JPH11181222A - Inorganic filler-reinforced polyolefinic resin composition - Google Patents

Inorganic filler-reinforced polyolefinic resin composition

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JPH11181222A
JPH11181222A JP9353123A JP35312397A JPH11181222A JP H11181222 A JPH11181222 A JP H11181222A JP 9353123 A JP9353123 A JP 9353123A JP 35312397 A JP35312397 A JP 35312397A JP H11181222 A JPH11181222 A JP H11181222A
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田 祐 二 藤
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inorganic filler-reinforced polyolefinic resin composition having excellent rigidity, heat resistance, impact strength, moldability, weatherability and long-term heat resistance with hardly generating a glass fogging phenomenon. SOLUTION: This inorganic filler-reinforced polyolefinic resin composition is composed of following components A to E. (A): 95-50 wt.% of an ethylene.propylene block copolymer comprising a propylene homopolymer part having >=0.906 g/cm<3> density and <=14×10<4> weight-average molecular weight (Mw) and an ethylene.propylene random copolymer part having >=45×10<4> Mw and <=20 wt.% content in the block copolymer. (B): 5-50 wt.% of an inorganic filler, (C): a non-alkaline metal salt of a fatty acid having >=600 Mw and >=110 deg.C melting point in an amount of 0.1-5 pts.wt. to 100 pts.wt. of the component B, (D): an N-methyl type hindered amine-based stabilizer in an amount of 0.01-1 pt.wt. to total 100 pts.wt. of the components A and B, (E): a hindered phenolic antioxidant having >=110 deg.C melting point in an amount of 0.01-1 pt.wt. to total 100 pts.wt. of the components A and B.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、射出成形性に優
れ、機械強度と衝撃強度が共に高く、耐候性、長期耐熱
性に優れ、ガラス霞現象の発生が極めて低い無機フィラ
ー強化ポリオレフィン系樹脂組成物に関するものであ
る。
The present invention relates to an inorganic filler reinforced polyolefin resin composition having excellent injection moldability, high mechanical strength and high impact strength, excellent weather resistance and long-term heat resistance, and extremely low occurrence of glass haze. It is about things.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、ポリオレフィン系樹脂は優れた機
械的性質と電気及び化学的に安定性であり、成形加工性
が容易なことから、工業部品用材料として広く使用され
ている。また、これらポリオレフィン系樹脂の剛性と耐
熱性を高めるために無機フィラー、特にタルクを添加し
た組成物も知られている。自動車部品の場合、太陽光、
ランプ光源等の光に対する安定性(耐光性及び耐候
性)、インストルメントパネル、の様に光照射から長時
間、高温に曝される部品、又は、エンジン近くにあり、
輻射及び伝導により長時間、高温に曝される部品の安定
性(長期熱安定性)、アルミニウム、銅、真鍮等の他の
金属部品と接触しながら高温下に置かれる部品の安定性
(耐銅害特性)等の様々な安定性が求められる。これら
のため、一般に各種添加剤を加え、それぞれの安定性能
を高めることが行なわれているが、多くの部品において
は、例えば、外装材は耐候性と長期耐熱性が、内装材は
耐光性と長期耐熱性とガラス霞性が、ケース材は長期耐
熱性と耐銅害性が、灯体は耐光性と長期耐熱性とガラス
霞性が、それぞれ求められており、実用に供されるには
複数の安定性が同時に求められているのが普通である。
2. Description of the Related Art Conventionally, polyolefin resins have been widely used as materials for industrial parts because of their excellent mechanical properties, electrical and chemical stability, and easy moldability. Further, a composition to which an inorganic filler, particularly talc is added in order to enhance the rigidity and heat resistance of these polyolefin resins is also known. For automotive parts, sunlight,
For parts that are exposed to high temperatures for a long time from light irradiation, such as the stability to light (light resistance and weather resistance) of a lamp light source, etc.
Stability of parts exposed to high temperatures for a long time due to radiation and conduction (long term thermal stability), stability of parts exposed to high temperatures while contacting other metal parts such as aluminum, copper, brass (copper resistant) Harmful properties) are required. For these reasons, various additives are generally added to enhance the stability performance of each.However, in many parts, for example, the exterior material has weather resistance and long-term heat resistance, and the interior material has light resistance. Long-term heat resistance and glass haze are required, case materials are required to have long-term heat resistance and copper damage resistance, and lamps are required to have light resistance, long-term heat resistance and glass haze, respectively. Usually, multiple stability is required at the same time.

【0003】一方、無機フィラー強化ポリオレフィン系
樹脂に対して上記の安定性能を付与させる場合、無機フ
ィラーとこれら添加剤との拮抗作用が大きく、十分な安
定性を付与することができない。この原因は、無機フィ
ラーの吸着性により各種添加剤が補集され、ポリオレフ
ィン系樹脂中への分散が阻害されているものと考えられ
る。このため、無機フィラーをアミノシラン系処理剤や
チタネート系処理剤等により表面処理を施して添加剤の
吸着を抑制することも考えられるが、コストが高くなる
と共に、必ずしも十分な効果が得られない。
On the other hand, when the above-mentioned stability is imparted to an inorganic filler-reinforced polyolefin resin, the inorganic filler and these additives have a large antagonistic action, and sufficient stability cannot be imparted. It is considered that the cause is that various additives are collected due to the adsorptivity of the inorganic filler, and the dispersion in the polyolefin resin is hindered. For this reason, it is conceivable to perform surface treatment on the inorganic filler with an aminosilane-based treatment agent or a titanate-based treatment agent to suppress the adsorption of additives, but this increases the cost and does not always provide a sufficient effect.

【0004】また、脂肪酸、脂肪酸アミド等の滑材を添
加し、無機フィラーへの添加剤の吸着を抑えることもで
きる。しかし、滑材を配合する場合、それ自身或いは添
加剤のブリードアウトを促進させる作用があるため、金
型汚染やガラス霞性を悪化させることが多い。ガラス霞
み現象とは、インストルメントパネル、ハイマウントス
トップランプハウジング、合成布等プラスチック製品か
ら、各種添加剤、滑剤、帯電防止剤等が、高温に曝され
て気化し、フロントガラス又はリアガラス等、近くのガ
ラス等の透明な面に付着、固化し、曇らせる現象であ
る。ガラス霞現象は、特に内装や灯体等の製品に関して
は重大な問題となり、これを防止するために各種添加剤
の量を削減する等の処置が行なわれており、他の耐久性
能を犠牲にせざるを得ない状況であった。
Further, a lubricant such as a fatty acid or a fatty acid amide can be added to suppress the adsorption of the additive to the inorganic filler. However, when a lubricating material is blended, it has an effect of accelerating the bleed-out of itself or an additive, and thus often deteriorates mold contamination and glass haze. The glass haze phenomenon means that various additives, lubricants, antistatic agents, etc., from plastic products such as instrument panels, high-mount stop lamp housings, and synthetic fabrics, are exposed to high temperatures and vaporized, causing the windshield or rear glass, etc. Is a phenomenon that adheres, solidifies, and fogs on a transparent surface such as glass. The glass haze phenomenon is a serious problem, especially for products such as interiors and lighting fixtures. To prevent this, measures such as reducing the amount of various additives have been taken. It was inevitable.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、剛
性、耐熱性及び衝撃強度等の機械的性能に優れ、射出成
形等の成形加工性に優れ、更に、耐候性、長期耐熱性に
優れていると共にガラス霞現象の発生が極めて低く、自
動車内装材料及びランプハウジング材料に好適な無機フ
ィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物を提供すること
を目的とする。
Accordingly, the present invention is excellent in mechanical performance such as rigidity, heat resistance and impact strength, excellent in moldability such as injection molding, and further excellent in weather resistance and long-term heat resistance. Another object of the present invention is to provide an inorganic filler-reinforced polyolefin-based resin composition suitable for automobile interior materials and lamp housing materials, which is extremely low in occurrence of a glass haze phenomenon.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題点
に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、特定な性状の樹脂に、
特定な性状の添加剤を特定量配合することにより上記目
的を達成することができるとの知見に基づき本発明を完
成するに至ったものである。すなわち、本発明の無機フ
ィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物は、下記の成分
(A)〜(E)からなることを特徴とするものである。 成分(A): 密度が0.906g/cm3 以上、分子量14万未満のプロピ レン単独重合体部分と、重量平均分子量が45万以上、ブロック共重合体中に占 める割合が20重量%未満のエチレン・プロピレンランダム共重合部分とからな るエチレン・プロピレンブロック共重合体 95〜50重量% 成分(B): 無機フィラー 5〜50重量% 成分(C): 重量平均分子量が600以上、融点が110℃以上の脂肪酸の 非アルカリ金属塩 無機フィラー100重量部に対して0.1〜5重量部 成分(D): N−メチル型ヒンダードアミン系安定剤 成分(A)と成分(B)の合計100重量部に対して0.01〜1重量部 成分(E): 融点が110℃以上のヒンダードフェノール系酸化防止剤 成分(A)と成分(B)の合計100重量部に対して0.01〜1重量部
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in view of the above problems, and as a result, have found that a resin having a specific property
The present invention has been completed based on the finding that the above object can be achieved by blending a specific amount of an additive having a specific property. That is, the inorganic filler-reinforced polyolefin-based resin composition of the present invention is characterized by comprising the following components (A) to (E). Component (A): a propylene homopolymer portion having a density of 0.906 g / cm 3 or more and a molecular weight of less than 140,000, a weight average molecular weight of 450,000 or more, and a proportion occupying 20% by weight in the block copolymer Ethylene / propylene block copolymer comprising less than ethylene / propylene random copolymerized portion 95 to 50% by weight Component (B): 5 to 50% by weight of inorganic filler Component (C): Weight average molecular weight of 600 or more, melting point Is a non-alkali metal salt of a fatty acid having a temperature of 110 ° C. or higher. 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of inorganic filler Component (D): N-methyl hindered amine stabilizer Total of component (A) and component (B) 0.01 to 1 part by weight per 100 parts by weight Component (E): hindered phenolic antioxidant having a melting point of 110 ° C. or more Total 100 parts by weight of component (A) and component (B) 0.01 to 1 part by weight for

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION

[I] 無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物 (1) 構成成分 (A) エチレン・プロピレンブロック共重合体[成分
(A)] 本発明の無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物
を構成する成分(A)のエチレン・プロピレンブロック
共重合体としては、密度が0.906g/cm3 以上、
好ましくは0.9065〜0.909g/cm3 、特に
好ましくは0.907〜0.908g/cm3 、重量平
均分子量14万未満、好ましくは9万〜13万5千、特
に好ましくは10万〜13万のプロピレン単独重合体部
分と、重量平均分子量が45万以上、好ましくは47万
〜120万、特に好ましくは50万〜110万、ブロッ
ク共重合体中に占める割合が20重量%未満、好ましく
は5〜18重量%、特に好ましくは7〜15重量%のエ
チレン・プロピレンランダム共重合部分とからなるエチ
レン・プロピレンブロック共重合体である。上記プロピ
レン単独重合体部分の密度が上記範囲未満であると強
度、剛性及び耐熱性が低くなり、共重合部分に伴う強
度、剛性及び耐熱性の低下をカバーすることができない
との欠点が生じる。また、重量平均分子量が上記範囲を
超過すると無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成
物の流動性が低く、成形性が悪くなるとの欠点が生じ
る。更に、上記エチレン・プロピレンランダム共重合部
分の重量平均分子量が上記範囲未満であると衝撃強度の
改良効果が乏しくなるとの欠点が生じる。また、ブロッ
ク共重合体中に占める割合が上記範囲を超過すると強
度、剛性及び耐熱性の低下が著しくなるとの欠点が生じ
る。
[I] Inorganic filler reinforced polyolefin resin composition (1) Constituent (A) Ethylene / propylene block copolymer [Component (A)] Component (A) constituting the inorganic filler reinforced polyolefin resin composition of the present invention. The ethylene-propylene block copolymer has a density of 0.906 g / cm 3 or more,
It is preferably 0.965 to 0.909 g / cm 3 , particularly preferably 0.907 to 0.908 g / cm 3 , and the weight average molecular weight is less than 140,000, preferably 90,000 to 135,000, particularly preferably 100,000 to 100,000. A propylene homopolymer portion of 130,000 and a weight average molecular weight of 450,000 or more, preferably 470,000 to 1,200,000, particularly preferably 500,000 to 1.1 million, and a proportion of less than 20% by weight in the block copolymer, preferably Is an ethylene / propylene block copolymer comprising 5 to 18% by weight, particularly preferably 7 to 15% by weight, of an ethylene / propylene random copolymerized portion. If the density of the propylene homopolymer portion is less than the above range, the strength, rigidity and heat resistance are lowered, and a disadvantage arises in that the decrease in strength, rigidity and heat resistance associated with the copolymer portion cannot be covered. On the other hand, when the weight average molecular weight exceeds the above range, the fluidity of the inorganic filler-reinforced polyolefin-based resin composition is low, resulting in a drawback that the moldability is deteriorated. Further, when the weight average molecular weight of the ethylene / propylene random copolymer portion is less than the above range, there is a disadvantage that the effect of improving impact strength is poor. On the other hand, if the proportion in the block copolymer exceeds the above range, there is a disadvantage that the strength, rigidity and heat resistance are significantly reduced.

【0008】(B) 無機フィラー[成分(B)] 本発明の無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物
を構成する成分(B)の無機フィラーとしては、主とし
て板状形態の無機フィラーとその他の形態の無機フィラ
ーがあるが、板状形態の無機フィラーとしては、具体的
には、例えば、アルミナ、水酸化アルミニウム、カオリ
ンクレー、酸化鉄、セリサイト、二硫化モリブデン、バ
ライト(硫酸バリウム)、ひる石、タルク、マイカ、ガ
ラスフレーク等を挙げることができる。また、その他の
形態の無機フィラーとしては、具体的には、例えば、珪
酸カルシウム、酸化マグネシウム、不定形、立方状或い
は紡錘状、繊維状の炭酸カルシウム、石膏、カーボンブ
ラック、酸化チタン、石英等を挙げることができる。こ
れらの無機質充填剤は一種を単独で使用しても、或い
は、二種以上を併用しても良い。これら無機フィラーの
中でも、板状形態の無機フィラーが好ましく、特にタル
ク、マイカ、ガラスフレーク等を使用することが好まし
い。これら好適な板状無機質充填剤の板状形態として
は、縦又は横いずれかの長さと厚みの比を示すアスペク
ト比の平均値が、好ましくは3以上、特に好ましくは4
以上である。中でも平均粒径が1〜10μm、粒度分布
は全体が実質的に25μm以下であって、15μm以下
が95%以上、10μm以下が80%以上、5μm以下
が5〜50%であるタルクが好ましい。
(B) Inorganic Filler [Component (B)] As the inorganic filler of the component (B) constituting the inorganic filler-reinforced polyolefin resin composition of the present invention, a plate-like inorganic filler and other forms of inorganic filler are mainly used. There are inorganic fillers, and specific examples of the plate-like inorganic filler include, for example, alumina, aluminum hydroxide, kaolin clay, iron oxide, sericite, molybdenum disulfide, barite (barium sulfate), vermiculite, Examples include talc, mica, glass flake, and the like. In addition, as other forms of inorganic filler, specifically, for example, calcium silicate, magnesium oxide, amorphous, cubic or spindle-shaped, fibrous calcium carbonate, gypsum, carbon black, titanium oxide, quartz, etc. Can be mentioned. One of these inorganic fillers may be used alone, or two or more thereof may be used in combination. Among these inorganic fillers, plate-like inorganic fillers are preferable, and talc, mica, glass flake, and the like are particularly preferable. As the plate-like form of these suitable plate-like inorganic fillers, the average value of the aspect ratio showing the ratio of the length to the thickness in either the vertical or horizontal direction is preferably 3 or more, particularly preferably 4 or more.
That is all. Among them, talc having an average particle diameter of 1 to 10 μm and a particle size distribution of substantially 25 μm or less as a whole, and 95% or more of 15 μm or less and 80% or more of 10 μm or less and 5 to 50% of 5 μm or less is preferable.

【0009】(C) 非アルカリ金属塩[成分(C)] 本発明の無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物
を構成する成分(C)の非アルカリ金属塩としては、重
量平均分子量が600以上、好ましくは630〜90
0、特に好ましくは650〜850、融点が110℃以
上、好ましくは115〜240℃、特に好ましくは12
0〜230℃の脂肪酸の非アルカリ金属塩である。具体
的には、例えば、ステアリン酸アルミニウム(分子量:
610、融点:145℃)、ステアリン酸カルシウム
(分子量:606、融点:148℃)、ステアリン酸亜
鉛(分子量:631、融点:117℃)、オレイン酸ア
ルミニウム(分子量:606、融点:135℃)、ベヘ
ン酸カルシウム(分子量:718、融点:142℃)、
ベヘン酸マグネシウム(分子量702:、融点:115
℃)、ベヘン酸亜鉛(分子量:743、融点:115
℃)、1,2−ビドロキシステアリン酸カルシウム(分
子量:638、融点:142℃)、1,2−ビドロキシ
ステアリン酸マグネシウム(分子量:622、融点:2
22℃)、1,2−ビドロキシステアリン酸亜鉛(分子
量:663、融点:145℃)等を挙げることができ
る。
(C) Non-alkali metal salt [Component (C)] The non-alkali metal salt of the component (C) constituting the inorganic filler-reinforced polyolefin resin composition of the present invention preferably has a weight average molecular weight of 600 or more, and more preferably Is 630-90
0, particularly preferably 650 to 850, melting point of 110 ° C. or higher, preferably 115 to 240 ° C., particularly preferably 12
It is a non-alkali metal salt of a fatty acid at 0 to 230 ° C. Specifically, for example, aluminum stearate (molecular weight:
610, melting point: 145 ° C), calcium stearate (molecular weight: 606, melting point: 148 ° C), zinc stearate (molecular weight: 631, melting point: 117 ° C), aluminum oleate (molecular weight: 606, melting point: 135 ° C), behen Calcium acid (molecular weight: 718, melting point: 142 ° C.),
Magnesium behenate (molecular weight 702, melting point: 115
° C), zinc behenate (molecular weight: 743, melting point: 115)
° C), calcium 1,2-vidroxiestearate (molecular weight: 638, melting point: 142 ° C), magnesium 1,2-vidroxiestearate (molecular weight: 622, melting point: 2)
22 ° C.), zinc 1,2-vidroxcystearate (molecular weight: 663, melting point: 145 ° C.) and the like.

【0010】上記非アルカリ金属塩の重量平均分子量が
上記範囲未満であると製品中の拡散速度が速く、製品表
面へのブリードアウトが起こり易くなり、更に揮発し易
いことから、ガラス霞み現象が悪化するとの欠点が生じ
る。また、融点が上記範囲未満であると使用環境の最高
温度と比べて低くなり、気化、揮散し易く、また、ガラ
ス面に固化、付着してガラス霞み現象が悪化してしまう
との欠点が生じる。自動車内環境の最高温度及び各社の
試験規格を考えると、融点は110℃以上であることが
好ましい。
If the weight-average molecular weight of the non-alkali metal salt is less than the above range, the diffusion rate in the product is high, bleeding out to the product surface is liable to occur, and volatilization is easy. This causes a disadvantage. Further, if the melting point is less than the above range, the temperature becomes lower than the maximum temperature of the use environment, and it is easily vaporized and volatilized. In addition, there is a disadvantage that the glass is solidified and adhered and the glass haze phenomenon is deteriorated. . Considering the maximum temperature of the environment in the automobile and the test standards of each company, the melting point is preferably 110 ° C. or more.

【0011】(D) N−メチル型ヒンダードアミン系安定
剤[成分(D)] 本発明の無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物
を構成する成分(D)のN−メチル型ヒンダードアミン
系安定剤としては、具体的には、例えば、アデカスタグ
LA−52(旭電化工業社製):テトラキス(1,
2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−
1,2,3,4−ブタンテトラカーボキシレート、アデ
カスタグ LA−62(旭電化工業社製):ビス(1,
2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)・ジ
(トリデシル)−1,2,3,4−ブタンテトラカーボ
キシレート、CHIMASSORB 199FL(チバ
スペシャルティーケミカルズ社製):N,N´−ビス
(3−アミノプロピル)エチレンジアミン−2,4−ビ
ス[N−ブチル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメ
チル−4−ピペリジル)アミノ]クロロ−1,3,5−
トリアジン縮合物等を挙げることができる。上記N−メ
チル型ヒンダードアミン系安定剤以外の安定剤では、例
えば、N−H型ヒンダードアミン系安定剤と比べて無機
フィラーへの吸着が少なく、耐候性に優れていると同時
に、長期耐熱性能が高い。このため各種添加剤のトータ
ル添加量を少なくすることができ、ガラス霞み性の抑制
につながる。また、N−H型ヒンダードアミン系安定剤
と比べて分子量が大きく、低揮発性であるため、ガラス
霞み現象が発生し難い特徴がある。
(D) N-methyl hindered amine stabilizer [Component (D)] The N-methyl hindered amine stabilizer of component (D) constituting the inorganic filler-reinforced polyolefin resin composition of the present invention includes: Specifically, for example, Adekastag LA-52 (manufactured by Asahi Denka Kogyo KK): Tetrakis (1,
2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-
1,2,3,4-butanetetracarboxylate, ADK STAG LA-62 (manufactured by Asahi Denka Kogyo): bis (1,
2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, CHIMASSORB 199FL (manufactured by Ciba Specialty Chemicals): N, N'- Bis (3-aminopropyl) ethylenediamine-2,4-bis [N-butyl-N- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) amino] chloro-1,3,5-
Triazine condensates and the like can be mentioned. In the stabilizers other than the N-methyl hindered amine-based stabilizer, for example, the adsorption to the inorganic filler is less than that of the N-H hindered amine-based stabilizer, the weather resistance is excellent, and the long-term heat resistance is high. . For this reason, the total amount of various additives can be reduced, which leads to suppression of glass haze. Further, since it has a large molecular weight and low volatility as compared with the NH type hindered amine-based stabilizer, the glass haze phenomenon is less likely to occur.

【0012】(E) ヒンダードフェノール系酸化防止剤
[成分(E)] 本発明の無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物
を構成する成分(E)のヒンダードフェノール系酸化防
止剤としては、融点が110℃以上であることが望まし
い。融点が使用環境の最高温度と比べ、気化し易く、ま
た、ガラス面に固化、付着し易くなる。自動車内環境の
最高温度及び各社の試験規格を考えると、融点は110
℃以上であることが好ましい。この様なヒンダードフェ
ノール系酸化防止剤としては、具体的には、例えば、ペ
ンタエリスリチル−テトラキス[3−(3,5−ジ−t
−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート:
IRGANOX 1010FP(チバガイギー社製)、
融点117〜120℃、N,N´−ヘキサメチレンビス
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ヒドロシ
ンナマミド):IRGANOX 1098(チバスペシ
ャルティーケミカルズ社製) 融点156〜161℃、
1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5
−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼ
ン:IRGANOX 1330(チバスペシャルティー
ケミカルズ社製) 融点240〜245℃、トリス−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)
−イソシアヌレート]:IRGANOX 3114(チ
バスペシャルティーケミカル社製) 融点218〜22
3℃、1,3,5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒド
ロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレー
ト:CYANOX 1790(サイテック社製) 融点
155〜159℃、(2,2´−メチレンビス[4−メ
チル−6−t−ブチルフェノール]):CYANOX
2246(サイテック社製) 融点125〜128℃、
3,9−ビス[2−[3−(3−t−ブチル−4−ヒド
ロキシ−5−メチルフェニル)−プロピオニルオキシ]
−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10−テト
ラオキサスピロ[5,5]ウンデカン:スミライザー
GA−80(住友化学社製) 融点110℃以上等を挙げることができる。
(E) Hindered phenolic antioxidant [Component (E)] The hindered phenolic antioxidant of the component (E) constituting the inorganic filler reinforced polyolefin resin composition of the present invention has a melting point. The temperature is desirably 110 ° C. or higher. The melting point is easier to evaporate than the maximum temperature of the use environment, and it is easy to solidify and adhere to the glass surface. Considering the maximum temperature of the environment in the car and the test standards of each company, the melting point is 110
It is preferable that the temperature is not lower than ° C. Specific examples of such a hindered phenol-based antioxidant include, for example, pentaerythrityl-tetrakis [3- (3,5-di-t
-Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate:
IRGANOX 1010FP (manufactured by Ciba-Geigy),
Melting point 117-120 ° C, N, N'-hexamethylenebis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamamide): IRGANOX 1098 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) Melting point 156-161 ° C ,
1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5
-Di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene: IRGANOX 1330 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), melting point 240-245 ° C, Tris-
(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)
-Isocyanurate]: IRGANOX 3114 (manufactured by Ciba Specialty Chemical Co., Ltd.), melting point 218-22
3 ° C, 1,3,5-tris (4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) isocyanurate: CYANOX 1790 (manufactured by Scitech) Melting point 155 to 159 ° C, (2,2′- Methylenebis [4-methyl-6-t-butylphenol]): CYANOX
2246 (manufactured by Scitech) Melting point 125 to 128 ° C,
3,9-bis [2- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) -propionyloxy]
-1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane: Sumilizer
GA-80 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.).

【0013】上記ヒンダードフェノール系酸化防止剤以
外の安定剤では、例えば、チオエーテル系酸化防止剤の
単独使用はヒンダードアミン系光安定剤と拮抗作用があ
り、耐候性を低下させる傾向がある。更に、融点が低い
ため揮散し易く、ガラス霞み製に悪影響を与える。しか
しながら、長期耐熱性を向上させるため非常に有効であ
り、経済性も良い。このため、チオエーテル系酸化防止
剤の分子量の高いもの(好ましくは分子量が1,000
以上)を必要最低量(好ましくは0.1重量部未満)に
限り添加し、上記ヒンダードフェノール系酸化防止剤と
併用することが好ましい。この様なチオエーテル系酸化
防止剤としては、例えば、2−[[2,4,8,10−
テトラキス(1,1−ジメチルエチル)ジベンゾ[d,
f][1,3,2]ジオキサフォスフェピン−6−イ
ル]オキシ]−N,N´−ビス[2−[[2,4,8,
10−テトラキス(1,1−ジメチルエチル)ジベンゾ
[d,f][,3,2]ジオキサフォスフェピン−6−
イル]オキシ]−エチル]エタナミン:IRGAFOS
12(チバスペシャルティーケミカルズ社製) 分子量
1465 融点205℃、ペンタエリスリトール−テト
ラキス(3−ラウリル−チオプロピオネート):シーノ
ックス412S(シプロ化成社製) 分子量1,162 融点49〜52℃等を挙げることができる。
Among the stabilizers other than the above-mentioned hindered phenolic antioxidants, for example, the use of a thioether-based antioxidant alone has an antagonistic effect with the hindered amine-based light stabilizer and tends to lower the weather resistance. Furthermore, since it has a low melting point, it is easy to volatilize, which has an adverse effect on glass haze. However, it is very effective for improving long-term heat resistance, and is economical. Therefore, thioether-based antioxidants having a high molecular weight (preferably having a molecular weight of 1,000
Is added only to the necessary minimum amount (preferably less than 0.1 part by weight), and it is preferable to use it together with the above hindered phenolic antioxidant. Such thioether-based antioxidants include, for example, 2-[[2,4,8,10-
Tetrakis (1,1-dimethylethyl) dibenzo [d,
f] [1,3,2] dioxaphosphepin-6-yl] oxy] -N, N'-bis [2-[[2,4,8,
10-tetrakis (1,1-dimethylethyl) dibenzo [d, f] [, 3,2] dioxaphosphepin-6
Yl] oxy] -ethyl] ethanamine: IRGAFOS
12 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), molecular weight 1465, melting point 205 ° C, pentaerythritol-tetrakis (3-lauryl-thiopropionate): Seanox 412S (manufactured by Cipro Kasei), molecular weight 1,162, melting point 49-52 ° C, etc. Can be mentioned.

【0014】(F) その他の添加剤(任意成分) 上記必須成分の他に、本発明の効果を著しく阻害しない
範囲内で、その他の添加剤を配合することができる。そ
の他の添加剤としては、例えば、滑剤、核剤、中和剤、
界面活性剤、加工安定剤、紫外線吸収剤、耐熱性改良
剤、耐候性改良剤、帯電防止剤、金属不活性剤、難燃
剤、難燃剤、分散剤、着色剤、流動性改良剤、金属腐食
抑制剤、防黴剤、フェノール系、硫黄系、燐系等の酸化
防止剤、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系の耐
候劣化防止剤、発泡剤、架橋剤等を添加することもでき
る。
(F) Other Additives (Optional Components) In addition to the above essential components, other additives can be blended as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. As other additives, for example, a lubricant, a nucleating agent, a neutralizing agent,
Surfactants, processing stabilizers, ultraviolet absorbers, heat resistance improvers, weather resistance improvers, antistatic agents, metal deactivators, flame retardants, flame retardants, dispersants, colorants, flow improvers, metal corrosion Inhibitors, fungicides, phenol-based, sulfur-based, phosphorus-based antioxidants, benzophenone-based and benzotriazole-based weathering deterioration inhibitors, foaming agents, crosslinking agents, and the like can also be added.

【0015】(2) 配合量比 成分(A)のプロピレン・エチレンブロック共重合体は
95〜50重量%、好ましくは90〜60重量%、特に
好ましくは85〜65重量%であり、成分(B)の無機
フィラーは5〜50重量%、好ましくは10〜40重量
%、特に好ましくは15〜35重量%であり、成分
(C)の脂肪酸の非アルカリ金属塩は無機フィラー10
0重量部に対して0.1〜5重量部、好ましくは0.2
〜3重量部、特に好ましくは0.5〜1.5重量部であ
り、成分(D)のN−メチル型ヒンダードアミン系安定
剤は成分(A)と成分(B)の合計100重量部に対し
て0.01〜1重量部であり、成分(E)のヒンダード
フェノール系酸化防止剤は成分(A)と成分(B)の合
計100重量部に対して0.01〜1重量部、好ましく
は0.02〜0.5重量部、特に好ましくは0.05〜
0.25重量部の割合で配合される。
(2) Compounding ratio The propylene / ethylene block copolymer of the component (A) is 95 to 50% by weight, preferably 90 to 60% by weight, particularly preferably 85 to 65% by weight, and the component (B) The inorganic filler of 5) is preferably 5 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, particularly preferably 15 to 35% by weight.
0.1 to 5 parts by weight, preferably 0.2 to 0 parts by weight
To 3 parts by weight, particularly preferably 0.5 to 1.5 parts by weight, and the N-methyl hindered amine-based stabilizer of the component (D) is based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B). 0.01 to 1 part by weight, and the hindered phenolic antioxidant of the component (E) is preferably 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the total of the component (A) and the component (B). Is 0.02 to 0.5 part by weight, particularly preferably 0.05 to 0.5 part by weight.
It is blended in a proportion of 0.25 parts by weight.

【0016】成分(A)のエチレン・プロピレンブロッ
ク共重合体の配合量が上記範囲未満であると衝撃強度が
著しく低下するとの欠点が生じ、一方、上記範囲を超過
すると剛性、耐熱性が不足するとの欠点が生じる。ま
た、成分(B)の無機フィラーの配合量が上記範囲未満
であると補強効果が乏しく十分な機械的強度、剛性及び
耐熱性が得られないとの欠点が生じ、一方、上記範囲を
超過すると上記補強効果が飽和に達し、逆に低下すると
の欠点が生じる。また、成分(C)の脂肪酸の非アルカ
リ金属塩の配合量が上記範囲未満であると各種添加剤の
無機フィラーへの吸着を十分に抑制することができず、
十分な安定性が得られないとの欠点が生じ、一方、上記
範囲を超過すると脂肪酸の非アルカリ金属塩自体の製品
表面へブリードアウト及び各種安定剤のブリードアウト
を助長し、ガラス霞み現象を悪化させるとの欠点が生じ
る。また、成分(D)のN−メチル型ヒンダードアミン
系安定剤の配合量が上記範囲未満であると耐候性の改良
効果が得られないとの欠点が生じ、一方、上記範囲を超
過するとガラス霞み現象を悪化させるとの欠点が生じ
る。また、成分(E)のヒンダードフェノール系酸化防
止剤の配合量が上記範囲未満であると十分な耐熱安定性
が得られないとの欠点が生じ、一方、上記範囲を超過す
るとガラス霞み現象を悪化させるとの欠点が生じる。
If the amount of the ethylene / propylene block copolymer of the component (A) is less than the above range, the impact strength is remarkably reduced. On the other hand, if the amount exceeds the above range, the rigidity and heat resistance are insufficient. Disadvantages occur. If the amount of the inorganic filler of the component (B) is less than the above range, the reinforcing effect is poor and sufficient mechanical strength, rigidity and heat resistance cannot be obtained. There is a disadvantage in that the reinforcing effect reaches saturation and conversely decreases. If the amount of the non-alkali metal salt of the fatty acid as the component (C) is less than the above range, the adsorption of various additives to the inorganic filler cannot be sufficiently suppressed,
The drawback is that sufficient stability cannot be obtained.On the other hand, if it exceeds the above range, bleed out of the non-alkali metal salt of the fatty acid itself to the product surface and bleed out of various stabilizers will worsen the glass haze phenomenon. There is a drawback of doing so. If the amount of the N-methyl hindered amine-based stabilizer of the component (D) is less than the above range, the effect of improving the weather resistance cannot be obtained. On the other hand, if the amount exceeds the above range, the glass haze phenomenon occurs. Disadvantageously worsens. Further, if the amount of the hindered phenolic antioxidant of the component (E) is less than the above range, sufficient heat stability cannot be obtained. On the other hand, if the amount exceeds the above range, a glass haze phenomenon may occur. The disadvantage of worsening occurs.

【0017】(3) 樹脂組成物の製造 (A) 混 練 本発明の無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物
は、上記構成成分を通常の、押出機、バンバリーミキサ
ー、ロール、ブラベンダープラストグラフ、ニーダーブ
ラベンダー等を用いて、設定温度180〜250℃にて
混練することにより製造されるが、これらの中でも押出
機、特に二軸押出機を用いて製造することが好ましい。 (B) 成形加工 本発明の無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組成物
の成形加工法は、特に限定されるものではなく、射出成
形、押出成形、中空成形が可能であるが、奏される発明
の効果からみて射出成形法が最も適している。
(3) Production of Resin Composition (A) Kneading The inorganic filler-reinforced polyolefin resin composition of the present invention comprises the above-mentioned components in a conventional extruder, Banbury mixer, roll, Brabender plastograph, kneader It is manufactured by kneading at a set temperature of 180 to 250 ° C. using a Brabender or the like, and among these, it is preferable to manufacture using an extruder, particularly a twin-screw extruder. (B) Molding The molding method of the inorganic filler-reinforced polyolefin-based resin composition of the present invention is not particularly limited, and injection molding, extrusion molding, and hollow molding are possible. In view of this, the injection molding method is most suitable.

【0018】[II] 用 途 上記の性能を発現できる素材であることから、自動車部
品、家電部品、OA機器部品、住宅建材部品等の種々の
成形品に加工することができるが、中でも、自動車部品
用途、例えば、インストルメントパネル、ドアトリム、
ピラートリム、コンソールボックス等の自動車内装部品
等や、ヘッドランプハウジング、リヤランプハウジン
グ、ハイマウントストップランプハウジング等のランプ
ハウジング材料等に用いることが好ましい。
[II] Applications Since it is a material capable of exhibiting the above-mentioned performance, it can be processed into various molded products such as automobile parts, home electric appliance parts, OA equipment parts, and housing building material parts. Parts applications, such as instrument panels, door trims,
It is preferably used for automotive interior parts such as pillar trims and console boxes, and lamp housing materials such as head lamp housings, rear lamp housings, and high mount stop lamp housings.

【0019】[0019]

【実施例】以下に示す実施例及び比較例によって、本発
明を更に具体的に説明する。 [I] 評価方法 実施例及び比較例における評価は以下の方法によって行
なった。MFR :MFRはJIS−K7210に従った。曲げ弾性率 :曲げ弾性率はJIS−K7203に従っ
た。アイゾット(IZOD)衝撃強度 :アイゾット(IZO
D)衝撃強度はJIS−K7110に従った。成形性 :120×120×2mmの平板を成形する際の
成形性を下記の基準で判定した。 A:流動性が高く、通常のポリプロピレン樹脂の成形条
件で成形することができる。 B:流動性は低いが、温度、圧力が高めのポリプロピレ
ン樹脂の成形条件で成形することができる。 C:流動性が低く、高温高圧条件でないと成形すること
ができず、安定な射出成形条件領域が狭く、不安定であ
る。
The present invention will be described more specifically with reference to the following examples and comparative examples. [I] Evaluation method Evaluation in Examples and Comparative Examples was performed by the following methods. MFR : MFR conformed to JIS-K7210. Flexural modulus : The flexural modulus was in accordance with JIS-K7203. Izod (IZOD) impact strength : Izod (IZO
D) Impact strength was in accordance with JIS-K7110. Formability : The moldability when forming a 120 × 120 × 2 mm flat plate was determined based on the following criteria. A: It has high fluidity and can be molded under ordinary molding conditions for polypropylene resin. B: Although the fluidity is low, it can be molded under the molding conditions of a polypropylene resin having a high temperature and a high pressure. C: Low fluidity, molding cannot be performed under high-temperature, high-pressure conditions, stable injection molding conditions are narrow, and unstable.

【0020】耐候性:耐候性試験はサンシャインカーボ
ンアーク試験機(スガ試験機製)を用いて促進試験(ブ
ラックパネル温度83℃、1,500時間)を行ない、
表面外観を50倍にて観察し、劣化状態を下記の基準で
判定した。 A:変色、退色がなく、クラックもない。 B:若干であるが変色、退色又はクラックが認められ
る。 C:変色、退色又はクラックが明らかに発生し、目視で
認められる。 なお、内装材としては耐候性Aレベルが求められてい
る。耐熱性 :長期耐熱性試験はギヤオーブン試験機(東洋精
機製)を用いて150℃の加熱促進試験を行ない、脆化
に至るまでの時間を測定した。(目標:500時間以
上)ガラス霞み性 :ガラス霞み性試験はフォギング試験機
(スガ試験機製)を用いて120×120×2mmの平
板から直径80mmの円板を打ち抜き、これを試料と
し、n=3で測定する。雰囲気温度130℃、ガラス面
温度40℃の条件下において20時間加熱静置後、ガラ
ス面のヘーズ値を、JIS−K7105に基づき測定し
た。内装材及び灯体として、ヘーズ値は5以下であるこ
とが要求されている。
Weather resistance : The weather resistance test was carried out by using an accelerated test (black panel temperature: 83 ° C., 1,500 hours) using a sunshine carbon arc tester (manufactured by Suga Test Machine).
The surface appearance was observed at a magnification of 50 times, and the state of deterioration was determined based on the following criteria. A: There is no discoloration, no fading, and no crack. B: Discoloration, fading, or cracks are slightly observed. C: Discoloration, fading or cracks clearly occur and are visually observed. The interior material is required to have a weather resistance A level. Heat resistance : In the long-term heat resistance test, a 150 ° C. heating acceleration test was performed using a gear oven tester (manufactured by Toyo Seiki), and the time until embrittlement was measured. (Target: 500 hours or more) Glass haze : The glass haze test was performed by using a fogging tester (manufactured by Suga Test Instruments) to punch a disc having a diameter of 80 mm from a flat plate of 120 × 120 × 2 mm, and use this as a sample. Measure at 3. After heating and standing for 20 hours at an atmosphere temperature of 130 ° C. and a glass surface temperature of 40 ° C., the haze value of the glass surface was measured based on JIS-K7105. The haze value is required to be 5 or less for interior materials and lamps.

【0021】[II] 原材料 実施例及び比較例における原材料は下記のものを用い
た。 成分(A):エチレン・プロピレンブロック共重合体
[II] Raw Materials The following raw materials were used in Examples and Comparative Examples. Component (A): ethylene / propylene block copolymer

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】成分(B):無機フィラー タルク:クラウンタルク局方ポリプロピレン樹脂平均粒
径6μm(遠心沈降法) 成分(C):脂肪酸の非アルカリ金属塩
Component (B): Inorganic filler Talc: Crown talc, a polypropylene resin having an average particle size of 6 μm (centrifugal sedimentation method) Component (C): Non-alkali metal salt of fatty acid

【0024】[0024]

【表2】 [Table 2]

【0025】成分(D):N−メチル型ヒンダードアミ
ン系安定剤 UV−1:N−メチル型ヒンダードアミン系安定剤 ア
デカスタグ LA−52(旭電化工業社製) UV−2:N−H型ヒンダードアミン系安定剤 Tin
uvin622LD(チバスペシャルティーケミカルズ
社製) 成分(E):ヒンダードフェノール系酸化防止剤 AO−1:IRGANOX 1010FP(チバスペシ
ャルティーケミカルズ社製)、融点117〜120℃、 AO−2:IRGANOX 3114(チバスペシャル
ティーケミカルズ社製) 融点218〜223℃、 AO−3:IRGANOX 1076(チバスペシャル
ティーケミカルズ社製) 融点50〜53℃、
Component (D): N-methyl hindered amine stabilizer UV-1: N-methyl hindered amine stabilizer Adekastag LA-52 (manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) UV-2: NH hindered amine stability Agent Tin
uvin622LD (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) Component (E): hindered phenolic antioxidant AO-1: IRGANOX 1010FP (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), melting point 117-120 ° C., AO-2: IRGANOX 3114 (Ciba) AO-3: IRGANOX 1076 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), melting point 50-53 ° C, melting point 218-223 ° C,

【0026】チオエーテル系酸化防止剤 AS−1:IRGAFOS12(チバスペシャルティー
ケミカルズ社製) 分子量1465 融点205℃、 AS−2:シーノックス412S(シプロ化成社製)
分子量1,162 融点49〜52℃ AS−3:スミライザーTPS(住友化学社製) 分子
量683 融点61〜64℃
Thioether antioxidant AS-1: IRGAFOS12 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), molecular weight 1465, melting point 205 ° C., AS-2: Seanox 412S (manufactured by Cipro Kasei)
Molecular weight 1,162 Melting point 49-52 ° C AS-3: Sumilizer TPS (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Molecular weight 683 Melting point 61-64 ° C

【0027】[III] 実験例 実施例1〜9及び比較例1〜13 上記原材料を表3〜表6に示す割合で配合し、溶融混練
を行なって射出成形により得られた試験片の物性を評価
した。その結果を表3〜表6に示す。混練は二軸混練機
により行ない、ホッパーより計量混合したエチレン・プ
ロピレンブロック共重合体とタルク及び必要な添加剤を
投入し、均一に混練した後、ストランド状に押し出し、
冷却後、ペレット状にカットした。射出成形は、JIS
試験片と120×120×2mmの平板を成形し、各評
価に用いた。
[III] Experimental Examples Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 13 The above-mentioned raw materials were blended in the proportions shown in Tables 3 to 6 and melt-kneaded. evaluated. The results are shown in Tables 3 to 6. The kneading is performed by a twin-screw kneader, and the ethylene-propylene block copolymer and the talc and necessary additives which are weighed and mixed from the hopper are charged and uniformly kneaded, and then extruded into strands.
After cooling, it was cut into pellets. Injection molding is JIS
A test piece and a 120 × 120 × 2 mm flat plate were formed and used for each evaluation.

【0028】[0028]

【表3】 [Table 3]

【0029】[0029]

【表4】 [Table 4]

【0030】[0030]

【表5】 [Table 5]

【0031】[0031]

【表6】 [Table 6]

【0032】[0032]

【発明の効果】この様な本発明の無機フィラー強化ポリ
オレフィン系樹脂組成物は、剛性、耐熱性及び衝撃強度
等の機械強度に優れ、射出成形等の成形加工性に優れ、
更に、耐候性、長期耐熱性に優れていると共にガラス霞
現象の発生が極めて低いことから、自動車部品、家電部
品、OA機器部品、住宅建材部品等の種々の成形品に加
工することができるが、中でも、自動車部品用途、例え
ば、インストルメントパネル、ドアトリム、ピラートリ
ム、コンソールボックス等の自動車内装部品等や、ヘッ
ドランプハウジング、リヤランプハウジング、ハイマウ
ントストップランプハウジング等のランプハウジング材
料等に用いることができ、工業的に極めて有用な材料で
ある。
The inorganic filler-reinforced polyolefin-based resin composition of the present invention has excellent mechanical strength such as rigidity, heat resistance and impact strength, and excellent moldability such as injection molding.
Furthermore, since it has excellent weather resistance and long-term heat resistance and has extremely low occurrence of the glass haze phenomenon, it can be processed into various molded products such as automobile parts, home electric appliance parts, OA equipment parts, and housing building material parts. Among them, it can be used for automotive parts applications, for example, automotive interior parts such as instrument panels, door trims, pillar trims, console boxes, etc., and lamp housing materials such as head lamp housings, rear lamp housings, and high mount stop lamp housings. It is a very industrially useful material.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】下記の成分(A)〜(E)からなることを
特徴とする、無機フィラー強化ポリオレフィン系樹脂組
成物。 成分(A: 密度が0.906g/cm3 以上、重量平均分子量14万未満の プロピレン単独重合体部分と、重量平均分子量が45万以上、ブロック共重合体 中に占める割合が20重量%未満のエチレン・プロピレンランダム共重合部分と からなるエチレン・プロピレンブロック共重合体 95〜50重量% 成分(B): 無機フィラー 5〜50重量% 成分(C): 重量平均分子量が600以上、融点が110℃以上の脂肪酸の 非アルカリ金属塩 無機フィラー100重量部に対して0.1〜5重量部 成分(D): N−メチル型ヒンダードアミン系安定剤 成分(A)と成分(B)の合計100重量部に対して0.01〜1重量部 成分(E): 融点が110℃以上のヒンダードフェノール系酸化防止剤 成分(A)と成分(B)の合計100重量部に対して0.01〜1重量部
1. An inorganic filler-reinforced polyolefin resin composition comprising the following components (A) to (E). Component (A: a propylene homopolymer portion having a density of 0.906 g / cm 3 or more and a weight average molecular weight of less than 140,000, a weight average molecular weight of 450,000 or more, and a proportion of less than 20% by weight in the block copolymer 95 to 50% by weight of an ethylene / propylene block copolymer composed of an ethylene / propylene random copolymerized component and Component (B): 5 to 50% by weight of an inorganic filler Component (C): a weight average molecular weight of 600 or more and a melting point of 110 ° C Non-alkali metal salt of the above fatty acid 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of inorganic filler Component (D): N-methyl hindered amine stabilizer 100 parts by weight in total of component (A) and component (B) Component (E): hindered phenolic antioxidant having a melting point of 110 ° C. or more, total of component (A) and component (B) 100 0.01 to 1 part by weight relative to the quantity unit
【請求項2】酸化防止剤が上記ヒンダードフェノール系
酸化防止剤とチオエーテル系酸化防止剤との併用系であ
り、チオエーテル系酸化防止剤の分子量が1,000以
上である、請求項1に記載の無機フィラー強化ポリオレ
フィン系樹脂組成物。
2. The antioxidant according to claim 1, wherein the hindered phenol-based antioxidant and a thioether-based antioxidant are used in combination, and the thioether-based antioxidant has a molecular weight of 1,000 or more. Inorganic filler reinforced polyolefin resin composition.
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