も良好であり、酸素透過度
は、13.3cc/m2-day-atm と満足できるものであっ
た。
The thickness of each layer is L layer / N layer / M layer / N layer /
50/10/18/10/10 (μm) for each P layer
The total thickness was 98 μm. From the above-mentioned laminate, punching, crease, skive, after each step of thermal bonding of the body by flame heating, the laminate was formed into a sleeve, and then filled with mineral water using a molding and filling machine, Each side of a 1.8 liter square cylindrical shape is 8.5c
m, a height of 25.7 cm, and a paper container having a roof type (Göbel top type) at the top. Table 1 shows the values of the adhesive strength, the odor of paper containers, the taste test, and the oxygen permeability of the produced laminate.
The adhesive strength, odor, and taste test were good, and the oxygen permeability was 13.3 cc / m 2 -day-atm, which was satisfactory.

【0030】実施例2 シリンダー径が40mmの押出機から低密度ポリエチレ
ン(L層を構成、東ソー(株)製、商品名:ペトロセン
204)、シリンダー径が40mmの押出機からポリア
ミド(a)としてナイロンMXD6(三菱ガス化学
(株)製、商品名:MXナイロン6007)80重量部
とポリアミド(b)としてナイロン66(宇部興産
(株)製、商品名:宇部ナイロン2020B)20重量
部を混合したポリアミド(c)(M層を構成)、及びシ
リンダー径が30mmの押出機から接着性ポリエチレン
(N層を構成、三菱化学(株)製、商品名:モディック
M515V)を押出し、層構成がL層/N層/M層の順
となるようにフィードブロックを介して多層溶融状態を
形成させ、あらかじめ、坪量400g/m2 の原紙に低
密度ポリエチレン(三菱化学(株)製、商品名:ノバテ
ックL300)20μmを押出しラミネートした物の、
表面粗さRaが1.7μmである原紙面に、コロナ処理
をしながら原紙にM層が積層されるように280℃でラ
ミネートした。各層の厚みは、L層/N層/M層でそれ
ぞれ50/10/18(μm)で、全厚みは78μmで
あった。
Example 2 Low-density polyethylene (composed of L layer, manufactured by Tosoh Corporation, trade name: Petrocene 204) from an extruder having a cylinder diameter of 40 mm, and nylon (a) as a polyamide (a) from an extruder having a cylinder diameter of 40 mm Polyamide obtained by mixing 80 parts by weight of MXD6 (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company, trade name: MX nylon 6007) and 20 parts by weight of nylon 66 (manufactured by Ube Industries, Ltd., trade name: Ube nylon 2020B) as polyamide (b) (C) Extruding adhesive polyethylene (constituting an N layer, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, trade name: Modic M515V) from an extruder having a cylinder diameter of 30 mm (constituting an M layer) and having an L layer / N layer / M layer to form a multi-layer melted state through a feed block so that the order of the advance, the low-density base paper having a basis weight of 400 g / m 2 Riechiren (Mitsubishi Chemical Co., Ltd., trade name: Novatec L300) of 20μm what was extrusion lamination,
The base paper having a surface roughness Ra of 1.7 μm was laminated at 280 ° C. so that the M layer was laminated on the base paper while performing corona treatment. The thickness of each layer was 50/10/18 (μm) for the L layer / N layer / M layer, and the total thickness was 78 μm.

【0031】前記の積層体から実施例1と同様の工程
で、紙容器を得た。表1に作製した積層体の接着強度、
紙容器の臭気、味覚検査、酸素透過率の値を示す。接着
強度、臭気、味覚検査も良好であり、酸素透過度は、
8.3cc/m2-day-atm と満足できるものであった。
A paper container was obtained from the above-mentioned laminate in the same manner as in Example 1. Table 1 shows the adhesive strength of the laminated body,
The values of the odor, taste test, and oxygen permeability of the paper container are shown. Adhesion strength, odor, taste test are also good, and oxygen permeability is
8.3 cc / m 2 -day-atm was satisfactory.

【0032】実施例3 シリンダー径が40mmの押出機から低密度ポリエチレ
ン(L層を構成、東ソー(株)製、商品名:ペトロセン
204)、シリンダー径が40mmの押出機からポリア
ミド(a)としてナイロンMXD6(三菱ガス化学
(株)製、商品名:MXナイロン6007)(M層を構
成)、及びシリンダー径が30mmの押出機から接着性
ポリエチレン(N層を構成、三菱化学(株)製、商品
名:モディックM515V)を押出し、層構成がL層/
N層/M層の順となるようにフィードブロックを介して
多層溶融状態を形成させ、あらかじめ、坪量400g/
2 の原紙に低密度ポリエチレン(三菱化学(株)製、
商品名:ノバテックL300)20μmを押出しラミネ
ートした物の、表面粗さRaが1.2μmである原紙面
に、コロナ処理をしながら原紙にM層が積層されるよう
に280℃でラミネートした。各層の厚みは、L層/N
層/M層でそれぞれ50/10/18(μm)で、全厚
みは78μmであった。
Example 3 From an extruder having a cylinder diameter of 40 mm, low-density polyethylene (composed of L layer, manufactured by Tosoh Corporation, trade name: Petrocene 204), and nylon (a) as a polyamide (a) from an extruder having a cylinder diameter of 40 mm MXD6 (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., trade name: MX nylon 6007) (constituting M layer), and adhesive polyethylene (constituting N layer, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) from an extruder having a cylinder diameter of 30 mm. Name: Modic M515V), and the layer configuration is L layer /
A multilayer melted state is formed via a feed block so as to be in the order of N layer / M layer, and a basis weight of 400 g /
in m 2 base paper low density polyethylene (Mitsubishi Chemical Co.,
(Trade name: Novatec L300) A 20 μm extrusion-laminated product was laminated at 280 ° C. on a base paper surface having a surface roughness Ra of 1.2 μm so that the M layer was laminated on the base paper while performing corona treatment. The thickness of each layer is L layer / N
Each layer / M layer had a thickness of 50/10/18 (μm) and a total thickness of 78 μm.

【0033】前記の積層体から実施例1と同様の工程
で、紙容器を得た。表1に作製した積層体の接着強度、
紙容器の臭気、味覚検査、酸素透過率の値を示す。接着
強度、臭気、味覚検査も良好であり、酸素透過度は、
7.2cc/m 2-day-atm と満足できるものであった。
From the above-mentioned laminate, the same steps as in Example 1
Thus, a paper container was obtained. Table 1 shows the adhesive strength of the laminated body,
The values of the odor, taste test, and oxygen permeability of the paper container are shown. Bonding
The strength, odor and taste tests are also good, and the oxygen permeability is
7.2cc / m Two-day-atm was satisfactory.

【0034】比較例1 実施例1と同一の装置を用いて、原紙として坪量400
g/m2 、表面粗さRaが0.9の原紙を用いて280
℃でラミネートして同様の紙容器を作製した。表2に作
製した積層体の接着強度、紙容器の臭気、味覚検査、酸
素透過率の値を示す。接着強度は不十分であった。
Comparative Example 1 Using the same apparatus as in Example 1, the basis weight was 400
g / m 2 , and 280 using a base paper having a surface roughness Ra of 0.9.
The same paper container was produced by laminating at a temperature of ° C. Table 2 shows the values of the adhesive strength, the odor of paper containers, the taste test, and the oxygen permeability of the produced laminate. The bond strength was insufficient.

【0035】比較例2 実施例1と同一の装置を用いて、原紙として坪量400
g/m2 、表面粗さRaが0.8の原紙を用いて310
℃でラミネートして同様の紙容器を作製した。表2に作
製した積層体の接着強度、紙容器の臭気、味覚検査、酸
素透過率の値を示す。接着強度は十分であったが、味
覚、臭気の点で満足できるものではなかった。
Comparative Example 2 Using the same apparatus as in Example 1, a basis weight of 400
g / m 2 and a surface roughness Ra of 310 using a base paper of 0.8.
The same paper container was produced by laminating at a temperature of ° C. Table 2 shows the values of the adhesive strength, the odor of paper containers, the taste test, and the oxygen permeability of the produced laminate. Although the adhesive strength was sufficient, taste and odor were not satisfactory.

【0036】比較例3 実施例1と同一の装置を用いて、原紙として坪量400
g/m2 、表面粗さRaが3.5の原紙を用いて280
℃でラミネートして同様の紙容器を作製した。表3に作
製した積層体の接着強度、紙容器の臭気、味覚検査、酸
素透過率の値を示す。接着せずに浮き上がっている部分
がある上に内面樹脂層の平滑性が低く、不十分なもので
あった。
Comparative Example 3 Using the same apparatus as in Example 1, the basis weight was 400
g / m 2 , and 280 using base paper having a surface roughness Ra of 3.5.
The same paper container was produced by laminating at a temperature of ° C. Table 3 shows the values of the adhesive strength, the odor of the paper container, the taste test, and the oxygen permeability of the produced laminate. In addition to the fact that there was a portion that did not adhere and floated, the smoothness of the inner resin layer was low, and was insufficient.

【0037】比較例4 実施例1と同一の装置を用いて、原紙として坪量400
g/m2 、表面粗さRaが3.2の原紙を用いて310
℃でラミネートして同様の紙容器を作製した。表3に作
製した積層体の接着強度、紙容器の臭気、味覚検査、酸
素透過率の値を示す。接着せずに浮き上がっている部分
がある上に、臭気、味覚の点で満足できるものではなか
った。
Comparative Example 4 The same apparatus as in Example 1 was used, and the basis weight was 400
g / m 2 , and 310 using a base paper having a surface roughness Ra of 3.2.
The same paper container was produced by laminating at a temperature of ° C. Table 3 shows the values of the adhesive strength, the odor of the paper container, the taste test, and the oxygen permeability of the produced laminate. There were some parts that did not adhere, and they were not satisfactory in terms of odor and taste.

【0038】表1、表2、表3の結果から明らかなよう
に、本願発明により得られる紙容器は、接着強度は十分
であり、良好なガスバリヤー性を有しており、さらに臭
気・味覚を満足するものである。
As is clear from the results shown in Tables 1, 2, and 3, the paper container obtained by the present invention has sufficient adhesive strength, good gas barrier properties, and furthermore, odor and taste. Is satisfied.

【0039】本発明により、ポリアミド樹脂(a)から
なる層を含む樹脂層に積層させる紙の表面粗さRaを特
定の範囲1.0〜3.0μmに限定することにより、熱
可塑性樹脂の酸化分解等による低分子揮発成分の発生を
抑えるために低温で押出しても十分な接着性が確保でき
る紙容器を得ることができる。
According to the present invention, by limiting the surface roughness Ra of the paper laminated on the resin layer including the layer composed of the polyamide resin (a) to a specific range of 1.0 to 3.0 μm, the oxidation of the thermoplastic resin can be prevented. It is possible to obtain a paper container that can secure sufficient adhesiveness even when extruded at a low temperature in order to suppress generation of low molecular volatile components due to decomposition and the like.

【0040】[0040]

【表1】実施例番号 1 2 3 ポリアミド(a) NMXD6 NMXD6 NMXD6 ポリアミド(b) N66 N66 − NMXD6/ナイロン66(wt比) 80/20 80/20 100/0 成形条件 押出温度(℃) 280 280 280 表面粗さRa(μm) 2.2 1.7 1.2 各層の厚み(μm) L/N/M/N/P 50/10/18/10/10 − − L/N/M − 50/10/18 50/10/18 全厚み(μm) 98 78 78 評価結果 接着強度(gf/15mm) 紙層剥離 紙層剥離 紙層剥離 臭気官能検査 4.0 4.2 4.2 味覚官能検査 3.9 4.2 4.0 酸素透過率(cc/m2-day-atm)13.3 8.3 7.2 Table 1 Example No. 1 23 Polyamide (a) NMXD6 NMXD6 NMXD6 Polyamide (b) N66 N66- NMXD6 / Nylon 66 (wt ratio) 80/20 80/20 100/0 Molding conditions Extrusion temperature (° C) 280 280 280 Surface roughness Ra (μm) 2.2 1.7 1.2 Thickness of each layer (μm) L / N / M / N / P 50/10/18/10/10--L / N / M-50 / 10/18 50/10/18 Total thickness (μm) 98 78 78 Evaluation result Adhesive strength (gf / 15mm) Paper layer peeling Paper layer peeling Paper layer peeling Odor sensory test 4.0 4.2 4.2 Taste sensory test 3.9 4.2 4.0 Oxygen permeability (cc / m 2 -day-atm) 13.3 8.3 7.2

【0041】[0041]

【表2】比較例番号 1 2 ポリアミド(a) NMXD6 NMXD6 ポリアミド(b) ナイロン66 ナイロン66 NMXD6/ナイロン66(wt比) 80/20 80/20 成形条件 押出温度(℃) 280 310 表面粗さRa(μm) 0.9 0.8 各層の厚み(μm) L/N/M/N/P 50/10/18/10/10 50/10/18/10/10 全厚み(μm) 98 98 評価結果 接着強度(gf/15mm) 200 紙層剥離 臭気官能検査 3.9 2.1 味覚官能検査 4.3 1.7 酸素透過率(cc/m2-day-atm) 13.3 13.1 Comparative Example No. 12 Polyamide (a) NMXD6 NMXD6 Polyamide (b) Nylon 66 Nylon 66 NMXD6 / Nylon 66 (wt ratio) 80/20 80/20 Molding conditions Extrusion temperature (° C.) 280 310 Surface roughness Ra (Μm) 0.9 0.8 Thickness of each layer (μm) L / N / M / N / P 50/10/18/10/10 50/10/18/10/10 Total thickness (μm) 98 98 Evaluation Result Adhesive strength (gf / 15mm) 200 Paper layer peeling Odor sensory test 3.9 2.1 Taste sensory test 4.3 1.7 Oxygen permeability (cc / m 2 -day-atm) 13.3 13.1

【0042】[0042]

【表3】比較例番号 3 4 ポリアミド(a) NMXD6 NMXD6 ポリアミド(b) ナイロン66 ナイロン66 NMXD6/ナイロン66(wt比) 80/20 80/20 成形条件 押出温度(℃) 280 310 表面粗さRa(μm) 3.5 3.2 各層の厚み(μm) L/N/M/N/P 50/10/18/10/10 50/10/18/10/10 全厚み(μm) 98 98 評価結果 接着強度(gf/15mm) 接着しない箇所有り 接着しない箇所有り 臭気官能検査 3.7 1.8 味覚官能検査 4.0 2.0 酸素透過率(cc/m2-day-atm) 13.8 12.8 Table 3 Comparative Example No. 34 Polyamide (a) NMXD6 NMXD6 Polyamide (b) Nylon 66 Nylon 66 NMXD6 / Nylon 66 (wt ratio) 80/20 80/20 Molding conditions Extrusion temperature (° C) 280 310 Surface roughness Ra (Μm) 3.5 3.2 Thickness of each layer (μm) L / N / M / N / P 50/10/18/10/10 50/10/18/10/10 Total thickness (μm) 98 98 Evaluation Result Adhesive strength (gf / 15mm) Non- adhesive part present Non- adherent part present Odor sensory test 3.7 1.8 Taste sensory test 4.0 2.0 Oxygen permeability (cc / m 2 -day-atm) 13.8 12.8

【0043】[0043]

【発明の効果】本発明のごとく、ナイロンMXD6から
なる層を含む樹脂層と原紙との積層体からなる紙容器
で、原紙の表面粗さを1.0〜3.0μmに限定する
と、成形時に熱可塑性樹脂を低温で押出ししても十分な
接着性を確保できる上、酸化分解等による低分子揮発成
分の発生を抑えることができる。従って、種々の形状、
サイズのカ−トン、カップ等として使用することがで
き、果汁、牛乳などの乳飲料、アルコ−ル飲料、ミネラ
ルウォ−タ−、サラダオイル等の食用油、工業油、洗剤
等の内容物の保存安定性の上で優れた効果を発揮する。
As described in the present invention, when the surface roughness of the base paper is limited to 1.0 to 3.0 μm in a paper container formed of a laminate of a resin layer including a layer made of nylon MXD6 and base paper, Even if the thermoplastic resin is extruded at a low temperature, sufficient adhesiveness can be ensured, and generation of low molecular volatile components due to oxidative decomposition and the like can be suppressed. Therefore, various shapes,
It can be used as cartons, cups, etc. of size, and can be used for contents such as fruit juice, milk drinks such as milk, alcohol drinks, mineral water, edible oils such as salad oils, industrial oils, detergents, etc. Excellent effect on storage stability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久保田 裕子 静岡県富士宮市小泉866番地 東京製紙株 式会社内 (72)発明者 難波 寛行 神奈川県平塚市東八幡5丁目6番2号 三 菱瓦斯化学株式会社平塚研究所内 (72)発明者 山本 幸司 神奈川県平塚市東八幡5丁目6番2号 三 菱瓦斯化学株式会社平塚研究所内 (72)発明者 高橋 誠 神奈川県平塚市東八幡5丁目6番2号 三 菱瓦斯化学株式会社平塚研究所内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Yuko Kubota 866 Koizumi, Fujinomiya City, Shizuoka Prefecture Inside Tokyo Paper Co., Ltd. (72) Koji Yamamoto, Inventor 5-6-1, Higashi-Hachiman, Hiratsuka-shi, Kanagawa Sanritsu Gas Chemical Co., Ltd. Ryogas Chemical Co., Ltd. Hiratsuka Laboratory

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 メタキシリレンジアミンを70モル%以
上含むジアミンと、炭素数6〜12のα、ω−脂肪族ジ
カルボン酸を70モル%以上含むジカルボン酸から得ら
れるポリアミド樹脂(a)からなる層(A層)を含む1
層以上の樹脂層を、表面粗さRaが1.0〜3.0μm
である原紙(B層)の面に積層して得た紙容器。
1. A polyamide resin (a) obtained from a diamine containing at least 70 mol% of meta-xylylenediamine and a dicarboxylic acid containing at least 70 mol% of an α, ω-aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms. 1 including layer (layer A)
Resin layer having a surface roughness Ra of 1.0 to 3.0 μm
A paper container obtained by laminating the base paper (layer B).
【請求項2】 原紙の表面粗さRaが1.2〜2.5μ
mである請求項1に記載の紙容器。
2. The base paper has a surface roughness Ra of 1.2 to 2.5 μm.
The paper container according to claim 1, wherein m is m.
【請求項3】 請求項1に記載の樹脂層に厚さ40〜8
0μmのシーラント層(C層)を設けてなる紙容器。
3. The resin layer according to claim 1, which has a thickness of 40 to 8
A paper container provided with a sealant layer (C layer) of 0 μm.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013002079A1 (en) * 2011-06-27 2013-01-03 三菱瓦斯化学株式会社 Laminate and paper container
WO2013002078A1 (en) * 2011-06-27 2013-01-03 三菱瓦斯化学株式会社 Laminate and paper container
CN112745669A (en) * 2019-10-30 2021-05-04 埃姆斯化学股份公司 Composite material, method for the production thereof and use thereof

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56155762A (en) * 1980-05-07 1981-12-02 Japan Styrene Paper Corp Laminated sheet
JPH0651450A (en) * 1992-03-27 1994-02-25 Fuji Photo Film Co Ltd Photosensitive material paper and its production
JPH06305086A (en) * 1993-04-23 1994-11-01 Mitsubishi Kasei Corp Paper container
JPH0792611A (en) * 1992-11-19 1995-04-07 Mitsubishi Paper Mills Ltd Polyolefin resin-coated paper
JPH08176298A (en) * 1994-10-25 1996-07-09 Ube Ind Ltd High-melting polyamide and preparation thereof
JPH08269270A (en) * 1995-03-31 1996-10-15 Mitsui Petrochem Ind Ltd Polyethylene composition for composite film, and composite film
JPH0958650A (en) * 1995-08-17 1997-03-04 Tokyo Seishi Kk Cardboard container
JPH09300561A (en) * 1996-05-16 1997-11-25 Dainippon Printing Co Ltd Laminating material and container for package using it

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56155762A (en) * 1980-05-07 1981-12-02 Japan Styrene Paper Corp Laminated sheet
JPH0651450A (en) * 1992-03-27 1994-02-25 Fuji Photo Film Co Ltd Photosensitive material paper and its production
JPH0792611A (en) * 1992-11-19 1995-04-07 Mitsubishi Paper Mills Ltd Polyolefin resin-coated paper
JPH06305086A (en) * 1993-04-23 1994-11-01 Mitsubishi Kasei Corp Paper container
JPH08176298A (en) * 1994-10-25 1996-07-09 Ube Ind Ltd High-melting polyamide and preparation thereof
JPH08269270A (en) * 1995-03-31 1996-10-15 Mitsui Petrochem Ind Ltd Polyethylene composition for composite film, and composite film
JPH0958650A (en) * 1995-08-17 1997-03-04 Tokyo Seishi Kk Cardboard container
JPH09300561A (en) * 1996-05-16 1997-11-25 Dainippon Printing Co Ltd Laminating material and container for package using it

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013002079A1 (en) * 2011-06-27 2013-01-03 三菱瓦斯化学株式会社 Laminate and paper container
WO2013002078A1 (en) * 2011-06-27 2013-01-03 三菱瓦斯化学株式会社 Laminate and paper container
JPWO2013002079A1 (en) * 2011-06-27 2015-02-23 三菱瓦斯化学株式会社 Laminate and paper container
JPWO2013002078A1 (en) * 2011-06-27 2015-02-23 三菱瓦斯化学株式会社 Laminate and paper container
CN112745669A (en) * 2019-10-30 2021-05-04 埃姆斯化学股份公司 Composite material, method for the production thereof and use thereof
US20210129398A1 (en) * 2019-10-30 2021-05-06 Ems-Chemie Ag Material composites
US11945143B2 (en) * 2019-10-30 2024-04-02 Ems-Chemie Ag Material composites

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