JPH11199811A - Pigment-based ink composition excellent in light resistance - Google Patents
Pigment-based ink composition excellent in light resistanceInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の背景】発明の分野 本発明は、顔料系イエローインク組成物に関し、特にイ
ンクジェット記録方法に好ましく用いられるイエローイ
ンク組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pigment-based yellow ink composition, and more particularly to a yellow ink composition preferably used in an ink jet recording method.
【０００２】背景技術 インクジェット記録方法は、インク組成物の小滴を飛翔
させ、紙等の記録媒体に付着させて印刷を行う印刷方法
である。この方法は、比較的安価な装置で高解像度、高
品位な画像を高速で印刷可能であるという特徴を有す
る。2. Description of the Related Art An ink jet recording method is a printing method in which small droplets of an ink composition fly and adhere to a recording medium such as paper to perform printing. This method has a feature that high-resolution and high-quality images can be printed at a high speed with a relatively inexpensive device.
【０００３】インクジェット記録に使用されるインク組
成物は、水を主成分とし、これに着色成分および目詰ま
り防止等の目的でグリセリン等の湿潤剤を含有したもの
が一般的である。インクジェット記録用インク組成物に
用いられる着色剤としては、色剤の彩度の高さ、利用で
きる色剤の種類の豊富さ、水への溶解性などの理由から
水溶性染料が数多く使用されている。しかし、一方で染
料は本質的に水溶性であることから、耐水性等の諸特性
に劣ることがある。[0003] Ink compositions used for ink-jet recording generally contain water as a main component, and further contain a coloring component and a wetting agent such as glycerin for the purpose of preventing clogging. As the colorant used in the ink composition for ink jet recording, a large number of water-soluble dyes are used because of high chroma of the colorant, a wide variety of available colorants, and solubility in water. I have. However, on the other hand, since the dye is essentially water-soluble, it may be inferior in various properties such as water resistance.
【０００４】顔料は、染料に比べて耐水性に優れてお
り、近年、耐水性を改善する目的でインクジェット記録
用インク組成物の着色剤として利用が検討されている。
しかし、種々の顔料にあって色再現性などにおいて染料
と同等の性能を有する顔料は限られる。イエロー系顔料
についていえば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４がそ
の高い色再現性ゆえ、その利用が期待できる。[0004] Pigments are more excellent in water resistance than dyes, and in recent years, their use as colorants in ink compositions for ink jet recording has been studied for the purpose of improving water resistance.
However, among various pigments, pigments having performance equivalent to that of dyes in color reproducibility and the like are limited. As for the yellow pigment, C.I. I. Pigment Yellow 74 is expected to be used because of its high color reproducibility.
【０００５】しかしながら、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロ
ー７４は、イエロー顔料に一般に観察される性質ではあ
るが、耐光性に劣ることがある。この顔料の耐光性を改
善する手法が求められている。However, C.I. I. Pigment Yellow 74 is a property generally observed in yellow pigments, but may be inferior in light resistance. There is a need for a method for improving the light fastness of this pigment.
【０００６】[0006]
【発明の概要】本発明者は、今般、Ｃ．Ｉ．ピグメント
イエロー７４を含んだインク組成物の耐光性、さらには
他の性質が、特定の樹脂の添加によって改善できるとの
知見を得た。本発明はかかる知見に基づくものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present inventor has now described C.I. I. It has been found that the light fastness and other properties of the ink composition containing Pigment Yellow 74 can be improved by adding a specific resin. The present invention is based on this finding.
【０００７】従って、本発明は、優れた性能を有する
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４を含んだインク組成物
の提供をその目的としている。Therefore, the present invention provides a C.I. I. It is intended to provide an ink composition containing CI Pigment Yellow 74.
【０００８】そして、本発明によるイエローインク組成
物は、着色剤としてのＣ．Ｉ．ピグメントイエロー７４
と、スチレン−（メタ）アクリル酸系水溶性樹脂とを含
んでなり、前記樹脂をその固形分量換算で前記着色剤に
対して０．４重量部以上含んでなるものである。The yellow ink composition according to the present invention contains C.I. I. Pigment Yellow 74
And a styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin, wherein the resin is contained in an amount of 0.4 parts by weight or more based on the colorant in terms of the solid content.
【０００９】[0009]
【発明の具体的説明】本発明によるイエローインク組成
物は、インク組成物を用いた記録方式に用いられる。イ
ンク組成物を用いた記録方式とは、例えば、インクジェ
ット記録方式、ペン等による筆記具による記録方式、そ
の他各種の印字方式が挙げられる。特に本発明によるイ
ンク組成物は、インクジェット記録方法に好ましく用い
られる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The yellow ink composition according to the present invention is used in a recording system using the ink composition. Examples of the recording method using the ink composition include an ink jet recording method, a recording method using a writing instrument such as a pen, and various other printing methods. In particular, the ink composition according to the present invention is preferably used for an ink jet recording method.
【００１０】本発明によるイエローインク組成物は、基
本的に、着色剤と、水溶性樹脂とを含んでなり、着色剤
としてＣ．Ｉ．ピグメントイエロー７４を、水溶性樹脂
としてスチレン−（メタ）アクリル酸系水溶性樹脂とを
含んでなる。そして、この水溶性樹脂の添加量は、その
固形分量換算で、前記着色剤に対して０．４重量部以
上、好ましくは０．４〜１．５重量部の範囲、より好ま
しくは０．５〜１．２重量部の範囲とされる。本発明に
よるイエローインク組成物は、まず、耐光性に優れる。
上記のようにＣ．Ｉ．ピグメントイエロー７４は耐光性
に劣ることが指摘されていたが、本発明によるインク組
成物は良好な改善された耐光性を有する。また、本発明
によるイエローインク組成物は、耐光性の外に、インク
組成物に要求される種々の性能、とりわけインクジェッ
ト記録用インク組成物に求められる種々の性能について
も優れる。具体的には、本発明によれば、画像の定着性
および色相（彩度）において優れたイエローインク組成
物が提供される。The yellow ink composition according to the present invention basically comprises a colorant and a water-soluble resin. I. Pigment Yellow 74 contains a styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin as a water-soluble resin. The amount of the water-soluble resin added is 0.4 parts by weight or more, preferably 0.4 to 1.5 parts by weight, more preferably 0.5 part by weight, based on the solid content, based on the colorant. １．２1.2 parts by weight. First, the yellow ink composition according to the present invention has excellent light fastness.
As described above, C.I. I. Although Pigment Yellow 74 was noted to be inferior in lightfastness, the ink composition according to the present invention has good and improved lightfastness. In addition to the light resistance, the yellow ink composition according to the present invention is also excellent in various properties required for the ink composition, particularly, various properties required for the ink composition for inkjet recording. Specifically, according to the present invention, a yellow ink composition having excellent image fixability and hue (chroma) is provided.
【００１１】本発明において、このスチレン−（メタ）
アクリル酸系水溶性樹脂は、事実上、着色剤としての
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４の分散剤として機能す
る。後記するように、この着色剤は顔料分散液としてイ
ンク組成物に添加されるのが好ましい。そして、このス
チレン−（メタ）アクリル酸系水溶性樹脂は、顔料分散
液の分散剤としてインク組成物に添加されてよい。一
方、顔料分散液の分散剤とは別に、または追加としてス
チレン−（メタ）アクリル酸系水溶性樹脂をインク組成
物に添加してもよい。In the present invention, the styrene- (meth)
Acrylic acid-based water-soluble resins are practically C.I. I. Pigment Yellow 74 functions as a dispersant. As described later, this colorant is preferably added to the ink composition as a pigment dispersion. The styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin may be added to the ink composition as a dispersant for the pigment dispersion. On the other hand, a styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin may be added to the ink composition separately from or in addition to the dispersant of the pigment dispersion.
【００１２】本発明においてＣ．Ｉ．ピグメントイエロ
ー７４の添加量は必要とされる画像濃度が実現できる範
囲で適宜決定されてよいが、インク組成物中に０．３〜
８重量％添加させるのが好ましく、より好ましくは２〜
４重量％の範囲で添加させる。In the present invention, C.I. I. Pigment Yellow 74 may be appropriately determined within a range where the required image density can be achieved.
It is preferable to add 8% by weight, more preferably 2 to
It is added in the range of 4% by weight.
【００１３】また本発明の好ましい態様によれば、Ｃ．
Ｉ．ピグメントイエロー７４は、分散剤または界面活性
剤で水性媒体中に分散させて得られた顔料分散液として
インクに添加されるのが好ましい。顔料微粒子は、その
平均粒径が２００ｎｍ以下であるのが好ましく、より好
ましくは１２０ｎｍ以下である。According to a preferred embodiment of the present invention, C.I.
I. Pigment Yellow 74 is preferably added to the ink as a pigment dispersion obtained by dispersing in an aqueous medium with a dispersant or a surfactant. The average particle size of the pigment fine particles is preferably 200 nm or less, more preferably 120 nm or less.
【００１４】本発明において利用されるスチレン−（メ
タ）アクリル酸系水溶性樹脂は、ランダム重合であって
もブロック重合であってもよい。その分子量は、３，０
００〜３０，０００程度が好ましく、より好ましくは
５，０００〜１５，０００程度である。また、スチレン
モノマー部分に由来する部分と、（メタ）アクリル酸に
由来する部分との比は、酸価を指標に決定されてよく、
よって本発明の好ましい態様によれば、この樹脂の酸価
は５０〜２００程度が好ましく、より好ましくは７０〜
１５０程度である。The styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin used in the present invention may be either random polymerization or block polymerization. Its molecular weight is 3,0
It is preferably about 00 to 30,000, and more preferably about 5,000 to 15,000. Further, the ratio between the portion derived from the styrene monomer portion and the portion derived from (meth) acrylic acid may be determined using the acid value as an index,
Therefore, according to a preferred embodiment of the present invention, the acid value of the resin is preferably about 50 to 200, more preferably 70 to 200.
It is about 150.
【００１５】本発明によるインク組成物は有機溶媒を含
んでなるのが好ましい。この有機溶媒は、好ましくは低
沸点有機溶剤であり、その好ましい例としては、メタノ
ール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉｓｏ−
プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノ
ール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｉｓｏ−ブタノール、ｎ
−ペンタノールなどがあげられる。特に一価アルコール
が好ましい。低沸点有機溶剤は、インク組成物の乾燥時
間を短くする効果がある。[0015] The ink composition according to the present invention preferably comprises an organic solvent. This organic solvent is preferably a low-boiling organic solvent, and preferred examples thereof include methanol, ethanol, n-propyl alcohol, iso-
Propyl alcohol, n-butanol, sec-butanol, tert-butanol, iso-butanol, n
-Pentanol and the like. Particularly, a monohydric alcohol is preferable. The low-boiling organic solvent has the effect of shortening the drying time of the ink composition.
【００１６】また、本発明の好ましい態様によれば、本
発明に使用するインク組成物は、さらに高沸点有機溶媒
を含んでなることが好ましい。高沸点有機溶媒剤の好ま
しい例としては、エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、１，２，６−ヘキサントリオ
ール、チオグリコール、ヘキシレングリコール、グリセ
リン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン
などの多価アルコール類、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルなどの
多価アルコールのアルキルエーテル類、尿素、２−ピロ
リドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチ
ル−２−イミダゾリジノン、トリエタノールアミンなど
があげられる。According to a preferred embodiment of the present invention, the ink composition used in the present invention preferably further contains a high-boiling organic solvent. Preferred examples of the high boiling organic solvent include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,2,6-hexanetriol, thioglycol, hexylene glycol, glycerin, Polyhydric alcohols such as trimethylolethane, trimethylolpropane, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether,
Alkyl ethers of polyhydric alcohols such as diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, urea, 2-pyrrolidone, N-methyl -2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, triethanolamine and the like.
【００１７】低沸点有機溶剤の添加量はインク組成物の
０．５〜１０重量％が好ましく、より好ましくは１．５
〜６重量％の範囲である。また、高沸点有機溶媒の添加
量は、インク組成物の０．５〜４０重量％が好ましく、
より好ましくは２〜２０重量％の範囲である。The amount of the low boiling organic solvent added is preferably 0.5 to 10% by weight of the ink composition, more preferably 1.5 to 10% by weight.
-6% by weight. The amount of the high-boiling organic solvent to be added is preferably 0.5 to 40% by weight of the ink composition.
More preferably, it is in the range of 2 to 20% by weight.
【００１８】本発明の好ましい態様によれば、本発明に
よるインク組成物は、界面活性剤を含むことができる。
好ましい界面活性剤の例としては、アニオン性界面活性
剤（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラ
ウリル酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエー
テルサルフェートのアンモニウム塩など）、非イオン性
界面活性剤（例えば、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミドな
ど）があげられ、これらを単独または二種以上を混合し
て用いることができる。また、アセチレングリコール
（オルフィンＹ、ならびにサーフィノール８２、１０
４、４４０、４６５、４８５、およびＴＧ（いずれもAi
r Products and Chemicals Inc. 製））を用いることも
可能である。According to a preferred embodiment of the present invention, the ink composition according to the present invention may contain a surfactant.
Examples of preferred surfactants include anionic surfactants (eg, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium laurate, ammonium salts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate, etc.), nonionic surfactants (eg, polyoxyethylene Alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl amine, polyoxyethylene alkyl amide, etc., and these may be used alone or in combination of two or more. Can be used. Also, acetylene glycol (Olfin Y, Surfynol 82, 10
4, 440, 465, 485, and TG (all Ai
r Products and Chemicals Inc.)) can also be used.
【００１９】本発明の好ましい態様によれば、本発明に
よるインク組成物は糖を含有してもよい。糖類の例とし
ては、単糖類、二糖類、オリゴ糖類（三糖類および四糖
類を含む）および多糖類があげられ、好ましくはグルコ
ース、マンノース、フルクトース、リボース、キシロー
ス、アラビノース、ガラクトース、アルドン酸、グリシ
トール、ソルビット、マルトース、セロビオース、ラク
トース、スクロース、トレハロース、マルトトリオー
ス、などがあげられる。ここで、多糖類とは広義の糖を
意味し、アルギン酸、α−シクロデキストリン、セルロ
ースなど自然界に広く存在する物質を含む意味に用いる
こととする。According to a preferred embodiment of the present invention, the ink composition according to the present invention may contain sugar. Examples of saccharides include monosaccharides, disaccharides, oligosaccharides (including trisaccharides and tetrasaccharides) and polysaccharides, preferably glucose, mannose, fructose, ribose, xylose, arabinose, galactose, aldonic acid, glycitol Sorbitol, maltose, cellobiose, lactose, sucrose, trehalose, maltotriose, and the like. Here, the polysaccharide means a sugar in a broad sense, and is used to include a substance widely existing in nature such as alginic acid, α-cyclodextrin, and cellulose.
【００２０】また、これらの糖類の誘導体としては、前
記した糖類の還元糖（例えば、糖アルコール（一般式Ｈ
ＯＣＨ2 （ＣＨＯＨ）n ＣＨ2 ＯＨ（ここで、ｎ＝２〜
５の整数を表す）で表される）、酸化糖（例えば、アル
ドン酸、ウロン酸など）、アミノ酸、チオ糖などがあげ
られる。特に糖アルコールが好ましく、具体例としては
マルチトール、ソルビットなどがあげられる。The derivatives of these saccharides include reducing sugars of the aforementioned saccharides (for example, sugar alcohols (general formula H
OCH 2 (CHOH) n CH 2 OH (where n = 2
Represented by an integer of 5), oxidized sugars (eg, aldonic acid, uronic acid, etc.), amino acids, thiosugars and the like. In particular, sugar alcohols are preferred, and specific examples include maltitol and sorbitol.
【００２１】これら糖類の含有量は、インク組成物の
０．１〜４０重量％程度が好ましく、より好ましくは
０．５〜３０重量％の範囲である。The content of these saccharides is preferably about 0.1 to 40% by weight of the ink composition, more preferably 0.5 to 30% by weight.
【００２２】その他、必要に応じて、ｐＨ調整剤、防腐
剤、防かび剤等を添加しても良い。In addition, if necessary, a pH adjuster, a preservative, a fungicide, and the like may be added.
【００２３】[0023]
【実施例】顔料インク組成物の調製 以下の組成を有する顔料インク組成物を次の操作によっ
て製造した。まず、顔料と分散剤樹脂とを混合し、サン
ドミル（安川製作所製）中で、ガラスビーズ（直径１．
７ｍｍ、混合物の１．５倍量（重量））とともに２時間
分散させた。その後ガラスビーズを取り除き、他の添加
物を加え常温で２０分間撹拌した。５μｍのメンブラン
フィルターでろ過し、インク組成物を得た。EXAMPLES Preparation of a pigment ink composition A pigment ink composition having the following composition was prepared by the following procedure. First, a pigment and a dispersant resin are mixed, and glass beads (diameter of 1.
7 mm, 1.5 times (weight) of the mixture) for 2 hours. Thereafter, the glass beads were removed, other additives were added, and the mixture was stirred at room temperature for 20 minutes. The mixture was filtered through a 5 μm membrane filter to obtain an ink composition.
【００２４】 実施例１ Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４（粒径１１０ｎｍ） ３重量％ スチレン‐アクリル酸共重合体 １．５重量％（固形分） （分子量７，０００、酸価８０） スクロース ０．７重量％ マルチトール ６．３重量％ グリセリン １０重量％ ２‐ピロリドン ２重量％ エタノール ４重量％ 純水 残量 Example 1 C.I. I. Pigment Yellow 74 (particle size: 110 nm) 3% by weight Styrene-acrylic acid copolymer 1.5% by weight (solid content) (molecular weight 7,000, acid value 80) Sucrose 0.7% by weight Maltitol 6.3% by weight Glycerin 10% by weight 2-Pyrrolidone 2% by weight Ethanol 4% by weight Pure water
【００２５】 実施例２ Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４（粒径８０ｎｍ） ３重量％ スチレン‐アクリル酸共重合体 ２重量％（固形分） （分子量７，０００、酸価１２０） スクロース ０．７重量％ マルチトール ６．３重量％ グリセリン １０重量％ トリエチレングリコールモノブチルエーテル ５重量％ サーフィノール４６５ １重量％ 純水 残量 Embodiment 2 C.I. I. Pigment Yellow 74 (particle size 80 nm) 3% by weight Styrene-acrylic acid copolymer 2% by weight (solid content) (molecular weight 7,000, acid value 120) Sucrose 0.7% by weight Maltitol 6.3% by weight glycerin 10 5% by weight Triethylene glycol monobutyl ether 5% by weight Surfinol 465 1% by weight Pure water
【００２６】 実施例３ Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４（粒径１００ｎｍ） ３重量％ スチレン‐アクリル酸共重合体 １．３重量％（固形分） （分子量７，０００、酸価１３０） スクロース ０．７重量％ マルチトール ６．３重量％ グリセリン １０重量％ ジエチレングリコール ３重量％ サーフィノール４６５ １重量％ 純水 残量 Embodiment 3 C.I. I. Pigment Yellow 74 (particle size: 100 nm) 3% by weight Styrene-acrylic acid copolymer 1.3% by weight (solid content) (molecular weight 7,000, acid value 130) Sucrose 0.7% by weight Maltitol 6.3% by weight Glycerin 10% by weight Diethylene glycol 3% by weight Surfynol 465 1% by weight Pure water balance
【００２７】 比較例１ Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４（粒径１４０ｎｍ） ３重量％ スチレン‐アクリル酸共重合体 ０．８重量％（固形分） （分子量７，０００、酸価８０） スクロース ０．７重量％ マルチトール ６．３重量％ グリセリン １０重量％ ジエチレングリコール ３重量％ サーフィノール４６５ １重量％ 純水 残量 Comparative Example 1 C.I. I. Pigment Yellow 74 (particle size 140 nm) 3% by weight Styrene-acrylic acid copolymer 0.8% by weight (solid content) (molecular weight 7,000, acid value 80) Sucrose 0.7% by weight Maltitol 6.3% by weight Glycerin 10% by weight Diethylene glycol 3% by weight Surfynol 465 1% by weight Pure water balance
【００２８】 比較例２ Ｃ．Ｉピグメントイエロー７４（粒径１２０ｎｍ） ３重量％ アクリル酸共重合体 １．５重量％（固形分） （分子量１０，０００、酸価２００） スクロース ０．７重量％ マルチトール ６．３重量％ グリセリン ７重量％ ジエチレングリコールモノブチルエーテル ３重量％ ジエチレングリコール ３重量％ サーフィノール４６５ １重量％ 純水 残量 Comparative Example 2 C.I. I Pigment Yellow 74 (particle size: 120 nm) 3% by weight Acrylic acid copolymer 1.5% by weight (solid content) (Molecular weight 10,000, acid value 200) Sucrose 0.7% by weight Maltitol 6.3% by weight Glycerin 7% by weight Diethylene glycol monobutyl ether 3% by weight Diethylene glycol 3% by weight Surfynol 465 1% by weight Pure water balance
【００２９】 比較例３ Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８（粒径６０ｎｍ） ３重量％ スチレン‐アクリル酸共重合体 １．５重量％（固形分） （分子量７，０００、酸価１４０） スクロース ０．７重量％ マルチトール ６．３重量％ グリセリン １０重量％ ジエチレングリコール ３重量％ サーフィノール４６５ １重量％ 純水 残量 Comparative Example 3 C.I. I. Pigment Yellow 138 (particle size 60 nm) 3% by weight Styrene-acrylic acid copolymer 1.5% by weight (solid content) (molecular weight 7,000, acid value 140) Sucrose 0.7% by weight Maltitol 6.3% by weight Glycerin 10% by weight Diethylene glycol 3% by weight Surfynol 465 1% by weight Pure water balance
【００３０】 比較例４ Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３（粒径１００ｎｍ） ３重量％ スチレン‐アクリル酸共重合体 １．５重量％（固形分） （分子量７，０００、酸価１００） スクロース ０．７重量％ マルチトール ６．３重量％ グリセリン １０重量％ ２‐ピロリドン ２重量％ エタノール ４重量％ 純水 残量 Comparative Example 4 C.I. I. Pigment Yellow 13 (particle diameter 100 nm) 3% by weight Styrene-acrylic acid copolymer 1.5% by weight (solid content) (molecular weight 7,000, acid value 100) Sucrose 0.7% by weight Maltitol 6.3% by weight Glycerin 10% by weight 2-Pyrrolidone 2% by weight Ethanol 4% by weight Pure water
【００３１】インク組成物の評価試験 下記の評価の対象とした印刷物は、セイコーエプソン株
式会社製インクジェットプリンタＭＪ−９３０Ｃを用い
て印刷したものとした。印刷条件は、１ドット当たりの
吐出インク重量を０．０４０μｇとし、３６０ｄｐｉ×
３６０ｄｐｉとした。 Evaluation Test of Ink Composition The printed materials to be evaluated below were printed using an inkjet printer MJ-930C manufactured by Seiko Epson Corporation. The printing conditions were as follows: the ejection ink weight per dot was 0.040 μg, and 360 dpi ×
It was 360 dpi.
【００３２】評価１：耐光性の評価 インクジェット専用印刷媒体（セイコーエプソン製、専
用光沢フィルム）にベタ画像を印刷した。この印刷物
に、キセノンフェードメーターを用い５００時間光照射
を行った。この光照射の前後の印刷物の色をＭａｃｂｅ
ｔｈ ＣＥ−７０００分光光度計（Ｍａｃｂｅｔｈ製）
で測定し、ＣＩＥで規定されている色差表示法のＬ* ａ
* ｂ* 表色系の座標を求めた。下記の式に従い、測定し
たＬ* ａ*ｂ* 値から印刷画像の初期の色と耐光性評価
後の色との色差△Ｅ* abを求め、その色相変化により下
記の基準で評価した。 色差△Ｅ* ab＝［（△Ｌ* ）2 ＋（△ａ* ）2 ＋（△ｂ
* ）2 ］1/2 判定基準 △Ｅ* ab＜１０である場合：Ａ △Ｅ* ab＞１０である場合：Ｂ その結果は後記する表に示される通りであった。 Evaluation 1 : Evaluation of light fastness A solid image was printed on a print medium exclusively for ink jet (exclusive glossy film manufactured by Seiko Epson). The printed matter was irradiated with light for 500 hours using a xenon fade meter. The color of the printed matter before and after this light irradiation is Macbe
th CE-7000 spectrophotometer (Macbeth)
L * a of the color difference display method specified by CIE
The coordinates of the * b * color system were determined. The color difference ΔE * ab between the initial color of the printed image and the color after the lightfastness evaluation was determined from the measured L * a * b * values according to the following formula, and the hue change was evaluated according to the following criteria. Color difference ΔE * ab = [(ΔL * ) 2 + (Δa * ) 2 + (Δb
* ) 2 ] 1/2 criterion ΔE * ab < 10: A ΔE * ab> 10: B The results were as shown in the table below.
【００３３】評価２：定着性の評価 評価１と同様のインクジェット専用印刷媒体にベタ印刷
およびキャラクタ文字印刷を行った。得られた印刷物を
２５℃、湿度５０％の環境で指でこすり、印刷物の汚れ
着色剤の剥離の発生の有無を目視で観察した。その結果
を次の基準で評価した。 印刷の汚れ、着色剤の剥離が観察されない：Ａ 印刷の汚れが若干発生するが、着色材の剥離は観察され
ない：Ｂ 印刷の汚れ、着色剤の剥離が共に発生する：Ｃ その結果は後記する表に示される通りであった。 Evaluation 2 : Evaluation of fixability Solid printing and character character printing were performed on the same ink jet print medium as in Evaluation 1. The obtained printed matter was rubbed with a finger in an environment of 25 ° C. and a humidity of 50%, and the printed matter was visually observed for the occurrence of peeling of the stain colorant. The results were evaluated according to the following criteria. No printing stains and no peeling of colorant are observed: A Slight printing stains are observed, but no peeling of coloring material is observed: B Both printing stains and peeling of colorant are observed: C The results are described below. As shown in the table.
【００３４】評価３：色相の評価 インクジェット専用記録媒体（セイコーエプソン株式会
社製、専用光沢フィルム）にベタを印刷し、色をＭａｃ
ｂｅｔｈ ＣＥ−７０００分光光度計（Ｍａｃｂｅｔｈ
製）で測定し、ＣＩＥで規定されている色差表示法のＬ
* ａ* ｂ* 表色系の座標を求めた。測定したａ* ｂ* 値
から、下記の式で定義される印刷画像の彩度を求め、下
記の基準で評価した。 彩度Ｃ* ＝［（ａ* ）2 ＋（ｂ* ）2 ］1/2 判定基準 Ｃ* ＞９５の場合：Ａ ９０＜Ｃ* ＜９５の場合：Ｂ Ｃ* ＜９０の場合：Ｃ その結果は後記する表に示される通りであった。 Evaluation 3 : Evaluation of Hue A solid was printed on an ink jet recording medium (exclusive glossy film manufactured by Seiko Epson Corporation) and the color was changed to Mac.
beth CE-7000 spectrophotometer (Macbeth
L) of the color difference display method specified by CIE
The coordinates of the * a * b * color system were determined. From the measured a * b * values, the saturation of the printed image defined by the following equation was determined and evaluated according to the following criteria. Saturation C * = [(a * ) 2 + (b * ) 2 ] 1/2 Judgment Criteria C * > 95: A 90 < C * <95: BC * <90: C The results were as shown in the table below.
【００３５】 [0035]
Claims (8)
ー７４と、スチレン−（メタ）アクリル酸系水溶性樹脂
とを含んでなり、前記樹脂をその固形分量換算で前記着
色剤に対して０．４重量部以上含んでなる、イエローイ
ンク組成物。(1) C.I. I. A yellow ink composition comprising Pigment Yellow 74 and a styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin, and containing the resin in an amount of 0.4 parts by weight or more based on the colorant in terms of solid content. .
性樹脂の酸価が５０〜２００である、請求項１に記載の
イエローインク組成物。2. The yellow ink composition according to claim 1, wherein the styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin has an acid value of 50 to 200.
る、請求項１または２に記載のイエローインク組成物。3. The yellow ink composition according to claim 1, comprising 0.3 to 8% by weight of the colorant.
る、請求項１〜３のいずれか一項に記載のイエローイン
ク組成物。4. The yellow ink composition according to claim 1, wherein the pigment has an average particle size of 200 nm or less.
求項１〜４のいずれか一項に記載のイエローインク組成
物。5. The yellow ink composition according to claim 1, which is used in an ink jet recording method.
を行う記録方法であって、インク組成物として請求項１
〜４のいずれか一項に記載のインク組成物を用いる、記
録方法。6. A recording method for printing on a recording medium by adhering an ink composition, wherein the ink composition is an ink composition.
A recording method using the ink composition according to any one of Items 1 to 4.
録媒体に付着させて印字を行うインクジェット記録方法
であって、インク組成物として請求項１〜４のいずれか
一項に記載のインク組成物を用いる、記録方法。7. An ink jet recording method for performing printing by discharging droplets of an ink composition and attaching the droplets to a recording medium, wherein the ink composition is an ink composition according to any one of claims 1 to 4. A recording method using the ink composition described above.
字された、記録物。8. A recorded matter printed by the method according to claim 6.
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