JPH11181229A - 摺動性樹脂組成物 - Google Patents
摺動性樹脂組成物Info
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- JPH11181229A JPH11181229A JP36740797A JP36740797A JPH11181229A JP H11181229 A JPH11181229 A JP H11181229A JP 36740797 A JP36740797 A JP 36740797A JP 36740797 A JP36740797 A JP 36740797A JP H11181229 A JPH11181229 A JP H11181229A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 表面外観、耐衝撃性等の各種物性に優れ、か
つ、摺動性に優れたゴム強化スチレン系樹脂をベースと
する樹脂組成物の提供。 【解決手段】 ゴム強化スチレン系樹脂またはこれとポ
リアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリブチレンテ
レフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂等
の他の熱可塑性樹脂からなる組成物（Ａ）１００重量部
に対し、酸化亜鉛ウィスカー（Ｂ）０．１〜５重量部お
よびポリテトラフルオロエチレン（Ｃ）０．５〜１０重
量部、さらには任意に難燃剤（Ｄ）０．５〜３０重量部
を配合してなる摺動性樹脂組成物。
つ、摺動性に優れたゴム強化スチレン系樹脂をベースと
する樹脂組成物の提供。 【解決手段】 ゴム強化スチレン系樹脂またはこれとポ
リアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリブチレンテ
レフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂等
の他の熱可塑性樹脂からなる組成物（Ａ）１００重量部
に対し、酸化亜鉛ウィスカー（Ｂ）０．１〜５重量部お
よびポリテトラフルオロエチレン（Ｃ）０．５〜１０重
量部、さらには任意に難燃剤（Ｄ）０．５〜３０重量部
を配合してなる摺動性樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術の分野】本発明は摺動性に優れた樹
脂組成物に関する。さらに詳しくは、ゴム強化スチレン
系樹脂を含有する樹脂組成物に特定の化合物を添加して
なる、表面外観、耐衝撃性等の各種物性に優れ、かつ、
摺動性に優れた樹脂組成物に関する。
脂組成物に関する。さらに詳しくは、ゴム強化スチレン
系樹脂を含有する樹脂組成物に特定の化合物を添加して
なる、表面外観、耐衝撃性等の各種物性に優れ、かつ、
摺動性に優れた樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＡＢＳ樹脂、ＡＥＳ樹脂及びＡＡＳ樹脂
に代表されるゴム強化スチレン系樹脂は、耐衝撃性、剛
性等の機械的性質や加工性と共に、表面光沢等、成形品
の表面外観に優れており、車両、弱電、事務機器等広範
な用途に使用されている。また、これらゴム強化スチレ
ン系樹脂と他の熱可塑性樹脂、例えば、ポリカーボネー
ト樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリアミド
樹脂等からなるポリマーアロイについても、それぞれの
樹脂の特性を生かして各種用途に使用されている。しか
しながら、耐磨耗性が要求される機構的な箇所での使用
にあたっては、ゴム強化スチレン系樹脂が摺動性に劣る
ことからその使用が制限されているのが現状である。
に代表されるゴム強化スチレン系樹脂は、耐衝撃性、剛
性等の機械的性質や加工性と共に、表面光沢等、成形品
の表面外観に優れており、車両、弱電、事務機器等広範
な用途に使用されている。また、これらゴム強化スチレ
ン系樹脂と他の熱可塑性樹脂、例えば、ポリカーボネー
ト樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリアミド
樹脂等からなるポリマーアロイについても、それぞれの
樹脂の特性を生かして各種用途に使用されている。しか
しながら、耐磨耗性が要求される機構的な箇所での使用
にあたっては、ゴム強化スチレン系樹脂が摺動性に劣る
ことからその使用が制限されているのが現状である。
【０００３】このような摺動性を付与するために、一般
にシリコンオイルを添加する方法（特開昭５８―１３２
０３８号）が提案されているが、その効果は十分とはい
えず、また十分な摺動性を付与すべく多量に添加すると
フローマーク、シルバー、更には層剥離といった致命的
な問題が発生する。また、ポリテトラフルオロエチレン
を添加する方法（特開平９―３３１３号）、さらには酸
化亜鉛ウィスカーを添加する方法（特開平２―２１９８
４４号）も提案されているが、それら単独の使用では十
分な摺動性が得られず、また十分な摺動性を得るべく多
量に使用すれば自ずとゴム強化スチレン系樹脂（組成
物）本来の物性に悪影響を及ぼすものである。
にシリコンオイルを添加する方法（特開昭５８―１３２
０３８号）が提案されているが、その効果は十分とはい
えず、また十分な摺動性を付与すべく多量に添加すると
フローマーク、シルバー、更には層剥離といった致命的
な問題が発生する。また、ポリテトラフルオロエチレン
を添加する方法（特開平９―３３１３号）、さらには酸
化亜鉛ウィスカーを添加する方法（特開平２―２１９８
４４号）も提案されているが、それら単独の使用では十
分な摺動性が得られず、また十分な摺動性を得るべく多
量に使用すれば自ずとゴム強化スチレン系樹脂（組成
物）本来の物性に悪影響を及ぼすものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ゴム
強化スチレン系樹脂（組成物）本来の物性に悪影響を及
ぼすことなく、表面外観、耐衝撃性等の各種物性に優
れ、かつ、摺動性に優れた樹脂組成物を提供することに
ある。
強化スチレン系樹脂（組成物）本来の物性に悪影響を及
ぼすことなく、表面外観、耐衝撃性等の各種物性に優
れ、かつ、摺動性に優れた樹脂組成物を提供することに
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
解決のため鋭意検討した結果、ゴム強化スチレン系樹脂
（組成物）に対し、少量の酸化亜鉛ウィスカーおよびポ
リテトラフルオロエチレンを併用することにより、十分
な摺動特性が得られ、かつ、ゴム強化スチレン系樹脂
（組成物）本来の物性に悪影響を及ぼすことなく、表面
外観、耐衝撃性等の各種物性に優れた樹脂組成物が得ら
れることを見出したものである。以下、本発明の摺動性
樹脂組成物につき詳細に説明する。
解決のため鋭意検討した結果、ゴム強化スチレン系樹脂
（組成物）に対し、少量の酸化亜鉛ウィスカーおよびポ
リテトラフルオロエチレンを併用することにより、十分
な摺動特性が得られ、かつ、ゴム強化スチレン系樹脂
（組成物）本来の物性に悪影響を及ぼすことなく、表面
外観、耐衝撃性等の各種物性に優れた樹脂組成物が得ら
れることを見出したものである。以下、本発明の摺動性
樹脂組成物につき詳細に説明する。
【０００６】本発明におけるゴム強化スチレン系樹脂
（Ａ）とは、ゴム質重合体の存在下に芳香族ビニル化合
物およびシアン化ビニル化合物またはこれらと他の共重
合可能なエチレン系不飽和化合物を重合して得られるグ
ラフト重合体、又は該グラフト重合体と、芳香族ビニル
化合物およびシアン化ビニル化合物またはこれらと他の
共重合可能なエチレン系不飽和化合物を重合して得られ
る共重合体との混合物である。
（Ａ）とは、ゴム質重合体の存在下に芳香族ビニル化合
物およびシアン化ビニル化合物またはこれらと他の共重
合可能なエチレン系不飽和化合物を重合して得られるグ
ラフト重合体、又は該グラフト重合体と、芳香族ビニル
化合物およびシアン化ビニル化合物またはこれらと他の
共重合可能なエチレン系不飽和化合物を重合して得られ
る共重合体との混合物である。
【０００７】ゴム質重合体としては、ポリブタジエン、
ブタジエン−スチレン共重合体、ブタジエン−アクリロ
ニトリル共重合体等のブタジエン系ゴム（ｉ）、エチレ
ンとプロピレン又はブテンからなる二元共重合体（ＥＰ
Ｒ）、エチレン、プロピレンまたはブテンおよび非共役
ジエン（エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエ
ンなど）からなる三元共重合体（ＥＰＤＭ）などのエチ
レン−αオレフィン系ゴム（ii）、アルキル基の炭素数
が１〜１６のアルキルアクリレート（メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレ
ート、ブチルアクリレートなど）の一種又は二種以上、
さらには必要に応じて他の共重合可能な単量体の一種又
は二種以上を共重合して得られるアクリル系ゴム(iii)
、エチレ−酢酸ビニル共重合体（iv）、塩素化ポリエ
チレン（ｖ）等が挙げられ、一種又は二種以上用いるこ
とができる。これらゴム質重合体の含有量は、ゴム強化
スチレン系樹脂（Ａ）中、５〜５０重量％、好ましくは
５〜４０重量％、特に好ましくは５〜３０重量％であ
る。
ブタジエン−スチレン共重合体、ブタジエン−アクリロ
ニトリル共重合体等のブタジエン系ゴム（ｉ）、エチレ
ンとプロピレン又はブテンからなる二元共重合体（ＥＰ
Ｒ）、エチレン、プロピレンまたはブテンおよび非共役
ジエン（エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエ
ンなど）からなる三元共重合体（ＥＰＤＭ）などのエチ
レン−αオレフィン系ゴム（ii）、アルキル基の炭素数
が１〜１６のアルキルアクリレート（メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレ
ート、ブチルアクリレートなど）の一種又は二種以上、
さらには必要に応じて他の共重合可能な単量体の一種又
は二種以上を共重合して得られるアクリル系ゴム(iii)
、エチレ−酢酸ビニル共重合体（iv）、塩素化ポリエ
チレン（ｖ）等が挙げられ、一種又は二種以上用いるこ
とができる。これらゴム質重合体の含有量は、ゴム強化
スチレン系樹脂（Ａ）中、５〜５０重量％、好ましくは
５〜４０重量％、特に好ましくは５〜３０重量％であ
る。
【０００８】芳香族ビニル化合物としては、スチレン、
α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチル
スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、
α−メチルビニルトルエン、ジメチルスチレン、クロル
スチレン、ジクロルスチレン、ブロムスチレン、ジブロ
ムスチレン、ビニルナフタレン等が挙げられ、一種又二
種以上用いることができる。特にスチレン、α−メチル
スチレンが好ましい。これら芳香族ビニル化合物の含有
量は、ゴム強化スチレン系樹脂（Ａ）中、４５〜９０重
量％、好ましくは４５〜８０重量％、特に好ましくは４
５〜７０重量％である。
α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチル
スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、
α−メチルビニルトルエン、ジメチルスチレン、クロル
スチレン、ジクロルスチレン、ブロムスチレン、ジブロ
ムスチレン、ビニルナフタレン等が挙げられ、一種又二
種以上用いることができる。特にスチレン、α−メチル
スチレンが好ましい。これら芳香族ビニル化合物の含有
量は、ゴム強化スチレン系樹脂（Ａ）中、４５〜９０重
量％、好ましくは４５〜８０重量％、特に好ましくは４
５〜７０重量％である。
【０００９】シアン化ビニル化合物としては、アクリロ
ニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリル等が挙
げられ、一種又は二種以上用いることができる。特にア
クリロニトリル、メタクリロニトリルが好ましい。これ
らシアン化ビニル化合物の含有量は、ゴム強化スチレン
系樹脂（Ａ）中、５〜５０重量％、好ましくは５〜４０
重量％、特に好ましくは５〜３０重量％である。
ニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリル等が挙
げられ、一種又は二種以上用いることができる。特にア
クリロニトリル、メタクリロニトリルが好ましい。これ
らシアン化ビニル化合物の含有量は、ゴム強化スチレン
系樹脂（Ａ）中、５〜５０重量％、好ましくは５〜４０
重量％、特に好ましくは５〜３０重量％である。
【００１０】上記のビニル化合物と共に用いることので
きる他の共重合可能なエチレン系不飽和化合物として
は、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチル
アクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、メチ
ルメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピ
ルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート
等の不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物（ｉ）、
マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−メチルマレ
イミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド
化合物（ii）、アクリルアミド、メタクリルアミド等の
不飽和アミド化合物(iii) 等が挙げられ、一種又は二種
以上用いることができる。特にメチルアクリレート、メ
チルメタクリレート、Ｎ−フェニルマレイミドが好まし
い。これら他の共重合可能なエチレン系不飽和化合物の
含有量は、ゴム強化スチレン系樹脂（Ａ）中、０〜４５
重量％である。
きる他の共重合可能なエチレン系不飽和化合物として
は、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチル
アクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、メチ
ルメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピ
ルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート
等の不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物（ｉ）、
マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−メチルマレ
イミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド
化合物（ii）、アクリルアミド、メタクリルアミド等の
不飽和アミド化合物(iii) 等が挙げられ、一種又は二種
以上用いることができる。特にメチルアクリレート、メ
チルメタクリレート、Ｎ−フェニルマレイミドが好まし
い。これら他の共重合可能なエチレン系不飽和化合物の
含有量は、ゴム強化スチレン系樹脂（Ａ）中、０〜４５
重量％である。
【００１１】上述の各種重合体ならびに共重合体の製造
方法としては、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、
塊状重合法又はこれらを組み合わせた方法が挙げられ
る。
方法としては、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、
塊状重合法又はこれらを組み合わせた方法が挙げられ
る。
【００１２】上記ゴム強化スチレン系樹脂と共に使用可
能な他の熱可塑性樹脂としては、ポリアミド樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、
ポリエチレンテレフタレート樹脂等が挙げられ一種以上
のものが使用できる。これらゴム強化スチレン系樹脂と
他の熱可塑性樹脂とを混合する際の混合比率は特に制限
はないが、ゴム強化スチレン系樹脂５〜１００重量％お
よび他の熱可塑性樹脂０〜９５重量％、好ましくはゴム
強化スチレン系樹脂１０〜１００重量％および他の熱可
塑性樹脂０〜９０重量％、特に好ましくはゴム強化スチ
レン系樹脂２０〜１００重量％および他の熱可塑性樹脂
０〜８０重量％である。
能な他の熱可塑性樹脂としては、ポリアミド樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、
ポリエチレンテレフタレート樹脂等が挙げられ一種以上
のものが使用できる。これらゴム強化スチレン系樹脂と
他の熱可塑性樹脂とを混合する際の混合比率は特に制限
はないが、ゴム強化スチレン系樹脂５〜１００重量％お
よび他の熱可塑性樹脂０〜９５重量％、好ましくはゴム
強化スチレン系樹脂１０〜１００重量％および他の熱可
塑性樹脂０〜９０重量％、特に好ましくはゴム強化スチ
レン系樹脂２０〜１００重量％および他の熱可塑性樹脂
０〜８０重量％である。
【００１３】本発明において使用される酸化亜鉛ウィス
カー（Ｂ）は、テトラポット型結晶構造を有するものが
好ましい。またこの酸化亜鉛ウィスカーは、必要に応じ
てシランカップリング剤、チタネート系カップリング
剤、アルミニウム系カップリング剤等のカップリング剤
にて表面処理されたものを使用してもよい。
カー（Ｂ）は、テトラポット型結晶構造を有するものが
好ましい。またこの酸化亜鉛ウィスカーは、必要に応じ
てシランカップリング剤、チタネート系カップリング
剤、アルミニウム系カップリング剤等のカップリング剤
にて表面処理されたものを使用してもよい。
【００１４】本発明において使用されるポリテトラフル
オロエチレン（Ｃ）は、その摺動性といった観点から、
その平均分子量は１０，０００〜１，０００，０００で
あることが好ましく、さらには１０，０００〜５００，
０００が好ましい。
オロエチレン（Ｃ）は、その摺動性といった観点から、
その平均分子量は１０，０００〜１，０００，０００で
あることが好ましく、さらには１０，０００〜５００，
０００が好ましい。
【００１５】本発明において使用される難燃剤（Ｄ）と
しては、ハロゲン系難燃剤やリン系難燃剤を使用するこ
とができる。
しては、ハロゲン系難燃剤やリン系難燃剤を使用するこ
とができる。
【００１６】ハロゲン系難燃剤としては、テトラブロモ
ビスフェノールＡおよびその誘導体、テトラブロモビス
フェノールＳ、ポリブロモジフェニルエーテル、臭素化
ポリカーボネートオリゴマーおよびその変性体、臭素化
エポキシオリゴマーおよびその変性体、臭素化フェノキ
シ樹脂、臭素化ポリスチレン、臭素化フェニレンエーテ
ル、トリブロモフェノキシエタン、臭素化トリアジン化
合物、塩素化縮合脂環式化合物等が挙げられる。
ビスフェノールＡおよびその誘導体、テトラブロモビス
フェノールＳ、ポリブロモジフェニルエーテル、臭素化
ポリカーボネートオリゴマーおよびその変性体、臭素化
エポキシオリゴマーおよびその変性体、臭素化フェノキ
シ樹脂、臭素化ポリスチレン、臭素化フェニレンエーテ
ル、トリブロモフェノキシエタン、臭素化トリアジン化
合物、塩素化縮合脂環式化合物等が挙げられる。
【００１７】リン系難燃剤としては、赤リン、ホスフィ
ン、次亜リン酸、亜リン酸、メタリン酸、ピロリン酸、
無水リン酸等の無機系リン化合物、または下記式１（化
１）にて示される有機リン酸エステル化合物が挙げられ
る。
ン、次亜リン酸、亜リン酸、メタリン酸、ピロリン酸、
無水リン酸等の無機系リン化合物、または下記式１（化
１）にて示される有機リン酸エステル化合物が挙げられ
る。
【００１８】
【化１】
【００１９】（Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 はそれぞれ互
いに独立して選ばれる水素原子または有機基を表すがＲ
1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 全てが水素原子の場合を除く。
Ｘは２価以上の有機基であり、ｋ、ｌ、ｍ及びｎはそれ
ぞれ互いに独立して０又は１であり、Ｎは０〜１０の整
数である）。上記式１において有機基とは、置換されて
いてもよいアルキル基、アリール基、シクロアルキル基
が挙げられ、置換されている場合の置換基としては例え
ばアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリー
ル基、アリールオキシ基、アリールチオ基等が挙げら
れ、またこれら置換基を組み合わせた基（アリールアル
コキシアルキル基等）、またはこれらの置換基を酸素、
硫黄、窒素原子等により結合して組み合わせた基（アリ
ールスルホニルアリール基等）が置換基であってもよ
い。また２価以上の有機基とは、上記の有機基から炭素
原子に結合している水素原子の１個を除いてできる２価
以上の基が挙げられ、例えばアルキレン基、置換基を有
していてもよいフェニレン基、多核フェノール類（ビス
フェノール類）から誘導される基が挙げられる。特に２
価以上の有機基として好ましいものはヒドロキノン、レ
ゾルシノール、ジフェニロールメタン、ジフェニロール
ジメチルメタン、ジヒドロキシジフェニル、ｐ，ｐ’−
ジヒドロキシジフェニルスルホン、ジヒドロキシナフタ
レン等が挙げられる。これらはぞぞれ１種または２種以
上使用することができる。
いに独立して選ばれる水素原子または有機基を表すがＲ
1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 全てが水素原子の場合を除く。
Ｘは２価以上の有機基であり、ｋ、ｌ、ｍ及びｎはそれ
ぞれ互いに独立して０又は１であり、Ｎは０〜１０の整
数である）。上記式１において有機基とは、置換されて
いてもよいアルキル基、アリール基、シクロアルキル基
が挙げられ、置換されている場合の置換基としては例え
ばアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリー
ル基、アリールオキシ基、アリールチオ基等が挙げら
れ、またこれら置換基を組み合わせた基（アリールアル
コキシアルキル基等）、またはこれらの置換基を酸素、
硫黄、窒素原子等により結合して組み合わせた基（アリ
ールスルホニルアリール基等）が置換基であってもよ
い。また２価以上の有機基とは、上記の有機基から炭素
原子に結合している水素原子の１個を除いてできる２価
以上の基が挙げられ、例えばアルキレン基、置換基を有
していてもよいフェニレン基、多核フェノール類（ビス
フェノール類）から誘導される基が挙げられる。特に２
価以上の有機基として好ましいものはヒドロキノン、レ
ゾルシノール、ジフェニロールメタン、ジフェニロール
ジメチルメタン、ジヒドロキシジフェニル、ｐ，ｐ’−
ジヒドロキシジフェニルスルホン、ジヒドロキシナフタ
レン等が挙げられる。これらはぞぞれ１種または２種以
上使用することができる。
【００２０】これら有機リン酸エステル化合物の具体例
としては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフ
ェート、トリプロピルホスフェート、トリブチルホスフ
ェート、トリペンチルホスフェート、トリヘキシルホス
フェート、トリシクロヘキシルホスフェート、トリオク
チルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリク
レジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、ヒ
ドロキシフェニルジフェニルホスフェート、クレジルジ
フェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェ
ート、さらには、下記化２、化３、化４で示される化合
物等が挙げられる。
としては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフ
ェート、トリプロピルホスフェート、トリブチルホスフ
ェート、トリペンチルホスフェート、トリヘキシルホス
フェート、トリシクロヘキシルホスフェート、トリオク
チルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリク
レジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、ヒ
ドロキシフェニルジフェニルホスフェート、クレジルジ
フェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェ
ート、さらには、下記化２、化３、化４で示される化合
物等が挙げられる。
【００２１】
【化２】
【００２２】
【化３】
【００２３】（式中、Ｒは水素またはメチル基を示
す。）
す。）
【００２４】
【化４】
【００２５】本発明の請求項１記載の樹脂組成物は、ゴ
ム強化スチレン系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、酸化
亜鉛ウィスカー（Ｂ）０．１〜５重量部およびポリテト
ラフルオロエチレン（Ｃ）０．５〜１０重量部からな
る。酸化亜鉛ウィスカー（Ｂ）が０．１重量部未満では
摺動性に劣り、また５重量部を越えると、耐衝撃性に低
下するため好ましくない。好ましくは０．１〜３重量
部、特に好ましくは０．５〜２重量部である。ポリテト
ラフルオロエチレン（Ｃ）が０．５重量部未満では摺動
性に劣り、また１０重量部を越えると、成形品外観に劣
り好ましくない。好ましくは０．５〜８重量部、特に好
ましくは１〜５重量部である。
ム強化スチレン系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、酸化
亜鉛ウィスカー（Ｂ）０．１〜５重量部およびポリテト
ラフルオロエチレン（Ｃ）０．５〜１０重量部からな
る。酸化亜鉛ウィスカー（Ｂ）が０．１重量部未満では
摺動性に劣り、また５重量部を越えると、耐衝撃性に低
下するため好ましくない。好ましくは０．１〜３重量
部、特に好ましくは０．５〜２重量部である。ポリテト
ラフルオロエチレン（Ｃ）が０．５重量部未満では摺動
性に劣り、また１０重量部を越えると、成形品外観に劣
り好ましくない。好ましくは０．５〜８重量部、特に好
ましくは１〜５重量部である。
【００２６】本発明の請求項２記載の樹脂組成物は、上
記請求項１記載の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分にさらに
難燃剤（Ｄ）０．５〜３５重量部を配合してなる。難燃
剤（Ｄ）が０．５重量部未満では、難燃効果が不十分で
あり、また３５重量部を越えると、耐衝撃性が著しく低
下する。なお、本発明においては上記難燃剤の効果をさ
らに有効に作用させるために三酸化アンチモン、五酸化
アンチモン等の酸化アンチモンや酸化ビスマス、酸化亜
鉛、酸化スズなどの金属酸化物を難燃助剤として使用す
ることもできる。
記請求項１記載の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分にさらに
難燃剤（Ｄ）０．５〜３５重量部を配合してなる。難燃
剤（Ｄ）が０．５重量部未満では、難燃効果が不十分で
あり、また３５重量部を越えると、耐衝撃性が著しく低
下する。なお、本発明においては上記難燃剤の効果をさ
らに有効に作用させるために三酸化アンチモン、五酸化
アンチモン等の酸化アンチモンや酸化ビスマス、酸化亜
鉛、酸化スズなどの金属酸化物を難燃助剤として使用す
ることもできる。
【００２７】本発明における（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）さ
らには（Ｄ）成分の混合は、バンバリーミキサー、ニー
ダー或いは一軸もしくは二軸押出機の溶融混練機にて混
合し均一な組成物を得ることができる。
らには（Ｄ）成分の混合は、バンバリーミキサー、ニー
ダー或いは一軸もしくは二軸押出機の溶融混練機にて混
合し均一な組成物を得ることができる。
【００２８】なお、本発明の組成物に対し、必要に応じ
て酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤滑剤、可塑剤、帯電
防止剤、無機および有機系着色剤、発泡剤、無機および
有機系着色剤、発泡剤、無機および有機系充填剤などを
添加することができる。
て酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤滑剤、可塑剤、帯電
防止剤、無機および有機系着色剤、発泡剤、無機および
有機系着色剤、発泡剤、無機および有機系充填剤などを
添加することができる。
【００２９】〔実施例〕以下に実施例によって本発明の
組成物をより詳細に説明するが、本発明はそれらによっ
て何ら制限されるものではない。
組成物をより詳細に説明するが、本発明はそれらによっ
て何ら制限されるものではない。
【００３０】ゴム強化スチレン系樹脂（組成物）（Ａ） Ａ−１：公知の乳化重合法に基づき、ポリブタジエン２
０重量％、アクリロニトリル２５重量％、スチレン５５
重量％からなるＡＢＳ樹脂を得た。 Ａ−２：公知の溶液重合法に基づき、エチレン−プロピ
レン−エチリデンノルボルネン共重合体２０重量％、ア
クリロニトリル２５重量％、スチレン５５重量％からな
るＡＥＳ樹脂を得た。 Ａ−３：上記ＡＢＳ樹脂とポリカーボネート樹脂（住友
ダウ（株）社製、カリバー２００−２０）とを６０／４
０の比率にて混合した。
０重量％、アクリロニトリル２５重量％、スチレン５５
重量％からなるＡＢＳ樹脂を得た。 Ａ−２：公知の溶液重合法に基づき、エチレン−プロピ
レン−エチリデンノルボルネン共重合体２０重量％、ア
クリロニトリル２５重量％、スチレン５５重量％からな
るＡＥＳ樹脂を得た。 Ａ−３：上記ＡＢＳ樹脂とポリカーボネート樹脂（住友
ダウ（株）社製、カリバー２００−２０）とを６０／４
０の比率にて混合した。
【００３１】酸化亜鉛ウィスカー（Ｂ） Ｂ−１：松下アムテック（株）社製、パナテトラ０５１
１
１
【００３２】ポリテトラフルオロエチレン（Ｃ） Ｃ−１：ヘキストインダストリー（株）社製、ホスタフ
ロン ＴＦ９２０５
ロン ＴＦ９２０５
【００３３】難燃剤（Ｄ） Ｄ−１：トリフェニルホスフェート（大八化学工業株式
会社製、ＴＰＰ） Ｄ−２：化２に示される化合物を主成分とする芳香族リ
ン酸エステル（大八化学工業株式会社製、ＣＲ−７３３
Ｓ）
会社製、ＴＰＰ） Ｄ−２：化２に示される化合物を主成分とする芳香族リ
ン酸エステル（大八化学工業株式会社製、ＣＲ−７３３
Ｓ）
【００３４】シリコンオイル：東レダウコーニングシリ
コーン（株） ＳＨ２００／１００ＣＳ
コーン（株） ＳＨ２００／１００ＣＳ
【００３５】上記（Ａ）〜（Ｄ）成分につき、表１にて
示す割合にて混合し、二軸押出機を用いて溶融混練し、
ペレットを得た。得られたペレットにつき、射出成形機
にて各種試験片を作成し、次の各評価を行った。なお、
実施例５のみ難燃性を測定した。評価方法は以下のとお
り。
示す割合にて混合し、二軸押出機を用いて溶融混練し、
ペレットを得た。得られたペレットにつき、射出成形機
にて各種試験片を作成し、次の各評価を行った。なお、
実施例５のみ難燃性を測定した。評価方法は以下のとお
り。
【００３６】耐衝撃性：ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に準拠。
２３℃、４／１インチ厚、ノッチ付アイゾット衝撃強
度。「Ｋｇ・ｃｍ／ｃｍ」
２３℃、４／１インチ厚、ノッチ付アイゾット衝撃強
度。「Ｋｇ・ｃｍ／ｃｍ」
【００３７】加工性：ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に準拠。
２２０℃、１０Ｋｇ。「ｇ／１０分」
２２０℃、１０Ｋｇ。「ｇ／１０分」
【００３８】摺動性：ＪＩＳ Ｋ−７２１８（Ｂ法）に
準拠し、以下の測定条件にて摺動試験を行い、試験前後
の重量差を測定した。「ｍｇ」
準拠し、以下の測定条件にて摺動試験を行い、試験前後
の重量差を測定した。「ｍｇ」
【００３９】表面外観：９０×１５０×３ｍｍｔの試験
片を成形し、鏡面の肌荒れの状態を目視にて評価した。
○：外観良好 ×：肌荒れあり
片を成形し、鏡面の肌荒れの状態を目視にて評価した。
○：外観良好 ×：肌荒れあり
【００４０】難燃性：ＵＬ９４に準じて１．６ｍｍ厚み
の試験片で難燃性（自己消化性）を測定した。
の試験片で難燃性（自己消化性）を測定した。
【００４１】
【表１】
【００４２】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、ゴム強化スチレ
ン系樹脂（組成物）本来の物性に悪影響を及ぼすことな
く、表面外観、耐衝撃性等の各種物性に優れ、かつ、摺
動性に優れるものであり、特に摺動性を必要とする各種
工業部品材料としての利用価値が高い。
ン系樹脂（組成物）本来の物性に悪影響を及ぼすことな
く、表面外観、耐衝撃性等の各種物性に優れ、かつ、摺
動性に優れるものであり、特に摺動性を必要とする各種
工業部品材料としての利用価値が高い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 77/00 Ｃ０８Ｌ 77/00 //(Ｃ０８Ｌ 55/02 27:18）
Claims (3)
- 【請求項１】 ゴム強化スチレン系樹脂またはゴム強化
スチレン系樹脂と他の熱可塑性樹脂からなる組成物
（Ａ）１００重量部に対し、酸化亜鉛ウィスカー（Ｂ）
０．１〜５重量部およびポリテトラフルオロエチレン
（Ｃ）０．５〜１０重量部を配合してなる摺動性樹脂組
成物。 - 【請求項２】 ゴム強化スチレン系樹脂またはゴム強化
スチレン系樹脂と他の熱可塑性樹脂からなる組成物
（Ａ）１００重量部に対し、酸化亜鉛ウィスカー（Ｂ）
０．１〜５重量部、ポリテトラフルオロエチレン（Ｃ）
０．５〜１０重量部および難燃剤（Ｄ）０．５〜３０重
量部を配合してなる摺動性樹脂組成物。 - 【請求項３】 他の熱可塑性樹脂がポリアミド樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹
脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂から選ばれた一種
以上の樹脂である請求項１〜２記載の摺動性樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36740797A JPH11181229A (ja) | 1997-12-24 | 1997-12-24 | 摺動性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36740797A JPH11181229A (ja) | 1997-12-24 | 1997-12-24 | 摺動性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11181229A true JPH11181229A (ja) | 1999-07-06 |
Family
ID=18489243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36740797A Pending JPH11181229A (ja) | 1997-12-24 | 1997-12-24 | 摺動性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11181229A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017073070A1 (ja) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | イタルマッチ ケミカルズ ソチエタ ペル アツィオーニ | 熱可塑性衝撃改良スチレン系ポリマーをベースとした、環境にやさしい難燃性組成物および成形材料 |
-
1997
- 1997-12-24 JP JP36740797A patent/JPH11181229A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017073070A1 (ja) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | イタルマッチ ケミカルズ ソチエタ ペル アツィオーニ | 熱可塑性衝撃改良スチレン系ポリマーをベースとした、環境にやさしい難燃性組成物および成形材料 |
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